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산업 /

트리아뷰티, 가정용 여드름 치료기 출시

광(光)기반 스킨케어 솔루션 업체 트리아뷰티는 가정에서도 전문 여드름 치료효과를 간편하게 누릴 수 있는 신제품 ‘트리아 스킨 퍼펙팅 블루 라이트’를 출시했다. ‘트리아 스킨 퍼펙팅 블루 라이트’는 여드름 치료에 빠르고 효과적인 전문 블루 라이트(Blue Light) 기술을 집에서도 손쉽게 경제적으로 사용할 수 있도록 개발한 가정용 여드름 치료기로 제모의 새로운 패러다임을 제시한 가정용 레이저 제모기, ‘트리아 플러스’에 이어 트리아뷰티가 선보이는 두 번째 광기반 스킨케어 제품이다. 회사측에 따르면 ‘트리아 스킨 퍼펙팅 블루 라이트’는 420nm의 블루 라이트를 이용하여 여드름의 근본 원인이 되는 피부 속 박테리아를 제거해 주기 때문에 꾸준히 사용하면 1주 후부터 여드름이 줄어드는 개선 효과가 나타나기 시작하며, 지속적으로 사용시 깨끗하고 건강한 피부로 가꿔준다. 미국 FDA 허가와 국내 식약청의 승인을 받아 안전성과 유효성이 입증 되었으며, 피부에 자극을 주지 않아 장기적으로 사용이 가능하다. 또 인체 공학적인 디자인이 적용되어 사용 시간과 배터리 잔량이 디스플레이 창에 나타나 기기의 상태를 확인 할 수 있다. 회사 관계자는 "여드름이 발생한 부위에 트리아 블루 라이트의 앞면을 밀착시키면 자동으로 블루 라이트가 조사되며, 하루에 6분 또는 하루 2회 각 3분씩 규칙적으로 사용하면 피부 속 여드름 균이 제거된다."고 전했다. 한편, 트리아뷰티는 ‘트리아 스킨 퍼펙팅 블루 라이트’의 출시를 기념하여 7월 한달 동안 홈페이지(triabeauty.co.kr)를 통해 제품 구매 시 5만9000원 상당의 카트리지를 추가로 증정하는 등 다양한 이벤트를 진행한다.

이권구 2012.07.04
산업 /

조아제약, 영화 제작 지원 '눈에 띄네'

일반의약품 중심의 제약사 조아제약(대표이사 조성환)이 국내 최초의 감염재난 영화인 ‘연가시’를 제작 지원했다. 5일 개봉하는 ‘연가시’(제작 ㈜오죤필름, 제공/배급 CJ 엔터테인먼트, 각본/감독 박정우)는 사람의 뇌를 조종하는 변종 연가시에 가족이 감염돼 가족을 지키기 위한 한 남자(김명민 분)의 사투를 그린 영화다. 주인공 '재혁'(김명민 분)은 조아제약의 영업사원으로 설정돼 변종 연가시에 감염된 가족을 구하기 위해 고군분투하는 가장으로 출연하며 우연히 사건의 단서를 잡고 재혁을 도와 변종 연가시의 실체를 파헤치는 형사 재필(김동완 분)과 재필의 여자친구이자 국립보건원 연구원인 연주(이하늬 분)가 힘을 모아 재혁의 아내 경순(문정희 분)을 구하는 이야기를 그렸다. 영화 '연가시'에는 '조아제약'과 구충제 '윈다졸'이 함께 등장한다. 영화 속 조아제약과 윈다졸은 실제 조아제약의 실명을 따왔고 윈다졸도 실제 판매되고 있는 구충제다. 윈다졸은 회충, 요충, 십이지장충, 편충, 아메리카 구충, 분선충의 감염이나 혼합감염의 치료제로 쓰인다. 또 ‘연가시’의 유일한 치료제인 ‘윈다졸’을 판매하는 약국으로 조아제약 자회사인 메디팜 체인약국이 등장한다. 약국 내 진열장엔 바이오톤 등 조아제약 제품이 진열되며, 조아제약 로고가 새겨진 근무복을 입고 주인공 및 조연들이 등장한다. 조아제약은 영화 제작에 필요한 의약품 등 ‘연가시’ 제작을 지원했으며 향후 BPL(Brand Placement), PPL(Product Placement) 홍보활동을 진행할 예정이다.

