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유럽, 저탄수화물 식이요법 어필 “다시 한번”

유럽에서 이른바 저탄수화물 식이요법의 인기가 다시 한번 고조되고 있다. 영국 런던에 본사를 둔 글로벌 시장조사기관 민텔社는 지난달 말 공개한 보고서에서 “지난 2004년 전‧후로 정점에 도달했던 저탄수화물 식이요법이 다시 한번 소비자들에게 어필하고 있다”고 밝혔다. 즉, 지난 2008년부터 2013년 사이에 유럽에서 저탄수화물 함유를 표방하면서 선을 보인 신제품 식‧음료가 2배에 가까운 95%나 급증했다는 것이다. 특히 전통적으로 고탄수화물 식품으로 인식되어 왔던 파스타류가 올해 발매된 신제품 저탄수화물 식‧음료 가운데 10%를 점유했을 정도라고 보고서를 강조했다. 아울러 베이킹 원료(baking ingredients or mixes)가 10%, 빵류 9%, 스낵‧씨리얼 및 에너지 바 8% 등의 순으로 뒤를 이었다고 덧붙였다. 보고서는 또 현재 유럽에서 저탄수화물 식‧음료 ‘톱 3’ 국가들의 해당식품 시장점유도를 살펴보면 올해 프랑스가 17%로 가장 높은 수치를 차지한 데 이어 독일과 스페인이 각각 15%로 뒤를 추격했다고 언급했다. 민텔社의 로라 존스 식품 담당 애널리스트는 “저탄수화물 식이요법이 이른바 ‘황제 다이어트’로 불린 앳킨스 다이어트(탄수화물 섭취를 제한하되 지방과 단백질을 마음껏 섭취토록 하는 식이요법)의 출현과 함께 지난 2004년경 절정의 인기를 끌다가 완연한 퇴조 기미를 보였지만, 최근들어 앳킨스 다이어트가 소비자들이 섭취하는 탄수화물의 양과 질에 대한 인식을 일깨우면서 완연한 부활 기미를 내보이기에 이르렀다”고 풀이했다. 덕분에 의례히 고탄수화물 식품으로 인식되었던 분야에서도 저탄수화물을 함유한 대안식품들이 유럽에서 눈에 띄기에 이르렀다는 설명이다. 보고서는 “최근 유럽에서 저탄수화물 식‧음료의 인기가 부활하고 있는 배경에는 이 같은 현실이 자리하고 있다”고 분석했다. 보고서는 또 저탄수화물과 고단백질을 겸비한 식‧음료 신제품 발매건수가 지난 2008~2013년 기간 동안 57% 증가한 것으로 나타났다며 시선을 돌렸다. 올해 유럽에서 발매된 고단백질 표방 식‧음료 신제품들이 지난 2008년 당시에 비해 3배 가까운 260%나 급증함에 따라 저탄수화물과 고단백질을 겸비한 신제품들의 발매도 “덩달아” 늘어났다는 것이다. 더욱이 이처럼 고단백질 함유를 표방한 식‧음료 부문을 주도하고 있는 식품들은 스낵류와 요구르트, 간편식(prepared meals)이었다고 보고서는 언급했다. 포만감을 증가시켜 체중조절에 도움을 주는 단백질의 효과 또한 최근 이 부문의 부각에 한 요인으로 작용하고 있다고 지적했다. 지난 2008~2013년 기간 동안 포만감을 높여주는 신제품 식품 발매건수가 164%나 급신장되었다는 것이다. 존스 애널리스트는 “저탄수화물 식품들이 여전히 상대적으로 틈새시장의 지위를 차지하고 있는 것은 사실이어서 앞으로도 모든 소비자들에게 어필할 수는 없을 것”이라면서도 “최근의 저탄수화물 식‧음료 발매 붐이 유럽 각국 소비자들에게 매력거리로 부각되고 있는 것은 엄연한 사실”이라고 강조했다.

