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글로벌

글락소, 가바펜틴 서방제 미국시장 제휴 종료

글락소스미스클라인社가 하지불안 증후군 및 대상포진 후 신경통 치료제로 미국시장에서 발매 중이던 신약 ‘호라이즌트’(Horizant; 가바펜틴 에나카빌) 서방형 정제와 관련해 유지해 왔던 제휴관계를 종결짓기로 했다. 미국 캘리포니아州 산타클라라에 소재한 제약기업 제노포트社(XenoPort)와 맺었던 파트너 관계에 종지부를 찍기로 했음을 지난 8일 공동발표한 것. 이날 양사는 “글락소가 계약상의 의무를 이행하지 않았다”며 제노포트측이 제기했던 일체의 소송을 중단키로 했다면서 이 같이 밝혔다. ‘호라이즌트’는 지난해 4월 하지불안 증후군 치료제로 FDA의 허가를 취득한 데 이어 올해 6월 대상포진 후 신경통 치료제로 적응증 추가를 승인받았던 신약이다. 그 동안 글락소는 제노포트측과 합의한 바에 따라 마케팅 및 개발과 관련한 ‘호라이즌트’의 미국시장 내 권한을 보유해 왔다. 하지만 양사가 합의내용을 변경키로 함에 따라 글락소는 내년 4월 30일까지로 정해진 과도기 동안까지만 ‘호라이즌트’의 미국시장 내 발매, 판촉, 제조 및 공급과 관련한 독점적 권한을 유지키로 했다. 아울러 양사간 제휴관계의 종료시점 이전에 착수된 임상시험 및 제품관리와 관련한 일체의 비용을 글락소측이 부담키로 했다. 그 대신 글락소측은 2,000만 달러 상당의 제노포트 주식을 10일간 평균 마감가격에 12.5%의 프리미엄을 얹어주면서 매입키로 했다. 글락소측은 또 ‘호라이즌트’ 재고분을 오는 2016년부터 앞으로 6년 동안 매년 100만달러를 받고 제노포트측에 되돌려 주기로 했다. 제노포트측의 경우 과도기 동안 ‘호라이즌트’의 발매에 따른 매출이익의 일부를 보장받거나, 손실의 일부를 떠안지도 않기로 했다. 한편 이번 합의로 제노포트는 차후 미국시장에서 ‘호라이즌트’의 추가적인 개발, 제조 및 발매와 관련한 일체의 권한을 보유하게 된다. 글락소측은 필요할 경우 ‘호라이즌트’를 과도기 이후에도 최대 6개월 동안 추가로 제노포트측에 공급키로 했다.

이덕규 2012.11.12
병원·의료

조선대 임상약학대학원 신입생 모집

조선대학교 임상약학대학원에서 신입생을 모집한다. 조선대 임상약학대학원은 12일(월)부터 오는 23일까지 석사과정 신입생 모집에 나섰다. 모집학과는 임상약학과로 합격자는 임상약학 석사학위과정을 이수하게 된다. 모집인원은 21명이며 국내 약학대학에서 학사학위를 취득(예정자 포함)한 자 혹은 외국 약학대학에서 약학 관련 학위를 받고 국내에서 약사면허를 취득한 자면 지원할 수 있다. 원서교부는 임상약학대학원 교학팀에서 이뤄지며 제출서류는 ▲입학원서(대학원 소정약식) 1부 ▲대학 졸업(예정) 증명서 1부 ▲대학 전 학년 성적증명서 1부 ▲약사면허 사본(졸업 예정자의 경우 추후 제출) ▲사진(3x4cm) 2장(3개월 이내에 촬영) 등이며 전형료는 60,000원이다. 면접은 12월 6일(목)이며 합격자 발표는 12월 20일(목)로 예정돼 있다. 보다 자세한 내용은 홈페이지 www.chosun.ac.kr/clinicalpharm에서 확인할 수 있다.

