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정책

질병청, 제1기 심뇌혈관질환 예방관리 교육 운영

질병관리청(청장 지영미)은 올해 하반기부터 한국보건복지인재원과 협업해 전국 보건소 및 19개 고혈압·당뇨병 등록교육센터의 담당 인력 등을 대상으로 심뇌혈관질환 예방관리 교육과정을 개설·운영한다고 4일 밝혔다.이번 교육은 지역사회 공공 인프라에서 제공하는 고혈압·당뇨병 예방관리 서비스의 질을 제고하기 위한 제주도청의 교육 신설 제안으로 추진됐으며, 보건복지인재원과의 논의 과정에서 각 지방자치단체 수요를 반영해 전국으로 확대해 실시하게 됐다.이번 과정은 지역주민의 고혈압·당뇨병 관리에 필요한 영역별(질환·영양·운동) 지식과 상담 기술 등 교육을 통해 담당자들의 직무 전문성을 향상시키는 한편, 국가 정책방향, 지역사회 우수사례 소개 등 중앙-지자체 상호 간 정책소통을 강화해 직무 수행을 위한 정책 이해도를 높이기 위해 기획됐다.제1기 과정은 지난 9월 제주 지역에서 시작했으며, 제주 지역 교육 운영에 대한 조사 결과, 중앙과 시·도의 정책 담당자와 보건소 내 다양한 직군이 참석해 상호 간 소통의 기회를 가질 수 있었던 것과 타 보건소의 우수사례를 공유해 향후 발전 방향을 모색할 수 있었던 부분에서 높은 만족도를 보였다.이에 따라 이달까지 서울, 부산, 대구, 대전, 광주, 수원의 6개 권역별 교육센터에서 진행된다.지영미 질병청장은 “제주도청의 교육 신설 제안과 보건복지인재원의 도움으로 전국 권역으로 교육을 확대해 실시하게 된 것에 대해 감사하다”며 “향후 교육과정을 지속적으로 환류·개선해 나가면서 지역사회 심뇌혈관질환 예방관리 체계를 공고히 해 나가겠다”고 밝혔다.

이주영 2024.11.04
글로벌

‘젭바운드’+‘바이리시’ 비만 병용요제 임상 2상

미국 뉴저지州 크랜버리에 소재한 멜라노코르틴 수용체(MCR) 시스템 활성 조절 기반 신약개발 전문 제약기업 팰러틴 테크놀로지스社(Palatin Technologies)는 임상 2상 ‘BMT-801 시험’의 진행을 위한 피험자 충원을 마쳤다고 31일 공표해 관심을 모으고 있다.피험자 무작위 분류, 이중맹검법, 플라시보 대조시험으로 설계된 이 임상 2상 시험이 일라이 릴리社의 비만 치료제 ‘젭바운드’(티어제파타이드 주사제)와 ‘바이리시’(Vyleesi: 브레멜라노타이드 주사제) 병용요법의 안전성, 내약성 및 효능을 평가하기 위해 진행될 예정이기 때문.‘바이리시’(브레멜라노타이드)는 광동제약이 여성 성욕장애 치료제로 개발을 진행하기 위해 지난 2017년 11월 국내 독점 라이센스 계약을 체결했던 제품이어서 낯설지 않다.그 후 ‘바이리시’는 2019년 6월 폐경기 前 여성들에게서 나타나는 후천성 전신성(generalized) 성욕감퇴장애 치료제로 FDA의 허가를 취득한 바 있다.팰러틴 테크놀로지스 측에 따르면 피험자들은 미국 내 의료기관 4곳에서 당초 목표로 했던 충원자 수를 2배 정도 상회하는 수준으로 등록을 마쳤다.환자들의 수요가 강력했던 데다 임상시험에서 도출된 효능이 인상적이었기 때문이다.이에 따라 피험자들은 임상시험에 참여해 예정된 투약일정을 모두 마칠 수 있을 것으로 보인다고 팰러틴 테크놀로지스 측은 전망했다.아울러 피험자들은 내년 1월 말까지 내원을 마칠 예정이어서 3월 말 이전에 상세한 자료가 공개될 수 있을 것으로 예상했다.팰러틴 테크놀로지스社의 칼 스파나 대표는 “우리는 이번 시험의 자료가 브레멜라노타이드와 같은 MC4R 작용제와 ‘젭바운드’를 포함한 글루카곤 유사 펩타이드 1/위(胃) 억제 폴리펩타이드(GLP-1/GIP)의 병용요법이 체중을 감소시키는 데 시너지 효과를 나타낼 수 있을 뿐 아니라 보다 낮고 내약성이 확보된 용량으로 체중감소 효능을 증강시킬 수 있을 것이라는 기대감을 갖고 있다”고 말했다.우리는 MC4R+GLP-1/GIP 병용요법 시험에서 도출된 자료가 일반적인 비만 뿐 아니라 감량된 체중의 관리, 그리고 아마도 희귀 MC4R 경로 질환의 일종인 시상하부 비만증에 대응하는 치료제를 개발하기 위해 우리가 진행 중인 프로그램들에 도움이 될 수 있을 것으로 예상하고 있다고 덧붙이기도 했다.스파나 대표는 뒤이어 “GLP-1/GIP 치료제들을 사용했을 때 체중감량이 빠르고 괄목할 만하게 나타날 수 있지만, 의료인 뿐 아니라 환자들도 다른 대체 치료제들을 찾고 있는 형편”이라며 “환자들의 67%가 부작용이나 사용 첫해에 나타나는 ‘고원 효과’(plateau effect)로 인해 약물사용을 중단하고 있기 때문”이라고 지적했다.‘고원 효과’란 약효가 처음에는 괄목할 만하게 나타나다가 시간이 지나면서 감소하는 현상을 말한다.스파나 대표는 “그 결과 반동 효과(rebound effet)가 수반되면서 체중이 다시 크게 증가하는 결과로 귀결되고 한다”며 “MC4R 경로가 식생활 행동에서 핵심적인 역할을 하는 데다 우리의 몸이 에너지를 관리하는 데도 관여하는 만큼 팰러틴 테크놀로지스가 개발을 진행 중인 고도선택적 MC4R 작용제들을 비롯한 MC4R 작용제들이 비만 치료용 단독요법제 또는 병용요법제로 중요한 역할을 할 수 있을 것이라는 게 우리의 믿음”이라고 강조했다.‘BMT-801 시험’의 일차적인 목표는 ‘젭바운드’와 ‘바이리시’ 병용요법이 체중을 감소시키는 데 나타내는 안전성과 증강된 효능을 입증하는 데 두어졌다.피험자들은 ‘젭바운드’ 단독요법을 4주 동안 진행한 후 무작위 분류를 거쳐 4개 치료요법 세부그룹으로 분류됐다.이를 통해 피험자들은 일반적인 비만을 치료하는 데 ‘젭바운드’ 단독요법 또는 GLP-1/GIP 병용요법 등이 나타내는 효능과 안전성을 평가받게 된다.

