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병원·의료

광진구약 초도이사회,약국경영 역량 결집

광진구약사회(회장 차달성)는 14일 회빈에서 이사 34명이 참석한 가운데 초도이사회를 개최했다. 이날 이사회는 각 위원회별 사업실적 및 사업계획보고, 세입세출결산보고 및 약사공론 정상화기 금 납부 등 약사회 현안에 대해 논의했다. 또 여약사다과회 개최 협조 부탁, 약국 복식부기의무화에 대한 대책, 서울시약사회에서 실시하는 불용재고의약품 반품사업 등에 대해 논의했다. 광진구약은 이날 지난 3년간 광진구약사회 회장으로 힘쓴 조성오 자문위원에게 공로패가 증정됐다. 차달성 회장은 “한미FTA와 전반적인 경기하강 등 약업계가 어려움을 많이 겪고 있는 만큼 더 많은 지혜와 협력이 필요하다”며 집행부는 회원들이 약국경영에 도움이 되도록 역량을 모으고 상급회와 협력하여 회원의 고충과 어려움을 풀어나갈 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.

이권구 2007.04.19
정책

덕성약대 서울동문회, 공부하며 우의 다져

덕성약대 서울 동문회(회장 김성순)는 지난 14일부터 15일까지 양일간 임원 및 지부장 전지 연수 교육으로 경주 현대호텔에서 개최된 삼역약사연구회 학술세미나에 참석했다. 김성순 회장은 "이번 전지 연수교육을 통해 동문 간 우의를 돈독케 하는 계기가 되었으면 하고 요즈음 같이 약국 경영이 힘든 때에 큰 보탬이 되기를 바란다"고 말했다. 이어진 회의에서 서울동문회 조덕원 부회장은 삼역약사연구회의 서울지부 회장을 맡게 됐다. 또한 동문회는 불우이웃돕기 사업으로 오는 19일 외국인노동자 환자들을 위한 "베다니아집"에 방문하기로 했다. 한편 현재 삼역약사연구회 강의는 매주 목요일 오후 9시30분부터 11시30분까지 서초동 동문회관에서 동문 및 타 동문들의 열띤 호응 속에 성황리에 진행되고 있다.

임세호 2007.04.18
병원·의료

강동구약, 약사회 슬로건 공모한다

강동구약사회(회장 전 원)는 지난 14~15일 1박2일로 강원도 원주에 소재한 펜션 세한도에서 제3차 상임이사회의를 겸한 워크샵을 개최하고, 약사회 슬로건을 전 회원을 대상으로 공모키로 했다. 이번 워크샵에서 약사회는 회원관리 및 회원복지 증진을 비롯해 약국경영 지원, 법률지원단 위촉, 약사윤리 확립 등의 주제로 심도 있는 논의를 진행했다. 회무관련 현안 토의에서는 △반조직 활성화 △재고의약품 교품 △회원(가족포함) 건강검진 △동호회 결성 △복식부기의무△세무사 위촉뿐만 아니라 법률, 노무, 부동산, 재정상담을 위한 고문법률지원단 위촉 등 다양한 아이디어들이 개진됐다. 또한 유효기간 경과 처방전 폐기사업은 4월중 용각로 소각으로 결정했으며, 강동구약사회 슬로건을 회원 대상으로 공모하여 홈페이지에 게재키로 했다. 한편 이날 토의된 현안과 2007년도 사업계획안은 오는 21일 19시 어양에서 개최될 초도이사회에 상정키로 했다.

임세호 2007.04.18
정책

강동구약, 4월 무료투약 성료

강동구약사회(회장 전 원)는 지난 17일 '강동한마음봉사의 날' 강동구민회관 2층 문화관람실에서 오전 10시부터 오후 4시까지 279명의 노인들을 대상으로 무료투약을 펼쳤다. 이날 투약봉사에는 전원 회장을 비롯해 윤복순ㆍ전경준ㆍ전경진 부회장, 장용혁 총무위원장, 박웅석 약국위원장, 정인돈ㆍ김윤자 이사가 참여했다. 한편 5월 무료투약 봉사약국은 15일(화) 오전10시부터 강동구민회관 문화관람실에서 운영된다.

