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국립보건연구원-국제백신연구소 MOU체결

국립보건연구원(원장 조명찬)과 국제백신연구소(사무총장 크리스티앙 루끄)는 공공 백신연구 및 백신개발 활성화를 위해 양해각서(MOU)를 체결한다. 양 기관은 그간 백신 장기저장기술 개발과제를 공동 수행한 바 있으며, 향후 연구개발 및 교류 협력을 확대해 나갈 예정이다. 양해각서 주요내용을 보면, ▲백신 개발에 대한 상호 연구 협력 강화 ▲국민 건강증진을 위한 신종 감염병과 재출현 감염병의 백신 개발 ▲백신 개발을 위한 분자생물학적 역학 연구 ▲신종 감염병과 재출현 감염병 분야에 대한 정보와 자원의 공유 등을 하게 된다. 또한 과학 프로그램 및 연구 프로젝트의 협력 양 기관은 아래 사항을 상호 협력해 추진한다. 양 기관은 상호협력증진으로 백신연구개발 분야에 시너지 효과를 창출하여 차세대 백신개발 등 세계적인 연구의 중심이 될 것으로 기대하고 있다. 국립보건연구원은 국가적 관리가 필요한 감염병과 만성질환의 연구를 담당하고 있으며 그간 두창(천연두), 탄저, 조류 인플루엔자 및 수족구병 백신 등에 집중하고 있다. 국제백신연구소는 우리 정부가 유치하여 대한민국에 본부를 둔 최초의 국제기구로('97년 10월 설립), 우리 정부의 지원과 빌 게이츠 재단 등의 후원으로 개발도상국에 필요한 백신 연구개발, 임상시험 및 백신지원 사업을 통해 질병 퇴치를 위해 노력하고 있다.

이혜선 2012.07.20
정책

의료기기법 상습위반 업체 적발

의료기기법을 상습적으로 위반한 중점관리대상업체 14개 업체가 적발됐다. 식품의약품안전청(청장 이희성)은 의료기기법을 상습적으로 위반한 중점관리대상업체 총 40곳을 지난 5월 23일부터 6월 22일까지 점검한 결과, 의료기기법 위반으로 14개 업체를 적발했다고 밝혔다. 중점관리대상업체는 최근 3년동안 3회 이상 의료기기법을 상습 위반한 업체 및 3년 동안 무허가 제품 취급으로 적발된 이력이 있는 업체들이다. 이번 점검은 의료기기 중점관리대상업체를 지속적으로 관리 및 감독해 의료기기업체의 법 준수 의지를 제고하고 시중에 유통 중인 의료기기의 안전성을 확보하고자 이뤄진 것이다. 위반업체는 투데이우먼, 현대양행, 탑메트, 제이시스메디칼, 제이엠, 메가젠임플란트, 씨앤에스메디칼, 선우아이앤티, 비스코덴탈아시아, 콘택코리아코퍼레이션, 피엑스코리아, 에스아이씨인벤트, 스카이덴탈 등이다. 주요 적발 내용은 ▲품목허가사항 무단변경(3개소) ▲완제품 등 검사 미실시(3개소) ▲문서관리미비 등(4개소) ▲소재지 무단변경 등 기타(4개소)이다. 이번 적발내용 중 품목허가사항 무단변경 3개 제품(3개소), 완제품 등 검사미실시 3개 제품(3개소)에 대해 판매중지 및 회수조치했다.

이혜선 2012.07.20
병원·의료

양천구약사회 경찰자녀 장학금 전달

양천구약사회가 관내 경찰자녀에게 장학금을 지급했다. 서울 양천구약사회(회장 한동주) 여약사위원회(부회장 이진순, 위원장 이종숙)는 19일 오전 10시 양천경찰서를 방문, 경찰자녀 5명에게 각각 50만원의 장학금을 전달했다. 이번 장학금은 지역 내 경찰 자녀 중 품행이 단정하고, 학교생활이 모범이 되는 학생으로경찰서장의 추천을 받아 선정했다. 이번에 장학금을 수여 받은 학생은 봉영여중 1학년 정다현, 장수초 6학년 유채림, 서서울생활과학고 3학년 안도운, 경성고 1학년 심상환, 심원고 1학년 강의정 학생에게 전달됐다.

