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일산병원 '잇몸건강 강좌' 개최

국민건강보험 일산병원(병원장 김광문)은 오는 12일 오후 4시, 지하1층 대강당에서 ‘잇몸이 건강해야 몸이 건강하다’ 라는 주제로 건강강좌를 개최한다. 풍치라고도 알려진 잇몸질환은 성인 4명 중 1명이 앓고 있는 대표적인 성인병으로 심한 경우 혈당 대사조절을 악화시켜 당뇨병의 위험도를 증가시킴은 물론 혈압 및 기타 심장질환, 신장질환 등 전신질환과도 연결될 수 있는 무서운 질환이다. 특히 여성의 경우, 임신과 출산 과정에서 겪는 호르몬의 변화로 잇몸질환을 앓을 확률이 더욱 높아지는데, 여성의 잇몸질환은 흡연이나 알코올 섭취 보다 저체중아 출산과 조산의 위험율을 높일 수 있다는 연구보고가 있는 만큼 조기에 증상을 발견하고 치료하는 것이 무엇보다 중요하다. 국민건강보험 일산병원 치과 김영택 교수는 “ 당뇨, 혈압, 심장병, 신장질환 등 전신질환과 밀접한 연관이 있는 잇몸질환은 주기적인 구강위생 관리만으로도 예방할 수 있다. 또 초기에 발견하고 치료한다면 치아를 뽑지 않아도 되는 경우가 상당히 많지만 가벼운 불편감 외에 자각 증상이 없어 관리가 소홀하거나 치료시기를 놓치는 경우가 많다.”며 잇몸건강을 위한 예방 및 초기 치료의 중요성을 강조했다. 김 교수의 강의로 진행되는 이번강좌에서는 잇몸질환의 발병 원인과 예방, 치료법은 물론 치료시기를 놓쳤을 경우 시행하게 되는 임플란트 치료법에 대해 알기 쉽게 설명하여 건강한 잇몸 관리에 도움을 줄 예정이다. 강의 참석자에게는 소정의 기념품이 제공되며, 강좌 후 희망자에 한해 심폐소생술 교육도 실시한다.

최재경 2013.04.11
병원·의료

양천구약사회, 아동정서지원 '난타강좌' 개설

서울시 양천구약사회(회장 한동주)가 아동의 정서 함양 및 지역 복지발전과 사랑 나눔을 목적으로 난타 강좌를 개설했다. 양천구약사회 기부동호회(회장 김병록)는 아동정서지원 프로그램인 난타 교육 강좌를 개설하고 지난 10일 신정종합사회복지관 2층 강당에서 전달식을 가졌다. 한 회장은 "우리 아이들이 배우게 될 난타는 약국에 계신 약사님들이 공부만 하는 아이들에게 정서적 안정을 주기 위해 지원해 주는 것이다"며 "언제라도 도움이 필요할 땐 약국에 도움을 요청하면 약국에 있는 약사님이 기꺼이 도와 줄 것이다"고 말했다. 복지관 이동섭 관장은 "약사회에서 도움을 받았듯이 우리 아이들도 친구를 도와주는 사람이 되길 바란다"고 했다. 한편, 구약사회는 아동정서지원 강좌로 2011년에는 사물놀이, 2012년에는 오카리나 교육을 개설 운영한 바 있다.

최재경 2013.04.11
산업 /

제약관리자협회,마케팅 전략 수립 머리 맞댄다

국내 50여개 제약회사 팀장급 들이 주축으로 결성된 제약관리자협회(PMS)가 2013년도 정기 세미나를 개최한다. 오는 25일 오후 3시 일동제약 대강당에서 열리는 이번 세미나에서는 일동제약 전구석상무,송현호부장 등이 강연자로 나선다. PMS회장을 맡고있는 허윤일 이사(대우제약)은 "이번 세미나는 제약회사 개발부 마케팅부 실무진들에게 나아갈 방향설정 등 실질적 도움이 되는 주제로 진행될 것"이라며 " 제약관리자협회의 정보교류라는 본연의 취지에 맞게 참석자 전원에게 강의료 및 교재료 무료로 진행된다."고 전했다. 사전신청 및 이메일문의 : PMS부회장 홍가유(일동제약) gyhong@ildong.com, PMS총무 장영진(중외제약) exon1973@gmail.com

