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네이처셀,버거씨병치료제 '바스코스템' 허가 자진취하
네이처셀(구 알앤엘삼미)이 지방유래 자가줄기세포 치료제 '바스코스템'의 품목허가 신청을 자진취하했다. 회사는 "독점판매계약을 체결한 (주)케이스템셀이 2013년 4월 중 의약품 품목허가를 신청하였지만...2013-11-04 19:43 -
케이스템셀 그룹,네이처셀 대여금 출자 전환
케이스템셀 그룹은 관계회사인 네이처셀에 대한 대여금 약 39억원에 대해 출자전환을 실시한다고 31일 밝혔다. 그룹 측에 따르면 케이스템셀과 케이내츄럴은 이날 각각 이사회를 열어 네이처셀에 대한 대여금 출...2013-10-31 17:12
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네이처셀,라정찬 대표 사임-대표이사 변경
코스닥기업 네이처셀(구 알앤엘삼미)은 라정찬 대표이사가 일신상의 이유로 사임함에 따라 대표이사가 이형승 현 케이스템셀 대표이사로 변경됐다고 16일 공시했다. 케이스템셀은 알앤엘바이오의 전신이다. 회사...2013-08-16 18:35
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네이처셀, 영업이익 흑자 전환
건강기능식품 코스닥기업 네이처셀이 국내 경기하락과 환율변동에도 불구하고 2013년 반기 전년 동기 대비 약 10%의 매출 증가를 달성, 영업 흑자전환에 성공했다고 13일 공시했다. 네이처셀은 2013년 반기 동안...2013-08-14 09:48
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네이처셀,알앤엘바이오 퇴행성관절염 치료제 독점 공급
네이처셀 (대표이사 : 라정찬)은 5월 15일 알앤엘바이오와 퇴행성관절염 치료제 ‘알앤엘-조인트스템’에 대한 국내 판매권 독점 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약은 지난 달 버거씨병 치료제 '바스코스템' 국...2013-05-15 08:53
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알앤엘바이오-네이처셀,뇌질환 줄기세포치료제 공동개발
알앤엘바이오(대표이사 : 라정찬)는 4월 30일 네이처셀과 뇌질환 관련 줄기세포 치료제에 대한 공동연구개발 협약을 체결했다고 밝혔다. 이번 공동연구개발협약에 따라 알앤엘바이오는 개발비용의 부담 없이 뇌...2013-04-30 09:40
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알앤엘바이오,성체줄기세포치료제 상용화 임박
알앤엘바이오의 지방유래 자가성체줄기세포 치료제가 상용화 준비단계에 들어섰다. 알앤엘바이오(대표이사 : 라정찬)는 4월 22일 네이처셀과 버거씨병 치료제 ‘바스코스템’에 대한 국내 판매권 독점 계약을 체결...2013-04-24 09:20
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'자이데나'·'제넥솔' 등 14개 우수기술 선정
동아제약의 발기부전 치료제 '자이데나' 삼양사의 유방암및 비소세포폐암 치료제인 '제넥솔' 등 총 14개 기술 및 제품이 우수기술로 선정되는 영광을 안았다. 보건복지부가 주최하고 보건산업진흥원이 주관하는 ...2006-12-14 10:43
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SUMO가 암전이에 미치는 기능 최초 규명
지난 1년 동안 네이처(Nature), 셀(Cell) 등 세계 유수의 학술지에 4편 이상의 논문을 발표한 국내 과학자가 있어 세계 생명과학계의 이목을 끌고 있다. 보건복지부는 작년 4월 영국의 과학저널인 Nature 誌에 ...2006-05-15 15:39 -
"BT 분야 실질적 성과 보여줄 때 됐다"
"BT산업에 스포트라이트가 집중된지 꽤 오래됐습니다. 지노믹스나 프로테오믹스 등 신 연구 방법들이 신약개발의 획기적인 테마라고 인식돼 왔고 이를 통해 ...2005-04-25 13:23
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"BT 분야 실질적 성과 보여줄 때 됐다"
김성훈
- 김정준 기자
- 입력 2005-04-25 13:23 수정
"BT산업에 스포트라이트가 집중된지 꽤 오래됐습니다. 지노믹스나 프로테오믹스 등 신 연구 방법들이 신약개발의 획기적인 테마라고 인식돼 왔고 이를 통해 곧이라도 새로운 신약들이 쏟아져 나올 것이라 기대했지만 아직 실질적인 성과는 없었습니다. 일부에서는 BT쪽 연구투자를 완전히 접는 기업까지 나오게 됐고, BT분야에 대한 전반적인 신뢰도가 떨어지고 있는 것이지요. 그래서 연구자로서 이제 뭔가 실제로 개발되는 사례를 보여줘야만 할 때가 아닌가 하는 생각을 하게 됐습니다."
