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정책

실리콘유방 부작용 급증 '4년간 1659건'

가슴성형 증가와 함께 실리콘유방 부작용도 급증했지만 담당기관인 식약처가 소극적이라는 지적이 제기됐다. 새정치민주연합 김성주 의원(국회 보건복지위원회)는 식품의약품안전처로부터 제출받은 '추저관리대상 의료기기 생상 및 수입현황' 자료를 통해 이같은 사실을 20일 밝혔다. 이 의원에 따르면 실리콘 인공유방 관련 주요 부작용은 ‘파열’이 최근 4년간 1659건으로 가장 많았다. 이어 '주름'(46건), '장액종'(12건), '모양변형'(11건), '감염'(8건), '염증'(7건)순으로 많았다. 반면 부작용과 관련 한국의료분쟁조정중재원에 접수된 건은 3년간 9건뿐이었다. 이 중 조정된 것은 2건에 불과하며 의료기관의 참여거절로 조정절차를 개지조차 하지 못한 건수는 5개인 것으로 드러났다. 대체로 환자들이 의사와 합의나 재수술, 소송을 통한 법적분쟁을 감수하고 있다는 설명이다. 김성주 의원은 “실리콘 인공유방 부작용 피해를 입은 소비자들은 정확한 부작용의 원인도 모른 채, 의료인과의 소송 등 분쟁 속에서 고통 받고 있지만 식약처는 소극적 태도를 보이는 등 의료기기 안전관리 책임기관으로서의 책임감이 부족하다”고 비판했다. 이어 “식약처는 제품에 대한 안전성 검증을 강화하고, 소비자에게는 부작용을 제대로 홍보하고 의료계와의 공조를 통해 안정적인 수술이 이뤄질 수 있도록 노력해야 한다”고 강조했다.

신은진 2014.10.20
글로벌

‘임브루비카’ 백혈병‧림프종 신약으로 EU 승인

항암제 ‘임브루비카’(Imbruvica; 이브루티닙)이 마침내 유럽시장에 데뷔할 수 있게 됐다. 미국 캘리포니아州 서니베일에 소재한 제약기업 파마사이클릭스社(Pharmacyclics)는 브루톤스 티로신 인산화효소(BTK) 저해제 계열에 속하는 첫 번째 약물이자 1일 1회 경구복용형 약물인 ‘임브루비카’가 EU 집행위원회로부터 허가를 취득했다고 17일 공표했다. 이에 따라 ‘임브루비카’는 성인 재발성 또는 불응성 외투세포(外套細胞) 림프종 환자, 최소한 한차례 항암치료를 진행한 전력이 있는 성인 만성 림프구성 백혈병 환자 및 17번 염색체 결실(缺失) 또는 TP53 유전자 변이가 나타났지만 항암화학요법이 적합하지 않은 만성 림프구성 백혈병 환자 등을 위한 약물로 유럽 28개국 시장에서 발매에 들어갈 수 있게 됐다. 이 중 17번 염색체 결실(缺失) 또는 TP53 유전자 변이가 나타났지만 항암화학요법이 적합하지 않은 만성 림프구성 백혈병 환자들을 위한 적응증은 1차 선택약으로도 사용을 승인받았다. ‘임브루비카’는 파마사이클릭스社가 존슨&존슨社의 자회사인 얀센 바이오텍社와 공동으로 개발 및 마케팅을 진행하고 있는 신약이다. 얀센 바이오텍社는 유럽, 중동 및 아프리카 시장, 그리고 미국시장을 제외한 기타지역 시장에서 ‘임브루비카’의 마케팅을 진행할 수 있는 권한을 보유하고 있다. EU 집행위는 외투세포 림프종 환자들을 대상으로 진행되었던 임상 2상 시험결과와 만성 림프구성 백혈병 및 소림프구 림프종 환자들을 대상으로 진행된 임상 3상 시험결과, 만성 림프구성 백혈병 및 소림프구 림프종 환자들을 대상으로 진행되었던 임상 1상 후기 및 2상 시험결과 등을 근거로 이번에 ‘임브루비카’의 발매를 허가한 것이다. 파마사이클릭스측은 지난해 유럽 의약품감독국(EMA)에 ‘임브루비카’의 허가신청서를 제출했었다. '임브루비카‘는 또 EU 이외에 세계 각국에서 허가 심사절차가 진행 중이다. 파마사이클릭스社의 밥 듀건 회장은 “유럽 각국의 만성 림프구성 백혈병 환자들과 재발성 또는 재발성 외투세포 림프종 환자들이 ‘임브루비카’를 새로운 약물로 사용할 수 있게 됐다”며 환영의 뜻을 표시했다. 그는 또 이번 승인결정이 만성 림프구성 백혈병 환자들에게서 통계적으로 유의할 만한 수준으로 나타난 총 생존기간 및 무진행 생존기간 연장효과와 외투세포 림프종 환자들로부터 확보된 자료의 확고성을 포함한 ‘임브루비카’의 안전성 및 효능을 뒷받침하는 것이라고 덧붙였다. ‘임브루비카’는 FDA의 경우 최소한 한차례 치료전력이 있는 외투세포 림프종 및 만성 림프구성 백혈병, 치료전력이 없거나 치료전력이 있는 17번 염색체 결실 동반 만성 림프구성 백혈병 등 3가지 적응증으로 발매를 승인한 바 있다.

