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병원·의료

숙명여대약학대학동문회 '재회의 날' 행사로 화합 도모

숙명여대약학대학동문회가 동문 회갑연을 겸해 동문재회의 날 행사를 개최했다. 숙명여대약학대학동문회(회장 김종희)는 6일 저녁 서울 중구 밀레니엄서울힐튼호텔에서 '제35회 동문재회의 날 및 22회 동문 회갑연'을 진행했다. 동문 등 400여명이 참석한 가운데 진행된 행사에는 김종희 동문회장을 비롯해 오승렬 숙명여대약학대학 학장, 정순옥 숙명여대 총동문회장, 조찬휘 대한약사회장, 류지영 국회의원, 전영구 한국마약퇴치운동본부 이사장, 김종환 서울시약사회 회장 등이 참석했다. 김종희 회장은 "지난해 행사에서의 학제개편 파동은 단결된 동문의 성원으로 학제개편은 없던 일이 됐다"며 "숙명여대악학대학 동문의 동문에 대한 사랑이 있었기에 가능한 일"이라고 설명했다. 김 회장은 "이후 열린 동문회와 소통하는 동문회로 거듭나기 위해 SNS 등을 통해 동정을 빠르게 전달하고자 노력하고 있다"며 "화합과 발전하는 동문회가 될 수 있도록 더욱 힘을 집중하겠다"고 덧붙였다. 축사를 통해 오승렬 학장은 "학교 행사에 물질적, 정신적 지원을 아끼지 않은 여러 동문께 감사하다"며 "창립 60주년을 맞아 4억원이 넘는 발전기금을 전달해 주셨고, 새로운 60년 초석을 놓을 수 있도록 도움을 주셨다"고 말했다. 이어 "계속해서 훌륭한 인재 키우는 명문사학으로서 역할을 다하고, 미래를 개척해 나가겠다"고 밝혔다. 기념행사에서는 발전기금 전달식과 함께 22회 동문 회갑연이 함께 개최됐다. 올해 회갑을 맞은 숙명여대약학대학 22회 졸업 동문들은 이날 행사에서 한복을 입고 참석해 '내 나이가 어때서' 노래를 함께 부르며 회갑을 자축했다.

임채규 2015.12.07
병원·의료

조찬휘 선거운동 마무리 "화합하는 회무" 강조

조찬휘 대한약사회장 후보가 선거운동을 마무리하면서 '화합하는 회무'를 진행할 것이라고 강조했다. 조찬휘 대한약사회장 후보는 7일 선거운동을 마무리하며 배포한 자료를 통해 선거운동 기간 동안의 소감과 각오를 자료를 통해 회원들에게 전달했다. 특히 '흑색선전과 비난으로 얼룩진 선거에 대해서는 제가 먼저 사과드린다'고 밝혔다. 정정당당하게 상대 후보와 멋진 승부를 겨루고 싶었지만 선거운동 과정에서 좋은 모습을 보이지 못하고, 낮은 자세로 선거에 임하지 못한 점에 대해서는 용서도 구했다. 상대와 선거운동에서 격렬한 나머지 잡음이 컸다는 뜻에서다. 재선이 되면 모든 패악을 없애겠다는 점도 약속했다. 다시 기회가 주어진다면 화합의 회무, 통큰 약사회 거듭나 회원의 실망과 탄식을 보듬어 가겠다는 설명이다. 조찬휘 후보는 "회원을 향한 사랑과 존경을 제대로 표현 못해 부끄럽다"며 "본의 아니게 중앙선거관리위원회를 비롯해 선거관리위원께 심려를 끼쳐 유감스럽다. 경의를 표한다"고 말했다.

