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산업 / 제약·바이오

파로스아이바이오-코오롱제약,AI 신약개발 정부 과제 수주

AI 기반 신약개발 전문기업 파로스아이바이오가 코오롱제약 신약부문과 함께 차세대 폐암 치료제 개발에 본격 착수한다.파로스아이바이오는 보건복지부와 한국보건산업진흥원이 주관하는 ‘구조기반 AI 신약개발 지원 사업’의 주관기관으로 선정돼, 코오롱제약 신약부문과 AI 기반 차세대 pan-EGFR 저해제 ‘PHI-701’ 후보물질 도출을 위한 공동연구를 진행한다고 1일 밝혔다. 이번 과제 선정은 파로스아이바이오가 그간 내재화한 AI 신약개발 플랫폼 기술과 연구개발 역량을 공식적으로 인정받고, 이를 외부 공동연구로 확장해 나간다는 점에서 의미가 크다는 평가다.이번 과제는 파로스아이바이오가 주관하고 코오롱제약이 공동연구기관으로 참여하는 형태로, 총 사업비는 35억2천만원에 달한다. 양사는 AI 기반 신약개발 플랫폼 ‘케미버스(Chemiverse®)’를 활용해 신규 파이프라인 ‘PHI-701’의 후보물질을 도출하고, 향후 전임상시험 진입을 목표로 연구를 추진한다.파로스아이바이오는 케미버스를 활용해 ▲3차원 표적 단백질 구조기반 약물 설계 ▲ADME/Tox(흡수·분포·대사·배설·독성) 예측 ▲합성 및 유효성 평가 등을 수행한다. 이를 통해 저분자 화합물 설계의 효율성을 극대화하고, 최적의 후보물질 확보에 나선다는 계획이다.공동 연구기관인 코오롱제약 신약부문은 PHI-701의 기전 연구와 함께 적응증 탐색 및 임상 디자인을 할 수 있는 전임상 효능 평가를 주도하며, 실제 암 조직의 미세 환경을 반영한 항암 평가 모델을 활용해 신뢰성 높은 효능 평가를 수행한다.코오롱제약 신약부문은 동소이식 모델 기반 차별화된 임상중개연구 플랫폼을 통해 임상 성공률을 극대화할 수 있는 독보적 기술을 보유하고 있다. 이를 기반으로 PHI-701 임상 디자인에 부합하는 원발암 및 전이암 효능 평가 모델을 확립하고, 임상과 전임상 데이터간 간극을 최소화함으로써 임상 성공율을 극대화할 계획이다.PHI-701은 차세대 EGFR(상피세포성장인자수용체) 저해 기전을 기반으로 개발 중인 경구용 표적 항암제로, EGFR 변이 비소세포폐암(NSCLC)에서 획득되는 다양한 내성 신호축을 동시에 조절하도록 설계된 이중 작용제다.기존 EGFR 표적 치료제가 단일 표적 중심으로 EGFR 신호 자체의 억제에 주력해 왔다면, PHI-701은 EGFR 변이 단백에 대한 선택적 억제와 더불어 종양 미세환경과 세포 부착·이동 관련 하위 신호를 함께 차단함으로써 주요 우회 경로를 동시에 제어하는 것을 목표한다.특히 이번 연구의 핵심은 케미버스에 탑재된 ‘3차원 표적 단백질 구조 기반 생성 모델 AI 설계’ 기술과 이를 개발로 연결하는 임상 이행 연구라는 점에 있다. 케미버스는 약이 듣지 않게 만드는 변이 단백질의 3차원 입체 구조를 원자 수준으로 하나하나 분석한 뒤, 폐암을 유발하는 단백질에만 딱 맞게 붙도록 설계된 저분자 화합물을 만들어 낸다. 이 과정이 ‘초정밀 열쇠’ 역할을 할 차세대 항암제 후보물질을 발굴하는 원리다.파로스아이바이오는 저분자 화합물 신약 개발 분야에서 축적된 데이터와 노하우를 보유한 만큼, 이번 PHI-701 후보물질 도출에 속도를 낼 계획이다. 저분자 화합물은 분자 크기가 비교적 작아 세포 투과율이 높고, 경구용 제형 개발이 용이해 신약개발 및 상업화 측면에서 강점이 있다.코오롱제약 신약부문 김선진 사장은 “당사는 비소세포폐암을 포함한 70여 종의 동소이식 모델을 바탕으로 비임상 모델 설계와 연구 전략을 고도화해 왔으며, 이를 통해 차별화된 경쟁력을 구축해 왔다”며 “여기에 파로스아이바이오의 혁신적인 AI 신약 설계 기술력이 더해져 신약 후보 발굴과 개발 과정에서 효율성을 높이고, 데이터의 신뢰도까지 한층 강화할 수 있을 것으로 기대된다"고 설명했다.윤정혁 파로스아이바이오 대표는 “그간 희귀질환 분야에서 쌓아온 독보적인 AI 신약개발 역량이 이번 국책과제 선정을 기점으로 폐암과 같은 고부가가치 시장에서도 충분한 상업적 경쟁력이 있음을 증명하게 된 것”이라며 “이번 과제를 파이프라인 포트폴리오 다각화의 전략적 교두보로 삼겠다”고 전했다.한편, 파로스아이바이오는 최근 코오롱제약과 차세대 EGFR 변이 저해제 개발을 위한 공동연구개발 업무협약(MOU)을 체결했다. 파로스아이바이오는 정부의 R&D 자금 지원과 코오롱제약 신약부문의 임상 개발 역량을 토대로 PHI-701의 상업적 가능성을 보다 이른 시기에 확인할 수 있는 기반을 갖추게 됐다. 이를 활용해 글로벌 제약사와 신약 기술이전 및 공동연구 파트너십을 적극 모색할 계획이다.

이권구 2026.06.01
산업 / 제약·바이오

휴이노, IPO·글로벌 확장 맞춰 이사회 개편…재무·의료·투자 전문가 영입

디지털 헬스케어 기업 휴이노가 기업공개(IPO)와 글로벌 사업 확대를 앞두고 핵심 경영진과 이사회 개편에 나섰다.휴이노는 최근 박문규 최고재무책임자(CFO), 류호걸 최고의료책임자(CMO), 최재원 사외이사 겸 감사위원장, 상두환 사외이사를 신규 선임했다고 1일 밝혔다. 회사는 재무·의료·글로벌 투자 분야 전문 인력을 보강해 중장기 성장 기반과 상장 준비 체계를 강화한다는 계획이다.신임 박문규 CFO는 서울대학교 경영학과 출신으로, SK하이닉스, 삼성메디슨, 제노레이 등에서 경영기획과 회계·자금 업무를 수행해 온 재무 전문가다.특히 성장 기업의 자금 조달과 조직 운영 경험을 바탕으로 IPO 및 자본시장 대응 역량을 갖췄다는 평가를 받는다. 제노레이 재직 당시에는 미국 법인장을 맡아 해외영업과 현지 경영을 총괄했으며, 최근까지는 스마일게이트 인베스트먼트 경영관리본부장을 역임했다.류호걸 CMO는 현재 서울대학교병원 중환자의학과장을 맡고 있다. 미국 존스홉킨스병원 전임의 경력을 바탕으로 중환자 치료와 임상 연구 분야 전문성을 보유하고 있으며, 향후 휴이노의 의료 인공지능(AI) 솔루션 고도화와 글로벌 임상 협력 확대를 이끌 것으로 기대된다고 회사는 설명했다.이사회 전문성 강화도 추진한다.사외이사 겸 감사위원장으로 선임된 최재원 교수는 서울대학교 금융경제연구원장을 맡고 있으며, 금융위원회 금융발전심의회 자본시장분과 위원장을 지낸 자본시장 전문가다.상두환 사외이사는 LG전자 임원 출신으로, 미국 반도체 기업 Marvell Technology 글로벌 사업개발 부사장을 역임한 글로벌 비즈니스 전문가다.길영준 휴이노 대표는 “각 분야 전문 인력이 합류하면서 자본시장 진출과 글로벌 사업 확대를 위한 실무 역량이 한층 강화될 것으로 기대한다”며 “글로벌 시장에서 한국 의료AI 기술 경쟁력을 높이고, 투명한 경영 체계를 기반으로 자본시장이 요구하는 신뢰와 책임을 갖춘 기업으로 성장해 나가겠다”고 말했다.

