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병원·의료

다시 부각되는 약국 개인정보 관리

약국에서 개인정보 처리와 관리가 새삼스럽게 주목받고 있다. 검찰이 약학정보원 관계자 등을 기소하고, 복지부가 약국프로그램 PM2000에 대한 사용중지 행정조치를 검토하면서 법령에 따른 의무사항이 부각되는 모습이다. 최근 서울 지역 약국에는 '개인정보보호 철저 관리'와 관련한 공지가 내려왔다. 개인정보 취급과 관리를 철저히 해 달라는 주문이다. 처방전이나 조제기록 등 약국에서 취급하는 개인정보는 구체적이고, 민감한 부분이 적지 않다. 그만큼 법령에 따라 게시하거나 지켜야 할 부분이 많다. 약국에서는 먼저 개인정보 처리방침을 공개하고 홈페이지나 접수창구 등에 게시해야 한다. 처방전이나 요양급여청구청보, 조제기록부 등에 대해 방침을 세우고 공개해야 한다. 필요하다면 각급 약사회 등을 통해 양식을 구해 법령에 따른 기본적인 내용을 게시해야 문제가 없다. 처방전 관리도 중요한 대목이다. 상당수 약국에서 처방전 보관에 미숙한 경우가 적지 않다. 법령에 따르면 처방전 등 종이문서는 개인정보가 유출되지 않도록 별도 공간이나 잠금장치에 보관하도록 하고 있다. 조제를 위한 경우는 제외하고 별도 공간이나 잠금장치에 보관하도록 하고 있으며, 전자정보가 담긴 업무용 컴퓨터에는 비밀번호를 설정해야 한다. 만약 처방전 보관을 다른 곳에 위탁한 경우 계약서를 작성해 보관해야 하고, 위탁 사실도 약국에 게시해야 한다. CCTV를 운영할 경우 안내판 설치는 필수적이다. CCTV를 설치한 목적과 장소, 촬영범위와 시간, 관리책임자와 연락처 등을 기재해 게시해야 한다.

임채규 2015.07.28
산업 /

'독점'뇌종양치료제 ‘테모달’국내제약 가세-3파전 예고

한국MSD의 뇌종양치료제 '테모달'(테모졸로미드) 시장에 국내 제약사가 가세하며 이 시장이 3파전으로 전개될 전망이다. 테모달은 지난 2011년 12월 특허가 만료됐지만 개발의 어려움으로 2015년 6월 현재까지 독점적 지위를 누려 왔다.(테모달 국내 시장= 지난해 IMS 데이터 기준 약 80억원 규모) 하지만 독일에서 직수입된 ‘해외파’와 삼양바이오팜이 개발한 ‘국내파’ 2개 제네릭 제품이 국내 시장에 출시됐거나, 하반기 출시될 예정이다. 이들 제품은 오리지널 테모달과 약효와 안전성은 동등하면서 저렴한 약가로 국내 의료진들과 환자들에게 어필할 것으로 보여, 이 시장은 독점을 깨고 치열한 경쟁 체제로 돌입할 전망이다. 신풍, 테몰드 7월 출시…약가 200만 원 저렴 먼저, 테모달 제네릭은 신풍제약에서 내놨다. 회사는 지난 1일부터 테모달 퍼스트 제네릭 ‘테몰드’를 출시, 총 24명의 전문 항암제팀이 전국 마케팅에 돌입했다. 테몰드는 출시와 함께 유럽시장에서 선풍적 인기를 누리고 있으며,미국 FDA에서도 허가돼 오는 12월 쯤 미국 시장에서 오리지널과 한판 승부를 벌일 것으로 예상된다는 게 회사 측 설명. 제품 가격이 오리지널에 비해 경제적이라는 점이 장점으로 꼽힌다. 실제 테몰드를 처방했을 때와 오리지널을 처방했을 때 비용 차이는 200만 원 정도로, 비급여를 고려한다면 환자들에게 돌아가는 이익은 훨씬 클 것으로 전망된다. 신풍은 국내 임상도 계획하고 있다. 국내 10여개 개관에서 100여명 이상을 대상으로 효과와 안전성을 검증한다는 계획으로, 임상 기간은 2년 정도 소요될 것으로 보고 있다. 오리지날 제품 한가지에 의존해야 했던 의사들도 반기는 분위기다. 서울성모병원 신경외과 전신수 교수는 “그동안 악성종양에 전세계적 사용되고 있는 골덴 스텐다드가 ‘테모달’이었다. 독점 공급에 따라 해당 제약사가 약값을 올리거나 했을 때 마땅한 대안이 없었는데 새로운 대안이 생겨서 좋다”고 말했다. 이어 “테모달은 보험이 돼도 싼 약이 아니다. 더불어 인정비급여로 사용되는 메트로믹스테라피시 환자가 부담해야 하는 비용이 월 300만원 정도 됐다”며 “새로운 제네릭 제품은 많은 환자들의 경제적 부담도 줄어들 것으로 보인다”고 평가했다. 일동 ‘테모람’ 출격 준비 끝 여기에 일동제약도 하반기 경 테모달 제네릭을 출시하며 가세한다. '테모람'이라는 상품명으로 출시 예정인 이 제품은 오리지널과 같은 적응증으로 삼양바이오팜이 개발, 일동이 국내 독점 판매권을 갖고 있다. 약가 등을 아직 받지 않았지만 오는 8월 경 출격이 유력한 상황. 이로써 80억 테몰드 시장에서 치열한 3파전이 예상된다. 제약업계 한 관계자는 “80억에 불과한 치료제 시장임에도 경쟁이 치열한 이유는 그만큼 시장 상황이 좋지 않은 이유 때문”이라고 진단했다.