임채규 2015.12.07
글로벌

암젠, ‘휴미라’ 바이오시밀러 EU 마켓 허가신청

암젠社가 ‘휴미라’(아달리뮤맙)의 바이오시밀러 제형인 ‘ABP 501’의 허가신청서를 유럽 의약품감독국(EMA)에 제출했음을 지난 4일 공표했다. 이날 암젠측에 따르면 ‘휴미라’의 바이오시밀러 제형에 대한 허가신청서가 EMA에 제출된 것은 ‘ABP 501’이 처음이다. 아울러 암젠측이 EU에 바이오시밀러 제형의 허가를 신청한 것 또한 ‘ABP 501’이 처음이다. 암젠은 이에 앞서 지난달 25일 FDA에 ‘ABP 501’의 허가신청서를 제출한 바 있다. 암젠社의 션 E. 하퍼 연구‧개발 담당부회장은 “암젠이 EMA에 처음으로 바이오시밀러 제형의 허가신청서를 제출하면서 환자 접근성을 더욱 향상시킬 수 있게 된 것은 매우 고무적인 대목”이라고 말했다. 그는 또 “만성 염증성 질환을 앓고 있는 환자들은 장기간에 걸친 치료를 필요로 하는 큰 부담에 직면해 있는 만큼 암젠은 똑같이 고도의 기준에 따라 개발‧제조한 생물의약품 및 바이오시밀러 제형들이 세계 각국의 환자들에게 공급될 수 있도록 변함없이 힘을 기울여 나가고 있다”고 덧붙였다. ‘ABP 501’은 항 종양괴사인자(TNF)-α 모노클로날 항체 약물의 일종인 ‘휴미라’(아달리뮤맙)와 동일한 아미노산 배열을 나타내는 바이오시밀러 제형이다. 현재 ‘휴미라’는 각종 염증성 질환들을 치료하는 약물로 세계 각국에서 발매가 이루어지고 있다. 암젠측은 분석‧임상 및 약물체내동태 자료를 포함한 다양한 자료들을 허가신청서에 첨부해 제출했었다. 중등도에서 중증에 이르는 판상형 건선 및 중증도에서 중증에 이르는 류머티스 관절염 환자들을 대상으로 효능 및 안전성을 비교평가하기 위해 진행했던 임상 3상 시험 결과는 그 중 하나이다. 이들 임상 3상 시험에서 ‘ABP 501’은 ‘휴미라’와 임상성 동등성이 입증됐다. ‘ABP 501’은 아울러 안전성 및 면역원성 측면에서도 ‘휴미라’에 비견할 만한 결과들이 도출된 바 있다.

이덕규 2015.12.07
산업 /

'SGLT-2억제제'계열 당뇨약 '과다' '심각' 2개 부작용 추가

미국 FDA의 의약품 안전성 심사기구는 제2형 당뇨병치료제인 'SGLT-2 억제제'의 의약품 설명서에 ‘과다한 (“too much”) 혈중 산도증가 위험’과 ‘심각한(“serious”) 요로 감염 위험’에 대한 주의사항을 추가하는 공식 지침을 12월 5일(현지시간) 전달하고, 이와 같은 부작용으로 환자가 입원되는 상황이 발생될 수 있다고 설명했다. FDA는 지난 5월 SGLT-2 억제제 투여로 인한 당뇨병성 케톤산증 (ketoacidosis) 발생 위험에 대한 경고를 전달, 특정 부작용과 관련한 안전성 문제를 지속적으로 심사할 것이라고 주의한 바 있다. 심사 기간 중 부작용 보고와 관련한 FDA 데이터베이스를 조사한 결과, 지난 2013년 3월과 2015년 5월 사이 SGLT-2 억제제 투여로 인한 73건의 당뇨병성 케톤산증 발생건수를 확인했다. 또 2013년 3월과 2014년 10월 사이 요로 감염으로 인한 19건의 “생명을 위협하는” 수준으로 판명된 요로성패혈증 및 신장감염 발생건수를 확인했다. 심사 결과 FDA는 미국에서 판매 중인 모든 SGLT-2 억제제의 의약품 설명서에 ‘과다한 혈중산도 증가 위험’와 ‘심각한 요로감염 위험’의 두가지 부작용에 대한 주의사항을 추가했으며, 판매 승인된 SGLT-2 억제제를 제조하는 제약회사는 ‘시판 후 관찰조사’를 반드시 수행하도록 요구했다. 특히 관련된 제약회사는 자사의 SGLT-2 억제제로 치료받은 환자에서 발생한 당뇨병성 케톤산증의 “자발적인” 사례 보고 및 분석에 대한 의무가 있으며, 이는 관련된 데이터를 추가적으로 수집하는 5년 기간의 “특정된” 추적 관찰조사를 포함한다고 FDA는 명시했다.

이권구 2015.12.07
산업 /

의약품유통업계, 다국적제약사 저마진 개선 총력

의약품유통업계가 내년에도 다국적 제약사와의 저마진 정책을 개선하기 위한 활동을 지속한다. 서울시의약품유통협회(회장 임맹호)는 최근 회장단 회의를 개최하고 다국적사 마진, 약국 반품 등 현안 문제를 논의했다. 회의에서 서울시의약품유통협회는 올해 한국화이자, 한국노바티스 등 저마진 다국적제약사화의 협상을 통해 마진 인상요구가 관철된 만큼 내년에도 다국적 제약사들과의 유통비용 현실화를 위한 협상을 지속하기로 결정했다. 서울시의약품유통협회는 실무위원회를 통해 다국적제약사들이 도매업체들에게 제공하는 유통비용 실태조사를 한 후, 체계적으로 다국적제약사들과 마진 문제를 접근하겠다는 방침이다. 임맹호 회장은 "그동안 의약품 유통비용 인상에 가장 비협조적인 제약사였던 화이자, 노바티스와의 마진 협상이 원만하게 마무리됐던 것은 상당히 고무적인 일이다"며 "실무위원회를 통해 내년에는 보다 체계적이고 논리적으로 접근해 다국적제약사들과 협상을 진행하겠다"고 말했다. 이와 함께 서울시의약품유통협회는 내년 총선이 끝나면 본격적으로 약국 반품 법제화를 추진하겠다는 방침도 정했다. 반품 문제를 약사회와 지속적으로 논의하고, 의사협회와도 논의와 협조를 구하겠다 서울시의약품유통협회의 한 관계자는 "일각에서는 반품 법제화 현실 가능성에 대해 부정적인 인식을 가지고 있지만 노력하면 안될 것도 없다는 입장이다"며 "이미 의약품유통업체 창고에 수백억원대의 불용재고가 쌓여있는 만큼 반품 문제는 반드시 해결하겠다"고 말했다.

