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산업 /

한국릴리, 정동 배재공원 공원돌보미 진행

한국릴리(대표 폴 헨리 휴버스)는 지난 8일, 세계 봉사의 날을 맞아 서울시 중구 정동에 위치한 ‘배재공원’에서 임직원 200여명이 공원돌보미 활동을 진행했다. 릴리의 ‘세계 봉사의 날’은 전 세계 릴리 직원들이 한날 한시에 자발적으로 참여해 각자가 속해 있는 지역사회를 위해 기여하는 사회공헌활동이다. 2008년부터 시작되어 지난 8년간 전 세계 릴리 직원들이 약 72만 5천여 시간을 지역사회를 위해 봉사해 왔으며, 올해에도 65 개국, 2만 4천여 명의 직원들이 각자의 지역 사회를 위한 다양한 프로젝트에 참여했다. 한국릴리는 2013년 서울시 중구청과 체결한 ‘공원돌보미(Adopt-a-Park)’협약을 연장하고 손기정 체육공원 (2013년-2014년)에 이어 올해 배재공원까지, 3년 연속으로 본사 사옥이 위치한 중구 내 도움의 손길이 필요한 공원시설 보수 및 공원 전반 청소 등 아름다운 공원 조성을 위한 다양한 공원돌보미 활동을 펼쳤다. 올해 한국릴리 임직원 200여명은 서울의 대표적인 명소인 정동길에 위치한 배재공원에서 안전난간, 공중화장실, 창고 등의 공공시설에 페인트 칠을 하고, 공원 곳곳의 쓰레기와 통행로에 이끼를 제거하는 정화 작업을 진행했다. 또한 빈 화단을 정리하고, 계절꽃을 식수해 보다 아름답고 편안한 정동의 휴식처로 거듭날 수 있도록 힘을 보탰다. . 한편, 한국릴리와 올해 연을 맺게 된 ‘배재공원’은 대한민국에 최초로 서양문물을 소개한 신교육의 발상지이자, 최초의 근대교육기관인 ‘배재학당’의 옛 터로 이날 활동은 역사적 의미 또한 더했다. 한국릴리 폴 헨리 휴버스 사장은 “릴리는 ‘인류가 보다 나은 삶을 영위할 수 있도록 신약발굴을 위한 탐구와 헌신에 매진한다’는 글로벌 제약사로서의 약속 아래, 우리가 속한 지역사회 발전을 위해 ‘세계 봉사의 날’ 과 같은 사회공헌활동을 전개하고 있다”며, “한국릴리가 6년째 진행해온 공원돌보미 활동을 통해 지속적인 관리가 필요한 공원에 실제적인 도움을 전달함으로써 ‘세계봉사의 날’ 취지를 되새길 수 있었다. 한국릴리는 앞으로도 다양한 사회공헌활동을 통해 기업시민으로서의 책임을 다하고 지역사회 발전을 위해 지속적으로 노력할 것이다”는 의지를 밝혔다. 한편, 이날 서울 지역뿐만 아니라 각 지방 영업소 60여 명의 직원들도 각자의 지역사회를 위한 나눔을 실천했다. 대전영업소는 ‘천양원 아동보호센터’에서 센터 시설 정비 및 환경미화 봉사활동을, 대구영업소는 유해환경(가정폭력, 학교폭력, 성폭력)에 노출된 20세 이하 여성청소년 보호시설인 ‘푸름터’에서 시설 청소 및 재능 기부를, 부산영업소는 노인전문요양원인 ‘애광노인요양원’에서 시설 정비 및 요양 노인 돌봄 봉사 활동을, 광주영업소는 지체 장애인 요양시설인 ‘소화성가정’에서 시설 정비 및 텃밭 가꾸기 활동을 각각 진행했다.

