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정책

쏠레-샤인웨이, 중국 대두단백 공장 설립

대두단백 원료 전문기업 쏠래컴퍼니와 중국 최대 육가공회사인 Henan Luohe Shineway Industry Group(이하 샤인웨이 그룹)이 지난 1월30일, 4년간 쌓아온 파트너쉽을 바탕으로 Luohe시에 분리대두단백 공장 설립을 선포했다. 양사는 2003년 새로운 생산 공정을 도입하여 육가공 제품 생산공장을 공동투자로 설립한 바 있으며, 이번이 두번째 공장 설립이다. 200여명의 전문인력이 투여될 이 공장에서는 대두단백이 생산될 예정이다. 쏠레컴퍼니 측은 “샤인웨이 그룹과 파트너십은 상당히 고무적인 사건”이라며 “소비자에게 좀더 편리한 식품 유형과 영양학적인 이점을 줄 수 있을 것”이라고 밝혔다. 샤인웨이 그룹 측은 “쏠래컴퍼니와의 전략적인 제휴는 샤인웨이 그룹이 동물성 단백질과 식물성 단백질 모두를 소비자에게 제공할 수 있다는 뜻”이라며 “소비자의 건강과 영양에 대한 니즈 모두를 충족시켜 줄 것으로 기대한다”고 밝혔다. 한편 쏠래컴퍼니는 한국에서도 다양한 형태의 전략적 제휴기회를 모색하고 있다.

이주원 2007.02.05
아그레녹스,2차 뇌졸중예방 최적 치료법 확인

디피리다몰과 아스피린 복합제가 동맥에서 야기된 뇌졸중 환자의 2차 뇌졸중 예방에 최적의 치료법임이 확인됐다는 'ESPRIT'(European/Australasian Stroke Prevention in Reversible Ischemia Trial) 연구결과가 Lancet Neurology에 발표됐다고 베링거인겔하임이 밝혔다. 이 연구에서 디피리다몰과 아스피린 복합제 치료는 중간 강도의 항응고 치료와 비교해 1차 결과 사건(모든 혈관과 관련된 사망, 비치명적 뇌졸중, 비치명적 심근경색, 혹은 주요 출혈성 합병증)에 대한 상대 위험도를 24% 감소시킨 것으로 나타났다. ESPRIT 연구의 주 연구자인 네덜란드 위트레흐트 대학의 Ale Algra 교수는 "디피리다몰과 아스피린 복합제를 처방하는 것이 뇌졸중을 경험한 환자에서 새로운 혈관계 사건을 예방하는데 있어 유익하다는 것은 명확하다. 이러한 환자들은 치명적인 혈관계 사건을 겪을 확률이 매우 높으므로, 효과적인 항혈전 치료는 매우 중요하다고 할 수 있다"며 "ESPRIT2 연구의 초기 결과는 디피리다몰과 아스피린의 복합제가 아스피린 단독 치료보다 20% 더 우수함을 보여주었다. 또한 이 복합제가 항응고제 치료보다도 더 효과적임을 나타내고 있다"고 말했다. 또 "ESPRIT 연구에서 디피리다몰과 아스피린 복합제로 치료받은 환자들이 항응고제를 복용한 환자들보다 매우 적은 출혈성 합병증을 경험했다"며, "항응고제를 복용한 환자에서 허혈성 사건을 예방하는 잠재적으로 유익한 효과들은 과도한 주요 출혈성 합병증으로 인해 완전히 상쇄된다"고 설명했다. 베링거인겔하임에 따르면 아그레녹스는 서방형 디피리다몰과 아세틸살리실산의 복합 항혈전제로, 국내에서 2006년 10월 21일에 허가를 받았으며, 2007년 중에 출시될 예정이다. 현재 50개국 이상에서 등록돼 있다. ESPRIT 임상>= ESPRIT 연구는 연구자 주도형 연구로서 일과성 허혈성 발작이나 동맥에서 발생되었다고 추정되는 경미한 뇌졸중후에 세 가지 항혈전제 치료의 상대적 효과에 대한 불확실성에 종지부를 찍기 위해 고안되었다. 환자들은 ASA(아세틸살리실산), ASA와 디피리다몰의 복합제, 경구 항응고제 요법으로 무작위 배정되었으며, 일과성 허혈성 발작이나 동맥에서 발생되었다고 추정되는 경증 뇌졸중이 발생된지 6개월 이내의 환자를 대상으로 하였다. ESPRIT 연구에서 아스피린의 복용량 범위는 하루30-325mg 이었고, 환자들은 평균75mg을 복용하였다. 총 83%의 환자는 서방형 디피리다몰을 처방받았고, 8%까지는 시판되는 아그레녹스와 같은 용량으로 고정 복합제를 1일 2회 처방 받았다. 모든 환자는 매 6개월 마다 무작위로 배정된 의사나 숙련된 임상 간호사와 상담을 받도록 했으며, 환자들은 매 6개월 마다 검진을 받으면서, 최대 5년 동안 추적조사를 받았다.(ESPIRIT 연구 첫 번째 파트에서의 평균 추적조사 기간은 3.5년, 두 번째 파트에서는 4.6년이었다).

