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쥴릭파마-한화제약 전략제휴, 유통서비스 돌입

쥴릭파마코리아가 국내 제약사인 한화제약㈜ (사장 김경락)과 계약을 맺고 12월 1일부터 유통 서비스를 시작한다. 이번 계약으로 쥴릭파마코리아는 한화제약의 일반의약품인 ▲ 항바이러스, 항염증, 면역력 증강- 3중 작용의 천연 감기치료제 ‘에키나포스 프로텍트’, ▲ 자연에서 온 강력하고 빠른 부비강염(축농증) 치료제 ‘시누푸렛’, ▲ 천연 급만성 기관지염 치료제 ‘브론키프렛’ ▲ 건강기능식품, 더 스마트한 수험생을 위해 ‘더 스마트 큐’ ▲ 의료기기, 알레르성 비염 예방 및 치료제 ‘알러골 크림’을 포함 한 총 5개의 제품을 전국 약국에 직접 공급하게 된다. 한화제약 김경락 사장은 “쥴릭의 체계적이고 최적화된 물류 시스템을 바탕으로 한 약국 유통을 통해 환자들에게 우리 회사 제품을 공급하게 돼 기대가 크다”고 전했다. 쥴릭파마코리아의 크리스토프 피가니올 사장은 “이번 국내 제약사와의 제휴는 약국과 도매업체들에게 우수한 서비스를 제공함으로써 환자에게 보탬이 되려는 쥴릭의 노력을 다시 한 번 보여준 계기가 됐다”며, “고객 중심의 서비스를 강화해, 소비자들이 다양한 제품을 약국에서 보다 안전하고 손쉽게 공급받을 수 있도록 지속적으로 노력할 것”이라고 말했다.

이권구 2011.12.01
산업 /

스페인 선도 제약기업 '신파' 한국 진출 임박

스페인 제약업계를 선도하는 제약사 신파(Laboratorios Cinfa, www.cinfa.com)가 국내 진출하며, 한국사무소의 총괄대표로 이주철 씨를 영입했다. 스페인 나바라(Navarre)에 본사를 두고 있는 신파는 프랑스어를 언어로 사용하는 아프리카 국가들과 라틴 아메리카를 포함해 전 세계 43개 나라에 제품을 공급하고 있는 제약사다. 아태지역에는 최초로 한국대표사무소를 개설, 향후 아시아 지역에서 전략적인 사업 확장을 계획하고 있다. 신파는 12월1일 여의도에 임시사무소를 개소하고, 2012년 상반기 한국법인을 설립할 예정이다. 이주철 대표는 1985년 로슈를 시작으로, 1996년 한국 GSK에 입사한 이후 GSK에서만 15년 동안 재직하며 제픽스 헵세라 등 GSK의 성장을 견인한 제품과 호흡기, 순환기, 피부과 영역에 걸쳐 성공 사례를 이뤘다. 한국에서의 마케팅 능력을 인정 받아 GSK 아시아태평양지역 본사, 싱가포르에서 항바이러스 제품군의 아태지역 담당이사로 재직한 바 있다. 100% 스페인 지분으로 구성된 신파는 1969년 설립 이래 제네릭과 일반의약품(OTC), 정형외과 및 체형보정 전 제품, 피부미용제품(skin care)을 포함한 네 개 분야의 제품을 생산 판매하고 있다. 스페인의 나바라에 위치한 본사가 엄격한 규제 하에 모든 제품의 제조에서 마케팅까지 총괄하고 있다. 지난 5년 동안 제조시설에 6천 5백만 유로를 투자한 신파는 2015년까지 5천만 유로를 더 투자해 제품생산의 기반을 더욱 견고히 할 계획이다. R&D 분야도 2005년부터 5천 3백만 유로 이상의 금액을 투자해 왔으며, 2015년까지 7천 8백만 유로를 투자해 항암제와 이식 분야 제품 개발에 주력할 예정이다.

이권구 2011.12.01
병원·의료

이달 13일부터 전국 시·도 약사회 지도감사

이달 13일부터 22일까지 전국 시·도 약사회에 대한 감사가 진행된다. 대한약사회는 12월 13일 충남약사회와 충북약사회, 경남약사회를 시작으로 전국 16개 약사회에 대한 지도 감사를 진행한다고 밝혔다. 지도 감사는 13일에 이어 14일 대구와 대전, 전북, 경북약사회를 대상으로 진행되며, 15일에는 경기도약사회에 대한 지도감사가 있을 예정이다. 또, 16일에는 인천시약사회와 광주시약사회, 울산시약사회, 전남약사회에 대한 감사 일정이 잡혔다. 이어 20일에는 서울시약사회에 대한 지도 감사가, 21일은 부산시약사회, 22일에는 강원도약사회와 제주도약사회에 대한 감사가 진행된다. 감사단은 대한약사회 감사와 대한약사회 부회장, 사무처 직원으로 구성됐다.

