약업닷컴 - 보건의약계를 대표하는 전문신문 - 약사, 의사, 제약사

전체기사

산업 / 제약·바이오

동성제약, 인니 유통채널 OH!SOME과 신규 계약

동성제약(대표이사 나원균)의 셀프 헤어 스타일링 브랜드 ‘이지엔(eZn)’이 인도네시아 유통 채널 오썸(OH!SOME)과 신규 공급 계약을 체결했다.오썸(OH!SOME)은 블루 오리진(blue origin)그룹을 모기업으로 둔 유통 채널로 인도네시아에서 젊은 소비자층을 중심으로 빠르게 성장하고 있는 라이프스타일 채널이다. 브랜드 ‘이지엔’은 인도네시아와 말레이시아 등 주요 동남아 도시에 위치한 오썸의 오프라인 매장 및 온라인 채널을 통해 제품을 선보일 예정이다.현재 ‘이지엔’은 인도네시아 시장에서 원활한 유통을 위해 현지 BPOM(식약청)인증을 진행 중이다. 이번 계약을 통해 공식 유통망까지 갖추게 됐다. 이를 기반으로 보다 안정적인 시장 진입이 가능해질 것으로 기대되며 현지 소비자들에게 신뢰도 높은 브랜드로 다가갈 예정이다.또한 인도네시아 시장에 최적화된 유통 및 마케팅 강화를 통해 브랜드 인지도 향상 및 추가 채널을 확대해 나갈 계획이다.이지엔 관계자는 “오썸은 인도네시아 및 동남아지역에 트렌디한 제품을 선보이고 있는 대형 채널로 계약을 체결하게 돼 기쁘다”며 “이지엔의 경우 다양한 헤어 컬러를 보유하고 있는 브랜드로 인도네시아 MZ 소비자의 마음을 사로잡을 수 있길 바란다”고 전했다.한편 동성제약 ‘이지엔’은 북미를 필두로 동남아, 유럽, 중동 등에 수출되고 있으며 최근 아마존 오버롤픽(Overall Pick)에 선정되며 글로벌 헤어 토탈 브랜드로 성장하고 있다.

이주영 2025.04.08
산업 / 뷰티

센트온, '2025 IFS 프랜차이즈 창업·산업 박람회' 참가

향기마케팅 전문기업 센트온(ScentOn, 대표 유정연)이 오는 10일부터 12일까지 3일간 서울 삼성동 코엑스 C·D홀에서 열리는 '2025 IFS 프랜차이즈 창업·산업 박람회'에 참가하여 향기마케팅 예비 창업자 모집에 나선다고 8일 밝혔다. 창업 불안정성이 커지면서 투자 비용 부담 없이, 안정성을 유지할 수 있는 아이템의 선택이 매우 필요하다. 최근 경기 침체와 취업난이 계속되면서 취업을 포기하고 창업 전선에 뛰어드는 이들이 늘어나고 있는 가운데, 센트온이 무점포로 시작할 수 있고, 초기 투자 비용이 타 프랜차이즈 대비 최소 비용으로 시작할 수 있는 향기마케팅을 창업 아이템으로 선보인다. 임대료, 관리비 등이 들지 않아 부담이 적으며, 재고 부담도 없어 초기 투자 비용 회수가 수월하다. 박람회 참가자들을 대상으로 국내 5성급 호텔과 다양한 기업 및 브랜드의 공간에 향기마케팅을 진행해 온 센트온은 향기마케팅 사업과 영업 방식, 연간 수익, 성공적인 창업 사례 등을 1:1 맞춤형으로 소개할 예정이다. 좋은 향기는 좋은 기억을 남긴다. 소비자에게 제품, 매장, 브랜드에 대해 좋은 인상과 기억을 남기는데 가장 효과적인 방법은 바로 향기 마케팅이다. 향기는 하나의 ‘브랜드’…기업 이미지 나타내는 중요한 표현 수단으로 자리 잡으면서 코끝을 자극해 고객의 마음을 사로잡는 향기 비즈니스의 중요성이 점점 부각되고 있다. 전 세계적으로도 향기 산업의 규모가 계속 커지고 있다. 센트온은 다양한 시그니처(CI)향과 향기 제품 개발, 세밀하고 정교한 향기마케팅 서비스, 끊임없는 향기 관련 연구개발(R&D), 2,000여개의 향(香) 라이브러리 등을 보유한 국내 프리미엄 향기마케팅 전문기업이다. 지난 30년간 대한민국 향기마케팅 시장을 이끌어 온 센트온은 기업과 브랜드에서 고객에게 새로운 경험을 제공하기 위한 필수 요소로 자리잡으면서 매년 지속적인 성장을 기록하고 있다. 특히 국내 유명 기업 및 브랜드들이 앞다투어 고유의 시그니처 향기로 공간을 완성하는 향기마케팅을 선보이면서 소비 시장 전반으로 향기마케팅의 인기가 높아지는 추세다. 센트온에 따르면 “향기 교육, 제품 및 설치 교육, 제안서 작성, 현장 실습 등 성공적인 창업을 할 수 있도록 체계적이고 전문적인 커리큘럼을 제공하고 있다. 서비스 교육, 영업 지원, 동행 영업 등을 통해 성공적인 향기마케팅 영업을 할 수 있도록 본사 차원의 1:1 밀착 지원 서비스도 진행하고 있다”며, ”전세계 향기 시장 정보 및 국내 향기 트렌드, 영업 자료 제공, 법규 사항, 본사의 영업 노하우와 가맹점주들의 성공 사례 공유 등 정기 교육을 통해 전문적인 향기 영업을 할 수 있도록 본사 차원의 지원도 하고 있다”고 자세히 설명했다. 현재 센트온은 포시즌스 호텔, 페어몬트 호텔, 시그니엘 호텔 등 국내 5성급 호텔과 롯데백화점, 더현대 서울, 올리브영N, 무신사 등 다양한 기업 및 브랜드의 공간에 향기마케팅을 진행하며 대한민국 No.1 프리미엄 향기마케팅 전문기업으로서 입지를 공고히 하고 있다. 센트온 측은 “이번 박람회에서 지속적인 성장세를 보이고 있는 향기마케팅 사업을 함께 할 예비 가맹점주를 모집한다. 선착순 10개 점포 한정으로 특별 프로모션을 제공한다. 오픈 지원비 전액 면제와 함께 가맹비, 교육비를 할인하며 계약자 전원에게는 향기마케팅에 필요한 영업 물품을 무상 지원하여 초기 창업 부담을 덜어줄 예정”이라고 밝혔다.

