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제9회 ‘종근당 존경받는 병원인상’, 5명의 리더 선정

대한병원협회와 종근당이 공동 제정한 제 9회 종근당 존경받는 병원인상 CEO 부문에 분당서울대학교병원 전상훈 병원장이, 병원인 부문에는 김효종 경희대병원 염증성장질환센터장, 신성훈 고신대복음병원 혈액내과 분과장, 문경원 혜원의료재단 경영지원본부장, 손순이 아주대의료원 보험심사팀장, 김애란 안양윌스기념병원 간호부장 등 5명이 선정됐다. 올해로 9회째를 맞는 ‘종근당 존경받는 병원인상’은 대한병원협회와 병원계 발전에 공로가 큰 전·현직 병원 CEO와 병원문화 창달 및 병원시스템 개선에 공로가 큰 병원인을 선정해 시상하는 것으로 종근당이 후원하고 있다.엄격하고 공정한 심사를 통해 선정되는 종근당 존경받는 병원인상 CEO 부문 수상자에게는 상금 2천만원과 상패를, 그리고 병원인 부문 수상자에게는 상금 300만원과 상패가 각각 수여된다. 시상식은 4월 18일 오후 6시 30분 롯데호텔 3층 사파이어볼룸에서 개최된다.

전세미 2019.04.16
산업 /

바이오협회, 16일 미국·유럽 바이오 투자·파트너십 세미나

한국바이오협회(회장 서정선)와 첨단재생의료산업협의회(회장 이병건)는 16일 판교 코리아바이오파크(B동 지하1층)에서 협회 임원사 및 첨단재생의료산업협의회(CARM) 회원사를 대상으로 ‘미국·유럽 바이오 투자·파트너십 세미나’를 개최한다고 밝혔다. 이번 세미나에서는 국내바이오기업의 글로벌 제약·바이오사와의 파트너링, 정밀의료관련 해외 특허 및 FDA 고려사항, 유럽과 미국의 제약·바이오 기업의 중점 분야, 미국 제약·바이오기업 투자동향과 주요 고려사항에 대해 논의한다. 세미나를 공동개최하는 Sidley Austin社는 유한양행의 기술수출을 성공적으로 이끈 법률자문회사로 이번 세미나를 통해 제약·바이오산업 종사자에게 실질적인 도움이 될 수 있는 지적재산권 전략에 대해 살펴보고, 이를 통해 해외진출 과정에서 법적 리스크 대처 방안을 공유하는 자리를 마련했다. 한국바이오협회는 이번 세미나에서 한국바이오기업들의 글로벌 시장 진출을 보다 실질적으로 돕고 다양한 정보를 알리기 위한 소통창구가 될 수 있도록 글로벌 시장 진출을 확대해 나갈 계획이다. 바이오협회 이승규 부회장은 “올해는 한국바이오산업이 해외 투자 및 파트너링의 중추가 되는 해가 될 것”이라며 “협회는 회원사들의 해외진출을 돕기 위해 바이오플러스와 같은 국제 컨퍼런스와 이번 세미나와 같은 자리를 계속해서 마련할 계획”이라고 말했다. 첨단재생의료산업협의회 이병건 회장은 “한국 재생의료 기업들의 글로벌 협력 및 투자유치 활성화를 위하여 글로벌 네트워크 구축 기회를 마련하는 것이 무엇보다 중요하다”며 “특히 재생의료에 대한 수요가 커지고 있는 만큼 첨단재생의료 산업협의회에서 한국 재생의료 산업의 지속적인 발전을 위해 노력할 것”이라고 전했다.