최재경 2012.07.20
산양유, 유럽식품안전청 조제분유 적합성 판정

올 3월 유럽식품안전청(EFSA)에서 산양유가 조제분유 및 성장기용 조제분유의 원료로 적합하다는 과학적 결론을 발표했다고 일동후디스가 20일 밝혔다. 산양유는 국내에서는 물론 WHO/FAO의 Codex(국제식품규격)에서도 모유대용식으로 이미 인정받아 왔지만, 유독 유럽연합 기준에서만 빠져있었다. 회사 측에 따르면 세계최초로 산양분유를 만든 데어리고트社(일동후디스 산양분유의 OEM 제조업체)가 유아 및 성장기용 조제분유의 원료로 산양유사용이 적합하다는 요구와 함께 임상자료를 제출하여 이번 결정을 이끌어냈다. 지난 2005년에도 데어리고트社의 요구로 같은 조사가 이루어지고 동일한 결론이 내려졌지만, 제출된 자료의 임상인원의 규모가 기준에 못 미쳤다는 이유로 적합성 판정이 보류된 적이 있었다. 당시 EU 국가 중 유일하게 영국에서만 판정 보류를 이유로 산양분유 판매중단을 발표했었지만, 실제로는 대부분의 EU 국가를 비롯한 전세계 여러나라에서 산양분유가 자유롭게 판매되고 소비되어 왔다. 회사 측은 "이번 조사를 담당한 유럽식품안전청의 식이식품, 영양, 알러지 위원회(NDA)는 장기간에 걸쳐 200명의 아기들에게 각각 우유분유와 산양분유를 먹이는 대규모의 임상실험을 통해 수집된 자료를 철저하게 분석하여 과학적 결론을 내렸다고 밝히고 있으며, 이로서 산양유의 안전성 및 적합성은 전세계적으로 공인 받게 되었다."고 밝혔다. 또 "그 동안 국내 산양유를 원료로 하는 산양분유가 안전성 검증이 안 된 것처럼 잘못 알고 있었던 소비자들도 이번 유럽식품안전청(EFSA)의 발표를 통해 산양분유가 모유대용식으로서 우수하고 탁월한 품질을 지닌 제품이란 점을 믿고 구입할 수 있는 계기가 되었다."고 장조했다.

이권구 2012.07.20
산업 /

검찰, D제약사 본사 전격 압수수색

한동안 잠잠하던 제약사들의 리베이트 적발 건이 연이어 터지고 있는 가운데, 검찰이 제약사 조사에 착수한 것으로 알려졌다. 관련업계에 따르면 서울검찰청은 압부수색영장을 받아 지난 17일 D사 본사를 전격 방문, 장부 등 자료를 가져 갔다. 업계에서는 이번 검찰의 압수수색이 리베이트와 연관된 것으로 파악하고 있는 가운데, 검찰은 현재 이 자료를 바탕으로 조사 중인 것으로 알려졌다. 한편 중견 K사 Y사가 쌍벌제 이후 리베이트를 제공했다는 사실이 연이어 터지며 제약업계에서는 긴장감이 흐르는 상황이다. 업계 관계자는 "지금 리베이트 분위기가 심상치 않게 진행되고 있는데 앞으로 계속 터지고 조사도 진행될 수 있다. 앞으로는 걸리면 끝이다.제약사 뿐만 아니라 도매도 이제는 안 된다는 마음가짐을 단단히 가져야 한다"고 지적했다.

이권구 2012.07.20
산업 /

광동제약 필름형 구내염 치료제, 약국가 '인기만발'