이권구 2007.02.05
산업 /

대웅, 베트남시장 본격 공략..심포지엄 개최

대웅제약(대표 이종욱)은 18·20일 베트남 하노이와 호치민시에 항궤양제 ‘알비스 정’의 베트남 런칭 심포지엄을 개최했다. 이번 런칭 심포지엄에서는 ‘위 십이지장 궤양의 치료-알비스(호치민의학대학 내과 트란 부원장)’과 ‘알비스의 우수성(대웅제약 오선주 과장, 정기영 소화기마케팅 팀장)’에 대한 내용을 발표했다. 트란(Tran) 부원장은 ‘위 십이지장 궤양의 치료-알비스’에서 “최근에는 항궤양제 복합 처방이 증가하는 경향이다. 대웅제약 알비스 정은 라니티딘(Ranitidine), 비스무스(Bismuth), 수크랄페이트(Sucralfate) 3가지 성분의 복합제로 항궤양 효과를 상승시킨 좋은 사례이다”며 “대웅제약의 우수한 제제기술인 이중 핵정 기술로 개발되어 복용의 편리성 및 효과가 우수하다”고 밝혔다. 대웅제약의 이중 핵정 기술은 외층과 내층의 이중 구조로 이루어져 약물 방출 방식을 이원화(외층은 속효성, 내층은 서방성 방출)하는 한편 성분의 안정화를 높인 고난이도 제제기술. 한편 대웅제약은 중국, 베트남, 인도네시아, 인도 등에 지사를 설립하여 동아시아 공략을 강화하고 있다. 현재 베트남(2004년 지사 설립)에는 간기능개선제 우루사, 항암제 루피어 등을 이미 판매하고 있으며, 국내생명공학 신약 1호인 상처치료제 이지에프 등은 허가를 획득하여 판매를 준비하고 있다.

박병우 2007.02.05
정책

의약품 임상시험 전격 실태조사 '칼날세웠다'

식약청이 현재 진행중인 모든 임상시험에 대한 강도높은 실태조사를 실시하는 것은 물론, 올해 70여곳의 지정기관 실사도 병행한다는 방침을 확정함에 따라 관심이 집중되고 있다. 식품의약품안전청은 임상시험실시기관은 물론 임상시험 진행과정에 대한 관리를 강화하기 위하여 “임상시험 실태조사 및 이상반응보고 관리방안”을 마련하여 시행한다고 4일 밝혔다. 식약청은 이 같은 방침은 마련한것은 국내 임상시험이 활발해짐에 따른 피험자 안전 및 윤리성 확보 등 사후관리 강화의 필요성이 제기되고 있기 때문이라고 강조했다. 특히 보다 안전하고 신뢰성 있는 임상시험의 진행을 도모함에 따라 신약개발 활성화를 적극 지원하기 위함이라고 덧붙였다. 식약청이 마련한 임상시험 관리강화 방안에 따르면 지정된 모든 임상시험실시기관에 대하여 2년에 1회 정기적으로 실태조사하고, 진행 중인 임상시험에 대하여도 수시로 실태조사를 실시하게 된다. 이와관련 식약청은 올해 약 70개 임상시험실시기관에 대하여 실태조사를 전격 실시하고, 진행 중인 모든 임상시험에 대하여도 전반적으로 세부계획을 수립하여 실태조사할 예정이라고 밝혔다. 이와함께 국내외 임상시험용의약품의 이상반응보고에 대하여는 신속히 전문 검토하여 임상시험의 안전성을 재확인하고 필요시 임상시험 중단 등을 조치할 계획이라고 강조했다. 식약청 관계자는 "실태조사 결과 중대한 위반사항이 적발되거나, 승인받지 않고 임상시험을 실시한 경우 행정처분은 물론 관계기관에 고발 및 임상시험 실시기관 지정을 철회하는 등 엄중 조치할 것"이라고 설명했다.

