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산업 /

일동제약, 씹어먹는 4중코팅 프로바이오틱스 발매

일동제약(대표 이정치)이 최근 씹어먹는 어린이용 프로바이오틱스인 [하이락토키즈 츄어블정](건강기능식품)을 출시했다. 분말형태인 기존 하이락토키즈에 이어, 츄어블정이 출시됨으로써 아이가 선호하는 제형에 따라 선택이 가능해졌고, 알약을 잘 섭취하지 못하는 아이들도 간편하고 맛있게 프로바이오틱스 제품을 섭취할 수 있게 됐다. 하이락토키즈 츄어블정은, 건강한 한국인의 장과 모유에서 추출 • 배양한 락토바실러스균, 비피더스균을 주성분으로 한, 우리나라 어린이들을 위한 맞춤형 프로바이오틱스 제품이다. 특히 일동제약이 개발한 4중코팅기술을 사용, 위장관 내의 다양한 환경요인으로부터 생균을 효과적으로 보호해 주어 장에서의 생존율과 증식률을 높였다. 프로바이오틱스 외에도, 정상적인 면역기능과 세포분열에 필요한 아연 그리고 부원료로서 프로바이오틱스의 영양원인 프리바이오틱스(프락토올리고당)와 초유 등을 보강했다. 하이락토키즈 츄어블정은 1일 2정 섭취하면 되며, 약국에서 구입할 수 있다. 한편 일동제약은 1959년 국내 최초로 유산균정장제 비오비타를 개발한 이래, 60년 가까이 프로바이오틱스 연구를 지속, 다양한 균종과 기술을 보유하고 있다. 일동제약은 이러한 기술력을 바탕으로 다양한 하이락토, 하이락토프리미엄, 하이락토키즈 등 시리즈제품을 잇따라 출시하고 있으며, 앞으로도 응용분야를 넓혀 다양한 기능의 제품을 상용화해 나간다는 방침이다.

이권구 2015.06.29
글로벌

‘심퍼니’ 축성 척추관절염 적응증 EU 플러스

머크&컴퍼니社는 자사의 류머티스 관절염 치료제 ‘심퍼니’(골리뮤맙)가 EU 집행위원회로부터 지난 22일 적응증 추가를 승인받았음을 26일 공표했다. 이번에 추가된 ‘심퍼니’의 새로운 적응증은 방사선 검사로 진단되지 않는 중증 활동성 축성(軸性) 척추관절염(nr-axial SpA)을 앓는 성인환자들에게 사용하는 용도이다. ‘심퍼니’는 이에 앞서 지난 5월 26일 유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)가 ‘심퍼니’의 적응증 추가신청 건에 대해 지지하는 결론을 도출을 도출한 바 있다. 당시 CHMP는 ‘심퍼니’로 16주 동안 치료를 진행한 중증 활동성 척추관절염 환자들에게서 플라시보 투여群에 비해 임상적으로 훨씬 유의할 만한 증상개선이 나타난 임상 3상 시험결과를 근거로 허가를 권고하는 결론을 집약했었다. ‘GO-AHEAD 시험’으로 명명되었던 이 시험은 18~45세 사이(평균연령 31세)의 환자 197명을 무작위 분류한 후 ‘심퍼니’ 50mg 또는 플라시보를 4주 간격으로 16주 동안 피하주사하는 이중맹검법 방식으로 진행되었던 시험사례이다. 이와 관련, 방사선으로 진단되지 않는 중증 활동성 척추관절염과 강직성 척추염을 포괄하는 개념인 축성 척추관절염은 척추와 골반관절에 주로 영향을 미치는 고통스러운 진행성 질환의 일종이다. 만성적인 하부요통과 강직 증상을 수반하는 특징을 나타낸다. 강직성 척추염 환자들의 경우 방사선 진단을 통해 염증이 확연하게 관찰되는 반면 중증 활동성 축성 척추관절염 환자들은 방사선 진단으로도 증상이 확실하게 관찰되지 않는다는 차이점이 눈에 띈다. 임상시험을 총괄했던 독일 베를린 소재 샤리테대학병원의 요아힘 지퍼 교수(류머티스과장)은 “증상으로 인한 부담은 중증 활동성 축성 척추관절염과 강직성 척추염이 대동소이하다”며 “염증을 효과적으로 억제하면 통증과 강직 증상, 기능, 전반적인 삶의 질 등이 괄목할 만한 수준으로 향상될 수 있을 것”이라고 설명했다. 한편 EU 집행위원회가 중증 활동성 척추관절염 적응증을 승인함에 따라 ‘심퍼니’는 기존의 비 스테로이드성 항염증제들(NSAIDs)에 충분한 반응을 나타내지 않거나 내약성을 보이지 않으면서 염증의 징후들이 객관적으로 명확해 C-반응성 단백질 수치가 상승하고 자기공명영상(MRI)으로 뚜렷이 진단되는 성인 중증 활동성 축성 척추관절염 환자들에게 사용이 가능케 됐다. 머크&컴퍼니社의 션 커티스 면역 임상개발 부문 부사장은 “방사선으로 진단되지 않는 축성 척추관절염 환자들을 위한 적응증이 ‘심퍼니’에 추가됨에 따라 의사들은 다수의 환자들에게 필요로 하는 추가적인 치료대안을 제시할 수 있게 됐다”며 기대감을 표시했다. 지금까지 ‘심퍼니’는 강직성 척추염, 건선성 관절염, 류머티스 관절염, 궤양성 대장염 등 류머티스 질환 및 위장관계 증상 분야의 적응증들을 승인받아 발매가 이루어져 왔다.