김정일 2019.04.16
비알코올성 지방간, 임신성 당뇨 발병 위험 높아

비알코올성 지방간 임산부는 임신성 당뇨 발병 위험이 높은 것으로 나타났다. 서울대병원 산부인과 박중신, 이승미, 보라매병원 내과 김원, 산부인과 김병재, 김선민, 인천 서울여성병원 오익환, 구자남 연구팀은 임산부 608명을 대상으로 비알코올성 지방간과 임신성 당뇨병 유병률에 대해 조사했다. 간초음파와 혈액검사를 통한 지방간 지수를 분석한 결과, 정상적인 임산부는 임신성당뇨 발병률이 평균 3.2%였다. 반면 비알코올성 지방간 임산부는 1등급 지방증 10.5%, 2, 3등급은 42.3%로 높은 수치를 보였다고 연구진은 전했다. 아디포넥틴은 지방세포에서 분비되는 단백질로 인슐린 저항성을 개선시키며 셀레늄을 섭취했을 때 생성되는 셀레노 단백질은 항산화 작용을 한다. 연구팀은 이 두 단백질이 간의 지방증과 포도당의 체내에 적절한 수준을 유지시키는데 비알코올성 지방간 환자의 경우 일반인보다 아디포넥틴과 셀레노 단백질이 정상적으로 분비되지 않아 대사기능 장애를 일으킨다고 밝혔다. 박중신 교수는 “비알코올성 지방간은 임신성 당뇨의 위험이 높기 때문에 주의깊은 관리가 필요하다”며 “임신 초기, 특히 10~14주자에 간단한 혈액검사를 통해 아디포넥틴과 셀레노 단백질을 측정하면 질환의 발병 예측에 매우 효과적”이라고 강조했다. 이 연구는 국제 학술지 ‘당뇨병학(Diabetologia)’ 최근호에 개재됐다.

전세미 2019.04.16
산업 /

돌루테그라비르-라미부틴 복합제 FDA 승인 획득

GSK의 HIV 전문기업인 비브 헬스케어(ViiV Healthcare)는 지난 8일 1일 1회 1정으로 복용하는 돌루테그라비르(DTG) 50mg + 라미부딘(3TC) 300mg 복합제 ‘도바토’가 항레트로바이러스 치료를 받은 적이 없으며 DTG와 3TC에 내성이 없는 HIV-1 성인 감염인을 대상으로 미국 FDA 승인을 받았다고 밝혔다.2제 복합제 도바토는 치료 시작부터 항레트로바이러스 치료제에 대한 노출은 줄이면서 DTG 기반 3제 요법이 지닌 높은 내성 장벽 및 효능을 유지하는 것으로 나타났다.도바토의 승인 배경이 되는 GEMINI 1,2 임상은 1,400명 이상 HIV-1 성인 감염인이 참여한 글로벌 랜드마크 연구이다.본 임상에서 DTG + 3TC 복합요법은 치료 경험이 없는 HIV-1 성인 감염인 대상 HIV-1 바이러스 억제 정도를 측정하는 기준인 HIV-1 혈장 RNA 수치 50c/mL 미만 기준 DTG + 뉴클레오시드 역전사효소 억제제(NRTI) 2제 (테노포비르 디소프록실 푸마르산염/엠트리시타빈 [TDF/FTC]) 병용요법 대비 48주차에 비열등함을 보였다.GEMINI 1과 2에서 나타난 DTG + 3TC 요법의 안전성 프로파일은 DTG, 3TC 제품 라벨 정보와 일치했다. 모든 치료군에서 바이러스학적 실패를 경험한 감염인 가운데 치료 관련 내성은 나타나지 않았다.TPAN(Test Positive Aware Network)의 제프 베리(Jeff Berry)는 “치료를 시작할 때 복용하는 약물의 수를 줄이게 되면 장기간 항레트로바이러스 치료 시 수반되는 여러 가지 고민들을 해결하는데 도움을 줄 수 있다”고 말했다.

