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정책

복지부와 의료계 포괄수가제 '힘겨루기'

복지부와 의료계가 7월 시행을 앞둔 포괄수가제를 놓고 한치의 양보도 없이 힘겨루기를 진행중이다. 의료계는 포괄수가제 시행 반대 의지로 일주일간 포괄수가제 적용 질병군에 대해 진료거부 움직임을 보이고 있으며 복지부는 이같은 논의를 진행한 의료계에 '유감'이라고 밝히며 날선 대립을 하고 있다. 의료계의 반발에도 불구하고 복지부는 12일 '건강보험 행위 급여·비급여 목록표 및 급여 상대가치점수' 개정안을 고시를 강행했다. 주요 개정내용을 살펴보면 우선 환자분류체계를 61개에서 78개로 세분화했다. 탈장수술의 경우 복강경과 개복수술 분리, 연령 세분 등을 통해 21개로 세분화했다. 항문수술은 8개→11개, 제왕절개분만수술은 5개→7개로 세분화했다. 또한 4개 진료과의 7개 질병군의 급여 상대가치 점수를 개정해 7월 적용예정 포괄수가에 비해 평균 2.7%를 인상했다. 또한 야간ㆍ공휴진료에 대한 가산항목을 신설하고 질병군 진료 외의 목적으로 입원한 환자가 예상치 못하게 질병군 수술을 받는 경우 행위별수가로 분리청구를 인정키로 했다. 이외에도 질병군 비급여 목록 정비 및 의료의 질 향상을 위한 점검표를 작성토록 조항을 신설했다. 복지부는 이같은 내용을 담은 개정안을 고시하고 오는 7월 1일부로 포괄수가제 시행을 강행할 방침이다. 의사협회는 이같은 복지부 안에 찬성할 수 없다며 맹장수술과 제왕절개 등 응급수술을 제외하고 수술을 거부키로 의견을 모은 상태다. 그러나 이같은 의료계의 수술거부 움직임을 바라보는 국민들의 시선은 곱지 않다. 비록 포괄수가제가 적용되는 7개 질환군에 대한 비응급 수술에 대해 1주일간의 한시적인 수술 거부라지만 국민의 건강을 볼모로 의견을 관철시키려 한다는 인식이 작용하는 탓이다. 복지부는 이같은 진료거부 움직임에 대해 입장 발표를 통해 "이런 방식으로 문제가 해결되는 것에 대해서는 결코 바람직하지 않다는 생각을 갖고 있으며, 부분적으로 진료거부가 현실화된다 하더라도 정부는 진료공백이나 환자 불편이 발생하지 않도록 대비를 철저히 할 것"이라며 포괄수가제 시행 강행 의지를 드러냈다.

이혜선 2012.06.14
산업 /

유통기한 바코드 표시 의무화 내년 전문약 확대

제조번호 및 유통기한 바코드 표시 의무화가 내년 1월 1일부터 전문의약품으로까지 확대된다. 올해부터는 지정의약품 제조번호 및 유통기한 바코드 표시 의무화만 시행됐다. 바코드 표시 의무화로 도매업체는 KGSP 관리규정에 따라 입고 업무 시 반드시 제조번호 유효기간 사용기한을 확인해야 하며, 지정의약품과 전문의약품에 대해서는 이를 기록해야 한다. 또 출고 시 품질관리부서 담당자가 입회해 봉함 유무, 유효기간 사용기한, 외관상 품질점검 및 출고품에 대한 확인 조치를 해야 한다. 다만 지정의약품 및 전문의약품에 대해서는 제조번호, 유효기간 또는 사용기한을 기록해야 한다. 도매협회 관계자는 "지난 2009년 의약품 표준코드 바코드 표시 의무화가 시행된 이후 2010년 15ml, 15g 이하 소형의약품에 이어 올해 1월 1일부터는 지정의약품 제조번호 및 유통기한이 포함된 바코드(GSI-128코드) 표시 의무화가 시행됐다"며 "내년 1월 1일 전문의약품까지 확대 시행되며 2015년 1월 1일부터는 지정 및 전문의약품에 일련번호가 포함된 바코드 표시가 의무화된다"고 전했다.