이권구 2013.04.11
산업 /

동아,혁신신약연구소 발판 글로벌 성공신화 쓴다

동아제약이 그동안의 단순 신약을 개발하기 위한 연구소를 탈피하고 혁신적 신약 개발에 박차를 가하고 있다. 동아쏘시오홀딩스를 출범하면서 동아에스티의 신약연구소와 별도로 지주회사에 '혁신신약연구소'를 새롭게 설립, 혁신적 물질 발굴에 이어 신약개발까지 지속적 연구까지 전문화와 단계화로 전환한 것. 혁신신약연구소는 동아의 R&D의 혁신신약 핵심 기반기술을 확보하기 위해 추진됐으며 혁신신약 개발을 위한 타깃을 발굴하고 검증하는 과정을 집중하기 위해 새롭게 설립했다. 과거 비용과 시간이 많이 들었던 신약개발 형식을, 혁신신약으로 가기위한 기초단계인 '자체 초기물질 도출'에 힘을 모으겠다는 의미다. 지난 3월 설립된 혁신신약연구소는 윤태영 박사를 소장으로 한 17명의 연구진에 포진, 중개화학연구팀 8명과 분자약리연구팀 9명으로 구성됐다. 중개화학연구팀은 신약구조설계와 합성, 선도물질 및 후보물질도출에 분자약리연구팀은 타깃 발굴과 기전연구, 분자생물학과 약리연구를 담당하고 있다. 혁신신약연구소는 국내뿐만 아니라 미국 보스턴에 10명이내 연구진을 구성한 현지 연구소를 새롭게 설립하는 것도 추진중에 있다. 이 연구소는 선도물질 도출과 약효평가시스템을 확립하는 데 집중할 예정이다. 혁신신약연구소는 2015년까지 연구원 50명 이상 규모로 해외공동연구를 본격화해 1개 이상의 글로벌 혁신신약을 도출하는 목표를 세우고 있다. 또 2020년까지 8개의 혁신물질의 라이센싱을 진행하는 한편 이중 3개 물질은 직접 개발하는 목표를 세우고 있다. 현재 치매치료제와 항암제, 통증치료제 분야를 타깃으로 이같은 물질발굴에 집중하고 있다. 연구소 관계자는 "혁신신약을 개발하는 데 많은 시간과 자본이 투자돼야 한다"면서 "단순히 계획만이 아닌 실제 혁신적 신약 물질을 발굴하고 이를 글로벌하기 위한 단계를 전문화해 이를 집중적으로 연구해나가기 위해 혁신신약연구소를 새롭게 출범하게 됐다"고 밝혔다. 이 관계자는 "신약개발을 위해서는 동기부여뿐만 아니라 재투자가 이뤄지도록 국가적 지원이 필요하다"며 "특히 신약개발이 이뤄질 경우 국가는 약가책정에 인색하지 말아야 한다"고 강조했다.

이권구 2013.04.11
산업 /

인포피아,암 진단기기 시장 진출

토탈 헬스케어 기업 인포피아가 암 및 심근경색을 진단할 수 있는 첨단 진단기기(제품명: SelexOnTM)를 본격 출시한다. 이번에 정식 출시하는 면역진단기기는 급성심근경색 진단키트 6종과 간암, 전립선암, 대장암, 갑상선암 등 4종의 암을 빠른 시간 내에 간편하게 진단할 수 있는 장비다. 인포피아에 따르면 우선 동남아시아와 유럽 시장을 주 타깃으로 판매에 나설 계획이며, 중국 시장 진입을 목표로 1분기부터 SFDA 인증 관련 절차를 진행 중이다. 고만석 사장은 “고령화로 인한 만성질환 급증 대응책으로 당뇨병, 고지혈증, 암과 같은 질병을 진단할 수 있는 제품 포트폴리오를 이미 구축했다”며 “채혈 후 10분 이내에 신속하게 심근경색과 암을 측정할 수 있는 장비의 보편화는 암에 대한 사전 진단 및 치료 후 사후 관리에 혁신을 일으킬 것으로 기대된다"고 전했다.

