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산업 / 제약·바이오

샤페론, 미국피부질환학회서 ‘염증복합체 억제 신약’ 잠재력 발표

샤페론은 11월 18~20일 미국 보스턴에서 열린 글로벌 피부질환 신약개발 콘퍼런스 ‘제9회 피부질환 치료제 개발 학회 (Dermatology Drug Development Summit 2025, DDDS)’에서 아토피 피부염 치료제 ‘누겔(NuGel)’ 글로벌 임상 2상 Part 1 데이터와 여드름, 주사, 당뇨병성 족부궤양 등에 대한 염증복합체 억제 신약 비임상 결과를 발표했다. 이를 통해 샤페론 파이프라인 확장성과 질환별 상업적 잠재력을 제시했다.DDDS는 AbbVie, Amgen, Eli Lilly, Sanofi, Novartis, Pfizer 등 세계 주요 제약·바이오 기업이 참여하는 산업 중심 콘퍼런스로, 실제 기술협력과 사업 개발 논의가 활발하게 이뤄지는 파트너십 장으로, 샤페론은 발표를 통해 개발 중인 GPCR19 표적 염증 복합체 억제 신약이 다양한 피부과 질환 치료에 응용 가능한 임상적 근거와 글로벌 상업화 가능성을 알렸다.특히 회사는 이번 연구 개발 성과를 토대로 특허 만료 기간을 향후 약 20년 이상 연장할 수 있는 기반을 확보했다.누겔은 GPCR19 신호를 조절해 염증복합체 활성 초기 단계와 증폭 단계를 동시에 차단하는 독창적 기전을 갖고 있다. 올해 초 미국 내 다인종을 대상으로 수행된 임상 2상 Part 1에서 기존 치료제 대비 우수한 안전성과 내약성이 확인되면서 주목받았다. 이번 학회 발표를 통해 샤페론은 아토피뿐 아니라 다양한 피부과 질환에 대한 적응증 확대 및 특허 확장을 통해 상업성을 극대화할 방침이다.샤페론은 앞서 11월 12~15일 뉴욕에서 개최된 ‘제6회 염증성 피부질환 학회(Inflammatory Skin Disease Summit 2025, ISDS)’에도 참가해 다양한 피부과 질환에서 염증 복합체 억제 신약 파이프라인 기술적 차별성과 시장성을 중심으로 성과를 소개했다. ISDS는 염증성 피부질환 분야의 신약 기전과 임상 전략을 논의하는 대표적 국제 학회다.샤페론은 이번 미국 동부지역 두 피부과 국제학회 연속 참가를 계기로 글로벌 제약사와 파트너링을 대폭 강화하고 있다. 현재 진행 중인 파트너 제약사의 심층 기술검토가 내년 상반기에 종료되고, 임상 2상 Part 2의 최종 데이터가 확보되는 내년 상반기부터는 기술 상업화가 가시화될 것으로 기대한다고 회사 측은 설명했다.샤페론 관계자는 “ISDS와 DDDS에서 누겔의 아토피 치료제로써 기전·임상 데이터·사업화 전략 뿐 아니라 여러 피부과 영역 염증성 질환에 대해 샤페론의 다양한 치료제 프로그램들이 글로벌 무대에서 폭넓게 논의됐다”며 “비임상부터 임상, 상업화까지 전 주기를 아우르는 글로벌 협력을 확대해 신약 개발 및 기술 상업화 속도를 더욱 높일 것”이라고 말했다.이어 “최근 스위스 소재 말라리아 연구 기관인 MMV와 체결한 말라리아 백신 공동개발 협약은 샤페론의 신약 개발 기술력이 국제 공공보건 분야에서 본격적으로 인정받고 있다는 흐름을 보여주는 대표적인 사례”라며 “이러한 글로벌 협업 레퍼런스를 바탕으로 핵심 파이프라인 상용화 성과를 앞당기겠다”고 덧붙였다.

이권구 2025.11.26
글로벌

소아 연골무형성증 치료제 FDA 심사기간 딜레이

덴마크 제약기업 아센디스 파마社(Ascendis Pharma A/S)는 소아 연골무형성증 환자 치료제 ‘트랜스콘 CNP’(TransCon CNP: 나베페그리타이드)의 허가신청 건과 관련한 FDA의 심사기간이 연장됐다고 25일 공표했다.처방약 유저피법(PDUFA)에 의거한 목표일정이 내년 2월 28일까지 3개월 연장됐다는 것.FDA가 심사를 진행하던 중 제기한 시판 후 요건과 관련, 지난 5일 자사가 제출했던 정보가 허가신청 내용의 주요한 수정(a major amendment)에 해당한다고 보고 심사일정을 연장키로 했음을 통보해 왔다고 이날 아센디스 파마 측은 설명했다.아센디스 파마社의 얀 미켈슨 대표는 “우리가 FDA에 의해 제기되었던 전체 요구사항들에 대해 답변을 제출해 왔다”면서 “답변내용 가운데 시판 후 시험의 개정된 시험규약 요청 건이 포함되어 있었던 것은 한 예”라고 말했다.우리는 개정된 시험규약이 최종점검회의에서 협의가 이루어질 유일한 항목으로 받아들이고 있다고 미켈슨 대표는 언급했다.FDA와 긴밀하게 협력해 시판 후 요건과 관련한 부분이 매듭지어질 수 있도록 힘쓸 것이라고 덧붙이기도 했다.미켈슨 대표는 “이처럼 혁신적인 치료제가 미국에서 환자들에게 하루빨리 공급될 수 있도록 하는 일이 우리의 목표”라고 강조했다.한편 희귀 유전성 질환의 일종으로 알려진 연골무형성증은 골격 이형성증을 유발할 뿐 아니라 다수의 환자들에게서 건강, 신체기능 수행 및 삶의 질 등에 심대한 영향을 미치고 있는 형편이다.현재 세계 각국의 연골무형성증 환자 수는 25만여명에 달하는 것으로 추정되고 있다.