이혜선 2012.11.12
정책

노바티스 백신, 아그리팔 안전성 문제 없다

식품의약품안전청(청장 이희성)은 지난 10월 26일 해외 안전성 정보로 잠정 사용중지를 권고한 한국노바티스 독감백신 ‘아그리팔S1프리필드시린지’에 대해 12일부터 수입·판매 및 사용 재개를 결정했다고 밝혔다. 이번 조치는 이탈리아 노바티스가 생산한 독감 백신 중 일부에서 발견된 백색 입자가 정상적으로 발생할 수 있는 단백질 응집체로서 독성·임상학적 평가, 제조사로부터 제출받은 최종 조사보고서, 이탈리아 보건당국의 조사 결과 등을 검토한 결과, 제품의 안전성·유효성에는 영향이 없는 것으로 확인된 데 따른 것이다. 앞서 식약청은 지난 10월 26일 이탈리아 노바티스가 생산한 독감 백신 중 일부에서 백색 입자가 확인되었다는 보고에 따라 국내에 수입된 한국노바티스(주)의 ‘아그리팔S1프리필드시린지’ 제품은 이탈리아에서 백색 입자가 발견된 제조번호가 동일한 제품은 아니지만 사전 예방적 차원에서 잠정 조치를 취한 바 있다. 자세한 사항은 바이오의약품품질관리과(043-719-3660)에 문의할 수 있으며, 이번 품목과 관련성이 의심되는 유해사례 등을 인지하시는 경우에는 한국의약품안전관리원(http://www.drugsafe.or.kr)에 신고하면 된다.

이혜선 2012.11.12
병원·의료

충남약사회, 전지 임원 워크숍 성료

충남약사회(회장 전일수)는 지난 9일~11일 2박 3일간 일본 미야자키에서 '해외 전지 임원 워크숍'을 개최했다.전지 워크숍에는 전일수 회장을 비롯, 최옥출 자문위원, 노숙희 총회의장, 심재극 부의장, 이희영·정재황·강부규·박정래·이덕순 부회장과 구교억 감사, 도순옥·김진우 충발협위원, 강뜰에(태안)·손병표(서산) 분회장, 윤광중(총무)·황원선(약사지도)·김광희(제약유통) 이사, 사무국 직원들이 참석했다. 이번 워크숍에서는 2012년도 회무경과 보고와 최근 약사회 주요과제 및 현안토의, 그리고 일본 약국 등을 탐방하며 충남약사회의 화합 및 발전을 도모하는 소중한 시간을 가졌다.

최재경 2012.11.12
산업 /

아바스틴, 재발성 백금 민감성 난소암 치료제로 유럽 승인

한국로슈(대표이사 스벤 피터슨)는 아바스틴(성분 베바시주맙)이 지난 10월 31일 재발성 백금 민감성 난소암 환자의 치료제로 유럽 집행위원회(European Commission)로부터 승인받았다고 밝혔다. 이번 승인은 백금 민감성 난소암이 처음 재발한 환자에 대해 아바스의 표준 화학요법(카보플라틴 및 젬스타빈)과의 병용요법에 관한 것이다. 아바스틴은 이미 진행성 난소암 환자의 수술 후 1차 치료법으로서 유럽에서 승인된 바 있다. 이번 추가 승인으로 아바스틴은 난소암으로 처음 진단받았거나, 재발한 환자의 치료제로 모두 승인 받게 됐다. 아바스틴은 종양의 제어를 위해 혈관 내피 성장 인자(VEGF)를 정확히 표적, 억제하는 항체의약품이다. 백금 기반 화학요법이 종료된 시점으로부터 6개월 이후에 난소암이 재발한 경우, ‘백금 민감성’ 환자로 분류된다. 로슈 최고의학책임자(CMO) 겸 글로벌 제품 개발부 대표 할 배런 박사는, “지난 10년 이상 재발성 난소암 환자의 치료법에 별다른 진전이 없었다는 점을 감안할 때, 유럽 집행위원회의 이번 승인은 환자에게 매우 희망적인 소식임이 분명하다”고 밝혔다.

