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산업 /

한국콜마 OHSAS 18001 인증 획득

한국콜마(대표 윤동한)가 국제안전보건경영시스템인 'OHSAS 18001' 인증을 획득했다. 한국콜마는 품질경영 국제인증기관인 한국SGS 로부터 'OHSAS 18001 (Occupational Health & Safety Assessment Series)' 인증서를 지난 14일 전달받았다. 이번 인증은 화장품 및 의약외품의 설계 및 개발, 생산, 서비스 에 대한 내용이며 사업장 범위로는 한국콜마 기초화장품 공장(연기군 신정리), 색조화장품공장(연기군 전동면)이 이에 해당한다. 인증기간은 2011.06.14 ~ 2014.06.14 까지 이다. 'OHASAS 18001 인증'은 유럽의 다국적 13개 인증 표준기관들이 공동으로 개발한 국제 안전보건 인증이다. 산업재해 등의 위험을 체계적으로 관리 및 예방한 기업에 주어진다. 한국콜마 관계자는 "이번 OHSAS 18001인증 획득으로 한국콜마의 사업장이 국제인증기관에서 정한 보건안전경영시스템의 요구 사항을 만족시킨다는 것을 객관적으로 입증하게 됐다"고 밝혔다. 또 "ISO 9001(품질), 14001(환경), 22716(국제 우수화장품 제조 및 품질관리 기준),18001(보건안전) 과 같은 국제 표준화기구에서 제정한 시스템을 적용, 획득함으로써 한국콜마가 지향하는 'WORLD FIRST CLASS R&D No.1' 의 글로벌 기업으로 도약할 수 있는 계기를 마련하게 됐다"고 덧붙였다.

김용주 2011.06.21
정책

식약청, 23일 세포·유전자치료제 최신동향 워크숍

식품의약품안전청은 23일 서울 양재동 교육문화회관에서 '세포·유전자치료제 최신동향 및 선진화 워크숍'을 개최한다. 이번 행사는 식약청의 '바이오의약품 산업 발전전략 기획단(Dynamic BIO)'과 '생물의약품발전협의체'가 공동으로 주관하며, 바이오시밀러분야에 이은 두 번째 바이오의약품 릴레이 워크숍이다. 워크숍 주요 내용은 △세포·유전자치료제 현황 및 정책방향 △유럽, 일본 등 외국 규제 동향 △해외시장 진출전략 △세포·유전자치료제 평가시험법 등 연구 현황 △품질·비임상·임상심사 및 GMP 최신동향 등이다. 식약청은 이번 워크숍이 최근 제품개발이 가속화되고 있는 세포치료제 및 유전자치료제 분야의 최신 정보와 기술을 공유하는 기회가 되기를 기대한다며, 올해 안으로 바이오의약품 허가 후 관리(9월) 및 백신(11월) 분야 워크샵을 추가로 실시할 예정이라고 밝혔다. 참가등록은 생물의약품발전협의체(02-740-7387)를 통해 6월 22일까지 신청 가능하며, 당일 현장등록도 가능하다.

김용주 2011.06.21
산업 /

한국콜마, 협력업체 경영진과 조찬 간담회

한국콜마는 협력기업의 경영진 60여명이 참여한 가운데 지난 15일 서울 팔레스호텔에서 제 44차 협력기업과 함께하는 경영조찬을 가졌다. 이날 조찬간담회에서 한국콜마 윤동한 회장은 '역사속 우리의 지도자들'을 주제로 강연을 했다. 격월에 한번 정기적으로 진행되는 한국콜마의 협력사 경영조찬은 평소에 저명인사의 철학, 가치관, 경영정보, 이슈 등을 소통함으로써 경영 인사이트를 제공하고 아울러 업계간 교류를 활성화해 관련 산업의 발전을 꾀하자는데 그 목적이 있다.

