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정책

복지부, 2019년 보건산업 육성 · 해외진출 지원

박능후 장관이 올해 보건산업을 육성하고 해외진출을 지원하겠다고 밝혔다. 보건복지부 박능후 장관<사진>은 18일 국회 보건복지위원회 대회의실에서 열린 '2019년도 주요 업무계획'을 통해 이같이 밝혔다. 박 장관은 "저를 비롯한 보건복지부 직원들은 국민의 삶을 긍정적으로 변화시키고 정책성과를 체감할 수 있도록 세심하게 업무를 추진해 나가겠다"고 다짐했다. 보고된 업무계획 중 산업분야를 보면, 보건산업 육성 및 해외진출 지원을 위한 정책마련에 나선다. 신성장 분야를 지원하기 위해 인공지능(AI)을 활용한 신약개발 과정 혁신, 해외임상시험(3상) 비용 세액공제 적용 및 바이오의약품 생산인력 양성을 추진한다. 또한 올해 상반기 중 혁신형 의료기기 R&D 확대, 시장진입 기간 단축(체외진단검사 신의료기술평가 사후평가 전환) 등 의료기기 산업 육성 및 수출 다변화 등 화장품산업 종합발전 계획을 수립한다. 의료기기 R&D를 위해서는 범부처 의료기기 개발사업(2020~2029) 및 혁신형 의료기기 지원법안 제정 추진을, 시장진입 기간 단축을 위해서는 체외진단검사 신의료기술평가 사후평가 전환(시장진입기간 390→80일, 2019년 하반기) 올해 상반기 중 유전체 연구자원 축적‧실증연구를 통해 맞춤형 정밀의료 기반 마련 및 첨단재생의료 임상연구 제도화(첨단재생의료 및 첨단 바이오의약품에 관한 법률)도 추진한다. 혁신 생태계 조성을 위해 특성화 사업단, 개방형 실험실 등 병원 인프라 활용 체계를 구축하고, 융합형 의사과학자 등 글로벌 인재 양성을 추진한다. 특성화사업단은 6개 상급종합병원이 참여해 세포치료·면역질환치료 등 특성화 분야 치료·제품 기술개발을 지원한다. 올해 12월까지 공공목적 보건의료 빅데이터 플랫폼을 구축하고, 5G 이동통신 기반기술의 바이오헬스 활용·지원 방안도 수립한다. 한국의료 해외진출 지원을 위해서는 한국보건의료 정책·제도 진출, 국제입찰‧조달 참여 등 시장 개척 및 해외진출 활성화가 큰 방향성이다. 이를 위해 러시아에 극동지역 e-health 마스터 플랜을 수립하고, 우즈베키스탄에 국가보건의료개혁 기본계획 수립한다. 외국인환자 유치를 위해서는 지역별 현지 협력거점 구축·활용하고(2019년 9월 베트남 신설), 치료 후 사후관리를 강화하며(기존 몽골 제1병원 개소 → 몽골 제2병원 확대), 유치의료기관 관리 및 편의제공 강화한다. 그외에도 △의료비 부담 경감 △필수의료 보장·접근성 강화 △예방·건강투자 강화 △안전한 보건의료 환경 조성 △저소득층 소득보장 강화 △장애인 권익 신장 △생애주기별 사회서비스 보장체계 구축 △지역사회 중심 복지지원 강화(커뮤니티케어 등) △아동투자 확대·보호 강화 △영유아·초등생 돌봄 지원 △활기차고 존중받는 노후지원 등 분야별 업무계획을 함께 보고했다. 한편, 이날 보고된 업무계획의 세부내용은 이에 앞서 3월 11일 정부서울청사에서 이뤄진 2019 복지부 업무계획에서 발표된 바 있다.

이승덕 2019.03.18
산업 /

JW그룹, 제7회 성천상 수상자 공모

JW그룹의 공익재단인 중외학술복지재단(이사장 JW그룹 명예회장 이종호)은 제7회 성천상 수상 후보자를 공모한다고 18일 밝혔다. 성천상은 JW중외제약의 창업자인 고(故) 성천 이기석 선생의 생명존중 정신을 기려 사회에서 헌신적인 의료봉사활동으로 감동을 주고 귀감이 되는 의료인을 격려하기 위해 제정된 상이다. 현재까지 성천상을 수상한 의료인은 6명이다. 제7회 성천상 수상자 공모는 3월 31일까지 진행되며, 중외학술복지재단 홈페이지(www.jwfoundation.or.kr)에서 후보자 추천서를 내려 받아 업적내용, 추천동기 등을 작성해 이메일 또는 우편으로 접수하면 된다. 수상자는 의료계 저명인사들로 구성된 성천상위원회에서 1차 서류심사와 2차 현장심사, 3차 종합심사를 통해 수상 후보자를 선정한 다음 이사회 심의를 거쳐 최종 결정된다. 성천상 수상자에게는 상금 1억 원과 상패가 수여되며, 시상식은 8월 경 진행될 예정이다. 이성낙 성천상위원회 위원장은 “그동안 성천상 수상자로 선정된 참 의료인들의 헌신과 희생정신이 세상 곳곳에 전해져 온기를 더하고 있다”며 “우리 사회에 귀감이 되는 참 의료인이 발굴될 수 있도록 많은 지원과 관심을 바란다”고 말했다. 고(故) 성천 이기석 선생은 1945년 조선중외제약소(現 JW중외제약)를 창업하고 ‘생명존중’의 정신을 바탕으로 필수 의약품 개발에 전념하여 1959년 당시 전량 수입에 의존하던 수액제를 국산화하고 국산 항생제 시대를 연 ‘리지노마이신’을 개발하는 등 등 국내 치료 의약품 산업의 기틀을 다졌다. 타계 23년 만인 1998년에는 중견기업으로는 최초로 한국경영사학회가 제정한 제5회 창업대상 수상자로 선정되며 기업가로 재평가를 받았다.

