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온코닉테라퓨틱스 네수파립 “췌장암 전이 억제와 BRCA 변이 비의존적 항암 효과”
온코닉테라퓨틱스가 차세대 합성치사 기반 이중저해 항암신약 후보 ‘네수파립(Nesuparib)’의 전이성 췌장암 관련 비임상 연구 결과를 미국 샌디에이고에서 열...2026-04-21 09:25 -
콜라겐 명가 건강식품연구원, ‘유한M 초저분자 콜라겐S’로 정점
과거 ‘광동 콜라겐-S’를 생산하며 콜라겐 대중화를 이끌었던 건강식품연구원이 노하우를 집대성한 업그레이드 제품 ‘유한m 초저분자 콜라겐 S’을...2026-04-21 09:22
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한국보건산업진흥원, 스위스 국립과학재단과 보건의료 연구협력 LOI 체결
한국보건산업진흥원 전경한국보건산업진흥원(원장 차순도, 이하 진흥원)은 스위스 국립과학재단(SNSF, 연구위원회 위원장 토르스텐 슈베데)과 보건의료 분야 ...2026-04-21 09:20
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뉴로핏, 신경두경부영상의학회서 ‘치매 치료 시대 핵심 인프라’ 제시
이와타 아츠시 박사(Atsushi Iwata, M.D., Ph.D.)가 대한신경두경부영상의학회 정기학술대회에서 발표하는 모습.©뉴로핏뉴로핏이 알츠하이머병 치료제 확산에...2026-04-21 09:10
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JW이종호재단, 장애 미술 작가 대상 ‘2026 JW아트어워즈’ 개최
JW중외제약의 공익재단인 JW이종호재단은 장애 미술 작가를 대상으로 ‘2026 JW아트어워즈’를 개최한다.올해로 12회를 맞이한 JW아트어워즈는 국내 기업이 주...2026-04-21 09:10
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멥스젠, ‘글로벌 IP 스타기업’ 선정…미세유체 기반 MPS·DDS 플랫폼 경쟁력 인정
미세생리시스템(MPS) 및 약물전달시스템(DDS) 플랫폼 기업 멥스젠(대표 김용태)은 특허청이 주관하는 ‘2026 글로벌 IP 스타기업’에 선정됐다고 21일 밝혔다.‘...2026-04-21 09:07
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HK이노엔, 멸종위기종 ‘레서판다 먹이숲 조성’…생물다양성 보전 앞장
HK이노엔 임직원과 가족들이 '레서판다 먹이숲 조성 활동' 후 기념사진을 촬영하고 있다. 사진제공=HK이노엔HK이노엔(HK inno.N)이 지난 18일 경기도 과천시 ...2026-04-21 09:04
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휴이노-유한양행, 에이치플러스 양지병원에 ‘메모큐’ 공급…’상용화 속도’
에이치플러스 양지병원 간호 스테이션에 설치된 휴이노 '메모 큐(MEMO CUE)' 심전도 모니터링 화면. 사진제공=휴이노디지털 헬스케어 혁신 기업 휴이노(대표...2026-04-21 09:00 -
리브스메드, 초정밀 영상 아키텍처 기업 LAD와 전략적 투자 계약 체결
수술 로봇 및 최소 침습 수술기구 전문기업 리브스메드(대표이사 이정주)는 일본 초정밀 영상 처리 기술 기업 LAD(Logic and Design Inc)와 전략적 투자 및 ...2026-04-21 09:00
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HLB이노베이션, 베리스모 ‘SynKIR-110’ 1상 중간결과 AACR서 구두 발표
20일(현지시간) 미국 샌디에고에서 열린 미국암연구학회(AACR 2026) 플레너리(CTPL) 세션에서 야노스 타니이(Janos Tanyi) 펜실베이니아대학교 펄먼 의과대학...2026-04-21 08:57
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유유제약, 푸룬·1억 유산균 배합한 '장안에화제 푸룬바이오틱스' 출시
장안에화제 푸룬바이오틱스. 사진제공=유유제약유유제약은 1일 1포로 간편하게 유산균 1억 CFU를 섭취할 수 있는 `장안에화제 푸룬바이오틱스`를 출시했다.‘...2026-04-21 08:56
