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산업 / 뷰티

아모레G, 2025년 매출 4조6232억원… 글로벌 사업 확장 성과 가시화

아모레퍼시픽 그룹은 2025년 연결 기준 매출액 4조6232억원, 영업이익 3680억원을 기록했다고 6일 밝혔다. 매출은 전년 대비 8.5%, 영업이익은 47.6% 증가했다. 영업이익은 2019년 이후 6년 만의 최대 실적이다.글로벌 프리미엄 스킨케어 브랜드 경쟁력 강화와 더마·메이크업·헤어 카테고리의 고른 성장, 주요 해외 시장 확장이 실적 개선을 이끌었다. 중장기 비전 ‘Create New Beauty’ 실행이 본격화되며 글로벌 뷰티·웰니스 기업으로의 사업 기반도 한층 강화됐다.2025년 4분기 기준으로는 매출 증가에도 불구하고 영업이익은 전년 대비 감소했다. 아모레퍼시픽홀딩스의 4분기 매출은 1조2552억원으로 6% 증가했으나 영업이익은 548억원으로 31% 줄었고, 아모레퍼시픽 역시 4분기 매출은 1조1634억원으로 7% 늘었지만, 영업이익은 525억원으로 33% 감소했다. 이는 희망퇴직과 인력 구조 조정에 따른 일회성 인건비가 반영된 영향으로, 비용 요인을 제외할 경우 사업 전반의 매출 성장 흐름은 유지됐다는 설명이다.주력 계열사인 아모레퍼시픽은 매출이 전년 대비 9.5%, 영업이익은 52.3% 증가하며 그룹 실적 개선을 주도했다. 라네즈는 제품 포트폴리오 확장을 통해 주요 해외 시장에서 브랜드 영향력을 확대했다. 에스트라는 글로벌 시장 진출을 본격화하며 더마 카테고리 성장을 이어갔다. 설화수는 안정적인 성장세를 유지하며 럭셔리 스킨케어 시장 내 입지를 강화했다.코스알엑스는 유통 구조 재정비를 마무리하고 4분기부터 매출 성장세로 전환했다. 신규 육성 중인 ‘더 펩타이드’ 라인이 매출 확대에 기여했다. 미쟝센과 려는 국내를 넘어 북미와 중국 시장에서도 성과를 냈으며, 라보에이치와 코스알엑스 헤어 라인과 함께 헤어 카테고리 성장에 힘을 보탰다. 미쟝센 퍼펙트세럼은 아마존 블랙프라이데이 기간 헤어 스타일링 오일 부문 1위를 기록했다.국내 사업 매출은 5% 증가했고, 영업이익은 희망퇴직 비용 반영으로 2% 감소했다. 온라인과 멀티브랜드숍(MBS), 백화점 등 주요 채널은 안정적인 성장 흐름을 유지했다. 면세와 크로스보더 경로 역시 성장세를 이어갔다. 설화수는 지함보 포장 서비스 등 차별화된 고객 경험을 통해 럭셔리 선물 시장 경쟁력을 강화했다. 마몽드는 리브랜딩 성과를 바탕으로 잘파 세대 중심 영향력을 확대했으며, 크로스보더 채널을 통해 유럽 시장에 신규 진출했다. 헤라는 국내 쿠션 시장 1위 브랜드 위상을 바탕으로 일본 백화점 채널에 신규 입점했다.해외 사업은 전 지역에서 고르게 성장하며 매출이 15%, 영업이익은 102% 증가했다. 미주 지역에서는 라네즈 립·스킨케어 제품 호조와 에스트라·한율 신규 브랜드 론칭, 코스알엑스 더 펩타이드 라인 성과를 바탕으로 매출이 20% 늘었다. EMEA 지역은 라네즈와 이니스프리의 고객 접점 확대, 코스알엑스의 4분기 반등으로 매출이 42% 증가했다. 중화권은 사업 구조 개선을 통해 흑자 전환에 성공했다. 일본과 APAC 시장에서도 라네즈와 더마, 헤어 카테고리가 높은 성장세를 보였다.아모레퍼시픽홀딩스 주요 관계사도 실적 개선에 기여했다. 이니스프리는 채널 포트폴리오 재정비를 통해 손익 구조를 개선했다. 에뛰드는 립과 마스카라 등 핵심 메이크업 제품 호조와 크로스보더 확대에 힘입어 매출과 영업이익이 모두 증가했다. 에스쁘아와 아모스프로페셔널도 온·오프라인에서 고른 성장을 이어갔다. 오설록은 분사 이후 처음으로 연 매출 1000억원을 돌파했으며, 영업이익도 25% 증가했다.아모레퍼시픽 그룹은 2025년 북미와 EMEA 시장에서의 고성장, 중화권 사업 구조 안정화, 일본 및 APAC 시장의 견고한 성장, 크로스보더 채널을 활용한 글로벌 신규 시장 진출을 통해 글로벌 핵심 시장 집중 육성 전략을 본격화했다. 에스트라를 중심으로 더마 카테고리를 강화하고, 헤라·에뛰드·에스쁘아 성과를 바탕으로 메이크업 카테고리 경쟁력도 확대했다. 려·미쟝센·라보에이치가 이끈 헤어 카테고리 성장으로 뷰티 전 영역을 아우르는 통합 뷰티·웰니스 경쟁력도 강화했다.아모레퍼시픽 그룹은 중장기 비전 ‘Create New Beauty’를 기반으로 △글로벌 핵심 시장 집중 육성 △통합 뷰티 솔루션 강화 △바이오 기술 기반 항노화 연구 △조직 혁신 △AI 기반 업무 전환 등 5대 전략 과제를 지속 추진하고 있다고 밝혔다.

