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산업 /

제약사- 금융권 '발' 도매 부도 우려 현실화?

제약 도매업계가 메르스로 직격탄을 맞고 있는 가운데, 의약품도매업계 내에서 제약사 발 부도를 걱정하는 목소리가 나오고 있다. 지금까지 제약사와 안좋은 일이 발생했을 때 원만하게 풀어나갔지만, 현재 제약계와 도매업계 상황도 안좋고, 도매업계를 대하는 제약계 분위기도 과거와 달라졌다는 판단 때문이다. 실제 제약협회와 제약계는 유통마진 실태조사 등을 통해 도매업계를 압박하고 있고, 도매업계의 생존(?) 투쟁에 대한 개별 제약사들의 대응 움직임도 과거와 일정 부분 달라졌다는 게 업계의 분석이다. 여기에 메르스가 직격탄을 날리고 있다. 당장 환자 감소에 따른 대형병원 앞 문전약국, 병원 등의 결제 지연 우려가 현실화되면서 제약사들이 도매상을 보는 눈이 예사롭지 않다. 도매상들의 부도 가능성에 대한 얘기들이 심심치 않게 나오며 관리 강화 분위기가 강하게 형성되고 있다. 한 제약사 관계자는 " 메르스로 인한 환자와 처방 감소로 도매상들이 약국 병원 등 거래처로부터 돈을 받는 데 어려움이 있다는 얘기들이 자주 나오고 있는데, 도매상 부도가 겉으로는 큰 일 없는 것 같다가 불시에 나타난 경우가 나오고 있는 상황에서 자금 회전에 어려움이 있으면 가능성은 더 크다는 게 제약사들의 시각이다"고 전했다. 현재 도매상들이 처한 상황이 이전보다 더 심각한 것으로 판단되고, 관리 강화 등에 나설 수 밖에 없다는 지적이다. 다른 제약사 관계자는 " 금융권에서 도매상을 주시하고 있고, 약국 병원의 결제가 지연되고 있다는 얘기들이 많이 나오고 있다"며 " 지금은 제약사도 메르스로 힘들기 때문에 관리를 떠나서 앞으로 벌어질 가능성에 대비하는 움직임이 있다"고 전했다. 이 같은 제약사의 움직임에 대해 도매업소들은 곤혹스러워하고 있다. 마진 및 도매업계에 불리하게 작용하는 영업정책 변경 등 문제가 아니기 때문에 제약사를 압박할 수도 없는 상황이기 때문이다. 한 도매상 사장은 " 도매업소들이 어려운 측면은 있지만 메르스가 아니라면 감당할 수 있는 수준으로 생각했는데, 메르스 여파가 크다. "며 " 당장 제약사들이 관리 강화에 나설 것인데 뭐라고 할 수 있는 상황도 아니다. 현금 확보에 나서고 있는데 힘들다"고 토로했다. 다른 도매상 사장은 " 지금 도매상이 닥친 현실은 아주 안좋다. 경영위기를 겪고 있는 상황에서 금융권에서 빌리기도 힘들고, 언제 갚으라고 할지도 모른다. 자금력에 여유가 있는 도매상은 몰라도 제약사들이 압박을 너무 심하게 할 경우 제약사 금융권 발 부도가 나타날 수 있다는 얘기도 나오고 있다"고 전했다.

이권구 2015.06.22
'메르스' 확진환자 치료, 의사·간호사 '부족'

보건복지부 중앙메르스관리대책본부에서는 메르스 감염병관리기관에 시급히 필요한 의료인력에 대한 수요조사를 추가로 실시했다. 이에 메르스 확진환자를 치료 중인 7개 의료기관에서 의사19명, 간호사 53명의 지원이 필요한 상황으로 파악됐디. 대한병원협회는 22일 공문을 콩해 부족한 의료인력을 지원할 수 있는 의료기관의 적극적인 지원을 요청하고 나섰다. 지원자는 의사의 경우, 국립대 교수(초임) 수준의 보수 및 위험수당 등이 지급되며 위함 수당은 근무형태, 환자 중증도 등에 따라 차등지급 된다. 간호사는 근무수당 일15만원과 위험수당 등을 지급 계획이다. 인력이 필요한 의료기관을 살펴보면 총 필요인력은 72명으로 의사는 19명 간호사는 53명으로 의사는 감염내과의사 10명, 호흡기내과의사 8명, 키타 1명, 간호사는 중증자케어간호사 26명, 간염관리전문간호사 1, 일반 간호사 26명 등이다. 인력 요천 의료기관은 서울의료원, 단국대천안병원, 서울보라매병원, 충부대병원, 강릉의료원, 인하대학교병원, 대구의료원 등이다.