이권구 2012.07.04
산업 /

광동제약,비만치료제 '아디펙스' 저용량 최초 출시

광동제약(대표이사 최수부)이 펜터민 성분의 비만치료제 '아디펙스 정' 18.75mg을 동일 성분 용량 제제 중 국내 최초로 개발해 출시했다. 이번에 출시한 제제는 광동제약이 지난 2004년 4월 동일 성분 중 국내 최초로 출시한 뒤 가장 많이 처방되고 있는 아디펙스 정 37.5mg의 절반 용량이다. 회사 관계자는 “식욕억제 목적의 기존 펜터민 제제들이 37.5mg으로만 나와 있어 개원가에서 환자 상태에 따라 정확한 처방을 위해 분할 투여하는 경우가 많았다”며 “이에 대한 불편을 해소하기 위해 절반 용량의 제품을 출시하게 됐다”고 전했다. 아디펙스 성분인 펜터민은 1959년 FDA 승인 후 미국에서 40년간 처방돼 오면서 높은 복약 순응도와 높은 안전성이 입증된 원료다. 대뇌 시상하부에 있는 식욕중추를 자극해 노프에피네프린(Norepinephrine) 분비를 자극하는 작용 기전을 갖는다. 노프에피네프린은 식욕 억제와 더불어 교감신경에 관여함으로써 대사량을 증가시켜 체중감량 효과를 나타낸다. 한편 국내 비만치료제 시장규모는 500억 가량(업계 추정)이며 아디펙스는 2011년 기준 40억원의 매출을 통해 펜터민 제제 내 점유율 1위를 지켰다. 올해에는 18.75mg 출시로 50억원의 매출을 목표로 하고 있다.

이권구 2012.07.04
정책

국가출하승인 정보 매주 홈페이지서 확인

앞으로 국가 출하 승인된 의약품의 정보가 매주 식약청 홈페이지에 공개된다. 식품의약품안전청(청장 이희성) 식품의약품안전평가원은 기존 국가검정 제도가 국가출하승인 제도로 변경됨에 따라 국가출하승인 정보를 식약청 홈페이지에 공개한다고 밝혔다. 매주 화요일마다 매주 한 주간의 정보가 모아서 게재되며 6월 8일 이후 국가출하승인을 신청한 제품 중 출하가 승인된 의약품의 제품명과 제조번호 등의 정보가 게재된다. 이는 백신이나 혈장분획제제에 부착하던 국가검정 증지가 없어짐에 따라 병원이나 접종 대상자들이 사용하고자 하는 제품이 식약청 검사 결과 적합한 제품인지 확인 가능토록 하기 위해 마련됐다. 식약청은 "기존 예방접종과 관련된 부처에만 제한적으로 공개되는 이 정보를 모든 국민들에게 공개하면서 국민의 정보접근성을 높이면서 국가출하승인 의약품의 부정 유통 방지에도 일조를 할 것으로 기대한다"고 말했다. 국가출하승인 정보를 확인하려면 식약청 홈페이지((http://www.kfda.go.kr)>정보자료>바이오의약품 정보방>국가출하승인 현황>)에 접속하면 된다. 국가출하승인제도란 기존 국가검정제도 하에서 실시하던 완제품에 대한 시험검정과 함께 '제조 및 품질관리요약서'등의 자료를 종합검토한 후 출하를 승인하는 제도이다.