이권구 2015.07.28
글로벌

테바, 엘러간 제네릭 사업부 405억弗에 인수

엘러간社가 자사의 글로벌 제네릭 사업부를 405억 달러를 받는 조건으로 테바 파마슈티컬 인더스트리스社에 매각키로 합의했다고 27일 공표했다. 이에 따라 엘러간은 테바측으로부터 현금 337억5,000만 달러와 테바가 발행한 주식 67억5,000만 달러를 지급받기로 했다. 아울러 테바측이 차후 항암제 ‘레블리미드’(레날리도마이드)의 제네릭 발매를 통해 얻을 수익의 50%를 가져가기로 했다. 양사의 이사회는 이번 합의내용을 전원일치로 승인했다. 이번 합의로 테바측이 인수할 대상 가운데는 미국 및 글로벌 마켓 제네릭 영업부문과 제 3자 공급업체 메디스社(Media), 글로벌 제네릭 제조부문, 글로벌 제네릭 R&D 부문, OTC 안과 치료제 부문을 제외한 글로벌 OTC 영업부문 및 일부 이스태블리쉬 인터내셔널 브랜드 부문(established international brands) 등이 포함됐다. 글로벌 제네릭 사업부를 매각키로 함에 따라 엘러간은 브랜드-네임 제품과 메디컬 에스테틱 부문, 바이오시밀러 부문 및 의약품 유통업체 앤더社(Anda) 등에 주력하는 체제를 갖출 수 있게 됐다. 엘러간社의 브렌트 손더스 회장은 “이번 합의로 우리는 브랜드-네임 제품 부문 위주로 재편이 촉진될 것”이라며 “이를 통해 엘러간은 안과질환, 위장병, 에스테틱, 여성건강, 중추신경계, 비뇨기계 및 각종 감염증 등 7개 치료제 분야에 강점을 보유한 가운데 올해 약 155억 달러의 매출실적을 창출할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다. 아울러 제조공장 네트워크를 12곳으로 집중하고, 70개 프로젝트에 달하는 중‧후기 R&D 파이프라인을 보유해 제약업계를 선도하면서 두자릿수 매출성장을 달성할 글로벌 영업조직을 구축할 수 있을 것이라고 단언했다. 이와 관련, 손더스 회장은 회사가 이번 합의로 세금을 공제한 후에도 360억 달러 상당의 현금 등을 확보케 된 만큼 브랜드-네임 제품 부문의 탄탄한 성장에 가속도를 붙일 수 있게 될 것이라고 전망했다. 또한 기존 치료제 부문들에서 규모의 경제를 실현하고 새로운 치료제 부문 및 지역으로 사세를 확대하는 등의 성과도 기대된다고 덧붙였다. 테바측과 합의에 도달한 배경과 관련해서는 220여 허가신청 건이 FDA 제출이 임박한 데다 특허 선출원(First-to-File) 건수가 74건에 달하는 등 당초에는 우리의 제네릭 사업부를 매각할 계획이 없었지만, 테바측이 워낙 매력적인 조건을 제시해 왔다고 설명했다. 그 같은 맥락에서 이번 합의를 통해 테바측 소수지분을 확보한 만큼 자사가 넘길 R&D 파이프라인에 일부 관여할 수 있을 것이라며 여운을 남기기도 했다. 한편 엘러간社는 하루 앞선 26일 미국 일리노이州 에반스톤에 소재한 제약기업 나우렉스社(Naurex)를 현금 5억6,000만 달러의 조건에 인수키로 합의했음을 공개했다. 인수금액 가운데 선지급금 4억6,000만 달러를 제외한 나머지 1억 달러는 내년 1월까지 지급될 것이라고 설명했다. 이에 따라 엘러간은 나우렉스측이 개발을 진행해 왔던 주 1회 주사제형 신약후보물질로 임상 3상 단계 진입을 앞둔 라파스티넬(rapastinel: GLYX-13)과 임상 1상 및 2상이 진행 중인 경구용 제제 ‘NRX-1074’ 등의 차세대 유망 항우울제들을 입도선매했다. 라파스티넬과 ‘NRX-1074’는 N-메칠-D-아스파르트산염(NMDA) 수용체에 속하는 약물들이다. 이 약물들은 임상에서 우수한 내약성과 함께 중증 부작용을 수반하지 않는 등의 장점이 입증된 상태이다.

