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병원·의료

노을, 네 번째 지속가능성 보고서 발간

노을(주)(대표: 임찬양)이 2023-2024년 지속가능성 보고서를 발간했다. 노을은 매년 경제, 사회, 환경적 측면에서 기업 활동 성과를 점검하고 보고서를 통해 그 결과를 이해관계자에게 투명하게 공개하고 있다. 2020년부터 발간을 시작해 올해가 네 번째다.2023-2024 노을 지속가능성 보고서는 ‘경영진 인터뷰’를 통해 현재까지 조직 운영 성과와 앞으로의 계획을 이해관계자에게 더 구체적이고 이해하기 쉽게 전달하고자 한 것이 특징이다. 인터뷰에서 노을은 경영진 목소리를 통해 2023년 주요 이벤트와 성과, 도전 과제, 경영 구상, 2024년 계획, ESG 실천 의지를 진솔하게 풀어 냈다. 2023년 수립된 경영 방침 ‘노을 2.0’을 소개하며 시장과 고객 중심 경영 모드 전환을 통해 글로벌 비즈니스에서 가시적인 사업적 성과를 만들어 낼 것이라는 포부도 담겼다.노을 임찬양 대표는 “노을은 인류 건강과 생명을 위협하는 문제에 대한 대답으로 혁신적인 진단검사 솔루션을 제공해 전 세계 10억 명의 삶에 임팩트를 미치겠다는 비전을 설정하고 9년을 경영해 왔다. 의료 AI 상장기업 최초로 지속가능성 보고서를 발간하는 등 기업 사회적 책임에 대해 고민하는 만큼, 사업 성과와 ESG 실천 모두 진정성 있게 달성해 나갈 노을의 모습을 기대해 달라”고 밝혔다.보고서 본문에서는 2023년 수립한 지속가능성 5대 추진 영역인 의료접근성 향상, 컴플라이언스, 윤리 및 위험 관리, 건전하고 지속가능한 거버넌스, 책임과 포용의 시스템과 문화, 지구생태계 보호에 대한 지속가능성의 개선 활동과 성과를 공개했다.5대 추진 영역 중 2023년 주요 성과로는 노을 진단 제품별 사회적 임팩트에 초점을 맞춘 ‘의료접근성 향상’ 영역이 눈에 띈다. 지난해 한 해 글로벌 수요의 확대로 말라리아 진단 제품(miLabTM MAL)은 전 세계 19개 국가에 진입했고, 중 저소득국가에 공급된 카트리지가 24,000개에 달한다. WHO 인증 1급 현미경 전문가와 동등 이상 수준 말라리아 진단 성능을 확보하는 성과도 있었다. 혈액검사 제품(miLabTM BCM)과 자궁경부세포검사제품(miLabTM CER)의 경우 각 검사 영역에서 AI 및 임상 성능 확보, 고객 피드백을 기반으로 한 성능 개선 등 고객을 고려한 사용성 향상이 이뤄졌다.한편, 노을은 지속가능성 5대 추진 영역 및 지향점을 효과적으로 달성하기 위한 이행 전략으로, 2023년부터 2027년까지 노을 사업 성장 단계에 따른 지속가능성 추진 단계와 핵심 활동도 보고서에 공개했다노을 안정권 지속가능성 최고책임자(CSO)는 “ 향후 3년간 이해관계자가 체감할 만한 비즈니스 부문의 성장에 발맞춰 건전한 거버넌스 구축, 사회적 책임 이행, 지구 생태계 보호 등 장기적 지속가능성 실천이 균형 있게 이행되도록 노력하겠다”고 밝혔다.

이권구 2024.07.01
산업 / 제약·바이오

알리코제약, 이희자 전 동국제약 연구개발 전무 영입

알리코제약이 연구개발 역량 강화를 위해 전 동국제약 연구개발부 이희자 전무를 사업개발부분 책임자로 영입했다. 이희자 전무는 동국대학교 Pharm MBA를 졸업, 대웅제약, 종근당, 수도약품, 삼아제약, 태준제약 인허가 임상팀 이사 등을 거쳐 동국제약 연구개발부 전무 등을 역임했다.이 전무는 △연구개발기획 △BD업무 △특허 △임상 △허가/약가 취득 △개발프로세스관리 △영업/마케팅 등 제약산업 전분야에 대한 폭 넓은 업무 경험을 갖고 있는 제약분야 베테랑으로 특히, 국내 배합신약의 특허 및 허가 취득과 초기마케팅을 진행했다. 또 국내 개량신약들 허가를 위한 생동 및 임상 등 신약 및 개량신약 임상 및 허가진행 업무 다수를 진행했다. 아울러 영업 마케팅 업무경험을 기반으로 다양한 국내외 NETWORK을 활용해 특화제품들의 적극적인 BD업무를 수행했다. 알리코제약 내부 관계자는 “이번 이희자 전무 영입으로 연구/개발 부분 강화와 다양한 채널을 통한 품목확장 및 구축을 통해 더 큰 성장을 기대한다"고 전했다. 한편, 알리코제약은 2020년 중앙연구소를 판교에서 광교로 확장 이전하고 R&D 분야 역량강화에 집중해 왔으며 매출 증가에 따른 생산시설 확대 등 외형 성장과 더불어 글로벌 헬스케어 제약사로 발돋움 하기 위한 투자를 강화하고 있다.

