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조아제약, 루니 등 맨유 활용 ‘헤포스’ 시보광고 온에어

조아제약(대표이사 조성환, 조성배 )이 영국 프리미어리그 명문 축구단인 맨체스터 유나이티드를 활용한 TV 시보광고를 선보였다. 맨체스터 유나이티드의 대한민국 공식 파트너인 조아제약은 맨유 홈구장인 올드트래포드 축구장을 배경으로 웨인 루니, 후안 마타, 마루앙 펠라이니 등 맨유 선수 이미지를 활용해 제작한 간장약 ‘헤포스’ TV 시보광고를 10월부터 방영 중이다. 이번 시보광고는 맨유 선수들이 축구를 하는 역동적인 모습에 이어 “맨유도 쌩쌩한 하루를 위해 한다! 간을 쌩쌩하게! 하루를 쌩쌩하게! 지금은 헤포스할 시간!”이라는 멘트와 함께 맨유 선수들의 머리 위에서 헤포스 앰플이 나타나고 헤포스 앰플로 형상화된 시계 초침이 정시를 가리키며 마무리되는 내용으로 구성되었다. 조아제약 관계자는 “맨체스터 유나이티드의 글로벌 브랜드 경쟁력을 활용해 헤포스에 대한 인지도 상승이 기대된다”고 밝혔다. 헤포스(HEPOS)는 아르기닌, 베타인, 구연산 세가지 성분의 상승효과로 간 세포를 보호하고 간 기능 개선 작용으로 간 질환의 보조치료에 효과적인 간장 활성화제다. 소비자들에게 복용 편리성을 제공하기 위해 더블넥 앰플(Double Neck Ampoule)과 덕용 포장, 사면포 형태 등 3종류의 포장 형태로 약국에서 판매하고 있다.

이권구 2015.10.08
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종근당, B형 간염치료제 ‘엔테카벨’ 출시

종근당(대표 김영주)은 바이러스 억제효과가 강력하고 내성 발현율이 낮은 B형 간염치료제 ‘엔테카벨’을 10일 출시한다. 엔테카벨의 주성분인 엔테카비르는 B형 간염 바이러스의 생성과 활성에 필요한 DNA 합성의세 단계를 동시에 억제해 강력한 항바이러스 효과를 나타낸다. 또한 내성 발현율이 1%대로 낮아 장기복용이 가능하며 여러 임상 및 실생활 데이터를 통해 내약성과 안전성이 입증된 약물이다. 종근당은 엔테카벨의 정제와 구강붕해정을 함께 발매해 B형 간염치료제 시장 공략에 나선다. 엔테카벨구강붕해정은 B형 간염치료제 중 종근당이 최초로 출시하는 제형으로 물 없이 간편하게 복용이 가능해 고령환자나 중증환자 등 복약의 어려움을 겪는 환자들의 복약편의성을 높인 제품이다. 또한 물과 함께 복용해도 동등한 약효를 내기 때문에 타 약제와 함께 복용 가능한 것이 특징이다. 종근당은 엔테카벨 출시 후 서울을 시작으로 오는 11월까지 전국 각지에서 대규모 심포지움을 통해 전문의들에게 엔테카벨의 우수한 약효와 복약편의성을 알리는 등 적극적인 마케팅에 나설 계획이다. 종근당 관계자는 "엔테카비르 제제 시장은 지난 해 기준 1500억 원 규모로 국내 의약품 중 단일 품목으로 최대 매출을 기록한 큰 시장”이라며 “국내 유일의 구강붕해정인엔테카벨의차별화 된 제품력으로시장 선점에 나설 계획”이라고 말했다.

이권구 2015.10.08
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UPS, 한국 내 서비스 향상 위해 상암동 확장 이전

세계 최대 규모의 특송 회사이자 공급망 서비스 기업인 UPS는 서비스 센터를 서계동에서 상암동으로 확장 이전했다고 8일 발표했다. 이번 센터 이전을 통해 UPS는 고객들에게 연장된 픽업 마감 시간을 제공하며, 최신 장비들을 도입, 안정성을 확보하는 동시에 운영 효율성을 향상시킬 것으로 기대하고 있다. UPS 코리아 나진기 사장은 “한국은 다수의 혁신적인 수출 제조업체들의 고향으로, 미국, 유럽연합, 아세안, 그리고 더 나아가 최근에는 중국과 베트남과의 자유무역협정을 통해 큰 이득을 얻게 될 것"이라며 " UPS는 물류를 통해 한국 기업들이 해외로 운영을 확장하면서 필요로 하는 높은 수출 경쟁력을 가질 수 있도록 지원한다."고 밝혔다. 또 " 이러한 측면에서 UPS의 신규 상암 서비스 센터는 물품 접수 마감 시간을 연장함으로써 한국 제조업체들에게 높은 공급망 유연성과 효율성을 제공하며, 기업들이 수출 수요를 보다 충족시킬 것으로 기대한다.“고 강조했다. 회사 측에 따르면 이번에 새롭게 이전한 센터는 인천공항 화물터미널에 위치한 UPS의 인천 허브와 근접해 있어 기존 대비 허브 및 센터간 배송시간을 약 절반 정도 절감한다. 특히 마포구 (공덕 제외), 은평구, 일산, 그리고 파주 지역의 기업들은 최대 1시간 30분까지 연장된 물품 접수 마감 시간을 통해 보다 많은 양의 주문 상품을 발송할 수 있게 된다. 더 나아가 확장된 센터는 기존 2대의 운송 차량에서 현재 최대 20대까지 동시에 상∙하역작업을 가능하게 하며, 효율성을 크게 향상시킨다. 나진기 사장은 “UPS는 앞으로도 한국 시장에 전념, 서비스를 향상 시키고, 최종 소비자들에게 효율적으로 물품을 배송함으로써 기업들에게 더 큰 가치를 제공할 것"이라며 " 아시아 내 공급망은 제품 구성 요소들이 다수의 공급자 및 지역에서 제공되면서 더욱 복잡해졌다. 이에 아시아 역내 배송 시일을 단축해 거의 모든 아시아 역내 배송 물품들이 24시간 내 이루어지도록 했다."고 밝혔다.

