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50% 치료율에 던진 질문, 로킷헬스케어 유석환 회장이 그리는 의료 미래
로킷헬스케어 유석환 회장이 22일 광화문 교보문고에서 ‘AI 초개인맞춤 장기재생 혁명’ 출간 기념 북토크를 개최했다.©약업신문"AI 초개인맞춤 장기재생 혁명...2025-05-23 12:55 -
"초고령 사회 준비, 지금부터" 'Reha·Homecare 2025' 코엑스서 29일 개최
©위엑스포초고령 사회를 대비해 국민 건강 증진과 젊은 노화, 고령자 및 장애인의 불편 해소를 위한 홈케어·재활·복지 전문 전시회 ‘Reha·Homecare 2025’가 ...2025-05-23 09:52 -
아리바이오, 보건복지부 제2차관 본사 방문…신약개발 간담회 진행
보건복지부 박민수 제2차관 (왼쪽)과 아리바이오 정재준 대표이사.©아리바이오아리바이오는 보건복지부 박민수 제2차관이 22일 판교 본사를 방문해 신약 개발...2025-05-23 09:36
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그래디언트 바이오컨버전스, 메딕라이프사이언스와 '비소세포폐암 바이오마커' 발굴 협력
(왼쪽부터)그래디언트 바이오컨버전스 이진근 대표와 메딕 라이프 사이언스 한규호 대표.©그래디언트 바이오컨버전스그래디언트 바이오컨버전스(대표이사 이...2025-05-23 09:29
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[약업신문 분석] 4월 바이오 3상 10건…셀트리온 '키트루다' 확보 속도·이수앱지스 '애브서틴주' 적응증 확장
식품의약품안전처가 2025년 4월 바이오의약품 IND를 총 31건 승인했다. 국내 개발 기업은 지아이바이옴, 셀트리온, 진매트릭스, 이수앱지스, 에임드바이오, ...2025-05-23 06:00 -
한국비엔씨 "케리야, CNS 타깃 'GLP-GIP 이중작용제' 1상 1차 코호트 완료"
최완규 대표.©한국비엔씨한국비엔씨(대표: 최완규)는 전략적 지분 투자하고 아시아 5개국 판권 확보한 알츠하이머와 파킨슨 치료에 효과적인 GLP-GIP 이중작...2025-05-22 14:54
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나스닥 상장 서타라 "셀트리온과 신약개발 역량 강화 나선다"
(좌: 서타라 벤 쉔커(Ben Schenker) 글로벌 포트폴리오 부사장, 우: 셀트리온 권기성 수석부사장).©서타라전 세계 규제과학 및 모델 기반의 약물개발(MIDD)을...2025-05-22 14:31
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삼일PwC, 뉴패러다임인베스트먼트와 스타트업 M&A 활성화 MOU 체결
삼일PwC는 지난 21일, 서울 용산구 본사에서 뉴패러다임인베스트먼트와 스타트업 M&A 활성화를 위한 업무협약을 체결했다.(왼쪽부터)박제현 뉴패러...2025-05-22 14:25
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'쌍두마차' 삼성에피스홀딩스 탄생 "CDMO는 로직스, R&D는 에피스"
삼성바이오로직스가 22일 온라인 간담회를 개최하고 인적분할에 관한 구체적인 방식을 밝혔다.©삼성바이오로직스삼성바이오로직스가 사업 포트폴리오를 재정...2025-05-22 13:32
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차앤맘, ‘피토세린 하이드로 헤어 앤 바디 워시’ 리뉴얼 출시
피토세린 하이드로 헤어 앤 바디 워시.©차앤맘차바이오그룹 계열사인 차바이오F&C(대표 김석진)의 가족 피부건강 솔루션 ‘차앤맘(CHA&MOM)’이 ‘피토...2025-05-22 09:15
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에이치이엠파마, 일본 현지 법인 출범…"글로벌 시장 공략 본격 시동"
마이크로바이옴 연구 및 맞춤형 헬스케어 전문기업 에이치이엠파마(대표 지요셉)는 일본에 첫 해외 법인 ‘에이치이엠파마 재팬(HEM Pharma Japan)’을 설립하...2025-05-22 09:11
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에스바이오메딕스, 1Q 매출 45억·영업익 -17억·순익 -18억