이혜선 2012.07.04
정책

과학적 식품안전관리 방안 심포지엄

과학적 식품안전관리 방안을 모색키 위한 심포지엄이 개최된다. 식품의약품안전청(청장 이희성)은 최신 분석기술을 이용한 과학적 식품안전관리 방안을 모색하기 위해 4일 충북 오송 소재 오생생명과학단지 후생관 국제회의실에서 '과학적 식품안전관리를 위한 최신 시험방법' 심포지엄을 개최한다고 밝혔다. 이번 심포지엄은 1부 강연과 2부 패널토론으로 나뉘어 진행될 예정이다. 1부 강연 주요 내용은 ▲녹색분석화학 기술을 이용한 친환경 시험법 개발 ▲식품 중 방사능(스트론튬) 분석 및 평가방법 ▲식품에서의 미생물 관리 개편방향 ▲식품 중 곤충 이물 동정법이다. 2부 패널 토론은 학계 및 연구소 등의 식품 전문가들이 모여 ‘식품안전관리를 위한 최신 시험방법 활용 및 발전 방향’ 주제에 대해 논의하게 된다.

이혜선 2012.07.04
정책

식약청, 유전자치료제 허용대상 구체화

유전자치료제 허용대상이 암, 후천성면역결핍증 등으로 구체화 되고 품목허가 대상도 구체화된다. 식품의약품안전청(청장 이희성)은 유전자치료제 허가·심사의 예측성과 일관성을 높이기 위해'생물학적제제 등의 품목허가·심사 규정'을 개정한다고 밝혔다. 이번 개정의 주요내용은 ▲유전자치료제 허가대상 중 식약청장이 필요하다고 인정하는 경우로서 ‘암 등 생명을 위협하거나 심각한 장애를 초래하는 질환으로의 진행을 억제하는 치료제 등’으로 예시를 들어 구체화 ▲유전자치료제의 효과가 기존 치료법과 비교해 ‘안전성·유효성의 개선’된 경우로 유전자치료제 품목허가 대상을 명확화 했다. 유전자치료제란 질병치료 등을 목적으로 인체에 투입하는 유전물질 또는 유전물질을 포함하고 있는 의약품으로서 약사법 시행규칙 제21조에 따라 식약청장이 인정하는 품목을 제외하고는 품목허가가 제한돼 있다. 이번 고시에서 식약청장이 인정하는 품목허가 대상을 정하고 있다. 식약청은 "앞으로도 국내·외 생물의약품 분야 기술 및 개발 동향 등을 고려해 허가 규정을 지속적으로 명확히 할 예정"이라고 말했다. 이라고 설명하였다. 이번 고시는 7월 22일까지 20일간의 행정예고를 거쳐 의견을 수렴한 뒤 개정을 완료할 예정이다. 현재 국내에 허가된 유전자치료제는 없으며, 27건의 임상시험이 종료됐거나 진행 중이다.

이혜선 2012.07.04
산업 /

삼성전자보다 규모 적은 제약계 '울어야 젖 준다'

‘끝이 아니다’ 혁신형제약기업 선정 이후 한껏 들뜬 분위기가 가라 앉으며 제약협회와 제약사들의 적극적인 역할을 주문하는 목소리가 나오고 있다. 정부 지원이 중요하다는 목소리들이 이구동성으로 나왔지만, 정착 이를 실현시키려는 협회와 제약사들의 노력을 찾아보기 힘들기 때문이라는 지적이다. 지원을 이끌어 내는 데는 관심이 없고 선정에만 의미를 두거나, 네임밸류를 높이려는 생각들을 하고 있는 모습이 연출되고 있다는 것. 하지만 이 같은 모습은 스스로를 옥죄는 것이라는 지적이다. 약가가 인하된 상황에서 혁신형제약기업은 위상만큼이나 연구개발 투자 등을 포함해 요구되는 사항도 많고 부담되는 부분도 많아 지원이 필수적이고, 이 때문에 복지부도 지원책을 내놨다는 것. 복지부도 기획재정부 등 접촉을 통해 노력하고 있지만, 이를 뒷받침하거나 스스로 과실을 따먹으려는 노력을 하지 않으면,정부의 관심도 멀어질 것이라는 지적이다. 업계 한 인사는 “선정됐다고 끝나는 것이 아니고, 바라만 본다고 지원이 나오는 것이 아니다.어떤 기업은 정부 돈에 의지하면 안된다는 말을 할 정도로 과녁을 맞추지 못하는 모습도 나타나고 있다”며 “제약산업은 15조원으로 정부가 생각하기에는 크지 않은 산업으로, 정부가 지원에 적극적으로 나서도록 논리와 자료를 내놔야 한다"고 말했다. 기획재정부와 복지부에 요구를 하려면 이들이 적극적으로 나서도록 해야 한다는 진단이다. 복지부도 약속을 지켜야 하지만, 제약사들도 움직여줄까 아닐까를 고민하지 말고 재료를 주어야 한다는 지적이다. 다른 인사는 “아직도 자기들만 살려는 생각들을 하고 있는 것 같다. 기껏 나오는 얘기가 정책연구소인데 솔직히 제약협회에 연구소 조차 없었다는 것을 외부에 알리는 것 밖에 더 되냐. 의지만 있으면 지금 인력 예산으로도 된다. 정부는 한발 앞서 나가고 상황에서 의문을 갖거나 돈만 쏟아붓는 것 아니냐는 말들이 많이 나온다 ”며 “정부 지원은 기다린다고 나오는 것이 아니다. 지원논리가 속속들이 다 나왔어야 한다. 이러다가는 외면당할 수 있다고 지적했다.