이덕규 2014.10.20
병원·의료

광진구약사회, 전지연수교육 통해 '화합-단합'

광진구약사회(회장 조영희)는 지난 11일~12일 좋은아침연수원(경기도 가평소재)에서 회원 100여명이 참석한 가운데 '2014년 광진구약사회 전지연수교육 및 단합대회'를 개최했다. 첫날 강의에서 김홍신 건국대 석좌교수는 '자존감을 찾고 스스로 명품이 되자'는 주제의 강의를 재미있고 진솔하게 진행, 회원들의 열띤 박수와 호응을 받았다. 이후 약사회는 게임과 퍼포먼스 노래 춤이 어우러진 '광진구약사회 화합의밤'을 진행하며 한마음으로 뭉쳤다.(반별 노래자랑= 1등 5반 조영신 해동약국, 2등=8반 양승오 구의프라자약국, 3등=1반 김경홍 건대역약국) 또 초대가수로 서울약사가요제에서 대상을 차지한 박준형(성동구 뚝도시장약국) 약사가 열창하며 멋진 화합의 밤을 마무리했다. 다음날인 12일 열린 연수교육은 상처관리와 흉터치료(먼디파마-메디폼), 약국관련 노무 및 세무정보, 조제의 법률적 쟁점(박정일 변호사), 위식도 역류질환의 진단과 치료(삼성서울병원 소화기내과 이준행교수),배뇨장애와 요실금(대항병원 비뇨기과 윤종민교수),혁신적인 리퀴드기술(화이자-애드빌) 등으로 진행됐다. 조영희 회장은 "연수교육 일정이 빠듯해 좋은 경관과 자연을 즐길 시간적 여유가 없어 아쉽지만, 너무나 알차고 세심한 배려와 정성이 느껴지는 연수회였다고 평해주신 회원들이 많았다"며 "성공적으로 연수회를 잘 마칠수 있도록 수고해 주신 상임이사들과 한마음으로 끝까지 따라주고 동참해주신 약사회원님들께 감사드린다"고 전했다.

이권구 2014.10.20
글로벌

글락소 “에볼라 백신 올해안 임상 1상 종결”

