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마이비, “유아용 베이킹소다” 업계 최초 출시

임신 육아용품 전문기업 ㈜아벤트코리아는 엄마들이 안심하고 사용할 수 있는 유아용 베이킹소다를 유아업계 최초로 출시했다고 밝혔다. 회사 측에 따르면 마이비 유아용 베이킹 소다는 베이킹소다와 구연산소다가 합쳐진 제품으로 가사와 육아에 바쁜 엄마들의 번거로움을 최소화했으며, 천연 저자극 중성원료로 100% 식품원료 및 천연유래 성분으로 FDA와 에코서트 인증을 받은 안전한 제품이다. 또 유아용품 세정 시 살균효과는 물론, 아기 옷 세탁에는 세제찌꺼기가 남지 않아 안심하고 사용 할 수 있고, 과일이나 야채에도 농약 등의 잔여물도 깨끗하게 제거해 준다. 마이비 브랜드 매니저는 “우리 아이들을 위해 천연유래원료는 물론, FDA와 에코서트 인증을 받아 더욱 안전하게 사용 할 수 있도록 했다"며 " 기존에 별도로 구매해 사용해야 하는 친환경세정제의 불편함을 마이비 유아용 베이킹 소다가 해소시켜 주기를 기대한다” 고 전했다 아벤트코리아 공식 온라인몰 그레이튼(www.greaten.co.kr)과 할인점, 온라인등을 통해서 구입할 수 있다.

이권구 2015.07.07
토니모리, 중앙대와 MOU 체결- 연구역량 강화

코스메틱 브랜드 토니모리가 지난 3일 중앙대학교와 산학협력활성화 및 공동사업 추진 업무협력을 위한 협약식을 가졌다. 중앙대학교 본관에서 진행된 협약식에는 토니모리 배해동 회장, 김성수 마케팅 상무, 정석균 연구팀장, 최치영 연구원, 박보은 연구원을 비롯해 중앙대 이용구 총장, 황완규 대외협력처장, 이찬 학장, 전향숙 교수, 하상도 교수, 최세영 팀장 등 양 기관 관계자들이 참석했다. 협약내용은 ▲현장교육활동을 위한 인적자원의 교류 ▲관련 산업육성과 관계되는 장비 및 시설지원 ▲관련 산업분야 맞춤형 인력양성을 위한 상호협력 ▲기술․경영․R&D․C&D지원을 위한 상호협력 ▲기타 양 기관의 상호관심분야 및 산업발전에 필요하다고 인정되는 사업 추진 등이다. 토니모리 배해동 회장은 “이번 협약을 통해 창의력 있는 산업인력 양성과 양 기관의 공동발전 및 혁신역량 강화에 기여하고자 금번 상호협력체계를 구축하고자 한다.” 라고 말하며 “고객들에게 더욱 우수한 제품을 선보일 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 밝혔다.

이권구 2015.07.07
정책

'감염병 전문 공공병원 설립, 복지부 소극적 ' 비판

새정치민주연합 김용익 의원이 "메르스 사태에도 불구하고, 공공병원 강화를 위한 정책 시행에 복지부가 소극적인 태도를 보이고 있다"고 비판의 목소리를 높였다. 7일 김용익 의원은 보도자료를 통해 이번 중동호흡기중후군(메르스) 대란을 겪으면서 감염병에 대비한 공공병원 강화의 필요성을 전 국민이 절감하는 등 전례 없이 강한 범국민적 공감대가 형성됐다고 평했다. 지난 6월 7일 여야 4+4 회의에서도 “이번 메르스 확산 사태와 관련해 공공의료체계의 중요성을 여야가 공히 인식하고, 신종 감염병 환자 진료 등을 위한 공공병원 설립 및 격리 대상자 수용을 위한 자원 확보 방안 등 후속대책을 조속히 마련하고 2016년도 예산에 반드시 반영한다”고 합의문에 명시했다. 김 의원은 "국민적, 정치적 합의에도 불구하고 정부는 감염병 전문병원 설립에 대해 극도의 소극적인 태도로 일관하고 있다"고 지적했다. 보건복지위 법안소위는 어제까지 무려 3차례에 걸쳐 감염병 전문병원 설립에 관해 '감염병의 예방 및 관리에 관한 법률'개정안을 심의했다. 새정치민주연합은 질병관리본부 소속으로 감염병 연구·교육·진료 등을 수행하는 연구병원 1개소의 설립과 광역별로 최소 3개(인천 등 수도권, 영남권, 호남권) 이상의 감염병 전문 공공병원을 설립하는 것으로 '3+1 공공병원 대책'을 통해 감염병 유행 대응을 위한 최소한의 기둥을 세우자는 제안했다. 그러나 정부는 감염병 예방법에 “감염병 전문병원을 설립·운영 할 수 있다“라는 임의적 규정만을 두고 구체적인 내용은 연구용역과 공청회를 통해 타당성을 검토한 후에 결정하자는 입장만을 되풀이 하고 있다고 지적했다. 또, 김 의원은 "의료영리화에는 무리수를 써가며 온 힘을 다하던 정부가 경남도의 진주의료원 폐쇄는 아무런 대책도 없이 묵인하고, 이제 최소한의 감염병 전문 공공병원들을 지어 앞날에 대비하자는 대안에는 갖은 핑계를 대가며 피해 가려고만 하고 있다"며 복지부의 무능을 지적했다.

