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산업 /

서울 소재 의약품 도매상 I약품 당좌거래 정지

서울 양천구 소재 의약품도매상 I약품이 4일자로 당좌거래가 정지된 것으로 확인됐다. 이 도매상은 2002년 KGSP를 받은 중견 종합도매상이다.

이권구 2016.05.04
연세의료원 등 주요병원 의사 약사 간호사 채용 활발

4일 의사•의료취업포털 메디컬잡(대표 유종현)에 따르면 연세의료원, 건양대학교병원, 건국대병원 등이 의료 전문인력 채용을 진행하고 있다. ◆ 연세의료원 세브란스병원(http://www.iseverance.com)= 정규직 약사를 모집한다. 10일까지 병원 홈페이지에서 온라인 입사지원하면 된다. 응시자격은 대학교 관련학과 졸업자, 약사 면허소지자, 2016년 6월 근무 가능자 등이다. ◆ 건양대학교병원(www.kyuh.ac.kr)= 병동 경력직 간호사를 모집한다. 입사지원서는 병원 홈페이지에서 다운받아 작성한 뒤 21일까지 병원 인사팀에 방문 및 우편으로 제출하면 된다. 응시자격은 간호사 면허증 소지자 등이며 종합병원 근무 경력자는 우대한다. ◆ 건국대학교병원(http://www.kuh.ac.kr)= 의무기록팀에서 근무할 계약직 의무기록사를 모집한다. 9일까지 병원 홈페이지에서 온라인 입사지원하면 된다. 지원자격은 의무기록사 면허증 소지자, 종합병원 의무기록사 근무 1년 이상 경력자 등이다. ◆ 분당차병원(http://bundang.chamc.co.kr/)= 진단검사의학팀에서 근무할 임상병리사를 모집한다. 입사지원서는 병원 홈페이지에서 다운받아 작성한 뒤 8일까지 이메일로 제출하면 된다. 응시자격은 보건대졸 이상 학력자, 임상병리사 면허 소지자 등이며 채혈 경력자는 우대한다.

이권구 2016.05.04
글로벌

애브비 ‘임브루비카’ 1차 선택약 EU 허가권고

애브비社는 유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)가 항암제 ‘임브루비카’(이브루티닙)의 적응증 추가 신청 건에 대해 허가권고 표결결과를 도출했다고 지난달 29일 공표했다. 적응증 추가 신청 건이 허가되면 ‘임브루비카’는 유럽 각국에서도 치료전력이 없는 성인 만성 림프구성 백혈병 환자들에게 1차 선택약 용도로 사용이 가능케 될 전망이다. 이 경우 ‘임브루비카’는 유럽시장에서 5번째 적응증을 추가할 수 있게 된다. FDA는 이에 앞서 지난 3월 4일 치료전력이 없는 만성 림프구성 백혈병(CLL) 환자들을 위한 1차 선택약으로 사용이 가능토록 적응증 추가를 승인했었다. 만성 림프구성 백혈병은 유럽 전체적으로 매년 남성들에게서 10만명당 5.87명, 여성들에게서 10만명당 4.01명의 비율로 발생하고 있는 형편이다. 애브비측은 “적응증 추가가 승인되면 ‘임브루비카’는 17p 염색체 결손을 동반하거나 TP53 유전자 변이를 동반한 유형 이외에 더 많은 수의 만성 림프구성 백혈병 환자들에게 사용될 수 있을 뿐 아니라 안전하고 효과적인 경구용 치료대안으로 각광받을 수 있게 될 것으로 보인다. 증상이 재발하거나 다른 치료대안들에 불응성을 나타내기 전에 치료가 가능케 된다는 의미 또한 클 것이라는 지적이다. 현재 ‘임브루비카’는 애브비社가 지난해 3월 210억 달러의 조건으로 인수했던 자회사인 미국 캘리포니아州 서니베일 소재 제약기업 파마사이클릭스社(Pharmacyclics)와 얀센 바이오텍社가 공동으로 미국시장에서 개발 및 마케팅을 진행하고 있다. 유럽시장에서는 얀센-시락 인터내셔널 N.V.社가 마케팅권을 보유하고 있으며, 이 회사의 제휴사들이 유럽 일부 국가들과 중동, 아프리카 등 기타시장에서 발매를 맡고 있다.

