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산업 / 제약·바이오

지아이이노베이션,전립선암 환자 'GI-10' 병용 임상1b/2상 IND 국내 승인

지아이이노베이션이 ‘전이성 거세저항성 전립선암 환자를 대상으로 GI-102와 pasritamig 병용 요법 항암 활성, 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 공개, 다기관 제1b/2상 임상시험 계획’을 29일 식품의약품안전처로부터 승인받았다.(신청일 3월 19일 :국내 식약처, 미국 FDA 동시 신청) 이 임상은 국내는 연세대학교 의과대학 세브란스병원과 서울아산병원에서 미국 임상은 Columbia University Irving Medical Center에서 진행될 예정이다.지아이이노베이션은 거세저항성 전립선암 환자 최대 107명을 대상으로 약 3년간 ‘GI-102와 pasritamig 병용 시 GI-102 최대내약용량 및/또는 병용요법 권장 제2상 용량을 정의하고 안전성 및 내약성(안전성 준비 단계)’과 ‘GI-102와 pasritamig 병용 요법 항종양 활성’을 평가(확장 단계)할 방침이다.회사는 " 임상시험은 지아이이노베이션과 Janssen Research & Development, LLC (920 Route 202, Raritan, New Jersey 08869, USA 소재) 간 2026년 3월 17일 체결된 Clinical Trial Collaboration and Supply Agreement에 근거로 수행된다"며 " 이 임상 병용요법 최대투약기간 2년 및 환자 등록기간 1년을 고려해 산정된 기간으로 향후 변동될 수 있다"고밝혔다. ‘GI-102’는 면항암제로, 회사는 지난해 10월 이전 면역항암제 치료 경험이 있는 진행성 또는 전이성 흑색종 환자를 대상으로 미국 FDA로부터 패스트트랙 지정(Fast Track Designation, FTD)을 받았다. 지난 2월 'GI-102' 요법의 노화 관련 생체지표를 평가하기 위한 임상시험계획도 식품의약품안전처로부터 승인받았다.

이권구 2026.05.29
산업 / 제약·바이오

팜어스바이오 GLP-1 4중 작용제 윤곽 나온다

팜어스바이오사이언스(대표 양재성)가 6월 5일~8일, 미국 뉴올리언즈에서 개최되는 미국당뇨학회에 포스터 발표 기업으로 참가한다.팜어스바이오사이언스는 “현재 개발 중인 신규 GLP-1 유사체 당뇨치료제 소개를 위해 미국당뇨학회의 연례 학술 대회에 참여한다”며 “이번에 공개할 신규 약물은 마운자로 등 3중 작용제의 한계를 획기적으로 보완한 4중 작용제로 현지에서 상당한 관심을 받을 것으로 예상된다”고 밝혔다.이번에 팜어스바이오사이언스가 공개하는 4중 작용제는 GLP-1 유사체, GIP 수용체, 글루카곤 수용체 외에 새로운 작용 경로를 추가해 근감소증이라는 3중 작용제의 부작용을 개선하는 것을 골자로 한다.마운자로로 대표되는 3중 작용제의 경우, 뛰어난 효과와 복약 순응도를 통해 현재 GLP-1 유사체 시장을 지배하고 있지만 근 손실이라는 부작용이 단점으로 꼽힌다. 그 때문에 글로벌 GLP-1 유사체 시장은 3중 작용제의 부작용 경감에 초점이 맞춰지고 있다.팜어스바이오사이언스의 4중 작용제 역시 3중 작용제의 단점을 보완하기 위한 것으로 효능 평가에서는 상당히 유의미한 결과가 나왔다는 게 업체 측 설명이다.팜어스바이오사이언스 양재성 대표는 “금번 미국당뇨학회에서 최조 공개하는 팜어스의 4중 작용제는 새로운 접근 방식을 통해 3중 작용제의 부작용 문제를 크게 개선했다”며 “이번 학회를 통해 다중 작용제 위주로 재편 중인 글로벌 GLP-1 유사체 시장에서 팜어스바이오의 이름이 각인될 것”이라고 밝혔다.한편, 미국당뇨학회(ADA, American Diabetes Association)는 세계적 영향력이 가장 큰 당뇨, 비만, 대사질환 학회로 당뇨, 비만 관련 신약 동향을 가장 먼저 알 수 있는 행사로 정평이 나 있다.올해는 GLP-1 유사체 관련 다중 작용제 개발 경향과 근 손실 방지를 위한 신약 개발 전략이 주요 화두가 될 것으로 예상된다. 또 엘라이 릴리, 노보 노디스트, 암젠, 로슈, 화이자 등 빅파마의 새로운 시장 접근 전략도 확인할 수 있어 관심이 모아지고 있다.

이주원 2026.05.29
산업 / 건강기능식품

“베이비 푸드 플라스틱 파우치서 미세플라스틱”