이덕규 2024.11.04
산업 / 제약·바이오

올릭스, MASH·비만 치료제 1상 중간데이터 확인.."지방간감소·항비만 효력 긍정"

RNA 간섭 기술 기반 혁신신약 기억 올릭스가 호주에서 1상 임상시험 중인 OLX702A 중간 데이터를 4일 발표했다. 회사는 “OLX702A의 호주 1상 임상시험의 중간 데이터에서 기대 이상 결과를 확인함으로써 향후 긍정적 임상 결과를 전망하고 있다”고 밝혔다.올릭스는 호주에서 OLX702A 안전성과 최대 내약 용량(MTD) 확인을 목적으로 한 임상1상 시험을 진행 중이다. 통상 1상 임상에서는 건강한 자원자(HV, healthy volunteers)를 대상으로 약물 안전성을 확인하는 것이 일반적인데, 지난 5월 NAFLD(비알코올성 지방간) 환자를 피험자 대상자에 추가하도록 임상시험계획을 변경했다.올릭스는 이에 대해 MASH 적응증과 관련된 NAFLD 환자 인체 내에서도 OLX702A 안전성과 내약성을 확보하고, 나아가 약물 예비효력도 확인하기 위함이라고 밝혔다. 올릭스에 따르면, 현재 SAD(단일용량상승투여)와 MAD(다중용량상승투여) 코호트를 통틀어 지금까지 60여 명의 피험자들에 대한 투여가 완료됐고, 투여 후 84일의 추적관찰 후 EoS(End of Study) 검측까지 완료된 중간 데이터를 확인했다. 무작위배정과 이중맹검방식으로 진행된 본 임상시험에서 BMI가 27 이상인 건강한 자원자 투여 그룹 내 어떠한 식이나 운동에 대한 가이드라인이 주어지지 않은 상황에서 내장지방 축적 정도를 나타내는 지표인 복부둘레가 평균 약 1인치 (2.5 cm)가량 감소하는 데이터들이 확인됐다 (p=0.057, n=12). 최대 감량치를 보인 한 피험자는 투여 약 3개월 후 BMI는 -6.62%, 복부둘레는 -15.3%가 감소됐다. 현재 분석은 위약군을 포함한 평균 수치로서 향후 실제 약물 투여군만 분석할 경우 더 높은 감소폭이 예상된다고 회사 측은 설명했다. 올릭스 이동기 대표는 “이는 영장류 시험에서 확인한 복부둘레 감소 효력이 사람에게서도 확인된 것으로서 OLX702A를 통한 체지방 감소를 통해 질적으로 우수한 체중 감량을 기대할 수 있음을 보여주는 결과로 해석된다. 다수 피험자에서 위약에서 나올 수 있는 효력을 큰 폭으로 상회하는 수준 데이터가 확인됐다. 향후 자세한 분석 연구를 통해 정확한 결과를 확인할 계획이지만, 해당 데이터는 3:1의 약물투여군과 위약군 비율을 감안하고도 약물 효력 경향성이 확인되는 수준”이라고 밝혔다.이어 “NAFLD 환자를 대상으로 한 SAD 코호트는 MASH 직접적 지표 중 하나인 간 지방 함량을 측정하도록 디자인했는데, 투여 후 추적관찰 기간 동안 한 피험자는 간 지방 함량이 최대 약 70% 수준으로 감소한 것을 확인했다. 특히 일부 환자들은 투여 후 1-2개월 만에 간 지방 함량이 정상수준인 5% 이하(3.4%, 3.9%)로 감소했다"고 덧붙였다. 아울러 “단 회 투여 후 시간에 따른 간 지방의 감소 패턴으로 볼 때 최소 3개월 이상 효력 유지 및 투여 간격이 가능함을 확인했다. 지방간은 방치할 경우 지방간염(MASH)으로 악화되고 간 경변, 간 섬유화, 간암으로 진행될 가능성이 높다. 이번 중간 데이터는 MASH 개선 관련 OLX702A 우수한 효력을 암시하며, 당사는 이를 통해 OLX702A 향후 신약 가치를 상당히 긍정적으로 전망하고 있다”고 전했다.이번 임상 1상시험의 1차 지표인 안전성과 관련해서는 현재까지 투약이 완료된 60여 명의 피험자들에게서 관찰된 이상 반응은 경미한 수준으로 약물 증량 및 반복 투여 등 환자 내약성에 영향을 미치지 않았다. 중대한 이상반응 (Serious Adverse Event, SAE)는 관찰되지 않았다.이 대표는 “주로 안전성을 평가하는 임상1상에서 이렇게 우수한 예비효력결과가 관찰된 것은 매우 고무적인 결과라고 평가한다. 이러한 예비효력결과는 현재 진행중인 기술이전을 빠르게 마무리 짓는데 큰 도움이 될 것으로 본다”고 밝혔다.앞서 올릭스는 복수의 글로벌 빅파마와 자사 MASH 및 비만 치료제 OLX702A 기술이전 논의가 순항 중이라고 밝혔다. 이와 관련, 회사는 구체적 논의 수준은 공시 신고사항에 해당해 공개가 어렵고 파트너사가 존재하는 계약인 만큼 특정 시점을 장담할 수는 없지만 회사는 연내 계약체결을 목표로 세부 조건 협의를 비롯한 후속 논의를 진행 중이라고 전했다.

