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프리클리나-씨앤큐어, 바이오USA서 신약개발 경쟁력 강화 업무협약 체결
(왼쪽부터)씨앤큐어 CEO 박중곤, 프리클리나 CEO 강영모, CBO 정보영.©프리클리나 면역질환 전문 비임상 CRO 프리클리나(대표 강영모)와 박테리아 항암...2026-06-24 05:48 -
입셀, 중기부 ‘유니콘브릿지’ 최종 선정… MIUChon™ 글로벌 사업화 본격화
입셀이 중소벤처기업부 ‘유니콘브릿지’ 사업의 최종 지원 대상 기업으로 선정됐다. (왼쪽부터)기술보증기금 이상찬 이사, 입셀 남유준 부사장.©입셀유도만능...2026-06-23 18:31
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"취업 기회 잡아라" KOADMEX 잡페어 7월 3~5일 개최
©대구경북첨단의료산업진흥재단대구 지역 신산업 분야 인재 채용을 위한 취업박람회가 열린다. 구직자와 기업 간 일자리 미스매칭을 줄이고, 지역 청년 취업 ...2026-06-23 13:42
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이엔셀, 산자부 ‘세포·유전자치료제 생산용 폐쇄형 자동화 제조 시스템 개발 및 검증’ 과제 선정
세포·유전자 치료제 위탁개발생산(CDMO) 전문기업 이엔셀은 산업통상자원부가 주관하는 ‘2026년도 제1차 바이오 헬스분야 연구개발사업’ 중 ‘세포 및 유전자...2026-06-23 13:37
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파미셀, ‘BM SOME 200’ 출시…프리미엄 두피·모발 케어 제품군 확대
©파미셀파미셀(005690, 대표이사 김현수)의 바이오 더마 코스메틱 브랜드 ‘바이 파미셀 랩(by Pharmicell LAB)’이 인체골수유래 줄기세포 배양액 리포좀 기술...2026-06-23 13:29
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압타바이오 이수진 대표 “BIO USA는 기술수출 전초전…임상 데이터 확보 본격화”
BIO International Convention 2026에 참가한 (왼쪽부터)압타바이오 문성환 사장, 이수진 대표, 신혜성 사업개발 총괄.©압타바이오BIO International Convent...2026-06-23 06:00 -
셀트리온 다중항체 신약 CT-P72, 'QSP'로 임상 시작용량 전략 세웠다
셀트리온 김종인 신약개발 담당장이 ‘Certainty Korea 2026’에서 발표하고 있다.©약업신문=권혁진 기자셀트리온 김종인 신약개발 담당장.©약업신문=권혁진 기...2026-06-23 06:00 -
이노퓨틱스, 파킨슨병 유전자치료제 국가신약사업 과제 선정 쾌거
유전자치료제 전문 개발사 ㈜이노퓨틱스는 ‘파킨슨병 유전자치료제(IPS101A) 프로젝트’가 국가신약개발사업단(KDDF, 단장 박영민)이 주관하는 2026년 국가신...2026-06-22 17:25
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엔젠바이오, 가톨릭대 여의도성모병원과 AI·NGS 통합 동반진단 솔루션 임상 착수
(좌측부터)김태정 가톨릭대학교 여의도성모병원 병리과 교수와 송명준 엔젠바이오 진단사업부문장.©엔젠바이오AI 정밀의료 기업 엔젠바이오(대표이사 김민식,...2026-06-22 15:06
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유바이오로직스, 아프리카 콜레라 창궐에 구원투수 등판…유니세프 공급량 확대
백신 전문기업 ㈜유바이오로직스(206650)가 최근 아프리카 대륙을 중심으로 급증하고 있는 콜레라 확산 사태에 대응하기 위해 세계보건기구(WHO) 및 유니세프...2026-06-22 15:03
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SK바이오팜, 인실리코메디슨과 AI 기반 'CNS 신약개발' 공동연구 체결
SK바이오팜(www.skbp.com, 대표이사 사장: 이동훈)은 22일 생성형 인공지능(AI) 기반 신약 개발 기업인 인실리코 메디슨(Insilico Medicine, 이하 인실리코)...2026-06-22 15:01