이덕규 2025.11.26
산업 / 의료기기

뷰웍스, ‘제17회 대한민국코스닥대상’ 기술개발기업상 수상

의료·산업용 영상 솔루션 전문기업 뷰웍스(대표 김후식)가 지난 25일 서울 여의도 한국거래소 컨퍼런스 홀에서 열린 ‘제17회 대한민국코스닥대상’에서 기술개발기업상을 수상했다.대한민국코스닥대상은 코스닥협회와 중소벤처기업부가 공동 주최하는 시상식이다. 후보 기업 ▲경영실적 ▲기술개발 ▲ESG경영 ▲시장공헌도 ▲일자리창출 등 종합적 지표 평가를 통해 수상기업을 선정하며, 2022년부터 정부시상에 해당하는 국무총리상으로 지위가 격상됐다.이번 수상은 뷰웍스가 최근 5개년 매출액 대비 약 11% 이상 연구개발비를 지속 투자하며 기술경쟁력 확대에 집중해 온 노력을 인정받은 성과다. 특히, 엑스레이 영상 솔루션과 고해상도 산업용 카메라 핵심 기반 기술인 하드웨어·소프트웨어·기구설계를 아우르는 원천기술 관리 체계를 갖추고 있다는 점에서 높은 평가를 받았다.뷰웍스 주력 제품은 의료·산업용 디지털 엑스레이 디텍터와 고해상도 산업용 카메라로, 현재 각 사업부를 중심으로 다섯 개의 부설 연구소를 운영함과 동시에, 약 25여 년간 축적된 관련 특허와 지식재산권을 체계적으로 관리 중이다. 최근 디지털 병리진단용 슬라이드 스캐너 개발에도 속도를 내며 글로벌 병리진단 솔루션 기업 및 주요 의료기관과 협업을 확대하고 있다.부설 연구소 최근 성과도 돋보인다. 뷰웍스는 차세대 엑스레이 디텍터 제품군인 ‘VIVIX-S F’ 시리즈에 대해 유럽 및 미국 의료기기 인허가를 확보했으며, 산업용 TDI(Time-delayed Integration) 라인 스캔 카메라는 산업통상부로부터 ‘세계일류상품’에 선정됐다. 이와 더불어 디지털 병리진단용 슬라이드 스캐너 ‘VISQUE DPS’가 유럽 체외진단의료기기 인증(CE IVDR)을 취득하는 등 바이오 영상 분야로 기술 확장을 이어가고 있다.제품 고도화를 지속해 온 뷰웍스는 매년 약 80%에 달하는 높은 해외 수출 비중을 기반으로 글로벌 시장에서 입지를 넓혀가고 있다. 더불어 산업별 기술 요구와 고객사 현장 니즈를 반영해, 핵심 컴포넌트 뿐 아니라 자동 광학검사(AOI, Automated Optical Inspection) 장비 등 맞춤형 솔루션을 기획하는 역량 강화에도 박차를 가하고 있다.뷰웍스 김후식 대표이사는 “주력 사업인 엑스레이 디텍터와 산업용 카메라를 넘어 디지털 병리, AI 영상처리 등 미래 성장 분야까지 저변을 확장하고 있다” 며 “이번 수상을 계기로 글로벌 시장에서 요구되는 수준 품질과 규격을 충족시키기 위해 앞으로도 연구개발 투자를 강화하고 기술 리더십을 확고히 다지겠다”고 전했다.

이권구 2025.11.26
산업 / 제약·바이오

JW중외제약, 정제형 대장정결제 ‘제이클 정’ 심포지엄 성료

JW중외제약은 지난 23일 롯데호텔 서울에서 열린 한국건강검진학회 추계학술대회에서 정제형 대장정결제 ‘제이클 정’의 약효와 안전성, 복약 순응도를 공유하는 심포지엄을 개최했다.제이클 정은 내시경, X선 촬영 등의 검사 전 대장 세척을 위해 복용하는 전문의약품이다. 제이클 정 복용량은 총 20정으로 현재 국내 정제형 대장정결제 중 복용량이 가장 적으며 삼킴에 용이한 필름코팅제로 제작해 복용 편의성을 더욱 높인 것이 특징이다.이번 심포지엄에는 내과 전문의를 비롯한 의료진이 참석한 가운데 순천향대학교 천안병원 소화기내과 정윤호 교수가 ‘대장정결을 위한 새로운 정제 제형의 유효성 및 안전성’에 대해 강연했다.정 교수는 “미국의 대장암 검진 가이드라인은 최소 90% 이상 장 정결 상태에 이를 것을 권고하는데 제이클 정은 권고 기준을 상회하는 97%의 장 정결률을 보였다”며 “대조군과도 유의한 차이가 없는 효과를 입증했으며 부작용 측면에서도 구역과 두통 발생률이 대조군 대비 유의하게 낮았다”고 말했다.이어 “총 20정의 가장 적은 복용량과 우수한 장 정결 효과, 낮은 이상반응 발생률을 고려할 때 제이클 정은 앞으로 장정결제 선택지에서 중요한 역할을 할 것으로 기대된다”고 덧붙였다.JW중외제약은 향후 제이클 정의 임상 근거와 복약 편의성을 의료진과 지속적으로 공유하는 등 마케팅 활동을 강화해 대장내시경 검사 질 향상과 환자 경험 개선에 기여한다는 계획이다.JW중외제약 관계자는 “제이클 정은 대장정결 효과를 유지하면서도 복용량과 구역·두통 등 이상반응 부담을 줄이는 데 의미가 있는 제품”이라며 “앞으로도 환자의 복약 편의성과 검사 정확도를 높일 수 있는 솔루션을 지속적으로 제공하겠다”고 말했다.