김용주 2015.12.07
정책

제3차 한의약육성발전종합계획 공청회 개최

보건복지부(장관 정진엽)는 7일 '제3차 한의약육성발전종합계획(`16∼`20)'안에 대한 의견 수렴을 위해 공청회를 개최했다. 이번 공청회는, 한의사협회, 한의학회 등 관련 단체, 소비자시민모임, 건강세상네트워크 등 시민단체 관계자, 언론, 보건사회연구원, 한의학연구원 등 한의계 내‧외의 사회 각계가 참석했다. 공청회는 3차 계획안 발표와 지정토론, 질의응답으로 진행됐다. 보건복지부는 3차 계획안에서 '한의약을 통한 국민 건강 향상 및 국가 경쟁력 제고'라는 비전 아래 4대 성과 목표, 18대 과제, 100개 실행 과제를 제안했다. 먼저 한의진료의 치료의학으로서 신뢰를 높이기 위해 2016년부터 30여개 주요 질환에 대한 ‘표준임상진료지침 개발과 보급’에 나서게 된다. 향후 개발된 지침을 바탕으로 어디서나 표준화된 한의진료서비스를 받을 수 있게 된다. ‘보장성 강화 및 공적의료 확대를 통한 한의약 접근성 제고’가 이뤄진다. 동 목표 달성을 위해 건강보험 급여 확대, 국공립병원 내 한의과 설치 등이 과제로 포함되어 있다. 국민의 의료선택권이 증진, 한의서비스 시장의 확대와 더불어 한약 제제 산업의 활성화도 기대된다. 또한 ‘한의약 산업육성’으로 탕약중심의 한의진료에서 제제 중심으로 전환하기 위한 기반으로 ‘한약제제 산업 활성화’와 임상근거, 제품화 등 ‘한의약 R&D 지원’이 포함되있다. ‘선진인프라 구축과 국가 경쟁력 강화’로서 전통의약에 대한 세계적인 수요 증가에 대응하고 전통의약의 자산적 가치를 보호하기 위해서다. 이를 위해 한의약의 국제적 인식제고와 해외환자를 유치 ,전통의약 관련 국제 표준 대응 등이 과제로 제시 됐다. 보건복지부 한의약정책관(국장 고득영)은 ‘4대 성과 목표와 과제는 범한의계가 참여한 가운데 현실적 필요성과 실현 가능성에 초점을 두고 수립하였다’고 도출 배경을 설명했다. 토론에서는 전반적으로 전체 내용에 대해서는 공감하면서도, 실행을 위해서는 재정적 지원과 제도 개선에 대한 정부의 의지가 중요하다는 의견이 제시됐다. 한의사협회 등 한의계는 ‘5개년 계획은 한의계에 미치는 영향이 큰 만큼 향후 계획 실천 과정에서도 한의계가 참여할 수 있는 창구를 마련해줄 것’을 주문했다. 이외에 계획 수립에 최우선 고려 사항은 국민 보건이라는 의견, 이해당사자의 이익을 목적으로 구성되어서는 안된다는 의견 등이 제시됐다. 향후 공청회 결과와 관계 부처 협의를 거치고 한의약육성발전심의위원회에 심의를 통해 최종 확정될 예정이다.