임세호 2007.04.18
정책

강동구약, 구급함 전달로 약손사랑 실천

강동구약사회(회장 전 원)는 지난 17일 대한노인회강동지회와 성가정노인종합복지관을 방문, 구급함 150세트를 전달했다. 이날 약사회는 강동구 관내 노인정 105곳에 전달할 구급함 105세트는 대한노인회강동지회에 독거노인 가정에 전달하게 될 구급함 45세트는 성가정노인종합복지관에 각각 전달했다. 한편 구급함 전달에는 전 원 회장, 윤복순 부회장, 박미화 여약사위원장, 장용혁 총무위원장이 참석했다.

임세호 2007.04.18
정책

국회 "의ㆍ약사법 처벌 형평성 맞춰야"

의료법과 달리 약사법에만 과도하게 규정된 형벌이 경감돼 의ㆍ약사법 처벌규정이 형평성을 맞출 것으로 보인다. 국회 보건복지위원회 김종두 수석전문위원은 지난 18일 개최된 상임위 전체회의에서 장향숙 의원이 발의한 약사법 일부 개정안 검토보고를 통해 "약사가 문의 의무를 위반한 경우 현행 약사법은 1년이하의 징역 또는 500만원 이하의 벌금형에 처하도록 규정하고 있으나 개정안은 자유형 없이 300만원 이하의 벌금으로 하향 조정하고 있다"고 밝혔다. 이어 "이는 의사의 성실응대의무 위반에 대해 형사처벌을 규정하면서 300만원 이하의 벌금에 처하도록 규정하고 있는 바와 서로 균형을 맞춘 것으로 동일한 차원에서 의료법과 약사법에서 각각 규정된 사항을 위반한 행위에 대해 법정형간 형평성을 도모하는 측면에서 개정안은 매우 수용할 만하다"고 덧붙였다. 이에 앞서 김 위원은 "의약분업에 따라 의사와 약사의 업무협조 미비로 발생할 수 있는 약화사고 등을 사전에 예방해 의약품의 안전한 사용기반을 마련하려는 것"이라고 법안 취지에 대해 설명했다. 한편 보건복지위는 오는 23일 법안심사소위서 장향숙 의원이 발의한 의심 처방전의 기준과 범위를 구체화 하고 의료법과 벌칙형량 형평성을 맞추는 것을 골자로 하는 약사법 일부개정안과 의사응대 의무화를 골자로 하는 의료법 일부개정안을 병합심사 한다.