이덕규 2016.05.04
산업 /

차바이오텍,줄기세포 유래 퇴행성디스크 치료제 임상 승인

차바이오텍(대표 최종수)은 식품의약품안전처로부터 탯줄 줄기세포 유래 ‘퇴행성디스크 질환(만성 요통)’ 치료제인 ‘CB-AC-02’에 대한 임상 승인을 획득했다고 4일 밝혔다. 이번 임상은 안전성과 잠재적 치료효과를 평가하는 1상과 2a상으로 총 18개월에 걸쳐 최대 25명의 임상환자들을 대상으로 통증이 심한 추간판(디스크)에 주사하는 방식이다. 차바이오텍에 따르면 이번 세포치료제는 차병원그룹 동결기술을 이용해 최장 24개월까지 보관이 가능해환자에게 즉시 투여할 수 있고, 기존에 불가능했던 세포치료제의 대량 생산이 가능해졌다. 세포치료제의 대량 생산이 가능해짐에 따라 기존 세포치료제의 가격적인 문제를 획기적으로 해결할 수 있을 것으로 예상된다. 최종수 대표는 “동결 기술과 대량 배양 기술이라는 차바이오텍만의 특장점을 바탕으로 더욱 많은 환자들이 혜택을 받을 수 있을 것”이라며 “줄기세포 치료제의 상용화에 박차를 가하겠다.”고 말했다. '퇴행성 디스트 질환(Disk Degeneration, D.D)'은 척추 뼈 사이의 추간판이 돌출되는 등의 변화로 인해 디스크 주변의 뼈에 비정상적인 돌출부가 생겨 주변 근육과 신경을 자극하게 됨에 따라 염증과 통증을 동반하는 질환으로, 퇴행의 과정은 오랜 시간에 걸쳐 척추의 다양한 부위에서 발견되고, 환자의 상태와 척추의 부위에 따라 제각각 다른 속도로 나타나며, 질환의 원인은 아직 정확히 밝혀지지 않은 상태다. 국내 '디스크 질환(M5, M51)’의 진료환자가 매년 증가세를 보여 인구 10만 명 당 환자수는 2006년에 3849명에서 2010년 4496명으로 1.7배 증가하였고, 50대의 환자군에서 가장 높은 유병율을 보이며, 그 중 여성이 62.5%를 차지하고, 디스크 질환으로 인한 인한 진료비는 2006년 4,387억원에서 2010년 6,869억원으로 1.56배 증가하여 막대한 의료비용이 소요되고 있다. 차바이오텍은 이번 ‘퇴행성 디스트 질환 치료제’ 임상을 포함해, 배아줄기세포 유래 나이관련 진행성 황반변성 치료제와 태반줄기세포 유래 간헐성 파행증 치료제, 탯줄 줄기세포 유래 뇌졸중 치료제 등 다양한 세포치료제 파이프라인을 보유하고 있다.

이권구 2016.05.04
병원·의료

영등포약사회, 마약퇴치운동본부 후원금 전달

영등포구약사회(회장 신용종)는 4일 한국마약퇴치운동본부(이사장 전영구)를 방문, 마약퇴치 후원금을 전달했다. 신용종 영등포구 약사회장은 "최근 청소년 및 취약계층에 약물의 오.남용 및 마약에 대한 경각심이 부재한 상태에서 한국마약퇴치운동본부가 앞장서 예방을 통해 마약 없는 밝은 사회를 위해 힘써 줄 것"을 당부했다. 전영구 이사장은 "영등포구약사회 약사님들의 후원이 우리나라의 마약 청정국 유지에 큰 도움이 된다고 감사를 표하고, 이는 결국 약사직능의 위상확보로 귀결될 것"임을 강조했다. 한편, 이날 한국마약퇴치운동본부 방문에는 신용종 분회장, 최영순 부회장, 이지원 사무국장이 참석했다.