이권구 2019.03.18
산업 /

차백신연구소,120억 투자 유치...B형간염백신 개발 가속

차바이오그룹 계열사 차백신연구소(대표 염정선)가 120억원 규모의 외부 투자를 받는다. 차백신연구소가 투자를 유치한 벤처캐피털(VC)은 스틱벤처스, 현대투자파트너스, LSK인베스트먼트, UQI파트너스, 메이플투자파트너스 등 총 7곳이다. 차백신연구소는 보다 효과적인 면역반응을 유도하고 다양한 항원에 적용 가능한 면역증강제(아쥬반트, adjuvant) 플랫폼 기술을 활용해 만성 B형간염 치료백신과 대상포진백신, 노인용 독감백신 등 차세대 백신을 개발하고, 만성질환에 대한 면역치료제를 개발하는 기업이다. 차백신연구소에 따르면 연구소가 개발중인 치료백신은 만성 B형간염 환자에서 면역력이 활성화돼 완치 가능성을 보여주고 있는 혁신신약으로 이 치료백신의 개발이 성공적으로 완료되면 그동안 치료제가 없는 B형간염 환자들에게 희망을 줄 수 있을 것으로 기대하고 있다. 차백신연구소는 만성 B형간염 치료백신의 임상1/2a상을 완료하고 현재 2b상을 준비중에 있으며 진행결과에 따라 해외 라이센스 아웃을 계획하고 있다. 차백신연구소 염정선 대표는 “이번 투자 자금은 앞으로 차백신연구소가 진행하는 연구개발 및 임상시험 등 운용 자금으로 활용할 계획”이라며 “차백신연구소의 면역증강제 플랫폼 기술을 기반으로 대상포진백신, 노인용 독감백신, 암치료백신 등 다양한 백신 개발을 이어 나가겠다”고 말했다.

이권구 2019.03.18
산업 /

동아ST,당뇨신약 '슈가논' 해외진출 시작...인도 첫 발매

동아에스티가 자체 개발한 당뇨병치료제 신약 슈가논이 해외 시장에서는 처음으로 인도에 발매 된다. 동아에스티(대표이사 회장 엄대식)는 지난 17일 인도 뭄바이에서, 현지 파트너사 알켐(Alkem Laboratories Ltd, 대표이사 회장 Basudeo N. Singh)과 당뇨병치료제 슈가논의 인도 발매식을 개최했다고 18일 밝혔다. 인도에서 슈가논의 제품명은 라틴어로 강함(Strong)을 뜻하는 ‘발레라(Valera)’이며, 오는 4월 1일부터 판매될 예정이다. 지난 2012년 말 동아에스티는 알켐과 인도, 네팔에서의 슈가논 개발 및 판매에 관한 라이센싱 아웃 계약을 체결했다. 이후 알켐은 지난해 9월 임상3상을 완료하고, 12월 인도의약품관리청(DCGI)으로부터 허가 받았다. 상업화에 성공함에 따라, 동아에스티는 알켐에 제품의 원료를 공급하고 알켐은 인도 현지에서 완제 생산 및 판매, 마케팅을 담당한다. 알켐은 1973년 설립, 본사는 뭄바이에 위치한 인도의 선도적인 제약기업이다. 원료의약품과 제네릭의약품, 건강기능식품을 개발 및 제조, 판매하고 있으며, 인도 매출 순위는 6위다. 750개 이상의 제품을 보유하고 있으며, 미국을 포함한 전세계 50여개국에 진출해 있다. 인도의 당뇨환자수는 약 7,300만 명으로 중국에 이어 세계에서 두 번째로 많으며, 지난해 전체 당뇨시장은 15% 성장했다. 이 중 DPP-4계열 단일제는 9% 성장한 약 1,830억 원, 복합제는 22% 성장한 약 3,120억 원을 기록했다. 동아에스티 관계자는 “이번 인도 발매는 해외에서 슈가논이 발매되는 첫 번째 국가라는 의미가 있으며, 다른 지역에서 슈가논의 순차적 발매의 초석이 될 것이다”며 “동아에스티의 주력제품인 슈가논이 국내에서 매출을 지속 확대하고 있는 것처럼 해외시장에서도 매출이 확대되기를 바란다“고 말했다. 한편, 동아에스티는 지난 2012년 인도제약사 알켐(Alkem)과 인도와 네팔, 2014년과 2015년 브라질제약사 유로파마(Eurofarma)와 브라질과 중남미 17개국, 2015년 러시아제약사 게로팜(Geropharm)과 러시아, 우크라이나, 카자흐스탄에서의 슈가논 개발 및 판매에 관한 라이센싱 아웃 계약을 체결한 바 있다. 현재 러시아와 브라질에서는 임상3상이 완료되어 허가신청을 준비 중이다.

