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정책무상으로 제공한 의약품 연구개발비 포함될까?혁신형 제약기업 선정과 관련해 해외로부터 무상 제공받은 연구개발용 의약품은 연구개발비에 포함이 될까? 복지부가 9일부터 혁신형 제약기업 지정신청 접수가 시작되면서 구체적인 내용을 담은 문답 사례를 공개했다. 문답사례에 따르면 만약 국외로부터 연구개발용으로 무상으로 의약품을 제공받았다 하더라도 해당 의약품 사용분은 연구개발비에 포함된다는 것이 복지부의 설명이다. 전담부서의 범위에 대해서도 구체적으로 제시했다. 기업 자체적으로 조직도를 통해 연구부서로 구분 관리하는 연구개발만을 전담하는 부서라면 모두 전담부서에 해당된다는 것이 복지부의 판단이다. 내달초 접수가 마감되면 우선 '인증심사위원회'를 학계와 정부, 유관기관 관계자로 구성해 신청 기업을 대상으로 인증기준과 배점기준에 따라 부합 정도를 평가해 복지부 장관에게 결과를 보고하게 된다. 이렇게 넘어온 결과는 복지부가 이달중으로 구성하는 '제약산업 육성지원 위원회'에서 인증여부를 심의를 진행한다. 제약산업 육성지원 위원회는 복지부 장관을 위원장으로 기재부와 교육부, 지경부 차관급 공무원과 산학연 대표 등 15인 이내로 구성된다. 다음은 혁신형 제약기업 신청과 관련한 Q&A 사례들이다. ▲개발비 계상 방식 (행정예고 후 변경) 개발비를 연구개발비로 계상할 때, 투입비용이 발생하는 시점에 일괄 계상하는지 아니면 무형자산을 취득한 것으로 보아 상각비 방식으로 처리하는지? (관련규정)「혁신형 제약기업 인증 등에 관한 규정」제2조제1항제11호 △신속한 연구개발 투자유도가 필요하다는 점을 고려하여 ‘투입비용 발생시 일괄계상 방식’으로 변경하였음 ▲국외로부터 무상으로 제공받은 연구개발용 의약품국외로부터 무상으로 제공받은 연구개발용 의약품의 사용분도 연구개발비로 계상될 수 있는지? (관련규정)「혁신형 제약기업 인증 등에 관한 규정」제2조제1항제10호 △국외로부터 연구비 지원과 별도로 무상으로 제공되는 연구개발용 의약품은 보통 무환통관(DDP, Delievered Duty Paid)으로 반입되어 거래대금의 수수가 발생하지 않으나, 실질적으로 자금지원과 동일한 효과가 발생하므로 해당 의약품의 사용분도 연구개발비에 포함됨. - 해당 의약품 사용분에 대한 금액은 수입신고필증의 과세가격에 관세를 포함한 금액에 근거하여 산정됨. ▲원가명세서의 연구개발비「혁신형 제약기업 인증 등에 관한 규정」제2조제1항제1호부터 제9호까지의 비용 중 손익계산서의 판매관리비가 아닌 제조원가명세서 또는 기타원가명세서에 계상된 경우도 연구개발비에 포함가능한지? (관련규정)「혁신형 제약기업 인증 등에 관한 규정」제2조제1항 단서 △기업회계기준 또는 IFRS에서의 ‘연구단계’는 새로운 지식이나 이해를 얻기 위한 활동이고, ‘개발단계’는 연구단계 이후의 생산이나 사용 전의 설계·제작·시험하는 활동으로서, 현실적으로 연구개발비가 원가명세서에 포함되는 경우는 없을 것이므로, 원칙상 손익계산서상 비용으로 계상된 금액만이 연구개발비로 인정받을 수 있음. 다만, 개별회사의 과거 관행상 부득이하게 연구개발과 직접적 인과관계가 있는 비용이 원가명세서나 기타원가명세서에 계상된 것으로 판명된 경우에는 이를 인정해 줄 예정임. ▲전담부서 등의 범위「혁신형 제약기업 인증 등에 관한 규정」 제2조제1항 제1호의 “전담부서등“의 범위 제한은 없는지? △기업 자체적으로 조직도를 통해 연구부서로 구분 및 관리하는 연구개발만을 전담하는 부서라면 모두 해당됨 ▲국외로부터 수탁받은 연구개발비“혁신형 제약기업 인증 등에 관한 규정” 제2조제1항제10호의 국외로부터 수탁받은 연구개발비는 외국인투자기업에만 해당되는지? △내국법인도 국외로부터 수탁받은 연구개발비를 인정받음. 다만, 내국법인이 외국에 설립된 종속회사 등에 위탁한 후 외국의 종속회사가 다시 내국법인에 수탁하는 등 중복되는 경우는 제외함. ▲기업의 합병 및 분할기업이 최근 3년 이내에 합병 또는 분할로 설립된 경우, 해당 기업의 매출액 및 연구개발비 범위에 합병 또는 분할 이전의 금액이 포함될 수 있는지? (관련규정)「제약산업 육성 및 지원에 관한 특별법 시행령」제2조제2항제2호 △합병 또는 분할 법인의 직전 사업연도가 3개 미만일 경우, 기업은 다음 중 선택 가능① 합병 또는 분할 법인의 사업 시작 후 인증 신청 직전 사업연도까지의 매출액 및 연구개발비를 연평균으로 환산하여 사용② “합병 이전 피합병법인” 또는 “분할 이후의 법인에 해당하는 분할 이전 법인의 사업부”의 매출액 및 연구개발비를 포함하여 산정 ▲확인서의 확인자공고의 붙임2 서식 “의약품 매출액 및 연구개발비 확인서”의 확인자는 공인회계사 또는 세무사라는 요건 외 다른 제한이 있는지? △확인서의 확인자는 기업이 외부감사를 받는 경우, 외부감사인의 확인을 받는 것을 우선으로 하며, 외부감사인이 아닌 타 회계법인의 확인을 받는 것도 가능함. 기업이 외부감사를 받지 않는 경우, 별도로 회계법인의 확인을 받거나 기장대리 또는 세무신고대리를 수행하는 회계법인(또는 공인회계사, 세무사)의 확인을 받아야 함. ▲정부보조금성공시에만 기술료 납부의무가 있는 정부보조금의 상환의무 여부는? 또한, 기술료를 정액기준이 아닌 매출액의 일정비율로 납부하기로 한 경우 상환의무 여부는? (관련규정)「혁신형 제약기업 인증 등에 관한 규정」제2조제2항제1호 △정부보조를 받는 프로젝트의 경우 성공가능성이 높다는 전제하에 회계처리가 이루어지므로 협약에 따른 기술료만큼은 상환의무가 있는 것으로 봄. 기술료를 정액기준이 아닌 매출액의 일정비율로 납부하기로 한 경우에는 연구개발 과정에서는 매출액을 추정하기 어렵기 때문에 정부보조금 전액을 상환의무가 없는 것으로 봄. ▲혁신형 제약기업 심사평가에서 평가항목별 과락제가 존재하는가? (관련규정)「제약산업 육성 및 지원에 관한 특별법 시행령」제12조 △진흥원 ‘인증심사위원회’의 평가과정에는 과락제가 적용되지 않음 다만, 복지부 ‘제약산업 육성․지원 위원회’는 인증심사위원회의 평가점수 결과 등을 근거로 종합적 검토 후 심의하며, 사회적 통념상 혁신형 제약기업으로 선정하기에 현저히 불가하다고 판단되는 경우, 선정에서 배제 가능 ▲선정할 혁신형 제약기업의 수를 (개략적이라도) 한정하고 있는가? 