최재경 2016.05.04
정책

심사평가원 부산지원, 저소득층 중증질환자 치료비 전달

건강보험심사평가원 부산지원(지원장 송재동)은 3일 인제대학교 해운대백병원 5층 세미나실에서 백혈병 및 희귀난치질환으로 투병중인 환우 3명에게 지원금 3백여만원을 전달했다. 이 날 전달식에는 건강보험심사평가원 송재동 부산지원장과 해운대백병원 문영수 병원장, 박석산 의료봉사단장, 양기관 실무자 및 환우와 보호자가 참석했다. 건강보험심사평가원 부산지원의 저소득층 중증질환자 치료비 지원 사업은 직원들이 자발적으로 모금한 성금 등으로 생활이 어려운 난치병 환우들을 지원하는 사회공헌활동으로, 2년째 지속해오고 있다. 건강보험심사평가원 송재동 부산지원장은 “건강보험심사평가원 부산지원 직원들이 십시일반 정성을 모아 지원금을 마련했다. 비록 작은 성금이지만 조금이나마 진료비에 대한 부담을 덜고, 질병으로 고통받는 환우들이 빨리 완쾌하기를 기원한다”고 밝혔다.

최재경 2016.05.04
산업 /

임신중 독감백신 맞은 아기, 독감 면역효과 있다

미국 유타 대학 의과대학 소아과 전문의 줄리 샤키브 박사가, 임신 중 독감백신을 맞은 여성이 출산한 아기는 독감백신을 맞지 않은 여성에게서 태어난 아기에 비해 생후 6개월 동안 독감 감염 위험이 현저히 낮아진다는 연구결과를 발표했다고 메디컬 익스프레스와 헬스데이 뉴스가 3일 보도했다. 박사에 따르면 2005년에서 2014년까지 독감 시즌인 12월에서 3월 사이 출산한 여성 24만5천여 명과 이들에게서 태어난 신생아 24만9천여 명(쌍둥이 등 다태아 포함)의 의료기록 등 조사자료를 분석한 결과 이 같은 사실이 확인됐다.임신 중 독감백신을 맞은 여성은 전체의 약 10%인 2만3천383명이었고 나머지 22만2천3명은 독감백신을 맞지 않았다. 전체 신생아 중 독감 증세가 나타나 독감 바이러스 감염이 확인된 경우는 658명이었고, 이 중 97%인 638명의 어머니는 임신 중 독감백신을 맞지 않은 것으로 밝혀졌다. 이에 대해 뉴욕 레녹스 힐 병원 산부인과 전문의 제니퍼 우 박사는 임신 중 독감백신 접종이 '1석2조'의 효과가 있음을 보여주는 것으로, 신생아는 생후 6개월이 되기 전에는 독감백신을 맞을 수 없기 때문에 수동면역이 절대적으로 중요하다고 강조했다.

이권구 2016.05.04
병원·의료

마약·약물중독 재활치료에 약사들 '앞장'