김용주 2011.06.21
글로벌 보험사 CIGNA(시그나) '메디컬 코리아' 동참

한국보건산업진흥원(원장 김법완)은 CIGNA International Corporation(그룹회장 David M. Cordani)과 21일 서울 소공동 롯데호텔에서 글로벌 보건의료 분야 협력관계 구축을 주요 내용으로 MOU를 체결한다. 이번 MOU 체결은 해외환자 관련 상호협력 관계 모색을 위해 지난 3월 방한한 데이비드 코다니(David Cordani) 시그나 그룹회장과 진수희 보건복지부 장관 간 면담 이후 후속조치의 일환으로 한국 의료기관과 글로벌 보험사 간 직불 네트워크 체결을 통한 해외환자 유치활성화 지원 노력의 결실로 평가받고 있다. MOU의 주요 내용은 △글로벌 보건의료산업분야 협력 확대 △시그나 고객의 한국 의료서비스 이용 편의 도모 등이다. 이번 체결을 통해 해외환자의 한국 의료기관 이용시 애로사항 중 하나였던 글로벌 보험상품을 통한 직불체계가 보다 확대되고, 궁극적으로 보다 안정적인 해외환자의 국내 유입이 기대된다. 미국 필라델피아에 본사를 둔 시그나는 220년 전통의 미국 상장 보험사 중 가장 오래된 생명보험사로, 전 세계 29개국에 분포된 자회사 및 계열사를 통해 6,500만 고객 네트워크를 구축하고 있다. 매출액 213억 달러(‘10. 회계연도 기준)의 글로벌 헬스 서비스 및 금융 기업으로 상해보험뿐만 아니라 의료보험, 치과·안과·약국보험 및 건강 관리증진 분야에서 폭 넓은 보험상품을 제공하고 있다. 진흥원 관계자는 "이번 MOU 체결은 개인보험 가입자가 다수를 차지하는 미국인을 포함하여 아시아 지역의 CIGNA International 보험 가입자가 국내 의료기관에서 한층 수월하게 진료 받을 수 있는 채널 확보라는 점에서 큰 의미를 찾을 수 있다"며 "향후 한국 의료기관과 시그나 간 직불 계약이 성사되는 발판이 되기를 희망한다"고 말했다. 팀 블레빈스(Tim Blevins) CIEB(CIGNA Int'l Expatriate Benefits) 글로벌 네트워크부문 사장을 대표로 해 MOU 체결을 위해 입국한 시그나 대표단은 체결식과 더불어 6월 22일(수)에는 팸투어에 참여, 서울 소재 주요 병원 4곳을 방문해 국내 의료기관의 의료서비스·시설·기술·장비 등을 소개받는 등 한국의료의 우수성을 체험할 예정이다. 진흥원은 향후에도 글로벌보험사들과 제휴협력을 보다 확대해보험상품을 통한 해외환자 유치에 적극적으로 나선다는 방침이다.

김용주 2011.06.21
병원·의료

사후피임약, 일반약으로 전환될까?