이덕규 2013.12.02
산업 /

셀트리온 첫 신약 독감치료제,타미플루 내성에 효과

셀트리온이 개발중인 첫 신약인 종합독감치료제 'CT-P27'이 타미플루(성분명 오셀타미비르)에 내성을 가진 인플루엔자에도 효과적인 것으로 밝혀졌다. 셀트리온은 2일 중국 국가연구기관과 자체 연구소에서 진행한 바이러스 중화 실험에서 타미플루 등 뉴라미니데이스억제제(NAI: Neuraminidase Inhibitor)에 내성을 보이는 조류독감(H7N9)과 신종플루(H1N1)의 변종 바이러스에 CT-P27이 모두 효과적임이 확인됐다고 밝혔다. 이에 따라 2상 임상을 준비중인 CT-P27의 개발과 상업화 과정에 속도가 붙을 것으로 전망된다. 셀트리온은 임상1상을 성공리에 마친 영국에서 지난달 29일 MHRA(영국의약품국)에 건강한 피험자에게 바이러스 주입 후 CT-P27의 효능을 확인하기 위한 2상 임상시험계획신청서(IND)를 제출했다. 중국 국가연구기관에서 CT-P27의 효과가 확인됨에 따라 중국 임상1상도 조만간 착수할 수 있을 것으로 보인다. 셀트리온에 따르면 중국에서 사람에게 감염된 조류독감바이러스의 경우 동물실험을 통해 CT-P27이 효과적으로 억제할 수 있음을 확인했다. 특히 상해에서 추출한 조류독감바이러스의 경우 뉴라미니데이스억제제에 저항성을 보이는 돌연변이(R292K)를 포함하고 있었는데, CT-P27은 이 돌연변이 바이러스에 대한 중화효과도 우수한 것으로 나타났다. 또 신종플루(H1N1) 중 뉴라미니데이스억제제가 효과를 보이지 않는 변종(H275Y)에 대한 바이러스 중화실험에서도 CT-P27은 우수한 효과를 보였다. 셀트리온이 개발중인 CT-P27은 다양한 인플루엔자에 광범위하게 작용하는 것으로 알려져 개발초기부터 세계 각국의 주목을 받아왔다. CT-P27 개발프로젝트는 2011년 신종인플루엔자 범부처사업단(TEPIK) 과제로 선정돼 보건복지부와 보건산업진흥원의 후원을 받는 국가연구개발사업으로 진행되고 있고, 미국 질병통제센터(CDC)도 CT-P27의 혁신성에 주목해 개발 초기부터 공동연구를 진행해 왔다. 또 중국에서 조류인플루엔자가 사람에게 전염되는 사례가 발생하자 중국 국가연구기관에서 조류인플루엔자에 대한 효과를 확인하기 위한 검증연구를 진행해왔다. 셀트리온 관계자는 “CT-P27이 타미플루 내성 인플루엔자에도 효과적임이 밝혀짐에 따라 임상진행 등 상업화를 위한 개발과정에 속도가 붙을 것”이라며 “이미 1상임상을 통해 안전성이 확인됐고, 현재 타미플루 내성 바이러스에 대한 대비책이 전무하기 때문에 언제 발생할지 모르는 인플루엔자 대유행에 대비하기 위해 각국의 규제기관들도 CT-P27의 개발에 협조할 것으로 기대된다”고 설명했다. 한편 미국 보건복지부 산하 생물의약품첨단연구개발국(BARDA: Biomedical Advanced Research Development Authority)은 재난대비프로그램과 관련, CT-P27에 대해 큰 관심을 표명하고 있으며, 중국에서 진행한 실험 관련자료를 요청한 상태다.

이권구 2013.12.02
산업 /

연이은 리베이트 악몽...'메가톤급' 파장으로 '휘청'

올 한해도 제약계는 리베이트에서 벗어나지 못했다. 시기를 가리지 않고 튀어 나오며 제약사들은 곤혹을 치러야 했다. 특히 상위 제약사 및 중견 제약사에서도 터지며, 파장은 더했다. 지난해 압수수색으로 전격 시작된 국내 굴지의 제약사에 대한 리베이트가 올 해 전반을 관통했고, 뒤이어 크고 작은 제약사들이 리베이트에 연루됐다. 이 과정에서 수십억 또는 수백억 원에 달하는 추징금이 매겨지며 일괄약가인하로 팍팍한 제약사들의 살림살이를 더 어렵게 만들었다. 이전과 마찬가지로, 여론의 매도 맞았다. 리베이트를 중지하고 연구개발에 나서고 있다는 긍정적인 시각이, 다소 의도적인 것으로 비춰지는 동일 사안 ‘리베이트’ 건 지속노출과 이어진 타 제약사들의 리베이트 적발로 신뢰가 떨어졌다. 올해 리베이트는 제약사와 의사 관계에도 새로운 변화를 가져 왔다. 주는 자(제약사)와 받는 자(의사)의 게임(?)으로, 관계가 더욱 악화됐다. 의료계가 특정 제약사 영업사원 출입거부 및 특정 제약사 제품 취급거부 움직임을 보이며 해당 제약사들은 리베이트보다 더한 곤혹을 치렀고 현재도 진행 중이다. 이 과정에서 일부 의사들의 모습도 도마 위에 올랐다. 제약사들이 처방을 받지 못하면 생존할 수 없는 구조로 짜여진 국내 의약품 처방시장에서, ‘슈퍼 갑’으로 회자되는 의사들이 제약사들을 상대로 우월적 지위를 행사하고 있다는 지적이 이어졌다. 이 같은 ‘갑-을’ 관계 하에서는 주는 자도 문제지만, 받는 자가 더 문제라는 비판도 이어졌다. ‘약품의 처방 대가로 진행되는 리베이트는 주고 받는 것 자체가 잘못이지만, 현재 우리나라 처방약 시장 구조와 제도를 볼 때, 제약사와 의사들이 유혹을 느끼지 않을 수 없고, 처방권이라는 확실한 무기를 갖고 있는 의사와 달리 제약사들은 처방을 따내지 못하면 도태되는 상황에서 요구하면 안 줄 수 없는 게 현실”이라는 지적이다. 하지만 리베이트는 긍정적인 변화도 가져 왔다. 올해도 리베이트가 간헐적으로 터졌고 의사와 관계도 나빠졌지만, 리베이트는 정부의 강도 높은 척결작업과, 많은 제약사와 의사들의 인식변화로 이전보다는 상당히 줄었다는 대체적인 평가다. 정부는 처벌규정을 강화해 제약사와 의사들을 계속 압박했고, 리베이트로 생존하는 시대는 끝났다는 인식 하에 상당수 제약사들이 리베이트 제공 영업을 포기했기 때문이라는 진단이다. 제약계에서도 ‘오늘 죽으나, 내일 죽으나 마찬가지’ 식의 정책으로 연명할 수 밖에 없는 제약사는 여전히 존재하겠지만, 상위 제약사들을 포함해 전반적으로 리베이트에 선을 긋고 있다고 보고 있다. 또 개별 제약사의 리베이트를 전체의 ‘문제’로 보는 시각도 벗어나고 있다. 누구나 자유롭지 못했고, 언제 적발될 지 몰랐던 이전에는 리베이트라는 단어에 연루되는 것에 대해 당연(?)하게 받아들였지만, 과거 쌓인 리베이트를 처벌을 통해 털고, 중단에 나선 지금은 ‘리베이트를 제공한 제약’의 문제로 보는 분위기가 형성되고 있다. 그리고 이 바탕에는 연구개발이 깔려 있다. 정부의 연구개발 유도 정책을 떠나, 국내와 글로벌 제약 환경이 연구개발이 아니면 살아남을 수 없는 쪽에서 형성됐기 때문이라는 판단이다. 제약계 한 관계자는 “ 올해 한 달이 남았지만, 이 기간 중 또 리베이트가 터질 가능성은 있다. 또 현재 시스템 상 리베이트가 완전히 사라지기도 어렵다 ”며 “하지만 이전과는 분명히 달라지고 있다는 것을 느낀다. 제약사들이 리베이트로 성장할 수 없고, 리베이트를 주면 연구개발이 힘들다는 것을 알고 있기 때문에 앞으로는 연구개발이 화두가 될 것으로 본다”고 진단했다.