신은진 2015.12.07
탤런트 현영 , 스포츠닥터스에 1억원 기부

(사)스포츠닥터스(이사장 허준영. 한국마이팜제약, 마이건설 회장)가 12월 3일 세빛섬 플로팅 아일랜드 컨벤션에서 ‘스포츠닥터스 2015 후원의 밤’ 및 ‘제 2회 스포츠 의료봉사대상 시상식’을 개최했다. ‘스포츠닥터스 2015 후원의 밤’은 스포츠닥터스 의료봉사활동의 발자취를 짚어보고, 새로운 도약을 기원하며 스포츠닥터스의 봉사활동에 참여한 사람들에게 감사하는 자리다. 함께 진행된 ‘제 2회 스포츠 의료봉사대상 시상식’은 의료 및 스포츠, 문화예술 분야에서 공로가 인정되거나 봉사에 기여한 바가 큰 사람들을 선발하여 포상하고 축하하는 행사다. 이날 행사에서 허준영이사장은 “2015년 후원사로 참여해준 한국마이팜제약, 아이러브안과, 가든파이브웨딩, 휴켐스, 하나은행, 동국제약에 감사드린다.”고 전했다. 한 해 동안 가장 많은 후원과 봉사를 한 사람에게 시상하는 봉사대상은 아이러브 안과 박영순원장이 명예공로상은 가든파이브 웨딩 최용섭 회장이 수상했다. 그 외 의료봉사부문 최우수상에는 삼성서울병원 김성주교수, 삼성서울병원 김은상교수, 공로상에는 최병기치과 최병기원장, 삼성서울병원 영상의학과 황준호 방사선사, 삼성서울병원 송상용교수, 이석참바른메디컬그룹의 이석원장이 수상했다. 스포츠부문 최우수상은 우생순 신화 임오경감독이, 공로상에는 마라톤 이봉주가 수상의 영광을 안았다. 더불어 문화예술부문 공로상은 대한가수협회 김흥국회장과 LINE ON STAR 나일봉대표, 군포필하모닉오케스트라 김홍기단장, 탤런트 현영이 수상했다. 이날 마라톤영웅 황영조 감독의 홍보대사 위촉식도 진행했다. 또 특별행사로 이날 사회를 맡은 방송인 현영의 1억원 후원식도 함께 열렸다. 그동안 현영은 기부뿐만 아니라 여러 봉사활동 및 행사에 참여하며 스포츠닥터스의 다양한 나눔 활동에 동참해 왔다. 현영은 "이번 후원식을 통해 내년 스포츠닥터스의 의료봉사를 위해 1억원을 후원하겠다"고 밝혔고, 스포츠닥터스 측은 “현영씨가 이렇게 큰 후원을 해 주셔서 매우 감사드리며 후원금은 내년 국내외 의료봉사에 매우 유용하게 쓰일 것"이라며 감사를 전했다. 행사에서 허준영 이사장은 “세계 어느 곳이든 에볼라 같은 질병 및 바이러스, 재난에 발 빠르게 대응할 수 있는 국제의료봉사 단체의 표준을 만들어 나갈 것”이라고 밝혔다.

이권구 2015.12.07
글로벌

베링거ㆍ美 MD 앤더슨 암센터 췌장암 R&D 제휴

베링거 인겔하임社가 대표적인 난치성 암으로 손꼽히는 췌장암 치료제를 개발하기 위해 암 치료 분야에서 세계 최고 권위의 연구기관 가운데 한곳으로 손꼽히는 미국 텍사스대학 M.D. 앤더슨 암센터와 손을 잡았다. 췌장암의 대부분을 차지하는 췌관 선암종(腺癌腫)을 겨냥한 혁신적인 치료제를 개발하기 위해 양측이 손을 잡았음을 지난 2일 공표한 것. 이에 따라 베링거 인겔하임측이 보유한 신약개발 노하우와 M.D. 앤더슨 암센터측의 췌관 선암종 관련 연구역량이 어우러져 시너지 효과를 발휘할 수 있을 것으로 보인다. 췌장암은 매년 전 세계 암 사망자 수의 4% 안팎(약 33만명)을 점유하면서 암 사망원인 7번째 순위에 자리매김되고 있는 암이다. 미국의 경우 오는 2030년 이전에 암 사망원인 2위에 랭크될 것이라 예상되고 있는 형편이다. 더욱이 췌장암 신규진단자들의 평균 생존기간이 1년에도 미치지 못하고 있고, 5년 생존률은 3~5%에 불과한 형편이다. 특히 췌관 선암종은 뒤늦은 진단과 기존의 표준치료제들에 대해 나타내는 내성으로 인해 가장 치명적인 암의 하나로 인식되고 있다. 이 때문에 효과적인 췌관 선암종 치료제의 개발이 시급히 요망되고 있는 것이 현실이다. 베링거 인겔하임社의 클라이브 우드 연구‧개발 담당부회장은 “세계 굴지의 암 연구기관과 협력하면서 이처럼 치명적인 암을 앓고 있는 환자들을 위해 치료제 개발에 나설 수 있게 된 것을 환영해마지 않는다”고 말했다. 그는 또 전임상 및 임상단계에서 M.D. 앤더슨 암센터측이 보유한 뛰어난 역량이 신약개발에 강점을 보유한 베링거 인겔하임의 장점과 결합될 수 있을 것이므로 양측간 합의야말로 완벽한 결합이라 할 수 있을 것이라고 단언했다. 양측간 협력은 새로운 치료표적 뿐 아니라 신약에 효과적인 반응을 나타낼 개연성을 높은 환자들을 정확하게 파악케 할 생체지표인자를 찾아내는 방식의 치료개념 개발 및 확립에 두어질 예정이다. M.D. 앤더슨 암센터의 티모시 헤퍼넌 공동임상시험 부문 총괄책임자는 “M.D. 앤더슨 암센터에서 우리는 보다 효과적인 항암제 개발을 가능케 할 통합적인 플랫폼을 구축해 왔다”며 “베링거 인겔하임측과 협력으로 암의 유전적‧병진의학적 노하우와 뛰어난 연구개발력이 결합되면서 췌장암과 같은 치명적인 질병을 정복하는 데 한 걸음 더 다가설 수 있게 될 것”이라고 말했다.

