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MSD, 전문의 대상 ‘로타텍 10주년 심포지엄’ 개최
헬스케어 기업 머크社의 한국 법인인 한국 (대표이사 아비 벤쇼산)는 지난 13일과 15일 대구와 서울에서 각각 의료 전문인과 함께 ‘로타텍® 10주년 심포지...2017-06-21 09:17 -
한미, 아모잘탄+로수바스타틴 3제 복합제 임상 EHS 발표
한미약품이 자체 개발한 복합신약 ‘아모잘탄’에 대한 임상결과 2건이 유럽고혈압학회(European Society of Hypertension, 이하 ESH)에서 발표됐다.한미약품...2017-06-20 10:24 -
트루바다 스트리빌드 주도 젠보야 도전장
최근 들어 효과 좋은 치료제들이 많이 등장하며 HIV/AIDS 역시 만성질환처럼 관리가 가능해 질것으로 전망되고 있다. 2016년 12월 개최된 대한에이즈...2017-06-08 14:25
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MSD, 미국당뇨병학회서 개발 중인 연구 데이터 발표 예정
글로벌 헬스케어 기업 머크(Merck & Co. Inc.)의 한국법인인 한국 MSD(대표 아비 벤쇼산)는 오는 6월 9일부터 13일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 제 7...2017-06-07 10:53
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미국 퇴역군인에 ‘제파티어’ 투여한 결과는?
세계적인 헬스케어 기업 머크(Merck & Co. Inc.)가 최근 네덜란드 암스테르담에서 개최된 2017 유럽간학회(European Association for the Study of the Liver, EASL) 국제간회의(The Internatonal Liver Cong...2017-05-26 21:36
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상장제약 여성임원 60여명, 경영·마케팅·연구개발 등서 '두각'
상장제약사 임원중 여성의 비율은 7%에 불과하지만, 활발한 활동을 통해 두각을 나타내고 있다는 평가이다. 약업닷컴(www.yakup.com)이 1...2017-05-18 12:30
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약리학회, '성공적인 신약개발 위한 약리학적 제언'
대한약리학회(회장 김상건, 서울대학교 약학대학)는 오는 26일 광진구 세종대학교 세종컨벤션센터 광개토대왕홀에서 '성공적인 우리나라 신약개발을 위한 ...2017-05-15 12:00
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한국MSD '제파티어' 5월부터 보험급여 적용
오는 5월 1일부터 한국MSD의 만성 C형간염 치료제 '제파티어'에 보험급여가 적용될 예정이다. 한국MSD(대표이사 아비 벤쇼산)는 25일 기자간담회를 통해 ...2017-04-25 14:30
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제약 CEO 19명 연명서한..EMA 신속이전 촉구
유럽 제약산업연맹(EFPIA)이 화이자社, 노바티스社, 사노피社, 로슈社 및 아스트라제네카社 등 회원사이자 주요 제약기업들의 최고위급 경영자 19명이 연명한 서한을 24일 제출하면서 ‘브렉시트’ 이후 유럽 의약...2017-04-25 12:09 -
한미약품,투트랙 전략...차별-혁신신약 바탕 새 미래 쓴다
지난해 신약 라이선스 계약 변경과 공시 지연 등으로 큰 어려움을 겪었던 한미약품이 ‘신뢰경영’을 선포하며 공동 대표이사 체제를 구축해 업계의 ...2017-04-25 06:30
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프로페시아 , '20주년의 자신감' 캠페인 선포
한국MSD (대표 아비 벤쇼산)는 17일 한국MSD 본사에서 남성형 탈모 치료제 프로페시아의 FDA 승인 20주년2을 맞아 '프로페시아®, 20주년의 자신감' 캠페인...2017-04-24 10:08
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한국MSD 항생제 ‘저박사’ 국내 허가