이권구 2012.06.14
글로벌

‘자누비아’ 등 DPP-4 저해제 2020년 80억$

‘자누비아’(시타글립틴)를 비롯한 디펩티딜 펩티다제-4(DPP-4) 저해제 계열의 항당뇨제들이 비 인슐린 의존형(즉, 2형) 당뇨병 치료제 시장에서 오는 2020년에 이르면 80억 달러를 상회하는 규모로 확대될 것이라는 전망이 나왔다. 이 같은 전망은 현재 비 인슐린 의존형(즉, 2형) 당뇨병 치료제의 대표주자인 ‘액토스’(피오글리타존)가 오는 8월 특허만료시점 도달을 앞두고 제네릭 제형들의 경쟁촉발이 예상되고 있는 가운데 나온 것이다. 비 인슐린 의존형 당뇨병은 전체 당뇨병 진단환자들의 90% 가량을 점유하고 있다. 일본 가와사키에 본사를 둔 국제적 시장정보 서비스업체 글로벌 인포메이션社의 코네티컷州 프래밍튼 소재 미국지사는 12일 공개한 비 인슐린 의존형 항당뇨제 시장보고서에서 이 같이 내다봤다. 보고서는 ‘액토스’가 특허만료에 직면한 후 2형 당뇨병 치료제 분야에서 새로운 제네릭 제형들의 발매에 활기를 띄게 될 것으로 예상했다. 아울러 첫 주 1회 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 촉진제들과 경구용 나트륨-포도당 공동수송체-2(SGLT-2) 저해제 계열의 약물들도 앞다퉈 발매되어 경쟁수위를 한층 높이게 될 것으로 추정했다. 특히 보고서는 디펩티딜 펩티다제-4(DPP-4) 저해제들이 표준요법제인 ‘자누비아’(시타글립틴)을 필두로 브랜드 비 인슐린 의존형 항당뇨제 시장에서 지속적으로 주도적인 위치를 점유하면서 오는 2020년에 이르면 80억 달러를 상회하는 규모로 확대될 것이라 단언했다. 효능보다 안전성 측면과 경구복용형이라는 장점을 무기로 지속적인 성장이 가능하리라는 것. GLP-1 촉진제 부문의 경우 1일 1회 투여용 약물인 ‘빅토자’(리라글루타이드)가 리딩품목의 위치를 고수할 것으로 봤다. 한편 보고서는 비 인슐린 의존형(2형) 항당뇨제 시장이 지난해부터 오는 2016년까지 14%의 매출확대를 실현할 수 있을 것으로 추측했다.

이덕규 2012.06.14
산업 /

한국제약의학회 춘계학술대회

한국제약의학회(회장 이원식)는 오는 6월 15-16일 용인 대웅경영개발원에서 춘계학술대회를 개최한다. 첫째날인 15일에는 Medical affairs의 역할이 집중 논의되고, 한국제약의학회의 미래를 위한 비전워크숍이 열린다. 16일에는 더랩에이치 김호 대표의 특강이 예정돼 있다. 제약의학은 의약품·백신·의료기기·진단기기 등의 연구·개발·평가·허가·모니터링 등을 다루는 의학의 한 분야로, 한국제약의학회는 지난 1995년 9명으로 창립됐다. 현재 회원이 140여명에 이른다. 문의=한국제약의학회 홍보이사 문준식(02-6262-7960)

