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산업 /

강도 높은 규정 앞세우고 불법 리베이트 근절 돌입

도매업계가 불법 리베이트 근절을 통한 투명 유통 정착에 돌입한다. 시발점은 상위 도매업소와 도협 간 협약서. 전국 30여개 상위 도매상들은 24일 도협에서 불법 리베이트 근절을 위한 준법 협약서를 체결한다. 리베이트 쌍벌제와 금융비용 시행에 맞춰, 변화하는 시장 환경에 적극 대응하며 새 판을 짠다는 의지다. 이 협약서 규정에는 ‘경제적 이익을 제공하지 않고 협약서를 철저히 준수하며 불법 영업이 확인될 경우 도협에 즉시 고발한다'는 내용 등 강도 높은 규정이 포함된 것으로 알려졌다. 특히 세부 실천 사항으로 지역별 감시단을 구성하고 지방 식약청 등에 공조할 수 있도록 요청하며, 어떠한 처벌도 감수한다는 내용 등도 포함됐다. 도협은 이 협약서 외 복지부와 의약단체 간 준법 협약을 할 수 있도록 복지부에 요청할 계획이다. 또 쌍벌제 시행에 앞서 복지부 설명회 때 회원사들이 많이 참여할 수 있도록 독려, 투명 유통이 정착되도록 한다는 방침이다. 업계에서는 협약서가 체결되면 그간 뒷마진으로 대변돼 왔던 불법 리베이트는 상당 부분 사라질 것으로 보고 있다. 그간 도매업계 내에서는 대부분의 도매상이 자유롭지 못했지만, 불법 리베이트 근절을 위해서는 시장을 주도하고 있는 상위 도매상 들이 먼저 나서줘야 한다고 지적해 왔다. 업계 한 인사는 “모두가 바랐던 일인데 경쟁의 원리가 작동해 불법 리베이트가 가시지 않았었다. 하지만 이제는 굳이 협약서가 아니더라도 도매가 살기 위해서라도 변해야 한다.”며 “ 협약서가 체결되면 모두가 감시자가 돼 투명 유통을 정착시켜야 한다"고 지적했다.

이권구 2010.11.24
정책

일반 정신질환자도 의약사 면허 취득 가능

일시적인 우울증 등을 겪는 일반 정신질환자들이 면허와 자격을 취득할 때 제한을 받지 않게 된다. 이에 따라 앞으로 이들 일반 정신질환자들은 의사나 약사 등 보건의료관련 면허를 취득할 수 있게 됐다. 정부는 23일 오전 중앙청사에서 열린 국무회의에서 이같은 내용을 골자로 하는 '정신보건법' 개정안을 심의, 의결했다. 이번 개정안은 정신질환자를 대통령령으로 정하는 중증 정신질환으로 상당 기간 특정 업무를 수행할 수 없다고 인정되는 '기능저하 정신질환자'와 '일반 정신질환자'로 구분하고, 일반 정신질환자는 면허나 자격을 제한 없이 취득할 수 있도록 했다. 아울러 자의로 입원한 정신질환자가 퇴원을 신청할 경우 24시간 내에 퇴원조치하도록 하는 등 입·퇴원 제도를 개선하고, 외국인의 정신의료기관 입원 근거로 새로 마련했다. 복지부는 정신질환자들이 조기치료와 재활을 통해 건강한 사회인으로 생활할 수 있도록 앞으로도 면허·자격 취득 제한과 같은 불합리한 법제도와 사회적 차별을 지속적으로 개선해 나갈 계획이라고 밝혔다.

