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식약처,실무진 구성 ‘중견제약 상생협의체’ 추진
식품의약품안전처가 중견 제약사들의 여려움에 공감하며, '상생협의체' 구성을 제안했다.
한국제약협회(회장 이경호)와 식품의약품안전처(처장 김승희)가 24일 오전 서울 팔래스호텔에서 연 ’국내 중견기업의 GMP수준 선진화 및 수출지원‘ 주제 조찬간담회에서 김관성 식약처 의약품안전국장은 “cGMP투자비용 증가, 일괄약가인하, 메르스 등으로 인해 어려움이 가중되는 현 상황에서 중견제약기업이 체감하는 충격은 더욱 클 것”이라고 밝혔다.
이어 ‘국내GMP수준 선진화 및 수출지원’을 주제로 한 발표에서 외국자본의 국내시장 진출과 일괄약가인하, 연구개발비와 제조단가 상승으로 제약환경이 중견제약업계에게 더욱 불리하게 작용한다고 현 상황을 진단했다. 김 국장은 해결방안으로 전주기적인 상호협력을 통한 글로벌 경쟁력 강화를 제안하며, 중견제약기업 간 공유를 통한 선순환 체계를 구축이 필요하다고 강조했다.
개발단계에서부터 파이프라인을 공유, 강점분야를 집중 육성하고 공동프로젝트를 실시함으로써 제품개발 성공 가능성을 높일 수 있을 것이라는 진단이다.
또 허가-특허연계제도에 따른 특허침해 소송 공동 대응, 안전관리, 영업망, 유통망의 공유, 원자제 공동구매 등을 통해 각종 발생 비용 및 구입단가를 절감하고 BRIC국가를 비롯한 제네릭 시장이 활성화 되고 있는 일본 등 국가에 대한 해외진출 추진 및 노하우를 공유 하는 방안 등도 제시했다.
김 국장은 특히 세부협력방안을 개발, 추진하고 업계 애로사항 개선을 제안하는 ‘중견제약상생협의체’의 구성을 제안하며 필요시 식약처에서도 동참할 의사를 나타냈다.
간담회에서 업계는 제네릭 개발에 대한 CTD작성, 일련번호 의무화 제도 업계 어려움 인지, PIC/S가입국 지위 인정 노력, GMP획득 시 비용 지원, 제조소 이전 시 의약품 동등성 별도심사, 수출용 의약품 밸리데이션 개선, 퇴장방지의약품 생동성 재평가 재고, PIC/S, FTA후속조치 등을 건의했으며, 김 국장은 즉각 검토해 개선책을 찾기 위해 최대한 노력할 것이라고 밝혔다.
간담회에 앞서 이경호 제약협회 회장은 “정부가 중견제약사의 발전을 위해 협력할 의지가 있으나 규제, 절차 등 현실적인 어려움을 겪고 있는 부분에 대해 정부가 배려할 부분이 있다면 건의하는 자리”라며 산업계에서 겪는 애로사항을 적극 건의할 것을 당부했다.
엄승인 협회 의약품정책실장은 ‘아시아 11개국 GMP, IND, NDA, Clinical trial분석자료’를 배포하며 “BtoB미팅, 의약품 기술연구사업단 자문지원 등 중견기업의 수출을 지원하기 위한 많은 기회와 정보를 제공하겠다”고 말했다.
간담회에는 40여개 제약사가 참석했다.
이권구
2015.07.24