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정책

건보공단, 땅끝 마을 주민을 위한 의료봉사 펼쳐

국민건강보험공단(이사장 김종대) 건이강이봉사단은 23일 전남 해남군 북일면을 찾아가 지역주민 및 다문화가족 등 100여명을 대상으로 안과와 이비인후과, 치과, 신경외과 등 주민들이 쉽게 접하지 못하는 진료과목으로 의료봉사를 실시했다. 해남군 북일면은 우리나라의 남단 지역에 위치하고 있으며, 지역 주민 대부분이 고령의 어르신이어서 거동이 불편해 제때 진료를 받지 못하는 어려운 점 등을 해결하기 위해 의료봉사를 추진하게 되었다. 북일면 이영옥 면장은 “우리 주민들은 치과나 안과, 이비인후과, 재활의학과와 같은 진료를 받기 위해선 해남읍 소재지 병원이 아니면 멀리 광주, 목포까지 가야 진료를 받을 수 있었는데 오늘 공단에서 이곳까지 찾아와 진료를 해줘 대단히 감사하게 생각한다”며 고마워했다. 건보공단 김종대 이사장은 “산간벽지와 낙도주민 등 의료접근성이 떨어지는 지역 주민들께 양질의 의료서비스를 제공하기 위해 발족한 공단의 의료봉사단은 앞으로도 더 많은 분들이 건강한 삶을 살 수 있도록 의료봉사활동을 더욱 활발하게 추진할 예정”이라고 전했다.

최재경 2012.03.23
의협, 대형병원 약값 차등화 효과에 “고무적 성과”

의료기관 종별 약제비 본인부담률 차등화 제도로 약 37.2%의 경증환자들이 병·의원급 의료기관으로 이동했다는 언론보도와 관련해, 대한의사협회(회장 경만호)는 "의료기관 기능 재정립 차원에서 상당히 고무적인 성과이며, 앞으로도 이 제도가 발전할 수 있도록 꾸준한 노력이 필요하다”고 논평했다.최근 언론보도에 따르면 보건복지부가 비공식적으로 ‘대형병원 약값 본인부담률 차등화 제도’가 일정한 효과를 거뒀다고 설명했다.이 제도가 시행된 지난 2011년 10월 이후, 52개 경증질환 환자 중 대형병원을 다시 방문한 환자는 64.5%에 그쳤고, 34.9%가 동네의원, 2.3%가 병원 등 총 37.2%가 타 유형 의료기관으로 이동한 것으로 조사됐다. 즉, 대형병원에서 경증질환으로 진료받던 환자 10명 중 4명 가량이 의료기관을 바꾼 것이다.단기적 분석에 따른 한계를 감안하더라도 의료기관 종별 약제비 본인부담률 차등 제도가 소기의 성과를 낸 것으로 판단하는 복지부는, 2011년 10월부터 2012년 3월까지 6개월간의 성과를 분석해 올해 7월 결과를 발표할 것으로 알려졌다. 그 결과에 따라 52개 경증질환에 대한 범위 등이 조정될 것으로 보인다.이에 대해 대한의사협회 한동석 공보이사 겸 대변인은 “이 제도가 경증질환자에게 동네의원 등 일차의료기관을 이용해야 한다는 인식을 심어줄 것으로 기대한다”며 “의협이 제안하고, 정부가 적극 협조해 보건의료제도 제도 개선에 큰 기여를 한 사례로 남을 것”이라고 고무적 견해를 밝혔다. 또한 “이번 제도도입의 성과를 계기로 의료기관의 기능을 올바르게 정립할 수 있는 초석이 마련됐다고 본다”며 “앞으로도 정부가 의료계의 목소리에 귀기울여 의료계 입장을 충분히 반영한 보건의료제도 도입에 최선을 다해야 할 것”이라고 강조했다.

최재경 2012.03.23
정책

주승용 의원, 선거사무소 개소식…총선 돌입

민주통합당 주승용 의원(여수을)이 오는 24일 오후 3시 여수시청앞 LG전자대리점 3층에서 19대 국회의원 후보 선거사무소 개소식을 갖고 본격적인 19대 총선에 돌입한다. 주 의원은 도의원, 군수, 시장을 거쳐 지난 17대․18대 총선에서 여수시(을) 국회의원으로 당선되었고, 이번 19대 총선에서 민주통합당 소속으로 3선에 도전한다. 주 의원은 “현 정권출범 이후 빈부격차 심화, 남북긴장 고조, 인권탄압, 국익손해 등 무엇 하나 제대로 된 것이 없다”며 “저는 총선승리를 발판삼아 정권교체로 민주주의를 회복하고 민생을 안정시키며 문화와 복지가 활짝 꽃피는 대한민국과 광주·전남, 여수를 만들기 위해 3선 국회의원에 도전한다”고 출마 동기를 밝혔다. 이어 주 의원은 “8년간 지방과 중앙에서 성실하게 쌓아온 모든 경험과 역량, 인맥을 활용해 지역균형발전 정책을 확립하여 여수뿐만 아니라 광주·전남지역이 차별받고 소외되는 지역에서 새로운 성장 가능성이 가득찬 희망의 지역으로 만들겠다”고 포부를 밝혔다.

