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산업 / 제약·바이오

로킷헬스케어,AI 예측·예방·재생 통합 의료 플랫폼 완성

AI 초개인화 장기 재생 플랫폼 전문기업 로킷헬스케어(대표 유석환)가 질병 치료 중심 기존 의료 한계를 극복한다.로킷헬스케어는 최근 질병 발생을 사전에 예측하고 예방하며, 장기 기능을 개선 및 역노화해 최종적으로 장기를 재생하는 ‘PPR 통합 AI 의료 플랫폼’ 을 구축했다. 이는 단순한 재생의학 기업을 넘어, 전 세계 의료비 지출을 혁신적으로 절감할 수 있는 ‘초개인화 AI 예측 예방 재생 플랫폼 기업’으로 진화해 글로벌 의료 시장을 혁신한다는 전략이라고 회사 측은 설명했다.로킷헬스케어 새로운 핵심 동력은 25만여 명의 26년 치(1998~2024년) 빅데이터를 학습한 AI 예측 플랫폼 ‘AI-Totalis 35’다.회사 측에 따르면 ‘AI-Totalis 35’는 혈액 검사와 임상 데이터만으로 총 35개 주요 질환 발병 위험도를 정밀하게 예측한다. 특히 만성신장병을 최대 5년 전부터 예측하는 AI 신장기능 예측 모니터링 시스템은 선제적 맞춤형 예방을 가능케 한다. 이는 막대한 사회적 비용을 줄이는 핵심 솔루션으로 주목받고 있다.오는 3분기부터는 해당 플랫폼의 미국 내 시스템 연동에 따른 본격적인 로열티 수익 창출도 가시화될 것으로 전망하고 있다. 또 35종 장기 질병 예측 시스템 AI-Totalis 35를 4분기부터 글로벌 상업 론칭할 것으로 보고 있다.AI-Totalis 35의 주요 예측 질환 파이프라인은 7대 암(위암, 대장암, 간암, 폐암, 유방암, 갑상선암, 자궁경부암)을 비롯해 만성·대사질환인 만성신장병(CKD), 당뇨병, 이상지질혈증, 비만 등이다. 이외 심혈관·간질환(7종), 근골격계(6종), 호흡기·기타(11종) 질환을 예측한다.AI-Totalis 35로 질병 발생 가능성이 예측되면, 즉각적인 장기 기능 개선에 개입하는 것이 AI-FRESH다.AI-FRESH는 기존 PRP(자가 혈소판 풍부 혈장) 치료 한계를 극복하는 솔루션으로, 단순 성장인자 주입을 넘어 ‘생체 활성 섬유소 기반 재생 미세환경’을 구축한다. 이를 통해 무릎 골관절염, 회전근개 손상 등 정형외과 질환은 물론 피부 재생 미용 분야까지 시장을 넓혀가고 있다.로킷헬스케어는 ▲AI-Totalis 35(질병 정밀 예측) ▲AI-FRESH(장기 기능 개선 및 예방)에 이어 한국에서 인공 신장 재생 인체 임상에 돌입, 마지막 퍼즐인 ▲AI 바이오프린팅 장기 재생(AI 초개인화 재생) 생태계를 완성하게 된다고 밝혔다. 로킷헬스케어 관계자는 “기존 의료 산업이 질병 발생 후 수동적인 ‘증상 완화 및 대량 치료’에 머물러 있을 때, 우리는 역발상적 시각으로 질병 ‘초개인화 예측과 예방 및 재생’이라는 선제적이고 근본적인 해결책에 집중했다”며 “단기적 일부 솔루션에 만족하는 대신, 어떠한 외부 충격이나 시장 변동성에도 흔들림 없이 폭발적으로 성장할 수 있는 안티프래질 의료 통합 비즈니스 모델 구축이다. 이로써 PPR(Prediction, Prevention & Regeneration) 의료 플랫폼의 글로벌 확장을 통해 전 세계 정밀의료 표준을 새롭게 완성해 나가겠다”고 전다.

이권구 2026.06.25
병원·의료

반복되는 두통·시야 이상…놓치면 안 되는 ‘뇌종양’ 신호

반복되는 두통과 시야 이상, 원인을 알 수 없는 경련이나 팔다리 마비는 뇌종양이 보내는 신호일 수 있다. 뇌종양은 발생 부위에 따라 증상이 다양하고 환자마다 나타나는 양상도 달라 조기 진단이 쉽지 않다.뇌종양은 뇌 조직이나 뇌를 둘러싼 막에서 발생한 종양, 또는 다른 장기에서 발생한 암이 뇌로 전이된 종양을 말한다. 크게 양성과 악성으로 나뉜다. 양성 뇌종양은 성장 속도가 비교적 느리고 주변 조직과 경계가 뚜렷한 경우가 많지만, 발생 위치에 따라 심각한 신경학적 문제를 유발할 수 있다. 반면 악성 뇌종양은 성장 속도가 빠르고 주변 정상 뇌 조직으로 침윤하는 특징이 있어 치료가 쉽지 않다.윤완수 가톨릭대학교 인천성모병원 신경외과 교수는 “뇌종양은 종양 자체의 크기뿐 아니라 어느 부위에 발생했는지가 증상과 치료 예후에 큰 영향을 준다”며 “작은 종양이라도 운동, 언어, 시각 등 중요한 기능을 담당하는 부위에 생기면 일상생활에 큰 영향을 줄 수 있다”고 말했다.뇌종양의 정확한 원인은 아직 명확히 밝혀지지 않았다. 일부 유전적 요인이 관여하는 것으로 알려져 있지만 가족력과 관련된 경우는 많지 않다. 다만 고령화로 인해 뇌종양이 진단되는 사례는 늘어나는 추세다.대표적인 증상은 두통이다. 특히 아침에 심한 두통이 반복되거나 오심, 구토를 동반하는 경우 주의해야 한다. 또한 시야 흐림, 복시, 청력 저하, 팔다리 마비, 감각 이상, 보행 장애, 언어 장애, 성격 변화, 기억력 저하 등이 동반될 수 있다. 성인에서 특별한 원인 없이 처음 경련이 발생한 경우에도 뇌종양 여부를 확인할 필요가 있다.윤완수 교수는 “두통은 흔한 증상이지만 이전과 양상이 달라졌거나 점점 심해지는 경우에는 반드시 원인을 확인해야 한다”며 “특별한 이유 없이 증상이 반복되거나 다른 이상 증상이 함께 나타난다면 조기에 검사를 받는 것이 중요하다”고 설명했다.진단은 신경학적 검사와 영상검사를 통해 이뤄진다. MRI는 종양의 위치와 크기, 주변 조직 침범 여부 등을 비교적 정밀하게 확인할 수 있어 뇌종양 진단과 치료 계획 수립에 중요한 역할을 한다. 필요에 따라 CT, 양전자방출단층촬영(PET-CT), 뇌파검사 등을 시행할 수 있고, 생검을 통해 종양의 종류와 악성 여부를 판단한다.치료는 종양의 종류, 위치, 크기, 환자 상태에 따라 달라진다. 가장 기본적인 치료는 수술이다. 수술은 종양을 최대한 제거해 뇌압을 낮추고 신경학적 증상을 완화하는 데 목적이 있다. 필요에 따라 조직 검사를 함께 시행해 종양 종류를 확인한다. 이후 종양 특성에 따라 방사선 치료와 항암 치료를 병행할 수 있다. 최근에는 수술 현미경과 내시경, 수술 중 종양 위치를 실시간으로 확인하는 정위항법장치 등 다양한 기술이 활용되면서 정상 뇌 조직 손상을 최소화하는 방향으로 치료가 이뤄지고 있다.일부 종양에서는 감마나이프와 같은 정위적 방사선 수술이 시행되기도 한다. 피부 절개 없이 고에너지 방사선을 병변에 집중 조사하는 치료로, 크기가 작고 특정 부위에 위치한 종양에서 활용된다. 또한 종양으로 인해 뇌압 상승이나 뇌부종이 발생한 경우에는 스테로이드제나 항경련제 등을 사용해 증상을 조절한다.윤완수 교수는 “뇌종양은 종류와 위치에 따라 치료 방법과 예후가 매우 다양하다”며 “최근에는 영상기술, 수술 기법, 방사선 치료가 발전하면서 치료 성적이 향상되고 있는 만큼 증상을 방치하지 말고 조기에 정확한 진단과 치료를 받는 것이 중요하다”고 강조했다. 도움말 주신 분: 윤완수 가톨릭대 인천성모병원 신경외과 교수

