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아스피린 올바르게 복용하기

진통과 해열 효과를 가진 아스피린은 백년이 넘는 개발 역사를 가지고 있으며 많은 사람에게 알려진 의약품이다. 근래에는 혈관내에 혈전이 생기는 것을 방지하여 심근경색이나 뇌졸중을 예방하는데도 사용되고 있는 등 오래된 역사만큼이나 효능도 다양하다. 오랜 사용경험으로 상대적으로 안전하다고 알려진 아스피린이지만 사용자의 건강상태에 따라 위궤양, 간독성 등을 일으킬 수 있으므로 아스피린 사용시 주의할 점과 사용하지 말아야 하는 경우에 대해서 알아보도록 하자. 아스피린은 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)의 대표성분으로 이부프로펜, 나프록센 등이 있다. 아스피린은 일반적으로 정제(먹는 약)로 판매되지만 장에서 녹는 정제(장용정: 위장장애를 줄이기 위해 장에서 녹도록 개발된 제제), 씹어먹는 정제 및 캡슐제등 다양한 제형이 있다. 씹어먹을 수 있도록 개발된 츄어블 정제를 제외하고는 복용시 씹거나 부수거나 갈아서 사용하지 않도록 해야 한다. 또한, 임의대로 약을 사용하거나 용량을 변경하여 사용하면 이상반응 발생의 위험이 있으므로 주의해야 한다. 일반적으로 아스피린 복용시 속 쓰림, 복통과 같은 위장장애가 발생할 수 있으므로 충분한 양의 물 또는 음식과 함께 복용하는 것이 바람직하다. 또한 아스피린을 함유한 복합제는 카페인을 함유할 가능성이 있으므로 의약품 사용시 커피나 카페인 함유 드링크류를 많이 마시지 않는 것이 좋다. 카페인 과다 섭취로 인해 가슴이 두근거리거나 다리에 힘이 빠질 수 있기 때문이다. 음주는 위장관 출혈 및 졸음 등 아스피린 성분 복용시 흔히 나타나는 부작용 발생을 증가시키며 아스피린과 알코올의 상승효과로 출혈이 연장되는 위험하므로 의약품 복용시 금주해야 한다. 특히, 아스피린 복용 시 멍이 잘 들 수 있고 부상이나 수술로 인한 상처의 출혈을 멈추는데 평상시 보다 시간이 더 걸릴 수 있으므로 세심한 주의가 필요하다. 아스피린을 임신부와 수유부, 어린이에게 사용하는 것은 괜찮을까? 출산 12주 이내의 산모나 임신 말기(3기) 임부는 복용하지 말아야 하며 임신하고 있을 가능성이 있는 여성은 사용전 의사·약사와 반드시 상담하여야 한다. 또한 아스피린을 복용한 산모의 경우 모유를 통해 태아에게 성분이 전달될 수 있으므로 수유부는 사용하지 않도록 해야 한다. 14세 이하의 수두나 인플루엔자 환자에서는, 바이러스 질환을 앓고 난 후 심한 구토, 의식장애, 경련, 사망 등의 증상이 나타나는 레이증후군(Reye's syndrome)이 발생할 수 있으므로 아스피린 복용을 피해야 한다. 만약 복용한 후 쇼크, 심한 발진·부종, 빈혈, 백혈구 감소, 신장 장애 등과 같은 증상이 나타나면 즉시 사용을 중단하고 전문가와 반드시 상의해야 한다. 아스피린과 함께 복용시 주의해야 하는 약물에는 어떤 것이 있을까? 다른 비스테로이드성 소염진통제와 함께 사용할 경우 위장관 출혈을 증가시키거나 신장애 이상반응이 나타날 수 있으므로 주의해야 한다. 혈액을 묽게 해주는 항혈액응고제 와파린의 경우 출혈의 위험성이 증가할 수 있다. 통풍치료제인 프로베네시드와 함께 복용시 프로베네시드의 효과가 저해되고 관절염치료제인 메토트렉세이트는 배설이 지연되어 독성이 커질 수 있으므로 주의해야 한다. 아스피린은 약국등에서 쉽게 구매하여 복용할 수 있는 약물이지만 위장관 출혈 등의 부작용이 발생할 수 있고 수술을 앞둔 어르신들의 경우에는 아스피린의 혈소판 기능저하로 출혈시간을 연장시킬 수 있으므로 수술전에 복용을 중지하는 등 세심한 주의가 필요함을 반드시 기억하자.