최재경 2012.03.23
정책

'퍼스트제네릭 의약품 독점권' 도입방안 제시

한미 FTA로 허가특허 연계제도가 시행됨에 따라 미국의 제약관련 법안에 대한 관심이 높다. 특히, 퍼스트제네릭 등에 대한 독점권제도의 도입은 국내 제약업계에 필요하다는 주장이 제기됐다. 23일 한국신약개발조합 주최로 서울대학교 호암교수회관 컨벤션센터에서 열린 ‘제약기업의 해외시장 진출을 위한 경쟁력강화 국제세미나’에서 미국특허소송 관련 특허청 생명공학심사과 강춘원 과장은 이 같은 내용을 발표했다. 강 과장은 “제네릭 의약품의 독점권제도는 복지부나 식약청에서 입에 대한 구체적인 논의도 없다. 한미 FTA조항에는 없는 내용이지만 미국에서 시행되고 있는 제도로 도입 시 국내제약사에 유리하게 적용될수 있는 요소가 많은 제도”라며 제도 도입 방안을 설명했다. 즉, 조건을 갖춘 제네릭 의약품의 시장 독점권을 일정기관 인정해주는 일종의 인센티브 제도에 해당한다는 설명이다. 그에 따르면 제네릭 독점권을 수 있는 자격은 최초의 제네릭 허가신청+특허에 도전해 성공, 복수의 제네릭 허가신청이 같은 날 제출된 경우, 독점권을 공유하고 제네릭 허가신청 성류의 완성도와 특허에 도전해 성공의 선후 문제, 즉 최초의 심결전에 청구해 승리한 자 등은 독점권을 인정해 줘야 한다고 주장했다. 독점기간은 최초 판매일 개시가 타당하며 같은날 복수신청으로 독점권 공유시 문제 발생 가능성이 있을 때는 누구든 먼저 제네릭 판매를 개시한 날로부터 180일을 기산한다. 또, 특허별 접근방법보다 제품별 접근방법을 통해 보다 많은 제네릭 제약업체에 독점권을 제공하는 것이 타당하다고 주장했다. 제네릭 독점권 이전에 대해서 미국은 관련 규정이 없으나 실무에서는 인정해야 하며 미국에서 인정되는 실효조건을 모두 인정하는 방안으로 마련하는 한편 구체적인 기간 등에 대해서는 우리나라의 현실반영이 필요하다고 주장했다. 강 과장은 “퍼스트 제네릭에 대한 시장독점이 필요하고 출시 순서대로 인센티브 등이 제공되는 방안이 검토돼야 하지만, 미국과 우리나라의 의료체계가 다르고 의료환경이 달라 이를 적용하는데 많은 연구와 논의가 필요하다”고 강조했다.

최재경 2012.03.23
손을 잡으면 마음까지! 기능식품도 마음까지...