이덕규 2015.07.28
글로벌

애브비, 2/4분기 매출ㆍ순이익 두자릿수 성장

애브비社가 지난해 같은 분기에 비해 11.1% 늘어나면서 54억7,500만 달러의 매출실적을 기록한 것으로 나타난 2/4분기 경영실적을 24일 공개했다. 더욱이 2/4분기 매출성장률은 환율등락으로 인한 영향(8.3%)을 배제할 경우 19.4%에 달할 수 있었을 것이라고 이날 애브비측은 강조했다. 이에 따라 2/4분기 순이익을 보면 13억6,600만 달러로 24.4% 향상된 것으로 나타났고, 주당순이익 또한 한 주당 1.08달러로 집계되어 31.7%나 향상된 것으로 나타났다고 덧붙였다. 애브비社의 리차드 A. 곤잘레스 회장은 “(2/4분기를 포함해) 2015 회계연도 상반기에 높은 레벨의 경영실적을 내놓을 수 있게 된 것을 기쁘게 생각한다”며 “지난 3월 210억 달러의 조건에 합의했던 캘리포니아州 서니베일 소재 제약기업 파마사이클릭스社(Pharmacyclics) 인수절차가 마무리됨에 따라 한층 탄탄한 제품력을 구축하면서 가까운 장래에 보다 괄목할 만한 경영실적을 제시할 수 있게 될 것”이라고 단언했다. 이날 공개된 2/4분기 경영실적에 따르면 류머티스 관절염 치료제 ‘휴미라’(아달리뮤맙)이 16.4% 신장된 매출을 기록하면서 전체적인 경영지표가 호조를 보이는 데도 견인차 역할을 한 것으로 평가됐다. 환율변동으로 인한 영향을 감안하더라도 7.6%의 준수한 매출성장을 실현한 것으로 파악되었을 정도. 미국시장으로 범위를 좁히더라도 ‘휴미라’는 류머티스, 피부질환 및 위장병학 등 3개 주요 분야에서 예외없이 두자릿수 매출성장을 달성한 것으로 분석됐다. 미국시장을 제외한 글로벌 마켓에서도 ‘휴미라’는 유리하게 작용한 환율에 힘입어 18%에 육박하는 매출성장을 과시한 것으로 나타났다. 이에 따라 ‘휴미라’는 상반기에 미국시장을 제외한 글로벌 마켓에서 9%의 매출성장을 올린 것으로 집계됐다. 아울러 올해 전체적으로 보더라도 9~10%의 매출성장이 가능할 것으로 전망됐다. 47개국에서 허가를 취득한 C형 간염 복합제 ‘비에키라’(Viekira: 옴비타스비르+파리타프레비르+리토나비르)의 경우 3억8,500만 달러의 실적을 창출한 가운데 연내에 각국에서 추가승인이 뒤따를 전망이어서 앞으로에 더욱 기대감을 갖게 했다. 파마사이클릭스社를 인수하면서 확보한 림프종 치료제 ‘임브루비카’(Imbruvica: 이브루티닙)은 1억700만 달러의 매출실적을 올려 ‘비에키라’와 마찬가지로 기대를 갖게 했다. 소화효소제 ‘크레온’(Creon: 판크레리파제)가 1억5,900만 달러로 44.6%에 달하는 고속성장을 과시했고, 갑상선 기능저하증 치료제 ‘씬지로이드’(레보타이록신)이 1억8,700만 달러로 11.9% 뛰어올랐다. 전립선암 치료제 ‘루프론’(루프로라이드)가 1억9,800만 달러로 9.9% 성장률을 기록했다. 반면 소아 바이러스성 기도감염증 치료제 ‘시나지스’(팔리비주맙)은 4,600만 달러에 그쳐 25.6%의 매출감소율을 보였고, AIDS 치료제 ‘칼레트라’(로피나비르+리토나비르) 또한 1억6,700만 달러로 15.8% 뒷걸음쳤다. 남성 性腺 기능저하증 치료제 ‘안드로겔’(테스토스테론 겔)도 1억7,000만 달러에 그치면서 22.1% 마이너스 성장률을 나타냈고, 마취제 ‘세보란’(Sevorane: 세보프루렌)이 1억1,800만 달러로 13.3% 물러앉았다. 애브비측은 2015 회계연도 전체적으로 볼 때 한 주당 4.10~4.30달러의 주당순이익을 거둘 수 있을 것으로 전망했다. 매출액 대비 연구‧개발 투자비의 경우 15.9%에 달하고, 일반회계기준(GAAP)을 적용하면 17.9%로 더욱 높은 비율을 보였다고 덧붙이기도 했다.