이권구 2026.06.25
산업 / 제약·바이오

GC녹십자,최우선 순위 파이프라인 재정립.. ‘THE FAB FIVE’ 선언

GC녹십자(대표 허은철)는 최근 2026 R&D 포트폴리오 리뷰 워크숍(R&D portfolio review workshop)을 개최하고, 미래 성장을 견인할 최우선 순위 파이프라인을 재정립했다고 25일 발표했다.회사는 전사적 역량을 집중할 5대 핵심 자산을 ‘THE FAB FIVE(더 팹 파이브)’로 명명했다. 이는 실력으로 미국 대학 농구 패러다임을 바꾼 전설적인 신입생 5인(Fabulous Five)에서 착안한 것으로, R&D 패러다임 변화를 선도하겠다는 의지를 담고 있다.GC녹십자는 높은 시장 가치와 전략적 중요도를 다각도로 평가해 ‘THE FAB FIVE’ 과제를 엄선했다. 이번에 선정된 5대 파이프라인은 ▲20% SCIG(GC5136B) ▲mCOVID 백신(GC4006A) ▲EBV 서브유닛 백신(GC1140B) ▲파브리병(Fabry) 치료제(GC1134A) ▲EGFR X cMET ADC(GC1148A)다. 회사의 전통적 강점 영역인 혈장분획제제와 프리미엄 백신을 비롯해 첨단 항암 분야까지 파이프라인을 확장한 것이 특징이다.또, GC녹십자는 THE FAB FIVE 외 다양한 백신 및 희귀질환 치료제 파이프라인을 안정적으로 운영하고 있으며, 여러 모달리티를 활용한 면역 중심 초기 과제를 탄탄하게 갖추고 있다. 아울러 상시적으로 파이프라인의 우선 순위를 평가하고 정립할 수 있는 내부 체계도 구축 완료했다.정재욱 GC녹십자 R&D 부문장은 “알리글로 미국 허가, 세계 최초 재조합 탄저 백신 승인, 대상포진 백신 후보 물질에 대한 글로벌 기술 성과 등 의미 있는 경험을 축적해 가고 있다”며 “이번에 정립한 THE FAB FIVE를 중심으로 이를 지속 가능한 성장 모멘텀으로 전환하기 위한 R&D 역량 강화와 전략적 투자를 진행할 것”이라고 말했다.한편, GC녹십자는 최근 앱클론과 mRNA-LNP 플랫폼을 활용한 인비보(in vivo) CAR-T 공동 연구 계약을 체결하며, 파이프라인 확장에 박차를 가하고 있다. 녹십자에 따르면 20% SCIG(피하주사형 면역글로불린, GC5136B)는 미국 시장에 성공적으로 안착한 ‘알리글로(ALYGLO)’의 뒤를 이을 차세대 핵심 주자로, 현재 비임상 단계며, 2027년 미국 임상 3상 시험계획(IND) 제출을 목표로 개발에 속도를 내고 있다. 특히, 회사만의 차별화된 공정법을 활용해 기존 알리글로 대비 공정 수율을 획기적으로 끌어올릴 것으로 예상하고 있다.2mCOVID 백신(코로나19 예방 백신, GC4006A)은 현재 질병관리청이 주관하는 ‘팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업’ 임상 1상 연구 지원 기업으로 선정돼 국내 임상 1상을 순조롭게 진행 중이며, 올해 임상 2상 진입, 내년 임상 3상 IND 승인을 목표로 하고 있다. 해당 후보 물질은 GC녹십자 자체 ‘mRNA-LNP 플랫폼’을 활용해 임상에 진입한 첫 자산이다.EBV(엡스타인-바 바이러스) 서브유닛 백신(GC1140B)은 항체 항원 연결 및 구조화를 통해 강력한 면역 반응을 유도하도록 설계된 신규 항원이다. 현재 비임상 단계로, 내년 임상 1상 IND 신청을 준비 중이며, 중장기적으로는 글로벌 기술 이전을 꾀하고 있다.파브리병(Fabry) 치료제(GC1134A/HM15421)는 한미약품과 공동 개발 중인 희귀 질환 치료제로, 미국·한국·아르헨티나에서 임상 1/2상 시험을 진행하고 있다. 해당 임상의 코호트1에서는 중대한 이상 반응은 보고되지 않았으며, 이달 중 투여 용량을 증량한 코호트2 환자 투약을 개시할 예정이다.차세대 모달리티인 이중항체 ADC(항체-약물 접합체)에도 속도를 낸다. 카나프테라퓨틱스와 공동 개발 중인 고형암 항암제는 비임상 약효·독성 결과를 통한 임상 개발 후보 물질EGFR X cMET ADC(항암 치료제, GC1148A) 도출을 진행하고 있으며 해당 파이프라인을 시작으로 고부가가치 항암제 영역으로 R&D 지평을 본격 확장한다는 구상이다.

이권구 2026.06.25
산업 / 제약·바이오

페니트리움바이오,류마티스 관절염 분야 석학 파이어스타인 교수 영입

페니트리움바이오 사이언스는 류마티스 관절염 분야 세계적 권위자인 게리 S. 파이어스타인(Gary S. Firestein) 교수가 회사 항암 신약후보 페니트리움(Penetrium) 임상 프로젝트에 전격 합류한다고 25일 밝혔다.페니트리움은 종양미세환경(Soil)을 정상화하도록 설계된 생성형 AI 항암 신약후보다. 페니트리움은 1889년 스티븐 파젯(Stephen Paget)이 제시한 '씨앗과 토양'(Seed & Soil) 가설을 임상에서 본격 규명하는 첫 항암 신약후보이기도 하다. 파이어스타인 교수는 류마티스 표준 교과서 'Firestein & Kelley's Textbook of Rheumatology' 편집장으로, 현재 미국 UC San Diego 의과대학 석좌교수다. 평생 '조직 미세환경'을 연구해 온 그는 관절을 파괴하는 병적 활막조직(판누스, Pannus)에 주목한 선구자다.암과 자가면역질환은 '병든 미세환경'이라는 같은 뿌리에서 출발한다. 파이어스타인 교수는 페니트리움 전임상 결과를 직접 검토했다. 페니트리움은 동물모델에서 종양미세환경과 류마티스 판누스 병변의 병리적 섬유아세포를 모두 정상화했다. 페니트리움이 표적하는 이 세포는 파이어스타인 교수가 평생 연구해 온 세포로, 파이어스타인 교수는 이 공통 기전을 확인하고 합류했다고 회사 측은 밝혔다. 진근우 페니트리움바이오 공동대표는 "서로 다른 질환의 두 세계적 권위자가 같은 약물의 동일한 기전에 수렴했다"고 말했다. 진대표는 이어 "회사는 이 기전을 중심으로 '종양·자가면역 미세환경 자문위원회'를 구성할 계획이며, 파이어스타인 교수를 비롯한 글로벌 석학들이 참여한다"고 덧붙였다.회사는 오는 7월 미국 FDA에 고형암 임상 2상 시험계획(IND)을 신청한다. '2024년 세계폐암대회'(WCLC) 공동 의장을 역임한 샌딥 파텔(Sandip Patel) 교수는 오는 9월 서울에서 열리는 WCLC 2026에서 페니트리움의 고형암 연구를 발표한다.조원동 페니트리움바이오 회장은 "생성형 AI가 도출한 미세환경 표적 기전이 세계적 석학들을 한자리에 모이게 했다"며 "이 라인업과 함께 7월 미국 임상을 성공적으로 이끌겠다"고 밝혔다.

이권구 2026.06.25
산업 / 제약·바이오

코오롱티슈진, 7월 TG-C 데이터 발표 앞두고 글로벌 파트너십 확보 박차

코오롱티슈진이 자체 개발 중인 무릎 골관절염 세포유전자치료제 ‘TG-C’ 미국 FDA 품목허가와 글로벌 상업화를 위한 행보를 본격화한다.코오롱티슈진은 미국 현지시간 6월 22일부터 25일까지 캘리포니아주 샌디에이고 컨벤션 센터에서 개최되는 세계 최대 바이오 컨퍼런스 'BIO US 2026 (BIO International Convention)'과 6월 23일부터 26일까지 독일 뮌헨에서 열리는 글로벌 골관절염 이미징 학회 'IWOAI 2026 (International Workshop on Osteoarthritis Imaging)'에 연이어 참가한다고 밝혔다.BIO US 2026은 전 세계 바이오 업계 리더들이 집결하는 대표적인 행사다. 코오롱티슈진은 오는 7월로 예정된 첫 임상 데이터 발표(Data Readout)를 앞두고 이번 행사에 나선다. 개발 경과를 공유하는 데 주력했던 지난해와 달리, 올해는 글로벌 파트너사 실질적 수요 확인과 그 동안 미국 현지에서 준비한 환자 타깃 세그먼트, 보험, 가격 등 상업화 전략의 차별화된 강점을 공유하는 데 초점을 맞췄다.코오롱티슈진은 행사 기간 글로벌 대형 제약사를 포함한 다수 기업과 30건 이상의 비즈니스 미팅을 진행한다. 이를 통해 파트너사들이 TG-C에 기대하는 데이터와 차별점을 집중 점검한다. 이어 기술수출(라이선스 아웃)과 마케팅·영업·유통 파트너십 구축 등 시장 선점을 위한 구체적인 협의를 이어갈 계획이다.아울러 코오롱티슈진은 독일 뮌헨에서 열리는 골관절염 이미징 학회 ‘IWOAI 2026’에도 참가한다. 이번 학회에서는 활막 염증, 생체역학 등 다양한 영상 기법과 근골격계 영상에서의 AI 활용, 임상시험 평가지표(Endpoint) 등 관련 최신 동향이 다뤄진다. 회사는 이를 향후 임상 개발에 직접 연계하거나 품목허가(BLA) 신청 시 제출할 데이터의 객관성과 신뢰도를 높이는데 활용할 방침이다.코오롱티슈진 전승호 대표는 “TG-C는 현재 미국 FDA 임상 3상 종료 단계에 있으며, 2026년은 임상 데이터 발표와 품목 허가(BLA) 신청을 앞둔 중요한 분기점”이라며 “글로벌 컨퍼런스를 통해 대형 제약사들과 상업화 협력을 타진하는 동시에 IWOAI에서 논의되는 최신 영상 분석 기법을 참고해 FDA 품목허가에 필요한 임상 데이터 완성도를 높이겠다”고 강조했다.미국 임상 3상이 성공적으로 마무리되고 품목허가로 이어질 경우, 한국 기업이 독자적으로 FDA 임상 과정을 완수하고 해외 시장에 진출하는 첫 사례가 된다.