기능식품을 섭취하는 소비자들의 경우 기능식품을 손에 대지 않는 소비자들에 비해 평소 건강친화적인 라이프스타일을 선택하는데 빈도가 한결 높은 것으로 나타났다는 조사결과가 나왔다. 한 예로 기능식품 소비자들은 균형잡힌 식생활을 영위하려 노력한다고 응답한 이들이 84%에 달해 기능식품을 섭취하지 않는 이들의 76%에 비해 높은 수치를 보였다는 것. 여기서 언급된 “기능식품”(supplement)이란 비타민제와 미네랄 제제, 기타 각종 보충제들을 포괄하는 개념으로 사용된 것이다. 미국 워싱턴 D.C.에 소재한 기능식품업계 이익대변단체 CRN(Council for Responsible Nutrition)은 22일 공개한 조사결과를 통해 이 같이 밝혔다. 이날 공개된 조사는 CRN측이 리서치 컴퍼니 입소스 퍼블릭 어페어스社(Ipsos)에 의뢰해 18세 이상의 성인 총 2,015명을 대상으로 지난해 8월 25일부터 29일까지 이루어진 것이다. 조사결과에 따르면 평소 병원을 정기적으로 내원한다고 답변한 응답자들이 기능식품 소비자들의 경우 84%에 달해 대조그룹의 62%를 10% 포인트 이상 상회했음이 눈에 띄었다. 항상 숙면을 취한다고 밝힌 이들도 기능식품 소비자들 가운데서는 전체의 70%에 달해 대조그룹의 63%와 비교했을 때 높은 비율을 드러냈다. 꾸준히 운동을 한다는 답변률 또한 기능식품 소비자들은 64%로 집계되어 대조그룹의 54%와는 차이를 보였다. 이와 함께 자신이 건강한 체중을 유지하고 있다고 답한 이들도 기능식품 소비자들은 63%로 나타나 대조그룹의 57%에 비하면 우위를 유지했다. CRN의 주디 블래트먼 홍보담당 부회장은 “기능식품 소비자들 가운데 대다수가 평소 자신의 식생활과 건강 전반에 대해 긍정적인 태도로 건강한 삶을 영위하고 있음을 이번 조사결과가 시사한 것”이라고 풀이했다. 한편 이번 조사결과에 따르면 미국 성인들 가운데 69%가 각종 기능식품을 섭취하고 있는 것으로 파악됐다. 기능식품을 섭취하는 이유로는 58%가 “전체적인 건강과 웰빙을 위해서”라는 반응을 보였으며, “식생활만으로는 부족한 영양소를 보충적으로 섭취하기 위해서”라는 응답이 42%로 뒤를 이었다.

이덕규 2012.03.23
산업 /

표적항암제 잴코리 ‘맞춤형 치료시대’ 강화

폐암치료의 패러다임이 유전자 맞춤형 치료로 변모하고 있으며 앞으로 신약이 나아가야 할 방향이라는 의견이 제기됐다. 최근 한국화이자제약이 출시한 폐암 치료제인 ‘잴코리(성분명:크리조티닙)’에 대한 임상효과를 발표하는 자리에서는 비소세포폐암의 맞춤형 치료에 대한 최신지견이 공유됐다. 이날 서울대학교 암병원 종양내과센터 김동완 교수는 “잴코리의 임상 시험 결과는 환자 개개인의 유전자적 특성에 기반한 맞춤형 접근법이 치료 성공률을 높일 수 있는 옵션임을 입증한 대표적인 사례로, 향후 신약 개발이 지향해야 할 모델” 이라고 강조했다. 잴코리는 역형성 림프종 키나아제(ALK) 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 치료제로 승인 받은 최초의 ALK 표적 치료제이다. 김동완 교수가 발표한 잴코리의 임상 연구 결과에 따르면, 255명의 ALK 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자들이 참여한 2건의 다기관, 단일군 임상연구에서 잴코리는 각각 51%와 61%라는 객관적 반응률(ORR)을 나타냈다. 특히 15명의 한국인을 포함해 34명의 아시아인이 참여한 제1상 임상에서 아시아인의 객관적 반응률은 82.4%였다. 또한 제1상 시험에 참여한 119명 환자의 중앙 무진행 생존은 10개월로 나타났다고 밝혔다. 김동완 교수는 “잴코리는 ALK 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 치료를 위한 최초이자 유일한 치료제로, 임상 시험에서ALK 유전자 변이 여부에 양성 반응을 보인 명확한 환자들을 대상으로 잴코리를 처방해 혁신적인 객관적 반응률을 나타낼 수 있었다”고 전했다. 또한 ‘비소세포폐암의 새로운 치료 패러다임’을 발표한 삼성서울병원 혈액종양내과 박근칠 교수는 “최근 비소세포폐암 치료 패턴은 유전자 변이를 진단해 가장 적합한 치료제를 처방함으로써 치료 성공률을 높이는 개인맞춤형 패러다임으로 변하고 있다”고 언급했다. 정확한 분자 진단을 통해 표적 항암제를 처방하는 것이 바로 개인맞춤형 치료로써 약물의 이상반응을 최소화할 수 있다는 것이다. 잴코리는 현재 ‘ALK 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 치료제’로 승인 받은 최초이자 유일한 치료제로 미국에 이어 국내에 두 번째로 출시됐다. 비소세포암에 쓰이는 표적항암치료제로 한국아스트라제네카의 이레사, 한국릴리의 알림타 등이 있다.