최재경 2015.06.22
정책

혁신형 제약 1차 인증기업, 재평가 결과 발표 연기

혁신형 제약 1차 인증기업의 인증여부 결과 발표가 연기됐다. 보건복지부와 한국보건산업진흥원은 22일자로 발표될 예정이었던 혁신형 제약 1차 인증기업의 인증연장 여부 결과 발표가 연기됐다고 밝혔다. 메르스로 인해 복지부 일정 전반에 차질이 생긴 영향이다. 복지부와 진흥원은 그간 혁신형 기업 재평가 결과 발표가 인증기간 종료와 함께 이뤄질 수 있게 하는데 집중해왔다. 혁신형 제약기업 2차 인증결과 발표 당시 일정연기에 따라 발생했던 업체의 피해와 불만이 반복되지 않게 한다는 목표였다. 때문에 3월부터 혁신형 제약기업 1차 기업에 대한 재평가 착수에 돌입했으나 메르스로 인해 복지부 내부 보고 지연 등으로 재평가 결과발표 연기가 불가피해졌다. 현재 진흥원 차원에서 서면 및 구두 평가는 몇 주전 종료된 상태로 복지부의 관련 위원회 개최만 남겨두고 있다. 복지부는 19일 관련 위원회 개최에 대한 논의를 진행한 상태다. 진흥원 관계자는 "19일자로 혁신형 제약 1차 인증기업의 유효기간이 만료됐다. 해당 기업의 업무에 차질이 없도록 이달 안에는 인증여부 결과에 대해 발표할 수 있도록 최대한 노력하고 있다"고 말했다

신은진 2015.06.22
병원·의료

메르스 영향 약국 관광객 매출 '사실상 실종'

첫 메르스 확진 환자가 나온지 한달여가 지난 가운데 약국의 시름이 깊어지고 있다. 특히 우리나라를 방문한 외국인 관광객을 대상으로 한 약국의 매출도 만만찮게 줄었다. 평소 같으면 외국인 관광객을 통해 적지 않은 매출을 기록해 온 약국도 찾는 사람이 없어 고민이 커지고 있다. 외국인 관광객이 이용하는 서울의 한 대형식당 인근 약국 A약사는 관련 매출이 거의 없다고 말했다. A약사는 "외국인 관광객이 이용하는 대형식당이 며칠전부터 휴업 상태"라고 말하고 "메르스 영향으로 관광객이 줄어 매출은 꿈도 꾸기 힘들다"고 강조했다. 외국인 관광객이 많이 찾는 파스 제품과 어린이 캐릭터 제품을 전면에 내세우기도 했지만 헛수고로 돌아갔다. 최근 한달 사이 인테리어를 바꾸면서 외국인 관광객이 많이 찾는 파스제품과 모기기피제와 밴드 등을 출입구에 배치하며 매출을 기대했다. 하지만 메르스 영향으로 효과를 기대하기 힘들어졌다는 설명이다. A약사는 "평상시에는 인근 외국인 관광객 식당에 주변 도로가 막힐 정도로 오가는 사람이 많았다"며 "식당은 물론 주변 기념품 가게 등 관광객이 거의 사라지면서 휴업을 한 업종이 적지 않다"고 말했다. 이어 "당장 이번달은 임시방편으로 버틴다 하더라도 상황이 오래가면 경영에 타격을 받는 약국이 있을 것"이라며 "몇백만원에서 수억원에 이르는 의약품 결제 금액을 비롯한 기본적인 운영자금이 문제"라고 강조했다. 특히 "결제해야 할 의약품 대금이 수억원에 이르는 대형약국은 더욱 상황이 심각할 것"이라며 "아무리 대형이라 하더라도 수억원의 현금을 갖고 움직이는 약국은 흔치 않다"라고 말했다. 외국인 관광객이 많이 찾는 서울의 또다른 지역 약국 역시 사정은 크게 다르지 않다. 하루에 적지 않은 부분을 차지해 온 관광객으로 인한 매출이 사실상 사라졌다. 이 약국 B약사는 "파스 등을 수십개씩 사가는 관광객이 있을 정도로 적지 않은 매출이 있었는데 지금은 사라졌다"며 "서둘러 메르스 사태가 진정되고, 과거 처럼 관광이 활성화되기를 바라지만 적어도 몇달 사이에는 기대하기 힘들것 같다"고 말했다.