임채규 2011.12.01
산업 /

외자제약 약가보상 '나 몰라라',도매 유동성 위기

다국적제약사들의 약가보상으로 도매상들이 울상을 짓고 있다. 유통가에 따르면 올해 1,2,7월 등 약가 인하가 몇 차례 진행됐지만 M, N사를 포함해 일부 다국적제약사들이 이에 대한 보상을 해주지 않고 있다. 도매상들은 약국에 보상을 해주는 상황에서 제약사로부터 보상을 받지 못하며 중간에 낀 도매상만 피해를 보고 있다는 것. 특히 도도매로 공급을 받는 도매상들은 피해가 더 큰 것으로 파악되고 있다. 유통가 한 관계자는 "거점도매 다국적제약사가 많은데 거점도매는 어떻게 되는 지 몰라도 도도매로 받으면 보상을 못받고 있다고 한다"며 "M사 경우 유력 S제품이 12월 1정당 1천원이 내리는 데 한달 분이면 2만8천원이다. 이런 제품들이 쌓이면 도매가 죽을 맛이다.이유를 물어보면 답도 하지 않는다"고 전했다. 일부 다국적제약사들이 제품을 밀어내면서 돈은 다 받고 보상은 '나 몰라라' 하고 있다는 지적이다. 도매상들이 더욱 우려하는 부분은 보상을 받지 못하는 제품이 계속 늘어날 경우 유동성에 문제가 생길 수 잇다는 점. 이 관계자는 " 주변에 물어 보면 이런 제품이 많다고 하는데 자금 회전이 어려워진다. 특히 매출이 많은 도매상일수록 유동성에 문제가 올 수 있다"고 지적했다 마진 문제에 약가 보상 등 다국적제약사와 관련한 각종 문제가 나타나며 업계에서는 강력하게 대응해야 한다는 목소리도 다시 나오고 있다. 다른 관계자는 "지금 일부 다국적제약사 제품은 마진에 있어서도 구색을 떠나 도매상들이 손해를 보는 상황이다"며 " 내년에는 다국적제약사의 시장 점유율이 더 높아질 것으로 예상되는 데 도매상은 더 어려워진다. 적극적으로 나설 필요가 있다"고 지적했다.

이권구 2011.12.01
산업 /

제약사, 품목구조조정 칼자루는 영업사원?

제약사들이 정부의 일괄약가인하 방침으로 다양한 구조조정 방안을 짜는 가운데, 품목구조조정에 애를 먹고 있다. 아예 없애기로 결정한 제품은 문제가 없지만, 끌고 가기로 한 제품중 매출이 적거나 경쟁력이 없을 것으로 예상되는 제품들에 대해 영업사원들을 설득시키기가 쉽지 않기 때문. 한 제약사 관계자는 “영업사원한테 제품을 주고 내년에 어떻게 할 것인가. 나는 이런 이런 제품을 팔아서 매출 얼마, 영업 이익 얼마를 달성할 것인가가 나와 주는 것이 원안인데 나한테 얘기하지 말라고 한다.“고 전했다. 영업 인력들이 돈 안 되는 것은 팔라고 하지 말라고 한다는 것. 실제 영업사원들도 상당한 부담을 느끼고 있는 것으로 파악되고 있다. 다른 제약사 영업사원은 "앞으로 실적이 더 중요할 텐데 국내 제약사는 내년에 외자제약사와 경쟁이 더 힘들어질 것"이라며 "실적이 거취와 직접 연결될 수 있는 상황에서 재미없는 제품과 매출이 없는 제품을 팔라고 하면 ‘예’하고 할 수는 없는 일"이라고 말했다. 정부의 일괄약가인하 정책으로 인력 구조조정이 거론되고, 실적이 중요한 요소가 될 것으로 판단되는 상황에서 무조건 맡을 수는 없다는 것. 회사와 영업인력 간 신경전이 이어지며 품목조정과 인력재배치 등이 원활히 이뤄지지 않고 있는 형국이다. 업계에서는 이 경우 필수의약품에 대해 우려하고 있다. 영업사원들이 꺼리면 자칫 시장에서 사라질 가능성도 배제할 수 없다는 것. 제약사 관계자는 “일단은 받는데 돈이 되는 것에 모이는 분위기다”며 “결국은 경영자가 결정할 일이지만 칼자루를 영업사원도 쥐고 있다”고 진단했다.