국제적 환경단체 그린피스 인터내셔널(Greenpeace International)이 영‧유아용 식품의 포장재로 사용된 플라스틱 파우치에서 미세플라스틱이 검출됐다는 요지의 새로운 조사결과를 지난 21일 네덜란드 암스테르담에서 공개해 논란이 고개를 들게 하고 있다.게다가 이날 그린피스 인터내셔널이 미세플라스틱 검출을 발표한 플라스틱 파우치는 세계 최대 글로벌 식품기업 2곳에서 제조‧발매된 유명 영‧유아용 식품들에 사용되었던 것이어서 놀라움이 앞서게 하고 있다.이날 그린피스 인터내셔널이 공개한 ‘미세한 플라스틱, 큰 문제점: 영‧유아용 식품의 플라스틱 파우치에 감춰진 위험성’ 보고서를 보면 검사 대상에 오른 유명 영‧유아용 식품 샘플 전체에서 예외없이 미세플라스틱 입자(particle)들이 검출된 것으로 나타났다.또한 검사결과를 보면 포장재와 식품 자체에서 다양한 화학물질들이 함께 검출된 것으로 나타났다.이 같은 발표내용은 플라스틱 패키징 자체가 오염의 원천(source)일 수 있고, 영‧유아들이 파우치 포장된 영‧유아용 식품을 섭취할 때마다 수많은 미세플라스틱 입자들에 노출되고 있음을 시사하는 것이라고 그린피스 인터내셔널은 풀이했다.그린피스 인터내셔널 USA에서 글로벌 플라스틱 캠페인을 주도하고 있는 그레이엄 포브스 운동가는 “이번 조사결과가 해당 브랜드들을 신뢰해 온 전 세계 부모들에게 자녀를 우선순위에 두어야 할 것임을 알리는 경종(wake-up call)이라 할 수 있을 것”이라고 말했다.포브스 운동가는 뒤이어 “플라스틱 포장에 의존하는 식품기업들이 영‧유아용 식품에서 미세플라스틱과 각종 화학물질을 제거하기 위해 자신들이 할 수 있는 조치들에 대해 각 가정에 답변해야 할 의무가 있다”고 언급했다.이와 관련, 이날 발표된 조사결과를 몇가지 살펴보면 첫째로, 검사 대상에 포함되었던 2개 영‧유아용 식품에서 1g당 각각 평균 최대 54개와 99개의 미세플라스틱 입자가 검출된 것으로 나타났다.바꿔 말하면 2개 제품들의 티스픈 하나당 270개 및 495개의 미세플라스틱이 검출된 것이라는 의미라고 그린피스 인터내셔널은 부연설명했다.둘째로, 2개 제품에서 파우치 하나당 각각 5,000개 및 1만1,000개의 미세플라스틱 입자들이 검출된 것으로 추정됐다.셋째로, 2개 제품과 식품 자체에서 플라스틱 관련 화학물질들이 다양하게 검출된 것으로 나타났는데, 이 중에는 잠재적 내분비계 교란물질도 포함되어 있었다.넷째로, 파우치 안쪽에 덧댄 플라스틱에 폴리에틸렌이 검출될 수 있을 것임이 시사됐다.그린피스 인터내셔널에 따르면 짜내서 섭취하는 플라스틱 파우치는 공격적인 마케팅과 다른 대안이 부재한 현실을 배경으로 세계 각국의 영‧유아용 식품에서 지배적인 패키징 유형으로 빠르게 존재감을 확대해 왔다.지난해 37.15%(분량 기준)의 마켓셰어를 점유한 것으로 나타난 가운데 최대 오는 2031년까지 연평균 8.18% 발빠른 성장을 거듭할 것으로 예상될 정도라는 전언이다.이 같은 수치들은 전통적인 유리용기를 비롯한 다른 여러 가지 유형에 속하는 포장재들의 성장세를 상회하는 것이다.현재도 일회용 파우치는 매일 수많은 소비자들에 의해 구입되고 있는 것이 현실이다.이는 수많은 영‧유아들이 식품을 통해 미세플라스틱을 섭취할 수 있음을 의미하는 것이라고 그린피스 인터내셔널은 해석했다.하지만 영‧유아들은 장기(臟器)들이 빠르게 발달하고 있는 시기를 지나고 있는 데다 체중에 비해 음식물 섭취량이 많다는 특성을 나타내는 연령대여서 미세플라스틱 노출에 더욱 취약할 수 있다고 문제점을 꼬집기도 했다.그린피스 인터내셔널에 따르면 패키징은 전 세계 플라스틱 생산량의 40% 정도를 점유하고 있는 부문이다.이 중에서도 가장 발빠르게 성장하고 있는 부문의 하나가 영‧유아용 식품 파우치 및 소포장 봉지(aschets)에 사용되는 유연‧다층(多層) 플라스틱인데, 이는 재활용이 어렵기도 정평이 나 있는 데다 일부 지역에서는 오염의 일차적 원인으로 지적되고 있다고 그린피스 인터내셔널은 강조했다.그린피스 인터내셔널은 이번에 미세플라스틱이 검출된 식품기업들 뿐 아니라 전체 영‧유아용 식품 생산‧발매기업들을 대상으로 즉시 자체조사를 진행하고, 플라스틱 패키징을 단계적으로 퇴출해 독성과 플라스틱이 없고 재활용이 가능한 대안으로 전환해 줄 것을 촉구했다.포브스 운동가는 “플라스틱 오염이 우리의 환경을 파괴할 뿐 아니라 영‧유아 때부터 우리의 몸 속에도 들어오고 있다”면서 “우리가 먹는 식품이 우리의 건강을 위해서가 아니라 이윤을 위해 포장되고 있는 현실은 아이러니컬한 부분”이아고 지적했다.무엇보다 플라스틱 생산량을 감축하고, 유해한 화학물질을 퇴출하는 것은 영‧유아들을 포함한 사람들의 건강을 보호하기 위해 필수적인 조치라 할 수 있을 것이라고 포브스 운동가는 결론지었다.

이덕규 2026.05.29
산업 / 제약·바이오

휴온스 헬스케어 레전드, 26-27시즌 PBA 팀리그 출정식

휴온스그룹 프로당구팀 ‘휴온스 헬스케어 레전드’가 새 시즌을 맞아 새로운 선수단 구성을 마치고 출정식을 통해 팀리그 돌입에 앞서 출사표를 던졌다.㈜휴온스(대표 송수영)는 29일 경기도 성남시 판교에 위치한 휴온스그룹 사옥에서 26-27시즌 프로당구협회(PBA) 팀리그 출정식을 가졌다. 출정식은 새롭게 구성된 선수단을 소개하고 선수들의 새 시즌을 맞은 각오를 공유하며 선전을 다짐하는 자리로 마련됐다.휴온스 헬스케어 레전드는 지난 14일 경기도 고양시 킨텍스 PBA스타디움에서 열린 드래프트를 통해 강동궁, 응오딘나이, 서한솔, 김예은을 신규 영입하며 새 시즌 선수단 구성을 마쳤다. 기존 선수인 주장 최성원, 김세연, 로빈슨 모랄레스, 최지민에 더해 신규 선수 선발로 경험과 안정감을 갖추며 팀 경쟁력을 한층 강화했다는 평가다.강동궁은 PBA 무대에서 꾸준한 활약을 이어온 베테랑 선수로, 풍부한 경기 경험과 리더십을 갖춘 팀의 중심 자원으로 기대를 모은다. 베트남 출신 강호 응오딘나이는 공격적인 경기 운영과 안정적인 기량을 바탕으로 팀 전력 강화에 힘을 보탤 전망이다.여자 선수 라인업도 강화됐다. 서한솔과 김예은은 LPBA 무대에서 꾸준히 경쟁력을 보여온 선수들로 기존 김세연, 최지민과 함께 더욱 두터운 선수층을 구축하게 됐다.팀 주장 최성원 선수는 “새롭게 합류한 선수들과 호흡을 맞춰 더욱 단단한 팀워크를 만들어가겠다”며 “팬들 기대에 부응할 수 있도록 선수단 모두 최선을 다해 좋은 모습을 보여드리겠다”고 밝혔다.휴온스 송수영 대표는 “이번 시즌 선수단 재편을 통해 팀 전력을 한층 강화한 만큼 좋은 성과를 기대한다”며 “선수들이 집중력을 바탕으로 최고 경기력을 발휘할 수 있도록 지원을 아끼지 않겠다”고 전했다.한편, 휴온스는 ‘건강을 위한 의학적 해결책을 제시한다’는 그룹 철학 아래 당구를 비롯한 다양한 스포츠 분야 후원 및 구단 운영을 통해 브랜드 가치 제고와 스포츠 저변 확대에 힘쓰고 있다. 당구단 외 골프단 운영과 장애인 스포츠 선수 후원 등을 전개하며 다양한 스포츠 마케팅 활동을 이어가고 있다.