이권구 2012.07.04
산업 /

다산메디켐, 텔미사탄 고혈압제 500만불 수출계약

다산메디켐(대표이사 류형선)이 지난 6월 26일 중국 상하이에서 개최된 CPHI China 2012에서 고혈압치료제 수출계약을 체결했다. 3일 다산메디켐에 따르면 필리핀 Endure Medical 사와 3년간 500만불 규모의 '텔미자르'(텔미사탄 단일제) '텔미자르 플러스'(텔미사탄 하이드로티아자이드 복합제) 공급계약을 체결했다. 텔미사탄 하이드로티아자이드 복합제는 다산메디켐의 특화된 연구기술로 개발된 최신 Matrix를 적용해 오리지날사의 이중층 특허를 회피한 고혈압약으로, 국내 PCT를 출원해 기술력을 입증 받은 제품이다. 다산메디켐은 미얀마 공급계약을 시작으로 콜롬비아 칠레 페루 베네수엘라 에콰도르 볼리비아, 필리핀 등 8개국에 걸쳐 텔미사탄 및 텔미사탄 하이드로티아자이드 복합제의 수출계약을 성사시켰으며 규모는 총 1,000만불에 이르는 것으로 알려졌다. 또 태국 인도네시아와도 수출 성사를 앞두고 있어 아시아 지역 판로 확장 및 수출량 증대를 기대하고 있다. 다산메디켐 관계자는 "현재 유럽 완제품 시장 공략을 위해 준비하고 있으며, 원료사업에서 완제사업에 이르기까지 글로벌 제제 전문기업으로 도약하기 위해 노력하고 있다"고 전했다.