이권구 2015.10.08
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메디톡스, 세계피부외과학회에서 큰 호응

바이오제약 기업 메디톡스(대표 정현호)는 지난 1일부터 4일까지 서울 코엑스에서 열린 ‘제 36회 세계피부외과학회 2015(이하 ISDS)’에 참석해 자사의 보툴리눔 톡신 ‘메디톡신(수출명: 뉴로녹스)’과 세계 최초의 액상형 보툴리눔 톡신 ‘이노톡스’, 히알루론산 필러 ‘뉴라미스’를 소개했다고 8일 밝혔다. 피부외과분야에서 최고의 권위를 자랑하는 국제 학회인 ISDS는 아시아지역 가운데 한국에서 처음 개최됐으며, 올해는 미국, 유럽, 일본, 중국 등 전 세계 31개국에서 1천명 이상의 피부과 전문의와 업계 관계자들이 참여해 피부암과 안티에이징(노화방지) 관련 최신 지견과 기술을 선보였다. 국내 기업 중 유일하게 메인스폰서인 다이아몬드 등급으로 참여한 메디톡스는 학회장 내 최대 규모의 홍보 및 상담 부스와 심포지엄을 통해 메디톡스의 앞선 기술력과 자사 제품들의 우수성을 알렸다. 특히 메디톡스 심포지엄에서는 원종현 서울아산병원 교수가 ‘보툴리눔 톡신 제품에 있어 균주 기원의 중요성’을 전달해 해외 의료진들의 높은 주목을 받았다. 또한 리더스피부과 노낙경 대표원장이 히알루론산 필러 ‘뉴라미스’의 실제 사용사례에 대한 비디오 세션을 진행했으며, 로즈피부과 배지영 원장이 액상형 보툴리눔 톡신 ‘이노톡스’를 이용한 새로운 시술법을 소개해 큰 호응을 얻었다. 원종현 서울아산병원 교수는 “바이오의약품인 보툴리눔 톡신 제품 개발에 있어 출발점이라고 할 수 있는 ‘균주’의 기원과 역사는 제품의 품질 및 안전성에 중대한 영향을 끼친다”며 “때문에 해외 모든 보툴리눔 톡신 제품들은 물론 메디톡신은 해당 균주의 기원, 역사뿐만 아니라 획득 경위 등까지 명확히 밝히고 있다”고 말했다. 또 " 메디톡신은 보툴리눔 톡신의 원조격인 ‘보톡스’와 동일한 균주의 기원을 가지고 있어 의료진과 환자가 신뢰하고 사용할 수 있는 제품”이라고 강조했다. 한편 메디톡스는 일본, 태국, 브라질, 이란 등 세계 60여 개국 수출을 통해 빠르게 성장하고 있으며, 올 해 대만 합작법인 ‘메디톡스 타이완’을 시작으로 중국 합작법인 ‘메디블룸 차이나’를 유수의 현지기업들과 함께 설립했다. 또한 일본에는 100% 메디톡스가 출자한 현지법인 ‘엠디티 인터내셔널’을 설립했다.

이권구 2015.10.08
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바이오협,나고야의정서 인식제고 바이오업계로 확대

한국바이오협회가 오는 10월 12일(월)-13일(화), 송도컨벤시아에서 개최되는 한국생물공학회 창립 30주년 기념 학술대회 및 국제심포지엄과 연계해 나고야의정서 홍보관을 운영하고 세미나를 개최한다. 환경부와 국립생물자원관 후원으로 학계 및 연구계를 주요 대상으로 나고야의정서에 대한 홍보 및 의견 수렴을 위해 추진되는 이번 ‘나고야의정서 홍보관’에서서 협회는 나고야의정서에 대한 전반적인 이해 도모를 위해 나고야의정서가 채택된 배경, 국제적인 동향, 그리고 정부 및 민간의 대응노력을 소개할 예정이다. 특히, 이 홍보관에서는 환경부 및 한국바이오협회가 추진하는 기업 주도 ‘생물다양성 보전 및 지속가능한 이용을 위한 이니셔티브’가 소개될 예정이다. 이 이니셔티브는 기업이 생물다양성 보전과 지속가능한 이용에 대해 사회적 책임이 있음을 인식토록 하기 위한 기업 주도 네트워킹 플랫폼으로, 연내 이를 운영할 사무국을 한국바이오협회에 설립할 계획이다. 또, ‘나고야의정서 세미나’는 국립생물자원관이 정기적으로 나고야의정서 관련 전문가들의 주제발표와 패널토론으로 개최하는 ‘한국ABS 포럼’으로 운영되며, 지난해 10월 국회에 제출된 나고의정서 국내이행법률안에 대한 세부 시행안을 어떻게 할지에 대한 방향 제시와 이에 대한 전문가 토론도 진행된다. 한국바이오협회 이승규 전무는 "나고야의정서는 비상업적 목적 연구에도 영향을 미치기 때문에 그간 나고야의정서가 주로 기업을 대상으로 설명회 등의 형태로 이뤄진 것에서 벗어나 홍보대상을 학계 및 연구계로 넓히고 좀더 적극적으로 나고야의정서에 대한 인식제고와 의견수렴을 위해 이번 '나고야의정서 홍보관 및 세미나'를 추진하게 됐다"고 밝혔다. 한편 한국생물공학회는 바이오분야 학계, 연구계, 산업계 등 7,000여명의 박사급 정회원과 학생회원 등이 가입된 단체다.