이권구 2019.03.18
산업 /

STRI, 부작용 없는 만능줄기세포 호주 특허 등록

(주)비비에이치씨(회장 이계호) 산하 줄기세포치료연구원(STRI, 원장 이계호)은 세계 최초로 개발한 부작용 없는 만능줄기세포(nEPS)에 관한 특허가 미국에 이어 호주에 등록됐다고 18일 밝혔다. 만능줄기세포는 2007년 일본 교토대의 야마나카 신야 교수 팀이 처음 개발했으며, 2012년 유전자 조작을 통해 만능줄기세포를 만들어 내는 방법을 개발해 노벨상을 수상한 바 있다. 하지만 인위적으로 유전자를 조작함에 따른 유전자 돌연변이에 의한 종양이 생겨 그동안 임상활용이 불가능했다. STRI의 만능줄기세포는 이러한 부작용을 극복한 기술이라고 연구원은 설명했다. STRI 이계호 원장은 “ STRI의 만능줄기세포는 세계 최초로 인위적 조작 없이 중간엽 줄기세포에서 만능성을 유도한 것으로, 인체를 구성하는 모든 조직이나 장기로 분화가 가능하고 사람에게 즉시 사용 할 수 있다”며 “현재 대량생산이 가능해 중국, 일본, 미국, 유럽의 일부 국가에서는 현행법상 질병치료에 즉시 상용화 할 수 있다”고 밝혔다. 또 “제대 및 지방조직, 골수 등에서 분리한 중간엽 줄기세포를 사용하여 윤리적인 논란으로부터 자유롭다는 장점뿐 아니라, 모든 조직과 장기로 분화가 가능하기 때문에 신경질환인 파킨슨 알츠하이머를 비롯한 간질환 ․ 당뇨 등 대사성 질환, 심부전증 ․ 심근경색 등 심혈관계 질환, 만성 신부전증 ․ 면역질환 치료 등 모든 난치 질환 치료에 적용될 수 있다”고 덧붙였다.

이권구 2019.03.18
정책

급성폐손상 일으키는 여성 FFT 수혈, 10년간 9만건

수혈관련급성폐손상(Transfusion-Related Acute Lung Injury, TRALI)을 일으키는 여성 신선동결혈장(FFP) 수혈이 지난 10년 간 9만건에 달하는 것으로 나타났다. 더불어민주당 정춘숙 의원<사진>은 18일 대한적십자사와 질병관리본부로부터 제출받은 자료를 통해 이 같이 지적했다. 여성헌혈자의 신선동결혈장(FFP)은 수혈관련 부작용인 수혈관련급성폐손상의 주요 원인 중 하나로 사망률이 약 6~20%로 알려져 있다. 수혈 후 6시간 이내에 갑작스러운 호흡부전이 일어나고 방사선 촬영에서 폐부종을 보인다. 정 의원에 따르면, 대한적십자사는 자체적으로 2009년 7월 1일부터 여성헌혈자 유래 신선동결혈장을 수혈용으로 공급하지 않았지만, 한마음혈액원 및 중앙대혈액원은 지난 10여 년 간 여성헌혈자 유래 신선동결혈장 총 9만5,776개 유니트를 수혈용으로 공급해온 것으로 확인됐다. 한마음혈액원은 2009년 7월 1일부터 금년 2월 26일까지 9년 8개월 동안 총 8만 7,424개 유니트의 여성헌혈자 신선동결혈장을 수혈용으로 공급해왔던 것으로 나타났다. 중앙대혈액원도 지난 2012년부터 금년 2월 26일까지 7년 2개월 동안 총 8,352개 유니트의 여성헌혈자 신선동결혈장을 수혈용으로 공급해왔던 것으로 확인됐다. 우리나라는 2005년 첫 TRALI 발생사례를 확인 이후, 질병관리본부가 2009년 수혈관련 이상반응, 2010년 수혈관련 급성폐손상 발생 실태에 대한 학술 연구용역을 시행해 TRALI 발생률 및 실태를 일부 파악하고 보고체계를 수립했다. 실제 정부가 발간한 수혈가이드라인은 "수혈관련급성폐손상(TRALI) 예방을 위해 우리나라에서는 2009년 7월부터 모든 신선동결혈장을 남성 헌혈 혈액으로만 제조해 수혈용으로 공급하고 있다"고 명시하고 있지만, 대한적십자사를 제외한 한마음혈액원이나 중앙대혈액원은 적절한 조치를 취하지 않은 채 사각지대로 방치되어 온 것이다. 해외의 경우, 법령으로 여성 헌혈자 신선동결혈장의 수혈용 공급을 금지하고 있지는 않으나, TRALI 진단의 어려움과 위험성을 인식해 남성 헌혈자 신선동결혈장을 의료기관에 공급하는 정책을 실시하고 있다. 영국, 네덜란드는 남성헌혈자의 신선동결혈장만 공급하는 정책을 실시하고 있고, 미국과 일본 등은 남성 헌혈자의 신선동결혈장을 수혈용으로 우선 사용하도록 권고하고 있다. 이러한 흐름에 맞춰 대한적십자사는 2009년 7월 1일부터 여성 헌혈자의 신선동결혈장은 의약품 제조를 위한 분획용으로 출고하고 있었다. 다만, 한마음혈액원은 남성 헌혈자의 전혈 유래 신선동결혈장을 수혈용으로 우선 출고, 재고 부족 시 임신력이 없는 여성 헌혈자의 신선동결혈장을 수혈용으로 제한 출고하는 지침을 마련했지만(2009년 10월 20일 도입), 실제 감사원 감사에서 2016년 1월 1일부터 2018.9월 말까지 2년9개월 동안 임신력이 있는 여성헌혈자 신선동결혈장이 392건 수혈됐던 것으로 확인됐다. 정춘숙 의원은 "한마음혈액원과 중앙대혈액원에서 각각 공급한 여성헌혈자의 신선동결혈장 8만7,424유니트와 8,352유니트를 수혈 받은 환자의 급성폐손상으로 인한 사망 등 역학조사가 필요하다"고 강조했다.