이권구 2012.07.04
정책

서울식약청 감사, 행정조치 11건ㆍ신분조치 6건

서울식약청의 종합감사결과 행정조치 11건 신분조치 6건 등 총 17건의 지적사항이 나왔다. 식약청 감사단은 지난 3월 14일부터 23일까지 8일간 서울지방식약청 종합감사를 실시했다. 감사를 실시한 결과, 행정상 조치는 시정 3건, 개선 2건, 통보 6건 등이며 신분상 조치는 경고 2건, 주의 4건이다. 지적 사항을 살펴보면 서울청 고객지원과는 개선, 통보 등의 조치를 받았다. 개선 조치를 받은 부분은 불필요한 관용차량관리규정과 회계직공무원임명규정으로 본청 훈령과 중복돼 폐지토록했다. 또한 속초검사소 근무형태를 출장으로 처리하는데 있어 관련된'속초수입식품검사소 운영규정'을 개정하고, 속초검사소 근무자에게 '공무원 여비규정'에 따른 출장여비를 지급토록 통보 조치했다. 그 외에도 지정정보처리장치를 이용해 견적서를 제출받아 계약대상자를 선정토록 통보조치했으며 직원들이 출장에 따른 금전적 부담을 갖지 않도록 하기 위해 출장 시 정부구매카드를 사용토록 조치했다. 유해물질분석과는 예산집행의 효율성을 확보하기 위해 회계연도 말 또는 연구개발사업 보고서 평가일 이후에 시약,초자 및 사무용품을 구매하지 않도록 통보 조치했다. 식품안전관리과는 통보 및 경고와 주의 처분을 받았다. 민원에 대한 처리기간을 연장할 경우 처리예정기한을 명시해 알리도록 통보조치했다. 자격이 미달하는 건강기능식품제조회사 품질관리인을 주관적으로 자격이 충족한다고 결정한 부분에 대해 적합한 인물로 재선임하도록 시정 조치를 취했다. 또한 건강기능식품제조업체의 제품 수거검사 결과 부적합 내용을 통보받은 즉시 조치하지 않고 6개월이 지나서야 판매중지 및 자진회수 협조를 요청해 업무처리를 지연한 책임을 물어 담당자에 대해 엄중히 ‘경고’ 조치, 담당 사무관 및 과장은 엄중히 ‘주의’ 조치를 취했다. 수입관리과의 경우 민원서류 접수가 지연한 사례를 적발, 추후 지연하는 사례가 재발하지 않도록 해당 부서에 통보 조치를 취했다. 의료제품안전과와 본청 검사제도과, 본청 의료기기관리과는 의료기기 수거ㆍ검사 결과가 부적합일 경우 신속한 통보방안을 강구하도록 검사제도과와 의료기기관리과에 개선조치를 했다. 또한 서울청 의료제품안전과는 중복 신고된 ‘○○○갈근’ 중 1개 품목은 철회하고, 1개 품목만 제조판매품목 신고를 보유하도록 시정 조치를 내렸다.

이혜선 2012.07.04
병원·의료

약국 유리창을 소통의 창으로?

밤 시간 약국 유리창을 통해 광고 영상이 나오는 모습을 조만간 볼 수 있을 전망이다. 대한약사회는 약국 유리창을 이용한 동영상 광고 송출기 설치와 관련해 해당 업체와 업무협약을 7월 2일 체결했다. 예림영상과 체결된 협약에 따라 약국 업무가 끝난 야간시간 동안 약국 유리창을 광고 매체로 활용해 약국 경영활성화를 도모하고, 약국과 지역 주민간 소통의 매개체로 이용하는 형식의 사업이 진행될 예정이다. 광고는 5분간 동영상 광고가 3번 송출되는 형태다. 특히 통상적인 광고는 물론 약사회와 약국, 지역 약사회 차원에서 진행할 수 있는 안내문이나 광고 문구도 동영상 자막을 통해 제공할 수 있게 된다. 해당 약국의 휴무 여부나 지역 당번약국 안내 등 지역 주민에게 알리기 위한 내용을 실시간으로 내보냄으로써 소통의 도구로 활용이 가능하다는 것이다. 계약은 약국과 개별적으로 체결하게 되며, 광고에 필요한 송출기 설치 비용과 광고 제작은 예림영상에서 담당하게 된다. 또, 이전이나 폐업 등 광고를 진행할 수 없게 된 경우 장비 철거와 이전에 소요되는 비용도 예림영상에서 부담하게 된다. 약사회 관계자는 "우선 서울 지역을 중심으로 송출기 설치를 진행한 다음 점차 전국으로 확대해 나갈 예정"이라고 설명했다. △문의:예림영상 1688-6987

임채규 2012.07.04
정책

약국, 남자보다 여자가 더 많이 온다

약국을 방문하는 고객 중 여성 고객이 남성보다 더 많이 오며 특히, 50대 여성이 가장 많이 약국을 찾는 것으로 나타났다. 최근 건강보험심평가원이 발표한 '2012 1/4분기 진료비통계지표'의 약국 청구건수 및 방문건수를 살펴보면, 지난 1분기 동안 약국 청구건수는 총 1,25,811,361건으로 이중 남자는 55,362,603건, 여자는 70,448,758건에 달한다. 심사실적을 기준으로 살펴보면, 50대의 약국 방문이 가장 많은 것으로 나타났다. 50대 연령층은 남녀모두 청구건이 높게 나왔으나, 특히 50~54세 사이의 여성 청구건수는 6,528,802건으로 가장 많았다. 청건건수가 높은 연령층은 50대 이상으로 60대, 70대 교령연령의 청구건수도 높은 것으로 나타났으나 80대에서는 청구건수가 급감하는 것으로 나타났다. 한편, 1분기 방문일당 투약일수를 살펴보면 10.74일이며 방문일당 요양급여비용은 25,013원, 투약일당 요양급여비용은 2330원, 방문일당 급여비는 18,046원, 투약일당 급여비는 1, 681원으로 나타났다.