임세호 2007.04.18
산업 /

1달1번 복용 골다공증약 임박-시장 긴장감 팽배

골다공증치료제 시장에 긴장감이 돌고 있다. 전체 약 1,300억원 대로 추정되는 이 시장에 한달에 한번 복용하는 경구용 골다공증치료제 출시가 임박(이르면 이번주)했기 때문이다. 현재 비스포스포네이트 계열이 80%인 1천억원 대를 형성하고 있는 이 시장은 이 계열의 치료제인 한국엠에스디의 ‘포사맥스’(30% 이상 점유), 사노피-아벤티스코리아의 ‘액토넬’ 등이 주도하는 가운데 포사맥스의 제네릭이 참여하고 있다. 이외 나머지 시장은 호르몬제제 비타민 칼슘제 등이 형성하고 있다. 연간 20% 이상 성장할 정도로 매력적인 이 시장에 GSK가 비스포스포네이트 계열의 ‘본비바’로 도전장을 내는 것. 시장 주도 제품들과 같은 비스포스포네이트 계열이라는 점에서 효과는 기존 제품과 동등한 것으로 인정받고 있다. 타 제품들을 긴장시키는 이유는 한달에 한번 복용하는 경구용 치료제라는 점. 회사 한 관계자는 “비스포스포네이트는 효능은 좋지만 복용법이 엄격하다. 복용 후 30분 정도 가만히 앉아 있어야 하는 등 불편하다는 호소가 많다. 때문에 약물 복용 중단율도 많다”고 지적했다. 하지만 본비바는 한달에 한번 복용하기 때문에 이러한 불편함을 해결했다는 것. GSK도 이 부분에 큰 매력을 갖고 있다. 더욱이 한국로슈와 공동프로모션을 진행하는 이 제품은 만성질환치료제 중에서도 한달에 한번 복용하는 것으로는 최초인 것으로 알려졌다. GSK가 골다공증치료제 시장에 처음 도전장을 던지는 제품으로, 회사의 지속성장에 발판이 될 제품 차원에서 접근하고 있다는 점에서 회사의 의욕도 상당히 높다. 회사 관계자는 ‘미국과 유럽에서 반응이 좋다. 기존 제품과 동등이상의 효과를 가지면서도 불편함을 해결해 한국에서도 기대를 하고 있다. “고 전했다. 더욱이 GSK는 5월 경 3달에 1번 정백 주사제도 내놓는다는 방침. 몸이 아파 입원해야 하는 사람들의 불편을 크게 덜어줄 것으로 기대하고 있다. 여기에 에비스타(랄록시펜)로 시장에 참여, 골다공증치료제에 일가견이 있는 한국릴리도 올 중 골세포의 생성과 활동을 증가시킴으로써 새로운 뼈가 자라도록 촉진하는, 세계 최초의 골형성촉진제인 ‘포스테오’(부갑상선호르몬제)를 선보일 예정이어서 이 시장은 일대 격전이 불가피할 전망이다.

이권구 2007.04.18
정책

처방약시장 증가세 3개월 연속 주춤

처방약시장의 증가세가 주춤거리고 있다. 관련업계에 따르면 3월 원외처방시장이 전년보다 9.7% 증가한 5,714억원을 기록, 지난1월이후 3월까지 시장 증가율이 연속 감소세를 보이고 있는것으로 나타났다. 이같은 현상은 계속된 약가인하와 제약사들의 신제품 출시 지연에 따른 영향이 반영됐다는 분석이다. 즉 최근 1년간 성장을 주도할만한 뚜렷한 대형 매출 출시가 없었다는 공백과 약가 인하 요인이 반영된 결과라는 것이다. 그러나 노비티스를 비롯한 외자사들의 약진은 계속되고 있고 국내사의 경우 플라빅스 제네릭을 발매한 동아제약 등 극히 일부제약은 성장세가 뚜렸한것으로 나나났다고 한다. 부문별로는 고지혈증 분야가 28.0%, 항응혈이 21.6%, 엔지오텐신 관련 고혈압치료제가 19.1% 증가하는 등 고성장 영역의 주도는 여전한 것으로 나타났다. 위장관 운동제와감기치료제 등 약효군의 성장폭은 저조한 양상으로 치료 영역별 양극화가 빠르게 진행되고 있다.. 이들 경증 질환군이 본인 부담금 확대로 위축이 지속될 것이라는 전망이다. 한편 업체별로는 노바티스 등 외자계 제약사들의 약진이 돋보였다. 이들외자계 제약사들은 성장분의 39.8%를 차지하면서 약품 수요 확대라는 수혜를 국내 제약사들이 온전히 누리지 못하고 지적했다. 국내 기업 가운데는 동아제약 한미약품 대웅제약 중외제약 등이 평균 이상의 성장세를 보였다. 특히 동아제약이 특허분쟁 위험을 무릅쓰고 출시한 플라빅스 제네릭이 전체 혈소판 응집치료제 시장 점유율 1.7%를차지하는 빠른 성장을 나타냈다. 미래에셋 분석에 따르면 "4월 초 한미 FTA(자유무역협정)의 타결은 제약업종 주가에 상당한 타격을 줬지만 대체적으로 PER(주가수익비율) 12배 수준의 밸류에이션이 저점이라는 것을확인시켜줬다"며 "GMP(우수의약품제조기준) 요건 강화 등 업체들의 차별화를 야기할제도변화가 향후 중요한 화두가 될 것"이라고 말했다. 한편 최근 심평원이 발표한 2006년 EDI청구실적에 따르면 국내사의 경우 한미약품의 아모디핀, 외자사의 경우 사노피아벤티스코리아의 플라빅스정이 수위를 차지한것으로 나타났다. 이는 지난해 수위였던 자닌딥(LG생명과학)과 노바스크정(한국화이자)을 밀어내고 정상등극에 성공한것으로 상위품목간에도 부침이 심했던것으로 분석됐다. 10위권에 새롭게 진입한 제품은 국내사의 경우 동아제약의 스티렌정과 대웅제약의 올메텍정20mg, 한독약품의 악토넬정35mg이, 다국적제약중에는 한국화이자의 리피토정10mg과 한국엠에스디의 코자플러스정등으로 약진했다. ▲국내제약 10대 제품 청구액 1. 한미 아모디핀정(456억원) 2.LG생명과학 자니딥정(433억원) 3. 동아 스티렌정(395억원) 4.한독아마릴정 2mg(394억원) 5.대웅 가스모틴정 5mg(347억원) 6.중외 가나톤정(285억원) 7. 안국 푸로스판스럽(271억원) 8. 동아 동아니세틸정(266억) 9. 대웅 올메텍정 20mg(256억원) 10. 한독 악토넬정(35mg) ▲다국적제약 10대제품 및 청구액 1. 사노피-아벤티스코리아 플라빅스정(1,070억원) 2. 한국화이자 노바스크정5mg(997억원) 3. 한국화이자 리피토정10mg(642억원) 4.GSK 제픽스정100mg(442억원 5.GSK 아반디아정4mg(429억원) 6. 한국노바티스 글리벡필름코팅정 100mg(428억원) 7. 한국쉐링 울트라비스트 300(403억원) 8. 사노피 아벤티스코리아 아프로벨정 150mg(373djrdnjs) 9. 한국MSD 코자정(315억원) 10.한국MSD 코자플러스정(313억원)