임채규 2015.06.22
글로벌

BMS 흑색종 신약 ‘옵디보’ EU 허가관문 패스

브리스톨 마이어스 스퀴브社(BMS)는 EU 집행위원회가 자사의 프로그램화 세포사멸 수용체 1(PD-1) 면역 체크포인트 저해제 ‘옵디보’(이필리뮤맙)의 발매를 승인했다고 19일 공표했다. 이날 BMS에 따르면 ‘옵디보’는 BRAF 유전자 변이 양성 여부와 무관한 성인 진행성(절제수술 불가형 또는 전이성) 흑색종 환자들을 위한 치료제로 FDA의 허가관문을 패스했다. ‘옵디보’는 이에 따라 EU 28개 회원국에서 일제히 발매에 들어갈 수 있게 됐다. 이에 앞서 ‘옵디보’는 지난 4월 24일 유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)가 허가권고 결론을 도출하면서 신속심사 대상으로 지정한 바 있다. 신속심사 대상으로 지정된 것은 ‘옵디보’가 공공보건 증진과 치료의 혁신성 측면에서 볼 때 커다란 관심을 불러모으기에 충분해 보인다는 판단에 따라 도출된 것이었다. 유럽에서 신속심사 대상으로 지정받은 프로그램화 세포사멸 수용체 1(PD-1) 면역 체크포인트 저해제는 ‘옵디보’가 처음이다. 아울러 EU 집행위원회가 발매를 승인한 PD-1 면역 체크포인트 저해제 계열의 항암제 또한 ‘옵디보’가 처음이다. 이와 관련, 흑색종은 대부분의 유럽국가에서 유병률이 지속적으로 증가하고 있는 피부암의 일종으로 알려져 있다. 더욱이 환자 5명당 1명 꼴로 전이성 또는 진행성 흑색종으로 증상이 악화되고 있는 형편이다. 지금까지의 전례에 비추어 볼 때 말기 전이성 흑색종은 예후가 매우 좋지 않은 양상을 보이는 것이 통레이다. 4기 환자들의 평균 생존기간이 6개월 정도에 불과한 데다 1년 사망률이 75%에 달할 정도. 브리스톨 마이어스 스퀴브社의 이매뉴얼 블린 영업‧정책‧운영 담당부회장은 “우리는 가장 난치성 암에 해당하는 종양 환자들에게 새로운 기전의 약물을 개발해 공급하는 데 전력투구해 왔다”고 말했다. 그는 또 “최초의 PD-1 면역 체크포인트 저해제를 유럽 내 진행성 흑색종 환자들에게 선보일 수 있게 된 것을 환영해마지 않는 동시에 우리의 면역 항암제 부문이 새로운 치료대안을 제시하면서 환자들의 장기 생존기간을 개선할 수 있도록 하기 위한 노력을 중단하지 않을 것”이라고 다짐했다. 한편 EU 집행위원회는 총 823명의 피험자들을 대상으로 진행되었던 2건의 임상 3상 시험결과를 근거로 이번에 ‘옵디보’의 발매를 승인한 것이다. 이들 시험에서 ‘옵디보’는 3mg/kg 용량이 2주 간격으로 투여됐다. 독일 에센대학 부속병원의 디르크 샤덴도르프 교수(피부의학)는 “임상 3상 시험에서 ‘옵디보’는 치료전력이 없는 진행성 흑색종 환자들에게서 기존의 표준요법에 비해 생존률 및 반응률이 비교우위를 보인 것으로 나타났다”고 강조했다. 따라서 EU 각 회원국의 진행성 흑색종 환자들에게 ‘옵디보’가 새로운 치료대안으로 각광받으면서 환자치료에 획기적인 진일보를 가능케 해 줄 것이라며 기대감을 감추지 않았다. 2건의 임상 3상 시험 가운데 1건을 보면 치료전력이 없는 진행성 흑색종 환자들을 대상으로 무작위 분류를 거쳐 각각 ‘옵디보’ 또는 다카바진(dacarbazine)을 투여하는 이중맹검법 방식으로 진행됐다. 이 시험에서 1년이 경과했을 때 ‘옵디보’ 투여群은 생존률이 73%에 달해 다카바진 투여群의 42%를 상회했을 뿐 아니라 ‘옵디보’ 투여群은 사망률이 58%나 감소한 것으로 나타나 주목됐다. 객관적 반응률(ORR) 또한 ‘옵디보’ 투여群은 40%에 달해 다카바진 투여群의 14%를 훨씬 상회한 것으로 집계됐다. 진행성 흑색종 환자들을 대상으로 개발이 진행 중인 PD-1 면역 체크포인트 저해제의 생존기간 연장효과 및 객관적인 반응률 평가를 목적으로 진행된 임상 3상 시험사례는 이것이 처음이었다. 다른 한건은 ‘여보이’(이필리뮤맙)으로 치료를 진행한 전력이 있거나, BRAF 유전자 변이 양성 환자들의 경우 BRAF 저해제로 치료를 행했던 진행성 흑색종 환자들을 대상으로 진행됐다. 시험은 무작위 분류를 거쳐 ‘옵디보’를 투여하거나, 다카바진 또는 카보플라틴과 ‘탁솔’(파클리탁셀)을 병용투여하는 방식으로 이루어졌다. 그 결과 ‘옵디보’ 투여群은 객관적 반응률이 32%에 이르러 다카바진 또는 카보플라틴과 ‘탁솔’(파클리탁셀)을 병용투여한 그룹의 11%를 크게 상회했으며, ‘옵디보’를 투여한 후 반응을 보인 환자들의 대다수인 87%가 치료를 지속했다. ‘옵디보’는 미국시장에서는 지난해 12월 FDA로부터 허가를 취득한 바 있다.