이권구 2015.10.08
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제약협-제약계 '불법 리베이트 확실한 근절책 없나요?'

강력하고 확실한 방법 없을까? 제약협회와 제약계가 고민에 빠졌다. 블록버스터 특허만료 이후 쏟아져 나왔거나 나올 예정인 제네릭의 과열경쟁으로 리베이트 영업이 고개를 내밀고 있는 것으로 파악되고 있기 때문이다. 고민은 '리베이트쌍벌제' '리베이트투아웃제'가 진행되고 있는 시점에서도 진행되고 있는 이들 불법 리베이트 영업을 제약계 차원에서 근절시킬 마땅한 방법 찾기가 쉽지 않다는 지점에서 형성된다. 당장 제약협회 이사장단 회의에서도 최근의 논란과 관련해 사안의 심각성을 인식하고 '엄중경고' '단호 대처' 등을 밝혔지만, 제네릭 경쟁에서 살아남기 위한 제약사들의 '과감한 행동'을 제어할 수 있을 지는 미지수라는 얘기들이 업계 내에서 나오고 있다. 실제 업계가 우려하고 있는 불법 리베이트 움직임은 제약협회와 제약계가 야심적으로 진행한 '리베이트 무기명 설문조사'(이사사들이 회의 때 리베이트 의심 제약사를 적어 무기명으로 제출하는 방식)가 2차례(4월, 7월) 진행됐음에도, 여전히 발생하고 있다는 점에서 심각하다는 게 제약사들의 전반적인 생각이다. 무기명 설문조사는 처음 대두됐을 때 반발하는 제약사가 있었음에도 투명 윤리경영 정착에 매진하고 있는 제약협회와 제약계가 할 수 있는 리베이트 척결을 위한 가장 강력한 무기 중 하나로 거론됐다. 하지만 경각심이 한껏 고취된 4월 1차 투표에서 3곳의 제약사가 지명됐고 이후 지난 7월 진행된 2차 투표에서도 일부 제약사가 투표에 적혔다. 1차 투표 이후 제약협회 이경호 회장이 해당 제약사 오너를 만나 윤리 투명 경영에 대한 당부를 간곡하게 했고, 이들 제약사에서도 공감하는 등 윤리 투명 경영 정착 기대가 높아진 상황에서 2차에서도 의심 제약사가 나왔고 현재 또 다른 리베이트 논란이 불거지고 있는 상황으로, 웬만한 방법으로는 통하지 않는다는 분석이다. 문제는 확실한 방법 찾기가 쉽지 않다는 것. 상위 제약사 고위 임원은 "없앨 수 있는 마땅한 방법을 찾고 있는데 쉽게 나오지 않는다. 누군가 좀 찾아줬으면 하는 마음"이라고 전했다. 제약협회와 제약계가 공을 들이고 있는 윤리 투명경영 노력을 물거품으로 만들수 있는 중대한 사안이고, 무기명투표와 같은 특단의 조치가 취해진 상황에서도 여전히 '나몰라라' 영업이 나타나고 있다는 점에서 제약계도 애가 타고 있다는 얘기다. 때문에 업계 일각에서는 더 강력한 조치를 조취할 필요가 있다는 얘기가 나오고 있다. 조속한 시일 내 이사회를 통해 '리베이트 무기명 3차 투표' 등을 진행하고, 이번에는 노출 등을 포함해 1,2차 때와 다르게 접근할 필요가 있다는 지적이다. 다른 상위 제약사 임원은 " 과열경쟁에 따라 예측된 것이기도 하지만 대응 움직임이 있을 때는 수그러들었다가 다시 슬며시 나오는 등 시간 차를 두고 반복되고 있다."며 "개인으로 그치면 넘어갈 수 있는데 제약계 전체에 피해가 온다는 점이 문제다. 말이 통할 수도 있지만 한계가 있다. 리베이트 설문조사 등을 통한 노출 등도 한번 생각해 볼 시점 "이라고 진단했다. 지금까지 경험을 볼 때 '말'로 만은 한계가 있고, 반복되는 불법 리베이트 영업은 선의의 피해자들을 양산하고 제약산업 전체에도 피해를 줄 것이기 때문에, '읍참마속'의 심정으로 '더 강한' 조치를 취할 필요가 있다는 지적이다. 업계에서는 의사단체의 역할에 대한 말들도 나오고 있다. 리베이트는 '주는 자와 받는 자' 상호 간 이뤄지는 일로, 제약계의 투명 윤리경영 및 정부의 리베이트 근절 의지에 힘을 실어줘야 한다는 지적이다.