이승덕 2019.03.18
산업 /

[분석]신일제약,매출 4.6%↑-영업익 순익 30%이상 감소

신일제약은 3월 감사보고서 기준 지난해 533억원의 매출을 달성, 전년동기대비 4.6% 성장했다. 영업이익은 60억으로 34.8%, 순이익은 57억으로 30.3% 각각 감소했다. 판매관리비는 149억으로 11.2%, 상품매출은 26억으로 10.2% 각각 증가했다. 해외매출/수출은 29억으로 146.4% 늘었다. 부문별로 4분기 매출은 전기비 18억 증가(국내매출 13억 증가, 해외 5억 증가), 전년비 8억 증가(해외 12억 증가)했고, 누적 매출은 전년비 23억 증가(해외 17억 증가)했다. 4분기 영업이익은 전기비 35억 증가(매출총이익 19억 증가, 판관비 16억 감소), 전년비 1억 증가했고, 누적 영업이익은 전년비 32억 감소(매출원가 41억 증가)했다. 4분기 순이익은 전기비 30억 증가(영업익 35억 증가), 전년비 1억 증가했고, 누적 영업이익은 전년비 25억 감소(영업익 32억 감소)했다. 4분기 판관비는 전기비 16억 감소(대손상각비 7억 감소, 경상개발비 6억 감소), 전년비 3억 감소(대손상각비 6억 감소)했고, 누적 판관비는 전년비 15억 증가(급여 복리후생 9억 증가, 경상개발비 8억 증가)했다. 4분기 상품매출은 전기비 1억 증가, 전년비 '소폭 증가'했고, 누적 상품매출은 전년비 2억 증가했다. 4분기 해외매출/수출은 전기비 5억 증가, 전년비 12억 증가했고, 누적 해외매출/수출은 전년비 17억 증가했다.

이권구 2019.03.18
산업 /

마크로젠,호주 장내 미생물 분석기업 ‘마이크로바’와 MOU 체결

마크로젠(대표이사 양갑석)은 지난 14일 서울 가산동 본사에서 호주 장내 미생물 분석 전문 기업 ‘마이크로바(Microba)’ 마이크로바이옴(Microbiome, 인체공생미생물) 분야의 공동 연구 협력을 위한 MOU를 체결했다. 마이크로바는 2017년 호주 퀸즐랜드대학교 교수진을 중심으로 설립된 장내 미생물 분석 전문기업이다. 이번 업무 협약을 통해 마크로젠과 마이크로바는 △상호 간 분석 기술 교류 △분석 기술 고도화를 위한 공동 연구 △마이크로바이옴 서비스 공동 개발 등 국내외 마이크로바이옴 시장 진출을 위한 긴밀한 협력 체계를 구축해 나갈 계획이다. 특히 양사가 공동 개발할 마이크로바이옴 서비스는 박테리아의 특정 부분만을 배열하는 16S rRNA 분석이 아닌, 모든 미생물에 대한 전장 유전체를 분석하는 샷건(shotgun) 시퀀싱 방법을 활용할 예정이다. 이를 통해 양사는 새로운 미생물 종의 발견 및 대사물질의 분석 연구에 활용 가능성이 큰 데이터를 생산할 수 있는 만큼 새로운 치료법 및 진단법의 개발에 기여할 수 있을 것으로 기대한다. 마이크로바 Blake Wills 대표는 “향후 마크로젠과 긴밀히 협업해 마이크로바이옴 분석 기술을 고도화하는 것은 물론 DTC(Direct To Consumer, 소비자직접의뢰) 및 연구∙임상 분야에 적용 가능한 공동 개발 서비스를 성공적으로 시장에 선보일 예정”이라고 말했다. 마크로젠 양갑석 대표는 “마이크로바는 차세대 성장 산업인 마이크로바이옴 분야에서 다양한 연구 성과를 축적하는 등 해당 시장 내 압도적 기술 우위를 선점하고 있는 기업이다”며 “이번 업무 협약을 통해 양사 간 시너지를 극대화한 신뢰도 높은 서비스를 개발하여 국내를 시작으로 미국, 유럽, 일본, 싱가포르 등 글로벌 시장에도 순차적으로 서비스를 론칭할 계획”이라고 말했다.