이종운 2007.04.18
산업 /

“유통일원화 폐지는 대형 선진화 역행 정책"

“ 유통일원화는 반드시 유지 존속돼야 한다. 정부가 대형화를 유도하면서 역행하고 공정경쟁을 할 수 없게 하는 방향으로 가면 안된다” 일몰규정(3년 후 폐지)을 담은 약사법시행규칙이 입법예고되며 ‘사수’를 위한 도매업계 투쟁의 시발탄으로, 도협 황치엽 회장이 18일부터 ‘유통일원화 사수’ 1위 시위에 나섰다. 황치엽 회장이 오는 23일 무기한 단식(과천 청사 및 도협 ) 계획을 잡은 것도, 사수하지 않으면 에치칼 OTC 할 것 없이 도매업 생존권이 박탈될 것이 불 보듯 뻔할 것으로 보기 때문.실제 도매업계에서는 유통일원화가 깨질 경우 부도 업체가 속출하고, 관련업계 종사자 10만명에도 심각한 타격이 올 것으로 보고 있다. 황치엽 회장은 유통일원화는 생존권 차원도 있지만 도매업계의 선진화 대형화 및 공정경쟁, 투명성 확보를 위해서도 반드시 필요하다고 역설한다. 선진물류에 가기 위한 핵심으로 '제약=연구개발 생산', ' 도매=유통' 공식이 선진물류로 가는 길이고, 때문에 유통일원화는 끝까지 존속돼야 한다는 것. “ 유통이 투명화 될 때까지 유통비중이 80%를 넘고 공동물류가 정착단계에 들어갈 때까지 유통일원화는 지속돼야 한다. 도매도 대형화로 가고 있고 선진화 투명화로 변하고 있다. 궤도에 진입하기까지 최소 6년은 돼야 한다.3년은 너무 짧다. 끝까지 존속에 초점을 맞추고 갈 것이다.” 부산에서도 서부산유통단지 내 의약품물류센터 건립을 위한 의약품유통사업협동조합이 17일 부산시로부터 인가를 받아 대형화 선진화 방향을 잡아가고 있고 서울에서도 많은 도매업소들이 대형화에 많은 투자를 하고 있는 시점에서 안정적으로 갈 수 있는 기간을 최소 6년으로 본다는 것. 때문에 정부정책도 모순이라는 게 황 회장의 지적이다. “정부에서 대형화 유도하며 유통일원화 깨는 것은 대형화에 역행하는 것이다. 유통일원화가 깨지면 투자할 사람이 없다.지금은 대형화에 나서려고 하는 업소들이 투자를 망설이고 있다. 의욕을 북돋아주지 못할망정 깨면 안된다” 황 회장은 투명한 공정경쟁 차원에서도 유통일원화는 반드시 존속돼야 한다고 말한다. “도매상은 유통마진이 5%인데 리베이트 어렵다. 하지만 제약은 도매상보다 판촉여력이 많다. 유통일원화가 깨지면 제약과 도매상의 공정경쟁이 안된다. 의약품은 일반 공산품과 다르다. 선택권을 의약사가 갖고 있기 때문에 깨지면 같이 경쟁 들어가고 공정경쟁이 깨진다“고 말했다. 도협이 18일부터 시작된 1인 시위, 23일부터 돌입할 단식과 관련해 전국 모든 도매업소들이 전사적으로 유통일원화 사수를 위해 나서는 이유. 한편 도협은 자기 건물을 가진 업소들은 건물에 대형 플래카드를 걸고 전국의 영업사원도 차량과 가슴에 ‘유통일원화 사수 및 존속’을 알리는 명패 및 표어를 달고 유통일원하 존속을 위해 전사적으로 움직인다는 방침. 특히 단식 당일에는 시도지부장 및 임원 이사급들이 참석해, 유통일원화 사수를 위한 강력한 의지를 결집시킨다는 계획이다.