편집부 2015.12.01
정책

메르스 피해 약국 23개소 보상금 지급 최종결정

복지부가 메르스 피해 약국 23곳에 대한 보상금 지급을 최종결정했다. 보건복지부는 11월 30일 메르스 손실보상위원회 전체회의를 마치고 약국 23개소, 의료기관 48개소, 상점 34개소에 대한 메르스 피해 보상금 지급을 결정, 기획재정부와 보상금에 대한 협의를 진행할 예정이라고 밝혔다. 피해보상금액은 2차 손실보상금액 예산으로 책정되어 있는 1,500억원 내에서 분할 지급될 것으로 보인다. 피해보상금은 연내 지급완료를 목표로 지급이 진행된다. 다만 약국이나 상점은 보상근거가 없어 감염병예방법개정안 통과가 이뤄진 후에야 가능하다. 감염병예방법은 이달 10일 개최예정인 정기국회에서 통과여부가 결정된다.

신은진 2015.12.01
산업 /

경남제약, ‘김수현의 레모나 크리스마스 에디션’ 출시

2015년 크리스마스, 세상에 하나뿐인 빨간 레모나가 출시됐다. 경남제약은 올 겨울 크리스마스 한정판 ‘김수현의 레모나 크리스마스 에디션’을 출시했다고 1일 밝혔다. 이번에 출시된 크리스마스 에디션은 레모나의 상징컬러인 노란색 대신 전면에 빨간색을 입혀 레모나 출시 이후 첫 번째 빨간 레모나를 탄생시켰으며, 모델 김수현과 함께한 콜라보레이션으로 패키지만으로도 소장가치를 높일 수 있도록 디자인했고 크리스마스 시즌 한정으로 희소성까지 더했다. 경남제약 관계자는 “출시 전부터 판매처와 출시 일을 문의하는 등 소비자들의 반응이 뜨겁다”며 “레모나가 빨간색이라는 것 자체만으로도 레모나 출시 이후 가장 파격적인 시도가 될 것이며 소비자들에게 레모나가 한층 더 젊고 새롭게 느껴질 것이라고 기대한다” 고 말했다. 2015년 크리스마스 한정판, ‘김수현의 레모나 크리스마스 에디션’은 전국의 올리브영, 왓슨스, 롭스 등의 드럭스토어와 인터넷 쇼핑몰에서 구매할 수 있다.

이권구 2015.12.01
‘우유만 마시면 복통 유당불내성 증상?...유당제거우유가 답!’

매일유업이 경희대학교병원 소화기내과 장영운 교수팀과 연구 결과, 유당제거우유가 우유를 마시면 복통과 설사 등을 일으키는 유당불내성 증상 완화에 도움이 되는 것을 입증했다. 국내에서 유당불내성 성인에게 유당제거우유 섭취 후 호전 여부를 객관적인 검사를 통해 증명한 것은 이번 연구가 최초다. 이 같은 연구 논문을 장영운 교수팀은 지난달 27일, 대한소화기학회 주최로 열린 ‘추계 소화기연관학회 합동학술대회’에서 ‘유당불내성 한국성인에서 유당제거우유의 유용성’이란 주제로 발표했다. ‘유당불내성’은 체내 유당분해효소 감소 및 장 질환 같은 여러 원인으로 우유에 함유된 탄수화물 성분인 ‘유당(lactose)’을 소화하지 못하는 증상으로, 주로 동양인에게 많은 것으로 알려졌다. 유당불내성이 있는 사람은 우유 등의 유제품 섭취 시 설사와 복통, 방귀, 복명(장에서 가스와 액체가 이동할 때 나는 소리) 등의 소화기 증상들을 보이기 때문에 평소 유제품 섭취를 피하는 경우가 많다. 이번 연구를 위해 장영운 교수팀은 지난 5월부터 10월까지 경희대학교병원 내과 방문자 중 평소 유제품 섭취 시 소화기 증상이 있는 만 35세 이상 70세 미만의 정상 성인들을 모집했다. 더욱 정확한 연구를 위해 모집자들을 대상으로 유당불내성 진단에 사용하는 ‘호기수소검사(hydrogen breath test)’를 실시했다. 호기수소검사는 소장에서 흡수되지 못한 유당이 대장에 이르러 박테리아에 의해 수소가스가 발생해, 문맥순환을 거쳐 호흡기관을 통해 배출되는 농도를 측정하는 것이다. 수소 농도가 공복상태에서 측정한 호기수소 기저치 보다 20ppm 이상 증가하면 유당불내성으로 진단한다. 이 검사를 통해 유당불내성으로 최종 진단된 31명을 선발, 두 차례에 걸쳐 일반우유와 유당제거우유를 마신 후 호기수소검사와 24시간 이내 발생하는 소화기 증상 변화를 면담 및 설문지 조사를 통해 비교했다. 그 결과 호기수소검사 결과수치가 대상자 모두 20ppm 이하로 감소되었으며, ▲복통 96.8%에서 19.4%로 감소, ▲복명 96.8%에서 25.8%로 감소, ▲설사 90.3%에서 6.5%로 감소, ▲방귀 87.1%에서 19.4%로 감소해 증상에 대한 응답 수치가 모두 낮아져 유당제거우유 섭취가 유당불내성으로 인한 소화기 증상 완화에 도움이 되는 것을 확인했다. 장영운 교수는 “유당불내성이 있는 경우 유제품 섭취를 피하기 때문에 칼슘 부족이 초래되기 쉽고, 이로 인해 연령이 증가함에 따라 골다공증 발생 위험성도 높아질 수 있어 주의가 필요하다”며 “이번 연구로 유당제거우유가 유당불내성으로 인해 발생하는 복통과 설사 등의 증상들을 감소시키는 것이 객관적으로 밝혀져, 평소 우유를 마시면 소화하는데 불편함을 느낀 사람은 유당제거우유 통해 불편감은 줄이면서 칼슘과 비타민, 인 등 건강 관리에 필요한 영양소들을 보충하는 것을 권장한다”고 말했다.