이권구 2011.12.01
정책

국회, 한미FTA 이행법률안 기준 설정해야

한미FTA 이행법률안에 대해 국회가 형식과 분량에 관한 관행을 재정비하는 기준을 설정할 필요가 있다는 지적이 제기됐다. 국회 입법조사처는 11월 30일자 이슈와 논점에서 최근 논란이 일고 있는 한미 FTA 이행법령 정비 현황에 대해 다뤘다. 이에 대해 연구한 정민정 연구원은 “현재는 이행법률의 형식과 분량에 관해 정해진 기준이 없다”며 이를 재정비할 기준을 설정할 필요성이 있다고 언급했다. 한미FTA 비준동의안 및 이행법률 14건이 지난 11월 22일 국회를 통과함에 따라 양국은 협정의 발효를 위해 각자 국내절차를 완료했음을 증명하는 서면통보 교환만 남겨두고 있다. 한미FTA 이행법률은 총 25건으로 이 중 한미 FTA 발효 전에 제정 및 개정이 필요한 법률은 23건이며 지난 11월 22일을 기점으로 현재 23건의 법률 개정이 완료된 상태다. 여기에는 약사법 개정도 포함돼 있다. 개정될 약사법에 따르면 의약품 특허목록을 공고화 하고 특허권자에게 허가신청사실을 통지할 것을 의무화했다. 이는 한미FTA 제18조와 19조 제 5항에 따른 의약품허가특허연계제도 도입을 위한 법률개정이다. 그러나 시판방지의무 등 제도의 핵심적인 내용을 규정하기보다는 제도의 기반을 사전에 구축한다는 취지가 강하다고 설명했다.또한 복지부 담당자의 말에 따르면 “한미FTA 추가합의를 통해 의약품 허가특허 연계 이행 자체가 3년 유예됐으므로 논란이 많을 것으로 예상되는 사항에 대한 입법은 상황을 보아 추후에 하기로 결정했다”고 전하고 있다. 한미FTA는 내년 1월 1일 발효를 예정하고 있는데 예정대로 발효되기 위해서는 관계 이행법령의 조속한 처리가 필요한 상태라고 기술하고 있다. 이를 분석한 정민정 연구원은 “다수의 해석론에 따르면, 한미FTA는 별도의 입법 없이도 국내법과 동일한 효력을 발휘할 수 있다”고 설명했다. 한미FTA가 발효되면 국내법과 동일한 효력이 발생하는데도 불구하고 이행입법을 제정하는 이유는 실제 이행입법을 준비하는 과정에서 조약의 국내 적용에 따른 문제점이 발견될 수 있으며 이에 따라 필요한 조치를 취할 수 있기 때문이라고 설명했다. 우리나라는 정부도 법률안을 발의할 수 있어 발의단계에서 행정부와 입법부가 FTA 이행입법의 의무를 공유하고 있다.그러나 현재는 이행법률의 형식과 분량에 관해 정해진 기준이 없기 때문에 관련 기준을 정하는 것이 국회가 해야 할 일이라는 것이다. 정민정 연구원은 이행법률의 형식문제와 관련해서는 현행법을 개정하는 방식을 택할 것인지 단행법을 제정하는 방식을 채택할 것인지 여부를 결정하는 기준을 제시할 필요가 있다고 지적했다. 또한 이행법률의 분량에 관련해서는 조약의 주요한 내용을 모두 포함하는 큰 법률을 만들 것인지, 아니면 조약의 이행을 위한 필요최소한의 내용만을 포함하는 작은 법률을 만들 것인지, 조약의 이행을 위한 필요최소한의 내용에 조약의 주요 내용 중 일부를 추가하는 중간 법률을 만들 것인지 여부를 결정하는 기준을 제시할 필요가 있다는 것이다. 정민정 연구원은 “향후 국회는 정부가 발의하는 FTA 이행법률안의 형식과 분량에 관한 관행을 재정비하는 기준을 설정할 필요가 있다”고 지적했다