최재경 2015.07.07
올림푸스,로봇기술 접목 최소침습 치료 시스템 2종 개발

올림푸스한국은 일본 본사가 로봇 기술을 접목한 차세대 최소침습 치료 시스템 2종의 시제품 개발에 성공했다고 7일 밝혔다. 올림푸스는 1950년 세계 최초로 위(胃) 카메라를 상용화한 이래, 소화기 내시경과 복강경 개발을 통해 조기 암 진단과 최소침습 치료에 기여해 왔고, 이번에 로봇 기술을 접목한 ‘소화기 내시경용 치료 지원 시스템’과 ‘전동 복강경’의 시제품을 선보였다. 이번 연구는 2012년부터 2014년까지 후쿠시마현 지진 복구를 위한 의료기기 개발 보조금을 받아 진행됐다. 회사 측에 따르면 ‘소화기 내시경용 치료 지원 로봇 시스템’은 내시경과 2개의 다관절 처치구, 이 둘을 감싸는 튜브, 그리고 제어용 외부 콘솔로 구성된다. 의사가 모니터로 내시경이 비추는 이미지를 보면서 외부 입력장치를 통해 처치구의 움직임을 별도로 제어할 수 있다. 예를 들어 조기 위암, 식도암을 비수술적으로 치료하는 내시경 점막하 절제술(ESD)의 경우 현재는 내시경 자체를 움직여서 그 끝에서 나오는 처치구로 병변을 제거하는 방식이 쓰인다. 하지만 새로운 시스템을 이용하면 의사는 내시경과 별도로 처치구를 움직일 수 있고, 처치구도 다관절 구조를 통해 유연하게 구부러지기 때문에 시술이 더욱 수월해진다는 것. 로봇 기술이 함께 적용된 ‘다각도 전동 복강경’은 복강경 끝의 각도를 전동으로 조절해 관찰하고자 하는 부위에 화면을 고정시킬 수 있는 것이 특징으로, 일반적으로 복강경 수술은 수술을 진행하는 집도의와 수술 부위를 복강경으로 비춰주는 동료 의사가 필요하며 이 두 사람의 협업이 매우 중요하다고 회사 측은 설명했다. 올림푸스 관계자는 " 향후 이 두 가지 시스템의 상용화를 통해 최소침습 치료의 혁신에 앞장서 나가는 한편, 후쿠시마 지역의 의료 산업단지 장려와 고용 보장을 위한 사업에도 지속적으로 기여할 예정"이라고 밝혔다.