이권구 2015.12.01
글로벌

비만 치료제 ‘벨빅’ 서방형 정제 FDA 승인신청

국내시장에서도 발매되고 있는 비만 치료제 ‘벨빅’(로카세린)의 서방형 정제에 대한 허가신청서가 FDA에 의해 접수됐다. 허가신청이 접수되었다는 것은 최종승인 여부를 평가하기 위한 FDA의 심사절차가 본격적으로 착수되었음을 의미하는 것이다. 에자이社와 아레나 파마슈티컬스社(Arena)는 30일 이 같은 사실을 공표하면서 ‘벨빅’ 서방제가 허가를 취득할 경우 비만환자들이 지속적인 체중관리를 위해 1일 1회 복용하는 편리한 제형으로 각광받을 수 있을 것이라고 전망했다. 현재 발매되고 있는 ‘벨빅’은 1일 2회 복용을 필요로 하는 약물이다. 체질량 지수(BMI) 30kg/m² 이상의 성인 비만환자, 또는 BMI 27kg/m² 이상이면서 고혈압, 이상지질혈증 또는 2형 당뇨병 등 체중과 관련해 최소한 한가지 이상의 질환을 동반한 과다체중자들이 칼로리 섭취량 감소 식이요법 및 운동에 병행해 복용하는 보조요법제 약물로 사용되고 있다. 하지만 ‘벨빅’을 다른 처방용 의약품이나 OTC 제품 또는 천연물 체중감소제와 병용했을 경우의 안전성 및 효과는 아직까지 확립되지 않은 상태이다. 아울러 ‘벨빅’이 심혈관계 증상들이나 뇌졸중, 심인성 사망 등의 위험성에 변화를 수반할 수 있는지 여부도 아직 규명되지 않은 상태이다. 캘리포니아州 샌디에이고에 소재한 제약기업 아레나 파마슈티컬스社의 크레이그 M. 오데트 법무담당 부회장은 “이번에 FDA에 의해 접수된 ‘벨빅’의 1일 1회 복용형 서방제가 지속적으로 체중을 관리하는 데 중요한 치료대안의 하나로 환자들에게 어필할 수 있을 것”이라며 기대감을 표시했다. 에자이 및 아레나 파마슈티컬스 양사는 ‘벨빅’ 20mg 1일 1회 복용형 서방형 정제가 현재 허가를 취득해 발매되고 있는 ‘벨빅’ 10mg 1일 2회 복용형 속효성 정제와 비교했을 때 생물학적 동등성을 확보한 것으로 나타난 2건의 임상 1상 시험결과를 근거로 허가신청서를 제출했었다. 이 제형은 허가를 취득하면 ‘벨빅 XR’이라는 제품명으로 발매에 들어갈 예정이다. 에자이社의 프랭크 시리엘로 글로벌 신경의학 부문 대표는 “비만인구의 급격한 확대가 주요한 공중보건 현안의 하나로 부각되기에 이른 것이 현실”이라며 “1일 1회 복용하는 ‘벨빅’ 서방제거 허가를 취득하면 식이요법과 운동만으로 체중을 감소시키는 데 어려움을 절감하고 있는 환자들에게 또 하나의 치료대안으로 자리매김할 수 있을 것”이라고 단언했다. ‘벨빅’은 뇌 내부에서 세로토닌 2C 수용체들의 작용을 선택적으로 활성화시켜 식사량을 줄이면서도 포만감은 높이는 기전의 약물로 알려져 있다.