이종운 2025.04.08
산업 / 의료기기

다우바이오메디카, 대한진단검사의학회서 순환종양세포 검사 기술 소개

다우바이오메디카는 지난 3일 최근 경주 컨벤션 센터에서 열린 대한진단검사의학회 춘계학술대회에서 순환종양세포(CTC) 검사법을 소개했다.순환종양세포(CTC: Circulating Tumor Cell, 이하 CTC)는 암세포로부터 떨어져 나온 세포로서 혈액 중에서 발견되며 암전이 주범으로 알려져 있다. 암진단은 원칙적으로 조직검사를 통해 확인되는데, 암종에 따라서는 암으로 의심돼도 조직검사에서 음성으로 나오는 경우가 있다. 조직검사 결과가 음성으로 나오는 경우 치료 시점에 혼란을 줄 수 있어 보조 진단 도구 필요성이 제기되고 있다.예를 들면, 전립선암 경우 혈액검사와 영상검사에서 전립선암으로 의심돼도 조직검사에서 음성으로 나올 가능성이 최대 15%다. 이에 따라 조직검사 한계를 보완하기 위한 보조적 도구로 CTC 임상적 활용 가능성에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다.또 암치료를 하는 동안 재발이나 전이가 의심되는 경우 또 다시 조직을 채취해야 하는데, 폐암, 난소암, 뇌암 등은 조직 접근이 어렵고 채취를 해도 암의 이질성 때문에 위음성이 나오는 경우가 있어, 순환종양세포가 대안이 될 수 있다고 회사 측은 설명했다. 이번 학회에서 소개한 CTC 검사 기술은 기존 검사법이 일부 특정 암세포만 검출할 수 있다는 제한점을 해결하고 물리적 포획장치를 고안해 온전한 CTC(Intact CTC)를 농축할 수 있다는 장점이 있어 다양한 연구 사례에 활용되고 있다.다우바이오메디카 관계자는 "암 치료 중 정확한 모니터링을 할 수 있는 것이 무엇보다 중요하다"며 "온전한 상태로 분리된 CTC는 치료 예후를 판단하거나 항암제 감수성 검사, 암 재발 및 전이감시, 신약 개발 등에 활용될 수 있어 신기술에 대한 이목이 집중되고 있다"고 전했다.

이권구 2025.04.08
산업 / 제약·바이오

마더스팜, '에너지 충전 + 관절 케어' 운동 서포터 '뉴콘액티브' 출시

마더스팜이 운동을 위한 건강기능식품 ‘뉴콘액티브’를 출시했다.뉴콘액티브는 관절 건강에 도움을 주는 뮤코다당(콘드로이친 황산)∙단백과 에너지 부스터 역할을 하는 비타민B1, B2, B6, 나이아신이 주원료로 함유된 건강기능식품이다. L-아르기닌, L-라이신, L-카르니틴, L-아스파트산, BCAA, 수박과피추출물, 과라나추출물, 타우린, 망간 등 부원료를 추가해 운동에 최적화된 액상 배합을 완성해낸 것이 특징이다.마더스팜 관계자는 “뉴콘액티브는 최근 유행 중인 러닝부터 헬스, 등산 등 관절에 무리가 갈 수 있는 운동을 위한 건강기능식품”이라며 “운동 전후 섭취를 통해 에너지 충전과 관절 건강을 한 번에 챙길 수 있는 것이 강점”이라고 전했다.한편 마더스팜은 제15회 여의도벚꽃마라톤대회, 2025서울봄꽃레이스를 비롯해 다양한 마라톤대회에 제품을 후원하고 있으며 전국 피트니스 센터를 통해 뉴콘액티브를 소개 중이다. 뉴콘액티브는 마더스팜 네이버 공식 스마트스토어에서 론칭 기념 할인가에 만나볼 수 있다.

이권구 2025.04.08
글로벌

J&J ‘스텔라라’ 소아 크론병 적응증 EU 플러스

존슨&존슨社는 판상형 건선, 건선성 관절염 및 크론병 치료제 ‘스텔라라’(우스테키뉴맙)의 적응증 추가가 EU 집행위원회의 허가를 취득했다고 2일 공표했다.새로 추가된 ‘스텔라라’의 적응증은 중등도에서 중증에 이르는 소아 활동성 크론병 환자들을 치료하는 용도이다.체중이 최소한 40kg에 해당하면서 기존 치료제 또는 생물학적 제제를 사용했을 때 충분한 반응을 나타내지 않았거나 불내성을 내보인 소아환자들이 새롭게 추가된 ‘스텔라라’의 적응증 사용대상이다.크론병은 성인기에 빈도높게 진단이 이루어지고 있지만, 전체 발병사례들의 25% 정도는 소아기 또는 청소년기에 진단되고 있는 데다 이 경우 시간이 흐름에 따라 성인환자들에 비해 폭넓고 중증의 증상들을 나타내는 것으로 알려져 있다.소아환자들에게서 크론병의 발병은 유전적 감수성, 영양실조로 이어질 수 있는 식생활의 영향 또는 기타 환경적 촉발인자, 그리고 환자들의 삶의 질에 영향을 미치는 정신건강 증상들의 증가와 밀접한 관련이 있는 중요한 성장‧발달 시기에 이루어지는 개입 등 다양한 요인들에 의해 나타날 수 있다는 것이 전문가들의 지적이다.EU 집행위는 임상 3상 ‘UNITI-Jr 시험’에서 도출된 자료와 ‘REALITI 시험’의 실제 임상현장 입증자료 등을 근거로 ‘스텔라라’의 소아 활동성 크론병 환자 치료 적응증 추가를 승인한 것이다.이 중 ‘UNITI-Jr 시험’에서 ‘스텔라라’의 효능과 안전성은 중등도에서 중증에 이르는 소아 활동성 크론병 환자들을 대상으로 52주 동안 치료를 진행하면서 평가가 이루어졌다.이 시험은 8주 동안의 유도요법기와 44주 동안의 유지요법기로 구성됐다.시험에서 체중이 최소한 40kg에 해당하고 8주의 유도요법기 동안 임상적 관해에 도달한 소아환자들의 비율의 보면 52.1%로 집계된 가운데 일부 환자들의 경우 3주차 초기단계부터 임상적 반응을 나타낸 것으로 관찰됐다.유지요법 기간 동안 나타난 결과를 보면 44주차에 ‘스텔라라’ 90mg 용량을 8주 간격 또는 12주 간격으로 투여한 소아환자群의 43.5% 및 60.0%가 임상적 관해에 도달한 것으로 분석됐다.이와 함께 ‘스텔라라’ 90mg 8주 간격 또는 12주 간격으로 투여한 소아환자群의 22.7% 및 28.0%에서 내시경적 반응에 도달한 것으로 조사됐다.‘REALITI 시험’의 실제 임상현장 입증자료를 보더라도 소아환자들에게서 나타난 ‘스텔라라’의 임상적 효능 및 안전성이 EU 집행위의 적응증 추가를 뒷받침하는 데 충분해 보였다.‘스텔라라’의 안전성은 중증도에서 중증에 이르는 소아 활동성 크론병 환자들을 대상으로 최대 240주 및 52주 동안 진행되었던 임상 1상 및 임상 3상 시험 각 1건에서 면밀하게 평가됐다.전체적인 안전성 프로필을 보면 앞서 성인 크론병 환자들을 대상으로 진행되었던 시험 건들로부터 도출된 내용들과 대동소이하게 나타났다.