전하연 2026.06.01
약사·약학

휴베이스, 6월 HIC서 '약국 퀀텀 점프' 전략 공개

휴베이스가 약국의 자산 가치 평가와 안전한 양도·양수 전략을 주제로 한 인사이트 컨퍼런스를 연다.휴베이스는 오는 6월 14일 서울 서초구 휴베이스 챌린지스퀘어에서 ‘약국 퀀텀 점프(Quantum Jump)’를 주제로 ‘휴베이스 인사이트 컨퍼런스(HIC)’를 개최한다고 밝혔다.이번 행사에서는 약국 개설과 운영을 넘어 약국의 권리금, 자산 가치, 양도·양수 전략 등 약사들이 실제 현장에서 관심을 갖는 경영 이슈를 집중적으로 다룬다. 휴베이스는 권리금의 객관적 진단 기준부터 법적 분쟁 예방, 인수자가 중요하게 보는 핵심 지표, 프리미엄 약국의 공통 조건 등을 실전 중심으로 소개할 예정이라고 설명했다.컨퍼런스는 총 4개 세션과 네트워크 프로그램으로 구성된다.첫 번째 세션에서는 배형준 약사가 ‘권리금, 정확히 진단하기’를 주제로 약국의 무형 자산을 평가하는 기준을 설명한다. 이어 박정일 변호사는 ‘분쟁 없이 마무리하기’를 통해 계약 및 권리 관계 정리 등 약국 양도·양수 과정에서의 법률적 유의사항을 소개한다.세 번째 세션에서는 최정헌 약사가 ‘양수자가 보는 다섯 가지 숫자’를 주제로 약국 양도 전 점검해야 할 핵심 경영 지표를 짚는다. 마지막 세션에서는 김현익 휴베이스 대표가 연사로 나서 ‘시장이 프리미엄을 지불하는 약국의 열 가지 조건’을 주제로 지속 가능한 약국 브랜드 전략과 경영 방향을 제시할 예정이다.강연 이후에는 참석 약사와 연사들이 자유롭게 의견을 나누는 ‘네트워크 토킹(Network Talking)’ 세션도 진행된다. 회사 측은 개국, 이전, 양도·양수를 고민하는 약사들에게 실질적인 정보 교류의 장이 될 것으로 기대하고 있다.김현익 휴베이스 대표는 “약국의 퀀텀 점프는 단순한 매출 확대를 넘어 약국이 가진 자산 가치를 극대화하고 이를 안정적으로 실현하는 데서 시작된다”며 “권리금과 법률, 데이터 분석을 아우르는 이번 컨퍼런스가 약사들의 경영 시야를 넓히는 계기가 되길 바란다”고 말했다.행사는 휴베이스 회원 약사뿐 아니라 개국이나 이전을 준비 중인 비회원 약사도 참여 가능하다. 프로그램은 오후 2시부터 6시까지 진행되며, 신청은 휴베이스 홈페이지 또는 별도 신청 페이지를 통해 할 수 있다.

전하연 2026.06.01
산업 / 제약·바이오

JW중외제약, 피타바스타틴 저용량 복합제 ‘리바로젯 1/10㎎’ 출시

JW중외제약은 이상지질혈증 치료제 ‘리바로젯’의 저용량 제품인 ‘리바로젯 1/10㎎’을 출시했다.리바로젯은 이상지질혈증 치료 성분인 피타바스타틴과 에제티미브를 결합한 국내 첫 2제 복합 개량신약이다. 피타바스타틴은 간에서 콜레스테롤 생성을 억제하고 에제티미브는 소장에서 콜레스테롤 흡수를 저해하는 기전으로 저밀도지단백 콜레스테롤(LDL-C) 수치 감소에 도움을 주는 성분이다.이번에 출시한 리바로젯 1/10㎎은 피타바스타틴 1㎎과 에제티미브 10㎎을 결합한 저용량 복합제다. 기존 리바로젯 2/10㎎, 4/10㎎에 이어 1/10㎎이 추가되면서 환자의 LDL-C 수치와 치료 목표 등을 고려한 용량 선택 폭이 넓어졌다.특히 저용량 스타틴 치료가 필요한 환자나 기존 단일제 치료 이후 추가적인 LDL-C 조절이 필요한 환자 등 다양한 진료 상황에서 치료 옵션으로 제시될 수 있다.JW중외제약은 피타바스타틴 오리지널 단일제인 ‘리바로’를 비롯해 리바로젯, ‘리바로하이’, ‘리바로페노’ 등으로 제품 라인업을 확대하고 있다. 이를 통해 피타바스타틴 기반 라인업을 세분화하고 오리지널 복합제 경쟁력을 높인다는 계획이다.JW중외제약 관계자는 “리바로젯 1/10㎎ 출시는 환자의 상태와 치료 목표에 따라 보다 세분화된 치료 전략을 선택할 수 있도록 제품 라인업을 확대한 데 의미가 있다”며 “앞으로도 리바로 패밀리를 중심으로 이상지질혈증 환자의 LDL-C 관리와 심혈관질환 예방에 필요한 치료 옵션을 지속적으로 제공하겠다”고 말했다.한편 JW중외제약은 환자 대상 질환 인식 개선 활동도 병행하고 있다. 이상지질혈증 환자들이 질환 관리와 스타틴 치료 정보를 확인할 수 있도록 ‘당부, 스타틴’ 캠페인을 통해 치료 목표와 복약 관련 사항, 이상반응 관련 정보 등을 안내하고 있다.

