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산업 /

휴온스, 고용창출 100대 우수기업 선정

㈜휴온스(대표 전재갑)가 일자리 창출 및 일자리 창출 지원에 앞장 선 공로를 인정받아 고용창출 우수기업에 선정됐다. 휴온스는 윤성태 부회장이 17일 오전 청와대에서 열린 오찬에 참석해, 2015년도 고용창출 100대 우수기업에 선정됐다고 밝혔다. 올해 고용창출 우수기업은 앞선 2014년보다 고용이 증가한 1만8천여 개 기업 가운데 고용 증가율이 높고 고용 관계법을 잘 준수했는지 여부 등을 고려해 선정됐다. 휴온스는 지난해 근로자수가 전년대비 9.3% 증가한 529명을 기록하는 등, 매년 회사가 큰 폭으로성장함에 따라 연구투자 확대 및 생산, 관리, 영업 인력을 채용하고 있다. 특히 청년 중심의 일자리 창출에 노력하고, 가족친화기업으로 인증받는 등 정부정책에 적극 동참하고 있다. 또한 올해 초 선발한 신입 영업사원의 공개채용에 있어서는 출신학교와 학점 등 직무와 무관한 개인정보를 배제한 ‘탈 스펙’ 면접을 시행하고, 함께 근무할 후배를 전년도 입사자가 직접 선발하도록 1차 면접관으로 지정하는 등 실무 능력 중심의 인재채용을 위해 다양한 노력을 기울이고 있다. 윤성태 부회장은 “회사의 급격한 성장은 우수한 인력을 확보하고, 최고의 업무환경을 제공한다는 신념 덕분에 가능한 일”이라며, "우리나라를 대표하는 글로벌 헬스케어그룹으로 성장하는데 있어, 모든 임직원이 행복하고 일하고 싶은 회사를 만들겠다”고 밝혔다.

이권구 2016.03.17
산업 /

일양약품, '지카 바이러스' 치료제 검정 돌입

일양약품(사장 김동연)이 전세계로 확산되고 있는 ‘지카(Zika) 바이러스’ 치료제 후보물질을 검정한다. 일양약품은 최근 자사가 보유한 후보물질이 ‘지카 바이러스’에 치료효과가 있는지를 검정하기 위해 신약 라이선스가 진행 중인 멕시코, 콜롬비아, 브라질 및 미국 NIH(美 국립보건원)에 ‘지카 바이러스’를 의뢰해 엄정한 심사를 거친 뒤 ‘공급통보’를 받았다고 밝혔다. 이르면 금주 내로 지카 바이러스를 받아 일양약품과 공동연구중인 ‘BSL 3’기관에 보관, 세포실험 및 생체 외 실험을 통해 지카 바이러스 치료제 후보물질을 빠른 시일 내 검정한다는 계획이다. 지카 바이러스는 신생아 소두증과 희소 신경질환인 길랭-바레 증후군 및 척수염을 유발하는 바이러스다. 최근, 남미지역을 벗어나 예사롭지 않은 확산추세를 보이면서 WHO 및 각 국의 보건당국을 긴장시키고 있지만, 아직까지 치료제 및 백신이 전무한 상태다. 이에, 발생국은 물론 전세계가 ‘지카 바이러스’ 치료제 및 백신 개발에 뛰어든 가운데, 타미플루를 대체 할 차세대 ‘항 바이러스제(IY-7640)’를 개발하고 이에 따른 신약 후보물질을 다량 보유하고 있는 일양약품도 치료제 개발을 검토하고 있다. 일양약품 관계자는 " 국내는 물론, 세계적으로 드문 바이러스 치료제를 개발함과 동시에 예방약인 백신 공장을 가동하고 있는 국내 유일의 회사로 세계적인 바이러스 대 유행 및 국가 위기 상황에 대처할 수 있도록 치료제와 백신준비를 활발히 진행하고 있다."고 밝혔다.

이권구 2016.03.17
병원·의료

조찬휘 "제약유통약사회 출범 준비하겠다"