이덕규 2015.12.07
산업 /

조순태 녹십자 부회장 '2015 자랑스러운 중앙인상' 수상

조순태 녹십자 부회장(사진)이 중앙대 총동창회가 8일 오후 서울 삼성동 그랜드 인터컨티넨탈 호텔에서 개최하는 '2015 중앙인의 밤' 행사에서 '2015 자랑스러운 중앙인상'을 수상한다. '2015 자랑스러운 중앙인상'은 올해 중앙대와 동창회를 빛낸 동문들에게 수상하는 상이다. 조순태 녹십자 부회장(한국제약협회 이사장)은 김충호 현대자동차 대표이사, 박상환 하나투어 회장, 배우 박중훈과 함께 수상한다. 이날 행사에서 박승 중앙대 명예교수와 서청원 국회의원은 '공로상'을 수상한다.

이권구 2015.12.07
산업 /

애브비,만성C형간염약 'OPr+D' 1일1회 제형,FDA허가 신청

바이오 제약 기업 애브비는 미국 식품의약국(FDA)이 1일 1회 복용하는 고정 용량 복합제 OPr+D(성분: ombitasvir, paritaprevir, ritonavir 정; dasabuvir 정)의 신약 허가 신청 접수했다고 발표했다. OPr+D는 미국에서 대상성 간경변증 환자를 포함한 유전자형 1형 만성 C형 간염 환자를 대상으로, 리바비린 추가 유무와 상관없이 승인된, 인터페론을 포함하지 않는 경구제로만 된 치료제다. OPr+D 치료 대상에서 비대상성 간경변증 환자는 제외된다. 고정 용량 제형(dasabuvir, ombitasvir, paritaprevir, ritonavir 정)의 권장 용량은 리바비린을 하루 2회 추가하거나 추가하지 않고, 1일 1회 식사와 함께 3정을 경구 복용하는 것으로, 유전자형 1형 만성 C형 간염 환자들에게 또 다른 중요한 치료 옵션을 제공할 것으로 보인다. 이번 신약 허가 신청은 2건의 생체이용률 연구를 근거로 했다. 현재, 비에키라 팩은 1일 2회 아침에 3정, 저녁에 1정을 식사와 함께 복용한다. 애브비의 연구개발 부사장 겸 기업연구개발 분야 최고 책임자 마이클 세베리노(Michael Severino) 박사는 “OPr+D제품 출시 약 1년 만에 유전자형 1형 만성 C형 간염 환자를 치료하기 위한 1일 1회 제형의 신약 허가 신청이 접수됐다. 이는 만성 C형 간염 환자에게 최적의 치료 옵션을 제공하기 위한 애브비의 노력을 보여주는 중요한 시작점이 될 것”이라고 말했다. 질병관리센터(CDC)는 미국의 만성 C형 간염 환자가 약 270만 명에 달한다고 추정하고 있다. 미국에서 C형 간염 환자 중 유전자형 1형의 유병률이 가장 높으며, 약 74%를 차지한다. C형 간염은 C형 간염 바이러스 감염으로 인한 간의 염증이다. 이 바이러스는 감염자의 혈액이 비감염자의 혈류로 들어갈 때 전염된다. C형 간염 바이러스는 크게 6가지 유전자형(GT1~6)이 있으며, 현재 C형 간염 바이러스의 백신은 존재하지 않는다.