이권구 2015.10.08
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국내 최대 외용제 전문 '태극제약', EU-GMP 인증 박차

국내 최대 외용제 전문 제약사 태극제약(대표 이창구)이 글로벌시장 진출 경쟁력 확보를 위해 부여공장 EU-GMP인증에 박차를 가하고 있다. 충남 부여군 초촌면에 소재한 부여 2공장은 지난 1986년 향남 1공장이 준공된 이후 2010년 착공, 2012년 완공된 국내 최대 규모 외피용제 생산공장(건축면적 약 4천평, 대지면적 약 2만평). 통유리 건축 디자인을 활용해 기존의 제약사 공장보다 더 세련되고 웅장한 외관을 자랑하며, 지난 2013년 식품의약품안전처로부터 KGMP 인증을 받았다. 글로벌 외피용제 제약사로 도약하기 위해 이 공장을 완공한 태극제약은 오는 2016년 내 부여공장의 EU-GMP(유럽 우수의약품 제조관리기준) 인증을 달성한다는 목표로, 풍부한 경험을 가진 해외 전문 컨설턴트 인력 10여명을 배치하는 등 투자와 지원을 아끼지 않고 있다. 회사는 인증을 획득하면 유럽 및 동남아 28개국과 호주 중동 아시아 아프리카 등 48개국에 수출기회가 생길 것으로 보고 있다. EU-GMP인증 후 2018년 미국 FDA인증을 준비할 계획. 부여2공장은 연고제 6개 라인과 외용액제 3개 라인을 갖췄으며 내수용과 수출품 및 위수탁품을 통합 생산하고 있다. 하루 평균 생산량은 약 1만7천천개(월평균 약 350만개, 연평균 약 4,300만개)며 무게로는 약 연간 450톤에 달한다. 태극제약 손종법 공장장은 " 현재 부여공장 생산라인은 EU-GMP 인증을 위한 막바지 준비 작업 중으로, 공장 가동 정상화 후에는 지금보다 2-3배로 생산량이 증가할 것"이라며 "2016년 인증을 달성해 글로벌 외피용제 전문 제약사로 성장할 것"이라고 말했다. 한편 태극제약은 2013년 80개의 외용제 제품을 약 1,700만개 생산해 '2013년 식품의약품안전처 의약품 생산실적 자료'에 국내 최다품목-최대 생산량 기업으로 꼽혔으며, 외피용제 업체 전체 생산량의 13%를 점유한 것으로 집계됐다. 또 제품 개발 및 생산능력을 인정받아 국내 40여개 제약사의 59개 품목을 수탁제조하고 있다. 특히 부여공장에서는 광동제약 동아제약 유한양행 한미약품 현대약품 등 상위 제약사들을 포함해 16개사 21품목 외피용제를 생산하고 있다. 향남공장과 부여공장의 생산시설을 바탕으로 2012년 500만불 수출탑을 달성했으며, 2015년 1000만불 수출탑 달성을 앞두고 있다. 전체 수출 물량 중 미국이 80%를 차지하며 미국 전역 드럭스토어에 OEM 형태로 26개 브랜드 40여 품목을 수출하고 있다. 대표품목은 기미치료 의약품 '도미나크림', 먹는 기미치료제 '도미나 프리미엄정', 흉터치료제 '벤트락스겔', 멍치료제 '벤트플리겔' 등으로, 매년 10% 이상 꾸준히 성장해 지난해 매출은 500여억원.

이권구 2015.10.08
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제약업계 일반약 활성화에 전력투구…성과 기대 미만

전문의약품 시장의 침체를 벗어나기 위한 방안으로 제약사들이 그동안 소홀했던 일반의약품 등 비처방제품을 통한 새로운 성장동력을 모색하고 있다. 하지만 약국 유통망 확보에 어려움을 겪는 제약사들이 상당수에 이르고 있으며, 약국들과의 소통부재로 인해 기대한 만큼의 성과를 거두지 못하고 있다는 지적이다. 약가인하 등 정부의 각종 정책적 규제로 인해 전문의약품 부문이 침체기에 접어들면서 제약사들은 일반의약품 등 비처방제품을 새로운 성장동력으로 설정하고 이에 전력투구하고 있다. 일반의약품 등 비처방제품의 신체품이 봇물처럼 쏟아지고 있으며, 일부 제약사들은 다국적 제약사와 제품을 도입하거나 코마케팅에 나서고 있다. 또 소비자들에 대한 제품 인지도 확산을 위해 TV, 라디오 등 다양한 채널을 이용한 광고도 확대되고 있는 분위기이다. 바야흐로 일반의약품 등 비처방제품 활성화가 제약사들의 입장에서는 '선택'이 아닌 '필수'가 되고 있는 상황이다. 하지만 제약사들이 일반의약품 활성화에 투자를 하고 있는 만큼의 성과를 거두지 못하고 있다는 평가가 지배적이다. 의약분업이후 대다수 제약사들이 전문의약품이 의존한 성장방식을 택했다 보니 약국 유통망이 무너졌거나 유명무실하게 운영되고 있는 상황이다. 일반의약품은 소비자의 지명 구매 또는 약사와 소비자간의 상담 등을 통해 판매가 이루어진다. 그러나 제약사들이 마케팅 활동과 학술정보 제공은 등한시하고 의약품만 유통시키다보니 약국가들의 협조를 얻지 못하고 있다는 것. 서울지역의 모 약사는 "제약사들이 일반의약품 활성화에 적극 나서고 있는 분위기이지만 약국들을 대상으로 한 마케팅과 학술정보 제공 등의 활동은 미미한 상황이다"며 "제약사들도 약국들과 소통을 강화하고, 약국들도 적극 협조해야 일반의약품 활성화가 가능해 질 것이다"고 진단했다. 모 도매업체의 한 관계자는 "의약분업이후 상당수 제약사들의 약국 유통망이 유명무실하게 운영되고 있어 자칫하면 일반의약품 활성화 정책이 성과로 이어지지 않고 '구호'로만 끝날 우려도 있다"며 "약국 유통망을 새로 구축하거나 도매업체들의 영업능력을 활용하는 방안이 구체적으로 이루어져야 한다"고 지적했다. 제약사들의 일반의약품 활성화 정책이 제대로 된 성과를 이뤄내기 위해서는 약국들과의 소통강화가 최우선 과제라는 지적이다.