글락소스미스클라인社가 현재 진행 중인 에볼라 백신의 개발에 한층 가속도가 붙을 수 있을 전망이다. 서아프리카 각국에서 발생한 에볼라 창궐이 위기국면으로 접어들고 있는 가운데 백신 개발을 신속하게 진행하고 빠른 시일 내에 생산량을 늘릴 수 있도록 하기 위해 세계보건기구(WHO) 및 각국 정부 등과 긴밀히 협력해 나가고 있다고 18일 공표한 것. 이에 앞서 글락소측은 지난 8월말 이 에볼라 백신의 다기관 임상시험이 조기에 착수될 수 있게 되었음을 공개한 바 있다. 이날 글락소측은 이 백신의 개발이 전례없는 수준으로(unprecedented rate) 빠르게 진행되고 있다며 현재 미국과 영국, 아프리카 말리에서 안전성 평가를 위해 임상 1상이 진행되고 있으며, 수 주 이내에 추가적인 임상시험들이 착수될 예정이라고 밝혔다. 특히 임상 1상 시험이 올해 말까지 종료되어 최초자료들이 확보될 수 있을 것으로 예상되고, 성공적이었던 것으로 평가되면 내년 초에 임상 2상이 착수될 수 있을 것이라고 설명했다. 또한 임상 2상에는 시에라리온, 기니 및 라이베리아 등 에볼라가 창궐하고 있는 아프리카 3개국에서 보건의료 최일선에서 활동하고 있는 수 천명의 종사자들에게 접종하는 내용이 포함되어 있다고 덧붙였다. 그리고 이렇게 에볼라 백신을 접종받은 의료전문인들에게서 우리의 바람대로 효과가 입증될 경우 통제수위를 벗어난 현재의 에볼라 창궐사태를 진정시키기 위한 노력에 크게 기여할 수 있을 것으로 기대된다고 강조했다. 글락소측은 또 감염위험성이 큰 국가들에서 이 에볼라 백신을 의료전문인 및 많은 사람들에게 조속히 공급할 수 있는 방안과 공급 대상지역 등을 결정하기 위해 WHO 및 각국 당국 등과 긴밀한 협의를 진행 중이라고 언급했다. 이를 통해 에볼라 바이러스의 추가확산으로 인한 영향이 억제될 수 있도록 힘쓸 것이라고 덧붙였다. 글락소측은 이 에볼라 백신의 대량접종 여부는 백신 접종자들에게서 유의할 만한 부작용이 수반되지 않으면서 예방효과가 나타날 수 있을지와 빠른 시일 내에 다량의 물량을 확보할 수 있을지에 따라 좌우될 것이라고 내다봤다. 이날 글락소측은 백신이 신속하고 대량으로(at an industrial scale) 생산될 수 있도록 하고, 임상시험이 성공적인 것으로 나타났을 때 생산량을 늘려 차후 에볼라가 창궐했을 때 도움을 줄 수 있기 위해 관련기관 등과도 적극적인 협력을 모색하고 있다고 밝혔다. 한편 이 백신은 글락소가 지난해 5월 스위스 생명공학기업 오카이로스社(Okairos)를 인수할 당시 확보했던 것이다. 그 후 글락소측은 미국 국립보건연구원(NIH)과 협력을 통해 에볼라로 인한 위협에 대응할 수 있기 위해 이 백신의 개발을 진행해 왔다.

이덕규 2014.10.20
병원·의료

약학대학 학생 위한 사이버 공간 만들겠다

약사의 미래를 준비하는 모임이 약학대학생과의 교감에 나선다. 약사의 미래를 준비하는 모임(약준모)은 다음달 홈페이지(www.pharmmaker.com)에 약학대학 학생을 위한 게시판을 따로 운영하기로 했다. 약학대학 학생을 위한 공간에는 이들이 궁금해 하는 내용에 대한 정보를 제공하고, 약준모 회원과 의견을 교류할 수 있도록 하기 위해 마련된다. 게시판 신설은 전국약학대학학생회협의회와 협의를 거쳐 진행하게 됐다. 구체적인 게시판의 내용에 대해서는 따로 논의한 다음 운영에 들어가게 된다. 백승준 약사의 미래를 준비하는 모임 대표는 "약학대학 학생들이 궁금해 하는 것들을 다루는 사이버 공간은 거의 없는게 현실"이라면서 "내년부터 PEET(약학대학입문자격시험)를 거친 6년제 약학대학 졸업생이 배출되는 만큼 약학대학 학생을 위한 공간이 필요할 것이라고 보고 진행하게 됐다"라고 말했다. 백 대표는 "다양한 정보를 찾는 약학대학 학생들이 그동안에도 약준모에 꾸준히 노크를 해 왔다"면서 "궁금증을 해소할 수 있도록 이들 약학대학 학생을 위한 게시판을 별도로 운영할 생각"이라고 덧붙였다.

임채규 2014.10.20
정책

복지위 국감 다국적제약사 증인출석, 사회공헌 질의만?