이권구 2024.11.04
산업 / 제약·바이오

국제백신연구소 컨소시엄 4곳. mRNA 백신 초신속 생산 시스템 구축 협력

국제백신연구소(IVI)와 가톨릭대학교, 인벤티지랩 및 엔지노믹스 컨소시엄이 보건복지부와 한국보건산업진흥원이 주관한 ‘한국형 ARPA-H 프로젝트 신규지원 대상과제’ 공모에서 ‘백신 탈집중화 생산시스템 개발’ 국책연구 대상자로 선정됐다. 이로써 팬데믹 상황 초기단계 대응을 위해 mRNA 백신을 100일 안에 초신속 생산하는 시스템 구축을 위한 공동 연구가 탄력을 받게 됐다.한국형 ARPA-H(Advanced Research Projects Agency for Health) 프로젝트는 미국 보건의료분야 혁신 프로젝트인 ARPA-H처럼 보건의료 난제를 해결하며 의료·건강 서비스 분야 혁신적 변화를 추진하는 보건복지부, 한국보건산업진흥원 주관 사업이다.이번에 선정된 과제는 국제백신연구소 주관으로 가톨릭대 최성욱 교수팀, 인벤티지랩, 엔지노믹스가 컨소시엄을 구성해 수행되며, 2029년 2월까지 총 4년6개월 간 176억 원의 연구비를 지원 받아 진행될 예정이다.컨소시엄은 코로나와 같은 전염병 발생 시 100만 명이 접종 가능한 mRNA 백신 100만 도즈(회분)를 100일 내 생산할 수 있는 시스템 구축을 목표로 한다. 이를 위해 mRNA 백신 전체 제조 과정인 mRNA 설계·최적화, 합성, 지질나노입자(LNP) 제형화, 대량 생산 등을 모듈화한 후 백신 생산용 컨테이너에서 백신을 생산할 수 있도록 시스템을 구축할 계획이다.연구 과정에서 ▲국제백신연구소는 개별 요소 기술로 생산된 mRNA 백신 면역원성 평가와 mRNA 합성 및 제조 모듈을 설치할 컨테이너 제작 등을 담당하며 ▲가톨릭대 최성욱 교수팀은 mRNA 합성 공정 및 백신 전달 기술 개발을 담당할 예정이다. 또 ▲약물 전달 시스템 플랫폼 기업인 인벤티지랩은 고품질 지질나노입자 백신 대량생산 공정 개발 및 장비 개발을 ▲효소 등을 전문 생산하는 바이오 기업인 엔지노믹스는 mRNA 합성을 위한 국산 mRNA 원료 공급을 담당한다.국제백신연구소 송만기 과학사무차장은 “mRNA 백신을 포함한 첨단 백신 신속한 개발과 생산을 위해서는 연구 개발 협력이 필수”라며 “신종 감염병 발생시 국내에서도 mRNA 백신을 조기에 생산할 수 있는 역량을 확보하기 위해 관련 기관 및 기업들과 적극 힘을 모을 것”이라고 밝혔다.가톨릭대 바이오메디컬화학공학과 최성욱 교수는 “기존 합성 공정을 벗어나 mRNA를 연속적으로 합성할 수 있는 공정을 개발함으로써 mRNA 안정적 생산 효율을 극대화할 수 있다”며 “이번 ARPA-H 컨소시엄 과제로 앞으로 코로나19와 같은 전염병이 발생했을 때, 빠른 초기 대응을 할 수 있는 기반 기술을 확보할 것으로 기대된다”고 말했다.