광동제약이 지난 6월 출시한 필름형 구내염 치료제 ‘쿨스트립 필름형 트로키’에 대한 소비자들의 반응이 좋다. 20일 광동제약에 따르면 출시 이후 1달 동안 5만개 이상 팔려나간 데 이어 주문이 잇따르고 있다. 국내 최초의 필름형 구내염 치료제인 ‘쿨스트립’은 기존에 나와 있던 액체나 스프레이, 연고, 사탕 형태 등 구강질환 치료제들에 제형을 더해 상황에 따라 편리하게 복용할 수 있는 제품으로, 약국가에서 출시 이후 구강 질환 환자들의 호평이 잇따르고 있는 것. 약국에서도 호평하고 있다. 성신여대 앞에서 약국을 운영하는 한 약사는 “예전에는 알약이나 연고 형태 구내염 치료제를 주로 권했는데, 필름형 제제가 나와 복용이 편리하고 휴대도 간편하다며 호평을 받고 있다”고 전했다. 여대생들이 주로 찾는 지리적 특성상 알약 등에 거부감을 갖는 경우에도 부담없이 권할 수 있다는 것. 종로구의 한 약사도 “오랜 단골들도 반기는 분위기”라며 “요즘 소비자들은 치료 만을 목적으로 약을 찾는 데서 벗어나 소비자들의 입장을 고려한 제제에 관심이 많은 것 같다”고 말했다. 이 같은 분위기에 광동제약도 큰 기대를 하고 있다. 광동제약 관계자는 "약국가에서는 중장년층에서 광동제약을 한방제제 회사로만 인식하는 경우가 많은데 필름형 제제 출시로 이미지를 달리하는 분위기"라며 “앞으로도 필름형 제제에 대한 연구를 지속할 계획이다. 사용자의 복용 환경을 고려한 다양한 적응증에 대한 제품개발에 역점을 두고 있다”고 전했다. 한편 필름형 제제는 우표 크기의 얇은 필름 형태로 돼 있어 침과 함께 녹여서 삼키는 방식이며 염증 부위에 약물이 머무르면서 세균의 성장을 막거나 살균 작용을 일으키는 원리다. 최근 비아그라 특허만료로 발기부전치료제 시장에서 필름형 제품이 쏟아져 나왔다.

이권구 2012.07.20
유디치과그룹,김소산 작가 초대전 갤러리 개최

유디치과 (여의도점)는 6월 20일부터 8월 21일까지 김소산 작가 초대전 '화생' 갤러리를 연다. 유디치과그룹은 병원이라는 공간에 문화생활을 할 수 있는 대안공간을 제공하고 재능있는 작가들에게는 관객과 교감을 나눌 수 있도록 장소를 제공해 왔다. 유디치과 관계자는 "매달 발행하는 ‘유디매거진’ 웹진에서도 재능있는 작가들을 소개하며 일반 사람들도 쉽게 문화예술분야를 접할 수 있도록 하고 있다."며 "앞으로도 문화적 혜택에서 소외되기 쉬운 시민들에게 갤러리를 제공하며 다양한 문화 나눔 프로그램을 지속적으로 운영할 계획"이라고 밝혔다. 유디치과그룹은 1992년부터 의료사각지대에 있는 다문화가정, 독거노인, 사회소외계층에 꾸준하게 의료봉사를 실천해 왔다.