김홍식 2026.06.01
산업 / 제약·바이오

HK이노엔, 반려견 아토피 신약 3상 성공…국내 유일 JAK-1 억제제 허가 추진

HK이노엔이 자체 개발한 반려견 아토피 피부염 치료 신약 ‘IN-115314’의 임상 3상을 마치고 품목허가 절차에 돌입했다. 국내에서 개발된 유일한 JAK-1 억제제 계열 반려동물용 치료제로, 경쟁 약물 대비 가려움증 및 피부 증상 개선 효과를 확인하며 시장 진입 가능성을 높였다.HK이노엔은 1일 반려견 아토피 피부염 치료제 ‘IN-115314’ 경구제의 임상 3상을 성공적으로 완료하고 농림축산검역본부에 품목허가를 신청했다고 밝혔다.IN-115314는 HK이노엔이 자체 개발한 저분자 신약 후보물질로, 염증 반응에 관여하는 야누스 키나제(JAK) 가운데 JAK-1만 선택적으로 억제하는 기전을 갖고 있다. 회사는 선택적 억제 기전을 통해 기존 치료제 대비 효과와 안전성 측면에서 경쟁력을 확보했다고 설명했다.이번 임상은 아토피 피부염을 앓는 반려견을 대상으로 국내 13개 동물병원에서 진행됐다. 시험에서는 IN-115314와 기존 JAK 억제제 계열 대조약을 비교해 소양감(PVAS), 피부병변 개선효과(CADESI), 안전성 등을 평가했다.시험군은 총 3개로 구성됐다. 대조약은 1일 2회 투여했으며, IN-115314는 1일 1회 또는 1일 2회 방식으로 28일간 투여됐다.연구 결과, IN-115314는 1일 1회 복용만으로도 기존 치료제와 동등 이상의 효과를 보였다. 소양감 점수는 치료 시작 시 평균 7.46점에서 4주차 2.12점으로 감소했다. 경쟁 약물 대비 감소 효과 차이는 최대 -2.257점에서 -0.302점 수준으로 나타나 통계적 유의성을 확보했다고 회사는 설명했다.피부병변 개선 효과 역시 확인됐다. CADESI 점수는 평균 33.80점에서 4주차 16.18점까지 낮아지며 절반 수준으로 감소했다.HK이노엔은 특히 IN-115314가 초기 반응 속도가 빠르고 가려움증 개선 효과가 장기간 유지되는 점에 주목하고 있다. 반려견 아토피 피부염은 재발률이 높아 장기 관리가 필요한 질환인 만큼, 1일 1회 복용만으로 효과를 유지할 수 있다는 점이 보호자의 투약 편의성과 치료 지속성 측면에서 장점이 될 수 있다는 설명이다.안전성 측면에서도 양호한 결과를 확보했다. 회사에 따르면 시험 기간 동안 체중, 심박수, 호흡수, 체온 등 주요 생리 지표는 안정적으로 유지됐으며, 약물과 관련된 중대한 이상반응은 관찰되지 않았다.반려동물 치료제 시장 성장세도 기대감을 높이고 있다. 회사는 글로벌 반려견 아토피 피부염 치료제 시장이 2025년 약 27억 달러(약 4조580억원)에서 2034년 약 82억 달러(약 12조원) 규모로 성장할 것으로 전망했다.현재 글로벌 반려동물용 JAK 억제제 시장에서는 Zoetis의 오클라시티닙 성분 제품 ‘아포퀠’이 대표 품목으로 자리잡고 있다.HK이노엔은 반려동물용 치료제 상용화와 함께 동일 성분 기반의 사람용 아토피 피부염 치료제 개발도 병행하고 있다. 사람용 연고제는 현재 국내 임상 2상이 진행 중이며, 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 미국 임상 1b상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다.HK이노엔 관계자는 “IN-115314가 기존 반려동물용 JAK 억제제가 충족하지 못했던 영역에서 새로운 치료 대안이 될 가능성을 확인했다”며 “향후 자가면역성 피부질환 등 다양한 적응증 확대도 지속 추진할 계획”이라고 말했다.

전하연 2026.06.01
산업 / 의료기기

센소다인, 시린이·잇몸 동시 잡는 ‘센서티비티 앤 검케어’ 전격 출시

글로벌 구강 케어 브랜드 ‘센소다인’이 현대인들의 가장 고질적인 구강 고민인 ‘시린이’와 ‘잇몸 질환’을 한 번에 해결하는 차세대 혁신 신제품을 선보였다.센소다인은 민감성 치아 전용 치약을 넘어 잇몸까지 동시에 관리할 수 있는 듀얼 솔루션 신제품 ‘센소다인 센서티비티 앤 검케어’를 전격 출시했다고 1일 밝혔다.실제 조사에 따르면 우리나라 성인 2명 중 1명은 민감성 치아와 잇몸 질환을 동시에 경험하고 있는 것으로 나타났다. 그만큼 구강 건강 전반을 한 번에 통합 관리하고자 하는 소비자들의 니즈가 급증하는 추세다. 이에 센소다인은 독보적인 민감성 치아 케어 노하우를 바탕으로, 시린 증상 완화는 물론 잇몸 문제까지 촘촘하게 방어할 수 있는 고기능성 제품을 완성했다.신제품 ‘센소다인 센서티비티 앤 검케어’의 가장 큰 특징은 민감성 치아 예방 및 완화 효과가 탁월한 차세대 핵심 성분인 ‘플루오르화석(stannous fluoride)’이 적용되었다는 점이다.플루오르화석은 기존에 시린이 증상 완화 성분으로 널리 쓰이던 질산칼륨의 뒤를 잇는 차세대 성분으로 학계와 업계의 주목을 한 몸에 받고 있다. 이 성분은 상아질이 노출되면서 생긴 치아의 미세한 틈 안쪽까지 깊숙이 침투해 노출된 상아세관의 틈을 촘촘히 채우고 막아준다. 동시에 치아 표면에 탄탄한 보호층을 형성해 외부 자극으로 인한 민감성 치아 증상을 근본적으로 예방하고 완화한다. 실제 임상시험을 통해 하루 단 2회 사용(4주 이상)만으로도 시린이 증상이 눈에 띄게 개선되는 효과를 입증했다.잇몸 질환 예방을 위한 기술력도 한층 진화했다. 센소다인만의 첨단 덴탈 사이언스로 개발된 ‘마이크로폼 포뮬러’ 기술이 적용되어, 칫솔질 시 발생하는 미세 거품이 치아와 잇몸 주변의 미세한 틈새까지 깊숙이 파고든다.이 고도화된 미세 거품은 일반 칫솔모가 닿기 어려운 사각지대에 쌓인 플라그(치태)를 기존 대비 3배 더 효과적으로 제거해 유해균으로 인한 잇몸 질환을 초기 단계부터 강력하게 예방해 준다.센소다인 관계자는 “민감성 치아를 겪는 소비자 중 상당수가 잇몸 약화와 질환 고민을 동시에 호소한다는 현장의 목소리에 집중해 이번 신제품을 기획하게 됐다”며 “최근 몇 년 사이 기능성 의약외품 치약에 대한 대중적 선호도가 급상승하면서, 센소다인은 민감성 전용 시장을 넘어 국내 전체 치약 시장에서 부동의 1위로 우뚝 섰다”고 의미를 부여했다.이어 “앞으로도 단순한 시린이 완화를 넘어 소비자들이 원하는 다각적인 구강 건강 니즈를 정밀하게 케어할 수 있는 혁신적인 솔루션을 지속해서 제시하겠다”고 포부를 밝혔다.

최윤수 2026.06.01
산업 / 제약·바이오

대웅제약 ‘바로에젯’, "용량 부담 줄고, LDL 콜레스테롤 43.9% 낮춰"