이덕규 2015.06.22
산업 /

3D 바이오프린팅,제약 의료기 진단분야 광범위 영향

헬스케어 분야에 역동적인 변화을 몰고 올 기술로 3D 바이오 프린팅이 떠오르고 있다. 3D 바이오 프린팅을 이용해 조직 공학(tissue engineering) 및 바이오 소재 개발을 앞당겨 인체 장기 개발까지 가능케 할 기회들을 열어줄 것으로 기대된다. 뿐만 아니라, 치과와 맞춤형 소비재, 그리고 맞춤형 부품 교체에서도 3D 바이오 프린팅 기술을 찾아볼 수 있다. 프로스트 앤 설리번 한국 지사는 ‘3D 바이오 프린팅 : 헬스케어 미래 변화 보고서(3D Bioprinting: Transforming the Future of the Healthcare Sector, https://www.frost.com/d673))’에서 헬스케어와 제조 기술 융합이 의료 기기와 생명과학, 진단, 제약 분야에 광범위한 영향을 미칠 것으로 예측했다. 또 MMI(Mind-Machine Interface)와 지속적인 환자 모니터링, 모바일 헬스, 인공 장기, 스마트 필(smart pills), 광학영상(Optical imaging), 첨단 시각 영상에 많은 기회들이 주어질 것으로 내다봤다. 프로스트 앤 설리번 테크니컬 인사이트부의 지센드라나스 라빈드라나스(Jithendranath Rabindranath) 연구원은 “3D 바이오 프린팅은 다양한 성능과 더 높은 효율성으로 기존의 제조 기술들보다 더 높은 퀄리티의 결과를 이끌어낸다.”고 진단했다. 하지만 3D 바이오 프린팅은 여전히 초기단계에 머물러있다. 보고서에 따르면 3D 바이오 프린팅 기술을 활용해 제품을 생산하기 앞서 정부 규제들을 준수해야지만 활용도를 대규모로 넓힐 수 있다. 또 어떤 신기술이든, 구현에 있어 많은 비용이 들고, 공정 과정과 생산 재료 개발이 조직이나 장기를 완벽히 대신할 대체제을 만드는데 매우 중요하다. 이에 따라 헬스케어 분야에서 활용될 3D 바이오 프린팅에 쏟아지는 큰 관심에 힘입어 전세계 이해 관계자들은 3D 바이오 프린팅을 광범위하게 활용할 수 있도록 하는 기술을 개발하기 위해 대학이나 연구기관들과 손을 잡고 있다고 보고서는 밝혔다. 라빈드라나스 연구원은 “3D 바이오 프린팅에 대한 연구와 개발이 주로 미국에서 이뤄지고 있다. 전 세계적으로 3D 바이오 프린팅 상용화를 앞당기려면 미국외에 다른 지역에서도 연구활동들이 반드시 이뤄져야 한다. "며 "초기에 3D 프린팅 기능을 입증할만한 다양한 제품들의 프로토타입 생산으로 전체 헬스케어 분야에 중요한 의미를 주는 것이 시장 진출에 도움이 될 것"이라고 전망했다.

이권구 2015.06.21
산업 /

녹십자엠에스,아벨리노 각막이상증 판별검사 신의료기술 인정

녹십자엠에스가 국내 최초로 아벨리노 각막이상증 판별 검사법을 신의료기술로 인정받았다. 녹십자엠에스(대표 길원섭)는 자사가 개발한 아벨리노 각막이상증을 일으키는TGFBI 유전자의 R124H 돌연변이 유무를 확인하는 검사법이 보건복지부 산하 신의료기술평가위원회 최종심의 결과, 신의료기술로 인정받았으며 보건복지부 고시 예정이라고 밝혔다. 아벨리노 각막이상증(Avellino corneal dystrophy)은 특정 유전자 이상으로 각막에 손상을 입으면 각막혼탁과 시력저하, 실명까지 유발할 수 있는 질환이다. 이 때문에 라식, 라섹수술 등의 시력교정술을 받기 전에 유전자 검사를 통해 질병 유전자 보유 여부를 파악하는 것이 반드시 필요하다. 녹십자엠에스의 ‘제네디아 아벨리노 돌연변이 유전자 검출 키트’는 이번에 신의료기술로 인정된 검사법이 적용된 제품으로 기존 염기서열분석법에 비해 검사방법이 간단하고 75분 내에 아벨리노 각막이상증을 확인할 수 있다. 이 제품은 이미 지난 2012년 식품의약품안전처로부터 의료기기로 판매허가를 받았다. 길원섭 녹십자엠에스 대표는 “이번 인정으로 당사가 개발한 검사법이 아벨리노 각막이상증 여부를 진단하는데 안전하고 유효한 검사임이 입증된 것은 물론 의료현장에서 본격적인 사용이 가능함을 의미한다”며 “100억 원에 달하는 국내 관련 시장 진입과 미국, 유럽 및 일본, 중국 등의 해외 시장 진출을 계획하고 있어 매출 증가가 기대된다”고 설명했다. 한편, 국내에서 최초로 시행되는 의료기술에 대해서는 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받았다고 하더라도, 신의료기술 여부를 판단 받아야 요양급여목록에 등재돼 시술 비용을 환자에게 청구할 수 있게 된다.