전세미 2019.04.16
병원·의료

임신 중지약, 미페프리스톤 성분 사용 임시조치 필요해

대한약사회 여약사위원회는 지난 4월 11일 낙태를 처벌하도록 한 형법 규정에 대한 헌법재판소의 헌법불합치 결정을 존중한다고 밝혔다. 여약사위는 "원하지 않는 임신 유지와 출산 여부에 대한 여성의 자기 결정권에 대한 인정을 바탕으로 이루어진 역사적인 판단이며, 여성 건강권 증진을 위한 발걸음이기에 그 의미가 크다"고 밝혔다. 대한약사회 여약사위원회 그 동안 여성이자 약의 전문가로서 원하지 않는 임신에 대한 안전한 중지 방안에 대해 깊은 관심을 가지지 못했던 것에 대해 유감을 표하며, 향후 이와 관련하여 적극적인 역할을 해나갈 것을 강조했다. 또 "헌법재판소의 헌법불합치 결정 이후, 법 개정이 따르겠지만, 여성들이 원하지 않는 임신의 중지를 안전하게 할 수 있도록 하기 위해서는 낙태죄를 처벌하지 않는다는 것만으로는 충분하지 않다"며 "관련 의료 시스템 이용을 위한 대체 입법을 포함하여 정부는 조속히 후속 대책을 내놓아야 한다"고 주장했다. 여약사위는 "이와 더불어 임신 중지를 위해 다른 효능으로 허가된 의약품의 임의적인 사용과 무허가 의약품의 불법 유통으로부터 여성 건강이 위협받는 상황이 더 이상 방치되지 않도록 안전장치를 마련하는 것이 가장 시급하다"고 강조했다. 또한, 임신 중지의 선택권 및 접근성을 확대하기 위해 미페프리스톤 단일 및 복합 성분 의약품의 조속한 도입이 필요하며, 이를 위한 선제적이며 적극적인 준비를 촉구했다. "관련법 개정 이전이라도 임시조치로 필요로 하는 여성들이 혜택을 받을 수 있도록 가능한 방안을 찾아야 한다"고 지적하며, "근본적으로 여성들이 원하지 않는 임신으로부터 보다 자유로워지고 임신 중지를 줄여나갈 수 있도록 성교육 및 피임 교육 강화, 예방에 대한 양성의 공동 책임분담 등 성 문화 개선, 사회적 낙인이나 차별 개선 등이 뒷받침되어야 한다"는 입장을 밝혔다.

최재경 2019.04.16
병원·의료

검찰, 조찬휘 전 대약회장 횡령 성립…징역 10개월 구형

조찬휘 전 대한약사회장이 검찰로부터 횡령 혐의가 성립, 징역 10개월을 구형받았다. 16일 서울북부지방법원에서 조찬휘 전회장의 '2,850만원 업무상 횡령'건에 대한 두 번째 공판이 열렸다. 검찰 측은 캐비넷에 2,850만원을 보관했다는 조찬휘 전회장의 주장에 대해 허위 주장이라고 지적하고, 비자금 조성 시 이미 횡령이 성립된다는 의견을 제시했다. 이에 조찬휘 회장측의 변호인은 "공소사실을 모두 인정한다"며 "다만, 돈의 캐비넷 보관 경위는 청구 서면을 통해 제출하겠다"고 검찰의 주장을 인정했다. 이에 검찰은 조찬휘 회장과 대한약사회 사무국 직원인 조 모 국장에 각각 징역 10개월 구형했다. 조찬휘 전 회장은 최종 발언 통해 "대한약사회장으로 불미스러운 일에 연루돼 죄송스럽다. 부족한 판공비를 마련하기 위한 일이었다"며 "회원들과 조국장에게 미안하다. 2대 회장을 역임했고, 약사회를 위해 많은 일을 해온 것을 감안해 선처를 부탁한다"고 말했다. 재판부는 오는 5월 23일 오전 최종 선고키로 결정했다.

최재경 2019.04.16
글로벌

후지경제, 日정형외과약 26년 6,400억엔 육박 예측

일본의 마켓조사 전문기관 후지경제는 일본의 정형외과 치료약 시장이 2026년 6,400억엔에 육박할 것이라는 예측을 내놓았다. 후지경제는 고령사회 확산으로 정형외과 환자가 증가가 예상되는 한편, 제네릭의약품 등장으로 성장시장과 축소시장으로 명암을 달리할 것이라고 분석하면서, 관절류마티즘 치료제 시장은 신약의 등장도 있어 계속 신장할 것이라는 전망을 내놓은 반면, 골다공증약 시장이나 변형성 관절증약은 제네릭의약품의 영향으로 축소할 것으로 전망했다. 일본의 정형외과 치료약 시장은 2018년 5,650억엔(전망치)에서 매년 한 자리수 초반의 증가율로 추이하여 2022년에는 6,124억엔으로 6,000억엔을 돌파하고, 2026년에는 6,369억엔에 달할 것이라는 것. 또, 신장이 예상되는 관절류마티즘 치료제 시장은 매년 1~2% 정도로 신장하면서 2026년 2,980억엔이 될 것으로 전망했다. ‘레미케이드’와 ‘엔브렐’은 바이오시밀러의 등장으로 축소되는 반면 두 약물이 잘 듣지 않는 환자 등에 대한 ‘악템라’ ‘휴미라’ 등의 호조로 시장이 확대될 것으로 예상했다.