최재경 2012.07.04
산업 /

도매협회, 차액정산 비협조 제약사 명단 전격 공개

의약품도매협회가 대웅제약, 중외제약, SK케미칼 등 약가인하에 따른 차액 보상을 기피하거나 비협조하고 있는 제약사 10여곳의 명단을 공개했다. 또 이들 제약사가 약가인하 차액 보상에 협조하고 않고 현 상황을 유지할 경우 복지부에 적절한 조치를 취할 것을 요청하기로 했다. 한국의약품도매협회(회장 황치엽) 비상대책위원회(위원장 김성규)은 3일 팔레스호텔에서 회의를 개최하고 지난 4월1일 약가일괄인하에 따른 약가정산을 하지 않은 제약사와 선(先)보상 후 차액보상을 하지 않은 제약사 등 10여개사를 공개했다. 명단이 공개된 제약사는 대웅제약, 대웅바이오, 삼일제약, 중외제약, 중외신약, 한독약품, 파마트로닉, SK케미칼, 사노피 아벤티스코리아, 노바티스 등 10개사이다. 김성규 비대위원장은 "그동안 유통을 책임하는 도매업계가 약가인하 정산을 위해 솔선수범으로 노력해 왔으나, 아직도 전혀 보상을 하지 않은 제약사가 있어 더 이상 협상의 대상이 아니라고 판단돼 부득이 리스트를 공개하고 약사회를 비롯한 복지부에 협조요청하겠다"고 밝혔다. 비대위는 명단을 공개한 약가인하 차액정산을 기피하거나 비협조하고 있는 제약사 10곳이 15일까지 차액 정산에 적극 나서지 않을 경우 복지부를 방문해 약가인하 정산에 대한 개선책을 요청하기로 했다. 이와 함께 도매유통가는 약가인하에 따른 정산방법을 제도적으로 정비해 줄 것도 건의할 계획이다. 도매협회 비상대책위원회는 명단을 공개한 10곳외에도 10여개 제약사가 약가인하 차액 정산에 비협조하고 있다며 조만간 이들 명단도 공개할 방침이라고 덧붙였다.

김용주 2012.07.04
글로벌

항경련제 ‘조네그란’ 6번째 단독요법제 지위격상

유럽 의약품감독국(EMA)이 에자이社의 항경련제 ‘조네그란’(Zonegran; 조니사마이드)에 대해 3일 단독요법제 사용을 승인했다. 이에 따라 지금까지 간질 부분발작을 진단받은 성인 신규환자들에게 1일 1회 복용용 보조요법제로 발매되어 왔던 ‘조네그란’은 단독요법제로도 사용이 가능케 됐다. 간질 증상을 진단받은 신규환자들의 경우 단독요법은 부작용과 약물상호작용이 수반될 가능성을 낮출 수 있기 때문에 선호도가 높은 치료대안으로 자리매김되고 있다. 간질 부분발작은 간질의 제 유형 가운데 가장 빈도높게 발생하는 증상이다. ‘조네그란’은 다양한 작용기전과 함께 다른 항경련제들과는 화학적 구조를 달리하는 2세대 항경련제이다. 특히 EMA의 승인으로 ‘조네그란’은 단독요법이 가능한 6번째 항경련제로 지위가 격상될 수 있게 됐다. 현재 유럽에서 간질 환자수는 600만명 정도로 추정되고 있는 가운데 전 세계적으로는 이 수치가 5,000만명에 이를 것이라는 게 전문가들의 추측이다. 에자이社 유럽 현지법인 항경련제 사업부의 베티나 바우어 사장은 “그 동안 간질 환자들을 위한 1일 1회 복용용 보조요법제로 성공을 거둔 ‘조네그란’이 단독요법제로도 사용이 가능케 됨에 따라 증상을 진단받은 신규환자들에게도 다빈도로 복용이 이루어질 수 있을 것”이라며 기대감을 표시했다. 한편 단독요법제로서 ‘조네그란’의 효능과 안전성은 간질 부분발작을 진단받은 583명의 신규환자들을 대상으로 진행된 다기관 무작위 분류 이중맹검법 시험에서 입증됐다. 이 시험은 단독요법제로 ‘조네그란’ 1일 1회 복용요법을 카바마제핀 1일 2회 복용요법과 비교분석한 것이었다. 그 결과 6개월이 경과한 시점에서 간질 증상이 나타나지 않은 반응률 측면에서 볼 때 ‘조네그란’ 1일 1회 300~500mg 복용요법은 카바마제핀 1일 2회 요법과 대등한 수준을 나타냈다. 아울러 1년이 지났을 때 내약성 및 안전성 측면에서도 ‘조네그란’은 양호한 양상을 보였다.