이덕규 2015.07.27
산업 /

GSK 말라리아 후보백신 EMA 긍정적 견해 획득

GSK는 유럽의약청(EMA)의 약물사용자문위원회(CHMP)가 생후 6주에서 17개월의 영유아에서 자사의 말라리아 후보백신(학명 RTS,S)에 대해 긍정적인 검토 의견을 채택했다고 밝혔다. 이번 결정에 이어 이제 세계보건기구(WHO)가 국가예방접종사업에서 이 백신의 도입 여부와 방식을 검토할 계획이다. RTS,S는 PATH 말라리아백신기구(MVI)와의 파트너십을 통해 개발된 최초의 말라리아 후보백신이다. 다른 백신들이 바이러스나 박테리아를 다루는 반면, RTS,S는 아프리카 사하라 이남에서 가장 성행하는 열대열원충이라는 기생충으로 인한 말라리아를 예방하기 위해 개발됐다. 2013년 말라리아로 인해 584,000명 가량이 가망하였다. 이 중 90%가 아프리카 사하라 이남 지역에서 발생하였으며, 5세 미만 소아가 83%였다. 유럽 약물사용자문위원회의 과학적 견해는 현재 말라리아 예방을 위해 권장되는 조치들에 RTS,S를 병용할 수 있는 규정을 마련하는 데 중요한 단계가 된다. 영유아 사용에 대한 긍정적 견해는 이 후보백신의 안전성, 효능, 품질 등의 데이터 평가에 기반했다. 제출된 임상 데이터는 아프리카 8개국 (부르키나파소, 가봉, 가나, 케냐, 말라위, 모잠비크, 나이지리아, 탄자니아) 13개 연구기관과 PATH, GSK가 16,000명 이상의 영유아를 대상으로 진행한 3상 임상연구 결과를 포함하고 있다. 해당 데이터에 따르면, RTS,S를 3회 접종한 후 18개월 간 추적 관찰한 결과 첫 접종 시 생후 5~17개월이었던 유아에서 말라리아가 거의 절반이 감소했으며, 생후 6~12주의 영아에서는 27%까지 줄었다. 연구 종료 시점에서 4년 간 추적 관찰한 결과, RTS,S 4회 접종을 통해 말라리아는 39%까지 줄어들었으며, 3년 간 추적 관찰 후에는 27%까지 감소했다. 말라리아가 많이 전파되는 지역에서는 백신을 접종한 영유아 1,000명 당 6,000건 이상의 임상적 말라리아가 예방됐다. RTS,S의 유효성은 살충 처리된 모기장과 같은 기존의 말라리아 예방 조치와 함께 평가됐다. 이러한 조치들은 해당 임상에서 영유아의 약 80%에 사용됐다 GSK의 CEO 앤드류 위티 경은 “이번 결정은 영유아들에게 세계 첫 말라리아 백신을 제공하는 데 한 걸음 더 다가가게 됐음을 의미한다. RTS,S만으로 말라리아에 대한 완전한 해답이 될 수 없다 하더라도 모기장, 살충제와 같은 현재 사용 가능한 예방 조치들과 병용할 경우 이를 가장 필요로 하는 아프리카 지역사회의 아동들에게 말라리아의 위험을 통제하는 데 의미 있는 기여를 할 수 있을 것이다”고 말했다.

신은진 2015.07.27
산업 /

한국디비케이,모기기피밴드' 킬파프모기싹 가드액' 출시

가정용살충제 OEM·ODM 전문업체인 한국디비케이(주)가 신제품 ‘킬파프 모기싹 가드액‘을 출시했다. 회사 측에 따르면 천연오일을 이용한 모기기피밴드인 ' 킬파프 모기싹 가드액 '은 한국디비케이의 20년 노하우를 이용하여 만든 신제품으로, 손목에 찼을 때 기존 밴드보다 편한 착용감을 갖도록 밴드의 모양 및 조임이 좋도록 고안됐다. 한국디비케이 관계자는 " 가정용살충제로는 국내에서 유일하게 에어졸와 매트, 리퀴드, 베이트, 겔, 과립 등 모든 종류의 제품을 생산하는 토종 국내업체로, 품질이 까다롭기로 유명한 독일DBK의 기술지원을 받아 자체 기술력으로 흡수해 최고의 살충제 업체로 성장했다"고 전했다. 한국디비케이(주)는 홈키파와 에프킬라 등을 생산하고 있으며, 국내 가정용살충제 가운데 유한양행 종근당 등 제약업체 제품도 생산하고 있다. △구매문의=(02)578-7213 WWW.DBKKOREA.COM