이덕규 2015.06.29
산업 /

에스티팜, ‘올리고핵산 약물' 대량 생산기술개발 추진

동아쏘시오홀딩스(대표이사 사장 강정석)의 계열회사인 에스티팜(대표이사 사장 임근조)은 최근 ‘올리고핵산 약물의 대량 생산 통합기술 개발 연구’가 산업통상자원부 주관 우수기술연구센터사업(ATC)의 계속 과제로 선정됐다고 29일 밝혔다. 이번 과제는 지난 2년간 정부 지원을 받아 수행됐으며, 연구가치를 인정 받아 재선정 됐다. 에스티팜은 향후 3년간 약 12억 원의 정부지원금을 포함해 30억 원 이상을 투입해 우수의약품 생산관리기준(GMP)을 충족하는 우수한 품질의 올리고핵산 약물을 대량 생산 할 수 있는 통합기술 개발을 추진할 계획이다. 올리고핵산 약물은 유전자 구성물질과 유사한 성분으로 구성된 약물이다. 일반적으로 저분자 화학물질 의약품이 효과를 나타내기 위해 인체 내에서 단백질에 결합하는 반면, 올리고핵산 약물은 종류에 따라 특정 단백질뿐만 아니라 단백질의 유전정보를 가진 RNA, DNA와도 결합이 가능해 다양한 의약품 개발에 유리하며 새로운 의약품 연구분야여서 향후 발전 가능성도 매우 크다. 회사 측에 따르면 통합기술 개발 연구는 올리고핵산 약물을 생산하는데 필요한 뉴클레오시드나 포스포아미다이트 같은 기본 핵심 원료를 외부 조달 없이 자체적으로 모두 생산 할 수 있는 기술을 확보하는 것으로, 대량 생산해도 품질과 수율을 높일 수 있는 공정연구도 포함하고 있다. 최근 올리고핵산 의약품 분야 발전으로 세계 각국에서 100여개 이상의 치료제가 개발되고 있으며, 에스티팜은 미국 유럽의 글로벌 기업에 임상 및 연구용 올리고핵산 의약품을 공급하고 있다. 에스티팜 관계자는 “올리고핵산 약물 생산 기술면에서 아시아권에서 최정상의 선도기업으로 기술력을 인정 받고 있으며, 올해 글로벌 핵산 약물 CMO(의약품 생산대행) 도약을 위한 기존 cGMP 생산능력 확대를 위해 40여억 원을 투자해 추가 증설을 진행중”이라며, “이번 연구를 계기로 미국 유럽의 선진기업들과 대등한 기술력을 확보할 수 있을 것으로 기대하고 있다”고 밝혔다. 한편, 에스티팜은 원료의약품 전문 제조 회사로 미국 FDA를 비롯해 국내외 기관의 우수의약품 생산관리 기준을 통과한 설비를 갖추고 간염치료제와 에이즈치료제 등을 주로 생산하고 있다.

이권구 2015.06.29
의협 "건보공단 메르스 수진자조회 시스템 유명무실"

대한의사협회(회장 추무진)는 건강보험공단 홈페이지 상의 ‘메르스 대상자 조회시스템’에 접촉자, 의심환자 등에 대한 정보가 신속하게 제공되지 않아 일선 의료기관이 휴진이나 폐쇄 조치되는 등 심각한 피해를 받고 있다고 밝혔다. 의협은 지난 9일 보건복지부의 안내를 근거로, 공단의 메르스 대상자 조회시스템을 통해 접촉자 등을 조회·확인할 수 있도록 회원들에게 홍보하였으나, 접촉자 등의 정보가 즉각적으로 업데이트되지 않아 유명무실한 시스템으로 전락했다고 전했다. 의협은 일선 의료기관에서는 메르스 환자 확산 추세 및 경유 의료기관 등의 정보를 정부가 발표하는 정보에 의존할 수밖에 없는 실정으로, 접촉자, 의심환자, 자가격리자 현황 등을 전적으로 정부의 수신자조회시스템에 의존하고 있는 제한적인 상황에서, 의료기관에 내원한 환자가 접촉여부, 자가격리 여부 등을 숨기고 진료를 받을 경우, 해당 의료기관은 메르스 확산의 진원지되는 심각한 문제가 발생한다고 강조했다. 아울러, 해당 의료기관은 휴진을 하거나 폐쇄 등의 조치를 받아 심각한 경영상의 불이익은 물론이고 국민들로부터 외면받아 현실적으로 해당 의료기관이 정상화되기는 불가능한 실정이라고 전했다. 의협은 의협 메르스 대책본부를 통해 수진자조회 시스템 상의 정보가 즉각적으로 업데이트되지 않아 발생하는 의료현장의 민원이 상당수 접수되고 있다고 밝혔다. 모 외과의원의 경우, 6. 16. 환자 내원 시 공단 홈페이지 상의 수진자 조회 결과, ‘메르스 격리 대상이 아님’이라는 메시지를 확인 후 진료를 하였으나 6. 23. ~ 6. 30. 동안 휴진을 하게 됐다는 민원이 접수되었다고 전했다. 또, 모 내과의원의 경우에는 6. 19. 환자 내원 시 공단 수진자 조회 결과, ‘메르스 격리 대상이 아님’이라는 메시지를 확인 후 진료를 하였으나 6. 20. 건물 폐쇄조치가 되었다는 민원이 제기됐다고 전했다. 반면, 정확하지 않은 정보 제공에 따라 일반 환자가 메르스 접촉자로 오인받는 등 일선 의료기관의 혼란이 가중되고 있다고 밝혔다. 의협 메르스 대책본부 강청희 본부장은 “정부의 수진자조회 시스템상의 정보 제공 지연으로 메르스 진정세가 확산세로 급변할 수 있고 의료계를 비롯한 범국가적 차원의 메르스 확산 차단 노력이 무위로 그칠 수 있는 만큼 신속한 정보 제공 시스템을 즉각 마련해야 할 것”이라고 설명했다. “특히, 정보 제공 시스템의 부재로 인해 심평원에서는 의약품 안전정보 제공목적의 DUR 시스템을 메르스 폐쇄병원 내원자 정보 제공 목적으로 전용하고 있는 문제점이 있는 바, 메르스 확산을 차단할 수 있는 별도의 정보 제공 시스템 마련이 시급하다”고 밝혔다. 이와 함께 “정부의 미흡한 대응체계로 일선 의료기관의 피해가 심각한 만큼, 형식적인 보상 방안이 아니라 실질적이며 피부에 와 닿는 종합적인 보상 방안이 조속히 마련되고 시행되어야 할 것”이라고 강조했다.