사후피임약이 일반약으로 전환될까? 대한약사회(회장 김구)는 20일 사후피임약, 비만치료제, 테라마이신 등의 전문약의 일반약 전환리스트를 공개했다. 이 중 가장 관심이 모아지는 것은 사후응급피임약이다. 국내에 도입된 후 지속적으로 일반약으로의 전환이 요구된 품목인데다 낙태가 불법인 국내 현실상 피임의 중요성이 크기 때문이다. 약사회는 의약품 구입불편을 해소하고 편의성을 고려해 결정한 것이라고 밝혔고 이같은 주장에 시민단체들이 사후피임약의 일반약 전환을 요구하면서 약사회의 주장에 힘이 실리는 모양새다. 경실련은 20일 발표한 성명서를 통해 "낙태로 인해 발생하는 문제들을 상당히 덜어줄 수 있는 방법으로 실제적인 피임교육 및 피임 접근성이 시급하게 요구된다"며 미국의 사례를 들어 사후피임약의 일반약 전환의 당위성을 설명했다. 경실련은 미국FDA가 지난 199년 PLAN B 사후응급피임약을 승인했으며, 2005년에는 미국의 산부인과 학회나 소아과학회에서 안전성과 효과성에 문제없다고 판단, 약국외 판매를 지지했다는 점을 근거로 들었다. 현재 미국에서는 17세 이상의 연령제한이 있으나 약국에서 사후피임약이 판매되고 있다. 녹소연 역시 사후피임약, 항생제 안연고, 변비약, 인공눈물 등의 10여가지 제품을 일반약으로 전환할 것을 복지부에 신청했다. 이같은 제품을 선정한 이유로 녹소연은 "일반의약품 전환을 신청한 전문의약품은 대다수 국가에서도 의사 처방 없이 살 수 있는 약이다"고 이유를 설명했다. 또한 사후피임약을 리스트에 넣은 이유로 "사후피임약은 가능한 한 빨리 복용해야 피임 효과를 기대할 수 있다"며 일반약 전환을 주장했다. 시민단체들이 이처럼 사후피임약의 일반약 전환을 주장과 함께 외국의 사례를 통해 근거를 강화하면 약사회가 중앙약심에서 다른 위원들을 설득하기가 더 용이할 것으로 보인다. 일선 약사들 사이에서는 일반약의 의약외품 전환 근거로 외국의 사례가 활용됐다는 점을 고려할 때, 전문약의 일반약 전환에도 외국의 사례를 근거로 제시하며 강하게 맞서야 한다는 의견이 제기되고 있는 중이다. 이처럼 관심이 모아지고 있는 사후피임약 등 전문약의 일반약 전환, 일반약의 전문약 전환 등 의약품 재분류에 대한 논의가 오늘 오후 3시 중앙약심에서 이뤄질 예정이다. 물론 사후피임약은 처음 국내 도입 시, 성문란 풍조가 우려된다는 반대 여론에 밀려 국내에 시판되기까지 난항을 겪었던 제품이라 중앙약심에서도 쉽사리 논의가 진행되지는 않을 것으로 보인다. 한편, 약사회와 시민단체가 일반약으로 전환을 요구하는 사후피임약은 사후피임약은 성관계 이후 72시간 내에 복용해야 효과가 있다. 국내에 허가된 제품은 노레보 정 하나로 프랑스 제약회사 HRA Pharma가 제조사이며 현대약품이 국내 공급을 담당하고 있다. 노레보 정은 수정란의 착상을 막아 임신을 방지하는 피임약으로 낙태약이 아니기 때문에 착상 후 임신이 시작된 경우에는 소용이 없다.

이혜선 2011.06.20
병원·의료

엎친데 덮친 문전약국…“경영 위기 심각”

문전약국이 의약품관리료 인하 충격에서 벗어나기도 전에 병원 내 외래조제 허용 추진으로 심각한 경영 위기에 처했다. 대한병원협회(이하 병협)는 20일 의료기관 내 외래조제실 설치허용을 골자로' 의약분업 제도개선을 위한 대국민 서명운동' 선포식을 개최했다. 병협은" 현행 의약분업제는 '직능분업'을 무시한 '기관분업'"이라고 지적하며 "의약분업의 본질은 '진료는 의사에게, 약은 약사에게'라는 슬로건과 같이 의약사의 직능을 명확히 하는 환자 치료 중심의 제도"라고 주장했다. 이에 환자의 편익을 위해 원내 외래환자 조제를 허용해야 한다는 주장이다. 병협은 오는 9월 9일까지 전국병원 환자 및 방문자를 대상으로 ‘의약분업 제도개선 1천만명 서명운동’을 진행해 의약분업에 따른 약사법 개정을 추진하겠다는 계획이다. 이에 대한약사회 김영식 약국이사는 “병협의 주장은 의약분업의 기본 취지를 완전히 뒤엎는 행동”이라고 지적하며 “약사회차원에서 적절한 대응방안을 논의 중”이라고 밝혔다. 특히, 약국관리료 인하로 인해 7월부터 고스란히 매출 손실을 입어야 하는 대형병원 문전약국에서는 이 같은 소식에 난색을 표했다. 부천에서 문전약국을 운영하는 A약사는 “국민의 선택권을 위해 원내 약국의 조제 허용을 주장하지만 의사의 말 한마디에 따라 환자들은 원내 약국을 이용할 수밖에 없는 상황이 뻔하다”며 “그렇게 되면 오히려 국민의 선택권이 제한되는 것이 아니냐”고 반문했다. 또 “의약품관리료 인하로 약국경영에 심각한 타격을 입게 됐는데 여기에 병원 외래 조제실 허용문제까지 논의가 된다면 더 이상 문전약국을 할 이유가 없다”며 대한약사회의 적극적인 대응을 요구했다.학계에서는 “의약분업 취지에 맞지 않는 주장”이라는 의견과 함께 “만약 다수의 국민들이 이에 대한 개선을 요구한다면 개정 논의는 얼마든지 가능하다”는 입장이다.