아니면 선정기업 수와 관계없이 평가점수가 일정 수준만 넘으면 인증받는 방식인가? △최종 인증기업 수를 한정하고 있지 않음. ‘인증심사위원회’에서 공고된 인증기준 및 배점에 따라 신청기업별로 평가하며, ‘제약산업 육성·지원 위원회’에서는 ‘인증심사위원회’ 평가결과 등을 종합적으로 검토하여 인증할 예정임 ▲기업의 결산월이 12월이 아닌 경우(예 : 3월, 6월 결산법인 등) 공고일을 외부감사인의 감사가 완료되지 못하여 직전연도(2011년)의 회계자료를 사용할 수 없는 경우, 직전 3개 사업연도의 자료를 어떻게 제출하는가? △2008, 2009, 2010년도 회계자료를 제출하면 됨 ▲기업의 사회적 책임 및 윤리성의 판단 근거인 행정처분의 ① 시간적 범위 및 ② 처분사유의 범위는 어떻게 되는가? △혁신형 제약기업 인증 신청의 자료는 ⅰ) 처분일자를 기준으로 2009년 1월 1일부터 공고일(2012년 4월9일)까지 부과된 행정처분 및 과징금 사항이며, ⅱ)「약사법」제47조제2항 (의약품등의 판매질서) 및 「독점규제 및 공정거래에 관한 법률」제23조 (고객 부당유인행위 등 불공정행위의 금지) 관련 위반 사항에 한정함 ▲평가를 담당하는 진흥원의 ‘인증심사위원회’는 어떻게 구성할 예정인가? 구체적으로 평가는 어떻게 진행되는가? (관련규정)「혁신형 제약기업 인증 등에 관한 규정」제4조 △혁신형 제약기업 인증을 위한 평가를 담당하는 진흥원의 ‘인증심사위원회’는 학계, 정부 및 유관기관, 관련 업계의 전문가들로 구성할 예정이며, 기업이 제출한 인증 신청자료에 근거하여 공고된 인증기준 및 배점기준에 따라 신청 기업의 인증기준에의 부합 정도를 평가하고 (필요시 구두평가 병행) 평가결과를 복지부 장관에게 보고함 ▲심의를 담당하는 복지부의 ‘제약산업 육성·지원 위원회’는 어떻게 구성할 예정인가? 구체적으로 심의는 어떻게 진행되는가? (관련규정)「제약산업 육성 및 지원에 관한 특별법」제6조제2항 △혁신형 제약기업 인증을 위한 심사를 담당하는 복지부의 ‘제약산업 육성·지원 위원회’는 복지부장관을 위원장으로 하고, 관계부처(기재부, 교과부, 지경부 등) 차관급 공무원, 산·학·연 대표 등으로 15인 이내로 4월 중에 구성될 예정임.'제약산업 육성·지원 위원회'는 ‘인증심사위원회’의 평가점수 결과를 종합적으로 검토하여 인증여부를 심의하게 되며, 위원회 위원이 안건과 직접적인 이해관계가 있을 경우 제척·기피·회피함으로써 공정성과 투명성을 확보할 것임 ▲혁신형 제약기업 인증 이후 사후관리가 있는가? (관련규정)「제약산업 육성 및 지원에 관한 특별법」제8조, 제9조 △혁신형 제약기업 인증은 3년간 유효하나, - ⅰ) 거짓, 부정한 방법으로 인증을 받은 때 또는 ⅱ) 인증 요건이나 기준에 적합하지 아니하게 된 때 인증취소가 가능하므로 인증받은 혁신형 제약기업에 대해 매년 인증 요건 및 기준 적합성 여부를 모니터할 예정임 - 한편, 인증 유효기간 3년마다 재평가를 통해 인증 연장이 가능한데, 재평가 시 제약사가 인증을 위해 제출한 중장기 연구개발 추진계획 등에 대한 이행정도를 반영함으로써 실행력을 담보할 예정임 ▲혁신형 제약기업에 대한 혜택은? (관련규정)「제약산업 육성 및 지원에 관한 특별법」제14∼17조 △혁신형 제약기업으로 인증된 기업에게는 약가우대, 국가 R&D지원, 조세감면 등의 인센티브가 부여됨.(약가우대) 오리지널 의약품의 특허만료시, 혁신형 제약기업이 생산한 제네릭 의약품의 경우 최초 1년간 현행과 동일한 수준(68%)을 부여함.(2012년 1월 시행)(국가 R&D지원) 우선 복지부 연구개발사업에 혁신형 제약기업 과제지원시 가점을 부여하고 다른 중앙행정기관 및 지자체 연구개발사업에도 확대 추진코자 함기업의 R&D 투자를 유도하기 위해 조세감면을 추진하고 있으며, 기타 금융지원 등도 추진해 나갈 예정임.임채규 2012.04.09
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산업 /한독약품,‘스컬트라 뷰티 클래스’ 참가자 모집한독약품(대표이사 회장 김영진)은 4월 28일 열리는 ‘스컬트라 뷰티 클래스’에 참여할 엄마와 딸을 모집한다. 이번 ‘스컬트라 뷰티 클래스’에서는 엄마와 딸이 함께 예뻐질 수 있는 특별한 데이트 기회가 마련된다. 핑클리닉 이맹노 원장이 ‘엄마와 딸 모두가 알아야 하는 매끈 탱탱 동안 비밀’을 주제로 강연을 진행하고 피부 노화의 근본 원인인 콜라겐에 대한 잘못된 상식과 연령별 콜라겐 관리법을 알려준다. 또 피부 노화에 대한 고민을 전문의에게 상담 받을 수 있으며, 참석한 모든 엄마와 딸에게 키엘 울트라 훼이셜 크림을 증정한다. ‘스컬트라 뷰티 클래스’는 4월 28일 오후 2시에 한독약품 빌딩(서울 역삼역 부근) 20층 ‘한마루 카페’에서 진행된다. 참가를 원하는 엄마와 딸은 22일까지 이지데이 이벤트 페이지(www.ezday.co.kr/consumer/home.html)에 엄마와 딸이 받고 싶은 안티에이징 시술과 이유를 남기면 된다. 이 중 총 10커플(20명)을 선정해 ‘스컬트라 뷰티 클래스’에 초대할 예정이다. 또 한독약품은 ‘스컬트라 퀴즈 이벤트’도 함께 진행한다. 이지데이 이벤트 페이지에서 “미국 FDA 승인 받은[ii] 0000로 달걀처럼 매끈하고 탱탱한 얼굴을 만드세요!”의 빈칸에 들어갈 정답을 맞추면 된다. 총 50명을 추첨하여 스타벅스 기프티콘을 증정한다. ‘스컬트라(Sculptra®)’는 피부 노화의 근본 원인인 감소된 콜라겐의 생성을 촉진시켜[iii] 피부가 자연스럽게 탄력을 되찾고 주름을 개선하도록 돕는 신개념 주름 개선 시술이다.이권구 2012.04.09
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산업 /CJ, 베트남 기반 동남아 시장 공략 강화CJ제일제당(대표 김철하)은 지난 7일 서울 필동 CJ인재원에서 베트남 의료인을 초청, “Managing The Quality of Biosimilars”를 주제로 학술세미나를 개최했다고 밝혔다. 이번 세미나에서는 베트남의 호치민과 하노이 등 주요 지역의 신장내과 전문의와 약제과 약사 등 현지 의료인 약 40명이 참석하여 EPO(Erythropoietin) 와 GCSF(Granulocyte stimulating factor) 등의 Biosimilar 의약품와 현재와 미래에 대해 논의하였다. 세미나에서 하노이대학교 약학대학의 Hoang Thi Kim Huyen 교수는 “Managing the quality of Biosimilars”라는 주제를 통하여 바이오의약품에서 Biosimilar와 Generic간의 차이점을 FDA, EMA 등의 기준을 근거로 안전성 등 여러 측면으로 비교, 강조하였으며, CJ제일제당은 EPO 등 바이오의약품의 엄격한 품질관리 및 신제품 개발계획에 대한 내용을 발표하여 참석자들의 큰 호응을 나타냈다. 