최선례 2019.04.16
산업 /

셀트리온, 인플루엔자 항체신약 CT-P27 임상2상 결과 발표

셀트리온은 15일(현지시간) 네덜란드 암스테르담에서 개최된 유럽 임상 미생물학 및 감염질환 학회(ECCMID)에서종합인플루엔자 항체 신약 'CT-P27' 임상 2상 결과를 첫 발표했다. CT-P27은 두 항체로 이뤄진 복합 항체치료제로, 회사는 지난 2014년 영국에서 건강한 피험자를 대상으로 CT-P27 2a 임상을 통해 약효 및 안전성을 확인한 데 이어, 2016년 10월부터 인플루엔자 A 감염환자를 대상으로 CT-P27 임상 2b상을 진행해 왔다. 셀트리온에 따르면 임상에서 연구진은 인플루엔자 A 감염환자 220여명을 세 군으로 나누어 CT-P27 90mg/kg, CT-P27 45mg/kg 또는 위약을 투여한 후 인플루엔자 강도 및 영향 설문지, 체온, 부작용, 혈액검사 결과 등을 수집 분석해 약품의 유효성과 안전성 평가를 진행했다. 그 결과 두 가지 다른 용량의 CT-P27을 투여 받은 군에서 모두 CT-P27 투여 군은 위약 투여군에 비해 증상 및 발열 해소까지의 시간이 약 2일 (약 35%) 단축되는효과를 확인했다. 학회에서 구술 발표를 진행한 고려대학교 구로병원 감염내과 김우주 교수는 “CT-P27 치료군은 인플루엔자 증상 및 발열이 해소 되기까지 시간에서 통계적으로 유의한 감소를 보였다”며 “CT-P27이 시판되면 타미플루 등 기존 약제를 대체해 더 많은 환자들에게 치료 혜택을 제공할 수 있을 것으로 기대된다”고 말했다. 셀트리온 관계자는 “셀트리온의 첫 항체 신약인 CT-P27의 2b상을 성공적으로 마치고, 유효성과 안전성 결과를 권위있는 유럽 최대 규모의 임상 미생물 및 감염 질환 학회에서 발표하게 되어 기쁘게 생각한다”며 “ 지속적으로 환자들의 건강한 삶을 위한 다양한 항체 신약 개발에 매진해 나가겠다”고 말했다.