이권구 2015.07.07
산업 /

FDA, 다클라타스비르 C형간염 병용치료제 지정 개정

브리스톨-마이어스 스퀴브는 최근 미국 FDA가 이전에 승인했던, C형간염 환자들을 위한 다클라타스비르와 소포스부비르 병용에 대한 획기적치료제 지정을 개정했다고 발표했다. 회사에 따르면 획기적치료제 지정에 대한 업데이트는 최근 발표된 진행성 간경변(차일드-푸 등급 B나 C)을 동반한 유전자형 1형 HCV 환자들과 간이식 후 재발한 유전자형 1형 HCV 환자들에 대한 데이터를 반영했다. 획기적치료제 지정은 어떤 약제가 기존 요법들에 비해 적어도 한 가지 이상에서 임상적으로 중요한 평가변수를 상당히 개선시킬 수 있음을 증명하는 예비 임상 증거를 요구하고 있다. 이 지정은 진행성 간경변이나 혹은 간 이식 후 HCV가 재발한 환자들의 치료에 1일 1회의 다클라타스비르와 소포스부비르에 리바비린(ribavirin)을 추가한 12주 요법을 평가하는 3상 임상시험 ALLY-1 데이터가 근거가 됐다고 회사 측은 설명했다. ALLY-1의 결과는 최근 유럽간학회(EASL, Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver) 연차총회의 국제간회의(The International Liver Congress™)에서 발표된 바 있다. 더글라스 마니온 브리스톨-마이어스 스퀴브 스페셜티 개발부문 대표는 “우리의 다클라타스비르 임상 개발 프로그램은 새로운 치료제의 출현에도 불구하고 C형간염 치료에 있어 아직 맞닥뜨리고 있는 높은 미충족 의료 수요를 다루는 데 집중하고 있다”며 “이번 지정은 현재 사용 가능한 요법들로 치료하기 가장 어려운 환자들 중 하나인 간이식 후 환자 및 간경변 환자들을 위한 새로운 치료 옵션 개발의 중요성을 인식하고 있는 것”이라고 밝혔다. FDA에 따르면 획기적 치료제 지정 제도는 중대하거나 생명을 위협하는 질병을 위한 약물의 개발 및 심의를 신속히 처리하기 위한 것이다. FDA는 2013년 다클라타스비르와 소포스부비르 병용에 대한 획기적 치료제 지정을 처음 승인했으며 그 이후부터 HCV 분야의 중대한 사건들이 있어왔다. 그로 인해 FDA는 이전에 승인했던 HCV 관련한 획기적 치료제의 지정들(Desingation)을 재검토하고 수정하며 경우에 따라서는 폐지하기도 한다.

이권구 2015.07.07
정책

메르스 확진자·사망자 증가 없고 퇴원늘어

보건복지부 중앙메르스관리대책본부는 7월 7일 06시 현재, 치료 중인 환자는 35명(18.8%)으로 1명 줄었고, 퇴원자는 1명 늘어 총 118명(63.4%)으로 증가했다고 밝혔다. 신규 퇴원자는 180번째(남, 55세)로 확진된 환자이다. 사망자는 33명(17.7%), 확진 인원은 186명으로 전일 대비 변동이 없었다. 치료 중인 환자 상태는 26명이 안정적이며, 9명이 불안정하다.

신은진 2015.07.07
백수오 논란 내츄럴엔도텍 "시스템 개편 통해 신뢰회복"

백수오 문제와 관련해 내츄럴엔도텍이 시스템 개편으로 신뢰를 회복하겠다고 밝혔다. 내츄럴엔도텍(대표 김재수)은 백수오 품질에 대한 신뢰성 회복을 위해 백수오 농가와 함께 대대적인 시스템 개편을 진행한다고 7일 밝혔다. 지난 6월 26일 검찰 수사 결과 무혐의로 발표됨에 따라 빠른 시스템 개편을 통해 소비자 신뢰 회복에 집중하겠다는 게 내츄럴엔도텍의 방침이다. 백수오 품질에 대한 신뢰성을 확보하고 진품 백수오를 재배하는 농가의 피해를 최소화하는데 초점을 맞춘다고 설명했다. 이를 위해 백수오 농가 실명제 실시와 생산이력 추적시스템 도입, 체계적인 유전자 분석 검증 등 안전한 백수오 생산과 공급을 위한 시스템을 전면 추진한다. 특히 이번 조사를 통해 납품 구조와 검수 과정상에서 이엽우피소 혼입 방지를 위한 검증 시스템이 일부 미비했던 점이 확인된 만큼 검증 시스템을 개선하기로 했다. 우선 백수오를 재배하는 농가를 공개하는 농가 실명제를 실시하고, 계약재배 농장안내 게시판을 전체 농가로 확대해 운영할 계획이다. 소비자가 언제든지 해당 농가를 방문해 진품 백수오를 직접 눈으로 확인할 수 있게 한다는 것이다. 또, 내츄럴엔도텍에 진품 백수오 원료를 제공하는 계약 농가 가운데 충북 제천시에 있는 농가는 도내 우수농산물인증제(GAP)를 도입, 해당 지역과의 적극적인 노력을 통해 보다 안전하고 우수한 백수오를 보급할 예정이다. 내츄럴엔도텍은 "이번 사건을 발판 삼아 농가와의 협업을 통해 일부 미진한 부분은 개선하고 품질관리를 포함한 경영 전반을 쇄신해 새 출발하려고 한다"고 밝히고 "현재 추진 중인 글로벌 제약사 등 세계적인 기업에 에스트로지®(백수오 등 복합추출물) 공급을 비롯해 중국 시장 진출, EU 허가 등을 성공적으로 이뤄 국가 경제에 이바지할 수 있는 기업이 되겠다"고 설명했다.