특히 이번 세미나를 통해 베트남 EPO시장에서 높은 M/S를 차지하고 있는 CJ제일제당은, 에포카인을 기반으로 하여 베트남 의약품 시장은 물론 동남아시아 지역까지 영역을 확대, 글로벌 의약품시장에 본격적으로 진출할 수 있는 발판을 만든다는 계획이다. CJ제일제당 제약사업부문의 글로벌사업 관계자는 “앞으로는 기존의 단순 의약품수출형식이 아닌 중국, 베트남 등 아시아 주요 국가에 의약품을 등록하여, 글로벌 의약품시장을 적극적으로 공략할 계획이다”며 향후 글로벌시장 진출에 대한 자신감을 밝혔다. 이번 행사는 CJ그룹이 추진하고 있는 글로벌전략의 베트남 사업확대 일환으로 제약사업부문의 초청으로 진행되었다. 앞서 6일에는 CJ제일제당센터 투어 및 서울아산병원 견학 등의 일정이 진행되어 참석한 베트남 현지 의료인들의 큰 관심과 호응을 얻었다.이권구 2012.04.09
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산업 /바이엘, 튼살크림 '루시아라' 대용량 출시바이엘 헬스케어는 임산부 전용 튼살크림 루시아라의 200ml 대용량 제품을 출시한다. 루시아라 200ml은 튼살이 우려되는 광범위한 범위에 넉넉하게 사용할 수 있도록 기존 제품 두 배의 용량에 가격은 낮추어 소비자 부담을 줄여주도록 고안된 제품이다. 바이엘이 출시한 임산부 전용 튼살크림 루시아라는 오일 안에 물 분자가 들어있는 워터-인-오일 제형 (water-in-oil)으로, 수분을 공급하는 동시에 피부 표면에서 수분이 증발하지 않도록 차단하는 이중 보습효과를 통해 튼살을 예방하도록 돕는다. 또, 루시아라에 들어있는 젖산은 콜라겐과 엘라스틴을 생성하는 섬유아세포를 자극하여 콜라겐 합성을 촉진함으로써 임신 중 튼살을 예방할 수 있도록 도와준다. 피부 자극을 줄이기 위해 정제된 의약품 등급의 13가지 성분만 들어있는 루시아라는 향이나 색소, 파라벤 등 알러지를 유발할 수 있는 성분이 들어있지 않아 피부가 예민한 임산부들도 안심하고 사용할 수 있는 제품이다. 뿐만 아니라, 워터-인-오일 제형으로 리치한 질감을 갖고 있는 루시아라는 도톰하게 발리지만 끈적이지 않고 잘 흡수되며, 땀이나 물에 강하고 보습 효과가 24시간 유지되므로 일반인보다 체온이 높은 임산부들이 하루에 한번 사용으로 튼살을 예방할 수 있어 효과적이다. 루시아라 마케팅 담당 차민경 PM은 “이탈리아에서 생산해 국내에 수입되는 루시아라는 바이엘이 성분에서 제조까지 엄격한 기준을 적용한 제품으로, 고품질 튼살크림에 대한 한국 임산부들의 기대를 충족시킬 수 있는 제품“이라며, “지난해 국내 런칭한 이후 많은 임산부들의 호평을 받아온 루시아라가 200ml대용량으로 출시되어 임산부들이 가격에 대한 부담 없이 넉넉한 용량으로 튼살 예방이 필요한 부위에 사용할 수 있을 것“이라고 강조했다.이권구 2012.04.09
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퍼펙트비뇨기과 홀렙수술 1000례 달성 쾌거비뇨기과 질환 특화병원 퍼펙트비뇨기과(대표원장 비뇨기과 전문의 문기혁)는 전립선비대증 홀렙수술 1000례를 달성했다고 9일 밝혔다. 퍼펙트비뇨기과는 2009년 개원과 동시에 대학병원에만 보급되던 홀렙수술 의료장비를 과감하게 도입하여 홀렙수술의 노하우를 쌓아왔다. 성기능분야에 집중하는 일반적인 비뇨기과와는 다르게 전립선비대증, 전립선염, 요로결석, 비뇨기암 등 비뇨기질환만 다루는 국내 유일의 비뇨기과 특화병원이다. 홀렙수술은 의료보험 수가 적용으로 환자들의 경제적 부담이 줄어들면서 전립선비대증의 표준적인 수술법으로 자리잡고 있다. 내시경 수술이지만 비대해진 전립선을 통째로 분리하여 몸 밖으로 제거하기 때문에 개복수술과 유사한 치료효과를 보이고, 수술로 인한 통증과 출혈이 거의 없다는 것이 장점이다. 퍼펙트비뇨기과는 대학병원의 홀렙수술과 동일한 첨단 레이저 수술장비를 사용하지만 수술 및 입원비를 비교하면 절반 가까이 저렴하다. 입원기간도 1박2일로 대학병원보다 짧고, 수술일정 잡기도 편해서 환자만족도가 높다. 수술 후 생활관리 등 여러 가지 궁금증에 대해서도 자세한 설명이 가능하다는 것도 대학병원과 차별화된 점이다. 현재 국내에서 홀렙수술을 시행하는 곳은 서울대병원, 삼성의료원, 국립중앙의료원, 부산대병원, 서울아산병원 등이며 1000례를 돌파한 곳은 부산대병원과 퍼펙트비뇨기과 뿐이다. 퍼펙트비뇨기과 문기혁 원장은 “홀렙수술은 전립선비대증의 재발없는 완치를 가능하게 해주므로 환자들이 안심하고 수술 받을 수 있다”면서 “의료진의 숙련도를 가늠할 수 있는 수술건수에 있어서도 1000례를 달성한 만큼 대학병원과 비교해도 전혀 뒤지지 않는 풍부한 경험과 경쟁력을 갖추고 있다”고 말했다.이권구 2012.04.09
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정책의료분쟁조정제도 8일부터 시행의료사고로 인한 피해를 구제하기 위한 의료분쟁조정제도가 8일부터 시행에 들어갔다. 보건복지부(장관 임채민)는 의료사고로 인한 피해를 빠르고 공정하게 구제하고, 보건의료인의 안정적인 진료환경 조성을 목적으로 하는 의료분쟁조정제도를 4월 8일부터 시행한다고 밝혔다. 의료분쟁조정제도는 23년간의 입법노력을 거쳐 제정된 '의료사고 피해구제 및 의료분쟁 조정 등에 관한 법률'의 발효에 따른 것이다. 그동안 의료사고로 인한 분쟁은 지속적으로 증가하여 왔으며, 평균 26개월이 소요되는 소송기간 장기화와 이에 따른 비용 과다, 전문적 지식 부족 등으로 환자에게 큰 부담으로 작용해 왔다. 의료소송 제기건수는 지난 2000년 519건에서 2010년 871건으로 늘어났고, 처리되지 못하고 해를 넘기는 미해결건수가 같은 기간 722건에서 1,062건으로 증가했다. 특히 소송기간이 길어지면서 환자에게는 소송비용이 압박요인으로 작용해 왔으며, 의사 등 의료인의 경우도 경제적 부담뿐만 아니라, 환자의 시위와 농성 등으로 진료환경에 어려움을 겪어 왔다. 이번에 의료분쟁조정제도가 도입되면서 의료사고 발생 시 소정의 수수료 부담으로 의료중재원에 조정 신청을 함으로써 90일(최대120일) 이내 조정결정과 중재판정을 받을 수 있게 된다. 의료분쟁 조정신청은 2012년 4월 8일 이후 발생한 의료사고를 대상으로 한다. 4월 8일 이전 의료행위로 인해 발생한 의료사고는 한국소비자원, 대한법률구조공단 등을 통해 구제받을 수 있으며, 의료중재원은 충분한 정보제공과 상담을 통해 공백과 불편을 최소화할 예정이다. 보건의료인이 환자에 대해 실시하는 진단·검사·치료·의약품 처방과 조제 등 병원이나 의원, 한의원, 약국 등 의료기관 종별로 발생하는 의료사고가 대상이며, 내국인뿐만 아니라 외국인도 포함시켜 외국인환자 의료사고에도 적용하게 된다. 한편, 의료중재원의 개원행사는 개원 일주일 뒤인 4월 16일 오전 11시 의료중재원에서 실시된다. △의료중재원 상담전화:(02)6210-0114 △의료중재원 홈페이지:www.k-medi.or.kr임채규 2012.04.09