이종운 2010.11.24
정책

DMF '허여서' 얼마면 되니?…매매 활성화 예상

내년부터 DMF 제도에 있어 가장 큰 변화는 '허여서'의 가치 증대다. 허여서의 확보에 따라 업계의 부담이 크게 차이나기 때문이다. 하지만 더 큰 부담은 원제조사 특히 최초 신고인 모두에게 허여서를 받는 것. 업계 관계자는 "독점 거래 품목만 아니라고 하면 원 제조사에 대한 허여서는 가능할 수 있지만 국내 최초 신고인에게 허여서를 받는 문제는 조금 다를 것이다. 이 부분이 매우 애매해질 수 있다"고 밝혔다. 실제로 업계 전반에서는 내년부터 '허여서' 확보를 위한 업체 간 치열한 신경전이 펼쳐질 것이며, 이로 인한 여러 사항들이 파생될 것이라고 예상하고 있다. 한 관계자는 "결국 이렇게 허여서 확보가 힘들어지게 되면 금전적인 대가를 지불해서라도 허여서를 확보하려 할 것"이며 "최초 신고인이 원료를 직접 판매하거나 허여서를 판매하게 되면 결과적으로 원료 가격 상승으로 이어질 것"이라고 말했다. 다른 관계자는 "제출 자료를 만드는 것보다 허여서를 얻기가 더 힘들어지는 상황에서 이에 대한 가치가 높아지는 것은 당연한 이치이다" 라며 "단순히 비용이 매겨진다는 의미보다는 비용보존 측면에서 충분히 가능할 수 있는 얘기이다"라고 밝혔다. 특히 "이 부분을 긍정적으로 보면 선 개발자나 선 연구자에게 기술료를 지불하는 것과 같은 맥락이다"라며 "경우에 따라 가격이 상승될 수 있는 여지는 있지만 시간이 지나면서 이 부분도 조금씩 자연스럽게 이어지지 않겠냐"고 말했다. 또 다른 관계자는 "업체 입장에서는 당장 발등의 불인데 어떠한 방법이든 모색하지 않겠냐. 어찌 보면 정당한 대가를 지불하는 게 당연할 수 있다" 며 "다만 이러한 부분이 궁극적으로 양질의 원료만 들어와 제도권 안에 들어오는데 초점이 맞춰져야지 다른 쪽으로 변질 되서는 안될 것"이라고 밝혔다. 또 다른 관계자도 "당장 내년부터 바뀌는 제도이기 때문에 큰 부담일 수 있겠지만 통갈이를 하거나 불법적으로 들여오는 원료가 아니고 정상적으로 유통되는 원료는 큰 문제가 없을 것이다" 라며 "허여서 또한 원료를 확보함에 있어 일부분으로 본다면 비용이 지불되는 상황이 그저 부담스럽지만은 않을 것"이라고 말했다.

임세호 2010.11.24
글로벌

J&J, 소아용 ‘베나드릴’ ‘모트린’ 자발적 리콜

존슨&존슨社가 자회사인 맥네일 컨슈머 헬스케어社를 통해 소아용 항알러지제 ‘칠드런스 베나드릴 패스트멜트’(디펜히드라민) 정제와 소아용 용량의 진통제 ‘주니어 스트렝스 모트린 캐플렛’(이부프로펜) 24 캡슐에 대해서도 자발적 리콜에 들어갔다. 이번 자발적 리콜 조치의 대상은 ‘칠드런스 베나드릴 패스트멜트 타블렛’ 체리향 및 포도향 제품 약 400만여 포장분과 소아용 ‘주니어 스트렝스 모트린’ 약 80만병분이다. 이 중 ‘베나드릴’은 미국과 캐나다, 푸에르토리코, 바베이도스, 세인트 마틴, 세인트 토마스 등에 공급된 전체 물량이며, ‘모트린’의 경우 미국시장에 한해 유통되었던 전체 공급분이라고 존슨&존슨측은 밝혔다. 그러나 맥네일 컨슈머 헬스케어측은 FDA와 협의를 진행한 끝에 결정된 이번 리콜을 ‘베나드릴’의 인터넷 웹사이트 www.benadryl.com에 지난 15일 게재했을 뿐, 별도의 보도자료는 발행하지 않아 23일에야 해외 매스컴을 통해 뒤늦게 보도가 나가기 시작했다. 존슨&존슨측의 한 대변인은 “이번 조치가 어디까지나 부작용이나 안전성 문제로 인해 단행되는 것이 아니라 ‘맥네일 포괄적 액션플랜’의 일환으로 진행된 검토작업에서 제조공정 개발에 불충분한 문제들이 발견됨에 따라 취해진 조치”라고 배경을 설명했다. 따라서 현재 해당제품들을 복용 중인 소비자들은 계속 복용해도 무방할 뿐 아니라 환자와 의료전문인 모두 별도의 행동은 필요치 않을 것이라고 언급했다. 리콜 조치는 도‧소매 유통채널들에 한해 실행에 옮겨지고 있기 때문이라는 것. 한편 존슨&존슨은 이에 앞서 지난 4월 말에도 40종 이상의 각종 소아용 OTC 액제 제품 총 1억3,600만병 분량을 대상으로 리콜한 뒤 7월 들어 올해의 매출목표치와 순이익 전망치를 하향조정한 바 있다. 뒤이어 지난 9월에는 하원(下院) 감시‧정부개혁위원회(위원장‧에돌푸스 타운스)의 청문회에 회사의 최고위급 경영자들이 출석해 증언하고, 조사를 받는 등 곤욕을 치러야 했었다.