이권구 2013.12.02
산업 /

의약품 전자상거래 시장서 한독 제품 자취 감춰

손익분기점 이하의 유통마진을 마진을 제공해 도매업체들의 원성을 사고 있는 한독에 대한 도매업계의 압박이 강화되고 있다. 의약품도매업계는 다국적제약사보다 낮은 유통마진을 제공하고 있는 한독 제품에 대해 12월부터 제품 취급 거부에 돌입했고 오는 10일에는 도매업체들이 보유하고 있는 한독 제품을 일괄 반품하기로 하는 집단행동에 돌입했다. 업계의 강경 분위기를 반영이라도 하듯 도매업체들은 지난달 말부터 한독 제품에 대한 발주를 중단했으며, 12월부터 의약품전자상거래 사이트에서 한독 제품 판매를 중단하고 있다. 도매업게에 따르면 의약품 전자상거래시장인 팜스넷을 비롯해 더샵, 온라인팜, 메디온 등에서 아마릴, 훼스탈 등 한독 제품이 2일부터 자취를 감췄다. 2일 오전에는 한독과 코마케팅한 일부 제품에 대한 혼선으로 일부 도매업체들이 전자상거래를 통해 판매를 했지만 정오를 기점으로 전산상의 재고수량을 '제로'로 표기하고 있는 것으로 파악됐다. 의약품 전자상거래 사이트에서 한독 제품이 자취를 감췄다는 것은 도매업체들이 한독 제품 취급에 적극적으로 동참하고 있는 것을 의미한다. 한독 제품 취급 거부 결정이 나올 당시 일각에서는 의약품 전자상거래 사이트에 입점해 있는 업체들이 동참할지 여부에 의구심을 제기한 바 있다. 그러나 오프라인 상에서 도매업체들이 의약품 발주를 중단하고 전자상거래 사이트에 입점해 있는 업체들이 한독 제품을 철수시킴에 따라 도매업계의 집단행동이 이탈없이 일사분란하게 진행되고 있다. 모 도매업체의 한 관계자는 "도매협회의 별다른 지침 없이도 도매업체들이 일사분란하게 움직이고 있는 것은 한독에 대한 도매업체들의 불만이 높음을 알 수 있는 부분이다"고 설명했다. 이 관계자는 또 "한독 제품을 취급하는 도매업체들도 약국이 해당 제품을 주문할 때 저마진으로 인해 어쩔 없이 한독 제품을 취급할 수 없다는 입장을 설명하고 약국들의 이해를 구하고 있는 것으로 알고있다"고 덧붙였다. 저마진으로 인해 팔면 팔수록 손해를 보는 한독 제품 취급 거부에 도매업체들이 행동 통일을 하면서 한독에 대한 압박의 강도가 높아지고 있다. 한판, 의약품도매협회는 2일부터 협회에 비상상황실을 설치하고 도매업체들의 한독 제품 취급 거부 상황을 수시로 점검하는 한편, 10일로 예정된 일괄반품 등에 대한 준비 작업에 나서고 있다.