이권구 2007.04.18
정책

항암제 젬시타빈(Gemcitabine) 제조기술 특허

한미약품은 항암제 젬시타빈(Gemcitabine) 제조를 위한 핵심기술인 '1-α-할로-2,2-다이플루오로-2-데옥시-D-라이보퓨라노스 유도체와 그 제조방법'에 대해 특허를 취득했다고 17일 공시했다. 이번 특허의 주요내용은 항암제 젬시타빈(Gemcitabine) 제조에 있어서 중요한 신규 핵심중간체 및 이의 제조방법에 대한 특허로서, 본 특허의 중간체를 사용하여 젬시타빈을 생산하는 경우 높은 이성체 비율로 목적물질을 경제적으로 제조할 수 있다는 장점이 있다고 밝혔다. 특허 활용과 관련 한미측은 현재 본 특허 방법을 사용하여 항암제 젬시타빈(Gemcitabine) 개발을 완료하여 2006년 4월 국내시장에 "겜빈 주"라는 상품명으로 제품을 출시하여 발매중에 있다고 밝혔다..

이종운 2007.04.18
산업 /

자이데나 미국서 임상2상 성공적으로 마쳐

동아제약의 발기부전치료제 자이데나가 미국에서 임상2상시험을 성공적으로 마친것으로 알려짐에 따라 국내에서 개발된 치료제가 미국 식품의약국(FDA)의 신약 승인을 받을수도 있다는 기대감을 키우고 있다. 동아제약이 해외 임상 진행을 위해 설립한 자회사인 동아팜텍은 최근 총 340명의 환자들을 대상으로 12주간 자이데나의 임상 2상 시험을 진행했다고 밝히고 매4주마다 약효를 측정한 결과 약효와 안전성 면에서 우수한 평가를 받았다고 밝혔다. 미국내 임상 2상을 완료한 것은 LG생명과학의 팩티브 이후 자이데나가 두번째다.. 동아팜텍(사장 박동현)은 임상시험은 자이데나를 50㎎ㆍ100㎎ㆍ150㎎ 세 가지 용량을 각각 복용한 환자집단과가짜약을 복용한 환자집단으로 나눠 진행했으며 실험결과, 자이데라는 복용한 환자집단이 가짜약을 복용한 집단에 비해 월등히 높은 성관계 성공률을 기록했다는 결과가 나왔다고 설명했다. 성관계 성공률을 보면 50㎎(53%), 100㎎(66%), 150㎎(69%)를 기록했으며 가짜약을 복용한 그룹은 38%에 불과했으며 시험이후 발기능력이 향상에 대한 설문결과, 50㎎(58%), 100㎎(80%), 150㎎(73%)이 발기능력이 좋아졌다고 답했다고 한다 반면, 가짜약을 복용한 그룹은 31%만이 발기능력이 좋아졌다고 응답했다. 150㎎을 복용한 환자그룹의 경우 12주 시험이 끝난후 절반 정도가 정상적인 발기상태를 회복했다. 가짜약을 복용한 그룹은 14%만이 정상으로 돌아오는데 그쳤다. 약물의 안전성 면에서도 우수하다는 평가를 받았다. 시험에 참여한 전체 환자 중 임상 과정에서 부작용을 경험한 환자 수는 단 4명에 불과했다. 박동현 대표이사는 또 한국에서 이미 성공을 거두고 있는 이 상품을 세계시장으로 시장을 확대해 나갈 것이라며 주요 시장에서 신약 허가를 획득하기 위한나머지 절차를 공격적으로 진행할 것이라고 말했다.