이덕규 2010.11.24
병원·의료

광주시약, 지역보건의료심의위원회 회의 참석

광주시약사회(회장 이경오)는 지난 22일 광주광역시(청) 복지건강국 민원상담실(2층)에서 개최된 지역보건의료심의위원회에 참석했다. 이날 이경오 회장은 위원회 위원들을 비롯해 강운태 광주광역시장, 유관기관 단체장 및 관계자와 국민보건향상을 위한 지역보건의료계획 등 현안에 대해 토의했다.

임세호 2010.11.23
정책

올가홀푸드 양념깻잎 식중독균 검출

식약청은 (주)올가홀푸드가 성가정식품에 위탁 생산, 판매하는 제품인 ‘올가양념깻잎’에서 식중독균인 ‘클로스트리디움 퍼프리젠스’가 검출되어 유통ㆍ판매 금지 및 회수조치 했다고 밝혔다. 식중독균인 클로스트리디움 퍼프리젠스(기준: 불검출)는 토양, 하천 등 자연계와 사람의 장관, 분변 등에 널리 분포하고 있으며, 감염시에는 심한 복통과 설사를 유발한다. 동 제품은 현재 성가정식품이 해당 생산물량 전체를 회수 조치 중이다. 식약청은 해당 제품을 구매한 소비자는 섭취하지 말고 즉시 구입처나 제조원 성가정식품 및 판매원 (주)올가홀푸드로 반품해 줄 것을 당부했다.

임세호 2010.11.23
산업 /

국내 유일 맞춤형 의약품 개발 전문가 양성 교육

한국신약개발연구조합은 12월 8일부터 9일까지 양일 간 한국교총회관 다산홀에서 제약기업, 바이오테크기업, 대학, 병원, 연구기관 등 제약 산업의 혁신을 이끌어 가고 있는 100명의 혁신주체들을 대상으로 신약개발 인력 양성 교육을 실시한다. 국내 제약산업계는 물론 세계 제약산업계는 유망신약 파이프라인 고갈, 임상시험 규제강화에 따른 투자비 급상승, 의료비 증가에 따른 약가통제 강화, 블록버스터 약물 특허만료, 마케팅비용 급증 등으로 인해서 채산성 약화, 제네릭시장의 경쟁이 심화되고 있는 등 다양하고 복합적인 위기에 직면해 있는 상황이다. 또한 의약품 규제당국과 보험당국, 소비자의 효과측면에서의 가치평가 강화와 의약품 부작용에 대한 관심이 높아지고 있고, 근거기반 임상시험 및 비용효율이 높은 의약품에 대한 요구가 점차 높아지고 있는 상황에서 건강보험당국과 소비자에게 제공할 수 있는 가치 상승 비즈니스 모델 전환의 필요성이 제기되고 있다. 이러한 시장환경과 보건환경패러다임의 변화는 제약산업의 비즈니스 영역을 토탈 헬스케어영역으로 확대시킬 것을 요구하고 있으며, 기존의 블록버스터형 제약 비즈니스 모델은 환자군에 따른 세분화된 시장을 타겟으로 하는 환자맞춤형 비즈니스 모델로 전환하게 될 것으로 예측된다. 따라서 유전자 정보, 바이오마커, e-Health 등을 통해 개개인의 의료요구나 건강요구를 충족시킬 수 있는 개인별 맞춤의약품(Personalized medicine)이 향후에는 더 많은 소비자 가치를 창출하게 될 것으로 보인다. 현재 암, 당뇨, 비만, 관절염 등 난치성 및 만성질환 등의 경우 treatment가 아닌 cure의 요구가 가속화되고 있으며, 과거 one drug-one disease에서 disease management 및 personalized medicine으로의 패러다임 변화도 요구되고 있다. 향후 제약산업을 포함한 모든 의료공급자들은 환자에게 비용대비 효과에 대한 비교데이터를 제공함으로써 환자의 선택성을 높이고, 시장에서 성공할 수 있는 혁신 성과물제시를 위해서 혁신성과 도출에 있어서 효율성 극대화를 추구할 것으로 예측된다. 신약개발연구조합 관계자는 국내 제약산업이 글로벌 제약산업의 패러다임 변화에 능동적으로 대응하기 위해서는 맞춤형의약품개발에 대한 선제적 대응과 체계적인 접근이 필요하다는 인식 아래 국내외에서 경험을 쌓은 최고의 전문가들과 함께 “맞춤형 의약품 개발 아카데미”교육프로그램을 기획했다고 밝혔다. 또한 이번 교육은 맞춤형 의약품 개발 전문가 양성을 위한 국내유일의 교육과정이기 때문에 참여 인원이 많을 것으로 예상되어 원래 신청 기간이 11월 16일부터 12월 7일로 잡았으나 선착순으로 신청을 마감할 예정이라고 설명했다.