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정책오늘부터 혁신형 제약기업 인증 신청 접수혁신형 제약기업 인증을 위한 신청접수가 9일부터 시작됐다. 보건복지부(장관 임채민)와 한국보건산업진흥원(원장 고경화)은 지난 3월 31일부터 '제약산업 육성 및 지원에 관한 특별법' 시행에 따라 '혁신형 제약기업' 인증을 위한 신청 접수를 4월 9일부터 5월4일까지 진행한다고 공고했다. 공고에는 혁신형 제약기업의 신청자격과 선정기준, 선정절차 등을 담고 있다. 우선 혁신형 제약기업의 신청자격은 '제약산업 육성 및 지원에 관한 특별법'에 따른 제약기업으로 제조업이나 제조판매품목 허가를 받거나 품목신고를 한 기업, 외국계 제약기업으로서 약사법에 따라 의약품 수입품목허가를 받거나 수입품목신고를 한 기업, 벤처기업육성에 관한 특별조치법에 따른 벤처기업 중 신약 연구개발을 전문으로 하는 기업 등이 포함된다. 특히 '최근 3년간 일정 수준 이상의 R&D 투자실적이 있을 것'이라는 단서조항을 달았다. 매출액 1,000억원 미만인 경우 7% 이상이나 50억원 이상의 연구개발비를, 매출액 1,000억원 이상의 경우 5% 이상, 미국이나 EU GMP 시설을 보유한 기업은 3% 이상을 연구개발비로 투자해야 한다는 조건이다. 혁신형 제약기업은 투입자원과 연구개발 활동, 성과, 기업 윤리 등의 평가항목을 통해 선정된다. 40%로 비중이 가장 높은 인적·물적 투입자원 우수성 항목에서는 연구개발 투자실적과 연구인력, 연구생산시설의 보유현황 등을 살피게 된다. 또, 연구개발 활동의 혁신성 부분(30%)에서는 연구개발 비전과 중장기 추진전략, 국내외 대학․연구소․기업 등과 제휴․협력 활동, 비임상·임상 시험과 후보물질 개발 수행을 선정기준으로 하고 있다. 기술적․경제적·국민보건적 성과의 우수성 항목은 의약품 특허과 기술이전 성과, 글로벌 기술경쟁력, 우수 의약품 개발 및 보급 성과를 살피게 되며 배점은 20%이다. 또, 기업의 사회적 책임 및 윤리성, 투명성 항목에도 10%가 배점돼 의약품 등의 유통체계와 판매질서 준수 등 윤리성, 외부감사 등 경영의 투명성도 반영하도록 했다. 선정기준 상의 평가항목을 통해 기업의 과거 연구개발 실적과 현재의 역량뿐만 아니라 미래의 비전과 투자계획의 혁신성 등을 평가할 수 있도록 했다. 또, 제약사의 자체역량 외에 국내외 산‧학‧연 연구개발 네트워크 능력까지 감안토록 선정기준을 잡았다. 특히, 제약사의 혁신 역량과 의지에 중점을 두어 연구개발의 비전, 중장기 추진전략, 투자계획 등을 심층평가하고, 향후 재평가 시에 이에 대한 이행 정도를 반영함으로써 실행력을 담보해 나갈 예정이다. 더불어 한 기업이 모든 연구개발 과정을 자체 수행하기보다 대학과 벤처기업, 위탁생산기관(CMO), 임상시험 대행기관(CRO) 등에 아웃소싱하여 연구효율을 높이는 최근 제약산업의 세계적 추세를 반영했다. 복지부 관계자는 "혁신형 제약기업 인증은 그 동안 복제약‧내수에 치중해 왔던 우리 제약산업을 신약‧해외진출 중심의 신성장동력산업으로 육성시키고, 우리 제약사가 리베이트 등 구태의연한 관행을 근절하고 혁신을 통해 부가가치를 창출하는 경영체질로 개선하는 계기가 될 것"이라고 밝혔다.임채규 2012.04.09
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정책유예된 시장형실거래가 심사결과 어떻게 쓰이나내년 1월까지 1년간 유예된 시장형실거래가제도의 1차 요양기관 구입약가(청구단가) 심사결과가 지난 4일부터 해당 요양기관에 통보됐다. 건강보험심사평가원은 시장형실거래가제도가 실시된 지난 2010년 10월부터 1월까지의 요양기관 의약품 구입약가 착오 청구 약제에 대한 심사결과는 의약품관리종합정보센터(이하 의약품정보센터)에서 요양기관의 청구명세서와 제약사와 도매사의 공급내역 정보를 교차 심사해 구입약가를 확인한 것이다. 이의가 있는 요양기관은 결정통지를 받은 날부터 90일내에 이의신청을 하면 된다. 이 구입약가 확인작업은 시장형실거래가제도를 통해 올 초 첫 약가인하 시행을 목표로 실시되었으나, 4월 일괄약가인하 시행과 더불어 제도가 유예되면서 요양기관의 구입약가 확인 자료로 쓰이게 됐다. 구입약가 확인은 요양기관이 청구한 약제비용을 지급한 후 공급내역(공급분기 가중평균가)과 요양급여비용명세서의 청구단가를 비교한 결과, 구입약가 확인이 필요한 건에 대해 점검·확인하는 것이다 심평원이 1차 정산작업을 완료한 것은 지난해 7월로 당시, 시장형실거래가가 실시된 2010년 10월과 2011년 2월까지 5개월간의 구입약가 산정 결과, 총 2천3백만건의 청구명세서 중 5만건이 불일치하는 것으로 나타났다. 이 중 3만 5천건은 요양기관의 착오로 나타났고, 1만 5천건은 확인되지 않은 불일치였다. 1만 5천건은 의약품정보센터에 넘겨져 공급업체인 제약사와 도매사의 공급내역 불일치 내용을 통보하고 재확인 하는 작업을 진행했다. 1만 5천건의 재확인 결과, 7천건이 요양기관과 공급기관의 주장이 서로 다른 경우로 나타났고, 5천건은 공급기관의 실수로, 3천건은 미확인 사례로 확인됐다. 이번 정산결과에 대해 심평원 약제기획부는 “1차 통보된 심사 결과에 대한 정확한 수치를 밝히는 것은 어려우나, 처음 정산결과보다는 불일치 수치를 많이 줄였다”고 밝혔다. 한편, 시장형실거래가제도는 병의원이나 약국이 의약품을 건강보험에 규정된 가격보다 저렴하게 구매할 경우, 그 차액의 70%를 인센티브로 되돌려주는 제도로 ‘저가구매 인센티브’라고 불린다. 시장가보다 비싼 의약품의 경우 최대 10%까지 약가가 인하될 수 있다. 이에 도매업계에서는 인센티브 제도로 인해 1원 낙찰의 증가 등 저가낙찰로 유통질서가 오히려 어지러워지고 있다며 시장형실거래가제도의 완전 폐지를 요구하고 있다. 업계에서는 시장형실거래가제도를 폐지하고, 실거래가상환제로 가면서 사후관리 강화를 추진해야 한다고 주장하고 있다.최재경 2012.04.09
