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삼양패키징, 상반기 영업익 175억원…전년比 40.9% 증가
삼양그룹의 PET 패키징 전문 기업 삼양패키징(KQ.272550, 대표이사 윤석환)이 잠정실적 공시를 통해 올해 상반기 연결 기준 매출액 2,248억 원, 영업이익 175...2026-08-04 16:42 -
리가켐바이오 김용주 회장, 주식 15억원 어치 장내매수
리가켐바이오 김용주 회장이 회사 주식을 장내 매수하며 책임경영 의지를 재확인했다. 회사는 이번 매수가 항체약물접합체(ADC) 플랫폼과 파이프라인의 중장...2026-08-04 14:50 -
코아스템켐온 "뉴로나타-알주, FDA 'Type C 미팅' 신청"
코아스템켐온이 루게릭병 줄기세포치료제 ‘뉴로나타-알주’의 미국 허가 절차에 본격 착수했다. 미국 식품의약국(FDA)과 임상 3상 결과 및 생물학적제제 허가...2026-08-04 14:28
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제이엘케이, 전국 22개 병원과 '뇌졸중 AI 임상' 본격화…AX-Sprint 국책과제 협약
의료 인공지능(AI) 전문기업 제이엘케이는 보건복지부와 한국보건산업진흥원이 추진하는 'AI 응용제품 신속 상용화(AX-Sprint)' 사업 협약을 체결하고, 전국 ...2026-08-04 09:57
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케이메디허브, 미래사업·빅데이터 중심 조직개편
대구경북첨단의료산업진흥재단이 미래 성장동력 확보와 데이터 기반 연구지원 역량 강화를 위한 조직개편을 단행했다. 미래전략추진단과 빅데이터팀을 중심으...2026-08-04 09:28
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차바이오F&C, 브라보비버아르떼와 발달장애인 작품 활용 화장품 개발 나선다
차바이오F&C 김석진 대표(왼쪽)과 브라보비버아르떼 임의준 대표가 MOU 후 기념사진을 촬영하고 있다.©차바이오F&C차바이오그룹 계열사 차바이오F&am...2026-08-04 09:21
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이노크라스, 시리즈 B-3 투자 유치…목표액 초과 3100만 달러 확보
암 유전체 빅데이터 기업 이노크라스(Inocras)가 시리즈 B-3 투자 유치를 통해 3,100만 달러를 확보했다고 오늘 발표했다. 당초 목표했던 금액을 넘어서는 규...2026-08-04 09:17
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첨단재생의료실시기관 230곳 돌파…바이오 새 시장 꿈틀
첨단재생의료실시기관 지정 현황(2026년 7월 기준).©보건복지부, 약업신문=권혁진 기자첨단재생의료실시기관이 230곳을 넘어서며 지정 범위도 상급종합병원 ...2026-08-04 06:00 -
HLB그룹, 새 GI 선포…'더 큰 미래를 향해 나아가겠습니다'
3일 서울 강남구 HLB 학동 사옥에서 열린 HLB그룹 GI 선포식에서 HLB그룹 진양곤 의장, 김태한 바이오 부문 총괄 회장을 비롯한 임직원들이 기념 촬영을 하고...2026-08-03 17:40
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SK플라즈마, 저혈소판증 치료제 ‘레볼팍’ 출시
SK플라즈마 면역성 혈소판감소증 치료제 ‘레볼팍정’ 제품 사진.©SK플라즈마SK플라즈마가 희귀·중증 혈액질환 치료제 포트폴리오를 확대했다.SK플라...2026-08-03 15:20
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메디웨일, 미국 예방심장학회서 닥터눈 CVD 임상 근거 5건 공개
©메디웨일의료 인공지능(AI) 기업 메디웨일은 지난 7월 31일부터 8월 2일까지 미국 애리조나주 스코츠데일에서 열린 미국예방심장학회(American Society of P...2026-08-03 11:46
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이엔셀, NK세포 치료제 잔존불순물 정량분석 기술 특허 출원
세포·유전자치료제 위탁개발생산(CDMO) 전문기업 이엔셀은 ‘면역세포 조성물 내에 잔존할 수 있는 자성 비드(magnetic bead)를 밀도 구배 원심분리(density g...2026-08-03 10:22
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셀트리온, 고수익 제품군 미국 3대 PBM 처방집 잇단 등재
셀트리온의 고수익 제품군이 미국 주요 처방약급여관리업체(PBM) 처방집에 잇따라 등재됐다. 환자 환급 기반이 확대되면서 미국 시장에서의 처방과 판매에도 ...2026-08-03 10:11
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차바이오텍, 과기정통부 ‘박사후연구원 산학 프로젝트’ 선정
차바이오텍(085660)이 정부 지원을 바탕으로 이화여대와 손잡고 근본적 치료제가 없는 난치성 질환인 ‘복막섬유화’의 세포치료제 개발에 나선다.차바이오텍은...2026-08-03 09:15
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신테카바이오, 면역항암 이어 대사·근손실·자가면역 바이오베터 후보 확보