이혜선 2012.11.12
산업 /

바이엘 그룹, 2012년도 글로벌 환경교육 캠프 개최

글로벌 화학 및 제약 기업인 바이엘이 지난 5일(월)부터 9일(금)까지 5일간 독일 레버쿠젠에서 아시아, 아프리카, 라틴아메리카 지역에서 선발된 50여 명의 2012년 바이엘 청소년 환경 대사(Bayer Young Environment Envoy, 이하 BYEE)들을 대상으로 환경교육 캠프를 진행했다. 바이엘 청소년 환경 대사(BYEE)는 환경 의식 함양 및 미래 환경 리더가 지녀야 할 자질 향상을 위해 바이엘과 유엔환경계획(United Nations of Environmental Programme, 이하 UNEP)이 함께 기획한 글로벌 청소년 환경교육 프로그램이다. 독일에서 개최된 환경교육 캠프는 본 교육 프로그램 중 하나로, 1998년 처음 시작되어 지금까지 약 600여 명의 학생이 참여하고 있다. 바이엘 코리아에서는 지난 2004년부터 연례로 바이엘 청소년 환경 대사 (BYEE)를 선발하고 있다. 올해에도 총 10팀 42명의 바이엘 청소년 환경 대사 (BYEE)들이 재활용, 혁신 및 친환경 비즈니스, 환경 홍보 등 환경과 관련된 다양한 주제를 바탕으로 약 4개월 동안 환경 프로젝트 활동을 진행했다. 이들 중 우수 평가를 받은 3인이 한국을 대표하여 전 세계 47명의 바이엘 청소년 환경 대사 (BYEE)들과 함께 환경교육 캠프에 참여했다. 이번 캠프는 녹색 경제(Green Economy)라는 주제의 공개 토론회를 시작으로 북라인 웨스트팔리아 주 환경소비자보호국(LANUV)이 진행하는 워크숍, 레버쿠젠 시립 폐기물 처리소 및 쾰른에 위치한 태양열 회사 등을 방문해 기업과 정부가 환경 보호라는 공통의 목표를 실천하기 위해 기울이고 있는 노력을 체험할 수 있는 다양한 프로그램이 마련됐다. 한국을 대표한 3명의 바이엘 청소년 환경 대사 (BYEE) 중 천현정 학생 (이화여자대학교 약학과)은 “바이엘 및 독일 정부가 다각적으로 펼치고 있는 환경 보호 활동에 큰 감명을 받았다. 일주일 동안 환경에 대한 시각을 넓히고 새로운 관점을 가질 수 있는 좋은 시간이었고, BYEE를 통해 앞으로 인생의 전환점을 맞는 소중한 경험이었다”고 밝혔다. 정해승 학생 (카톨릭대학교 환경공학과)은 “필리핀, 에콰도르, 케냐 등 다양한 국가에서 온 전혀 다른 배경을 가지고 있는 바이엘 청소년 환경 대사들과, 환경 보호라는 공통분모로 좋은 추억을 쌓을 수 있었다” 며 “한국에 돌아와 독일에서 배운 새로운 아이디어들을 어떻게 접목할지 즐거운 고민이 된다”고 덧붙였다. 한편, 바이엘은 기업 최초로 유엔환경계획 (UNEP)와 과 청소년 및 어린이 대상의 환경교육을 위한 장기 파트너쉽을 체결하였다. 청소년들의 환경 의식을 강화하고, 네트워크를 통한 청소년들의 경험 공유를 위해 바이엘과 유엔환경계획 (UNEP)는 매년 전 세계적으로 약 12개의 환경 관련 프로젝트를 구성하고 있으며, 바이엘은 매년 약 120만 유로(한화 약 14억)를 지원하고 있다.

이혜선 2012.11.12
산업 /

뮤코펙트로 “가래 잡고, 기침잡고! ”

가래 기침 전문 치료제인 뮤코펙트(성분명 암브록솔염산염)가 12일부터 새로운 TV 광고를 선보인다. 뮤코펙트의 새 광고는 기침의 원인이 되는 가래를 묽게 해 기관지에서 떼어내 배출시키고, 기관지 보호층을 회복시켜 새로운 가래가 생기는 것도 막아 기침을 효과적으로 완화시키는 뮤코펙트의 작용 원리를 쉽게 설명, 가래기침에 대한 일반인들의 이해를 높였다. 뮤코펙트 광고의 새 얼굴이 된 광고 모델은 최근 다양한 드라마, 영화 활동을 통해 부드러운 이미지를 쌓고 있는 배우 이선균이 맡았다. 광고에서 이선균은 다정하게 딸에게 동화책을 읽어 주던 중, 가래기침으로 괴로워하다 뮤코펙트®를 복용한 후 편안한 호흡을 되찾는 아빠의 모습을 연기했다. 특히, 주인공의 폐 속으로 직접 들어가 가래기침이 일어나는 원리와 뮤코펙트의 작용 기전을 설명해 주는 장면은 기침을 유발하는 가래를 ‘가래괴물‘이라는 캐릭터로 형상화해 애니메이션으로 보여줌으로써 재미를 더하고, 소비자의 이해를 돕는다. 뮤코펙트는 과도하게 짙어진 가래를 묽게 하고, 기관지 점막의 섬모 운동을 촉진시켜 가래가 쉽게 배출되도록 도울 뿐 아니라, 기관지의 보호층을 회복시켜 새로운 가래가 생기는 것을 막는 3중 효과(3 Way Action)를 통해 효과적으로 가래기침을 완화시켜 준다. 별도의 의사 처방 없이 약국에서 구입 가능한 일반의약품으로 현재 정제와 시럽이 시판 중이다.