조찬휘 대한약사회장이 제38대 회장에 공식 취임했다. 취임사에서는 분야별 약사 직역을 포괄적으로 수용하는 약사협회로의 전환을 강조하고, 이미 사단법인화가 진행된 대한약학회와 병원약사회 이외 제약유통약사회의 출범을 준비할 것이라고 설명했다. 조찬휘 회장은 17일 서울 서초동 대한약사회관에서 진행된 정기대의원총회에 앞서 진행된 취임식을 통해 제38대 대한약사회장으로 취임했다. 지난 2013년에 이어 연임이다. 취임사를 통해 조찬휘 회장은 "약사회 회무 역사 가운데 이번 회기가 가장 어렵고 힘든 시기가 되지 않을까 생각한다"며 "새롭게 선출된 대의원 여러분이 도와주지 않으면 (회장) 혼자서 문제를 해결해 나가는 것이 쉽지 않을 것"이라고 말했다. 이어 조 회장은 "앞으로 개혁 행보에 나설 약사회는 국민을 위한 아낌없는 이웃사랑과 직능 봉사의 길을 걸을 것"이라고 강조했다. 약사협회로의 명칭 변경을 언급하기도 했다. 각 분야 약사직역을 포괄적으로 수용한 큰 틀의 변화를 도모해 위상 강화를 도모하겠다는 것이다. 조찬휘 회장은 "약사회가 약학회를 비롯해 공직과 공공기관, 병원, 제약 등을 모두 포괄하는 진정한 요람이 되어야 한다"며 "이미 사단법인화된 약학회와 병원약사회 이외에 제약유통약사회 출범을 준비할 것"이라고 설명했다. 특별위원회를 두고 제약유통약사회 설립을 준비하는 과정을 거쳐 독립된 사단법인체로 발족하게 할 것이라는 설명이다. 개혁과 변화에도 힘을 실었다. 정리와 정돈을 통해 개혁의 취지와 의미를 살리겠다는 것이 조 회장의 말이다. 조 회장은 "과거 청산 없는 개혁은 개혁이 아니다는 점을 강조해 왔다"며 "과거 청산은 정리와 정돈이며, 취지와 목표에 부합하도록 불의를 척결하고 정의의 안착을 위해 노력해야 한다"고 강조했다.

임채규 2016.03.17
정책

식약처, 연내 ICH 정회원 가입 추진

식품의약품안전처는 의약품 분야 국가 신인도를 높여 수출 경쟁력을 강화하기 위해 의약품 개발·허가 및 전 세계 시장을 주도하고 있는 미국, 유럽 등 선진국 모임인 ‘국제 의약품 규제조화 위원회(ICH)’에 올해 12월까지 정회원 가입을 추진한다고 밝혔다. ICH는 의약품 개발, 허가·심사, 사후관리 등에 대한 새로운 정책 제안 및 가이드라인 제·개정 등의 역할을 하는 국제 협의체로 지난해 10월 조직개편과 함께 ICH 가이드라인 이행여부 등을 고려해 기존 회원국인 미국, EU, 일본 외 새로운 국가의 가입이 가능하도록 회원 자격을 확대한 있다. 식약처가 ICH 가입을 하게 되면 전 세계 공통적으로 적용되는 규제관련 정책을 제안하고 다른 국가에서 제기한 제안 등에 대해서도 의결권을 행사할 수 있어 의약품 규제분야에서 국제적 지위를 확보할 수 있을 것으로 기대된다. 또한 우리나라 의약품 규제 수준을 국제적으로 인정받아 해외 규제당국과의 상호협정 추진이나 허가 절차 간소화 협상 시 우호적 여건 마련에도 도움이 될 것으로 예상된다. 아울러 보다 높은 단계의 규제수준을 바탕으로 생산된 양질의 의약품을 제공할 수 있게 된다. 식약처는 오는 7월 ICH 가입 신청서를 제출하고 ICH 이행여부 평가 등을 거쳐 올해 12월까지는 가입 승인을 받을 계획이다. 지난 2월 ‘ICH 가입 추진단’을 구성하고 의약품 안정성 시험, 원료의약품 제조·품질관리(GMP), 임상시험관리 의무화 등 정회원에 가입 시 이행이 요구되는 관련 제도를 정비하고 있다.

신은진 2016.03.17
정책

미래 핵심산업 줄기세포·재생의료 만난다

한국보건산업진흥원(원장 이영찬)은 서울 코엑스에서 열리는 바이오 코리아 2016(BIO KOREA 2016)의 일환으로 줄기세포·재생의료 컨퍼런스를 31일 개최한다고 밝혔다. 줄기세포치료제를 중심으로 하는 재생의료 기술은 기술 및 산업발전상 2030년이면 주요 산업군이 될 것으로 기대되고 있다. 이에 따라 ‘글로벌 첨단 바이오 의약품 기술 개발사업’의 세부 성과확산을 담당하는 진흥원과 GSRAC(글로벌 줄기세포·재생의료 연구개발촉진센터)에서 공동기획으로 컨퍼런스를 진행하며, 국내·외 유수기업 및 연구진이 대거 참여한다. 컨퍼런스는 △줄기세포·재생의료 산업의 미래 동향 △줄기세포·재생의료 사업개발을 위한 글로벌 협력방안 △줄기세포·재생의료 최신기술 및 제품 소개의 3가지 주제로 진행 될 예정이다. 첫 번째 세션에서는 재생의료 분야 기술, 시장 및 산업의 최신 동향을 살펴보고 현재의 문제점과 나아갈 방향에 대해 논의함으로써 향후 사업화 전략을 제시할 예정이다. 두 번째 세션에서는 미국(ARM)과 일본(FIRM)의 산업체 중심 재생의료 협력 네트워크 구축사례를 통해 기업 중심적 이해당사자 협력방안에 대해 논의한다. 아울러 국내 재생의료 기업 및 산업의 협력체계 구축 방향과 구체적 전략을 모색하고자 한다. 세 번째 세션에서는 국내·외 주요 줄기세포·재생의료 기술 및 제품을 소개할 예정이다. 성체줄기세포치료제, 유전자치료제, Chimeric antigen receptor (CAR) 기반 항암 면역세포치료제, 줄기세포를 이용한 모발재생치료제 개발기술 및 화장품 개발기술까지 다양한 분야에서 활용 가능한 기술들이 소개된다. 진흥원 관계자는 "줄기세포·재생의료 관련 국내 네트워크의 한계를 극복하기 위해 컨퍼런스에서는 향후 줄기세포·재생의료 사업개발과 미래비전을 위한 글로벌 협력방안을 모색한다"며 "또한 미국·일본·호주 기관의 사례를 통해 글로벌 협력 네트워크의 중요성을 알릴 수 있는 계기가 될 것이라 기대된다"고 말했다.