이권구 2013.04.11
산업 /

대웅제약,중국 소화기 치료제 시장 '접수'

대웅제약의 중국 시장 공략이 성과를 내고 있다. ㈜대웅제약(대표 이종욱)은 10일 프랑스 제약기업인 입센(Ipsen)사와 지사제 ‘스멕타 현탁액’(성분명:디옥타헤드랄스멕타이트)의 중국 기술 및 완제품 수출계약을 체결했다고 밝혔다. 대웅제약 소화기 제품의 중국진출은2010년 우루사(간기능개선제), 2011년 뉴란타(제산제)와 2012년 베아제(소화제)에 이어 4번째다. 대웅제약과 입센사는 2016년까지 허가절차를 완료하고 현지 시판에 들어갈 계획이며 이후10년간 5억달러이상 판매를 목표로 하고 있다. 연평균 20%씩 성장하고 있는 중국 내 디옥타헤드랄스멕타이트 시장규모는 2012년 기준1,000억원대이며, 입센사의 스멕타(산제)가 80%가 넘는 점유율을 차지하고 있다. 이종욱 사장은 “이번 계약은 스멕타(산제) 원개발사에 자체개발한 스멕타현탁액(액제) 기술을 역수출했다는 점에서 대웅제약의 우수한R&D 역량이 입증된 것”이라며 “중국을 필두로 타 국가와의 추가 계약도 조만간 가시화 될 것”이라고 말했다. 스멕타현탁액은 전세계적으로 안전성과 유효성이 검증된 스멕타를 편리하게 복용 가능토록 개발한 제품이다. 대웅제약은 1991년 스멕타를 입센사에서 도입∙판매하다 1996년 복용편의성이 증대된 스멕타현탁액을 자체기술로 개발한바 있다. 입센사는 프랑스 파리에 본사를 두고 있는 매출2조원 규모의 글로벌 제약사로 중국 소화기 분야에서 강한 역량을 보유하고 있는 제약사다.

이권구 2013.04.11
병원·의료

재분류 따른 동시 분류 품목 "공급 언제되나?"

"취급하고 싶어도 제품이 없다. 공급되지 않고 있다는 것이 문제다." 최근 약국가에서 의약품 재분류에 따라 전문의약품과 일반의약품으로 동시 분류된 제품에 대한 불만이 이어지고 있다. 처방전에 따른 조제가 가능한 '전문의약품'과 처방전 없이 취급 가능한 '일반의약품'으로 동시에 취급이 가능해졌지만 실제 일반의약품으로는 공급이 되지 않아 취급이 사실상 불가능한 상황이기 때문이다. 지난 3월부터 의약품 재분류에 따라 히알루론산나트륨 성분 등 40여개 품목은 기존 전문의약품에서 일반의약품으로도 취급이 가능해졌다. 하지만 약국가의 기대와 예상과는 달리 해당 제품은 일반의약품으로 공급이 되지 않아 취급하고자 해도 여의치 않은 상황이다. 서울의 한 약국 관계자는 "전문의약품으로 분류돼 오다 이번 재분류에서 일반의약품으로 동시에 취급이 가능해진 제품의 경우 실제 약국에 공급되는 제품이 거의 없다"면서 "전문의약품 시장에서 어느 정도 기반을 잡은 품목들은 의원이나 의사 눈치를 보는 가운데 생산이나 공급이 되지 않는 것으로 판단된다"라고 전했다. 제품을 생산하는 제약사 입장에서 일반의약품으로 공급하고자 해도 기존 전문의약품 시장에서의 매출을 고려하면 제품 공급이 여의치 않다는 설명이다. 처방을 하는 의원이나 의사들 눈치를 보고 있다는 것이다. 이 관계자는 "어차피 처방전에 따른 전문의약품으로 마케팅이 진행돼 일정 정도 시장과 매출을 유지하고 있는 상황에서 제품을 생산하는 제약사가 일반의약품으로 매력을 그다지 느끼지 못하는 모습"이라면서 "일반의약품으로 생산과 공급을 하려해도 의사들 눈치를 보지 않을 수 없는 상황인 것으로 안다"라고 말했다. 이어 "상황을 개선하기 위해서는 정부의 개입이 필요하다"면서 "적절한 장치나 제도적 근거를 마련해 제약사가 일반의약품으로 생산과 공급에 나설 수 있도록 유인책이 마련돼야 한다"라고 강조했다. 이같은 상황에서 이들 '동시 분류' 품목 가운데 전문의약품으로 표시된 제품을 일반의약품으로 판매하는 경우도 생겨 약국가의 주의가 요구된다. 전문의약품과 일반의약품으로 동시 분류된 제품의 경우 전문의약품으로 표시된 제품을 임의로 스티커를 부착해 일반의약품으로 판매할 수 없지만 일부 약국에서 이같은 내용을 무시하고 판매에 나서고 있다는 것이다. 서울시약사회 한 관계자는 "동시분류 품목은 스티커를 붙여 판매할 수 없다. 일반의약품이라고 생산 단계에서 표시된 제품만 판매가 가능하지만 일부 그렇지 않은 경우가 있는 것으로 안다"라고 설명하면서 "약국가의 주의가 필요하다고 보고 지난달 관련 '취급 주의' 안내문을 회원 약국에 공지했다"라고 설명했다. 한편 지난달부터 전문의약품과 일반의약품으로 동시분류된 품목은 모두 43개이다.