임채규 2015.07.07
애플트리 김약사네 '브라질 프로폴리스…' 홈쇼핑 출시

애플트리 김약사네가 프로폴리스 제품을 홈쇼핑을 통해 선보인다. 건강기능식품 전문 브랜드 애플트리 김약사네에서는 '브라질 프로폴리스 스프레이' 제품을 오는 8일 NS홈쇼핑을 통해 출시한다고 밝혔다. 프로폴리스는 꿀벌이 식물의 수지를 벌집으로 가져와 자신의 침과 효소를 화분과 섞어 만드는 천연 항균물질로 알려져 있다. 벌집 입구에 발라 바이러스, 세균 등 유해한 병균을 스스로 막는다. 특히 프로폴리스에는 항산화 물질과 플라보노이드가 120여종이 함유되어 있어 항균과 항산화 작용에 도움을 주는 것으로 알려져 있다. 애플트리 김약사네의 '브라질 프로폴리스 스프레이'는 브라질 정부에서 품질과 성분, 제조공정을 엄격하게 심사해 합격한 제품에만 부여하는 고유번호인 S.I.F.(SERVICO DE INSPECAO FEDERAL) 인증을 받은 고품질 수용성 브라질 프로폴리스 제품이다. 사람의 손이 닿지 않는 천혜 자연환경인 브라질 야생 환경에서 살아남기 위해 야생벌들이 항균물질을 많이 분비해 방어력이 우수한 것이 특징이라고 회사측 관계자는 설명했다. 또, 스프레이 타입으로 입 안에 직접 분사해 좀더 효율적으로 구강에서의 항균작용에 도움을 받을 수 있다. 남녀노소 모두 섭취가 가능하며 언제 어디서나 간편하게 프로폴리스를 섭취할 수 있다. 애플트리 김약사네 김선용 대표약사는 "모든 유해물질은 입을 통해 들어와 몸 전체 건강을 위협하기 때문에 구강 관리가 매우 중요하다"며 "하루 종일 호흡이나 음식물 섭취 등으로 쉴 틈 없이 우리 입 속으로 수많은 유해균이 들어와 구강에는 300여 종의 세균이 1억마리 이상 존재한다"고 설명했다. 이어 "벌집을 지키는 벌들처럼 우리 몸도 유해환경으로부터 스스로 방어하는 능력을 키우는 것이 중요하다"고 강조하고 "프로폴리스를 수시로 입 안에 뿌려주면서 입구에서부터 균의 침입을 막아 온 가족 구강 항균 건강을 지키길 바란다"고 말했다. 제품 문의와 상담을 원한다면 애플트리 김약사네 홈페이지(www.i-appletree.com) 또는 고객상담센터(02-553-1323)를 이용하면 된다. 한편 8일 NS홈쇼핑 방송은 오전 8시 20분부터 진행된다.