이권구 2024.07.01
병원·의료

대한간학회-클립스비엔씨, 간질환 연구 및 임상시험 지원 맞손

클립스비엔씨 (대표이사 지준환)와 대한간학회(회장 경북대 권영오 교수, 이사장 서울대 김윤준 교수)가 임상시험 수행을 위한 협업 임상시험수탁기관(CRO) 선정과 그에 대한 업무 협약을 체결했다. 이날 업무 협약식은 대한간학회 학술행사인 ‘The Liver Week 2024’가 열린 그랜드워커힐 서울호텔에서 지난달 29일 실시됐다.대한간학회는 회원들의 간질환 연구를 장려하고, 편의를 도모하기 위한 목적으로 우수한 임상시험수탁기관을 선정해 업무협약을 체결했다.클립스비엔씨는 사전심사, 서류심사 및 대면심사를 거쳐 대한간학회 협업 CRO로서 최종 2개의 업체 중 1곳으로 선정이 됐다.양 기관은 △회원의 간질환 연구 협조 △간질환 연구 활성화를 위한 임상시험 수탁 과정의 간소화 △임상연구에 정보 및 지식 공유 등 상호 협력을 약속했다.대한간학회 김윤준 이사장은 “이번 협약을 통해 상호 간 임상시험 연구발전에 기여하고, 회원과 지원기관과의 협력관계를 확대하여 임상시험의 활성화를 이끌도록 노력하겠다”고 말했다. 클립스비엔씨 지준환 대표는 “당사가 대한간학회의 협업 CRO로 최종 선정되어 매우 기쁘게 생각한다”며” 본 협약을 통해 양사 모두가 발전하며, 나아가 당사가 간질환 연구 및 학회 발전에 보탬이 될 수 있기를 바란다” 고 밝혔다.

전하연 2024.07.01
정책

보산진, 보건의료 해외진출 비용 지원

한국보건산업진흥원(원장 차순도)은 1일부터 15일까지 ‘2024년 보건의료인력 해외진출 지원사업’을 공고한다.보건의료인력 해외진출 지원사업은 의료 해외진출 사업을 추진 중이거나 추진하고자 하는 국내 의료기관, 보건의료인력 전문기관 또는 관련 분야 연관 산업체의 신규 인턴 채용 및 해외 현장 실무교육에 필요한 비용을 지원하는 사업이다.이번 사업은 해외 취업을 희망하는 보건의료인력과 해외 진출사업을 추진 중인 의료기관 간의 인력매칭을 지원함으로써, 기 해외진출한 의료기관의 현지운영 안정화와 보건의료인력의 해외 일자리 창출에 기여하기 위해 마련된 지원사업이다.보건의료인력 해외진출 지원사업은 지원대상에 따라 '[track 1] 글로벌 인력 양성 프로젝트'와 '[track 2] 의료 해외진출 기반 조성 인턴십 프로젝트'로 나뉜다.보건계열 학과가 개설된 대학원에서 신청이 가능한‘[track 1] 글로벌 인력 양성 프로젝트’는 보건계열 학과 대학원 졸업 또는 졸업예정자를 지원하는 프로젝트다.‘[track 2] 의료 해외진출 기반 조성 인턴십 프로젝트’는 국내 의료기관, 보건의료인력 전문기관 및 연관산업체에서 지원이 가능하다.참여기관에서는 프로젝트에 적합한 신규인턴을 직접 모집하고 채용하며, 신규인턴은 대한민국 국적을 보유한 자로서, 보건계열 학과 대학원 졸업 또는 졸업예정자, 보건의료인력지원법 제2조에 따른 보건의료인력, 그 외 기타 보건의료인력 등이어야 한다.

이주영 2024.07.01
정책

복지부, 제2차 아동치과주치의 시범사업 확대 시행

보건복지부(장관 조규홍)는 1일부터 제2차 ‘아동치과주치의 건강보험 시범사업’을 실시한다고 밝혔다.해당 시범사업은 2021년에 도입돼, 참여 아동에게 2년8개월 동안 학기마다 1회(최대 6회) 주치의를 통한 포괄적인 구강관리서비스를 제공해 아동 스스로 올바른 구강 관리 습관을 길러 건강한 치아를 유지할 수 있도록 도와주는 사업이다.2차 시범사업부터는 그간 광주광역시, 세종특별자치시로 한정됐던 사업지역을 기초단위 지방자치단체(시·군·구)를 포함한 9개 지역으로 확대하고, 대상도 종전 초등학교 4학년 외 초등학교 1학년도 포함하는 것으로 확대한다.치과주치의 이용을 원하는 아동(법정대리인)은 국민건강보험공단 누리집 등을 통해 이용할 치과의원을 찾아보고 방문해 치과의원 주치의에게 등록을 신청하면 방문 당일에도 서비스를 이용할 수 있다. 본인부담금은 구강건강관리료 비용의 10%이며 의료급여수급권자와 차상위 계층의 경우 면제된다.또한 아동치과주치의로 활동하고자 하는 치과의사는 대한치과의사협회 누리집에서 아동치과주치의 교육을 이수 후, 국민건강보험공단 요양기관정보마당에 아동치과주치의로 직접 등록하면 된다.복지부 배경택 건강정책국장은 “제2차 시범사업으로 아동치과주치의 사업 대상이 대폭 확대돼 더 많은 아동들이 올바른 구강 관리에 도움을 받을 수 있게 되었다”며 “아동기의 예방적 구강관리로 평생 건강한 치아를 유지해 국민건강 증진에 기여할 수 있을 것으로 기대한다”고 밝혔다.