임세호 2010.11.23
글로벌

애보트 아트라센탄 ‘당뇨병성 신병증’ 슬로다운

애보트 래보라토리스社는 임상 2상 시험이 진행 중인 자사의 유망 신약후보물질 아트라센탄(atrasentan)이 2형 당뇨병성 신병증 환자들에게서 만성 신장병으로의 악화속도를 늦추는 데 유의할만한 효과를 발휘한 것으로 나타났다고 22일 밝혔다. 선택적 엔도텔린 A. 수용체 길항제에 속하는 아트라센탄을 레닌-안지오텐신系 저해제들과 병용토록 한 결과 2형 당뇨병성 신병증 환자들의 단백뇨증 감소에 뚜렷한 효능이 관찰되었다는 것. 단백뇨증은 당뇨병성 신병증의 주요 증상인 데다 신장 기능이 떨어졌음을 나타내는 지표의 하나로 인식되고 있다. 애보트측에 따르면 이 같은 연구결과는 미국 유타대학 헬스사이언스센터의 도널드 E. 코헌 교수 연구팀이 ‘신장 주간’(Renal Week)을 맞아 지난 16~21일 콜로라도州 덴버에서 열렸던 미국 신장병학회(ASN) 연례 학술회의에서 발표한 것이다. 시험은 최소한 2개월 동안 일정한 용량의 레닌-안지오텐신系 저해제들을 복용했던 89명의 당뇨병성 신병증 환자들을 무작위 분류한 뒤 각각 아트라센탄 0.25mg, 0.75mg, 1.75mg 또는 플라시보를 8주 동안 복용토록 하는 방식으로 이루어졌다. 그 결과 아트라센탄 0.75mg을 복용한 그룹의 경우 뇨중(尿中) 알부민/크레아티닌 비율(UACR)이 42% 감소한 것으로 나타나 가장 괄목할만한 약효가 눈길을 끌었다. 아트라센탄 0.25mg 및 1.75mg을 복용한 그룹의 경우에는 이 수치가 각각 21%와 34%로 파악됐다. 이에 비해 플라시보 복용群에서는 뇨중 알부민/크레아티닌 비율이 11% 감소하는 데 그쳤다. 또 아트라센탄 0.75mg 복용群은 전체의 50%에서 뇨중 알부민/크레아티닌 비율이 처음 시험에 참여할 당시에 비해 40% 이상 감소한 것으로 드러나 주목됐다. 플라시보 복용群의 경우에는 이 수치가 17% 줄어든 데 불과했다. 아트라센탄 0.25mg 및 1.75mg 복용群에서는 이 수치가 각각 30%와 38%로 집계됐다. 부작용과 관련해서는 팔‧다리 등이 붓는 말초부종이 아트라센탄 0.25mg, 0.75mg 및 1.75mg 복용群에서 수반률이 각각 14%, 18% 및 46%로 분석되었으며, 플라시보 복용群에서는 9%로 조사됐다. 코헌 교수는 “지금까지 레닌-안지오텐신系 저해제들을 대상으로 진행되었던 시험에서 단백뇨증의 감소가 당뇨병성 신병증의 악화 지연과 밀접한 관련이 있음이 입증된 바 있음을 유념해야 할 것”이라고 강조했다. 특히 아트라센탄을 기존의 표준요법제에 추가해 병용하면 단백뇨증을 감소시키는 데 상당한 성과가 기대된다고 코헌 교수는 결론지었다.