이권구 2015.07.27
산업 /

한국독성학회 '2015 독성학 전문교육과정' 개설

(사)한국독성학회/한국환경성돌연변이발암원학회(회장 조명행)는 8월 17일(월)~18일(화) 서울대학교 농업생명과학대학에서 '2015 독성학 전문교육과정'을 개설한다. 국내 독성기술 발전 및 독성평가 전문인력 육성, 위해성평가를 위한 원천기술 습득을 목적으로 기획된 이 과정은 독성학 관련 기본 전문지식 이외 최근 국내·외적으로 이슈가 되고 있는 독성인자 등 산‧학‧연 국내 독성분야 발전을 위한 프로그램으로 진행된다. 학회 측은 독성기전의 분자생화학적 원리, 독성동태 및 대사, 독성병리, 면역독성, 대체독성시험법, 나노물질/제품의 안전성평가, 생식발생독성, 독성단백체학, 독성시험과 통계, 안전성약리(심혈관계독성), 독성분석에서 바이오마커, 식품위해성 및 독성평가, 환경독성평가(화평법), 유전독성 및 발암성, 비임상시험결과의 임상시험 연계 등 총 15개 강좌로 구성된다고 밝혔다. 참가신청은 8월 6일까지며 참가비는 일반 20만원, 학생 10만원이다. 문 의 처 = 한국독성학회 사무국 (02-888-3248 / toxmut82@hanmail.net)

이권구 2015.07.27
산업 /

일동제약,2분기 영업이익 순이익 전년대비 큰 폭 증가

일동제약은 올해 2분기 1066억8,200여만원의 매출을 달성, 전기(1분기) 대비 7.12% 감소했고, 전년동기(2014년 2분기,982억7,900여만원) 대비 8.55% 증가한 것으로 잠정집계됐다고 27일 공시헸다. 2분기 누적매출은 2215억3,700여만원으로 전년동기(1856억5,800여만원) 대비 19.33% 증가했다. 영업이익은 55억6,400여만원으로 전기대비 54.16% 감소했고, 전년동기(36억3,400여만원) 대비 53.10% 증가했다. 2분기 누계 영업이익은 177억여원으로 전년동기대비 151.20% 증가했다. 당기순이익은 50억7,000여만원으로 전기대비 42.44% 감소했으나, 전년동기(26억3,400여만원)와 비교해서는 92.47% 성장했다. 2분기 누계 순이익은 138억8천여만원으로 전년동기대비 133.71% 증가했다. 일동제약 최대주주 및 특수관계인 지분율이 64.49%에서 63.85%로 감소.

이권구 2015.07.27
산업 /

신신제약, '한화이글스 스폰서 데이' 진행

신신제약(대표이사 김한기)이 지난 25일 한화 대전 홈구장에서 열린 한화 이글스와 삼성 라이온즈와의 프로야구 경기에서 한화이글스 공식 스폰서 협약식을 체결하고 스폰서 행사인 ‘신신제약 스폰서 데이’ 행사를 진행했다. 이날 '신신제약 스폰서 데이' 시구자로 김한기 대표이사가 마운드에 올라 시구를 선보였으며, 신신제약이 후원하는 장미란 재단의 스포츠 꿈나무인 펜싱선수 현준 학생 (대전 매봉중 1학년)이 시타를 했다. 신신제약은 이번 경기에 앞서 스폰서 협약을 기념하기 위해 에어파스 등 500만원 상당의 물품을 한화 이글스 의료진에 전달했다. 특히, 이번 행사는 선수단 대상 물품 지원 외에도 지역 보건 증진에 힘쓰고 있는 충청지역 약국 관계자 및 가족분들을 초청해 이벤트 행사를 가졌으며, 클리닝타임을 활용한 재치넘치는 관중 참여 퀴즈 이벤트를 통해 관람객에게 사은품을 증정하는 등 경기에 재미를 더했다. 한편, 신신제약은 2015 시즌 1년간 한화 이글스와 스폰서십 후원 계약을 체결했다. 남은 프로야구 시즌 동안 한화의 승리를 적극 후원할 예정이다.