신은진 2015.10.12
산업 /

당뇨환자 5명 중 1명, DPP-4 용량 조절 미흡

한국베링거인겔하임(대표 박기환)과 한국릴리(대표 폴 헨리 휴버스)는 영국의 임상진료연구 데이터(CPRD) 분석 결과를 공개, 영국의 DPP-4 억제제를 처방 받은 제 2형 당뇨병 환자의 20-25%가 신기능 장애에 따른 적절한 용량 조절이 이뤄지지 않은 것으로 나타났다고 밝혔다. 이번 분석은 2012년 한 해 동안의 영국 임상진료 연구 데이터를 토대로 DPP-4 억제제를 6개월 이상 처방 받은 제 2형 당뇨병 환자 7,664명을 대상으로 환자들의 신기능 상태와 DPP-4 억제제 처방 용량을 비교했다. 그 결과, DPP-4 억제제를 처방 받은 제 2형 당뇨병 환자의 20~25%가 신기능 장애*에 따른 적절한 DPP-4 억제제 용량 조절이 이뤄지지 않는 것으로 확인됐다 . 당뇨병으로 인한 주요 합병증의 하나인 신기능 장애는 만성 신질환으로 발전하게 되면 혈액투석과 신장 이식 수술을 필요로 하며, 심혈관계 질환에도 영향을 끼치는 심각한 질환이다 . 국내 당뇨병 환자의 경우 3명 중 1명은 신기능 장애를 동반하고 있으며, 만성 신질환의 유병률은 약 10%에 달한다 . 무엇보다 신장 질환은 일정 수준 진행될 까지 자각 증상이 없는 경우가 많으며, 증상이 오랜 기간에 걸쳐 서서히 나타나 적절한 치료 시기를 놓치게 되면 말기 신부전에 이르게 되어 투석이나 신장 이식을 받아야 하는 상태가 된다. 따라서, 신장 질환은 조기에 발견하고 적극적인 치료를 통해 신장 기능 악화를 방지하는 것이 중요하다. 한편 신기능 장애를 동반한 제 2형 당뇨병 환자를 대상으로 한 트라젠타®(성분명 리나글립틴) 의 임상 연구결과에 따르면, 트라젠타®는 신기능 장애 정도와 관계 없이 일관되게 유의한 당화혈색소(HbA1c) 감소 효과를 보인 것으로 나타났다. 중등증 내지 중증의 신기능 장애를 동반한 제 2형 당뇨병 환자 235명을 대상으로 트라젠타와 위약의 혈당 강하 효과를 비교한 결과, 중등증-중증 신기능 저하 환자에서 트라젠타는 투여 12주 후 당화혈색소를 위약보다 0.42% 더 감소시킨 것으로 나타났다. 특히 중증 신기능 장애를 가진 환자를 대상으로 한 연구에서는 위약 대비 당화혈색소를 0.60% 더 감소시켜 신기능 장애 정도와 관계없이 일관된 혈당강하 효과를 보였다 . 또한, 두 임상 모두에서 전반적인 이상반응의 발생률은 트라젠타®군과 위약군이 유사했으며, 사구체여과율(eGFR)도 안정적으로 유지됐다. 이와 같이 트라젠타®는 대부분 신장으로 배설되는 타 DPP-4 억제제와 달리 주로 담즙과 장을 통해 배출되어, 환자의 신기능에 따른 용량 조절이 필요 없이 단일 용량으로 사용할 수 있는 DPP-4 억제제다. 가톨릭대학교 부천성모병원 내분비내과 김성래교수는 “한번 악화된 신장 기능은 회복이 쉽지 않아 철저한 관리가 필요하다. 특히, 당뇨병 환자의 신기능 저하는 국내 환자 세 명 중 한 명이 겪고 있는 흔한 동반 질환으로서, 저혈당 및 심혈관계 질환과 같은 당뇨병 합병증의 발병 위험을 증가시키기 때문에 초기에 잘 관리되어야 하며, 환자의 상태를 고려한 적절한 경구용 혈당강하제 처방이 필요하다”고 밝혔다.

신은진 2015.10.12
글로벌

FDA, 릴리 유방암 후보신약에 ‘획기적 치료제’

일라이 릴리社는 자사가 개발을 진행 중인 유방암 신약 아베마시클립(abemaciclib)이 FDA로부터 ‘획기적 치료제’(Breakthrough Therapy)로 지정받았다고 8일 공표했다. 아베마시클립은 불응성 호르몬 수용체 양성 진행성 또는 전이성 유방암 치료제로 개발이 진행 중인 사이클린 의존성 인산화효소 4 및 6 저해제의 일종이다. FDA는 아베마시클립이 진행성 또는 전이성 유방암 환자들을 대상으로 효능 및 안전성을 평가한 임상 1상 시험결과를 근거로 이번에 ‘획기적 치료제’로 지정한 것이다. 이 시험의 피험자들은 평균적으로 7회에 걸쳐 전신요법제로 치료를 진행한 환자들이었다. 소상한 시험결과는 지난해 12월 9~13일 미국 텍사스州 샌안토니오에서 열린 샌안토니오 유방암 심포지엄 석상에서 공개된 바 있다. ‘획기적 치료제’는 중증질환 치료제로 진행 중인 신약의 개발을 촉진하거나 예비임상에서 기존의 치료제들에 비해 임상적으로 괄목할 만한 개선효과가 입증되었을 경우에 한해 FDA가 제한적으로 지정하고 있는 제도이다. 일라이 릴리社 항암제 사업부문의 리차드 게이노 개발‧의무(醫務) 담당부회장은 “유방암이 확산되기 이전에 진단이 이루어지면 환자들의 생존가능성이 높아지게 되지만, 4기를 진단받은 환자들 가운데 10%에 가까운 이들과 초기에 진단된 환자들의 30% 가량은 전이성 유방암으로 재발되는 것이 현실”이라고 지적했다. 따라서 새롭고 효과적인 유방암 치료제를 원하는 니즈는 여전히 화급을 다투는 현안인 것이 현실이라고 게이노 부회장은 덧붙였다. 그 같은 맥락에서 볼 때 FDA가 아베마시클립을 ‘획기적 치료제’로 지정한 것은 진행성 유방암 환자들을 위해 희소식이라 할 수 있을 것이라고 언급한 게이노 부회장은 “후속단계이 개발과 심사절차가 빠르게 진행될 수 있도록 하기 위해 FDA와 긴밀히 협의해 나갈 것”이라고 밝혔다. 한편 일라이 릴리측은 아베마시클립의 임상개발 프로그램을 활발하게 진행 중이다. 이 가운데는 ▲호르몬 수용체 양성(HR+), 상피세포 성장인자 수용체-2 음성(HER2) 전이성 유방암 환자들을 대상으로 아베마시클립을 단독투여했을 때 나타난 효과를 평가하기 위한 임상 2상 시험 ▲폐경기 후 HR+, HER2 진행성 또는 전이성 유방암 환자들을 대상으로 아베마시클립과 ‘파슬로덱스’(플루베스트란트)를 병용토록 했을 때 나타난 효과를 평가하기 위한 임상 3상 시험 ▲HR+, HER2 국소 재발성 또는 전이성 유방암 환자들을 대상으로 아베마시클립과 비 스테로이드성 아로마타제 저해제를 병용토록 했을 때 나타난 효과를 평가하기 위한 임상 3상 시험 등의 사례들이 포함되어 있다. 현재 미국에서 전체 유방암 환자들의 30% 가량은 전이성을 띄어 체내의 다른 장기(臟器)로 확산되는 것으로 추정되고 있는 형편이다. 아울러 유방암 신규진단 환자들의 6~10%가 4기 또는 전이성으로 진단되고 있다.