이혜선 2011.12.01
정책

‘민간의료보험과 의료비 지출 관련성’ 집중조망

‘민간의료보험과 의료비 지출의 관련성’ 등 보건의료정책 연구에 대한전문가들의 연구발표와 토론의 장이 마련된다. 국민건강보험공단(이사장 김종대)은 보건사회연구원(원장 김용하)과 공동으로 1일 오전 8시 30분 서울여성플라자(서울 대방동)에서 ‘제3회 한국의료패널 학술대회를 개최한다. 특히, 이번 학술대회는 보건복지부와 한국보건행정학회, 한국사회보장학회, 보건경제정책학회, 한국보건사회학회, 보건의료산업학회의 후원으로 개최된다. 이번 학술대회는 관련 학계의 전문가들이 참여하여 ▲민간의료보험 ▲약제비 및 의약품이용 ▲일차의료 및 만성질환 ▲노인의료비 ▲형평성 및 접근성 등 보건의료 및 사회보장정책의 주요 이슈들에 대해 한국의료패널자료를 활용하여 분석한 결과들을 발표하고 토론하는 자리로 마련됐다. 학술대회는 총 9개 주제 세션과 1개의 기획세션으로 구성되고, 총 30개의 주제발표 및 토론이 이어질 예정이다. 주제발표 세션은 한국의료패널 심의위원(박재용 경북대교수, 신의철 가톨릭대교수, 이상규 단국대교수, 이경용 산업안전보건연구원실장) 및 이번 학술대회에 후원을 하는 각 학회장(사공진 한국보건행정학회장, 장세진 한국보건사회학회장, 최병호 한국사회보장학회장, 정영호 보건경제정책학회 수석부회장)이 좌장을 맡아 진행된다. 주요 발표 내용으로는 권순만(서울대) 교수의 ‘민간의료보험 가입과 의료비 지출의 관련성’, 정혜주(고려대) 교수의 ‘개인 및 가구의 약제비 지출에 영향을 미치는 요인’, 유원섭(충남대) 교수의 ‘만성질환 이환 수가 의료이용에 미치는 영향’, 이윤환(아주대) 교수의 ‘노인의료비 지출 현황분석’ 등이 있다. 대학원생 세션(Ⅰ,Ⅱ)의 경우, 지난 10월부터 진행된 대학원생 대상 학술논문 공모를 통해 접수된 논문 중 우수 논문에 대해 학술상을 수상(5편, 총상금 500만원)하고, 총 8편의 우수 연구논문들에 대해 발표의 기회를 마련했다. 이번 최우수상은 서울대 보건대학원 이혜재 씨의 ‘우리나라 가구 과부담 의료비 발생 및 재발과 관련된 요인’이 선정됐다. 특히, 한달선 한국의료패널 심의위원장이 좌장을 맡은 이번 학술대회의 기획세션에서는 오주환(서울대)․박태영(연세대) 교수가 공동 진행한 ‘한국의료패널 개선방안’연구 결과를 발표하고, 종합 토론의 장을 통해 지난 4년여간의 한국의료패널 사업에 대한 평가 및 향후 개선 방안에 대해 논의가 이뤄진다.

최재경 2011.12.01
정책

아마릴엠 제네릭 등 73 품목 무더기 급여 등재

한독약품의 당뇨병 치료제 아마릴엠(성분:metformin HCl 250/500mg)의 제네릭 73개 품목이 12월 급여목록에 등재 된다. 보건복지부는 지난달 30일 12월 ‘약제급여목록 및 급여상한금액표’를 개정 고시했다. 고시된 내용을 살펴보면, 동아제약 글루코논정30mg(피오글리타존염산염), 휴온스 아베린엠정1/250mg(metformin HCl ) 등 135품목이 신설됐고, 374품목이 삭제됐다. 내용 변경된 품목은 6,229품목이며 이미 삭제된 약제의 상한금액 변경 1품목이다. 올해 재심사 기간이 만료된 아마릴엠1/250mg,아마릴엠2/500mg의 제네릭은 각각 133원, 199원으로 동일 가격이 적용됐다. 이번 고시는 12월 1일부터 시행되나 변경목록에 따라 적용 시기가 달라진다.

최재경 2011.12.01
산업 /

이희구 회장, 불교연합단체 신도회장 취임

의약품 유통업체인 지오영 이희구 회장이 우리나라 전체 불교연합단체의 신도회장을 맡는다. 이희구 회장은 오는 12월 16일 오후 5시 서울 종로 소재 조계사 박물관 지하강당에서 한일불교문화교류협의회 신도회장 취임법회를 갖는다. 한일불교문화교류협의회는 한일 양국 불교계의 뜻을 같이 하는 스님들이 불교를 통한 상호간 불교진흥과 우호친선을 추진할 목적으로 1977년(불기 2521년) 구성 발족된 사단법인체다. 국내 19개 불교종파를 초월해 구성돼 있으며, 회장은 조계종 총무원장인 자승(慈乘) 스님이 맡고 있고, 각 종파의 총무원장들이 부회장 등 임원진으로 포진해 있는 등 명실공히 한국불교 통합의 대표협의체로 평가받고 있다. 교류협의회는 특히 가깝고도 먼 나라로 인식돼 왔던 '한국-일본' 두 나라의 관계를 부처님의 자비사상을 바탕으로 선린의 이웃으로 만들어 가는데 기여하고 있다. 이 일환으로 매년 국제학술세미나와 세계평화기원대법회를 개최하고 있다. 이희구 회장의 한국측 불교신자 대표격인 신도회장 취임은 이 회장이 어느 종파에도 치우치지 않고 불교발전에 큰 도움을 줄 것이라는 각 종파 수뇌부 및 신도회의 의견에 따라 한국측 신도회장에 만장일치 추대된 것으로 알려졌다. 이 회장은 경남 거창에서 육영사업을 하고 있던 선친이 성철(性澈) 스님과 많은 교류를 해 오는 등 해인사와 각별한 인연으로 수십년 전 불교신자가 된 것으로 알려졌다. 이희구 회장은 "미력하나마 우리나라의 불교발전에 도움이 됐으면 하는 마음으로 신도회장에 취임하게 됐다"고 말했다.