이권구 2015.07.27
커큐민ㆍ오메가-3 병용 당뇨 예방효과 임상 착수

커큐민과 오메가-3 지방산을 함께 섭취했을 때 2형 당뇨병을 예방하거나 발병을 지연시키는 데 나타내는 효과를 평가하기 위한 임상시험이 영국에서 착수되어 그 결과를 예의주시케 하고 있다. 영국 뉴캐슬대학 운동‧영양학센터의 마노하르 가르그 교수 연구팀은 이 대학 홈페이지에 지난 16일 게재한 보도자료를 통해 임상시험 피험자 충원작업을 진행 중이라고 공개했다. 인도 출신의 가르그 교수는 “2형 당뇨병의 기저원인은 전신성 염증(systemic inflammation)이 인슐린의 분비와 기능수행에 영향을 미치기 때문”이라며 “우리는 초기단계에서부터 염증을 억제할 수 있는 방법을 찾고자 하는 것”이라고 설명했다. 이를 위해 가르그 교수는 커큐민과 오메가-3 지방산을 사용한 임상시험을 진행코자 하는 것이라고 덧붙였다. 이와 관련, 생강과 식물인 강황(薑黃)에서 추출되는 커큐민은 식품용 색소로 널리 사용되고 있다. 인도에서는 특유의 치유효과가 오래 전부터 주목받아 왔다. 가르그 교수는 “인도에서 강황은 수 세기 동안 멍이나 염좌, 창상 및 염증을 치료하는 용도로 사용되어 왔다”며 “나 자신이 어린 시절 상처를 입었을 때면 어머니가 강황 한스푼을 우유에 타서 마시도록 했고, 그러면 숙면을 취한 후 아픔을 그다지 느끼지 못하면서 깨어날 수 있었다”고 회고했다. 그런데 오늘날 인도에서는 커큐민 섭취량이 크게 줄어든 대신 서구식 패스트 푸드 섭취량이 늘어나면서 비례적으로 2형 당뇨병이 증가했고, 어느덧 전염병과 같은 수준으로 확대된 데다 머지않은 장래에 발병률 1위 질환에 오를 예정이라며 가르그 교수는 문제를 제기했다. 이에 따라 착수될 임상시험은 피험자들을 4개 그룹으로 무작위 분류한 뒤 각각 200mg의 커큐민을 함유한 캡슐, 1g 용량의 오메가-3 지방산을 함유한 캡슐, 커큐민과 오메가-3 지방산을 각각 섭취토록 하고, 나머지 한 그룹은 커큐민과 오메가-3 지방산 모두 섭취하지 않도록 하면서 진행될 예정이다. 가르그 교수팀은 내당력이 손상되었거나 혈당 수치에 문제가 있어 당뇨병이 발병할 위험성이 높은 30~70세 사이의 성인들을 대상으로 피험자를 충원할 예정이다. 가르그 교수는 “커큐민과 오메가-3 지방산은 항염증 메커니즘이 다르므로 함께 섭취토록 했을 때 시너지 효과를 기대할 수 있는지 여부를 확인코자 한다”고 언급했다. 그는 또 커큐민과 오메가-3 지방산을 함께 섭취했을 때 안전하고 부작용을 수반하지 않을 것으로 추측하고 있을 뿐 아니라 당뇨병 치료제에 비견할 만한 효과를 발휘할 수 있을 것으로 기대하고 있다고 덧붙였다.

이덕규 2015.07.27
병원·의료

서초구약사회, 우면동 구립경로당에 냉장고 기증

서초구약사회(회장 최미영) 여약사위원회(부회장 신수민, 위원장 한승희)는 지난 7월 23일 우면동 구립경로당을 방문해 냉장고를 기증했다. 이번 냉장고 지원은 서초구 지역에서도 노인복지의 사각지대에 있는 우면동에 구립경로당이 탄생한 것을 축하하고, 함께 모여 생활하는 경로당 이용 노인들이 좀더 편한 생활을 할 수 있도록 돕자는 취지에서 마련됐다. 우면동 구립경로당은 지난 6월 26일 일반 경로당에서 구립경로당으로 전환되었으며, 열린 경로 프로그램을 지원받아 경로잔치 등 대규모 행사를 치를 수 있는 장소로도 활용되고 있다. 냉장고 기증 행사에는 최미영 회장을 비롯해 신수민 여약사 담당 부회장과 임은자 윤리 담당 부회장이 자리를 함께 했다.