이권구 2019.04.16
글로벌

암젠 골다공증 신약 연간 약제비 2만1,900弗

암젠社는 자사의 골다공증 신약 ‘이브니티’(Evenity: 로모수주맙-aqqg)가 미국시장에서 의약품 도매업소들을 대상으로 공급에 들어갔다고 15일 공표했다. ‘이브니티’는 지난 9일 골절 위험성이 높은 폐경기 후 여성들을 위한 골다공증 치료제로 FDA의 허가를 취득했던 신약이다. 암젠社의 머도 고든 글로벌 영업담당 부회장은 “골다공증이 침묵의 질병 가운데 하나이면서 파괴적인 결과를 미칠 수 있다”며 “유감스럽게도 골절이 나타난 여성들 가운데 20% 정도만이 골절 이후 어떤 유형의 것이든 골다공증 치료제를 사용해 치료를 받고 있는 것이 현실”이라고 지적했다. 그는 “이 같은 현실이야말로 골다공증 관련 골절로 인해 수많은 여성들이 고통받고 있는 상황에서 받아들일 수 없는 부분”이라며 “폐경기 후 골다공증이 여성들의 건강 관련 최우선 현안이 되어야 하는 이유가 여기에 있다”고 강조했다. 이와 관련, 현재 미국에서만 골다공증 환자 수가 1,000만명에 달할 것으로 추정되는 형편이다. 골다공증 관련 골절 또한 빈도높게 발생하고 있는 데다 매년 200만건 안팎의 골절이 골다공증으로 인해 유발되고 있다는 것이 전문가들의 추정이다. 더욱이 처음 골절이 나타난 여성들은 1년 이내에 골절이 재발할 위험성이 5배 이상 높은 것으로 알려져 있다. 또한 폐경기 후 여성들에 발생한 골절은 생명을 위협할 수 있고, 이동성을 상실하는 결과로 이어지고 있는 추세이다. 이날 암젠 측에 따르면 매년 미국에서 골다공증 관련 골절로 인한 입원건수가 43만2,000여건에 달하고, 너싱홈 입원건수도 18만여건에 이르고 있는 것으로 전해졌다. 아울러 인구 전반의 고령화로 인해 오는 2025년에 이르면 골다공증으로 인한 직접적인 비용지출액이 약 253억 달러에 달할 것이라 예상되고 있는 것이 현실이다. 메릴랜드州에 거주하는 주디 M.이라는 익명의 여성 폐경기 후 골다공증 환자는 “단시일 내에 두차례 골절을 입은 후에야 전문의를 찾아가 골다공증을 진단받았다”며 “골다공증은 내 삶을 송두리째 바꿔놓았다고 말할 수 있을 것”이라고 밝혔다. 척추만곡이 나타난 데다 일어서거나, 걷거나, 누울 때조차 불편을 감수해야 하게 되었다는 것이다. 이에 따라 새로운 치료대안이 확보된 것은 비단 나 뿐만 아니라 다른 많은 환자들의 뼈를 튼튼히 해 주고 골 손실 속도를 늦춰줄 수 있게 되었음을 의미하므로 대단히 고무적인 일이라고 그녀는 피력했다. 다만 ‘이브니티’는 심근경색, 뇌졸중 및 심인성 사망 위험성이 증가할 수 있다는 내용이 돌출주의문(Boxed Warning)에 삽입된 가운데 유통되어야 한다. 최근 1년 이내에 심근경색이나 뇌졸중이 발생했던 환자들의 경우 ‘이브니티’로 치료에 착수하는 일을 삼가야 한다. 마찬가지로 다른 심혈관계 위험요인들을 나타내는 환자들은 효용성 대비 위험성을 면밀하게 검토해야 한다. ‘이브니티’로 치료를 진행하는 동안 심근경색이나 뇌졸중이 발생했다면 약물투여를 중단해야 한다. ‘이브니티’로 치료를 진행할 때 전체의 5% 이상에서 가장 빈도높게 수반된 부작용은 근육통과 두통이었다. 한편 ‘이브니티’의 한 도스당 미국 내 표시가격은 1,825달러, 12개월치는 2만1,900달러이다. 이 같은 금액은 현재 사용되고 있는 아나볼릭 제제 18~24개월분과 비교했을 때 34~74% 저렴한 비용이라고 암젠 측은 설명했다.

이덕규 2019.04.16
병원·의료

인천시약 여약사위원회, 마마드림사업 논의

인천광역시약사회(회장 조상일) 여약사위원회(여약사회장 고안나)는 지난 13일 오라카이송도호텔에서 워크숍을 개최했다. 이번 워크숍에서는 2019년 인천시청 양성평등기금지원 마마드림사업의 원활한 수행을 위해 기초자료점검 및 진행순서를 공유하고 평가서 작성 요령 및 올바른 약물이용 지원 상담에 대해 논의했다. 또한 인천시약사회관 건립기금으로 2천만원을 기부하기로 결의했다. 이번 워크숍에서는 이미숙 계양구보건소 지역보건과 노인건강팀장이 커뮤니티케어와 약사 직능의 확장, 간이 노인우울증 선별검사(SGDS-K) 활용법과 개인정보동의서 작성 등에 대해 특강을 진행했다. 또한 황원준 정신건강의학과 원장이 노인건강과 관련 노인성 우울증과 치매 노인 분들을 심리적, 정서적으로 이해하고 상담하기 위해 필요한 부분에 대해 강의했다. 둘째 날에는 팔미도 유람선 관광을 통해 회원들의 단합을 도모했다. 한편 워크숍에는 30여명의 여약사위원이 참석했다.

