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병원·의료

2020년 PEET 시험 계획 공고…8월 18일 일시

한국약학교육협의회(이사장 한균희)는 '2020학년도 약학대학입문자격시험(PEET)'을 오는 8월 18일 실시, 이에 대한 계획 일정을 홈페이지에 공고했다. 시험은 서울, 부산, 대구, 광주, 대전, 전주(총 6개 지구)서 실시되며, 수험생은 원서를 접수할 때 서울 등 6개 지구 중 하나를 선택해야 한다. 영역별 시험은 화학추론(일반/유기) 영역, 물리추론 영역, 생물추론 영역 등 4교시로 실시된다. 원서접수는 오는 6월 19일부터 7월 2일까지 진행 되며, 접수기간 내에는 24시간 접수가 가능하고, 마지막 날은 18:00까지만 접수하며, 지정 시간 이후 접수는 불가하다. 접수는 약학대학입문자격시험 홈페이지(http://www.kpeet.or.kr)에서 온라인으로만 접수 가능하고, 재학증명서, 졸업(예정)증명서, 수료(예정)증명서, 학위증명서 또는 휴학증명서, 재적증명서, 성적증명서 중 하나를 원서접수 시 제출 해야 한다. 응시 수수료는 166,000원이다. 약학대학입문자격시험의 각 영역의 성적은 표준점수와 표준점수에 해당하는 백분위로 제공된다. 문제 및 정답은 시험 종료 후 약학대학입문자격시험 홈페이지에 게재하며, 문제 및 정답에 대한 이의신청·심사 후 최종 정답을 확정하여 발표한다. 약학대학입문자격시험 성적발표는 2019년 9월 18일이며, 약학대학입문자격시험홈페이지를 통해 본인 성적을 확인할 수 있다. 약학대학입문자격시험 결과는 당해 학년도에 한해, 약학대학의 입학전형요소의 하나로 활용되며, 그 활용 비율은 개별 대학교의 결정에 따른다.

최재경 2019.05.31
글로벌

C형 간염 치료제 ‘엡클루사’ 타이완서 급여적용

길리어드 사이언스社는 만성 C형 간염 치료제 ‘엡클루사’(소포스부비르 400mg+벨파타스비르 100mg)가 타이완에서 다음달 1일부터 국가 중앙건강보험의 급여혜택이 적용된다고 30일 공표했다. 대상성(代償性) 간경변을 동반하거나 동반하지 않은 환자들을 위한 ‘엡클루사’ 12주 요법, 그리고 비 대상성 간경변을 동반한 환자들에게 ‘엡클루사’와 리바비린을 병용토록 하는 12주 요법을 포함해 유전자형 1~6형 성인 만성 C형 간염 환자들을 치료하기 위해 ‘엡클루사’가 사용될 때 급여가 적용되도록 승인받았다는 것. ‘엡클루사’는 인터페론 병용을 필요로 하지 않는(interferon-free) 범 유전자형 1일 1회 경구복용제이다. 이와 관련, 우리나라의 보건복지부에 해당하는 타이완 위생복리부(MoHW)에 따르면 현재 타이완의 만성 C형 간염 환자 수는 총 40만여명에 달하는 것으로 추정되고 있다. 위생복리부는 세계보건기구(WHO)가 정한 바이러스성 간염 퇴치 목표연도보다 5년이 앞선 오는 2025년까지 타이완에서 만성 C형 간염을 근절하겠다는 목표를 수립한 상태이다. 길리어드 사이언스社 타이완법인의 폰고 팽 지사장은 “타이완 내 만성 C형 간염 환자들에게 이번에 ‘엡클루사’의 급여적용이 발표된 것은 획기적인 일이라 할 수 있을 것”이라며 “길리어드 사이언스는 근절을 선언한 타이완의 국가목표에 부응해 만성 C형 간염 치료의 접근성이 확대될 수 있도록 힘을 기울이고 있다”고 말했다. ‘ASTRAL-1 시험’과 ‘ASTRAL-2 시험’, ‘ASTRAL-3 시험’, ‘ASTRAL-4 시험’ 및 ‘ASTRAL-5 시험’ 등 5개 글로벌 임상 3상 시험에서 도출된 결과를 보면 ‘엡클루사’는 치유율이 94~100%에 이르기까지 매우 높게 나타났음이 입증된 바 있다. 더욱이 이들 시험은 치료전력이 있는 환자들과 대상성 간경변 또는 비 대상성 간경변을 동반한 난치성 환자들이 피험자로 참여한 가운데 진행되었던 시험례들이다. 시험에서 ‘엡클루사’로 치료를 진행한 환자들의 10% 이상에서 가장 빈도높게 수반된 부작용으로는 두통과 피로가 눈에 띄었다. 다만 이 같은 부작용 발생사례들은 플라시보 대조그룹과 동등한 빈도로 관찰됐다. ‘엡클루사’와 리바비린을 병용한 대상성 간경변 동반 만성 C형 간염 환자들에게서 가장 빈도높게 관찰된 부작용은 피로, 빈혈, 구역, 두통, 설사 및 졸림 등이었다. 한편 ‘엡클루사’는 지난 2016년 FDA와 EU 집행위원회로부터 허가를 취득해 발매되고 있다. 이와 함께 타이완을 포함한 전 세계 54개국에서 승인받아 공급이 이루어지고 있다.