신은진 2016.03.17
정책

손문기 식약차장 "의료기기, 제도·기술 적극 지원"

식품의약품안전처 손문기 차장이 17일 ‘제32회 국제의료기기·병원설비전시회(KIMES)’ 개막식에 참석했다. 이번 방문은 우수한 국내 의료기기를 홍보하기 위해 마련된 전시회를 후원하고, 참가한 의료기기업체 관계자를 격려하기 위한 것이다. 이날 방문에는 손문기 식약차장을 비롯하여 방문규 보건복지부 차관, 박원주 산업통상자원부 실장 등이 참석한다. 손문기 차장은 이날 방문 현장을 통해 “앞으로도 의료기기 업계가 지속적으로 성장하여 해외 시장에서 경쟁력을 확보할 수 있도록 필요한 제도적·기술적 지원을 아끼지 않겠다”고 말했다. 한편 식약처는 이번 전시회 기간 동안 우수한 헬스케어 제품을 직접 체험할 수 있는 ‘미래헬스케어 체험관’을 운영하고, 의료기기 허가·심사 등에 대한 애로사항도 청취 및 상담할 예정이다.

신은진 2016.03.17
산업 /

제약계 "CP 더 강력히 진행...정부도 지원 통해 힘 실어달라'

제약협회가 CP를 자율적으로 더 강하게 하는 대신, 정부도 약가제도 등을 통해 정책적으로 제약산업을 지원해 줄 것을 요청했다. 제약협회 이행명 이사장·이경호 회장 집행부 출범후 17일 오전 제약협회에서 가진 첫 기자간담회에서는 리베이트 의심 제약업체에 대한 명단 공개 검토 발언이 나왔다. 더불어 R&D 정부지원과 관련한 기존의 틀을 깨는 지원에 대한 촉구도 있었다. 3상임상 비용까지 감안한 정부의 지원을 건의한 것이다. 이행명 이사장은 "제약·바이오 산업이 미래성장 동력으로 정부 추진의 창조경제의 핵심산업으로 부각하고 있는 상황에서 소임을 맡아 어깨가 무겁고, 한미약품의 성과로 겉으로 보기엔 제약산업이 좋은 분위기 인 것 같지만 현안이 산적해 있다"며 "여전히 CP위반이 은밀히 진행되고 있으며, 약가인하로 인한 이익구조도 악화돼 있다. R&D 정책지원도 구체성이 부족해 미온적으로 여겨지기도 한다"고 말했다. 또 "욕 먹지 않고 대충하는 이사장이 되진 않겠다"고 덧붙였다. "욕 먹지 않고 대충하는 이사장이 되진 않겠다"고 밝힌 이행명 이사장은 CP 위반 업체와 관련, "지난해 CP위반 혐의업체에 대한 3차례의 설문조사를 거쳤다. 이경호 회장께서 혐의 업체로 지목된 업체를 방문 상황을 알리고 철저한 CP준수를 당부했다"며 "아니 땐 굴둑에 연기 날 리 없다. 이제는 고발까지는 아니더라도 최소한 공개는 이뤄져야 한다고 생각한다"고 밝혔다. 이경호 회장은 R&D 투자 확산을 위한 정부지원에 초점을 맞췄다. 이 회장은 "기존의 틀을 깨는 관점에서의 정부 지원이 필요하다. 실제 임상에서 3상에 드는 비용이 전체 R&D비용에서 차지하는 비중이 가장 크다"고 강조하고 "그럼에도 정부 조세감면 대상에는 이 비용이 빠져 있다. "이번에 정부에도 관련 세제 개정 등을 검토할 방침"이라고 밝혔다. 이어 "국내개발 신약 가격이 외국 대비 상대적으로 낮게 등재돼 있어 글로벌 진출 과정에서 적정 수주느이 가격을 보장받기 어렵다"며, "이를 극복하기 위해 유용성 개선 신약의 확실한 약가우대, 신약개발 기업에 수출가격 자율 결정권 부여, 챡가인하 유예 후 특허만료시점 일괄 인하, 약가 재조정제도 마련 등이 필요하다"고 강조했다. 제약협회는 이외에 약가제도개선협의체를 통해 실거래가조사 약가인하 주기를 현재 매년에서 3년주기로, 원내의약품 약가인하 보정, R&D제약기업 약가인하 감면기준 확대, 청구금액 기준 약가인하 산출 등이 필요하다는 입장이다.