이권구 2019.03.18
정책

윤형주 서울식약청장, 수입식품 보관업체 방문

식품의약품안전처 윤형주 서울지방청장은 3월 20일 수입식품의 검사현장 점검을 위해 수입식품 보관업체인 삼덕창고㈜(서울시 성동구)를 방문한다. 이번 현장 방문은 소비자식품위생감시원과 함께 수입식품 검사과정을 둘러보고 검사의 투명성 확보 및 소비자 신뢰성 제고를 위해 마련됐다. 또 수입식품 보관업체 영업자의 애로사항을 청취하고 수입식품에 대한 안전관리를 당부할 계획이다. 서울식약청은 앞으로도 수입식품의 안전관리 공감대 확산을 위해 현장의 목소리를 청취하는 기회를 지속적으로 마련해 안전한 식품이 수입될 수 있도록 최선을 다하겠다고 밝혔다.

김용주 2019.03.18
정책

질병관리본부, 국민소통단 3기 모집

질병관리본부(본부장 정은경)는 18일부터 4월 7일까지 3주간 공중보건 문제를 당국과 함께 고민하고 의견을 낼 '국민소통단(3기)'를 공모한다고 밝혔다. 질병관리본부 국민소통단은 연중 지속적으로 발생하는 질병이슈에 대한 소통방향을 제시하고, 의과학용어가 많아 이해하기 어려운 질병예방 정보를 국민 눈높이로 바꿔 확산하는 역할을 담당하게 된다. 질병관리본부는 공중보건 정책 추진과정에 국민 참여를 확대하고, 신속·정확·투명한 정보교환을 위해 지난 2016년부터 공모를 통해 소통단을 운영 중에 있다. 국민소통단은 지난해 9월 메르스 국내 재유입 상황 시 △입국자 검역 철저를 위해 공항검역소 배치인력 증원 필요 △일반국민들이 자발적으로 해외감염병 신고를 망설이는 이유는, 신고를 하면 격리 돼 가족을 못 만난다는 불안감 때문이다 등 국민입장에서 보건당국의 감염병 대응과 소통방식에 대한 평가의견을 주기도 했다. 또한 타인에게 감염병 확산을 막는 건강습관인 '소매기침'의 필요성을 알리고자 대학가를 방문하는 등 질병예방 현장캠페인도 다수 진행했다. 질병관리본부 3기 국민소통단은 건강과 질병예방에 관심 있는 만 19세 이상 대한민국 거주자 누구나 신청할 수 있으며, 선발된 소통단은 올해 연말까지 활동할 계획이다. 국내 거주 중인 외국인도 신청 가능하다. 희망자는 질병관리본부 대표 홈페이지(www.cdc.go.kr) 및 페이스북 등 소셜미디어를 통해 3월 18일부터 4월 7일까지 온라인으로 신청하면 되고, 인터뷰를 진행해 최종 50인을 선정한다. 3기 소통단원은 4월 말 충북 오송에 있는 질병관리본부에서 발대식을 거쳐 본격 활동할 예정이며, 우수 활동 소통단원에게는 연말 질병관리 본부장 표창도 수여된다. 정은경 본부장은 "국민소통단은 감염병 발생, 만성질환 예방 등 공중보건 문제에 대해 보건당국과 국민이 아는정보사이의 격차를 줄여주는 중요한 역할을 담당할 분"들이라고 설명했다. 이어 "국민소통단 운영을 통해 질병정책 추진과정에 국민 목소리가 지속적으로 반영 될 수 있게 노력해 갈 예정이며, 소통단원의 적극적인 활동으로 눈높이 질병예방 정보가 국민들 가까이에서 더욱 확산되기를 기대한다"고 밝혔다.