이덕규 2010.11.23
사공협, ‘은평의마을’ 무료진료 실시

보건복지부, 대한의사협회를 비롯한 14개 보건의약단체가 참여하고 있는 '보건의약단체 사회공헌협의회(이하 사공협)'가 오는 26일(금) '은평의마을'에서 사회공헌활동을 펼친다. 사공협은 지난 3년 동안, 남성 부랑인 및 중증장애인을 수용하고 있는 사회복지시설인 '은평의마을' 외에도 2~3개 시설에 의료봉사와 노력봉사, 후원품 기증 등의 활동을 하고 있다. 올해 네 번째 개최되는 이번 사회공헌활동에는 진수희 보건복지부장관이 직접 참여해 1,000여명의 장애인들을 격려하며 소외된 이웃에 대한 사랑을 전할 예정이다. 이 날에는 경만호 의협 회장을 비롯한 각 회원단체장과 의료진, 임직원들이 함께 참여해 내과, 안과, 이비인후과, 가정의학과, 재활의학과, 치과, 한방과 등의 대대적인 무료진료와 함께 각 단체에서 기증한 다양한 후원품도 전달할 계획이다. 이 협의회는 보건복지부, 대한의사협회, 대한병원협회, 대한치과의사협회, 대한한의사협회, 대한간호협회, 대한한방병원협회, 대한약사회, 국민건강보험공단, 건강보험심사평가원, 한국건강관리협회, 한국제약협회, 한국다국적의약산업협회, 한국의약품도매협회 등 14개 단체가 보건의료계의 사회공헌 공동노력의 장을 만들고자 지난 2006년 설립한 단체이다.

최재경 2010.11.23
산업 /

현대약품 품질경영대회, 감성마케팅 사례 대상

현대약품은 22일 본사에서 '제 1회 품질경영대회'를 개최했다. 품질경영대회는 단순히 품질이 아닌 각 조직부문의 실적성과에 대한 목표를 달성하고 전사적으로 공유해 집단사고를 향상시키기 위한 목적으로 개최됐다. 전 부문에서 'Best Practice'를 접수,총상금 400만원을 내걸고 실시된 이날 행사에서 서류심사를 통해 본선에 진출한 9개팀이 치열한 경합을 벌인 결과 CHP 배한우 사원이 '감성마케팅을 통한 영업우수사례'로 영예의 대상을 수상했다. 금상은 ESH위원회, 은상 품질혁신위원회가 각각 차지했다. 윤창현 대표이사는 "제1회 품질경영대회는 각 부문의 활동에 대한 종합 평가의 자리로 대회를 통해 Best Practice를 발굴하고, 이를 전사가 공유해 지속적인 성장을 할 수 있는 최고의 품질경영 기업 문화를 구축하자"고 말했다. 현대약품은 위원회/TF중심의 자율적 활동을 통해 신속한 문제해결을 진행해 왔으며,조직내 지속적인 프로세스 개선활동을 통해 성과를 창출하고 있다.

이권구 2010.11.23
산업 /

동원약품 전계열사 영업부 관리자 단합대회

동원약품(회장 현수환) 전 계열사 영업부 및 관리자 200여명은 지난 19일~20일 팔공산 대구은행 연수원에서 워크숍 및 단합 산행을 했다. 급변하는 약업 환경을 맞아 약업 현황을 되돌아 보고 향후 나아갈 방향에 대해 논의한 이번 대회는 초심으로 돌아가 도전과 열정으로 최선을 다한다는 취지로 마련됐다. 행사는 한오석 의약품 정책연구소 소장(현 약업계 시장 현황과 방향 및 도매업의 역할)산안인 허영호(도전과 극복)의 강연과 함께 현소환 고문의 특별강연 순으로 진행됐다. 또 고객과의 신뢰감을 쌓는 노하우 사례, 역매품 우수 판매 사례, 거래처 채권관리에 대한 방법 등 자체 영업부 우수 사례도 발표됐다. 9개사 참가자들은 다음날 팔공산 가산바위까지 산행을 하고 행사를 마무리했다.