이권구 2012.06.14
정책

진흥원, 보건신기술(NET) 인증 수여식 개최

한국보건산업진흥원(원장 고경화, 이하 진흥원)은 13일 보건신기술(NET) 인증 수여식을 개최했다. 이번에 보건신기술(NET) 인증을 받은 4개 기술은 △(주)엘지생명과학(대표 정일재)의 DPP4(Diperptidyl peptidase) 저해제(Gemigliptin)의 당뇨병 치료제 신약개발기술 △(주)더힘스(대표 서상진)의 회전 각도별 각속도와 토크 측정이 가능한 보급형 전자브레이크 시스템 △한국콜마(주)(대표 강세훈)의 생체적합성 지질막을 이용한 IDEBENONE 고함량 나노 에멀젼 농축액 제조기술 △아모레퍼시픽(주)(대표 서경배)의 피부주름개선 소재로써 신규 히드록시피라논 유도체의 개발 기술이다. 보건신기술(NET) 인증은 2012년 5월 30일부터 3년간 유효하다. 이번 보건신기술(NET) 인증 수여식은 보건산업 관련 업체에 대한 관심을 높이고, 인증업체의 의견을 수렴하여 보건산업 활성화를 위해 마련했다.

이혜선 2012.06.13
산업 /

란투스, 자누비아보다 혈당조절 효과 우수

당뇨병 치료제인 란투스가 자누비아(시타글립틴)보다 혈당조절 효과가 우수하다는 결과가 발표됐다. 사노피는 메트포민만으로 조절이 힘든 제2형 당뇨병 환자에서 란투스를 사용하면 메트포민과 자누비아를 병용했을 때보다 당화혈색소 감소 효과가 우수하다는 사실을 입증했다고 밝혔다. EASIE 임상으로 명명된 이번 연구는 올해 미국 시카고에서 열린 제72차 미국당뇨병학회에서 발표됐으며 의학학술지인 란셋(Lancet)지 온라인판에 등재됐다. 연구는 인슐린 투여 경험이 없으면서 1일 1회 메트포민 복용으로는 혈당 조절이 적절하게 이뤄지지 않는 제 2 형 당뇨병 환자 중에서 란투스를 투여한 환자의 당화혈색소 수치(-1.7 %)가 투여군에 비해 의미있게 감소했다. 특히 당화혈색소 수치가 7% 이하로 떨어진 환자의 비율은 란투스 투여군이 자누비아 투여군 보다 50% 이상 더 높았으며 당화혈색소 수치가 6.5% 이하로 낮아진 환자의 비율도 대조군에 비해 란투스 투여군에서 더 높았으며 더 많은 수의 환자가 혈당 조절 개선을 보였다. 또한 혈당 조절에 핵심적인 역할을 하는 공복 혈당 (FPG)의 평균 차이를 측정한 결과, 자누비아 투여군에 비해 란투스 투여군이 -41.4 mg/dL (95% CI: -46.8 to -36.0 mg/dL, p<0.0001) 낮은 것으로 확인됐다. EASIE 임상의 책임 연구자인 파블로 아쉬너(Pablo Aschner) 콜롬비아 산 이냐시오 대학병원 교수는 “이번 연구는 제 2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 위해 메트포민 투약 후 조기에 인슐린 글라진의 추가를 고려해야 한다는 ADA-EASD의 공동 권고안에 부합하는 근거로 볼 수 있다”고 말했다. 저혈당증 발생률은 인슐린 글라진 투여군에서 더 높았다. 전체 증상이 있는 저혈당증을 보인 환자는 인슐린 글라진 투여군에서 56명, 시타글립틴 투여군에서 12명으로 집계됐으며, 증상을 동반한 야간 저혈당증이 나타난 환자의 수는 인슐린 글라진 투여군에서 20명, 시타글립틴 투여군에서 2명으로 확인됐다. 중증의 증상성 저혈당증은 인슐린 글라진 투여 환자 3 명에게서 보고된 반면, 시타글립틴 투여군에서는 1 명에서만 나타났다. 중증의 야간 증상성 저혈당증이 각 투여군에서 1 명씩 보고됐다. 투여 후 발생한 이상 반응은 인슐린 글라진 투여군에서 빈도가 더 낮았다. 평균 체중은 인슐린 글라진 투여군에서 0.4kg정도로 약간 더 증가했고 시타글립틴 투여군에서는 감소했다. EASIE 임상의 초록은 제72차 미국당뇨병학회 학술대회에서 메트포민으로 조절되지 않으면서 인슐린을 사용한 적이 없는 제 2형 당뇨병 (T2DM) 환자를 대상으로 한 인슐린 글라진과 시타글립틴의 비교 평가 (Aschner et al.)라는 제목으로 발표됐다.