김용주 2013.12.02
글로벌

암젠 에볼로쿠맙 “나쁜” 콜레스테롤 절반 ↓

암젠社가 새로운 콜레스테롤 저하제로 개발 중인 신약후보물질 에볼로쿠맙(evolocumab)의 고무적인 임상 2상 시험결과를 지난달 말 공개했다. 이른바 “나쁜” 콜레스테롤로 불리는 저밀도 지단백 콜레스테롤 수치를 절반 이상 감소시켰을 뿐 아니라 주요 부작용 증가는 관찰되지 않았다는 것. 지금까지 ‘AMG 145’라는 코드네임으로 알려져 왔던 에볼로쿠맙은 간(肝)의 혈중 저밀도 지단백 콜레스테롤 제거 역량을 감소시키는 단백질의 일종으로 알려진 ‘프로프로틴 컨버타제 서브틸리신/켁신 9형’(PCSK9)을 저해하는 휴먼 모노클로날 항체 약물이다. 에볼로쿠맙의 임상 2상 시험결과는 미국 텍사스州 댈라스에서 지난달 열렸던 ‘임상과학: 미국 심장협회(AHA) 2013년 사이언티픽 세션 스페셜 리포트 세션에서 발표되었으며, AHA가 발간하는 학술저널 ‘써큐레이션’誌를 통해서도 공개됐다. 보고서의 제목은 ‘고지혈증 환자들에게 에볼로쿠맙(AMG 145)를 장기간 투여했을 때 나타난 효능 및 안전성’이다. 이와 관련, 미국 질병관리센터(CDC)에 따르면 현재 미국에서 저밀도 지단백 콜레스테롤 수치가 높은 성인들은 총 7,100만명을 상회하는 것으로 추정되고 있다. 높은 저밀도 지단백 콜레스테롤 수치는 각종 심혈관계 질환을 유발하는 주요한 원인의 하나로 지적되고 있는 형편이다. 매년 심혈관계 질환들로 인한 사망자 수가 암, 만성 하기도 감염증 및 교통사고 사망자 수를 합친 것보다 더 많을 정도여서 전 세계적으로 사망원인 1위에 랭크되어 있을 정도다. 암젠社의 션 E. 하퍼 연구‧개발 담당부회장은 “에볼로쿠맙이 고지혈증 환자들을 치료하는 데 유망한 대안으로 기대된다”며 “에볼로쿠맙의 두가지 용량을 대상으로 안전성과 효능을 평가하기 위한 임상 3상 시험이 가까운 장래에 착수될 수 있을 것”이라고 말했다. 한편 에볼로쿠맙의 임상 2상 시험은 총 1,104명의 환자들을 2대 1 비율로 무작위 분류한 뒤 각각 에볼로쿠맙 420mg을 월 1회 피하투여하면서 표준요법(standard of care)을 병행하거나 표준요법만 진행하는 방식으로 12개월(52주) 동안 이루어졌다. 이 시험의 피험자들에게 일차적으로 에볼로쿠맙을 12주 동안 투여한 4건의 임상 2상 시험 가운데 한 시험을 마친 이들이었다. 그 결과 에볼로쿠맙과 표준요법을 병행한 그룹은 52주가 경과한 시점에서 평균적으로 저밀도 지단백 콜레스테롤 수치가 52% 감소했을 뿐 아니라 리포단백질 및 아포리포단백질 B 개선효과 또한 최대 52주까지 지속적으로 관찰됐다. 부작용의 경우 에볼로쿠맙 및 표준요법 병용群의 81.4%와 표준요법 단독群의 73.1%에서 비인두염, 하부 호흡기 감염증, 인플루엔자, 관절통, 요통, 근육 관련증상, 간 기능 검사수치 상승, 크레아티닌 키나제 효소 수치의 증가 등이 수반됐다. 하지만 중증 부작용의 경우 에볼로쿠맙 및 표준요법 병용群의 7.1%와 표준요법 단독群의 6.3%에서 나타나는 등 유의할 만한 차이는 관찰되지 않았다. 이처럼 괄목할 만한 연구성과가 도출됨에 따라 에볼로쿠맙의 임상 3상 시험 착수시점이 언제가 될 것인지에 관심어린 시선이 쏠릴 수 밖에 없을 전망이다.

이덕규 2013.12.02
백수오 등 복합추추물,‘에스트로지로 불러주세요

헬스케어 신소재 연구개발 전문 바이오 기업 내츄럴엔도텍(대표이사 김재수)이 여성 호르몬 에스트로겐 유사 효과가 있는 것으로 인정받은 자사 헬스케어 신소재 ‘백수오 등 복합추출물’의 브랜드명 ‘에스트로지(EstroG®)’를 공식적으로 사용한다고 밝혔다. ‘에스트로지(EstroG®)’는 여성 건강에 중요한 영향을 미치는 여성 호르몬 에스트로겐(Estrogen)의 영어 이름 앞부분을 딴 것으로 ‘백수오 등 복합추출물’이 에스트로겐 유사 작용을 하는 소재임을 연상시킬 수 있도록 했다. 내츄럴엔도텍 관계자는 “에스트로지(EstroG®)가 여성 호르몬의 급격한 감소로 인해 나타나는 갱년기 증상 12가지 중 10가지나 되는 증상을 개선한다는 것이 알려지면서 일부 업체들이 백수오 한 가지 또는 백수오, 속단, 당귀 등 ‘백수오 등 복합추출물’의 원료를 모방하여 만든 식품들을 속속 선보이고 있다”며 “기능성과 안전성을 입증받은 갱년기 증상 개선 소재를 찾는 소비자들이 ‘백수오 등 복합추출물 에스트로지(EstroG®)’와 이를 모방하여 만든 일반 식품을 쉽게 구별할 수 있도록 하기 위해 브랜드명을 공식적으로 사용하게 됐다”고 말했다. 회사 측에 따르면 ‘백수오 등 복합추출물 에스트로지 (EstroG®)’는 백수오, 속단, 당귀 세가지 생약 뿌리를 과학적인 비율로 배합해 탄생한 기능성 원료로 한국 식약처 뿐 아니라 미국 FDA, 캐나다 식약청에서 승인, 허가를 받았다. 또 현재 30여개 국가에서 인허가가 추진되고 있다.