이덕규 2019.05.31
산업 /

'유나이티드제약 홈타민컵 조선족축제',중국 사회 인재 다수 배출

“한국 정부도 못 하는 일을 한국유나이티드제약이 해 내고 있습니다. 강덕영 사장 이하 임직원들에게 진심으로 감사의 마음을 전합니다.” 중국 흑룡강성 조선어방송국 허영호 국장<사진>은 “조선어방송국이 주최하고 한국유나이티드제약이 단독 후원하는 홈타민컵 조선족 어린이 방송 문화축제가 올해로 15회째를 맞았다”며 “으레 그랬듯 기업 홍보를 위한 행사 1~2번으로 끝날 줄 알았던 대회가 15회까지 이어올 줄은 몰랐다. 앞으로 50~100년 이어지길 기대한다”고 강조했다. 대회는 지난 2002년 시작해 중간에 사스 창궐 등 부득이한 사정으로 세 번 건너뛰고 올해 연수로 18년째, 대회로 15회째를 맞았다. 조선족어린이들이 우리 말과 글을 잊어간다는 이야기를 전해들은 강덕영 사장이 우리 말과 글에 대한 관심을 높이고, 민족 정체성을 심어주는 계기를 마련해 보자는 취지에서 출발했다. 허영호 국장은 “ 취지에 맞게 대회 경연은 글짓기, 이야기, 피아노, 노래 4부문으로 진행된다”며 “피아노 연주를 제외한 모든 부문이 우리말과 우리글로 진행된다. 경연을 통해 한국인의 얼과 문화를 계승할 수 있는 기회를 얻을 수 있기 때문”이라고 설명했다. 대회가 15회째로 이어지며 이곳에서는 조선족 어린이 문화축제이자 중국 최대 규모 우리말·우리글 경연대회로 자리매김했다. 허 국장은 “헤이룽장성을 포함한 동북 3성과 베이징을 비롯해 선양 다롄 안산 등 중국 전국 각지 조선족 어린이들이 대회에 참가하고 있다”며 “장거리 여행도 마다하지 않고 10시간이 넘도록 기차를 타고 와 대회에 참가하는 가족들도 많다”고 소개했다. 그는 “최근 들어선 조선족 어린이 뿐 아니라 한족 어린이까지 대회에 참가, 수상하는 사례가 나타나는 등 현지에서 한류확산과 더불어 한국어 붐에 일조하고 있다”고 강조했다. 대회를 통해 배출된 인재도 적지 않다. 허영호 국장은 “수상자들이 각종 대회에서 두각을 나타내고 명문학교에 진학하는 사례가 늘어나면서 참가 열기가 계속해서 높아지고 있다”고 전했다. 대표적 예로 3회 대회 노래부문 금상 수상자인 박향실 학생은 조선족 성악계 차세대 대표주자로 인정받고 있고, 9회 대회 피아노부문 대상 수상자 김주남 학생은 전국에서 13명을 모집하는 중국음악학원 부속초등학교 피아노영재반 입학에 이어 지난해 포르투갈 국제 피아노콩쿨에서 우수상을 수상하는 등 활약을 이어가고 있다. 허영호 국장은 “ 한국유나이티드제약은 대회 후원 뿐 아니라 유일한 조선족 학생 합창단인 유나이티드소녀방송합창단을 2006년 창단해 14년째 이어오고 있다"며 " 독립유공자 후손에게 장학금을 지급하는 등 정부가 할 일을 대신하고 있다”고 강조했다.

이권구 2019.05.31
산업 /

"약가인하 모면 위한 재생동, 제약사 부담 가중"

발사르탄 사태로 마련된 정부 제네릭 대책에서 기등재 의약품의 위탁생동이 재차 화두가 됐다. 기등재 위탁생동 품목이 약가인하를 모면하기 위해 실시하는 생동이 제약사 부담으로 작용할 수 있고, 복지부-식약처 개편안 사이에서도 관련 법리사항이 충돌한다는 지적이다. 31일 오전 서울 가든호텔에서 열린 '2019 한국에프디시법제학회 춘게학술대회'에서는 식약처·복지부의 공동생동제한·제네릭약가 정책에 대한 진단이 이뤄졌다. 박상신 한국제약협동조합 정보기획실장은 "약가 개편안의 골자는 생동직접수행과 DMF(등록원료약 사용) 충족시 제네릭 상한가를 유지한다는 것인데, 약가인하된 제품이 '품질 미흡 제네릭'이라는 인식이 발생할 우려가 있다"고 설명했다. 이어 "제네릭 최고가를 받기 위한 제약사의 경쟁이 필연적이 상황에서 약가인하 모면을 위한 생동을 실시하게 되는 생동실시에서 문제점이 발생한다"며 "임상시험 시 불필요한 피험자수가 대폭 증가하고, 생동 경험이 없는 의료기관 참여는 임상시험 신뢰도 저하가 일어날 수 있다"고 덧붙엿다. 박 실장은 또한 "대부분 중소제약사가 한정된 연구인력으로 약가 유지 재생동에 매달리면서 개량신약이나 퍼스트제네릭은 후순위로 밀려 점점 더 격차가 벌어진다"며 "신규 장비나 R&D에 투자하는 것이 건강한 투자가 될 것"이라고 제언했다. 박정일 법무법인 로고스 변호사는 "기등재 위탁 의약품에 대한 적용이 복지부와 식약처 개편안에서 다른 모습을 보이고 있다"고 짚었다. 식약처 입법예고 부칙에서는 '고시 시행 당시 종전 규정에 따라 식약처장 또는 지방식약청장에게 의약품 제조판매·수입 품복허가(변경허가 포함)를 신청하거나 신고한 경우 종전 규정에 따른다'고 명시하고 있다. 복지부 개편안에서는 '기존에 등재된 제네릭의 경우, 기준 요건 적용 준비에 소요되는 기간을 고려해 준비기간(3년) 부여 후 개편안을 적용한다'고 밝혔다. 허가에서는 기등재 위탁의약품을 소급적용한다고 인정하나, 약가에서는 3년의 제한기간 후 인하하기 때문에 문제가 된다는 지적이다. 박정일 변호사는 "소급적용의 경우 이미 과거에 완성된 사실에 대해 적용하면 위법이나, 앞으로 정해질 허가·약가를 조정한다는 것은 '부진정소급법'에 포함돼 자체로 위법은 아니나 재량의 폭이 좁아지는 것은 사실"이라며 "법리적 실효성과 상한금액 인하로 얻게될 제조업자의 불이익을 엄격히 비교해야 한다"고 강조했다. 박 변호사는 "정부는 발사르탄 사태를 제네릭 난립으로 인한 공동 생동성 시험과 높은 제네릭 약가, 원료품질 관리 미비를 주 원인으로 지적했으나, 고혈압 의약품 중 발사르탄 원료 제조 공정을 변경하는 과정에서 비의도적 불순물(N-니트로소디메틸아민)이 검출된 것"이라고 정리했다. 이어 "공동생동 혹은 위탁제조와 불량 원료약 사용 사이의 인과관계에 대해 의문이 든다"며 "추가적인 비용과 시간을 소요해 단독 생동성 시험 실시를 통해 얻는 의약품의 안전성 효과 역시 확실하지 않아 보인다"고 덧붙였다.