이권구 2026.05.29
산업 / 제약·바이오

"신약 100일 등재? 질환 지정에만 1년 훌쩍"… 약가제도 개편안 '맹점' 수두룩

정부가 '신약 접근성 강화'를 명분으로 내놓은 건강보험 약가제도 및 혁신형 제약기업 인증제도 개편안이 오히려 국내 제약산업의 R&D 동력을 꺾고 '코리아 패싱'을 부추길 수 있다는 강도 높은 비판이 제기됐다. 환자 보장성 확대라는 당위성 이면에 방치된 '희귀질환 지정 적체'와 '제네릭 산정률 인하' 등 제도의 맹점을 정교하게 다듬지 않으면, 의약품 공급 기반과 산업 생태계의 지속가능성이 뿌리째 흔들릴 수 있다는 지적이다.29일 국회 의원회관 제1소회의실에서 국민의힘 백종헌 국회의원이 주최한 '신약 접근성 확대와 제약 혁신의 균형: 환자 보장성 강화 방향'을 주제로 열린 포럼에서는 정부가 추진 중인 약가제도 및 혁신형 제약기업 인증제도 개편안에 대한 날카로운 지적이 쏟아졌다.주제발표를 맡은 법무법인 세종 김현욱 변호사는 의약품에 대한 환자 보장성 강화와 제약산업 혁신은 신속성과 경제적 접근성뿐만 아니라 다원적 공급기반과 채산성이라는 '지속가능성' 위에서 균형을 이뤄야 한다고 강조하며, 현재 개편안의 세밀한 보완을 주문했다.최근 글로벌 신약의 '코리아 패싱' 우려가 커지자, 정부는 희귀질환 치료제의 신속 등재 기간을 기존 최대 240일에서 100일 이내로 단축하는 방안을 내놨다.하지만 김 변호사는 신속 등재의 첫 관문인 '희귀질환 지정' 절차의 적체 현상을 꼬집었다. 현행 제도상 질병관리청의 희귀질환 지정 검토는 1분기 수요조사를 시작으로 4분기 최종 심의를 거쳐 이뤄지며, 산정특례 적용은 이듬해에야 가능하다. 즉, 약가 협상 기간을 100일로 줄이더라도 앞단인 질환 지정에만 1년 이상이 소요돼 제도의 실효성이 크게 떨어진다는 것이다.더불어 희귀질환 의료비 지원사업의 문턱을 높이는 '부양의무자 가구 소득·재산 기준'의 조기 폐지 필요성도 제기됐다. 현재 정부는 2027년부터 이를 단계적으로 폐지할 예정이나, 환자 가구 소득 기준마저 혈우병, 고쉐병 등 4대 질환에만 완화 적용되고 있어 환자 간 차별 폐지와 기준 합리화가 시급하다는 지적이다.산업계의 가장 큰 위기감은 기등재 약제의 산정률 인하에서 비롯된다. 정부는 기존 의약품을 등재 시점 기준으로 그룹화해 단계적으로 산정률을 45%까지 조정할 계획이다.제네릭 의약품은 국내 제약사들의 안정적 수익원이자 혁신 신약 개발을 위한 핵심 투자 재원이다. 업계는 이번 산정률 인하가 기업의 채산성 악화로 직결되며, 결국 다원적 공급 기반과 제약산업 혁신의 지속가능성마저 위협할 것이라고 우려하고 있다. 정부가 혁신형 제약기업의 신규 제네릭에 대해 조건부로 약가를 60% 우대(요건 충족 시 최대 4년)하고 '준혁신형 제약기업' 우대 제도를 신설하겠다고 밝혔으나, 근본적인 충격 완화에는 부족하다는 평가다.2029년 신청 시부터 의약품 R&D 투자 비율 기준이 대폭 상향(예: 매출 1천억 원 이상 기업은 현행 5%에서 7%로 상향)되는 혁신형 제약기업 인증제도 역시 기업 경영의 '예측 가능성' 결여가 도마 위에 올랐다. 일반 혁신형과 외국계 혁신형의 심사 기준 배점을 분리한 것은 긍정적이나, 결격 사유 및 인증 취소 규정의 '결과 책임'이 문제로 지적됐다.개편안은 인증 심사 시점 기준 5년 이전에 종료된 리베이트 행위를 심사 대상에서 제외하며 일부 기준을 완화했다. 하지만 직원 개인의 명백한 일탈에 의한 리베이트라 하더라도 제약기업이 식약처 등으로부터 행정처분을 받게 되면 애써 획득한 혁신형 인증이 취소될 수 있는 '인증 유지의 취약성'은 여전하다.김 변호사는 "신약 개발은 10년 이상의 장기 투자가 필요한데, 명백한 개인 일탈로 인한 결과 책임 때문에 혁신형 기업 인증이 취소된다면 기업 경영의 지속가능성에 심각한 타격을 입게 된다"고 강조했다. 이에 따라 ISO 인증 등 기업의 고도화된 컴플라이언스 준수 노력과 투명성 확보 노력을 종합적으로 반영하여 인증 취소 요건을 보완하는 제도적 장치 마련이 시급한 과제로 떠올랐다.