이덕규 2012.07.04
글로벌

항바이러스제 마켓 2018년 제네릭 29.2% 점유

지난 2010년에 글로벌 항바이러스제 시장에서 18.9%를 점유했던 제네릭 제형들의 마켓셰어가 오는 2018년에 이르면 29.2%로 상승할 것이라 전망됐다. 2010년부터 2018년에 이르는 기간 동안 줄이을 특허만료를 등에 업고 글로벌 제네릭 항바이러스제 시장이 연평균 10.5%의 성장을 거듭하리라 예상되기 때문이라는 것. 덕분에 오는 2018년에 이르면 제네릭 항바이러스제들이 총 90억 달러 이상의 매출을 올릴 수 있으리라는 설명이다. 미국 뉴욕에 소재한 시장정보 서비스업체 GBI 리서치社는 지난달 28일 공개한 ‘2018년 항바이러스제 시장에서 제네릭 제형들의 위상’ 보고서를 통해 이 같이 예측했다. 보고서는 글로벌 항바이러스제 시장 가운데서도 AIDS 치료제 분야에서 향후 제네릭 제형들의 위세가 강화될 것으로 예상했다. 아울러 특허만료 뿐 아니라 환자 수의 확대와 각국 정부의 정책도 제네릭 항바이러스제 분야가 파워-업하는 데 힘을 보탤 것으로 내다봤다. 보고서에 따르면 제네릭 AIDS 치료제 시장의 경우 지난 2010년에 전체 제네릭 항바이러스제 시장에서 46%의 점유율을 기록했다. 하지만 차후 특허만료가 이어지면서 제네릭 AIDS 항바이러스제들이 시장에서 붐을 조성할 것으로 보고서는 언급했다. 현재 제네릭 항바이러스제 시장에서 큰 몫을 점유하고 있는 제품들은 지도부딘, 디다노신, 스타부딘, 라미부딘 등이다. 그러나 보고서는 오는 2013년 ‘서스티바’(에파비렌즈)와 ‘칼레트라’(로피나비어+리토나비어)를 필두로 2014년 ‘프레지스타’(다루나비어 에탄올레이트) 등이 차례로 특허만료시점에 도달하게 된다고 지적했다. 뒤이어 2016년에는 ‘트리지비어’(황산염 아바카비어+라미부딘+지도부딘), ‘에프지콤’(라미부딘+아바카비어), ‘엠트리바’(엠트리시타빈) 등의 뉴클레오사이드 역전사효소 저해제들도 특허보호기간이 종료된다고 덧붙였다. 보고서는 “제네릭 업체들이 항바이러스제 시장에서 아직까지 충족되지 못한 환자들의 니즈에 부응하면서 새로운 슈퍼스타 드럭을 만들어내게 될 것”이라고 결론지었다. 한편 지난해 12월 테바 파마슈티컬 인더스트리스社는 ‘콤비비어’(라미부딘+지도부딘)의 제네릭 제형을 미국시장에 발매한 바 있다. ‘콤비비어’는 지난 2010년에 5억5,600만 달러의 매출실적을 올렸던 제품이다.