김정일 2019.04.16
산업 /

라파스, 서울대와 결핵백신용 마이크로니들 개발

서울대학교 산학협력단(단장 윤의준)과 (주)라파스(대표이사 정도현)는 지난 11일 서울대학교 의과대학에서 ‘신규한 온도 민감성 마이코박테리아 균주 및 이를 포함하는 마이코박테리아 감염증에 대한 백신 조성물' 특허의 기술이전 계약과 이를 기반으로 한 ‘결핵백신용 마이크로니들패치’ 개발에 대한 공동연구계약을 체결했다. 개발자인 김범준 교수는 2003년부터 서울대학교 의과대학 미생물학교실의 교수로 재직하면서 다년간 백신연구를 수행해 왔다. 이번에 기술이전 하게 된 균주와 백신 조성물은 환자의 객담에서 다양한 배양조건을 통해 분리해 발견한 신규 균주와 백신 조성물이다. 신규 발견, 개발된 균주는 온도에 민감한 성질이 있어서 사람의 체온에서는 증식하지 않는 특성을 가지고 있다. 이러한 특성은 기존의 결핵백신과는 달리 병원성이 없는 안전한 균주이면서, 백신효과는 기존의 결핵백신에 비해 월등히 높은 특성을 가지고 있다는 설명이다. 결핵은 세계인구의 3분의 1이 감염돼 있는 것으로 추정되며, 매초 1명꼴로 새로운 환자가 발생한다고 알려져 있다. 2007년 기준으로 930만명의 새로운 환자가 발생하고, 180만명이 사망하는 것으로 추정된다. 기존의 BCG백신의 효용성에 대해서 끊임없는 논란이 야기되고 있으며, 안전하고 효용성이 높은 신규 결핵 백신에 대한 시장의 요구는 높아지고 있다. 신규한 결핵백신의 개발은 시장성과 성장성이 매우 큰 분야로 라파스만의 독자적인 ‘용해성 마이크로니들 제조기술’과 서울대의 ‘온도민감성 균주’가 결합돼 기존의 BCG백신과는 다른 패치형 백신의 개발과 치료제로서 시장의 기대를 충족할 수 있을 것으로 기대된다. 이번 기술이전 계약은 결핵 백신뿐만 아니라, HIV/HBV 재조합 백신 및 면역증강제로서의 잠재성까지 보유한 균주로서 백신분야에 다양하게 응용될 수 있어 기술적인 파급력과 효용가치가 매우 클 것으로 회사 측은 기대하고 있다. 라파스는 이미 보령제약과 도네페질을 이용한 패치형 치매치료제 공동개발을 수행하고 있으며, 올해 안에 임상시험에 진입할 예정이다. 또한 자체적으로 골다공증 치료제인 PTH(부갑상샘호르몬) 마이크로니들 패치의 임상 1상을 식약처로부터 승인받고 5월에 진행할 예정이다. 2013년에는 용해성 마이크로니들패치 대량생산 기술을 확보하고, 미용분야에서 글로벌기업들과 협업을 통해서 매출과 이익을 실현시키고 있다. 라파스 정도현 대표는 “이번 서울대학교와의 특허 기술 이전과 공동연구개발 계약을 통해 ‘용해성 마이크로니들 패치’기술이 적용되는 의약품의 포트폴리오를 넓혀 나가는 계기가 됐다”며 “앞으로 라파스는 용해성 마이크로니들 패치형 의약품개발과 백신분야 신약개발에 글로벌 선두적인 위치를 본격적으로 확보해 나갈 예정”이라고 밝혔다.

김정일 2019.04.16
글로벌

日바이엘, 매출 3,027억엔 ·전년대비 1.0% 감소

일본 바이엘약품이 최근 발표한 2018년(1월~12월) 실적에 따르면 약가기준 매출액은 3,027억엔으로 전년대비 1.0% 감소한 것으로 드러났다. 바이엘은 매출이 감소한 이유로 약가개정 및 제네릭의약품 등의 영향을 지목했다. 주력제품의 매출로는 경구항응고제 ‘이그자렐토’가 2.2% 증가한 731억100만엔, 안과용 항VEGF저해제 ‘아일리아’가 10% 증가한 659억7,300만엔을 기록하면서 실적을 뒷받침했다. 또, 고지혈증치료제 ‘제티아’는 327억800만엔(2.3% 증가), 고인혈증치료약 ‘포스레놀 296억3,400만엔(3.5% 증가), 항암제 ’스티바가‘ 64억1,200만엔(26.0% 증가) 등이 매출에 기여했다. 일본 바이엘은 2019년 실적전망은 공개하지 않았다.