한국MSD(대표이사 아비 벤쇼산) 의 새로운 항생제 ‘저박사(Zerbaxa, 성분명 세프톨로잔+타조박탐)’가 국내 시판허가를 받았다. 식품의약품안전처는 성...2017-04-18 10:49
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트렌스진,연부육종과 유방암 ‘펙사벡’ 병용투약 유럽2상 돌입
신라젠의 펙사벡 글로벌 임상 3상 유럽 파트너인 트랜스진(Transgene)과 보르도 암치료센터는 ‘펙사벡’ + ‘Metronomic cyclophosphamide’의 연부육종과 유방암 병용치료 유럽 임상 2상에 돌입한다”고 12일 밝혔다...2017-04-14 08:59
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오송재단,코오롱생명 제넥신 신라젠 등 제품 적극 홍보 지원
오송첨단의료산업진흥재단(이사장: 선경, 이하: 오송재단) 신약개발지원센터(센터장:이태규) 내 '글로벌 첨단바이오의약품 코디네이팅센터'(이하CoGIB)는 한국보건산업진흥원(원장이영찬,이하진흥원)과 바이오코...2017-04-12 10:16
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"키트루다, 1차 치료제로 사용시 경과 더 좋아"
조병철 교수가 면역항암제 '키트루다'를 비소세포폐암 1차 치료제로 사용시 2차 치료제로 사용하는것 보다 좋은 결과를 얻을 수 있을것이라고 밝혔다. 7일...2017-04-07 14:46
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"키트루다, 1차 치료제로 사용시 경과 더 좋아"
조병철 교수, 비용이 유일한 단점…의학적 근거는 명확
- 신은진 기자
- 입력 2017-04-07 14:46
조병철 교수가 면역항암제 '키트루다'를 비소세포폐암 1차 치료제로 사용시 2차 치료제로 사용하는것 보다 좋은 결과를 얻을 수 있을것이라고 밝혔다.
7일 개최된 키트루다의 진행성 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로 적응증 학대 승인 기념 간담회에서 조병철 연세암병원 종양내과 교수는 '면역항암제의 폐암 1차 승인에 대한 의의와 임상 사례'를 주제로 관련 임상연구와 실제 환자 사례를 소개했다.
키트루다는 올해 3월 국내 식품의약품안전처로부터 PD-L1 발현율이 50% 이상이며, EGFR 또는 ALK 변이가 없는 진행성 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로 적응증을 확대 승인 받았다. 또한 백금 기반 항암화학요법 치료 도중 또는 이후에 진행이 확인된 진행성 비소세포폐암의 경우, 투여 대상이 PD-L1 발현 양성(TPS 1% 이상)으로 확대됐다.
조병철 교수는 “지난 수십 년간 EGFR 또는 ALK 변이가 없는 진행성 비소세포폐암 1차 치료에서 치료 옵션이 제한되어 있었고 그간 수많은 연구를 통해 이러한 환자 군에서의 대규모 임상 시험이 진행 되어 왔으나 그 효과를 입증하지 못했는데 키트루다의 1차 승인 소식은 상당히 고무적이어서 의료진과 환자들의 기대가 크다”고 말했다.
적응증 확대 기반이 된 KEYNOTE-024 임상연구에 따르면 키트루다는 1차 치료제로 사용시 항암화학요법에 비해 높은 효과와 적은 부작용을 보였다.
기존 표준 치료인 백금 기반 항암화학요법과 키트루다 단독 치료 요법 효과를 비교한 결과, 키트루다가 기존 표준 치료 항암화학요법 대비 질병 진행 혹은 사망의 위험을 50% 감소시켰고, 사망 위험은 40% 줄였다.
반응률의 경우, 키트루다 투여군이 44.8%로, 27.8%인 항암화학요법 투여군에 비해 높은 것으로 확인됐고, 치료제 관련 부작용 역시 더 적은 것으로 나타났다.
조병철 교수는 "비소세포폐암 환자 절반가량이 2차 치료를 받지 못하는 상황이 발생하기에 1치 치료시 최선의 치료제를 선택하는 것은 매우 중요하다"며 "예산이 한정된 상황에서 면역항암제를 사용해야 한다면 1차 치료제를 사용하는 것이 맞다. 1차 치료제로 사용시 더 좋은 치료반응을 얻을 수 있다는 의학적 데이터는 명확하다"고 말했다.
이어 "치료비용은 현 시점에서 면역항암제의 유일한 문제다"며 "정부와 제약사 등 이해관계자가 합심해서 극복해야 할 것이다"고 덧붙였다.
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