이혜선 2012.03.23
글로벌

글락소, 영국 내 공장 신ㆍ증축에 8억$ 투자

글락소스미스클라인社가 영국 내 공장들을 대상으로 5억 파운드(약 8억 달러) 이상을 투자해 최대 1,000여명의 신규고용을 창출할 계획임을 22일 확인했다. 한 예로 영국 북서부 컴브리아州 울버스턴에 제약‧백신 원료공장을 건립하는데 3억5,000만 파운드를 투자하겠다는 것. 이에 앞서 글락소는 지난 2009년 12월 영국 정부가 특허와 관련해 기업에 발생한 이윤을 대상으로 부과하는 세율을 10% 인하키로 결정하자 투자를 대폭 확대할 방침임을 내놓은 바 있다. 영국 정부는 세율 10% 하향조정案이 시행에 들어갈 것임을 21일 발표했다. 이날 글락소스미스클라인社의 앤드류 위티 회장은 “영국 정부의 발표로 우리는 영국을 신규투자처의 하나로 주목하게 됐다”고 밝혔다. 향후 영국에서 신약개발 뿐 아니라 의약품 제조까지 지속적으로 이루어져 나갈 수 있도록 하겠다는 것. 특히 울버스턴 공장의 경우 자사가 영국 내에서 거의 40년만에 신축하는 공장이 될 것이라고 위티 회장은 언급했다. 아울러 다른 영국 내 공장시설들에 대해서도 적극적인 투자를 검토하고 있다고 덧붙였다. 실제로 이날 글락소측은 차후의 영국 내 투자환경에 따라 울버스턴 공장에 대한 투자액을 7억 파운드로 2배 가까이 증액할 수 있을 뿐 아니라 고용 또한 추가로 늘릴 수 있다며 개연성을 시사했다. 글락소측에 따르면 울버스턴 공장은 오는 2014년 또는 2015년 중으로 가동에 들어가고, 약 6년 뒤부터는 풀가동에 들어갈 수 있을 전망이다. 이밖에도 스코틀랜드에 소재한 몬트로스 공장에 1억 파운드를 투자해 호흡기계 치료제 부문의 생산시설을 신축하는 방안과 함께 같은 북부지역의 어빈 공장에 항생제 공장을 지어 이머징 마켓들의 수요증대를 커버하는 플랜도 강구될 것임을 언급했다. 동부 허트포드셔州의 공업도시 웨어에도 8,000만 파운드를 투자해 차세대 호흡기 흡입기구의 제조용량을 늘리고, 북동부 더럼 카운티의 바나드 캐슬에 피부질환 치료제 공장을 짓겠다는 계획도 덧붙였다. 현재 글락소가 영국 내에서 가동하고 있는 공장들에는 총 6,000여명의 인력이 재직하고 있다. 생산직을 포함한 글락소의 영국 내 전체 고용자 수는 1만5,000여명에 달하고 있다. 글락소는 또한 현재 영국에서 최대의 R&D 투자자 민간기업으로 자리매김되어 있기도 하다. 한편 이날 영국 정부의 데이비드 캐머런 총리는 글락소측이 내놓은 투자案에 고숙련 일자리 창출과 국가경제 성장에 기여한다는 측면에서 환상적인 뉴스라며 전폭적인 환영의 입장을 밝혔다.

이덕규 2012.03.23
산업 /

'토마스와 홍삼', 건강멀티샵 ‘지샵’과 제휴

최근 어린자녀를 두고 있거나 곧 출산을 앞둔 엄마들 사이에서 ‘건강멀티샵’에 대한 관심이 높아졌다. 어린이를 위한 비타민, 오메가등의 제품에서 어른들을 위한 건강 차와 영양제까지 건강에 도움이 되는 다양한 제품들을 한자리에서 만나볼 수 있기 때문이다. ㈜포라시아는 ‘토마스와 홍삼’이라는 브랜드 군으로 국내 유명 건강멀티샵 ‘지샵’과 상품제휴를 하게됐다. 캐릭터를 이용한 최초의 어린이홍삼제품과 다양한 연령대별로 즐겨찾는 건강멀티샵과의 만남은 더 좋은 먹거리를 찾고 있는 엄마들에게 반응이 좋을 것으로 예상한다고 업체 측은 전했다. 건강 멀티샵 ‘지샵’은 현재 송파, 대치, 홍대 지점에 위치하고 있으며 매주 화요일과 목요일에는 어린이 건강음료 ‘토마스와 홍삼엘더베리’ 제품에 대한 시음도 진행될 예정이다. 제품에 대한 자세한 사항은 www.kidscity.co.kr에서 만나볼 수 있다.