임채규 2013.04.11
정책

요양기관 ‘임의비급여 금지법’ 복지위 상정 ‘주목’

요양기관이 복지부장관이 정한 사항 이외의 임의 비급여를 금지하고, 예외적인 사항에는 심평원에 사후보고를 하고, 자료 요청 시 제공을 의무화 한다는 내용의 법안이 이번 국회에서 심의된다. 오는 12일 열리는 국회 보건복지위원회 전체회의에 상정된 184개 법안 중 남윤인순 의원이 발의한 ‘국민건강보험법 일부개정법률안’이 포함됐다. 이 법안은 임의 비급여에 대한 체계화된 법적 근거르 바탕으로 건강보험심사평가원에서 이를 관리 감독하도록 하는 내용을 골자로 한다. 건강보험제도가 실시된 이후 임의 비급여는 지속적으로 정부와 의약계의 갈등으로 존재해 왔고, 그 결과 관련한 많은 소송이 제기된바 있다. 그간 법원에서는 임의 비급여를 일체 인정하지 않는 것으로 판결하였으나, 최근 대법원은 요양기관이 국민건강보험의 틀 밖에서 임의로 비급여 진료행위를 하고 그 비용을 가입자 등으로부터 지급받은 경우라도 진료의 시급성, 의학적 안전성·유효성·필요성, 가입자의 동의라는 제한된 요건 아래 요양기관 측이 그 증명을 다한 경우에는 예외적으로 임의 비급여를 인정하는 것으로 판결했다. 그러나 현행법은 국민건강보험 틀 밖의 비급여 진료행위는 원칙적으로 금지하고 있다. 그러나 대법원 판결은 임의 비급여 진료행위를 예외적으로 인정하게 됨으로써 요양기관이 이윤추구나 요양급여비용심사의 회피 등 동기로 비급여 진료행위를 선호할 수 있다는 지적이 제기되고 있다. 심각할 경우 건강보험제도의 실효성이 크게 훼손될 뿐만 아니라 환자상태 악화 등 부작용이 우려돼 임의 비급여는 환자의 안전이 담보된 요양기관에서 엄격한 요건 하에서만 제한적으로 실시하고, 관련 내용을 사후 보고해 평가하는 등 제도적 보완이 필요하다는 것이 이 법안의 취지이다. 이 법안은 현재 아무런 규제 없이 이루어지고 있는 임의 비급여 행위에 대해 법적 요건을 마련해 임의 비급여 행위에 대한 의료기관의 책임을 강화하고자 하는 취지이다. 또, 임의 비급여 실시 내역에 대해 요양기관이 심평원에 보고하고 이를 평가하는 체계를 마련함으로써 임의 비급여 행위에 대한 감독을 강화하고 필요에 따라 이를 요양급여로 전환할 수 있도록 함으로써 건강보험제도를 보다 합리적으로 운영하고자 하는 목적이다. 한편, 이번 개정안에는 심평원 직권으로 진료비용의 적정 여부를 확인할 수 있도록 제도를 개선하고, 직권에 의한 확인을 위해 심평원은 비급여 진료내역 및 금액 등에 대한 자료를 요양기관에 요청할 수 있는 근거를 마련해 건강보험 가입자 및 피부양자의 권익을 보호하고자 하는 내용도 담겨있다. 현행 근거가 되는 '요양급여 대상 여부 확인요청제도'는 건강보험의 가입자 또는 피부양자가 요양기관에 부담한 진료비용이 적정한지 여부를 심평원에 확인 요청해 그 결과에 따라 진료비용을 환불받는 제도이다. 그러나 가입자 또는 피부양자의 확인요청이 있는 경우에만 진료비용의 적정 여부를 확인할 수 있어 확인요청제도를 알고 있는 가입자 또는 피부양자만이 이 제도를 이용하고 있는 실정이며, 영수증의 미보관 또는 분실시에는 확인요청을 제기할 수 없는 문제가 있다.