이권구 2015.06.21
산업 /

유나이티드제약, 동반 성장 위해 창업기업 멘토 나서

한국유나이티드제약(대표 강덕영)이 창업기업과 손을 잡고 창업기업의 멘토가 됐다. 18일 중소기업청(청장 한정화)과 한국거래소(이사장 최경수)가 주최한 “브라보 스타트업(Bravo Start-up)” 행사에서 한국유나이티드제약은 창업기업인 힐세리온(대표 류정원)과 1社 1社 자매결연을 체결하고 동반 성장을 위해 협력키로 했다. 이번 행사는 업력 3~7년차 창업기업의 데스밸리(Death Vally) 극복을 위해 올해 4월 마련한 “창업도약 패키지 지원 사업”의 일환으로 진행됐으며, 창업기업이 어려운 시기를 극복하고 새로운 도약의 기회를 찾을 수 있도록 시장전문가의 멘토링, 사업모델 혁신, 아이템 보강 등 50억 원의 예산을 지원해 매출 증대와 글로벌 진출을 도모하는 사업이다. 창업기업과 상장기업의 자매결연은 창업기업에게는 롤모델을 가질 수 있게 하고 상장기업에게는 CSR의 기회를 마련한다는 취지로, 총 13개 선배 상장사가 창업기업 중 우수 업체로 뽑힌 13개 회사와 결연했다. 멘토 기업과 멘티 기업이 상호 존중과 신뢰를 바탕으로 데스밸리를 극복함으로써 멘티 기업의 도약과 성과를 창출하는 것이 목적이다. 이에 따라 한국유나이티드제약은 힐세리온의 제품, 비즈니스 모델, 시장 전략 등의 문제점을 해결할 수 있도록 지원할 예정이며, 멘티기업이 세계 무대에 진출하는 등 시장에서 한 단계 도약할 수 있도록 각종 도움을 줄 예정이다. 힐세리온은 모바일 헬스케어 시스템을 개발하는 회사로 지난 2012년에 설립됐으며, “볼 수 있는 청진기”라 불리는 휴대용 무선 초음파 진단기기를 개발한 업체다. 이 회사 제품인 ‘SONON 300C’는 스마트폰이나 태블릿PC와 연결해 시간과 장소에 관계없이 현장에서 초음파 진단을 수행할 수 있는 초소형 영상 진단 의료기기로, 휴대가 편리하고 외부 전원이 필요 없다는 장점이 있다. 한편, 이날 “창업도약 패키지 지원 사업”에 선정된 창업기업 50개사를 지원하기 위한 멘토단의 초대 단장은 한국유나이티드제약의 류해필 고문(한밭대학교 교수, 전 SK그룹 전무)이 맡았다. 상장기업 임직원 출신 시니어, 투자자를 비롯해 사업 경험이 풍부한 시장전문가 41명으로 구성된 멘토단은 앞으로 창업기업들이 가진 문제점들을 밀착해 지원하게 된다. 류 고문은 “스타트업을 스타로 만드는 올라운드 플레이어 멘토가 되겠다”며, “멘토단의 경험과 지혜, 네트워크를 총동원해 스타 기업으로 만드는 데에 총력을 다하겠다”고 소감을 밝혔다.