이혜선 2012.06.13
정책

복지부, "일부 의료단체 진료거부 유감"

복지부가 포괄수가제 시행을 앞두고 진료거부 움직임을 보인 일부 의료단체에 대해 유감의 뜻을 표했다. 복지부는 설명자료를 통해 "일부 의료단체에서 진료거부를 결의한 것에 대하여 매우 안타깝게 생각한다"고 밝혔다. 복지부는 포괄수가제는 합리적인 의료비와 의료이용을 유도하는 한편, 의료의 질도 관리하기 위한 것임을 강조했다. 특히 병의원의 80%가 자발적으로 참여하고 있다는 점과 오랜시간 시범사업과 충분한 평가를 거쳐 제도를 추진하게 됐다고 설명했다. 복지부는 "의료계 일부에서 다른 목소리가 있을 수 있지만 대다수 의료기관에서는 환자를 돌보는데 최선을 다하고 있으며, 앞으로도 그럴 것이라는 믿음을 정부와 국민 모두가 갖고 있다"며 의료단체가 진료거부 철회를 내비쳤다. 또한 진료거부 움직임에 대해 "정부와 의료계가 이런 방식으로 문제가 해결되는 것에 대해서는 결코 바람직하지 않다는 생각을 갖고 있다"며 "부분적으로 진료거부가 현실화된다 하더라도 정부는 진료공백이나 환자 불편이 발생하지 않도록 대비를 철저히 하겠다"고 언급했다.

이혜선 2012.06.13
"눈 건강의 모든 것 찾아보세요"

눈 영양제 토비콤으로 유명한 안국약품의 계열사, 안국건강이 국내 최초로 눈 건강 전문 정보제공 사이트인 아이세이프(www.eyesafe.co.kr)을 오픈했다. 토비콤의 역사와 전통, 기술력을 담아 탄생한 안국건강의 아이세이프(Eye Safe)는 눈건강에 대한 방대한 정보를 담고 있는 정보제공 사이트로서 연령대별 및 증상별로 효과를 볼 수 있는 눈 건강 관리법을 제시한다. 불혹을 넘어야 찾아오던 노안이 컴퓨터 및 스마트 기기 사용 증가 등의 환경적 요인에 의해 30대에 발생하는 사례가 늘고 있으며, 시력이 0.7 이하이거나 안경을 쓴 “시력이상” 어린이가 10중 6명 정도일 만큼, 눈건강은 이제 전 연령대의 국민 대다수가 관심을 가져야 할 건강이슈로 자리잡았다. 제대로 된 눈 건강 관련 정보사이트가 없는 현실에서 안국건강이 오픈한 “아이세이프(www.eyesafe.co.kr)”은 연령대별 눈 건강 정보, 질환별 눈건강 정보, 눈에 좋은 영양소 정보, 평상시에 할 수 있는 눈 건강 관리방법 등 눈 건강과 관련한 모든 정보를 담고 있다. 특히 눈과 관련하여 궁금한 점을 사이트에 질문하면 전무가로 구성된 상담원으로부터 친절하고 자세한 답변을 들을 수 있다. 또한 안국건강은 아이세이프 제품 8개를 출시하는데, 이는 나이별 및 증상별 눈건강에 필요한 영양소와 그 섭취량이 다르기 때문에 이 모두를 커버할 수 있도록 제품라인업이 구성되어 있다. 안국건강은 아이세이프 제품 출시를 기념해 6월 11일부터 옥션(www.auction.co.kr)과 할인판매행사를 진행하며, 이후에는 “아이세이프몰닷컴(www.eyesafemall.com)”및 국내 주요 인터넷 쇼핑몰에 입점하여 판매될 예정이다.