이승덕 2019.05.31
산업 /

JW중외제약, ‘페린젝트’ 월경과다 치료법 주목

고용량 철분주사제의 새로운 치료효과에 대한 논문이 발표됐다. JW중외제약은 고용량 철분주사제 ‘페린젝트’의 새로운 임상연구결과가 SCIE급 학회지인 ‘J Obstet Gynaecol Res’ 2019년 4월호에 등재됐다고 31일 밝혔다. 페린젝트는 하루 최대 1000㎎의 철분을 최소 15분 만에 체내에 신속히 보충할 수 있는 고용량 철분주사제다. 철 결핍성 빈혈이 발생할 위험이 높은 여성이나 만성 출혈 환자뿐만 아니라 출혈이 예측되는 다양한 수술과 항암요법으로 인한 빈혈 등에 활용되며, 환자혈액관리(PBM)를 통한 수혈을 최소화하는데 간편하고 접근성이 뛰어나다는 평가를 받고 있다. 이번 발표 내용은 김탁 고려대학교 안암병원 교수의 주도로, 2013년 2월부터 2016년 3월까지 3년여 간 국내 3개 병원에서 101명의 ‘월경과다’ 환자를 대상으로 진행한 ‘페린젝트’의 임상 연구 결과다. ‘월경과다’는 주기는 일정하나 정상보다 월경 양이 많거나 월경 기간이 7일 이상인 질병으로 가임기 여성 철분부족의 대표적인 원인으로 손꼽힌다. 지금까지 ‘월경과다’ 환자의 철 결핍성 빈혈(IDA) 교정에 대한 치료법으로 ‘Iron Sucrose’ 제제가 사용되어 왔지만, 환자가 3~8회에 걸쳐 투여 받아야 하는 등 병원을 여러 번 방문해야 했다. 이번 임상시험에서 ‘페린젝트’ 투여군은 월경과다 환자의 수술 전 철 결핍성 빈혈 교정에 있어, ‘Iron Sucrose’ 제제를 투여 받은 대조군과 비교해 빠른 효과와 투약 편의성을 확인했다. 최초 투여 후 2주 이내 헤모글로빈 수치가 10g/㎗ 이상으로 개선된 환자는 페린젝트 1회 투여군 52명 중 41명(78.8%), ‘Iron Sucrose’ 제제 3~8회 투여군 49명 중 34명(72.3%)으로 나타났다. 또 페린젝트 투여군은 헤모글로빈 수치 10g/㎗ 도달까지 평균 7.7일이 소요돼, 평균 10.5일이 걸린 대조군과 비교해 우수한 효과를 보였다. 헤모글로빈 수치가 10g/㎗ 이하일 경우에는 마취와 수술이 어려워 헤모글로빈 수치를 보정한 후 수술을 시행해야 한다. JW중외제약 관계자는 “이번 임상 결과를 통해 수술을 앞둔 월경과다 환자에 대한 페린젝트의 뛰어난 효과를 입증할 수 있었다”며 “앞으로 해당 임상 결과를 적극적으로 활용해 마케팅 범위를 넓혀 나갈 계획”이라고 말했다.