임채규 2015.07.07
정책

서울식약청 대학생 현장실습 운영

식품의약품안전처(처장 김승희) 서울지방청은 서울·강원 지역 소재 대학 재학생을 대상으로 오는 7월 6일부터 4주 동안 ‘2015년 상반기 대학생 현장실습’을 운영한다고 밝혔다. 현장실습 프로그램은 대학생들에게 식·의약품 안전관리의 중요성을 알리고 공직체험 기회를 제공하고자 마련됐으며, 이번에는 중앙대 등 관내 13개 대학교 소속 16명의 학생이 참여한다. 주요 내용은 △식약처 주요 업무 소개 △식·의약품 기준규격 및 시험·검사에 관한 이론과 실습 등이다. 서울식약청은 지난 2012년부터 대학생 현장실습을 운영하여 총 91명의 학생에게 공직체험 기회를 제공해왔다. 서울식약청은 다가오는 동계 방학에도 대학생 현장실습 프로그램을 운영할 예정이라며, 이를 통해 국가 발전의 주역이 될 대학생들의 식·의약 안전의식을 높이고 국민과의 소통을 강화할 계획이라고 전했다.

신은진 2015.07.07
산업 /

'더 이상의 제약바이오 산학연벤처 기술거래 장 없다'

'더 이상의 제약 바이오 기술 거래 장은 없다' 지난 7월 1일부터 3일까지 제주 휘닉스아일랜드에서 열린 '제 13회 인터비즈 바이오 파트너링투자포럼'이 국내 제약 바이오 분야 최고의 기술거래 장으로 확실히 자리잡았다. 회를 거듭할소록 유망기술이 쏟아져 나오며, 유망기술 확보에 목마른 제약기업이나 유망기술을 보유하고도 애만 태운 대학 벤처 연구소 등에 희망을 주고 있다는 평가다. 주최 측에 따르면 역대 최고 규모로 치러진 이번 행사에서도 국내 제약사 뿐 아니라 다국적제약사들이 하루 종일 미팅을 할 정도로 관심을 끈 핵심 유망기술(147개 기술 출품)이 많았다. 일부 기술은 현장에서 거래 얘기까지 오고 간 것으로 전해졌다. 13회를 거치는 동안 주최 측이 알리지 않아도 알아서 유망 핵심기술을 내놓고 수요자가 이 기술을 놓고 가능성을 토론하며 파트너를 찾는, 한국형 산학연 기술거래 문화가 완전히 정착됐다는 것. 참가한 한 제약사 관계자는 " 전통이 그냥 서는게 아니라는 것을 또 느꼈다. 다른 곳은 보통 10여 건이 나와 하루 하고 끝나는데 많은 핵심기술을 놓고 2박3일간 많은 검증을 거친다. 기술거래 전통이 확립됐다고 본다"고 전했다. 규모 만큼이나 내실도 갖춘 것으로 평가받고 있다. 수십개 기업에서 나온 기술거래 전문가들이 평가를 하기 때문에 웬만한 기술은 '명함'을 내지 못할 정도로 경쟁이 치열해졌다는 것. 더욱이 기술이전 성사가 안되도 검증을 통해 보완, 업그레이드해 다시 나오는 기회가 마련되며 성사율도 높아졌다는 평가다. 다른 제약사 관계자는 " 여러 곳을 다녀 봤는데 제약 바이오 쪽 어느 행사보다 볼 기술도 많았고, 주변에서 허접한 기술이 없다는 얘기가 나올 정도로 알찼다. 개인적으로는 글로벌 행사인 미국 바이오 쪽 행사보다 내실있고 실속이 있었다"고 전했다. 행사 주관사 중 한곳인 한국신약개발연구조합 관계자는 " 매년 업그레이드된 유망기술이 나오고 있고 역대 최대 규모인 올해는 글로벌에서 참가 섭외도 많이 왔다. 기술을 내놓고 기술을 사겠다고 하는데 국내기업 우선 기술 배정이 철칙으로,국내 산업발전을 위해 당분간 국내기업 중심으로 끌고갈 예정"이라며 "올해는 대학병원에서도 제약사와 콜라보레이션을 위해 많이 왔는데 내년에는 성공 케이스를 놓고 별도의 사례 발표도 계획하고 있다"고 전했다.

이권구 2015.07.07
정책

의약품 일련번호 부착 제외에 해당 품목은?