지난달 24일 서울시마약퇴치운동본부(본부장 박규동)는 서울마퇴 재활교육 프로그램 활성화를 위해 마그미 약사강사 양성교육을 실시했다. 이날 교육은 서울마퇴 이명희 이사의 사회로 진행되었으며, 교육내용은 윤현준 한국마퇴 재활정책 팀장이 '치료공동체의 이해'에 대해 본인의 현장 경험을 진솔한 이야기로 전달했다. 이명희 이사는 “치료자와 내담자 간 신뢰가 가장 중요하며, 회복의 길은 내담자가 혼자 가야하는 힘겹고 외로운 길이 아닌 치료자와 내담자 그리고 주변의 많은 지지집단이 '함께'가는 열린 소통의 길이 되어야 한다"고 강조했다. 김이항 경기마퇴 본부장은 '약물과 건강'을 주제로 교도소 및 보호관찰소 교육 경험을 전달, "약물 중독자들은 우리와 다른 세계의 사람이 아니다. 그들도 우리처럼 사랑받고, 사랑할 줄 하는 사람이며, 귀한 존재"라고 강조하며 "약사들이 앞으로 현장에서 중독자를 대면할 때, 칼 로저스(Carl R. Rogers)의 인간중심상담의 원칙 3가지인 진솔성, 무조건적 긍정적 관심과 수용, 공감적 이해를 꼭 기억할 것"을 당부했다. 권혜진 서울마퇴 재활교육 강사는'회복의 경험담'을 주제로 "지금 현재 전문가의 눈으로 과거 약물사용으로 힘들어 했던 자신을 객관적으로 바라보며, 회복은 누구라도 지금 당장 시작할 수 있다"고 전했다. 박규동 서울마퇴 본부장은 서울마퇴 예방 및 재활교육 사업에 대해 설명하면서, "약사들이 의약품 올바른 사용 교육뿐만 아니라 약물 경험자들 대상의 재활교육에도 관심을 갖고 적극 참여해 달라"고 당부했다. 이날 교육에는 전웅철 관악구약사회 회장, 장은선 서대문구약사회 회장, 우경아 은평구약사회 회장, 박기선 서울시약사회 부회장, 황미경 서울시약사회 의약품안전사용 강사단장, 이경옥 서울마퇴 부지부장, 이명희 이금봉, 서기순 서울마퇴 이사 등 향후 마그미 강사로 활동을 희망하는 약사 25여명이 참석했다.

최재경 2016.05.04
병원·의료

서울시약, 소녀돌봄약국 25개구 199개 운영

서울시여성발전기금 지원사업인 소녀돌봄약국이 청소녀 지원 대상과 지역아동센터 연계 범위를 확대하고 4월부터 25개 자치구 199개 약국에서 본격적인 3년차 운영에 들어갔다. 서울특별시약사회(회장 김종환) 여약사위원회(부회장 김정란·위원장 조은아)는 지난 4월 28~30일 사흘간 ‘가출 등 위기 청소녀를 위한 소녀돌봄약국’ 약사 교육을 실시했다. 이번 교육은 소녀돌봄약국 참여 약사들의 시간·장소적 편의를 위해 4월 28일 성북구약사회관, 4월 29일 마포구약사회관, 4월 30일 서울시약사회 대의회실을 순회하면서 진행했다. 이 자리에서 권영희 정책지원단장은 지난 2014~2015년 2년간의 소녀돌봄약국 사업실적을 토대로 사업내용, 가출소녀 생활형태 및 발굴, 상담기법, 응대방법, 지원 의약품 내역 등 현장 노하우와 향후 사업 방향성을 설명했다 이에 앞서 김정란 부회장과 여약사위원 13명은 4월 15일 서울시립청소년건강센터 ‘나는봄’에서 열린 위기 청소녀 정서적 교류를 위한 상담기법 교육에 참여한 바 있다. 지난해까지는 가출소녀의 발굴과 정서적 지원에 초점이 맞춰졌다면 올해는 가출 가능성이 높은 청소녀들까지 지원 대상을 확대할 방침이다. 서울시립청소년건강센터 ‘나는봄’ 무료진료센터로 의료 지원을 연계하던 것도 지역아동센터로 연계 범위를 넓힌 것도 올해 사업에서 달라진 점이다. 소녀돌봄약국은 긴급 보호가 필요하거나 거리에서 방황하는 위기 청소녀가 어려움에 처했을 때 약국에 오면 감기약, 진통제 등 일반의약품을 월 1회 1인당 1만원 이내에서 지원하고 있다. 단순한 의약품 지원뿐만 아니라 상담을 통해 정서적 지원과 치료가 필요한 경우에는 무료진료센터나 관련 보호시설로 연계하는 다리 역할도 담당한다. 소녀돌봄약국은 지난 2년간 가출 등 위기 청소녀 96명에게 249건의 건강상담과 일반의약품을 지원했으며, 2명을 관련 시설에 연계했다. 임신 중인 가출소녀를 미혼모 시설로 연계해 병원에서 무사히 출산할 수 있도록 돕고, 돌봄약사가 아기용품을 사서 방문하는 사례를 남기기도 했다. 또한 가출소녀들이 돌봄약국을 방문해 필요한 의약품을 지속적으로 지원받은 바 있으며, 수시로 가출하던 소녀를 ‘나는봄’ 센터로 연계하는 등 다양한 사례들이 발생했다. 이러한 소녀돌봄약국은 지난 3월 18일 미국 뉴욕 유엔본부에서 열린 유엔총회에서 소개되면서 세계적인 관심을 받기도 했다. 김정란 여약사담당 부회장은 “약국은 접근성이 뛰어나고 병·의원과 달리 위기의 청소녀들이 편하고 쉽게 문을 두드릴 수 있는 곳”이라며 “소녀돌봄약국은 우리 사회의 사각지대에 놓인 청소녀들이 집과 사회로 돌아갈 수 있는 가교가 될 것”이라고 말했다. 권영희 정책지원단장은 “지난 2년간 소녀돌봄약국은 약사가 지역사회의 건강관리자 뿐만 아니라 사회적 안전망 역할을 수행할 수 있다는 것을 여실히 보여줬다”며 “돌봄에 뜻이 있는 약사들의 관심과 참여를 바란다”고 당부했다.