최재경 2011.06.20
글로벌

중국 B형 간염 치료제 시장 2015년 9억 달러

지난 2010년 6억100만 달러 규모의 마켓을 형성했던 중국의 B형 간염 치료제 시장이 오는 2015년에 이르는 9억 달러에 육박하는 볼륨으로 확대될 것이라는 전망이 나왔다. 미국 매사추세츠州 벌링턴에 소재한 제약‧의료분야 전문 시장조사‧컨설팅기관 디시전 리소시스社는 지난 13일 공개한 ‘중국의 B형 간염 바이러스’ 보고서에서 이 같이 내다봤다. 보고서는 “약물치료를 받는 인구 수가 크게 늘어남에 따라 중국의 B형 간염 치료제 시장이 확대될 것으로 보인다”면서도 “치료비용을 감당할 수 있는 환자들이 적은 편이어서 시장의 성장 또한 한계에 직면케 될 것”이라고 예상했다. 이로 인해 치료율과 복약준수도 모두 걸림돌에 직면할 가능성이 높아 보인다는 것이다. 보고서는 이와 관련, 글락소스미스클라인社의 B형 간염 치료제 ‘헵토딘’(라미부딘)을 2년 동안 복용하는 데 소요되는 약제비 부담액이 중국 내 농촌지역 거주자 소득의 1.4배 정도에 달할 뿐 아니라 도시지역 거주자 수입의 41%에 해당하는 형편임을 지적했다. 또 페길化 인터페론 2a(peg-IFN-2a) 요법제의 경우 약제비 부담액이 중국 내 농촌지역 거주자 소득의 6.7배 가량, 도시지역 거주자 수입의 2배에 이르는 실정이라고 덧붙였다. 디시전 리소시스社의 징 우 애널리스트는 “도시지역의 경우 높은 수준의 본인부담금이 환자들의 복약준수도를 크게 떨어뜨리고 있다”고 진단했다. 아울러 농촌지역의 경우 B형 간염 환자들에 대한 보험혜택의 폭이 확대됨에 따라 환자들의 접근성이 향상되고는 있지만, 급여혜택의 폭이 이 지역의 B형 간염 치료제 시장의 확대에 필요한 수준을 충분히 커버하는 데는 이르지 못할 것이라고 덧붙였다. 그러나 보고서는 이 같은 장애요인들에도 불구, 소비력을 갖춘 부유층과 중산층이 늘어남에 따라 서구 제약기업들의 B형 간염 치료제들은 성장의 기회를 접할 수 있게 될 것으로 단언했다. 비록 약가가 높은 편이더라도 한층 나은 효과를 발휘할 서구 제약기업 제품들을 찾는 수요가 분명 고조될 것이기 때문이라는 게 보고서가 그처럼 낙관적인 전망을 내놓은 이유. 우 애널리스트는 “중국의 의사와 환자들은 자국산 의약품들보다 서구 제약기업 제품들을 선호하고 있음을 유념해야 할 것”이라고 언급했다. 다만 서구 제약기업들의 B형 간염 치료제들이 좀 더 경쟁력을 확보할 수 있으려면 중국산 제품들과 비교했을 때 가격경쟁력을 보다 배양해야 할 것이라고 결론지었다.