이권구 2016.03.17
정책

산업부, 바이오 산업핵심기술개발에 550억 투자

산업부가 올해 바이오 산업핵심기술개발을 위해 550억원을 투자한다. 한국산업기술평가관리원 최수진 바이오PD는 17일 '첨단 바이오의약 신산업 육성방안과 제품개발을 위한 신기술 적용 방안 세미나'에서 산업부의 바이오 R&D 육성정책 및 지원현황을 발표했다. 발표에 따르면 산업부는 대규모 시장 창출이 가능한 중장기 산업융합·원천기술, 혁신제품 확보 차원에서 나노, IT, 바이오, 의료기기 등을 지원할 예정이다. 올해는 산업핵심기술개발사업에 총 5,700억원의 예산을 투입했으며, 이 중 바이오산업핵심기술개발사업에는 110개 과제(총 153개 기관)에 550억원이 배정됐다. 바이오 분야는 △의약바이오 △산업바이오 △융합바이오 △그린바이오로 구분해 지원되며, 정부출연금의 62%는 의약바이오에 투자된다. 산업부는 2016년 바이오 핵심투자대상으로 △고부가가치 지능형기술을 이용한 바이오 치료제 및 신소재 △개인 맞춤형 서비스 가반 스마트 헬스케어 시스템을 선정하고, 총 14건의 기획대상 과제를 추진중이다. 현재 '동물세포 기반 재조합 단백질을 이용한 알레르기 치료제 개발' 등을 추진중이며 '줄기세포 배지용 식물유래 바이오 단백질 기밸', '암 악액질 치료제 개발', 환자 맞춤형 치료 약물 선별 자동화기기 개발' 등이 공고될 예정이다. 특히 올해는 '바이오 IP 산업화 촉진 사업'이 신규 추진된다. 핵심기술(IP)를 발굴해 바이오 전문기업과 매칭하는 것으로, 정부가 수요자와 공급자간 기술가치 괴리 해소 및 기술이전을 지원하는 것이다. 바이오 IP 산업화 촉진 사업에는 올해 50억이 배정됐으며 오는 4월 중 공고될 방침이다. 최수진 바이오PD는 "한미약품의 성과 이후 정부차원에서 기존 투자방향에 대해 재검토를 진행했다"며 "정부는 R&D 맞춤 투자지원, 산학연 연계연구 활성화, 기업지원 인프라 확대 정책이나 규제개선을 통한 시장 활성화 등을 적극적으로 진행하고자 한다"고 말했다.

신은진 2016.03.17
글로벌

英 제약산업은 ‘프리미어 리그’..국가경제 버팀목

영국 제약산업이 이 나라의 수많은 업종 가운데 단연 ‘프리미어 리그’를 형성하고 있는 것으로 나타났다. 개발에서부터 제조, 제품발매 및 서비스에 이르기까지 총 5,000곳을 밑도는 제약기업, 의료기기 기업 및 생명공학기업들이 존재할 뿐이지만, 전체 라이프 사이언스 업계가 워낙 탄탄한 위치를 구축하고 있기 때문이라는 것. 영국 런던에 글로벌 본사를 둔 비즈니스 정보 서비스업체 글로벌데이터社는 이달 초 공개한 ‘영국: 의료, 규제 및 급여 전망’ 보고서에서 오는 2020년에 이르면 영국의 의약품시장이 총 430억 달러 안팎의 규모에 도달할 수 있을 것으로 전망했다. 지난해 288억 달러 볼륨을 형성한 것으로 나타난 시장이 앞으로도 연평균 8.4%에 달하는 발빠른 성장세를 이어갈 수 있으리라 예상되기 때문이라는 것이다. 글로벌데이터社의 애덤 디언 애널리스트는 “제약산업이 영국에서 가장 역동적인(dynamic) 업종의 하나로 확고하게 자리매김되고 있을 뿐 아니라 국가경제에 크게 기여하는 산업이라는 데 이론의 여지가 없다”고 강조했다. 디언 애널리스트는 영국 제약협회(ABPI)의 자료를 인용하면서 지난 2014년의 경우 제약산업의 국가경제 기여도를 금액으로 환산했을 때 324억 파운드(469억 달러)에 달하는 것으로 나타났음을 상기시켰다. 아울러 제약산업이 영국의 무역수지가 균형을 이룰 수 있도록 하는 데 6번째로 기여도가 큰 업종으로 꼽혔다고 덧붙였다. 디언 애널리스트는 또한 지난 2013년도 통계를 언급하면서 영국 제약기업들이 총 42억 파운드(59억 달러)를 연구‧개발에 투자한 가운데 6만8,000여명을 고용하고 있는 것으로 집계됐다고 설명했다. 6만8,000명은 연구직 및 의사 재직자 2만3,000여명을 포함한 수치이다. 이와 관련, 보고서는 영국의 전국민 의료보험과 편리한 의료서비스 접근성, 그리고 높은 각종 질병 유병률이 제약산업이 성장하는 데 필요한 양질의 토양을 제공해 주고 있다고 지적했다. 디언 애널리스트는 “국가의료제도(NHS)가 전체 국민들에게 의료기관 접근성 및 이용을 보장해 주고 있다”며 “이처럼 보편적인 접근성이 뒷받침되어 있는 덕분에 의료비 지출 또한 상대적으로 높게 나타나면서 지난 2012년 당시 국내총생산(GDP)에서 의료비가 차지한 비중에 8.6%에 달했을 정도”라고 밝혔다.