가인호 2007.02.05
산업 /

이노텍, 자동 위생덧신착용 Dispenser 출시

제약장비 제조 및 수출입업체 이노텍시스템(대표 임종진약사)이 위생덧신 Dispenser를 출시했다. '위생덧신 Dispenser'는 위생 덧신착용 시 손을 대지 않고 기계의 발판에 착용 할 발을 올려 놓으면 자동으로 신겨지기 때문에 착용을 위해 허리를 구부리거나 앉을 필요가 없으며 1-2초 내에 빠르고 싶게 착용 할 수 있는 것이 특징이다. 또 기계에 덧신상자를 넣으면 자동으로 조절 공급되고 남아 있는 수량이 디지털로 나타난다. 특히 기계의 외관이 미려하여 어느 곳에 설치해도 보기 좋으며 청소가 간편하고 CE규격으로 안전하다고 회사측은 설명했다. 주 용도는 병원(수술실, 중환자실), 제약, 식품, 전자회사 등이다. 이노텍시스템 관계자는 "회사 방문 시 덧신신기가 불편하여 애로사항이 있었으며 특히 손에 물건을 들고 있을 때는 더욱 어려웠으나 본 기계사용으로 편하고 빠르게 착용 할 수 있으며 여러 사람이 이어 사용하는 실내화를 신을 때 생기는 비위생을 방비 할 수 있는 장점이 있어서 이미지 개선에도 크게 기여 할 것"이라고 강조했다. 문의 : 031-434-7007, innochem@hanmail.net

감성균 2007.02.05
산업 /

동아, 스티렌 중국시장 공략한다

동아제약(대표이사 김원배)은 6일 동아제약 본사에서 상해 대륙약업과 천연물 신약인 스티렌(위염치료제)을 5년간 2000만불 상당의 중국 수출계약을 체결한다. 중국의약품 시장은 연평균 16.6% 규모의 성장으로 중국 산업 중 가장 빠른 발전속도를 보이고 있다. 연간 시장 규모는 2005년 673억달러, 2010년에는 1,058억달러로 증가할 것으로 예측되며 이중 소화기시장 규모는 4조 6천억 원(세계3위), 위와 관련된 치료제 시장규모는 1조 9천억 원 으로 우리 나라의 약 6배에 이른다. 이에 대륙약업은 스티렌 전담조직을 신설할 계획이며 중국에서 천연물 의약품의 대중성을 바탕으로 중국 1위 제약사인 상해 의약집단과 공동마케팅 계약을 체결, 상해, 북경 등 대도시 뿐만 아니라 중국 전역에 걸쳐 판매하게 됨으로써 5,000만불 수출은 무난할 것으로 예상된다. 동아제약 관계자는 “한국 대표 신약중 하나인 스티렌의 대규모 중국 수출 계약 체결로 우수 신약으로서의 수출 역량을 확인했으며, 지난해 항암제 젬시트, 불임치료제 고나도핀에 이은 수출계약으로 향후 규모면에서 국내 대중국 최대 수출회사로 자리매김 할 수 있을 것이라고” 말했다. 스티렌은 국내에서 개발된 최초의 위염치료제로 10년간의 연구기간을 거쳐 2002년 12월에발매되었으며, 탁월한 효과를 인정받아 2006년 매출이 전년대비 41.5% 신장한 445억원의 매출을 기록하며 위염 치료 시장에서 절대강자로 자리 매김한 블록버스터 신약이다. 한편 이날 계약식에는 동아제약 강신호 회장, 김원배 사장, 상해대륙약업 양지에(杨杰)사장, 상해의약집단 우지안웬 부회장이 참석한다. 상해대륙약업 양지에 사장은 “이번 수출계약이 중국 전문약 시장에 한국 신약의 우수성을 알리는 계기가 될 수 있을 것”이라며 “중국 의사들 사이에 한국 전문약에 대한 관심과 동아제약에 대한 신뢰가 높은만큼 한국에서 우수성이 확인된 스티렌은 중국에서도 블록버스터 제품으로 성장할 수 있으리라 확신한다”고 밝혔다. 현재 스티렌은 필리핀에서 등록 완료단계에 있으며 러시아, 터키 대형제약사와 계약협의 중에 있어 향후 전세계 시장에서 1억 5천 만불 이상의 수출실적을 올릴 수 있을 것으로 기대된다.