이주영 2024.07.01
산업 / 제약·바이오

동화약품, ‘2025 가송 예술상’ 공모전 개최

동화약품은 ‘2025 가송 예술상’ 공모전을 개최한다고 1일 밝혔다.공모 분야는 ‘주제 부문’과 ‘콜라보레이션 부문’ 2개 부문이다. ‘주제 부문’은 ‘접선(摺扇, 접는 부채)’의 의미를 재해석한 내용을 주제로한 시각예술 전 부문에 지원할 수 있으며, ‘콜라보레이션 부문’은 부채 장인과 협업 가능한 작품으로 장르의 제한없이 응모할 수 있다.대한민국 국적의 만 49세 이하의 최근 3년 이내에 개인전 또는 단체전을 1회 이상 개최한 예술인이라면 누구나 참여 가능하다.심사 과정은 1차 서류 심사를 거쳐 2차 프레젠테이션 예선 심사를 통해 본선 진출 작가 10인을 선정하고, 3차 본선 심사를 통해 최종 수상자 3인을 가린다. 2차 예선 심사에 통과한 선정 작가 10인은 소정의 제작비를 지원받고 그룹전시(세종문화회관 미술관, 2025년 9월 예정)에 참여하게 된다. 최종 수상자 3인에게는 상금 및 상패를 수여한다.지원 희망자는 ‘2025 가송 예술상’ 공모전 공식 홈페이지에서 신청양식을 다운로드 받아 각 부문 접수양식에 맞는 포트폴리오를 8월 4일까지 이메일로 제출하면 된다. 공모 안내 및 제출 서류 등의 자세한 정보는 공식 홈페이지를 통해 확인할 수 있다. 전통의 멋과 풍류를 담은 ‘접선’ 의 예술적 가치 향상과 대중화를 위해 2011년 부채를 모티브로 한 초대전으로 시작된 ‘여름생색’展을 확대해, 2012년부터 가송 예술상을 제정, 예술계의 숨은 인재 발굴과 후원을 통해 문화예술 발전을 위한 공모전 형태로 개최하고 있다.

이상훈 2024.07.01
산업 / 제약·바이오

국제약품, 2세대 항히스타민제제 ‘에피나원' 1일 발매

국제약품(대표이사 남태훈)은 비염과 가려움증에 사용하는 경구용 제2세대 항히스타민제제인 ‘에피나원정(주성분 에피나스틴염산염)’을 1일 출시했다고 전했다..회사에 따르면 이 제품은 1세대 항히스타민제제에 비해 신속한 효과를 나타내고 작용시간은 긴 특징이 있으며 기관지 천식, 알레르기비염, 두드러기, 습진‧피부염, 피부가려움, 가려움발진(痒疹), 가려움을 동반한 보통건선 등에 효능 효과를 가지고 있다.이 약의 주성분인 에피나스틴은 H1 수용체에 강하게 결합해 Leukotriene C4, PAF(혈소판 활성인자; platelet activating factor), serotonin 등을 길항하며 histamine 등 화학전달물질의 유리를 억제하는 기전을 가지고 있다.따라서 히스타민의 작용을 억제, 과도한 알레르기 반응을 조절해준다. 1세대 항히스타민제제에 비해 작용시간이 길고 졸음이나 항콜린 부작용이 적으며 신속한 효과를 발현한다는 게 회사 설명이다.국제약품 관계자는 “알레르기 질환 환자들에게 건강을 디자인하는 기업인 국제약품의 기업가치를 전달하고자 한다”며 “천식 및 알레르기성비염 치료제 시장에서 중요한 역할을 할 수 있는 제품으로 성장시키겠다”고 포부를 전했다.