최재경 2016.05.04
글로벌

에자이 ‘파이콤파’ 경구용 액제 제형 FDA 승인

에자이社는 FDA가 자사의 항경련제 ‘파이콤파’(페람파넬) CⅢ 내복 현탁액 제형이 FDA로부터 발매를 승인받았다고 2일 공표했다. 이에 따라 ‘파이콤파’ 내복 현탁액 제형은 12세 이상으로 이차성 전신성 발작을 동반하거나 동반하지 않는 뇌전증 부분발작 환자 및 일차성 전신성 강직성-간대성(PGTC) 발작 환자들을 위한 보조요법제로 발매가 가능케 됐다. 경구용 내복 현탁액 제형은 ‘파이콤파’ 정제 제형과 생물학적 동등성이 확보되어 대체투여가 가능한 치료대안이다. 에자이측은 ‘파이콤파’ 내복 현탁액 제형이 오는 6월부터 환자들에게 공급될 수 있을 것으로 전망했다. 에자이社 신경의학 부문의 린 크레이머 최고 임상‧의학책임자는 “정제 타입의 약물을 삼키는 데 곤란을 느끼는 연하장애(嚥下障碍) 환자들이나 액제 타입을 선호하는 환자들에게 ‘파이콤파’ 내복 현탁액 제형이 또 하나의 대안으로 각광받을 수 있을 것”이라며 고무된 반응을 보였다. 크레이머 임상‧의학 담당이사는 또 새로운 제형의 개발이 뇌전증 환자 및 환자가족들의 다양한 니즈에 부응할 수 있도록 하면서 에자이가 뇌전증 관리를 향상시키는 데 혼신의 힘을 쏟고 있음을 방증하는 사례라 할 수 있을 것이라고 덧붙였다. 에자이측에 따르면 ‘파이콤파’ 내복 현탁액 제형은 경구용 액제 1회 용량과 정제 1회 용량 사이의 생물학적 동등성을 입증하기 위해 진행되었던 시험으로부터 도출된 결과를 근거로 이번에 FDA의 승인을 얻어낸 것이다. ‘파이콤파’ 액제 및 정제 타입의 제형들은 공히 공복상태에서 복용이 이루어졌다. 한편 ‘파이콤파’는 최초의 비 경합적 AMPA 글루타메이트 수용체(뇌에서 흥분성 신호를 전달하는 수용체의 일종) 길항제로 지난 2012년 10월 FDA의 허가를 취득한 항경련제이다. AMPA(alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid) 수용체들에서 글루탐산의 활성을 표적으로 작용해 뇌전증과 관련한 뉴런의 과도한 흥분을 감소시켜 주는 고도선택적 AMPA 수용체 길항제이다. 정제 제형의 경우 2mg, 4mg, 6mg, 8mg, 10mg 및 12mg 필름코팅 제형이 발매되고 있는데, 현재 전 세계 43개국에서 허가를 취득해 매년 전 세계적으로 60,000여명의 환자들에게 사용되고 있다.