이권구 2026.06.25
산업 / 유통

"디앤디파마텍 MASH 치료제 DD01 '섬유화 허들' 넘어 기술이전 기대감↑"

독립리서치 기업 그로쓰리서치(대표 한용희)는 디앤디파마텍에 대한 탐방보고서를 발간하며, 동사가 주력 파이프라인인 MASH(대사이상 관련 지방간염) 치료제 후보물질 ‘DD01’ 임상 2상 조직생검 결과를 통해 글로벌 기술이전 가능성을 높이고 있다고 25일 밝혔다.디앤디파마텍의 핵심 자산인 DD01은 GLP-1과 글루카곤 수용체를 동시에 겨냥하는 주 1회 피하주사형 치료제다. 이번 임상 2상에서 48주 조직생검 데이터를 확보하며 MASH 신약 개발 최대 난제로 꼽히는 ‘섬유화 개선’이라는 허들을 넘었다는 점이 기업가치 제고 핵심으로 평가받는다.보고서에 따르면 향후 핵심 성장 포인트는 글로벌 기술이전 성사 여부에 있다.디앤디파마텍은 임상 2상에서 섬유화 악화 없는 MASH 해소, MASH 악화 없는 섬유화 개선, 두 가지를 모두 충족하는 복합 지표에서 통계적 유의성을 확보했다. 특히 프로토콜 준수 환자 대상 분석에서 위약군 대비 압도적인 효능을 입증했는데, MASH 해소율은 57.2%p 차이(DD01 62.5% vs 위약 5.3%), 섬유화 개선율은 34.2%p 차이(DD01 50.0% vs 위약 15.8%), 복합 지표는 32.2%p 차이(DD01 37.5% vs 위약 5.3%)를 기록했다. 이는 단순 지방간 감소를 넘어 질환의 핵심 병변을 되돌릴 수 있다는 임상적 근거를 마련한 것으로, 향후 글로벌 제약사와 기술이전 협상에서 강력한 우위를 점할 수 있는 근거가 될 것이라고 보고서는 분석했다. 또, DD01은 조직생검 외에도 48주차 간지방 감소율 68.2%, 간경직도 19% 개선 등 비침습적 평가지표에서도 일관된 치료 효과를 확인했다. 더불어 AI 기반 디지털 병리 분석인 ‘qFibrosis’를 통해 병리학자 판독과 AI 독립 판독 등 서로 다른 방식에서도 섬유화 개선이 공통적으로 확인되며 데이터 신뢰도를 높였다. 특히 GLP-1 작용 비율을 최적화한 설계로 부작용을 통제했으며, 2주간의 짧은 용량 증가(Titration) 단계만으로 투약이 가능해 경쟁 약물 대비 높은 환자 편의성을 확보했다는 점도 차별화 요소다.다만 실제 기술이전 계약 체결까지 시차와 임상 데이터 해석의 신중함은 일부 할인 요인으로 작용하고 있다. 보고서는 이번 결과가 소규모 임상 2상 데이터인 만큼, 향후 대규모 임상 3상에서 동일한 효능과 안전성이 재현되는지 여부가 상업화 성공 관건이라고 지목했다. 또, 임상 단계와 환자군 구성에 따라 경쟁 약물과 단순 수치 비교가 어렵다는 점을 들어 향후 추가 검증 과정을 보수적으로 지켜볼 필요가 있다고 설명했다.한용희 그로쓰리서치 연구원은 “디앤디파마텍은 글로벌 제약사들의 MASH 자산 확보 경쟁 속에서 임상 2상 이상 단계 희소한 후보물질을 보유한 기업으로 부상했다”며 “데이터 우수성이 실제 기술이전 계약으로 연결되는 시점이 본격적인 기업가치 재평가 구간이 될 것”이라고 분석했다.이어 “임상 3상 진입 전 기술이전이 성사될 경우 선급금과 마일스톤 규모가 기업가치 평가 핵심이 될 것”이라며 “DD01의 대형 기술이전이 성사되면 경구 비만 파이프라인 및 TLY012 등 후속 자산 가치까지 순차적으로 재평가받을 가능성이 높다”고 덧붙였다.

이권구 2026.06.25
산업 / 건강기능식품

[약식동원] 혈당조절 영양제 기능까지? 고수

세계적으로 큰 인기를 끄는 향신채소 중 하나로 고수가 있다. 고수는 지중해 연안이 원산지로 이집트 파피루스에도 기록될 정도로 식용한 역사가 오래된 식품이다. 동남아시아 음식에 많이 들어가는 팍치, 중국 요리에 활용되는 향채 등이 모두 고수다. 고수는 언뜻 파슬리 처럼 보이지만, 향기는 다르다. 일반 파슬리보다 강하고 더욱 독특한 향이 특징이다. 요리에 광범위하게 활용요리에 사용되는 고수는 원물 그대로, 혹은 말린 잎을 활용한다. 카레에 넣거나 생선 비린내, 고기 누린내를 제거하는 용도로 많이 활용된다. 고수의 열매도 활용할 수 있다. 고수의 종자는 잘 익으면 오렌지와 비슷한 향기를 내는데 이를 말려 분쇄한 후 깨소금처럼 요리에 뿌려 먹는다. 고수의 독특한 향기는 정유 성분인 리날룰(linalool)에서 기인한다. 리날룰은 고수뿐 아니라 다양한 식물에 널리 존재하는데 그 함량과 사슬 구조에 따라서 향은 조금씩 차이가 난다. 종자에 혈당조절 양양제 기능고수의 종자와 잎은 건강식품으로도 주목 받는다. 최근 건강 효능이 속속 연구되고 있기 때문이다. 고수의 종자는 혈당조절 영양제 기능이 있는 것으로 알려져 있다. 고수의 종자에 함유된 유지 성분이 인슐린 저항성을 개선시켜 혈당조절 영양제 효과를 준다는 것이다. 실제 동물실험에서 고수 종자 추출물을 먹은 마우스 그룹에서 혈당조절 영양제 효과가 나타나는 것을 확인하기도 했다. 고수잎의 항산화 효과 인상적고수의 잎은 면역증진 효과를 기대하게 한다. 고수의 잎에는 터핀(terpinene), 퀘르세틴(quercetin), 토코페롤(tocopherol) 등이 들어있다. 이러한 성분들은 강력한 항산화 효과를 발휘하는데 그 때문에 면역 증진, 뇌 기능 향상 등의 긍정적인 반응이 신체에 나타나게 된다. 이 밖에도 소화기의 전반적인 상태를 개선하고 피부를 보호하는 기능 등에 대한 연구가 지금도 많이 진행되고 있다. 알레르기 체질은 주의고수는 상당히 오랫동안 애용된 식품이다. 지금까지 특별한 부작용도 보고되지 않았다. 다만 고수의 리날룰은 알레르기를 유발할 가능성이 있고, 일부 사람들에게는 광 민감성을 높일 수 있기 때문에 고수를 섭취하기 전에 자신의 체질에 대해 생각하는 것도 필요하다. 효능연구 이어지며 보충제 개발해외에서는 고수의 말린 종자나 잎을 조미료 형태로 활용할 수 있게 한 제품도 많다. 또 고수의 추출물을 팅크제로 만들어 마시기 쉽도록 한 제품들도 나온다. 우리나라보다는 외국에서 더 인기를 끄는 식재료인 만큼 해외에서 더 활발하게 활용하고 있는 셈이다. 그러나 고수의 효능에 대한 연구가 꾸준히 지속되고 있기 때문에 관련 보충제나 가공식품의 활용도는 높아질 수 있을 것으로 보인다.

이주원 2026.06.25
산업 / 제약·바이오

메지온,‘폰탄 수술 후 간 경직도·섬유화에 미치는 효과’논문 발표

유데나필’(JURVIGO)의 폰탄치료제(폰탄 환자 운동능력 증가) 신약 승인을 위한 미국 FDA 임상3상시험 'FUEL-2'(추가 임상)를 진행 중인 메지온은 FUEL FALD 스터디에 대한 논문 ‘The FUEL FALD Study: Effects of Udenafil on Liver Stiffness and Fibrosis after Fontan The FUEL FALD Study: Effects of Udenafil on Liver Stiffness and Fibrosis after Fontan’(폰탄 수술 후 간 경직도 및 섬유화에 미치는 유데나필의 효과)이 미국 현지시간으로 6월 20일, ‘Pediatric Cardiology’에 발표됐다고 밝혔다.이 논문은 폰탄(Fontan) 수술을 받은 단심실증 환자들에게 만성 간정맥 고혈압 및 간 울혈로 인한 FALD(폰탄 관련 간질환)가 주요 장기 합병증으로 부각되고 있지만 현재까지 검증된 치료법은 간이식 외 없는 상황에서, PDE5 억제제인 유데나필이 간 울혈을 감소시켜 간 경직도를 낮추고, 간섬유화의 혈청학적 생물표지자(serologic biomarker)를 감소시키는 효능이 있는지를 평가하기 위해 진행됐다.메지온에 따르면 FUEL OLE 시험 참여자 중 88명을 대상으로 12개월간 경구 유데나필 87.5mg을 1일 2회 투여한 결과 ELF 점수(혈청 섬유화 지표)가 유의하게 개선(기저치 10.5±0.9 → 12개월 후 9.8±0.8 (p<0.0001), 84%의 환자에서 ELF 점수 감소, 중증 섬유화 범주 환자 비율이 50%→18%로 감소,구성 성분 중 히알루론산과 제3형 프로콜라겐 아미노말단 펩타이드인 PIIINP 유의하게 감소)된 것으로 나타났다. 이와 관련, 회사는 “ FALD Study 결과, 혈청 섬유화 지표(ELF Score)가 유의미하게 개선(p<0.0001)됐음을 확인할 수 있었다”며 “연구자들은 이러한 결과에 대해, 유데나필이 새로운 콜라겐 침착(섬유화 진행)을 억제하는 작용가능성을 제시했다”고 설명했다.또 “ 현재 진행 중인 FUEL-2 임상 시험에 ELF Score가 2차 지표로 포함돼 있어, FUEL FALD에서의 결과를 재검증한다”며 “기존 스터디는 위약 대조군이 없었으나, FUEL-2시험에서는 대조군과 비교를 통해 유데나필의 섬유화 진행 억제 효과를 보다 자세히 확인 가능하고, 기존 스터디와 마찬가지로 긍정적인 결과도 예상되고 있어 향후 상업화에 성공적으로 기여할 것으로 판단된다”고 밝혔다.아울러 “ FALD 스터디 결과는 현재 미국을 포함해 유럽, 일본, 캐나다, 호주, 뉴질랜드, 멕시코, 인도 등에 특허 출원했으며 특허 출원 적용범위는 폰탄 수술을 받은 단심실증 환자 간질환 치료에 국한돼 적용되는 것이 아니라 전체 간질환 환자 대상”이라며 “이번 FALD 스터디 논문 발표는, 유데나필이 간 섬유화 개선에 유의미한 변화를 일으킨다는 주장이 더 이상 당사만의 주장이 아니라, 학계에서 인정받았음을 의미한다”고 강조했다.