뉴트라덱스 2012.06.13
산업 /

파미셀, 유상증자 최종발행가액 3,855원으로 확정

파미셀(대표이사 김현수)이 유상증자 최종발행가액을 3,855원으로 확정했다고 13일 공시했다. 발행예정 주식수는 812만1000주, 액면가액은 500원이다. 최종발행가액 확정에 따라 구주주들은 배정받은 증권계좌를 통해 청약이 가능하며, 구주주 청약이 끝난 후 남은 실권주는 한국투자증권과 한화증권 각 지점을 통해 일반인들이 청약할 수 있게 된다. 구주주 청약은 6월 18일과 19일 양일간 진행될 예정이며, 구주주 청약 후 실권주의 일반청약은 6월 21일과 22일로 예정되어 있다. 한편, 지난달 21일 진행된 우리사주조합 우선 배정분 청약에서는 회사 임직원들에게 배정된 주식 72만 1956주의 청약이 100% 완료된 바 있다.

최재경 2012.06.13
의협, 포괄수가제 질병군 수술 포기 논의 인정

포괄수가제 적용 질병군 수술거부에 움직임에 대해 의사협회가 논의 사실을 인정했다. 대한의사협회(회장 노환규)는 지난 12일 오전, 포괄수가제가 적용되는 4개과의 개원의협의회 회장들과 모임을 갖고 오는 7월 1일부터 시행되는 포괄수가제 적용을 받는 질병군에 대해 1주일간 수술을 포기하기로 의견을 모았다고 밝혔다. 다만, 구체적으로 어떤 질병군에 대해 수술을 포기할지 여부에 대해서는 현재 각과와 협의 중에 있다고 설명했다.그러나 대한의사협회는 응급진료(맹장수술, 제왕절개 등)에 대한 포기는 생각하지 않는다고 밝혔다. 한편, 대한산부인과학회와 대한산부인과의사회는 "포괄수가제의 강제적용이라는 정부강행방침에는 반대하고 있으나, 제왕절개의 특수성을 고려할 때, 제왕절개 수술거부라는 극단적인 방법은 적절치 않다"고 밝혔다. 또, "일부 언론에 보도된 제왕절개 거부는 안과만의 외로운 싸움이 되지 않도록 하자는 원칙적인 내용이 와전된 것이며, 산부인과 의사들이 제왕절개를 거부하는 일은 없을 것"이라고 관계자는 밝혔다.이 관계자는 "정부가 주장하는 대로 70% 이상의 병의원이 포괄수가제에 참여하고 있는 만큼, 정부는 강제적용이라는 무리수를 철회해야 할 것"이며 "현 상태대로 의료기관이 자율적으로 참여하도록 유지해야한다"고 주장했다.

최재경 2012.06.13
산업 /

한국유나이티드제약, 폴란드 CeFarm사와 MOU 체결

한국유나이티드제약이 폴란드 시장에 진출한다. 한국유나이티드제약과 폴란드의 Centrala Farmaceutyczna(CeFarm)사는 13일 오전 11시 40분 한국유나이티드제약의 젬타빈주 등 항암제 10여 종의 폴란드 현지 판매를 위한 업무협약(MOU) 체결식을 가졌다고 밝혔다. 체결식은 ‘2012 글로벌 바이오&메디컬 포럼’(GBF2012)이 열리고 있는 서울 삼성동 코엑스(COEX)의 컨퍼런스룸에서 치러졌다. 체결식에는 한국유나이티드제약의 강덕영 대표이사, CeFarm의 슬라보미르 스몰렌(Slavomir Smolen) 비즈니스본부장, 코트라(KOTRA, 대한무역투자진흥공사) 이태식 지식서비스사업단장, 한국의약품수출입협회(의수협) 김영찬 상근부회장 등 관계자들이 참석했다.CeFarm은 1945년 폴란드의 국영회사로 출발해 2003년 일반 주식회사로 전환된 의약품 및 관련 제품 유통 전문 회사로, 현재 폴란드 내 의약품 유통 분야 1위 기업이다. 이번 MOU 체결은 올해 초부터 코트라와 의수협, 국내 5개 제약사가 공동으로 추진해온 ‘폴란드 수출 지원 사업’을 통해 이뤄졌으며, 유나이티드제약은 지난 4월 초 폴란드를 방문해 CeFarm과 성공적인 협상을 이끌어낸 바 있다. 유나이티드제약은 "이번 MOU 체결을 통해 자사 항암제에 대한 제품 등록을 완료하고, 폴란드 시장을 통해 다른 EU 회원국으로도 진출할 예정"이며, "CeFarm과의 MOU는 향후 3년간 370만 달러의 규모지만, 회사 측은 400만 달러까지도 기대하고 있다"고 말했다.