이덕규 2016.03.17
산업 /

약가인하 등 각종 악재딛고 상장제약 수익성 향상세 '뚜렷'

상장제약사들이 지난 2012년 제약업계를 강타한 일괄약가인하제도 등 각종 정책적 악재를 극복하고 매출 증가와 수익성 향상에 두 마리 토끼 잡기에 성공하고 있다는 분석이다. 제약업체들의 발목을 잡고 있던 수익성 하락세가 지난 2014년을 기점으로 회복되면서 지난 해는 평균이상의 성적을 거두었다는 평가이다. 약업닷컴(www.yakup.com)이 12월 결산 코스피 및 코스닥 상장제약사들의 2015년 감사보고서를 분석한 결과, 이들 기업들의 지난해 매출액 순이익률은 평균 7.8%로 나타났다. 매출액 순이익률은 매출액과 순이익과의 관계를 표시해 주는 비율로 기업 활동의 총체적인 능률과 최종 수익성을 판단하는 지표로 활용된다. 매출액 100에 대해 순이익이 몇 %나 되는가를 나타내는 것으로 보통 비율이 높을수록 양호한 상태를 나타낸다. 제약사들의 매출액 순이익률은 일괄약가인하 제도가 시행된 직후인 2013년 최하점을 찍었다가 점차 회복세를 보이는 것으로 분석됐다. 2012년에는 상장제약사들의 매출액 순이익률이 5.1%였으나 이듬해인 2013년에는 역대 최저 수준인 3.9%까지 떨어졌다. 이후 2014년에는 4.5%, 2015년에는 7.8%까지 늘어났다. 지난 2013년의 3.9%와 비교하면 매출액 순이익률이 100%가량 늘어난 것이다. 이는 일괄약가제도이후 수익성 악화에 시달리던 제약사들이 판매관리비 절감, 헬스케어 관련 분야 진출을 통한 사업 다각화 등 체질 변경을 통해 수익성 향상에 앞장섰던 결과로 해석된다. 지난해 매출액 순이익률이 가장 높은 업체는 일성신약으로 무려 160%였다. 이는 유가증권 처분에 따라 당기순이익이 일시적으로 급증한 효과 때문이다. 이에 따라 지난해 실질적인 매출액 순이익률 1위 기업은 22.8%를 기록한 한미사언스라는 지적이다. 뒤를 이어 신일약품 19.6%, 부광약품 17.7%, 휴온스 16.5%, 비씨월드제약 15.3% 등 매출액 순이익률이 10%를 넘는 기업은 17개사로 파악됐다. 범위를 넓혀 3년간 평균 실적을 분석해 보면 일성신약, 신일약품, 부광약품, 휴온스, 환인제약, 한미사이언스, 삼아제약, 경동제약, 비씨월드제약, 유나이티드제약, 이연제약, 경보제약 등이 순이익률 10%를 넘었다. 특히 이들 제약사중 신일제약, 부광약품, 휴온스, 환인제약, 삼아제약, 비씨월드제약 등 6개사는 3년 연속 매출액 순이익률이 10%를 넘은 것으로 파악돼 안정적인 수익구조를 갖고 있는 회사라는 평가를 받고 있다. 이와는 달리 매출액 순이익률이 마이너스인 회사도 적지 않았다. 삼성제약의 3년 평균 매출액 순이익률이 -36.2%로 가장 낮은 것을 비롯해, 슈넬생명과학 -23.5%, 한올바이오파마 -17.5%, 경남제약 -12.6%, 동성제약 -5.6%, 명문제약 -.5.3%, 우리들제약 -4.3%, 국제약품 -3.1%, JW중외신약 -1.5%, 조아제약 -1.0%, 삼일제약 -1.0%, 서울제약 0.7% 등 12개 제약사가 마이너스를 기록했다. 이들중 삼성제약과 한올바이오파마 등은 2012년부터 4년 연속 매출액 순이익률이 마이너스를 기록한 것으로 나타나 '헛장사'를 했다는 비판을 받고 있다.