20일 오후 진행될 다국적제약사 증인신문에 관심이 집중되고 있다. 다국적제약사 대표의 대거 증인 출석이 이뤄질 수도 있다는 점에서 금일 증인신문은 국감 시작전부터 관련업계의 관심을 불러왔다. 증인신청을 요청한 새정치민주연합 이목희 의원이 다국적제약사의 국내 임상 시험 현황, 국내 매출대비 사회공헌 기부 등에 대해 심도있게 질의할 것으로 알려져면서 제약업계에 긴장이 형성된 상태였다. 이후 국감 일정 변경으로 증인이 축소됐고 긴장감은 다소 해소됐다. 신문 시간은 축소됐고, 증인도 이상석 한국다국적의약산업협회 상근부회장과 김성호 한국다국적의약산업협회 전무로 확정됐다. 신문요지도 임상시험 관련 내용은 제외됐고 다국적제약사의 기부 등 사회적 기여 내역 확인으로 발표됐다. 하지만 다국적제약사와 국내 유통업계의 저마진 갈등 상황이 표출되고, 의약품 피해구제제도 시행을 앞둔 상황이기에 추가질의가 있지 않겠느냐는 의견이 나오고 있다. 특히 다국적제약사의 저마진 문제는 국회에서도 개선이 필요하다는 지적이 제기된 바 있다. 이에 KRPIA 측은 "임상연구와 사회공헌에 관한 질의가 이뤄지는 것으로 알고 준비를 한 상태다"며 "사회공헌 등은 이미 많이 하고 있기에 국회에서 물어봐주면 더 좋다. 증인신문은 걱정하지 않고 있다"고 밝혔다.

신은진 2014.10.20
산업 /

확산되는 에볼라, 제약 업종에 미치는 영향은?

전세계적으로 에볼라 바이러스에 대한 공포감이 확산되고 있는 가운데 국내 산업중 제약업종이 상대적으로 수혜를 입을 것이라는 전망이 나왔다. 올해초 아프리카 인구 최다국이 나이지리아에서 발발한 에볼라 바이러스가 전세계로 확산될 움직임을 보이고 있다. 에볼라 바이러스를 치료중이던 미국 국적의 의사와 감호사가 감염된 이후 프랑스, 스위스, 노르웨이 등 전세적으로 감염환자가 보고되고 있으며, 최근에는 미국 텍사스 오하오주 지역에서는 에볼라 바이러스 의심환자가 속출하면서 일부 학교가 휴교하는 사태까지 벌어졌다. 최악의 경우 에볼라 심규 감염자가 1주일만에 1만명까지 늘어날 수 있다는 보고서까지 나오고 있는 상황이다. 국내에서도 각 증권사별로 에볼라 바이러스 확산에 따른 경제 및 주가에 미치는 다양한 분석을 내놓고 있다. 우리투자증권은 20일 분석리포트를 통해 제약업종이 상대적으로 수혜를 입을 것이라는 전망을 했다. 에볼라 바이러스 백신이 개발되지 않은 현재로서 특별히 영향을 받은 요인은 없지만 심리적 기대감으로 주가가 상승하고 있다는 것이다. 반면, 에볼라 바이러스 확산은 항공운송, 호텔레저 등 관련 업종에 피해를 입힐 것이라는 분석이다. 엘볼라 바이러스 확산이 관련 백신 개발을 가속화하고 이로 인헤 제약관련 업종의 주가를 상승시키는 요인으로 작용하고 있다는 지적이다.

김용주 2014.10.20
정책

전의총 "리베이트, 약가 상승요인 아니다"

전국의사총연합(이하 전의총)은 국감에사 리베이트 제약사에 대한 피해소송이 필요하다고 지적한 김기선 의원(새우리당)에 대해 정정 및 사과를 요구했다. 20일 전의총은 새누리당 김기선 의원은 지난 10월 2일 국정감사 보도자료를 통해 "리베이트 제공행위는 결국 의약품 가격 상승의 원인이 돼 일반 소비자에게 리베이트 비용이 전가돼 피해를 보고 있다"며 "건보공단은 불법 이득을 취한 제약회사, 요양기관에 소송을 제기해 부당이득을 환수해야 한다"는 취지의 발언에 대해 인식이 잘못됐다고 지적했다. 전의총은 "의약품 가격을 낮추어 국민 의료비 부담을 줄여주자는 김 의원의 취지는 공감하나,리베이트가 약가 상승의 원인이 아니다"라고 주장했다. 급여 약가의 경우 국민건강보험공단과 제약회사의 협상 및 건강보험심사평가원의 기준에 따라 보건복지부에서 상한가격을 산정하는 것으로, 신약 등 협상대상 약제는 보건복지부 고시에 의해 약제의 상한가격을 산정하고, 복제약 등 산정대상 약제의 경우 ‘약제의 결정 및 조정 기준’이라는 고시에 따라 상한가격을 산정한다. 때문에 약가산정 기준 고시에는 리베이트가 전혀 고려되어 있지 않고, 약가결정 과정에 의사들이 참여할 수 없기 때문에 의약품 리베이트로 인해 의약품 가격이 상승되는 것이 아니라는주장이다. 전의총은 리베이트의 조장은 결국 복제약의 가격을 높힌 정부의 책임이라며 "국내 제약사는 연구개발비 투자는 게을리하고 높은 복제약가로 인해 지출 가능한 판매관리비의 비중을 높여 신약 개발 등에 의한 매출신장보다는 리베이트 영업으로 매출신장을 이루어 온 것"이라고 지적했다. 또 "복제약가를 다른 나라처럼 20~30%선으로 낮추면 약가마진 감소로 인해 판매관리비 책정이 어렵게 되어 리베이트 영업을 원천적으로 차단할 수 있는데도 정부는 어떤 연유에서인지 지금까지도 복제약가를 충분히 낮추지 않고 있다"며 김기선 의원의 인식 개선을 요구했다.