이권구 2012.07.20
산업 /

제약협 정책연구소 '돌려막기 보여주기' 태풍 맞는다

제약협회가 추진 중인 정책연구소 설립에 대한 얘기가 많이 나오고 있다. 애초 설립에 대한 '갑론을박'이 오가다 가신 상태에서, 최근 소장을 '누가 맡을지'에 대한 논란이 일며 정책연구소 자체에 대한 얘기까지 다시 거론되고 있다. 설립의 필요성이나 당위성은 인정하지만,과거를 되돌아 보고 반추하며 미래를 설계해야 하는 데 이상하게 돌아가고 있다는 게 불편한 시각들의 핵심이다. 제약업계에서는 우선 과거 일을 되풀이 하지 않으려면 정책연구소의 목적이 분명하고 뚜렷해야 한다고 말하고 있다. 정책연구소의 중요한 목적이 약가와 보험제도라면,그 분야에서 합당한 인물이 맡아 제약산업 발전을 위한 '질'좋은 정책을 생산하는, 진정한 연구소로 설립돼야 한다는 지적이다. 성과에 너무 얽매이지 않고 객관적인 시각과 경제적인 마인드를 갖고 연구해 정부에 대안을 제시할 수 있는, 전국경제인연합회 연구소나 삼성세리 연구소 같은 기능을 해야 한다는 지적이다. 때문에 보건의료정책을 전공했거나 다년간 연구경험이 있는 사람으로 팀을 구성해 목적에 맞게 연구해야 선제적 대응이 되든지, 대안을 제시하든지 할 수 있다는 진단이다. 업계에서는 이와 연관해 최근 거론되는 협회 내부 인사 소장 발탁에 대한 비판적인 목소리들이 상당수 나오고 있다. 제약업계 한 관계자는 "협회 임원급이 연구소장을 맡는다고 하는데 그렇다면 협회 임원들이 정부의 기등재약 재평가, 일괄약가인하, 사후관리 등에 대한 대처를 잘했다는 것인지 의아하다"고 말했다. 지금까지 제약협회 내 커다란 사안들은 모두 약가 관련 사안들이며 실제로 약가 인하, 리베이트 파문 등으로 역대 회장 이사장 상근부회장 등이 문책성으로 물러나거나 중도 하차하기도 했다는 것. 이 관계자는 "보좌했던 사람은 승진을 해 임원이 되는 이상한 상황이 반복되고 있는데 약가일괄인하 등에 대한 대처가 미흡해 앞으로 선제적 대응을 하기 위해 연구소를 설립하겠다고 하면서 과거 약값 관련 대처를 잘 했다는 것인지 이해하기 힘든 부분"이라고 지적했다. 다른 관계자는 "정책연구소 설립 자체에 대해 뭐라고 하는 것이 아니라, 나오는 얘기들을 들어 보면 제약산업 발전이 아니라 보여주기식 돌려막기식이라는 느낌도 받는다"며 "협회장의 제약산업 발전책 마련에 대한 의지는 강한 것 같은데, 문제는 외부의 입김이나 다른 이유로 이상하게 흘러가면 설립돼도 신뢰를 받을 수 있고 성과물이 나올 수 있겠는가 라는 것"이라고 지적했다. 과거를 반추해 봐야 한다는 지적도 나오고 있다. 실제 업계 내에서는 과거에 있던 연구소가 폐쇄됐다는 점도 거론되고 있다. 협회의 업무는 정책업무가 중심이 돼야 함에도, 존재했던 연구소를 폐쇄한 부분에 대한 책임문제도 다뤄지지 않은 상태에서 인물 얘기가 거리낌없이 당연한 것처럼 나오고 있다는 지적이다. 실제 업계의 시각은 과거 협회 내에서 담당했던 보험약가업무가 심평원으로 가게 된 원인과, 당시 누가 업무책임자였냐는 데로도 연결되는 상황이다. 과거에 있던 조직도 폐쇄하고 잘 하던 업무도 빼앗긴(?) 예를 볼 때,책임을 따지지 않고 이번에도 일부의 뜻대로 진행된다면, 협회 위상 역할 강화에 대한 회장의 의지와 관계없이 제약협회가 큰 어려움에 봉착하고 제약산업에도 득이 되지 않으면 회원사들의 신뢰도 사라져 버릴 것이라는 지적이다. 정책연구소는 미래 성장동력산업으로 키울수 있는 연구에 초점을 맞춰야 하고, 연구소를 통해 선제적 대안 마련하고 싶으면 제약산업 발전에 대한 큰 그림을 그릴 수 있는 인재와 틀을 짜야 한다는 지적이다. 또 다른 관계자는 "이사장 다툼이 있었을 때 상위 제약사 주축으로 제2 제약협회를 만든다는 얘기도 나왔는데 임시운영위에 들어온 이후 사라졌고 정책연구소 설립 얘기가 나왔다"며 "연구소는 필요하지만,제약산업 발전과 회원사들을 위한 목적이 아니고 일부의 이득을 위한 것이거나, 이해관계에 얽혀 진행되는 것이라면 후폭풍을 맞을 수 있다"고 전했다. 한편 제약협회 임시운영위원회는 최근 협회 임원급이 연구소장을 맡고 박사급 외부 전문가 최소 3~4명이 참여하는 연구소 설치를 오는 9월 중 가시화 하기로 하고, 구체적 부분은 차기 회의서 결정키로 했다.

이권구 2012.07.20
병원·의료

김대원 경기 부회장 "약사회장 선거 출마하겠다"

김대원 경기도약사회 부회장이 연말 대한약사회장 선거에 출마하겠다는 뜻을 공식화했다. 김대원 부회장은 다음주 24일 오후 기자회견을 갖고 약사회장 선거 출마를 선언할 예정이다. 그동안 김 부회장은 대한약사회 개혁의 필요성을 강조하고 자신의 의약품 약국외 판매 문제와 관련한 비상대책위원회 활동 등을 부각시키며 인지도를 끌어올릴 생각을 갖고 출마 의사가 있음을 직간접적으로 밝혀왔다. 며칠 시간적 틈이 있지만 김 부회장이 출마를 공식화할 경우 영향은 적지 않을 것으로 보인다. 집행부 인사와 비 집행부 인사 등으로 대별돼 온 약사회장 출마 예상후보군에도 영향이 있을 것으로 예상되기 때문이다. 특히 자체 후보 배출 얘기가 나온 약사의 미래를 준비하는 모임(약준모)에는 직접적인 영향이 있을 것으로 예상된다. 한 관계자는 "당선 유무를 떠나 어떤 예상후보든 출마가 공식화되면 표 계산이 복잡해지게 된다"면서 "김 부회장의 경우 자체 후보 배출 얘기가 나온 약준모에는 분명히 영향을 미칠 것으로 본다"라고 전했다.