이덕규 2015.10.12
정책

지난해 건강보험 급여비 42조8천억원…전년대비 7.9% 증가

2014년 건강보험 급여비는 42조 8,275억원으로 전년대비 7.9% 증가했고, 건강보험 진료비는 54조 4,272억원으로 전년대비 6.8% 증가한 것으로 나타났다. 국민건강보험공단(이사장 성상철)과 건강보험심사평가원(원장 손명세)은 건강보험의 전반적 현황을 수록한 '2014년 건강보험통계연보'에 따르면, 2014년 건강보험 적용인구는 5,032만명으로 의료보장 적용인구 5,176만명이며 의료급여 인구 144만명(의료보장 인구의2,9%)이다. 직장적용인구는 3,560만명으로 건강보험 적용인구의 70.8%이며 지역 적용인구 1,472만명으로 건강보험 적용인구의 29.2%를 차지했다. 1인당 평균 부양가족(세대원) 수는 직장 지역 모두 감소추세로 나타나 전년대비 직장 1.35(0.05명↓), 지역 0.90(0.04명↓)으로 나타났다. 사업장수는 1,441천개소로 전년 말 1,243천개소와 비교해 15.9% 증가했다. 전체 요양기관수는 86,629개소로 전년 84,971개소 대비 2.0% 증가했으며 2007년 76,803개소에서 2014년 86,629개소로 연평균 1.7% 증가했다. 연평균 증가율은 요양병원(12.4%)로 가장 높았고, 한방병원 7.2%, 병원 5.0%, 치과병원 4.3%로 나타났다.

최재경 2015.10.12
정책

최근 14년간 약국 연평균 증가율 0.2%…지난해 21,058개소

2014년 약국수는 21,058개소로 전년대비 0.8% 증가했으며, 의원 수는 28,883개소로 2.0% 증가한 것으로 나타났다. 약국은 최근 14년간 연평균 0.2% 증가했으며 의원은 연평균 1.4% 증가했다. 국민건강보험공단과 건강보험심사평가원이 최근 발간한 '2014년 건강보험통계연보'에 따르면 2014년 등록 요양기관은 총 86,629기관으로 전년대비 1,658개소(2.0%) 증가했다. 전년대비 증가율은 한방병원이 9.0%로 가장 높으며 요양병원이 8.5%, 치과의원 2.8%순으로 높았다. 2007년 기준으로 연평균 증가율이 가장 큰 종별은 요양병원(12.4%)이며, 한방병원(7.2%), 병원(5.0%), 치과병원(4.3%), 한의원(3.1%) 등의 순으로 나타났다. 2014년 요양기관의 의료인력은 의사 134,646명, 약사 32,645명으로 전년대비 의사는 3,255명(2.5%), 약사는 108명(0.3%)이 증가했다. 의사 중 의과 의사는 92,927명, 치과의사는 22,952명, 한의사는 18,767명이며 , 2007년 기준, 연평균 증가율은 한의사(4.2%), 의과 의사(4.1%), 치과의사(2.7%)순이다. 2014년 의료인력 중 의과(치의, 한의 제외) 의사는 92,927명중 전문의는 73,110명(78.7%)으로 나타났다. 전문과목별로는 내과 전문의가 13,309명으로 전체의 18.2% 점유했으며 전문의 점유율은 내과(18.2%) > 외과(7.8%) > 가정의학과(7.6%)> 산부인과(7.5%) > 정형외과(7.3%) > 소아청소년과(7.1%) 등의 순이다. 전문과목별 전문의는 73,110명으로 2013년 대비 3.5% 증가, 전년 대비 증가율은 직업환경의학과(9.6%) > 핵의학과(9.2%) > 재활의학과(8.1%) > 방사선종양학과(8.1%) > 응급의학과(7.4%) > 신경과(6.9%) 등의 순이다.