이덕규 2015.12.01
산업 /

녹십자의료재단, 꾸준한 사회공헌 활동 앞장

국내 최초 임상검사수탁전문의료기관인 녹십자의료재단(원장 이은희)이 꾸준히 정기적인 사회공헌 활동을 펼치며 사회적 책임 실천에 앞장 서고 있다. 녹십자의료재단은 2012년부터 정기적으로 ‘사랑의 헌혈’ 행사를 매 반기별로 실시하며, 임직원들이 자발적으로 생명 나눔에 동참하고 있다. 헌혈로 모아진 혈액은 중앙대학교병원 헌혈센터와 협력을 통해 많은 양의 수혈을 필요로 하는 중증환자들에게 공급하고, 소아암 환자들에게 기증하는 등 환자들에게 실질적인 도움을 주고 있다. 더불어 ‘요한의 집’과 같은 중증 장애우들을 위한 사회복지시설에도 매월 방문해 봉사하는 활동과 정기적 후원도 10년째 진행 중이다. 또한 매월 급여 끝전 기부와 함께 연말에는 급여 1% 나눔 및 온정의 바자회 개최를 통해 불우한 이웃들에 대한 사랑과 나눔의 봉사활동에 적극 참여하고 있다. 이와 함께 소외계층 구호활동 및 진료 등을 지원하는 여러 사회복지법인의 구호활동 후원과 의료발전 및 인재양성을 위한 장학사업에도 활발히 참여하는 등 의료기관으로서 사회적 책임을 다하는데 모범을 보이고 있다. 정기적 사회공헌 활동 외에도 녹십자의료재단은 사회적 이슈에 따라 지진피해 성금 전달 및 외국인 근로자 무료건강 검진, 통일나눔펀드 기부활동을 진행하거나, 희귀질환학회와 함께 희귀질환 장애우 후원 등의 비정기적 사회공헌활동도 활발히 수행하고 있다. 녹십자의료재단 이은희 원장은 “앞으로도 온정의 손길을 필요로 하는 건강 및 경제적 취약계층의 삶의 질 향상을 위해 힘쓸 것”이라며, “임직원들과 함께하는 정기적인 나눔 및 사회적 이슈에 따른 사회공헌 활동을 꾸준히 전개하여 진정한 노블리스 오블리주 구현에 힘쓰고, 나아가 정확도, 안전성, 신뢰도 높은 진단 검사를 통해 전 국민의 건강을 지킬 수 있도록 노력하겠다”고 밝혔다.

이권구 2015.12.01
산업 /

한미약품, 복용시간 밤낮 구분 감기약 ‘써스펜’ 출시

한미약품(대표이사 이관순)이 복용시간을 낮과 밤으로 구분한 종합감기약 ‘써스펜’을 새롭게 출시했다. 이번에 출시된 제품은 낮에 복용하는 ‘써스펜데이정’과 밤에 복용하는 ‘써스펜나이트정’으로 발열, 코막힘, 재채기, 인후통, 오한, 발열, 관절통 등 감기증상 완화에 효과가 뛰어나다. 먼저, 써스펜데이정에는 해열진통 성분인 아세트아미노펜과 알레르기반응 억제성분인 클로르페니라민, 코감기 증상을 해결하는 슈도에페드린이 함유돼 있어 감기증상 완화에 효과가 있다. 써스펜나이트정은 아세트아미노펜, 클로르페니라민과 함께 알레르기 증상을 완화하면서 수면을 유도하는 페닐레프린이 함유돼 감기환자의 숙면을 통한 증상완화 효과를 나타낸다. 아울러, 두 제품의 외부 포장은 소비자들이 데이정과 나이트정을 명확히 구분할수 있도록 낮과 밤의 직관적 표현을 사용했다. 특히, 정제에 DAY와 NIGHT를 음각으로 새기고 성상도 흰색과 파란색을 채택해 소비자들의 오투약을 방지했다. 한미약품 관계자는 "감기환자의 증상과 상황에 따라서 선택적으로 복용할 수 있도록 소비자 친화적인 감기약을 선보이게 됐다”며 “써스펜 두 시리즈가 국민상비약으로서 사랑받는 브랜드가 될 수 있도록 노력하겠다”고 말했다. 두 제품은 약국 마케팅 전문회사 온라인팜(한미사이언스 계열사)을 통해 전국 약국에 유통된다.