이권구 2026.06.25
산업 / 제약·바이오

BDMT 글로벌,'이노베이터 서밋 2026' 개최...비즈니스 확장 촉진 기회

BDMT Global이 9월 28일부터 30일까지 Hynes Convention Center에서 ‘제2회 Innovator Summit ’을 개최한다.보스톤에 본사를 둔 BDMT Global은 미국 시장 진출과 기업 성장을 위한 end-to-end 솔루션을 제공하는 사업개발 마케팅 전문가 그룹으로, Boston AI Week 과 함께 진행되는 이번 서밋은 DAC (디지털화, 자동화, 산업 간 협업) 무브먼트 일환으로 핵심 산업 컨퍼런스들과 협력해 비즈니스 확장과 산업 간 기회 극대화를 목표로 진행된다.GAI World는 AI가 어떻게 측정 가능한 성과를 이끌어내는지를 집중 조명할 계획이다. BioTechX는 글로벌 스타트업과 이머징 기업, 그리고 기존 기업들을 제약, 진단, 정밀의학, 디지털 전환 등 임상 연구 및 바이오 제약 헬스케어 분야 전체 파이프라인을 어우르는 주요 관계자들과 연결하여 사업 개발 기회를 제공한다. 이번 서밋에는 선정된 혁신 기업들을 위한 투자 피칭이 진행되는 VIP 프라이빗 투자 이브닝 행사도 포함된다. BDMT Global 영업 및 파트너십 총괄 Janice Dru-Bennett은 “BDMT Global Innovator Summit 은 “핵심 산업 이벤트와 보스턴 중심 허브 생태계의 네트워크 파워를 적극 활용해 글로벌 혁신 기업들이 미국 시장으로 도약하는 강력한 지렛대 역할을 할것”이라고 밝혔다. 이번 서밋은 Boston AI Week과 포괄적인 파트너십을 통해 의료 및 산업 전반 (All sectors) 에 걸친 모든 혁신 기업들에게 전례 없는 성장 기회를 제공하게 된다. 이를 위해 BDMT Global 사업개발 마케팅 전문가들은 혁신기업들이 시장 도달 범위를 넓히고, 영향력을 극대화하는 데 주력하고 있다.서밋 전반에 걸쳐 BDMT Global은 혁신 기업들에게 현지 우수 기업들과의 최적화된 파트너십 기회를 제공하며, 주요 산업 행사들을 병합 진행함으로써 산업 간 협업 기회와 비즈니스 확장의 핵심 목표를 더욱 강화시키게 된다. 참여 산업에는 헬스, 생명과학, 딥테크, 펨테크, 첨단 제조, 기술, 로보틱스 등이 포함되며, 주요 산업 리더, 미디어, 투자자 네트워크가 함께 한다. 혁신 기업들은 BDMT Global 전문가 그룹 지원을 통해 시장 진입, 확장, 기술 사업화를 최적화하고, 최고 의사결정자 및 영향력 있는 연사들과 소통 기회를 적극적으로 확보할 수 있다.GAI World는 AI 분야에서 영향력 있고 실무 중심적이며 적극적 네트워킹 기회등을 바탕으로 제공되는 실용적 프로그램을 통해 혁신가, 투자자, 경영진에게 다양한 기회를 마련한다. 기업 리더, AI 개발자 및 솔루션 제공업체, 학계 전문가, 기업가, 전략가, 산업 선구자 등 다양한 참여자가 함께 하는 이번 보스턴 행사를 통해, 모든 산업 분야 기업들이 시장 성장 목표를 달성 이룰 수 있도록 지원한다. Mike Davis, GAI World 파트너십 책임자자는 “빠르게 진행되고 있는 AI 물결 속에서 이번 컨퍼런스는 파트너와 스폰서들이 변화에 뒤처지지 않고 앞서 나갈 수 있는 우위를 제공할 것"이라며 "또 더 크게 사고하고 더 멀리 성장하기 위해 필요한 명확성, 전략, 그리고 에너지를 얻게 될 것”이라고 밝혔다. BioTechX USA와 파트너십을 통해 BDMT Global 혁신 기업들은 스타트업 빌리지 (Startup Village)와 이머징 비즈니스 존 (Emerging Business Zone)에서 기술을 독점적으로 선보일 기회를 갖게 되며, 주요 피칭 및 발표 세션에 참여할 수 있고, 최상위 경영진들과 프리미엄 네트워킹 세션에도 참석할 수 있다.Anna Abiola, BioTechX 컨퍼런스 디렉터는 “2026년 보스턴에서 시작되는 BioTechX USA는 바이오테크 혁신 중심에 자리하게 될 것"이라며 "글로벌 허브로 자리 잡는 이 시점에서 BDMT Global과 파트너십은 산업, 학계, 기술 리더 전반에 걸쳐 중요한 연결을 만들어내고 획기적인 협업을 가속화할 것"이라고 말했다. 한편, 제1회 BDMT Global Innovator Summit (2025) 은 MEDevice Boston과 파트너십을 통해 구매할 의사가 높은 구매자와 솔루션 제공자를 연결해 차세대 의료기기를 형성하는 집중된 환경을 성공적으로 제공했다. 임수지 BDMT Global 대표는 “ 이번 2026년 서밋에서 산업 간 협업 기회 극대화를 더욱 극대화시키는 핵심 산업 이벤트들과 파트너십을 통해 참여 기업들이 산업 전반에 걸친 협력 기회를 더욱 확장할수 있도록 지원한다. 또 파트너십 일환으로 MEDevice Boston 2026 무료 엑스포 패스도 제공된다”고 전했다.지난 2014년 설립된 BDMT Global은 빌트인 현지 전문 인력과 노하우, 파워풀한 네트워크를 통해 미국 시장 진출 및 확장을 위한 전략적 사업 개발 및 마케팅 실행 턴키 (turnkey) 서비스를 제공하는 글로벌 사업 개발 (BD) 및 마케팅(MT) 전문가 그룹으로, 매년 미국 혁신 비스지스 상을 수상해 왔다. BioTechX USA는 미국 최고 제약 바이오 컨퍼런스로, 제약·학계·임상 간 격차를 연결해 전략적 협업을 촉진하는데 주력하고 있다. GAI World는 GAI Insights가 주최하는 엔터프라이즈 AI 컨퍼런스로, 경영진과 실무자들이 모여 AI가 어떻게 측정 가능한 성과를 창출하는지 탐구한다. Boston AI Week은 매사추세츠 전역에서 열리는 AI 축제로, 창업자, 비즈니스 리더, 연구자, 투자자, 학생 등 다양한 참여자가 모여 가능성을 탐색하고 사업 기회를 촉진한다. 시포트에서 켄달스퀘어까지 주 전체로 이어지는 AI 생태계를 연결하며, 매사추세츠를 세계적인 AI 허브로 자리매김하게 하고 있다

이권구 2026.06.25
약사·약학

양덕숙 "약국 미래는 '팜뷰티'…약사의 지적자산이 경쟁력"