최재경 2014.10.20
글로벌

FDA, 키메릭스 에볼라 신약후보물질 임상승인

에볼라 치료제로 개발이 진행 중인 한 신약후보물질의 임상시험 진행이 FDA에 의해 승인됐다. 미국 노스 캐롤라이나州 더럼에 소재한 경구용 항균제 개발 전문 제약기업인 키메릭스社(Chimerix)는 브린시도포비르(brincidofovir)의 임상시험 신청이 FDA에 의해 승인됐다고 지난 16일 공표했다. FDA가 에볼라 감염환자들을 대상으로 시험이 곧바로 착수될 수 있도록(begin immediately) 임상 2상 시험의 프로토콜을 승인했다는 것. 이날 키메릭스측은 에볼라 감염을 확진받은 환자들을 대상으로 브린시도포비르의 안전성, 내약성 및 효능을 평가하기 위한 내용으로 설계된 임상 2상 시험 프로토콜을 성안하기 위해 FDA와 긴밀한 협력을 진행해 왔다며 이 같이 밝혔다. 키메릭스는 이에 앞서 지난 6일 FDA로부터 긴급사용(EIND)을 승인받아 브린시도포비르를 공급했다고 공개했었다. 이에 따라 브린시도포비르는 미국 내에서 에볼라 감염을 최초로 진단받은 환자에게 투여됐지만, 해당환자는 결국 사망한 바 있다. 하지만 에볼라 감염환자들에게 투여되고 있는 치료제들은 아직 정식으로 FDA의 허가를 취득하지는 못한 상태라는 점은 차치하더라도 약효 측면에서 볼 때 환자별 개인차가 크게 나타나고 있는 현실을 감안해야 할 것으로 보인다. 미국 내에서 최초로 에볼라 감염을 진단받았던 환자가 투여받은 후 사망했다는 사실만으로 브린시도포비르에 대해 무용론을 제기할 수는 없을 것이라는 의미이다. 브린시도포비르는 캘리포니아州 샌디에이고에 소재한 맵 파마슈티컬스社(Mapp)의 ‘지맵’(ZMapp), 캐나다 테크미라 파마슈티컬스社(Tekmira)의 ‘TKM-에볼라’와 함께 현재 에볼라 감염환자들에게 사용되고 있는 3개 약물들 가운데 하나이다.

이덕규 2014.10.20
산업 /

동화약품 ' 후시딘 사랑의 테디베어 캠페인' 전개

동화약품(회장 윤도준)의 상처치료제 후시딘이 초록우산 어린이재단이 공동주최한 ‘2014년 서울 나눔천사 • 청소년 축제’에 후시딘 사랑의 테디베어 리미티드 에디션 ‘WINDY(윈디)’ 1,004개를 기부했다. ‘후시딘 사랑의 테디베어 캠페인’은 상처치료제 후시딘과 사랑과 공감의 상징인 테디베어가 만나 어린이들 마음의 상처까지 돌본다는 의미를 담고 있다.

이권구 2014.10.20
산업 /

보령제약그룹 임직원, 헌혈로 사랑의 온기 전달

보령제약그룹(회장 김승호)은 20일 헌혈행사를 진행했다. 본사뿐 아니라 공장과 전국 각 지점에서 진행된 이번 행사는 지난 2009년부터 시작되돼 올해로 6회째를 맞았다. 임직원들의 헌혈로 모아진 헌혈증은 보령제약그룹 사회복지재단인 보령중보재단을 통해 한국백혈병어린이재단에 기부될 예정이다. 보령제약 관계자는 " 임직원들의 자발적 참여로 이뤄지고 있는 헌혈행사는 일회성 행사로 끝나는 것이 아니라 지속적으로 소아암 어린이들에게 실질적인 도움을 줄 수 있도록 더욱 확대해 나갈 계획"이라고 전했다.