최재경 2015.06.29
정책

시민단체 "건강보험 운영, 근본부터 개혁해야"

건강보험 운영방식을 근본부터 개혁해야 한다는 주장이 제기됐다. 경실련 등 건강보험가입자포럼은 29일 오후 건강보험정책심의위원회를 앞두고 건강보험 재정운영의 근본적인 개혁을 촉구한다는 입장을 밝혔다. 건보포럼은 국민이 부담하는 보험료율은 매년 증가했는데 2003~2013년간 연평균 증가율이 4.1%에 이른다는 것을 지적했다. 이 수치는 같은 기간 가구소득 평균 증가율 1.5%에 비해 약 2.7배 높은 수준이다. 그럼에도 건강보험은 최근 4년 동안 흑자를 유지하여 누적 흑자 규모만도 약 13조원을 육박하고 있다는 것이다. 또한 건강보험 보장률은 오히려 감소해 2006년 64.5%에서 2012년에는 62.5%로 낮아졌고 현재까지도 이 수준을 벗어나지 못하고 있다고 밝혔다. 이 같은 국민에게는 고부담을 강제 하면서도 낮은 보장성으로 귀결되는 현재의 건강보험운영 방식은 근본부터 뜯어고쳐야 한다는 주장이다. 건보포럼 측은 "건강보험은 매년 수지균형을 유지하는 것이 원칙이지 국민연금처럼 재정을 적립할 이유가 없다"며 "정부는 보험료를 동결하고 흑자 규모에 맞게 보장성 중심의 건강보험 운영계획을 새롭게 마련해야 할 것이다"고 말했다.