이권구 2024.11.04
산업 / 제약·바이오

종근당, 이상지질혈증 치료제 ‘CKD-508’ 美 FDA 임상 1상 승인

종근당(대표 김영주)은 미국 식품의약국(FDA)로부터 자체개발한 이상지질혈증 치료 신약 ‘CKD-508’의 개발을 위한 미국 임상 1상을 승인받았다고 4일 밝혔다.이번 임상에서 종근당은 CKD-508의 안전성 및 지질개선 효과를 확인하는 한편 임상 2상을 위한 최적 용량을 탐색할 예정이다.CKD-508은 혈액 내 지방단백질 사이 콜레스테롤에스테르(CE)와 중성지방(TG)의 운반을 촉진하는 콜레스테롤에스테르 전이단백질(CETP)의 활성을 억제하여 저밀도 콜레스테롤(LDL-C) 수치를 낮추고, 고밀도 콜레스테롤(HDL-C) 수치를 높여주는 기전의 이상지질혈증 치료제다.종근당은 효종연구소에서 진행한 비임상 효력실험에서 CKD-508의 LDL-C 감소 및 HDL-C 증가 효과를 명확히 확인했으며, 이상지질혈증의 주요 지표인 아포단백질(Apo-B)이 현저하게 감소하는 것을 입증한 바 있다.종근당 관계자는 “CKD-508은 CETP와 강한 결합력을 바탕으로 약물축적 및 혈압상승 등의 문제로 개발을 중단한 이전 CETP 저해제들의 문제점을 해결해 저용량에서도 약효를 기대할 수 있는 혁신적인 약물”이라며, “개발에 성공할 경우 스타틴(콜레스테롤 합성저해제) 계열의 약물로도 조절되지 않는 스타틴 불응 이상지질혈증 환자들에게 새로운 치료 옵션이 될 것”이라고 기대했다.한편 이상지질혈증 치료제의 세계 시장은 현재 80억 달러(약 11조원) 규모에서 2030년 200억 달러(약 27조5000억원) 규모로 크게 성장할 것으로 전망하고 있다.

이상훈 2024.11.04
약사·약학

서울시약사회, 회장 직무대행에 황미경 부회장

서울시약사회 권영희 회장이 대한약사회장 선거에 공식 출마함에 따라 지난 1일 직무대행에 황미경 부회장을 지명했다.황미경 직무대행은 현재 학술·교육·건강기능식품특별본부 담당 부회장을 맡고 있으며, 서울시약사회 학술이사, 약바로쓰기운동본부장, 미래정책본부장, 서울시마약퇴치운동본부 예방 부본부장 등을 역임했다.황 직무대행은 4일 “직무대행을 맡게 된 책임의 무게를 깊이 인식하고 있다”며 “권영희 회장이 그간 추진해온 정책적 방향성을 안정적으로 이어받아 잘 유지할 수 있도록 노력하겠다”고 밝혔다.황 직무대행은 대한약사회장 선거가 마무리될 때까지 회장 직무대행을 맡아 서울시약사회를 이끌게 된다.

전하연 2024.11.04
산업 / 제약·바이오

JW중외제약 ‘하이-마미’ 보육기, 국내 최초 CE MDR 인증 획득

JW중외제약은 ‘하이-마미(HI-MAMMI)’ 보육기 3종이 국산 브랜드 중 최초로 유럽 의료기기 인증(CE MDR)을 획득했다고 4일 밝혔다.CE MDR(CE Medical Device Regulation)은 환자와 사용자의 안전을 위해 품질, 안전성, 성능 규제를 강화한 유럽연합(EU)의 새로운 의료기기 규정이다. 기존 규정인 MDD(Medical Device Directive)를 대체해 지난 2021년 5월부터 시행 중이며, EU 지역으로 수출하는 모든 의료기기는 기존 MDD 만료 전 반드시 CE MDR 인증을 받아야 한다.국산 보육기 중 CE MDR 인증은 받은 것은 JW중외제약의 하이-마미가 처음이다. 보육기는 일정 체중 이하의 미숙아 또는 이상 증세를 보이는 신생아의 발육이 정상적으로 이뤄질 수 있도록 산모의 체내와 유사한 환경을 제공하는 의료기기다. 국내에서는 JW중외제약 계열사인 JW바이오사이언스(구 중외기계)가 1984년 국내 최초로 국산화에 성공했다.하이-마미는 JW중외제약이 지난해 JW바이오사이언스의 의료기기 사업 부문을 양수한 이후 선보인 보육기 브랜드로 하이브리드 보육기를 포함해 고급형과 보급형 등 3종 구성이다. 특히 JW중외제약은 상부 패널이 개방된 상태에서도 가온장치가 작동해 신생아에게 가장 알맞은 온도를 제공하는 하이브리드 보육기를 지난해 6월 국내 헬스케어 기업 중 최초로 선보였다.하이-마미 하이브리드(JW-Hi7000), 고급형(JW-i7000) 보육기는 글로벌 메이커 3사(미국 GE헬스케어·일본 아톰메디칼·독일 드래거) 제품이 탑재한 매트리스 리클라이닝 기능에 더해 조절 각도까지 확인할 수 있다. 또 하이-마미 모든 제품은 엑스레이 디텍터 크기가 가로 14인치, 세로 17인치로 신생아 전신 촬영이 가능하다.JW중외제약은 CE MDR 인증을 계기로 글로벌 시장 진출을 비롯해 국내 시장 점유율 확대에 적극 나선다는 방침이다.JW중외제약 관계자는 “이번 인증으로 유럽 등 해외 보육기 시장 진출을 위한 발판을 마련했다”며 “향후 임상적 데이터 기반의 딥러닝 기술을 적용한 인공지능 스마트 케어 시스템을 개발하는 등 제품 경쟁력을 더욱 높이겠다”고 말했다.