이혜선 2012.11.12
산업 /

美FDA-유럽 EMA, 프라닥사 안전성 재확인

미국식품의약품안전청(FDA)과 유럽 의약청(EMA) 산하 약물사용 자문위원회(CHMP)는 항응고제인 프라닥사(성분명 다비가트란 에텍실레이트)의 안전성 및 유효성에 대해 독립적인 규제 평가를 실시한 결과, 프라닥사가 심방세동(AF) 환자들의 뇌졸중 예방에 있어 긍정적인 치료상의 이점을 제공한다는 점을 재확인했다고 밝혔다. FDA는 “감시 데이터 평가에 참여한 환자군의 경우, 프라닥사를 신규 복용한 환자들이 와파린을 신규 복용한 환자들 보다 두개내 출혈과 위장관 출혈의 복합 발생률 (100,000일 당 두개내 출혈 및 위장관 출혈 위험의 발생비율)이 1.8~2.6배 더 낮게 발생하는 것으로 나타났다”고 논평했다. 뿐만 아니라, “FDA는 프라닥사의 권고 사항에 대해 재차 지지하며, 프라닥사를 복약지침에 따라 제대로 복용할 경우, 의미있는 건강 상의 혜택을 받을 수 있다”고 밝혔다. 유럽의약청(EMA)에서도 프라닥사의 임상적 혜택을 지지했다. 유럽 의약청(EMA) 산하 약물사용 자문위원회(CHMP)는 지난 10월 프라닥사를 제품의 허가사항에 따라 안전성과 효능을 포괄적으로 평가한 결과를 바탕으로, 유효성과 안전성 프로파일을 재차 확인했다. 한편, 지난 11월 3-7일 로스엔젤레스에서 열린 미국심장협회(AHA) 학술대회에서는 프라닥사의 두가지 용량(150mg 1일2회, 110mg 1일2회)이 허혈성 및 출혈 발생위험 등 유효성 및 안전성에 대해 복합적으로 계량된 추정치를 살펴본 새로운 연구결과가 발표됐다.

이혜선 2012.11.12
정책

겟잇뷰티 유진,"의약품안전 책임질게요"

여성그룹 S.E.S의 전 멤버이자 현재 'GET IT BEAUTY' 진행자로 활약하고 있는 유진이 의약품안전 홍보대사로 위촉됐다. 식품의약품안전청(청장 이희성)은 12일 충북 청원군 소재 오송보건의료행정타운 내 식약청에서 의약품안전 홍보대사 위촉식을 개최했다. 식약청은 마약류 의약품의 오ㆍ남용이 사회적 문제로 대두됨에 따라 의약품에 대한 올바른 사용 및 마약류 중독의 심각성을 알리고자 방송인 유진을 11월 12일 의약품안전 홍보대사로 위촉했다. 이번에 홍보대사로 위촉된 유진은 의약품의 올바른 사용과 마약류 의약품을 포함한 의약품 오남용 폐해 및 부작용에 대해 국민들에게 알리는 의약품안전 파수꾼으로서 역할을 수행하게 된다. 홍보대사 유진은 "의약품을 통해서 아름다움을 찾으려 하거나 마약중독처럼 한순간의 호기심으로 한번 시작하면 벗어나기 어려운 선택을 하는 국민들이 발생하지 않도록 최선을 다해 홍보활동을 펼칠 것"이라고 밝혔다. 식약청은 이번 홍보대사 위촉을 계기로 의료인들의 자정노력 유도와 약물중독 사전예방 차원의 적극적인 홍보를 통해 의약품 안전관리를 추진하겠다고 설명했다.