김홍식 2026.05.29
산업 / 제약·바이오

콜마로 간 우정바이오, 원료약-화장품 연구개발·제조판매업 진출

우정바이오가 원료의약품, 화장품 원료, 동물의약품 제조판매업에 진출한다.회사 29일 공시에 따르면 오는 7월 8일 우정바이오신약 클러스터에서 임시주주총회를 열고 사업목적에 화장품 원료 제조 및 판매업 원료의약품과 의약품 중간체 및 화학소재 연구 개발 제조판매업, 동물용(반려동물포함) 의약품 원료 및 제품 연구개발 제조판매업,식품 원료 및 식품 기능성 소재 연구 개발 제조 및 판매업을 추가하는 정관 일부 변경 건을 논의키로 29일 이사회서 의결했다. 사업목적 추가는 사업 다각화에 따른 것이다. 또 회사는 임시주총에서 함석희 우정바이오 인사총무실장을 사내이사로 선임하는 안도 다룬다. 함석희 후보는 CJ헬스케어, 한국콜마, 연우 등을 거쳐 지난 4월부터 인사총무실장으로 근무하고 있다. 이와 관련, 회사는 이사회에서 임시주주총회 의결권행사를 위한 권리주주 확정을 위해 주주명부폐쇄를 의결했다. 기준일은 6월 15일이다. 한편 우정바이오는 지난 3월 3일 양도인(천희정 천세정 소경희: 최대주주 및 특별관계인)이 양수인(투자자: 콜마홀딩스 주식회사)과 전환사채 발행 및 의결권 위임을 통한 경영권 이전 계약을 체결하며, 경영권이 콜마홀딩스(주)에 이전됐다. 우정바이오는 2021년 우정바이오 신약클러스터 설립을 시작으로 다양한 기업, 기관, 병원 등과 협력하며 오픈 이노베이션 기반 바이오 플랫폼을 구축해 왔다.특히 2022년 개방형 연구 공간이자 인큐베이팅 센터인 ‘랩클라우드(LAB CLOUD)’를 오픈하며 플랫폼 생태계 확장을 추진하고 있다.

이권구 2026.05.29
산업 / 제약·바이오

유한양행, 대사이상지방간염 치료제 ‘YH25724’ 임상1상 IND 승인

유한양행(대표이사 조욱제)은 대사이상지방간염(MASH) 치료제 후보물질 ‘YH25724’에 대한 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 29일자로 승인받았다고 밝혔다.‘YH25724’는 섬유아세포성장인자21(FGF21)과 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1) 이중 작용기전을 갖는 바이오 신약 후보물질로, 유한양행 자체 단백질 엔지니어링 기술과 제넥신의 지속형 항체 융합 플랫폼인 HyFc 기술이 적용됐다. 전임상 연구에서는 FGF21과 GLP-1의 이중 작용을 통해 지방간염 개선, 항섬유화 효과, 간세포 손상 및 간 염증 감소 효과가 확인된 바 있다.이번 임상 1상 시험은 ‘YH25724’ 국내 첫 임상시험으로, 성인을 대상으로 단회 투여 파트와 12주간 반복 투여 파트로 구성된다. 회사는 시험을 통해 ‘YH25724’의 안전성, 내약성, 약동학(PK) 및 약력학(PD) 특성을 평가할 예정이다.김열홍 유한양행 R&D 총괄 사장은 “이번 임상 1상 시험을 통해 한국인을 대상으로 다양한 투여 용량에서 안전성과 내약성을 평가하고 약력학 지표 평가를 바탕으로 예비적 개념 증명(preliminary proof of concept) 가능성을 탐색할 계획”이라며 “연내 임상시험 대상자 모집을 시작할 예정”이라고 설명했다.‘YH25724’는 2019년 베링거인겔하임(Boehringer Ingelheim, 이하 BI)에 기술수출됐다가 2025년 기술 반환 이후 유한양행이 자체 개발을 진행 중인 파이프라인이다. BI에서는 안전성, 내약성, PK 및 PD 특성을 확인하기 위한 임상 1상 시험 3건이 수행됐다. 한편, 유럽간학회(EASL) 2026 공식 홈페이지에 공개된 정보에 따르면, BI에서 수행한 임상 1상 시험결과는 5월 스페인에서 개최되는 유럽간학회 연례학술대회에 발표 대상으로 포함됐다.

이권구 2026.05.29
산업 / 제약·바이오

제테마, 보툴리눔 톡신 ‘JTM201’ 중국 임상 3상 CSR 승인

글로벌 에스테틱 기업 제테마는 보툴리눔 톡신 제제 ‘JTM201’ 중국 임상 3상 1단계 최종 임상시험 결과보고서(CSR, Clinical Study Report)가 최종 승인됐다고 29일 밝혔다. 이번 임상 결과를 통해 JTM201은 보톡스® 대비 비열등성을 입증하며 유효성과 안전성을 최종 확인했다. 특히 이번 결과는 국내 3상 및 미국 2상에서 확인된 임상 결과와도 일관된 경향을 보여 글로벌 경쟁력을 다시 한번 입증했다고 회사 측은 설명했다. 이번 임상은 중등증~중증 미간주름 개선이 필요한 성인 환자를 대상으로 진행됐으며, 총 506명이 등록됐고 이 중 503명이 실제 투여를 받았다.주요 평가 결과, 투여 4주 후 최대 찡그림 상태에서 연구자 평가(IGA-FWS) 기준 베이스라인 대비 2점 이상 개선된 비율은 JTM201군 77.8%, 보톡스®군 77.7%로 나타났다. 이는 사전에 설정된 비열등성 기준을 충족한 결과로, 비열등성이 입증됐다.사진 평가 기준에서도 JTM201군의 개선율은 81.1%로 확인됐으며, 보톡스®군 대비 비열등성을 입증해 객관적인 시각 평가에서도 우수한 개선 효과를 보였다. 이번 결과는 국내 3상에서 확인된 JTM201군 85.7%, 보톡스®군 76.7%의 개선율과도 유사한 방향성을 나타냈다.효과 지속성 측면에서도 JTM201은 우수한 결과를 보였다. 시험대상자 평가 기준으로 투여 4주 시점에 90.4%의 대상자가 미간주름 개선 효과를 체감했으며, 8주 및 12주 시점에서는 보톡스®군 대비 동등 이상 개선 추이를 나타냈다. 또 16주 시점에도 60% 이상의 환자가 효과 지속을 체감해 장기 지속성 측면에서도 경쟁력을 확인했다.환자 만족도도 높게 나타났다. 총 249명의 JTM201 투여군 중 85.9%에 해당하는 214명이 투여 4주 후 만족도 평가에서 ‘만족’ 이상(6점 또는 7점)으로 응답했다. 이는 미국 2상에서 확인된 투여 30일 후 만족도 결과(86.4%)와 유사한 수준으로, 글로벌 임상 전반에서 일관된 환자 만족도를 확인했다고 회사 측은 설명했다.안전성 측면에서는 JTM201 치료 기간 동안 이상반응 및 약물 이상반응 발생률이 보톡스®군과 유사한 수준으로 나타났으며 대부분 경증 또는 중등증이었다. 또 양 군 모두에서 중대한 이상반응(SAE), 시험 중단을 유발한 이상반응, 투약 중단을 유발한 약물이상반응은 관찰되지 않았다. 임상시험 기간 중 중화항체 형성은 관찰되지 않아 면역원성 측면에서도 양호한 안전성 프로파일을 보였다. 이러한 결과는 한국 3상과 미국 2상 임상시험에서도 동일하게 확인돼 JTM201의 안정적인 안전성 프로파일을 다시 한번 입증했다.제테마 관계자는 “이번 중국 임상 3상 1단계 최종 결과를 통해 JTM201 유효성과 안전성을 글로벌 임상에서 일관되게 확인했다”며 “이번 중국 3상 임상결과보고서 확보를 바탕으로 제테마에서는 올해 상반기 내에 중국 품목허가(BLA) 제출을 계획하고 있으며, 내년부터는 기존 승인된 HA 필러 매출에 추가해 주력품목인 보툴리눔 톡신 제제의 본격적인 중국 매출을 기대하고 있다”고 말했다.