임채규 2012.07.20
“임의비급여 남용 방지, 사전·사후 검증체계 필요”

보건복지부 보험급여과 배경택 과장은 “임의 비급여의 남용을 막기 위해서는 제도적 보완이 필요하다”고 지적했다. 지난 19일 국회 문정림 의원 주최하에 국회의원회관 소회의실에서 열린 ‘임의비급여 허용 토론회’에서는 임의비급여의 허용범위에 대한 다양한 의견이 논의됐다. 이날 토론 패널로 참석한 보건복지부 배경택 과장은 “임의비급여의 허용은 여전히 불법이지만 엄격히 제한된 요건하에서만 예외적으로 인정되며 의료인과 의료기관이 증명해야 하는 책임이 있다”고 강조했다. 또, “‘여의도성모병원 임의비급여’ 처분 항목들은 환자의 치료에 의학적 필요성이 있더라도 식약청의 허가범위나 건강보험 급여기준을 초과한 경우 예외 없이 불법이었다”며 “의료인의 전문가적 지식과 양심에 따른 진료를 못한다는 것이 문제라는 인식이 있어 그 동안 제도가 미비한 부분을 보완했다”고 지적했다. 2006년 1월부터는 현재 고가의 항암제 등 약제에 대해서는 식약청의 허가범위를 벗어났더라도 안전성·유효성, 의학적 타당성을 내부(다학제적위원회, IRB) 및 외부 전문가(심평원암질환심의위원회, 진료심사평가위원회)가 사전·사후 검증을 통해 사용할 수 있도록 하고 있다. 이에 그동안 임의비급여 신청은 총1,545건 중 1,347건이 승인(승인율 87%)됐고, 승인에 소요되는 기간은 평균 17일이 소요됐다고 설명했다. 배경택 과장은 “임의비급여는 앞으로도 제한하여 오남용되지 않도록 제도개선을 해나가는 것이 필요하다”고 강조하며 “의료기관이 그 입증책임이 있으므로 현행 건보제도 밖의 ‘임의비급여’는 현재와 같이 부당한 것으로 판단해 금지되고, 다만, 엄격히 제한된 범위에서 식약청 허가사항을 초과하여 약제 및 치료재료를 사용할 수 있는 예외 절차를 신설하거나 보완 추진이 필요하다”말했다. 또, 안전성·유효성이 담보되지 않은 신의료기술이 남용될 가능성에 대해서 치료결과 분석 등 기존의 사전·사후 검증체계를 더욱 내실화하는 것이 필요하며 의학적 지식이 상대적으로 부족한 환자 등에 대해서는 정확한 내용설명과 동의절차 마련이 필수적이라고 강조했다.

최재경 2012.07.20
산업 /

제약사, 혁신형인증 로고 마케팅에 활용 '기대'

복지부가 혁신형 제약사에 오는 8월 중으로 인증로고를 제공하겠다고 밝히면서 제약사들은 이를 마케팅에 적극 활용할 생각이다. 혁신형 제약 인증로고는 국내외 마케팅에 유용하게 쓰일 수 있다는 것이 업계 관계자들의 말이다. 우선 해외 진출시, 정부로부터 인증을 받았다라는 사실이 장점으로 작용할 것으로 기대하고 있다. 한 제약 관계자는 "해외에 제품 수출을 진행할 때 정부로부터 인증을 받았다는 점에서 제품에 대한 신뢰를 얻을 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다. 연구개발비에 많은 투자를 하는 기업으로 인증됐다는 점을 강조하면 제품력에 대한 신뢰도가 올라갈 것이라는 판단이다. 또한 국내에서 의사들을 대상으로 한 마케팅에도 로고를 활용할 수 있고 일반의약품에도 로고를 삽입해 일반 소비자들에게도 제품을 홍보할 수 있을 것이라는 계산이다. 그동안 인증로고 부여에 대해 관심을 보인 것도 이같은 이유 때문이다. 이처럼 제약사들은 인증로고가 마케팅 활용에 좋은 방안이 될 수 있을 것으로 기대하고 있다. 그러나 최근 혁신형 제약으로 인증받은 K제약이 리베이트 제공혐의로 경찰 조사를 받으며 인증이 취소될 위기에 처하며 로고 활용에 대한 우려도 제기되고 있다. 업계 관계자는 "만약 인증이 취소되면 제약사로서는 이미지에 타격을 받을 수 밖에 없지만 마케팅 활용 방안으로서의 이점도 간과할 수 없어 제약사들은 인증 로고를 다양하게 활용할 것"이라고 분석했다.