이승덕 2019.03.18
산업 /

한독, 미국 바이오벤처 트리거 테라퓨틱스에 500만불 지분투자

한독(회장 김영진)이 미국 바이오벤처 트리거 테라퓨틱스(TRIGR Therapeutics)에 500만 달러 규모의 지분투자를 했다. 이번 투자는 오픈 이노베이션의 일환이며 한독은 이중항체 신약 과제를 기술이전해 개발 중인 트리거 테라퓨틱스의 지분을 확보했다. 트리거 테라퓨틱스는 지난해 4월 설립된 미국 바이오벤처로 유망한 후보물질을 발굴해 임상과 개발에 집중하는 NRDO(No Research Development Only)를 지향하고 있으며 현재 국내 바이오회사인 에이비엘바이오에서이중항체 기반 신약 과제 4건을 이전 받아 공동개발하고 있다. 트리거 테라퓨틱스의 설립자인 조지 위(George Uy)는 로슈, 스펙트럼 파마슈티컬즈, 소렌토 테라퓨틱스, 아브라식스 온콜로지에서 다수의 신약 상업화 경험을 보유하고 있다. 트리거 테라퓨틱스가 글로벌 권한을 확보하고 있는 신약 과제는 신생혈관 억제 항암항체 ABL001/TR009을 포함해 T 세포 관여 이중항체, 이중항체 기반 면역 항암제 등이다. 이 중 ABL001/TR009 과제는 현재 국내 임상 1a상이 진행되고 있다. 한독 김영진 회장은 “트리거 테라퓨틱스는 성장 가능성이 높은 미국 바이오벤처로 오픈 이노베이션을 통해 후보물질의 초기발굴이나, 유망한 신약 후보물질 발굴에 집중하고 있기 때문에 빠른 속도로 임상과 개발을 진행할 수 있다”며, “트리거 테라퓨틱스가 공동개발을 진행하고 있는 에이비엘바이오와 한독의 협업 가능성도 열어두고 있다”고 말했다. 트리거 테라퓨틱스 조지 위 대표는 “트리거 테라퓨틱스는 글로벌 항암 분야에서 성과를 창출하기 위해 노력하고 있다. 이번에 한독의 투자와 신뢰를 얻게 됨을 자랑스럽게 생각하고 있으며 앞으로 ABL001/TR009의 한국 시장 진입을 위해 한독과 긴밀히 협력할 것이다”라며, "향후 18~24개월 이내에 파이프라인에 대한 IND를 제출하는 것을 목표로 하고 있다”고 밝혔다.

이권구 2019.03.18
산업 /

[분석]조아제약,영업익 317% 증가-순익 55% 감소

조아제약은 3월 감사보고서 연결기준 지난해 631억원의 매출을 달성, 전년동기대비 7.2% 성장했다. 영업이익은 13억으로 317.1% 증가했고, 순이익은 6억으로 55.2% 감소했다. 판매관리비는 278.2억으로 0.9% 감소했고, 상품매출은 98억으로 30.5% 증가했다. 해외매출/수출은 55억으로 6.4% 늘었다. 부문별로 4분기 매출은 전기비 14억 증가(내수 8억 증가, 수출 6억 증가), 전년비 11억 증가(내수 7억 증가)했고, 누적 매출은 전년비 42억 증가(내수 39억 증가)했다. 4분기 영업이익은 전기비 10억 감소(조아제약-지배기업 11억 감소), 전년비 7억 감소(지배기업 9억 감소, 종속기업-메디팜 3억 증가)했고, 누적 영업이익은 전년비 10억 증가(지배기업 6억 증가, 종속기업 4억 증가)했다. 4분기 순이익은 전기비 25억 감소(지배기업 26억 감소), 전년비 26억 감소(지배기업 31억 감소)했고, 누적 순이익은 전년비 8억 감소(지배기업 14억 감소, 종속기업 6억 증가)했다. 4분기 판관비는 전기비 6억 증가(지배기업 7억 증가), 전년비 4억 증가했고,누적 판관비는 전년비 2억 감소했다. 4분기 상품매출은 전기비 2억 증가, 전년비 1억 증가했고, 누적 상품매출은 전년비 23억 증가했다. 4분기 해외매출/수출은 전기비 6억 증가, 전년비 4억 증가했고, 누적 해외매출/수출은 전년비 3억 증가했다.

이권구 2019.03.18
산업 /

[분석]바이넥스,1,040억 33% 증가-영업익 순익 '흑자전환'

바이넥스는 3월 감사보고서 연결기준 지난해 1,040억원의 매출을 달성, 전년동기대비 33.3% 성장했다. 영업이익은 69억, 순이익은 62억으로 각각 '흑자전환'했다. 판매관리비는 414억으로 15.1%, 상품매출은 7억으로 39.0% 각각 증가했다. 연구개발비는 9억으로 43.8%, 해외매출/수출은 13.5억으로 13.6% 각각 늘었다. 부문별로 4분기 매출은 전기비 44억 증가(바이오부문 27억 증가, 제약부분 18억 증가), 전년비 129억 증가(바이오부문 100억 증가-위탁생산 용역)했고, 누적 매출은 전년비 260억 증가(바이오부문 171억 증가, 제약부문 89억 증가)했다. 4분기 영업이익은 전기비 34억 증가(바이오 13억 증가, 제약 12억 증가), 전년비 82억 증가(바이오 53억 증가, 제약 25억 증가)했고, 누적 영업이익은 전년비 144억 증가(바이오 138억 증가)했다. 4분기 순이익은 전기비 50억 증가(영업익 34억 증가, 법인세 22억 감소), 전년비 106억 증가(영업익 82억 증가)했고, 누적 순이익은 전년비 177억 증가(영업익 144억 증가)했다. 4분기 판관비는 전기비 18억 감소(지급수수료 11억 감소, 급여 복리후생 3억 감소), 전년비 10억 감소(지급수수료 9억 감소)했고, 누적 판관비는 전년비 54억 증가(지급수수료 43억 증가)했다. 4분기 상품매출은 전기비 전년비 ' 소폭 증가'했고, 누적 상품매출은 전년비 2억 증가했다. 4분기 연구개발비는 전기비 '소폭 증가', 전년비 1억 증가했고, 누적 연구개발비는 전년비 3억 증가(경상비용 3억 증가)했다. 4분기 해외매출/수출은 전기비 8억 감소, 전년비 1억 증가했고, 누적 해외매출/수출은 전년비 2억 증가했다.