김용주 2015.10.08
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춘천바이오진흥원,日 유력제약과 기술파트너링 진행

춘천바이오산업진흥원(원장 : 이시우)은 10월 14일부터 16일까지 일본 요코하마 컨벤션센터에서 개최되는 바이오재팬 행사기간 중 일본 최대의 의약클러스터인 ‘긴끼바이오(회장 : 신묘 아츠히코)’와 ‘양 지역 바이오 기업교류회 개최 및 기술사업화 공동 지원’을 주요 내용으로 하는 업무협약을 체결할 예정이다. ‘긴끼바이오’는 1985년 설립된 비영리 의약바이오산업 지원기관으로 오사카와 교토, 고베를 중심으로 하는 일본 최대의 의약바이오 산업 클러스터다. 특히, 오사카를 중심으로 하는 간사이 지역은 긴끼바이오 클러스터의 핵심 지역으로 제약기업만 300개 이상이 위치해 있고, 대학, 연구소, 지방 정부기관이 회원으로 활동 중이다. 간사이 지역은 세계 16위인 네덜란드와 비슷한 경제 규모를 보유하고 있고, 줄기세포 연구로 2012년 노벨생리의학상을 받은 야마나카 신야 교수가 활동하는 교토대와 재생의학 분야의 대가인 요시키 사와 교수가 속한 오사카대 등 의약분야 전문성을 보유한 고급 인력과 기술이 풍부한 곳으로, 이를 활용한 바이오메디칼 분야 전후방 산업이 고루 발달해 있다. 춘천바이오산업진흥원은 이번 업무협약을 통해 긴끼바이오 지역 전문가 그룹과 정기적인 교류 협력사업을 진행하고, 미쓰비스 타나베 제약, 타케다 제약 등 글로벌 수준의 현지 제약 기업과 기술 파트너링을 진행할 예정이다. 업무협약 체결 후 춘천바이오산업진흥원은 긴끼바이오 초청으로 오사카 사이토 사이언스 파크와 오사카 바이오 협회 등을 방,여 기업 지원 매니져와의 실무적인 기술사업화 교류사업에 대해 논의하는 등 업무 협약이 실질적인 지역 바이오산업 육성성과로 창출될 수 있도록 노력할 예방침이다. 춘천바이오산업진흥원은 "강원지역 바이오기업을 대상으로 수출지원과 인력양성 등 전주기적인 기업 지원사업을 추진함은 물론 해외 주요 선진클러스터와의 다방면의 교류를 통해 강원 바이오산업의 중장기적인 전략을 수립하고 비전을 제시하는 등 강원 경제 활성화의 핵심 리더로 역할을 수행 중"이라고 밝혔다.

이권구 2015.10.08
글로벌

8개 다발성 경화증 신약 2024년 30% 마켓셰어

주요 10개국 다발성 경화증 치료제 시장이 오는 2024년 200억 달러 안팎의 규모에 도달할 수 있을 것으로 전망됐다. 지난해 172억 달러 규모를 형성했던 이 시장이 앞으로 연평균 1.5%의 성장을 거듭할 수 있으리라 사료된다는 것이다. 영국 런던에 본사를 둔 비즈니스 정보 서비스업체 글로벌데이터社는 7일 공개한 ‘다발성 경화증: 오는 2024년까지 글로벌 의약품 전망 및 시장분석’ 보고서를 통해 이 같이 내다봤다. 여기서 언급된 주요 10개국은 미국, 영국, 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인, 캐나다, 중국, 인도 및 일본 등을 지칭한 것이다. 보고서는 다발성 경화증 치료제 시장의 성장이 고가제품들의 지속적인 사용과 함께 신약들의 발매에 따른 치료율 향상에 의해 견인될 수 있을 것으로 추정했다. 글로벌데이터社의 토머스 파커 애널리스트는 “연간 약제비 부담액이 상대적으로 더 높지만 복약준수도 향상에 도움을 주는 경구용 질병조절 치료제들(DMTs)의 복용확대 추세가 전체 다발성 경화증 치료제 시장의 성장에 추진력을 제공해 줄 수 있을 것”이라고 말했다. 하지만 이 시장이 오는 2018~2020년 기간 동안에는 정체기를 맞게 될 것으로 파커 애널리스트는 예상했다. 테바 파마슈티컬 인더스트리스社의 ‘코팍손’(글라티라머)과 노바티스社의 ‘길레니아’(핀골리모드) 등 핵심적인 제품들이 제네릭 제형들에 시장을 잠식당하면서 신약들의 도입으로 인한 시장확대 효과를 상쇄할 것으로 보이기 때문이라는 설명이다. 그럼에도 불구, 파커 애널리스트는 서구 각국에서 새로운 약물들이 앞다퉈 출현함에 따라 2020년대로 접어들면 다발성 경화증 치료제 시장이 다시금 성장궤도에 진입할 수 있을 것으로 봤다. 이와 관련, 보고서는 현재 막바지 단계의 개발이 진행 중인 8개 신약들이 오는 2024년까지 차례로 시장에 신규진입하게 될 것으로 예측했다. 대표적인 신약들로 보고서는 로슈社의 오크렐리주맙(ocrelizumab)과 세엘진社의 오자니모드(ozanimod), 애브비/바이오젠社의 ‘진브리타’(Zinbryta: 다클리주맙) 등을 꼽았다. 파커 애널리스트는 “효과적인 신약들이 경구용 제형과 복용빈도를 낮췄다는 장점을 등에 업고 환자들에게 어필하면서 시장에 활력을 불어넣을 수 있을 것”이라고 단언했다. 특히 이들 8개 신약들은 오는 2024년 글로벌 다발성 경화증 치료제 시장에서 총 60억 달러에 육박하는 매출을 창출하면서 29.8%의 마켓셰어를 점유하게 될 것이라며 파커 애널리스트는 기대감을 감추지 않았다.

