큐리언트(남기연 대표)는 미국 FDA에서 승인된 면역항암제(Q702) 임상 1상이 본격적으로 개시됐다고 클리니컬트라이얼스 사이트(www.clinicaltrials.gov)를 통해 밝혔다.

이번 임상은 미국 남캘리포니아대학, 노스웨스턴대학 및 아틀란틱헬스시스템병원 등 3개 임상센터를 통해 18세 이상 고형암 환자 78명을 모집할 예정이며 최대투여용량, 안전성을 확인할 뿐만 아니라 환자 대상 효능도 함께 확인하기 위한 임상시험이다.

Q702가 세계 유일 Axl/Mer/CSF1R 삼중저해제로 동물실험에서 다양한 암종에서 암억제능이 확인된 만큼 이번 임상시험에서도 다양한 고형암 환자로부터 좋은 결과가 기대된다고 회사 측은 설명했다.

큐리언트 관계자는 “ Q702는 효능과 안전성이라는 약물 본질 가치 뿐 아니라, 향후 상업적 출시 이후  약가경제성을 고려해 먹는 합성신약으로 개발하고 있다"며 “기존 면역관문억제제와 병용처방 시 보험재정 및 환자 부담을 최소화할 수 있을 것으로 기대하고 있다”고 말했다.