이상훈 2024.07.01
산업 / 제약·바이오

디엑스앤브이엑스, 지엘팜텍과 신약개발·제약바이오 사업 협력

디엑스앤브이엑스(DXVX)와 지엘팜텍은 신약개발과 제약·바이오 사업을 위해 전략적 제휴 협약서를 체결했다고 1일 밝혔다. 양사는 이번 협약을 통해 ‘제약·바이오 사업의 신성장 동력 발굴’과 ‘국내 및 해외시장에 대한 의약품을 포함한 헬스케어 신사업 시너지 창출’을 위해 상호 핵심역량을 협력하기로 했다.주요 협약 내용은 ΔDx&Vx 인공지능(AI)기반 유전체 분석 플랫폼을 활용한 신약 연구개발 협력 Δ국내 및 해외 네트워크를 활용한 임상, 인허가, 기술 및 완제품 수출 협력 Δ국내 및 해외시장에 대한 의약품 및 헬스케어 제품 영업마케팅 협력 Δ양사 시너지 창출이 가능한 신사업 공동 협력 등이다.디엑스앤브이엑스 이용구 대표는 “개량신약 등 다수 우수한 의약품과 신약 파이프라인을 보유하고 있는 지엘팜텍과 협력하게 돼 매우 기쁘다”며 ”우선 양사 협력사업은 당사에 구축된 인공지능(AI) 기반 유전체 빅데이터 플랫폼을 활용한 신약개발 부분 협력과 한국과 중국에 전국 단위로 구축된 Dx&Vx의 병의원 네트워크를 활용하는 의약품 협력사업을 먼저 시작할 수 있을 것”이라고 말했다. 더불어 ”당사는 캐시카우 사업모델로 자리잡은 헬스케어 및 의약품 사업으로 올해 약 700억원 실적이 전망되고 있고, 3분기 디지털 헬스케어 신사업과 이번 협력을 통해 추가되는 제약·바이오 사업 시너지로 내년 운영 목표 1400억원, 영업이익율 12%를 설정하는데 밑거름이 될 것으로 기대된다”고 말했다. 또 “디엑스앤브이엑스를 제2의 한미약품 수준으로 성장시켜 글로벌 바이오 헬스케어 기업으로 도약해 가겠다”고 밝혔다.이번 두 회사의 전략적 제휴는 ‘한미DNA’를 가진 한미약품 출신 경영진들이 양사에 참여하고 있다는 점에서 의미가 있다고 회사 측은 설명했다.DXVX 이용구 대표는 한미약품 심혈관질환치료제 영업마케팅 기틀을 마련한 주역으로 알려져 있다. 이후 북경한미약품, 코리그룹을 거쳐 현재 디엑스앤브이엑스 사업총괄 각자 대표를 맡고 있다. 권규찬 R&D총괄 대표 또한 14년간 한미약품에서 신약개발과 글로벌사업본부장을 역임한 한미맨이다. 신약개발부문 이규항 박사, 이경익 박사와 메디컬 채널 영업 신오근 전무 역시 한미약품 출신들이다.지엘팜텍도 한 한미약품 출신 경영진으로 구성돼 있다. 진성필 경영총괄 대표는 국내 고형제 GMP분야 전문가로 한미약품에서 품질과 생산을 총괄했다. 각자대표 김용일 대표도 20년 이상 개량신약을 연구개발 및 상품화한 핵심 전문가로 알려져 있다.한편, 디엑스앤브이엑스는 항암백신 및 항체신약 개발과 한국, 중국 중심으로 헬스케어 사업을 영위하면서 자체 비즈니스 수익모델을 갖춘 바이오 신약개발 기업이다.