신은진 2015.06.29
전공의 미지급 법정수당 1억원 판결 이끌어내

최근 '전공의 미지급 법적수당 청구소송'에서 대학병원이 전공의 수료자에게 1억원을 지급하라는 판결결과가 나왔다. 이 소송은 전공의들에 대한 부당한 노동력 착취를 알림과 동시에 이를 바로 잡겠다는 취지로 전국의사총연합(이하 ‘전의총’)이 소송비용을 부담해 진행 된 것이다. 이달 18일 A지방법원은 ‘B대학병원은 전공의 수료자 C씨에게 99,711,436원을 지급하라’는 판결을 선고했다. 법원은 2010년 7월부터 2011년 11월까지 총 1년 5개월분의 미지급 임금으로 약 1억원을 지급하라고 함으로써 한 달 평균 약 586만원씩을 미지급하였다고 판단했다. 이 사건의 주요 쟁점은 전공의 채용 계약 시 야간 및 휴일 당직 수당 등이 근무시간에 따라 개별적으로 산정되는 것이 아니라 기본임금에 일률적으로 일정금액으로 포함되는 포괄임금제에 대한 합의가 있었는지, 특정 수당을 통상임금에서 제외시키는 합의가 유효한 것인지, 구체적인 근무시간이 어떻게 되는지, 원고의 미지급 수당 청구가 신의성실의 원칙에 반하는지 등이었다. 먼저, B대학병원측은 포괄임금제에 해당한다고 주장하였으나, 재판부는 포괄임금제에 관한 합의가 있다고 보기 어렵다고 판단하였으며, 포괄임금에 포함된 법정수당이 근로기준법이 정한 기준에 따라 산정된 법정수당에 미치지 못한다면 그에 해당하는 포괄임금제에 의한 임금지급계약은 근로자에게 불리하여 무효라고 할 수 있고, 이 사건에 있어서 설령 포괄임금제 합의가 있었다 할지라도 그 합의는 무효라고 판단했다. 또한 전공의 수료자 C씨는 피교육자로서 수련의 성격도 있지만 다른 한편으로는 B병원의 지휘·감독하에 근로를 제공한 측면도 있기에 이로 인해 소요되는 시간은 근로시간으로서의 성격도 아울러 가진다고 판단했다. C씨가 피교육자로서 수련을 받고 있다고 하여 근로시간 산정이 어려운 경우에 해당한다고 보기 어렵고, 나아가 C씨와 같은 전공의에게 근로기준법상의 근로시간에 관한 규정을 그대로 적용할 수 없는 특별한 사정도 없다고 판단했다. B병원의 단체교섭 시 교통보조비 등 일부 명목의 수당을 통상임금에 포함시키지 않기로 합의하였으나, 재판부는 성질상 근로기준법상의 통상임금에 속하는 임금을 통상임금에서 제외하기로 노사 간에 합의하였다 하더라도 그 합의는 효력이 없다는 이유로 교통보조비 등을 통상임금의 범위에 포함된다고 판단했다. 이 사건에 있어서 가장 치열한 다툼이 있었던 부분은 구체적인 근무시간이 어떻게 되느냐에 대한 사실 확정이었다. 결국 C씨는 이틀마다 당직근무를 한 것으로 인정받았고, B병원은 당직근무 시 근로시간이 11시간이라고 주장하였으나 그 주장에 따르면 대학병원에서 의사가 근무하지 않는 진료공백시간이 존재하게 되므로 이를 믿을 수 없다고 재판부가 판단함으로써, 매 이틀(48시간)당 34시간 30분을 근무한 것으로 인정되었다. 휴일에 대해서도 B병원은 원고에게 2010년에 7일, 2011년에 7일의 휴일만을 제공한 것으로 인정되었고, 7일의 휴일만을 제공하였는데도 사용하지 않은 5일의 연차휴가에 대한 휴일 근로 수당도 지급하지 않은 것으로 확인되어 이 또한 지급하도록 했다. B병원은 그 청구로 말미암아 사용자에게 예측하지 못한 새로운 재정적 부담을 지워 중대한 경영상의 어려움을 초래하거나 병원의 존립을 위태롭게 한다는 이유로 원고측의 추가 법정수당 청구는 신의성실의 원칙에 위배된다고 주장하였으나, 재판부는 이러한 피고병원의 주장 또한 배척했다. 이번 소송을 진행한 이동길 변호사(전의총 법제이사)는 “판결금액만 언뜻 보면 원래 받았던 월급보다 더 많은 액수의 수당에 놀랄 수도 있다. 그렇지만 반대로 생각해보면 그 동안 수련병원들이 수련과정이라는 핑계로 얼마나 노동력을 착취해왔는지를 알 수 있는 판결이다. 수련병원들의 착취 행태를 고려하면 이 금액도 많다고 할 수 없다. 또한 판결의 내용 중 불합리하게 감액된 부분이 있는 것으로 분석되었으므로, 이번 1심 판결에 항소를 함으로써 더 많은 금액을 청구할 계획이다”라고 밝혔다. 전의총은 "앞으로도 C씨의 법정 소송을 꾸준히 지원하여 수련병원들의 전공의 착취 병폐를 뿌리뽑는데 앞장설 것임을 분명히 하였고, 추가 소송인단을 모집하여 전공의 당직비 반환 소송을 확대 추진하며 이 대상은 전공의 뿐만 아니라 전임의나 교수들에까지 확대할 뜻이 있음"을 밝혔다. 또한 "전공의 수련환경의 근본적인 개선을 위해 현재 진행중인 전공의 특별법이 원안대로 통과될 수 있도록 대한전공의협의회와 연대하여 강력히 추진해나갈 것이며, 다양한 홍보와 강연 프로젝트 등을 통해서 전공의들이 의료 현안을 쉽게 접하고 문제를 인식할 수 있도록 도와주는 역할을 꾸준히 할 것'이라고 밝혔다.

최재경 2015.06.29
정책

'자렐토' 고위험군 비판막성 심방세동 환자 1차 약제로 급여 확대

바이엘 헬스케어의 자렐토®(리바록사반)가 7월 1일자로 비판막성 심방세동 환자 중 고위험군 환자의 뇌졸중 및 전신 색전증의 위험 감소에 대해서 국민건강 보험급여 적용이 확대된다. 보험급여 기준 확대에 적용되는 대상은 뇌졸중, 일과성허혈발작, 혈전색전증의 과거력이 있거나 75세 이상 환자 또는 6가지(심부전, 고혈압, 당뇨, 혈관성질환, 65~74세, 여성)중 2가지 이상의 조건을 가지고 있는 환자이다. 해당 적응증에 대한 기존의 국민건강 보험급여 적용 기준은 와파린에 과민 반응이 있거나 금기되는 경우, 또는 INR 조절에 실패하는 등 와파린을 사용할 수 없는 고위험군 비판막성 심방세동 환자에만 해당됐다. 보험급여 약가는 자렐토 10mg, 15mg, 20mg 모두 1정 당 2,626원이다. 비판막성 심방세동 환자의 뇌졸중과 전신 색전증의 위험감소를 위한 자렐토의 권장용량은 1일 1회 20 mg이며, 중등도 신장애 환자의 경우 1일 1회 15 mg의 용량으로 사용된다. 자렐토는 국내에 출시된 신개념 경구용 항응고제 중 ‘비판막성 심방세동 환자의 뇌졸중 및 전신 색전증의 위험 감소’ 적응증에서 유일하게 1일 1회 1정이라는 고정 용량 용법을 갖고 있다. 바이엘 헬스케어 이진아 심혈관질환치료제사업부 총괄은 “이번 자렐토에 대한 국민건강 보험급여 적용 확대는 비판막성 심방세동 환자들의 질환 관리를 위한 임상적 선택의 폭이 넓어졌다는 점에서 그 의미가 크다”라며 “특히 자렐토는 비판막성 심방세동 환자 중 고위험군의 환자에 대한 대규모 임상시험인 ROCKET AF 연구를 통해 유효성과 안전성을 입증한 치료제인 만큼, 자렐토가 가진 강점을 기반으로 앞으로도 계속 국내 시장에서 선두를 유지하기 위해 노력할 것”이라고 말했다.