최선례 2019.04.16
정책

마약투약 강제 처벌강화 '버닝썬법' 추진

소위 '물뽕' 등 마약류나 향정신성의약품을 이용한 성범죄가 사회적으로 큰 문제가 되고 있는 가운데 이를 막기 위한 법안이 추진됐다. 보건복지위원회 소속 장정숙 의원은 16일 이 같은 내용의 '마약류 관리에 관한 법률 일부개정법률안'을 대표발의했다. 장 의원에 따르면, 최근 서울 강남 유명 클럽 등에서 다른 사람에게 마약 또는 향정신성의약품 등을 투약해 항거불능 상태에 빠뜨린 후 이를 이용해 성범죄를 저지르는 사건이 끊임없이 발생하고 있다. 이에 개정안은 다른 사람에게 그 의사에 반해 마약류를 사용․투약 또는 투약하기 위해 제공한 경우 가중처벌 하도록 해 마약류를 이용한 2차 범죄행위를 근절하려는 내용을 담고 있다. 장 의원은 지난 3월 13일 국회 보건복지위원회 업무보고에서도 식약처장에게 마약류 불법 유통의 문제점과 이를 악용한 성범죄의 심각성을 지적한 바 있다. 장정숙 의원은 "마약이나 향정신성의약품 등을 이용한 범죄는 피해자에게 돌이킬 수 없는 신체적·정신적 피해를 끼치는 만큼 이를 강력히 규제하고 처벌할 필요가 있다"며 "법률 개정을 통해 불법 강제적인 마약 강제 투약 피해가 더 이상 발생하지 않도록 최선을 다하겠다"고 밝혔다.

이승덕 2019.04.16
산업 /

수석문화재단, 장애인 가족 장학 지원사업 업무 협약

수석문화재단은 15일 동아쏘시오홀딩스 본사에서 서울시장애인복지관협회와 장애인 가족 장학 지원사업을 위한 업무 협약을 체결했다고 밝혔다. 이번 협약은 경제적 여건으로 학업 유지가 어려운 학생에게 장학금을 지원해 학업을 계속 이어갈 수 있도록 마련됐다. 지원 대상은 장애인 부모나 형제를 부양하며 학업을 계속 이어갈 의지가 있는 대학생으로 서울시장애인복지관협회가 선발한다. 수석문화재단은 선발된 학생에게 졸업 시까지 장학금을 지원한다. 수석문화재단 관계자는 “경제적 어려움으로 학업을 중도에 포기하는 학생들이 많다”며 “어려운 환경에 있는 학생들이 배움의 끈을 놓지 않고 꿈을 실현할 수 있도록 장학사업을 지속적으로 확대해 나가겠다”고 말했다.

이권구 2019.04.16
산업 /

제52회 유한의학상, 연세의대 정재호 교수 대상 수상

㈜유한양행(대표이사 이정희)과 서울특별시의사회(회장 박홍준)는 지난 15일 저녁 소공동 조선호텔 그랜드볼룸에서 제52회 유한의학상 시상식을 개최했다. 대상은 연세의대 외과학교실 정재호 교수가 수상했고, 우수상은 중앙의대 내과학교실 조익성 조교수, 서울의대 외과학교실 장진영 교수가 각각 수상의 영예를 안았다. 서울특별시의사회가 주관하고 유한양행이 후원하는 유한의학상은 ‘미래의 의학발전을 위한 초석을 마련하고, 의학자들의 연구 의욕을 고취한다’는 취지 아래 지난 1967년 제정됐다.

이권구 2019.04.16
글로벌

노바티스, ‘아일리아’ 대항마 올해안 선봬나?