이권구 2024.07.01
산업 / 제약·바이오

셀트리온, ‘짐펜트라’ 美 PBM 보험 환급 시작…매출 확대 본격화

셀트리온은 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 치료제 ‘짐펜트라’에 대한 보험사 환급이 본격화되면서 세계 최대 의약품 시장인 미국에서 매출 확대 단계에 돌입했다고 1일 밝혔다.셀트리온은 올 3월 미국에 신약으로 출시한 짐펜트라에 대해 그동안 익스프레스 스크립츠(이하 ESI)와 같은 대형사를 포함한 다양한 규모의 처방약급여관리업체(이하 PBM)들과 처방집 등재 계약을 맺고 제품을 공급 중이다. 통상 3개월 정도 소요되는 이들 계약의 보험 환급이 지난달부터 본격 개시되면서 실질적인 처방집 등재 효과가 나타나고 있다.셀트리온은 짐펜트라를 출시한 직후부터 ‘스타트 프로그램(Start Program)’을 통해 일부 환자들에게 무상으로 선공급하거나, 의사들이 환자 상태를 판단해 보험사에 사전승인을 신청한 뒤 환급 없이 먼저 지원하는 방식으로 제품을 공급해 왔다. 이와 함께 진행해 온 짐펜트라의 보험 환급 절차가 이번에 마무리되면서 제품 판매를 통한 실질적인 매출 확대 기반이 마련됐다. 이제 의사가 처방전을 발행하면 환자들은 약국에서 직접 제품을 구매하고, 도소매상에서는 구매처로 짐펜트라를 공급하는 방식의 선순환 체계가 자리 잡았기 때문이다. 셀트리온은 현재까지 ESI 등 PBM을 통해 미국 사보험 시장에서 약 40% 규모의 커버리지(가입자수 기준)를 확보한 상황으로, 다음 달부터 환급 절차가 시작되는 다수의 PBM을 비롯해 마무리 단계에 접어든 대형 PBM과의 계약 추가 등을 감안할 경우 짐펜트라의 매출 확대는 더욱 가속화될 전망이다. 짐펜트라의 실질적인 매출 기반이 마련된 만큼 셀트리온은 짐펜트라 매출 극대화에 영업자원을 집중하고 있다. 의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 짐펜트라가 주력하는 미국 IBD 시장 규모는 12조 8천억원 규모로, 셀트리온은 우선 2025년까지 해당 시장 점유율을 최소 10% 이상 끌어올린다는 계획이다. 셀트리온은 현재 영업 활동의 결실로 IV제형에서 SC제형으로의 전환율이나 등록 환자 수가 크게 늘어나는 등 매출 가속화의 토대가 성공적으로 자리 잡을 경우 이 목표를 훌쩍 뛰어넘은 2조원 이상의 성과도 넘볼 수 있을 것으로 보고 있다. 미국 현지의 짐펜트라 영업 활동이 본격화되고 있는 가운데, 올해 실적 성장에 대한 기대감도 함께 높아지고 있다. 셀트리온은 짐펜트라를 비롯해 글로벌 전역에서 성과가 이어지고 있는 바이오시밀러 제품들의 판매 확대를 바탕으로 올해 3조 5천억원의 매출 목표를 무난히 달성할 것으로 예상된다. 매출 목표 달성을 위한 전사적 노력의 목적으로 올 상반기 내내 북미 현장 최일선에서 영업 활동을 진두지휘해온 셀트리온그룹 서정진 회장도 짧은 휴식기를 거쳐 다시 미국에서 활동을 재개해 직접 처방 확대를 이끌고 있다.짐펜트라 영업을 전담할 현지 인력도 확충한다. 셀트리온 미국 법인은 미국 전역을 9개 권역으로 나눠 짐펜트라 영업 활동을 진행 중이다. 의료진들로부터 큰 관심과 문의가 지속되면서 이를 보다 효과적으로 대응하기 위해 인력 충원을 결정했다. 이에 짐펜트라 전담 현지 인력 규모를 기존 60여명에서 100명까지 1.5배 이상 확대해 법인의 영업 경쟁력을 대폭 강화할 방침이다.하반기부터는 일반인을 대상으로 한 짐펜트라 광고도 개시돼 더욱 가파른 매출 성장세를 이어갈 수 있을 전망이다. 셀트리온 미국 법인은 올 8월을 타깃으로 미국 전역에서 송출되는 TV 광고를 제작 중이며, 지상파-OTT 등 다양한 플랫폼에서 짐펜트라를 홍보할 계획이다. 이와 함께 유튜브 등 주요 SNS 채널에서 인플루언서들과 협업해 짐펜트라를 알리기 위한 다양한 마케팅 활동도 진행하면서 짐펜트라의 인지도를 높여 실질적인 처방 확대로 연결한다는 전략이다.셀트리온 관계자는 “짐펜트라의 보험사 환급이 개시됨에 따라 안정적으로 수익을 창출할 수 있는 기반이 마련됨은 물론, 이를 지속해서 확장해 나갈 수 있는 의약품 공급 선순환 체계도 성공적으로 안착하면서 판매 본격화 단계에 진입했다”면서 “보험사 환급 시점에 맞춰 담당 영업 인력을 확충하고, TV 및 SNS 등 미디어 광고 활동을 본격적으로 전개하며 짐펜트라에 대한 현지의 관심을 끌어 올리는 데 주력할 계획”이라고 말했다.

권혁진 2024.07.01
산업 / 제약·바이오

유나이티드문화재단, 8일까지 유나이티드갤러리서 '우남 이승만 사진전'

유나이티드문화재단(이사장 강덕영)은 대한민국의 제1∙2∙3대 대통령 우남 이승만 박사의 삶을 사진으로 조명한 사진전을 오는 8일까지 유나이티드갤러리에서 무료로 개최한다고 1일 밝혔다.유나이티드문화재단이 주관하고 홀리웨이브(대표 박성환)가 주최하는 이번 사진전은 ‘생각과 말, 행동과 인생’을 주제로, 대한민국 전 대통령 이승만의 삶을 기록한 역사적인 사진들을 통해 대한민국의 독립, 건국, 호국과 발전을 순차적으로 돌아본다.이번 전시회는 크게 ‘독립, 나라를 찾다’, ‘건국, 나라를 세우다’, ‘호국과 발전, 나라를 지키고 성장시키다’ 3가지 테마로 준비해 우남 이승만 박사가 활동했던 당시 모습을 담은 사진 48점을 선보인다. 오는 8일까지는 서울 강남구 유나이티드갤러리에서 열리며, 이후에는 경기도 곤지암에 자리한 히스토리캠퍼스에서 상시 전시를 이어갈 계획이다.주관사인 유나이티드문화재단 문정아 도서관장은 “이승만 대통령은 대한민국의 건국과 근대 발전을 이룬 시대의 선구자로 이번 전시회를 통해 그 기록들을 생생히 발견할 수 있을 것”이라고 전했다.한편, 지난달 26일 유나이티드 역삼빌딩에서는 우남 이승만 사진전을 기념하기 위한 오픈 기념식이 열렸다. 이날 기념식에는 유나이티드문화재단 강덕영 이사장의 인사말과 함께 이승만건국대통령기념사업회 문무일 사무총장이 사회를 맡았으며, 홀리웨이브 박성환 대표의 사진전 소개, 서울대 이인호 명예교수의 이승만 박사의 삶에 대한 기념 강연이 있었다.