이권구 2025.11.26
산업 / 제약·바이오

안국약품, 구샛별 작가 ‘장면의 숲‘ 전 개최

안국약품은 12월 3일까지 AG갤러리에서 AG신진작가 연속장려프로젝트 구샛별 작가 ‘장면의 숲‘ 展을 개최한다.안국약품이 후원하고 안국문화재단이 주최하는 AG신진작가 연속장려프로젝트는 매년 신진작가 공모와 더불어 선정된 신진작가들에게 다양한 지원의 기회를 확대하는 프로젝트 하나로, ‘1:1 작가 컨설팅’을 기반으로 한 릴레이 전시회다.구샛별 작가의 개인전 ‘장면의 숲’ 전시는 서로 다른 시기 회화 작업들이 한자리에 모여 시간과 감각의 층위를 엮어내는 시각적 숲을 이룬다. 작가는 완결된 주제나 서사 중심구성을 벗어나, 그림을 그리는 과정 자체에서 생겨나는 겹, 여백, 우연의 관계를 탐색한다.‘장면의 숲’은 작가가 오랜 시간 수집해온 이미지들을 화면 위에 콜라주하듯 배치하며, 그 사이에서 예기치 않은 장면과 관계를 발견해가는 과정으로 이뤄진다. 서로 엇갈리고 겹치는 이미지들은 하나의 장면으로 응집되거나, 때로는 불완전한 형태로 남아 새로운 가능성을 예고한다.이번 전시에서 구샛별은 색을 최소화하고 흑백 물감만으로 화면을 구성하며, 색을 지운 자리에서 드러나는 밝음과 어둠, 질감과 흔적의 관계에 주목한다. 그리기와 붙이기, 삭제와 남김이 반복되는 과정을 통해 화면은 점점 하나의 ‘장면의 숲’으로 자라난다.그 숲을 거니는 관람자는 현실과 기억, 기록과 상상이 스치듯 교차하는 다층적인 장면 속으로 초대된다. 이는 단일한 이야기 완성이 아닌, 여전히 생성 중인 회화의 가능성을 탐구하는 작가의 태도를 드러낸다.

이권구 2025.11.26
산업 / 제약·바이오

"펩트론 '장기지속형 플랫폼 기술', 글로벌 빅파마 평가 단계 진입"

스몰캡 전문 독립 리서치 기업 그로쓰리서치(대표 한용희)는 장기지속형(롱액팅) 플랫폼 경쟁력과 글로벌 기술이전 가능성을 집중 분석한 11월 26일 발간한 ‘펩트론 기업 분석보고서’를 11월 26일 발간했다. 이번 보고서는 펩트론의 기술 플랫폼, 생산력, 글로벌 파트너십, 상업화 현황 등을 종합적으로 다뤘다. 보고서는 업로드된 분석자료를 기반으로 적성됐다. 펩트론은 1997년 설립된 장기지속형 펩타이드 전문 바이오텍으로, SmartDepot–임상–GMP 대량생산까지 수직계열화를 갖춘 구조를 보유하고 있다. 특히 동사는 최근 글로벌 비만치료제 1위 기업 일라이릴리와 장기지속형 펩타이드 제형 개발을 위한 기술평가 계약을 체결하며 기술력을 글로벌 수준에서 공식적으로 인정받았다.보고서에 따르면 SmartDepot은 초음파 분무건조 기반 미립구 장기지속 플랫폼으로 ▲약물 피크농도 완화, ▲주기적 부작용 감소, ▲투여간격 확대, ▲고가 펩타이드 사용량 절감 등 장점이 뚜렷해 글로벌 제약사가 요구하는 ‘편의성·공급 안정성’ 요건에 부합하는 기술로 평가된다. 실제로 릴리는 최근 SmartDepot에 오토인젝터(자동주사기) 적용 평가까지 포함하며 협력 범위를 확대하고 있다.또 동사는 SmartDepot® 기반 파이프라인 LeupONE(PT105)이 올해 4분기부터 본격 상업화되며 대규모 현금흐름 창출 국면에 진입할 것으로 전망된다. LG화학이 국내 판권을 확보한 LeupONE은 전립선암·성조숙증 치료제로 허가를 받은 제품으로, 보고서는 이를 “경쟁사 대비 이미 상업화 경험을 보유한 장기지속형 플랫폼의 확실한 레퍼런스”라고 평가했다.생산 능력 측면에서도 동사는 기존 100만 vial 규모에서 1,000만 vial 규모의 오송 신공장을 구축 중이다. 이는 FDA cGMP 기준에 맞춘 대규모 시설로, 향후 1개월 지속형 GLP-1 등 글로벌 장기지속형 비만·당뇨 치료제 기술이전 이후 대량 생산을 전제로 설계됐다.또 보고서는 최근 스웨덴 카무루스(Camurus)의 릴리 기술이전 계약이 시장의 우려를 불러왔으나, 해당 계약이 오히려 글로벌 빅파마가 장기지속형 제형 기술에 지불할 가격(약 1.2조원)을 확인시켜 준 벤치마크라고 분석했다. SmartDepot은 초기농도 피크, 주사바늘 굵기, 소아·청소년 적응증 안전성 등에서 FluidCrystal 대비 우수성이 명확해 “기술이전 본계약 체결 시 카무루스와 동등 이상 밸류에이션이 가능하다”고 평가했다.그로쓰리서치는 “펩트론은 글로벌 빅파마가 직접 평가 중인 장기지속형 플랫폼과 이미 상업화 단계에 도달한 LeupONE을 동시에 보유한 드문 사례”라며 “본계약 시점의 단기 변동성에 매몰되기보다 계약 규모·범위 확장 요인을 더 주목해야 한다”고 밝혔다.한용희 그로쓰리서치 대표는 “펩트론은 기술력·생산력·상업화 경험을 모두 갖춘 기업으로, 글로벌 비만·당뇨 시장 패러다임 변화 속에서 리레이팅 가능성이 높은 바이오텍”이라며 “특히 릴리 기술평가 종료 이후 본계약 체결 여부가 향후 기업가치 재평가 핵심 트리거가 될 것”이라고 분석했다.