이권구 2026.05.29
산업 / 제약·바이오

노출 늘어나는 여름철, 발 각질 고민 '적극 케어하세요'

봄볕이 따스해야 할 5월이지만, 한낮 기온이 30도 안팎까지 오르며 옷차림도 한층 가벼워졌다. 샌들이나 슬리퍼 착용이 늘어나면서 겨울에 관리하지 못했던 발뒤꿈치와 팔꿈치, 무릎 등 각질 고민도 함께 커지고 있다. 특히 거칠고 하얗게 일어난 발 각질은 깔끔하지 않은 인상을 줄 수 있어 여름철 피부 고민 중 하나로 꼽힌다.눈에 보이는 각질 주요 원인인 과다각화증은 피부 각질층이 비정상적으로 두꺼워지면서 피부 표면이 단단하고 거칠어지는 증상이다. 피부가 건조한 상태에서 오래 방치되면 각질이 자연스럽게 탈락되지 못하고 쌓이게 되며, 피부가 하얗게 일어나거나 갈라짐, 착색 등으로 이어질 수 있다. 특히 발뒤꿈치처럼 지속적으로 마찰과 압력을 받는 부위는 각질이 더욱 쉽게 두꺼워질 수 있어 꾸준한 관리가 중요하다.평소 피부 각질 관리를 위해 샤워 후 보습제를 충분히 바르거나, 풋파일 등을 이용해 주기적으로 묵은 각질을 정리하는 사람들이 많다. 또 수면 중 보습 양말을 착용하거나, 건조함이 심한 부위에 집중 보습 제품을 사용하는 등 다양한 홈케어 방법도 활용되고 있다. 다만 각질을 무리하게 제거할 경우 피부 장벽이 손상돼 오히려 자극과 건조함이 심해질 수 있어 주의가 필요하다.홈케어 관리로도 피부 각질이 개선이 되지 않는 다면 케라논연고 등 일반의약품으로 각질 제거에 도움을 얻을 수 있다. 동아제약에 따르면 케라논연고 주성분인 우레아는 피부 수분 손실을 줄이고 각질층 수분 농도를 높여 두꺼워진 각질을 부드럽게 하는 데 도움을 준다. 여기에 살리실산 5%를 복합 함유해 오래 쌓인 각질을 효과적으로 제거할 수 있도록 돕는다.또 덱스판테놀과 쉐어버터를 함유해 각질 케어 이후 민감해질 수 있는 피부에 보습 효과를 제공한다. 피부에 밀착되는 코팅 밤 제형으로 유효 성분의 밀폐력을 높여 건조해지기 쉬운 발 부위에도 촉촉함을 오래 유지할 수 있는 것이 특징이다.회사 관계자는 “평소 샤워 후 충분히 발라주면 보다 효과적인 보습 관리가 가능하며, 취침 전 사용하는 경우 집중적인 발 각질 케어에 도움을 줄 수 있다”고 조언했다.

이권구 2026.05.29
병원·의료

인천성모병원 호스피스완화의료센터, ‘암성통증 바로알기’ 캠페인 진행

가톨릭대학교 인천성모병원(병원장 홍승모 몬시뇰) 호스피스완화의료센터는 지난 28일 본원 신관 15층 마리아홀 로비에서 교직원을 대상으로 ‘암성통증 바로알기 캠페인’을 진행했다.이번 캠페인은 암성통증에 대한 올바른 이해를 높이고, 환자들의 적절한 증상 관리 중요성을 공유하기 위해 마련됐다. 특히 암 환자 삶의 질 향상을 위해 적극적인 통증 관리와 암성통증에 대한 교직원들 관심과 이해가 중요하다는 점을 알리는 데 중점을 뒀다.가톨릭대 인천성모병원 호스피스완화의료센터는 행사 현장에서 ‘암성통증 바로알기’ 리플릿을 배부하고, 말기 암환자의 증상 조절 방법과 통증 표현 중요성 등에 대한 정보를 전달했다. 또 OX 퀴즈 이벤트를 통해 암성통증 관리와 진통제 사용에 대한 이해를 높이고, 관련 내용을 쉽게 접할 수 있도록 했다.아울러 호스피스완화의료 슬로건인 ‘아픔을 덜고 마음을 채우다’를 바탕으로 ‘생각나는 소중한 사람에게 전하는 한 문장’ 메시지 이벤트도 진행됐다. 참여자들은 가족과 동료, 환자 등 소중한 사람에게 전하고 싶은 응원 문구를 작성하며 공감과 위로의 의미를 나눴다.김대균 가톨릭대 인천성모병원 호스피스완화의료센터장(가정의학과 교수)은 “암성통증은 적극적인 관리와 치료를 통해 충분히 조절할 수 있음에도 여전히 잘못된 인식과 오해가 남아 있는 경우가 많다”며 “앞으로도 암성통증 관리 중요성을 알리고 환자들 삶의 질 향상에 도움이 될 수 있도록 다양한 교육과 캠페인을 지속해 나가겠다”고 말했다.