이덕규 2025.04.08
정책

보산진, 지난해 데이터 인증‧평가 전 분야 최고등급 달성

한국보건산업진흥원(원장 차순도)이 2024년 행정안전부가 주관한 데이터 인증·평가인 △공공데이터 제공운영 실태평가 △데이터기반행정 실태점검 △공공데이터 품질인증 전 분야 최고 등급을 달성하는 쾌거를 올렸다.이번 평가와 인증은 중앙부처, 지방자치단체, 공공기관 등 총 679개 기관을 대상으로 실시됐으며, 공공데이터 개방‧활용, 데이터기반 정책 활용, 데이터 품질관리 등의 분야에서 종합적인 평가가 이뤄졌다.이번 평가결과, 진흥원은 '공공데이터 제공운영 실태평가'와 ‘공공데이터 품질인증’에서 공공데이터 개방‧활용 및 고품질 체계를 인정받아 각각 3년, 2년 연속 최고 등급을 획득했다.‘데이터기반행정 실태점검’은 데이터 분석 및 정책 적용 확대 등의 노력을 통해, 90.85점을 획득해, 기타 공공기관의 평균(38.4점)을 훨씬 상회하는 우수한 성과를 기록했다.특히 진흥원은 보건산업 창업기업 간담회 수요조사를 통한 통계용어사전, 국민영양, 외국인환자유치실적 등 수요 기반 데이터 개방과 바이오헬스 AI 언어모델 개발의 학습데이터 제공‧활용 등 노력을 인정받았다.진흥원 차순도 원장은 “보건산업 데이터는 국민의 건강을 지키는 기반”이라며 ”앞으로도 고품질 데이터 제공과 과학적 데이터기반행정 강화로 국민이 체감하는 똑똑한 보건정책을 위해 더 힘쓰겠다“고 밝혔다.

이주영 2025.04.08
산업 / 제약·바이오

프로티나, 미국암연구학회서 '베네토클락스' 반응성 예측모델 최초 발표

단백질 빅데이터 바이오 기업 프로티나는 오는 4월 25일부터 30일까지 시카고에서 열리는 ‘2025 미국암연구학회’(American Association for Cancer Research, AACR) 연례학술대회에서 급성 골수성 백혈병(AML) 환자들을 위한 베네토클락스(성분명, Venetoclax) 반응성 예측 모델을 세계 최초로 발표한다고 밝혔다.프로티나는 이번에 베네토클락스와 저메틸화제제(HMA)를 병용 투여받는 급성 골수성 백혈병 환자 치료 효과를 사전에 예측하는 모델을 공개한다. 기존에는 베네토클락스 기반 치료 반응성을 예측할 수 있는 바이오 마커가 없어, 어떤 환자가 약물에 잘 반응할지 미리 예측하는 것이 어려웠다. 이번 임상검증은 이러한 난제를 해결할 수 있는 진단법을 제시했다.프로티나는 2024년 6월부터 미국 백혈병 및 림프종 협회(Leukemia & Lymphoma Society)의 지원하에 에모리대학교 Winship 암연구소와 공동연구를 통해 급성골수성백혈병 환자의 베네토클락스 치료반응을 정확하게 예측할 수 있는 PPI (단백질 상호작용) 바이오 마커 기반 예측모델 글로벌 임상검증을 진행해 왔다. 이 진단기법은 2024년 8월에 Nature 자매지 Nature Biomedical Engineering에도 게재돼 엄격한 기술 검증을 거쳤다.회사 측에 다르면 이번 임상검증은 단순히 단백질 존재 여부나 양이 아니라, 베네토클락스가 직접 표적으로 삼는 BCL2 계열 단백질 간 '상호작용'에 주목했다. 이를 위해 프로티나는 자체 개발한 단일분자 단백질 상호작용 분석 플랫폼(SPID 플랫폼)을 활용해 급성골수성백혈병 환자 샘플에서 21개의 정밀한 단백질 상호작용 바이오 마커를 발굴했다. 급성골수성백혈병 환자 총 47명을 대상으로 베네토클락스 치료 반응을 평가했고, 머신러닝 알고리즘인 XGBoost를 활용해 치료 효과를 예측하는 인공지능 모델을 구축했다. 개발된 모델은 치료에 반응하는 환자군과 반응하지 않는 환자군을 정확히 구분하며, 민감도 87%, 특이도 92%, 전체 정확도(AUC)는 0.931로 매우 우수한 성능을 기록했다.연구팀은 특히 SHAP 값 분석을 통해 BCL2-BAX 단백질 복합체 수치가 높을수록 치료 반응성이 증가하고, MCL1-BAK, BCLxL-BAK 복합체 수치가 높을수록 치료 저항성이 높아진다는 사실을 발견했다. 이 같은 단백질 상호작용 중심의 분석은 기존 단백질 발현량 측정 방식보다 약물 실제 작용 메커니즘을 더욱 정확하게 반영해 환자 개개인의 맞춤형 치료를 가능하게 한다는 점에서 임상적으로 큰 의미가 있다고 회사 측은 설명했다. 회사 관계자는 “ 베네토클락스 계열 표적치료제는 2016년 출시 후 만성림프구성백혈병(CLL) 및 급성 골수성 백혈병 환자 치료 성과를 크게 개선했으나, 치료 저항성 문제로 이를 예측할 수 있는 바이오 마커 개발의 필요성이 절실했다”며 “ 향후 베네토클락스 및 차세대 BCL-2 억제제 치료 효과를 극대화하기 위해서는 환자 맞춤형 바이오 마커 활용이 필수적이라는 점에서 ,이번 글로벌 임상검증을 바탕으로 2026년 예측 모델을 진단 제품으로 상용화할 예정”이라고 전했다. 프로티나는 2015년 KAIST 교원창업 기업으로 설립됐으며, 현재 다수 다국적 제약사와 국내 상위제약사에게 PPI 바이오마커 개발과 항체 최적화 솔루션을 제공하고 있다. 2024년부터는 항체 개량 및 최적화 솔루션 (PPI Landscape) 출시를 통해 항체 디자인 영역으로 사업을 확대해 나가고 있다. 지난해부터 서울대학교 연구진(백민경 교수, 정준호 교수)과 진행해 온 과기부 주관 ‘클라우드 인공지능 항체은행 구축’ 국책과제 (3년 150억원)도 빠르게 개발이 진행되어 2026년 AI 항체 디자인 플랫폼으로 상용화할 예정이다.