이권구 2015.12.07
산업 /

마크로젠, 반려동물 유전자검사 ‘myPETGENETM’ 출시

생명공학기업 마크로젠(대표이사 정현용)은 유전자 정보 기반 반려동물 토털 케어 솔루션인 ‘마이펫진(myPETGENETM)’을 7일 출시한다고 발표했다. 마이펫진은 반려견을 비롯한 말과 새 등 다양한 반려동물의 유전자를 분석해 동물별로 발생할 수 있는 특이 유전질환, DNA 개체식별, 혈통, 및 성별 등 정보를 제공하는 맞춤형 반려동물 토털 케어 솔루션이다. 회사 측에 따르면 반려동물 애호가들은 마이펫진을 통해 자신의 반려동물에게 발생할 수 있는 유전질환을 조기에 예측하여 관리할 수 있을 뿐만 아니라 건강한 반려동물의 번식을 장려해 후손(새끼 반려동물)에게 질환이 유전되는 것을 예방할 수 있다.또 개체식별 및 혈통 정보를 통해 반려동물의 도난 및 실종을 방지할 수 있다. 마크로젠은 현재 제공되고 있는 마이펫진 서비스 대상 이외에도 고양이를 포함한 다양한 반려동물에 대한 서비스를 추가적으로 제공할 계획이다.특히 반려동물의 성격, 지능, 크기 등을 확인할 수 있는 특성확인 검사를 추가하여 서비스 범위를 지속적으로 확대해 나갈 계획이다. 마이펫진은 현재 공식 사이트(www.mypetgene.com)을 통해 서비스되고 있다. 고객들은 마이펫진 홈페이지에서 검사를 신청한 후,마크로젠에서 제공하는서비스 키트에 혈액 또는 구강상피세포를 채취하여 보내면 서비스를 바로 받을 수 있다. 검사 결과는 검체접수일로부터 1주일 이내 마이펫진 홈페이지에서 온라인으로 확인가능하며, 요청시검사증명서를 제공받을 수도 있다. 한편 마크로젠은 마이펫진의 신속한 보급을 위해 지난 5월7일 글로벌 애견단체 한국애견연맹(총재 박상우,www.thekcc.or.kr)과 전략적 서비스 협력 계약을 체결하고 한국애견연맹이 주최하는 FCI 국제 도그쇼의 공식 파트너로 활동하고 있다. 한국애견연맹의 박상우총재는 "마이펫진의 반려동물 유전자검사 서비스는 유기견방지와 반려동물의 질병연구에 도움을 주는 것은 물론 우수견 혈통보전에도 기여할 것으로 기대된다."고 말했다. 정현용 대표이사는 “해외에서는이미 유전자 정보를 활용하여 개체식별은 물론 유전질환 보유여부에 대한 인증이 보편화되어 건강한 반려동물을 분양하고 보살피는 문화가 형성되어 있다.”면서“마이펫진은 고객이소중한 가족의 일원으로서 반려동물과 더불어건강한 삶을 살아 갈 수 있도록 유전 정보 기반 맞춤형 반려동물 토털 관리 솔루션을제공하여 선진화된 올바른 반려동물문화를 조성하는데 기여할 것”이라고 말했다.

이권구 2015.12.07
셀트리온스킨큐어,첫 기업 광고 김태희 ‘약속’편 공개

기능성 화장품 전문 기업 셀트리온스킨큐어(CELLTRION SKINCURE)가 배우 김태희가 출연한 기업 광고 ‘약속’편을 공개했다. 지난 4일부터 TV를 통해 온에어 된 이번 광고는 새롭게 출범한 화장품 전문 기업 셀트리온스킨큐어의 첫 번째 기업 캠페인이다. 광고는 광활한 자연을 배경으로 시작된다. 우주의 낯선 행성의 모습을 한 벌판 위에 작은 연구소가 세워져 있고, 그 곳에서 이제껏 볼 수 없었던 새로운 형태의 셀을 발견한 신비로운 인물이 보인다. 새로운 물질을 유리관에 안전하게 옮긴 인물이 밖으로 나와 헬멧을 벗으면 비로소 김태희의 모습이 등장하며, 인류에 미칠 새로운 혁신을 예견하는 듯한 김태희의 여유로운 미소가 클로즈업 되며 광고가 마무리 된다. 셀트리온스킨큐어 관계자는 “이번 광고는 새로 출범한 셀트리온스킨큐어가 전하는 첫 메시지로서 소비자에게 기술력을 기반으로 한 강력한 약속의 의지를 전달하는 광고”라며, “기존에는 볼 수 없었던 새로운 광고 비주얼처럼 화장품 시장의 새로운 패러다임을 제시하는 기업이 되겠다.”고 말했다. 셀트리온스킨큐어는 ‘약속’편의 광고 촬영 풀스토리를 오는 5일 유뷰브 공식 채널을 통해 공개할 예정이며, ‘약속’편에 이어 셀트리온스킨큐어의 개발 스토리를 담은 ‘과정’편, 연구의 혁신적 결과를 고스란히 담은 ‘탄생’편까지 약 1년에 걸친 캠페인 시리즈를 전개할 예정이다. 한편, 셀트리온스킨큐어는 2012년 한스킨을 인수한 글로벌 바이오기업 셀트리온이 화장품 사업 진출을 목표로 새롭게 설립한 화장품 전문 기업이다.