박병우 2007.02.05
산업 /

노바티스,‘세비보’ 비급여 이의제기-재심요청

한국노바티스(대표 안드린 오스왈드)는 만성B형 간염치료제 '세비보 정'에 대한 약제전문평가위원회의 평가결과와 관련, 최근 보건복지부 및 건강보험심사평가원에 회사의 공식 의견서를 전달했다고 밝혔다. 한국노바티스는 최근 건강보험심사평가원으로부터 세비보정은 ‘외국약가 등재 이후 심의하며 그 전까지 비급여’라는 평가 결과를 통보 받았다. 이에 대해 세비보는 미국과 스위스에 이미 약가가 등재되어 있어, 위원회의 평가 근거는 명백히 사실과 다르다는 게 노바티스의 주장이다. 때문에 세비보정에 대한 올바른 평가를 위해 조속한 시일 내에 재평가가 이루어져야 한다는 것. 한국노바티스에 따르면 세비보정은 이미 국내 약가 결정시 참조하는 미국과 스위스 약가집에 수재되어 있으며, 한국노바티스는 이 내용을 2007년 1차 약제전문평가위원회 논의 전에 이미 문서로 제출했고, 관련 약가 책자를 건강보험심사평가원에 이미 추가로 제출한 상태다. 이와 관련, 한국노바티스는 1일1회 경구 복용하는 만성B형 간염치료제 세비보는 대규모 제3상 등록임상 결과를 통해 신속하고 강력한 초기바이러스 억제 효과가 입증됐으며, 미국 FDA에서 'Pregnancy Category B' 를 받을 만큼, 가장 안전한 항바이러스 제제라고 밝혔다. 또 음식물과 상관없이 복용함으로써, 복용이 편리해 장기간의 치료를 요하는 만성 B형 간염치료제로서 매우 적합하다고 강조했다. 세비보는 2006년 8월 스위스에서 최초로 승인을 받았으며, 2006년 10월 미FDA의 승인에 이어 한 달 후인 11월에 국내 허가를 받았다

이권구 2007.02.05
산업 /

식약청, HACCP 무상컨설팅 사업 실시

식약청이 식품위해요소중점관리기준(HACCP) 적용 희망업소 100개소를 대상으로 오는 3월부터 내년 1월 11개월 동안 무상으로 HACCP 컨설팅 사업을 실시한다. 식약청은 “우리나라 대부분의 식품업소가 종업원 10인 이하의 영세업소로 HACCP 적용에 필요한 자금 및 전문기술능력이 부족한 실정”이라며 “재정 및 기술지원의 일환으로 동 사업을 추진하게 됐다”고 밝혔다. 식약청은 1996년 HACCP을 처음 도입하여 현재 235개의 HACCP 적용업소를 지정, 운영하고 있다. 특히, 위해발생 우려가 높은 어육가공품(어묵류), 냉동수산식품(어류, 연체류, 조미가공품), 냉동식품(피자류, 만두류, 면류), 빙과류, 비가열음료, 레토르트식품 등 6개 식품에 대하여는 업소 규모와 종업원수에 따라 2006년 부터 2012년까지 단계적으로 의무적용을 추진하고 있으며, 작년말에는 배추김치를 의무적용식품으로 추가했다. 이번 지원 사업의 주요 컨설팅 내용은 현장조사를 통한 작업장 시설 및 설비 등의 개선, 위해요소분석, 중요관리점 설정 및 모니터링과 개선조치 방법 설정 등 HACCP 계획 수립 등에 관한 교육훈련이다. 식약청은 “HACCP을 적용하고자 하는 소규모 업소들에 대한 경제적인 부담을 완화시키고 보다 쉽게 HACCP 시스템을 구축할 수 있게 할 것”이라며 지원대상은 의무적용업소를 우선으로 영세성, 적용의지, 다소비식품 등을 고려하여 100개소가 선정될 예정“이라고 밝혔다. 동 사업에 참가하고자 하는 업체는 첨부된 참가신청서를 작성하여 2월5일~16일 HACCP 관리사업단에 신청하면 된다. △문의:02)2194-7440