함택근 2012.06.13
뉴트리라이트, 영양성분 보강 '비타민B 플러스' 출시

뉴트리라이트가 비타민B 제품을 새롭게 출시했다. 건강기능식품 브랜드 뉴트리라이트가 비타민B군 8종 성분의 '비타민B 플러스'를 선보였다. 비타민B 플러스는 기존 제품인 '이스트 비'에서 영양소 함량을 더욱 높이고, 효모와 스피루리나 등의 다양한 원료와 피부·모발건강에 도움을 주는 비타민B7(비오틴) 성분을 추가한 제품이다. 씹어먹는 형태의 '이스트 비'에 이어 정제형으로 출시돼 소비자의 선택의 폭을 넓혔다. 새롭게 출시되는 비타민B 플러스는 비타민B1, B2, B6, B12, 나이아신, 엽산, 판토텐산, 비오틴 등 8종의 비타민B군 1일 영양소 기준치 대비 평균 3배 정도의 영양소를 공급함으로써 정신적∙육체적 피로로 지친 이들에게 도움을 준다. 제품의 주원료로 사용된 해조류의 일종인 스피루리나는 비타민B군을 비롯해 다양한 비타민과 무기질, 카로티노이드, 필수지방산인 리놀렌산, 감마리놀렌산 등의 영양소를 함유하고 있다. 회사측은 각종 비타민B는 따로 떨어져 있을 때보다 함께 모여 작용할 때 강력한 상승효과를 발휘하기 때문에 함께 섭취하는 것이 좋으므로 비타민B군 모두를 부족하지 않도록 고루 섭취하는 것이 중요하다고 전했다. 또한 비타민B군은 남녀노소 모두에게 꼭 필요한 영양소이므로 온 가족이 함께 섭취하는 것이 좋다고 덧붙였다. 신제품을 출시한 뉴트리라이트 브랜드 담당 신은자 부장은 "기존 비타민B 단일성분 베스트셀러인 ‘이스트 비’ 제품에 비오틴 성분을 추가해 기능을 강화했고, 제품선택에 편의를 돕는 정제타입으로 신제품을 출시하게 됐다"라고 설명했다. 이어 "비타민B는 인체 내에서 스스로 만들어 지지 않고, 수용성이라 쉽게 소모되므로 식품을 통해 외부로부터 공급되어야 한다"면서 "균형잡힌 식사를 통한 비타민B군 섭취가 쉽지 않다면, 비타민B 플러스와 같은 건강기능식품의 섭취를 추천한다"라고 덧붙였다.

임채규 2012.06.13
병원·의료

제주도약사회 의약품 안전사용 교육실 개소

제주도약사회가 의약품안전사용교육실 개소식을 갖고 보다 폭넓은 의약품 안전사용교육에 들어갔다. 제주도약사회(회장 좌석훈)는 지난 6월 9일 제주도약사회관 3층 대강당에서 의약품안전사용 교육실 개소식을 가졌다. 심각한 사회문제로 대두되고 있는 청소년의 흡연과 음주 등 유해약물에 대한 전문적인 교육을 통해 건전한 청소년 보호육성에 이바지하고 있는 제주도약사회는 지난 2009년 약물 오남용 예방교육을 시작으로 지금까지 활동을 이어가고 있다. 현재는 약물 오남용 예방교육은 물론 학생들을 대상으로 흡연이나 음주, 비만 등 다양한 분야를 포함한 안전하고 올바른 의약품 사용에 대한 강의를 진행하고 있다. 지금까지 초중고 학생을 대상으로 진행한 의약품 안전사용교육은 모두 1만 5,296명이 수강했다. 2010년 96개교 1만 1,068명에 이어 2011년 28개교 2,784명이 수강했으며, 올해 6월 현재 5개교 1,444명의 학생이 교육을 수강했다. 제주도약사회는 청소년에 이어 어린이에게도 안전하고 올바른 의약품 사용이 중요하다고 보고 지난 2011년 5월부터는 제주보건소와 공동으로 유치원 아동을 대상으로 의약품 안전사용교육과 약국 조제체험 교육을 진행하고 있다. 이번에 문을 연 의약품 안전사용 교육실은 유치원생에게 보다 실제적인 교육이 진행될 수 있도록 하기 위해 지난 3월부터 공사에 들어가 지난 4월에 완공했다.