임채규 2015.07.27
병원·의료

도봉·강북구약사회, 자문위원·지도위원 초청 간담회

도봉·강북구약사회(회장 최귀옥)가 자문위원과 지도위원, 의장단, 감사단 등을 초청해 간담회를 가졌다. 최귀옥 도봉·강북구약사회 회장은 지난 7월 23일 지역 음식점에서 진행된 간담회를 통해 "선배들께서 쌓아 오신 훌륭한 전통속에 도봉·강북구약사회는 약사직능 수호와 회원간 화합과 단결을 위해 최선을 다할 것"이라고 말했다. 이어 "약사회 발전을 위해 선구자 역할을 수행한 자문위원과 지도위원, 의장단, 감사단의 조언을 듣는 유익한 시간을 갖고, 앞으로도 약사회 발전을 위해 계속적인 성원을 바란다"고 덧붙였다. 간담회에 참석한 원로 선배들은 회무와 관련한 격려와 조언을 아끼지 않았으며, 자리를 함께 한 도봉·강북구약사회 회장단은 선배 회원의 고견을 회무에 반영해 회원을 위한 행복하고 활기찬 약사회를 만들겠다고 다짐했다.

임채규 2015.07.27
병원·의료

서초구약사회, 5기 서초팜스쿨 강의 마무리

서초구약사회가 지난 21일 강의를 끝으로 서초팜스쿨 5기 강의를 마무리했다. 서초구약사회(회장 최미영, 약학부회장 한현영, 위원장 윤지현)는 지난 7월 21일 '한방과립제 사용 한방에 잡기' 강의를 끝으로 모두 15회에 걸친 서초팜스쿨 5기 '아는만큼 보인다' 강의를 마무리했다고 밝혔다. 강의에서는 그동안 새내기 약사와 학생을 위해 충실한 강의를 진행해 온 임교환 박사의 강사에 고마움의 뜻을 전하는 취지에서 감사패를 제작해 전달하기도 했다. 5기 서초팜스쿨 강의에는 모두 278명이 수강신청을 했으며, 평균 수강생 150명, 80% 이상 수강생 70여명, 개근 수강생 35명으로 파악됐다고 서초구약사회는 밝혔다. 특히 개근 수강생에게는 수료증과 함께 선물을 증정하기도 했다. 팜스쿨 강의는 지난 3월 10일 박성호 박사의 강의를 시작으로 8주 과정으로 시작했다가 메르스 여파로 4주간 휴강하기도 했다. 서초구약사회 관계자는 "불가피한 휴강에도 불구하고 수강생들의 적극적인 호응으로 서초팜스쿨 5기를 마무리할 수 있었다"며 "8월 18일에 시작되는 서초팜스쿨 6기에도 많은 지지와 응원을 부탁한다"고 말했다.

임채규 2015.07.27
산업 /

지춘호 에리슨제약 회장(경풍약품 회장) 국민포장 수훈

지춘호 에리슨제약 회장(경풍약품회장)이 지난 24일 사립학교교직원연금공단 서울회관에서 열린 교육부 주최 국민교육발전 유공자 훈 포장 전수식에서 교육발전에 공헌한 공로를 인정 받아 '국민포장'을 수훈했다. 국민교육발전 유공자 포상은 국민교육헌장 선포(‘68.12월)를 기념해 1969년부터 시작된 것으로, 일선 현장에서 교육발전에 헌신해 국내 교육 향상에 원동력이 되게 한 민간인을 대상으로 하는 유일한 포상이다.

이권구 2015.07.27
산업 /

동아ST, ‘제10회 청소년 환경사랑 생명사랑 교실’ 개최

동아에스티(대표이사 사장 박찬일)는 27일 오전 10시 본사 강당에서 동아에스티가 주최하는 ‘제10회 청소년 환경사랑 생명사랑 교실’ 입학식을 갖고, 4박 5일간의 행사를 위해 충청남도 서천군에 위치한 국립생태원으로 출발했다고 밝혔다 이날 입학식에는 동아쏘시오그룹 강신호 회장과 동아에스티 김원배 부회장, 박찬일 사장 등 임직원을 비롯해 생태지평연구소 현고 이사장, 참가학생 부모들이 참석했다. 격려사에서 강신호 회장은 “청소년 환경지킴이를 양성하고 미래 환경학자, 환경전문가를 배출하고자 만든 환경교실이 벌써 10년이 되었다는 것에 감회가 새롭다”며, “여러분이 그 열 번째 주인공으로서 우리가 살아가는 환경이 더 좋아질 수 있도록 앞으로도 환경 문제에 꾸준히 관심을 갖고 모범이 되어주기를 바란다”고 말했다 이번 행사에 선발된 중학생 60명(남녀 각각 30명)은 7월27일(월)부터 7월 31일(금)까지 총 4박5일 동안 아름다운 금강과 서해바다가 만나는 충남 서천의 국립생태원에서 환경교육을 받고, 갯벌과 습지 생태 체험, 해양쓰레기 정화활동 등 환경을 주제로 한 다양한 프로그램을 통해 환경과 생명의 소중함을 배우게 된다. 특히, 올해는 10회째를 더 많은 학생들에게 참여 기회를 주고자 기존 50명의 참가자를 60명으로 늘렸으며, 참가한 학생들은 생태지평연구소로부터 10시간의 봉사활동 시간을 인정 받게 된다. 한편, 동아에스티가 주최하고 생태지평연구소, 제일기획이 주관하며 국립생태원, 국립해양생물자원관이 후원하는 청소년 환경사랑 생명사랑 교실은 환경의 소중함과 생명존중의 정신을 배우고 환경 보호 활동을 직접 체험하는 행사다.