최재경 2013.04.11
산업 /

한미약품 '팔팔', 발기부전치료제 최강자로 '우뚝'

한미약품의 발기부전치료제 '팔팔'이 발기부전치료제 최강자로 우뚝 섰다. 의약품시장조사기관 IMS 헬스데이터에 따르면 지난해 발기부전치료제 시장은 한국릴리의 '시알리스정'이 269억원의 매출을 올려 1위를 차지했다. 그동안 1위를 굳건히 지켜온 한국화이자의 '바이그라'는 265억원의 매출을 기록해 2위로 내려 앉았다. 지난 1999년 국내에 출시돼 13년간 발기부전치료제 시장의 최강자로 군림하던 '비아그라'가 2위로 떨어진 것은 지난 해 4월 특허가 만료되면서 20여종이 넘는 제네릭의약품이 출시된 영향때문으로 분석된다. 비아그라와 약효는 동일하지만 다양한 제형(정, 츄어블, 필름형)과 저렴한 가격으로 무장한 국내 업체들의 제네릭의약품 공세에 시장을 잠식당했기 때문이다. 지난해 한국릴리의 시알리스정이 269억원의 매출을 올려 발기부전치료제 시장에서 1위를 차지했지만 실제로는 한미약품의 '팔팔'이 최강자로 우뚝 선 것으로 파악된다. 한미약품의 팔팔은 비아그라가 출시된 지난해 4월 출시됐지만 지난해 누계 매출이 230억원이 이르고 있다. 시알리스가 1년간 269억, 한미약품의 팔팔은 9개월도 안되는 기간동안 230억원을 올렸다는 점을 감안하면 한미약품이 발기부전치료제 시장의 1위 제품에 올랐다는 것을 의미한다. 한미약품의 팔팔이 발기부전치료제시장의 사실상 1위에 등극하게 된 배경은 제형이 정과 츄어블로 출시되고 있으며, 가격이 비아그라의 1/4선밖에 안된다는 점이 작용한 것으로 풀이된다. 이에 더해 병의원과 약국 등을 대상으로 공세적인 마케팅이 매출에 가속도를 올린 것으로 분석된다. 한편, 동아제약이 개발한 국산 신약인 발기부전치료제 '자이데나'는 지난해 155억원의 매출을 올린 것으로 전해졌다. 그동안 한국화이자, 한국릴리 등 다국적 제약사가 장악해 온 발기부전치료제 시장이 국내 제약사의 비아그라 제네릭 의약품 출시와 국산개발 신약의 마케팅 강화로 시장 구도가 급변하고 있다는 지적이다.