이권구 2015.12.07
산업 /

한국애브비, 임직원 가족과 ‘패밀리 쿠킹클래스’ 개최

한국애브비(대표이사 유홍기)가 지난 5일 서대문구 청정원 요리공방에서 임직원과 직원 가족 및 연인, 친구들을 초청해 ‘패밀리 쿠킹클래스’ 행사를 열었다. 올해로 세 번째 열린 ‘패밀리 쿠킹클래스’는 한국애브비의 대표적인 연말 가족친화 프로그램 중 하나다. 한 해 동안 직원들에게 묵묵한 지원을 아끼지 않았던 가족, 친구, 연인들에게 감사하는 마음을 담아 마련되는 자리로 올해는 총 13가족 50명이 함께했다. 그 동안 바쁜 업무로 함께 공유할 시간이 적었던 임직원들은 이 날 가족 및 지인들과 함께 직접 요리를 하며 특별한 시간을 보냈다. 이번 쿠킹클래스에서 참가자들이 만든 메뉴는 피자와 마들렌이었다. 행사에 참여한 임직원 자녀들은 피자 도우를 반죽하고 자신이 좋아하는 토핑을 골라 올려보면서 엄마 아빠와의 친밀감을 더욱 높이는 시간을 가졌다. 또한 함께 참여한 임직원의 친구, 연인들도 직접 구운 마들렌을 차와 함께 맛보며 그 동안 못했던 이야기들을 나눌 수 있도록 즐거운 대화의 시간도 마련됐다. 행사에 참여한 한국애브비 전신용 부장은 “아이, 아내와 함께 마들렌과 피자를 만들며 더욱 돈독해지는 사랑을 느낄 수 있었다.”며, “평소 즐겨먹던 음식을 함께 만들면서 더욱 즐거워하는 아이 모습이 기억에 많이 남을 것 같다. 쿠킹클래스는 앞으로도 매년 진행했으면 좋겠다.”고 만족을 표했다. 한국애브비 유홍기 대표이사는 “한 해 동안 수고한 직원들과 직원들에게 든든한 힘이 되어준 가족들에게 감사하다. 직원들이 조화로운 일 가정 양립으로 잠재역량을 발휘하며 환자 건강을 위한 혁신과 변화를 만들어 나갈 수 있는 기업 문화를 만들기 위해 노력해 나갈 것.”이라고 말했다.

이권구 2015.12.07
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녹십자의료재단, 4대 중증질환 유전자검사 강화 앞장

보건복지부는 11월 20일 건강보험정책심의위원회를 열고 ‘4대 중증질환 (암, 심장, 뇌혈관, 희귀난치질환) 진단과 치료에 필요한 유전자 검사 134종에 대해 건강보험이 적용된다고 밝혔다. 할러포르덴-스파츠병, 판코니 빈혈 등 114가지의 희귀질환을 비롯해, 만성 골수 증식 질환, 급성 골수성 백혈병 등 15항목의 혈액암 진단과 치료반응 평가․예후예측, 5항목의 특정 항암제 처방 등으로 총 134종의 유전자 검사가 신규 건강보험으로 적용된다. 이번 급여 확대로 4대 중증질환 진단과 치료에 도움이 되는 유전자검사의 건강보험 적용 수요는 거의 해소될 전망. 임상검사 수탁전문의료기관 녹십자의료재단(원장 이은희)은 유전자검사에 건강보험이 적용 됨에 따라, 134종의 유전자 검사를 정확하고 신속하게 진행해 치료 효과는 높이고 환자의 의료비 부담은 낮추는 데 앞장설 방침이다. 녹십자의료재단 이미나 전문의는 “이번 건강보험 적용으로 유전자검사의 고비용 부담이 해소됨에 따라, 많은 환자들이 혜택을 얻고 부담 없이 건강을 되찾길 바란다”며, “녹십자의료재단은 앞으로도 환자들의 정확한 진단과 치료에 앞장서고, 오랜 경험과 전문성을 바탕으로 최상의 개인별 맞춤 의료를 진행 할 수 있도록 노력할 것”이라고 밝혔다. 한편, 1982년 국내 최초로 설립된 녹십자의료재단은 질환의 진단과 예방을 위한 3000여종의 검사를 실시하는 국내 최대의 진단검사실로, 세계 유수의 임상검사 전문기관들과 전략적 협력관계를 맺고 있는 등 국제적 수준의 전문 임상 검사의료기관으로 자리잡았다는 평가를 받고 있다.