이혜선 2012.07.20
산업 /

종근당,부작용 적은 표적항암제 관련 특허 취득

종근당은 신규한 하이드록사메이트 유도체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 약제학적 조성물에 대한 특허를 19일 취득했다고 밝혔다. 회사 측에 따르면 이 특허는 히스톤 디아세틸라제의 억제제로 하이드록사메이트 유도체, 제약학적으로 허용 가능한 이의 염, 이의 수화물 및 이의 용매화물, 이를 함유하는 약제학적 조성물 및 치료제로서의 용도에 관한 것이다. 종근당은 각종 암 및 염증성 질환 등을 치료 및 예방할 수 있고 임상 후 부작용이 적은 표적항암제로 시판할 계획이다.

이권구 2012.07.20
글로벌

로슈, 인슐린 펌프와 혈당측정계를 “하나로”

인슐린 펌프와 혈당측정계를 하나의 기기에 결합시킨 제품이 FDA의 허가관문을 통과했다. 로슈社는 당뇨병 환자들을 위한 통합 인슐린 펌프 시스템 ‘아큐첵 콤보’(Accu-Chek Combo)가 FDA로부터 허가를 취득했다고 19일 공표했다. 이에 따라 ‘아큐첵 콤보’는 올해 하반기 중으로 미국시장에서 발매가 착수될 것이라고 로슈측은 덧붙였다. ‘아큐첵 콤보’는 인슐린 펌프와 혈당측정계를 매끄럽게 결합시켜 블루투스(Bluetooth) 무선기술을 통해 자료를 쌍방향 교환할 수 있도록 한 제품이다. 따라서 환자가 혈당 수치를 신속하게 측정할 수 있을 뿐 아니라 원격으로 인슐린 펌프 작동을 가능케 함으로써 정확한 양의 1회분 인슐린을 손쉽게 공급해 줄 것이라는 설명이다. 로슈측은 ‘아큐첵 콤보’ 덕분에 좀 더 타깃지향적인 치료관리를 지원하는 동시에 펌프를 누르지 않고도 인슐린 투여까지 가능케 됐다고 밝혔다. 로슈 진단의학 부문의 다니엘 오데이 최고 운영책임자(COO)는 “새로운 인슐린 펌프가 가까운 장래에 미국 내 당뇨병 환자들에게 사용될 수 있게 된 것을 환영해마지 않는다”고 말했다. 덕분에 우리는 1/4분기에 ‘아큐첵 나노 스마트뷰’(Accu-Chek Nano SmartView) 시스템이 성공적으로 허가를 취득한 데 이어 또 하나의 의료기기를 올해 미국시장에 선보일 수 있게 됐다고 오데이 이사는 덧붙였다. 그 만큼 ‘아큐첵 콤보’와 ‘아큐첵 나노 스마트뷰’의 발매가 로슈의 당뇨관리 사업에 중요한 이정표가 될 수 있으리라는 것이 오데이 이사의 단언이다. 지난해 미국 질병관리센터(CDC)가 공개한 자료에 따르면 현재 미국에는 당뇨병 환자 수가 2,500만명을 상회하는 것으로 추정되고 있다. 게다가 이와 별도로 7,900만여명의 前 당뇨병 환자들이 존재하는 것으로 사료되고 있는 형편이다. 로슈 당뇨관리 사업부의 뤽 비에르스트레트 사장은 “혈당 측정과 자료관리, 인슐린 투여를 하나의 제품에 결합시켜 로슈의 통합 당뇨관리 솔루션 역량을 입증한 제품이 바로 ‘아큐첵 콤보’라 할 수 있을 것”이라며 “덕분에 인슐린 펌프를 사용하는 환자들이 당뇨병을 좀 더 손쉽고 편리하게 관리할 수 있게 됐다”고 강조했다. 한편 ‘아큐첵 콤보’는 프랑스, 독일, 영국, 호주를 비롯한 유럽 및 아시아·태평양 지역 일부 국가에서는 이미 성공적으로 발매되어 호응을 얻고 있다.