이상훈 2024.11.04
산업 / 의료기기

나이벡, ‘EAO 2024’서 바이오 핵심소재 글로벌사 수주 성공

나이벡은 ‘유럽치과임플란트학회(European Association for Osseointegration, EAO)’에 참가해 글로벌 임플란트 기업으로부터 바이오 소재 핵심 제품에 대한 신규 수주에 성공했다고 4일 밝혔다. 신규 수주 품목은 콜라겐 중심의 제품들로 내년 초부터 공급이 본격화될 예정이다. 회사 측에 따르면 신규 발주처는 조직재생 제품, 프리미엄 임플란트 솔루션, 보철솔루션, 디지털 워크플로우 등 다양한 제품군을 생산·판매 중인 글로벌 기업이다. 북미, 유럽, 아시아 등 전 세계 90여개국에 탄탄한 영업망을 구축하고 있으며, 치과 전문의를 대상으로 다양한 교육프로그램과 임상연구를 지원하는 임플란트 시장에서 영향력이 있는 회사다.나이벡은 EAO에서 콜라겐 제품 신규 수주 뿐 아니라 기존 글로벌 파트너인 ‘스트라우만’, ‘노벨바이오케어’와 내년도 골재생 소재 공급 확대에 대해 논의했다. 나이벡은 지속적으로 신규 국가 인허가를 확대해 감에 따라 글로벌 시장확대를 위해 다양한 글로벌 임플란트 회사들과 수주 미팅을 진행했다.행사기간 중 나이벡은 직접 개최한 기업 포럼을 통해 골재생 바이오 소재 핵심제품들 우수성을 적극 홍보했으며, 참여자들로부터 주목을 받았다. EAO 회장을 역임했던 글로벌 임플란트 전문가 ‘파스칼 발렌티니’가 연사로 나서 제품 임상 결과를 발표하며 기술력과 품질 우수성에 대해 소개했다.나이벡 핵심 제품 ‘OCS-B’, ‘OCS-B 콜라겐’, ‘리제노머’ 시판후 임상을 진행한 서울대학교와 독일 프랑크푸르트 대학교 임상관계자들도 임상 제품의 품질과 효능의우수성에 대해 발표했다. 이들 전문가로부터 인정받은 나이벡의 주력 제품들이 이번 EAO에서 많은 관심과 함께 신규 수주로 이어졌다는 것이 회사 측 설명이다.나이벡 관계자는 “주력 시장인 유럽에서 골재생 소재 제품들의 판매가 꾸준히 증가하고 있으며, 미국, 중국에서도 점차 매출이 증가하고 있기 때문에 하반기에도 양호한 실적이 예상된다”며 “내년에는 기존 글로벌 파트너사 골재생 소재 공급 물량 확대가 예상될 뿐 아니라 신규 수주한 콜라겐 중심의 제품 공급이 추가됨에 따라 큰 폭 매출성장이 기대된다”고 말했다. 이어 “유럽의료기기(CE MDR) 인증 획득으로 유럽내 수출국 확대와 동시에 브라질, 러시아, 일본 등 추가적인 개별 수출국 품목허가 통해 해외시장을 적극적으로 확장해 나갈 것”이라며 “조직재생 유도제 ‘펩티콜 이지그라프트’시리즈 등 신제품을 통한 포트폴리오 다변화로 실적성장을 이어 나가겠다”고 강조했다.EAO는 치과 임플란트와 구강 재건 분야 연구 및 교육, 임상시험의 발전을 촉진하기 위해 설립된 글로벌 학술단체로, EAO는 전세계 치과 전문가들이 관련 분야의 최신 연구와 임상경험을 공유한다. 올해는 전세계 4700명의 치과 전문가가 참여해 지난달 24일부터 26일까지 이탈리아 밀라노에서 개최됐다.

이권구 2024.11.04
산업 / 제약·바이오

보령, 2024 ESG 종합평가서 첫 'A' 등급

보령은 한국ESG기준원이 발표한 2024년 ESG 평가에서 종합 A등급을 획득했다고 4일 밝혔다.한국ESG기준원은 매년 환경(E), 사회(S), 지배구조(G) 부문에서 국내 상장사 등을 대상으로 ESG경영 성과를 평가해 결과를 공표하고 있다. 각 부문별로 평가를 진행하고 이를 통합해 종합 등급을 산출한다.올해 보령은 환경 부문에서 전년과 동일한 A등급을, 사회, 지배구조 부문은 각각 한 단계씩 상승한 A+, B+ 등급을 받았다. 이에 힘입어 종합 등급은 전년 B+(양호) 대비 한 단계 상승한 A(우수)를 획득했다.환경 부문에서 보령은 다양한 친환경 경영 활동을 인정받았다. 종이컵 제로 캠페인, 폐의약품 수거 캠페인을 비롯한 사내 친환경 문화 조성에서부터 탄소중립 실천을 위한 나무심기 행사, 생물다양성 보전을 위한 바다제비·황새 서식지 보호 등을 진행하고 있다. 또 기후변화 대응을 위해 자발적으로 온실가스 사용량 제3자 검증을 완료해 온실가스 감축계획을 체계화하는 등 탄소중립 경영에 적극 나서고 있다.사회 부문에서는 지역아동후원, 장애인 고용 증대 등 다양한 사회공헌활동으로 지역사회와 상생을 강화하며 최고 등급인 A+를 획득했다. 안전한 사업 환경을 조성해 안전사고를 줄이고 산업재해 ‘0건’을 달성했으며, 인권경영 체계 구축, 임직원을 고려한 조직문화 개선에 따라 여성가족부로부터 가족친화기업으로 인증 받기도 했다.보령은 2021년 ESG 전담팀을 신설, 2022년부터 ESG 활동 성과를 담은 지속가능경영보고서를 꾸준히 발간하고 있다. 이와 함께 이사회에서 환경경영 성과를 정기적으로 검토 및 승인하도록 해 ESG 경영에 대한 이사회의 역할과 책임을 강화하는 한편, 통합리스크 관리 체계를 구축하고, 윤리경영 및 준법경영을 이어오고 있다.보령 장두현 대표는 "이번 ESG 평가 종합 A등급 획득은 지속성장이 가능한 기업으로 나아가기 위한 한걸음으로서 큰 의미가 있다"며 "앞으로도 다양한 사회적 가치 창출을 통해 기업의 사회적 책임을 다해가도록 노력하겠다"고 강조했다.