김정일 2019.05.31
산업 /

발매 10주년 ‘아모잘탄’, 국제학술지 10번째 등재

한미약품을 대표하는 고혈압치료 복합신약 ‘아모잘탄’의 임상 4상 결과가 해외 유명 학술지인 미국고혈압저널(American Journal of Hypertension)에 최근 게재됐다. 이번에 게재된 논문은 경희대의대 심장혈관내과 김종진 교수가 연구 책임을 맡고, 대한고혈압학회 주관으로 진행된 ‘The K-Central Study’의 결과로, 아모잘탄과 ARB/HCTZ 복합제간의 24시간 실시간 중심혈압, 활동혈압, 맥파전달속도 등 다양한 혈역학적 지표들을 비교 평가한 세계 최초의 연구다. 이 연구의 초록은 지난 2016년 서울에서 열린 세계고혈압학회에서도 발표된 바 있다. 연구는 고혈압 치료 성분인 ‘Amlodipine’과 ‘Losartan’을 복합한 ‘아모잘탄’을, ‘Losartan’과 이뇨제 계열의 혈압약 성분인 HCTZ(Hydrochlorothiazide) 복합제와 24시간 동안 실시간 중심∙활동혈압, 맥파전달속도 등을 비교하는 방식으로 진행됐다. 연구의 목적은 두 약제간의 ‘진료실 혈압 변화량에서 비열등성 평가’ 및 ‘24시간 실시간 중심∙활동혈압 변화량의 우월성’을 평가하는 것이다. 연구진은 Losartan 50mg을 4주간 투여해도 혈압이 조절되지 않는(수축기혈압≥140mm Hg) 본태성 고혈압 환자 231명을 아모잘탄 투여군과 ARB/HCTZ 복합제 투여군으로 무작위 배정해 투여 20주 후의 결과를 분석했다. 연구 결과에 따르면, 4주 및 20주 후의 평균 수축기 혈압 변화량은 ARB/HCTZ 투여군 대비 아모잘탄 투여군의 비열등성이 입증됐고, 아모잘탄 투여군에서 혈압을 더 낮춰주는 경향성이 확인됐다. 특히, 투여 20주 후의 24시간 실시간 중심∙활동혈압 변화는 아모잘탄 투여군(각각 -9.4, -10.1mmHg)이 ARB/HCTZ 투여군(각각 -6.3, -6.7mmHg)보다 통계적으로 우월한 것으로 나타났다. 논문에서는 아모잘탄 투여군에서 24시간 실시간 중심∙활동혈압 변화량이 보다 우수한 근거를 다양한 혈역학적 지표들의 개선에 따른 것으로 설명하고 있다. 실제로 투여 20주 후 혈관의 경직도를 평가할 수 있는 여러 혈역학적 지표들의 평가 결과에 따르면, 맥파전달속도(Aortic Pulse Wave Velocity), RM(Reflection Magnitude), 맥압(Pulse Pressure) 감소가 아모잘탄 투여군에서 더 유의한 것으로 나타났다. 이 연구 책임자인 김종진 교수는 “이번 연구는 아모잘탄의 단순한 혈압강하 효과가 아닌, clinical outcome 개선의 우월성을 입증하는 중간단계로서 다양한 혈역학적 지표변화 분석으로 접근해 보다 근거중심적인 고혈압환자 치료 방향을 새롭게 제시한 의미 있는 연구”라고 평가했다. 김 교수는 “중심혈압은 이미 여러 연구를 통해 진료실 측정 혈압보다 심혈관질환 발생에 더 밀접한 연관이 있다고 알려져 있는데, 아모잘탄은 이번 연구를 통해 중심혈압 조절에 대한 효과를 직접적으로 입증했다”고 강조했다. 또한 “이번에는 The K-Central Study의 주논문만 발표된 것”이라며 “향후 다양한 하위분석을 통해 다양한 결과를 발표할 예정”이라고 덧붙였다. 한미약품 마케팅사업부 박명희 전무이사는 “아모잘탄의 진료실 혈압 조절 효과뿐만 아니라 24시간 중심∙활동혈압 조절에 대한 확고한 근거를 마련한 의미있는 연구”라며 “앞으로도 아모잘탄의 차별화 된 가치를 의료진들에게 적극적으로 알리며 더욱 신뢰받을 수 있도록 노력할 것“이라고 말했다. 이번 미국고혈압저널에 게재된 ‘The K-Central Study’는 아모잘탄패밀리의 10번째 국제학술지 등재 논문이 됐다. 한미약품은 2009년 6월 아모잘탄 첫 발매 이후 매년 평균 1개의 논문을 국제학술지에 등재하고, 국내외 주요 학회에서도 활발한 연구 결과 발표를 이어가고 있다.

김정일 2019.05.31
산업 /

동국제약 훼라민큐, ‘여성이 뽑은 최고의 명품대상’

동국제약(대표이사 오흥주)의 여성갱년기 치료제 훼라민큐가 지난 30일 서울시 동대문구에 위치한 노보텔 앰버서더 호텔에서 개최된 ‘제21회 여성이 뽑은 최고의 명품대상’에서 갱년기 치료제 부문 대상을 수상했다. 일반의약품 여성 갱년기 치료제로 10년 이상 판매 1위를 기록하고 있는 ‘훼라민큐’는 이번 시상에서 여성 소비자들과 자문위원단 및 선정위원회의 까다로운 평가를 거쳐 선정됐다. 특히 올해 5월 1일부터 10일까지 조사 전문기관인 마크로밀엠브레인이 20~59세 여성 소비자 1,200명을 대상으로 시행한 조사결과에서, 제품에 대한 만족도와 신뢰성에서 높은 점수를 받았으며, 회사는 여성들을 위한 사회공헌활동에 모범이 되는 기업으로 평가돼 수상의 영예를 안았다. 시상식에 참석한 동국제약 서호영 상무는 “훼라민큐를 신뢰하고 사랑해 주신 소비자들에게 이 영광을 돌리고 싶다”며 “앞으로도 중년 여성의 건강을 위한 캠페인을 꾸준히 진행해, 계속해서 사랑 받는 브랜드가 될 수 있도록 노력하겠다”고 말했다. 훼라민큐는 서양승마(블랙코호시)와 세인트존스워트의 생약 복합성분이 함유돼 있어, 여성 갱년기의 신체적·심리적 증상을 동시에 개선해 준다. 호르몬제가 아니면서도 동등한 개선효과를 나타내며, 호르몬제가 유발할 수 있는 유방암, 심혈관 질환 등의 부작용이 없다. 일반의약품이라 처방 없이 가까운 약국에서 구입할 수 있다. 동국제약은 중년 여성의 건강과 삶의 질 개선을 위해 다양한 캠페인을 펼치고 있는데, 걷기와 같은 가벼운 야외활동과 즐거운 레크리에이션을 통해 갱년기를 극복할 수 있도록 돕자는 취지의 ‘훼라민퀸과 함께하는 동행 캠페인’을 지난 2013년부터 매년 상하반기에 진행하고 있다. 또한, 갱년기 증상 개선에 도움이 될 수 있는 다양한 취미활동을 하면서 올바른 건강관리에 대한 정보를 공유하는 ‘훼라민퀸 클래스’도 지속적으로 진행 중이다. 한편, 올해로 21회째를 맞이하는 ‘여성이 뽑은 최고의 명품대상’은 여성의 삶의 질을 높이는데 기여한 여성 친화적이고 신뢰도가 높은 ‘기업의 브랜드’를 여성소비자의 시각에서 선정한다. 이를 통해 소비자들의 합리적인 선택을 돕고 기업과 기관의 브랜드 경쟁력을 높이고자 매년 시상식을 개최한다.