김용주 2013.04.11
산업 /

GSK, 지난해 매출 1위... 매출 4천억대로 추락

다국적제약사 중 최초로 매출 5천억원을 돌파했던 글락소스미스클라인(이하 GSK)가 지난 2012년에는 이에 못미치는 4732억원의 매출을 올린 것으로 나타났다. 여전히 다국적 제약사 중 매출 1위의 자리를 지켰지만 2위인 노바티스와 불과 96억원밖에 차이나지 않는다. 약업닷컴(www.yakup.com)이 다국적기업 중 의료기기 등을 제외한 다국적제약사를 위주로 공시된 사업보고서를 토대로 분석한 결과, 지난해 매출 1위는 여전히 GSK가 차지한 것으로 나타났다. 지난해 다국적제약사 중 처음으로 매출액 5천억 시대를 열었던 GSK는 2012년에는 4732억원의 매출을 발생시켰다. 영업이익은 전년 대비 적자로 돌아섰으며 당기순이익도 6% 하락했다. 2위는 지난해와 마찬가지로 한국노바티스가 차지했다. 노바티스는 지난해 4635억원의 매출을 올린 것으로 나타났다 1위인 GSK와 불과 96억원밖에 차이나지 않는다. 노바티스가 충분히 1위를 노릴만한 차이다. 3위는 한국화이자제약으로 화이자제약의 지난해 매출은 4188억원이다. 전년 대비 7.5% 하락한 수준이다. 한국화이자제약의 매출만 놓고 보면 화이자는 3위에 머물렀지만 지난해 12월 1일부로 한국화이자제약과 한국와이어스가 법적인 합병을 완료했기 때문에 양사의 매출을 합치면 단연 1위다. 한국와이어스의 지난해 매출은 2014억원. 화이자제약과 와이어스의 매출을 합하면 6202억원으로 6천억을 가뿐히 넘는다. 내년에 공시될 사업보고서에서 한국화이자의 매출이 와이어스와 통합돼 공시되면 다국적제약사 중 매출 1위는 한국화이자제약이 될 것으로 보인다. 매출 상위권 제약사를 살펴보면 바이엘코리아가 3309억원, 사노피아벤티스가 2836억원, 아스트라제네카가 2702억원, 로슈가 2629억원, 얀센이 2186억원, 베르나바이오텍이 1864억원 베링거인겔하임이 1752억원의 순이다. 상위권 다국적사 중 매출이 전년 대비 증가한 곳은 아스트라제네카(3%), 한국로슈(20%), 베링거인겔하임(18%) 등이다. 지난해 프라닥사, 트라젠타 등 출시된 신약이 좋은 성적을 거둔 베링거인겔하임의 매출 증가폭은 18%로 비약적인 증가를 했다. 한국로슈 역시 전년 대비 20% 성장하며 저력을 나타냈다.

이혜선 2013.04.11
글로벌

FDA, 머크 항균제 ‘녹사필’ 정제 허가신청 접수

머크&컴퍼니社는 자사가 제출했던 항균제 ‘녹사필’(Noxafil; 포사코나졸) 정제의 허가신청서를 FDA가 접수했다고 10일 공표했다. 현재 ‘녹사필’은 13세 이상의 환자들을 위한 침습성 아스페르길루스증 및 칸디다 감염증 예방 용도의 경구용 현탁액 제형으로 발매되고 있다. 광범위 트리아졸系 항균제의 일종인 ‘녹사필’은 경구용 현탁액 제형이 허가를 취득할 당시 신속심사 대상으로 지정되어 검토절차가 빠르게 진행되는 등 기대를 한몸에 받은 바 있다. ‘녹사필’의 복용대상은 조혈모세포 줄기세포를 이식받았거나, 수혈된 림프구가 면역기능이 저하된 숙주를 공격해 나타나는 이식편대숙주병 환자 등과 같이 면역계가 크게 약화되어 침습성 아스페르길루스증 및 칸디다 감염증이 발생할 위험성이 높은 환자들이다. 항암치료로 인해 백혈구 감소증이 나타난 혈액암 환자들도 ‘녹사필’의 복용대상이다. 머크연구소의 로빈 아이작스 감염증 임상 담당부사장은 “침습성 진균감염증이야말로 면역력이 크게 약화된 환자들에게서 질병과 사망을 유발하는 주요한 원인으로 자리매김되고 있는 형편”이라고 말했다. 아울러 FDA가 ‘녹사필’ 정제 제형의 허가신청을 접수한 것은 입원환자들을 위한 새로운 치료대안을 개발하기 위한 우리의 헌신을 방증하는 하나의 사례라 할 수 있을 것이라고 덧붙였다. 머크측은 복용 첫날 부하용량을 1일 2회 복용한 후 1일 1회 복용하는 용도로 ‘녹사필’ 정제의 허가신청서를 제출했었다. 한편 머크는 유럽 의약품감독국(EMA)에도 ‘녹사필’ 정제의 허가신청서를 제출한 상태이며, 기타 국가에서도 추가로 허가를 신청할 예정이다.