이권구 2025.11.26
산업 / 뷰티

리쥬란코스메틱, '올리브영 어워즈' 슬로우에이징 부문 수상

파마리서치의 프리미엄 더마 코스메틱 브랜드 리쥬란코스메틱이 '2025 올리브영 어워즈'에서 슬로우에이징 트렌드 부문을 수상했다고 26일 밝혔다.올리브영 어워즈는 연간 약 1 건 이상의 구매 데이터를 기반으로 소비자 실구매 반응이 우수한 제품을 선정하는 연말 결산 행사다. 올해는 총 37개 부문과 글로벌 트렌드 3개 부문에서 168개 제품이 선정됐으며, 이 중 '리쥬란 스킨 프로텍션 마스크'가 슬로우에이징 트렌드 부문 수상 제품으로 이름을 올렸다.수상 제품인 '리쥬란 스킨 프로텍션 마스크'는 리쥬란코스메틱의 핵심 성분 c-PDRN을 함유해 외부 자극, 온도 변화, 자외선 등 일상 환경 요인으로 민감해진 피부를 진정·보호하는 데 도움을 주는 제품이다.리쥬란코스메틱은 이번 수상을 기념해 올리브영 단독 구성의 마스크팩 기획세트(총 6매)를 한정 출시한다. 기존 5매입 구성에 1매를 추가한 형태로, 12월 한 달간 특별 할인 프로모션도 진행된다.리쥬란코스메틱 관계자는 "2022년과 2023년 올리브영 어워즈에서 '듀얼 이펙트 앰플'이 선정된 데 이어, 올해는 마스크팩 부문에서도 수상하며 PDRN 기반 스킨케어의 경쟁력을 다시 한번 입증했다"며 "앞으로도 오리지널 c-PDRN 기술력을 바탕으로 피부 본연의 힘을 극대화하고, 보다 효과적인 안티에이징 솔루션을 제공하는 스킨케어 제품을 지속적으로 선보일 것"이라고 밝혔다.

박수연 2025.11.26
산업 / 제약·바이오

제일파마홀딩스,3사 공동 리스크 관리 체계 구축

제일파마홀딩스(대표이사 한상철)는 25일 서초동 본사에서 제일약품, 제일헬스사이언스를 포함한 전 계열사가 참여한 가운데 ‘CP(Compliance Program) 운영위원 정기 간담회’를 개최하고, CP 위험성 평가 우수 부서 시상을 진행했다.간담회는 최근 제약·바이오 산업 전반에 걸쳐 강화되고 있는 공정거래 규제 환경에 선제적으로 대응하고, 전 계열사의 CP 운영 체계를 더욱 고도화하기 위해 마련됐다. 제일파마홀딩스는 CP 제도 실효성을 확보하기 위해 매년 리스크 진단과 개선 활동을 지속해 왔으며, 올해는 계열사 간 CP 수준을 균질화하고 조직 전체 준법 역량을 한 단계 끌어올리는 데 중점을 두고 이번 간담회를 추진했다.간담회에서는 하도급법 적용 여부 판단, 거래상지위남용 등 주요 공정거래 이슈를 비롯한 관련 법령의 최신 동향을 공유하며 임직원의 자율준수 의식을 높이는 시간을 가졌다.또 2025년 CP 위험성 평가 결과를 기반으로 우수한 성과를 보인 부서를 선정해 대표이사 표창을 수여했다. 수상 부서는 현업 부문 세부적 위험성 점검, 주기적인 모니터링,면밀한 리스크 관리 수행을 통해 조직의 안정성과 성과 향상에 기여한 점을 인정받았다.간담회에 직접 참석해 표창을 시상한 한상철 제일파마홀딩스 대표이사는 “CP는 위기에 직면했을 때 그 가치가 드러나는 만큼, 평소의 철저한 준비가 무엇보다 중요하다”며 “이번 간담회를 통해 전 계열사가 CP 체계를 지속적으로 고도화하고, 글로벌 스탠다드에 부합하는 준법 경영 기반을 공고히 해달라”고 말했다.제일파마홀딩스 관계자는 “지주회사 제일파마홀딩스를 비롯한 모든 사업자회사들은 앞으로도 CP운영위원회를 중심으로 공정거래 자율준수 프로그램(CP)을 체계적으로 운영할 것”이라며 “약사법 및 의약품 거래 공정경쟁규약 뿐만 아니라 공정거래 전반 법규를 엄격히 준수해 더욱 신뢰받는 제약 기업으로 도약하겠다”고 말했다.