이권구 2013.12.02
산업 /

마진 갈등 한독,공세 전환 '불법 부당 요구 원칙 대응'

도협과 한독의 마진을 둘러싼 갈등이 해결되지 않고 있는 가운데, 한독이 적극적인 대응에 나섰다. 한독은 2일 '도매협회의 부당 요구에 대한 한독의 입장'을 통해 "한독 마진이 5%로 최저라고 하는 것은 사실이 아니고, 한독은 정보이용료 1%를 포함한 기본 마진 6%와 도협에서 주장하는 회전에 따른 금융비용을 포함해서 평균 8.8% 이상을 이미 지급하고 있다"고 밝혔다. 또 "지난 11월 28일 도협과의 미팅에서 현금결제 시 금융비용 1.8%를 제공하는 협상안을 제안했음에도 금일(2일)부터 시작되는 도매협회의 취급거부와 12월 10일 예정된 일괄 반품은 불법적이고, 비윤리적인 행위"라고 피력했다. 한독은 특히 "도매협회의 단체행동을 통한 ‘제약업계 길들이기’는 없어야 하고,도매협회가 회원사에게 12월2일부터 당사와의 거래를 중단하라고 종용하는 상황에 대해 매우 유감으로 생각하고 있다"며, "일부 도매상들에 의해 주동되고 있는 이번 사태는 합리적인 비즈니스 협상이 아니라 집단의 힘을 빌어 특정 회사를 압박하는 명백한 부당행위"라고 밝혔다. 이와 함께 "이러한 집단 행동은 일괄 약가 인하 이후 심한 경영압박을 받고 있는 당사를 포함한 제약업계를 더욱 곤경에 빠뜨리는 것이며, 나아가 도매업계와 전체 제약산업의 발전을 크게 후퇴시키게 될 것"이라고 지적했다. 한독은 "토종 회사인 한독은 일괄 약가인하 등으로 영업 이익이 약 60%가 감소한 상황이며, 그럼에도 불구하고 제약산업의 미래를 위해 R&D에 크게 투자하고 있다"며, 과거 일괄적으로 90일간의 회전기일을 적용하던 계약방식을 바꿔 도매상들이 자사 상황에 따라 회전기일 또는 조기 결제를 선택함으로써 1.8%의 추가 마진을 확보할 수 있는 개선안을 도매협회에 제시했다"고 주장했다. 또 "당사가 감당할 수 있는 범위 내에서 최선의 방안을 마련하기 위해 노력하고 있고, 도매협회와의 대화를 통해 문제가 원만히 해결될 수 있도록 최선을 다하고 있다"며 " 그러나 집단적인 불법∙부당한 요구에는 원칙에 입각하여 대응할 것"이라고 강조했다. 한독은 "아울러 이번 사태로 인해 환자의 건강에 지장을 주는 일이 발생하지 않도록 또한, 의약업계 종사자에게 불편을 주지 않도록 최선을 다해 만전의 대비책을 세우겠다"고 피력했다.

이권구 2013.12.02
병원·의료

약사의 미래를 준비하는 모임 '미래 위한 발판 마련'

약사의 미래를 준비하는 모임이 '미래 준비'를 위한 계기를 마련했다. 약사의 미래를 준비하는 모임(약준모)이 회칙 개정과 대의원 승인을 안건으로 지난 11월 한달간 진행해 온 회원 전체투표에서 2개 안건이 모두 통과된 것으로 알려졌다. 지난 30일 마감된 투표 마감 결과 회비제를 담은 회칙 개정안과 40여명의 대의원을 승인하는 2개 안건 모두 의결정족수인 전체 회원 절반 이상의 찬성 지지를 받은 것으로 전해졌다. 약준모 관계자는 "이번 투표에는 온라인 투표로는 예상하기 힘든 83%의 투표율을 기록했다"면서 "회비제에 초점을 맞춘 회칙개정안과 대의원 승인 등 2개 안건 모두 통과됐다"라고 말했다. 이 관계자는 "회원의 요구를 담기 위해 독립 홈페이지로 이전 작업을 마무리하고 조직화를 위한 첫번째 단계로 회칙개정과 대의원제도를 도입하기로 한 것"이라면서 "전체 투표를 통해 기틀이 잡힌만큼 미래를 위한 큰줄기가 마련된 것으로 볼 수 있다"라고 전했다. 특히 80%가 넘는 높은 투표참여율은 '고무적'이라고 표현했다. 결과에 상관없이 참여율이 83%를 기록했다는 것은 그만큼 회원의 관심과 애정이 많다는 반증이라는 것이다. 관계자는 "투표자의 과반수 이상의 찬성이 아니라 '전체 회원' 과반수 이상의 찬성이라는 사실상 엄격한 잣대로 시작한 투표에서 이같은 투표율은 놀라운 것"이라면서 "말그대로 약준모의 미래를 위한 조직화 작업의 출발이 괜찮다고 표현할 수 있다"라고 덧붙였다.

임채규 2013.12.02
정책

항우울제 '팍실'등 파록세틴제제 백혈구 감소 위험

GSK의 항우울제 ‘팍실CR정’등 파록세틴제제에 백혈구 감소등의 부작용 위험이 나타나 주의가 요구된다. 식품의약품안전처는 최근 파록세틴제제의 허가사항 변경지시를 안내했다. 식약처에 따르면, 파록세틴제제는 혈액 및 림프계에서 이상반응이 감지됐다. 빈도는 불분명하지만, 범혈구 감소와 무과립구증, 백혈구 감소 등의 부작용 우려가 있는 것으로 나타났다. 현재 국내에 파록세틴제제는 정제와 장용정 등 2가지 단일제가 허가돼있다. 장용정은 gsk ‘팍실CR정’ 등 6개 제품, 정제는 대웅제약 ‘파록세틴서방정’등 18개 제품이 나와있다. 식약처는 “변경지시에 대한 검토의견이 있는 경우, 해당 사유 및 근거자료를 포함해, 13일까지 제출해주길 바란다”고 당부했다.