이권구 2025.04.08
산업 / 제약·바이오

디앤디파마텍 "발테드시퀀싱, AI 단일세포 유전자분석 플랫폼 'SCADE' 출시"

GLP-1 계열 신약 개발 전문기업 디앤디파마텍(347850) 미국 자회사 발테드 시퀀싱 (Valted Seq)은 AI (인공지능)를 기반으로 한 단일세포 유전자 빅데이터 분석 플랫폼 SCADE (Single Cell AI Discovery Engine)을 7일 (미국 시간) 공식 출시했다고 8일 밝혔다.정밀의료와 신약 개발을 위한 AI 기반 단일 세포 유전자 분석을 수행하는 발테드 시퀀싱은 그간 존스홉킨스 의과대학에서 보유 중인 환자 뇌 조직에 대한 자체 분석을 통해 세계 최대 규모 수준인 수천만 개 이상의 단일세포 유전자 데이터베이스를 구축해 왔다. 금번 SCADE 플랫폼 완성을 통해 단일세포 빅데이터를 더욱 효율적으로 활용할 수 있게 됐다. SCADE는 코딩이나 머신러닝 지식이 없어도 간단한 명령어만으로 복잡한 유전자 데이터를 기존의 AI 기반 기술보다 훨씬 빠르고 정확하게 분석할 수 있도록 설계되어, 특히 향후 정밀의료와 신약 개발 분야에서 큰 기여를 할 수 있을 것으로 기대를 모은다.단일세포 유전자 분석은 질병의 원인 규명, 신약 후보물질 발굴, 개인 맞춤형 치료 설계 등에 핵심적으로 활용될 수 있는 큰 잠재력을 지닌 분야이지만, 그만큼 요구되는 데이터의 양이 매우 방대하고 분석이 까다로운 것으로 알려져 있다. 특히 OpenAI, DeepSeek, Claude 및 Gemini 등 현재까지도 가장 널리 사용되는 범용 AI 모델들은 일반적인 언어 능력에는 강점이 있으나, 머신러닝에 필요한 고순도 빅데이터가 부재하고 이에 특화된 학습 모델이 제한적이어서 단일세포 데이터와 같이 비교적 복잡하고 전문적인 자료를 해석하는 데에는 한계를 보여왔다.발테드 시퀀싱은 이러한 한계를 극복하기 위해, 단일세포 유전체 분석에 특화된 새로운 GPU 기반의 AI 모델을 개발하고 이를 자체 구축한 수천만 개 규모의 고품질 단일세포 유전자 데이터베이스로 학습시킨 SCADE 플랫폼을 완성했다. 회사에 따르면 SCADE는 지금까지 기술적으로 어려웠던 수천만 개의 단일세포 빅데이터를 획기적으로 빠른 시간 내에 분석함으로써 질병의 원인 규명 및 새로운 신약 타겟 발굴에 활용이 가능하며, 또한 이를 통해 뇌 질환, 암, 면역질환 등 목표로 하는 질환에 특화된 정밀 분석 솔루션 개발도 가능하다.또한 발테드 시퀀싱은 AI 모델 간의 단일 세포 분석 기능을 체계적으로 비교 분석할 수 있는 표준화된 평가 모델을 고안해냈다. 이를 기반으로 진행된 비교 시험에서 기존의 다른 AI 분석 도구들은 평가 기준인 ‘분석 코드 실행 성공률’에서 최대 25%, ‘예상 결과와의 정확도’에서 최대 14%에 그친 반면, SCADE의 경우 ‘분석 코드 실행 성공률’ 96%, ‘예상 결과와의 정확도’ 36%라는 결과를 보임으로써 타 기술 대비 최소 2배 이상의 향상된 성능을 입증했다.한편 SCADE는 고도화된 성능 뿐만 아니라 사용자 편의성도 갖춘 것으로 평가된다. 이 플랫폼 기술은 프로그래밍과 관련한 사전 지식 없이도 쉽게 사용할 수 있는 서비스 제공을 목표로 하고 있으며, 데이터 탐색과 분석, 보고서 자동 생성까지 한 번에 가능하도록 설계되었다. 이로써 단일세포 유전자 분석에 있어서의 기존 플랫폼이 지닌 한계를 뛰어넘어, 향후 제약 바이오 산업 내에서의 질병 관련 바이오마커 및 신약 후보 물질 발굴, 의료 기관의 환자 맞춤 치료 전략 수립 등에서 실질적인 기여가 가능할 것으로 보인다.이와 관련해 발테드 시퀀싱의 CEO 바르디아 네자미 (Bardia Nezami) 박사는 “현장의 연구자들이 필요로 하는 것은 방대하고 복잡한 유전적 정보를 신속하고 간결하게 분석할 수 있는 도구이며, SCADE는 바로 그 기대를 충족시키고자 고안된 새로운 개념의 플랫폼 기술”이라며 “나아가 수십억 개의 단일세포 유전자 정보로 구성된 초격차 빅데이터 분석이 가능한 SCADE 개발을 위하여 현재 글로벌 AI 회사와 협업을 논의 중”이라고 덧붙였다.