이덕규 2015.10.08
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신풍제약,하반기 영업부 워크숍...영업경쟁력 강화

신풍제약(대표 유제만)은 지난 10월 2일~3일까지 강원도 횡성 웰리힐리리조트에서 유통별 마케팅 전략회의 및 영업경쟁력 강화를 통해 임직원들의 결속력을 다지는 2015년 하반기 영업부 워크숍을 거행하고, 영업목표 달성을 다짐했다. 이번 워크숍에서 신뢰를 바탕으로 정도영업의 경쟁력 강화를 다짐했으며, 각 유통별로 진행된 마케팅 전략회의를 통해 하반기 출시 제품들의 성공적인 안착을 위한 매진키로 했다. 또 지난 4월 독자 개발한 스킨케어 화장품 아이나이를 비롯해 경구용 자궁근종치료제 이니시아정, 유착방지제 메디커튼, 창상피복제 콜라템프G와 항암제 브레트라정에 대한 판매활성화 방안 등을 모색했다. 신풍제약 유제만 대표는 “급변하는 국내외 제약환경이지만 차별화되는 개량신약 개발을 강화하며, 끊임없는 R&D를 통한 신제품을 적기에 발매 것이 생존전략” 이라며 "신풍임직원 모두가 더욱 더 막중한 책임감으로 전력투구하여 초과목표 달성은 물론 회사에 대한 주인의식과 고객에 대한 진실성과 긍정적인 생각을 기반으로 창의력 있는 노력과 해달라"고 당부했다. 신풍제약 임직원들은 이번 워크숍을 통해 급변하는 제약환경을 슬기롭게 극복하여 2015년 하반기 신제품과 영업목표 달성을 다짐했다.

이권구 2015.10.07
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안국약품, 4억원 상당의 희망의약품 지원

안국약품(대표이사 어진)은 의약품 부족으로 고통 받고 있는 북한 동포들과 국내 소외계층을 위한 인도적 차원으로 의약품을 기증했다고 7일 밝혔다. 안국약품의 의약품 기증은 NGO단체인 사단법인 인간의 대지(이사장 이태복, 전 보건복지부장관)를 통해 진행하였다. 북한에 지원하는 의약품은 지난 9월 24일 경기도 평택항에서 선박 전문 물류기업인 경평물류에 인도하였고 10월 1일 출항식을 거쳐 북한에 전달하였다. 그리고 국내 소외계층을 위한 의약품들은 인간의 대지를 통해 국내 무의탁 시설에 기증할 계획이다. 이번에 안국약품이 기증하는 의약품은 효소제제, 대사성 의약품, 혈압강하제, 정신질환용제 등이며 총 4억원 상당의 규모다. 안국약품 관계자는 “북한 동포들이 의약품 부족으로 큰 고통을 겪고 있어 안타깝다”며 “최근 남북 정세와는 별개로 인도주의 차원에서 기증을 결정했으며 의약품의 특성상 민간 구호에 쓰일 것으로 기대하고 있다”고 말했다. 또 “국내 저소득층과 독거노인들을 위한 의약품을 전달하여, 국민 모두가 건강하기를 바라는 안국약품의 마음을 담았다”고 밝혔다. 한편 (사)인간의 대지는 지난 1996년 이태복 전 보건복지부 장관을 중심으로 사회복지단체로 출발했으며, 무의탁노인, 소년소녀가정, 장애인생활시설 등을 돕는 순수 민간의료 봉사단체다.