신은진 2015.06.29
정책

매월 1일의 가입자 자격에 따른 보험료 부과 적법

건강보험 이의신청위원회(위원장 김필권)는 지난 10일 개최된 위원회에서 “건강보험 지역가입자가 2015. 3. 1.이 공휴일인 관계로 불가피하게 그 다음날 직장가입자로 자격이 변동되었다고 하더라도, 지역가입자 자격 기준으로 2015년 3월 보험료를 부과하는 것은 적법하다”고 의결했다. 지역가입자 A씨는 2015. 3. 1.이 공휴일이므로 실질적으로 근무를 시작한 2015. 3. 2.에 직장가입자로 자격 변동되었고, 2015년 3월 지역가입자 보험료가 부과되자 단 하루 차이로 한 달 보험료를 부과하는 것이 부당하다며 이의신청 하였다. 보험료 부과기준을 규정하고 있는 국민건강보험법 제69조 제3항에 따르면 ‘가입자의 자격이 변동된 경우에는 변동된 날이 속하는 달의 보험료는 변동되기 전의 자격을 기준으로 징수한다. 다만, 가입자의 자격이 매월 1일에 변동된 경우에는 변동된 자격을 기준으로 징수한다’고 규정하여 ‘매월 1일 자격 기준 보험료 부과원칙’을 정하고 있다. 이러한 보험료 부과원칙은 1일이 공휴일인 경우에도 예외 없이 적용되며, 이의신청위원회는 “직장가입자의 자격은 건강보험 적용사업장의 사용자가 되거나, 근로자·공무원 또는 교직원으로 사용된 날(=고용관계 성립일)부터 발생되므로, 2일 이후 고용관계가 성립된 경우라면 1일이 공휴일이라 하더라도 공단이 임의로 직장가입자 자격 취득일을 달리 적용할 수는 없다”며 A씨의 이의신청을 기각했다. 아울러 A씨의 사례와 같이 가입자간 직역변동이 이루어지는 경우뿐만 아니라 지역가입자가 다른 지역가입자 세대로 전입하는 경우, 그리고 직장가입자의 피부양자가 되어 가입자의 자격을 상실하거나 반대로 피부양자가 가입자 자격을 취득하는 경우에도 보험료는 매월 1일에 유지한 자격 기준으로 부과된다. 건강보험료는 매월 연속적으로 부과되는 것이며, 보험료 부과원칙은 개인이 한 달에 둘 이상의 자격을 유지하였을 경우 그 달에 어떠한 자격을 기준으로 보험료를 부과할 것인지(=1일의 자격 기준)를 법률로써 정해놓은 것이므로, 한 달에 보험료가 이중으로 부과되는 일은 발생하지 않는다. 예를 들어, 지역가입자 B씨가 2015. 3. 2.이후 다른 지역가입자 세대로 전입한 경우 전입 당월인 3월의 보험료는 전입하기 전의 세대를 기준으로 부과되며, 4월 보험료부터 전입한 세대를 기준으로 부과된다. 또한 이의신청을 제기한 A씨의 경우에도 2015년 3월 보험료는 지역가입자 자격을 기준으로 부과되며, 4월부터 직장가입자로서 보험료를 부담하게 된다. 건강보험료는 사회보험료의 일종으로 가입기간 및 그 기간의 의료기관 이용량과 관계없이 가입자의 경제적인 능력에 따라 부과되는 것이며, 관련 법령상 보험료를 월별(月別) 부과하도록 규정하고 있으므로 자격을 유지한 기간이 단 하루에 불과하다고 하더라도 보험료의 일할(日割) 계산은 불가하다.

최재경 2015.06.29
산업 /

세정제 살균제 등 쏟아지는 '메르스 제품',고발까지...