이덕규 2013.04.11
랩 시리즈,군인들 대상 ‘엘에스 아미 ’ 프로그램 진행

남성 전문스킨케어 브랜드 랩 시리즈(LAB SERIES)가 군복무 군인들에게 특별한 혜택을 제공하는 밀리터리프로그램 ‘엘에스 아미 (LS Army)’를 진행한다. 랩 시리즈 ‘엘에스 아미’에 가입하면 5가지 특별한 혜택을 누릴 수 있다. 회원 가입 후 첫 구매시 3천원권 공중전화카드를 증정하고, 랩 시리즈가 스킨케어를 처음으로 경험하는 남성들에게 추천하는 신제품 ‘프로엘에스 올인원 훼이스 트리트먼트’ 구입시 베스트 셀러 클렌저 제품인 ‘멀티액션 훼이스 워시’ 30ml 대용량 샘플을 함께 제공한다. 랩 시리즈의 밀리터리 프로그램 ‘엘에스아미’는 국방의 의무를 위해 군 복무 중인 군인들을 대상으로 하며 입대 날짜와 군 부대 주소 확인을통해 랩 시리즈 매장에서 가입이 가능하다. '엘에스 아미' 특별혜택은 입대일로부터 21개월 간 유효하며 직업 군인은 가입 대상에서 제외된다. 군부대 안에 있어 매장 방문이 어려운 군인들의 경우 가족이나 연인이 대신 군인 당사자 이름으로 가입할 수도있다. 또한 ‘엘에스 아미’ 회원만을 위한 특별 쿠폰북을 제작해 10회 구매 시 자외선 차단제‘파워 프로텍터 SPF50 PA+++’ 정품을 증정하고, 9만원 이상 구매시에는 무료 배송 혜택까지 제공한다. 제대 축하이벤트로 제대 후 첫 구매시 더블 마일리지를 적립해 준다.

이혜선 2013.04.10
산업 /

자누비아, 美 제약경영전문 저널 선정 '올해의 브랜드'

DPPP-4억제 당뇨병 치료제 자누비아가 미국 제약경영전문저널 선정 '올해의 브랜드'로 선정됐다. 제약 산업 전문 저널인 ‘Pharmaceutical Executive’는 자누비아를 복합제인 자누메트와 함께 머크의 122년 역사를 통해 가장 큰 판매 성과를 올린 치료제로 소개했다. 당뇨치료에 있어 제 2형 당뇨병 환자에게 적은 부작용으로 탁월한 혈당 조절 효과를 제공하고 마케팅에서도 주목할만한 성과를 거둔 점을 강조했다. 자누비아는 활성 인크레틴 호르몬의 농도를 증가시킴으로써 혈당 조절 효과를 나타내는 경구용 DPP-4 억제제 계열의 제2형 당뇨병 치료제이다. 자누비아는 현재 국내 시판 중인 DPP-4 억제제 계열의 치료제 중 가장 폭넓은 범위의 적응증을 승인 받았다.i 또한 자누비아는 미국식품의약국(FDA), 유럽의약품청(EMA), 식품의약품안전처(MFDS)로부터 최초로 승인 받은 DPP-4 억제제로, 2012년 7월 기준으로 전세계 115개국에서 제2형 당뇨병 환자들의 혈당 조절을 위해 승인 받았으며 97개국에서 출시됐다. 한국 MSD 마케팅부 김용준 본부장은 “권위 있는 제약경영 전문 저널로부터 자누비아의 혁신성과 시장에서 이룬 성과를 동시에 인정 받아 기쁘다”며 "DPP-4 억제제 계열의 선두 브랜드로서 앞으로도 보다 많은 환자들이 효과적으로 제2형 당뇨병 치료와 관리를 받을 수 있도록 노력하겠다”고 밝혔다. 한편 Pharmaceutical Executive는 30년의 역사를 가진 제약 산업 전문 저널로서 편집진과 전문 자문위원회의 평가를 통해 임상에서의 혁신성과 실제 의료환경과 환자 혜택 측면에서 성과를 이룬 의약품을 대상으로 매년 하나의 브랜드를 올해의 브랜드(Brand of the year)로 선정, 발표해왔다.