이권구 2015.06.21
산업 /

바이오협회美 텍사스바이오협회(THBI)와 MOU 체결

한국바이오협회는 미국 경제사절단에 참가, 미국 텍사스바이오협회(THBI)와 MOU를 체결하고 한미간 바이오분야 경제협력 확대방안 등을 논의했다. 한국바이오협회 이병건 이사장은 미국 방문기간 중인 현지시간으로 18일 오후2시30분 힐튼 휴스턴 포스트 오크 호텔에서 산업통상자원부 윤상직 장관의 배석 하에 양국의 바이오헬스케어산업 육성을 위한 한국-텍사스 간 다각적인 업무협력을 체결했다. 한국바이오협회와 텍사스바이오협회(THBI)의 협약내용은 ▲한미 첨단 바이오의약품 개발 기업의 파트너링(partnering)과 매치메이킹(match-making) 촉진, ▲ 한미 첨단바이오의약품기업(Advanced Biotech Company, 특히 유전자치료제와 세포치료제)간 상호교류를 위한 기술 및 비즈니스 정보 제공, ▲한미 첨단바이오기업의 상호 각국 진출시 지원센터를 통한 후방지원 등이다. 특히 이번 업무협약을 통해서 한국바이오협회는 첨단 바이오의약품 지원센터(ABICS)의 개소를 통하여 한국 개발기업과 미국내 수요기업들간의 최적 파트너링을 제공하고 한미 기업간 첨단바이오분야 공동 연구 및 상업화 연계를 지원하게 된다.

이권구 2015.06.21
스포츠닥터스,아이러브안과 이인실 이사장 자원봉사자회 회장 위촉

국제의료봉사단체인 사단법인 스포츠닥터스(허준영 이사장, 한국마이팜제약/마이건설 회장)는 아이러브안과 이인실 이사장을 자원봉사자회 회장으로 위촉했다. 아이러브안과는 26년의 경험과 풍부한 노하우를 갖고 있는 노안수술 병원으로 국내 최초 국제 노안연구소를 설립, 시력교정술의 미개척 분야였던 '노안 연구'를 주도하고 있다. 아이러브안과는 그동안 스포츠닥터스와 베트남, 중국 왕징, 몽골, 미얀마 등에서 자원봉사 의료단장으로 국내외 의료봉사 활동을 했으며, 대한체육회와 국가대표 선수들에게 무료 시력교정 수술을 하기도 했다. 또 스포츠닥터스에 1년에 6억원을 후원하며 후원사로 참여하고 있다. 허준영 이사장은 "이번 이인실 자원봉사자회 회장 위촉으로 스포츠닥터스와 아이러브안과는 더욱 더 활발히 봉사활동을 할 수 있게 됐다."고 전했다. 스포츠닥터스는 의료, 교육, 스포츠 분야에 활동하는 NGO 단체로, 오는 8월 말레이지아, 10월 캄보디아 의료봉사 활동을 할 예정이다.

이권구 2015.06.21
산업 /

일양약품, 멕시코 제약사와 놀텍 텀싯(Term Sheet) 체결

일양약품(대표 김동연)이 국산 14호 신약 “놀텍(성분명 : 일라프라졸)”을 멕시코 제약사“치노인社(Chinoin / Ing. Vicente Saro Ondarza, CEO )”에 수출한다. 치노인社는 그 동안 신약의 자국 랜딩을 위해 일양약품과 수 차례 협상을 진행한 끝에 “놀텍”을 수입하기로 결정하고 6월 17일 사업 방향과 주요거래 조건에 대한 텀싯(Term Sheet )을 체결했다. 특히, 이번 계약은 멕시코 정부의 약가정책으로 원가산정에 어려움을 겪으며 신약수출 계약이 결렬되는 기업사례가 빈번히 발생하고 있는 가운데 체결 된 것으로 “놀텍” 만의 우수한 약효 및 효능을 다시 한번 입증한 계기로 평가받고 있다. 이번 텀싯 체결로 일양약품은 라이센스 기술료 및 마일스톤으로 1,730만 불을 받게 되며, 역류성 식도염 치료제 “놀텍”의 완제품을 공급하기로 합의했다. 이와 함께 “치노인社”는 멕시코를 비롯한 과테말라, 엘살바도르, 코스타리카, 파나마, 온두라스, 니카라과이, 도미니카공화국, 파라과이, 볼리비아 등 총 10개국에 독점판매권을 얻게 됐다. 일양약품 관계자는 " 치노인인사는 우수의약품 처방과 기술을 겸비해 중남미 지역에 우수 기업으로 성장해 가고 있는 회사로, 향후 치노인사를 통한 주변 국가의 수출판로도 기대된다"고 밝혔다. 국산 14호 신약 “놀텍(일라프라졸)”은 역류성 식도염의 한계점을 극복한 세계 최초 3세대 PPI제제로 2013년 이후 100억원 이상의 매출을 돌파하며 블록버스터로 자리매김했다. “놀텍”은 2014년 한해 동안 약 170억원 가량의 자체처방을 기록했다.