이권구 2025.11.26
산업 / 제약·바이오

리쥬란코스메틱, ‘2025 올리브영 어워즈’ 슬로우에이징 트렌드 부문 수상

파마리서치(대표이사 손지훈)의 프리미엄 더마 코스메틱 브랜드 ‘리쥬란코스메틱’이 ‘2025 올리브영 어워즈’ 슬로우에이징 트렌드 부문을 수상했다고 26일 밝혔다.올리브영 어워즈는 연간 약 1억 건 이상 구매 데이터를 분석해 제품을 선정하는 K-뷰티 연말 결산 행사다. 소비자 실 구매 데이터를 기반으로 하는 만큼 신뢰도가 높으며, 한 해의 뷰티·헬스 트렌드를 읽을 수 있는 주요 지표로 활용된다.2025 어워즈에서는 총 37개 부문과 글로벌 트렌드 3개 부문에서 168개 제품이 선정됐으며, 이 중 ‘리쥬란 스킨 프로텍션 마스크’가 슬로우에이징 트렌드 부문 수상 제품으로 이름을 올렸다.‘리쥬란 스킨 프로텍션 마스크’는 리쥬란코스메틱 핵심 성분 c-PDRN을 함유해 외부 자극, 온도 변화, 자외선 등 일상 환경 요인으로 민감해진 피부를 빠르게 진정·보호하는 데 도움을 주는 제품이다 .수상을 기념해 리쥬란코스메틱은 ‘리쥬란 스킨 프로텍션 마스크’의 올리브영 단독 기획 세트(총 6매 구성)를 한정 출시한다. 기존 5매입 구성에 1매를 추가한 형태로 기획되었으며, 12월 한 달간 특별 할인 프로모션을 진행할 예정이다.리쥬란코스메틱 관계자는 “2022년과 2023년 올리브영 어워즈에서 ‘듀얼 이펙트 앰플’이 선정된 데 이어, 올해는 마스크팩 부문에서도 수상하며 PDRN 기반 스킨케어의 경쟁력을 다시 한번 입증했다”며 “앞으로도 오리지널 c-PDRN 기술력을 바탕으로 피부 본연의 힘을 극대화하고, 보다 효과적인 안티에이징 솔루션을 제공하는 스킨케어 제품을 지속적으로 선보일 것”이라고 말했다.한편, 리쥬란코스메틱은 파마리서치의 특허 기술인 DOT c-PDRN을 기반으로 한 프리미엄 더마 코스메틱 브랜드다. 대표 제품으로는 ‘듀얼 이펙트 앰플’, ‘턴오버 액티브 크림’, ‘스킨 프로텍션 마스크’ 등이 있다.

이권구 2025.11.26
산업 / 제약·바이오

대봉엘에스, 개량신약·비만치료제 컨퍼런스 개최

대봉엘에스는 지난 21일 인천 파라다이스시티에서 '개량신약 기술이전 및 비만치료제 글로벌 협업 컨퍼런스'를 열고 주요 파이프라인의 개발 현황과 기술이전 전략을 소개했다고 26일 밝혔다.행사에는 77개 제약사 138명이 참석해 경구 항진균제, L-에르도스테인 신제형, GLP-1 기반 비만치료제 등 회사가 중점 추진하는 과제의 연구 진척과 사업화 로드맵이 공유됐다.컨퍼런스는 세 개 세션으로 구성됐다. 첫 세션에서 대봉엘에스 박은주 이사는 주요 파이프라인의 R&D 추진 현황과 개발 로드맵을 발표했고, 김앤장 법률사무소 남경탁 전문위원은 개량신약 허가 전략을 통해 인허가 접근과 사업화 가능성을 설명했다.두 번째 세션은 비임상과 안전성 평가에 초점을 맞췄다. 디티앤씨알오(DT&CRO) 이철규 부사장은 경구용 에피나코나졸과 L-에르도스테인 신제형의 효력 평가 데이터를 발표했고, 코아스템켐온 송시환 사장은 GLP 독성시험 기반의 안전성 자료를 바탕으로 개발 타당성을 제시했다.세 번째 세션에서는 임상 전략과 글로벌 협업 구조가 논의됐다. 클립스비엔씨 지준환 대표는 개량신약 임상 개발과 설계 방향을 소개했고, 쉴파 파마 라이프사이언스(Shilpa Pharma Lifesciences Limited)의 디팍 칼리타(Dr. Dipak Kalita)는 GLP-1 기반 비만·대사질환 치료제의 한국·태국 시장 사업화 계획을 발표했다.칼리타 CTO는 "대봉엘에스는 한국 시장에서 가장 신뢰할 수 있는 최적의 파트너로, 이번 협력을 통해 한국과 태국의 바이오 역량을 시너지로 묶어내는 모델을 만들 것"이라고 말했다.경구용 에피나코나졸은 기존 외용 항진균제의 한계를 보완하기 위해 간독성과 약물 상호작용 부담을 낮추고, 1일 1회 복용으로 복약 편의성을 높였다. 대봉엘에스는 해당 물질의 특허를 2040년까지 확보해 장기 경쟁력을 기대하고 있다.L-에르도스테인 신제형은 유효 이성질체인 L-form만 선택 적용해 투여 부담을 줄이는 한편, 제조공정 효율화를 통해 원가 절감과 환자 접근성 향상을 동시에 추진하고 있다.대봉엘에스 관계자는 "원료의약품 제조로 축적해 온 기술력과 생산 경쟁력을 바탕으로 글로벌 시장에 적용할 개량신약을 빠르게 구축하고 있다"며 "핵심 파이프라인 상용화를 가속화해 R&D 기반 성장형 제약기업으로 도약하겠다"고 말했다.