이권구 2014.10.20
산업 /

동국제약 마데카솔,'국립공원 산행안전 캠페인’ 전개

동국제약(대표이사 이영욱)은 지난 18일 전국 10개 주요 국립공원 탐방로에서 ‘마데카솔과 함께하는 제12회 국립공원 산행안전 캠페인’을 진행했다. 이날 캠페인은 북한산, 도봉산, 설악산, 지리산, 계룡산, 가야산, 무등산 등에서 진행됐으며, 각 지역의 국립공원관리공단 사무소 직원들과 동국제약 OTC(일반의약품)사업부 임직원들이 참여해 산행안전수칙과 구급함의 위치가 표기된 국립공원 지도를 무료로 나눠 주면서 안전한 산행을 독려했다. 또한 쯔쯔가무시병을 예방하기 위해서 탐방객들이 털진드기 기피제 ‘디펜스벅스’를 체험할 수 있는 자리를 마련했다. ‘국립공원 산행안전캠페인’은 2009년부터 동국제약과 국립공원관리공단이 맺은 ‘건강한 산악문화 정착을 위한 협약’에 따라 매년 봄∙가을 실시되고 있으며, 국가기관과 기업체가 공동 진행하는 공익캠페인의 모범사례로 꼽히고 있다. 캠페인을 공동 진행한 국립공원관리공단 신종두 안전방재처장은 “동국제약과 6년 넘게 총 12회의 ‘산행안전 캠페인’을 꾸준히 진행해 왔으며, 주변으로부터 이 캠페인이 국민들의 산행안전에 대한 인식을 높이는데 기여하고 있다는 좋은 평가를 받고 있다”고 밝혔다. 동국제약 담당자는 “최근 가을 단풍시즌을 맞아 가족들과 함께 산행을 즐기려는 탐방객들이 늘고 있다”며, “특히, 평소 산에 자주 오지 않던 여성이나 아이들은 산행 중 다칠 위험성이 높기 때문에 비상시에 대비해 구급약을 준비하거나, 국립공원에 비치된 구급함의 위치를 사전에 알아두는 것이 중요하다”고 전했다.

이권구 2014.10.20
산업 /

광동제약, '희망의 러브하우스'와 무료 집수리 봉사

광동제약(대표이사 최성원)은 직원과 가족들이 (사)희망의 러브하우스 자원봉사자들과 함께 지난 토요일 경기도 화성에서 노후 주택을 보수해주는 ‘집수리 봉사활동’을 펼쳤다고 20일 밝혔다. 광동제약 직원들과 자원봉사자들이 무료 집수리 봉사활동을 진행한 곳은 1급 장애 판정을 받은 60대 부부가 사는 노후 주택이었다. 폐지를 줍는 생업 때문에 집 주변은 항상 어질러져 있는데다 부인은 휠체어가 아니면 거동을 할 수 없어 집 정리도 쉽지 않은 상태였다. 이날 자원봉사 현장에서는 안전을 위한 노후 전기설비 교체, 화장실 수리, 단열, 도배, 장판 교체, 주변 환경 정리 등의 전반적인 집수리 작업이 진행됐다. 이번 집수리 봉사활동에 참여한 광동제약 모인주 과장은 “주말을 활용해 동료들과 함께 봉사활동에 참여해보니 협력하여 일하는 과정에서 동료애도 돈독해지고, 회사에 대한 자부심도 커지는 것 같다. 앞으로도 자주 참여하고 싶다”고 밝혔다. 광동제약 관계자는 “광동제약은 2008년부터 (사)희망의 러브하우스의 무료 집수리 활동을 지원하고, 정기적으로 집수리 봉사활동 현장에 임직원이 직접 참여해오고 있다”며, “신뢰와 정성으로 대표되는 광동제약의 가치를 소외된 이웃을 비롯한 전 국민과 함께 하고자 다양한 사회봉사 활동을 지원하고 있다”고 밝혔다. 광동제약은 무료 집수리 봉사활동 외에도 '착한 드링크 비타500과 함께 하는 백혈병 소아암 어린이 지원사업'을 통해 백혈병 및 소아암과 투병중인 어린이와 청소년에게 수술비와 치료비를 지원하고, 제주 지역 취약계층의 건강증진 및 복지향상을 위해 1억원 상당의 의약품을 전달하는 등 다양한 사회공헌활동을 펼쳐오고 있다.