이덕규 2011.06.20
정책

적정급여 자율개선제 진료비고가도지표(CI)로 일원화

건강보험심사평가원(원장 강윤구)은 보건복지부가 개정한 '자율시정통보제도' 지침이 확정됨에 따라 지난 17일 2011년 2/4분기 자율시정통보대상 1,214개 요양기관을 산출해 의료단체(의협, 치협, 한의협) 통보했다. 주요개정 내용은 △자율지표는 요양기관별 상병별 건당진료비 지표 산출에서 상병 및 진료내역 등을 반영한 질병군별 건당진료비로 개선하였고 △ 운영방식은 분기별 누적점수제에서 분기별 통보제로 전환했다. 새로 적용하게 될 지표는 이미 적정급여 자율개선제에서 사용하고 있는 지표인 진료비고가도지표(CI)로 일원화 했다. 기존에 자율시정지표(Y지표)는 1986년도에 개발한 지표로 그동안 적정급여 자율개선제에서 사용하고 있는 진료비고가도지표와 달라 요양기관으로부터 일원화 시켜달라는 개선 건의를 반영하여 지난해에 보건복지부와 의료단체 간담회를 거쳐 개편 시행하게 됐다. 또한, 운영방법은 분기별 누적점수제로 2차통보 이후에도 미시정기관을 현지조사 대상으로 운영했으나 이번에 개정된 방법은 자율지표 1.3이상으로 5회 이상 통보를 받은 기관을 현지조사 대상기관으로 관리한다. 그동안 시행해 왔던 누적점수제는 이해가 어려웠으나 통보제로 전환하게 됨에 따라 요양기관이 알기 쉽게 되어 현지조사의 예측성을 높였다. 이번 운영방법 개정과 관련해 기존 방법에 의해 자율시정통보 받은 것은 현지조사 대상기관 관리에서 제외되게 된다. 아울러, 요양기관 편의 제공을 위해 서면통보와 별도로 심사평가원은 홈페이지를 통해 요양기관 자율지표 및 자율시정 대상기관에 제공되는 세부내역(질병군별 청구현황, 주상병 현황 등) 조회가 가능하도록 했다. 조회는 오는 27일 이후부터 가능하다.

최재경 2011.06.20
병원·의료

시민단체와 중복거론 '일반약 전환 검토 긍정적?'

노레보·제니칼의 일반약 전환이 원만한 합의를 이룰 것인가? 대한약사회가 의약품 분류 소위원회를 하루 앞두고 전문약에서 일반약으로 전환을 복지부에 공식 요구한 성분과 품목을 공개하면서 내일 있을 의약품 재분류 논의에 관심이 더욱 높아지고 있다. 20개 성분 479개 품목이 담긴 이 리스트에는 응급피임약인 노레보와 함께 비만치료제인 제니칼, 잔탁과 큐란이 포함됐고, 당초 포함됐다가 유보된 것으로 알려진 비아그라는 빠졌다. 거론된 품목 가운데 사후응급피임약인 노레보와 소화성궤양용제 잔탁, 항생제 안연고 테라마이신안연고, 인공눈물인 히아레인점안액 등은 시민단체의 요구와 같이 중복거론된 품목이다. 반대 의견이 있더라도 시민단체와 의지나 행보가 같다면 일반약으로 전환이 긍정적으로 논의될 가능성이 있다. 동시에 거론돼 온 발기부전치료제 '비아그라'는 이번에 발표한 리스트에서 제외됐다. 정확히 말하면 제외됐다기 보다는 미뤄졌다. 약사회는 관계자는 '비아그라'의 경우 안전성에 대한 면밀한 연구와 논의가 더 필요하다고 판단돼 리스트에서 빠진 것이 아니라 유보된 것으로 봐야 한다라고 전했다. 이에 대해 의료계는 강한 반발 조짐을 보이고 있다. 의약품 재분류 이전에 일반약 약국외 판매 문제가 먼저 해결돼야 한다는 것이다. 회의를 앞두고 약사회가 일반약 전환 요구 품목을 먼저 공개하는 언론플레이를 통해 분위기를 일반약 약국외 판매가 아니라 재분류로 몰아가고 있다며 대응 수위를 높이고 있다. 한쪽에서는 전환 요구 성분과 품목을 공개하고, 다른 쪽에서는 순서가 뒤바뀐 논의에 동참할 수 없다는 입장을 보이고 있어, 내일(21일) 있을 중앙약사심의위원회 의약품 분류 소분과위원회 회의에 관심은 더욱 높아지고 있다.