최재경 2015.10.12
산업 /

명인·제일·일화, '스타레보' 우판권 획득

명인제약, 제일약품, 일화가 파킨슨병 치료제인 노바티스의 '스타레보' 저용량 품목에 대한 우선판매권을 획득했다. 식품의약품안전처는 최근 여섯번째 우선판매품목허가의약품으로 레보도파 50mg, 카르비도파수화물(카르비도파무수물로서 12.5mg), 엔타카폰 200mg을 허가했다고 밝혔다. 식약처 허가에 따라 명인제약 '트리레보정', 제일약품 '트리도파정', 일화 '이지레보정' 등 3품목이 우선판매품목권을 행사하게 됐다. 2015년 10월 8일자로 허가를 받은 해당품목들은 9개월 후인 2016년 7월 8일까지 독점권을 행사할 수 있다. 이로써 스타레보는 모든 함량 제품군에서 제네릭사가 우선판매권을 획득, 파킨슨병 치료제 시장의 경쟁이 가열될 것으로 보인다. 한편 식약처는 지난 9월 1일자로 레보도파 100~125mg, 카르비도파수화물(카르비도파무수물로서 25~31.25mg), 엔타카폰 200mg을, 9월 17일자로 레보도파 75mg, 카르비도파수화물(카르비도파무수물로서 18.75mg), 엔타카폰 200mg에 대해 우선판매권을 부여했다.

신은진 2015.10.12
글로벌

로슈, 관절염ㆍ섬유증 신약개발 생명공학사 인수

로슈社가 미국 캘리포니아州 버클리에 소재한 생명공학기업 애드헤런 테라퓨틱스社(Adheron Therapeutics)를 인수키로 9일 합의했다. 애드헤런 테라퓨틱스社는 ‘캐드헤린-11’(Cadherin-11)이라 불리는 세포표면 단백질에 작용해 면역세포 점착에 교란을 유도하고, 이를 통해 류머티스 관절염 치료제 및 섬유성 질환 치료제 등 다양한 항염증제 및 자가면역질환 치료제를 개발하기 위한 선도기술을 선보이는 데 주력해 왔던 생명공학사이다. 현재 애드헤런 테라퓨틱스측이 보유한 선도물질은 ‘캐드헤린-11’을 표적으로 작용하는 휴먼 모노클로날 항체약물의 일종인 ‘SDP051’로 임상 1상 시험이 종결된 상태이다. 이를 통해 건강한 피험자들에게서 ‘SDP051’이 나타내는 안전성 및 내약성에 대한 평가절차를 마친 단계이다. 양사간 합의에 도달함에 따라 애드헤런 테라퓨틱스측 주주들은 1억500만 달러의 계약성사금을 현금으로 지급받기로 했다. 아울러 추후 개발성과에 따라 최대 4억7,500만 달러를 추가로 건네받을 수 있을 전망이다. 애드헤런 테라퓨틱스社의 하리 쿠마르 회장은 “이번 합의 덕분에 항염증제 및 섬유증 치료제 분야에서 획기적인 신약을 개발할 수 있기 위해 중요한 진일보가 이루어지게 됐다”며 전폭적인 환영의 뜻을 표시했다. 특히 이번 합의로 애드헤런 테라퓨틱스가 보유한 ‘캐드헤린-11’에 대한 깊은 이해가 로슈측이 자랑하는 차세대 신약 개발경험과 어우러지면서 차세대 약물의 개발이 가속화될 수 있을 것이라며 쿠마르 회장은 기대감을 드러냈다. 한편 ‘캐드헤린-11’은 세포간 점착에 관여하는 핵심 단백질의 일종으로 알려져 있다. 피부와 폐 내부의 섬유모세포 및 관절 내 섬유모세포 유사 활막세포들에서 발현되는 표면 단백질이다. 무엇보다 ‘캐드헤린-11’은 류머티스 관절염에서 세포파괴를 유도하는 핵심 매개물질의 하나일 뿐 아니라 섬유성 질환이 발생하는 병리학적인 측면에서 중요한 영향을 미치는 것으로 알려져 있다.

이덕규 2015.10.12
병원·의료

충남약사회, 충남약업협의회와 반품사업 논의

충남약사회(회장 전일수)는 지난 8일 충남약업협의회(제약·도매)와의 간담회를 개최, 불용재고의약품 반품 등 현안을 논의했다. 이 자리에는 충남약사회 전일수 회장을 비롯 강부규, 박정래 부회장, 충남약업협의회장 김성수 동아제약 중부지점장과 총무 남상도 영진약품 충청지점장, 한국의약품유통협회 이승규 대전·충남지부장(동양메디랩 대표이사)과 이순형 총무(씨에라팜 대표이사), 대전지오팜 양원배 사장, 공승진 제일약품 중부도매팀장이 참석했다. 이날 간담회에서는 2015년도 불용 재고의약품 반품 사업 및 상시반품 협조와 유대관계를 도모해 애로사항 등을 개선키로 의견을 교환하고, 충남약사회와 제약·유통협회 간 상생 방안을 논의했다.