이주원 2007.02.05
정책

행복밥상, 설날선물 특설장터 마련

오엔팜이 운영하는 식품 쇼핑몰 행복밥상(www.onfarm.co.kr)이 설날을 맞아 특설장터를 마련했다고 밝혔다. 행사는 총 120여 가지의 상품을 오는 13일까지 진행하며 가격대는 3만원 이하부터 20만원 이상까지 있다. 제품은 친환경과일세트 및 상주, 영동 등을 산지로 하는 곶감, 정육세트, 굴비 및 수산물, 차 등이 구비돼 있다. 의료관련 종사자이면 무료가입이 가능하고, 웰빙숍 회원으로 가입하면 약국물품 할인을 받을 수 있다.

김정주 2007.02.05
정책

藥부작용 보고 2467건…의·약사 보고 증가

의약품 안전성에 대한 경각심이 높아지면서 지난해 의약품부작용건수가 처음으로 2000건을 돌파한가운데 의약사 보고건수도 큰 증가세를 보인것으로 나타났다. 식품의약품안전청이 집계한 2006년 의약품 부작용 보고실적에 따르면 총 2,467건의 부작용이 보고된 것으로 조사됐다. 이는 지난 2005년 총 1841건의 부작용 부작용 사례가 접수된 것에 비해 34% 증가한 수치로 지난 2001년 이후 급격한 증가세를 보이고 있는 것으로 나타났다. 부작용 보고건수는 2001년 363건, 2002년 148건, 2003년 393건, 2004년 907건, 2005년 1841건이었다. 이처럼 의약품 부작용 건수가 지속증가하고 있는 것은 PPA 파동을 겪으면서 제약업소 등에서 의약품 안전성에 대한 경각심이 높아진 것과, 의약품제조업소에 대해 부작용 보고를 의무화 시킨 점, 부작용보고 활성화를 위한 지역약물감시센터 등을 운영하는 등 부작용보고활성화를 위한 다양한 정책이 마련됐기 때문으로 풀이된다. 특히 그동한 부진했던 의약사 부작용 보고건수도 큰 증가세를 보인것으로 나타남에 따라 관심이 모아지고 있다. 식약청 관계자는 "2005년 103건에 불과했던 의약사 부작용 보고건수는 지난해 300건 이상을 기록하는 등 큰 폭으로 증가했다"고 강조했다. 이는 역시 신촌세브란스 병원 등 3곳의 지역약물감시센터를 운영하는 등 식약청의 적극적은 노력에 기인한 것으로 판단된다. 부작용보고 의무화 이후 부작용보고실적이 증가함에 따라 의약품 부작용 등 이상반응 보고 및 정보평가를 구체화하여 모니터링제도의 효율성·투명성 등이 제고됐다는 긍정적 평가를 받고 있다. 그러나 의약품 부작용 모니터링이 향후 주요한 정책으로 부각될 것이 확실하지만 현재 식약청은 부작용 모니터링과 관련해 인력난을 겪고 있어 이에 대한 개선책 마련이 시급한 실정이다. 따라서 의약품부작용 사례보고에 대한 체계적이고 효율적인 분석을 위해서라도 의약품안전성을 책임질 부작용모니터링 인력 충원이 시급한 과제로 떠오르고 있다. 이와관련 식약청은 부작용보고 활성화를 위해 현재 전담부서 신설을 적극 추진하고 있다며, 이의 전단계로 부작용보고 전담인력(계약직)을 선발할 방침이라고 강조했다. 약사를 대상으로 선발되는 '부작용정보수집·분석담당 계약직 연구원'은 앞으로 △의약품등 부작용 정보 수집 및 데이터베이스 작성·관리 △의약품등 부작용 모니터링 연구사업 관리 △의약품 등 안전성 정보 처리 업무 △의약품등 부작용 관련 소비자 상담 △기타 의약품등 부작용 정보수집·분석 관련 업무 등을 담당할 방침이다. 식약청은 궁극적으로 의약품안전성 정보를 전담할 팀을 신설하겠다는 입장이나, 현실적으로 여러 어려움이 있기 때문에 우선 계약직 인력을 활용하고 추후에 팀 신설을 본격적으로 추진하게 될것이라고 덧붙였다. 한편 식약청이 밝힌 의약품부작용 보고 사례는 국내기업보다는 외자기업이, 또한 실적이 높은 거대품목들의 부작용 보고가 많았던 것으로 분석됐다.