임채규 2011.06.20
포플러 잎눈 추출물 피부노화 억제효능 괄목

포플러 잎눈 추출물이 피부노화를 억제하는 데 괄목할만한 효능을 기대할 수 있을 것으로 보인다는 연구결과가 나왔다. 프랑스 빅토르 세갈렌 보르도대학 포도나무&포도주과학연구소의 사비에르 비트라치 박사 연구팀은 미국 화학회(ACS)가 발간하는 학술저널 ‘농업‧식품화학’誌(Agricultural and Food Chemistry)에 게재를 앞둔 보고서에서 이 같이 밝혔다. 이 보고서의 제목은 ‘포플러 잎눈(Populus nigra) 추출물의 페놀系 화합물과 항산화 효능: 피부노화에 미친 페놀계 화합물들의 개별 항산화 효능 및 전사효과’. 비트라치 박사팀은 포플러 잎눈에서 추출된 수용성 항산화 성분(Populus nigra)들이 시험관과 사람의 피부세포 복제모델에 미친 영향을 관찰하는 연구를 진행했었다. 그 결과 페놀산(phenolic acids)과 비 당분성 플라보노이드(flavonoid aglycons) 등의 포플러 잎눈 추출물들이 피부의 노화과정을 억제할 뿐 아니라 심지어 노화과정을 되돌리는 작용까지 발휘했음을 관찰할 수 있었다. 아울러 포플러 잎눈 추출물들이 피부노화에 미친 전사(轉寫) 효과를 관찰한 결과 항산화 방어기전에 관여하는 유전자들과 염증성 반응 세포재생 과정 등을 조절하는 데도 중요한 역할을 수행했음이 눈에 띄었다. 비트라치 박사는 “이번 연구에서 관찰된 항산화 작용은 포플러 잎눈 추출물이 항산화 기능식품이나 화장품 등의 개발에 접목될 가능성을 시사해 준 것”이라고 풀이했다. 그러고 보면 포플러 잎눈은 이미 감기, 부비강염(副鼻腔炎), 화상, 관절염 등을 치료하는 데 효과적인 것으로 알려져 왔다. 아울러 포플러 잎눈 등으로 만들어진 벌집에서 추출된 프로폴리스 또한 종양과 감염증, 위궤양, 염증 등을 억제하는 데 유용한 것으로 밝혀진 바 있다.