이혜선 2012.11.12
산업 /

보트리엔트, 항암치료실패 환자에 사용 승인

글락소 스미스클라인(이하 GSK)의 보트리엔트가 10월 30일자로 한국 식품의약국(KFDA)으로부터 이전에 항암치료에 실패한 진행성 연조직 환자의 치료에 사용 승인을 받았다고 밝혔다. 국내 적응증에는 지방세포 연조직육종과 위장관 기저종양에서의 보트리엔트의 유효성은 입증되지 않았다는 제한사항이 포함돼 있다. GSK 한국법인의 이일섭 부사장 (학술 및 개발 담당)은 “희귀 난치성 질환인 연조직 육종 치료와 관련해, 지난 30여년 동안 치료 옵션이 매우 제한적이었던 것이 사실이다”라고 설명했다. 이어 “보트리엔트는 국제적 수준의 엄격한 임상 3상 시험에 근거해 효과가 증명돼, 국제 표준 치료 가이드라인에 등재된 치료제로 국내 환자들과 이들을 치료하는 임상의들이 바로 보트리엔트를 현장 치료에 적용할 수 있게 되었다는 것은 매우 기쁜 일이며, GSK는 계속 환자 중심의 연구 및 치료제 개발을 위해 더욱 노력할 것을 약속한다”고 전했다.

이혜선 2012.11.12
산업 /

한국화이자, 노바스크 구강붕해정 식약청 허가

한국화이자제약(대표이사 사장 이동수)은 지난 10월 31일 식약청으로부터 고혈압 치료제 ‘노바스크 구강붕해정’(성분명 암로디핀 베실산염)의 출시를 허가 받았다. 노바스크 구강붕해정은 오는 2013년 상반기, 기존 경구용 노바스크정과 동일한 5mg과 10mg의 두 가지 용량으로 출시될 예정이다. 노바스크 구강붕해정은 고혈압 치료제로는 최초로 허가 받은 구강붕해정(Oral Disintegrating Tablet)으로, 기존 경구용 노바스크정과 동일한 효능을 입증했고, 기존 경구용 제제와 동일하게 1일 1회 투약으로 24시간 활동 혈압 조절이 가능하다. 구강붕해정은 약물의 유효성분이 구강에서 용해되어 물 없이 복용할 수 있는 특수 제형이다. 한국화이자는 고령 및 뇌졸중 등으로 연하능력이 저하돼 약물 섭취에 어려움이 있거나 규칙적인 약물 복용 습관이 형성되지 않은 환자의 고혈압 관리에 도움이 될 것으로 기대하고 있다.

이혜선 2012.11.12
산업 /

'세프타롤린 포사밀’ 유럽 허가 취득

아스트라제네카의 정맥 투여형 세팔로스포린계열 항생제인 세프타롤린 포사밀이 유럽위원회로부터 성인 복합성 피부 및 피부조직 감염(cSSTI) 혹은 지역사회 획득 폐렴(CAP) 치료제로 승인 받았다. 세프타롤린 포사밀은 치료가 어려운 복합적인 피부 감염 치료의 일반적인 원인인 메티실린 내성 포도상구균(MRSA)에 임상적인 효과가 입증된, 세팔로스포린계 단독요법 항생제 중 유럽에서 유일하게 허가를 취득한 약물이다. 세프타롤린 포사밀의 작용 기전은 기존의 승인된 세팔로스포린계 치료제와 차별되며, 살균작용을 보임과 동시에 복합성 피부 및 연조직 감염(cSSTI)의 원인균인 연쇄상구균과 메티실린 내성 포도상구균(MRSA)을 포함한 포도상구균, 지역사회 획득 폐렴(CAP) 원인균인 메티실린 감수성 포도상구균(MSSA) 및 폐렴 연쇄상구균 등 원인 병원균의 광범위한 치료가 가능하다. 또한 노인이나 동반질환이 있는 취약 환자군에도 효과적이라는 것이 입증되어, 내약성을 유지하면서 효과적인 치료를 필요로 하는 이와 같은 환자의 치료에 적합하다. 세프타롤린 포사밀로 치료한 환자 중 3% 이상에서 발생한 가장 흔한 이상반응은 설사, 두통, 메스꺼움, 가려움증이며, 이들 증상의 중증도는 경도 또는 중등도였다. 이번 유럽위원회의 결정은 지난 6월 21일 발표된 유럽 의약품 감독국 산하 약물사용자문위원회의 허가 권고 결정에 따른 것으로, 27개 모든 EU회원국과 EU의 유럽경제지역 3개 국가에 적용된다. 한편 아스트라제네카는 2009년 포레스트 래보라토리(Forest Laboratories Inc.)로부터 미국, 캐나다, 일본을 제외한 전세계에서 세프타롤린 포사밀의 판권과 독점 개발권을 확보했다. 포레스트사는 2011년 3월 미국에서 유사 적응증을 가진 세프타롤린 포사밀 제제인 테플라로(Teflaro) 브랜드를 출시한바 있다.