인공지능(AI) 기반 신약 개발 기업 신테카바이오는 자사의 독자적인 항체 설계 플랫폼 'Ab-ARS®'를 활용해, 면역항암제 영역을 넘어 대사·자가면역·근손실 분...2026-08-03 09:12
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신테카바이오, 면역항암 이어 대사·근손실·자가면역 바이오베터 후보 확보
블럭버스터 항체 포함, 바이오베터 파이프라인 8개 확보
블럭버스터 항체와 결합력 동등 이상 및 고용해도 프래임, 제형SC 적용 기대
바이오베터 AI 플랫폼, 글로벌 CRO에서 독립적으로 검증
- 권혁진 기자
- 입력 2026-08-03 09:12
인공지능(AI) 기반 신약 개발 기업 신테카바이오는 자사의 독자적인 항체 설계 플랫폼 'Ab-ARS®'를 활용해, 면역항암제 영역을 넘어 대사·자가면역·근손실 분야의 표적항원 4종에 대해서도 블럭버스터 항체 바이오베터 후보를 확보했다고 3일 밝혔다. 지난 7월 24일 PD-1, PD-L1, CTLA-4, HER3 등 면역관문 및 항암 타겟에서의 1차 결과 발표에 이어, 이번2차에서는 새롭게 선정한 표적항원 중 ACVR2B, IL4Rα, IL1B, BTLA 등 4종을 더해서, 총 8종의 서로 다른 바이오베터 후보를 1종 이상씩 확보하게 되었다. 본 검증 실험은 항체 전문 글로벌 CRO에서 수행을 했다. 치료 영역을 넘나드는 기술 범용성 입증1차 개념검증(PoC) 연구가 면역관문억제제 계열 항암 항체를 중심으로 진행됐다면, 이번 2차 개념검증(PoC) 연구는 근육·대사 질환(ACVR2B), 면역조절(BTLA), 아토피·천식 등 알레르기 질환(IL-4Rα), 염증성 질환(IL-1β) 등 적응증이 전혀 다른 항체 의약품을 대상으로 동일한 접근법을 적용했다. 신테카바이오는 이를 통해 자사의 AI 기반 항체 프레임워크 재설계 기술이 특정 항암 항체에 국한되지 않고, 치료 영역을 불문하고 적용 가능한 범용 플랫폼임을 재확인했다고 설명했다.특히, ACVR2B 타겟은 이번 확장의 사업적 의미를 잘 보여주는 사례다. 오리지널 항체인 비마그루맙(bimagrumab)은 근감소증·근육소모 등 고령 환자가 주된 치료 대상임에도, 현재 병원에서 월 1회 정맥주사(IV)로만 투여가 가능하다. 실제로 트라스투주맙(trastzumab), 다라투무맙(daratumumab) 등 여러 항체의약품이 IV에서 피하주사(SC)로 전환되며 환자의 병원 체류 시간이 단축되고 자가투여 전환에 따른 순응도 개선 효과가 보고된 바 있다. 거동이 불편한 고령 환자군을 주 타겟으로 하는 비마그루맙 역시, 고용해 바이오베터 확보를 통해 SC 제형 전환이 가능해지면 병원 방문 부담을 크게 낮추고 환자 접근성을 획기적으로 개선할 수 있다는 점에서 상업적 가치가 크다. 아직 상용화된 SC 비마그루맙이 없다는 점에서, 신테카바이오는 이 시장에 선제적으로 대응할 수 있는 포지션을 확보한 셈이다.나머지 타겟들에 대한 고용해 항체의 경우 SC 전환과는 다른 결의 상업적 가치가 기대된다. IL4Rα, IL1B 등과 같이 이미 SC 제형으로 만성질환을 관리하는 영역에서는, 고용해도를 통해 동일 주사 부피에 더 많은 약물을 담아 투여 간격을 늘리는 방향으로 환자 순응도와 장기 치료 비용 효율을 개선할 수 있다. 반면 아직 승인 항체가 없는 BTLA와 같은 신규 타겟에서는, 개발 초기 단계부터 응집 및 안정성 문제를 최소화한 고용해 항체를 확보함으로써 개발적합성(developability) 리스크를 최소화하는 포지셔닝이 가능하다. 이는 향후 라이선싱 및 공동개발 파트너링 과정에서 신테카바이오의 협상력을 뒷받침하는 요소가 될 것으로 기대된다.결합력 유지, 항원 결합 손실 없는 프레임워크 재설계가 핵심그림1.ELISA 결합력 분석 결과, 각 표적항원별 바이오베터 후보물질이 오리지널 항체의약품(bimagrumab, dupilumab, canakinumab 등)과 동등 수준의 결합력을 나타냄.©신테카바이오연구팀은 4개 타겟 모두에서 도출된 후보 항체가 오리지널 항체와 동등 수준 이상의 항원 결합력을 유지했다고 밝혔다. 회사 측은 "이번 연구의 핵심 의의는 결합력을 개선하는 데 있지 않다"며, "150~200 mg/mL 수준의 고용해도를 목표로 항체의 프레임워크를 전면 재설계했음에도, 항원 결합력이 손실되지 않은 후보군을 확보했다는 점이 바이오베터 개발의 실질적 진전"이라고 강조했다. 용해도 개선 효과에 대한 정량 평가는 결합력 검증 이후의 후속 단계로 순차 진행할 계획이다.대규모 스크리닝 방법론 고도화로 이어져신테카바이오는 지난 1차 연구와 이번 2차 연구 과정에서 정립한 항체 설계 방법론을 향후 대규모 항체 라이브러리 스크리닝에 적용할 계획이다. 회사는 현재 수십만 개 규모의 항체 서열 라이브러리에 대한 AI 설계 로직과 프로세스를 고도화하고 있으며, 이를 통해 다수의 타겟에 대한 바이오베터 후보 발굴 속도를 한층 끌어올린다는 목표다.신테카바이오 관계자는 "이번 연구는 AI 기반 고용해 항체 설계 기술이 특정 질환이나 항체 계열에 국한되지 않고 폭넓게 적용될 수 있음을 보여준 사례"라며, "앞으로도 다양한 치료 영역의 항체를 대상으로 바이오베터 파이프라인을 확대하고, 고농도 제형 및 차세대 항체 모달리티 개발 경쟁력을 강화해 나가겠다"고 말했다.
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