대웅제약(대표 이창재·박성수)은 이상지질혈증 치료 복합제 ‘바로에젯(피타바스타틴 1mg·에제티미브 10mg)’ 출시를 기념해 4월부터 한 달 간 부산, 경주, 서울에 걸쳐 진행한 런칭 심포지엄을 성공적으로 마무리했다.이번 심포지엄은 지난 4월 출시한 ‘바로에젯’의 임상 3상 결과와 임상적 유용성을 의료진에게 공개하고, 다양한 환자군에서 적용 가능한 대웅제약의 이상지질혈증 복합제 포트폴리오의 치료 전략을 공유하기 위해 마련됐다. 행사는 부산 그랜드조선, 경주 라한셀렉트, 서울 드래곤시티에서 순차적으로 개최됐으며, 전국에서 총 210명의 의료진이 참석해 높은 관심을 보였다.심포지엄에서는 실제 임상 현장에서 마주하는 다양한 환자군에 대한 맞춤형 치료 전략이 중점적으로 다뤄졌다. 저·중등도 위험군부터 초고위험군에 이르기까지, 죽상경화성 심혈관질환(ASCVD) 및 만성신장질환(CKD) 동반 환자, 복합형 이상지질혈증 환자 등 다양한 환자 특성에 따른 대웅제약 복합제 포트폴리오 활용 방안이 집중적으로 논의됐다.가장 먼저 바로에젯 세션에서는 국내 성인 인구의 70% 이상을 차지하는 저·중등도 위험군 환자를 주요 타겟층으로 조명했다. 특히 당뇨병 전단계 및 대사성 질환을 동반한 환자군에서 심혈관 위험이 조기에 증가할 수 있는 만큼, 초기부터 안정적인 LDL 콜레스테롤(LDL-C) 관리 전략이 중요하다는 점이 제시됐다.이와 함께 바로에젯의 임상 3상 결과도 발표됐다. 국내 원발성 고콜레스테롤혈증 환자 129명을 대상으로 한 연구에서, 바로에젯은 8주차 기준 LDL-C를 43.9% 감소시켜 피타바스타틴 1mg 단일요법(29.1%) 대비 우수한 강하 효과를 보였다.바로에젯의 주성분인 피타바스타틴은 CYP 효소 기반 약물과의 상호작용 부담이 낮아 여러 약을 함께 먹는 환자에서도 비교적 안정적으로 사용할 수 있는 성분으로 소개됐다. 또한 다른 스타틴 계열 약물 대비 신규 당뇨병 발생 위험이 낮아 혈당 관리에 대한 부담을 줄일 수 있다는 점도 강조됐다. 이를 바탕으로 바로에젯은 LDL-C 목표 달성과 장기적인 복약 지속성을 함께 고려할 수 있는 치료 옵션으로 제시됐다.고위험군 환자를 대상으로 한 세션에서는 보다 강력한 LDL-C 강하 전략이 논의됐다. 죽상경화성 심혈관질환(ASCVD), 급성관상동맥증후군(ACS) 환자에서는 빠른 LDL-C 목표 도달과 유지의 중요성이 강조됐으며, 로수바스타틴·에제티미브 복합제 ‘크레젯’이 주요 치료 옵션으로 소개됐다. 또한 만성신장질환(CKD) 환자와 같이 신기능 저하를 동반한 고위험 환자군에서는 신장 배설 의존도가 낮은 아토르바스타틴 기반 복합제 ‘리토바젯’의 임상적 활용 가능성이 공유됐다.복합형 이상지질혈증 환자를 다룬 세션에서는 LDL-C 조절 이후에도 남아 있는 심혈관 잔여위험 관리의 중요성이 조명됐다. 중성지방 및 HDL-C 이상을 동반한 환자에서는 피타바스타틴·페노피브레이트 복합제 ‘바로페노’를 활용한 치료 전략이 소개됐으며, LDL-C 강하와 함께 중성지방 감소 및 HDL-C 개선까지 동시에 달성할 수 있는 옵션으로 설명됐다.이번 심포지엄은 ‘바로에젯’의 임상적 근거를 중심으로 환자군별 맞춤 치료 전략과 복합제 활용 방안을 함께 제시하며, 실제 진료 현장에서의 적용 가능성을 높인 자리로 평가됐다. 현장에서는 환자 특성에 따른 치료 접근과 약제 선택 기준에 대한 활발한 질의응답도 이어졌다.한편, 대웅제약은 이상지질혈증 복합제 포트폴리오 강화와 함께 개원가의 ‘일차의료 만성질환 관리 사업’을 지원하기 위한 디지털 플랫폼 '웰체크(Wellcheck)'를 운영하고 있다. 웰체크는 환자 발굴부터 복약·생활습관 관리까지 지원하는 플랫폼으로, 대웅제약은 치료제와 디지털 솔루션을 연계해 만성질환 관리의 연속성을 높이는 '토탈 솔루션' 제공에 나설 계획이다.박형철 대웅제약 ETC마케팅본부장은 “바로에젯은 저·중등도 위험군 환자에서 LDL-C를 효과적으로 관리하면서도 장기 복약 지속성까지 고려한 치료 옵션”이라며 “대웅제약은 앞으로도 환자군별 특성에 맞춘 이상지질혈증 치료 전략과 임상적 근거를 지속적으로 공유해 실제 진료 현장에서 활용도 높은 치료 옵션을 제공해 나가겠다”고 말했다.

김홍식 2026.06.01
산업 / 제약·바이오

'제22회 경암바이오유스 캠프' 접수

경암교육문화재단이 주최하고 한국분자·세포생물학회가 주관하는 ‘제22회 경암바이오유스 캠프’가 오는 7월 27일 부터 31일 까지 GIST, 부산대학교, DGIST, KAIST, 중앙대학교 총 5개 대학에서 순차적으로 개최된다.고등학생을 대상으로 생명과학 분야에 관한 관심을 높이기 위해 매년 개최되고 있는 경암바이오유스 캠프는 올해도 학계의전문가들이 모여 AI 생물학과 같이 기존 교과서에서는 접하기 어려운 흥미롭고 다양한 주제의 강연을 할 예정이다. 강연과 더불어 역대 경암바이오유스 캠프를 경험하고 생명과학 분야로 진학 및 진출한 선배들과 소통할 수 있는 ‘경암바이오유스 캠프(Bio Youth Camp) 선배들과 만남’도 준비돼 있다. 또 올해 강연자 중에는 제21회 경암상(2025년) 생명과학 부문 수상자인 허준렬 하버드대 의과대학 교수도 포함됐다.이번 캠프의 신청 접수와 자세한 일정 및 프로그램은 한국분자·세포생물학회 홈페이지에서 확인할 수 있다.

이권구 2026.06.01
산업 / 제약·바이오

바이오플러스, "투자 회수- 본격 수익화 구간 진입"

메디컬 에스테틱 및 바이오 헬스케어 전문 기업 바이오플러스가 지난달 28일 서울 여의도에서 자산운용사, 증권사 등 기관 투자자들을 대상으로 기업설명회(IR)를 개최하고, 올해를 기점으로 생산 인프라 투자 단계를 마무리하고 본격적인 투자 회수 및 수익화 구간에 진입한다고 밝혔다.이날 발표한 윤민호 본부장은 "그동안 진행해 온 생산 인프라 구축과 기술 투자가 올해부터 실질적인 사업 성과로 이어질 것으로 기대한다"며 "2026년은 바이오플러스가 투자 회수 구간에 진입하는 중요한 전환점이 될 것"이라고 강조했다.1,600억 규모 음성 공장 완공…2026년 본격 수익화 원년바이오플러스에 따르면 최근 수년간 생산시설 확대와 차세대 바이오 소재 개발에 집중적으로 투자해 왔다. 회사는 2026년을 기술 및 생산 인프라 투자 단계를 마무리하고 본격적인 수익 창출 단계로 전환하는 시점으로 보고 있다고 설명했다.특히 약 1,600억원 규모 음성 Bio Complex를 비롯한 생산 인프라를 구축함에 따라 스케일업 생산 설비와 GMP 인증 시설, 대규모 발효·배양 기반을 확보하게 됐다.이를 통해 원료부터 완제품까지 안정적인 생산 체계를 구축하고 글로벌 공급 확대를 위한 기반을 마련했다.회사는 기존 80여 개국 글로벌 네트워크를 활용해 HUGRO 기반 Cell Care 제품군 해외 공급을 확대하는 한편, 재조합 콜라겐 기반 원료 사업과 화장품, 차세대 스킨부스터를 순차적으로 시장에 선보이며 본격적인 사업 성과 창출에 나설 계획이다.또 원료 B2B 사업 확대와 국내외 ODM·OEM 공급, 홈쇼핑 및 신규 유통 채널 진출 등을 통해 사업 포트폴리오를 다각화하고, 생산 CAPA(생산능력) 확대에 따른 원가 경쟁력 확보와 고정비 커버리지를 기반으로 수익성을 높여 나간다는 전략이다.독자적 'HUGRO' 기술 및 밸류체인으로 차세대 플랫폼 구축바이오플러스는 이날 IR에서 원료 개발부터 생산, 제품화까지 이어지는 자체 밸류체인을 핵심 경쟁력으로 제시했다. 회사는 원료 개발·생산, 독자적 전달 기술, 완제품 개발, 대규모 생산 인프라를 유기적으로 연결한 사업 구조를 구축하며 차별화를 이어가고 있다.특히 성장인자 기반 원료이자 브랜드인 'HUGRO®(휴그로)'를 중심으로 재조합 성장인자와 재조합 콜라겐 등 차세대 바이오 소재 사업을 확대하고 있다. 최근에는 재조합 인간형 콜라겐 Type III(rh-Collagen Type III)를 상용화하며 원료 경쟁력을 한층 강화했다. 여기에 거대분자 생체물질의 피부 전달 효율을 높이는 BMTS(Biological Materials Transdermal System) 기술과 단백질 안정성을 향상시키는 AUT(Anti Ubiquitination Technology) 기술을 접목해 차세대 Cell Care 플랫폼 구축에 박차를 가하고 있다.회사는 올해 차세대 스킨부스터 'HUGRO Elastin Collagen'을 비롯해 원료형 화장품, 홈쇼핑 전용 제품 등 다양한 신규 제품군도 순차적으로 선보이며 사업 포트폴리오를 확대할 계획이다.바이오플러스 윤민호 본부장은 "글로벌 에스테틱 시장은 단순한 외형 개선을 넘어 세포 수준 피부 관리와 재생을 추구하는 Cell Care 시장으로 빠르게 진화하고 있다"며 "당사는 기존 1·2·3세대 스킨부스터를 넘어 성장인자 기반의 차세대 '셀부스터(Cell Booster)' 시장을 선도하며 새로운 성장 동력을 확보하고 있다"고 밝혔다.이어 "독자적인 HUGRO 기술력과 생산 인프라를 바탕으로 본격적인 수익화 구간에 진입하고, 글로벌 시장 확대와 신규 사업 성과 창출을 통해 기업가치를 지속적으로 높여 나가겠다”고 말했다.