김민혜 2026.02.06
산업 / 제약·바이오

미국,최혜국 약가 판매정보 웹사이트 운영 개시..인기약 할인 정보 제공

미국에서 주요 제약기업들이 할인된 가격으로 소비자에게 직접 의약품 판매 정보를 제공하는 웹사이트(TrumpRX.gov) 운영이 5일 저녁시간 개시됐다. 당초 올해 1월 중 운영될 예정이었으나 반-리베이트법(Anti-Kickback Act) 위반 소지 등에 대한 검토 등으로 늦어졌던 것으로 알려지고 있다. 웹사이트는 “미국은 의약품 비용을 과도하게 부담하고 있었다. 같은 약이고 같은 공장에서 만들어지고 같은 용량이라도 미국은 다른 나라에 비해 최대 1000% 비용을 부 담하고 있다. 이건 용납할 수 없다”고 언급하고 있다. 또 “미국인들에게 큰 비용 절감을 보장하는 최혜국(MFN) 약가를 도입하겠다”고 밝혔다. 한편, 지난해 9월 30일 트럼프 대통령이 제약회사와 첫 번째로 맺은 화이자 계약에 따르면, 화이자는 미국에서 의약품 제조 능력을 강화하기 위해 700억 달러를 투자하고, 트럼프 행정부의 의약품 직접 구매 플랫폼(TrumpRX)에 참여해 낮은 가격에 의약품을 제공하기로 합의했다. 이에 대한 대가로 화이자는 무역확장법 232조에 따른 의약품 관세 부과 대상에서 3년 동안 유예 받기로 했다.화이자가 TrumpRx 참여하겠다고 처음으로 서명한 이후, 현재까지 총 16개 대형 제약사가 최혜국 약가 인하에 합의했다(2025년 : 9월 화이자, 10월 아스트라제네카 및 EMD 세로노, 11월 릴리 및 노보 노디스크, 12월 BMS, 길리어드 사이언스, 암젠, 머크, GSK, 노바티스, 로슈/제넨텍, 사노피, 베링거잉겔하임...2026년 : 1월 존슨앤존슨 및 애브비)웹사이트는 최초로 합의한 5개 회사(화이자, 아스트라제네카, EMD세로노, 릴리, 노보 노디스크)의 가장 인기 있고 비싼 40개 브랜드 의약품에 대한 할인된 가격을 소개하고 있으며, 나머지 기업들 의약품도 앞으로 몇 달 안에 포함될 예정이다. 예를 들어, 웹사이트에는 노보 노디스크 경구용 위고비(위고비 필)를 78-89% 싸게 구매할 수 있다고 소개하고 있다.최혜국 약가 참조 정책 상시화시 국가별 출시· 가격 전략 정교하게 설계 필요한편 지난달 개최된 J.P.모건 헬스케어 컨퍼런스기간에 한국바이오협회, 글로벌 로펌 시들리 오스틴, 바이오전문지 바이오센츄리가 공동 개최한 Global IR@JPM에서는 MFN 약가정책이 글로벌 라이선스에 미칠 영향이 주요하게 다뤄졌다.한국바이오협회에 따르면 패널 참석자들은 특정 국가에서 상업화 권리를 매각하거나 라이선스할 경우, 해당 국가의 약가가 미국 시장 가격과 상업성에 지속적으로 영향을 미칠 수 있다고 언급했다.특히, 현재 참조 대상 국가(참조 대상 국가: 미주 지역 캐나다, 유럽 오스트리아, 벨기에, 체코, 덴마크, 프랑스, 독일, 아일랜드, 영국, 스위스 등 14개국, 아시아 일본 한국 포함)에 한국이 폼함돼 한국 바이오기업에 직접적 영향이 있을 수 있어 초기 단계부터 글로벌 권리 배분과 국가별 가격 전략을 신중하게 설계할 필요가 있다고 언급됐다. 한국바이오협회는 “그간 많은 한국 기업들은 국내 출시를 유지하면서도, 글로벌 시장 전략상 한국을 후순위로 두는 경우가 많았지만, 향후 미국의 최혜국 약가 참조 정책이 상시화될 경우 어느 나라에서 먼저 출시 하거나 어느 나라로 라이선스 하느냐가 중요하기 때문에, 초기 단계부터 글로벌 권리 배분, 국가별 출시 전략, 가격 전략을 정교하게 설계하는 것이 중요할 것으로 사료된다”고 진단했다.

이권구 2026.02.06
산업 / 제약·바이오

압타바이오,조영제유발급성신장손상 치료제 임상2상 IND 변경승인 신청

압타바이오는 조영제유발급성신장손상(CI-AKI) 치료제 'Isuzinaxib'(APX-115) 국내 2상 임상시험계획(IND) 변경승인을 6일 식품의약품안전처에 신청했다.회사는 "목표 시험대상자 수 변경으로 변경승인을 신청했다"고 설명했다. (계획된 무작위배정 대상자 수 280명,PCI를 받는 평가가능한 계획된 대상자 수 200명에서 계획된 무작위배정 대상자 수 230명 ,PCI를 받는 평가가능한 계획된 대상자 수 160명)임상시험 제목은 '경피적 관상동맥 중재 시술을 받는 대상자에서 조영제 유발 급성 신장 손상에 대한 APX-115 효과: 무작위배정, 이중 눈가림, 병행 집단, 다기관, 다국가 임상시험'으로, 한국 및 미국 내 14개 병원에서 진행될 예정이다.압타바이오는 이 임상에서 PCI(경피적 관상동맥 중재 시술)를 받는 대상자에게 APX-115를 경구 투여한 후 위약 대비 안전성을 평가(1차 목적)할 방침이다.회사는 변경승인 신청에 앞서 해당 임상시험을 2023년 2월 24일 식품위약품안전처에 신청했다.APX-115는 NADPH 산화효소(NOX1, NOX2, NOX4, NOX5, Duox1, Duox2)를 저해하는 팬 녹스 저해제(Pan-NOX Inhibitor)로, 조영제 투여로 인해 발생하는 급성 신장 손상을 예방하는 기전을 가진다.회사 측에 따르면 NOX 저해를 통해 ROS 생성을 억제하고, 산화 스트레스 및 염증성 사이토카인(TNF-α, IL-6 등) 발현을 감소시켜 신장 세포 보호 효과를 나타낸다. 또 신장 미세혈관 손상을 줄이고 사구체 여과율(GFR) 저하를 방지하며, 신장 조직 내 섬유화 진행을 억제해 만성 신부전 진행 가능성을 낮춘다. 이를 통해 APX-115는 CI-AKI 발생을 원천 차단하는 예방적 치료 전략을 제공한다.

이권구 2026.02.06
산업 / 제약·바이오

SK케미칼, 2025년 매출 전년비 36%↑ 2조3652억원… '영업손실'

SK케미칼이 글로벌 화학 산업 침체에도 불구하고 36%가량 성장한 2025년 실적을 발표했다.SK케미칼(대표이사 사장: 안재현)은 연결 재무제표 기준 2025년 매출액 2조 3,652억 원, 영업손실 2억 원의 실적을 거뒀다고 6일 공시했다.코폴리에스터, 의약품 등 주요 품목 판매 확대와 함께 자회사 SK바이오사이언스 외형 성장으로 전년 대비 36.2% 매출이 늘었다. SK바이오사이언스 수익성이 개선되며 영업 손실폭은 전년보다 450억 원 줄었다.별도 기준 매출은 1조 4,404억 원으로 전년 대비 7.45% 증가했으나 원료비 상승으로 영업이익은 13.84% 감소한 957억 원을 기록했다.SK케미칼 관계자는 “글로벌 경기 침체와 업계 불황 등 도전적인 시장 환경 속에서도 주력 사업의 경쟁력을 고도화하며 외형적 성장세를 이어가고 있다”며 “시장 변동성에 선제적으로 대응할 수 있는 안정적 운영 체계를 확립하고, 본원적 경쟁력 강화와 경영 효율화를 지속 추진해 나갈 것”이라고 말했다.

이권구 2026.02.06
산업 / 제약·바이오

보로노이,비소세포폐암 환자 'VRN110755' 대만 1/2상 IND 변경승인 신청

보로노이는 표피성장인자 수용체(EGFR) 돌연변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 VRN110755의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 및 유효성을 평가하기 위한 임상1/2상 시험계획 변경승인을 대만 식품의약품청(TFDA)에 6일 신청했다고 공시했다. 회사는 "1a상 임상시험에서 약물의 안전성과 내약성이 확인되고, 초기 유효성 신호가 관찰됨에 따라, 적응증 환자군에서 최적 용량 및 유효성을 평가하기 위해 임상 1b/2상으로 확장하고자 변경승인을 신청했다"고 설명했다.임상시험은 391명을 대상으로 북미, 아시아, 오세아니아 및 유럽 여러 기관에서 최대 6년간(장기 추적 관찰 포함) 시행될 예정이다.보로노이는 이 임상에서 1a 용량증량시험을 통해 약물 최대내약용량 및 용량제한 독성을 확인하고, 1b 용량확장시험을 통해 약효와 안전성 및 내약성을 담보하는 임상2상 최적 치료 용량을 확정한다. 또 제2상을 통해 VRN110755 약효 증명을 위해 유효성 및 안전성을 추가로 평가한다.회사는 " VRN110755 임상과 관련해 기존 임상시험계획을 승인받은 한국, 홍콩, 호주에 대해서도 임상시험계획 변경승인신청을 진행할 예정"이라고 밝혔다. 보로노이는 ‘표피성장인자 수용체(EGFR) 돌연변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 VRN110755 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 및 유효성을 평가하기 위한 제1상 시험’ 제목으로 2월 4일 호주 임상을 승인받았다. 앞서 이 제목으로 한국 , 대만, 홍콩 승인도 받았다.