임채규 2012.06.13
자당ㆍ멘톨, 기침 억제효과 아하! 그렇구나~

자당(蔗糖)과 멘톨이 기침을 억제하는 데 발휘하는 효과를 입증한 연구결과가 발표됐다. 미국 펜실베이니아州 필라델피아에 소재한 모넬 케미컬 센스 센터의 파멜라 댈튼 박사 연구팀이 학술저널 ‘호흡기 약물학 및 치료’誌(Pulmonary Pharmacology & Therapeutics) 최근호에 게재한 보고서가 바로 그것. 이 보고서의 제목은 ‘달콤한 향기와 멘톨이 기침반사 역치를 증가시키는 데 나타낸 효과’이다. 댈튼 박사팀은 각종 물질들이 기침을 유도하거나 조절하는 데 미치는 영향을 관찰하기 위해 12명의 젊고 건강한 성인들을 피험자로 충원한 뒤 연구를 진행했었다. 연구는 피험자들로 하여금 분무기(nebulizer)를 통해 캡사이신을 흡입토록 하는 방식으로 이루어졌다. 연구팀은 피험자들이 분무기로 흡입할 때마다 캡사이신 용량을 2배로 늘렸다. 이 같은 과정은 피험자들이 10초 동안 기침을 3회 할 때까지 거듭됐다. 이를 통해 연구팀은 개별 피험자들로 하여금 기침을 3회 하도록 유도한 캡사이신 농도를 측정했다. 그런데 이 과정에서 연구팀은 캡사이신 흡입에 앞서 피험자들이 3초 동안 자당 또는 수돗물로 입을 헹굴 수 있도록 하거나, 멘톨향 또는 신선한 공기를 흡입할 수 있도록 했다. 시험에 사용된 멘톨은 흡연자들이 담배를 피울 때 청량감을 느낄 수 있는 수준의 용량이었다. 그 결과 자당과 멘톨이 피험자들에게서 기침을 유도하는 데 필요로 하는 캡사이신의 양을 각각 45% 및 25% 정도까지 크게 증가시켰음이 눈에 띄었다. 다시 말해 기침을 일으킬 수 있는 역치(cough threshold)가 눈에 띄게 증가했다는 것. 연구팀은 “달콤한 향과 멘톨이 기침을 억제할 수 있음을 입증한 것은 이번이 처음일 것”이라며 의의를 강조했다. 아울러 약리학적으로 볼 때 별달리 유효성분을 함유하지 않은 기침시럽이 종종 실제 기침약에 비견할만한 수준의 효과를 나타내는 사유도 설명할 수 있게 된 셈이라고 덧붙였다. 이밖에도 연구팀은 멘톨을 가미한 담배가 초보 골초들의 흡연을 용이하게 할 수 있다는 사실도 부분적이나마 규명한 것이라고 설명했다.