이혜선 2012.03.23
산업 /

LG생명과학,올해 해외매출 비중 45%로 끌어올린다

지난해 세계 70여개 국가에 자체개발 의약품 약 1,500억원을 수출, 전체 매출 중 해외매출 비중이 40%를 돌파한 LG생명과학이 올해 수출에 강력한 ‘드라이브’를 건다. 23일 LG생명과학에 따르면 올해 글로벌사업본부 출범과 함께 해외수출 확대 및 주요 국가별 글로벌 사업을 본격 전개, 해외매출 비중을 45%선까지 끌어올릴 계획이다. 회사는 우선 세계 최초 서방형(1주제형) 성장호르몬의 미국 FDA 허가 및 글로벌 제휴를 통한 미국시장 진출, 혼합백신의 WHO 인증 및 국제기구 대형 장기공급 입찰 등을 진행 중이다. 또 하반기에는 국내 최초의 당뇨신약 '미글랍틴' 식약청 허가 및 국내시장 출시와 함께 이미 기술수출 계약을 완료한 중국 쌍학제약, 터키 노벨사와 제휴를 포함해 이머징 마켓을 중심으로 해외수출에도 본격 나설 방침이다. 특히 인도 중국 요르단 등 현지법인이 있는 전략거점 국가를 중심으로 현지 마케팅 및 직접영업을 강화하고 7대 이머징 마켓에 대해서는 지역별 차별화 전략으로 자체개발 의약품 수출확대에 주력할 방침이다. 이와 함께 그동안 수출경쟁력 확보를 위해 제조부터 사후관리까지 책임지는 ‘품질관리시스템’도 지속 발전시키고,경쟁력 있는 현지 전문업체 및 글로벌 제약사와 다양한 형태의 협력도 확대해 나갈 방침이다. 한편 회사는 지금까지 약 1,400억원을 투입해 2단계 건설을 완료한 신설 오송공장이 글로벌 품질기준 (Global Quality Standard) 생산역량을 충족하고 있어 향후 양질의 제네릭의약품을 포함한 다양한 의약품 해외수출의 전초기지 역할을 할 것으로 기대하고 있다.

이권구 2012.03.23
산업 /

한미홀딩스, ‘한미사이언스’로 사명 변경

한미약품 지주회사인 한미홀딩스(대표이사 사장 임종윤)의 사명이 ‘한미사이언스’로 변경된다. 한미홀딩스는 23일 오전 10시 한미타워(서울 송파 방이동) 2층 파크홀에서 제39기 정기 주주총회를 열고, 사명을 한미홀딩스에서 한미사이언스로 변경하는 안을 승인했다. 임종윤 사장은 “한미사이언스는 바이오 등 헬스케어 분야의 연구역량을 강화하고 이를 비즈니스 모델로 접목함으로써 새 가치를 창출하겠다는 의지를 담고 있다”며 “인류행복에 기여하는 항구적 가치 창출을 위한 밸류 사이언스(Value Science)에 끊임없이 도전하겠다”고 밝혔다. 한미홀딩스는 또 주식 유동성을 강화하기 위해 1주당 2,500원인 액면가액을 500원으로 분할하는 안을 상정해 의결했다. 이에 앞선 오전 8시30분 열린 한미약품(대표이사 사장 이관순) 제2기 정기 주주 총회에서는 임기 만료된 임종윤 한창희 씨를 등기이사로 각각 재선임했다. 이관순 사장은 “미래의 핵심가치에 선택과 집중함으로써 제약업계 전반에 몰아 닥친 위기를 한미약품은 반드시 기회로 반전시켜 낼 것”이라고 강조하고 ▲R&D 기반의 글로벌 성과 가속도 ▲국내 영업부문 활성화 ▲효율적 자원 배분과 집행을 통한 주주가치 극대화 등에 집중하겠다고 밝혔다.

이권구 2012.03.23
하이로닉,초음파 수술기 '더블로' 임상 결과 발표

㈜하이로닉은 오는 3월 25일 서울 홍제동 그랜드힐튼 호텔에서 열리는 제 14회 대한피부과의사회 춘계 심포지엄에서 HIFU(고강도 집속형 초음파 수술기) 장비인 ‘더블로(doublo)’ 임상 시험 결과를 발표한다. 이번 발표에서는 김지훈 피부과 김지훈 원장(대한피부과의사회 교육위원)이 ‘더블로를 응용한 비침습적 페이스 리프팅의 임상시험’을 주제로 HIFU 방식인 더블로의 특성 및 장점, 이를 활용한 적용사례와 방법 등을 소개한다. 특히 이번 발표를 통해 HIFU 방식을 활용한 페이스 리프팅의 원리부터, 더블로 적용이 가능한 증상별·부위별 응용방법 및 변수, 다양한 인터페이스의 활용사례 등 실제 임상경험을 바탕으로 얻은 구체적이고 효과적인 활용법을 제시할 예정이어서 참석자들의 관심을 모을 것으로 기대된다. 하이로닉 이진우 대표는 “더블로는 현재 일본, 대만, 태국, 홍콩 등 아시아권은 물론 러시아, 두바이, 사우디, 쿠웨이트, 이란, 터키 등 세계 30여개국에 수출되고 있다"며 "지난달 유럽시장 유통을 위한 CE 인증까지 받아 유럽시장에 곧 진출할 예정이고 미국시장 진출을 위한 FDA 승인도 기다리고 있어 미국시장 진출도 연내에 실현될 것”이라고 전했다.