최재경 2015.10.12
산업 /

'투제오', 투약 1년 후에도 지속적 당화혈색소 감소

사노피-아벤티스 코리아(대표 배경은)는 자사의 차세대 장기 지속형 기저인슐린 투제오®주솔로스타® (성분명 인슐린 글라진 유전자 재조합 300U/mL)의 3상 임상인 에디션(EDITION) 1, 2, 3의 투약 1년 시점을 비교 분석한 대규모 메타 분석 결과를 스웨덴 스톡홀름 에서 열린 제 51회 유럽당뇨병학회(EASD)에서 발표했다고 밝혔다. 이번 에디션 1, 2, 3의 투약 1년 시점 메타 분석 결과, 투제오가 란투스 대비 더 지속적인 당화혈색소 수치 감소 효과를 보이는 것으로 나타났다. 또한 투제오는 란투스 대비 체중 증가율이 더 낮고, 낮과 밤 모든 시간대에 확인된 저혈당 발생률이 감소한 것으로 나타났다. 사노피 당뇨사업부를 총괄하는 이윤경 상무는 “이번 결과에서 투제오를 통해 환자들에게 치료 전반에 걸쳐 보다 긍정적인 치료 경험을 선사할 수 있음을 다시 한 번 확인했다”며, “국내 당뇨병 환자들에게도 희소식이 될 것”이라고 말했다. 리카르도 퍼페티 사노피 글로벌 당뇨사업부 부회장은 “이번 분석 결과는 투제오의 우수한 혈당 조절 효과를 입증한 기존 에디션 임상을 토대로 이루어진 것으로, 투제오가 란투스 대비 저혈당 위험을 낮추는 동시에 보다 지속적으로 혈당을 감소시킬 수 있음을 입증한 것.”이라며, “투제오가 전세계적으로 출시 또는 출시 준비 중인 시점에서 이러한 긍정적인 분석 결과를 얻게 돼 매우 고무적이다”라고 말했다. 메타 분석을 이끈 독일 뮌헨의 로버트 리첼교수는 “혈당을 지속적이고 안정적으로 조절하는 것은 제 2형 당뇨병 환자의 치료 순응도 개선과 치료 예후에 중요한 요인으로 작용한다”고 말했다. 이어 “투제오가 보다 안정적이고 지속적으로 혈당을 조절하고, 저혈당 위험에 대한 부담을 줄임으로써 임상적으로 충분한 용량의 인슐린을 사용할 수 있으며, 이러한 혜택이 란투스 대비 투약 1년 후 당화혈색소(HbA1c) 감소, 낮과 밤 모든 시간대에 확인된 저혈당 위험 감소, 적은 체중 증가 등과 같은 장기적인 치료 결과로 이어진다는 것을 확인했다”고 말했다. 한편, 투제오®는 지난 8월 13일 식품의약품안전처로부터 성인에서의 당뇨병 치료에 품목 허가받았다. 이 외에도 미국, 유럽 및 일본에서 허가받았으며, 현재 세계 다수의 보건 당국을 대상으로 투제오에 대한 등록 절차를 진행 중에 있다.

신은진 2015.10.12
삼성서울병원 신임 병원장에 권오정 교수 임명

삼성서울병원은 10월 15일자로 제10대 병원장에 권오정( 58세/사진) 교수를 임명한다고 밝혔다. 권오정 신임 병원장은 폐암과 결핵 분야의 권위자로서 삼성서울병원의 기획실장과 성균관대학교 의과대학장을 역임하는 등 다양한 경험을 바탕으로 삼성서울병원을 이끌어 나갈 것으로 기대된다. 이번 인사는 전임 송재훈 병원장이 메르스 사태로 인한 위기상황을 일차적으로 수습한 뒤, 본격적인 경영쇄신은 새로운 병원장이 주도하는 것이 좋겠다는 뜻으로 사의를 표함에 따라 이루어졌다. 권오정 병원장은 삼성서울병원이 개원하기 3년전인 1991년에 해외연수 의료진 제 1호로 선발되어 영국 왕립브롬턴병원에서 3년간의 연수를 하면서 선진 치료술을 전수받았고 당시 17편의 논문을 국제학술지에 발표했다. 1994년 삼성서울병원 개원 멤버로 합류한 이래 20여년간 폐암,결핵 등 호흡기질환 분야에서 탁월한 진료 성과를 보이고 있으며 특히 폐암 분야에서는 매년 국내 최다 환자 치료 건수를 기록하고 있다. 또한 2011년에는 마이코 박테리움 압세수스라는 세균에서 특정 항생제에 내성이 생기는 메커니즘을 세계 최초로 규명한 바 있으며, 300편 이상의 논문을 국제학술지에 꾸준히 발표해왔다. 이러한 공로를 인정받아 지난 2012년 12월 삼성그룹 임직원에게는 최고 영예인 '자랑스런 삼성인상'을 공동 수상하기도 했다. 또한 권오정 신임 병원장은 삼성서울병원 진료의뢰센터장, 적정진료운영실장,기획실장 등 주요 보직을 두루 맡아 병원경영에 대한 실무 경력을 거쳤으며, 성균관대학교 의과대학장으로서 후학 양성을 이끈 바 있어 진료,연구,교육 등 대학병원 3대 핵심 경험은 물론 병원 경영을 위한 제반 준비 과정을 착실히 쌓아왔다고 평가된다. 권오정 원장은 "임직원과 뜻을 모아 ▲국민 신뢰를 회복하고 ▲ 최고의 진료 질과 환자안전 확보 ▲한국 의료계의 동반 성장에 기여하는 새로운 삼성서울병원을 만들어 나가겠다"고 취임 포부를 밝혔다.