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산업 /혁신형기업 인증 임박,위기의 제약 '기대반 불안반 '혁신형 제약기업 선정이 임박하며 제약사들의 관심이 인증으로 쏠리고 있다. 일괄약가인하로 인한 타격을 일정 부분 커버하고, 제약사들의 위상이 바닥으로 떨어진 상황에서 그나마 대중들로부터 인정을 받으려면 반드시 필요하다고 판단하기 때문이다. 일단 보건복지부는 9일부터 혁신형 제약기업 인증 신청을 받는다. 이후 제약사들이 신청을 하면 한국보건산업진흥원에서 심사를 거쳐 복지부가 최종적으로 인증하게 된다. 선정되면 하반기부터 정부 지원을 받을 것으로 전망된다. 제약사들의 관심은 상당히 높은 것으로 파악되고 있다. 복지부가 정한 매출액 대비 연구개발비 및 cGMP EUGMP를 갖춘 기업은 상대적으로 여유있는 모습을 보이고 있지만, 근접한 제약사들은 인증요건 갖추기에 사활을 걸고 있는 것으로 파악되고 있다. 업계 한 관계자는 "연구개발비 비중에도 못미치고 선진국 공장도 갖추지 못한 제약사들이 있는 데 이들 제약사들은 어떤 식으로든 인증을 받으려고 준비에 전력하고 있는 것으로 안다"며 "인증여부에 따라 회사가 지금보다 더한 타격을 받을 수 있다고 보기 때문"이라고 전했다. 대중들에게 잘 알려지지 않은 중소제약사나 제네릭 위주로 국내 시장에 만족하는 제약사와 달리 매출규모가 있고 대중들에 이름이 알려진데다 수출 정책에 드라이브를 걸고 있는 제약사들은 혁신형 기업 인증을 한단계 도약하기 위한 절대 조건으로 보고 있다는 진단이다. 때문에 제약사들은 기대의 끈을 놓지 않고 있다. 매출액과 매출액 대비 연구개발비와 미국 유럽 기준 공장이 모든 것으로 판단하지는 않지 않겠느냐는 기대다. 기준을 확실히 충족시키는 곳은 당연히 선정된다고 봐야 겠지만 지금까지는 약간 부족했지만 연구개발에 적극 나서는 회사, 수출시장 개척에 적극 나서는 회사 등도 배려가 있지 않겠느냐는 희망이다. 혁신형 기업이 제약사를 도태시키는 것이 아니라, 혁신을 유도하며 연구개발을 독려, 글로벌 경쟁력을 확보한다는 차원이기 때문에 배려가 있어야 한다는 진단이다. 업계에서는 혁신형 제약기업 선정 작업이 끝나고 인증기업이 선정되도 갈 갈은 많이 남아 있다고 지적하고 있다. 복지부가 이것 저것 지원책을 내놨지만 현실적으로 이뤄진 것은 없기 때문이라는 분석이다. 다른 관계자는 "제약사들의 피부에 닿을 수 있는 것은 아직 없다. 조세는 한번 해놓으면 혜택을 계속 보기 때문에 조세가 가장 중요한데 기획재정부가 움직여야 한다. 복지부 역할이 중요하다"고 진단했다. 혁신형 기업을 통해 제약산업을 육성하려는 복지부가 얼마나 적극적으로 나서서 제도 및 재정적인 지원을 이끌어 내느냐가 중요하다는 진단이다.이권구 2012.04.09
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산업 /제약계 갈등,극적인 봉합이냐 분열 가속이냐상위 8개 제약사와 중위 3개 제약사가 연구개발 중심의 '제약산업미래포럼'을 출범시키기로 하며 제2 제약협회 가능성 얘기로 제약계가 어수선한 가운데, 업계에서는 다양한 분석이 나오고 있다. 어떤 의도를 담고 있느냐에 따라 파장이 달라질 것으로 판단하기 때문이다. 일단 현 윤석근 이사장에 대한 엄포 용이 아니냐는 시각이 나온다. 이 얘기가 나온 시점이 상위 8개 제약사를 축으로 한 전임 집행부와 윤석근 이사장의 제약협회가 첨예한 대립을 하고 있는 중에 나왔기 때문이다. 매주 만나 제약산업 전반에 걸친 논의를 해 왔음에도 일괄약가인하 및 이사장 선출에 따른 갈등으로 극도로 혼란한 가운데 나왔다는 사실 자체가 의도가 있는 것 아니냐는 진단이다. 윤석근 이사장과 측근들의 노력(?)에 따라 참여도 가능하지 않겠느냐는 시각이다. 업계 한 인사는 "이사장을 선출한 인사들이 이사장이 되고 난 후 앞으로 나서지 않고 뒤에서 눈치만 보는 것 아니냐는 지적이 많았다. 원로와 전임 집행부를 모시는 데 진정성이 없었다는 것"이라며 "같이 나서 진정성을 보여 주면 가능할 수도 있다"고 진단했다. 힘겨루기의 일환이라면 진정성에 따라 움직일 수도 있지 않겠느냐는 진단이다. 그간 계속된 요청을 거부해 온 상황에서 윤석근 이사장과 측근들의 진정성을 확인해 볼 수도 있다는 시각이다. 실제 제2 제약협회 설립 등 얘기가 나오며, 상위 8개사 사이에서는 확대해석을 경계하는 목소리도 나왔다. 다른 시각은 힘들다는 쪽에서 나온다. 5월초 사단법인 형태의 미래혁신포럼 설립이 '참여하지 않겠다'는 의지를 확실히 한 것일 경우, 6일부터 원로 및 전임 집행부 모시기에 나선 윤석근 이사장과 측근들의 설득 작업이 성과를 가두기 힘들지 않겠느냐는 분석이다. 다른 인사는 " 그간 집행부 참여 요청에 움직이지 않다가 미래혁신포럼 얘기가 나왔고 바로 윤석근 이사장이 진정성을 갖고 설득에 다시 나서겠다고 했다"며 "마음을 굳힌 것이라면 성과를 거두기가 힘들 것으로 본다"고 지적했다. 윤석근 이사장 체제와 완전히 선을 긋는 방편이라면,끌어안기가 사실상 어려울 것이라는 분석이다. 이 경우 업계에서는 제약협회가 상당히 힘든 상황에 처할 것으로 보고 있다. 제약협회 회원사로는 참여하겠다고 했지만, 제약협회에서 전임 집행부를 필요로 하는 이유가 회원사가 아닌 집행부기 때문에 집행부로 참여하지 않고 별도로 나선다면 제약협회도 힘들지 않겠느냐는 진단이다. 또 다른 시각은 힘겨루기, 연구개발 단체 설립과 관계없이 포럼 설립이 큰 의미는 없을 것이라는 시각이다. 또 다른 인사는 "한달에 한번씩 모여서 세미나를 한다 해도 큰 의미는 없고 법정단체라고 얘기하기도 애매하다. 제약협회는 어차피 본연의 길을 가는 것이고 복지부도 기존에 단체가 없는 것도 아니고 뭐하러 하느냐는 식이다"며 "제약협회에 대한 엄포용이 아니라면 만들어도 큰 의미는 없다고 본다."고 진단했다. 한편 동아제약, 녹십자, 유한양행, 대웅제약, 한미약품, JW중외제약, 종근당, 명인제약 등 8개사 최고경영자들은 4일 회동을 갖고 이르면 5월초 사단법인 형태의 '제약산업미래혁신포럼(가칭)'을 출범시키기로 합의했다. 이들 제약사들은 제약협회 전임 집행부다.이권구 2012.04.09