중동호흡기증후군(MARS)을 치료하던 의료진이 메르스에 감염되는 등 메르스 기세가 꺾이지 않으며 각종 세정제 항균제가 메르스 바이러스를 제거하는 살균소독제로 등장하고 있는 가운데, 고발사례도 발생했다. 미국 환경보호청(EPA)에 등재된 살균소독제 'D-125'를 수입해 아시아에 독점 판매하고 있는 ㈜마그넥스는 "최근 Y사가 'Y' 제품에 대해 메르스를 제거하는 살균소독제로 허위 과장광고를 내 공정거래위원회에 고발문을 접수했다"고 29일 밝혔다. 마그넥스는 공정거래위원회에 접수한 고발문에서 “ 환경청소용 공산품으로, 식품의약품안전처가 허가한 의약외품이 아니다. 따라서 의학적 효능에 대해 표시할 수가 없음에도 불구하고 이를 위반하여 메르스 바이러스를 제거하는 살균소독제 인양 호도하는 허위 과장 광고를 함으로서 메르스 사태로 고통받고 있는 국민과 의료 관계자들, 방역당국에 큰 혼란을 주고 있다”고 밝혔다. 마그넥스는 이와 함께 메르스 사태를 조기에 진압하기 위해 질병관리본부에서 메르스 대응지침발표 시 어떤 살균소독제를 어떻게 사용해야 하는지 정확하고 구체적으로 적시해야 함에도 불구하고, 효능을 공식으로 인정할 수 없는 ‘공산품’을 사용해 방역을 하도록 발표하는 등 허술한 메르스 대응지침에 문제가 있다고 지적했다. 회사에 따르면 지난해 8월 미국 질병통제예방센터(CDC)는 에볼라 바이러스 대응을 위해 “EPA에 등록되어 있는 병원용 살균소독제로서, 비피막 즉 외피가 없는 바이러스(예: 노로바이러스, 로타바이러스, 아데노바이러스, 폴리오바이러스)를 제거하는 살균소독제를 이용해 환자의 방안(환경) 및 환자와 접촉이 가능한 기구나 시설 등을 살균소독 하라”는 구체적이고 명확한 대응지침을 발표한 바 있다. 마그넥스 측은 "질병관리본부의 메르스 대응지침 문제점에 대해 관계기관에 시정을수차례 요구했지만 아무런 조치가 없었다”고 지적했다

이권구 2015.06.29
산업 /

'프라닥사' 비판막성 심방세동 환자, 와파린 무관 급여

한국베링거인겔하임(주) (대표이사: 더크 밴 니커크)은 항응고제 프라닥사® (성분명: 다비가트란 에텍실레이트)가 올해 7월 1일부터 고위험군 비판막성 심방세동 환자의 뇌졸중 예방 1차 치료제로 건강보험급여가 적용된다고 밝혔다. 프라닥사®는 대규모 3상 임상연구인 RE-LY® 임상연구2를 통해 허혈성 뇌졸중 및 출혈성 뇌졸중의 예방 효과 및 안전성 측면에서 기존의 표준치료요법인 와파린 대비 우월성을 보인 치료제로 지난 2010년 미국 FDA 허가를 획득한 이래 현재 전 세계 100여개 국가에서 비판막성 심방세동 환자의 뇌졸중 및 전신색전증 예방을 위한 1차 치료제로 사용되고 있다. 국내에는 지난 2011년 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신색전증의 위험감소를 위한 치료제로 식품의약품안전처 허가를 획득한 이래 고위험군 비판막성 심방세동 환자 중 와파린을 사용할 수 없는 경우에 한해 건강보험급여가 적용돼왔다. 이번 보건복지부의 급여 기준 개정 고시를 통해 프라닥사®는 기존의 와파린을 사용할 수 없는 CHA2DS2-VASc 2점 이상의 비판막성 심방세동 환자에게만 허용되던 건강보험적용 범위가 와파린 치료와 무관하게 CHA2DS2-VASc 2점 이상의 비판막성 심방세동 환자에게 조건 없이 확대 적용됨으로써 이전보다 더 많은 환자들에게 뇌졸중 위험을 감소시키는 치료 혜택을 제공할 수 있게 됐다. 한국베링거인겔하임 더크 밴 니커크 대표이사는 “이번 건강보험급여 확대를 통해 더 많은 국내 심방세동 환자들에게 효과적이고 안전한 항응고 치료 기회를 제공할 수 있게 되어 매우 기쁘게 생각한다“며 “프라닥사®는 전체 뇌졸중의 92% 이상을 차지하는 허혈성 뇌졸중 발생 위험을 기존 표준 치료법 대비 유의하게 감소시킨 유일한 신규 경구용 항응고제며, 특히 아시아 환자들을 대상으로 허혈성 뇌졸중과 출혈성 뇌졸중 모두에서 기존 치료요법 대비 우월성을 보인 유일한 치료제인 만큼, 이번 건강보험급여 확대를 통해 뇌졸중 예방 치료 환경을 한층 효과적으로 개선하는 계기가 될 것으로 기대한다“고 말했다.

신은진 2015.06.29
병원·의료

영등포구약사회, 복지센터에서 약물오남용 예방 교육

영등포구약사회가 지역 복지센터에서 의약품 안전사용교육을 진행했다. 영등포구약사회(회장 유정사)는 지난 6월 23일 영등포 지역아동복지센터를 방문해 초등학생을 대상으로 약물 오남용 방지교육을 실시했다고 밝혔다. 의약품 안전사용 교육 강사로 위촉된 최은경 약사(영등포 범일약국)는 이날 교육에서 안전한 의약품 사용과 함께 약물 오남용 예방에 초점을 맞춰 강의를 진행해 학생과 교사들로부터 호평을 받았다. 이번 교육에 대해 지역아동복지센터는 앞으로도 약사회의 지속적인 교육의 필요성을 강조하며, 교육 기회를 자주 가져달라고 요청했다. 영등포구약사회는 앞으로도 지역아동복지센터 뿐만 아니라 관련 교육을 지역내에서 계속 진행한다는 방침이다.