이권구 2015.06.20
산업 /

씨젠, 소화기 감염증 신제품 캐나다 인증 획득

씨젠이 소화기 감염증 신제품에 대해 유럽 인증에 이어 캐나다 인증을 완료하고 본격적인 글로벌 시장 공략에 나선다. 분자진단업체 씨젠(대표이사 천종윤)은 소화기 감염증 검사 신제품 2개(Allplex™ Gastrointestinal Virus Assay and Parasite Assay)에 대해 캐나다 보건부(Canada Health)의 안전성 및 유효성 검증을 완료하고 캐나다 시장에 공급을 시작한다고 밝혔다. 씨젠이 이번에 캐나다에 출시한 신제품은 저렴하고 간편하면서도 한번에 대용량 검사가 가능한 세계 최초의 동시다중 Real-time PCR 제품이다. 또한, 소화기 감염증을 유발하는 바이러스 6종, 기생충 6종의 주요 병원체를 동시에 정확히 검사 할 수 있는 제품이기도 하다. 기존의 전통적인 배양법을 사용했던 캐나다 소화기 감염증 검사 시장을 분자진단 검사법으로 대체함과 동시에 새로운 시장을 창출 함으로써 전세계 소화기 감염증 분자진단 검사 시장의 본격적인 성장에 기여할 것으로 기대 된다. 회사측은 “현재 캐나다 주정부 입찰을 앞두고, 주요 대형검사센터에서 호흡기 제품 및 소화기 감염증 검사 제품에 대한 제품 평가(Validation)를 진행 중이다. 이를 통해 캐나다 시약제품 매출 증대에 기여할 수 있을 것으로 기대 된다”고 말했다.

이권구 2015.06.20
정책

삼성서울병원 의약품 처방, 의료기관-의료인 자문 실시

삼성서울병원과 다른 의료기관 의사와의 협의진료를 구체화해, 삼성서울병원 협력 의료기관과 의료인 자문체계를 이용한 의약품 처방방안이 마련됐다. 삼성서울병원의 기존 외래환자가 우선적으로 삼성서울병원과 ‘협력병원’, ‘협진 병·의원’을 방문하면, 협력 의료기관 소속 의사가 방문한 외래환자의 삼성서울병원 담당의사로부터 자문을 받고 해당 환자의 진료기록(처방내역 등)을 제공받아 의약품을 처방받을 수 있도록 했다. 협력의료기관은 협력병원 152개소, 협진 병·의원 2,584개소로 총 2,736개소다. 보건복지부는 대한병원협회·삼성서울병원측과이번 방안을 협의해 구체화하고, 이를 각 협회 및 삼성서울병원에 안내했다. 대한병원협회는 삼성서울병원 협력의료기관 등에서 삼성서울병원 외래환자에 대한 진료거부 상황이 발생하지 않도록 요청하고, 삼성서울병원은 협력 의료기관에 적극적으로 삼성서울병원 외래환자를 진료해 줄 것을 당부할 계획이다. 외래환자에게는 홈페이지 공지·문자 발송 등을 하여 협력 의료기관의 위치 등을 안내하면서 협력 의료기관을 방문하여 진료 받을 것을 당부했다. 삼성서울병원 의료인은 외래환자의 문의가 있을 때, 협력 의료기관 등 다른 의료기관을 방문하여 진료를 받도록 적극 안내할 방침이다. 의료기관 협력·의료인 자문체계를 이용한 의약품 처방방안은 외래환자(재진)가 삼성서울병원 협력 의료기관이 아닌 다른 의료기관을 방문하였을 때도 동일하게 적용된다. 또한 삼성서울병원 뿐 아니라 현재 메르스로 인하여 외래진료가 중단된 다른 의료기관을 이용하던 외래환자도 유사하게, 의료기관 협력·의료인 자문체계를 이용하여 인근 의료기관을 방문하여 의약품을 처방받을 수 있다.

신은진 2015.06.19
산업 /

유한양행, 창립 제89주년 기념식 개최

유한양행(대표이사 사장 이정희)은 19일 서울 대방동 본사에서 창립 제89주년 기념식을 갖고 유한 100년사를 향한 새로운 출발을 다짐했다. 이날 창립기념식에는 연만희 유한양행 고문, 이필상 유한재단 이사장, 유도재 유한학원 이사장을 비롯한 가족회사 대표들과 유한양행 전현직 임직원들이 참석했다. 이정희 사장은 창립기념사를 통해 “창립 89주년을 맞아, 창업자의 숭고한 뜻을 되새기고 새로운 미래를 다짐함으로써 영속기업, 국민으로부터 존경 받는 기업을 향한 유한의 소명을 다해 나아가야 할 것.”이라고 강조한 후 “미래에 대한 책임과 열정, 연구 개발 분야의 혁신, 열린 조직 문화를 통하여 지속적인 발전의 기틀을 마련, 일류회사로 나아가는 데 모든 임직원들이 노력하자.”고 밝혔다. 기념식에 이어진 장기근속사원에 대한 표창식에서는 12명의 30년 근속사원, 36명의 20년 근속사원 등 모두 109명이 상패와 부상을 받았다. 유한양행은 "가장 좋은 상품을 만들어 국가와 동포에게 도움을 주자"라는 창업자 유일한 박사의 정신으로 1926년 설립되었다. 창업이래 지금까지 신뢰와 정직의 기업문화를 가지고 우수한 의약품 생산과 국민보건 향상에 매진해 왔다. 또한 국내 최초 매출 1조원을 돌파했고, 한국에서 가장 존경 받는 기업에 12년 연속 선정되는 등 국내를 대표하는 제약기업으로 자리매김하고 있다.