이권구 2026.02.06
산업 / 제약·바이오

셀리드, 코로나19 백신 후보물질 임상 2상 IND 신청

셀리드는 코로나19 예방 백신 후보물질 AdCLD-CoV19-1 LP.8.1에 대해 제2상 임상시험 계획 승인(IND)을 신청했다고 6일 공시했다.이번 임상은 만 19세 이상 성인 자원자를 대상으로, 코로나19 예방백신의 마지막 접종을 완료한 후 최소 16주가 경과한 대상자에게 AdCLD-CoV19-1 LP.8.1을 추가 접종해 면역원성과 안전성을 탐색하기 위한 연구다.시험은 국내 다기관에서 단일군·공개·탐색적 제2상 임상시험으로 진행될 예정이다.임상시험 승인 기관은 식품의약품안전처이며, 목표 시험대상자 수는 80명이다. 임상시험 기간은 임상시험심사위원회(IRB) 승인일로부터 약 9개월로, 시험대상자 모집 속도에 따라 변경될 수 있다.

전하연 2026.02.06
산업 / 제약·바이오

NDS, 한국유전체학회 동계심포지엄서 '클라우드 기반 유전체·오믹스' 연구 지원 역량 소개

NDS(대표이사 김중원, 이하 엔디에스)는 2월 4일부터 6일까지 열린 ‘2026 제22회 한국유전체학회 동계심포지엄 및 동계워크숍(The 22nd Korea Genome Organization Winter Symposium & Workshop)’에 참가해, 클라우드 기반 유전체(Genomics) 및 오믹스(Omics) 연구 환경 구축을 위한 기술과 서비스 지원 방안을 소개했다고 6일 밝혔다. 이번 학술대회에서는 AI 기반 유전체 분석을 비롯해 멀티·싱글셀 오믹스, 공간 오믹스, 롱리드 시퀀싱 등 대규모 생명정보 데이터를 효율적으로 처리하기 위한 연구 주제가 주요 트렌드로 다뤄졌다. 연구 환경이 고도화됨에 따라 분석 파이프라인의 복잡성과 인프라 운영 부담이 증가하고 있으며, 이를 완화하기 위한 클라우드 기반 분석 환경에 대한 관심도 함께 높아지고 있다. 엔디에스는 AWS HealthOmics 국내 론칭 파트너로서, 행사 기간 동안 AWS와 공동 부스를 운영하며 유전체·오믹스 데이터 분석을 위한 클라우드 환경 구축과 운영을 고객 환경에 맞춰 설계·구축·전환을 지원하는 서비스 역량을 선보였다. 이를 통해 연구기관과 바이오 기업이 분석 인프라 운영 부담을 줄이고 연구 및 데이터 활용에 보다 집중할 수 있도록 지원하고 있다. 특히 엔디에스는 기존 고객이 보유한 온프레미스 환경 또는 개별 분석 환경 기반 유전체 분석 파이프라인을 클라우드 환경으로 이전하는 과정에서, 기존 분석 코드와 워크플로우 구조를 최대한 유지한 상태에서 전환을 지원하고 있다. 최근에는 AWS의 생성형 AI 어시스턴트인 Amazon Q를 활용해 기존 파이프라인 코드를 Nextflow 등 HealthOmics 환경과 호환되는 형태로 변환하는 기술지원도 제공하고 있다. 엔디에스는 Bioinformatics 전문 인력의 분석 역량을 바탕으로, 기존 유전체 분석 파이프라인의 구조 검토부터 클라우드 환경 전환까지 전 과정에 대한 기술적 지원을 제공하고 있다. 이를 통해 고객은 기존 분석 코드 변경을 최소화한 상태에서 클라우드 기반 분석 환경으로의 이전을 안정적으로 추진할 수 있다. 엔디에스 김중원 대표는 “유전체·오믹스 연구는 데이터 규모와 복잡도가 빠르게 증가하고 있어, 기술 도입뿐 아니라 실제 연구 환경에 적합한 전환과 운영 지원이 중요하다”며 “엔디에스는 클라우드와 바이오인포매틱스 역량을 결합해 연구 현장에서 실질적인 도움이 되는 지원을 지속적으로 확대해 나갈 계획”이라고 말했다.

권혁진 2026.02.06
약사·약학

대한약사회, 2025 결산감사 수감…기형적 약국 대책 마련 주문

대한약사회(회장 권영희)는 지난 2월 4일과 5일 이틀간 2025년도 결산감사를 수감했다고 밝혔다.이번 결산감사는 대한약사회 감사단(최두주·문경희·박근희·이진희)이 참여해, 2025년도 대한약사회 회무 및 회계 운영 전반을 대상으로 진행됐다. 감사단은 회무 처리 과정과 사업 추진 현황, 일반·특별회계 집행 내역 등을 종합적으로 점검했다.감사 결과, 감사단은 상임이사회 참석률 제고 방안을 강구하고, 위원회 중심의 회무 운영 체계를 보다 강화할 필요가 있다고 지적했다. 아울러 약사회 주요 현안에 대해서는 시급성과 중요도를 고려해 균형 있는 대관 활동을 집행하고, 효율성과 성과 중심의 회무 운영이 이뤄질 필요가 있다는 의견을 제시했다.회계 분야와 관련해서는 구매·행사·용역 등 각종 발주 과정에서 회계 관리 규정에 따른 절차를 철저히 준수하고, 계약서 등 관련 첨부 서류를 반드시 구비할 것을 지적사항으로 제시했다.지도사항으로는 정책·홍보 콘테스트 등 공고사업 추진 시 출품작에 대한 검증 기준과 요건을 보다 명확히 할 것과 함께, TF 구성과 운영에 관한 규정을 마련해 합리적인 운영 체계를 구축하고, 민생 회무 및 이른바 ‘기형적 약국’ 문제에 대한 실효성 있는 대책을 마련할 것을 주문했다.