김지혜 2013.12.02
산업 /

바이엘 '자렐토' 학술 심포지엄 개최

바이엘 헬스케어는 지난 11월 29~30일 양일간 개최된 ‘2013 대한심장학회 추계학술대회’에서 신개념 경구용 항응고제인 자렐토(리바록사반)의 학술 심포지엄(Satellite Symposium)을 진행했다. 29일에 진행된 자렐토 학술 심포지엄에서는 자렐토가 갖고 있는 혈전질환 관련 적응증에 대한 임상시험 데이터와 실제 치료 환경에서의 자렐토 사용 사례가 발표됐다. 또한, 바이엘 헬스케어의 자렐토와 함께 아스피린, 아달라트의 제품 부스도 전시됐다. 자렐토 학술 심포지엄은 총 3개의 세션으로 진행됐으며, 가톨릭 의대 노태호 교수와 성균관 의대 김덕경 교수가 좌장을 맡았다. 연자로는 남기병 교수(울산의대 심장내과), 홍그루 교수(연세의대 심장내과), 김중선 교수(연세의대 심장내과)가 나섰으며, 심방세동 환자에서의 자렐토의 사용, EINSTEIN: 심재성 정맥혈전증과 폐색전증 치료에 유일한 적응증을 가진 신개념 경구용 항응고제, ATLAS-TIMI 51: 급성관상동맥증후군에서 새로운 행보 의 순으로 발표가 진행됐다. 남기병 교수가 발표한 심방세동 환자에서의 자렐토의 사용에서는 실제 의료현장에서 310명의 환자에게 자렐토를 처방한 경험을 바탕으로, 비판막성 심방세동 환자에게 장기간 자렐토를 투여한 결과를 발표했다. 이어, 홍그루 교수는 EINSTEIN 임상시험 결과를 통해 국내 소개된 신개념 경구용 항응고제 중 유일하게 심재성 정맥혈전증과 폐색전증 치료에 적응증을 가진 자렐토의 안전성과 강점에 대해 설명했다. 김중선 교수는 ATLAS임상시험의 연구결과를 바탕으로 급성관상동맥증후군 환자의 죽상동맥혈전성 사건 발생률 감소를 위한 자렐토의 역할에 대해 살펴보는 시간을 가졌다. 자렐토는 최초의 경구용 제 10 혈액응고인자(Factor Xa) 직접 억제제로 지난 2009년, 신개념 경구용 항응고제 중 가장 먼저 국내에 출시됐다. 현재 국내에서는 5개의 적응증을 보유하고 있다.

김지혜 2013.12.02
글로벌

항우울제, ‘프로비질’과 병용하면 “금상첨화”

블록버스터 수면장애 개선제 ‘프로비질’(모다피닐)을 항우울제들과 병용할 경우 항우울제만 단독복용했을 때보다 우울증의 강도(强度)를 한결 효과적으로 완화시킬 수 있었다는 요지의 연구결과가 공개됐다. 그렇다면 우울증 환자들 가운데 전체의 3분의 1 가량은 심리상담에 병행하면서 항우울제를 복용토록 하더라도 별다른 효과를 얻지 못하고 있는 형편임을 상기할 때 주목되는 것이다. 게다가 설령 항우울제 복용을 통해 효과가 나타나더라도 피로감이나 수면장애 등의 잔여증상들로 인해 증상이 재발할 위험성이 높은 것으로 지적되고 있는 형편이다. 영국 캠브리지대학, 이스트런던대학 및 킹스칼리지 런던 공동연구팀은 학술저널 ‘임상정신의학誌’ 최신호에 게재한 보고서를 통해 이 같이 밝혔다. 캠브리지대학 의대의 바바라 J. 사하키언 교수는 “여러 신경전달계에 작용하는 약물이 바로 ‘프로비질’이라는 점이 선택적 세로토닌 재흡수 저해제를 비롯한 항우울제들과 병용토록 했을 때 효능개선이라는 결과로 귀결된 사유라 할 수 있을 것”이라고 설명했다. 연구자의 일원으로 연구에 참여했던 이스트런던대학의 신시아 후 교수는 “피로감이나 집중력 저하 등과 같은 잔여증상들이 나타나지 않도록 하면서 효과적인 치료를 받는 일이 우울증 환자들에게 매우 중요하다”며 이번 연구의 강조했다. 한편 이번 연구는 568명의 단극성 우울증 환자 및 342명의 양극성 우울증 환자들을 대상으로 항우울제를 보조요법제 ‘프로비질’ 또는 플라시보와 병용토록 하면서 진행됐다. 그 결과 ‘프로비질’을 병용한 그룹은 우울증의 강도 뿐 아니라 재발률 또한 개선도 측면에서 볼 때 확연한 비교우위를 보였다. ‘프로비질’ 병용群은 아울러 피로감과 수면장애 등의 잔여증상을 수반한 비율도 플라시보 병용群에 비해 낮게 나타났다. 연구팀은 ‘프로비질’ 병용에 따른 효과가 우울증 환자들이 직장 내에서 빈번히 겪고 있는 문제점을 개선하는 데도 도움을 줄 수 있을 것이라고 언급했다. 우울증이 잦은 결근이나 설령 출근하더라도 정상적이지 못한 육체적‧정신적 컨디션으로 인해 업무성과가 현저히 떨어지는 현상을 유발하는 주된 원인으로 자리매김하고 있기 때문이라는 것이다. 캠브리지대학의 무자퍼 케이저 박사는 “항우울제와 ‘프로비질’을 병용했을 때 나타난 효과를 보다 장기간 동안 면밀히 관찰하는 후속연구가 뒤따라야 할 것”이라고 피력했다.