이종운 2007.04.18
글로벌

에스에스, 日 해열진통제 2위로 부상

일본 해열진통제시장에서 에스에스제약의 '이브'가 다이쇼제약의 '나론'을 추격하여 라이온의 '바파린'에 이어 시장점유율 2위로 부상했다. 지난해 두통에 특화한 '이브퀵'을 발매한 것이 원동력이 됐다. 해열진통제는 개인에 따라서는 이용하는 약이 거의 정해져 있는 특성 때문에 점유율 변동이 힘든 것으로 유명하다. 에스에스제약의 마케팅이 성과를 보인 것으로 평가된다. 에스에스의 기존제품인 '이브A'와 '이브퀵'을 합한 2006년 점유율은 15%로, 전년보다 2% 상승했다. 이에 반해 다이쇼의 '나론'은 14%로 전년과 같은 수준. 서열1위인 라이온의 '바파린'은 24%의 시장점유율을 유지했다. 일본의 해열진통제시장은 약60%가 두통, 약20%가 생리통용으로 사용되고 있다. 에스에스는 '이브A'에서 여성을 타깃으로 하는 광고를 여성잡지 등에 빈번하게 노출시킨 결과, 생리통의 완화제로서 기반을 확립했다. 또, 새롭게 '이브A'의 첨가제의 배합비율을 궁리한 끝에 즉효성에 중점을 둔 '이브퀵'을 두통용 전용으로 작년 봄에 투입했다. 두통 등의 통증은 참기가 쉽지 않다. 소비자는 각각이 정한 약으로 치료하는 '고정관념'이 강하여 이용약을 변경하는 경우가 좀처럼 드물다. '바파린'이 톱브랜드로 자리를 유지하는 것도 이러한 이유 때문으로, 에스에스의 서열상승은 마케팅전략이 주효했던 것으로 평가된다.

최선례 2007.04.18
산업 /

제신약품,경영혁신형 중소기업 선정

제신약품(사장 정연훈)이 경영혁신형 중소기업으로 선정됐다. 경영혁신중소기업 선정은 중소기업청이 경영혁신에 새로운 마인드를 갖고 있는 기업들을 발굴해 육성시키기 위한 일환으로 진행되는 제도로, 제신약품은 신용보증기금의 후원으로 엄격한 실사를 통해 선정됐다. 제신약품은 이번 선정으로 금융기관으로부터의 신용등급 상향, 기업자금이 필요할 경우 저리융자지원 등 혜택을 받게 된다.