전하연 2026.02.06
글로벌

바이엘 차세대 항응고제 뇌졸중 재발 26% 감소

차세대 항응고제로 주목받고 있는 바이엘社의 아순덱시안(asundexian)이 뇌졸중 재발을 26% 감소시켜 준 것으로 나타났다.바이엘社는 1일 1회 경구용 제 11a 혈액응고인자 활성 저해제로 개발을 진행 중인 차세대 항응고제 후보물질 아순덱시안을 항혈소판제와 병용토록 하면서 플라시보 대조그룹과 비교평가한 글로벌 본임상 3상 ‘OCEANIC-STROKE 시험’의 결과를 5일 공개했다.이에 따르면 앞서 비 심장색전성 허혈성 뇌졸중 또는 고위험성 일과성 허혈발작을 겪은 후 임상시험에 참여해 아순덱시안과 항혈소판제를 병용한 피험자 그룹의 경우 플라시보와 항혈소판제를 병용한 대조그룹에 비해 허혈성 뇌졸중 발생이 26% 괄목할 만하게 감소한 것으로 나타난 데다 국제 혈전지혈학회(ISTH)가 정의한 주요출혈 위험의 증가를 동반하지 않았던 것으로 분석됐다.또한 이 같은 효과는 연령, 성별, 지표사건(index event: 뇌졸중 또는 고위험성 일과성 허혈발작), 뇌졸중의 세부유형, 미국 국립보건연구원 뇌졸중 척도(NIHSS), 혈전용해 또는 항혈소판제 단독요법(SAPT)이나 이중 항혈소판제 요법(DAPT) 등의 예정된 이차적 예방전략 등과 무관한 가운데 일관되게 관찰됐다.이 같은 시험결과는 2월 4~6일 미국 루이지애나州 뉴올리언스에서 열리고 있는 2026년 국제 뇌졸중 학술회의 석상에서 발표됐다.‘OCEANIC-STROKE 시험’은 제 11a 혈액응고인자 활성 저해제가 플라시보에 비해 허혈성 뇌졸중 재발을 감소시키는 데 나타내는 비교우위 효능을 최초로 성공적으로 입증한 가운데 종료된 임상 3상 시험례이다.‘OCEANIC-STROKE 시험’을 총괄한 캐나다 맥매스터대학 인구보건연구소의 마이크 샤르마 수석연구원은 “뇌졸중이 환자들의 삶에 변화를 수반하는 사건의 하나인 데다 공공보건에도 주요한 부담요인의 하나로 손꼽히고 있는 형편”이라면서 “임상 3상 ‘OCEANIC-STROKE 시험’에서 도출된 결과를 보면 괄목할 만한 연구성과이자 플라시보와 대조한 아순덱시안의 괄목할 만한 뇌졸중 위험성 감소효과를 입증한 것”이라고 말했다.지속적인 치료효과와 안전성 프로필, 그리고 ISTH가 정의한 주요출혈 위험의 증가를 동반하지 않았다는 점도 빼놓을 수 없는 부분이라고 샤르마 수석연구원은 설명했다.이차성 뇌졸중으로 인한 부담을 완화시키고자 지난 수 십년 동안 매진해 온 의사와 연구자들에게 ‘OCEANIC-STROKE 시험’에서 도출된 결과는 해당분야에서 오랜 기간 동안 성취하고자 했던 학술적 진일보가 이루어졌음을 의미하는 것이라고 덧붙이기도 했다.이처럼 일차적 시험목표가 충족된 것 이외에 이차적 시험목표를 적용해 평가한 결과를 보면 아순덱시안을 복용한 피험자 그룹의 경우 플라시보 대조그룹에 비해 유형(허혈성‧출혈성)을 불문한 전체 뇌졸중 위험성이 26% 감소한 것으로 입증됐다.안전성 분석 결과를 보더라도 아순덱시안을 복용한 피험자 그룹과 플라시보 대조그룹은 ISTH가 정의한 주요출혈이 나타난 비율이 각각 1.9%와 1.7%로 집계되어 비율의 증가가 관찰되지 않았다.사전에 정한 이차적 안전성 시험목표를 적용해 평가한 결과를 보더라도 두 그룹의 출혈 위험성은 대동소이하게 나타났다.‘OCEANIC-STROKE 시험’에는 뇌졸중 원인에 따라 치료방법을 결정하기 위한 5가지 분류 국제 표준을 지칭하는 TOAST 기준에 따라 전체 세부유형별 뇌졸중 환자들이 피험자로 참여했다.피험자들 가운데 대동맥 죽상경화증 환자(43%), 소혈관 폐쇄를 수반한 환자(23%), 원인 불명의 뇌졸중 환자(30%), 가타 확인된 원인에 의한 뇌졸중 환자(3%) 및 심장색전성 뇌졸중 환자(2%) 등이 빠짐없이 참여했다는 의미이다.시험에서 재발성 허혈성 뇌졸중이 발생한 비율을 보면 아순덱시안을 복용한 피험자 그룹에서 플라시보 대조그룹에 비해 낮은 수치를 보였다.‘OCEANIC-STROKE 시험’에 공동연구책임자로 참여한 같은 대학의 애쉬칸 쇼아마네시 박사는 “임상시험에 참여한 전체 세부유형별 뇌졸중 환자들 가운데 아순덱시안을 복용한 피험자 그룹에서 일관된 이차적 사건 감소가 나타난 것은 대단히 주목할 만한 부분”이라면서 “임상 3상 ‘OCEANIC-STROKE 시험’이 임상현장에서 뇌졸중 환자들에게 행해지는 다양한 방법들을 일반화시켜 적용하겠다는 목표에 따라 면밀하게 설계되었음을 염두에 두어야 할 것”이라고 말했다.무엇보다 이번 시험결과는 ‘아순덱시안이 허가를 취득할 경우 전체 유형별 뇌졸중 환자들에게서 이차적 뇌졸중 발생을 예방하는 위해 중요한 치료대안으로 자리매김할 수 있게 될 것이라고 쇼아마네시 박사는 강조했다.이와 관련, 뇌졸중은 매년 세계 각국에서 1,200만여명에 발생하는 것으로 추정되고 있다.이 중 미국에서만 연간 80만명에 육박하는 뇌졸중 환자들이 발생하고 있다는 것이 전문가들의 추정이다.뇌졸중을 경험한 환자들 가운데 20~30%에서 뇌졸중 재발이 나타나고 있는 형편이다.이차적 뇌졸줄 발생을 예방하기 위한 치료대안들이 사용되고 있음에도 불구하고 뇌졸중이 재발할 위험성은 여전히 높게 나타나고 있는 것이 안타까운 현실이다.뇌졸중 생존자 5명당 1명 꼴로 5년 이내에 증상이 재발하는 것으로 나타나고 있을 정도.이에 따라 뇌졸중은 세계 각국에서 두 번째 사망원인으로 자리매김하고 있다.재발성 허렬성 뇌졸중이 나타나면 장애를 수반할 위험성이 더 높고, 처음 뇌졸중이 발생했을 대보다 사망 위험성이 높게 나타나고 있기도 하다.바이엘社의 예스메인 와흐단 미국 의학업무 담당부회장은 “임상 3상 ‘OCEANIC-STROKE 시험’이 뇌졸중 예방을 위한 연구의 한계에 도전해 온 바이엘과 연구팀의 과학적인 야망이 반영된 중요한 성과의 하나라 할 수 있을 것”이라면서 “가장 중요한 것은 이 같은 노력이 뇌졸중 재발 위험성을 감소시키기 위해 시급한 의료상의 니즈가 변함없이 존재하는 다수의 뇌졸중 생존자들에게 가장 중요한 사안일 수 있다는 점을 우리가 충분히 인식하고 있다는 점”이라고 강조했다.아순덱시안은 FDA에 의해 ‘패스트 트랙’ 심사대상으로 지정된 바 있다.아직까지 아순덱시안은 개발이 한창 진행 중인 후보물질이어서 세계 어느 국가의 보건당국에 의해서도 허가를 취득하기 이전의 단계에 있는 기대주이다.