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병원·의료오락가락 봄 날씨에 약국 감기환자 증가4월 초이지만 큰 일교차로 인해 약국을 찾은 감기 환자가 늘었다. 서대문구 지역 이비인후과가 있는 클리닉 건물에 있는 A약국은 지난주 평소보다 두세배 많은 환자들이 약국을 찾았다. 약국을 찾은 환자들 대부분이 큰 일교차로 인해 감기에 걸린 환자들이었고 이와 함께 비염 환자도 증가했다. A약국 약사는 "이번주 내내 감기 환자들이 많았다. 특히 이번주 토요일은 역대 토요일 중 가장 환자가 많이 찾은 날이다"라고 말했다. 클리닉을 찾는 환자들이 증가한 것과 마찬가지로 약국에서 종합감기약 등 일반의약품의 판매도 증가했다. 대학가 근처에 위치한 B약국 역시 지난주 종합감기약과 코감기, 목감기 약 등의 판매가 증가했다. B약국의 약사는 "4월이면 봄이지만 일교차가 큰 날씨때문에 얇은 봄옷을 입은 여학생들 중 감기 증상을 호소하는 학생들이 많았다"고 전했다. 일교차가 큰데다 차가운 봄비가 내리며 강풍이 불어 체감온도가 더 떨어지면서 감기에 걸리거나 감기 증상을 호소하는 이들이 약국을 많이 찾은 것이다. 이번주는 지난주보다 기온이 올라갈 예정이며 보다 따뜻할 예정이다. 대신 내몽골과 만주 지역에서 황사가 발생해 우리나라에도 약한 영향을 미칠 것이라고 예보돼 감기에 이어 황사에도 주의해야 할 전망이다.이혜선 2012.04.09
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산업 /제약사, 의약품도매상 유통비중 계속 증가도매상의 유통 비중이 계속 늘고 있는 것으로 나타났다. 한국의약품도매협회가 2009년부터 의약품관리종합정보센터가 제공한 ◇공급형태별 의약품 공급현황에 근거한 데이터로 ◇제조(제약)사 공급현황 ◇도매업체 공급현황을 분석한 결과 지난해 한국의약품유통시장 총규모 18조3천181억원 중 도매상이 공급한 총액은 15조4천708조원으로, 의약품도매업 공급비중은 84.45%로 나타났다. 또 제조사(제약) 총 공급액 16조5천628억여원 중 도매상에 공급한 총액은 13조7천155억여원으로 제조사의 의약품도매 유통비중은 82.8%이며, 제약사 직거래는 17.2%로 나타났다. 이는 2010년도 도매유통비중 80.09%와 비교할 때 도매유통비중이 2.71% 증가된 수치로, 지난 2010년 12월말 유통일원화제도 폐지 이후에도 도매유통비중은 증가된 것으로 분석됐다. 요양기관에 공급한 총액은 2조8천473억원(17.2%)으로 이중 의료기관(상급종합병원, 종합병원, 병원, 의원, 보건기관)에 공급한 총액은 6천511억원(23.1%), 약국 공급 총액은 2조1천681억원(76.9%)으로 보사됐다. 제약사가 공급한 의료기관과 약국의 공급 비중은 23.1%(의료기관):76.9%(약국)이다. 또 공급형태(제약/도매)별 공급실적은 약국비중 65.04%, 의료기관 공급 34.96%로 분석됐다. 공급형태(제약/도매)별 공급실적 (2011년 종합) (단위:백만원) 종별 계 도매회사 거래 제조 및 수입회사 거래 금액 금액 금액 계 18,318,118 15,470,810 2,847,308 상급종합병원 2,223,115 2,160,779 62,336 종합병원 1,698,424 1,661,024 37,400 병원 1,022,232 921,054 101,178 의원 1,271,190 822,616 448,574 보건기관 163,009 161,360 1,649 약국 11,866,738 9,698,625 2,168,113 기타(치과,한방 등) 73,409 45,352 28,058 제조사 공급 현황 (2011년 종합) (단위:백만원) 구분 금액 계 16,562,863 도매업체에 공급 13,715,555 요양기관에 공급 소계 2,847,308 상급종합병원 62,336 종합병원 37,400 병원 101,178 의원 448,574 보건기관 1,649 약국 2,168,113 기타(치과,한방 등) 28,058 도매업체 공급 현황 (2011년 종합) (단위:백만원) 구분 금액 계 24,230,082 도매업체에 공급 8,759,272 요양기관에 공급 소계 15,470,810 상급종합병원 2,160,779 종합병원 1,661,024 병원 921,054 의원 822,616 보건기관 161,360 약국 9,698,625 기타(치과,한방 등) 45,352 공급형태(제약/도매)별 연도별 공급실적 형태 년도 2009 2010 2011 도매거래 :제조및수입회사 거래(%) 81:19 82:18 84:16 약국 : 의료기관(%) 65:35 65:35 64:36 (2) 제조사 연도별 공급 현황 형태 년도 2009 2010 2011 도매업체 공급 : 요양기관 공급(%) 78:22 80:20 83:17 약국 : 의료기관(%) 80:20 77:23 76:23이권구 2012.04.09
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글로벌사노피, 직장결장암 신약 FDA 신속심사 지정사노피社는 생물학적 제제 ‘잘트랩’(Zaltrap; 애플리버셉트) 고농도 주사제가 FDA로부터 신속심사 대상으로 지정받았다고 지난 5일 공표했다. 이전에 ‘엘록사틴’(옥살리플라틴)을 포함한 약물요법을 거친 전이성 직장결장암 환자들에게 ‘캡푸토’(이리노테칸) 및 플루오로피리미딘 등과 병용투여하는 요법에 대해 FDA가 신속심사 대상으로 관련절차를 빠르게 진행하겠다는 것. ‘신속심사’는 아직까지 충분한 치료약물이 존재하지 않거나, 치료에 획기적인 진전을 기대케 하는 약물들에 한해 FDA가 허가 여부에 대한 최종결론을 단시일 내에 도출하기 위한 취지에서 제한적으로 지정하고 있는 제도이다. 미국 뉴욕州의 소도시 태리타운에 소재한 제약기업 레게네론 파마슈티컬스社(Regeneron)와 공동으로 내놓은 이날 발표에서 사노피측은 ‘잘트랩’의 허가 여부에 대한 FDA의 최종결론이 오는 8월 4일까지 도출될 수 있을 것으로 전망했다. 사노피와 레게네론 파마슈티컬스측은 ‘VELOUR 시험’ 결과를 근거로 ‘잘트랩’의 허가신청서를 제출했었다. ‘VELOUR 시험’은 이미 ‘엘록사틴’을 포함한 약물요법을 진행했음에도 불구, 효과를 거두지 못한 전이성 직장결장암 환자 1,226명을 대상으로 ‘잘트랩’을 ‘캡푸토’ 및 플루오로피리미딘 또는 플라시보와 병용투여하면서 총 생존률과 무진행 생존기간, 안전성 등을 비교평가하는 방식으로 진행되었던 임상 3상 시험이다. 사노피社 항암제 사업부문의 데바시슈 로이초우두리 부회장은 “사노피와 레게네론은 ‘잘트랩’의 개발을 공동으로 진행해 왔던 파트너”라며 “FDA가 전이성 직장결장암 적응증에 대해 신속검토 대상으로 지정한 것은 환영해마지 않는다”고 말했다. 