이권구 2010.11.23
美, 비타민D 1일 섭취권고량 대폭 증량 전망

미국에서 비타민D와 칼슘 섭취 권고량이 현행보다 대폭 증량될 가능성이 시사되고 있는 것으로 알려졌다. 국립과학아카데미 산하 의학연구소(IoM)가 오는 30일 워싱턴 D.C.에 소재한 프레스 클럽에서 공개를 앞둔 ‘칼슘 및 비타민D 식생활 참조 섭취량’(Dietary Reference Intakes for Calcium and Vitamin D) 보고서를 통해 새로운 기준을 제시할 개연성이 농후한 것으로 전해지고 있기 때문. 특히 비타민D의 경우 지금보다 2배 정도까지 증량된 수치가 제시될 수 있다는 관측에 무게가 실리고 있다는 지적이다. 현재 미국에서는 최대 50세까지 1일 200 IU, 51~70세 연령층에 1일 400 IU, 70세 이상의 연령층에 1일 600 IU의 비타민D를 섭취토록 권고되고 있다. 그러나 현행 1일 비타민D 섭취 권고량은 지난 1997년에 마련된 것이어서 최신 연구사례들을 통해 도출된 권고량과는 거리감이 크다는 평가가 따라왔던 형편이다. 게다가 오늘날 미국 전체 인구 가운데 만성적인 비타민D 결핍에 해당하는 이들이 상당히 높은 편이라는 것이 전문가들의 중론이다. 때마침 캐나다 앨버타州에 소재한 캘거리대학 의대의 데이비드 A. 핸리 교수는 지난 7월 ‘캐나다 의사회誌’(Canadian Medical Association Journal)에 게재한 보고서에서 50세 이하 성인들의 경우 1일 400~1,000 IU, 50세 이상 성인들은 1일 800~2,000 IU의 비타민D를 섭취토록 권고한 바도 있다. 이와 관련, 식품업계 관계자들은 최적의 1일 비타민D 섭취량으로 2,000 IU(50μg) 수준을 제시했던 일련의 연구사례들을 근거로 최소한 1일 1,000 IU 안팎까지는 기준을 상향조정할 가능성을 제기하기 시작한 것으로 전해졌다. 한 컨설팅업체 관계자는 “의학연구소가 소아들의 경우 1일 400 IU, 성인들에 대해서는 1일 800 IU 또는 1,000 IU를 권고할 것으로 보인다”고 예상했다. 아울러 1일 섭취량 상한선 또한 현재의 2,000 IU에서 2,500 IU로 상향될 개연성을 배제하지 않았다. 네브라스카州 오마하에 소재한 크레이튼대학 의대의 로버트 P. 헤니 교수는 “우리가 비타민D와 관련해 알고 있는 정보는 지난 1998년 이후에 규명된 것에 국한되어 있다”며 업데이트의 필요성을 시사했다. 헤니 교수는 지난 1997년 비타민D 1일 섭취 권고량을 결정할 당시에도 의학연구소 자문위원회 위원으로 참여했던 전문가이다. 한편 비타민D는 이른바 ‘햇빛 비타민’(sunshine vitamin)이라고도 불릴 정도로 주로 피부를 햇빛에 노출했을 때 생성되는 비타민의 일종이다. 그러나 햇빛 조사(照査) 만으로는 충분한 양을 생성시키기 어려워 곡물, 연어, 참치, 고등어, 생선 어유(魚油), 우유 등을 통해 보강을 필요로 한다고 전문가들은 입을 모으고 있다.

이덕규 2010.11.23
“우리 제품 면역으로 고쳐주세요!”

지난해 업계를 행복하게 만들었던 플루 특수의 단꿈이 계속되기 때문일까? 최근 기능식품의 이미지를 ‘면역’으로 전환하려는 움직임이 더욱 활발해지고 있다. 지난해를 기점으로 면역제품으로 완전히 재 정의된 홍삼은 물론이고, 최근에는 클로렐라와 스피루리나 같은 조류식품, 항암제품으로 이미지를 쌓던 버섯류 제품들까지 기존 이미지보다는 면역의 옷을 입기위해 더 노력하는 분위기다. 기능식품 업계에 부는 면역 갈아타기 열풍에 대해 알아봤다. 시장은 면역이 대세 최근 건강기능식품 시장을 지배하고 있는 이슈는 단연 ‘면역’이다. 시시때때로 쏟아져 나오는 신종 질환들의 위협과 꾸준히 증가하는 암의 발병률, 여기에 아토피와 같은 자가면역질환까지 더해져 건강과 관련된 모든 관심이 면역에 집중되어 있기 때문이다. 각종 매스컴에서도 면역의 중요성을 부쩍 강조하며 체내 면역력을 기르는 것이 질병을 예방하는 최선의 방법임을 강조하고 있다. 특히 신종 플루의 공포가 온 나라를 강타했던 작년 하반기 이후에는 면역과 위생이라는 두 단어가 헬스케어 시장을 완전히 장악한 것으로 평가해도 무방하다. 기능식품 업계, 제약업계, 의료기기 업계 등 관련 산업에 속한 기업들이 면역에 그토록 집중하는 이유이기도 하다. PDF로 전문보기※본 정보는 유료입니다