최재경 2015.10.12
산업 /

한국MSD, ‘제3회 MSD의 날’ 심포지엄 성료

한국MSD (대표 현동욱)는 지난 10일 ‘제3회 MSD의 날(MSD DAY)’ 심포지엄을 개최했다. ‘Move your patient’이라는 주제로 진행된 이번 행사는 만성질환 진단과 치료에 대한 최신 지견을 나누고 적극적인 환자 관리를 위한 통합적 솔루션을 제공하기 위해 마련됐다. 행사에는 전국 개원의 300명 이상이 참석했으며, 4개의 강좌를 비롯해 환자의 시각에서 감동을 실현하는 다양한 노하우와 프로그램이 소개돼 참여자들의 높은 관심과 호평을 받았다. 이날 ‘효과적인 생활 습관 교육 전략’에 대한 발표를 맡은 천안엔도내과 윤석기 원장은 ‘적절한 당뇨병 교육을 위한 소통의 기법, 식이요법, 운동요법’ 등 3가지 주제로 나누어 환자와의 관계에 신뢰감을 구축하고, 효과적으로 질환을 관리할 수 있는 상담 방법을 제시했다. 좌장을 맡은 위앤장 이원표 내과 이원표 원장은 “강좌뿐만 아니라 행사장에 마련된 Good 병원 체험관에서 환자와의 공감을 기반으로 하는 진단 및 치료 프로그램이 제공돼 참석자들의 흥미와 만족도가 높았다”며 “만성질환 관리는 평생 관리해야 하는 질환인 만큼 심포지엄에서 소개된 환자 관리 및 커뮤니케이션 전략이 개원의가 환자의 평생 주치의로서 든든한 버팀목으로 활약하는데 큰 도움이 될 것으로 보인다.”고 소감을 전했다. 한국MSD 현동욱 대표는 “올해로 3회째를 맞은 MSD의 날이 국내 의료서비스 수준을 높이고 의료진과 환자의 소통의 창을 여는 명실상부한 행사로 자리잡아 기쁘다”며 “MSD는 만성질환 분야를 선도해온 만큼, 앞으로도 의료진 대상 교육은 물론 혁신적인 치료제 개발을 통해 국내 의료 환경 개선과 환자의 삶의 질 개선을 위해 노력할 것이다”고 말했다.

신은진 2015.10.12
산업 /

KRPIA, ‘2015년 KRPIA 연간보고서’ 발간

한국다국적의약산업협회(이하 KRPIA, 회장 김옥연)는 혁신적 신약개발과 상생협력을 통해 국민 건강증진과 제약산업 발전에 이바지해 온 발자취를 담은 ‘2015 KRPIA 연간보고서’를 발간하고, 건강한 사회를 위한 선순환을 구현하는데 역할을 다하겠다고 밝혔다. KRPIA 김옥연 회장은 발간사에서 “혁신적 신약 개발과 신속한 공급을 통해 우리 국민의 건강한 삶에 기여하는 것이 KRPIA와 다국적 제약사 본연의 임무로, 제약산업이 우리나라의 미래성장 엔진으로 발전할 수 있도록 국내 제약업계와의 적극적인 개방형 혁신을 통해 동반 성장에 노력하겠다”고 전하고, “KRPIA는 우리나라 보건의료 발전의 중요한 파트너로서, 신약 개발이 만들어내는 건강한 선순환 조성에 일조하고 우리나라 제약산업의 글로벌 위상을 높이는데 최선을 다할 것”이라고 밝혔다. 이번에 발간된 연간보고서에서는 혁신적 신약이 창출해 내는 사회적, 재정적, 산업적 가치가 조명됐다. 사회경제적으로 혁신적 의약품은 기대 수명 연장 및 사망률 감소에 기여하고 있으며, 우리나라 국민은 1990년부터 2010년까지 사망률 감소로 최소 940조 원에서 최대 2,325조 원의 사회경제적 혜택을 누린 것으로 파악됐다. 재정적 가치에서도 혁신적 신약개발에 투자되는 1달러가 7달러의 총의료비용 절감 효과에 버금가는 것으로 나타났다. 현재 KRPIA 회원사들은 국내에 대략 1,000여 개의 의약품을 공급하고 있다. 국내에서 제약산업이 미래성장엔진으로 발전하기 위해 지속적인 노력도 가시적 성과도 주목할 만하다. 글로벌사들은 국내 제약업계와 함께 13건의 해외 공동 진출 협력을 이끌어 내면서 동반성장에 박차를 가하고 있다는 평가다. R&D 공동연구를 비롯해 다양한 임상연구 진행으로 R&D 투자가 매년 증가하면서, 국내 환자들의 신속한 신약접근과 함께 국내 임상 수준의 글로벌 경쟁력 향상에 기여하고 있다는 설명이다. 사회공헌활동을 통한 글로벌 제약사들의 노력도 눈에 띈다. KRPIA 회원사들은 환자 및 소외계층 지원, 지역사회 후원, 과학 진흥 지원, 건강증진 프로그램 등에 연간 210억 원 규모의 사회공헌활동을 진행하는 한편, 9,000여 명 직원들의 자발적인 봉사활동 등이 진행중이다. 올해 5번째 발간된 ‘2015 KRPIA 연간보고서’에는 △오픈 이노베이션을 통한 R&D 선순환 구조 조성의 필요성 및 혁신적 신약의 가치(사회적, 재정적, 산업적 측면) △기업시민으로서의 국내 기여활동(의약품 개발 및 공급, 국내 R&D 투자, 동반성장 상생협력, 사회공헌활동), △KRPIA 회원사 동(35개사) 등을 상세히 소개하고 있다.