박수연 2025.11.26
산업 / 건강기능식품

[약식동원] 눈이 침침할 때 썼다고? 청어 쓸개

입맛이 없을 때 식욕을 되찾게 해주는 별미 중 하나가 청어구이다. 석쇠에 청어를 올려 숯불에 구워낸 청어구이는 담백하고 독특한 맛을 내기 때문에 많은 사람이 좋아한다. 청어라는 이름은 푸른 색깔을 가졌기 때문에 붙여진 것인데, 청어라는 말 외에도 지역마다 부르는 이름이 달랐다.강원도에서는 비웃, 경상도에서는 과미기, 눈검정이 등으로 불렀다. 우리나라의 동해에서 많이 잡히고 알래스카나 북미에서도 흔하게 잡을 수 있는 생선이다. 청어는 구워 먹는 조리법 외에도 백숙 전, 찜, 회 등으로 먹어왔다. 특히 청어 죽은 보양식으로 알려져 큰 병을 앓고 난 후 회복기에 청어 죽을 먹는 경우가 많았다. 눈이 침침할 때 청어 쓸개?청어의 단백질은 다양한 아미노산으로 구성되어 있다. 로이신, 라이신, 이소로이신, 발린, 메티오닌, 페닐알라닌, 트레오닌 등의 필수아미노산이 골고루 들어있다. 그 때문에 청어를 먹으면 컨디션이 좋아지고 자양 강장 효과가 나타나는 느낌을 받을 수 있었다.아미노산 외에 청어의 간에는 비타민B가 풍부하고 쓸개는 눈병을 치료하는 용도로도 사용해 왔다. 민간에서는 눈이 충혈되었을 때 청어의 쓸개를 꿀에 개어 눈가에 발라주는 요법이 있었는데 신기하게도 효과가 매우 좋다고 전해진다. 청어알은 5대 진미로 주목청어의 알도 별미로 주목받는다. 청어알은 젓갈로 많이 만드는데 가장 맛있는 5대 생선알로 꼽힐 정도다. 캐비어, 연어알, 숭어알, 민어알과 함께 청어알이 5대 진미로 인정받고 있다. 청어알은 청어의 살보다 영양가치도 더욱 뛰어나다고 전해진다. 러시아에서는 청어알을 샌드위치의 속 재료나 안주로 많이 먹는다. 신선한 상태에서 가공한 청어 알젓을 샌드위치로 만들면 아주 독특하면서 고상한 풍미를 느낄 수 있다. 단 생선의 알은 변질이 빨라서 신선한 것을 골라 먹어야 한다는 것을 명심해야 한다. 통조림, 건조물 등으로 활발히 유통청어는 전 세계적으로 인기가 많은 생선이라 통조림이나 건조 상태로 유통되는 경우도 많다. 또 청어의 알 역시 인기가 많아 가공식품으로 만드는 경우를 흔하게 볼 수 있다. 우리나라의 겨울철 별미인 과메기 역시 꽁치가 아니라 원래는 청어로 만들어온 음식이다. 훌륭한 풍미와 높은 영양가치를 가진 청어는 앞으로도 훌륭한 식재료로 많은 인기를 끌 것이 확실하다.

이주원 2025.11.26
산업 / 제약·바이오

광동제약, 서스틴베스트 ‘ESG 베스트 100대 기업’ 선정

광동제약(대표이사 회장 최성원)은 서스틴베스트가 발표한 ‘2025년 하반기 ESG 평가’에서 A등급을 획득하며 ‘ESG 베스트 100대 기업’에 선정됐다고 26일 밝혔다. 지속가능경영 체계를 강화해 온 노력이 대외적으로 인정받은 결과다.국내 주요 ESG 평가기관인 서스틴베스트는 ESG 리스크 관리 역량과 기회 발굴 능력을 종합적으로 평가해 A등급을 부여한다. 광동제약은 환경(E)·사회(S)·지배구조(G) 전 영역에서 경영 체계를 고도화하고, ESG 기반 의사결정을 강화해 평가 기준에 충실히 부합했다는 분석이다.특히 이번 평가에서 광동제약은 자산 5천억~2조 원 미만의 중견기업 그룹에서 27위를 기록하며 ‘우수 기업’으로 선정됐다. 환경경영·사회공헌 리포트 발간, 환경정보공개제도 참여 등 투명성과 정보공개의 폭을 넓혀 온 활동이 긍정적으로 반영됐다.광동제약의 ESG 경쟁력은 다른 외부 기관에서도 확인되고 있다. 한국ESG기준원(KCGS) 2025년 평가에서 통합 B등급을 받았으며, 환경(E)·사회(S) 부문에서는 모두 A등급을 획득했다. 기업 홈페이지 내 ESG 섹터 신설, 이해관계자 소통 기반 강화 등 ESG 인프라 구축 노력도 평가 요소로 작용했다.광동제약 관계자는 “이번 선정은 회사가 꾸준히 고도화해 온 ESG 경영 체계가 객관적 지표를 통해 입증된 결과”라며 “앞으로도 투명성과 책임을 기반으로 지속가능경영 수준을 더욱 강화하겠다”고 말했다.