이덕규 2011.06.20
병원·의료

20개 성분 470여 품목 일반약 전환 요구

약사회가 응급피임약과 비만치료제 등의 일반약 전환을 공식 요구했다. 대한약사회(회장 김구)는 의약품 분류 소위원회를 하루 앞두고, 20개 성분의 전문약을 일반약으로 전환해야 한다고 요구하며, 20일 리스트를 공개했다. 리스트는 20개 성분 470여개 품목이 담겨 있으며, 여기에는 응급피임약인 노레보와 함께 비만치료제인 제니칼, 잔탁과 큐란 등이 포함됐다. 약사회는 이번에 공개한 리스트는 오남용 우려가 적고 유효성과 안전성이 확보된 의약품으로 외국의 의약품 분류 자료를 토대로 마련했다고 설명했다. 더불어 그동안 많은 국민의 의약품 구입 불편을 완화하는 편의성도 고려해 선정했다고 밝히고 이를 복지부에 공식 제출했다고 밝혔다. 한편 이번에 발표한 리스트에서 비아그라(25mg)는 영국에서 일반약으로 전환돼 이번 일반약 전환대상 품목에서 검토되었지만 오남용과 안전성 유효성 등을 종합적으로 고려해야 한다는 내부의견이 있어 이번 재분류 신청에는 제외됐다. 비아그라의 경우 추후 면밀한 검토과정을 통해 일반약 전환 대상으로 포함할지를 결정할 예정이라고 약사회는 덧붙였다.

임채규 2011.06.20
병원·의료

병협 '외래환자 원내조제' 주장, 국민설득 착수

병협이 병원 외래환자의 원내약국 조제 허용 운동을 위한 본격적인 활동을 개시했다. 대한병원협회는 20일 병협회관에서 ‘국민의 약국 선택권’을 주장하며 원내약국의 조제허용을 위한 대국민 서명운동 선포식을 개최했다. 의약분업제도개선위원회 김윤수 공동추진위원장은 선포식에서 “현 의약분업 제도는 의료기관에서 처방전을 발급받은 외래환자의 경우, 병원에 근무하는 약사에게 조제 받을 수 없도록 규정하고 있다”며 이에 대한 제도 개선을 주장했다. 이에 병협은 오늘(20일)부터 9월 9일까지 전국병원 방문자 및 환자를 대상으로 서명운동을 실시, 조사결과를 토대로 정부에 개선안을 요청한다는 계획이다. 이에 병협은 병원내 약국운영 및 조제 대한 국민여론을 조성하고 조사결과를 토대로 정부에 개선을 원내약국의 조제 허용을 정부에 건의할 계획이다. 선포식에서 성상철 회장은 “의약분업은 처음부터 잘못된 제도이다. 복지부는 지금까지 올바른 평가가 아닌 회피에 급급했다”며 “병협이 국민 불편함 해소를 위해 앞장서게 된 것으로 국민의 의견을 듣고 실질적인 행동을 하겠다”고 밝혔다.

최재경 2011.06.20
산업 /

항암신약개발사업단장에 김인철 LG생명과학 고문

오는 7월초 본격 출범하는 '시스템통합적 항암신약개발사업단' 단장에 김인철 LG생명과학 고문을 선임됐다. 김인철 사업단장 선임은 복지부가 지난 4월과 5월 공개모집과 평가를 통해 선정됐으며, 국립암센터(주관연구기관)의 사업단 지원계획에 대한 현장점검(6월 16일)을 통해 사업단 출범이 확정된바 있다. 신임 김인철 사업단장은 미국 일리노이대에서 박사학위를 받은 후, 다국적제약회사에서 신약 관련 연구를 수행하다 90년대 초 귀국, LG생명과학에서 대표이사 등을 역임하며 한국 최초로 미국 FDA 허가제품인 퀴놀론 항생제 팩티브(Factive)을 개발한 세계적 신약개발 전문가다. 한편 '시스템통합적 항암신약개발사업'은 우리나라 사망원인 1위인 암 극복을 위한 신약개발사업으로, 국립암센터가 주관연구기관으로 선정돼 7월 초 사업단 개소식과 함께 본격적으로 업무를 추진할 계획이다.