이권구 2014.10.20
한국지멘스, 다문화 가정 어린이 ‘이동건강검진’ 진행

한국지멘스(대표이사/회장 김종갑)는 지난 10월18일 안산 지역아동센터 어린이들을 대상으로 찾아가는 무료 건강검진 ‘지멘스 이동건강검진‘을 진행했다고 밝혔다. ‘지멘스 이동건강검진‘은 지멘스 임직원이 자발적인 참여로 매달 의료 사각지대에 놓인 전국의 의료 소외 계층 어린이들에게 지멘스 장비가 실린 이동건강검진 차량을 이용하여 전문의료진과 함께 무료 건강 검진 서비스를 제공하는 사회공헌 프로그램이다. 특히, 이번 행사에서는 차상위 계층 어린이들뿐만 아니라 다문화 가정의 어린이들을 대상으로 검진을 제공하여, 보다 다양한 소외 계층에 관심을 갖고 혜택이 돌아갈 수 있도록 진행해 그 의미를 더했다. 이 날 베트남, 인도, 파키스탄, 나이지리아, 중국 등 7개국의 어린이 약 60명이 참여해 키, 몸무게, 시력, 혈액, 소변, 청력, 심전도, 초음파 등의 건강 검진을 받았다. 2012년 4월부터 시작된 이동건강검진 프로그램은 현재 대한영상의학의료봉사회, 대한진단검사의학회 및 사단법인 전국지역아동센터협의회와 함께 진행되고 있으며, 현재까지 전국 30개 의료 소외 지역 아동센터에 방문해 1,700여 명 어린이들에게 검진 서비스를 제공하였다. 한국지멘스 헬스케어의 박현구 대표는 “사회적 관심을 필요로 하는 어린이들에게 검진 서비스를 제공함으로써 어린이들의 건강뿐 아니라 삶의 질 향상에도 도움이 되리라 기대한다“며 “지멘스는 앞으로도 더 다양한 계층에 관심을 기울이고 한국사회를 건강하게 가꾸는데 기여하기 위해 노력하겠다“고 전했다.

이권구 2014.10.20
산업 /

씨스팜,혈관기능성 앞세운 ‘혈관팔팔’ 11월 출시

혈관 자체에 초점을 맞춘 혈관기능성 건강기능식품이 나온다. 천연원료 건강기능식품기업 ㈜씨스팜은 혈관기능성으로 식약처 개별인정을 받은 PME88멜론추출물 주성분으로 한 신제품 ‘혈관팔팔’을 11월 중 출시한다고 밝혔다. 식약처는 앞서 지난 7월 PME88멜론추출물에 대해 “혈관 벽 두께 증가를 억제해 혈행 개선에 도움을 줄 수 있다”는 내용의 개별인정을 부여한 바 있다. 씨스팜에 따르면 시장에 나온 혈관기능성 제고 건기식 제품들은 혈중 콜레스테롤이나 노폐물 등을 관리해 혈관이 막히지 않도록 하는 것이 주된 기전이었다. 하지만 혈관팔팔은 혈관 벽 두께가 증가하는 것을 막음으로써 혈관 내부 공간을 확보하는 데 초점을 맞췄다. 두꺼워진 혈관벽 두께를 감소시키면 심뇌혈관 질환을 개선하거나 예방할 수 있으며, 혈관팔팔은 혈관벽 두께가 두꺼워지지 않도록 해 심뇌혈관질환 개선 및 예방에 적극 관여한다는 것. 또 혈관의 유연성을 유지해 심혈관 질환 및 당뇨로 인한 신장섬유화에 도움을 주는 효과도 있다고 회사 측은 설명했다. 씨스팜 관계자는 “기존의 혈관기능 개선 건기식 제품들에게서는 만나볼 수 없었던 새로운 기전의 혈관기능 개선 효과를 만나볼 수 있을 것”이라며 “혈관팔팔 출시에 맞춰 대대적인 프로모션도 기획 중”이라고 밝혔다.