이권구 2012.03.23
산업 /

‘프로바이오틱스 VSL#3’ 바이러스성 설사에 효과

프로바이오틱스가 바이러스에 의한 장염에도 도움을 줄 수 있는 것으로 나타났다. 최근 유익균으로 구성된 프로바이오틱스가 바이러스에 의한 장염에도 도움을 줄 수 있다는 실험 결과가 발표됐다. 개에게 장염을 발생시키는 ‘캐나인 파보’ 바이러스를 주입해 장염이 유도된 실험동물에게 ‘VSL#3’라는 프로바이오틱스 섭취시켰을 때, 대조군에 비해 치사율을 1/3로 줄일 수 있었다는 연구 결과가 프랑스 수의학 논문지 최신호에 발표됐다. 장염은 주로 살모넬라균과 같은 박테리아성 세균에 의해 발생하지만 바이러스에 의해서 발생되기도 한다. VSL#3의 바이러스성 설사에 대한 효과는 이미 인체시험을 통해 밝혀진 바 있다. 또한 어린이들에게 가장 흔하게 발생하는 바이러스성 설사의 원인 중 하나인 로타 바이러스 에도 VSL#3가 효과있는 것으로 나타난 바 있다. 지난 2008년 임상소화기내과 학회지에는 로타 바이러스성 설사로 입원한 224명의 소아환자들을 대상으로 진행된 임상시험에서 프로바이오틱스 VSL#3가 장염 증상을 완화시키고 회복기간을 단축시키는데 도움을 줄 수 있었다는 연구결과가 발표된 바있다. 100편이 넘는 SCI 등재논문을 통해 다양한 효과가 검증된 VSL#3는 4500억 마리 이상의 유익한 생균이 고농도로 함유된 프로바이오틱스 제품이다. VSL#3는 미국, 캐나다, 이탈리아 등 세계 21개국에서 판매되고 있으며 한국식약청도 이 제품의 섭취가 장 건강에 도움을 줄 수 있음을 개별인정한 우수한 제품이다. △문의:(주)나무.물.산 1688-8211 www.VSL3.kr