김정일 2019.05.31
'전자담배‘로 금연? “다를 바 없다”

전자담배가 일반담배보다 덜 해롭다는 잘못된 인식으로 금연의 수단처럼 사용하는 경우가 있다. 하지만 니코틴양은 다르지 않아 오히려 습관에 따라 니코틴에 더 많이 노출될 수 있어 주의가 필요하다. 5월 31일은 세계보건기구(WHO)가 지정한 ‘세계 금연의 날’이다. 흡연은 폐암뿐만 아니라 구강, 두경부 및 모든 호흡기계의 각종 암을 유발하는 원인으로 그 위험성은 익히 알려져 있지만 아직도 많은 사람들이 담배의 늪에서 빠져나오지 못하고 있다. 기존 흡연자들은 상대적으로 냄새가 덜한 전자담배를 대체재로 여기고 금연의 수단으로 삼는 경우가 많다. 전자담배는 일반담배와 마찬가지로 벤조피렌, 벤젠 등 발암물질이 포함돼 있어 일반담배와 마찬가지로 암 등 각종 질병을 일으킬 수 있고 특히 니코틴은 일반담배와 유사한 수준이다. 고대구로병원 가정의학과 모은식 교수는 “금연에 실패하는 이유는 니코틴 중독에 의한 금단현상 때문인 경우가 대다수”라며 “전자담배의 특성상 사용 습관에 따라서는 오히려 일반 담배보다 더 많은 니코틴에 노출될 가능성이 있어서 주의를 요한다”고 설명했다. 세계보건기구는 2014년 7월 전자담배가 금연에 도움을 준다는 근거는 불충분하며, 어떤 정부로부터도 금연목적으로 승인된 바 없다고 보도한 바 있다. 금연 성공의 관건은 금단증상과 흡연욕구를 얼마나 효과적으로 감소시키느냐에 있다. 금연에 성공하려면 금단증상을 차츰 줄여나가는 것이 중요한데, 시중의 니코틴대체재를 사용하는 것이 도움이 된다. 니코틴대체재는 크게 껌, 패치, 비강분무제와 흡입제 등이 있다. 이 중 가장 쉽게 시도할 수 있는 것은 껌이다. 니코틴 껌은 구강점막을 통해 니코틴을 흡수하는 효과가 빠른 니코틴 대체재이다. 패치는 파스의 형태로 피부에 닿는 면에 젤타임의 가공 니코틴을 함유하고 있다. 모은식 교수는 “금연에 있어 본인의 의지만큼 중요한 것이 주변의 도움”이라며 “일반적으로 혼자서 금연을 시작하면 3개월 정도 안에 첫 실패를 경험하곤 하는데, 이때 너무 자신을 자책하기 보다는 금연보조제의 도움을 받거나 정부의 지원을 받는 것도 방법”이라고 덧붙였다. 한편, 금연치료 병·의원에 가면 의료진의 진료상담을 받을 수 있으며, 금연치료의약품이나 금연보조제 등의 구입비용을 정부로부터 지원받을 수 있다. 금연치료 병·의원과 자세한 사항은 국민건강보험공단 홈페이지를 통해 확인할 수 있다.

박선혜 2019.05.31
산업 /

경남제약, 중국 광저우 ‘국제양생박람회’ 참가

경남제약이 5월 28일부터 30일까지 사흘간 중국 광저우에서 열린 ‘2019 광저우 국제양생산업 박람회’에 참가했다. 올해로 2회째인 이번 박람회는 중국 광동성 민정청과 광동성 중의약국, 광동성 양생협회 등이 공동으로 진행하는 국제 박람회로 중국 관영방송 CCTV가 행사 과정을 소개하는 등 중국 내에서도 손꼽히는 행사다. 중국 CCTV는 경남제약 부스를 취재하고, 당사 관계자들과 인터뷰를 진행했다. 최근 중국에서 불고 있는 건강식품에 대한 관심을 보여주듯 이번 행사에는 중국의 현지 제약업계 및 건강식품업체 관계자들이 대거 참여했다. 경남제약은 이번 박람회에 ‘레모나’와 일반의약품, 뷰티 상품군 등으로 참여했고, 최근 중국 수출을 시작한 유산균 상품이 중국 참가자들의 관심을 끌었다. 경남제약 해외사업팀 황형준 부장은 “행사 내내 비가 많이 내렸음에도 600여 명의 중국 업체 관계자들이 경남제약 부스를 찾았다”며 “’레모나’와 콜라겐 제품 등에 대해 중국 소비자들의 관심을 확인했고, 수출 확대로 이어질 것”이라고 밝혔다. 경남제약은 이번 행사를 위해 해외사업팀 2명, 유통팀 2명, 개발팀 2명, 인사팀 1명, 상해법인 1명 등 8명이 파견했고, 중국측 파트너인 ‘운남약품’과 공동으로 제품 상담을 진행했다. 한편, 2001년 안정성을 인정받아 의약외품으로 분류된 ‘레모나’는 비타민 C·B2·B6를 포함한 국내 최초의 가루형 비타민으로 복약 편의성을 높이기 위해 산제로 개발, 물 없이 간편하게 섭취 가능하다.