이권구 2014.10.20
정책

보건의료연구원, 총 51억원 투자, 정책반영은 14.5%

보건의료연구원이 51억원의 연구과제를 수핼했지만 정책반영은 14.5%에 불과한 것으로 나타났다. 국회 보건복지위원회 새누리당 김현숙 의원(복지위·운영위)이 보건의료연구원으로부터 제출받은 ‘연구과제 수행 및 정책반영 현황’자료에 따르면, 2009년부터 2013년까지 최근 5년간 총 51.4억원을 들여 170건의 연구과제를 수행했지만, 법과 제도개선 등 직접적인 정책(근거)반영률은 14.5%에 그치고 있는 것으로 드러났다. 또한, 학술대회 발표 및 학술지 게재, 보도자료 등 공감대 형성까지 포함한 간접적인 정책(근거)반영률도 46.5%(79건)에 불과해 과학적 근거를 분석·제공하는 기관으로서 그 역할을 다 하고 있는지 의문이 제기됐다. 2013년까지 지난 5년 동안 170건의 연구과제를 수행하며 소요된 연구비는 총 51억4,432만원으로 나타난 바, 이 중 직·간접적으로 정책근거로 반영된 비율을 감안하면, 23억9211만원(46.5%)을 제외한 27억5,221만원의 연구비는 보도자료 조차 배포하지 못한 채 성과 없이 연구가 종료됐다. 또한, 자료에 따르면 보건의료연구원은 2010년 이후 내부연구과제 중 중단과제가 5건 발생했는데, 모두 조직개편으로 인한 중복성 발생, 목표설정 변경, 담당부서 이관 등으로 연구과제가 중단된 것으로 확인됐다. 이러한 중단과제에 소요된 연구비는 2억5,580만원으로 나타난 가운데, 23.6%에 해당하는 6,032만원은 이미 집행된 상태이다. 이 중 ▲한 과제(실용임상연구를 위한 방법론 및 제도 연구)의 경우, 연구비 3,350만원 가운데 69.4%인 2,325만원이 집행된 상황에서 중단된 것으로 확인됐다. 중단사유는, ‘2010년 3월말 근거창출임상연구국가사업단(NSCR, 주관연구기관:한국보건의료연구원)이 개원하면서 해당 과제의 연구내용과 중복성이 발생‘한다는 이유로, 효율적인 연구를 위해 NSCR 산하 주요질환임상센터에서 수행하는 것으로 판단되어 조기 종료된 바 있다. 마찬가지로 다른 한 과제(성과확산 정보센터 구축)도 연구비 6,730만원 중 587만원이 집행된 가운데, NSCR 개원으로 인한 중복성 발생으로 중단됐다. 또, 다른 ▲한 과제(보건의료분야에서 사회적으로 요구되어지는 연구주제 도출 방법론에 관한 연구)의 경우에도 연구비 7천만원 중 37.6%인 2,629만원이 집행된 가운데, ‘조직개편(인사발령 제2011-013호)에 의거 연구기획단장이 겸임해제, 신의료기술 평가사업본부장 전임으로 인사발령 됨에 따라 연구기획단장이 수행하는 상기 연구기획과제를 조기종료하고 새로 임명되는 연구기획단장으로 하여금 하반기 연구기획과제를 개시하여 수행’하기로 하고 중단했다. 특히 ▲한 과제(신속 근거평가 운영)의 경우 연구비 4천만원 중 490만원이 집행된 가운데, ‘신속 근거평가 업무가 연구기획단에서 의료기술분석실로 이관됨에 따라 연구가 중단되었다. 나머지 ▲한 과제(한국보건의료연구원의 대국민 인식도 조사 및 중장기 목표 수립)의 경우에는 연구비 4,500만원 중 집행내역은 없지만, 중단사유가 새로운 기관장 부임 및 연구책임자(박상민) 사직, 복지부감사 등에 따른 조직개편으로 인해 중장기 전략 목표설정이 변경되어 중단된 것으로 확인됐다. 김현숙 의원은 “연구원의 연구과제 활용도 측면에서 볼 때, 조직의 기대와는 달리 수행 능력이 떨어진다는 점, 둘째 조직개편, 업무이관, 연구자 사직, 기관장 부임 등 조직내 문제에 기인한 과제 중단이 잦다는 점에서 관리 또한 부실하다”며, “연구원의 연구과제 활용도 제고 및 관리감독에 대한 계획을 세워달라” 고 지적했다.

최재경 2014.10.20

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