이상훈 2024.11.04
산업 / 제약·바이오

동국제약, 센텔리안24 ‘마데카 프라임 리추얼 화이트 펄’ 정식 론칭

동국제약(대표이사 송준호)은 더마코스메틱 브랜드 센텔리안24의 뷰티 디바이스 ‘마데카 프라임 리추얼 화이트 펄’을 정식 론칭했다고 4일 밝혔다.‘마데카 프라임 리추얼 화이트 펄’은 동국제약이 지난 5월 인수한 자회사 위드닉스와 함께 처음으로 선보이는 제품으로, 최신 하이테크놀로지 기술력에 전통 피부관리 기법인 괄사 테크닉을 접목한 프리미엄 3중 고주파 뷰티 디바이스다. 센텔리안24 마데카 프라임 라인 중 최초로 얼굴부터 바디까지 탄탄하게 탄력선을 살려주는 올라운드 케어가 가능하다는 게 회사 설명이다.정식 론칭에 앞서 ‘마데카 프라임 리추얼 화이트 펄’은 9월 30일부터 지난달 20일까지, 두 번에 걸쳐 진행한 사전 판매 프로모션에서 준비했던 물량이 모두 조기 완판되기도 했다. ‘마데카 프라임 리추얼 화이트 펄’은 △3중 고주파 모드 △흡수 모드 △탄력 모드 등 총 세 가지 모드를 제공하며, 동국제약만의 유니크한 괄사 테크닉 케어 또한 가능해 피부 탄력 케어와 흡수 케어는 물론 순환 케어까지 가능하다.회사에 따르면 고주파 모드는 3중 고주파가 피부 속 골고루 열 에너지를 발생시켜 빈틈없는 스페셜 탄력 케어를 선사한다. 이마부터 눈썹위, 미간, 눈꼬리, 눈밑, 볼, 인중, 입가, 팔자, 목 등 얼굴 11부위와 쇄골, 복부, 옆구리, 팔뚝, 허벅지, 종아리 등 몸 10부위 순환 케어에 도움을 줘 마데카 프라임 라인 중 최대 21부위의 피부 탄력 개선에 도움을 준다. 흡수 모드는 일렉트로포레이션 기술로 피부에 일시적으로 미세한 통로를 형성해 화장품이 피부 깊숙이 도달할 수 있도록 흡수를 돕는다. 인체적용시험을 통해 1회 사용으로 피부 아래 20층까지 보습 레이어링 효과와 깊은 보습 밀도 개선 효과를 입증 받았다. 탄력 모드는 미세전류 마사지 기능으로 데일리 탄력 케어를 제공한다. 임상 시험을 통해 피부 탄력 지수 및 처진 피부 각도 개선에 효과가 있음을 입증했다. ‘마데카 프라임 리추얼 화이트 펄’은 유니크한 인체공학적 디자인으로 한 손에 편안하게 감기는 디자인 특허를 받은 디바이스로, 얼굴과 몸의 선에 딱 맞춰 케어가 가능하다. 좁은 면적을 섬세하게 케어하는 ‘포인트 존’ 헤드와 넓은 면적까지 시원하게 커버하는 ‘와이드 존’ 헤드로 구성해 원하는 부위에 맞게 사용할 수 있다. 특히, 특허받은 ‘모션 스마트 센싱’ 기능이 피부 접촉 여부를 자동으로 인식해 케어받고자 하는 부위를 스치기만 해도 스마트하게 작동한다.동국제약 센텔리안24 담당자는 “마데카 프라임 리추얼 화이트 펄로 얼굴부터 바디까지 탄력선을 매끄럽게 살려주는 프리미엄 홈 뷰티 케어를 경험해 보길 바란다”고 말했다.

이상훈 2024.11.04
산업 / 의료기기

세븐포인트원, 치매 진단 솔루션 ‘알츠윈’ 미국 FDA 등록

AI 기반 헬스케어 솔루션 기업 세븐포인트원이 최근 치매 조기 진단 솔루션 ‘알츠윈(AlzWIN)’을 미국 FDA에 등록하며 글로벌 시장 진출을 위한 규제적 기반을 마련했다.알츠윈은 단 1분 간 음성 데이터 분석을 통해 치매 고위험군을 선별하는 AI 기반 시스템이며, 인지 저하군 선별을 위한 2등급 소프트웨어 의료기기로, 이번 FDA 등록을 통해 글로벌 시장에서 신뢰도와 경쟁력을 확보하게 됐다.세븐포인트원은 다수 글로벌 진출 프로그램에서 우수한 성적으로 선정되며 미국 뿐 아니라 일본, 유럽 등지에서 해외 진출 기반을 강화하고 있다. 지난 7월에서울바이오허브가 개최한 서울-로슈진단 스타트업 스프린트 데모데이에서 우승하며 다양한 해외 시장으로의 확장 가능성을 넓혔고, 서울바이오허브-바젤 이노베이션 프로그램을 통해 유럽 진출 가능성을 보았다. 현재 미국 오하이오주와 워싱턴주에서 현지 의료재단 등 다양한 기관과 파트너십을 맺고 시범 사업을 진행하고 있으며, 일본 대형 헬스케어 기업으로부터 연간 LOI 수십억원을 수령하고 현지 진출을 논의하는 등 일본 시장 진출도 순항 중이다.경기도에서 스마트 인지 검사 시스템으로 도입된 알츠윈은 2024년 8월까지 치매 고위험군 약 8,000명을 조기 발견하는 성과를 거뒀고, 전주시에서도 700여 명을 찾아내 적절한 시점에 해당 지역 치매안심센터 등록 및 관리 절차에 돌입할 수 있도록 돕고 있다.이 밖에도, 고령층 뿐만 아니라 치매에 대한 불안을 느끼는 다양한 연령층이 쉽게 접근할 수 있는 시스템으로, 치매에 대한 두려움과 검사에 대한 부담을 덜어주는 데 기여하고 있다. 또 일상에서 빠르게 활용할 수 있는 간편한 검사 방식 덕분에 사용자들이 정기적인 인지 건강 체크를 통해 치매 예방에 대한 자신감을 가질 수 있게 돕는다.세븐포인트원 이현준 대표는 “전세계적인 고령화로 치매 인구 증가는 향후 30년 이상 꾸준히 증가할 것으로 예견되어 있는 사회적 문제며 이를 완화하기 위한 첫 걸음은 적절한 시기에 인지 기능 평가를 진행하고 의료진의 도움을 받는 것”이라며 “알츠윈이 단순히 치매 진단 도구가 아니라 뇌 건강을 측정하고 예방할 수 있는 디지털 헬스케어 도구로 자리 잡기를 바란다”고 말했다.