이권구 2015.10.07
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보타바이오,당뇨환자 심혈관질환 치료제 임상2상 승인

보타바이오(대표이사 김성태)가 식품의약품안전처로부터 심혈관 합병증이 발생한 제 2 형 당뇨병 환자를 대상으로 한 PH-100(임상의약품명)의 임상2a상 시험계획 승인(IND)를 획득했다. PH-100은 감태에서 추출한 항산화물질(Ecklonia cava Phlorotannin)을 주성분으로 미국 FDA 임상1상 시험을 통과한 임상약으로 이번 식약처 승인을 통해 당뇨환자에 대한 항염효과, 항산화효과, 혈당/지질 개선효과, 심혈관 기능 개선 효과, 혈관 손상 개선 효과에 관한 임상2a상시험을 진행할 수 있게 됐다. 제 2 형 당뇨환자는 혈관내피세포의 산화스트레스와 혈관염증의 복합작용으로 혈관손상 및 심혈관 합병증이 쉽게 발생하며 심혈관계에 염증 및 산화스트레스가 크게 증가하여 혈관 및 심근 손상의 위험이 일반 심혈관 환자보다 높게 나타난다. 따라서 심혈관 합병증 발병 후 빠른 시일 내에 적극적인 항염증 및 항산화 치료를 하지 않으면, 심혈관계(혈관내피 및 심근 등)에 발생한 상처의 회복이 더욱 어려워져 심혈관 질환의 재발 위험이 더욱 증가하고 결국 심각한 상태에 이르게 된다. 모건스탠리에 따르면 세계 당뇨병 시장은 매년 꾸준히 성장해 현재 350억달러(약 40조원)이며 환자수만 3억명이 넘고 국내에서만 당뇨병으로 인한 사망자가 연간 1만2천명에 달한다. 회사는 당뇨환자의 심혈관 질환의 관리 및 치료를 위한 세계 의학계의 노력이 계속되고 있는 가운데 한국에서 심혈관 질환 위험을 감소시키기는 치료제 개발이 이뤄질 경우 상당한 파급효과가 있을 것으로 기대하고 있다. 보타바이오 관계자는 "바이오기업으로 변신을 선언하고 약 10개월만에 임상2a상시험 승인을 획득했고, 올해 상반기에만 회사 매출의 66,3%에 해당하는 52억원의 매출을 바이오 사업부에서 달성했다. 보타바이오의 바이오사업이 본 궤도에 올랐고 더 큰 성과를 위해 나갈 것"이라며 “임상계획이 승인받은 만큼 빠른 시일내 임상병원의 임상심의윤리위원회(IRB)를 통과할 수 있도록 박차를 가할 것”이라고 밝혔다. PH-100은 보타바이오 협력사인 보타메디의 감태추출물(씨폴리놀)을 미국 플로로놀사가 의약품으로 개발한 것으로, 보타바이오는 플로로놀사와 임상2상과 3상에 대한 라이선스 계약을 체결했다.

이권구 2015.10.07
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제약조합 글로벌 개량신약-신약개발 R&D행보 가속

한국제약협동조합(이사장 조용준, 동구바이오제약 대표이사)은 지난 4월 대구경북첨복의료산업진흥재단(이하 대구첨복재단)과 체결한 업무협약 후속조치로 글로벌 개량신약 및 신약개발 공동R&D를 보다 적극적으로 추진키로 했다. 조합 이사회는 6일 대구첨복단지를 방문해 올해 3차 이사회를 개최하고 첨복단지의 4개 지원센터를 돌아보며 최첨단 기반시설을 확인, 글로벌 개량신약과 신약개발 공동연구에 대한 기대감을 높였다. 조용준 이사장은 “글로벌 개량신약의 공동 R&D 성공을 위해서는 양 기관이 지속적으로 업무협약을 실행을 하는 것이 중요하며 이를 위해서는 각 조합원사의 연구인력에 대해서도 대구첨복단지 현장방문을 통한 실무협의가 필요하다”며 참석한 이사진의 적극적인 동의를 얻어 이번 달 말 실무 연구인력 방문을 추진키로 의견을 모았다. 이날 만찬행사에 참석한 권영진 대구광역시장 “대구첨복단지를 적극 활용해 글로벌 신약을 공동 개발, 세계 시장진출을 모색하는 두 기관의 방향에 적극적인 지원을 아끼지 않겠다”는 입장을 밝혔으며 조용준 이사장은 “국내 의약품 시장을 규제보다는 산업 차원에서 재조명하여 중소제약사에 대한 적극적인 지원과 규제완화가 필요하다”는 의견을 피력했다.

이권구 2015.10.07
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스카이셀플루, "성인 3상 임상서 면역원성·안전성 확인”