이덕규 2026.02.06
정책

심사평가원, 성과 중심 적정성 평가로 전환…36항목 운영

건강보험심사평가원이 질환별 지표 중심이던 요양급여 적정성 평가를 치료 성과와 보상 연계를 강화한 평가 체계로 전환한다. 2026년 적정성 평가는 총 36개 항목을 유지하되, 평가 방식과 활용 구조를 손질해 의료 현장의 실질적인 질 향상과 국민 체감도를 높이는 방향으로 운영된다.심사평가원은 6일 ‘2026년도 요양급여 적정성 평가 계획’을 공개하고, 성과 중심의 실용적 평가체계 강화를 핵심 목표로 제시했다. 이번 계획은 건강보험으로 제공되는 진료·수술 등 의료서비스 전반을 대상으로 안전성·효과성·효율성·환자중심성 측면에서 적정성을 종합적으로 평가하는 데 목적이 있다.적정성 평가는 2001년 항생제 처방률 평가를 시작으로 급성기 질환, 만성질환, 암, 정신건강, 장기요양 영역까지 평가 범위를 확대해 왔다. 평가 항목 수는 2001년 5개에서 2026년 36개로 늘어나며 의료 질 향상을 유도하는 주요 정책 수단으로 자리 잡았다.심사평가원은 예측 가능하고 체계적인 평가 운영을 위해 매년 평가계획을 수립·공개하고 있으며, 2026년에는 △성과 중심 평가를 위한 환경 조성 △AI·디지털 기반 평가 혁신 △국민이 체감하는 실용적 평가 수행을 주요 전략과제로 설정했다.우선 개별 질환 중심의 평가에서 벗어나 성과 중심의 종합 평가로 전환하기 위한 기반을 마련한다. 의료기관의 진료유형과 종별 기능을 고려한 평가·성과 모형 개발 연구 결과를 토대로, 유형별 특성에 맞는 종합 평가와 성과에 따른 보상체계 정비를 검토할 예정이다.약제급여 가감지급사업도 평가 주기와의 정합성을 높인다. 지급 주기는 기존 반기에서 연간으로 조정되며, 급성상기도감염에 한정됐던 가감지급 및 의료질평가지원금 보상 범위는 급성하기도감염까지 확대된다. 이를 통해 평가 결과와 보상 간 연계를 강화한다는 구상이다.사후관리 강화도 병행된다. 2025년 신설된 현장점검 전담조직은 2년 차를 맞아 대상 기관 선정 기준을 확대하고 전산 시스템을 개선해 점검의 완성도를 높인다. 평가 결과의 신뢰도를 높이기 위해 현장점검 대상 기관 수도 단계적으로 확대할 계획이다.아울러 제2차 국민건강보험 종합계획에 발맞춰 의료평가 통합관리 기반 구축을 추진한다. 의료기관 평가·인증·지정 정보를 통합 관리하는 ‘의료평가통합정보시스템’ 구축 로드맵에 따라 병원평가통합포털을 통해 타 기관 평가 정보 직접 공개 항목을 기존 4개에서 7개로 확대한다.청구명세서와 보건의료자원 신고 자료를 활용한 평가지표 자동 산출 프로그램도 개발한다. 이를 통해 평가 데이터 구축과 지표 산출을 보다 신속하고 정확하게 수행할 수 있는 기반을 마련할 예정이다.국민이 체감하는 질 향상을 위해 중증·필수의료와 환자 안전 중심의 평가도 강화된다. 급성기 뇌졸중 평가는 단순 치료 여부를 넘어 최종 치료 수행 능력까지 반영한 결과 공개 방식을 도입해 필수의료 안전망 강화를 유도한다. 영상검사와 혈액투석 분야는 평가지표 개선을 검토하고, 환자경험 평가는 평가 대상 기관을 종합병원급에서 병원급 이상으로 확대해 환자 중심 의료 문화를 확산할 계획이다.국민 참여 확대도 추진된다. 심사평가원은 국민평가자문회의와 대국민 만족도 조사를 통해 국민 의견을 평가에 반영하고, 심사평가원 누리집과 병원평가통합포털을 통해 17개 항목의 의료기관별 평가 결과를 공개함으로써 국민의 의료 선택권을 강화한다는 방침이다.정영애 평가운영실장은 “치료 성과 중심의 실효성 있는 평가체계로 개편하고, 디지털 혁신을 활용해 평가 효율을 극대화함으로써 국민이 고품질의 의료서비스를 체감할 수 있도록 하겠다”고 밝혔다.

전하연 2026.02.06
산업 / 제약·바이오

엔지켐생명,'EC-18' 방사선 손상 보호·완화 치료제 가능성 확인

엔지켐생명과학(대표 손기영)은 방사선의학 분야 국제적 연구기관인 한국원자력의학원(KIRAMS) 방사선의학연구소와 위장관계 급성방사선증후군(GI-ARS, Gastrointestinal Acute Radiation Syndrome) 치료제 개발을 위한 공동연구 선행실험을 성공적으로 완료했다고 6일 밝혔다.엔지켐생명과학은 이번 선행실험에서 설치류 모델을 대상으로 방사선 피폭 전·후 EC-18을 투여한 뒤 생존율을 평가하고, 위장관계 손상에 미치는 영향을 분석하기 위한 주요 성능지표의 설정을 완료했다.엔지켐생명과학이 연구 중인 급성방사선증후군은 단기간 고선량의 방사선에 노출될 경우 발생하는 치명적 질환으로 즉각적인 의료대응이 필수적이다. 특히 위장관계 급성방사선증후군은 방사선 피폭에 의한 위장점막 손상으로 심각한 염증, 패혈증 등의 치명적 증상이 발생하는 중증질환임에도 현재까지 세계적으로 승인된 치료제가 없어 미충족 의료수요(Unmet Medical Need)가 큰 분야다.엔지켐생명과학은 이번 공동연구 결과로 EC-18이 방사선 손상에 대한 보호·완화 치료제로 가능성을 확인했기 때문에, 설치류 모델에서 위장관계 급성방사선증후군(GI-ARS) 치료효과가 도출될 것을 기대하고 있으며, 해당 연구결과를 바탕으로 미국 FDA 동물규칙 적용 의약품 심사 가이드라인에 따라 다음 연구단계로 진입할 계획이다.엔지켐생명과학 손기영 대표는 "당사는 그동안 신약개발이라는 장기과제에 집중해 왔으나, 주주 여러분께 기대에 부응하는 가시적인 성과를 충분히 보여드리지 못했고, 특히 글로벌 빅파마와의 라이선스아웃 성과를 아직 실현하지 못한 점에 대해 대표이사로서 무거운 책임과 깊은 유감을 표한다"고 밝혔다.이어 "이번 EC-18 연구는 실제로 검증 가능한 데이터와 단계적 성과를 통해 신뢰를 회복하기 위한 출발점"이라며 "앞으로는 기존 파이프라인의 글로벌 라이선스아웃 성공, 급성방사선증후군 치료제 개발성과 도출, DAC·PROTAC 파이프라인 가시적 성과 창출, 메디컬뷰티 신사업 수익모델 등 다각적인 노력을 경주해 흑자전환을 달성하고, 크게 하락한 기업가치 회복을 반드시 이뤄내겠다"고 강조했다.한편, 엔지켐생명과학은 EC-18에 대해 2017년 미국 FDA로부터 급성방사선증후군(ARS)에 대한 희귀의약품지정(Orphan Drug Designation)을 받았으며, 2024년 10월에는 방사선 조사로 인한 위장관계 손상 개선 효과를 입증한 연구 결과를 미국 방사선연구학회 저널인 Radiation Research(SCI급)에 발표했다. 또 2025년 3분기부터 한국원자력의학원과 EC-18의 방사선 피폭 이후 위장관계 보호 효과 및 생존율 개선에 대한 공동연구를 지속적으로 수행 중이다.

이권구 2026.02.06
정책

정부 "첨단재생바이오, 추격자 넘어 선도자로"

정부가 향후 5년간 대한민국 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 산업을 이끌어갈 '제2차 기본계획' 수립을 앞두고, 현장의 가장 큰 목소리인 '투자'와 '생태계' 문제 해결에 팔을 걷어붙였다. 기술적 잠재력은 충분하지만, 민간 투자의 위축과 협소한 내수 시장의 한계에 갇혀 있는 산업 구조를 '추격자'에서 '선도자' 모델로 전환하겠다는 의지다.보건복지부(장관 정은경)는 6일 오전 서울 포시즌스 호텔에서 첨단재생바이오 기업인들과 간담회를 갖고 산업 발전 방향을 논의했다. 이번 간담회는 지난해 12월부터 이어진 연구자, 환자 대상 간담회에 이은 5번째 릴레이 소통이자, 기업인들을 대상으로 한 두 번째 자리다."성장성 높은데 돈은 왜 안 도나"…'투자 절벽' 해소 시급이날 간담회의 핵심 화두는 단연 '돈맥경화'였다. 참석한 기업 임원들은 첨단재생바이오 분야가 높은 성장 가능성을 인정받고 있음에도 불구하고, 실제 민간 투자가 원활하게 유입되지 않는 구조적 문제에 대해 집중적으로 의견을 개진했다.최근 바이오 투자 심리가 위축되면서 기술력을 갖춘 벤처기업들이 자금난을 겪고, 이것이 임상 중단이나 기술 헐값 매각으로 이어지는 악순환을 끊어야 한다는 지적이다. 이에 대해 기업들은 벤처기업의 혁신 기술과 대형 제약사의 자금력·전문인력을 결합하는 '오픈 이노베이션(개방형 혁신)' 협력 방안을 구체적인 해법으로 논의했다. 이는 정부 주도의 지원을 넘어 민간 생태계 스스로 자생력을 갖추기 위한 필수 조건으로 꼽힌다.좁은 내수 한계 극복…'글로벌 룰 세터' 노린다국내 시장의 규모 한계를 극복하기 위한 글로벌 진출 전략도 비중 있게 다뤄졌다. 참석자들은 국내 기업들이 내수 시장을 넘어 글로벌 경쟁력을 확보하기 위한 방안을 모색했다. 특히 국내에서 개발된 우수한 기술이 국내 상용화로 이어지지 못하고, 초기 단계에서 해외로 기술이전 되는 형태에 머무르는 현실에 대한 진단과 대책도 논의된 것으로 알려졌다.정부는 이러한 현장의 목소리를 반영해 단순한 기술 추격을 넘어, 글로벌 시장을 선도하는 '퍼스트 무버(First Mover)'로의 도약을 목표로 하고 있다.정은경 장관 "전주기 인프라 확충…K-바이오 영토 확장"정은경 장관은 이날 "이번 간담회는 향후 5년 간의 첨단재생바이오 중장기 로드맵을 수립하기 위한 자리"라며 "기술적 한계에 끊임없이 도전하여 K-바이오의 새로운 영토를 개척하고 있는 기업들의 목소리를 정책에 담겠다"고 강조했다.정부는 제2차 기본계획을 통해 ▲연구개발(R&D) 투자 지속 확대 ▲규제 혁신 ▲기초연구부터 임상, 제조·생산까지 이어지는 전주기 생태계 인프라 확충에 주력할 방침이다. 이를 통해 환자들에게는 실질적인 치료 기회를 제공하고, 산업적으로는 글로벌을 선도하는 기술혁신 생태계를 구축하겠다는 구상이다.한편, 이날 간담회에는 이엔셀 등 12개 주요 첨단재생바이오 기업 임원과 재생의료진흥재단, 재생의료산업협회, 범부처재생의료기술개발사업단 등 유관 기관장들이 대거 참석해 머리를 맞댔다. 정부는 이번 기업 간담회에서 제기된 애로사항과 제언을 종합해 조만간 발표될 '제2차 첨단재생의료·첨단바이오의약품 기본계획'에 적극 반영할 예정이다.