이권구 2011.12.01
글로벌

화이자 ‘리피토’ 미국시장 특허만료시점 도달

세계 최대의 베스트셀러 의약품으로 군림해 왔던 화이자社의 블록버스터 콜레스테롤 저하제 ‘리피토’(아토르바스타틴)가 11월 30일로 미국시장에서 특허만료시점에 도달했다. 이에 따라 당장 12월 첫날부터 화이자에 미칠 특허만료의 영향과 함께 차후 제네릭업체들의 행보에 비상한 관심이 집중될 수 밖에 없을 전망이다. ‘리피토’는 지난해에만 글로벌 마켓에서 총 107억3,300만 달러의 매출을 기록했던 데다 이 중 미국시장 실적만도 53억2,900만 달러에 달했던 거대제품이다. 화이자는 파격적인 할인조건으로 공급계약을 잇따라 체결하는 등 그 동안 특허만료 이후에도 제네릭 제형들의 공세로 인한 시장잠식을 최소화하고자 심혈을 기울여 왔다. 한 예로 차후 6개월 동안 환자들이 ‘리피토’ 복용에 따른 약가로 월 4달러만 부담하면 되도록 하는 플랜도 보험자단체 등과 협의를 통해 마련해 두었을 정도. 이와 관련, 화이자는 현재 ‘리피토’를 복용 중인 환자들 가운데 전체의 3분의 1 이상이 제네릭 제형들로 스위치하지 않을 것이라 기대하고 있는 것으로 알려졌다. 이 때문에 특허만료 후 ‘리피토’ 제네릭 1호 제형의 6개월 독점발매권을 보유한 랜박시 래보라토리스社와 왓슨 파마슈티컬스社의 경우 해당기간 동안에도 땅짚고 헤엄치기는 어려울 것이라는 관측에 무게가 실리고 있다는 후문이다. 이 중 왓슨 파마슈티컬스社는 매출액의 일정 몫을 화이자측에 지급하는 대가로 오는 2016년 11월까지 화이자측이 직접 생산한 제네릭 제형을 공급받아 미국시장에 발매하게 된다. 왓슨 파마슈티컬스측은 11월 30일 미국시장에서 ‘리피토’의 위임 제네릭 제형(authorised generic version) 발매에 착수했음을 공표했다. 랜박시의 경우 일련의 법적인 문제점들과 관련해 FDA와 타결점이 찾아지는 대로 제네릭 제형의 발매에 나설 방침이다. FDA는 랜박시의 인도 내 공장 2곳에 문제가 있음을 사유로 30개 제품들에 대한 수입을 금지해 왔다. 하지만 지난 25일 인도 현지의 소식통에 따르면 랜박시측은 3억5,000만 달러에서 4억 달러 정도를 치르고 FDA와 문제 타결이 임박한 것으로 전해졌었다. 대표적인 블록버스터 드럭으로 손꼽히는 ‘리피토’의 특허만료 이후 밀려올 파고가 얼마나 높게 일 것인지 주의깊게 지켜볼 일이다.