이혜선 2013.04.10
병원·의료

마포구약사회, 신임 집행부 임명장 수여

마포구약사회(회장 양덕숙)는 지난 9일(화)12시 롯데나루에서 2013년도 제1차 초도이사회의를 개최했다. 이날 이사회의에서 신임 집행부를 확정 발표하고 임명장과 위촉장을 수여했다. 또한 올해 전 회원 전지 수련대회를 겸한 연수교육은 10월중에 개최키로하고 2013년도 전 회원 한마음 걷기대회를 4월28일(일) 노을공원에서 개최키로 결정했다. <임원 명단> ▲부회장- 오영돈(유한약국) 박일순(한우리약국) 안혜란(건우약국)안혜숙(평화온누리약국) 김은주(신마포약국) ▲상임위원장-윤리위원장 김혜자(샘터약국) 총무위원장 이경희(행복한약국) 약학위원장 김소연(아름다운약국) 약국위원장 이재형(태평양약국) 여약사위원장 장재임(즐거운약국) 보험위원장 류주영(공덕약국) 한약위원장 이연경(대교약국) 근무약사위원장 김신애(2층약국) 정보통신위원장 송곤진(늘푸른약국) <신설> ▲문화복지단장-남인혜(인혜약국) ▲경영지원단장-김헌(용약국)

이혜선 2013.04.10
정책

식약처, '대한약전외 의약품기준' 4개정 간행물 발간

식품의약품안전처(처장 정승)는 의약품 기준규격 공정서인 ‘대한민국약전외 의약품 기준’ 제4개정 간행물을 발간한다고 밝혔다. 주요내용은 ▲의약품각조에 1,027품목 수재 ▲의약품 등 기준·규격 최신화 ▲통칙과 일반시험법을 개정 등이다. 이번 간행물은 지난해 12월 전면 개정된 ‘대한민국약전외 의약품 기준’ 제4개정의 주요 개정 내용을 사용자가 쉽게 찾아볼 수 있도록 구성됐다. ‘대한민국약전외 의약품 기준’은 국내에서 많이 사용되는 의약품 등의 기준규격을 표준화한 공정서로서 1983년 발간 이후, 지속적으로 국내·외 기준규격 및 과학기술의 최신화에 맞춰 개정되고 있다. 식약처는 간행물을 관련협회, 시험분석기관 등에 배포할 예정이며 자세한 내용은 홈페이지(www.mfds.go.kr) > 정보자료 > 자료실 > 매뉴얼·지침에서 확인할 수 있다.

이혜선 2013.04.10
노인의료비 증가 억제·연명치료중단 법제화 검토해야

고령화사회에 따른 급증하고 있는 노인의료비 증가를 억제하는 방안을 모색하고 연명치료중단 법제화에 대한 사회적 합의를 이끌기 위한 정책토론회가 대한병원협회(회장 김윤수)와 국회 보건환경포럼(대표의원 안홍준) 주최로 9일 국회 도서관 대강당에서 열렸다. 이날 토론회는 연세대 정형선 교수와 가톨릭의대 홍영선 교수가 나와 각각 ‘고령화 시대의 건강보험 성공모델’과 ‘건강한 노후를 위한 합리적인 건강보험 정책방향’으로 주제발표를 한후 각계 전문가 패널들이 참가, 열띤 토론을 벌였다. 정 교수는 토론회에서 “지난 2011년 15.4조원이었던 노인의료비는 2020년에 가면 29.4조원으로 1.9배 증가할 것으로 보인다. 이같은 노인의료비 증가는 건강보험 재정에 심각한 위협요소가 될 수 있다”며 대책마련을 촉구했다. 이어 두 번째로 주제발표에 나선 홍 교수도 무의미한 연명치료에 따른 의료비 부담에 대한 우려의 목소리를 내면서 “건강보험 재정을 고려할 때 무의미한 연명치료를 중단하는 방안을 법제화가 필요하다”는 입장을 보였다. 홍 교수에 따르면 일생에서 의료비를 가장 많이 사용하는 시기는 임종전 1개월간으로, 건강보험 재정안정과 편안한 임종을 위해서라도 무의미한 연명치료 중단의 법제화 논의는 필요하다는 것이다. 미국과 대만의 경우 호스피스완화의료를 시행했을 경우 임종전 1개월간 의료비가 각각 46.5%, 64.2% 줄어들었다는 것. 홍 교수는 “따라서 연명치료 중단이 법제화되면 말기환자들에게 호스피스 완화의료를 제공할 수 있게 돼 건강보험 재정이나 환자 본인과 가족의 의료비 부담에서 더 바람직한 결과를 가져올 수 있다”고 주장했다. 그러나 홍 교수는 의료비를 줄이기 위해 무의미한 연명치료를 중단하는 것에는 부정적인 입장을 밝혔다.

최재경 2013.04.10

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