김홍식 2026.02.06
글로벌

노바티스, 2025년 매출 545.3억弗 전년比 8% ↑

노바티스社가 미국시장에서 제네릭 제형들의 도전이 상당수준 시장을 잠식한 가운데서도 전년대비 1% 소폭 증가하면서 133억3,600만 달러의 매출액을 기록한 것으로 나타난 4/4분기 경영성적표를 4일 공개했다.이에 따르면 노바티스는 4/4분기에 2% 향상된 36억1,600만 달러의 영업이익과 15% 줄어든 24억400만 달러의 순이익을 각각 올린 것으로 집계됐다.노바티스 측은 이와 함께 8% 준수하게 올라선 545억3,200만 달러의 매출액과 21% 향상된 176억4,400만 달러의 영업이익, 17% 늘어난 139억6,700만 달러의 순이익을 각각 기록한 것으로 집계된 2025 회계연도 전체 경영실적도 공표했다.4/4분기와 2025 회계연도 전체 실적을 보면 유방암 치료제 ‘키스칼리’(리보시클립), 다발성 경화증 치료제 ‘케심프타’(오파투뮤맙), 전립선암 치료 표적 방사성 리간드 치료제 ‘플루빅토’(루테튬 Lu 177 비피보타이드 테트락세탄), 백혈병 치료제 ‘셈블릭스’(애시미닙) 및 건선 치료제 ‘코센틱스’(세쿠키뉴맙) 등을 매출이 증가하는 데 기폭제 역할을 한 품목들로 꼽아볼 만해 보였다.노바티스 측은 2026 회계연도 전체적으로 볼 때 한자릿수 초반대 매출성장과 한자리수 초반수 초반대 핵심영업이익 감소를 기록할 것으로 전망했다.바스 나라시만 회장은 “미국시장에서 제네릭 제형의 시장잠식이 가열된 가운데서도 한자릿수 후반대 매출성장과 핵심영업이익 향상을 달성할 수 있었다”면서 “이처럼 성장을 견인한 제품들로 ‘키스칼리’, ‘케심프타’, ‘플루빅토’, ‘셈블릭스’ 및 ‘코센틱스 등을 꼽아볼 수 있을 것”이라고 말했다.이들 5개 제품들은 변함없이 강력한 성장궤적을 그린 것으로 나타났다고 나라시만 회장은 설명했다.특히 나라시만 회장은 “2026년에 노바티스 창립이래 역사상 최대 규모으 특허만료가 이어질 것으로 예상되는 가운데서도 견고하게 성장할 수 있을 것으로 보인다”며 “이는 우리가 진행 중인 사업의 강력함과 함께 중기(中期) 성장목표의 달성을 위해 순항하고 있음을 방증하는 것”이라고 강조했다.4/4분기 경영실적을 제품별로 살펴보면 건선 치료제 ‘코센틱스’(세쿠키뉴맙)가 18억700만 달러로 13% 올라선 가운데 유방암 치료제 ‘키스칼리’(리보시클립)가 13억2,100만 달러로 46% 껑충 뛰어올라 눈길을 끌었다.다발성 경화증 치료제 ‘케심프타’(오파투뮤맙)가 12억2,800만 달러로 29% 향상된 실적을 과시했고, 전립선암 치료 표적 방사성 리간드 치료제 ‘플루빅토’(루테튬 Lu 177 비피보타이드 테트락세탄)는 6억500만 달러로 72% 급성장해 돋보였다.흑색종 치료제 ‘타핀라’(다브라페닙) 및 ‘메키니스트’(트라메티닙)가 5억4,000만 달러로 2% 소폭 향상된 실적을 보였고, 골수 섬유화증 치료제 ‘자카비’(룩솔리티닙)는 5억5,500만 달러로 14% 탄탄하게 성장했다.자가면역성 질환 치료제 ‘일라리스’(카나키뉴맙)가 5억1,400만 달러로 24% 크게 뛰어올랐고, 백혈병 치료제 ‘셈블릭스’(애시미닙)의 경우 3억9,100만 달러 89% 고속성장해 주목할 만해 보였다.척수성 근위축증 치료제 ‘졸겐스마’(오나셈노진 아베파보벡)가 3억700만 달러로 17% 늘어난 실적을 보였고, 콜레스테롤 저하제 ‘렉비오’(인클리시란)는 3억3,500만 달러로 50% 크게 증가한 실적을 뽐냈다.신경 내분비 종양 치료제 ‘루타테라’(루테튬 Lu177 도타테이트)는 2억300만 달러로 7% 올라섰고, 항고혈압제 ‘엑스포지’(발사르탄+암로디핀)가 1억8,100만 달러로 14% 상승했다.스테디셀러 항고혈압제 ‘디오반’(암로디핀)이 1억5,700만 달러로 12% 실적이 향상되어 눈에 띄었고, 발작성 야간 혈색소뇨증 및 원발성 면역글로불린 A 신병증(IgAN) 치료제 ‘파발타’(입타코판)는 1억5,500만 달러의 실적을 올리면서 신제품답게 172%에 달하는 초고속 성장을 과시했다.반면 심부전 치료제 ‘엔트레스토’(사쿠비트릴+발사르탄)는 15억5,300만 달러에 그치면서 43% 큰 폭으로 주저 앉았고, 천식 치료제 ‘졸레어’(오말리주맙)가 3억8,400만 달러로 4% 뒷걸음했다.혈소판 감소증 치료제 ‘레볼레이드’(또는 ‘프로막타’: 엘트롬보팍)는 2억2,600만 달러로 61% 급락하는 부진을 감추지 못했고, 말단비대증 치료제 ‘산도스타틴’(옥트레오타이드)이 2억9,100만 달러로 5% 감소한 실적을 나타냈다.백혈병 치료제 ‘타시그나’(닐로티닙)가 1억7,900만 달러로 56% 큰 폭의 감소세를 내보였고, 황반변성 치료제 ‘루센티스’(라니비주맙)도 1억3,300만 달러에 그치면서 37% 실적이 급감했다.2025 회계연도 전체 실적으로 시선을 돌려보면 건선 치료제 ‘코센틱스’(세쿠키뉴맙)가 66억6,800만 달러로 9% 올라서면서 변함없는 존재감을 드러내 보였고, 유방암 치료제 ‘키스칼리’(리보시클립)가 47억8,300만 달러로 58% 급성장해 미래에 대한 기대치를 한층 더 끌어올리게 했다.다발성 경화증 치료제 ‘케심프타’(오파투뮤맙)가 44억2,600만 달러로 37% 껑충 뛰어올랐고, 흑색종 치료제 ‘타핀라’(다브라페닙) 및 ‘메키니스트’(트라메티닙)는 22억1,500만 달러로 8% 실적이 향상됐다.골수 섬유화증 치료제 ‘자카비’(룩솔리티닙)도 21억1,000만 달러로 9% 견고하게 성장했다.전립선암 치료 표적 방사성 리간드 치료제 ‘플루빅토’(루테튬 Lu 177 비피보타이드 테트락세탄)는 19억9,400만 달러의 실적을 올리면서 43% 크게 늘어난 실적을 뽐냈고, 자가면역성 질환 치료제 ‘일라리스’(카나키뉴맙)가 18억8,300만 달러로 25% 뛰어올랐다.천식 치료제 ‘졸레어’(오말리주맙)는 17억2,300만 달러로 5% 향상된 실적을 보며 스테디셀러이자 베스트셀러의 위상을 재확인케 했다.백혈병 치료제 ‘셈블릭스’(애시미닙)의 경우 12억8,500만 달러의 실적을 기록해 4/4분기보다 좀 더 높은 87% 초고속성장률로 돋보였다.척수성 근위축증 치료제 ‘졸겐스마’(오나셈노진 아베파보벡)는 12억3,200만 달러로 1% 소폭 향상됐고, 콜레스테롤 저하제 ‘렉비오’(인클리시란)는 11억9,800만 달러로 59% 크게 신장됐다.신경 내분비 종양 치료제 ‘루타테라’(루테튬 Lu177 도타테이트)는 8억1,600만 달러로 13% 증가한 실적을 보였고, 항고혈압제 ‘엑스포지’(발사르탄+암로디핀)가 7억2,700만 달러로 3% 소폭 상승했다.스테디셀러 항고혈압제 ‘디오반’(암로디핀)은 6억400만 달러로 2% 늘어난 실적으로 꾸준함을 재확인시켜 줬다.발작성 야간 혈색소뇨증 및 원발성 면역글로불린 A 신병증(IgAN) 치료제 ‘파발타’(입타코판)는 5억500만 달러의 실적을 올려 신제품임을 감안하더라도 무려 291%에 달하는 천문학적 성장을 과시했다.반면 심부전 치료제 ‘엔트레스토’(사쿠비트릴+발사르탄)는 77억4,800만 달러에 그치면서 -1% 주저 앉았고, 혈소판 감소증 치료제 ‘레볼레이드’(또는 ‘프로막타’: 엘트롬보팍)는 16억3,600만 달러로 26% 하락하는 부진을 보였다.말단비대증 치료제 ‘산도스타틴’(옥트레오타이드)이 12억1,300만 달러로 5% 감소했다.백혈병 치료제 ‘타시그나’(닐로티닙)가 11억400만 달러로 34% 내보였고, 황반변성 치료제 ‘루센티스’(라니비주맙)도 6억4,300만 달러에 그치면서 38% 실적이 급감했다.