이덕규 2011.12.01
GE헬스케어,방사선량 줄이는 기술 개발 8억불 투자

GE헬스케어는 지난 27일부터 시작된 2011년 북미영상의학회 (RSNA 2011, 미국 시카고) 에서 ‘더 건강한 삶을 위한 기술’을 주제로 환자 중심의 차별화 된 의료기기 및 솔루션들을 대거 선보이며, 저선량 기술에 8억불 이상 투자할 것임을 밝혔다. GE헬스케어는 이미 지난 10여년 동안 약 5억불 가량을 방사선 피폭량을 줄이는 기술 개발에 투자해 왔으며, 향후 3억 불을 추가하는 등 저선량 기술을 위해 총 8억불을 투자할 예정이다. 이를 통해 선량을 1 밀리시버트(1 mSv)이하로 낮추는 영상재구성 기술, 방사선량 보고 솔루션, 방사선량 관리 시스템을 개발하고 의료진을 위한 어플리케이션 및 온라인 교육 코스, 선량에 대한 웹사이트 등도 운영한다. GE헬스케어는 이미 1세대 저선량 기술인 에이서(ASIR)에 이어 기존 장비대비 선량을 1/8까지 줄인 ‘베오(VEO)’를 통해 CT의 저선량 2세대 시대를 알리며 방사선 저감기술 분야에서 우위를 지켜왔다. 특히 디스커버리CT750HD에 적용되는 베오(VEO)는 CT 최초의 모델기반 반복재구성 (Model-Based Iterative Reconstruction: MBIR) 기술로, 예전에는 상상조차 할 수 없었을 정도로 낮은 수준의 CT 선량에서 고화질의 영상을 구현한다. 과거에는 CT영상의 선명도와 노출 선량은 정비례 관계라는 인식이 존재했지만, 차세대 저선량 솔루션인 베오는 기존 선량보다 최대 80% 낮은 선량이 가능하면서도 공간해상도는 50%, 대조도분해성능(Low Contrast Detectability)은 75% 이상으로 이미지 선명도를 함께 향상시켜 의료진들이 환자 영상 이미지를 선량에 대한 걱정없이 보다 정확히 판독할 수 있도록 한다. GE 헬스케어는 앞으로도 지속되는 투자를 통해 저선량 의료기기 개발에서 한발 더 나아가 환자들이 과다한 방사능에 노출되는 것을 방지해 주는 맞춤형 모니터링 기술까지 확보하여, 의료진이 최소한의 방사선으로도 진단의 정확도를 높여 환자 중심의 의료서비스를 제공하는데 도움을 줄 전망이다. 북미영상의학회에 참석한 GE헬스케어 코리아의 로랭 로티발 사장은, “GE헬스케어가 이번 북미방사선학회에서 표방한 ‘건강한 삶을 위한 기술’은 진단영상의학 기술의 혜택이 보다 많은 사람에게 보다 적은 비용으로 제공되는 것은 물론, 진단 및 치료 과정 속에서 환자와 의료진 모두 만족할 수 있는 기술을 개발하는데 그 목적이 있다.“ 고 밝혔다.

이권구 2011.11.30
산업 /

한화제약,혈당조절 탁월 2형 당뇨병약 출시

한화제약㈜(대표 김경락)이 새로운 당뇨병 치료제 '윈글리엠'을 국내에 출시한다고 30일 밝혔다. 회사 측에 따르면 윈글리엠은 인슐린의 분비를 촉진하는 글리메피리드와 인슐린의 저항성을 개선하는 메트포르민 복합제로, 제 2형 당뇨병 환자의 치료시 복약 순응도와 경제성을 동시에 개선할 수 있는 약물이다. 글리메피리드 또는 메트포르민 단독요법으로 혈당조절효과가 불충분한 경우 또는 글리메피리드와 메트포르민 병용요법 대체시 투여한다. 당뇨병 환자들 경우, 단일제로는 혈당관리가 어려워 2가지 이상의 약물을 복용해야 하는 번거로움 때문에 복약순응도가 낮고, 이에 따른 치료 어려움이 가중돼 왔으나, 윈글리엠은 환자의 복용 편의성과 경제성을 동시에 고려한 약물로 기존 오리지널 가격 대비 절반 수준 가격으로 공급하기 때문에 환자의 경제적 부담을 낮출 수 있는 장점이 있다는 게 회사측 설명. 한화제약 마케팅 김영복 전무는 “ 1일 1~2회 복용으로 혈당조절이 탁월한 2형 당뇨치료제인 윈글리엠은 한국인 혈당조절을 위한 제품으로 혈당 조절에 실패한 2형 당뇨병 환자들에게 큰 도움이 될 것”이라고 전했다. 윈글리엠의 보험가격은 1/250mg이 133원, 2/500mg이 199원이다.