이덕규 2016.05.04
글로벌

암젠 항암제 ‘블린사이토’ 적응증 추가 신속심사

암젠社는 백혈병 치료제 ‘블린사이토’(Blincyto: 블리나투모맙)의 적응증 추가 신청 건이 FDA에 의해 ‘신속심사’ 대상으로 지정받았다고 3일 공표했다. 이에 앞서 암젠측은 지난 3월 초 ‘블린사이토’의 투여대상 환자연령대를 확대해 줄 것을 요청하는 신청서를 FDA에 제출했었다. 필라델피아 염색체 음성(Ph-) 재발성 또는 불응성 B세포 전구체 급성 림프구성 백혈병 환자들 가운데 소아 및 청소년 환자들에게도 ‘블린사이토’를 투여할 수 있도록 승인해 달라고 요청했던 것. ‘신속심사’ 대상으로 지정받음에 따라 ‘블린사이토’의 적응증 추가 신청 건에 대한 FDA의 최종결론은 오는 9월 1일까지 도출되어 나올 수 있을 전망이다. 암젠社의 션 E. 하퍼 연구‧개발 담당부회장은 “두번째 이상의 횟수로 증상이 재발했거나 불응성을 나타내는 소아 및 청소년 급성 림프구성 백혈병 환자들의 경우 생존률이 10%를 밑돌 정도로 예후가 좋지 않게 나타나는 사례가 많은 형편”이라며 “FDA가 ‘신속심사’ 대상으로 지정한 것은 새로운 면역치료제 대안을 절실히 필요로 하고 증상이 재발되지 않도록 하기 위한 도움을 필요로 하는 소아 및 청소년 환자들에게 희소식이라 할 수 있을 것”이라고 강조했다. 급성 림프구성 백혈병은 드물게 발생하지만 빠르게 진행되는 혈액암 및 골수암으로 소아 및 성인환자들에게 모두 영향을 미칠 수 있는 것이 현실이다. 더욱이 소아환자들에게 가장 빈도높게 발생하는 암으로 손꼽히고 있기도 하다. 미국에서 소아 및 청소년 B세포 전구체 급성 림프구성 백혈병 환자들 가운데 15~20% 정도에서 증상이 재발하거나 임상적 관해에 도달하지 못하고 있다는 것이 전문가들의 설명이다. 한편 ‘블린사이토’의 소아 및 청소년 환자 적응증 추가 신청은 18세 이하의 재발성 또는 불응성 B세포 전구체 급성 림프구성 백혈병 환자들을 대상으로 진행되었던 임상 1상 및 2상 시험으로부터 도출된 결과를 근거로 이루어진 바 있다. 이 중 임상 2상 시험에서 피험자들은 ‘블린사이토’로 첫 2회 치료주기(cycles) 이내에 완전관해에 도달한 것으로 나타나 일차적 시험목표가 충족된 것으로 평가됐다. ‘블린사이토’는 FDA의 ‘신속심사’를 거쳐 필라델피아 염색체 음성 재발성 또는 불응성 B세포 전구체 급성 림프구성 백혈병 치료제로 지난 2014년 12월 허가를 취득한 항암제이다.

이덕규 2016.05.04
산업 /

미래약품 하재관 대표, 국제라이온스협회 356-C 전북지구 부총재 취임

전북 전주소재 미래약품㈜ 하재관대표가 4월30일 김제실내체육관에서 열린 국제라이온스협회 356-C 전북지구 당선지구2 총회에서 부총재로 취임했다. 하재관대표는 2년후인 2018년도에 전북지구총재에 정식 취임하게 된다.