이권구 2007.04.18
글로벌

최초의 조류 인플루엔자 백신 FDA 승인

최초의 조류 인플루엔자 예방백신이 17일 FDA로부터 허가를 취득했다. 이에 앞서 조류 인플루엔자 창궐시 사용목적으로 각국 정부가 비축하고 있는 로슈社의 ‘타미플루’(오셀타미비르)는 원래 지난 1999년 10월 인플루엔자 예방 및 치료용도로 발매를 승인받았던 제품이다. FDA는 그러나 사노피-아벤티스社에 의해 제조된 이 백신이 상업적인 목적으로 발매되지는 않을 것이라고 밝혔다. 즉, ‘H5N1’ 조류 인플루엔자 바이러스에 변이가 나타나 사람에서 사람으로 빠르게 전파되는 상황에 대비하기 위해 정부가 비축하는 용도로만 사용될 것이라는 설명이다. 실제로 이미 미국 보건부는 총 650만명에게 접종이 가능한 1,300만 도스분의 이 백신을 사노피측으로부터 구입해 비축해 둔 상태인 것으로 알려졌다. 이 백신의 접종대상은 18~64세 사이의 성인들이다. 이와 관련, FDA는 “이번에 허가를 취득한 백신 90마이크로그램(μg)을 28일 간격으로 2회에 걸쳐 접종받았던 103명의 건강한 성인 피험자들 가운데 45%에서 인플루엔자 감염률을 낮출 수 있는 수준으로 사료되는 항체가 형성되는 성과가 눈에 띄었다”고 설명했다. 임상시험에서 사용된 이 백신의 투여량은 계절성 인플루엔자 백신에 비해 높은 수준의 것이었다. FDA 백신연구검사국의 노먼 베일러 국장은 “이번에 허가된 백신이 좀 더 효과가 우수한 제품이 개발되어 나오기 전까지 중간에서 가교역할을 수행하는 제품(interim measure)의 성격으로 사용될 것”이라고 말했다. 현재 제약업계에서는 글락소스미스클라인社와 노바티스社 등 일부 메이커들이 조류 인플루엔자 예방백신의 개발을 활발히 진행 중인 것으로 알려지고 있다. 한편 사노피-아벤티스社의 백신사업부인 사노피 파스퇴르社의 데이비드 윌리엄스 회장은 “이 백신이 허가를 취득한 것은 인플루엔자 창궐에 염두에 둔 대비태세의 구축에 획기적인 진전을 가능케 할 것”이라는 말로 기대감을 내비쳤다. 사노피측은 펜실베이니아州에 소재한 공장에서 이 백신을 제조해 공급한다는 방침이다.

이덕규 2007.04.18
글로벌

美 메이저 BT 메드이뮨 매각 임박

미국의 메이저 바이오테크놀로지 메이커 메드이뮨社(MedImmune)의 매각이 임박했다는 관측에 무게가 실리고 있다. 이와 관련, 메드이뮨측은 이미 지난 12일 회사를 매각하는 방안을 검토할 의향이 있음을 공개했었다. 유수의 메이저 제약기업들이 자사에 높은 관심을 표시해 오고 있는 데다 최근 회사의 단기실적에 대해 일부 주주들이 불만을 표시하고 있는 현실을 감안했기 때문이라는 것이 당시 메드이뮨측이 밝힌 매각 검토의 변. 게다가 메드이뮨측이 매각을 검토 중임을 공개하기에 이른 배경에는 현재 1.1%의 지분을 보유한 ‘기업 사냥꾼’ 칼 아이칸의 압력도 깔려있는 것으로 알려지고 있다. 또 메드이뮨측은 매각을 포함한 회사의 미래 진로를 놓고 투자은행 골드만 삭스社 및 로펌 듀이 밸런타인社와 긴밀한 협의를 진행 중인 것으로 드러났다. 그 같은 소식이 알려지자 나스닥에서 메드이뮨의 주가(株價)가 한때 15.3%까지 치솟은 43.63달러에 거래되는 등 초미의 관심株로 부각되기 시작한 것으로 전해지고 있다. 현재 메드이뮨의 시가총액은 100억 달러에 육박한다는 것이 전문가들의 지적이다. 메릴랜드州에 소재한 메드이뮨社는 이에 앞서 지난 2004년에도 애보트 래보라토리스社가 인수를 추진했던 것으로 알려져 있다. 회사의 내부사정에 정통한 한 소식통은 “앞으로 4~5주 이내에 인수후보자와 합의에 도달할 가능성을 배제할 수 없다”고 피력했다. 뉴욕에 소재한 매트릭트 에셋 어드바이저스社의 데이비드 카츠 애널리스트는 메드이뮨社의 인수에 관심을 갖고 있거나, 의향을 표시해 올 후보자들로 머크&컴퍼니社, 글락소스미스클라인社, 사노피-아벤티스社, 노바티스社, 와이어스社 등을 지목했다. 메드이뮨은 현재 비강분무형 인플루엔자 백신 ‘플루미스트’와 소아용 하기도 감염증 치료제 ‘시내지스’(Synagis; 팔리비주맙) 등의 제품을 보유하고 있다. ‘시내지스’의 경우 지난해 11억 달러의 매출을 기록했었다. 또 개발이 ‘현재진행형’인 조류 인플루엔자 예방백신도 안팎의 관심을 끌어모으고 있다는 후문이다. 일각에서는 메드이뮨측이 보유한 제품들이 자사의 포트폴리오 강화에 상당한 도움을 줄 수 있을 것으로 판단한 주요 제약기업들이 앞다퉈 인수전에 참여할 것이라는 예측을 내놓고 있는 것으로 알려졌다.