이권구 2026.05.29
정책

홍승권 심평원장, 미래인재개발센터 건설 현장 점검…"무재해 시공" 강조

건강보험심사평가원 홍승권 원장이 미래인재개발센터 건설 현장을 찾아 안전관리 실태와 공사 진행 상황을 직접 점검하며 무재해 시공과 철저한 안전관리를 당부했다.건강보험심사평가원은 홍 원장이 지난 27일 강원도 평창군 대관령면에 위치한 미래인재개발센터 건설 현장을 방문해 사업 추진 현황을 점검하고 안전관리 상황 등을 확인했다고 밝혔다.이번 현장 방문은 연수원 건립 공사가 본격화되는 가운데 건설 현장의 안전보건 관리 실태를 직접 살피고, 안전하고 품질 높은 건축물 완공을 위한 현장 중심 경영 차원에서 마련됐다.홍 원장은 이날 시공사 현장소장과 감리단장 등 관계자들로부터 사업 추진 경과와 공사 진행 상황, 향후 계획 등을 보고받았다. 이후 직접 현장을 둘러보며 공사 품질과 안전시설물 관리 상태 등을 점검했다.특히 근로자 휴게시설과 작업환경 개선 사항도 함께 확인하며 여름철 폭염 대응 체계를 중점적으로 살폈다. 냉방·휴게시설 운영 상황과 온열질환 예방 체계 등 현장 근로자 보호를 위한 안전관리 실태도 점검했다.홍 원장은 “안전은 초보 운전자의 마음으로 매 순간 긴장감을 갖고 세심하게 살펴봐야 한다”며 “남은 공사 기간 동안 안전사고가 발생하지 않도록 현장 안전수칙 준수와 예방 중심의 안전관리체계를 철저히 유지해달라”고 당부했다.

전하연 2026.05.29
글로벌

화이자,중국 제약사와 항암제 전략적 제휴 합의

화이자社와 중국 제약기업 이노벤트 바이올로직스社(Innovent Biologics‧信達生物制葯)가 전략적 글로벌 라이센스 및 제휴에 합의했다고 28일 공표했다.양사는 12개의 혁신적인 초기단계 및 신생(de novo) 항암제들의 연구‧개발을 함께 진행하기 위해 손을 잡은 것이다.제휴내용 가운데는 새롭고 차별화된 탑재체들(payloads)을 포함하고 있는 항체-약물 결합체들과 차별화된 면역 관여기능을 내포한 다중 특이성 항체, 독특한 디자인 등으로 구성된 다양한 포트폴리오에 걸친 라이센스, 공동개발 및 공동발매 기회를 모색하는 내용들이 눈에 띈다.전략적 제휴는 이노벤트 바이올로직스 측이 항암제 혁신과 관련해서 보유한 과학적인 발견‧임상역량을 화이자의 깊이있는 과학적 전문성, 글로벌 임상개발 역량, 규제 리더십 및 상용화 사세(社勢) 등과 결합시켜 각사의 핵심적인 관심분야에서 고도의 상호보완성 효과를 염두에 둔 가운데 성사된 것이다.합의된 12개 프로그램 포트폴리오는 이노벤트 바이올로직스 측이 진행한 8개 초기단계 프로그램들과 화이자 측이 제안한 4개 발견 프로그램들로 구성되어 있다.양사는 선택된 프로그램들이 임상개발 단계에 돌입할 때까지 공동개발을 진행하고, 비용 또한 분담키로 했다.이노벤트 바이올로직스社의 후이저우 최고 연구‧개발 책임자는 “양사의 합의가 화이자와 이노벤트 바이올로직스의 제약업계 최고 전문성이 결합되면서 새로운 항암제들의 개발을 세계적인 규모로 진행할 수 있도록 해 줄 것”이라는 말로 의의를 강조했다.그는 뒤이어 “양사의 상호보완적인 물적‧인적자원을 활용해 우리의 초기단계 항암제 파이프라인이 보다 신속하고 영향력 있게 개발될 수 있게 됨에 따라 혁신적인 치료제들을 세계 각국의 환자들에게 좀 더 효율적으로 제공할 수 있게 될 것”이라고 설명했다.미국과 유럽에서 핵심적인 프로젝트들의 공동개발 및 공동발매를 진행하면서 이노벤트 바이올로직스의 세계시장 접근성이 한층 더 확대될 수 있을 것이라고 덧붙이기도 했다.후이저우 최고 연구‧개발 책임자는 “이노벤트 바이올로직스가 세계 각국의 환자들을 위해 유의미하고 지속적인 유익성을 제공해 줄 수 있는 진정한 글로벌 항암제 플랫폼을 구축해 나가고 있는 것”이라고 강조했다.화이자社의 제프 레고스 최고 종양학 책임자는 “화이자가 행하는 모든 일들을 환자들과 함께 시작하고 있고, 암 환자들을 위해 가능한 변화를 이끌어 내기 위한 절박성이 반영되어 있다”면서 “양사의 제휴가 2개의 고도로 상호보완적인 혁신엔진을 보다 빠르고, 더 멀리 나아가고, 진정으로 혁신적인 치료제들을 환자들에게 선보이고자 하는 공동의 야심과 결합시키고자 한 것”이라고 말했다.이노벤트 바이올로직스 측이 보유한 발견‧초기 임상개발 전문성이 화이자의 글로벌 연구‧개발 및 상용화 역량과 결합될 수 있게 됨에 따라 우리가 파이프라인을 강화할 뿐 아니라 기존의 표준치료법을 재정립할 수 있는 혁신성의 전달을 가속화하고, 환자들의 삶에 유의미한 차이를 제공해 줄 수 있게 될 것이라고 덧붙이기도 했다.양사간 합의에 따라 이노벤트 바이올로직스 측은 독자보유한 발견엔진과 견고한 초기 임상역량을 적용해 임상 1상 단계까지 개별 프로그램들의 개발을 주도적으로 진행키로 했다.이후 단계에서는 화이자 측이 미래의 글로벌 개발 부분을 책임지고 진행키로 했다.구체적인 예를 들면 이노벤트 바이올로직스와 화이자 양사는 글로벌 마켓에서 4개 프로그램의 공동개발을 진행하면서 개발비용을 분담키로 했다.이와 관련, 양사는 미국과 유럽에서 공동발매를 진행하고, 이익을 나눠 갖기로 했으며, 이노벤트 바이올로직스 측의 경우 중화권에서 이 프로그램들의 전권을 보유키로 했다.화이자는 중화권을 제외한 글로벌 마켓에서 4개 프로그램들의 독점적 전권을 갖기로 했으며, 개발에 소요되는 비용의 많은 몫을 부담키로 했다.또한 화이자는 4개 프로그램의 글로벌 독점적 전권을 갖기로 했으며, 개발비용을 부담키로 했다.양사간 합의에 따라 이노벤트 바이올로직스는 6억5,000만 달러의 계약성사 선불금과 함께 차후 개발, 인‧허가, 상용화 등과 관련한 성과금으로 최대 98억5,000만 달러를 추가로 지급받기로 했다.이에 따라 양사의 제휴에 따라 오고갈 금액은 최대 105억 달러에 달할 수 있을 것으로 보인다.이노벤트 바이올로직스 측은 아울러 라이센스 대상제품들의 발매가 이루어졌을 때 최대 두자릿수 로열티를 지급받기로 했다.이밖에도 양사는 미국과 유럽에서 이익을 나눠 갖기로 했다.