이권구 2015.07.27
글로벌

FDA, C형 간염 복합제 ‘테크니비’ 발매 “OK”

FDA는 애브비社의 C형 간염 치료용 복합제 ‘테크니비’(Technivie: 파리타프레비르+리토나비르+옴비타스비르)을 발매할 수 있도록 24일 승인했다. 이에 따라 ‘테크니비’는 반흔 및 간경변을 수반하지 않은 유전자형 4형 C형 간염 바이러스 감염증 환자들에게 리바비린과 병용하는 용도의 약물로 발매에 들어갈 수 있게 됐다. 특히 유전자형 4형 C형 간염 바이러스 감염증 환자들에게 인터페론과 병용을 필요로 하지 않는 치료제로 효능 및 안전성이 입증되었으면서 리바비린과 병용하는 약물은 ‘테크니비’가 처음이다. 이에 앞서 파리타프레비르와 리토나비르 및 옴비타스비르의 복합제는 지난해 12월 FDA로부터 유전자형 1형 C형 간염 치료제로 허가를 취득한 바 있다. FDA 약물평가연구센터(CDER) 항균제관리국의 에드워드 콕스 국장은 “인터페론 병용을 필요로 하지 않는 유전자형 4형 C형 간염 치료제로는 처음으로 ‘테크니비’가 환자들에게 사용될 수 있게 됐다”며 기대감을 표시했다. 이와 관련, 미국 질병관리센터(CDC)에 따르면 현재 미국 내 C형 간염 환자 수는 270만여명에 달하는 것으로 추정되고 있는데, 이 중 유전자형 4형은 가장 빈도낮게 나타나고 있는 유형이다. ‘테크니비’의 효능 및 안전성은 간경변을 동반하지 않은 135명의 유전자형 4형 C형 간염 환자들을 대상으로 진행되었던 임상시험을 통해 평가됐다. 이 시험에서 91명의 피험자들은 ‘테크니비’와 리바비린을 1일 1회 12주 동안 병용했으며, 44명은 리바비린을 병용하지 않으면서 ‘테크니비’를 1일 1회 같은 기간 동안 복용했다. 그리고 약물복용을 중단한 후 12주째 시점에서 C형 간염 바이러스가 더 이상 검출되지 않은 피험자들의 비율을 측정하는 작업이 뒤따랐다. 약물복용 후 12주째 시점에서 바이러스가 검출되지 않았다는 것은 C형 간염이 치유되었음을 시사하는 것이다. 그 결과 ‘테크니비’와 리바비린을 병용한 피험자들의 100%가 지속 바이러스 반응에 도달했음이 눈에 띄었다. 리바비린을 병용하지 않은 그룹에서도 이 수치가 91%에 달해 비견할 만한 수준을 보였다. 안전성 정보의 경우 316명의 C형 간염 환자들에게 ‘테크니비’ 권고용량과 다른 C형 간염 치료제를 병용토록 하는 방식으로 진행되었던 임상시험을 통해 확보됐다. ‘테크니비’와 리바비린을 병용한 그룹에서 가장 빈도높게 수반된 부작용들로는 피로감, 무력증, 구역, 불면증, 소양증 및 기타 피부반응 등이 눈에 띄었다. 한편 FDA는 임상시험이 진행되는 동안 약 1% 정도의 피험자들에게서 간 효소 수치가 최대 정상수치보다 5배 이상 상승할 수 있음에 유의토록 하는 내용문구를 ‘테크니비’의 제품라벨에 삽입토록 요망했다. 또한 이 같은 간 효소 수치의 상승은 에티닐 에스트라디올을 함유한 피임제를 복용한 여성들에게서 더욱 높은 빈도로 나타날 수 있음을 언급토록 했다. 따라서 ‘테크니비’를 복용코자 할 경우에는 에티닐 에스트라디올을 함유한 피임제의 복용을 삼가토록 주문했다.

이덕규 2015.07.27

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