이권구 2026.06.01
산업 / 의료기기

“치료 후 아름다운 삶은 계속된다”…올림푸스, 암 경험자와 동행한 따뜻한 발걸음

암 경험자들이 단순히 사회적 지원을 받는 대상에서 벗어나, 지역 사회의 환경 보호를 직접 실천하는 주체로 나서며 아름다운 삶의 지속성을 온몸으로 증명했다.올림푸스한국(대표 타마이 타케시)은 6월 첫째 주 암 경험자 주간을 맞아 대한암협회(회장 이민혁)와 함께 지난달 29일 인천 영종도 마시안 해변에서 암 경험자와 함께 걷고 해양 쓰레기를 수거하는 참여형 ESG 사회공헌활동 ‘고잉 온 워크(Going-on Walk)’를 진행했다고 1일 밝혔다.‘고잉 온 워크’는 암 발병 후에도 아름다운 삶은 ‘계속된다(Going-on)’는 의미를 담은 ‘고잉 온 캠페인’의 핵심 프로그램이다. 암 경험자에 대한 사회적 공감대를 형성하고 정서적으로 지지하기 위해 대한암협회가 주최하고 올림푸스한국이 지속해서 후원해 오고 있다.올해로 4년째를 맞이한 이번 행사는 암 경험자의 회복과 사회적 연결을 응원하는 취지에서 마련됐다. 특히 바다의 날(5월 31일)과 세계 환경의 날(6월 5일)을 앞둔 시점에 진행되어 암 경험자 지지와 환경 보호라는 두 가지 숭고한 메시지를 동시에 사회에 전했다.이날 현장에는 암 경험자와 그 가족, 올림푸스한국 임직원 자원봉사자 등 총 100여 명이 팔을 걷어붙이고 참여해 마시안 해변 일대에서 총 382kg에 달하는 해양 쓰레기를 수거하는 플로깅 활동을 펼쳤다. 참가자들은 쓰레기 수거 외에도 암 경험자 지지와 환경 의식 함양을 위한 교육, 레크리에이션, 업사이클링 체험 프로그램 등을 함께하며 뜻깊은 시간을 보냈다.지난 2022년 첫걸음을 뗀 ‘고잉 온 워크’는 현재까지 총 12차례에 걸쳐 진행됐으며, 누적 참가자 수 561명을 기록했다. 그동안 이 캠페인을 통해 수거한 해양 쓰레기 누적량은 총 3,734kg으로, 이는 500mL 페트병 약 31만 1,167개에 달하는 규모다.특히 이번 행사에서는 2020년 올림푸스의 사회공헌 프로그램인 ‘고잉 온 스튜디오’ 수강생 출신인 김규빈 밀랍초 작가가 직접 업사이클링 체험 프로그램을 이끌어 의미를 더했다. 참가자들은 천연 밀랍초와 더불어 플로깅을 통해 수거한 씨글라스(바다 유리)를 활용해 마그넷을 만들며 자원 순환의 가치를 공유했다. 이 과정에서 참가자들은 각자의 암 극복 스토리와 회복 경험을 자연스럽게 공유하며 서로에게 따뜻한 연대와 응원의 메시지를 건넄다.타마이 타케시 올림푸스한국 대표는 “암 경험자 주간을 맞아 열린 이번 행사는 암 경험자들이 일상 속 관계를 회복하고, 나아가 지역사회와 환경을 위한 의미 있는 역할을 직접 주도할 수 있도록 마련한 자리”라며 “올림푸스한국은 글로벌 의료기업으로서 암 경험자의 삶에 대한 사회적 이해와 공감이 널리 확산될 수 있도록 지속 가능한 ESG 활동을 이어가겠다”고 전했다.이민혁 대한암협회 회장 역시 “암 치료 이후의 삶을 건강하게 영위하기 위해서는 정서적 지지와 사회적 연결망이 매우 중요하다”며 “이번 플로깅 활동이 암 경험자와 비경험자가 공익을 위해 연대하며 소통하는 계기가 되었기를 바라며, 앞으로도 암 경험자들이 치료 후 일상에서도 소외되지 않고 사회의 지지를 받을 수 있도록 최선을 다하겠다”고 화답했다.