가인호 2007.02.05
GSK '하이캄틴‘,자궁경부암 적응증 추가

GSK는 항암제 ‘하이캄틴’이 자궁경부암 적응증을 추가했다고 밝혔다. 합성 토포이소메라제(topoisomerase) I 억제제로 DNA 복제 시 DNA 손상을 유발시켜 암세포를 파괴하는 항암제인 하이캄틴(성분명: 염산토포테칸, 4mg 바이알 제형)은 표준화학요법에 실패한 전이성 난소암의 치료와 1차 화학요법에 실패한 재발성 소세포폐암 치료에 적응증을 가지고 있었다. 그러나 이번에 수술요법 또는 방사선 요법으로 치료되지 않는 4-B기, 재발성, 지속성 자궁경부암의 치료에 추가 적응증을 받아 3가지 암에 대한 효과를 인정 받게 되었다. 임상종양학저널에 게재된 자궁경부암 환자를 대상으로 한 3상 임상시험 결과에 따르면, 하이캄틴/시스플라틴의 병용투여는 시스플라틴 단독투여와 비교해 자궁경부암 치료에 보다 효과적인 것으로 나타났다. 미국에서 진행된 이 임상에는 294명의 수술 또는 방사선 요법으로 치료되지 않는 4-B기, 재발성, 지속성 자궁경부암 환자들이 참여했으며, 병용투여 환자군의 중앙 생존기간은 9.4개월인 반면 단독투여 환자군의 중앙생존기간은 6.5개월로, 병용투여 환자군의 생존기간이 통계적으로 유의하게 더 길었다.(P=0.017) 3) 수술 또는 방사선 요법으로 치료되지 않는 4-B기, 재발성, 지속성 자궁경부암 환자를 위한 하이캄틴/시스플라틴 병용투여는 지난해 유럽의약품위원회와 미국 FDA로부터도 승인을 받아 자궁경부암 치료를 위한 치료제 선택의 폭이 더욱 확대될 것으로 예상되고 있다. 한편 GSK는 다양한 항암제를 개발 중으로, 유방암 및 고형 종양치료제 ‘라파티닙’(lapatinib)에 대해 미국과 유럽 보건당국에 판매승인을 요청했으며 화학치료요법을 받는 암환자의 혈소판 감소증 치료제 ‘엘트롬보팩’(eltrombopag)과 혈관 신생 억제를 통한 종양 성장 억제제 ‘파조파닙’(pazopanib) 등의 개발 성과도 속속 발표되고 있다.

이권구 2007.02.05
병원·의료

양천구약, 저소득층에 성금 기탁

양천구약사회(회장 김병진)는 지난2일 CJ CableNet 양천방송7층 스튜디오를 방문하여 CJ CableNet, 서울시 사회복지공동모금회, 양천구청이 공동으로 실시한 '사랑은 희망입니다' 특별모금생방송에 성금을 기탁했다. 이날 기탁된 성금은 희귀난치성 질환자, 저소득 부자가정등을 지원하는데 사용될 예정이다.