이덕규 2012.06.13
산업 /

휴온스, 아이두 아이두 임수향과 전속모델 계약

휴온스(대표 윤성태)는 MBC 수목드라마 '아이두 아이두'에서 염나리 역으로 열연 중인 임수향 양과 전속모델 계약을 체결했다고 13일 밝혔다. 휴온스는 "최근 임수향과 전속모델 계약을 체결, 향후 1년간 포만감을 극대화하는 식이섬유 비만 치료제 ‘알룬정’, 고기능성 속보습 화장품 ‘휴온’, 히알루론산 필러 ‘엘라비에 딥 라인’, 멀티니들 주사기 ‘더마샤인’의 홍보에 나선다"고 발표했다. 임수향은 지난 5일 서울의 한 스튜디오에서 이들 제품에 대한 광고 사진 촬영을 완료했다고 회사측은 말했다. 지난해 방영된 드라마 ‘신기생뎐’에서 여주인공 ‘단사란’으로 데뷔했던 임수향은, 전작의 단아한 모습을 벗고 아이두 아이두에서 도시적인 매력의 ‘차도녀’ 이미지를 선보이고 있다. 임수향은 이번 드라마에서 시원시원한 성격의 엄친딸 구두디자이너로 등장해 김선아와 경쟁하면서 극을 이끌고 있다.휴온스 윤성태 대표는 이번 모델 계약과 관련 “지난해 첫 드라마에서 주연으로 화려하게 데뷔한 임수향 양은 앞으로의 활동이 더욱 기대되는 여배우”라며 “어려운 대외 여건 속에서도 견실한 성장을 지속하고 있는 휴온스의 밝고 역동적인 이미지를 대변해 줄 것으로 기대하고 있다”고 밝혔다. 임수향은 향후 1년간 휴온스의 TV, 라디오, 신문 등의 광고물의 전속 모델로 활동하게 된다. 한편 이번 전속모델 계약은 휴온스 윤성태 대표의 문화 마케팅 강화 의지에 의한 것으로, 휴온스는 올초 SBS 월화 드라마 ‘샐러리맨 초한지’에서 cGMP급의 제천 신공장과 첨단연구시설 및 휴온 화장품 등을 대대적으로 홍보한 바 있다.

함택근 2012.06.13
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우루사, 약국에서 못산다? 고용량만 전문약 전환

대웅제약은 지난 7일 식약청의 의약품 재분류(안)을 발표한 이후, 대웅제약 홈페이지와 SNS 등에는 우루사 구입관련 소비자들의 문의가 잇따르고 있다고 13일 밝혔다. 특히 건강관리 차원에서 우루사를 10년이상 복용해온 일부 시민들이 재분류안에 대한 언론보도 내용을 제대로 확인하지 않고 “이제 약국에서 처방전 없이는 살 수 없게 되었다”며 대웅제약 소비자센터에 항의성 전화를 걸어오기도 했다. 서울시내 모 약국에서는 “우루사가 전문약으로 바뀌면 처방 받기 귀찮으니 아예 1년치를 미리 사놓아야겠다”는 고객을 설득하느라 애를 먹었다고 한다. 대웅제약은 "이같은 해프닝은 약국에서 바로 구입할 수 있는 일반의약품 우루사가 의사 처방전이 있어야 복용할 수 있는 전문의약품으로 통째로 바뀌었다고 오해한 데 따른 것"이며 "간경화증과 담석증 등 간질환이 있는 환자에게만 처방되는 고함량(UDCA 200㎎ 이상) 제품만 전문의약품 재분류안에 포함됐다"고 말했다. 평소 소비자들이 간기능 강화와 피로 회복을 위해 약국에서 구입해온 일반 우루사 제품은 UDCA함량 100㎎ 이하다. 이번 식약청 의약품 재분류의 대상에 아예 포함되지도 않았다. 복합우루사나 여성용인 알파우루사도 마찬가지다. 종전대로 약국에서 살 수 있는 일반의약품이므로 처방을 받을 필요가 없다. 대웅제약 김진영 우루사PM(product manager)은 “식약청 발표에 언급된 제품은 우루사 제품 중 200mg이상 흰색 정제로 된 고함량 제품일 뿐”이라며 “기존 약국에서 판매되던 50mg이하 녹색의 연질캡슐 우루사 제품은 변함없이 약국에서 쉽게 구입할 수 있다”고 강조했다.

함택근 2012.06.13

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