이혜선 2012.03.23
산업 /

동국제약, ‘제4회 잇몸의 날’ 후원

대한치주과학회와 서울대학교 치과병원이 주최하고 동국제약이 후원하는 ‘제4회 잇몸의 날’ 공식 행사가 23일 오전 9시부터 서울대학교 치과병원에서 개최됐다. ‘잇몸의 날’(3월 24일)은 지난 2009년 대한치주과학회가 국민들에게 잇몸건강의 중요성을 널리 알리기 위해 제정한 캠페인으로, 올바른 잇몸 관리의 생활습관 형성을 위해 ‘하루 세(3)번 이(2)를 사(4)랑하자’는 의미에서 3월 24로 정했다. 이날 행사는 이른 아침부터 서울대학교 치주과 교수진과 원내생 약 30명의 무료 치주검진으로 시작 되었다. 평소 치과진료를 받을 여건이 되지 않는 어르신들을 서울 종로구와 성북구 소재 복지관에서 초청해 파노라마촬영, 스케일링 등의 무료 진료를 실시했다. 대한치주과학회 김남윤 홍보이사는 “초청된 어르신들은 치주병에 노출되기 쉬운 연령대임에도 불구하고 이에 대한 인식이 낮아 자칫 더 큰 병으로 방치될 수 있다”며, “이번 기회에 어르신들에게 평상시 잇몸관리의 중요성을 알려드리는 계기가 되었다”고 밝혔다. 11시부터 진행된 기념식에는 대한치주과학회 류인철 회장을 비롯해 대한치과의사협회 김세영 회장, 서울시 치과의사회 정철민 회장, 대한치과위생사협회 김원숙 회장, 동국제약 이영욱 대표이사, ‘잇몸의 날’ 홍보대사인 탤런트 최불암 씨 등 내•외빈이 참석했다. 최근 표준치태조절교육 동영상을 제작∙발표해 많은 관심을 받은 바 있는 대한치주과학회의 류인철 회장은 “치주 건강을 위해 가장 필요한 치태관리교육 동영상 제작은 학회차원에서 특히 의미가 크다”고 말하며, ”일반인들 뿐만 아니라 지체가 자유롭지 못한 노인이나 장애인들을 위한 프로그램을 개발해 이들의 치주건강을 증진시킬 수 있는 정책개발에 힘쓰겠다”고 앞으로의 학회 활동 계획을 밝혔다. 동국제약 이영욱 대표는 “국민의 잇몸 건강을 위한 인식 개선 활동과 구강검진 캠페인에 동참할 수 있게 되어 기쁘다”고 전하며, “앞으로도 치주과학회와 함께 ‘잇몸의 날’ 캠페인을 지속적으로 발전시켜서 더 많은 분들이 혜택을 받으실 수 있도록 노력하겠다.”고 전했다. 이날 행사는 서울대 치주과 김태일 교수의 ‘잇몸질환의 예방과 치료법’이라는 기념강연으로 마무리 되었다. 김태일 교수는 “환자가 잇몸병 증상이 느껴져 병원을 찾을 때는 이미 치료시기를 놓친 경우가 많다”며,“1년에 2~3번 예방차원에서 치과를 방문하는 것이 가장 현명한 잇몸치료법”이라고 강조했다. 대한치주과학회는 3월21일부터 3월31일을 ‘잇몸건강 캠페인 주간’으로 정하고, 현재 서울대학교 치과병원을 포함한 12개 치과(대학)병원에서 잇몸건강 공개강좌를 펼치고 있다. 잇몸의 날 이후 진행되는 프로그램으로는 Δ3월24일 강동경희대병원(동서신의학병원) Δ3월27일 원광대 치과대학 Δ3월28일 이대목동병원, 전남대학교 치과병원, 삼육치과병원(서울위생치과병원) Δ3월29일 서울성모병원 치과병원 등이 있다.

이권구 2012.03.23
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한미약품 당뇨신약,범부처전주기 신약과제 선정

한미약품(대표이사 사장 이관순)의 비만성 당뇨치료 신약이 정부가 추진 중인 ‘범부처 전주기 신약개발사업 과제’로 선정됐다. 한미약품은 22일 서울 서대문구 소재 KT&G 서대문타워에서 범부처 전주기 신약개발사업단(단장 이동호)과 비만 및 당뇨치료 신약 HM47000 개발과 관련한 협약을 체결했다. 이번 협약으로 한미약품은 임상시험 진입을 위해 향후 2년간 정부 지원금을 포함해 총 28억원을 HM47000 개발에 투입할 계획이다. HM47000 계열 화합물은 GPR119 효현제(agonist)로 체중감소 효과를 갖는 당뇨치료 신약으로 주목 받고 있다. 손지웅 한미약품 R&D본부장은 “전 세계적으로 비만을 동반한 당뇨환자가 증가하고 있어 보다 효과적인 치료제 개발이 절실한 상황”이라며 “금년 3분기 중 HM47000 계열 후보 약물에 대한 전임상 시험을 개시할 예정”이라고 밝혔다. 신약개발사업단 이동호 단장은 “동물실험과 실험실 자료에서 보여준 HM47000의 당뇨 및 대사이상 개선과 체중감소 효과에 주목해 선정하게 됐다” 며 “당뇨와 비만을 치료하는 새로운 기전의 신약 개발성과로 이어지길 기대한다”고 말했다. 한편 범부처 전주기 신약개발사업은 교육과학기술부와 지식경제부, 보건복지부 등 3개부처가 공동으로 2020년까지 10개 이상의 글로벌 신약 개발을 목표로 1조 600억원 규모의 재원을 투입하는 사업이다. GPR119 효현제= GLP-1, PYY 등과 같은 장 분비 호르몬은 혈당을 낮추는 인슐린 분비를 촉진하고 식욕을 억제하는 기능을 갖고 있다. GPR119는 장에 분포하는 L-세포에서 이 같은 호르몬 분비를 촉진하는 역할을 한다. GPR119 효현제(agonist, 작용물질)는 GPR119를 촉진하는 물질이다.