김정일 2019.05.31
산업 /

경보제약, 저선량 엑스레이 ‘MINE’ 우즈베키스탄 수출

경보제약(대표 김태영)은 지난 29일 우즈베키스탄의 메디컬 컨설팅 및 판매사 C.M.S.(Constant Medical Service)와 저선량 엑스레이 촬영기 ‘MINE(마인)’의 수출계약을 체결했다. 이번 계약으로 경보제약은 C.M.S.사를 통해 우즈베키스탄 내 공립병원과 클리닉에 5년간 약 4,800만 달러 규모의 MINE을 공급하게 된다. MINE은 X선 발생 효율을 높이고 촬영시간을 단축해 엑스레이 촬영 시 발생되는 방사선량을 기존 엑스레이의 40분의 1까지 줄인 저선량 엑스레이 촬영 시스템이다. 일반 엑스레이 촬영 시 발생하는 0.1mSv(밀리시버트)의 피폭량을 0.0027mSv까지 줄이면서도 선명한 영상을 얻을 수 있어 소아 환자와 X선에 자주 노출되는 의료인들에게 안전한 의료 환경을 제공할 수 있다는 설명이다. 경보제약 영업본부장 안광진 전무는 “저선량 엑스레이 촬영기인 MINE은 의료용 방사선 기기 사용의 빈도가 높아지고 있는 우즈베키스탄 병원에서 환자와 의료진의 안전을 위한 대안이 될 것”이라며 “우즈베키스탄을 교두보로 중앙아시아 주변국과 러시아 시장으로 수출을 본격화할 계획”이라고 말했다. C.M.S.사의 토리보브 무로존(Tolibov Murodjon) 대표는 “MINE은 현재 우즈베키스탄의 의료환경뿐만 아니라 국가보건향상에도 크게 이바지할 것으로 기대한다”며 “경보제약과 사업협력을 강화해 의약품 수입도 추진할 예정”이라고 말했다.

김정일 2019.05.31
산업 /

휴온스-닥터노아바이오텍, AI기반 신약개발 공동연구

(주)휴온스(대표 엄기안)가 미래 바이오 분야의 차세대 성장 동력 확보를 위해 ‘AI 기반의 신약개발’에 본격 뛰어든다. 휴온스는 30일 성남 판교 본사에서 엄기안 대표와 AI(Artificial Intelligence) 기반의 신약개발 전문 기업인 닥터노아바이오텍(주) 이지현 대표가 참석한 가운데 양 사간 ‘AI기반의 신약개발 공동 연구·개발 협약’을 체결했다고 31일 밝혔다. 이번 협약의 주요 목적은 닥터노아바이오텍이 보유한 AI 시스템을 기반으로 양사간 상호 협력 및 공동연구를 통해 차세대 신약 파이프라인을 구축하고, 궁극적으로는 혁신 AI 신약을 개발하는 것에 있다. 휴온스는 전 세계 바이오산업에서 각광받고 있는 AI 기반의 신약 개발을 위해 국내외 다양한 AI 기반 기업들과 지속적인 업무 교류와 협력 관계를 유지하는 등 지난 1년 동안 체계적인 준비를 해왔다. 휴온스는 닥터노아바이오텍이 보유한 신약 개발 전략과 AI 시스템에 대한 가능성과 잠재력이 매우 뛰어나며, 양 사가 상호 협력을 통해 각 분야에서 다진 내실을 기반으로 전문성과 경쟁력을 통해 AI 기반의 혁신신약을 개발할 수 있다고 판단해 협약을 체결했다고 밝혔다. 휴온스와 닥터노아바이오텍은 이미 지난 1년간 상호 공동개발 의지를 확인하고 치료제 개발과 적응증에 대한 논의를 진행해 온 만큼, 본 협약 체결을 기점으로 1차 공동연구를 구체화 할 계획이다. 특히, 양 사는 협약식에서 연내 희귀질환 치료제 개발을 가시화하겠다는 의지를 다시 한 번 확인했으며, 추후 중추신경계 질환 치료제, 대사질환 치료제 개발을 위한 구체적인 개발 계획도 수립할 예정이다. 휴온스 엄기안 대표는 “휴온스의 미래 가치를 위한 첨단 기술의 활용이라는 점에서 신약개발의 새로운 돌파구를 확보하기 위해 이번 협약을 체결했다” 며 “AI기반의 신약개발 선도 기업인 닥터노아바이오텍과 긴밀한 협업을 통해 혁신 치료제와 솔루션 개발을 적극 추진해 나가겠다”고 말했다. 이지현 닥터노아바이오텍 대표는 “AI기반의 신약을 소비자에게 전달하기 위한 전략적 협력은 차세대 성장을 위해 상호 필수적인 선택”이라며 “휴온스가 쌓아온 제약 기술력과 노하우에 닥터노아바이오텍 고유의 AI 시스템 접목은 양사가 추구하는 ‘인류건강을 위한 의학적 해결책 제시’에 핵심이 될 것이라고 확신한다”고 밝혔다. 한편, AI는 최근 10년 사이 급속도로 성장한 빅데이터 기반의 예측 기술로, 의료 분야에서도 의료 영상 분석, 신약개발 등에 활용 가치가 높아 미래 바이오산업을 이끌 차세대 혁신 기술로 주목을 받고 있다. 특히, 신약개발 분야에서 AI는 초기 화합물 탐색, 효력 및 독성 예측 등에 활용도가 매우 높으며, 초기 탐색 기간 단축, 개발 오류 최소화 등을 실현할 수 있다는 장점을 가지고 있다.