이권구 2024.11.04
산업 / 뷰티

데이셀, "닥터비타 비타민 마스크 팩 3종' 선보여

데이셀코스메틱에서 일교차와 변덕스러운 날씨로 고생하는 피부를 위해 ‘닥터비타 비타민 마스크팩 3종’을 선보이고 있다고 4일 밝혔다.닥터비타 비타민 마스크팩 3종은 그날 그날 피부 상태에 따라 알맞게 케어할 수 있게 하는 것이 핵심이다. 제품은 각 25g씩 각 10매입으로 구성돼 있으며, 탄력(A) / 수분(B) / 미백(C) 라인으로 구분된다.마스크팩 A는 주름개선 기능성 화장품으로써 피부 탄력 증진과 보습을 높여주며, 마스크팩 B는 피부에 수분을 공급해 외부환경으로 예민해진 피부 진정을 돕는 데 효과적이다. 마스크팩 C는 자외선에 노출되어 얼룩덜룩해지는 피부 톤에 생기와 윤기를 더해 화사하고 깨끗한 피부로 케어해 주는 미백 기능성 제품이다.아울러 자연에서 유래된 저자극 순면 텐셀 시트를 사용하여 피부에 자극 없이 우수한 밀착력을 선사해주고 미생물, 납, 카드뮴과 같은 유해성분 불검출 시험을 진행해 안정성을 확인했다고 회사 측은 설명했다.닥터비타 관계자는 “피부가 가장 필요로 하는 케어를 세 종류로 처방해 그에 맞는 비타민으로 케어해주는 마스크 팩"이라며 "매일매일 달라지는 피부 상태에 맞춰 집에서 간편히 홈케어하면 좋다"고 말했다.

박수연 2024.11.04
산업 / 제약·바이오

대원제약 대원헬스랩, 신규 영상 광고 '대원의 대원칙' 송출 시작

대원제약(대표 백승열)은 건강기능식품 브랜드 '대원헬스랩'에서 새로운 영상 광고 캠페인 ‘가격도 성분도 둘 다 챙기는 대원의 대원칙, 대원헬스랩!’을 시작했다고 4일 밝혔다.새 광고에는 가격이 저렴할 경우 성분 아쉬움이 따르고, 성분이 좋으면 가격이 비싼 상황을 대원헬스랩이 해결해 준다는 내용을 담았다. 합리적인 가격에 좋은 성분 제품을 제공함으로써 온 국민이 부담 없이 건강을 챙길 수 있도록 돕겠다는 취지다.대원헬스랩은 두 가지 영상 콘텐츠러 가격과 성분을 둘 다 챙긴다는 브랜드의 확고한 가치관을 소개하고, 소비자들의 고민에 깊이 공감한다는 메시지를 전달한다. 첫 번째 영상은 브랜드 편으로, 사람들이 열띤 토론을 펼치는 장면으로 가격과 성분을 모두 중시하는 대원헬스랩의 브랜드 철학을 담았다. 두 번째 영상은 소비자 편으로, 건강기능식품 구매 시 소비자들이 겪는 고민을 사실감 있게 연출해 공감대를 형성한다. 이번 영상 광고 캠페인은 유튜브, 네이버TV, OTT 등 다양한 디지털 영상 플랫폼으로 송출한다.또 대원헬스랩은 자사몰과 네이버 스마트스토어에서 영상 광고 송출 기념 행사를 진행한다. 자사몰에서는 20% 할인 쿠폰을 제공하며, 신규 가입 회원에게는 2만원 쿠폰팩을, 첫 구매 고객에게는 ‘면역 알로에 젤리‘를 100원에 판매하는 특별 행사를 진행한다.네이버 스마트스토어에서는 20% 할인 쿠폰과 함께, 알림을 받는 고객들에게 10% 추가 할인 쿠폰을 제공한다. 신제품 ‘리얼 유기농 레몬즙 100%‘는 1박스 9900원 특가로 판매한다.행사 기간은 이달 말일까지이며, 라이브커머스로 ‘유기농 장대원 당케어‘, ‘맥주효모 비오틴‘ 등 여러 신제품을 소개할 예정이다.대원헬스랩 관계자는 “여러 유통 채널로 대원헬스랩 제품을 선보이고, 유튜브와 SNS 등 디지털 플랫폼에서 다양한 콘텐츠를 제공함으로써 소비자들과 소통을 강화할 예정“이라며, “우수한 성분과 합리적인 가격으로 소비자들이 부담 없이 건강기능식품을 섭취할 수 있도록 지속적으로 노력하겠다“고 강조했다.