이주원 2010.11.23
간병서비스 급여화 정책토론회 24일 개최

오는 24일(수) 오전 10시 국회 도서관 소회의실에서 '병원 간병서비스 건강보험 급여화 추진방안 정책토론회'가 개최된다. 국회 민주당 박은수 의원(보건복지가족위원회)이 주관하는 이번 정책토론회는 간병서비스의 건강보험 비급여화에 따른 문제점을 지적하고 건강보험 급여화 추진방안을 논의하기 위해 마련됐다. 정책토론회는 서울대 의대 김윤 교수가 사회를 맡고 한국보건산업진흥원 유선주 박사, 건강세상네트워크 김창보 정책위원장이 간병서비스 시범사업 추진 현황과 급여화 방안에 대해 발표할 예정이다. 보건복지부는 올해 초 간병서비스 시범사업을 수행하면서 2010년 안에 건강보험 비급여로 결정하고 그 이후 재원 확보방안을 검토할 것이라고 밝혔다. 이에따라 복지부는 올해 5월부터 전국 10개 병원을 대상으로 시범사업을 시행 중이다. 박 의원은 시범사업의 목적이 불분명하고 사업을 시행하는 병원 평가를 일반화하기 어려운데다 서비스의 제공 형태 및 서비스 질 관리의 어려움 등으로 인해 긍정적인 결과를 기대하기 힘들다는 입장이다. 정책토론회를 공동 주최하는 시민사회단체는 복지부가 예정대로 간병서비스를 건강보험 비급여로 결정할 경우 병원이 병실료 등의 명목으로 고가의 간병서비스를 개발해 수익화 할 가능성이 높고, 간병인의 간호사 업무 대체로 간호사 인력수급 동기가 약해질 것을 걱정하고 있다. 특히 정부나 건강보험공단이 서비스질 관리를 하지 못할 가능성을 우려하고 있다.

이혜선 2010.11.23
의협, "홈피에 글쓰려면 회비 3년 완납"

의협에서 22일부터 실시한 회비미납 회원에 대한 '플라자 글쓰기 제한조치'에 인천광역시의사회가 철회를 요구하고 나섰다. 인천시의사회는 23일 성명서를 통해 “의협 홈페이지 플라자는 회원들이 실명으로 의견을 개진하고 의사를 표명하는 공식창구”임을 강조, “회원들의 자유로운 언로를 제한하는 플라자 글쓰기 제한 조치에 대해 반대하며 이번 조치가 철회되길 강력히 촉구 한다”고 밝혔다. “의사는 회비의 납부 유무와 상관없이 모두가 의협 회원이며 의협 집행부는 회원을 받들 의무가 있다. 그럼에도 불구하고 회비 미납을 이유로 플라자에 글쓰기를 제한 한다면, 그것은 결코 협회의 단합에 긍정적일 수가 없다”고 지적했다. 또한 “회비 2년 미납으로 제한되는 선거권보다 더 높은 3년 완납의 조건으로 글쓰기를 제한하는 것은, 그 권리의 크기로 볼 때 양형의 균형감이 상실된 것”이라고 강조했다. 시의사회는 ‘의협 포털사이트 사용자약관 개정’과정에서도 문제점을 제기, 플라자를 포함한 의협 홈페이지의 운영에 관한 사항은 정보통신위원회(혹은 포탈운영위원회)에 결정권한이 있음에도 상임이사회가 월권적 의결을 강행한 것은 명백한 규정위반이라고 주장했다. 이 같은 내용은 대한의사협회가 지난 18일 제57차 상임이사회를 통해 의결한 ‘대한의사협회 포털사이트 사용자약관 개정’사항으로 22일부터 적용됐다.