권혁진 2025.04.08
산업 / 제약·바이오

대웅제약·고대안암병원, 정밀 의료데이터로 AI 신약개발 ‘정확도·속도’ 높인다

대웅제약(대표 박성수·이창재)이 최근 고려대학교 안암병원 연구부(연구부원장 박범진)와 ‘AI를 활용한 신약 개발 기술 협력’을 위한 업무협약을 체결했다. 이번 협약은 대웅제약의 풍부한 신약 개발 경험과 AI 신약 개발 기술력, 고려대학교 안암병원이 연구중심병원으로서 보유하고 있는 의료 데이터 자원 등 연구 경쟁력을 접목해 상호 협력 체제를 구축하기 위해 체결됐다. 협약을 통해 양측은 ▲AI 신약 개발 및 연구에 필요한 기술과 자원 공유 ▲유전체 데이터, 생체 데이터, 임상 데이터 등 제공 및 활용을 위한 상호 협력 등을 추진할 계획이다.대웅제약은 고려대학교 안암병원이 보유한 양질의 의료 데이터와 약물 평가 역량을 활용해 AI 신약 개발 경쟁력을 한층 강화할 것으로 기대하고 있다. 또, 기존보다 빠르고 비용 효율적인 방식으로 신약 후보 물질을 확보함으로써 신약 개발 파이프라인을 확장할 계획이다. 고려대학교 안암병원은 대웅제약이 AI를 활용해 발굴한 후보 물질을 실험적으로 검증함으로써 신약 개발 과정의 신뢰도를 높일 예정이다.대웅제약 AI 신약 개발 플랫폼은 내부 화합물 라이브러리인 다비드(DAVID), AI가 가상 탐색을 통해 유효 화합물을 찾아내는 데이브스(DAIVS), 그리고 약물이 표적과 강력하게 결합할 수 있도록 저분자 화합물들의구조를 최적화하는 데이프래그(DAIFrag) 등으로 구성돼 있다. 또 약물 흡수, 분포, 대사, 배설, 독성 등 약물 주요 특성을 예측할 수 있는 데이지(DAISY)를 활용해, 신약 후보 물질 선정 과정을 더욱 정교하게 진행하고 신약 개발의 효율성과 성공 가능성을 극대화할 예정이다.한편, 안암병원은 보건복지부 지정 연구중심병원으로 병원이 보유한 임상 현장 경험과 환자 데이터를 기반으로 신약·의료기기·디지털헬스 기술을 개발하고, 이를 산업계와 연계해 실용화하는 것도 목표로 하고 있다. 현재 병원은 신약 개발을 위한 표적 단백질(Target)을 연구하고 있으나, 이에 적용 가능한 유효한 화합물은 아직 확보되지 않은 상태다.이에 따라 대웅제약은 자체 AI 신약 개발 플랫폼을 활용해 해당 표적에 적합한 신약 후보 물질을 발굴하고 최적화할 계획이다. 발굴된 후보 물질은 고려대학교 안암병원이 실험을 통해 효과와 안전성을 검증하며, 양 기관은 이를 바탕으로 혁신 신약 개발 가능성을 함께 모색할 예정이다.박범진 고려대학교 안암병원 연구부원장은 “이번 협약을 통해 양 기관이 보유한 연구 역량을 결합하여 신약 개발 효율성과 성공 가능성을 높일 것으로 기대한다”며 “AI 기반 신약 개발이 글로벌 시장에서 경쟁력을 가질 수 있도록 협력하겠다”고 말했다.박준석 대웅제약 신약센터장은 “AI를 활용한 신약 개발이 가속화되는 가운데, 고려대학교 안암병원과 협력은 매우 중요한 의미를 갖는다”며 “병원에서 발굴한 유망 타깃을 제약기업과 협업을 통해 신약 개발로 연결해 혁신 신약을 발굴하고, 나아가 산업계와 병원 간 AI 신약 개발 협력 생태계 구축을 선도해 나가겠다”고 밝혔다.

이권구 2025.04.08
산업 / 의료기기

원텍, ‘울트라스킨 타이탄 2’ 베트남 보건부 인증 획득

의료기기 기업 원텍㈜(대표 김종원·김정현)이 고강도 집속형 초음파(HIFU) 기술을 적용한 비침습 의료기기 ‘울트라스킨 타이탄 2(UltraSkin Tightan II)’로 베트남 보건부 인증을 획득했다.이번 타이탄 2 진출은 원텍 대표 제품인 고주파 기반 피부 미용 의료기기 ‘올리지오(Oligio)’가 베트남 시장에서 성공적으로 안착한 데 이은 것이다. 원텍은 올리지오를 통해 구축한 브랜드 신뢰를 기반으로, 초음파 기술 기반 장비까지 포트폴리오를 확장하며 베트남 내 입지를 공고히 했다.회사 측에 따르면 타이탄 2는 고강도 초음파 에너지를 활용해 연조직을 비침습적으로 응고시키는 장비다. 피부 절개 없이 외부에서 시술할 수 있어 환자의 부담이 적고, 회복 기간이 거의 없어 만족도가 높다. 얼굴은 물론 신체 다양한 부위에 사용할 수 있으며, 다양한 카트리지를 통해 시술 부위를 세밀하게 조절할 수 있어 의료진 시술 효율도 높다.비침습 치료에 대한 수요가 지속적으로 증가하는 미용 의료기기 시장에서 타이탄 2는 안정성과 효과를 모두 입증한 제품으로 주목받고 있다. 베트남 보건부 까다로운 심사를 통과한 이번 인증은 원텍 기술력이 국제적으로 인정받았음을 보여준다고 회사 측은 설명했다. 원텍 관계자는 “올리지오에 이어 타이탄 2까지 베트남에서 인증을 획득하며, 원텍 기술력과 품질이 세계 시장에서 통한다는 확신을 얻었다”며 “K-의료기기 위상을 높이며 글로벌 시장 확대를 가속화하겠다”고 밝혔다.원텍은 앞으로도 지속적인 기술 개발과 제품 혁신을 통해 환자와 의료진 모두가 만족할 수 있는 고품질 의료기기를 선보일 계획이다.