이권구 2011.11.30
글로벌

‘아피니토’ 신경내분비 종양환자 생존기간 연장

항암제 ‘아피니토’(에베로리무스)가 신경내분비 종양 환자들의 생존기간을 연장하는 데 괄목할만한 효과를 나타냈다는 요지의 연구결과가 공개됐다. 즉, 유암종(類癌腫; carcinoid) 증후군 발병전력이 있는 진행성 신경내분비 종양 환자들에게 ‘아피니토’를 옥트레오타이드(octreotide)와 병용토록 한 결과 옥트레오타이드를 단독으로 투여했을 때보다 무진행(PFS) 생존기간이 5개월 정도 연장되었음을 관찰할 수 있었다는 것. 그렇다면 아직까지 신경내분비 종양을 치료하는 데 상당한 제한이 따라왔던 형편임을 상기할 때 상당히 주목되는 것이다. 게다가 신경내분비 종양은 지난 30년 동안 진단률이 5배 이상 급증한 것으로 알려져 있다. 옥트레오타이드는 말단비대증 치료제로 사용되고 있는 성장호르몬 억제용 펩타이드 약물의 일종이다. 미국 텍사스대학 M.D. 앤더슨 암센터의 제임스 C. 야오 박사 연구팀은 의학저널 ‘란셋’誌 온-라인版에 25일 게재한 보고서에서 이 같이 밝혔다. 이 보고서의 제목은 ‘유암종 증후군과 관련이 있는 진행성 신경내분비 종양을 치료하는 데 에베로리무스와 옥트레오타이드 LAR 병용요법이 나타낸 효과’. 야오 박사팀은 신경내분비 종양 환자들의 경우 전체의 절반 가량이 국소 전이성 또는 원격 전이성을 띄는 데다 진행성 환자들의 65% 가량이 진단 후 5년 이내에 사망하고 있는 현실에 주목하고 이번 연구를 진행했었다. 종양세포 분화를 조절하는 단백질의 일종인 포유류 라파마이신 표적(mTOR)을 억제하면 신경내분비 종양 세포들의 성장을 조절할 수 있음이 전임상 시험에서 입증된 것 또한 야오 박사팀의 연구에 동기로 작용했던 것으로 알려졌다. 야오 박사팀은 18세 이상이면서 유암종 증후군 발병전력이 있는 429명의 저등급 또는 중간등급 진행성 신경내분비 종양 환자들을 대상으로 이번 연구를 진행했다. 피험자들을 무작위 분류한 뒤 각각 ‘아피니토’ 10mg 또는 플라시보를 매일 복용토록 하면서 28일 주기로 옥트레오타이드 LAR(long-acting repeatable) 30mg을 근육 내에 투여했던 것. 그 결과 ‘아피니토’와 옥트레오타이드를 병용한 그룹의 경우 평균 무진행 생존기간이 16.4개월에 이른 것으로 나타나 옥트레오타이드와 플라시보를 병용했던 그룹의 11.3개월을 확연히 상회했음이 눈에 띄었다. 부작용의 경우 구내염과 피로, 설사 등이 비교적 빈도높게 동반되었던 것으로 파악됐다.

이덕규 2011.11.30
소프트 드링크의 불편한 진실! 마시면 터프해져

청량음료를 물로 봤다간 자칫 큰 코 다칠 수도 있을 것 같다. 10대 청소년들이 청량음료(carbonated non-diet soft drinks)을 과다음용할 경우 행동 전반에 걸쳐 폭력성이 높아질 수 있다는 ‘불편한 진실’(?)이 담긴 조사결과가 나와 아이러니함이 앞서게 하고 있다. 다만 청량음료 음용 자체가 폭력적인 행동에 직접적인 원인을 제공한 것으로는 사료되지 않는다는 것이 연구팀의 설명이다. 미국 버몬트州 벌링턴에 소재한 버몬트대학 경제학부의 사라 J. 솔니크 교수 연구팀은 ‘브리티시 메디컬 저널’의 자매지인 ‘상해 예방’誌(Injury Prevention) 온-라인版에 게재한 보고서에서 이 같이 밝혔다. 이 보고서의 제목은 ‘청소년 보호: 보스턴 지역 고등학생들에게서 나타난 탄산 함유 일반 청량음료 음용과 폭력성의 상관관계’. 솔니크 교수팀은 매사추세츠州 보스턴 지역에서 재학 중인 1,900여명의 고등학교 학생들을 대상으로 주당 일반 청량음료 음용횟수가 공격적인 행동에 사용될 수 있는 위험한 도구의 소지 여부와 폭력적인 행동에 미친 영향을 조사하는 작업을 진행했었다. 그 결과 전체의 30%에 육박하는 청소년들이 한주에 5캔 이상의 청량음료를 음용하고 있는 것으로 파악됐다. 문제는 이처럼 평소 청량음료를 빈번히 마시는 청소년일수록 위험한 도구를 소지하고 다니거나, 자신의 동료와 가족, 이성친구 등에게 물리적인 폭력을 행사한 횟수가 높게 나타난 대목이었다. 실제로 이번 조사결과에 따르면 한주에 14캔 이상의 청량음료를 마셨다고 응답한 청소년들 가운데 43% 위험한 도구를 소지한 적이 있다고 답변해 주당 청량음료 음용횟수가 1캔에 미치지 못한 그룹의 23%를 훨씬 웃돌았음이 눈에 띄었다. 또 주당 2~4캔의 청량음료를 음용한 그룹의 경우에도 33%가 위험한 도구를 소지한 바 있다고 응답했으며, 5~7캔을 마신 그룹에서도 38%가 같은 내용의 답변을 내놓아 움찔함이 느껴지게 했다. 게다가 한주에 14캔 이상의 청량음료를 마신다고 밝힌 청소년들 중 27%는 이성친구에게 폭력적인 행동을 했다고 털어놓아 주당 1캔 이하를 마신 그룹의 15%를 상회했다. 이 그룹에 속한 청소년들은 아울러 자신의 동료 또는 형제‧자매에게 폭력적인 행동을 했다고 답한 비율도 각각 58%와 43%에 이르러 1캔 이하를 음용한 그룹의 35% 및 25.4%를 크게 추월했다. 이 같은 조사결과에 대해 솔니크 교수는 “청량음료를 많이 마시는 청소년들의 경우 건강식품을 통해 미량영양소를 섭취할 수 있는 기회를 잃게 된다는 점과 무관치 않을 것”이라고 추정했다. 청량음료가 혈당 수치의 감소를 저해해 폭력성이나 불안감을 증폭시켰을 가능성도 배제할 수 없다고 피력했다. 이밖에 카페인이나 당분이 행동에 영향을 미쳤을 수도 있지만, 확정적인 결론으로 제시하기에는 시기상조라 할 수 있을 것이라고 덧붙였다. 솔니크 교수는 “성별이나 연령, 인종, 체질량 지수, 수면패턴, 흡연 및 음주 여부, 저녁식사 직접 조리 여부 등을 감안하더라도 청량음료를 자주 마시는 청소년들은 폭력적인 행동에 가담할 가능성이 9~15% 포인트 증가할 수 있는 것으로 보인다”고 결론지었다.