신은진 2015.10.12
글로벌

UCB, ‘빔팻’ 단독요법 내년 초 EU서 허가신청

UCB社는 뇌전증 치료제 ‘빔팻’(라코사마이드)의 단독요법제 허가신청서를 내년 1/4분기 중으로 유럽 의약품감독국(EMA)에 제출할 예정임을 8일 공개했다. 이날 UCB는 뇌전증 부분발작을 신규 또는 최근 진단받았던 성인환자들을 대상으로 ‘빔팻’의 효능 및 안전성을 카바마제핀 서방제와 비교평가한 비 열등성 임상 3상 시험결과를 공개하면서 이 같이 밝혔다. 시험에서 ‘빔팻’ 복용群은 6개월 연속으로 뇌전증 증상이 수반되지 않아 일차적인 연구목표가 충족되었던 것으로 평가됐다. 이 시험결과는 ‘빔팻’의 단독요법제 허가를 신청할 때 함께 첨부될 것이라고 이날 UCB측은 설명했다. UCB社의 이리스 뢰프-프리드리히 최고 의학책임자 겸 부회장은 “시험에 참여해 ‘빔팻’을 복용한 환자들의 90% 정도에서 6개월 연속으로 뇌전증 증상이 나타나지 않은 것은 이 약물의 비 열등성을 입증한 것이어서 매우 고무적인 결과”라고 설명했다. 이에 따라 ‘빔팻’을 뇌전증 부분발작 환자들에게 단독요법제로 사용이 가능토록 허가를 취득하는 데 이번에 도출된 시험결과가 충분한 뒷받침 역할을 해 줄 수 있을 것이라고 뢰프-프리드리히 부회장은 단언했다. ‘빔팻’의 단독요법제 적응증은 미국시장의 경우 이미 지난해 9월 FDA로부터 승인받아 사용되고 있다. 현재 ‘빔팻’은 전 세계 47개국에서 발매가 이루어지고 있는 항경련제이다. 뢰프-프리드리히 부회장은 “전신성 강직 간대성 발작 환자들 뿐 아니라 소아 환자들에게 나타낸 효과에 대한 내용도 현재 진행 중인 포괄적인 개발 프로그램에 포함되어 있다”며 “세계 각국에서 보다 많은 뇌전증 환자들에게 ‘빔팻’이 사용될 수 있도록 하기 위한 노력을 기울여 나갈 것”이라고 밝혔다. UCB社의 제프 렌 신경의학 부문 대표 겸 부회장은 “최근들어 ‘빔팻’이 국소 뇌전증 보조요법제를 필요로 하는 환자들에게 가치있는 약물로 부각되고 있다”며 “이번에 도출된 시험결과를 통해 1차 선택약 단독요법제로 동등한 수준의 효과를 발휘할 수 있을 것임이 입증된 것은 뇌전증 장애의 개별 진행단계들을 포함한 전체 환자들을 위해 UCB가 기울이고 있는 노력을 방증하는 것”이라고 강조했다. 이날 공개된 임상 3상 시험은 신규 또는 최근 뇌전증을 진단받은 16세 이상의 환자 총 888명을 부작위 분류한 후 각각 ‘빔팻 200~600mg 또는 카바마제핀 서방제 400~1,200mg을 매일 복용토록 하면서 진행되었던 연구사례이다. 좀 더 구체적인 효능 및 안전성 분석결과는 가까운 장래에 뇌전증 관련 학술회의에서 공개될 예정이다. 한편 ‘빔팻’은 17세 이상(미국) 또는 16세 이상(EU)의 성인 뇌전증 부분발작 환자들을 위한 보조요법제로 허가를 취득해 발매되고 있으며, 미국시장의 경우 단독요법제로도 발매가 이루어지고 있다.

이덕규 2015.10.12
정책

국회, 2020 제약강국 도약 위한 세미나 개최

국회 보건·환경포럼(대표의원 안홍준, 연구책임의원 유재중)이 주최하고 보건복지부가 후원하는 국회 세미나 '2020 제약강국 도약의 성장엔진 점검 - 제약산업 육성정책, 미래를 향한 대화'가 오는 15일 오후 1시 30분부터 국회의원회관 제 2소회의실에서 개최된다. 이번 세미나는 차세대 국가 경제 성장 동력인 제약산업의 육성 정책 및 현황을 점검하고, 제약산업 성장의 핵심인 신약 개발의 토대가 되는 R&D 투자 환경의 개선과 이를 위한 선순환 구조를 모색하고자 마련됐다. 국회 보건·환경포럼 대표의원인 새누리당 안홍준 의원(국회 교육문화관광체육위원회)은 “이번 국회 보건·환경포럼 세미나는 정부가 목표로 하고 있는 세계 7대 제약강국으로의 도약이 구호에 그치지 않도록 제약산업 육성정책의 현안들을 점검하고자 마련되었다”며 “정부·학계·산업계의 전문가들이 지력을 모아 제약산업이 향후 국가 경제 발전을 견인할 새로운 성장동력으로 자리매김할 수 있도록 실천적인 개선 방안들을 모색하고자 한다”고 개최 취지를 밝혔다. 세미나 주제 발표자로는 △문경덕 과장(보건복지부 보건산업진흥과) △여재천 전무(한국신약개발연구조합)가 나설 예정이다. 지정 토론 순서에는 △배성윤 교수 (인제대학교 보건대학원) △최성준 전무 (보령제약) △이승주 박사(사노피 아시아태평양지역 연구소) △이충헌 기자 (KBS 의학전문기자)가 패널로 참가한다. 유재중 의원(국회 교육문화체육관광위원회)은“제약산업은 인적 자원 중심의 우리나라 국가 경제 미래에 핵심이 될 신(新) 사업분야”라며 “이번 세미나가 국내 제약산업의 성장 토대가 될 신약 R&D 환경을 재정비 하는 터닝포인트가 될 수 있기를 바란다”고 밝혔다.