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새로운 소통템 된 비타500…마실 때마다 달라지는 45가지 랜덤 메시지
광동제약(대표이사 최성원·박상영)은 자사 대표 비타민 음료 ‘비타500’에 메시지 라벨을 적용한 신규 패키지를 선보이고 ‘마음을 전해요’ 브랜드 캠페인을 전...2026-04-21 08:51
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카나프테라퓨틱스, 글로벌 유전체 기업 '23andMe'와 데이터 계약…ADC 발굴 고도화
카나프테라퓨틱스는 23andMe와 인간 유전체 데이터 제공 계약을 체결하고, 항체약물접합체(ADC) 기반 면역항암제 타깃 발굴 역량을 강화한다. 기존 UK 바이오...2026-04-21 08:49
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에이비엘바이오, 이중항체 ADC 'ABL209' AACR 학술지 게재…"독성 한계 극복"
에이비엘바이오 이중항체 ADC 후보물질이 국제 학술지에 실리며 기술 검증 단계에서 한 단계 진전을 보였다. 기존 단일항체 ADC의 표적 독성 한계를 구조적으...2026-04-21 08:44
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삼성바이오에피스, AACR 2026서 첫 ADC 신약후보 'SBE303' 전임상 결과 발표
©삼성바이오에피스삼성바이오에피스(대표이사 김경아 사장)가 17일부터 22일까지 미국 샌디에이고에서 개최되는 미국암연구학회(AACR 2026) 연례 학술대회에...2026-04-21 08:34
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삼성바이오에피스, AACR 2026서 첫 ADC 신약후보 'SBE303' 전임상 결과 발표
ADC 신약 파이프라인 'SBE303' 연구 개발 데이터 최초 공개
- 권혁진 기자
- 입력 2026-04-21 08:34 수정
©삼성바이오에피스삼성바이오에피스(대표이사 김경아 사장)가 17일부터 22일까지 미국 샌디에이고에서 개최되는 미국암연구학회(AACR 2026) 연례 학술대회에서 항체-약물접합체(ADC: Antibody-Drug Conjugate) 신약 'SBE303'의 연구 데이터를 처음으로 공개했다.SBE303은 종양세포에서 과발현되는 넥틴-4 단백질을 표적으로 한 차세대 ADC 항암제로, 삼성바이오에피스가 오픈 이노베이션 전략에 따른 국내외 파트너사(韓 인투셀, 中 프론트라인)와의 공동 연구 및 라이선스 계약을 통해 개발한 첫 번째 신약 파이프라인이다.삼성바이오에피스가 현지시간 20일(월) 현장 포스터 발표 세션을 통해 공개한 전(前)임상 결과에 따르면, SBE303은 기존 넥틴-4 표적 치료제 대비 항체의 종양세포 결합 특이성과 세포 내 약물 전달 효율이 개선된 것으로 확인했다.특히, 안전성 평가 부분에서 기존 넥틴-4 표적 치료제의 흔한 이상반응인 피부 독성 시험에서 개선된 결과를 보였으며, 심각한 부작용으로 비가역적 손상을 일으키는 간질성 폐질환(ILD: Interstitial Lung Disease)도 관찰되지 않았다.또한, 체내 독성 반응이 관찰되지 않는 최대 투여량인 '최대 내약 독성용량(HNSTD: Highest Non-Severely Toxic Dose)'은 40 mg/kg으로 나타났으며, 넓은 치료 안전역(Therapeutic Index) 확보를 통한 SBE303의 임상 현장 적용 가능성을 확인했다.삼성바이오에피스 임상의학본부장 신동훈 부사장은 "이번 연구 결과로 당사의 항체 의약품 개발 역량을 다시 한번 확인했으며, SBE303의 후속 임상을 통해 효능과 안전성을 보유한 차세대 ADC 항암제 개발로 다양한 의료 미충족 수요 해소의 가능성을 지속 검증해 나갈 계획이다"고 밝혔다.한편, 삼성바이오에피스는 미국, 한국 등에서 SBE303의 글로벌의 임상 시험(1상)을 본격화했으며, 올해 3월부터 2030년 7월까지 진행성 불응형 고형암 환자 149명을 대상으로 의약품 안전성 및 초기 유효성 등을 평가할 예정이다.
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