김용주 2016.03.17
정책

유방암 적정성평가 3년, 치료 개선효과 뚜렷

건강보험심사평가원(원장 손명세, 이하 ‘심사평가원’)은 ‘유방암 치료 등에 관한 적정성 평가’ 결과를 국민들이 참고할 수 있도록 의료기관별 평가등급 및 각 지표별 평가 결과 등에 대해 심사평가원 홈페이지(www.hira.or.kr>병원평가정보>유방암)에 18일 공개한다. 전국 185개 의료기관을 대상으로 한 평가 결과, 종합점수는 평균 96.56점이며, 1등급 기관이 79.8%를 차지한 것으로 나타났다 유방암은 우리나라 여성인구 약 2천555만명 중 연간 약 1만7000명이 진단받고 있으며, 1만명 중 6~7명이 발생하고 있다. 유방암 진단 환자의 연령대는 40대 35.2% 〉50대 31.1% 〉60대 13.5% 〉30대 10.6%순으로, 40∼50대가 66.3%를 차지한다. 심사평가원은 유방암 치료에 대한 1~2차 평가에서 의료기관간 진료 편차*가 있는 것으로 나타나, 국민이 많은 의료기관에서 수준 높은 의료서비스를 제공받을 수 있도록 하기 위해 3차 평가를 실시했다. 이번 3차 평가는 2014년 1월~12월까지 유방암(1기~3기)으로 수술을 받은 만 18세 이상인 여성 환자를 대상으로 실시하였다. 평가분야는 ▲유방암 가족력 확인 여부▲암 관련 정보기록 여부 ▲수술 후 적기 보조요법 시행여부 ▲권고된 항암화학요법 시행여부 ▲방사선치료 시행여부 및 시작시기 등을 종합적으로 평가하였다. 유방암 수술환자(1~3기 사이)의 암 병기(病期)는 1기 45.3% 〉2기 39.8% 〉3기 14.9% 순이며, 전체 환자의 85% 정도가 1~2기로 비교적 조기에 수술을 시행하는 것으로 파악되었다. 유방암 수술(1~3기 대상자)을 받은 환자의 연령은 40대 34.4% 〉50대 30.8% 〉60대 15.3% 〉40대 미만 9.9% 〉70대 이상은 9.6%순으로, 40대~50대가 65.2%를 차지하는 것으로 나타나, 유방암 발생연령대(66.3%)와 비슷한 것으로 확인되었다. 2013년도 1차 평가부터 이번 3차 평가까지 우리나라의 유방암 수술은 유방 전체를 떼어내지 않고 정상적인 조직은 남겨 두는 유방보존술이 유방전절제술보다 전체적으로 2배 많이 이루어지는 것으로 나타났다. 암 병기 1기 환자에서 유방보존술은 20대가 100%, 30대~50대는 유방전절제술보다 3~4배 정도 많이 실시하는 것으로 나타나, 젊은 연령층일수록 삶의 질 향상과 미용적인 측면을 고려해 많은 선택을 하는 것으로 나타났다. 암 병기 2기 환자에게서는 유방보존술 선택이 1기 보다는 다소 감소 추세를 보였지만, 여전히 유방전절제술보다 높은 실시율을 보였다. 한편, 유방보존술은 외형상 장점은 있지만, 잔존 암의 가능성이 있어 방사선치료를 반드시 실시할 것을 권고하고 있다. '방사선치료 실시율’은 평가 결과, 실시율은 98.8%이며, 1차 평가 대비 4.1%p 개선되었다. 유방전절제술을 시행한 경우 잔존 암이 의심되면 생존율을 높이기 위한 방사선 치료를 실시하도록 하고 있어 수술 후 방사선 치료율은 1차 평가 대비 84.5%→92.3%로 평가를 거듭할수록 개선효과를 보였다. 수술 후 적절한 시기에 투여하여 재발방지 및 생존률을 높일 수 있도록 ‘권고된 항암화학요법을 시행’하였는지에 대한 평가 결과 97.3%가 실시하였으며, 1차 평가 대비 5.8%p 상승했다. 유방암 환자의 적절한 치료제 선택을 위한 ‘표적치료 시행률’에 대한 평가 결과, 정부의 보장성 강화정책에 따른 표적치료 대상자인지 여부를 판단하는 유전자인자(HER 2)검사의 건강보험 적용(2013. 10. 1. 부터)으로 환자 비용 부담 감소뿐만 아니라 검사 시행률도 97.8%로 1차 평가 대비 0.9%p 높아졌다. 평가 결과는 각 평가지표 점수를 종합해 5등급으로 구분하였다. 평가대상 185개 기관 7,782건 중 종합점수 산출 기준에 해당하는 104개 기관(56.2%)의 7,512건(96.5%)을 산출하였다. 104개 기관 중 1등급은 83개 기관(79.8%)으로 전국 각 지역에 고른 분포를 나타냈다. 지속적인 유방암 평가 실시로 ‘수술, 항암화학요법(항암치료, 호르몬치료, 표적치료), 방사선치료’ 등 유방암 진료가 전반적으로 잘 이루어지고 있는 것으로 나타났다. 심사평가원은 앞으로 2016년 4월 유방암 평가 결과에 대한 설명회 개최와 더불어 하위기관에 대한 현장방문 등을 통해 의료 질 향상 활동을 전개해 나갈 계획이다.