이덕규 2013.12.02
병원·의료

경남 진주시약사회 회원단합 여행 행사

경남 진주시 약사회(회장 강경훈)는 지난 12월 1일(일) 전남 순천시 일원을 둘러보는 회원 단합여행을 가졌다. 이날 진주시 약사회 단합여행은 전남 순천만 자연생태공원을 찾아 생태체험선을 타고 순천만의 넓게 펼쳐진 개펄과 갈대숲, 그리고 각종 철새가 무리지어 서식하는 자연을 눈으로 직접 보며 환경 보존의 중요성을 일깨웠다. 이어서 전통한옥과 석성이 원형대로 잘 보존되어 있는 순천낙안읍성을 둘러보며 어린 시절의 농촌마을을 추억하였으며 조계산 자락에 있는 천년사찰 선암사를 찾아 가을이 물러가고 겨울이 가까워진 산길을 걸으며 회원간의 친목과 화합을 다졌다. 강경훈 회장은 어려운 근무환경에 지친 심신을 잠시라도 자연과 함께 하며 새로운 활력이 충전되기를 바란다고 하였다.

경남지사 탁점학 2013.12.02
산업 /

녹십자 1억 달러 수출 돌파, '글로벌제약' 등극 보인다

녹십자(대표 조순태)가 다시 한 번 자사의 역대 수출실적 최대치를 경신했다. 녹십자는 지난 11월 23일 남미에 면역글로불린 ‘아이비 글로불린 에스엔’을 선적하며 올해 11월까지의 누적 수출액이 1억 달러를 돌파했다고 2일 밝혔다. 이는 기존 연간 수출 최대 실적인 지난해 9천만 달러를 훌쩍 넘어서는 수치다. 녹십자의 주요 수출 품목은 세계적으로 기술력을 인정받고 있는 혈액제제와 백신제제다. 특히 백신제제는 지난 2012년 대비 260% 이상 성장하며 사상 최대 수출액인 약 4천만 달러를 기록했다. 이중에는 독감백신과 수두백신의 성과가 두드러졌다. 독감백신은 녹십자가 지난 2009년에 국내 최초로 개발에 성공한 품목으로, 그전에는 전량 수입에 의존했다. 녹십자는 세계보건기구(WHO), 유엔아동기금(UNICEF)과 더불어 백신 세계 최대수요처인 범미보건기구(PAHO)에 단일품목으로는 국내 최고 수출액인 2천 4백만 달러 규모의 독감백신 수출이라는 성과를 올리며 수출규모가 지난해 대비 4배 이상 성장했다. 녹십자에 따르면 회사의 독감백신은 국제기구 공급 자격을 부여받는 세계보건기구 사전적격성심사(PQ: Pre-Qualification)에서 세계 2번째로 1인용과 다인용 모두를 승인받을 정도로 뛰어난 제품 경쟁력을 갖추고 있으며, 북반구와 남반구의 독감 유행시기가 달라 연중 지속적 수출이 가능하다. 녹십자가 세계 두 번째로 개발에 성공한 수두백신 수출 규모 역시 5년전에 비해 10배 이상 성장하며 수출 신장을 견인했다. 녹십자는 지난 11월 범미보건기구의 2014년 공급분 수두백신 입찰에서 사상 최대 규모인 1천 7백만 달러 입찰 전량을 수주하는 데 성공했다. 세계적으로 공급 부족 상태인 수두백신은 중남미 EPI(Expanded Programme on Immunization, 예방접종확대계획)의 확대로 내년 수주량이 2배 이상 증가 할 것으로 회사측은 기대하고 있다. 한편, 녹십자가 사상 최대 백신제제 수출실적을 올림으로써 우리나라 백신 무역적자 폭을 줄이는 데도 긍정적으로 작용할 것으로 전망된다. 유엔 상품별 무역통계 데이터베이스(UN Comtrade)에 따르면, 우리나라 백신 무역수지는 적자의 늪에 빠져있다. 2009년 2천 6백만 달러이던 백신 무역적자는 2011년에는 1억 2천만 달러를 기록하며 크게 증가했다. 아울러 녹십자는 세계적 독점을 깨고 개발한 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제’를 올초 중동지역 수출에 성공한 데 이어 지난 10월 북아프리카 지역에도 공급 계약을 체결하며 희귀의약품시장 공략에 본격적으로 나서고 있다. 또한, 면역글로불린 ‘아이비 글로불린 에스엔’과 ‘알부민’ 등의 혈액제제가 남미, 아시아, 중동지역으로 연간 6천만 달러 이상 꾸준히 수출되고 있다. 녹십자 관계자는 “이번 수출 1억 달러 달성은 ‘글로벌 녹십자’라는 큰 비전의 작은 시작점”이라며 “경쟁 우위를 선점할 수 있는 글로벌 바이오 의약품 개발로, 이머징 마켓뿐만 아니라 미국, 유럽, 중국 등 거대 시장에 진입해 글로벌 제약사로 도약할 것”이라고 말했다. 한편 녹십자가 시장 잠재력, 개발 성공 가능성, 글로벌 경쟁 현황을 분석해 선정한 대표적 글로벌 전략 품목으로는 3세대 유전자재조합 혈우병치료제 ‘그린진 에프’, 면역글로불린 ‘아이비 글로불린 에스엔’과 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제’, 수두백신, 독감백신 등이 있다. 우리나라 백신 무역수지 현황 (단위: 백만달러, 자료: UN 상품별 무역통계 데이터베이스) 2007 2008 2009 2010 2011 수출 116.7 183.9 266.4 248.0 238.4 수입 235.7 262.3 292.9 338.3 358.7 무역수지 Δ119.1 Δ78.4 Δ26.5 Δ90.3 Δ120.3