이덕규 2011.11.30
정책

보건의료연구원-정보화진흥원, MOU 체결

한국보건의료연구원(원장 허대석)은 한국정보화진흥원(원장 김성태)과 30일 오후 12시 정보화진흥원 회의실에서 스마트 정보화 시대 및 고령사회에 사전 대응하고 국민의 건강한 생활을 지원하기 위한 정보공유 및 정책개발 협력을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다. 이에 따라 양 기관은 앞으로 미래사회에 대한 공동연구 및 정책개발, 보건의료관련 공공정보의 개방 및 활용 촉진을 위한 상호협력, 보건의료관련 IT 및 HT 정보공유 등을 위해 상호 협력하게 된다. 보건의료연구원 허대석 원장은 “공공의 이익을 위한 큰 틀에서 각 보건의료 관련 기관들이 구축한 정보를 연계하면 큰 힘을 발휘할 수 있다”며 “의료 분야에 다른 나라보다 월등히 앞서 있는 IT를 융합하면 이 분야를 선도할 수 있으므로 두 기관의 협력을 통해 발전방향을 제시할 수 있을 것”이라고 소감을 밝혔다. 정보화진흥원 김성태 원장은 “앞으로 인간이 중심이 되는 미래가 예상되며 건강, 웰빙 등이 화두로 떠오를 것”이라며 “관련된 기관 사이의 협력을 통해 국민 건강에 이바지하고, 스마트 패러다임에 맞는 인간중심사회를 만들 수 있다”고 말했다. 한편 보건의료연구원은 보건의료 정책 수립 및 연구능력 향상을 위해 지난 2009년 국민건강보험공단 및 건강보험심사평가원, 올해에는 건보공단 일산병원과 MOU를 체결하여 공동연구, 자료연계 등을 통해 근거중심보건의료 확립에 함께 노력해 오고 있다.

최재경 2011.11.30
정책

진흥원,'KHIDI 통계분석리포트' 추가 발간

한국보건산업진흥원(원장 고경화, 이하 진흥원)은 국내 제약사의 경영실적과 의료기기 R&D 현황에 이어 국내 OEM식품 생산현황과 글로벌 제약산업의 수출경쟁력을 분석한 'KHIDI 통계분석리포트' 2종을 추가 발간했다.이번 'KHIDI 통계분석리포트'는 최근 국내 식품산업과 제약산업의 산업적, 정책적 이슈에 대한 심층적인 정보를 수록함과 동시에 시사점을 제시했다. 주요이슈에서 국내 OEM식품 생산 급성장과 제약산업 對 주요국 수출경쟁력 등을 분석해놓았다.'KHIDI 통계분석리포트'는 주요 정부부처 및 관련 기관, 협회, 연구기관, 언론사 등에 배포될 예정이며, 일반 국민들도 널리 이용할 수 있도록 리포트 전문을 진흥원 홈페이지(http://www.khidi.or.kr)와 보건산업통계DB 포털(http://www.khiss.go.kr)을 통해 제공할 예정이다.진흥원 관계자는 "KHIDI 통계분석리포트는 국내‧외 보건산업에서 이슈가 되고 있는 변화들에 대한 심층적인 분석자료를 빠르게 제공해 보건산업 관계자들이 유용하게 이용하도록 노력하겠다"고 밝혔다.

이혜선 2011.11.30

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