김성훈 교수는 기초분야에 치중해 온 연구 방향을 일부 수정, 그 동안 얻은 성과를 바탕으로 약 개발에 발벗고 나선 이유를 이처럼 소개했다. 김 교수는 이 과정에서 매우 큰 결심을 했다. 지난해 말부터 그 동안 진행해 오던 기초연구의 절반 가량을 접었고 연구실의 많은 연구자들을 드럭스크리닝의 바다에 파 묻히도록 했다.
"고민도 많았죠. 과연 우리 타겟이 약으로 갈 수 있을 것인가 하는 것은 100% 장담할 수는 없는 것이었으니까요. 다행히 P38의 경우 드럭스크리닝을 하기에 매우 적합한 모델 디자인이 나와 본격적으로 도전하게 됐습니다. 특히 스크리닝 과정에서 기계로 하는 것과 사람이 하는 것의 차이가 있기 때문에 10,000여개에 이르는 스크린 과정을 진행한 연구진들이 엄청난 고생을 했죠."
국내 신약개발 임상연계연구 길 확대돼야
그가 진행하고 있는 P38유전자를 통한 항암제는 그 동안 통상적으로 활용되던 독성을 통해 암세포를 죽이는 항암제들과는 다르다. 기존 치료제들이 그 독성 때문에 정상세포까지 죽이는 것이 반해, 항암 유전자를 타겟으로 작용해 정상세포에는 영향을 주지 않으며 암세포만 죽이는 새로운 개념의 치료제다. 전 세계 제약사들이 항암제 연구에 다시 관심을 갖게 한 글리벡과 유사한 작용 유형을 나타내는 것.
한편 김 교수는 특히 이번 연구 과정에서 국내 임상연계연구 확대의 필요성을 절실히 느꼈다고 강조했다.
"약 개발에 있어 시간이 가장 많이 걸리는 것은 인간에 대한 적용입니다. 임상 자료 확보를 위해 연구에 필요한 만큼의 환자 샘플을 확보해야 하는데 우리나라는 아직 이 부분의 시스템이 너무 부족합니다. 미국에서도 임상연계가 신약개발의 화두로 부각되고 있으며 이 과정에서 소요되는 시간을 절반 수준으로 줄이는데 많은 투자를 하고 있는 것으로 알고 있습니다. NIH에서 타겟에 대한 작용 케미컬이 무엇인지까지 제공함으로써 전임상 단계까지는 연구실 수준에서도 갈 수 있는 시스템 구축이 구축될 수도 있을 것으로 보입니다."
기초연구자가 개발을 하고 그 결과를 임상적용하거나 의사를 통해 그 결과를 검증 받는 작업이 진행돼야 하는데, 일단 국내에는 임상 적용을 위해 필요한 환자 샘플을 확보할 수 있는 여건조성이 미흡하다. 일단 의사들이 환자 보는데 너무 바쁘고 리서치에 대한 준비가 충분히 돼 있지 않은 것도 문제지만 두 분야의 협력 분위기가 잘 조성돼 있지 않아 이 과정에서 너무 많은 시간을 소모시키고 있다는 것이다.
"현재의 우리나라 기초연구 수준은 매우 놀라운 수준입니다. 네이처, 셀 등 최고수준의 학술지에 발표되는 논문 수는 최근 유래를 찾아보기 힘들 정도로 증가했습니다. 하지만 이같은 성과들이 보다 효과적인 신약개발로 이어지기 위해서는 임상연계연구 환경이 잘 구축돼야 한다는 큰 과제를 안고 있습니다."
약학대학이 임상과 기초의 중간적 위치에서 인류 행복과 국가발전의 키워드를 쥐고 있는 신약개발에 가장 큰 장점을 갖고 있다고 믿는다는 김 교수. 그가 획기적인 항암제 신약 개발에 성공했다는 소식을 하루빨리 접하게 되길 기원해 본다.
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