이덕규 2012.07.20
산업 /

'버물리' 이정용 가족 코믹 CF 영상 인기

40대 몸짱으로 인기를 끌고 있는 방송인 이정용과 아들 믿음, 마음군의 코믹 CF영상이 공개되며 온라인에서 인기를 끌고 있다. 현대약품㈜ 버물리의 모델로 활동하게 된 이정용 가족은 모기에 물린 상황을 재미있게 표현한 CF음원에 맞추어 코믹한 동작으로 영상을 보는 사람들의 웃음을 자아내고 있다. 특히 드라마, 뮤지컬, 예능프로그램에 출연하며 차세대 아역스타로 발돋움하고 있는 장남 믿음군의 귀여운 모습이 화제가 되고 있다. 버물리 CF영상은 온라인을 중심으로 급속히 확산되고 있으며, CF영상 속의 코믹한 동작을 패러디한 네티즌의 영상도 생산되고 있다. 현대약품㈜ 버물리 공식 홈페이지(www.bumooly.co.kr) 에서는 이정용 가족의 CF영상은 물론 이미지 갤러리, NG컷, 인터뷰, 메이킹 영상과 함께 CF음원과 벨소리를 다운받을 수 있는 등 네티즌들이 다양하게 즐길 수 있는 컨텐츠들을 준비하고 있다.

이권구 2012.07.20
임의비급여 허용…"최소화 VS 의료현실 반영"

‘임의비급여’ 적용에 대한 정부-의료계-환자의 입장이 제각각인 가운데 국회 차원의 논의의 장이 마련됐다. 문정림 의원은 19일 오후 2시 의원회관 소회의실에서 국회 토론회를 개최하고 이에 대한 각계의 의견을 나눴다. 대법원은 지난 6월 가톨릭대 여의도성모병원이 보건복지부장관 및 국민건강보험공단을 상대로 낸 임의비급여에 대한 '과징금부과처분취소 및 부당이득환수처분취소 소송 상고심'에서, 제한적 요건 하에 임의비급여 진료를 예외적으로 인정하되 그 증명책임은 요양기관에 있다는 취지의 파기 환송 판결을 내린 바 있다. 판결 해석을 놓고 의료계와 환자단체, 정부 측의 입장이 엇갈리고 있는 상황이다. 의료계는 원천적으로 금지됐던 임의비급여를 제한적으로 허용한 점에 의미를 두고 있다. 그러나 정부 측은 임의비급여를 원칙적으로 금지하되, 환자의 치료를 위해 꼭 필요한 경우에만 제한적으로 이를 인정하도록 한 것이라거 규정하고 있다. 특히 이날 토론회에는 여의도성모병원 임의비급여 사건과 관련, 지난 2월 열린 대법원 공개변론 당시 각각 피고와 원고 측 참고인 자격으로 참여하였던 민인순 교수와 구홍회 교수가 발제자로 참여했다. 순천향대 보건행정학과 민인순 교수는 임의비급여의 최소화를 위한 제도 개선을 주장했다. 현급여제도에서 임의비급여는 규정된 절차를 거칠수 없는 △시급한 사정이 있고 △안전성·유효성을 갖추고 △환자에게 충분한 설명으로 비급여 진료에 동의를 받은 경우 등에 허용하고 있다고 설명했다. 민 교수는 “임의비급여를 최소화하기 위해서는 엄격한 임상연구의 관리 체계 설계 및 제도화가 필요하다고 지적하며 임상연구 재정지원 방안 연구 및 사회적 합의 필요하다”고 주장했다. 또, 임의비급여 선호로 인한 임의비급여 확산 및 과도한 국민의 수급권 제한 우려 등을 해소할 수 있는 심사관리방안을 모색하고 부작용 발생 등 안전성 모니터링체계 구축 및 식약청, 한국보건의료연구원 등과의 연계체계 마련과 임의비급여를 할수 있는 요양기관인정제도 도입을 검토하길 제안했다. 반면, 성균관대 소아청소년학과 구홍회 교수는 “의료현장에서는 의사는 의학적 필요성에 의해 환자를 위한 임의비급여가 필요하다”며 "의사의 재량을 존중해야 한다"고 주장했다.구 교수는 성모병원의 임의비급여 판례에서 논의됐던 골수천자바늘의 경우 행위수가에 포함된 바늘을 사용할것인가, 안전하고 효과적인 1회용 바늘을 사용할것인가를 환자에게 물으면 환자들은 돈을 부담하더라도 생명과 건강을 구할 수 있는 최적의 진료를 받고 싶어한다고 설명했다. 즉, 의료현장에서 요양급여기준과 의학적 필요성 사이에 차이가 생기게 된다는 것이다. 요양급여기준은 의학적 필요성뿐만 아니라 보험재정을 고려해 지정하는 경향이 있으며 요양급여기준의 개정과 의약수준 발전사이에서 속도차가 생기기 마련이라고 지적했다. 구 교수는 임의비급여 허용시 남용 가능성에 대한 우려의 목소리가 높으나 현지실사나 사루통제가 가능하다. 또, 비용환수뿐만 아니라 징벌적 과징금 부과 기능 등의 제도정비 및 운영에 의해 얼마든지 남용 통제가 가능하다고 주장했다.