이덕규 2012.07.03
정책

심평원, 희귀난치병 환아 6명에게 치료비 전달

건강보험심사평가원(원장 강윤구)은 3일 아주대학교병원에서 희귀난치병으로 투병중인 환우 6명에게 각각 치료비 500만원과 격려금 100만원(총 3,600만원)을 전달하고 환자들의 쾌유를 빌었다. 이날 전달식에는 심평원 강윤구 원장, 아주대학교병원 소의영 의료원장, 한국사회복지협의회 이용흥 부회장 등과 환자 김○○군(남 1세, 다운증후군 등), 박○○양(여 10세, 신경모세포종), 서○○양(여 14세, 재생불량성빈혈), 신○○양(여 9세, ), 최○○양(여 17세, 신경섬유종), 최○○군(남 15세, 신경섬유종) 보호자가 참석했다. 심평원의 '심평원 희귀난치병 어린이돕기 프로젝트'는 1,700여명의 직원들이 매월 급여에서 3,000원부터 60,000원까지의 범위에서 자발적으로 모금한 성금으로 조성된 사회공헌기금으로써 저소득가정 희귀난치병 어린이들을 지원하는 사회공헌활동이다. 이번 캠페인은 34회차로 2004년부터 현재까지 총 155명의 환우에게 10억 1천 4백여 만원을 후원금으로 전달하는 등 공공기관으로서 사회공헌활동을 활발히 전개하고 있다.

최재경 2012.07.03
정책

의약품정보센터, 공급내역 보고 실무교육 성황리에 마쳐

건강보험심사평가원(원장 강윤구) 의약품관리종합정보센터는 올바른 의약품 공급내역 보고를 통한 의약품 유통정보 품질 향상을 위해 확장바코드, RFID 도입 등 의약품바코드 정책변화에 따른 준비사항에 대해서 공급업체를 대상으로 전국 순회 교육을 실시했다. 6월 20일 광주지역을 시작으로 21일 대전, 25일 부산, 26일 대구에 이어 28일 서울을 마지막으로 성황리에 마쳤으며, 총인원 2,500여명이 참석했다. 이번 공급업체 실무교육의 주요내용은 ▲의약품 정보센터 주요업무 ▲공급내역 보고 시스템 ▲공급내역 보고 오류유형 및 반송 유형별 처리요령 ▲올 하반기부터 도입되는 매입·매출 차이시스템 및 반송건 처리 확인시스템 등 공급내역 오류 점검시스템 ▲공급실적 조회시스템 ▲2012년 정보화 계획 등으로 구성됐다. 특히, 2013년부터 전문의약품에 확장바코드 사용이 의무화되고 약사법 개정으로 새로이 ‘안전상비의약품’이 약국 밖에서 판매됨에 따른 보고서식 변경(유통기한, 로트번호, 안전상비의약품 보고항목 추가) 등과 관련하여 센터의 정보화 보강사업 내용 등을 소개하고, 공급업체에서 미리 준비할 사항에 대해서도 안내했다. 교육 내용은 동영상(VOD)으로 제작되어 의약품정보센터 홈페이지에 교육교재와 함께 게재하여 공급업체 등에서 언제든지 볼 수 있도록 제공할 예정이며, 교육교재를 원할 경우 센터(☏ 2182-1609)로 연락하면 교육교재를 공급업체에 직접 보내주는 서비스도 병행하고 있다. 의약품 정보센터는 의약품 정보표준화와 공급내역 정보수집 및 수집된 정보에 대해 정보지식화 기반 구축을 바탕으로 효율적으로 가공하고 가치화하여 의약품 유통정보를 제공함으로써 의약산업 및 정부 정책 등에 다양하게 활용되고 있으며, 이러한 의약품 유통정보의 제공 요구가 날로 증가함에 따라 정확하고 신뢰성 있는 정보 제공의 필요성 또한 중요해지고 있다. 의약품 정보센터는 이번 교육을 통해 공급내역 보고의 정확도가 한층 향상될 것으로 기대하고 있으며, 앞으로도 의약품 유통 정보의 정확성 제고에 지속적으로 노력할 계획이다.

최재경 2012.07.03

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