건강보험심사평가원이 의약품 일련번호 부착 의약품 및 제외 품목을 공개했다. 지난 7일 심평원은 2016년 1월 1일부터 시행되는 의약품 일련번호 기반 실시간 유통정보 정보보고와 관련, 2015년 6월 30일 공고 기준으로 의약품 일련번호 부착 및 부착 제외 대상품목 목록을 공개, 각 제약사의 확인을 요청했다. 각 대상 제약사는 일련번호 부착여부에 대한 의견이 있을 경우 오는 15일까지 심평원에 회신 메일을 보내야 한다. 의약품 일련번호 표시 제외대상은 의약품 바코드와 RFID tag의 사용 및 관리요령에 따라 GS1-128코드 제외대상과 동일하다. 즉, 방사성의약품, 희귀의약품, 세포치료제는 일련번호 표시 대상에서 제외 가능하며, 외부의 용기나 포장에 GS1-128코드를 사용한 경우 직접의 용기나 포장에는 GTIN-13을 사용할 수 있다. 이에 공개된 목록을 살펴보면, 일련번호 부착 대상의약품이 아닌 일반의약품을 비롯, 수액류인 알파레보플록사신주(수출용), 시프맥신주(시프로플록사신) 등이 있으며, 희귀의약품인 노보헬리젠데포메인터넌스트리트먼트A/B/C/D, 알레르기진단용시약 등이 포함돼 있다. 또, 방사성 의약품인 해동에프디지주사액(2-데옥시-2-2플루오로-D-글루코스(18F)액) 등, 세포치료제인 하티셀그램-에이엠아이(자가골수유래중간엽줄기세포)(수출명:셀그램)등이다.

최재경 2015.07.07
정책

식약처, 행정동 신축 내년 하반기 완공 예정

식약처가 내년 하반기 완공을 목표로 본부청사 증축을 진행중이다. 식품의약품안전처는 최근 시험검정동 맞은편에 행정동 증축을 시작했다고 밝혔다. 신축건물은 지하1층 지상 5층 규모로 건립될 계획이며, 현재 오송역 근처 별관을 사용중인 의료기기안전국, 의료기기심사부와 기존 행정동을 사용중인 일부 부서가 입주하게 된다. 실험실도 일부 마련될 예정이며, 공간 활용에 따라 기타 부서 입주 가능성도 있다. 식약처는 이르면 내년 8월 신축건물을 완공하고 입주를 시작할 계획이다.

신은진 2015.07.07
병원·의료

한약사 개설약국 '약사 사칭에, 택배배송까지…'

불법행위가 확인된 한약사 개설 약국에 대해 약사회가 고발을 진행하기로 했다. 대한약사회는 약사를 사칭하고, 의약품 택배배송 등의 불법행위가 확인된 한약사 개설약국을 국민권익위원회에 고발하기로 했다고 7일 밝혔다. 고발 대상인 한약사 개설약국은 서울 강남구에 소재한 약국이다. 약국 개설자인 한약사가 약사를 고용해 운영하는 형태로 인근 병의원의 처방전을 접수해 조제하고 있었다는 것이 약사회의 설명이다. 특히 약사회는 한약사 개설약국에서 조제(전문) 의약품을 택배배송한다는 민원을 제보받아 현지조사를 진행했다. 실제로 약국 방문 이력이 있는 환자에게 병의원에서 전화로 약국에 처방을 지시하면, 해당 약국에서는 의약품을 택배나 퀵서비스로 배송하는 것으로 파악됐다. 약사 사칭과 담합 의심 사례도 확인됐다. 조제의약품 봉투에 대표자인 한약사를 '약사 ○○○'로 표기해 약사를 사칭하고, 병의원과의 담합이 의심되는 등 불법행위도 확인했다는 설명이다. 이영민 대한약사회 한약 관련 특별대책위원회 위원장은 "한약사에 의한 일반의약품 판매 행위를 넘어 전문의약품까지 직접 조제하는 불법 행위가 지속적으로 제보되고 있는 상황에서 조제의약품을 배송하고 약사를 사칭하는 등 불법행위의 도가 지나쳤다"고 말했다. 특히 "시·도 약사회와 지역 약사회를 통해 한약사 개설약국의 불법조제 실태를 전달받은 만큼 약사지도위원회와 공조해 불법행위 차단을 위해 적극 대응해 나갈 예정"이라고 밝혔다. 대한약사회 이무원 약사지도위원장은 "이번 건은 한약특별위원회의 요청으로 조사를 진행한 것"이라고 설명하고 "약사지도위원회의 약국자율정화 사업에만 그치지 않고 이번 불법행위 조사를 포함해 안전상비의약품 판매업소의 규칙 위반 등에 대해서도 적극 조사해 나가겠다"고 말했다. 한편, 약사법령에 따르면 의약품을 약국 이외의 장소에서 판매하는 경우 3년 이하의 징역 또는 3천만원 이하의 벌금과 업무정지 1개월의 행정처분이 가능하다. 약사를 사칭하는 경우에도 3년 이하의 징역 또는 3천만원 이하의 벌금형에 처해진다.