김용주 2016.05.04
산업 /

동국제약,프리미엄화장품 ‘마데카 파워앰플’ 홈쇼핑 론칭

동국제약(대표이사 이영욱)이 5월 7일 오후 4시 40분, 롯데홈쇼핑을 통해 피부 광채 관리에 도움을 주는 프리미엄 화장품 ‘마데카 파워앰플’을 론칭한다. ‘마데카 파워앰플’은 ‘마데카 크림’의 주성분인 ‘TECA(센텔라정량추출물)’가 함유된 미백•주름개선 기능성 화장품이다. TECA 성분 외에도 ‘광채 비타민’으로 불리는 판테놀과 클라우드베리 등 천연유래의 래디언스 비타민 5종이 추가되어 피부를 더욱 맑고 투명하게 가꿔준다. 특히 ‘마데카 파워앰플’은 한국피부임상과학연구소에서 진행된 브라이트닝(광채효과)을 측정하는 래디언스 임상을 통해 효과를 입증받았다. 동국제약의 ‘센텔리안24’ 브랜드는 이번 신제품 런칭으로 ‘마데카 크림’을 포함한 토너, 에센스 등 기초케어 뿐만 아니라 마이크로 세럼, 파워 앰플 등 프리미엄 제품까지 폭넓은 라인업을 갖췄다. 또, 5월 중순 동대문 두타 면세점에 신규 입점될 예정이다. 동국제약 헬스케어사업부 담당자는 “’마데카 파워앰플’은 피부결을 정돈하고 광채를 더해 주기 때문에 사용자들에게 큰 만족감을 줄 수 있을 것으로 기대된다”며, “마데카 크림부터 파워앰플까지 센텔리안24 브랜드의 우수한 제품력을 바탕으로 조만간 해외시장 진출도 이뤄질 것”이라고 밝혔다.

이권구 2016.05.04
산업 /

종근당 75주년 "혁신 원년...초일류 제약기업 도약"

종근당(대표 김영주)은 4일 창립 75주년을 맞아 서울 양재동 더케이호텔에서 기념식을 갖고 초일류 제약기업으로 도약할 것을 다짐했다. 기념식에서 이장한 회장은 “종근당 75년 역사의 초석을 마련해 주신 창업주 고(故) 이종근 회장과 선배 임직원들에게 경의를 표하고,각자의 자리에서 최선을 다하고 있는 현 임직원들에게도 감사의 마음을 전한다”고 말했다. 또 “지난 75년이 미래를 위한 준비의 시간이었다면 다가올 100년에는 글로벌 초일류 제약기업으로 도약해야 한다”고 강조하며, “올해를 혁신원년으로 삼아 임직원 각자의 마음가짐에서부터 업무를 대하는 태도,업무 방식까지 모두 주체적이고 창의적으로 변화시켜 조직의 혁신,기업문화의 혁신을 이뤄달라”고 당부했다. 이종윤 전(前) 사외이사와 김연근 전 노무팀장은 축사를 통해“종근당의 지난 75년의 역사는 한국 제약산업의 자부심이자 자랑이었다”며, “탄탄한 성장 기반 위에서 글로벌 제약기업으로 거듭나게 될 종근당의 미래를 기대하고 응원한다”고 말했다. 기념식 이후에는서울대 심리학과 최인철 교수가 진행하는 ‘인간,철학에서 길을 묻다’라는 주제의 특별강연이 마련돼 가치있는 삶을 위해 개인과 조직이 나아갈 방향에 대해 고찰해보는 시간을 가졌다. 이날 기념식에서는 장기근속자 및 우수사원에 대한 포상을 실시했다. 정광희 전무가 30년 근속상을, CKD-OTTO PHARM 백인현 이사보 외 26명이 20년 근속상을, 바이오의약실 김홍로 부장 외 99명이 10년 근속상을 수상했다. 또 회사발전에 기여한 공로로 의원3사업부 서울14팀 형은하 차장 외 51명이 가치창조상을 수상했다.