이권구 2015.12.01
산업 /

녹십자, 임원 15명 정기 인사 단행

녹십자홀딩스는 녹십자를 비롯한 가족사 임원인사를 단행했다고 1일 밝혔다. 녹십자 관계자는 “철저한 성과중심의 인사시스템에 입각해 리더십과 전문성을 가지고 시장 선도에 기여한 인재를 중용했다”며 “이번 인사를 통해 전사적 역량을 더욱 강화해 나갈 것”이라고 말했다. <승진발령> 2016년 1월 1일자 ◊ 녹십자홀딩스▲ 전무 장평주 ◊ 녹십자▲ 전무 김경조, 이민택▲ 상무 허기호, 장애경 ◊ 녹십자엠에스▲ 상무 이의섭 ◊ 녹십자이엠▲ 사장 이영찬▲ 전무 윤원태 ◊ 녹십자헬스케어▲ 전무(대표) 전도규 ◊ 녹십자랩셀▲ 전무 박종섭▲ 상무 박순영, 성필석 ◊ 인백팜▲ 부사장 정문호 ◊ 녹십자(중국) 생물제품유한공사▲ 전무 김창섭 <승진발령> 2015년 12월 1일자 ◊ 녹십자웰빙▲ 상무 김상현

이권구 2015.12.01
산업 /

젤틱, 턱밑 냉각조각술 미국 FDA 승인 획득

젤틱 에스테틱스(이하 ‘젤틱’)의 냉각조각술인 쿨스컬프팅이 미국 FDA 로부터 턱밑 비수술적 지방 제거 효과를 승인 받고, 국소 부위를 겨냥한 새로운 어플리케이터 쿨미니TM 를 출시했다. 젤틱 에스테틱스는 냉각지방분해술에 대한 전세계 독점 특허권을 보유하고 있는 의료기기 전문 기업으로 냉각지방분해술을 이용한 제품을 개발 및 상용화하고 있다. 냉각지방분해술은 하버드 대학 연구진들이 지방 세포가 냉기에 노출되면 자연사한다는 점에서 착안한 신기술로 4,000 여 건의 임상 연구와 50 건 이상의 논문으로 검증됐으며, 현재까지 진행된 젤틱 시술 횟수는 전 세계에서 2백 50만 건 이상이다. 마크 폴리(Mark Foley) 젤틱 CEO는 “지속적인 연구 개발로 미국 FDA 로 부터 젤틱 시술 부위 확대에 대한 승인을 획득해 나가고 있다. 쿨미니TM 어플리케이터로 이중턱 등 국소 부위의 원하지 않는 지방을 제거할 수 있게 됐다”며, “특히, 비수술적 방법으로 이중턱 지방을 제거해 의료진과 환자로부터 매우 긍정적인 피드백을 받고 있다”고 밝혔다. 젤틱에 따르면 쿨미니TM 어플리케이터는 턱밑 부위의 국소 부위 지방 제거를 위해 특별히 개발된 기기로, 턱밑의 민감한 피부 조직에 최적화하는 동시에 환자들이 편안하게 착용할 수 있도록 작고 유려한 곡선으로 디자인 됐다. 1-2회 시술로 빠르면 3주 만에 턱밑 지방 제거 효과를 볼 수 있으며, 최대 효과는 일반적으로 시술 후 1~3개월에 나타난다. 미네소타 에디나의 피부 & 레이저 분야 전문의 브라이언 젤릭슨(Brian Zelickson) 박사는 “쿨미니TM 1-2회 시술로 최적의 턱밑 지방 제거 효과를 거두고 있으며, 비수술적 시술이어서 환자들이 시술 직후에 바로 일상 생활로 복귀할 수 있다.” 고 시술 경험을 소개했다. 북캘리포니아 레이저 스킨 센터 디렉터 수잔 킬머(Suzanne Kilmer)박사는 “쿨미니TM 의 이중턱 지방 제거 효과가 매우 탁월하며, 환자의 만족도도 매우 높다” 며, “젤틱 냉각조각술의 지방 제거 효과는 비수술적 시술로 충분히 결과 예측이 가능하며, 편안한 시술이 가능하다. 이번에 미 FDA 승인을 획득한 쿨미니TM 는 턱 밑의 원하지 않는 지방 제거를 원하는 환자들에게 매우 매력적인 옵션” 이라고 덧붙였다. 쿨미니TM 의 국내 출시는 내년 상반기가 될 것으로 예상된다. 한편 젤틱은 2009년부터 2013년까지 6,934%의 성장률을 기록하여, 2014년 ‘딜로이트 고속성장 500대 기업(Deloitte's Technology Fast 500TM)’ 순위에서 의료기기 부문 1위를 차지한 바 있다.