"약국은 더 이상 단순히 화장품을 진열해 판매하는 공간이 아닙니다. 앞으로는 고객이 직접 체험하고 약사와 상담하는 '팜뷰티존(Pharm Beauty Zone)'으로 진화해야 합니다."한국약사학술경영연구소(KPAI) 소장이자 팜프렌즈 회장, 케어솔약국 대표약사인 양덕숙 박사는 최근 약업신문과의 인터뷰에서 "고기능성 화장품과 더마코스메틱 시장이 급성장하면서 성분 전문가인 약사의 역할이 더욱 중요해지고 있다"며 이같이 밝혔다.양 박사는 다음달 4일 발기인대회를 앞두고 있는 한국약국화장품학회 설립을 주도하며 약국 기반 화장품 상담과 교육, 연구 체계 구축에 나서고 있다.양덕숙 한국약국화장품학회 설립추진위원장은 최근 화장품 시장이 단순 미용 영역을 넘어 문제성 피부 개선과 항노화, 탈모 관리 등 고기능성 성분 중심으로 재편되고 있다고 진단했다.그는 "무분별한 정보와 과장 광고 속에서 소비자들이 부작용을 경험하거나 올바른 사용법을 알지 못하는 사례가 늘고 있다"며 "의약품과 성분에 대한 전문성을 가진 약사가 안전한 사용을 안내해야 할 시점"이라고 말했다.현재 임상약사와 학계, 산업계를 유기적으로 연결하는 플랫폼이 부족한 점도 학회 설립 배경으로 꼽았다.양 위원장은 "기존 학회들이 화장품 개발자나 피부과 의사 중심이었다면 한국약국화장품학회는 약국 현장을 기반으로 산·학·연을 연결하는 독자적 학술 플랫폼이 될 것"이라며 "약국 기능성 화장품 시장의 학술적 기반을 구축하겠다"고 설명했다.이어 "인구 고령화와 함께 주름 개선, 미백, 항산화 등 고기능성 성분에 대한 수요가 동네약국까지 확대되고 있고, 제약사들의 화장품 시장 진출도 활발해지고 있다"며 "약국 시장이 중요한 변곡점에 와 있다"고 평가했다.특히 양 위원장은 약국이 온라인 쇼핑몰이나 H&B스토어, 피부과와 차별화할 수 있는 가장 큰 경쟁력으로 '과학적 상담'을 꼽았다.그는 "약사는 아토피 피부염, 약물 부작용, 색소침착, 만성질환에 따른 피부 이상 등을 생리기전과 화학·바이오 성분을 바탕으로 해석할 수 있다"며 "광과민성 의약품이나 레티노이드 제제 등 복용 중인 약물과 화장품 성분 간 상호작용까지 고려한 고차원적 상담이 가능하다"고 강조했다.양 위원장은 향후 약국의 모습도 크게 달라질 것으로 내다봤다.그는 "5년 뒤에는 약장 한편에 화장품을 진열하는 방식에서 벗어나 약국 내 전문적인 팜뷰티존이 설치될 것"이라며 "고객이 직접 제품을 체험하고 약사와 상담하는 형태가 새로운 표준이 될 것"이라고 전망했다.팜뷰티존은 기존 약장 중심 진열 방식에서 벗어나 진열·체험·상담 기능을 결합한 전문 공간 모델이다.양 위원장은 "소비자가 직접 제품을 사용해보고 약사의 전문 상담을 받을 수 있도록 하는 모델"이라며 "해외 선진 사례를 참고하되 화장품과 의약품을 함께 사용하는 국내 환경에 적합한 한국형 팜뷰티존 모델을 구축하겠다"고 밝혔다.최근 급성장하고 있는 K-뷰티 시장과의 연계 가능성도 제시했다.그는 "K-파마시, K-뷰티, K-코스메틱, K-메디신은 함께 시너지를 내야 한다"며 "약국의 학술적 검증이 더해지면 글로벌 시장에서도 신뢰도를 높일 수 있을 것"이라고 말했다.다만 양 위원장은 무분별한 판매 경쟁은 경계해야 한다고 강조했다.그는 "약국 화장품은 물량 위주의 판매가 아니라 학술적 근거와 약사의 지적자산을 기반으로 소비자의 피부 건강을 관리하는 영역"이라며 "기업 역시 마케팅보다 근거 중심 제품 개발에 집중해야 한다"고 말했다.특히 학회가 단순 제품 판매 조직으로 비춰지는 것에 대해서도 선을 그었다.양 위원장은 "학회 차원의 성분 검증과 제품 평가 체계를 마련하고, 이상반응 데이터 수집 시스템과 약사 교육도 병행할 계획"이라며 "과학적 근거에 기반한 지속가능한 약국 화장품 시장을 조성하겠다"고 밝혔다.

전하연 2026.06.25
약사·약학

말라리아 주의보 발령…대한약사회, 전국 약국 상담 대응 강화

대한약사회가 질병관리청의 전국 말라리아 주의보 발령에 따라 회원 약국을 대상으로 말라리아 의심 증상 확인과 예방수칙 안내 등 상담 대응 강화를 요청했다.대한약사회(회장 권영희)는 질병관리청이 지난 22일 전국에 말라리아 주의보를 발령함에 따라 전국 회원 약국에 말라리아 관련 정보를 안내하고, 발열 환자 상담 시 적극 활용해 줄 것을 당부했다고 밝혔다.약사회는 말라리아 확산을 막기 위해서는 모기 방제와 모기 물림 예방, 조기 진단 및 치료가 중요하다고 강조했다. 특히 약국에서 발열 환자를 상담할 경우 최근 말라리아 위험지역 방문 여부를 반드시 확인해 줄 것을 요청했다.또 위험지역 방문 후 발열과 오한, 발한 증상이 48시간 주기로 반복되거나 두통, 구토, 설사 등의 증상이 동반될 경우 말라리아 감염 가능성을 고려해 신속히 의료기관을 방문해 검사를 받도록 안내해야 한다고 설명했다.대한약사회는 약국 상담 과정에서 말라리아 예방수칙도 함께 안내해 줄 것을 당부했다. 주요 예방수칙으로는 △야간 야외활동 자제 △밝은색 긴 소매·긴 바지 착용 △모기기피제 사용 △방충망 정비 및 모기장 사용 등이 제시됐다. 아울러 모기기피제는 얼굴 주변 사용을 피하고 필요 시 3~4시간 간격으로 재사용할 것을 권고했다.오인석 대한약사회 부회장은 "약국은 발열이나 감기 유사 증상, 여행 후 이상 증상 등을 가장 먼저 상담하는 지역사회 보건의료 접점"이라며 "말라리아 주의보 발령 기간 동안 회원 약국이 의심 증상 확인과 조기 검사 안내에 적극 관심을 가져달라"고 말했다.이어 "말라리아는 조기 진단과 치료가 중요한 감염병"이라며 "약국 상담 현장에서 위험지역 방문력과 의심 증상을 확인하는 것만으로도 지역사회 확산 방지에 도움이 될 수 있다"고 덧붙였다.한편 질병관리청에 따르면 올해 24주차(6월 8~14일) 감시 결과 말라리아 매개모기 밀도가 증가해 주의보 발령 기준을 충족했다. 이번 조사에서는 경기 파주시와 인천 강화군, 강원 양구군, 서울 구로구 등 4개 시·군·구에서 일일 평균 모기지수가 기준치인 0.5 이상으로 나타났다.올해 국내 말라리아 환자는 24주차 기준 총 74명으로 집계돼 전년 같은 기간(136명)보다 45.6% 감소했다. 지역별 환자 수는 경기 43명, 인천 17명, 서울 8명 순으로 나타났으며, 주요 추정 감염지역은 경기 파주시·연천군·김포시·고양시 일산서구와 인천 강화군 등으로 파악됐다.

전하연 2026.06.25
산업 / 제약·바이오

의약품 CSO '사단법인' 설립 급물살…복지부 긍정 선회, 제도권 안착 청신호?

의약품 판촉영업자(CSO)의 제도권 편입이 본격화되는 가운데, 한국의약품판촉영업자협회(전 한국CSO협회)의 사단법인 설립 추진이 새로운 전기를 맞았다. 그동안 법인화에 신중한 입장을 고수하던 보건복지부가 업계와의 공식 소통 창구 필요성을 인정하며 전향적인 태도로 돌아서면서다.24일 보건복지부 전문기자협의회 취재에 따르면, 복지부 관계자는 CSO 사단법인 설립과 관련해 "실태조사나 제도 보완 등 현안이 많아지면서 업계와 소통할 수 있는 공식 창구가 필요하다는 점에서 협회 설립 필요성에 공감하고 있다"며 "미비한 서류를 보완해 다시 신청할 경우 관련 규정에 따라 검토할 예정"이라고 밝혔다.불과 두 달 전인 지난 4월 국회 토론회 당시 복지부가 보인 태도와 비교하면 확연한 입장 변화다. 당시 복지부는 사단법인 인가 요구에 대해 "업종 종사자 규모와 법인 허가 후 성장 가능성을 종합적으로 고려해야 한다"며 즉답을 피했다. 또한 "정부의 메인 미션은 CSO 산업 육성이 아닌 공정하고 투명한 유통 질서 확립"이라며 선을 그은 바 있다.하지만 하반기에 예고된 CSO 전방위 실태조사(교육 이수 현황, 수수료율, 매출 구조, 위탁·재위탁 현황 및 제약사 위탁계약서 검토 등)와 지출보고서 제도의 현장 안착을 이끌기 위해서는, 정부 역시 책임 있는 파트너로서의 공식 단체가 절실해진 것으로 풀이된다. 한국의약품판촉영업자협회가 서류를 보완해 3차 신청을 접수하면, 복지부 검토 후 '비영리법인 심의위원회' 심의를 거쳐 최종 법인 설립 여부가 결정될 전망이다.사단법인 설립의 청신호가 켜진 가운데, CSO 업계 내부적으로도 거대한 지각변동을 준비하고 있다. 신고제 도입, 24시간 신규 교육 및 연 8시간 보수 교육, 철저한 계약서 및 재위탁 관리, 지출보고서 대응 등 새로운 준법 의무가 생기면서 영세 사업자의 이탈과 통폐합이 불가피해졌기 때문이다.이에 대해 한국의약품판촉영업자협회는 시장 재편을 피할 수 없는 과정으로 받아들이며, 오히려 이를 산업 체질 개선의 기회로 보고 있다. 협회는 최근 약업신문과 서면 인터뷰를 통해 "단순 소개 영업이나 불투명한 계약 구조에 의존하던 사업자보다는, 법령 이해도와 내부 관리 체계를 갖춘 사업자 중심으로 시장이 정리될 것"이라며 "일부 지역이나 품목군의 단기적 영업 공백이 우려되나, 장기적으로는 제약사와 CSO 간 거래 신뢰도를 높이는 계기가 될 것"이라고 내다봤다.특히 살아남기 위한 핵심 생존 전략으로 '마케팅 전문화'를 꼽았다. 향후 CSO의 경쟁력은 단순한 인맥 중심의 영업이 아니라, 법규 준수 역량과 제품 이해도, 고객 반응 분석 능력, 데이터 기반의 영업기획 역량 등에서 판가름 날 것이라는 분석이다. 협회는 회원사들이 이러한 '마케팅 실행 조직'으로 거듭날 수 있도록 실무형 교육 지원과 계약서 및 지출보고서 작성 등 운영 표준화를 적극 지원한다는 방침이다.아울러 규제 강화의 소용돌이 속에서 현장의 연착륙을 돕기 위한 정책 제언도 내놨다. 2023년 기준 지출보고서 실태조사에 참여한 판촉영업자가 1만 397개에 달할 만큼 CSO가 제약 유통 생태계의 큰 축을 담당하고 있는 상황에서 규제의 예측 가능성을 높여달라는 주문이다.협회가 복지부 등 유관 기관에 중점적으로 요구하는 사항은 크게 세 가지다. △신고 대상 및 재위탁 범위, 서류 보관 기준 등에 대한 명확한 가이드라인 마련 △초기 비고의적 단순 행정 오류와 고의적 불법행위를 구분하는 행정처분의 비례성 적용 △교육·행정·전산 시스템의 유기적 연계를 통한 현장 혼란 최소화 등이다.협회는 "규제를 완화해 달라는 것이 아니라, 불법은 더욱 분명히 걸러내되 합법적이고 성실한 사업자가 안정적으로 활동할 수 있게 해달라는 것"이라며 "교육을 성실히 이수하고 계약과 재위탁 구조를 투명하게 관리하는 등 스스로 기준을 높일 때 CSO를 바라보는 시장의 시선도 달라질 것"이라고 강조했다.정부의 '투명한 유통 질서 확립'과 업계의 '신뢰 회복 및 전문화'라는 목표가 궤를 같이하는 가운데, 사단법인 설립을 목전에 둔 한국CSO협회가 과도기에 놓인 CSO 산업을 성공적인 제도권 안착으로 이끌 수 있을지 귀추가 주목된다.