최윤수 2026.06.01
산업 / 제약·바이오

‘젤잔즈’, 건선성 관절염 급여 적용 및 강직 척추염 1차 확대

한국화이자제약의 대표적인 경구용 JAK 억제제 ‘젤잔즈’가 건선성 관절염 급여 신설과 함께 강직 척추염 분야에서 1차 치료제 수준으로 급여를 대폭 확대하며 국내 면역질환 치료 시장에서의 입지를 더욱 공고히 했다.한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)은 보건복지부 고시에 따라 자사의 경구용 JAK(Janus Kinase) 억제제 ‘젤잔즈(토파시티닙)’가 6월 1일부터 건선성 관절염(PsA) 환자를 대상으로 건강보험 급여가 신설 적용되고, 중증의 활동성 강직 척추염(AS) 환자 대상 급여 기준이 생물학적 제제와 동등한 수준으로 확대됐다고 1일 밝혔다.이번 고시(보건복지부 제2026-117호)에 따른 구체적인 급여 적용 기준은 다음과 같다.건선성 관절염: 두 가지 종류 이상의 DMARDs(항류마티스제)로 총 6개월 이상(각 3개월 이상) 치료했음에도 효과가 미흡하거나 부작용으로 치료를 중단한 환자 중, 1개월 간격 2회 이상 연속 측정 결과 각 3개 이상의 압통 관절과 부종 관절이 존재하는 경우에 급여가 인정된다.강직 척추염: 두 가지 종류 이상의 비스테로이드항염제(NSAIDs) 혹은 DMARDs로 3개월 이상 치료를 하였으나 치료 효과가 미흡하거나, 약제들의 부작용 등으로 치료를 중단한 중증의 활동성 강직 척추염 환자에게 급여가 적용된다.주의사항: 다만 안전성 서한에 따라 65세 이상, 심혈관계 고위험군, 악성 종양 위험이 있는 환자의 경우 기존 치료제(TNF 억제제 등 생물학적 제제)에 반응하지 않거나 내약성이 없는 경우에 한하여 투여해야 한다.이번 급여 개정의 가장 큰 의의는 강직 척추염 치료 환경의 변화다. 기존에는 TNF 억제제나 IL-17A 억제제에 실패한 환자에게만 2차적으로 급여가 적용됐으나, 이번 고시를 통해 기존 생물학적 제제와 동등한 선상에서 처방할 수 있는 ‘1차 치료 옵션’으로 승격됐다.이로써 젤잔즈는 ▲류마티스 관절염 ▲건선성 관절염 ▲강직 척추염 ▲궤양성 대장염 ▲다발성 소아 특발성 관절염 등 총 5개 면역질환 영역에서 급여 혜택을 제공하게 되어 환자들의 경제적 부담을 크게 완화할 것으로 기대된다.이번 급여 확대 및 신설은 젤잔즈의 강력한 임상 데이터를 기반으로 이뤄졌다. 성인 활동성 강직 척추염 환자 269명을 대상으로 진행된 임상 3상 연구 결과, 젤잔즈 5mg을 1일 2회 복용한 환자군은 투여 시작 단 2주 만에 위약군 대비 유의미한 증상 개선을 나타냈다(국제척추관절염평가학회 반응 기준 20% 이상 개선율: 28.6% vs. 위약군 10.3%, p<0.001). 또한 전신 염증 수준 지표인 고감도C반응단백(hsCRP) 수치 역시 위약군 대비 큰 폭으로 감소해 탁월한 염증 차단 능력을 증명했다.건선성 관절염 분야에서도 우수한 성적을 거뒀다. 항류마티스제에 반응이 불충분한 활동성 건선성 관절염 환자 422명을 대상으로 한 ‘OPAL Broaden’ 3상 임상시험에서, 젤잔즈 5mg 투약군의 3개월 시점 미국류마티스학회 기준 20% 이상 개선율(ACR20)은 50%를 기록해 위약군(33%)을 유의하게 앞질렀다(p=0.01). 일상생활 기능 평가 지표인 건강평가설문 장애지수(HAQ-DI) 평균 점수 역시 위약군 대비 유의미한 감소세를 보였다.이러한 임상 성과를 바탕으로 건선 및 건선성 관절염 연구 및 평가 그룹(GRAPPA) 가이드라인에서도 손발톱 병변을 제외한 말초 관절염, 축성 질환, 부착부염 등 건선성 관절염의 주요 5가지 영역에서 젤잔즈와 같은 JAK 억제제 사용을 적극 권고하고 있다.강민희 한국화이자제약 스트레터직 얼라이언스 포트폴리오 사업부 전무는 “강직 척추염과 건선성 관절염은 환자의 삶의 질을 심각하게 저하시키는 만성 면역 질환인 만큼, 이번 급여 확대를 통해 경구용 JAK 억제제인 젤잔즈가 환자들에게 보다 편리하고 효과적인 치료 선택지가 되기를 바란다”며, “앞으로도 다양한 희귀 및 만성 면역질환 영역에서 환자들의 치료 접근성을 개선하고 웰니스 라이프를 실현할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.

최윤수 2026.06.01
산업 / 제약·바이오

종근당, 유럽고혈압학회서 저용량 복합제 '텔미누보' 임상 3상 결과 발표

종근당(대표 김영주)은 최근 폴란드 그단스크에서 열린 '2026 유럽고혈압학회(European Society of Hypertension, ESH 2026)'에서 저용량 고혈압 복합제 '텔미누보 20/1.25mg(성분명 텔미사르탄·에스암로디핀)'의 국내 3상 임상 통합 분석 결과를 포스터로 발표했다.텔미누보 20/1.25mg은 초기 본태성 고혈압 환자를 위한 저용량 복합제로, 세계 최초로 텔미사르탄 20mg과 에스암로디핀 1.25mg을 결합한 안지오텐신수용체차단제(ARB)/칼슘채널차단제(CCB) 계열 2제 복합제다. 낮은 용량으로 복약 부담을 줄이면서도 우수한 혈압 강하 효과를 확보했으며, 정제 크기를 줄이고 인습성을 개선해 환자의 복약 편의성을 높인 것이 특징이다.이번 발표는 고려대학교 구로병원 심장내과 나진오 교수가 진행했으며, ‘Efficacy and Safety of Low-dose Telmisartan/S-Amlodipine Combination: Integrated Results from Two Korean Phase III Trials’를 주제로 국내 본태성 고혈압 환자를 대상으로 진행한 두 건의 3상 임상시험의 통합 분석 결과를 공개했다.연구 결과 텔미누보 20/1.25mg은 기존 단일제 대비 우수한 혈압강하 효과를 나타냈으며, 안전성과 내약성 또한 단일제와 유사한 수준으로 확인됐다. 데이터에 따르면 텔미누보 20/1.25mg은 투약 8주 시점에서 수축기 혈압(msSBP)을 기저치 대비 17.6mmHg 감소시켜, 텔미사르탄 20mg 단일제(-14.15mmHg)와 에스암로디핀 1.25mg 단일제(-12.19mmHg) 대비 우수한 혈압강하 효과를 보였다. 암로디핀 5mg 단일제(-13.90mmHg)와의 비교에서도 우월한 효과를 확인했다.특히 텔미누보 20/1.25mg 투여군에서 CCB 계열 약물의 대표적인 이상반응으로 알려진 말초부종(peripheral edema)이 보고되지 않아 안전성을 입증받았다.종근당 관계자는 "이번 발표는 글로벌 무대에서 텔미누보 20/1.25mg이 세계 최초 저용량 2제 복합제로서의 임상적 가치를 인정받는 의미 있는 계기”라며 "초기 고혈압 치료 단계에서 보다 적극적으로 안전한 혈압 조절 전략을 제시해 나갈 것"이라고 말했다.