최재경 2010.11.23
글로벌

사노피 vs. 젠자임 ‘조건부 청구권’ 동상이몽

사노피-아벤티스社의 적대적 인수시도에 직면해 있는 젠자임 코퍼레이션社가 백혈병 치료제 ‘캠파스’(Campath; 알렘투주맙)를 또 다른 카드로 적극 활용하는 전략을 수립하면서 새로운 국면이 조성되기에 이른 것으로 알려졌다. 시장에서 ‘캠파스’의 잠재성을 놓고 양사간 이견이 극명하게 노정되고 있는 현실을 감안해 추후 협상을 더욱 교착상태로 빠뜨리거나, 경우에 따라서는 극적인 타결을 가능케 할 비장의 무기로 이용하고자 한다는 것. ‘캠파스’는 현재 다발성 경화증 치료제로 FDA의 허가를 취득하기 위한 검토절차가 진행 중인 항암제이다. 이와 관련, 젠자임측은 ‘캠파스’가 오는 2017년에 이르면 최대 35억 달러의 매출을 올릴 수 있을 것이라며 큰 기대감을 표출하고 있다는 전언이다. 반면 사노피측은 ‘캠파스’가 다발성 경화증 적응증 추가를 승인받는다는 보장이 없는 데다 설령 적응증 추가가 성사되더라도 이를 통해 기대할 수 있는 매출 플러스 효과는 고작 7억 달러 안팎에 불과할 것이라는 견해를 내놓으며 맞서고 있는 것으로 전해졌다. 이에 따라 양사의 내부사정에 정통한 소식통들은 ‘캠파스’와 관련한 조건부 가격청구권(CVR; contingent value right)이 양사간 협상의 걸림돌로 작용할 개연성에 무게를 싣고 있는 것으로 알려졌다. 즉, 사노피측이 추후 ‘캠파스’가 일정한 매출목표액에 도달할 경우 플러스 알파를 보장하는 조건으로 기존의 제시금액인 한 주당 69달러‧총 185억 달러의 인수조건을 그대로 관철코자 하고 있다는 것. 무엇보다 사노피는 젠자임측이 ‘캠파스’의 다발성 경화증 적응증 추가 건과 관련해 지나치게 낙관적인 견해를 보이고 있다는 입장을 견지하고 있다는 후문이다. 크리스 A. 비바커 회장이 직접 그 같은 의견을 공개적으로 표명하고 나섰을 정도라는 것. ‘조건부 가격청구권’이란 인수자와 매각자가 인수가격에 합의하지 못했거나, 인수 이후 목표로 했던 매출액 달성 또는 신제품 허가취득 등을 염두에 두고 활용되고 있는 협상카드이다. 그러나 젠자임측은 가뜩이나 회사의 가치를 지나치게 평가절하했다며 사노피측 제안에 비토를 표시했던 데다 ‘캠파스’와 관련한 이견까지 맞물려 한층 완강한 자세를 견지할 것이라는 관측이다. 젠자임측은 또 ‘캠파스’에 대한 사노피의 실사 요구에도 응하지 않고 있는 상태이다. 게다가 젠자임측은 ‘캠파스’와 관련한 조건부 가격청구권을 패키지로 포함시켜 제 3의 인수후보자들과 협상 테이블에 마주앉거나, 일부 사업부문을 매각하는 시나리오도 적극 모색하고 있는 것으로 알려졌다. 화이자社와 머크&컴퍼니社, 존슨&존슨社 등이 소식통들에 의해 이름이 거론되고 있는 후보 제약기업이라는 것. 젠자임측은 다음달 초 공식적인 인수조건 타진절차가 착수될 수 있기를 희망하는 것으로 알려지고 있을 정도다. 또 일부 사업부문을 매각하는 시나리오의 경우 이미 지난 18일 일본 세끼스(積水)이화학공업에 진단의학 부문을 2억6,500만 달러를 받고 매각키로 합의하고, 유전학 시험 사업부인 젠자임 제네틱스社를 9억2,500만 달러의 조건으로 랩코프社(LabCorp)에 처분키로 9월 합의하는 등 현실화한 바 있다. 조건부 가격청구권이라는 새로운 걸림돌에 직면한 사노피와 젠자임의 줄다리기가 더욱 한 치 앞을 내다볼 수 없는 불투명한 상황으로 치닫고 있다.

이덕규 2010.11.23

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