이권구 2019.03.18
산업 /

[분석]셀트리온제약,영업익 58.8% 감소-순익 '적자전환'

셀트리온제약은 3월 감사보고서 연결기준 지난해 1,469억원의 매출을 달성, 전년동기대비 8.1% 성장했다. 영업이익은 36억으로 58.8% 감소했고, 순이익은 -94억으로 '적자전환'했다. 판매관리비는 349억으로 28.9% 감소했고, 상품매출은 335억으로 45.4% 증가했다. 해외매출/수출은 10억으로 54.9% 감소했다. 부문별로 4분기 매출은 전기비 158억 증가(용역매출 160억 증가), 전년비 52억 증가(용역 107억 증가, 제품 56억 감소)했고, 누적 매출은 전년비 110억 증가(용역 107억 증가)했다. 4분기 영업이익은 전기비 69억 증가(매출증가 기인), 전년비 33억 증가(상동)했고, 누적 영업이익은 전년비 51억 감소(매출총이익 177억 감소, 판관비 141억 감소-매출원가 증가로 매출총이익 감소)했다. 4분기 순이익은 전기비 3억 증가(영업익 69억 증가,무형자산손상차손 39억 증가, 법인세 28억 증가), 전년비 26억 감소(영업익 33억 증가, 무형자산손상차손 39억 증가, 법인세 27억 증가)했고, 누적 순이익은 전년비 121억 감소(영업익 51억 감소, 무형자산손상차손 39억 증가, 법인세 34억 증가)했다. 4분기 판관비는 전기비 '유지', 전년비 58억 감소(판매수수료 68억 감소)했고, 누적 판관비는 전년비 141억 감소(판매수수료 182억 감소)했다. 4분기 상품매출은 전기비 7억 감소(허쥬마 14억 감소), 전년비 1억 증가했고, 누적 상품매출은 전년비 105억 증가(허쥬마 43억 증가, 램시마 42억 증가)했다. 4분기 해외매출/수출은 전기비 2억 감소, 전년비 8억 감소했고, 누적 해외매출/수출은 전년비 12억 감소(필리핀 7억 감소, 베트남 4억 감소)했다.

이권구 2019.03.18
산업 /

[분석]한독,영업익 '흑자전환'-상품매출,매출비 50.2%

한독은 3월 감사보고서 기준 지난해 4,467억원의 매출을 달성, 전년동기대비 6.9% 성장했다. 영업이익은 221억으로 '흑자전환'했고, 순이익은 71억으로 104.5% 증가했다. 판매관리비는 1,357억으로 0.7%, 상품매출은 2,245억으로 4.1% 각각 었다. 연구개발비는 211억으로 5.9% 감소했고, 해외매출/수출은 301억으로 19.8% 증가했다. 부문별로 4분기 매출은 전기비 7억 증가, 전년비 236억 증가(상품 129억 증가, 제품 93억 증가)했고, 누적 매출은 전년비 288억 증가(제품 191억 증가, 상품 89억 증가)했다. 4분기 영업이익은 전기비 60억 감소(판관비 65억 증가), 전년비 79억 증가(매출증가 기인)했고, 누적 영업이익은 전년비 240억 증가(매출총이익 249억 증가)했다. 4분기 순이익은 전기비 64억 감소(영업익 60억 감소), 전년비 80억 감소(관계기업투자처분이익 276억 감소, 영업익 79억 증가, 지분법손익 59억 증가)했고, 누적 순이익은 전년비 36억 증가(관계기업투자처분이익 259억 감소, 영업익 240억 증가, 지분법손익 69억 증가)했다. 4분기 판관비는 전기비 65억 증가(급여 복리후생 23억 증가, 경상개발비 15억 증가), 전년비 38억 증가(급여 복리후생 21억 증가, 지급수수료 7억 증가)했고, 누적 판관비는 전년비 10억 증가했다. 4분기 상품매출은 전기비 41억 증가, 전년비 129억 증가했고, 누적 상품매출은 전년비 89억 증가했다. 4분기 연구개발비는 전기비 15억 증가(경상비용 15억 증가), 전년비 5억 감소했고, 누적 연구개발비는 전년비 13억 감소했다. 4분기 해외매출/수출은 전기비 13억 감소, 전년비 13억 감소했고, 누적 해외매출/수출은 전년비 50억 증가했다.