최재경 2016.03.17
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제약협회, 리베이트 무기명 설문조사 공개 검토

제약협회가 리베이트와 관련해 강도높은 정책을 편다. 협회 이행명 이사장은 17일 이사장 취임 후 가진 첫 기자간담회에서 리베이트 무기명 설문조사 명단 내부공개를 검토하겠다고 말했다. 제약협회 이사사들로부터 의심 제약사로 적시된 제약사에 대해 이사장단이나 이사사 참석 CEO들에게 공개를 검토하겠다는 의미다. 리베이트 무기명 설문조사는 지금까지 제약협회 이사회에서 3번 진행됐지만, 이경호 제약협회 회장만 확인 후 명단은 공개를 안했다. 이 때문에 제약계 내에서는 윤리경영을 더 확실히 정착시키기 위해 내부적으로라도 명단을 공개할 필요가 있다는 얘기들이 나왔다. 이행명 이사장은 기자간담회에서 배포된 자료를 통해 "제약협회는 준법 윤리경영을 산업의 문화로 확실하게 정착해 나가는 과정에서 발생하는 일부 제약기업의 불법 일탈행위에 대해서는 정부가 엄정하게 대처해 주기를 바라며 협회는 일탈 제약기업을 비호하거나 옹호할 의사가 전혀 없다"고 밝혔다. 또 "정부 언론에서도 제약기업의 불법행위에 대해서는 단호하게 처벌하되 국내 제약산업 전반의 문제로 일반화해서 연구개발 투자와 글로벌 진출을 위해 최선을 다하고 있는 대다수 제약기업들도 문제 산업집단으로 매도되는 일은 없어야 한다"고 강조했다. 공개시 파장은 있겠지만, 윤리경영을 정착시키고 선의의 제약사들이 피해를 보는 일이 없도록 하기 위해서는 감수할 수도 있다는 설명이다.

이권구 2016.03.17
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대웅제약-다이이찌산쿄, '세비카HCT’ 올해 매출 300억원 예측

㈜대웅제약(대표 이종욱)과 한국다이이찌산쿄(대표 김대중)는 고혈압복합제 ‘세비카HCT’의 매출이 2013년 출시 이후 지속적인 성장세를 보여 2016년 300억원의 매출이 예측된다고 17일 밝혔다. 의약품 시장조사기관 유비스트(UBIST)에 따르면 ‘세비카HCT’는 2013년 44억원, 2014년 약 107억원에 이어 2015년 약 193억원의 매출을 기록했다고 밝혔다. 2016년 1월 약 18.7억원, 2월 약 19.2억원을 달성했다. ‘세비카HCT’는 암로디핀, 올메사탄 메독소밀, 히드로클로로티아지드 3가지 성분이 하나로 결합된 '3제 복합제'로 다이이찌산쿄가 개발했으며, 2013년부터 한국다이이찌산쿄와 대웅제약이 공동 프로모션을 통해 국내에 선보인 제품이다. 대웅제약과 한국다이이찌산쿄는 ‘세비카HCT’의 매출 증대 이유로 우수한 제품력을 꼽고 있다. 국내 유일한 3제 복합제로, 2제 요법으로 혈압 조절이 되지 않는 환자에게 혈압강하 효과가 있을 뿐 아니라 단일정으로 처방할 수 있어 복용편의성이 높기 때문이다. 또한 2015년 올메사탄/히드로클로로티아지드 2제 요법으로 조절되지 않는 한국인 중등도 고혈압 환자 623명을 대상으로 한 임상시험에서 세비카HCT는 2제 요법보다 수축기 및 이완기 혈압이 모두 현저하게 감소된 것으로 나타났다. 복용 4주 후 2제 요법은 수축기/이완기 혈압이 7.93mmHg/4.23mmHg 감소된 데 비해 3제 요법은 14.75mmHg/9.5mmHg감소, 복용 8주 후 2제 요법은 9.01mmHg/5.74mmHg, 3제 요법은 16.30/11.39mmHg 감소되는 등의 혈압 강하 효과를 보였다. 두 군에서 발생하는 이상반응에는 큰 차이가 없어 한국인에게 세비카HCT의 우수한 내약성을 입증했다. 구로고대병원 순환기내과 오동주 교수는 “고혈압 치료제의 경우 환자의 복약순응도가 무엇보다 중요하다”며 “세비카HCT는 3정을 1정으로 줄일 수 있고, 제형도 작아 환자가 편하게 복용할 수 있어 복약순응도가 높다”고 밝혔다. 대웅제약 박수현 PM은 “대웅제약과 한국다이이찌산쿄가 협력한 결과 ‘세비카HCT’가 매년 크게 성장해 뿌듯하다”며 “앞으로도 국내 유일 3제 복합제인 세비카HCT의 장점과 최신지견을 공유해 제품의 우수성을 알려 올해 매출 300억원을 달성할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.