감성균 2007.02.05
병원·의료

성남시약, 임원선출 완료…상임위 개최

성남시약사회 (회장 김순례)는 지난 2일 제16대 성남시약사회 임원 구성을 완료하고 제1차 상임이사회를 개최했다. 신임 집행부는 "제15대에 이어 회무의 공백없이 약사회 위상을 높이기 위해 주력하고 쾌적한 약업환경 조성 및 회원간의 갈들없는 화목한 약사회를 이끌어 갈 것"을 다짐했다. 약사회는 부회장에 정례(이대), 김범석(성대), 김진웅(서울대), 손현우(중대), 김혜옥(숙대)씨를 선임했다. 또 총무위원장에는 황종인(숙대), 약국위원장 최재윤(경희대), 약학위원장 전귀분(동덕대), 의료보험위원장 한동원(조대), 건강기능식품위원장 이정훈(삼육대), 한약위원장 최선혜(덕성대)홍보위원장 곽순자(중대), 윤리위원장 이기영(성대), 여약사위원장 김동엽(성대)를 각각 임명했다. 아울러 지역별 분야별 담당 부회장제를 도입했다고 설명했다.

감성균 2007.02.05
병원·의료

전라남도약사회 제 52회 정기총회 개최

임세호 2007.02.05
정책

복지부 이승훈 서기관 박사학위 받는다

복지부 이승훈 서기관이 경희대약대에서 박사학위를 받는다. 복지부 의약품정책팀 이승훈 서기관은 '한국약쑥의 항알러지 효과'(지도교수 김동현)아는 논문으로 경희대약대 학위수여식에서 약학박사 학위(미생물학 및 면역학)를 받을 예정이다 이 서기관은 이번 박사학위 논문에서 약쑥의 주성분인 eupatilin및 jaceosidin을 분리하고 항알러지 효과를 측정하였을때, 소양효과 및 아탁필락시스 반응을 억제하는 효과가 있음을 입증했다. 이 반응의 작용기전을 규명하기 위해 in vitro에서는 IgE로 유도한 RBL-2H3세포의 탈과립 반응을 조사했을때, 강한 탈과립 억제효과를 보였다고 강조했다. 또한 IgE의 생산을 유도하는 IL-4와 염증성 싸이토카인인 TNF-a의 생산을 억제했다고 규명했다. 이서기관은 또한 논문을 통해 이 쑥의 분리성분은 IgE에 의한 NF-kB의 활성화와 p-IkBa의 증가를 억제했으며, 이러한 항알러지 효과는 쑥의 성분의 탈과립의 억제효과와 NF-kB등의 활성화를 억제하는 것에 기인하는 것으로 생각된다고 밝혔다. 이승훈서기관은 오는 21일 경희대약대 졸업식에서 학위를 수여받는다. 한편 이승훈 서기관은 1959년생으로 경희대약대 졸업후 1982년 국립보건원 보건연구사로 공직에 입문, 1996년 약무사무관 ,99년 대구청 의약품감시과장, 2000년 의약품안전국 마약관리과, 2003년 의약품관리과, 2005년 9월 생물의약품본부 생물의약품팀(서기관 승진)을 거쳐 현재 복지부 의약품정책팀에 근무하고 있다. 이승훈 서기관은 매사에 적극적인 점과 친화력이 큰 장점으로 부각되고 있으며, 업무추진력도 뛰어나다는 평이다.

가인호 2007.02.05
산업 /

지방 도매업소, 면대 의혹 약국 내놔

지방 모 중견 도매업소가 직영약국으로 지목받아 온 약국을 내 논 것으로 알려졌다. 이 지역 개국가 및 유통가에서는 이 도매상이 그간 면허대여 약국 5-6곳을 운영하는 것으로 파악해 왔고, 이로 인해 이 도매상은 개국가 및 도매업소와 마찰을 빚어왔다. 업계에서는 이 도매상이 계속된 마찰에도 불구하고 계속 유지하다 급작스럽게 매물로 내놓은 이유를 세무조사 등에 따른 것으로 파악하고 있다.

이권구 2007.02.05

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