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엘앤씨바이오, IMCAS 아시아서 'ECM 재생의학 플랫폼' 기술력 제시
©엘앤씨바이오인체조직 재생의학 전문기업 엘앤씨바이오(290650)는 지난 19일부터 21일까지 태국 방콕에서 열린 아시아 최대 규모의 미용·성형·재생의학 학술...2026-06-22 14:59
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스파크바이오파마, 특발성폐섬유증 신약후보 'SB17170' 국가신약 2상 지원과제 선정
혁신신약 개발 전문기업 스파크바이오파마는 특발성 폐섬유증(IPF) 치료 후보물질 ‘SB17170’이 국가신약개발사업단(KDDF)의 2026년 제1차 국가신약개발사업 ...2026-06-22 08:51
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HEM파마, 투자자 만장일치 CB 하방 리픽싱 조항 삭제
마이크로바이옴 전문기업 HEM파마가 제1회차 무보증 사모 전환사채(CB)의 하방 전환가액 조정(리픽싱) 조항을 삭제했다고 지난 19일 공시를 통해 밝혔다.이번...2026-06-22 08:44
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차바이오텍, 마티카바이오와 ‘마티카 K-IIT 프로그램’ 론칭
©차바이오텍차바이오텍(085660)은 미국 자회사인 마티카 바이오테크놀로지(Matica Biotechnology Inc., 이하 마티카 바이오)와 함께 미국-한국 간 세포·유전...2026-06-19 14:58
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차바이오텍, 마티카바이오와 ‘마티카 K-IIT 프로그램’ 론칭
차바이오그룹의 병원 네트워크, 한국의 임상 역량, 마티카 바이오의 CGT 제조 역량 결합
- 권혁진 기자
- 입력 2026-06-19 14:58
©차바이오텍차바이오텍(085660)은 미국 자회사인 마티카 바이오테크놀로지(Matica Biotechnology Inc., 이하 마티카 바이오)와 함께 미국-한국 간 세포·유전자치료제 개발을 통합 지원하는 ‘Accelerated Matica Korea IIT Integrated Platform Solution (이하 마티카 K-IIT 프로그램)’을 런칭했다. 주요 대상은 세포치료제 개발 초기단계에서 연구자 주도임상(IIT)을 통해 양질의 임상데이터를 신속하게 확보하고자 하는 미국 내 바이오 기업이다.마티카 K-IIT 프로그램은 차바이오그룹의 국내 의료기관 네트워크와 한국의 임상시험 수행 역량 그리고 마티카 바이오의 미국 기반 제조, 공정개발, 분석개발 전문성을 결합했다.마티카 바이오는 프로그램에서 주도적인 역할을 담당하며, 고객사의 요청에 따라 시료 생산을 담당하고, 차바이오그룹의 네트워크를 활용해 질환별로 특화된 한국의 대학병원에서 연구자주도 임상을 수행하게 된다. 마티카 바이오는 분당차병원을 중심으로 한국의 유수 대학병원들과 협력하는 컨소시엄을 구성할 계획이다.현재 미국내 세포치료제 개발기업은 연구자주도 임상을 중국 내에서 주로 수행하고 있으나, ‘마티카 K-IIT 프로그램’을 활용하면 미국 제조 운영과 한국 임상 수행 간의 복잡한 조율 과정을 간소화해 개발 기간을 단축할 수 있고 무엇보다 글로벌 규제 기관의 기대에 부합하는 양질의 임상 데이터를 신속하게 확보하는 동시에, 마티카 바이오의 미국 기반 GMP 시설에서 제조를 지원함으로써 핵심 지식재산권(IP)을 완벽하게 보호 받을 수 있는 장점이 있다.한국은 ▲우수한 GCP(임상시험 관리기준) 인프라 ▲풍부한 경험을 갖춘 책임연구자(PI) ▲선진화된 중개의학 생태계 ▲미국 FDA, 유럽 EMA, 일본 PMDA 기준에 부합하는 규제 적합성을 바탕으로 연구자 주도임상의 핵심 국가로 부상하고 있다.폴 김 마티카 바이오 대표는 "한국의 임상 수행 역량과 마티카 바이오의 CGT 제조 역량을 결합해 고객사의 초기 연구부터 글로벌 임상까지 안전하고 효율적으로 지원할 것"이라며 “세계 최대 바이오 행사인 ‘바이오 USA’ 현장에서 진행되는 글로벌 고객사 미팅에서 ‘마티카 K-IIT 프로그램’을 적극적으로 소개하며 신규 수주 기회 발굴에 총력을 기울일 계획”이라고 말했다.
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