국내 최초의 세포배양 독감백신 스카이셀플루®가 국내·외에서 연이은 성과를 올리고 있다. 출시 3주 만에 200만 도즈 판매를 달성한 데 이어 이번에는 세계적 의학저널에 임상결과를 게재했다. SK케미칼(사장 박만훈)은 성인용으로는 국내 최초이자 소아청소년용으로는 세계 최초로 상용화한 세포배양 독감백신 스카이셀플루®의 성인 3상 임상시험 결과가 세계적 의학저널인 ‘백신(Vaccine)’지 9월호에 게재됐다고 7일 밝혔다. 백신지는 백신과 예방의학 전문가들을 위한 글로벌 의학저널로 기초 연구에서부터 실용의학에 이르는 각 단계별 주제를 폭넓게 다루며 학계와 산업계를 유기적으로 연결해 시너지를 내는 것으로 유명하다. SK케미칼은 순수 국내 기술로 개발된 세포배양 독감백신이 차별성과 안전성에서 국제적으로 인정받았다는 데 성과의 의미를 두고 있다. 저널에 따르면 스카이셀플루는 만 19세 이상 성인 1,156명이 참여한 국내 임상시험에서 독감백신의 유효성(면역원성, 체내에서 면역반응을 일으킬 수 있는 항원으로 작용할 수 있는 성질) 측면에서 유럽 의약품기구(EMEA)에서 규정하는 모든 기준을 만족했고 안전성 측면에서도 대조군과 유사한 수준의 결과를 보여줬다. 또 투약 후 예방 효과의 지속성을 평가하는 장기면역원성 평가에서도 대부분의 지표에서 기준을 상회하는 수치를 나타내 충분한 면역원성을 확보했음을 보여줬다. 장기면역원성 평가 결과에 따르면 소비자들은 스카이셀플루® 접종 이후 6개월까지 약 80% 이상의 예방효과를 기대할 수 있었다. 기존 유정란 독감백신과 비교해서도 생산과정에서의 오염 가능성이 적고 단기간에 생산이 가능한 이점이 있다고 저널은 소개했다. SK케미칼은 이 같은 성과를 바탕으로 향후 세계 유수의 학회에 참여해 세포배양 독감백신의 기술력과 효능을 적극 알릴 계획이다. 이의 일환으로 SK케미칼 연구진은 지난달 17일부터 미국 샌디에이고에서 개최된 미국 미생물학회 주관의 ICAAC/ICC 2105에서 전세계 의료 관계자들을 대상으로 스카이셀플루®의 임상 결과를 발표한 바 있다. SK케미칼 배재호 LS Biz. 마케팅본부장은 “제품의 차별성과 안전성을 국제적으로 인정받았다”며 “스카이셀플루®가 독감백신 시장의 주도권을 잡을 수 있도록 더욱 마케팅에 집중할 것”이라고 말했다. SK케미칼은 스카이셀플루®가 지난 7~8월 열린 국내 의료인 대상 심포지엄에서 ”독감백신의 패러다임이 세포배양방식으로 넘어올 것” 등의 호평을 받은 데 이어, 이번 ‘백신’지 에도 임상결과를 게재하면서 국내외적으로 인지도와 신뢰도가 더욱 높아질 것으로 기대하고 있다.

이권구 2015.10.07
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테바,멕시코 제약 '림사' 인수로 중남미시장 입지 강화

이스라엘 다국적 제약사 테바 파마슈티컬 인더스트리즈(Teva Pharmaceutical Industries Ltd., 이하 테바)가 멕시코 최대 제약회사 림사 (Rimsa, Representaciones e Investigaciones Médicas)를 23억 달러에 인수하기로 합의했다. 이번 인수는 중남미와 유럽 내 의약품 포트폴리오와 지적재산권, 자산, 제약 특허 등을 모두 포함한 것으로, 이번 인수를 통해 테바는 중남미에서 두 번째로 크고 전 세계에서 상위 5개 신흥시장 중 한 곳인 멕시코 시장에서 최대의 제약회사가 될 것으로 기대하고 있다. 림사는 2011년부터 10.6%의 연간 성장률을 기록해왔으며 작년에 2억 2700만 달러의 매출을 기록한 바 있다. 고정용량 복합제를 포함한 특수의약품(specialty products)으로 구성된 광범위한 포트폴리오를 보유하고 있으며, 림사의 탄탄한 판매 모델은 테바 의약품 판매에도 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대된다. 테바 에레즈 비고드먼(Erez Vigodman) CEO는 “이번 인수는 주요 신흥시장에서 장기 성장하기 위해 자사의 입지를 확대하기 위한 전략의 일환으로, 림사의 강한 브랜드력과 차별화된 특수의약품 포트폴리오, 특허로 보호되는 의약품, 유망 파이프라인, 의사 및 환자들과의 유대관계 그리고 탄탄한 상업적 입지 등을 활용해 지속적으로 성장할 수 있는 기반을 만들 계획”이라고 전했다. 또한, “중남미 지역에서 선도적인 위치를 차지해 혁신과 품질 그리고 전 세계인들의 건강증진에 더 힘쓸 것”이라고 강조했다. 림사 루이스 호르헤 페레즈 후아레스 (Luis Jorge Pérez Juárez) CEO는 “이번 인수로 테바의 일원이 되어 고품질의 의료 서비스를 제공하고, 1억 2천만 명의 멕시코 국민들의 필요를 충족시킬 수 있을 것으로 기대한다”고 말했으며, 테바 제네릭 사업부문 시기 올라프슨 (Siggi Olafsson) CEO는 “림사의 브랜드 명성과 성공적인 판매 인력 모델, 그리고 충성고객 기반 등을 활용해 멕시코와 인근 지역에 테바의 특수의약품과 제네릭 의약품을 선보일 계획"이라고 전했다. 테바는 내년 1분기까지 인수 절차를 완료할 것으로 예상하고 있다. 이번 인수는 2016년 조정이익에는 영향을 미치지 않고, 2017년 1분기부터 회사의 영업이익을 향상시킬 것으로 보고 있다. 한편 2013년 10월, 테바는 국내 제약사 한독과의 합작회사인 한독테바를 국내에 출범했다. 중추신경계, 항암제, 보조치료제, 프라이머리 케어 등 다양한 분야의 질환을 다루고 있으며, 대표적인 신약 제품으로는 다발성 경화증 치료제 ‘코팍손프리필드주(Copaxone®, Glatiramer Acetate)’, 초속효성 마약성 진통제 ‘펜토라박칼정(Fentora®, Fentanyl Citrate)’ 그리고 호중구감소증치료제 ‘롱퀵스프리필드주(Lonquex®, Lipegfilgrastim)’가 있다. 또한, 중추신경계 질환 중 헌팅턴병과 편두통 관련 신약 개발을, 호흡계 질환 중 천식 치료제 신약 개발을 진행 중에 있다.

이권구 2015.10.07

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