이권구 2025.04.08
산업 / 제약·바이오

뉴로핏, 미국 보스턴 CIC C&D 인큐베이션 오피스 입주…글로벌 진출 본격화

뇌 질환 영상 인공지능(AI) 솔루션 전문기업 뉴로핏(공동대표이사 빈준길, 김동현)은 미국 보스턴에 위치한 케임브리지 이노베이션 센터(Cambridge Innovation Center, 이하 CIC) 내 C&D(Connect & Development) 인큐베이션 오피스에 입주했다고 8일 밝혔다.뉴로핏은 올해 2월 한국보건산업진흥원이 ‘K-블록버스터 글로벌 진출 지원 사업’의 일환으로 진행한 CIC 내 C&D 인큐베이션 오피스 입주 지원 프로그램에 선정됐다. CIC는 1999년 설립된 공유 오피스로, 보스턴 켄달스퀘어(Kendall Square)에 위치하고 있다.이번 입주를 계기로 뉴로핏은 AI 기반 뇌 영상 분석 솔루션의 미국 식품의약국(FDA) 인허가 역량을 한층 강화하고, 글로벌 제약사 및 신약 개발사와의 임상 연구 협력을 확대해 나갈 계획이다.또한 보스턴 소재 신경과학(Neuroscience) 분야 의료기관 및 핵심 오피니언 리더(Key Opinion Leader, KOL)들과의 협업을 통해 제품 개발 및 허가에 박차를 가할 예정이다.뉴로핏의 주요 제품으로는 △뇌신경 퇴화 영상 분석 소프트웨어 ‘뉴로핏 아쿠아(Neurophet AQUA)’ △치매 치료제 처방, 치료 효과 및 부작용 모니터링 소프트웨어 ‘뉴로핏 아쿠아 AD(Neurophet AQUA AD)’ △PET(양전자 방출 단층 촬영) 영상 정량 분석 소프트웨어 ‘뉴로핏 스케일 펫(Neurophet SCALE PET)’ 등이 있다.뉴로핏은 AI 기반 뇌 영상 분석 기술을 바탕으로 알츠하이머, 치매, 다발성 경화증 치료제 신약을 개발하는 글로벌 제약사와의 협업을 확장할 계획이며, 신약 임상을 진행하는 제약사 및 바이오텍들에 영상 분석 서비스를 제공할 수 있도록 사업에 박차를 가할 예정이다.뉴로핏 빈준길 공동대표는 “지금까지 축적한 레퍼런스를 바탕으로, 알츠하이머병 관련 의료기관에 소프트웨어(SW) 제품을 전략적으로 공급하고 신규 판매처도 적극 발굴해 나가겠다”고 말했다.

권혁진 2025.04.08
산업 / 제약·바이오

에이비엘바이오, GSK L/O 성공 온ㆍ오프라인 기업간담회 9일 개최

이중항체 전문기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 4월 9일 개인 투자자, 애널리스트, 기관 투자자 등을 대상으로 온라인 및 오프라인 기업간담회를 개최한다고 8일 밝혔다.오프라인 간담회는 여의도에서 비공개로 진행되며, 온라인 간담회는 회사 공식 유튜브 채널 ‘ABL Bio_에이비엘바이오’를 통해 송출될 예정이다. 온라인 간담회 시작 시간은 오전 9시다.이번 간담회를 통해 에이비엘바이오는 GSK로의 뇌혈관장벽(Blood Brain Barrier, BBB) 셔틀 플랫폼 ‘그랩바디-B(Grabody-B)’ 기술이전의 의미를 조명하고, 본격적인 그랩바디-B 사업화 전략에 대해 소개할 예정이다. 에이비엘바이오는 지난 7일 GSK와 계약금 및 단기 마일스톤 1480억원(7710만 파운드)을 포함해 최대 4조 1천억원(21억 4010만 파운드) 규모의 그랩바디-B 플랫폼 기술이전 계약을 체결한 바 있다. 이와 함께, 에이비엘바이오는 담도암 2차 치료를 위한 신약 승인 가능성이 확인된 ABL001(토베시미그, Tovecimig), 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 ‘그랩바디-T(Grabody-T)’, 이중항체 ADC 개발 방향 등에 대해서도 발표할 계획이다.그랩바디-B는 인슐린 유사 성장인자 1 수용체(Insulin-like Growth Factor 1 Receptor, IGF1R)를 표적해 약물의 BBB 침투를 돕는 기술이다. BBB는 이물질이 뇌로 유입되는 것을 막아 뇌를 보호하는 장벽으로, 퇴행성뇌질환 치료제 개발의 오랜 장애물로 여겨져 왔다. 2023년 로슈가 BBB 셔틀을 접목한 알츠하이머 치료제 트론티네맙(Trontinemab)의 임상 1/2상에서 긍정적인 초기 성과를 발표한 이후 BBB 셔틀은 퇴행성뇌질환 치료제의 핵심 요소로 주목받고 있다.ABL001(토베시미그)은 에이비엘바이오가 개발한 VEGF-A(Vascular Endothelial Growth Factor A) 및 DLL4(Delta-Like Ligand 4) 표적 이중항체로, 암 조직 내 신생혈관 생성을 억제하여 암 세포의 사멸을 유도한다. ABL001(토베시미그)은 글로벌 권리를 보유한 컴퍼스 테라퓨틱스(Compass Therapeutics)가 진행한 담도암 환자 대상 미국 임상 2/3상에서 객관적 반응률(Overall Response Rate, ORR) 17.1%, 임상적 이점 비율(Clinical Benefit Rate, CBR) 61.3%(68/111)을 보이며, 1차 평가지표를 충족시켰다. 신약 승인의 중요한 근거가 되는 전체 생존율(Overall Survival, OS), 무진행 생존기간(Progress Free Survival, PFS) 등을 포함한 ABL001(토베시미그)의 임상 2/3상 전체 임상 결과는 올해 말 발표될 예정이다.그랩바디-T는 면역 세포인 T 세포의 활성화에 관여하는 4-1BB를 기반으로 이중항체 면역항암제를 개발하는 플랫폼 기술이다. 그랩바디-T가 적용된 대표적인 파이프라인으로는 ABL111(지바스토미그, Givastomig), ABL503(라지스토미그, Ragistomig), ABL105, ABL103 등이 있다. ABL111(지바스토미그)은 화학치료제 및 니볼루맙(Nivolumab)과의 삼중 병용요법의 안전성 평가를 위한 임상 1b상을 진행 중이며, 올해 하반기 임상 1b상의 탑라인(Top-line) 데이터가 발표될 예정이다. ABL103 역시 화학치료제 및 항-PD-1 면역항암제 펨브롤리주맙(Pembrolizumab)과의 삼중 병용요법을 미국, 한국, 호주에서 진행하고 있다.에이비엘바이오 이상훈 대표는 “에이비엘바이오가 개발한 첫번째 이중항체 ABL001(토베시미그)의 임상 2/3상 탑라인 데이터를 통해 신약 승인 가능성을 다시 한번 확인할 수 있었다"며 "그랩바디-B에 대한 글로벌의 관심과 사업 계획 역시 차질 없이 진행되고 있어 이를 공유하고자 간담회를 준비했다”고 말했다. 이어 그는 “그랩바디-T와 이중항체 ADC 개발 전략에 대해서도 짚어드릴 예정이니 많은 관심과 참여 부탁드린다”고 덧붙였다.