이상훈 2024.07.01
정책

보산진, 바이오헬스 대국민 홍보 콘텐츠 공모전 개최

한국보건산업진흥원(원장 차순도)은 제2의 반도체를 꿈꾸는 바이오헬스산업의 미래가치를 표현한 국민의 창의적인 아이디어를 발굴하기 위해 1일부터 다음달 16일까지 약 7주간 ‘바이오헬스산업이 만들어가는 내일, 건강강국 대한민국!’ 홍보 콘텐츠 공모전을 개최한다고 밝혔다.이번 공모전은‘바이오헬스산업이 발전하면, 우리의 삶은 어떻게 변화할까요'를 주제로, 영상 ‘쇼츠(Shorts)’부문과 이미지 콘텐츠‘일러스트’부문으로 나눠 진행된다.바이오헬스 산업에 관심 있는 대한민국 국민이면 누구나 개인 또는 팀으로 참여할 수 있으며, 정해진 분량과 형식에 맞게 표현한 작품을 제출하면 된다.수상작은 전문가로 구성된 심사위원단의 공정한 심사를 거쳐 다음달 말 발표될 예정이며, 수상작에는 한국보건산업진흥원장상과 총 750만원의 상금이 수여될 예정이다.심사는 작품성, 창의성, 대중성, 주제 적합성, 활용 가능성 등 평가 요소를 종합적으로 고려해 수상작을 선정할 예정이다.또한 대상 및 최우수상 등 우수작품에 대해 수상자 동의를 얻어 보건산업진흥원에서 제작하는 홍보물, 유튜브 홍보 영상, SNS 콘텐츠로 재가공해 활용될 예정이다.보건산업진흥원 차순도 원장은 “국민의 관심과 기대가 바이오헬스산업을 더욱 성장시키는 원동력이 되는 만큼, 이번 공모전을 통해 바이오헬스산업의 중요성과 미래가치에 대해 국민과 공감하고 소통할 수 있는 좋은 기회가 되길 바란다”고 밝혔다.

이주영 2024.07.01
산업 / 제약·바이오

HK이노엔, ‘2023 지속가능경영보고서’ 발간

HK이노엔은 2023년 ESG 경영 전략과 주요 활동 및 성과를 담은 지속가능경영보고서를 발간했다고 1일 밝혔다. HK이노엔은 2022년을 시작으로 매년 지속가능경영보고서를 발간해 이해관계자들과 ESG경영 관련 소통에 힘쓰고 있다고 전했다. 올해 세 번째로 발간한 ‘2023 지속가능경영보고서’는 환경, 사회, 지배구조 각 분야의 성과에 대해 ‘지속가능경영보고서 가이드라인(GRI)’에 따라 작성했다. 해당 보고서는 국제지속가능성기준위원회(ISSB)가 발표한 국제회계기준(IFRS)의 지속가능성 관련 재무공시를 위한 일반사항과 기후 관련 공시사항을 기준으로 구성했다.유엔글로벌콤팩트(UNGC)의 10대 원칙과 함께 산업별 특성을 고려한 ‘지속가능성회계기준위원회(SASB)’와 ‘기후변화 관련 재무정보공개 협의체(TCFD)’ 및 ‘자연 관련 재무정보공개 협의체(TNFD)’의 권고안을 반영했다. 다양한 지속가능보고 표준과 연계해 보고서를 작성함으로써 공시 정보의 객관성을 높였다.HK이노엔은 △환경을 고려한 비즈니스 운영(Climate Action) △구성원의 성장을 고려한 성장(Collective Growth) △지역사회를 위한 임팩트 창출(Community Impact) △컴플라이언스 기반 리스크 관리 강화(Compliance Management) 등 ESG 전략 방향인 ‘4C’에 맞춰 9대 중점 영역을 설정했다. 또 산업특화주제로 업의 특성을 반영한 ‘의약품 접근성’을 선정해 관련 활동과 전략을 공개했다. 의약품 글로벌 시장 진출 및 국내외 의약품 기부 활동, 현지 의료인 교육 제공, 임직원 및 의료인 교육 캠페인, 수급불안의약품 대응 등 다양한 활동을 진행해 의료 사각지대 해소와 R&D 파이프라인 강화에 힘썼다.HK이노엔은 기업의 사용 전력 100%를 재생에너지로 전환하는 것을 약속하는 자발적 이니셔티브인 ‘한국형 RE100(K-RE100)’에 지난해 가입했고, 2024년 상반기에는 2050년까지 온실가스 순배출량 ‘0’을 달성하기 위한 탄소중립 로드맵을 수립했다. 2030년까지 기준연도(2023년) 배출량 대비 30% 감축을 중간 목표로 설정했으며, 체계적인 탄소 감축을 추진할 예정이다. HK이노엔 곽달원 대표는 “당사는 최근 ESG평가기관인 서스틴베스트가 발표한 상반기 ESG평가에서 지난해에 이어 올해도 최고 등급인 ‘AA’를 획득했고, 자산규모 5000억원 이상 2조원 미만의 기업 중 규모등급에서 1위를 차지하며 선도적인 ESG 성과를 달성했다”며, “다방면에서 ESG경영을 추진하며 지속 가능한 미래를 만들기 위해 노력할 것”이라고 말했다. 한편, HK이노엔의 ‘2023 지속가능경영보고서’ 전문은 HK이노엔 공식 홈페이지에서 확인할 수 있다.