이덕규 2007.04.18
글로벌

‘악토넬’ 이젠 월 2회 복용으로 “OK”

이젠 월 2회 복용으로 OK! FDA가 사노피-아벤티스社가 발매하고 있는 골다공증 치료제 ‘악토넬’(리세드로네이트)의 75mg 월 2회 복용제형 발매를 16일 승인했다. 즉, 한달 중 이틀 동안 75mg 제형을 연속 복용하는 것만으로 폐경기 후 골다공증을 예방하거나 치료하는 성과를 충분히 거둘 수 있다는 것. 이 같은 내용은 약물복용의 편리성 제고와 환자들의 복용법 선택 폭 확대효과 뿐 아니라 ‘악토넬’이 머크&컴퍼니社의 ‘포사맥스’(알렌드로네이트), 로슈/글락소스미스클라인社의 ‘보니바’(또는 ‘본비바’; 이반드로네이트) 등과 치열한 경쟁을 펼치고 있는 것이 현실임을 상기할 때 상당한 의의를 부여할 수 있는 대목이다. 지금까지 ‘악토넬’은 1일 1회 복용용 5mg 및 주 1회 복용용 35mg 제형의 형태로 발매가 이루어져 왔다. ‘악토넬’은 폐경기가 지난 여성 골다공증 환자들에게서 척추골절 및 척추外 골절 발생률을 낮추는 효과가 입증된 블록버스터 골다공증 치료제이다. 이와 관련, 사노피측은 이달 안으로 75mg 월 2회 복용제형을 시장에 공급할 방침인 것으로 알려졌다. ‘악토넬’의 새로운 제형은 임상시험에서 6개월 또는 12개월 동안 75mg 제형을 월 2회 복용한 피험자 그룹의 요추, 전체 고관절 및 고관절 대퇴돌기 등의 골밀도(BMD) 증가도가 5mg 제형을 매일 복용했던 그룹과 동등한 수준으로 나타남에 따라 이번에 FDA로부터 승인을 얻어낸 것으로 풀이되고 있다. 이 임상시험은 50세 이상의 폐경기 후 여성 골다공증 환자 총 1,229명이 참여한 가운데 이중맹검법 방식으로 진행되었던 것이다. 오리건州 포틀랜드에 소재한 오리건 골다공증센터의 마이클 맥클렁 소장은 “이전에 진행되었던 연구에서 ‘악토넬’ 1일 1회 복용제형이 척추골절과 척추外 골절을 예방하는데 뛰어난 효과를 발휘할 수 있음이 입증된 바 있다”며 “따라서 월 2회 복용용 신제형도 환자들에게 크게 어필할 수 있을 전망”이라는 말로 기대감을 내비쳤다. 한편 골다공증은 오늘날 미국에서 여성환자 숫자만도 800만명에 달할 뿐 아니라 낮은 골밀도로 인해 발병 위험성이 높은 것으로 분류되는 이들도 2,700만명을 상회하는 것으로 추정되고 있다.

이덕규 2007.04.18

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