최재경 2012.07.19
비더스킨,인터넷 천연화장품 시장서 '승부수'

천연 한방허브 화장품 전문업체 '비더스킨'이 온라인 중가(中價) 화장품 시장에서 승부수를 띄웠다. 19일 비더스킨( 대표 안동준)은 지난 3년간 추진해 온 천연 한방허브 제품 라인업이 마무리됨에 따라, 중가 화장품을 중심으로 연말까지 온오프라인을 통한 대대적인 마케팅 전략을 펼쳐 세계적인 천연 한방허브 전문화장품 브랜드로 도약할 계획이라고 밝혔다. 비더스킨은 가격보다 품질 충성도가 높은 20~40세 커리어 우먼과 골드미스층을 대상으로 자체 개발한 30여종의 천연 한방허브 화장품의 우수성을 집중 홍보하고, 제품 판매를 독려하기 위한 파격적인 사은 이벤트와 제품 판촉전, 마케팅 프로모션, 체험단 모집 행사를 연말까지 대대적으로 진행할 예정이다. 비더스킨은 최근 황금시장으로 급부상하고 있는 중가 화장품 시장을 석권하기 위해, 같은 가격대 경쟁사 제품보다 2배 좋은 원료로 5배 높은 고품질 화장품을 개발하는 '2to5 뷰티플랜 프로젝트'를 지난해부터 야심차게 추진해, 주요 제품에 대한 리뉴얼까지 끝마친 상태다. 비더스킨은 화장품 핵심 원료를 대량 구입한데다 제품을 직접 제조해 생산원가를 경쟁사와는 비교가 안되는 수준으로 낮춘데다, 인터넷 판매를 통해 유통마진도 파격적으로 줄여 최고급 화장품 수준의 고품질 제품을 경쟁사의 절반 수준의 가격대에 시판할 수 있게 됐다고 설명했다. 국내 화장품 업체 가운데 직접 개발 및 제조라인을 갖추고 까다로운 품질규정에 맞춰 제품을 생산중인 기업은 비더스킨을 포함, 몇몇 중견기업에 불과한 실정이다. 성준제 비더스킨 전략기획실장은 "비더스킨 브랜드는 중가 화장품 시장을 타깃으로 삼고 있지만, 상품 개발단계부터 고객체험단을 통한 까다로운 검증과 시장 조사과정을 거쳐 탄생했기 때문에 품질이나 사용감, 효능면에서 고가제품에 비해 전혀 손색이 없는 명품에 속한다"며 "3년간 꼼꼼이 검증하고 쌓아온 기술력과 고객 신뢰를 바탕으로 이제 본격 성장기에 들어선 온라인 중가 화장품 시장에서 제대로 진검승부를 벌일 것"이라고 전했다. 비더스킨은 2009년 설립된 뷰티바이오 벤처기업으로, '비더스킨 바이오연구소'를 통해 천연 원료 베이스에 한방과 허브의 장점을 결합시킨 전문 화장품 30여종을 독자 개발, 자체 생산라인을 통해 직접 생산하고 있다.

이권구 2012.07.19

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