이상훈 2024.11.04
산업 / 뷰티

LG생활건강, ‘오가니스트 오트밀 모이스처 스킨 릴리프 바디로션’ 출시

LG생활건강의 자연주의 대표 브랜드 오가니스트(ORGANIST)가 오트밀(귀리)의 수분 보호막으로 피부를 부드럽고 촉촉하게 가꿔주는 ‘오트밀 모이스처 스킨 릴리프 바디로션’을 출시했다고 4일 밝혔다.자기 무게보다 8배 많은 양의 수분을 머금는 특징이 있는 것으로 알려진 오트밀 추출물과 오트 오일, 5종의 히알루론산, 콜라겐, 세라마이드, 시어버터, 글리세린으로 구성한 피부 보습 성분 ‘오트밀 모이스처 베리어 콤플렉스™’를 담은 제품이다. 이 성분이 피부 속 깊은 곳까지 촉촉하게 보습해준다. 여기에 엑토인, 판테놀, 알란토인, 베타글루칸을 함유한 ‘스킨 릴리프 콤플렉스™’를 첨가해서 피부 진정 효과를 높였다.또한 출시 전 인체적용시험으로 ‘사용 직후 피부 속 보습 개선 효과’와 ‘손상 피부장벽 개선 효과’를 증명했다. 건조한 환절기부터 겨울철까지 건강한 피부 관리에 도움을 줄 수 있는 제품이다.아이부터 어른까지 남녀노소 온 가족이 사용할 수 있을 만큼 ‘순하다’는 점도 이 제품의 장점이다. 비건 인증과 피부 자극 테스트를 완료했고, 독일 더마 테스트 엑설런트 등급을 받았다. 또 미네랄 오일, 타르색소, 메틸파라벤 등 화학성분 10종을 배제했다. 부드러운 저자극 포뮬러로 피부가 민감한 사람도 자극 걱정 없이 안심하고 사용할 수 있다.LG생활건강 '오가니스트 오트밀 모이스처 스킨 릴리프 바디로션'은 무향, 머스크향 2종으로 구성되었으며 4일부터 쿠팡에서 예약 판매를 시작했다.

김민혜 2024.11.04
산업 / 제약·바이오

조아제약 '비타잘크톤 피카츄와 친구들' 출시

조아제약은 인기 포켓몬 캐릭터를 적용한 어린이 음료 '비타잘크톤 피카츄와 친구들'을 출시했다고 4일 밝혔다.이번 출시로 비타잘크톤은 피카츄(사과맛)·뮤(소다맛)·팬텀(포도맛)·님피아(딸기맛)·망나뇽(망고맛) 등 총 6종의 라인업을 갖췄다.회사에 따르면 비타잘크톤 피카츄와 친구들은 아연, 칼슘, 비타민B6 등을 함유했으며, 새콤한 사과맛과 달콤한 파인애플맛을 혼합해 맛과 향에 민감한 아이도 부담 없이 먹을 수 있다.뚜껑 삼킴을 방지하는 안전캡을 적용해 안전성을 높이고, 100mL 파우치 형태로 제작해 휴대와 섭취가 쉽다는 게 회사 설명이다.조아제약 관계자는 "2022년 11월 첫선을 보인 비타잘크톤 시리즈는 누적 판매량 300만개를 돌파하는 등 소비자로부터 꾸준히 사랑받고 있다"며 "인기 캐릭터를 활용한 제품을 지속적으로 선보여, 어린이 제품을 대표하는 제약사로 자리매김하겠다"고 말했다.비타잘크톤 시리즈는 약국에서 구매할 수 있으며, 제품 문의는 조아제약 고객 상담실로 하면 된다.

이상훈 2024.11.04
산업 / 제약·바이오

휴젤, H.E.L.F Training 마쳐…”봉합사X톡신 병합 시술법 소개”

휴젤은 지난달 31일 국내 미용성형 분야 의료진을 대상으로 ‘H.E.L.F Training : 블루로즈(Bluerose) x 보툴렉스(Botulax)’를 마쳤다고 4일 밝혔다.H.E.L.F.(Hugel Expert Leader’s Forum)는 지난 2013년부터 개최한 휴젤의 대표적인 글로벌 학술 심포지엄으로 올해부터는 H.E.L.F.의 세부 프로그램을 신설해 국내외 의료전문가 및 업계 관계자들에게 학술적 이해와 시술 노하우를 제공 중이다.이번에 진행한 ‘H.E.L.F. Training’은 국내 의료전문가(HCP) 20여명이 참석했으며, 흡수성 봉합사와 보툴리눔 톡신의 병합 시술법을 주제로 한 이론 강의 및 현장 시연(Live Demo)으로 구성했다.연자로 참여한 밸런스랩성형외과의원 임수성 원장은 먼저 봉합사와 보툴리눔 톡신의 기전과 적용범위를 소개한 뒤 휴젤의 PDO 봉합사 ‘블루로즈 포르테, 멀티, 더블암’·PCL 봉합사 ‘블루로즈 클레어’·보툴리눔 톡신 ‘보툴렉스’를 활용한 시연을 진행했다.임수성 원장은 중하안부 및 이중턱 개선을 위한 시술을 선보이며 안전하고 효과적인 시술법 노하우를 공유했으며, 이후 바디라인 개선을 위한 병행 시술법을 설명하는 시간을 가졌다.휴젤 관계자는 “풍부한 임상적 경험을 갖춘 임수성 원장과 함께 이번 ‘H.E.L.F Training’ 행사를 진행할 수 있어 영광”이라며 “앞으로도 봉합사, 보툴리눔 톡신 등 휴젤의 다양한 제품들을 활용한 시술법을 공유하고 의료진 간 최신 학술 정보 교류에 일조할 수 있도록 힘쓸 것”이라고 말했다.

이상훈 2024.11.04

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