김홍식 2026.06.01
산업 / 제약·바이오

“국내 2천 명 환자 치료 여정 돕는다”…머크, 다발성 경화증 조기 진단 가이드 제시

전 세계 290만 명, 국내 약 2,000명의 환자가 앓고 있으나 낮은 질환 인지도 탓에 초기 대처가 어려운 희귀 난치성 신경질환 ‘다발성 경화증’의 조기 진단과 장기 관리의 중요성을 알리기 위해 제약업계와 학회, 환우회가 뭉쳤다.한국머크 헬스케어(대표 크리스토프 하만, 이하 한국머크)는 세계 다발성 경화증의 날(5월 30일)을 맞아 다발성 경화증에 대한 올바른 이해와 조기 진단 인식 제고를 위해 5월 한 달 동안 한국다발성경화증협회, 대한신경면역학회와 함께 ‘다발성 경화증 이겨내기 캠페인’을 성공적으로 진행했다고 1일 밝혔다.매년 5월 30일은 다발성경화증국제협회(MSIF)가 제정한 ‘세계 다발성 경화증의 날’이다. 한국머크는 지난 2018년부터 질환 인식 제고 활동을 지속해 왔으며, 특히 올해는 한국다발성경화증협회 창립 25주년을 기념해 학회 및 협회와 연대한 대규모 공동 캠페인을 전개해 의미를 더했다.이번 캠페인은 대한신경면역학회 공식 유튜브 채널을 통한 전문 교육용 콘텐츠 배포를 시작으로 포문을 열었다. 이어 지난 5월 30일에는 한국장애인예술원에서 ‘제18회 세계 다발성 경화증의 날 기념 행사’를 성황리에 개최했다.‘진단(My MS Diagnosis)’을 주제로 마련된 이번 행사에서는 김기훈 교수(대한신경면역학회 홍보이사, 연세의대 신촌세브란스병원)와 권용진 교수(서울대학교병원 공공진료센터)의 심도 있는 의학 강연이 진행됐다.이와 함께 다발성 경화증 환자들의 실제 투병 스토리를 공유하는 세션과 환자들의 일상 관리를 돕는 디지털 교육 등 환자 맞춤형 프로그램들이 내실 있게 운영됐다. 현장에는 한국머크 스페셜티사업부 및 사내 봉사 동아리 ‘머크ON(溫)’ 소속 임직원들이 직접 참여해 프로그램 운영을 지원하며 환자들에게 따뜻한 응원의 손길을 건넄다.사내에서도 환자들의 고충에 공감하기 위한 다각적인 활동이 이어졌다. 한국머크 임직원들은 거동이 불편한 다발성 경화증 환자들을 응원하는 취지로 한 달간 총 500만 보를 걷는 ‘워킹 챌린지’를 달성했다. 또한 ‘다발성 경화증 조기 관리를 위한 퀴즈’ 프로그램에 참여해 환자들이 일상에서 겪는 신체적 어려움을 직접 간접적으로 체험하고 질환 지식을 습득하는 시간을 가졌다.김기훈 대한신경면역학회 홍보이사는 “다발성 경화증은 신속한 진단과 효과적인 치료제 사용을 통한 장기적인 관리가 예후를 결정짓는 핵심”이라며 “정확한 질환 이해를 돕는 이번 행사가 환자들의 치료 환경을 개선하는 중요한 이정표가 되기를 바란다”고 전했다.유지현 한국다발성경화증협회 회장은 “올해 창립 25주년을 맞은 우리 협회는 앞으로도 다양한 유관 단체들과의 긴밀한 협업을 이어갈 것”이라며 “국내 환자들이 치료 낙오 없이 더 나은 일상을 영위할 수 있도록 환자 중심의 지원 활동을 멈추지 않겠다”고 강조했다.크리스토프 하만 한국머크 헬스케어 대표는 “머크가 오랜 기간 신경면역학 분야에서 쌓아온 독보적인 경험과 전문성을 바탕으로 국내 치료 환경 개선에 기여할 수 있어 매우 뜻깊다”며 “앞으로도 ‘환자를 위한 한 마음’이라는 기업 철학 아래 희귀·중증난치질환 환자들의 치료 접근성을 넓히고 사회적 인식을 바꾸는 데 앞장서겠다”고 확언했다.

최윤수 2026.06.01
산업 / 제약·바이오

삼진제약, 아리바이오랩과 손잡고 백신 시장 본격 진출… 공동개발 업무협약

삼진제약은 지난 28일, 면역증강 플랫폼 기술 기반으로 차세대 백신 및 면역치료제를 개발하는 생명공학기업 ㈜아리바이오랩(구. 차백신연구소/대표이사 정재준)과 ‘백신 공동 개발 사업화 전략적 제휴’를 위한 업무협약을 체결했다고 밝혔다. 이번 제휴를 통해 삼진제약은 자사의 R&D 역량과 아리바이오랩의 면역증강 플랫폼 기술을 결합한 백신 공동 개발에 나서게 되며, 향후 상업화 시 축적 된 국내 의료기관 영업망과 처방 의약품 마케팅 노하우를 바탕으로 관련 시장 내 안정적인 사업화를 주도하게 된다.삼진제약은 아리바이오랩과 세 가지 주요 영역에서 포괄적인 파트너십을 전개한다. 우선, 아리바이오랩이 개발 중인 대상포진 예방백신 및 B형간염 백신(치료용, 예방용)의 국내 판매에 삼진제약의 영업 인프라를 연계한 상호 협력 방안을 모색한다. 이와 함께 아리바이오랩의 ‘TLR(Toll-like Receptor)’ 작용 기전을 기반으로 한 자체 면역증강 플랫폼 '엘-팜포(L-pampo™)'와 '리포-팜(Lipo-pam™)' 기술을 활용해 개발 중인 다양한 백신 파이프라인의 효능 및 경쟁력 강화를 위한 공동 연구개발 협력을 추진할 계획이다. 또한, 양사는 향후 국내 백신 시장 확대 및 공동 사업화 기회 발굴을 위한 전략적 협력도 지속 확대해 나갈 예정이다.아리바이오랩 정재준 대표이사는 “이번 협력은 아리바이오랩이 보유한 면역증강 플랫폼 기술과 삼진제약의 사업화 역량이 결합되는 의미 있는 출발점”이라며, “현재 임상 2상 진행 중인 재조합 대상포진 예방백신 ‘CVI-VZV-001’을 비롯해 B형간염 백신 및 차세대 면역증강 기술 개발을 통해 국내 백신 경쟁력 강화와 백신 주권 확보에 기여할 수 있도록 노력하겠다”고 밝혔다.삼진제약 김상진 사장은 "이번 제휴는 양사가 보유하고 있는 R&D역량과 삼진제약의 영업ㆍ마케팅 노하우를 결합하여 백신 분야에서 실질적인 시너지를 만들어가는 전략적 발판이 될 것”이라며, “지속적인 연구 개발과 성공적인 상업화를 통해 국민건강 증진에 기여하는 가시적인 성과가 도출될 수 있도록 최선을 다하겠다"라고 밝혔다. 한편, ‘아리바이오랩’의 정재준 대표이사는 경구용 알츠하이머 치료제 'AR1001'의 글로벌 임상 3상을 진행 중인 ‘아리바이오’의 대표이사를 겸임하고 있다. 정대표는 퇴행성 뇌질환 치료제와 차세대 백신 개발 등 양사가 보유한 핵심 기술 경쟁력을 바탕으로 치료부터 예방까지 아우르는 차세대 파이프라인 고도화 및 글로벌 시장 진출 전략을 이끌고 있다.