최재경 2015.06.19
산업 /

일동제약, 군인을 위한 선물 '충성비타민' 출시

일동제약(대표 이정치)이 최근 군인들을 위한 비타민인 '충성비타민'(건강기능식품)을 최근 출시, 좋은 반응을 얻고 있다. 충성비타민은 옥타코사놀, 비타민B군, 비타민C, 미네랄 3종(아연·셀레늄·망간)등을 함유, 지구력 증진과 에너지 대사에 도움을 주는 성분들로 구성되어 있다. 특히, 군부대의 위병소까지만 발송되는 타 택배물과 달리 우체국 택배를 통해 본인에게 직접 전달되며, 사진(편지)꽂이가 포함되어 군인 가족·애인·친구 등에게 메시지와 함께 고마움을 전달할 수 있다. 또, 패키지의 경우 알루미늄 캔 재질로 되어 있어 소지하거나 타 용도로 사용하기에 편리하며, 알약은 산화방지를 위해 개별 포장 외에도 호일포장이 되어 있다. 충성비타민에 함유된 옥타코사놀은 식약처 고시 원료로서 1일 7mg~40mg을 섭취할 경우 지구력 증진에 도움을 줄 수 있다. 비타민 B군과 함께 비타민C·아연·셀레늄·망간 등 항산화 성분도 함유되어 유해산소로부터 세포를 보호한다. 일동제약 측은 "군입대를 앞두거나 복무중인 군인, 체력소모가 많은 일을 앞둔 경우, 운동량이 많은 사람, 에너지 생성 및 지구력 증진에 도움을 받고 싶은 사람’에게 충성비타민을 추천한다"고 밝혔다. 실제로 '충성비타민' 은 유익한 성분구성과 재미있는 콘셉트로 군인 가족, 애인들에게 입소문을 타고 좋은 반응을 얻고 있다. 일동제약은 최근 아로나민의 호조세에 힘입어, '충성비타민' 외에도 다양한 콘셉트의 비타민 영양제를 개발한다는 계획이다.

최재경 2015.06.19
산업 /

의약품 패키지, 건강 이미지 살려 '친환경' 컨셉 추구

의약품 패키지에도 건강 이미지를 살린 '친환경' 컨셉이 요구되고 있다. 이에 환경오염을 최소화한 친환경 무습수(Waterless) 인쇄 방식에 대한 제약사 관심이 높아지고 있다. 의약품 패키지에 친환경 인쇄 공법인 '무습수 인쇄방식'을 적용하는 것이다. 무습수 인쇄란 물과 화학 첨가물의 혼합체인 습수액을 사용하지 않는 인쇄 방법으로 인쇄 약품으로 인한 오염이 적어 인체에 해가 없고 인쇄 품질이 높은 것이 장점이다. 패키지 전문업체 (주)한성실업(http://hansungpnp.com)은 녹십자, 대웅제약, 삼일제약, 신신제약, 알피코프, 유유제약 ,일동제약, 일성신약, 종근당, 초당약품 등 제약사의 인쇄물에 친환경 무습수 인쇄 방식을 적용하고 있다. 무습수 친환경 인쇄기법으로 친환경 인쇄 잉크를 사용해 휘발성 유기화합물질(VOC)의 주원인인 알콜을 포함 칼라박스 인쇄 표면에 모든 화학약품이 전이 되지 않아 제약회사 KGMP 시설에 적극 부응하고 있다. 43년 역사를 지닌 (주)한성실업은 주로 제약회사, 화장품, 식품등의 소형 상자를 디자인, 인쇄, 코팅, 금박,톰슨, 접착,포장에 이르기까지 원스톱 시스템으로 직접 제작 공급하는 패키지 전문회사다. 일본의 Toray그룹과 상호 협력 체제를 구축해 '파우더 無, 알콜無, 습수액無' 등 3無 친환경 무습수 인쇄를 실현하고 있다. 이에 지난 2014년 3월 일본의 무습수인쇄협회(WPA:Waterless Printing Cooperate Association)로 부터 '친환경 인쇄 인증마크'를 획득했다.

최재경 2015.06.19

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