김홍식 2026.06.25
글로벌

EU서 신약개발 위해 1€ 투자하면 5.67€ ‘리턴’

유럽에서 신약개발을 위해 1유로(€)를 투자하면 5.67유로의 수익이 돌아온다!(returns)벨기에 브뤼셀에 본부를 둔 유럽 최대 규모 제약‧바이오업계 통상진흥단체이자 로비단체이기도 한 유럽 제약산업연맹(EFPIA)이 제약혁신의 사회적‧경제적 가치를 평가한 포괄적인 조사자료가 수록된 보고서를 23일 공개했다.이에 따르면 지난 2014년부터 2024년에 이르는 기간 동안 유럽에서 신약개발을 위해 총 116억7,000만 유로가 투자된 결과 5배를 상회하는 사회적, 경제적 및 원내(院內) 비용절감 효과가 창출된 것으로 나타났다.직접적인 원내 지출비용 절감액 90억 유로를 포함해 총 660억 유로에 달하는 비용을 절감할 수 있었다는 것이다.EFPIA가 이날 공개한 보고서는 유럽 29개국에서 2014~2022년 기간에 암, 당뇨병‧대사계 질환, 호흡기계 질환 등 3개 주요 질환영역을 대상으로 사망률과 병원이용률을 조사하고, 경제적 수익(economic returns)을 계량화한 내용을 포함하고 있다.자료는 독일 다름슈타트에 소재한 경제 씽크탱크 WifOR 연구소가 미국 컬럼비아대학에 재직 중인 경제학자 프랭크 R. 릭텐버그 교수가 공동으로 진행한 조사에서 도출된 것이다.이 연구는 의료를 단순히 비용지출 측면에서 억제해야 한다는 시각에 도전하고, 혁신이 의료 시스템과 사회에 가져다 주는 가치가 반영된 정책이 채택되어야 한다는 메시지를 전하고자 하는 취지에서 이루어졌다.조사결과를 보면 지난 2014~2022년 기간에 유럽 29개국에서 각종 신약들이 사용됨에 따라 85세 이전에 총 183만년에 달하는 수명손실을 감소시킬 수 있었던 데다 총 2,090만일에 달하는 입원일수를 줄일 수 있었던 것으로 분석됐다.바꿔 말하면 한해 전체적으로 볼 때 총 5만700병상 이상의 여유분을 확보할 수 있었다는 의미이다.특히 투자수익률(ROI)을 보면 혁신적인 의약품들의 사용에 힘입어 최대 6배에 달하는 비용절감 효과가 창출되었던 것으로 조사됐다.이를 유럽 29개 전체로 환산하면 660억 유로를 상회하는 수준의 것으로 분석됐다.혁신적인 의약품들은 이와 함께 380억 유로 상당의 노동생산성을 창출한 데다 190억 유로 상당의 인건비 절감(unpaid contributions), 90억 유로 상당의 병원비 절감을 가능케 한 것으로 평가됐다.이에 따라 1유로가 투자될 때마다 0.78유로의 수익이 발생한 것으로 환산됐다.(returned)질병영역별로 보면 1유로가 항암제 분야에 투자되었을 때 6.80유로, 당뇨병‧대사계 질환 치료제를 위해 투자되었을 때 4.70유로, 호흡기계 질환 치료제에 투자되었을 때 3.80유로의 수익이 발생한 것으로 분석됐다.(returned)이렇듯 보고서를 보면 제약 혁신(pharmaceutical innovation)과 혁신적인 의약품의 시의적절한 사용을 위해 투자가 이루어졌을 때 괄목할 만한 경제적‧사회적 유익성(benefits)이 산출되었을 뿐 아니라 의료 시스템에서 노동 수용력의 제약성(workforce capacity constraints)을 완화시켜 준 것으로 입증됐다.다만 이 같은 유익성은 사회복지(social care) 비용의 절감, 조세수입의 증대 및 질병수당의 감소 등 보건예산 이외의 분야에서 장기적으로 눈에 띄었던 것으로 분석됐다.이 때문에 유럽연합 회원국들이 환자, 의료 시스템 및 유럽 전체 경제에 유익성을 안겨줄 투자전략을 채택하기보다 당장의 약제비 절감에 초점이 맞춰진 단기 비용절감 전략을 지속적으로 추구하는 경향이 나타나고 있다고 보고서는 꼬집었다.유럽 전체 국내총생산(GDP)의 1% 정도를 제약 부문에 투자하고 있는 것으로 나타나 미국의 2%와 중국의 1.8%를 밑돌고 있다는 지적이다.혁신적인 의약품에 대한 투자증가가 이루어지지 못할 경우 유럽 각국의 환자들과 의료 시스템은 최신의 과학적 혁신의 성과물에 접근할 수 있는 시점이 뒤로 미루어지고, 혁신 생태계가 미국과 아시아에 비해 악화일로를 치달을 것이라고 덧붙이기도 했다.보고서는 유럽이 투자 측면에서 각국과 경쟁하는 데 어려움을 겪고 있다고 지적했다.지난 20년 동안 의약품 연구‧개발을 위해 이루어진 투자에서 유럽이 점유하는 몫이 4분의 1 가깝게 줄어들었을 정도라는 것.마찬가지로 지난 2013년 이래 임상시험에서 차지하는 유럽의 비중 또한 50% 가깝게 감소했다고 언급했다.게다가 국제무역과 약가정책에서 나타나고 있는 불확실성이 이 같은 추세를 더욱 악화시킬 수 있을 것으로 보인다고 피력했다.이와 관련, 보고서는 첫째로, 제약 혁신을 비용이 아니라 경제적 투자의 관점에서 인식해 줄 것을 권고했다.둘째로, 유럽 전체적으로 혁신적인 의약품에 대해 공평한 환자 접근성이 확립될 수 있도록 해 줄 것을 권고했다.셋째로, 정책공조를 통해 유럽의 생명공학 생태계를 강화해 줄 것을 권고했다.유럽 제약산업연맹(EFPIA)의 슈테판 욀리히 회장은 “유럽이 생명공학 분야에서 글로벌 리더의 위치를 유지할 수 있으려면 혁신이 거듭될 수 있고 환자들이 불필요한 지연이 발생하지 않으면서 과학적 혁신의 산물들로부터 유익성을 얻을 수 있는 환경이 조성되어야 한다”면서 “오늘 결정한 선택이 의료 혁신을 유럽이 계속 이끌 수 있을 것인지, 아니면 전략적으로 가장 중요한 분야의 하나에서 뒤처지게 될 것인지를 좌우하게 될 것”이라고 말했다.유럽 제약산업연맹(EFPIA)의 나탈리 몰 사무총장은 “의료와 관련해서 이루어진 지출이 사회에 비용부담을 초래하기보다 훨씬 더 큰 가치가 창출될 수 있도록 해 줄 것”이라면서 “보건‧의약품 관련예산을 후순위로 두는 정치적 선택은 전략적 착오일 뿐 아니라 경제적으로는 자충수가 될 수 있다”고 지적했다.단기적인 이익에 경도된 나머지 장기적인 번영을 희생하는 결과가 될 수 있다는 것이다.나탈리 몰 사무총장은 “이제 많은 수의 국가들이 건강한 사회의 중요성을 경제가 높은 성과를 내도록 하는 데 핵심적인 부분임을 인식하기에 이르렀다”며 “유럽 각국도 이 같은 선례를 따라야 할 것”이라고 결론지었다.