로이초우두리 부회장은 또 ‘잘트랩’이 전이성 직장결장암 환자들을 위해 새로운 치료대안으로 자리매김될 수 있도록 하기 위해 FDA와 긴밀한 협의를 진행할 것이라고 덧붙였다. 한편 이와 별도로 양사는 ‘잘트랩’을 ‘탁소텔’(도세탁셀) 및 프레드니손과 병용투여하는 요법이 전이성 안드로겐 비 의존성 전립선암에 1차 선택약으로 나타내는 효과를 평가하기 위해 진행했던 ‘VENICE 시험’ 결과를 같은 날 공개했다. 양사는 임상 3상으로 진행된 이 시험에서 총 생존률 개선효과가 사전에 정한 기준에 미치지 못했다고 언급했다. 다만 안전성은 ‘잘트랩’과 ‘탁소텔’을 병용투여하는 방식으로 이전에 진행되었던 시험과 대동소이하게 나타났다고 덧붙였다. ‘VENICE 시험’ 결과는 좀 더 소상한 분석작업을 거쳐 가까운 장래에 학술회의 석상에서 전반적인 내용이 발표될 것이라고 양사는 설명했다. ‘VENICE 시험’은 전이성 안드로겐 비 의존성 전립선암 환자 1,224명을 무작위 분류한 뒤 1차 선택약으로 ‘잘트랩’ 고농도 주사제를 ‘탁소텔’ 및 프레드니손 또는 플라시보와 병용토록 하면서 총 생존률과 전립선 특이항원 수치, 무진행 생존기간, 안전성 등을 평가하는 방식으로 진행되었던 것이다.이덕규 2012.04.09
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산업 /보령제약그룹,'보령가족생일파티’ 400회 맞아‘4월에도 어김없이 보령제약그룹 직원 200여명이 모였다. 대학로에 위치한 영화관에서 보령제약그룹 신입사원부터 계열사 대표이사까지 함께 모여 최신 개봉작 ‘헝거게임’을 감상하고 인근 맥줏집으로 자리를 옮겨 ‘건배’를 외쳤다.’ 이날 행사는 4월 생일을 맞은 그룹 임직원 60여 명을 축하하는 ‘생일파티’였다. 김승호 보령제약그룹 회장, 김은선 부회장을 포함해 임원들도 빠짐없이 참석했다. 보령제약그룹(회장 김승호)은 1979년 1월에 시작해 한 차례도 건너뛰지 않고 매월 이어온 생일파티가 400회를 맞았다. 직원생일파티는 보령제약그룹 임직원들을 하나로 묶는 힘이자, ‘소통의 명약’으로 대표적인 기업문화로 자리잡았다. 6일 대학로 CGV에서 열린 400회 생일파티에는 김승호회장, 김은선부회장 및 각 계열사 대표와 그룹 임원들을 포함한 임직원 200여 명이 참석한 가운데 진행됐다. 생일파티의 시작은 이렇다. 1977년 7월 7일 안양지역에 내린 420mm의 폭우로 당시 막 자리 잡아가던 보령제약 안양공장이 완전히 침수됐다. 하지만 220명에 달하던 보령 임직원들은 비 피해가 걱정된 날이 채 밝기도 전에 물에 잠긴 공장으로 나와 물에 떠다니는 약품들과 물속에 잠긴 설비를 옮기는 등 자발적인 노력으로 최소 2년 이상의 복구기간이 걸린 것이라는 예상을 깨고 4개월 만에 공장을 정상화 시켰다. 그 해 매출은 전년 대비 20%나 성장했다. 모두들 ‘기적’이라고 말했다. 김승호 회장은 ‘헌신적으로 노력해 준 직원들을 위해 무엇을 할까’를 고민하다 1979년 1월부터 ‘생일 조찬회’를 시작했다. 그 달 생일을 맞은 모든 직원을 회사 식당으로 초청해 미역국이 있는 아침식사와 간단한 선물을 전달했다. 1980년대 들어 생일조찬회는 전 임원이 참석하는 모임으로 확대됐다. 임원들은 아침을 먹으며 회사 경영에 대한 설명을 하고 사원들의 건의사항을 즉석에서 받아들이기도 하면서 회사의 대표적인 ‘소통의 장(場)’으로 발전했다. 2003년 12월 300회 생일잔치 때부터 저녁으로 시간대가 옮겨졌다. 조찬회는 소통의 시간으로는 너무 짧다는 의견이 많았기 때문이다. 2006년 11월부터 영화나 음악 감상 등 문화행사를 더하면서 또 한 단계 진보했다. 현재는 VIVA BIRTHDAY라는 명칭으로 그룹 임원들이 모두 참석한 가운데 영화를 함께 보고 맥주를 마시며, 임원과 직원이 아닌 보령가족으로 어울리는 그야말로 소통의 장이 되고 있다. 이러한 소통의 문화는 2012년 창립 55년을 맞는 보령제약그룹의 든든한 버팀목이 되고 있다. 생일조찬회로 시작한 생일파티가 현재로까지 이어져오고 굳건히 자리잡을 수 있었던 것은 생일파티를 시작한 김승호회장의 의지가 큰 몫을 했다. 김승호회장은 출장일정까지 조정하며 400회 동안 한차례도 거르지 않고 생일파티에 참석하고 있다. 그만큼 직원들과의 격이 없는 만남인 생일파티를 소중히 생각한 것. 또한 400회 생일파티를 기념으로 안산 중앙연구소와 공장에 직원 휴게공간인 ‘제2 通通라운지’를 개설해 직원들과의 소통 문화를 더욱 강화할 예정이다.이권구 2012.04.08
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정책‘배회감지기 및 경사로’ 복지용구 급여품목으로 선정올해 하반기부터 배회감지기와 경사로가 복지용구 급여품목으로 선정됐다. 국민건강보험공단(이사장 김종대)은 노인장기요양보험제도 도입 4주년을 맞이해 수급자와 수발자의 다양한 욕구 변화를 충족시키고 품목의 다양성을 확보하기 위하여 4월 1일부터 배회감지기(매트형) 및 경사로(휴대용)를 노인장기요양보험 복지용구 급여품목으로 선정했다고 밝혔다. 공단은 이들 2개 품목에 대한 제품선정 및 가격결정 절차를 거쳐 올해 하반기부터는 급여가 개시될 수 있도록 할 예정이다. 종전에는 배회감지기 및 경사로를 이용하기 위해서는 개별적으로 비용을 부담하였으나, 앞으로 노인장기요양보험 수급자의 경우에는 본인부담금 15%를 부담하면 된다. 이로써, 40~50만원대의 배회감지기를 월 5천원대에, 30만원대의 경사로를 월 3천원대로 이용이 가능 할 것으로 예상하고 있다. ‘배회감지기’는 완전와상으로 스스로 전혀 움직이지 못하는 어르신을 제외한 치매 증상이 있거나 배회 또는 길잃기 등 문제 행동을 보이는 분들에게 제공함으로써 어르신의 실종을 미연에 방지할수 있다.‘경사로’는 휠체어를 이용하시는 전체 수급자를 대상으로 제공하여 이동성 확보 및 노인의 안전사고를 미연에 예방하여 어르신의 일상생활을 보조․지원하고 수발자의 정신적․신체적 부담을 감소시키게 된다. 공단은 최근 65세 이상 노인 인구 중 치매 환자수가 40만명을 넘어선 것으로 추정되며 노인 안전사고 중 낙상 사고가 가장 많이 차지하는 것으로 파악됨에 따라 이번 조치를 통하여 치매 노인 수발에 대한 부양부담 경감과 안전사고 예방 및 그 가족의 삶의 질을 향상시킬 수 있을 것으로 보고 있다.최재경 2012.04.08