김홍식 2026.06.01
산업 / 제약·바이오

BMS, ‘2026 서울-BMS 이노베이션 스퀘어 챌린지’ 개최…스타트업 모집

국내 유망 바이오·헬스케어 스타트업이 글로벌 제약사의 R&D 인프라를 등에 업고 세계 무대로 도약할 수 있는 기회의 문이 열린다.한국BMS제약(대표이사 이혜영)은 서울특별시, 서울바이오허브(운영기관: 한국과학기술연구원, 고려대학교)와 함께 국내 바이오·헬스케어 스타트업의 성장을 지원하는 ‘2026 서울-BMS 이노베이션 스퀘어 챌린지(2026 Seoul-BMS Innovation² Challenge)’ 참가 기업을 모집한다고 1일 밝혔다.지난 2022년 출범해 올해로 5회째를 맞이한 ‘서울-BMS 이노베이션 스퀘어 챌린지’는 국내 우수 스타트업의 혁신 기술을 발굴하는 프로그램이다. 선정된 기술을 BMS의 글로벌 연구개발(R&D) 전문성 및 네트워크와 결합해 실질적인 협력과 성장 기회로 연결하는 한국BMS제약의 대표적인 오픈이노베이션 모델이다.모집 대상은 바이오·헬스케어 분야의 혁신 기술을 보유한 업력 10년 미만의 스타트업 및 예비창업자다. 올해는 BMS 본사의 최신 R&D 전략을 적극적으로 반영해 혁신 기술 보유 기업과의 협업 기회를 대폭 확대한 것이 특징이다.공모 분야는 총 12개 영역으로 구성된다. 구체적인 치료 영역으로는 ▲고형암 ▲혈액질환 ▲면역질환 ▲심혈관질환 ▲신경과학 등 5개 부문이 포함된다. 이와 더불어 핵심 치료 영역 전반에 걸쳐 적용할 수 있는 플랫폼 기술인 ▲중개의학 ▲차세대 신약 발굴 플랫폼 ▲신규 모달리티 및 바이오치료제 ▲항체-약물 접합체(ADC) ▲세포·유전자치료 기반 기술 ▲약물전달 및 제형 기술 ▲컴퓨테이셔널 및 중개 혁신 등 7개 분야에서 참여 기업을 발굴한다.참가 신청은 6월 1일부터 7월 31일 오후 5시까지 서울바이오허브 홈페이지(www.seoulbiohub.kr)에서 접수할 수 있다.심사를 거쳐 최종 선정된 2개 기업에는 기업당 4,000만 원씩 총 8,000만 원의 연구지원금이 지급된다. 아울러 BMS 글로벌 전문가들의 밀착 멘토링 및 파트너링 기회가 주어지며, 서울바이오허브 입주 기회와 함께 다양한 입주사 혜택이 전폭적으로 지원된다.지난 4년간 본 프로그램을 통해 발굴된 국내 유망 스타트업은 프레이저테라퓨틱스, 자이메디, 일리미스테라퓨틱스, 트리오어, 갤럭스, 셀레메디, 지바이오로직스, 쓰리브룩스테라퓨틱스 등 총 8개사다. 전체 파이프라인의 60% 이상을 오픈이노베이션으로 확보해 온 BMS의 오픈 R&D DNA를 바탕으로 이들 기업은 상업화 역량을 대폭 강화했으며, 후속 투자 유치와 글로벌 협력 확대 등 가시적인 성과를 이어가고 있다.이혜영 한국BMS제약 대표는 “오픈이노베이션은 혁신 신약 개발을 가속하는 BMS의 핵심 DNA이자 가치이며, 이번 챌린지는 이를 일관되게 실천해 온 상징적인 프로그램”이라며, “올해는 글로벌 본사 수요에 맞춰 모집 분야를 다변화한 만큼, 우수한 기술을 가진 기업들이 질환의 경계를 넘어 세계 무대로 도약할 기회가 더욱 넓어질 것”이라고 전했다.이와 함께 “국내 스타트업의 성장을 지원해 온 개척자이자 든든한 파트너로서, 국내 유망 기업의 가능성이 환자들의 삶을 바꾸는 치료제로 결실을 맺을 수 있도록 연결 고리를 강화하겠다”고 덧붙였다.김현우 서울바이오허브 센터장은 “국내 스타트업이 세계 시장에서 경쟁력을 갖추기 위해서는 글로벌 제약사와의 긴밀한 협력이 필수적인데, 본 챌린지가 그 핵심 관문 역할을 하고 있다”며, “정부와 지자체의 오픈이노베이션 활성화 기조에 발맞춰 올해도 우수한 유망 기업들이 글로벌 네트워크와 접점을 넓힐 수 있도록 체계적인 지원을 아끼지 않겠다”고 화답했다.

최윤수 2026.06.01
산업 / 제약·바이오

‘옴짜라’ 급여 진입…빈혈 환자 치료 길 열렸다

기존 치료제 사용 시 고질적인 부작용으로 꼽히던 빈혈 유발 문제를 극복하고, 오히려 환자의 빈혈 상태를 개선하면서 비장 비대 등 핵심 증상까지 치료하는 혁신 신약이 국내 건강보험 급여 책무를 다하게 됐다.한국글락소스미스클라인(대표이사 구나 리디거, 이하 ‘GSK’)은 자사의 골수섬유증 치료제 ‘옴짜라(모멜로티닙염산염수화물)’가 Hb<10.0g/dL(헤모글로빈 검사 수치 10.0g/dL 미만)인 IPSS intermediate-2(중간위험군-2) 이상 성인 골수섬유증 환자 치료에 대해 건강보험 급여를 적용받는다고 1일 밝혔다. 대상 질환은 일차성 골수섬유증, 진성 적혈구증가증 후 골수섬유증, 본태성 혈소판증가증 후 골수섬유증이다.골수섬유증은 골수가 섬유화되면서 정상적인 혈액 세포 생성 기능이 무너지는 희귀 혈액암이다. 주요 증상으로 비장 비대, 전신 증상, 수혈 의존성을 높이는 빈혈 등이 동반된다. 특히 골수섬유증 환자에게 나타나는 빈혈은 단순한 어지럼증을 넘어 환자의 사망 위험을 약 2배나 증가시키는 치명적인 요인이다.실제로 일차 골수섬유증 환자의 87%는 최초 진료 의뢰 시점부터 이미 빈혈 상태인 것으로 보고될 만큼 빈혈 관리는 치료의 핵심 난제로 꼽혀왔다.기존의 JAK 억제제들은 치료 과정에서 오히려 빈혈이나 혈소판 감소증을 유발·악화시켜 약물 용량을 줄이거나 치료를 중단해야 하는 치명적인 한계가 있었다. 반면 옴짜라는 JAK1, JAK2 유전자 억제를 통해 전신 증상과 비장 크기를 줄이는 동시에, 철분 대사를 조절하는 ACVR1(액티빈 A 수용체 1형)까지 차단하는 차별화된 ‘3중 기전’을 발휘한다. 이를 통해 빈혈을 유발하는 헵시딘(hepcidin) 발현을 감소시켜, 기존 치료 목표인 비장 비대 개선과 빈혈 완화를 동시에 달성하는 획기적인 치료 효과를 구축했다.이번 보험 급여 승인은 대규모 3상 임상 연구인 ‘SIMPLIFY-1’과 ‘MOMENTUM’ 결과를 기반으로 이뤄졌다. 옴짜라는 과거 JAK 억제제 치료 이력 유무와 상관없이 환자들의 비장 비대 증상을 개선하고 수혈 의존도를 유의하게 낮췄다.이전 치료 경험이 없는 환자 432명을 대상으로 룩소리티닙과 직접 비교한 SIMPLIFY-1 연구에서, 옴짜라는 24주 차 비장 용적 반응률(35% 이상 감소)에 대해 대조군 대비 비열등성을 충족했다. 특히 24주 차 수혈 비의존성 달성률은 옴짜라 투여군이 66.5%를 기록해 룩소리티닙 투여군(49.3%)보다 유의미하게 높은 빈혈 개선 효과를 입증했다.또한, 과거 JAK 억제제 치료 경험이 있고 빈혈을 동반한 환자 195명을 대상으로 다나졸과 비교한 MOMENTUM 연구에서도 우수한 성적을 거뒀다. 옴짜라 투여군은 24주 차에 총 증상 점수(TSS) 50% 이상 감소율(25% vs 9%), 수혈 비의존성 개선율(30% vs 20%), 비장 용적 35% 이상 감소 반응률(22% vs 3%) 등 모든 주요 평가 변수에서 대조군을 압도하는 개선 효과를 보였다. 안전성 프로파일 역시 일관되게 우수한 수준을 유지했다.양유진 한국GSK 항암제사업부 총괄 전무는 “골수섬유증 환자가 겪는 빈혈과 지속적인 수혈 부담은 삶의 질을 바닥으로 떨어뜨리는 가장 대표적인 미충족 수요였다”며 “비장 비대 개선은 물론 빈혈 완화 효과까지 확실히 검증된 옴짜라가 급여권에 진입함에 따라, 그간 경제적 장벽에 부딪혔던 국내 환자들에게 실질적인 치료 기회를 제공할 수 있게 되어 매우 뜻깊다”고 전했다.이어 “한국GSK는 앞으로도 골수섬유증 환자들의 고통을 해소하고 더 나은 삶을 처방하기 위해 전방위적인 노력을 이어가겠다”고 덧붙였다.

최윤수 2026.06.01

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