이덕규 2026.05.29
산업 / 유통

금연도 '맞춤형 관리' 시대…생활패턴 따라 금연 전략 달라진다

매년 5월 31일 ‘세계 금연의 날’을 맞아 금연 관리 방식도 개인별 생활 습관과 흡연 패턴을 고려한 ‘맞춤형 전략’ 중심으로 변화하고 있다. 단순히 의지에만 의존하기보다 금단 증상과 흡연 욕구를 관리할 수 있는 현실적인 금연 방법에 대한 관심이 커지는 모습이다.세계보건기구(WHO)가 지정한 세계 금연의 날은 흡연의 위험성과 금연 필요성을 알리기 위해 제정된 기념일이다. 최근에는 흡연자들이 반복적으로 금연에 실패하는 원인을 단순한 의지 부족으로 보기보다 니코틴 의존성과 생활 습관 등 복합적인 문제로 접근해야 한다는 인식도 확산되고 있다.실제로 국내 연구에 따르면 최근 1년 내 금연을 시도한 경험이 있는 흡연자는 전체의 46.8% 수준으로 나타났다. 흡연자의 절반 가까이가 금연을 시도하고 있지만 재흡연이 반복되면서 실제 흡연율 감소 속도는 제한적이라는 분석이다.이에 따라 최근에는 개인의 생활 환경과 흡연 습관에 맞춰 금연 전략을 선택하는 방식이 확대되고 있다. 대표적인 방법으로는 니코틴 대체요법(NRT·Nicotine Replacement Therapy)이 꼽힌다. 니코틴 대체요법은 담배 대신 일정량의 니코틴을 공급해 금단 증상과 흡연 욕구를 줄이는 방식이다.WHO와 미국 질병통제예방센터(CDC) 등 주요 보건기관도 금연 성공률 향상을 위한 방법 가운데 하나로 니코틴 대체요법 활용을 권고하고 있다.제형별 특성을 고려한 선택도 다양해지고 있다. 금연껌은 흡연 욕구가 강하게 올라올 때 비교적 빠르게 사용할 수 있어 식후 흡연 습관이 있는 경우 활용 가능하다. 로젠지는 입안에서 녹여 복용하는 형태로 휴대성과 사용 편의성이 높아 외부 활동이 많거나 이동이 잦은 사용자에게 적합하다. 패치는 피부에 부착해 일정 시간 동안 니코틴을 안정적으로 공급하는 방식이다.이처럼 금연 보조제도 개인의 생활패턴과 흡연 습관에 따라 적합한 제품을 선택하는 흐름으로 변화하고 있다는 설명이다.금연 보조제 브랜드 ‘니코틴엘’은 패치, 껌, 로젠지 등 다양한 니코틴 대체요법 제형을 공급하고 있다. 현재 유럽과 일본 등 전 세계 30여 개국에서 판매되고 있으며, 니코틴을 안정적으로 방출해 흡연 욕구를 억제함으로써 금연 성공률 향상에 도움을 줄 수 있다는 게 회사 측 설명이다.쥴릭파마 커머셜 사업부는 국내에서 ‘니코틴엘’을 공급하며 컨슈머헬스케어(CHC) 포트폴리오를 확대하고 있다. 특히 로젠지 제형은 국내 유일 공급 제품으로, 전년 동기 대비 80% 이상의 매출 성장세를 기록했다고 밝혔다.

전하연 2026.05.29
산업 / 제약·바이오

알지노믹스, '모건스탠리캐피털인터내셔널 한국 스몰캡 지수' 편입

리보핵산(RNA) 기반 유전자치료제 개발 기업 알지노믹스가 MSCI Korea Small Cap Index에 편입된다. 회사는 이번 편입을 계기로 글로벌 투자자 접근성과 시장 내 인지도를 높인다는 계획이다.알지노믹스(대표이사 이성욱, KOSDAQ 476830)는 모건스탠리캐피털인터내셔널 한국 스몰캡 지수(MSCI Korea Small Cap Index)에 공식 편입된다고 29일 밝혔다. 지수 편입 효력은 이날 장 종료 후 발생한다.MSCI 지수는 글로벌 투자자들이 포트폴리오 운용과 투자 판단에 참고하는 대표적인 글로벌 주가지수다. FTSE 지수와 함께 글로벌 기관투자자와 펀드 매니저들이 주요 벤치마크로 활용하고 있으며, 매년 2월·5월·8월·11월 정기 리뷰를 통해 구성 종목이 조정된다.알지노믹스는 이번 5월 정기 리뷰에서 한국 스몰캡 지수 편입 기준을 충족했다. 회사는 코스닥 상장 이후 유지해 온 시가총액 규모와 주식 유동성 요건이 반영된 결과라고 설명했다. 이번 편입으로 해당 지수를 추종하는 글로벌 패시브 펀드 자금 유입과 거래 기반 확대 효과가 기대된다.알지노믹스는 독자적인 라이보자임 기반 RNA 편집 플랫폼을 바탕으로 차세대 유전자치료제를 개발하고 있다. 주력 파이프라인인 항암 유전자치료제 ‘타스피티마젠 아드벡(RZ-001)’은 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 첨단재생의학치료제(RMAT) 지정을 받았다. 또 미국암연구학회(AACR)와 미국유전자세포치료학회(ASGCT)에서 임상 및 비임상 연구 데이터를 발표한 바 있다.이성욱 알지노믹스 대표이사는 “이번 MSCI 편입을 계기로 글로벌 자본시장에서 투자 접근성이 높아질 것으로 기대한다”며 “진행 중인 임상과 사업개발을 가속화해 주주가치 제고에 힘쓰겠다”고 말했다.