이종운 2011.06.20
국립암센터 원장에 이진수 원장 연임

국립암센터 원장에 현 원장인 이진수 박사가 연임됐다. 보건복지부(장관 진수희)는 이진수 박사를 3년 임기의 국립암센터 5대 원장으로 임명했다고 20일 밝혔다. 이진수 원장은 서울대학교 의대 졸업후 지난 78년 미국으로 건너가 미국 내과 전문의, 혈액종양 전문의 자격을 취득하고 92년부터 2001년까지 미국 텍사스주 휴스턴에 위치한 M.D. 앤더슨 암센터에서 흉부·두경부 종양내과 교수로 재직해 왔다. 이 기간 동안 이 원장은 암환자의 진료와 임상 연구에 전념했으며, 2001년에 귀국해 국립암센터 폐암센터장, 부속병원장, 연구소장, 4대 원장을 역임했다. 4대 원장을 역임하면서 이진수 원장은 국가적 차원의 글로벌 항암신약 개발 사업 기획과 추진에 있어 역량을 인정받았을 뿐 아니라, 국립암센터 미래 비전달성을 위해 국립암센터의 비전, 핵심전략 등을 담은 '국립암센터 비전2020'을 선포하는 등 국립암센터 제2의 도약의 계기를 마련했다는 평가를 받고 있다. 이진수 원장은 "향후 글로벌 항암신약 개발, 국제 암전문대학원 대학교, 연구중심 분원 등의 사업을 통해 대한민국의 국부창출과 위상 제고, 그리고 우리 국민을 암으로부터 보호하고 희망을 주는데 앞장설 것"이라고 포부를 밝혔다. 2000년 3월에 설립된 이래 암에 관한 전문적 연구·진료·관리·교육의 중심기관으로 자리잡고 있는 국립암센터는 신임 이진수 원장과 함께 설립 취지인 국민의 암 발생률과 사망률을 낮추고 암 환자의 삶의 질을 높이는데 보다 진력할 것으로 기대된다.

임채규 2011.06.20
정책

국회 복지위, 138건 개정안 논의 시작

국회 보건복지위원회 제 2차 법안심사소위가 오늘(20일)부터 21일까지 이틀간 열린다.노인복지법 개정안을 시작으로 복지위 법안심사소위는 이틀에 걸쳐 총 138건의 법안을 심의한다. 국회 관계자에 따르면 논의될 법안 순서상 7건의 약사법은 내일(21일) 소위에서 논의될 가능성이 높다. 약사법 개정안건은 7건으로 △‘동물의약품 관리 법안’(심재철 의원)△정부에서 발의한 ‘의약품 시판 후 안전관리업무의 자격요건 완화’ 법안 △‘정신분열증’을 ‘조현증(調鉉症)’으로 변경하는 법안(신상진 의원) 등과 심재철, 박민식 의원이 발의한 △‘희귀난치성 치료제의 임상시험 완화’, 주승용 의원이 발의한 △‘의약외품 표시기재 기준 개선’ △‘위해의약품 회수 관련 개선’법안 등이 심의된다. 당초 안건으로 올랐던 최경의 의원이 발의한' 의약품 중 수입품 또는 수입하여 소분한 경우 생산국 제조자의 상호와 주소를 기재하도록 한 법안'은 이번 법안심사에서 제외됐다. 한편, 한의약육성법 개정안 등 심의된 법안을 의결하는 2차 전체회의는 오는 22일 오전 10시 진행될 예정이다.

최재경 2011.06.20
정책

리베이트 받은 의사 자격정지 12개월 행정처분

앞으로 의약품 처방과 관련해 리베이트를 받은 의사는 자격정지 12개월의 행정처분이 내려진다. 보건복지부는 의약품·의료기기 거래와 관련해 불법 리베이트를 받은 의사 등을 제재하기 위한 의료관계 행정처분 규칙 개정안을 20일부터 시행한다고 밝혔다. 개정안은 리베이트를 받은 의사 등에 대한 자격정지 기간을 최대 12개월로 강화했다. 종전에는 자격정지 기간이 2개월이었다. 리베이트를 받은 의사에게 2년 이하의 징역형을 부과하거나 3천만원 이하의 벌금을 부과하도록 한 리베이트 '쌍벌제'와 함께 '자격정지'라는 강력한 처벌조항이 마련된 것이이다. 이에 따라 그동안 만연했던 의약품 리베이트가 근절되는 계기가 마련됐다는 평가도 나오고 있다.

김용주 2011.06.20

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