이덕규 2026.02.06
산업 / 제약·바이오

“부모님 건강 변화 방치 마세요”…동국제약이 제안하는 증상별 관리법

설 명절이 2주 앞으로 다가왔다. 명절을 맞아 온 가족이 한자리에 모여 안부를 묻다 보면, 부쩍 예전 같지 않은 부모님의 건강 상태를 자연스럽게 살피게 되는 시기이기도 하다. 가족들의 신체 변화를 단순히 노화에 따른 현상으로 방치하기보다, 효과가 입증된 의약품으로 초기부터 관리하는 것이 중요하다. 이에 동국제약은 설을 맞아 부모님의 삶의 질을 높여줄 수 있는 증상별 맞춤 제품을 소개한다.꼭꼭 씹는 행복을 위해 건강한 잇몸이 필요하다면, ‘인사돌’명절에 온 가족이 모여 행복한 것 중 하나는 함께 맛있는 음식을 나누는 것이다. 맛있는 음식을 제대로 즐기기 위해서는 무엇보다 꼭꼭 씹을 수 있는 건강한 잇몸이 동반되어야 한다. 이러한 꼭꼭 씹는 행복을 저해하는 주요 원인인 잇몸병은 중·장년층 및 고령층에서 흔히 나타나기에, 잇몸관리에 더욱 신경을 써야 한다.효과가 입증된 먹는 잇몸약 ‘인사돌’의 핵심 성분인 옥수수불검화정량추출물은 잇몸 속에 작용해 허물어진 치조골의 재건을 돕고, 파괴된 치주인대의 재생을 도와 치아의 비정상적인 흔들림을 완화하는 데 기여한다. 또한, 잇몸 염증을 개선하고 세균 감염에 대한 저항력을 높이는 데 도움을 준다. 특히, 인사돌은 지난 2024년 스위스 의약품청(Swissmedic)으로부터 일반의약품 품목허가를 획득해 효능과 품질의 우수성을 다시 한번 인정받기도 했다.수면장애, 안면홍조 등 갱년기 증상 겪는 어머니에겐, ‘훼라민큐’어머니가 갱년기의 신체적·심리적 증상들로 어려움을 겪고 있다면 보다 세심한 관심이 필요하다. 에스트로겐 분비량 감소로 나타나는 우울감, 수면장애, 안면홍조, 발한 등의 갱년기 증상을 단순 노화로 방치할 경우 요실금이나 골다공증 같은 만성질환으로 악화될 가능성이 높기 때문이다.동국제약의 ‘훼라민큐’는 서양승마와 세인트존스워트의 복합성분 제제로, 갱년기의 신체적·심리적 증상을 동시에 개선한다. 특히, ‘세인트존스워트’는 수면·각성 리듬을 조절하는 생체호르몬인 멜라토닌을 일반 식용식물보다 2배 이상 함유하고 있어 수면장애 개선에도 효과적이다. 또한, 호르몬제가 아닌 생약 성분 일반의약품으로서 임상 연구를 통해 효과와 안전성을 입증받았다.화장실을 자주 찾는 아버지에겐, ‘카리토포텐’아버지가 빈번하게 화장실을 찾으시거나 야간에도 소변을 보기 위해 잠에서 깬다면 전립선비대에 의한 배뇨장애를 의심해볼 수 있다. 전립선비대증은 진행성 질환으로 방치 시 증상이 악화되거나 자칫 합병증이 발생할 수도 있어 초기부터 관리가 중요하다.독일에서 개발된 ‘카리토포텐’은 대규모 임상과 유럽 내 사용 경험을 통해 효과와 안전성이 입증된 생약 성분의 배뇨장애 개선제다. 주성분인 쿠쿠르비트종자유엑스(서양호박씨오일 추출물)는 불포화 지방산 등 다양한 약리 활성성분을 함유해 야뇨, 잔뇨, 빈뇨 증상을 효과적으로 개선한다. 이러한 우수성을 바탕으로 지난해에도 전립선비대 배뇨장애 개선제 부문 판매 1위를 기록하며, 3년 연속 시장 1위(아이큐비아 2023~2025 3Q MAT 데이터 기준)를 유지하고 있다.부모님의 기억력 감퇴가 걱정된다면, ‘메모레인’자꾸 깜박하시거나 현기증으로 인해 활동량이 줄어든 부모님이 염려된다면 입증된 의약품을 통한 관리를 고려해볼 수 있다. 현기증은 활동량 감소로 건강을 악화시키고, 낙상으로 인한 부상을 당하기 쉽다. 노화 관련 인지기능 저하는 심해지면 치매로 이어질 수 있어 적극적인 관리가 필요하다.‘메모레인’은 인삼40%에탄올건조엑스 100㎎과 은행엽건조엑스 60㎎의 생약복합성분으로, 현기증 개선, 기억력 감퇴와 집중력 및 주의력 저하에 효능・효과가 입증된 제품이다. 말초동맥 순환장애 개선으로 현기증을 효과적으로 완화시켜주며 기억력 감퇴를 개선한다. 이 두 성분의 복합제 임상연구에 따르면, 건강한 중년층에 12주 동안 투여 시, 작업기억(working memory)과 장기기억(long-term memory)을 포함한 다양한 측면에서 기억 품질지수가 위약군과 비교하여 유의미하게 향상되는 것으로 나타났다.동국제약 마케팅 담당자는 “명절은 소홀했던 가족들의 안부와 건강을 챙기기에 꼭 알맞은 시기”라며, “동국제약의 일반의약품으로 증상들을 초기부터 관리해 삶의 질을 향상시킬 수 있길 바란다”고 말했다.