이상훈 2024.07.01
산업 / 제약·바이오

GC녹십자, 환경 보호 사회공헌 ‘Reaction’ 전개

GC녹십자(대표 허은철)는 전 계열사와 함께 환경 보호 사회공헌 ‘리액션(Reaction)’을 진행했다고 1일 밝혔다. 매년 진행되는 ‘리액션’ 캠페인은 환경을 보호하기 위해 활동을 실천하는 GC녹십자만의 ESG 캠페인이다.리액션 캠페인은 기후 변화 등 환경 보호 이슈에 선 대응하는 취지로 기획한 행사로 실천형 사회 공헌활동이다. 캠페인에 참여하는 임직원은 환경보호 서약 카드를 작성해 환경에 대한 경각심을 일깨우고 3가지 필수 활동을 실천한다.먼저, 환경보호 실천 활동을 재고하는 ‘재고하기(Remind)’, 일회용품을 줄이고 다회용기를 적극 재사용하는 ‘줄이기(Reduce)’, 마지막으로 철저한 분리수거를 생활화하는 ‘재활용(Recycle)’ 등 3가지 단계로 구분해 진행했다. 회사는 세 가지 활동을 실천하고 인증한 임직원을 대상으로 기부금을 조성해 취약계층에게 후원했다고 설명했다.회사에 따르면 리액션 캠페인은 GC 및 계열사 임직원의 적극적인 참여 하에 종료했으며 회사는 지속적인 활동을 통해 일회성이 아닌 꾸준한 환경 보호 캠페인이 될 수 있도록 노력할 것을 전했다.GC녹십자 관계자에 따르면 “급격한 기후 변화로 환경 문제가 이슈가 되고 있는 요즘, 회사 모든 임직원이 리액션 캠페인으로 환경 보호를 다시 생각해보는 계기가 됐길 바란다”며 “GC녹십자는 환경에 대한 지속적인 관심으로 ESG 가치를 극대화해 나가겠다”고 전했다.한편, GC녹십자는 기업의 사회적 책임을 다하기 위해 매칭그랜트, 연말 급여 1% 기부, 급여 끝전 기부 등 임직원 대상 다양한 사회공헌 프로그램 등을 운영하고 있다.

이상훈 2024.07.01
산업 / 제약·바이오

나이벡, 바이오 소재 핵심 제품 유럽 의료기 품질기준 통과

나이벡이 골재생 바이오 소재 핵심 제품인 OCS-B와 OCS-H가 유럽 의료기기 규정(MDR)에 따른 'ISO 13485(의료기기품질경영시스템)’ 실사를 통과했다고 1일 밝혔다. MDR 기준에 따른 ISO 13485는 골재생 바이오 소재와 같은 의료기기 설계, 개발, 제조, 설치 및 서비스 제공에 일관된 품질을 유지할 것을 요구한다. 나이벡은 프랑스 소재 인증기관 'GMED'를 통해 지난 19일부터 27일까지 인증심사를 받았다. 특히 지난해 완공된 바이오 소재 신공장 생산 설비와 환경 적합성에 대한 평가도 완료했다.이번 인증 통과로 주력 제품인 OCS-B와 OCS-B 콜라겐 등은 글로벌 수준 ISO 13485에 따른 품질을 인증받았다. 해당 제품들은 이미 ‘유럽 내 시판 후 임상(PMCF)’을 통해 유효성과 안전성을 입증했다. 독일 프랑크푸르트 대학과 서울대학교 치과병원 다수 환자들을 대상으로 실시한 임상시험에서 성공적 결과를 얻었다.최근 콜라겐 기반 치주재생 소재 ‘리제노머’ 유럽 임상시험에서는 부작용이 한 건도 발생하지 않았다. 특히 대부분 환자에서 임플란트 식립이 가능할 정도로 충분한 치조골이 생성된 것으로 확인됐다.나이벡은 골이식재 주요 제품 유럽 MDR 인증 획득을 위해 기술문서심사만 남겨 두고 있다. 품질인증 실사와 임상 과정에서 다양한 데이터를 확보했기 때문에 빠르게 기술문서 심사를 통과할 수 있을 것이라는 게 회사 측 설명이다.나이벡 관계자는 "유럽 시장에서 우수한 효능과 품질을 인정받아 스트라우만, 노벨바이오케어 등 글로벌 임플란트 회사들을 통해 활발하게 판매되고 있다"며 "MDR 인증을 통과하면 유럽 시장에서 매출이 한 단계 상승할 것으로 기대된다"고 말했다.이어 "MDR 기준 ISO 13485는 유럽뿐 아니라 미국과 중국 등 글로벌 의료기기 지침에서 반드시 갖춰야 하는 사항이기 때문에 이번 품질인증 통과로 전체적인 해외 매출 성장이 가속화될 것으로 전망된다"고 덧붙였다.