이권구 2012.03.23
지난해 새로운 결핵환자 4만명 발생

지난해 4만명에 가까운 새로운 결핵환자가 발생한 것으로 나타났다. 질병관리본부가 발표한 2011년 결핵 신고 신환자 통계에 따르면 지난해 신고된 새로운 결핵 환자는 3만 9,567명이며, 70세 이상 환자가 10만명당 248.5명으로 가장 많았다. 전체적으로 10만명당 80.7명이 새로운 결핵 환자로 신고돼 전년대비 8.6% 증가했고, 남성이 여성에 비해 1.3배 많은 것으로 파악됐다. 질병관리본부는 이러한 결과는 민간공공협력사업의 효과로 민간의료기관의 신고 환자수가 전년대비 13.5% 증가한 때문인 것으로 설명했다. 전병율 질병관리본부장은 "정부와 민간, 학계가 결핵퇴치를 위한 리더십을 발휘하고 국민 모두가 관심을 갖고 결핵문제를 심각하게 인식하는 것이 첫 번째 과제"라면서 "앞으로 정부는 모든 역량을 집중 투입하고 가능한 정책 수단을 총동원해 2020년까지 선진국 수준으로 결핵발생률을 낮추도록 하겠다"라고 덧붕였다. 결핵환자의 결핵약 복용률을 획기적으로 높여 결핵환자의 치료를 돕기 위해 올해부터 질병관리본부는 제주특별자치도와 참여 시·군·구 와 함께 '한국형 직접복약확인' 시범사업을 추진한다. 직접복약확인(DOT, Directly Observed Therapy)이란 결핵환자의 약 복용 여부를 직접 확인하는 것으로 세계보건기구(WHO)가 결핵치료 성공률 향상을 위해 권장하고 있는 사업이다. 보건소 담당자와 민간 병의원 담당자로부터 직접 확인이 필요하다고 요청된 결핵환자에 대해서 DOT요원이 방문하거나 환자가 의료기관에 내원하여 결핵약 복용을 직접 확인하게 된다. 20~30대 젊은층 결핵환자의 편의를 위해 '스마트폰 애플리케이션'을 개발해 복약여부를 확인하며, 나이가 많거나 거동이 불편한 환자는 가정에 디지털 복약기를 설치하여 결핵약 복용여부 확인 하는 사업(DOT)을 국내 맞춤형으로 시범실시할 예정이다. 또한, 질병관리본부는 경기도와 함께 최근 급증하고 있는 학교 내 집단 결핵 발생을 줄이기 위한 대책으로 '결핵 없는 학교 만들기' 시범사업도 추진한다고 밝혔다. 중·고등학생의 경우 집단생활을 하고 면역력이 약화돼 결핵감염에 취약하기 때문에 결핵조기발견과 검진사업 등을 실시한다는 설명이다. 한편 보건복지부(장관 임채민)는 질병관리본부(본부장 전병율) 주관, 대한결핵협회(회장 문영목) 후원으로 '제2회 결핵예방의 날' 행사를 23일 개최한다. 한국언론진흥재단에서 진행되는 행사에서는 세계적인 결핵 전문가인 前 WHO 결핵담당관 레오폴드 블랑(BLANC, Leopold)의 특별 강연이 있을 예정이며, 유공자에 대한 표창이 진행된다.

임채규 2012.03.23
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신풍제약, 미국 유럽시장 진출 준비 '오케이'

세계보건기구가 인정한 항말라리아 신약 '피라맥스'를 탄생시킨 신풍제약이 EUGMP 기준 세파계 전용공장으로 유럽 미국시장진출을 위한 기반을 갖춘다. 신풍제약에 따르면 충북 오송 생명과학단지 내 총 대지 51,984㎡에 연면적 4,811㎡(지상 5층)의 원료합성공장과 연면적 9,551㎡(지상 4층 지하1층)의 완제품공장으로 설계된 EU GMP 기준 세파계 전용공장을 4월 준공할 예정이다. 회사는 또 연면적 2,250㎡의 항암제 원료합성공장(지상 3층)과 연면적2,358㎡의 항암제 완제품 공장 설립도 진행 중이다. 신풍제약은 EU-GMP 규격에 적합한 최첨단 기술로 설계된 세파계 전용공장과 항암제 전용공장을 확보해 안정적으로 세파계 및 항암제를 생산, 미국 유럽시장 진출의 기반을 확실히 마련한다는 방침이다. 회사 관계자는 "충북 오송 생명과학단지 내 세파계 항생제 원료 및 완제공장과 항암제 원료 및 완제공장이 완공되면 명실상부한 글로벌 제약회사로 발돋움 할 수 있는 기반을 갖추게 될 것"이라고 전했다. 한편 신풍제약은 지난 2008년 9월 완공한 EU-GMP기준의 최첨단 항말라리아제(피라맥스정)공장이 2011년 5월 23일 유럽의약청(EMA)으로부터 정제 제조소로 EU-GMP 승인인증서를 획득했다.

이권구 2012.03.23

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