김정일 2019.05.31
글로벌

관절염 관련 일반대중 인식부족‧오해 “캐내세요”

오늘날 관절염은 미국에서 장애를 유발하는 최대의 원인으로 자리매김하고 있지만, 이에 대한 일반대중의 인식은 턱없이 미흡한 것으로 나타났다. 조지아州 애틀란타에 소재한 관절염재단(AF)이 시장조사기관 해리스 폴(Harris Poll)에 의뢰해 진행한 후 지난 21일 공개한 설문조사 결과가 주목되고 있다. 관절염에 대한 일반대중의 오해가 여전히 광범위하게 존재하는 것으로 확인되었기 때문. 이 같은 사실은 관절염재단이 해리스 폴에 의뢰해 총 2,016명의 18세 이상 성인들을 대상으로 지난해 10월 18~22일 온라인상에서 진행한 설문조사 결과를 통해 새삼 밝혀진 것이다. 관절염재단의 앤 맥나마라 부회장은 “미국 전체적으로 볼 때 5,400만명 이상의 소아 및 성인들이 단추꿰기, 병 개봉하기, 자동차 승차하기 및 하차하기 등 일상생활에서 필요한 활동을 수행하는데 불편을 겪고 있을 뿐 아니라 물리적으로 불가능한 경우도 적지 않다”고 말했다. 심지어 미국 내 관절염 환자 수는 유방암 환자, 당뇨병 환자, 알쯔하이머 환자 및 자폐증 환자들을 모두 합친 숫자보다 많은 형편임에도 불구, 이에 대해 말하는 사람들을 찾기 어렵다고 맥나마라 부회장은 지적했다. 맥나마라 부회장은 “이에 따라 보다 많은 지원을 이끌어 낼 뿐 아니라 인식을 제고하고, 궁극적으로 관절염을 정복하기 위한 노력이 필요한 시점”이라고 강조했다. 관절염재단은 그 같은 취지에서 이번에 조사결과를 공개하면서 ‘관절염 바로알기’(Lets Get a Grip on Arthritis) 캠페인에 착수했다. 조사결과를 보면 85%의 응답자들이 관절염에 대해 보다 많은 관심이 필요하다는 데 입을 모아 그나마 위안을 줬다. 이와 함께 응답자 5명당 4명 이상이 자신이 관절염을 앓고 있거나, 주위에 관절염 환자가 존재하는 것으로 드러났다. 하지만 미국에서 장기적으로 수반되는 장애의 원인 1위가 바로 관절염이라는 사실은 말할 것도 없고, 관절염 및 기타 류머티스 질환들로 인해 매년 총 1억7,200만일에 달하는 결근(workdays lost)이 초래되는 것으로 추정되고 있다는 사실에 대해 인지하고 있다고 답한 응답자들은 7%에 불과했다. 마찬가지로 관절염 환자들의 경우 심장병과 같은 다른 질병들이 발생할 위험성이 증가한다는 사실과 성인 심장병 환자들의 49.3% 및 성인 당뇨병 환자들의 47.1%가 관절염을 병발질환으로 앓고 있다는 사실 또한 57%의 응답자들이 “모른다”고 답했음이 눈에 띄었다. 관절염 환자이면서도 배우로 활발하게 활동하고 있는 클라크 미들턴은 “4살 때부터 관절염은 내 삶의 일부였지만, 고등학교 시절 1년을 통째로 쉬면서 12번이나 수술대에 올랐을 때에야 사람들은 내가 겪어야 하는 고통을 이해했다”고 말했다. 그녀는 뒤이어 “관절염재단의 일원으로 내가 겪은 일들을 이야기하고 많은 사람들에게 긍정적으로 사고할 것과 꿈을 포기하지 말 것을 당부하고 싶다”는 말로 캠페인에 참여하게 된 배경을 설명했다. 관절염에 대한 인식부족! 캐내세요~

이덕규 2019.05.31
산업 /

현대약품, 대학생마케터 21기 모집

현대약품이 6월 12일까지 실전 마케팅을 경험할 수 있는 대학생마케터 21기를 모집한다. 현대약품 대학생마케터는 2008년부터 시작한 대학생 참여 활동으로, 직접 영상 콘텐츠를 기획하고 제작, 홍보까지 마케팅 실무 전반을 경험할 수 있는 프로그램이다. 이번 대학생마케터 21기는 영상과 기획 파트로 나눠 총 16명이 선발될 예정이며, 이들은 약 2개월 간 미에로화이바, 버물리, 루핑점안액 등 현대약품의 대표 품목들에 관한 영상 콘텐츠를 제작하고 홍보 활동도 펼치게 된다. 또 마케팅 실무진과의 정기적 만남을 통해 브랜드 교육부터 실제 콘텐츠 마케팅 현장에서의 노하우 등 멘토링을 진행할 예정이며, 이진호 후크바이럴 대표의 특강을 들을 수 있는 기회도 주어진다. 활동 종료 후에는 수료증을 발급 받게 되며, 성과에 따라 상금 등 다양한 혜택도 제공된다. 현대약품 관계자는 “현대약품 대학생마케터는 긴 역사를 자랑하는 만큼 운영 노하우가 남달라, 학생들로부터 만족도가 높은 프로그램”이라며 “마케터를 꿈꾸는 학생들이라면 이번 대학생 마케터에 지원해 역량을 마음껏 펼쳐보길 바란다”고 전했다. 한편 현대약품 대학생마케터는 마케팅의 처음과 끝을 모두 경험할 수 있는 현대약품의 사회공헌 활동 중 하나로, 매번 주목할 만한 성과를 올리고 있다. 특히 지난 13기가 제작한 영상들은 온라인 상에서 총 800만건 이상의 조회수를 기록하기도 했다.