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산업 /복산약품 창립 60주년, 제2창업 선포복산약품은 7일 대망의 창립60주년을 맞아, 향후 100년을 향해 제2창업을 선포했다. 복산약품(주) 창립 제60주년 및 여강 엄상주 명예회장 국민훈장 동백장 수훈 기념식을 7일 부산소재 농심호텔에서 개최했다. 복산약품 여강 엄상주 명예회장은 “의약품 도매를 운영하면서 현재의 약가인하는 60년 동안 최대의 난관에 봉착했다” 라며 “향후 종합도매의 존속이 의심스럽고 심각한 현실이다” 고 진단하고, 이에 “제약사와 도매는 서로 협조하고 협심해 난국을 극복해 나가야 하고, 서로 합심 하지 않고 양보하지 않으면 자멸 한다”고 강조했다. 또, “어려운 약업계의 현실을 두고 60주년 큰잔치를 펼치는 것이 안 좋아 임직원 위주의 최소의 행사를 거행하게 되었다” 며 “10년이면 강산이 변화한다. 하지만 복산 60년 동안 큰 대과없이 경영 할 수 있었던 것은 제약 도매의 협조와 복산OB(복우회)의 초석 위에 현 임직원 애정과 애사정신이 있어 가능했다”고 감사를 표현했다. 이어 엄태응 부회장은 “60주년을 맞아 경영자의 역할과 경영에 대한 고민해 보았다. 30년간 경영을 했지만 경영은 어렵고 힘든 일이다” 라며 “ ‘마부위침’ 도끼를 갈아 바늘을 만든다는 고사를 생각하며 끈임 없이 쉬지 않고, 창립 60주년을 계기로 제2의 창업 선포를 통해 앞으로 나아 갈 것이다“고 말했다. 삼원약품은 추기엽회장은 축사를 통해 “대한민국에서 60년 이상 이어가는 기업은 21개뿐이다” 며 “복산약품은 그 중의 하나의 기업이다. 같은 업을 하는 후배로 엄상주 명예회장은 철두철미한 자기관리로 업계를 앞장서 이끌어 나왔고, 기업의 책임인 사회봉사는 후배들이 이어 받아야 한다.”고 했다. 한국의약품 도매협회 이한우 명예회장도 “흑룡의 해에 복산약품이 국민훈장 동백장 수훈은 임직원의 자랑이며 도매업계의 자랑이다.” 라며 “어려운 약업계의 현실에서 오늘의 아픔이 내일의 희망으로 발전 할 수 있길 바라며, 복산약품이 100주년을 맞길 기원한다”고 했다. 부울경 도매 협회 주철재 회장은 “복산의 기업문화는 업계에 많은 교훈을 주고있다.” 며 “복산약품은 정도경영과 서비스 질 향상으로 매출 증가와 스스로 변화하는 도전정신으로 기업의 디지털 시대로 전환, 기업의 사회적 책임인 봉사와 나눔의 실천이 복산의 정신이 아닐까” 라고 강조하며, “100주년에도 건강한 모습으로 명예회장님을 뵙기를 희망한다”고 했다. 이날, 복산약품 전임직원이 참석한 가운데 이한우 도협명예회장이 국민훈장 동백장 전달식을 거행하고, 임직원 모두는 명예회장에게 편지를 통해 “복산인의 이름에 부끄럽지 않게 최선을 다하겠다며 회장님 사랑합니다”는 편지낭독과 함께 모범직원 포상과 임직원공로패를 전달했다. 이날 이한우 중앙도협명예회장, 추기엽 삼원약품회장, 현수환 동원약품회장, 주철재 부울경도협회장, 김동권 김성규 최종식 도협부회장, 김세형 광주전남도협회장, 윤진하 인천약품회장, 이장생 아남약품회장, 주호민 세화약품부회장, 김안식 백제약품사장, 각 제약사대표을 비롯한 내빈과 임직원 등 350여명이 참석했다.박재환 2012.04.08
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복산약품 창립 60주년, 제2창업 선포
엄상주 명예회장 “제약도매 서로 합심하지 않고, 양보하지 않으면 자멸한다”
- 박재환 기자
- 입력 2012.04.08 수정
복산약품은 7일 대망의 창립60주년을 맞아, 향후 100년을 향해 제2창업을 선포했다.
복산약품(주) 창립 제60주년 및 여강 엄상주 명예회장 국민훈장 동백장 수훈 기념식을 7일 부산소재 농심호텔에서 개최했다.
복산약품 여강 엄상주 명예회장은 “의약품 도매를 운영하면서 현재의 약가인하는 60년 동안 최대의 난관에 봉착했다” 라며 “향후 종합도매의 존속이 의심스럽고 심각한 현실이다” 고 진단하고, 이에 “제약사와 도매는 서로 협조하고 협심해 난국을 극복해 나가야 하고, 서로 합심 하지 않고 양보하지 않으면 자멸 한다”고 강조했다.
또, “어려운 약업계의 현실을 두고 60주년 큰잔치를 펼치는 것이 안 좋아 임직원 위주의 최소의 행사를 거행하게 되었다” 며 “10년이면 강산이 변화한다. 하지만 복산 60년 동안 큰 대과없이 경영 할 수 있었던 것은 제약 도매의 협조와 복산OB(복우회)의 초석 위에 현 임직원 애정과 애사정신이 있어 가능했다”고 감사를 표현했다.
이어 엄태응 부회장은 “60주년을 맞아 경영자의 역할과 경영에 대한 고민해 보았다. 30년간 경영을 했지만 경영은 어렵고 힘든 일이다” 라며 “ ‘마부위침’ 도끼를 갈아 바늘을 만든다는 고사를 생각하며 끈임 없이 쉬지 않고, 창립 60주년을 계기로 제2의 창업 선포를 통해 앞으로 나아 갈 것이다“고 말했다.
삼원약품은 추기엽회장은 축사를 통해 “대한민국에서 60년 이상 이어가는 기업은 21개뿐이다” 며 “복산약품은 그 중의 하나의 기업이다. 같은 업을 하는 후배로 엄상주 명예회장은 철두철미한 자기관리로 업계를 앞장서 이끌어 나왔고, 기업의 책임인 사회봉사는 후배들이 이어 받아야 한다.”고 했다.
한국의약품 도매협회 이한우 명예회장도 “흑룡의 해에 복산약품이 국민훈장 동백장 수훈은 임직원의 자랑이며 도매업계의 자랑이다.” 라며 “어려운 약업계의 현실에서 오늘의 아픔이 내일의 희망으로 발전 할 수 있길 바라며, 복산약품이 100주년을 맞길 기원한다”고 했다.
부울경 도매 협회 주철재 회장은 “복산의 기업문화는 업계에 많은 교훈을 주고있다.” 며 “복산약품은 정도경영과 서비스 질 향상으로 매출 증가와 스스로 변화하는 도전정신으로 기업의 디지털 시대로 전환, 기업의 사회적 책임인 봉사와 나눔의 실천이 복산의 정신이 아닐까” 라고 강조하며, “100주년에도 건강한 모습으로 명예회장님을 뵙기를 희망한다”고 했다. 이날, 복산약품 전임직원이 참석한 가운데 이한우 도협명예회장이 국민훈장 동백장 전달식을 거행하고, 임직원 모두는 명예회장에게 편지를 통해 “복산인의 이름에 부끄럽지 않게 최선을 다하겠다며 회장님 사랑합니다”는 편지낭독과 함께 모범직원 포상과 임직원공로패를 전달했다.
이날 이한우 중앙도협명예회장, 추기엽 삼원약품회장, 현수환 동원약품회장, 주철재 부울경도협회장, 김동권 김성규 최종식 도협부회장, 김세형 광주전남도협회장, 윤진하 인천약품회장, 이장생 아남약품회장, 주호민 세화약품부회장, 김안식 백제약품사장, 각 제약사대표을 비롯한 내빈과 임직원 등 350여명이 참석했다.
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