신은진 2015.10.12
대한류마티스학회,질환 정보 담은 ‘골드링’ 사이트 개설

대한류마티스학회(이사장 고은미, 삼성서울병원 류마티스내과)가 류마티스관절염 올바로 알기 공공 캠페인의 일환으로 류마티스 질환 정보를 전하는 ‘골드링’ 사이트(http://www.goldring.or.kr/)를 개설했다. ‘골드링’ 사이트는 온라인에서 환자들이 좀 더 쉽고 빠르게 류마티스 질환과 관련된 올바른 정보를 찾을 수 있게 하며, 의료진과 환자의 소통 공간을 마련해 질환에 대한 정확한 이해를 돕기 위해 개설됐다. 사이트는 학회가 연중 펼치고 있는 캠페인 활동 소개 및 류마티스 질환 정보, 궁금증을 올릴 수 있는 공간 등으로 구성돼 있다. 특히 류마티스 질환에 대한 궁금증을 가지고 있는 일반인 및 환자 각각을 위한 맞춤형 질문•답변 코너 및 질환에 대한 정보를 쉽게 풀어낸 만화 책자를 포함했으며, 의사에게 바라는 점과 의료 정책에 반영이 필요한 내용 등 누구나 자유롭게 글을 게시할 수 있는 코너도 마련했다. 또한, 골드링 사이트 개설을 기념하여 10월 12일부터 2 주간 오픈 기념 퀴즈 이벤트와 온라인 전문의 상담 코너를 운영한다. 오픈 기념 퀴즈 이벤트는 류마티스관절염 및 통풍의 초기 증상이 나타나는 부위를 맞히는 문제로 정답자 중 100명에게 선물을 증정할 예정이다. 온라인 전문의 상담 코너는 류마티스 질환에 대해 궁금한 점을 문의하면 의료진으로부터 직접 답변을 받을 수 있다. 모두 환자 또는 가족, 일반인 등 누구나 사이트에서 쉽게 참여가 가능하다. 대한류마티스학회 고은미 이사장은 “일방적인 정보 제공이 아니라 홈페이지를 통해 환자들이 원하는 질환 정보나 의료 정책 개선점 등 다양한 부분에서 환자와 의료진 간의 소통이 활발히 이루어지길 기대하며, 앞으로도 대한류마티스학회는 류마티스 질환의 조기 진단을 이끌어내고, 환자들의 더 나은 치료를 위해 노력하겠다”고 전했다.

이권구 2015.10.12
산업 /

대웅제약, 전국민 대상 무장애통합놀이터 이름 공모

㈜대웅제약(대표 이종욱)은 8일부터 28일까지 전국민을 대상으로 광진구 능동 서울어린이대공원에 조성되는 ‘무장애통합놀이터’의 이름 공모전을 진행한다고 밝혔다. 이번 공모전은 놀이터에 가장 잘 맞는 이름을 선정하는 것은 물론, 놀이터 조성의 의미를 알리고 사회적 관심과 이해를 높여 장애인에 대한 편견 및 인식 개선을 도모하고자 마련됐다. 무장애통합놀이터에 관심 있는 사람이라면 누구나 장애물없는생활환경시민연대 (www.accessrights.or.kr) 홈페이지에서 1인당 3편 이하로 응모할 수 있다. 심사는 적합성, 공감성, 대중성, 독창성 등 4가지 기준으로 이뤄지며, 11월 5일 장애물없는생활환경시민연대 홈페이지 및 개별연락을 통해 수상자를 발표할 예정이다. 선정된 8명의 수상자에게는 최대 30만원 상당의 문화상품권 등이 제공된다. 자세한 내용은 대웅제약∙아름다운재단∙서울어린이대공원∙장애물없는생활환경시민연대 홈페이지에서 확인 할 수 있다. 대웅제약 관계자는 “이번 이름 공모전은 시민의 참신한 아이디어와 참여를 통해 무장애 통합놀이터에 대한 사회적 관심과 이해를 높일 수 있는 좋은 기회”라며 “새로운 이름을 얻은 무장애통합놀이터가 장애아동과 비장애아동이 모두 함께 즐기고 소통할 수 있는 놀이공간으로 거듭났으면 한다”고 말했다. 한편 대웅제약은 장애∙비장애 아동이 모두 즐길 수 있도록 아름다운재단과 함께 2006년 서울숲에 국내 최초로 무장애통합놀이터를 만들었으며 2008년 국회어린이집에 두 번째 무장애 놀이터를 건립한 바 있다. 올 12월에는 아름다운재단, 장애물없는생활환경시민연대, 서울시설공단과 함께 세 번째 놀이터를 광진구 능동 서울어린이대공원에 2,800 ㎡ 규모로 건립할 예정이다.

이권구 2015.10.12

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