이혜선 2012.11.12
산업 /

바이엘 '스티바가' 美FDA 우선심사 대상 지정

바이엘 헬스케어는 경구용 다중표적항암제인 스티바가(성분명 레고라페닙)가 위장관 기질 종양(GIST) 치료제로 미국FDA의 우선심사 대상에 지정됐다고 밝혔다. 바이엘 헬스케어는 올해 8월 말, 다른 다중표적항암제를 이용한 치료 이후에도 질환이 진행되는 전이성 또는 수술적 절제가 불가능한 위장관 기질 종양에 대한 치료제로 스티바가의 FDA승인을 신청했다. 최근 스티바가는 기존 치료법으로 치료를 받은 경험이 있는 전이성 대장암(mCRC) 환자를 위한 치료제로 FDA의 시판 승인을 받은바 있다. FDA의 우선심사는 치료 효과가 우수한 치료제이거나 다른 적절한 치료제가 없는 경우에 한해 진행된다. FDA는 처방약허가신청자 비용부담법(PDUFA)에 따라, 신청 접수 후 6개월 이내에 심사를 마쳐야 한다. 스티바가에 대한 승인 신청은 3상 임상시험인 GRID (GIST – Regorafenib In Progressive Disease) 연구 결과에 근거한 것이다. GRID 임상시험 결과에 따르면, 스티바가와 최적지지요법(이하 BSC, Best supportive care)를 병행한 환자군이 위약과 BSC를 병행한 환자군에 비해 무진행생존기간(PFS, progression-free survival)이 유의하게 향상된 것으로 나타났다. 이 연구에서 스티바가는 이전 연구결과와 유사한 안전성과 내약성 프로파일을 보였다. GRID 임상시험의 결과는 지난 6월 개최된 미국임상종양학회(ASCO)에서 처음 발표됐으며, 업데이트된 결과도 지난 9월 열린 유럽종양내과학회(ESMO) 총회에서 발표됐다.

이혜선 2012.11.12
산업 /

노보 노디스크-당뇨학회,‘푸른빛 캠페인’ 실시

11월 14일 세계 당뇨병의 날을 맞아 대한당뇨병학회(이사장 차봉연 서울성모병원 내분비내과 교수)와 한국 노보 노디스크제약㈜(대표 강한구)은 11월 11일부터 18일까지 1주간 전국에 있는 병원 로비에 당뇨병 희망 나무를 설치하고 희망 메시지를 다는 ‘푸른빛 캠페인’을 실시한다. 푸른빛 캠페인은 당뇨병 환자를 대상으로 당뇨병의 심각성을 알리고, 당뇨병의 적극적인 관리로 당뇨병을 극복할 수 있다는 메시지 전달, 의료진에게 당뇨병 환자 관리에 도움을 주는 것을 목적으로 기획됐다. 푸른빛 캠페인을 진행하는 병원에는 당뇨병 희망 나무를 설치해 해당 병원의 의료진 및 환자들이 희망메시지를 작성하여 배너에 걸고, 행사 참여자에게 준비된 기념품과 당뇨병 교육자료를 제공한다. 푸른빛 캠페인에 참여하는 병의원은 총 125개로 전국의 주요 병원이 모두 참여한다.