이덕규 2026.06.25
산업 / 제약·바이오

전이성에서 조기 폐암까지…“폐암 치료 목표 자체가 달라졌다”

국내 암 사망 원인 1위를 오랫동안 차지해 온 폐암은 한때 진단 자체가 곧 절망을 의미하는 질환으로 여겨졌다. 특히 전이성 폐암은 제한적인 치료 옵션과 낮은 생존율로 인해 의료진과 환자 모두에게 가장 어려운 암종 가운데 하나였다.하지만 지난 10년 동안 폐암 치료 환경은 급격하게 변화했다. 항암화학요법 중심의 치료 시대에서 면역항암제 중심의 치료 시대로 전환됐고, 치료 목표 역시 단순한 생존기간 연장에서 장기 생존, 나아가 완치 가능성 확대까지 진화하고 있다.최근 강릉에서 열린 2026 대한폐암학회 춘계학술대회에서는 이러한 변화를 조명하는 런천 심포지엄이 개최됐다. 이날 ‘비소세포폐암 치료의 10년 진전: 키트루다로 재정의되는 조기 및 전이성 비소세포폐암 치료’를 주제로 발표에 나선 삼성서울병원 혈액종양내과 이세훈 교수는 전이성 폐암에서 시작된 면역항암 치료의 진화가 조기 폐암까지 확대되면서 폐암 치료 목표 자체가 변화하고 있다고 평가했다.이세훈 교수는 약업닷컴과 서면 인터뷰에서 “항암약물치료의 근간이 기존 항암화학요법 중심 치료에서 면역항암제로 전환됐다”며 “장기 생존과 재발 감소, 완치 가능성 향상으로 치료 목표가 변화됐다”고 강조했다.“면역항암제 등장으로 폐암 치료의 근간이 바뀌었다”이세훈 교수가 꼽은 지난 10년간 가장 큰 변화는 면역항암제의 등장이다.과거 비소세포폐암은 하나의 질환으로 인식됐고 대부분의 환자가 항암화학요법을 받았다. 생존 이득은 제한적이었고 독성 부담은 컸다. 폐암은 치료가 어려운 대표적인 난치암으로 분류됐다.변화의 출발점은 PD-L1 바이오마커에 대한 이해였다.암세포 표면의 PD-L1이 면역세포의 PD-1과 결합하면 면역세포는 암세포를 제대로 공격하지 못한다. 면역관문억제제는 이러한 결합을 차단해 면역세포가 다시 암세포를 인식하고 공격할 수 있도록 만든다.이 교수는 “표적항암제가 일부 환자에게 큰 희망을 제공했지만 적용 가능한 환자는 제한적이었다”며 “면역항암제는 표적치료가 어렵거나 표적치료제 내성이 발생한 환자들을 포함해 보다 넓은 환자군에서 새로운 치료 가능성을 열었다”고 설명했다.특히 키트루다는 전이성 비소세포폐암 2차 치료에서 시작해 1차 단독요법, 항암화학요법 병용요법, 수술 가능한 조기 폐암의 수술 전·후 치료까지 적응증을 확대해 왔다.그 결과 의료현장에서도 변화가 나타나고 있다는 것이 이 교수의 설명이다.그는 “실제로 진료 현장에서 장기 생존하는 환자들이 늘어나고 있다”며 “치료를 담당하는 의사로서 매우 큰 보람을 느끼고 있다”고 말했다.“8년·10년 생존 데이터는 과거에는 상상하기 어려웠다”면역항암제가 폐암 치료에 미친 영향은 장기 추적 데이터에서 더욱 분명하게 나타난다.전이성 비소세포폐암은 여전히 예후가 좋지 않은 질환이다. 그러나 최근 발표된 장기 추적 연구들은 일부 환자에서 장기 생존이 현실화되고 있음을 보여주고 있다.이 교수는 KEYNOTE-010 연구의 10년 추적 결과와 KEYNOTE-024 연구의 8년 추적 결과를 주목해야 한다고 강조했다.KEYNOTE-010 연구에서는 PD-L1 양성 환자의 10년 생존율이 대조군 1.9% 대비 키트루다 치료군에서 9.3%로 나타났다.PD-L1 발현율이 50% 이상인 환자군에서는 차이가 더욱 뚜렷했다. 키트루다 치료군의 10년 생존율은 15.5%로 대조군 2.7% 대비 약 5배 높게 나타났다.또한 KEYNOTE-024 연구에서는 PD-L1 발현율 50% 이상 환자의 8년 생존율이 24.3%를 기록했다. 이는 대조군 12.8% 대비 약 두 배 수준이다.이 교수는 “난치성 질환으로만 여겨졌던 폐암 환자들에게 희망의 메시지를 전달할 수 있는 데이터”라며 “장기 생존 가능성을 실제 임상 현장에서 확인하고 있다는 점에서 의미가 크다”고 평가했다.면역항암제와 항암화학요법 병용요법 역시 치료 영역을 크게 넓혔다.KEYNOTE-189와 KEYNOTE-407 연구는 PD-L1 발현 여부와 관계없이 비편평상피세포암과 편평상피세포암 환자까지 치료 혜택을 확대했다.특히 치료 선택지가 상대적으로 제한적이었던 편평상피세포암에서도 의미 있는 생존 개선이 확인되면서 보다 많은 환자들이 면역항암 치료 혜택을 받을 수 있는 기반이 마련됐다는 평가다.“조기 폐암에서도 완치 가능성을 높이는 시대”이세훈 교수는 앞으로의 폐암 치료 변화를 이야기할 때 조기 폐암 영역을 빼놓을 수 없다고 강조했다.그 중심에는 KEYNOTE-671 연구가 있다.이 연구는 절제 가능한 2기, 3A기, 3B기 비소세포폐암 환자를 대상으로 수술 전·후 면역항암치료 전략을 평가했다.폐암은 수술 후에도 재발과 전이 위험이 높은 암종이다. 수술 시 발견되지 않는 미세전이가 남아 있을 가능성이 있기 때문이다.이에 따라 최근에는 수술 전과 수술 후 치료를 하나의 연속된 치료 과정으로 보고 재발 위험을 최소화하려는 접근이 중요해지고 있다.이 교수는 “수술 가능한 조기 폐암은 수술 후 재발 위험이 높다”며 “수술 전·후 항암치료를 연속적으로 완료하는 것이 미세전이와 재발 위험을 관리하고 완치 가능성을 높이는 데 중요한 의미를 가진다”고 설명했다.실제로 KEYNOTE-671 연구에서는 수술 전·후 치료를 받은 환자군의 5년 생존율이 64.6%로 대조군 53.6%보다 높게 나타났다.질병 진행, 재발 및 사망 위험은 42% 감소했다. 특히 비교적 이른 병기인 2기 환자 하위분석에서도 긍정적 결과가 확인됐다.4년 추적 결과 질병 진행, 재발 및 사망 위험이 50% 감소했으며 병리학적 완전관해율과 주요 병리학적 반응률도 대조군 대비 크게 향상됐다.이 교수는 이러한 변화가 단순한 수치 이상의 의미를 가진다고 강조했다.그는 “재발 및 사망 위험 감소라는 객관적 성과뿐 아니라 환자가 겪는 재발 불안, 반복 치료에 따른 신체적·심리적·경제적 부담을 줄일 수 있다”며 “장기적인 일상 복귀와 사회생활 유지 가능성을 높인다는 점에서도 중요한 의미가 있다”고 말했다.“이제는 환자의 시간과 삶까지 고려하는 치료”최근 국내 허가된 피하주사(SC) 제형 역시 폐암 치료의 새로운 변화로 꼽힌다.기존 정맥주사 제형이 약 30분의 투여 시간이 필요했다면 피하주사 제형은 약 1~2분 만에 투여가 가능하다.3주마다 치료받는 환자를 기준으로 연간 누적 투여 시간은 96% 이상 감소한다.환자 입장에서는 병원 체류시간과 치료 부담을 줄일 수 있고, 의료진 입장에서는 절감된 시간을 다른 환자 진료와 관리에 활용할 수 있다는 장점이 있다.이 교수는 “기존 정맥주사 치료를 받던 환자들도 새로운 투여 옵션을 선택할 수 있게 됐다”며 “환자의 병원 체류시간과 치료 부담을 줄이고 일상생활 유지와 치료 만족도를 높이는 데 도움이 될 것으로 기대한다”고 말했다.이어 “향후 10년의 폐암 치료는 단순히 효과를 높이는 것에 그치지 않고 환자의 시간과 삶까지 고려하는 방향으로 발전할 것”이라고 전망했다.“생존을 넘어 완치를 향해”지난 10년은 면역항암제가 폐암 치료 패러다임을 바꾼 시간이었다.전이성 폐암에서 시작된 변화는 조기 폐암까지 확대됐고, 장기 생존이라는 개념은 이제 완치 가능성이라는 목표로 발전하고 있다.이세훈 교수는 “폐암 치료는 더 오래 생존하는 것을 넘어 더 나은 삶을 유지하면서 치료받을 수 있는 방향으로 발전하고 있다”며 “앞으로도 환자들의 예후를 개선하고 삶의 질을 높이는 다양한 치료 전략들이 지속적으로 발전할 것으로 기대한다”고 말했다.