이권구 2019.03.18
병원·의료

휴베이스, '브랜드 파마시' 위한 다양한 콘텐츠 개발

'약사가 즐거운 약국'을 표방하는 약국체인 휴베이스가 출범 5년의 과도기를 맞이하며 새로운 도약을 예고했다. 지난해 휴베이스는 내부적으로 많은 변화를 맞이했다. 출범부터 휴베이스를 이끌어 온 홍성광 대표가 고문 역할로 전환되고, 김현익, 김성일 부사장이 공동대표로 취임했다. 이에 김현익, 김성일 공동대표는 최근 기자 간담회를 열고, 휴베이스의 운영현황과 앞으로의 계힉에 대해 설명하는 자리를 마련했다. 2014년 런칭한 약국체인 휴베이스는 5년이란 시간동안 규모면에서도 빠른 시간 내 성장을 해 왔고, 회원수 466명, 약국회원 376곳을 달성했다. 휴베이스 김현익 공동대표는 "휴베이스는 회원가입수나 외적인 성장을 목표로 하지 않지만, 2020년까지 1000개 약국 회원을 목표로 하고 있다"며 "휴베이스 약국은 '브랜드 파머시'가 되어야 한다. 이에 약사 교육과 역할 강화에 주력하고 있다"고 설명했다. 김성일 대표는 "브랜드 파머시의 개념은 휴베이스 약국의 브랜드화다, 휴베이스 약국에 가면 고객들은 차별화된 서비스를 받을 수 있다는 생각이 들수 있도록 만드는 것"이라며 "현재 약사와 약국은 온라인화 되는 과도기에 있다. 모든 제품이 온라인 판매가 증가하고 있는 가운데 약국도 온라인에서 살아남아야 오프라인 약국도 잘 될 수 있을 것으로 생각한다"고 덧붙였다. 이에 휴베이스는 약사들에게 콘테츠 양성법을 교육하고 개인 약사의 역량을 강화할 수 있도록 '코 브랜딩' '코 크리에이터' 교육을 실시하고 있다. 기존 실시했던 휴에듀티드를 두 개 분야로 나눠 제품 교육을 실시하는 휴셀프, 일반 교육이 진행되는 휴티브 등 오프라인 교육과 더불어 온라인 교육을 더욱 강화하고 있다. 김현익 대표는 "약국이 변하는 것은 오랜 시간이 걸리는 일이다. 회원들을 먼저 이해시키고 약국 변화를 이끌어야 한다. 단발적 강의로는 획득할수 없다"며 "이에 더욱 전문적이고 강화된 새로운 교육을 실시할 계획"이라고 밝혔다. 오는 7월 오픈 예정인 '휴 칼리지' 교육은 대학원 수준의 교육강의를 준비 중으로 출석과 과제, 학점 관리를 통해 교육 이수와 졸업증을 수여하는 과정이다. 약사법과 약국경영 등 다양한 커리큘럼을 준비해 총 6학기 이수를 해야만이 졸어이 가능하며, 화, 목 9~11시 방송을 통해 교육을 실시할 예정이다. 김성일 대표는 "하버드 비즈니스 스쿨 교육을 표본으로 권위있고, 실용적인 교육과정을 담고자 한다. 현장 접점의 교육 시스템으로 3년 이수 후 브랜드 파워를 실감할 수 있을 것으로 생각한다"고 강조했다. 김현익 대표는 "여타 강의가 단발적이고 제품에 치우친 경향이 있다. 이에 우리가 시작하는 것이 낫겠다는 생각에 휴베이스 5년동안 만든 컨텐츠를 일목요연하게 정리하고 가치를 만들고자 했다"고 말했다. 김현익 대표와 김성일 대표의 임기는 3년으로 그 동안 휴베이스의 변화는 보다 역동적일 것이라고 강조한다. 자체설문 결과, 휴베이스 교육과 가치에 대해 공감하고 만족하고 있는 회원들이 95% 로 나타났지만, 맞지 않는 회원도 있을 것이고, 불만을 제기하는 이들도 있을 것이라고 생각해 업그레이드된 시스템 도입과 끊임없는 개선을 거듭하고 있다고. 휴베이스는 앞으로 3년동안 회원전용 온라인 쇼핑몰과 주문에서 판매까지 실시되는 '주문 포멧'을 갖춘 플렛폼 만들기를 실시할 계획이다. 기존의 시스템이 이전 주문과 비교해 주문을 넣는 경우라면, 휴베이스의 주문 포멧은 주문 패턴을 분석해 추천하는 시스템이다. 회원들의 동의를 통해 제품 판매 현황을 파악하고 있어 동의한 약국에 한해서는 약국간 재고와 가격 정보도 공유되고 있다. 김현익·김성일 공동 대표는 "3년안에 휴베이스 브랜드를 구축할 것이다. 블러그나 SNS를 통해 약사의 평판을 만들고, 휴베이스 약국이 브랜드화 되도록 소비자 인식을 변화 시킬 수 있도록 자체 디자인을 반영한 일반 의약품 제품을 출시 등 다양한 시도를 할 예정"이라며 휴베이스의 기분좋은 변화에 관심을 갖고 지켜봐 달라고"고 당부했다.

최재경 2019.03.18

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