권혁진 2026.05.29
산업 / 제약·바이오

삼아제약, 원주 아동보육시설서 16년째 ‘따뜻한 나눔’ 이어가

삼아제약(대표이사 허준)은 지난 16일 강원도 원주 지역 아동보육시설 3곳(심향영육아원, 성애원, 원주아동센터)을 찾아 임직원이 함께하는 봉사활동을 진행하며 16년째 따뜻한 나눔 행보를 이어가고 있다고 밝혔다.이번 봉사활동에는 삼아제약 박진영 명예부회장을 비롯한 임직원 80여 명이 참여해 나눔의 의미를 더했다. 임직원들은 시설 환경 정화 활동 및 아이들과 미니 운동회와 바비큐 행사를 가졌다. 또 아이들의 쾌적한 생활 환경 조성을 위해 소파, 개인 옷장, 식당 테이블 등 각 보육시설에서 필요로 하는 맞춤형 물품도 함께 기부했다.삼아제약 관계자는 “2009년부터 이어온 소중한 인연으로, 아이들이 소외됨 없이 건강하고 밝게 자라나길 바라는 마음으로 꾸준히 봉사활동을 실천하고 있다”며, “앞으로는 단순한 후원을 넘어 아이들의 눈높이에 맞는 다양한 활동을 지속적으로 발굴하고 더욱 확대해 나가겠다”고 전했다.행사에 함께한 보육시설 관계자는 “최근 후원이나 봉사의 발길이 점점 줄어들고 있는 상황 속에서도, 삼아제약은 16년째 한결같이 찾아와 든든한 버팀목이 되어주어 깊이 감사드린다”며 “아이들이 안전하고 밝은 모습으로 튼튼하게 자라날 수 있도록 앞으로도 변함없는 성원을 부탁드린다”고 고마움을 전했다.한편, 삼아제약은 '인간사랑'이라는 기업 가치를 최우선으로 삼아 지역사회에 선한 영향력을 전파하고 아이들의 건강한 성장을 돕는 등 상생을 실천할 수 있는 사회적 책임을 지속적으로 확대해 나갈 방침이다.

이권구 2026.05.29
산업 / 뷰티

와이드링크스, 스페인 '브랜드 엑스포‘ 참가... 글로벌 ’그린 뷰티‘ 영토 확장

글로벌 유통 및 친환경 패키징 기술혁신 기업인 와이드링크스(주)(대표 김세호)가 5월 27일부터 29일까지 사흘간 스페인 마드리드에서 개최되는 ‘2026 롯데홈쇼핑 브랜드엑스포 in SOUTH EUROPE’에 참여해 남유럽 시장 진출을 본격화한다.와이드링크스는 역사적 건축물인 ‘에디피시오 라라(Edificio Larra)’에서 ‘스페인의 FARMAVAZQUEZ’, ‘이탈리아의 Eumerity srl’, ‘독일의 Beyond Style’ 등 유명 유통회사를 비롯해 남유럽 전역의 유력 바이어들과 심도 있는 일대일 비즈니스 미팅을 진행한다.최근 K-콘텐츠 전 세계적 확산과 더불어 유럽시장 내 한국 화장품의 위상이 급격히 높아지는 가운데, 자연주의 스킨케어 브랜드 ‘소이담(Soidam)’과 독자적인 지속 가능 패키징 기술을 결합해 남유럽 뷰티 산업 심장부를 직접 공략한다.이번 참가는 단순한 제품 전시를 넘어, 유럽의 엄격한 환경 규제 속에서 친환경 유통 새로운 표준을 제시한다는 점에서 업계 주목을 받고 있다. 성분 안전성을 극도로 중시하는 유럽 소비자들을 겨냥하여 유해 화학성분을 배제하고 천연 바쿠치올, 검은서양송로 추출물 등 프리미엄 자연주 원료를 적극 채택했다. 피부장벽 구조를 모사한 기술적 포뮬레이션은 건조하고 일교차가 큰 남유럽 기후 환경에서 우수한 피부 보호막 역할을 수행하여 현지 뷰티 전문가들로부터 높은 기능성 평가를 받을 것으로 기대된다.나아가 글로벌 뷰티 시장에서 보유한 차별적 경쟁력은 화장품 제형 기술을 넘어 유통 안전성과 친환경성을 완벽하게 보장하는 패키징 엔지니어링 능력에 있다. 현지 바이어들 이목을 끄는 기술은 화학 유기용제를 배제한 ‘접착제 프리 플렉서블 패키징(Adhesive-free Flexible Packaging)’ 기술이다. 이 공법은 포장재 제조 과정에서 발생하는 탄소 배출량과 유해 물질을 획기적으로 감축하여, 최근 도입이 의무화되고 있는 유럽 내 탄소국경조정제도 및 친환경 패키징 규제 부합도를 크게 높인 것으로 평가받고 있다.이와 같은 글로벌 마켓 테스트와 현지 바이어 상담 데이터는 와이드링크스가 추진 중인 미래 성장 동력 핵심인 독자 브랜드 개발 귀중한 자산으로 활용될 예정이다. 글로벌 로드쇼를 통해 수집한 국가별 선호 제형, 향조, 피부 고민 데이터와 바이어 요구사항을 정밀하게 분석해 오는 9월 자체 화장품 브랜드를 시장에 공식 론칭할 방침이다.새롭게 공개될 신규 브랜드는 기획 초기 단계부터 와이드링크스 전매특허인 친환경 패키징 기술을 전면 집약한다. 화장품 원료 추출부터 포장재, 완충재, 물류 박스에 이르기까지 순환 경제 모델을 실현하는 차세대 ‘ECO-SYNC(에코 싱크)’ 컨셉이 적용되어, 환경 보호와 피부 과학적 효능을 동시에 구현하는 글로벌 수준의 클린 뷰티 기준을 수립해 나갈 예정이다.와이드링크스 김세호 대표는 “당사 근본적 지향점은 단순한 스킨케어 유통사에 머무르는 것이 아닌, 글로벌 전 과정에서 완벽한 상품 보존력과 강력한 친환경 가치를 하나로 연결하는 독보적 기술 지향적 유통 솔루션 기업이 되는 것”이라고 밝혔다.

이권구 2026.05.29

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