김정일 2019.05.31
산업 /

GC녹십자, ‘그린진에프’ 중국 품목허가 신청

GC녹십자의 글로벌 전략 품목인 혈우병치료제 ‘그린진에프’가 중국 시장 진출 초읽기에 들어갔다. GC녹십자(대표 허은철)는 지난 30일 중국의 국가약품감독관리국(NMPA, National Medical Products Administration)에 유전자재조합 A형 혈우병치료제 ‘그린진에프’의 품목허가 신청을 했다고 31일 밝혔다. ‘그린진에프’는 지난 2010년 GC녹십자가 세계에서 세 번째로 개발한 3세대 유전자재조합 방식의 A형 혈우병치료제이다. 제조 공정 상 혈장 유래 단백질을 쓰지 않아 안전성이 높은 것이 특징이다. 회사 측은 발 빠른 전략적 판단 덕분에 ‘그린진에프’의 중국 시장 진출이 예정대로 진행되고 있다고 설명했다. GC녹십자는 지난 2016년 사업성 저하 등을 고려해 미국 임상을 중단하고 혈우병치료제의 성장 잠재성이 큰 중국 시장에 집중해왔다. 20년이 넘는 GC녹십자의 중국 혈액제제 사업 경험과 현지 네트워크 등 다양한 역량을 고려했던 결정으로, 이후 ‘그린진에프’의 중국 현지 임상은 희귀질환 분야임에도 불구하고 계획된 일정에 맞춰 순조롭게 마무리됐다. ‘그린진에프’가 허가되면 GC녹십자의 중국 혈우병치료제 시장 공략에 더욱 탄력이 붙을 것으로 기대된다. GC녹십자의 중국법인인 GC차이나(GC China)가 혈장 유래 A형 혈우병치료제의 판매를 통해 쌓은 시장 지배력이 ‘그린진에프’ 안정적인 시장 안착에 도움을 줄 수 있다는 분석이다. 또한, 중국 내 전체 환자 중 실제 치료를 받는 환자가 20% 수준에 불과하다는 점과 중국 혈우병치료제 시장이 유전자재조합 제제 중심으로 재편되고 있는 상황 등을 고려할 때, 향후 ‘그린진에프’와 같은 치료제의 수요는 더욱 높아질 것으로 전망된다. 이재우 GC녹십자 개발본부장은 “우리의 전략적 판단이 계획적이고 예상 가능한 결과를 만들어가고 있다”며 “희귀질환 분야에서 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하기 위한 노력을 계속해 나갈 것”이라고 말했다. 한편, GC녹십자는 응고인자들을 활성화시키는 차세대 혈우병 항체치료제인 ‘MG1113’의 임상 1상도 진행하고 있다.

김정일 2019.05.31
에이스바이옴, ‘비에날씬’ 베트남 식약청 허가

(주)바이오니아의 프로바이오틱 전문 자회사 (주)에이스바이옴은 베트남 식약청(VFA, Vietnam Food Administration)으로부터 ‘비에날씬(BNRThin)’ 다이어트 유산균 제품에 대한 판매 허가를 획득했다고 30일 밝혔다. 이에 따라 에이스바이옴은 국내, 북미 시장뿐 아니라 베트남 시장으로의 본격적인 진출이 가능하게 됐다. 이번에 베트남 식약청으로부터 품목 허가된 ‘비에날씬’은 한국인 산모의 모유에서 분리 동정한 ‘락토바실러스 가세리 BNR17’를 주원료로 하는 제품이다. 이 균주는 바이오니아에서 18년간 연구개발해 세 차례의 인체 적용시험을 거쳐 그 기능성을 확인했고, 한국 식품의약품안전처로부터 체지방 감소의 기능성을 인정받은 건강기능식품 개별인정 원료이다. 유로모니터에 따르면 베트남 건강기능식품 시장은 2012~2017년 연평균 13.1%의 성장률을 기록했고, 2022년에는 2017년 대비 40% 가량 더 확대될 것이라고 전망했다. 빠른 경제발전 속도와 삶의 질 향상, 인터넷을 통한 정보 교류 확대로 소비자의 의식 제고 및 건강에 대한 관심이 높아지면서 건강기능식품 수요 또한 높아지는 추세이다. 에이스바이옴 관계자는 “베트남은 중산층의 견고한 증가 속에서 건강에 대한 관심이 높아지고 건강기능식품 시장이 빠르게 성장하고 있어 ‘비에날씬’의 새로운 시장으로 기대된다”며 “‘비에날씬’의 이번 베트남 식약청 판매 허가를 통해 한국 유산균 소재가 베트남 국민 건강에 도움이 될 수 있는 길이 열린데 대해 보람과 자긍심을 느낀다”고 말했다. 또한 “그동안 ‘비에날씬’에 대해 관심을 보여온 베트남 현지 기업과 함께 본격적인 수출 상담을 진행할 예정”이라고 전했다. 에이스바이옴은 '락토바실러스 가세리 BNR17’을 지난해 미국 UAS랩스에 라이선싱해 성공적으로 미주지역과 유럽시장에 진출한 데 이어, 베트남 식약청 허가를 획득함에 따라 아시아 시장 진출의 교두보를 마련했다. 수출 국가를 계속 늘려가면서 글로벌 시장 확대 전략을 지속적으로 펼칠 계획이다.

김정일 2019.05.31
정책

식약처, 키즈카페·PC방 등 식품취급시설 점검…위반업소 48곳 적발

식품의약품안전처는 5월 13일부터 17일까지 17개 지방자치단체와 함께 키즈카페, 동물카페, PC방 등 놀이시설 안에 설치된 식품취급시설 총 5,001곳을 점검한 결과, 식품위생법을 위반한 48곳을 적발했다고 31일 밝혔다. 이번 점검은 영‧유아, 청소년 등 특정계층이 자주 이용하거나 위생 취약이 우려되는 키즈카페, 애견·동물카페, PC방, 스크린골프장 내 식품 조리·판매업소를 대상으로 안전관리를 강화하기 위해 실시됐다. 주요 위반내용은 △유통기한 경과제품 보관(8곳) △위생적 취급기준 위반(4곳) △건강진단 미실시(29곳) △면적 미변경(5곳) △무신고 영업(1곳) △시설기준 위반(1곳) 등이다. 적발된 업체는 관할 지자체가 행정처분 등의 조치를 실시하고, 3개월 이내에 다시 점검해 개선여부를 확인할 예정이다. 식약처는 최근 한낮 기온이 30도를 웃도는 때 이른 폭염으로 식중독 발생 우려가 높아진 만큼 음식점 등 식품취급업소 관계자에게는 철저한 안전관리와 소비자에게는 올바른 손 씻기 등 개인 위생관리를 당부한다고 밝혔다.

김용주 2019.05.31

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