김홍식 2026.02.06
산업 / 제약·바이오

“불가능을 가능으로”…종근당, 이종근 회장 33주기서 ‘혁신’ 다짐

종근당(대표 김영주)은 6일 서대문구 충정로 본사에서 창업주 고(故) 고촌(高村) 이종근(李鍾根) 회장의 33주기 추도식을 가졌다.이날 추도식은 이장한 회장을 비롯한 유가족과 종근당고촌재단 정재정 이사장, 종근당 및 계열사 임직원 150여명이 참석한 가운데 추도예배로 진행됐다.특히 올해에는 종근당 창립 85주년을 맞아 이종근 회장의 육성이 담긴 어록을 통해 이종근 회장의 사명과 신념, 경영철학과 나눔의 정신을 되새기며 지속가능한 발전을 다짐하는 시간을 가졌다.이장한 회장은 인사말을 통해 “창업주 이종근 회장님은 평생을 오로지 제약산업에 헌신하며 원료의약품을 국산화하는 등 한국 제약주권을 바로 세우는 데 모든 열정을 바치신 분”이라며, “’할 수 있다’는 자신감으로 불가능을 가능으로 바꾸신 도전정신을 본받아 어려운 환경에서도 혁신 신약 개발을 통해 K-Pharm의 도약을 이끌어 나갈 것”이라고 말했다.참석자들은 추도식 후 본사 2층에 마련된 ‘고촌홀’을 돌아보며 창업주의 업적과 도전, 나눔의 정신을 기리는 시간을 가졌다.1919년 충남 당진에서 태어난 고촌 이종근 회장은 1941년 종근당을 창업하고 1960~70년대 국내 최대규모의 원료합성∙발효공장을 설립해 100% 수입에 의존하던 의약품 원료의 국산화를 이루어냈다. 1968년 국내 최초로 미국 FDA 승인을 획득한 항생제 ‘클로람페니콜’을 일본, 미국 등에 수출해 한국 제약산업의 현대화와 국제화에 큰 업적을 남겼다.또한 1973년 장학사업을 위한 종근당고촌재단을 설립해 기업이윤의 사회환원에 앞장섰으며, 1986년에는 헌신적으로 장학사업을 펼쳐온 공로로 국민훈장 목련장을 수상했다. 2006년에는 결핵퇴치에 앞장선 업적을 기려 UN산하 결핵퇴치 국제협력사업단과 공동으로 국제적인 ‘고촌상(Kochon Prize)’이 제정된 바 있다.2010년 한국조폐공사는 한국 제약산업의 발전에 이바지한 고인의 업적을 기려 ‘한국의 인물 시리즈 메달’의 52번째 인물로 이종근 회장을 선정하고 기념메달을 발행했다. 2024년 한국경제인협회는 우리나라 산업 기틀을 다진 기업인들을 조명하는 디지털기업인박물관에 이종근 회장을 등재하며 그의 기업가 정신을 다룬 바 있다.

김홍식 2026.02.06
병원·의료

“개도국 감염병 대응 역량 강화”…GC녹십자의료재단, 현지 맞춤형 컨설팅 지원

GC녹십자의료재단(대표원장 이상곤, 이하 GC Labs)은 한국국제보건의료재단(이하 KOFIH)의 ‘이종욱 펠로우십 감염병 전문가과정’ 사후관리 현장컨설팅을 실시했다.이번 컨설팅은 GC녹십자의료재단-고려대학교 컨소시엄이 진행한 KOFIH의 ‘이종욱 펠로우십 감염병 전문가과정’ 사후관리로 2025년 감염병전문가과정 수료생을 대상으로 실시되었다. 컨소시엄은 지난 2025년 12월 10~16일 캄보디아 프놈펜을 방문하여 1차 현장컨설팅을, 2026년 1월 25~28일 우즈베키스탄 타슈켄트를 방문하여 2차 현장컨설팅을 진행했다.이번 현장 방문에서는 수료생을 대상으로 간담회를 개최하여 연수내용 현업적용도 평가를 통해 사업효과를 점검하는 한편, 캄보디아 Preah Kossamak 병원, 우즈베키스탄 국립 역학·미생물학·감염 및 기생충 질환 전문 의료센터(이하 RSSPMCEMIPD) 및 바이러스 전문병원(이하 RIV) 등 현지기관을 방문하여 액션플랜 내 개선점 및 보완점을 파악하고 자문을 제공하는 시간을 가졌다.1·2차 현장컨설팅 기간 중 실시한 간담회에서는 질병진단 및 연구 과정 수료 연수생을 포함한 2025년 과정 수료 연수생 10인이 귀국 이후 관련 의료진과 기관장을 대상으로 부서 회의 및 소규모 공유 세션을 통해 연수 내용을 공유하였다고 밝혔다.아울러 실행계획을 현업에 적용하는 과정에서 직면한 어려움이 공유되었으며, 이에 대해 현실성 및 사회적 요인을 반영한 맞춤형 피드백이 제공되었다. 우즈베키스탄의 경우, 2022~2024년 과정을 졸업한 4인도 함께 참여하여 현업 적용 경험과 의견을 교류하는 시간도 마련됐다.캄보디아 현지기관 방문에서는 임상진단 및 치료 과정 수료생인 Romanea Chem의 소속기관 내 AMS·AMR·IPC[i] 운영 현황을 점검하고, AMR 데이터의 임상적 활용 강화를 위한 개선 방향을 논의하였다. 이후 우즈베키스탄 현지기관 방문에서는, Bagdagul Seyfullaeva 수료생의 소속기관인 RSSPMCEMIPD를 방문하여, 1월부터 도입된 항생제 처방제 관련 제도적 변화 동향을 확인하고, 해당 제도 시행 이후 항생제 내성 추이를 비교·분석할 수 있는 연구 여건과 항생제 내성 센터의 발전 가능성에 대해 자문을 제공했다.또한 Saidkhon Sharapov 수료생의 소속기관인 바이러스전문병원(RIV)을 방문하여, 외부정도관리(EQA) 분야가 우즈베키스탄 내에서 중장기적으로 수요와 필요성이 높은 영역임을 확인하고 향후 협력기관 간 연계 가능성을 모색했다.1차 사후관리는 4월까지 현장컨설팅과 비대면 컨설팅이 병행되어 추진되며, 연수생별 연수 이후 활동 현황을 파악하고 소속기관의 조직·환경 등을 종합적으로 분석하여 맞춤 컨설팅을 제공할 예정이다.이상곤 GC녹십자의료재단 대표원장은 “사후관리 현장컨설팅을 통해 지난 컨소시엄이진행했던 ODA사업 결과를 직접 확인할 수 있어 의미 있는 시간이 되었다”며 “2026년 진행될 이종욱 펠로우십 감염병 전문가 과정에서도 재단은 심화과정 중 질병 진단 및 연구 과정을 분담 이행할 계획이오니 많은 관심을 부탁한다”고 전했다.

김홍식 2026.02.06

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