권혁진 2025.04.08
산업 / 제약·바이오

올릭스, 노바티스 출신 임상개발 전문가 영입

RNA 간섭 기술 기반 혁신신약 기업 올릭스가 글로벌 대형 제약사 출신 임상 전문가 토니 브랜스포드(Toni Bransford, MD FACC, FASE) 박사를 임상개발 총괄자로 신규 영입했다.토니 브랜스포드 박사는 약 20여년간 노바티스, 셰링-플로우(Schering-Plough, 2009년 머크 인수합병) 등 글로벌 대형 제약사와 다수 미국 바이오텍에서 신약 임상을 주도하고 자문을 담당한 임상 전문가다. 초기 임상부터 후기 임상까지 폭넓은 경험을 갖추고 있으며, MASH, 비만, 당뇨, 심부전증, 고지혈증 등 심혈관질환부터 신장질환까지 다양한 적응증에 대한 치료제 임상 개발을 이끈 경력을 보유하고 있다.특히 브랜스포드 박사는 노보 노디스크(Novo Nordisk)가 2021년 인수한 siRNA 신약 개발 기업 다이서나(Dicerna)에서도 임상 자문을 맡은 이력이 있어, siRNA 치료제에 대한 높은 이해도를 기반으로 올릭스 신약 개발을 한층 고도화할 적임자로 평가받고 있다.토니 브랜스포드 박사는 미국 텍사스 대학교 샌안토니오 보건과학센터(University of Texas Health Science Center at San Antonio)에서 의학 학위를 취득한 뒤, 텍사스 휴스턴 대학교(University of Texas-Houston)에서 심장내과(Cardiology) 전임의 과정을 수료했다. 이후 약 10년간 세인트루이스 대학교 및 미네소타 대학교에서 심장내과 조교수로 재직했으며, 세인트루이스 지역 병원(St. Louis Regional Hospital)에서는 심장내과 디렉터를 역임했다. 미국내과위원회(American Board of Internal Medicine, ABIM)로부터 인증받은 심혈관질환 전문의(Board Certified in Cardiovascular Diseases) 자격도 보유했다.올릭스 이동기 대표는 “토니 브랜스포드 박사는 미국 생명공학 기업 ‘89Bio’에서 임상개발 부사장을 지내며 MASH 및 중증 고중성지방혈증 치료제 프로그램 3상 진입을 이끈 경력이 있는 전문가로, 현재 당사가 1상 시험을 진행 중인 OLX702A(MASH/비만 치료제)에 대한 기대가 크다"고 전했다.또 "풍부한 글로벌 임상 경험과 siRNA 치료제에 대한 이해도, 심혈관질환에 대한 전문성을 겸비한 브랜스포드 박사 합류는 당사 신약 개발 경쟁력을 더욱 강화하는 계기가 될 것”이라며 “OLX702A를 비롯해 OLX104C(탈모 치료제), OLX301A(건성 및 습성 황반변성 치료제) 임상 개발과 허가에 주요 역할을 할 것으로 기대한다”고 덧붙였다.

이권구 2025.04.08
병원·의료

한국병원홍보협회, 1분 숏폼 영상 콘테스트...내달 7일까지 접수

한국병원홍보협회(회장 조한민)가 5월 7일까지 협회 병원들을 대상으로 ‘1분 숏폼 영상 콘테스트’를 개최한다.이번 콘테스트는 추운 겨울이 가고 따스한 봄을 맞이해 병원 및 회원간 활발한 유대강화·협력증진을 도모하고자 마련됐다. 더 나아가 병원 홍보 분야에 관한 최신 숏폼 노하우를 공유하고, 직무 수행 능력을 함양하는 교류의 장이 될 것으로 기대한다.주제는 △우리 홍보팀을 소개합니다 △우리 병원의 자랑 △우리 병원의 숨겨진 히든스팟은? 3가지로, 이 중 1가지를 선택하면 된다.참여방법은 1분 이내 숏폼 영상 콘텐츠로 제작 후 첨부된 양식과 함께 협회 이메일(khopra_official@naver.com)로 제출하면 된다.제출기한은 내달 7일까지며 심사는 협회원 투표점수 60%와 심사위원 투표점수 40% 합산으로 이뤄질 예정이다. 시상은 내달 29일 제주 세미나에서 열린다.수상작은 추후 한국병원홍보협회에서 활용할 수 있으며 문의사항은 한국병원홍보협회 사무국(02-2629-1128)으로 하면 된다.