임채규 2015.07.07
산업 /

네츄럴라이프 '얼라이브', 2년연속 올해 비타민상 수상

한화제약 건강기능식품 판매회사인 네츄럴라이프(사장 김경락)의 멀티비타민 ‘얼라이브 원스데일리'(Alive Once Daily) 가 미국에서 판매되는 건강기능식품 중 최고의 상품을 뽑는 ‘올해의 비타민상(비타민 리테일러 주관)’ 멀티비타민 ∙ 미네랄부문에서 2년 연속 ‘올해의 비타민상(Vity Award)’을 수상했다. 얼라이브는 24가지 비타민/미네랄, 피토케미칼 식물영양소인 12가지 야채, 12가지 과일, 9가지 그린푸드, 9가지 버섯, 효소, 인삼 외 보조 영양성분을 함유하고 있는 슈퍼 멀티비타민으로,미국 내 약 3만 2000개 매장과 유럽·아시아 등에서 판매되고 있다. 식물영양소라고도 불리는 피토케미칼은 식물 스스로가 강한 햇빛 및 해충 등 외부로부터 자신을 지키기 위해 만들어지는 보호물질로, 비타민이나 미네랄만큼 중요한 영양소로 알려져 있다. 회사 측은 " 얼라이브는 우리 몸 곳곳에 필요한 영양소를 공급해 에너지 충전, 활력증강, 면역력 강화, 눈 건강, 뼈 건강, 혈액 건강에 도움을 주는 건강기능식품으로 하루 1정이면 충분하다."고 설명했다.

이권구 2015.07.07
산업 /

올해들어 의약품도매업체 9곳 당좌거래 정지

의약품 도매업체들의 경영이 악화되면서 문을 닫는 업체들이 속출하고 있다. 금융결제원의 지료에 따르면 올해들어 9개 의약품 도매업체의 당좌거래가 정지된 것으로 집계됐다. 에외적인 경우가 있지만 당좌거래정지는 사실상의 부도를 의미한다. 1월에 강원도 원주의 '예일약품'. 3월에 서울 송파의 '청우에치칼약품'과 충북 제천의 '충북약품, 4월에 서울 송파구의 '세종메디칼'과 서울 동대문구의 '평화약품', 5월에 서울 성북구의 '한우약품'. 6월에 서울 광진구의 '제신약품'. 7월에 충남 천안의 '진성헬스케어'와 서울 동대문구의 '씨엘피앤디'가 당좌거래 정지 조치됐다. 이중 한우약품은 약국 거래를 중단하는 방식으로, 제신약품은 화의 등을 방법을 통한 회생을 도모하고 있는 것으로 전해졌다. 지난해에는 10개 내외의 의약품도매업체가 당좌거래 정지 처분을 받았지만 올해는 절반가량이 지난 시점에 지난해 수치에 육박한 것은 의약품 도매업체들의 경영이 그만큼 어렵다는 현주소이기도 하다. 의약품 도매업체들의 부도는 경영 악화로 인한 자금난이 주요인인 것으로 파악되고 있다. 고정비용 증가에 따른 수익성 악화, 업체들간의 이전투구식 경쟁, 제약사들의 유통비용 인하, 요양기관과 거래시 카드수수료 부담 또는 결제기일 지연 등이 복합적으로 맞물리면서 자금난을 이기지 못하고 부도를 맞았다는 것이 업계 관계자들의 분석이다. 특히 의약품도매업체들의 부도가 이어지면서 제약사 및 금융권의 여신이 강화되면서 자금난을 겪는 업체들이 발생하게 되는 등 '악순환'이 이어지고 있는 상황이다. 유통업계에서는 중동호흡기증후군 사태로 인해 요양기간들의 경영이 악화되면서 의약품 대금 결제가 지연되는 일이 발생할 경우 도매업체들이 심각한 자금난을 겪게 되고 이로 인해 문을 닫는 업체들이 속출할 것을 우려하는 분위기이다.