이권구 2024.07.01
산업 / 제약·바이오

휴젤, 미 베네브와 전략적 파트너십 체결

휴젤㈜(회장 차석용)은 미국 ‘베네브’사와 전략적 파트너십을 맺고 본격적으로 미국 시장에 진출한다고 1일 밝혔다.휴젤은 지난해 8월부터 보툴리눔 톡신 제제 '레티보(국내 제품명 보툴렉스)’의 미국 판매를 위한 파트너십 논의를 시작했으며, 그 동안 치열하게 경합을 벌여 온 총 5개 회사 중 베네브와 협업을 하기로 최종 결정했다. 2000년 미국 캘리포니아에서 설립한 ‘베네브’는 엑소좀, PDO실, 고주파 마이크로 니들 등 혁신적인 미용의료 제품을 연구ㆍ제조ㆍ판매하는 에스테틱 기업이다. 미국 내 메디컬 에스테틱 시장에서 가장 빠르게 성장하고 있는 회사 중 하나로, 지난 3년 동안 117% 이상의 연평균 성장률을 달성했다.휴젤이 직접 판매 대신 현지 파트너사인 베네브를 통한 영업 전략을 택한 배경에는 미국 시장에서 즉각적인 제품 출시와 판매 확대가 가능하다는 점이 가장 크게 작용한 것으로 알려졌다.그러나 휴젤은 타 경쟁사처럼 판매ㆍ유통의 권리를 파트너사에 모두 위임하는 구조가 아니라, 미국 내 보툴리눔 톡신 사업의 동반자로서 시장에 공동 진출할 예정이다. 양사는 베네브의 탄탄한 영업망을 토대로 영업ㆍ마케팅ㆍ교육ㆍ연구 등을 함께 진행하고, 휴젤이 그동안 축적해온 학술 마케팅 역량 및 호주ㆍ캐나다에서의 톡신 사업 성공 전략을 최대한 활용해 미국에서 3년 내에 약 10%의 시장 점유율을 달성하겠다는 목표를 세웠다.휴젤은 지난달 27~30일까지 라스베이거스에서 열린 미국 최대의 에스테틱 쇼에서 레티보의 출시를 발표했으며, 미국 진출을 위한 초도 물량 생산도 완료했다. 오는 7월 말 첫 출고를 시작으로 본격적인 판매에 돌입할 예정이다.휴젤 차석용 회장은 “베네브와 중대한 변화의 여정을 함께 할 수 있어 기쁘다”며 “휴젤은 프리미엄 제품과 독보적인 학술 프로그램을 제공하겠다는 메디컬 에스테틱 철학을 지켜오고 있기에 베네브와의 협력은 휴젤이 글로벌 메디컬 에스테틱 시장에서 진정한 강자로 자리잡는 강력한 연대가 될 것”이라고 말했다.

이상훈 2024.07.01
병원·의료

연세암병원 연구팀 "렉라자 병용, 폐암 무진행생존기간 30%↑"

EGFR 돌연변이 폐암 1차 치료로 사용하는 기존 3세대 표적치료제보다 우수한 치료제 병용 3상 결과가 나왔다.연세암병원 폐암센터 조병철 센터장 연구팀은 치료력 없는 EGFR 돌연변이 폐암 환자를 대상으로 진행한 다국가, 무작위 배정 3상 연구에서 아미반타맙과 레이저티닙 병용 요법이 기존 표준치료제 오시머티닙보다 무진행생존기간을 30% 정도 높인다고 1일에 밝혔다.이번 연구 결과는 국제학술지 ‘뉴잉글랜드 저널 오브 메디신’(New England Journal of Medicine, IF 176.082)에 실렸다. 종양학 분야 저자로 NEJM 2번 게재는 조병철 교수가 국내 최초다. 또 국산 항암제 임상 결과가 NEJM에 게재된 것도 처음이다.EGFR 돌연변이 폐암은 전체 폐암 25~40%를 차지하며 전세계적으로 매년 45만명의 신규 환자가 발생할 정도로 폐암의 가장 큰 아형이다. 1차 치료제로 미국 FDA 승인을 받은 약제는 오시머티닙이 유일하다. 오시머티닙은 반응률 80%와 무진행생존기간 16~18개월을 보이고 이후 환자 대부분이 내성을 갖는다.조병철 교수는 아미반타맙과 레이저티닙 병용 요법의 효과와 안전성을 확인했다. 아미반타맙과 레이저티닙은 각각 진행성 EGFR 돌연변이 폐암, EGFR 엑손20 돌연변이 폐암 약제로 식약처 승인을 받았다. 이전 1, 2상 연구에서 병용 요법 효과를 확인한 만큼 다국가, 무작위 배정 3상 임상을 이어갔다.병용 요법 치료 환자 429명의 무진행생존기간, 반응지속기간은 23.7개월, 25.8개월로 오시머티닙 치료 환자 429명(16.6개월, 16.8개월)보다 길었다. 2년 생존율도 병용군 74%로 오시머티닙군 69%보다 높았다. 병용 요법의 주요 부작용은 피부 발진과 손발톱 주위 염증 등으로 대부분 조절 가능한 정도였다.아미반타맙, 레이저티닙 중개 연구부터 3상 연구, 그리고 두 약제 병용 3상 임상까지 이끌어온 조병철 센터장은 “아미반타맙, 레이저티닙 병용의 기존 치료제보다 우수한 치료 효과를 확인했다”며 “이번 임상 결과로 FDA로부터 병용 요법이 우선심사 대상으로 선정받았다”고 말했다.

전하연 2024.07.01

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