이권구 2025.11.26
산업 / 제약·바이오

로킷헬스케어, 이스라엘 공보험 진입 최종 파일럿 스터디 승인

AI 초개인화 장기재생 플랫폼 전문기업 로킷헬스케어(대표 유석환)가 이스라엘 최대 공보험 기관인 Clalit Fund로부터 공보험 등재를 위한 최종 파일럿 스터디를 승인 받았다.기존 유럽 의료기기 규제(EU-MDR) 인증을 기반으로 한 이스라엘 규제를 통과했으며, 재생 비용 산정과 효율성 평가를 위한 최종 단계에 진입하는 것. 파일럿 스터디 후 이스라엘 전역 보험 적용이 가속화될 전망이다.로킷헬스케어는 기존 중동 최대 병원인 Sheba Medical Center와 협력을 통해 기술의안전성과 효율성을 입증했다. Sheba Medical Center에 AI 장기재생 바이오프린터를 기증했으며 이를 활용한 화상, 상처, 당뇨발 환자 치료에서 우수한 결과를 도출했다.특히 AI 원격지원 시스템을 통해 전시 상황에서도 안정적 기술력을 입증하며, ‘위기 대응형 장기 재생 플랫폼’으로서 가치를 부각시켰다.이번 파일럿 임상은 Sheba Medical Center릉 포함해 Meir Medical Center, Beilinson Medical Center, Soroka Medical Center 등 이스라엘 대표 병원에서 실시된다.이스라엘 시장의 잠재력은 크다. 국제당뇨병연맹(IDF)에 따르면 이스라엘 성인 인구 중 당뇨병 유병률은 약 10%로, 환자수가 53만여 명에 달한다.로킷헬스케어 관계자는 “Clalit Fund의 파일럿 승인은 공보험 진입 이정표로, 전쟁 환경 속에서도 우리 기술 안전성과 효율성이 인정받았다는 점에서 의미가 깊다”며 “이를 계기로 글로벌 장기 재생 시장 확대를 가속화하겠다”고 밝혔다.

이권구 2025.11.26
산업 / 뷰티

무신사표 저가 스킨케어, 1차 완판 후 2차 출시

무신사 스탠다드 뷰티가 초저가 스킨케어 라인 신제품 3종을 오는 28일 온·오프라인 매장에서 동시 발매한다고 26일 밝혔다.이번에 선보이는 제품은 △퍼퓸드 핸드크림 미스틱 우드(30㎖) △너리싱 립 에센스(10㎖) △퍼펙트 클리어 올인원 워시(330㎖) 등 총 3종이다. 가격은 핸드크림과 립 에센스가 각 3900원, 올인원 워시는 7900원으로 책정됐다.핸드크림에는 무신사 스탠다드 오프라인 매장 시그니처 향 '미스틱 우드'가 적용됐다. 립 에센스는 시어버터와 아보카도 오일 성분을 사용한 튜브형 제품으로, 겨울철 입술 보습에 적합하다. 약산성 클렌저인 올인원 워시는 저자극으로 각질과 노폐물을 세정할 수 있도록 설계됐다.모든 제품은 무신사 스토어와 전국 무신사 스탠다드 오프라인 매장에서 구매할 수 있다.무신사 스탠다드 뷰티는 지난 9월 30일 초저가 스킨케어 라인을 첫 출시한 이후 두 달 만에 누적 판매 16만 개를 기록했다. 대표 상품 3종 세트는 출시 3일 만에 초기 물량이 품절됐다. 이에 따라 올해 하반기(9월 1일~11월 24일) 거래액은 상반기(1월~6월) 대비 2.7배(175%) 이상 증가한 것으로 집계됐다.무신사 스탠다드 뷰티 관계자는 "겨울 시즌에 필요한 보습과 세정 기능을 담아 보다 많은 고객이 무신사 스탠다드 뷰티의 가성비 라인을 경험할 수 있도록 기획했다"며 "초저가 스킨케어 라인에 대한 높은 고객 반응을 반영해 앞으로도 오프라인 전 매장에서 쉽게 접근할 수 있는 합리적인 뷰티 제품군을 지속 확대할 계획"이라고 밝혔다.