임채규 2015.06.29
유디치과, 이승희 작가 ‘동심의 순수함’ 개인전 개최

유디치과(강남뱅뱅점)는 7월 9일까지 유디갤러리에서 이승희 작가의 ‘A Juvenile mind in us’ 개인전을 개최한다. 이번 전시에서 작가는 동심의 순수함을 단순하고 간결한 이미지를 통해 표현했다. 나무, 꽃, 새, 하트 등 한정된 소재로 조금씩 다른 화면 구조를 만들며 순수하고 순정한 어린이의 시각으로 세상을 보고자 했다. 작가는 “누구나가 갖고 있는 순수함을 그림을 통해 보여주고 싶었다. 작품을 감상하며 나이와 관계없이 아이 시절의 마음을 떠올리며 잠시라도 순수한 젊은 마음을 느꼈으면 한다”고 밝혔다. 이승희 작가는 250여 회의 초대 단체전, LA•중국•일본 등 해외 개인전 13회의 경력을 지닌 중견 작가다. 최근 2015 Affordable Art Fair HongKong, 2012 한국구상대제전(예술의전당), SIAF 국제회화제(일본 Takasaki city Gallery), 한•일 미술 교류전(주일 대한민국 대사관 문화원)에 참여하기도 했다. 유디갤러리는 작가들에게는 전시의 기회를 제공하고 환자들에게는 일상에서 문화생활의 기회를 제공하고자 마련됐으며, 유디갤러리에서 전시를 위한 대관료와 팸플릿 제작비 등 일체의 비용을 지원한다. 유디치과 관계자는 “유디치과는 앞으로도 다양한 문화사회공헌프로그램을 지속적으로 운영할 계획이다. 문화적 혜택을 유디치과 고객뿐 아니라 시민에게도 무료로 제공하고자 한다.”고 밝혔다.

이권구 2015.06.29
병원·의료

마약퇴치운동본부 전영구 이사장 인천교통방송과 인터뷰

마약퇴치운동본부 전영구 이사장이 인천교통방송과 인터뷰를 진행했다. 한국마약퇴치운동본부는 전영구 이사장이 지난 25일 인천교통방송 '미추홀매거진'과 생방송 인터뷰를 가졌다고 밝혔다. UN이 정한 세계마약퇴치의날인 6월 26일을 맞아 진행된 인터뷰에서 전 이사장은 마약퇴치운동본부의 활동 상황을 소개하고, 국회도서관 강당에서 개최되는 제29회 세계마약퇴치의날 기념식에 대해 설명했다. 또한 "SNS를 이용한 범죄 증가 등으로 마약범죄가 매년 증가 추세에 있다"고 강조하고 "마약 문제에 대한 국민적 관심과 정부의 재정적 지원이 절실히 필요하다"고 말했다. 인터뷰는 오전 9시 20분부터 약 7분간 미추홀매거진 이윤정 아나운서와 진행됐으며, 생방송으로 전파를 탔다.

임채규 2015.06.29
국내 최초 2층 구조 두부, 생채움 ‘여자두부’ 출시

지난 40여년간 식품 및 화장품 향료, 천연소재 생산전문회사로서 국내 1위를 유지하고 있는 ㈜서울향료(대표 조병해)가 ‘생채움’브랜드를 앞세워 국내 식품시장에 본격 진출한다. 서울향료는 계열사인 식품전문회사 ㈜에스앤푸드를 통한 식품 시장의 직접 진출을 6월29일 공식 발표했다. 현재 국내 식품업계는 대상, 풀무원, CJ제일제당 등 대기업들이 시장을 점유하고 있다. 세계적인 수준의 향료 기술과 노하우를 보유한 서울향료의 에스앤푸드가 경쟁이 치열한 국내 식품시장에 지각변동을 일으킬지 귀추가 주목된다. 에스앤푸드는 본격적인 시장 진출을 위해 지난 1월 안중원 전 풀무원 부사장을 대표이사로 영입하고, 브랜드 ‘생채움’을 구축했다. 기존에 해오던 OEM 및 PB 제품의 생산을 비롯해 ‘생채움’의 상품 제조와 유통을 통해 종합 생식품기업으로 발돋움할 예정이다. 에스앤푸드는 충북 진천군에 일일 생산량 50톤이상의 생산규모를 갖춘 최신시설을 완비하고 있으며, 향후 두부제품에 이어 컬러두부, 소이푸딩 등 다양한 생식품을 선보일 예정이다. 에스앤푸드는 신규 브랜드 ‘생채움’의 첫 상품인 부드러운 ‘여자두부’를 7월 1일 본격 론칭할 예정이다. ‘여자두부’는 에스앤푸드만의 독자적인 제조공법(특허 제10-2015-0061990호, 출원 중)으로 만들어졌다. 2개층으로 구성된 이제품은 상부층은 국과 찌개용에 적합한 목면두부로 구성되었으며, 하부층은 생식 및 샐러드 용으로 적합한 비단두부로 2층 구조로 된 독특한 두부이며 100% 국산콩을 사용하여 맛과 품질이 뛰어나다. 시중에 출시되어 있는 두부는 찌개용, 부침용 등 요리 재료로 용도가 한정됐던데 반해 여자두부는 특별한 조리과정 없이 두부 그 자체를 요리로 활용할 수 있다. 서로 다른 질감을 가진 각각의 층이 고소한 맛과 부드러운 맛을 내기 때문에 다양하게 활용이 가능하다. 특히, 부드러운 하층부의 경우 생식에 적합한 질감과 맛을 가지고 있어 식사대용으로 활용하기 적합하다. 생채움 ‘여자두부’는 전국 GS슈퍼마켓에서 구입 가능하며, 가격은 280g 기준 2,980원이다.