노바티스社는 허가를 신청했던 자사의 브롤루시주맙(brolucizumab: RTH258)이 FDA로부터 접수됐다고 15일 공표했다. 브롤루시주맙은 신생혈관 노화 관련 황반변성(nAMD)으로도 불리는 습식 노화 관련 황반변성 치료제로 개발이 진행되어 왔던 약물이다. 특히 노바티스 측은 브롤루시주맙이 빠른 시일 내에 환자들에게 공급될 수 있도록 뒷받침하기 위해 ‘신속심사 바우처’를 사용했다. 이에 따라 FDA가 허가를 결정할 경우 노바티스 측은 올해 안으로 브롤루시주맙의 발매에 착수할 수 있게 될 것으로 보인다. 이와 관련, 오는 2020년이면 미국 내 습식 노화 관련 황반변성 환자 수가 150만~175만명에 달할 것으로 추정되고 있는 형편이다. 습식 노화 관련 황반변성은 세계 각국에서 주요한 시력상실의 원인으로 손꼽히고 있는 데다 공중보건 현안의 하나로 부각되고 있는 추세이다. 증상이 진행되면 환자들은 중심시력을 상실하면서 일상생활에 큰 지장이 수반되게 된다. 치료하지 않은 채 방치하면 시력이 빠르게 악화되면서 결국 시력상실로 귀결된다. 노바티스社 제약사업부의 파브리스 슈라키 대표는 “이번에 허가신청이 접수된 것은 습식 노화 관련 황반변성 환자들과 환자보호자들의 치료여정을 재구성하고자 우리가 기울여 왔던 노력에 중요한 진일보가 이루어졌음을 의미한다”며 환영의 뜻을 표시했다. 그는 뒤이어 “시력악화로 인해 육체적으로나 정서적으로나 커다란 어려움을 겪게 되는 습식 노화 관련 황반변성 환자들을 위한 새로운 치료대안이 확보될 수 있을 것으로 기대해마지 않는다”고 덧붙이기도 했다. 브롤루시주맙의 허가신청서는 세계 각국의 400곳 가까운 의료기관에서 충원된 1,800명 이상의 환자들을 대상으로 진행되었던 ‘HAWK 시험’ 및 ‘HARRIER 시험’ 등 2건의 임상 3상 시험에서 도출된 자료를 근거로 제출됐었다. 이들 시험에서 브롤루시주맙은 착수시점에서부터 48주차에 이를 때까지 최대 교정시력(BCVA)의 평균 변화도 측면에서 봤을 때 ‘아일리아’(애플리버셉트) 대조그룹과 비 열등성이 입증됐다. 실제로 최대 교정시력의 평균 변화도를 살펴보면 ‘HAWK 시험’에서 브롤루시주맙 6mg 투여그룹의 경우 6.6자로 나타나 ‘아일리아’ 대조그룹의 6.8자와 비 열등성이 입증되었고, ‘HARRIER 시험’에서도 이 수치가 각각 6.9자 및 7.6자로 나타나 궤를 같이했다. ‘HAWK 시험’ 및 ‘HARRIER 시험’은 습식 노화 관련 황반변성 환자들을 대상으로 12주 동안 약물치료를 진행하고 48주차에 효능을 입증한 최초이자 유일한 직접적 비교평가 시험례이다. 이들 시험에서 도출된 이차적인 시험목표들을 보면 ‘HAWK 시험’에서 브롤루시주맙 6mg으로 치료를 진행한 그룹의 경우 질병 활성도가 23.5%로 나타나 ‘아일리아’ 대조그룹의 33.5%를 밑돌았으며, ‘HARRIER 시험’에서도 이 수치가 각각 21.9% 및 31.4%로 집계됐다. 의사들이 증상을 관리하기 위한 핵심적인 생체지표인자로 이용하고 있는 망막유체(retinal fluid)의 경우 ‘HAWK 시험’에서는 브롤루시주맙 6mg 투여그룹의 망막 내 유체(IRF) 또는 망막하 유체(SRF)가 ‘아일리아’ 대조그룹에 비해 31% 낮게 나타난 것으로 분석됐다. 마찬가지로 ‘HARRIER 시험’에서도 브롤루시주맙 6mg 투여그룹은 ‘아일리아’ 대조그룹에 비해 이 수치가 26% 낮게 나타났다. 시력지원재단(SSF)의 돈 프롤 조지 회장은 “습식 노화 관련 황반변성이 소중한 시력을 앗아갈 뿐 아니라 시력상실과 잦은 안구 내 약물주사로 인한 부담 등 수많은 환자들에게 경종을 울리고 있다”며 “새로운 치료대안이 확보될 수 있다는 것은 언제나 우리에게 고무적인 일”이라고 강조했다. 환자들이 이처럼 파괴적인 질환을 관리하는 데 도움을 줄 수 있을 것으로 기대해마지 않기 때문이라는 것이다.

이덕규 2019.04.16

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