이권구 2015.12.07
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삼성바이오에피스 '렌플렉시스' 국내 품목허가 획득

삼성바이오에피스는 지난 4일 식품의약품안전처가 '렌플렉시스TM'에 대해 품목허가를 승인했다고 밝혔다. 이로써 삼성바이오에피스는 올해 9월에 허가 받은 브렌시스TM와 함께 국내에서 두 개의 자가면역질환 치료제 바이오시밀러를 허가받은 회사가 되었다. 고한승 삼성바이오에피스 사장은 "브렌시스TM에 이어 렌플렉시스TM까지 세계에서 가장 많이 처방되는 의약품 5개 중 2개 제품의 바이오시밀러를 국내에서 허가 받게 됐다”고 밝히며“국내 자가면역질환 환자들에게 우수한 약을 치료받을 수 있는 선택의 폭을 넓혀줄 수 있을 것으로 기대한다"고 덧붙였다. 렌플렉시스TM는 인플릭시맵 바이오시밀러로 이번 허가를 통해 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 성인 크론병, 어린이 및 청소년(6~17세) 크론병, 궤양성 대장염, 어린이 및 청소년(6~17세) 궤양성 대장염, 건선성 관절염 그리고 판상 건선 치료에 사용될 수 있다. 삼성바이오에피스는 렌플렉시스TM의 약동학, 효능 및 안전성을 확인하기 위해 실시한 임상 1상 및 3상을 통해 오리지널 의약품과의 동등함을 증명했다. 렌플렉시스TM의 임상 3상 시험은 전 세계 11개 국가에서 기존 치료제(MTX) 사용 후에도 증상이 개선되지 않은 중증도의 류마티스 관절염 환자 584명을 대상으로 진행됐으며, 그 54주 결과가 올해 11월 샌프란시스코에서 열린 미국 류마티스 학회(ACR)에서 발표되어 학계의 많은 관심을 받기도 했다. 렌플렉시스TM는 보건복지부 약가고시 등의 행정 절차를 거친 후 브렌시스TM와 마찬가지로 한국MSD를 통해 국내에 판매될 예정이다. 현동욱 한국MSD대표는 “삼성바이오에피스가 개발한 렌플렉시스TM 가 국내 허가를 받아 매우 기쁘다. 한국MSD는 삼성바이오에피스의 국내 마케팅 파트너사로서 국내 의료진, 환자 그리고 의료시스템의 니즈를 충족시키기 위해 노력할 것이다.”라고 밝혔다.

신은진 2015.12.07
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'바헬바 레스피맷' 전 연령 COPD환자 폐 기능 개선

베링거인겔하임은 바헬바TM레스피맷®의 중추 임상연구 프로그램인 TONADO®1, 2 및 OTEMTO® 1, 2 연구의 새로운 하위 분석 결과, 바헬바TM레스피맷®으로 치료 받은 모든 연령 그룹의 만성폐쇄성폐질환(이하 COPD)환자에서 폐 기능 개선, 야간 응급 약물 사용 및 숨 가쁨 증상 감소를 보였다고 밝혔다. 첫 번째 하위 분석 결과에 따르면 1일 1회 바헬바TM레스피맷®으로 치료 시 투여 후 3시간 동안의 폐 기능 개선(FEV1 AUC0–3)효과를 측정한 결과, 65세 이상의 환자를 포함한 모든 연령의 COPD 환자군에서 유의한 폐 기능 개선을 보였다. 또한, 바헬바TM레스피맷® 사용군에서 밤에 필요한 응급 약물 사용 빈도가 감소했으며, 이와 같은 감소 효과가 52주까지 지속된 것으로 나타났다. 아울러, 바헬바TM레스피맷® 사용군에서 스피리바®(티오트로퓸) 단독, 올로다테롤 단독, 위약 사용군 대비 호흡곤란 지수(TDI)로 측정한 결과 환자의 숨 가쁨 증상이 개선된 것으로 확인됐다. 베링거인겔하임 호흡기분야 총괄 부사장 윌리엄 메자노트(William Mezzanotte) 박사는 “이번 학회에서 발표된 하위 분석 결과를 통해, 바헬바TM레스피맷®이 COPD 치료에서 몇 가지 중요한 환자 보고 결과를 개선할 수 있음을 보여줬으며, 이는 COPD 유지치료가 필요한 환자에게 바헬바TM레스피맷® 사용의 혜택에 대한 추가적인 근거가 된다”며, “바헬바TM레스피맷®을 통해 유지 요법 시작부터 최적의 치료법을 제공하는 것은 환자 스스로 증상을 잘 관리하고 활동적인 삶을 누리면서, 가능한 오랜 시간 동안 더 나은 삶의 질을 유지할 수 있게 해줄 것으로 기대한다”고 밝혔다. 한편, 베링거인겔하임의 LAMA+LABA 복합제인 바헬바®레스피맷® (티오트로퓸+올로다테롤)은 한국에서는 지난 2015년 8월, 기관지확장제로서 성인의 만성폐쇄성폐질환의 증상 완화를 위한 유지요법제로 식품의약품안전처로부터 시판 허가를 획득한 바 있다.

신은진 2015.12.07

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