이종운 2015.06.29
정책

메르스 퇴원자 2명 늘었다

보건복지부 중앙메르스관리대책본부는 6.29일 06시 현재, 치료 중인 환자는 57명(31.3%)으로 2명 줄었고, 퇴원자는 2명 늘어 총 93명(51.1%)으로 증가하였다고 밝혔다. 사망자는 32명(17.6%)으로 변동이 없었고, 이틀 연속 신규 확진이 발생하지 않아 확진도 전일대비 변동이 없었다. 치료 중인 환자 상태는 43명이 안정적이며, 14명이 불안정하다. 신규 퇴원자는 141번째(남, 42세), 150번째(남, 44세)로 확진된 환자이다. 퇴원자는 항생제 및 항바이러스제 투여, 대증요법 등을 통한 치료를 받아왔고, 발열 등 호흡기 증상이 호전되어 2차례 메르스 검사를 실시한 결과 모두 음성으로 나타나 완치 판정을 받았다. 현재까지 퇴원자 93명은 남성이 50명(53.8%), 여성이 43명(46.2%)이며, 연령별로는 40대 25명(26.9%), 50대 22명(23.7%), 30대 15명(16.1%), 60대 14명(15.1%), 70대 10명(10.8%), 20대 6명(6.5%), 10대 1명(1.1%) 순이다. 더불어 신규확진자와 사망자는 없었다. 다만 6월 29일 06시 현재, 격리 중인 사람은 총 2,682명으로 전날보다 120명(4.7%) 늘었다. 격리가 해제된 사람은 총 13,136명으로 하루 동안 128명이 새롭게 격리에서 해제됐다. 전체 격리자(2,682명) 중 자가 격리자는 2,223명으로 160명(7.8%) 늘었고, 병원 격리자는 40명(△8.0%) 감소한 459명으로 집계됐다.

신은진 2015.06.29
세원셀론텍 '카티필',캐나다 특허등록 완료

세원셀론텍㈜(대표이사 장정호 회장)은 연골조직재생용 의료기기 ‘카티필’(CartiFill, 조직수복용 생체재료)의 제조기술에 대해 캐나다 특허등록을 완료했다고 29일 공시했다. 이번 특허(특허명칭: ‘연골조직 수복용 조성물 및 그 제조방법’)는 고순도의 바이오콜라겐(RMS BioCollagen)과 피브린(Fibrin, 생체적합성 천연접착물질) 등을 혼합한 생체적합물질을 이용하여 한번 결손 또는 손상되면 스스로 재생되지 않는 연골조직을 수복 및 재건하는 데 사용하기 위한 조성물을 제조하는 기술에 관한 것이다. 회사 측에 따르면 이 특허기술과 세원셀론텍이 독자적으로 개발한 바이오콜라겐(미국 FDA 등재 국제원료의약품)을 기반으로 유럽지역(2009년 11월, 유럽CE인증 획득) 및 국내(2013년 3월, MFDS 의료기기 시판허가 획득)에서 상용화에 성공한 ‘카티필’은 기존 치료방법의 단점(고가의 치료비와 절개로 인한 수술부담 등)을 해소한 간편하고 효과적인 제품으로, 보건복지부로부터 신의료기술(2014년 1월)로 인정받은 바 있다. 세원셀론텍 서동삼 상무는 “최근 멕시코 및 칠레 등 신흥 중남미 시장진출에 성공한 데 이어 의료기기 주요 시장인 북미지역에서 시장진출의 초석을 다졌다"며 "세계 8위 규모(2014년 약 65억달러)로, 특히 인구 고령화 추세에 따라 정형외과 분야가 큰 폭의 시장 성장률을 보이고 있는 캐나다 의료기기 시장에서 특허권을 선점한 점에서 의미가 있다”고 강조했다. 한편, ‘카티필’은 현재 독일(2014년 10월, 메드셀렉트와 수출계약 체결)을 비롯한 해외 10여개국 현지 환자의 삶의 질 향상을 위한 연골조직 재생치료에 사용 중이며, 오는 7월 초 중남미 제2위 시장인 멕시코와 의료강국 쿠바 등 중남미 주요 시장 현지에서 마케팅 프로모션을 펼칠 계획이다. ‘카티필’의 주요 원료인 바이오콜라겐은 재생의료산업 분야의 가장 이상적인 생체재료로 각광 받는 고순도 의료용 콜라겐 원료로, 세원셀론텍이 미국•유럽•중국 등지에 글로벌 특허권을 확보하고 있다.

이권구 2015.06.29

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