전하연 2025.04.08
병원·의료

딥바이오, 전립선암 예후 예측 향상 AI 알고리즘 연구 결과 ‘사이언티픽 리포트’ 게재

인공지능 기반 디지털 병리 진단 솔루션 기업 딥바이오(대표 김선우)는 부산대학교 의과대학과 공동으로 수행한 대규모 전립선암 연구 결과가 네이처 출판그룹(Nature Publishing Group)에서 발행하는 국제학술지 사이언티픽 리포트(Scientific Reports)에 지난 달 31일 게재됐다고 밝혔다.이번 연구는 근치적 전립선 절제술(Radical Prostatectomy)을 받은 전립선암 환자들 디지털 병리 전체 이미지 슬라이드 총 29,646장을 분석해 딥바이오 인공지능 기반 병리 이미지 분석 알고리즘이 전립선암의 글리슨 등급 분류 및 종양 부피 정량화에서 임상적으로 유효하며, 예후 예측에서도 의미 있는 결과를 제공함을 입증했다.특히 딥바이오 알고리즘이 계산한 종양 비율(Percent Tumor Volume, PTV)을 기존 예후 예측 모델(CAPRA-S Score)에 결합한 확장 모델은 기존 모델 대비 생화학적 무진행 생존(Biochemical Progression-Free Survival, BPFS)에 대한 예측력이 유의하게 향상된 것으로 나타났다(p=0.006). 이는 인공지능 병리 분석이 기존 병리 진단 보완 수단으로써 임상 의사결정에 기여할 수 있음을 시사한다고 회사 측은 설명했다. 딥바이오 김선우 대표는 “이번 연구는 당사 AI 기술이 전립선암 병리 데이터를 대규모로 분석하고 예후 예측 정확도를 향상시킬 수 있음을 입증한 중요한 결과”라며 “AI를 디지털 병리 워크플로우에 통합함으로써 보다 정량적이고 일관된 데이터 기반 진료 의사결정이 가능해질 것으로 기대한다”고 전했다.한편, 딥바이오는 앞서 스탠포드대학교 병리과와 함께 전립선 절제술 검체 기반 알고리즘 성능을 외부 검증한 연구를 수행했으며, 해당 결과는 지난해 비뇨기과 권위 학술지 영국 비뇨기 과학회 회지(BJU International)에 게재됐다.

이권구 2025.04.08
정책

건강보험공단, 장기요양시설 입소자 대상 다제약물 관리 실시

국민건강보험공단(이사장 정기석)이 이달부터 장기요양시설 입소자(서울‧경기‧인천‧강원 총 22개 시설)가 사용하는 약물을 종합적으로 점검하고 필요에 따라 약물을 조정해 올바른 약물 복용을 유도하기 위한 다제약물 관리서비스를 제공한다.공단은 전문가(의대, 약대 교수)와 현장(계약의사, 요양시설장 등)의 의견을 수렴, 장기요양시설 입소자의 약물관리를 위한 서비스 모형을 마련했다고 8일 밝혔다.서비스 내용을 자세히 살펴보면 ①시설에서 간호사 등이 10종 이상 약물복용 등으로 점검이 필요한 대상자를 선정하면 ②공단에서 위촉한 약사가 시설을 방문해 입소자의 약물을 점검하고 ③필요시에는 시설의 계약의사가 약물의 제거 및 변경까지 수행하는 절차로 구성돼 있다.이는 약사의 약물 점검에만 그치지 않고 의사의 처방조정까지 연계되는 포괄적인 약물관리 서비스 모형이며, 특히 약물관리 효과를 더욱 높일 수 있도록 약사가 시설의 종사자에게 약물보관 방법 등을 교육하는 절차도 포함돼 있다.공단은 참여시설을 모집한 결과, 올 상반기 참여 시설은 서울·인천·경기·강원 지역의 총 22개 시설이며, 하반기에 참여시설을 추가 모집할 계획으로 사업에 참여하는 시설은 더 늘어날 것이라고 밝혔다. 더불어 시설에 방문해 약물 점검하는 약사를 대상으로 교육을 실시했고, 약물점검이 필요한 환자의 등록도 이루어지고 있어 시설 입소자의 약물관리 노력이 곧 가시적인 성과로 나타날 것이라고 말했다.장기요양시설 수급자는 재가 수급자보다 더 많은 약을 처방받고 주의가 필요한 약물 복용 비율도 높으며, 약물 관련 부작용 등의 발생 확률도 높아 세심한 관리가 필요한 것으로 확인됐다.공단 건강보험연구원이 2023년 장기요양수급자(시설 187,077명, 재가 704,109명) 약물 사용 실태를 분석한 결과, 시설 수급자는 1일 평균 7.22개 성분(의약품수 11.47개)을 처방받고 있어 재가 수급자의 1일 평균 5.33개 성분(의약품수 7.93개)보다 다제약물 사용현황이 심각한 것으로 나타났다.또 연간 28일 이상 중추신경계용 약물 복용자 비중은 시설 수급자가 76.7%로 재가 수급자 56.6%보다 20.1%p 높아 시설 수급자에서 중추신경계용 약물의 장기복용 비율이 높은 것으로 분석됐다.가천대학교 약학대학 장선미 교수는 “장기요양시설에 거주하는 노인들은 거동이 불편해 활동량이 적다보니 지역 사회에 거주하는 노인보다 노쇠해질 가능성이 크다”며, “신체 기능도 많이 약해져 약물의 흡수, 대사나 배설 능력이 저하되기 때문에 약물 간 상호 작용에 민감하고, 약물 부작용도 더 많이 발생할 수 있어 시설 입소자야말로 다제약물로 인한 상호작용이나 부작용이 가장 많이 발생할 수 있는 ‘고위험군’인 것”이라며 시설에서의 다제약물 관리 필요성을 강조했다.공단 박향정 건강지원사업실장은 “우리나라는 초고령사회에 진입하였고 만성질환자는 빠르게 증가하고 있어 노인의 약물관리는 더 이상 미룰 수 있는 과제가 아니다”며, “특히 장기요양시설 입소자의 약물관리는 중요하면서도 시급한 과제로 전문가, 현장, 공단 내 장기요양시설 관련부서 등과의 적극 협업을 통해 관리를 확대 및 고도화하고, 아울러 올해 1월부터 부서 명칭을 ‘의료이용관리실’에서 ‘건강지원사업실’로 개편한 만큼, 자기 주도적인 예방적·통합적 건강관리 지원 강화를 위한 건강백세운동교실, 건강생활실천지원금제, 검진결과 사후관리, 일차의료 만성질환관리 사업을 더욱 활성화하기 위해 노력할 것”이라고 밝혔다.

전하연 2025.04.08

	개인정보 수집 · 이용에 관한 사항 (필수)

	- 개인정보 이용 목적 : 콘텐츠 발송 - 개인정보 수집 항목 : 받는분 이메일, 보내는 분 이름, 이메일 정보 - 개인정보 보유 및 이용 기간 : 이메일 발송 후 1일내 파기

받는 사람 이메일	* 받는 사람이 여러사람일 경우 Enter를 사용하시면 됩니다. * (최대 5명까지 가능)
보낼 메세지 (선택사항)