박수연 2025.11.26
산업 / 제약·바이오

애디노베이트, 대규모 시판 후 조사 결과 국제 학술지 발표

한국다케다제약(대표이사 박광규)은 국내 혈우병 A 환자를 대상으로 한 유전자재조합 혈액응고 8인자 애디노베이트(루리옥토코그 알파 페골)의 시판 후 조사(Post-Marketing Surveillance, PMS) 결과가 국제학술지 Thrombosis Research 9월호에 게재됐다고 26일 밝혔다. 이번 조사는 국내에서 진행된 혈우병 A 치료제 관련 시판 후 조사 중 대규모 연구로, 실제 임상 환경에서도 애디노베이트의 양호한 안전성 프로파일과 우수한 출혈 예방 효과를 보였음을 확인했다.이번 연구는 애디노베이트의 안전성과 지혈 효과를 실제 임상 환경에서 확인하기 위해 2018년 1월부터 2024년 1월까지 국내 12개 의료기관에서 진행됐다. 총 338명의 혈우병 A 환자(평균 연령 25세, 범위 1~61세)가 참여했으며, 이 중 314명(92.9%)은 예방요법으로 치료를 받았다. 연구 기간 동안 예방요법 및 필요 시 투여 데이터를 수집해 실제 사용 환경에서의 약물 효과와 안전성을 평가했다.연구 결과, 전체 환자 중 20명(5.9%)에서 이상사례(AE)가 보고됐으나 대부분 경미했으며, 새로운 안전성 신호나 항체 발생 사례는 단 한 건도 없었다. 특히 전체 환자의 16%를 차지한 소아 환자군에서도 약물 관련 이상사례는 거의 없었고, 발견된 사례 역시 대부분 경미하거나 투여량 조정만으로 관리 가능한 수준이었다.또한, 예방요법을 시행한 314명 중 76.1%가 예방요법 시행 기간 동안 무출혈 상태를 유지했으며, 평균 연간 출혈률(ABR)은 치료 전 5.4회에서 1.7회로 감소했다. 돌발 출혈 시의 지혈 효과는 의사 평가 기준으로 ‘탁월(Excellent)’ 70.9%, ‘좋음(Good)’ 29.1%로 나타났고, 전체 환자의 60.7%는 1회 주사만으로 출혈이 조절됐다(2회 27.0%, 3회 이상 12.3%). 환자 또는 보호자 평가에서도 40.0%가 ‘탁월’, 60.0%가 ‘좋음’으로 응답해 실제 진료 현장에서도 일관된 지혈 효과가 확인됐다.이번 논문의 제1저자인 경북대학교병원 소아청소년과 김지윤 교수는 “이번 연구는 국내에서 수행된 최대 규모의 반감기 연장 혈액응고 8인자 시판 후 조사로, 애디노베이트가 실제 진료환경에서도 기존 임상시험에서 확인된 안전성 프로파일과 출혈 예방 효과를 일관되게 보여주었다는 점에서 의미가 크다”며 “특히 소아 환자에서도 항체 발생이 없었고, 전 연령층에서 안정적인 지혈 효과가 확인된 점이 주목된다”고 말했다.한국다케다제약 희귀질환사업부 김나경 총괄은 “지난 20년간 한국다케다제약은 국내 혈우병 A 환자들의 출혈 위험을 줄이고 일상생활을 안정적으로 이어갈 수 있도록, 유전자재조합 혈액응고 8인자 예방요법 치료 환경을 개선하는 데 지속적으로 힘써왔다”며 “이번 연구를 통해 국내 환자들을 대상으로 애디노베이트의 양호한 안전성 프로파일과 출혈 예방 효과를 보여줄 수 있어 매우 뜻깊다. 앞으로도 글로벌 수준의 임상 근거와 혁신적 치료 접근을 통해 국내 혈우병 A 치료의 표준을 선도하고, 환자들이 치료와 일상을 균형 있게 유지할 수 있도록 지속적인 연구와 혁신을 이어가겠다”고 강조했다.

최윤수 2025.11.26
산업 / 제약·바이오

핀테라퓨틱스, World ADC Summit서 ‘PinMARS’플랫폼 협력 모색

단백질 분해(TPD, Targeted Protein Degradation) 기반 신약개발 기업 핀테라퓨틱스(대표 조현선)는 미국 샌디에이고에서 열린 2025 World ADC Summit에 참가해, 자사의 신규 E3 리가아제 기반 플랫폼 PinMARS™(Ligase 2 플랫폼)을 활용한 Degrader-Antibody Conjugate(DAC) 분야 협력 기회를 모색했다고 26일 밝혔다.핀테라퓨틱스는 이번 행사에서 다수의 글로벌 제약사 및 기술 기업과 미팅을 진행하며, Ligase 2 기반 TPD 기술을 DAC 플랫폼에 접목하는 전략을 소개했다. 특히 Lonza, WuXi XDC 등 세계적 CRDMO 기업들과 DAC 공동연구개발 가능성에 대해 논의를 진행했다.현재 DAC 분야는 기존의 ADC 기술을 넘어 새로운 차세대 약물 설계 전략으로 급부상하고 있다. GSPT1/2, BRD4, Pan-KRAS 등 다양한 분해 표적을 활용한 새로운 degrader 페이로드 개발이 활발히 이루어지고 있으며, Ligase 2와 같은 신규 E3 리가아제를 기반으로 한 DAC 플랫폼은 독성 개선과 차별화된 적응증 확장이 가능해 업계의 관심을 받고 있다.시장조사업체 Beacon에 따르면, 2025년 상반기 기준 전 세계 TPD 파이프라인은 약 2,346개 자산으로 파악되며, 이 중 DAC 및 모듈러 접합체(conjugate) 기술은 가장 빠르게 성장하고 있는 카테고리로 꼽힌다. DAC 영역에서도 현재 수백 건 규모의 프로젝트가 운영되고 있어, 향후 산업적 임팩트가 더욱 확대될 전망이다.핀테라퓨틱스는 자체 개발한 Ligase 2 기반 PinMARS™ 플랫폼을 DAC 구조에 적용해, ▲기존 CRBN/VHL 기반과는 차별화된 강점을 활용하고 ▲면역·혈액 안전성을 개선하며 ▲KRAS·막단백질 등으로 영역을 확장하는 전략적 우위를 확보한다는 계획이다. 현재 개념을 증명하는 연구개발이 진행되고 있어 앞으로 연구개발 성과가 기대되는 분야이다.핀테라퓨틱스 관계자는 “이번 World ADC Summit은 Ligase 2 기반 DAC 기술의 글로벌 협력 기회를 보다 본격적으로 논의한 계기였다”며 “다수의 글로벌 기업과 후속 논의를 이어가며 차세대 분해 기반 항체 접합체 분야에서도 기회를 창출할 것이다”고 말했다.

권혁진 2025.11.26

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