에스바이오메딕스는 2025년 1분기(1~3월 기준) 전년 동기 대비 71.2% 증가한 매출 45억원을 기록하며 외형 성장을 달성했다. 매출 성장과 수익성 개선 시그널...2025-05-22 06:00
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"채혈 한 번으로 알츠하이머 진단" FDA 루미펄스 승인에 국내 기업 '들썩'
FDA가 루미펄스를 승인함에 따라, 피플바이오 혈액 내 베타아밀로이드 응집도 측정 ‘알츠온(AlzOn)’도 주목받고 있다. ©DALL-EFDA가 알츠하이머병 진단을 위...2025-05-22 06:00
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SK바이오사이언스, 1Q 매출 1546억…전년 동기比 594.0% '폭발 성장'
SK바이오사이언스는 2025년 1분기(1~3월) 연결 기준으로 매출 1546억원을 기록하며 전년 동기(223억원) 대비 594.0%(1323억원) 증가하는 폭발적인 외형 성장...2025-05-22 06:00
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바이젠셀, 범부처재생의료기술개발사업 국책 과제 선정
면역세포치료제 전문기업 바이젠셀(308080, 대표 기평석)은 ‘제대혈 줄기세포 증폭기술 기반 차세대 골수성억제세포 이용 이식편대숙주질환 치료제 개발’ 연...2025-05-21 11:43
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바이젠셀, 범부처재생의료기술개발사업 국책 과제 선정
제대혈유래골수성억제세포(CBMS) 기반 이식편대숙주질환 치료제 연구계획 국책과제 선정
지난해 8월 특허출원한 VM-GD 신규공정의 빠른 적용 및 임상 진입 위한 전주기적 연구
- 권혁진 기자
- 입력 2025-05-21 11:43
면역세포치료제 전문기업 바이젠셀(308080, 대표 기평석)은 ‘제대혈 줄기세포 증폭기술 기반 차세대 골수성억제세포 이용 이식편대숙주질환 치료제 개발’ 연구과제가 2025년 범부처재생의료기술개발사업에 선정됐다고 21일 밝혔다.범부처재생의료기술개발사업은 과학기술정보통신부와 보건복지부가 재생의료 핵심 원천기술 확보와 임상 연계를 통한 재생의료 치료제 및 치료기술 확보를 위해 2030년까지 총 5,955억원을 투입해 추진하는 사업이다. 선정된 바이젠셀의 과제는 ‘제대혈 줄기세포 증폭기술 기반 차세대 골수성억제세포(CBMS) 이용 이식편대숙주질환(GvHD) 치료제 개발’이다.이식편대숙주질환은 혈액암의 치료를 위해 동종 조혈모세포를 이식하는 과정에서 수혈된 림프구가 이식받은 사람의 신체를 공격하여 발생한다. 조혈모세포 이식 환자의 절반가량이 질환으로 어려움을 겪을 정도로 발생하기 쉬우면서도, 치명률이 높고 현재로서는 증상을 완화시키는 치료제만 존재하는 치료가 어려운 난치성 질환으로도 알려졌다.바이젠셀은 제대혈 유래 골수성 억제세포(CBMS) 플랫폼 기술인 바이메디어(ViMedier™) 파이프라인으로 이식편대숙주질환 치료제인 ‘VM-GD’를 연구개발해 왔다. 이후 2024년 8월, 단일 제대혈에서 CD34+ 세포를 증식시켜 기존 대비 제대혈 사용량을 90% 줄이고, 단일 제대혈로부터 10배 이상의 CBMS 확보가 가능한 특허를 출원한 바 있다.바이젠셀은 이번 국책사업 선정을 통해 CBMS의 대량증폭 및 임상용 치료제 개발, 상업용 임상 1/2a상 시험(SIT) 계획 승인까지의 전주기적 연구를 추진하며 ‘VM-GD’의 임상 신청을 목표로 한다. 해당 국책사업 연구과제는 2026년 말까지 진행되며, 총 11억 7,500만원 규모의 연구비를 지원받게 된다.바이젠셀의 연구책임자인 김신일 첨단재생사업본부장·GMP본부장은 “이번 국책과제 선정으로 개선된 신규 공정에 대한 회사의 기술력을 인정받고, 이식편대숙주질환 치료제 연구개발에 집중할 수 있게 됐다”며 “’VM-GD’를 비롯한 개선된 바이메디어(ViMedier) 공정 기술로 임상 진입을 위해 최선을 다할 것”이라고 밝혔다.한편, 바이젠셀의 바이메디어(ViMedier™)는 First-in-Class 제품으로서 MDSC 치료제 개발을 목표로 하고 있으며, 바이젠셀은 세계 최초로 단일 제대혈 세포를 이용해 임상가능한 수준의 MDSC 대량 증폭에 성공한 바 있다.
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