이권구 2015.12.01
산업 /

쇼트, 50ml 대용량 제품 출시로 바이알 DC라인 확대

쇼트가 박리 성향 및 제품 리콜의 위험성을 크게 낮춘 의약품용 대용량 바이알을 업계 최초로 개발했다. 쇼트는 미국 기반의 바이오테크 기업과 프로젝트에서 이미 검증된 박리 제어 바이알(Vial Delamination Control: Vial DC) 제조 공정을 고객의 요청대로 50ml 바이알에 적용하는데 성공했다. 회사에 따르면 유리 바이알에 약품을 보관 시 발생하는 박리 문제를 해결하기 위해 쇼트는 쇼트 바이알 DC(SCHOTT Vials DC)를 개발,최적화된 열성형 공정에 최고 품질의 FIOLAX® 글라스 튜빙을 사용하며, 최종적으로 정량적 유리 표면 화학시험 방법을 실행하여 박리 가능성을 최소화했다. 이런 박리 제어 공정으로 제조된 유리는 표면이 더욱 균일해져 박리 가능성이 줄어들고 이번 고객 프로젝트를 통해 박리 제어 기술을 대형 및 주문형 바이알에도 적용 가능하다는 것을 입증했다고 쇼트는 밝혔다.

이권구 2015.12.01
병원·의료

조찬휘 "향정신성의약품 폐기 정산 제도화"

조찬휘 대한약사회장 후보가 폐기되는 향정신성의약품에 대한 정산을 제도화하겠다고 말했다. 단순한 조제실수도 시정명령제 대상이 되도록 추진하겠다는 점도 함께 강조했다. 조찬휘 후보는 1일 배포한 자료를 통해 "현재 약국에서는 향정신성의약품 폐기에 따른 금전적 손실을 고스란히 감안해야 하는 실정"이라고 설명했다. 약사사회 전체의 손실액을 취합한다면, 상당한 금액이 될 것으로 보인다는 말도 함께 언급했다. 조 후보는 "이러한 약국의 손실에 대해 정부나 보건소 관계기관들은 '폐기'만 강요하고, 약사감시만 할 뿐 정부 차원의 아무런 대책이 없다"고 지적했다. 따라서 조찬휘 후보는 "유효기간이 지난 향정신성의약품을 폐기할 때 보건소의 확인 서류에 근거해 제조사가 판매가로 정산을 하도록 제도화하는 것을 추진할 계획"이라고 밝혔다. 이와 함께 "시정명령제가 보건복지위원회 전체회의를 통과했다"며 "그동안 경미한 법규 위반으로 곧장 법적 처벌을 받던 것을, 1차로 경고 등 시정 명령을 받게 된 만큼 현재 약국에서 흔히 일어나기 쉬운 단순조제 실수 등에도 이를 적용받을 수 있도록 추진할 예정"이라고 설명했다.

임채규 2015.12.01
병원·의료

김종환 "소중한 한표 소신있게 행사해 달라"

김종환 서울시약사회장 후보가 유권자에게 투표 참여를 당부했다. 김종환 서울시약사회장 후보는 선거 투표용지가 발송됨에 따라 유권자들에 약사회의 발전과 미래를 위해 소중한 한표를 소신 있게 행사해 달라고 1일 요청했다. 김종환 후보는 "서울시약사회의 지난 3년을 돌아보면 미래가 보인다"며 "회원의 선택에 따라 미래가 좌우될 수 있다"고 말했다. 그는 "창의적 회무, 끝없이 도전하는 회무, 논의를 넘어선 성과 있는 회무를 위해 초심으로 돌아가 물방울이 바위를 뚫는 절박한 심정으로 새로운 약사회를 건설하겠다"고 다짐했다. 이번 선거에서 회원들의 한표 한표가 서울시약사회가 지난 3년간 쌓아올린 공든 탑을 기반으로 새로운 도전을 향한 동력이 될 것이라고 강조했다. 지난 서울시약사회 정책토론회에서 나타난 두 후보의 정책적 검증과 함께 지난 서울시약사회의 사업을 감안해 적당한 후보자를 선택해 달라고 주문했다. 김 후보는 "창의적이고 끊임없이 도전하는 회무, 논의를 넘어선 성과있는 회무를 위한 새 출발에 함께해 달라"며 지지를 호소했다.