이권구 2016.03.17
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천연물의약품연구회,신대희 회장(영진약품) 집행부 출범

한국신약개발연구조합(이사장 김동연)은 3월 16일 서울 당산동 그랜드컨벤션센터 2층 토파즈홀에서 조합 산하 천연물의약품연구회 제5차 정기총회를 개최하고, 제3대 천연물연구회장으로 영진약품 신대희 R&D본부장을 선출했다. 신대희 신임 연구회장은 "천연물의약품 분야의 지식과 경험을 공유하고 국내 제약산업의 국제경쟁력 강화를 도모하며 천연물의약품 연구개발과 관련된 산·학·연 관련기관의 중지를 모으겠다"고 밝혔다. 또 "우리나라 천연물의약품 연구개발 활동을 더욱 촉진시켜 글로벌 천연물신약을 창출하고 천연물의약품 연구개발을 저해하고 있는 국내외 각종 병목현상 해결을 위해 노력하겠다"고 말했다. 정기총회에서 한국애질런트테크놀로지스 류재수 이사, 충북대학교 의과대학 차상훈 교수, 한국신약개발연구조합 허훈석 대리가 감사패를 받았다.

이권구 2016.03.17
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광동제약 노사, 2년 연속 임금 및 단체협약 무교섭 타결

광동제약(대표이사 최성원)은 16일 평택공장에서 2016년 임금 및 단체협약을 체결하는 임단협 조인식과 ‘노사화합 공동 선언문’을 발표했다고 17일 밝혔다. 이날 조인식에서는 김현식 사장, 이승용 노조 위원장 등 노사 관계자가 참석해 합의서에 서명했다. 광동제약 노사 양측은 지난해에 이어 노사화합 공동 선언문을 발표하고, 임금 및 단체협약에 대한 사항을 전적으로 회사에 위임하는 합의서를 체결했다. 노사는 어려운 경제여건을 극복하고, 회사의 경쟁력 강화를 위해 상생의 노사관계 실현에 나서기로 했다. 이승용 노동조합 위원장은 “상호이해와 신뢰를 바탕으로 이룬 노사합의가 회사 경쟁력 향상에 큰 힘이 될 것으로 기대된다”며, “생산과 품질을 스스로 책임진다는 자세로 생산성 향상과 품질향상에 최선을 다하겠다”고 밝혔다. 김현식 광동제약 사장은 “공동운명체임을 공감하고 회사를 믿고 맡겨준 만큼 직원들의 고용안정 및 능력개발, 복지향상을 위해 노력할 것”이라며, “노사의 신뢰와 협력은 ‘2020 Triple 1’ 비전 달성의 중요한 반석이 될 것”이라고 말했다. 광동제약은 2013년 창립 50주년을 맞아 ‘기업가치 1조원, 매출 1조원, 영업이익 10%의 휴먼헬스케어 브랜드 기업’의 ‘2020 Triple 1’ 비전을 선포한 바 있다. 한편, 지난해 한 취업정보 사이트가 조사한 직장 만족도 평가에서 광동제약은 일하기 좋은 직장으로 상위권에 랭크 되었다. 복지 및 급여 부분에서 업무와 삶의 균형과 직원들의 만족도가 높은 것으로 나타났다.

이권구 2016.03.17
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보령제약 김은선회장, 동탑산업훈장 수훈

보령제약 김은선 회장이 16일 코엑스 오디토리움에서 진행된 제43회 상공의 날 기념식에서 국민보건 향상 및 제약산업 발전에 기여해 온 점을 인정받아 동탑산업훈장을 수훈했다. 김은선 회장은 500억원의 R&D투자를 통해 개발된 국내 최초의 고혈압 신약 카나브정을 한국 시장에서뿐 아니라 중남미ㆍ러시아ㆍ중국ㆍ동남아 등 29개국에 3억 2천 만불 규모의 수출계약을 체결하며, 토종신약의 글로벌 진출 성공신화를 선도해왔다. 또, 꾸준한 R&D투자와 해외진출을 통해 매년 신규 고용률을 10% 이상 성장시키며 고용창출에 이바지하고 있으며, 안산 예산 등 지역에 공장을 설립해 지방경제 활성화에도 크게 기여하고 있다. 이외에도, 보령의료봉사상, 보령암학술상 등을 통해 아름다운 의료문화 창달 및 학술 진흥에 앞장서고 있으며, 2012년에는 APSMI(아시아태평양셀프메디케이션협회) 회장으로 국내 일반약 세계화, 개발 촉진을 도모했다. 2013년에는 에콰도르의 명예영사로 임명돼 현재까지 민간외교관으로써 양국간 가교역할을 하면서, 제약업뿐 아니라 사회활동에서도 큰 역할을 담당하고 있다.

이권구 2016.03.17

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