김용주 2015.07.07
글로벌

日, 저인산혈증 치료제 ‘스트렌식’ 발매 첫 허가

미국 코네티컷州 체셔에 소재한 알렉시온 파마슈티컬스社(Alexion)는 C형 간염 치료제 ‘소발디’(소포스부비르)와 함께 초고가 약가논란을 촉발시키고 있는 제품인 ‘솔리리스’(Soliris; 에쿨리주맙)를 발매하고 있는 제약기업이다. 바로 그 알렉시온 파마슈티컬스社가 치명적인 대사계 장애 증상의 일종인 저인산혈증(低燐酸血症) 치료제 ‘스트렌식’(Strensiq)을 발매할 수 있도록 일본 후생노동성으로부터 허가를 취득했다고 6일 공표해 관심이 모아지고 있다. 골 표적 효소 대체요법제에 속하는 ‘스트렌식’은 일본에서 최초의 저인산혈증 치료제로 허가를 취득한 약물에 자리매김할 수 있게 됐다. 알렉시온 파마슈티컬스측은 ‘스트렌식’이 일본시장에서 오는 3/4분기 말경부터 발매에 들어갈 수 있을 것이라고 전망했다. 현재 ‘스트렌식’은 FDA에 허가신청서가 제출되어 신속심사가 진행 중인 데다 유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)가 소아기 발생 저인산혈증 치료제로 허가권고 결론을 도출한 상태이다. 이에 따라 알렉시온 파마슈티컬스측은 올해 하반기에 미국과 유럽에서 ‘스트렌식’에 허가를 취득할 수 있을 것으로 예상했다. 알렉시온 파마슈티컬스社의 데이비드 할랄 회장은 “일본에서 ‘스트렌식’이 발빠르게 허가를 취득한 것은 저인산혈증의 소모적인 특성과 함께 이 제품이 환자들의 영향에 미칠 수 있는 영향이 심대하리라는 점을 방증하는 것”이라고 말했다. 할랄 회장은 또 ‘스트렌식’이 일본에서 저인산혈증 치료제로 허가를 취득한 최초의 약물인 만큼 빠른 시일 내에 환자들에게 공급이 이루어질 수 있도록 힘쓸 것이라고 덧붙였다. 이와 관련, 저인산혈증은 유전성, 진행성, 희귀 대사계 질환의 일종으로 환자들은 전신에서 소모적인 증상을 나타내고 치명적일 수 있는 합병증을 수반하는 것으로 알려져 있다. 골 광화에 결함이 나타나면서 골 기형 및 기타 골 이상 뿐 아니라 근육약화, 발작, 통증, 호흡부전 등의 전신 합병증이 수반되어 소아환자들을 조기사망에 이르게 할 수 있다는 지적이다. ‘스트렌식’은 ‘카플란-메이어 생존분석법’에 따라 168주째 시점에서 측정했을 때 총 생존률을 84% 향상시켜 준 것으로 나타났다. 오사카대학 의대의 오조노 교수(소아과)는 “저인산혈증이 진단이 어려운 데다 아직까지 치료대안이 부재해 일본에서 신생아 및 소아환자들에게 치명적일 수 있는 질환으로 자리매김해 왔다”는 말로 최초의 치료제가 허가를 취득한 것에 환영의 뜻을 표시했다. 일본 저인산혈증지원협회(HPPSA)의 하라 회장은 “오랫동안 새로운 저인산혈증 치료제의 출현을 학수고대해 왔던 환자와 보호자들에게 오늘은 하나의 터닝포인트가 될 수 있을 것”이라며 높은 기대감을 감추지 않았다.

이덕규 2015.07.07

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