이권구 2013.12.02
산업 /

알콘,1일 착용 서클렌즈 '2+1 윈터 프로모션' 진행

한국 알콘(주)이 1일 착용 서클렌즈 ‘후레쉬룩 일루미네이트’ 2팩 구매 시 1팩을 무료 증정하는 ‘2+1 윈터 프로모션’을 진행한다. 12월 2일부터 내년 1월 29일까지 ‘후레쉬룩 일루미네이트’ 2팩을 구매할 경우 동일 제품 1팩을 추가 증정한다. ‘후레쉬룩 일루미네이트’ 전 제품을 대상으로 진행되며, 제공 쿠폰은 1인당 최대 2장까지 사용 가능해 4팩을 구매할 경우 추가로 2팩을 더 무료로 제공 받을 수 있다. 후레쉬룩 웹사이트(www.freshlook.co.kr)나 QR코드를 통해 접속한 후레쉬룩 모바일 사이트(http://m.freshlook.co.kr)에서 모바일 쿠폰을 다운받으면 도니다. 모바일 사이트의 경우 별도의 회원가입이나 로그인 없이 쿠폰 다운로드가 가능해 소비자 편의를 도모했다. 한국알콘 마케팅 담당자는 " '후레쉬룩 일루미네이트'는 한국인 눈동자에 어울리는 색채와 디자인으로 눈동자를 자연스러우면서도 또렷하게 연출해 많은 인기를 얻는 제품"이라며 "각종 모임이 많은 연말, ‘후레쉬룩 일루미네이트’ 착용을 통해 자연스럽게 빛나는 눈빛 자신감으로 주목 받는 스타일을 완성하기 바란다.”고 밝혔다.

이권구 2013.12.02
산업 /

휴온스, 경기도 일하기 좋은 기업 선정

㈜휴온스(대표 전재갑)가 경기도 일하기 좋은 기업으로 최종 선정됐다. 경기도는 지난 달 29일 오후 경기중소기업종합지원센터에서 ‘2013 경기도 일하기 좋은 기업 인증식’을 갖고, 휴온스에 인증서를 전달했다. 경기도는 기업의 가족친화제도 운영실태와 근무조건, 성장잠재력 등을 평가해 휴온스를 포함한 25개 기업과 5개 공공기관을 선정했다. 이날 휴온스는 25개 기업 중 중견기업으로는 유일하게 사업에 선정되는 기쁨을 안았다. 특히 휴온스의 가족친화경영은 우수 사례로 선정돼, ‘Marry 휴온스, 직원을 가족처럼 섬깁니다’란 제목의 사례 발표 시간도 가졌다. 이번 인증으로 휴온스는 무역기금 융자사업 가점 부여, 3년간의 지방세 세무조사 유예, 기술닥터사업 신청 시 5점 가점 부여 등 모두 26개 항목의 인센티브를 부여 받는다. 또한 우수 인재 영입에 심혈을 기울여 온 전재갑 대표의 경영방침에 큰 도움이 될 것으로 기대된다. 전재갑 대표는 “근무 환경과 처우가 좋을 수록 일의 능률이 올라가고, 창의적인 사고를 지닌 능동적인 인재로 변모한다”면서 “휴온스를 일류 제약회사로 성장시키기 위해 우수한 인재를 선발하는 것은 물론, 이들이 회사를 가족으로 느낄 수 있도록 가능한 한 모든 것을 지원하겠다”고 전했다.

이권구 2013.12.02
병원·의료

재부 조선약대동창회, 신임 이민재 회장선출

재부 조선대학교 약학대학동문회는 지난 30일 오후6시30분 부산 이비스호텔에서 제20회 정기총회를 개최하고, 신임 이민재 회장을 선출했다. 안덕영 회장은 “그동안의 회장직을 마무리하게 됐다. 앞으로 이민재 신임회장과 임원들이 죽어라 뛰는 만큼 일반회원들이 믿고 따라줬으면 좋겠다”며 “동문회가 더욱 발전하는 계기가 되기를 바란다”고 말했다. 이어, “뜻있는 동문들의 관심과 이사회의 적극 참석해 주길 바란다”고했다 재부 조선약대동문회 이민재 신임회장은 “1년간 열심히 기반을 닦아주신 안덕영 회장님의 뒤를 이어받아 동문의 화합과 발전을 위해 노력하겠다”고 밝혔다. 총회는 예결산을 원안대로 통과시키고, 임원선출에서 동문들의 만장일치로 이민재 신임회장을 선출했다. 이날 동문들이 전달하는 공로패는 안덕영 직전회장과 장세구 부회장에게 전달하고, 동문화합시간 및 경품추천 시간이 이어졌다. ◈수상자 명단 공로패 = 안덕영(해운대구 화인크리닉약국), 장세구(사하구 하나로약국)

박재환 2013.12.02

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