임채규 2015.12.01
산업 /

한독테바,한국룬드벡과 ‘아질렉트’ 공동 프로모션 협약

한독테바(사장 박선동)는 12월 30일, 서울 한국룬드벡 본사에서 한국룬드벡과 파킨슨병 치료제인 ‘아질렉트’의 공동 프로모션 (co-promotion) 협약을 체결했다. 이번 협약을 통해 양사는 50:50의 비율로 ‘아질렉트’의 영업 및 마케팅을 시행할 계획이다. 이번 공동 프로모션 협약은 유럽 여러 국가에서 성공했던 비즈니스 모델을 바탕으로 진행된다. 이번에 공동 프로모션하는 아질렉트(Azilect®)는 미국, 캐나다 등 55개국에서 허가를 받아 전 세계의 많은 파킨슨병 환자들이 복용하고 있는 치료제로, 뇌 흑질 내 도파민 농도를 증가시키는 ‘도파민 효력 증강 효과(Enhancement of dopamine activity)를 통해 치료 효과를 나타내고 있다. 국내에서는 한국룬드벡이 지난 해 선보였으며, 출시 당시 10여년 만에 출시된 새로운 파킨슨병 치료제로 주목 받았다. 한독테바 박선동 사장은 “전략적인 공동 프로모션을 통해 한독테바의 포트폴리오를 강화하고 향후 지속적으로 혁신적 신약과 믿을 수 있는 제네릭을 함께 출시하여 CNS(중추신경계) 분야의 선두주자로 도약할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다. 한국룬드벡 오필수 사장은 “아질렉트의 원 개발사인 테바와의 협약을 통해 아질렉트를 더 많은 환자들에게 제공할 수 있을 것으로 기대한다”며 “앞으로도 양사간에 적극적인 협력을 바탕으로 아질렉트 에 대한 더 많은 제품 정보를 제공하여 파킨슨병 환자들의 삶의 질 향상에 도움을 줄 수 있도록 노력할 것”이라고 말했다.

이권구 2015.12.01
병원·의료

후보자 정책토론회 시간 연장 요구

김대업 후보가 정책토론회 시간 연장을 요구했다. 김대업 대한약사회장 후보는 12월 1일 대한약사회 중앙선거관리위원회 주최의 제2차 후보자 정책토론회와 관련해 시간 연장을 제안했다. 지난 1차 정책토론회에서도 지적된 것처럼 후보자간의 토론시간이 부족해 회원의 후보에 대한 알권리가 충족되지 않았다는 설명이다. 특히 후보자간의 토론이 2개의 질문과 답변으로 제한돼, 중요한 현안에 대한 충분한 토론이 불가능했다고 강조했다. 2차 토론회에서는 김대업 후보와 좌석훈 후보의 후보단일화로 당초 예정된 시간보다 토론회 시간이 줄어든 만큼 후보자간의 토론시간을 연장해 회원의 알권리를 충족시킬 수 있도록 하는 것이 옳은 일이라는 주장이다. 짧은 시간에 많은 주제로 준비된 주장만을 발표하는 방식은 문제가 있으며, 시간을 연장해 최소한의 판단 기준을 제시하는 것이 선거관리위원회의 책무라는 설명이다.