이혜선 2012.11.12
병원·의료

최두주 불출마 유력…서울시약 민병림·김종환 대결구도

서울시약사회장 예비후보중의 한명인 최두주씨가 오늘중 불출마 선언을 하고 김종환 서초구약사회장의 지지를 선언할 것으로 전망된다. 이에 따라 서울시약사회장 선거는 민병림 서울시약사회장과 김종환 서초구약사회장간의 양자대결로 진행될 가능성이 커졌다. 약사회 관계자에 따르면 최두주 예비후보가 오늘(12일)중 기자회견을 열고 서울시약사회장 선거 불출마를 선언할 것으로 전해졌다. 불출마 사유는 개혁세력의 연대를 위해 야권 후보 단일화가 필요하다는 것이다. 하지만 최두주씨의 불출마 배경에는 조찬휘 대한약사회장 후보진영과 관련이 있다는 분석도 나오고 있다. 중앙대약대 출신인 조찬휘씨가 대한약사회장 선거에 출마하고, 같은 중앙대약대 출신인 최두주씨가 서울시약사회장 선거에 나서면 서울지역 유권자들이 중앙대약대 출신들의 회장 독점(?)에 대한 반감으로 마이너스 효과가 불가피하다는 것. 이에 따라 중앙대약대 출신인 최두주 회장이 서울시약회장 출마를 포가하고 성균관대 약학대학 출신인 김종환 서초구약사회장을 지지함으로써 반집행부 세력의 결집이라는 시너지 효과를 기대하기 위한 것이라는 분석이다. 경기도약사회장 유력 후보군으로 거론되던 김순례씨의 불출마 선언과 중앙대약대 출신인 최두주씨의 불출마가 대한약사회장 선거에 미칠 영향에 약사들의 관심이 집중되고 있다.

김용주 2012.11.12
노환규 회장 단식 투쟁, "회원 지지따라 퇴진도 고려"

대한의사협회 노환규 회장이 의협회장 자리를 걸고 대정부 투쟁에 나설 것을 밝혀, 의원급 의료기관의 대규모 투쟁으로 번질 가능성에 귀추가 주목되고 있다. 노환규 회장은 정부의 의원급 의료기관의 수가조정안 유보결정에 대해 강력히 항의하며, 대정부 단식 투쟁을 오늘(12일) 오전 11시 20분부터 공식적으로 시작했다. 의협은 지난 10월 17일 의원급 의료기관의 진료수가협상이 결렬된 이후, 정부가 제시한 2.4% 인상을 받아드리지 않자 관례대로 패널티를 부과해 2.2% 수가인상안을 확정하고자 했으나 의협이 건정심을 탈퇴한 후 건정심이 정치권의 주목을 받자 대선을 앞두고 수가조정안 발표를 연기했다며 '꼼수'를 부린다고 비난했다. 노환규 회장의 본격적인 단식 투쟁에 앞서 기자 회견을 열고, 2013년 진료수가 협상 시 의원급 의료기관에 건보공단이 제시한 2.4% 인상안에 대한 거부 이유와 저수가 체계의 문제점을 지적했다. 노 회장은 "지금의 수가협상체계는 '저수가'를 벗어 날수 없는 상황으로 이 때문에 의사는 환자에게 질 높은 진료를 제공하지 못하고 스스로의 양심에 벗어나는 진료를 할 수밖에 없다"고 강조했다. 본격적으로 일주일 단식에 돌입한 노환규 회장은 대정부 투쟁에 대해 "의사들부터 깨워야 하다. 잘못된 진료행위의 반복을 이제는 바꿔야 한다"며 "대정부 투쟁에 대해서는 회원 내부에서도 의견이 많지만 필요성은 공감하고 있다. 회원들의 자발적인 참여를 바란다"고 당부했다. 노 회장은 "이번 투쟁을 진행하면서 회원들의 의견을 수렴, 앞으로의 거취에 대해서 결정 하겠다"고 밝혀 퇴진 가능성으로 이번 투쟁에 대한 각오를 밝혔다. 또, 의협의 대정부 투쟁 계획은 대통령 선거를 앞두고 국민 비난을 초래하는 경우 협상의 대상이 되는 정부뿐 아니라 정치권으로부터 외면받을 가능성이 높아질 수 있고, 의료문제는 사회적 파장이 크다는 점과 회원의 참여도에 따라 투쟁의 방법과 시일은 유동적으로 대처하겠다고 밝혔다. 한편, 지난 11월 2~6일까지 진행된 설문조사에서 응답에 참여한 8,079명의 회원들이 수가협상에 대한 대정부 투쟁에 94.2%가 '찬성'한다고 답변했다.

최재경 2012.11.12

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