최윤수 2026.06.25
산업 / 뷰티

뷰티 한정판 전략의 변화, 희소성보다 ‘구체성’ 갖춰야

뷰티업계에서 컬래버레이션과 한정판 기획이 신제품 출시 마케팅의 주요 방식으로 굳어지고 있다. 캐릭터 IP, 플랫폼 단독 상품, 팝업 굿즈, 콘텐츠 협업이 반복되면서 '한정'이라는 말이 주던 구매 압박도 약해질 수 있다는 지적이 나온다.최근 CJ올리브영은 포켓몬 IP를 활용한 대규모 컬래버레이션을 진행했다. 이번 기획에는 61개 브랜드가 참여했고, 약 230종의 한정판 상품이 출시됐다. 포켓몬 패키지를 적용한 상품과 함께 협업을 기념하는 올리브영 독점 상품과 협업 한정 상품도 일부 출시됐다.올리브영은 지난해 7월에도 산리오캐릭터즈와 협업해 32개 브랜드, 200여종의 상품을 선보였다. 당시 올리브영은 산리오와 직접 계약을 체결해 참여 브랜드의 캐릭터 라이선스 비용을 지원했고, 입점 브랜드들이 대거 참여하며 컬래버레이션을 일종의 '페스타' 규모로 키웠다.해외에서도 향수를 불러일으키는 콘텐츠와 팝컬처 IP를 끌어온 컬래버레이션이 이어지고 있다. 최근 뷰티 신제품 시장에선 트와일라잇에서 영감을 받은 향수, '더 보이즈(The Boys)' 테마 그루밍 제품, 크리에이터 협업 제품 등이 향수·헤어 컬러·액세서리 영역까지 확산됐다.컬래버레이션과 한정판 기획이 특정 브랜드의 단발성 이벤트가 아니라 반복적인 마케팅으로 자리잡은 이유는 당연히 성과다. 올리브영에 따르면, 산리오 협업 당시 참여 브랜드의 외국인 매출은 60% 증가했다. 올해 초 '망그러진 곰' IP와의 협업 때도 개별 브랜드들의 매출이 상당폭 늘어났다.업계에선 컬래버레이션과 한정 기획이 기존 제품의 주목도를 다시 높이는 효과가 있다고 보고 있다. 제품을 완전히 리뉴얼하지 않아도 패키지, 굿즈, 판매 채널, 팝업 경험을 바꾸면 소비자는 익숙한 제품을 새로운 기획 안에서 다시 접하게 된다. 브랜드 입장에선 신제품 개발 부담을 줄이면서도 매장과 온라인 노출을 늘릴 수 있다.다만 전문가들은 협업 마케팅이 반복될수록 소비자가 한정판의 희소성과 새로움이 힘을 발휘하기 어렵다고 지적한다. 한정판의 핵심은 희소성과 새로움인데, 비슷한 구조의 패키지와 굿즈, 팝업 행사가 계속되면 '지금 아니면 못 산다'는 메시지보다 또 다른 협업이 곧 나올 것이라는 인식이 앞설 수 있기 때문이다.영화·광고 전문매체 LBB에 따르면 영화 '바비(Barbie)' 흥행 당시 브랜드 협업은 영화만큼이나 큰 관심을 끌었다. 이후 여러 영화와 브랜드가 비슷한 방식으로 문화적 순간을 상업화하면서 협업 피로감에 대한 논의도 함께 커졌다고 지적했다.브랜드 지표 조사기업 트랙슈트(Tracksuit)가 지난해 미국 소비자 2000여명을 대상으로 협업 마케팅 성과를 분석한 결과, 소비자는 컬래버레이션을 무조건 피로하게 받아들이지는 않는 것으로 나타났다. 반응이 좋았던 협업은 브랜드 고려도와 적합성 상승으로 이어졌지만, 표면적인 협업은 일시적 인지도 상승에 그쳤다.트랙슈트의 공동창업자 매트 허버트(Matt Herbert)는 LBB와의 인터뷰를 통해 "소비자는 컬래버레이션에 지친 것이 아니라 성의 없는 컬래버레이션에 지친 것"이라며 "협업이 장기적 의미를 만들려면 포지셔닝을 강화하고, 관련 있는 새 소비자층을 열며, 시간이 지나도 효과가 누적돼야 한다"고 말했다.트랙슈트는 '제대로 된' 협업의 조건으로 대형 IP나 큰 규모보다 '구체성'을 꼽았다. 허버트는 "가장 강한 협업은 바이럴을 좇지 않고 의미를 만든다"며 "브랜드가 맞는 소비자와 파트너를 위해 설계될 때 소음보다 깊이를 만든다"고 강조했다.'악마는 프라다를 입는다 2(The Devil Wears Prada 2)' 관련 협업은 영화 속 패션·뷰티 세계가 제품 카테고리로 이어진 사례다. 트레제메(TRESemmé)는 헤어케어, 랑콤(Lancôme)은 스킨케어 영역에서 협업했다. 트위저맨(Tweezerman)과 탱글티저(Tangle Teezer)는 영화에서 영감을 받은 뷰티 툴 디자인을 선보였다.이는 단순히 포장에 관련 이미지를 새겨 넣거나 로고를 인쇄하는 방식이 아니라, 아예 협업 제품이 영화 서사 속으로 들어가 현실에서도 그 세계관이 이어질 수 있는 방식으로 소비자들의 몰입도를 높였다는 평가를 받았다.국내 한 브랜드 관계자는 "컬래버레이션이나 한정판을 통해 매출이 오르는 효과도 있지만, 기존 제품과 브랜드를 다시 보게 만드는 환기 효과가 크다"면서 "신제품이 아니어도 협업을 통해 매장과 온라인에서 다시 노출될 수 있기 때문에 브랜드 입장에선 여전히 필요한 방식"이라고 말했다.또 다른 업계 관계자는 “인기 IP를 패키지에 입히는 방식만 반복되면 소비자 반응은 빠르게 식을 수 있다”면서 "제품 특성, 구매층, 협업 IP가 함께 보이도록 설계해야 하고, 굿즈보다 제품을 다시 써볼 이유를 만드는 방향이 필요하다"고 강조했다.

박수연 2026.06.25
산업 / 뷰티

메리케이, 4년 연속 최고 스킨케어‧색조 브랜드

씽씽 어게인~미국의 직판 화장품기업 ‘메리케이’가 글로벌 시장조사기관 유로모니터 인터내셔널에 의해 세계 1위 직판(#1 Direct Selling) 스킨케어‧색조화장품 브랜드로 다시 한번 선정됐다.특히 ‘메리케이’는 유로모니터 인터내셔널에 의해 세계 1위 직판 스킨케어‧색조화장품 브랜드로 올해까지 4년 연속으로 선정되는 개가를 올렸다.유로모니터 인터내셔널은 가장 잘 알려진 글로벌 기업정보 수집, 시장분석 및 소비자 통찰정보 서비스기업의 한곳으로 손꼽히는 곳이다.전 세계 100여개국에서 지난 50년 이상 오랜 기간 동안 심층적인 시장조사 활동을 진행하면서 명성을 구축해 왔다.‘메리케이’의 라이언 로저스 회장은 “유로모니터 인터내셔널에 의해 4년 연속으로 세계 1위 직판 스킨케어‧색조화장품 브랜드로 선정된 것은 전 세계 40개국에서 독립적으로 영업활동을 진행하면서 하루도 빠짐없이 우리의 성공을 견인하고 있는 우리의 뷰티 컨설턴트들(Independent Beauty Consultants)이 미치는 영향력을 이보다 더할 수 없이 강력하게 방증하는 증거라 할 수 있을 것”이라고 말했다.로저스 회장은 뒤이어 “우리의 뷰티 컨설턴트들의 기업가 정신이 연구‧개발과 첨단기술을 위한 ‘메리케이’의 대대적인(transformational) 투자와 결합되면서 탁월한 효능을 발휘하는 스킨케어‧뷰티 솔루션을 선보일 수 있도록 해 주고 있다”며 “이는 바꿔 말하면 우리가 전 세계 소비자들이 가장 애착심을 표시하는 브랜드의 하나가 될 수 있도록 인도해 준 우승티켓(winning ticket)이라 할 수 있을 것”이라고 강조했다.유로모니터 인터내셔널의 앤서니 어윈 조사담당 부회장은 “우리 유로모니터 인터내셔널이 집계한 순위 선정결과가 엄격하고 독자적인 데이터와 분석기업을 기반으로 글로벌 마켓에서 기업들의 실적을 평가하는 최고의 표준으로 자리매김하고 있다”면서 “뷰티 직판 부문에서 ‘메리케이’가 변함없는 리더십을 유지하고 있는 것은 고도로 경쟁적인 글로벌 마켓플레이스에서 일관된 가치, 품질 및 연관성을 제공하고 있는 역량에 무게를 싣게 하는 것”이라고 말했다.실제로 ‘메리케이’는 지난 2025년 한해 동안에만 총 41회에 걸쳐 뷰티업계와 재계에서 선정‧수여하는 다양한 상(賞)을 수상한 바 있다.이 중에는 국제적인 권위의 미국 경제전문지 ‘포브스’(Forbes)가 선정한 ‘사회적 영향력 최고 브랜드’에서 9위에 랭크되었던 사례가 포함되어 있다.‘사회적 영향력 최고 브랜드’가 총 3,900여 브랜드들을 대상으로 심사를 거쳐 수상 브랜드들이 선정되었음을 상기해야 할 필요가 있어 보이는 부분이다.올해 들어서도 ‘메리케이’는 미국의 유력한 패션‧뷰티 및 소매유통업계 전문지 ‘위민스 웨어 데일리’(Women’s Wear Daily)가 선정한 ‘2025년 톱 100 뷰티기업’에서 20위에 선정되어 이름을 올렸다.‘포브스’의 경우 ‘2026년 베스트 고객 서비스 기업’ 리스트에서 ‘메리케이’를 2위로 꼽기도 했다.한편 ‘메리케이’는 상품, 기술 및 패키징과 관련해서 세계 각국에서 지금까지 총 1,600건 이상의 특허를 취득한 바 있다.텍사스주에 소재한 ‘메리케이’의 글로벌 제조 및 연구‧개발 센터는 1일 최대 100개 이상의 다양한 상품들을 생산할 수 있는 역량을 구축하고 있다.또한 ‘메리케이’의 연구‧개발 부문 소속 과학자들의 64%와 글로벌 브랜드‧글로벌 크리에이티브팀의 79%가 여성들로 구성되어 있다.참고로 글로벌 직판시장은 지난 2024년에 4,184억 달러 규모를 형성한 데 이어 오는 2034년에 이르면 약 8,154억 달러 규모로 껑충 뛰어오를 것이라 예측되고 있다.아울러 미국에서 활동하는 직판 영업인력의 73%를 여성들이 구성하고 있는 가운데 직판 영업활동을 통해 소매유통 부문에서 347억 달러의 매출액이 창출되고 있다는 것이 전문가들의 추정이다.

이덕규 2026.06.25

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