임채규 2015.12.01
산업 /

신풍제약 '메디커튼', 발명특허대전 대통령상 수상

신풍제약(주)(대표이사 유제만)과 포스텍(한세광 교수)의 공동연구를 통해 개발된 유착방지제 '메디커튼®'이 11월 26~29일 코엑스에서 진행된 ‘2015 대한민국 발명특허대전’에서 대통령상(대상)을 수상했다. 특허청과 한국발명진흥회가 주최한 행사에서 대통령상을 수상한 '메디커튼주사'는 생체적합성과 상처치유력이 우수한 ‘히알우론산(H.A)’과 항혈액응고 및 항염증 작용이 뛰어난 ‘하이드록시에틸스타치(HES)’를 복합해 수술 후 유착방지용 주사제로 개발된 독창적 제품이다. 고점탄성 히알우론산에 의한 물리적 장벽(막) 형성 기능 뿐 만 아니라 유착 발생의 근간을 이루는 혈전 및 염증형성을 억제, 유착방지 효능을 나타내는 것이 다양한 임상시험으로 입증됐다. 메디커튼®은 이러한 제품력을 바탕으로 지난 2012년 자궁경 수술 후 유착방지 허가를 받은 이후, 2013년에 복부(복강경) 수술과 척추수술에 대한 적응 증을 연이어 획득했다. 신풍제약은 올해 1월 ‘갑상선 수술’, 10월에는 ‘비/부비동 수술 후 유착감소 효과’에 대한 적응증을 추가해 유착방지제로서 가장 넓은 범위인 5개의 적응증을 보유한 제품이 됐다. 이는 국내 유착방지제 가운데 가장 많은 3상 임상을 진행한 결과로 제품의 안전성과 임상적 효과가 뛰어남을 확인 받은 것이다. 한편, 메디커튼®은 기술력에 대한 경쟁력과 독창성을 인정받아 2009년 6월 식약처 지정 ‘신개발 의료기기’에 , 2010년 지식경제부(현, 산업통상부) 충청지역평가원(현,대전지역사업평가단)의 ‘광역경제권선도사업’ 과제에, 2013년 보건복지부의 ‘의료기기기술개발사업(의료기기임상시험지원)’ 과제에 선정되는 등 정부로부터 기술력을 인정받아 연구비 지원을 받았다. 또, 국내 의료기기중 유착방지제 중 최초로 2012년 유럽연합(EU)의 CE 인증을 획득했으며, 의료기기 품질 경영시스템 인증인 ISO 13485 인증을 동년 획득했다. 신풍제약 측은 "메디커튼®의 독자적 기술은 이미 미국, 일본, 호주, 캐나다, 중국, 유럽 등에 특허출원 & 등록됐으며, 미국과 중국을 포함해 18개국과 수출 협상이 본격적으로 진행 중에 있어 글로벌 블록버스터 제품으로 기대되고 있다"고 밝혔다.

이권구 2015.12.01
병원·의료

위탁도매 약사 고용의무 폐지 '일자리 감소 아니다'

위탁 도매의 관리약사 고용의무 폐지가 엉뚱하게 일자리 관련 논란으로 번졌다. 조찬휘 대한약사회장 후보는 최근 보도자료를 통해 '일자리가 축소된다며 상대인 김대업 후보가 회원을 호도하고 있다'고 강조했다. 위탁 도매 약사 고용의무 폐지안이 국회 법안소위에서 통과된 것과 관련해 김대업 후보측에서 약사 일자리가 1,000개 없어진다고 회원들을 현혹시키고 있다고 조 후보측은 지적했다. 이번에 보건복지위원회에서 통과된 법안은 위탁 도매의 경우 관리약사 고용 의무를 폐지하는 대신, 수탁 도매의 경우 보건복지부령으로 현재 1명인 관리약사를 추가적으로 더 고용하도록 하겠다는 법안이라는 것이 조 후보측의 설명이다. 조찬휘 후보측은 "의약품관리종합정보센터 통계에 따르면 국내 의약품 도매상은 2,027여개로 이중 255개사가 유통관리 업무 전체를 위탁하고 있다"며 "김대업 후보측이 주장하는 1,000여개의 일자리 감소와는 큰 폭의 차이가 있다"고 말했다. 또, "조찬휘 후보가 대한약사회장에 재선되면 의약품 수탁 규모에 따라 수탁 도매상에서 추가로 약사를 고용할 수 있도록 할 것"이라며 "약사법 시행규칙에 반영해 의약품 도매업소의 약사 총 고용규모가 줄지 않도록 하겠다"고 약속했다. 조찬휘 후보측은 대한약사회장으로 재직한 2014년 10월부터 의약품제조업소의 안전관리책임자 고용 의무화로 약 400여명의 약사 신규 일자리가 창출됐다는 점도 언급했다. 더불어 2014년 9월부터 신설된 의료기기 제조업체의 품질책임자에 약사가 포함돼 의료기기제조·수출입업소의 10%만 약사를 품질관리자로 고용한다고 가정해도 약 500여개의 신규 일자리가 늘어났다고 강조했다. 조 후보측은 "근거도 없는 일자리 1,000개 축소 의혹으로 회원을 호도하는 김대업 후보와 오히려 1,000여명의 약사 신규 일자리를 창출한 저 조찬휘"라고 강조하고 "어느 누가 제조유통업체 약사의 권익향상을 위한 후보인지 회원의 현명한 판단 부탁드린다"고 지지를 호소했다.

임채규 2015.12.01

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