이권구 2016.05.04
산업 /

신풍호월학술상 '신약개발상' 서울약대 변영로교수 수상

신풍 호월 학술회(이사장 장원준)와 서울대학 약학대학(학장 이봉진 교수)이 공동 주관하고 재단법인 관악회와 신풍제약(주)이 후원하는 ‘제5회 신풍 호월 학술상’ 신약연구개발부문상에 서울대 약대 변영로 교수가 선정됐다. 시상식은 지난 5월 2일 서울대학교 호암교수회관 마로니에 홀에서 개최됐으며 상금으로 3,000만원이 수여됐다. 이 상은 서울대학교 약학대학 내 독립적인 추천위원회를 두고, 국내 최고 권위자 5인의 심사위원회가 공정한 심사를 거쳐 약학연구 및 신약연구개발에 탁월한 공로가 있는 약학연구자를 선정해 매년 시상하고 있다. 시상식에서 신풍 호월 학술회 장원준 이사장은 “신풍제약의 글로벌 신약개발 경험과 기술력이 서울약대의 우수한 연구력과 결합해, ‘혁신신약’은 물론 글로벌 ‘개량신약’까지 창출해 낼 것"이라며 " ‘의약보국’의 큰 뜻이 담긴 신풍 호월 학술상을 제정한 송암 장용택 회장님의 ‘신약개발을 통한 인류애’라는 숭고한 정신에 부응하고, 생명연장과 삶의 질 향상에 크게 기여할 수 있는 글로벌 신약개발이라는 큰 목표에 '신풍 호월 학술상'이 일조할 수 있기를 기대한다.”고 밝혔다. 변영로 교수는 지난 20여 년간 약물전달시스템 연구에 매진해 왔다. 대표적 연구 분야는 주사제를 경구제제화하는 연구, 새로운 신생혈관억제형 항암제 개발, 당뇨치료를 위한 표면개질형 췌장소도의 이식기술 연구다. 이러한 연구들을 통해 180여 편의 논문을 국제학술지에 발표했으며, 40여 편의 특허를 국내외에 출원했다. 현재 항응고제인 경구용 헤파린 기술은 대량생산조건을 확립하고 전임상시험이 진행되고 있다. 또 새로운 신생혈관 억제제의 연구결과는 최근 대표적인 임상저널인 Journal of Clinical Investigation에 발표됐으며, 새로운 유도형질 표적형 항암제 기술은 현재 전임상을 위한 대량생산 단계가 진행되고 있다. 당뇨치료를 위한 표면개질형 췌장소도 기술은 원숭이 췌장소도를 당뇨원숭이에 이식하여 성공적인 결과를 얻었으며, 현재 임상을 위한 연구가 진행 중에 있다.

이권구 2016.05.04
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항정신성약물 ‘아리피프라졸’ 강박적 충동사례 경고

항정신성 약물인 아리피프라졸 (Aripiprazole)로 치료를 받는 환자에게서 도박, 폭식, 낭비벽, 성욕항진과 같은 강박적 또는 조절장애 충동에 대한 사례가 보고됐다고 미국 FDA가 경고했다. 경고에 따르면 시판 후 평가에서 새로운(new) 충동조절장애로 보고 된 도박, 폭식, 낭비벽, 성욕항진은 아리피프라졸을 중단하거나 용량을 줄였을 경우 중단된 것으로 나타났다. 이런 충동조절장애는 드물게(rare) 발생했지만 인지하지 못한 경우 환자와 주변 사람들에게 피해를 줄 수 있다고 FDA는 언급했다. FDA는 도박에 대한 충동조절장애의 경우, 시판 후 이상사례로 ‘병적 도박’ (pathological gambling)이 보고된 기존의 허가사항은 FDA가 최근 확인한 강박적 행동에 대한 위험성과 약물 간 인과관계를 면밀히 반영하지 못한다고 지적했다. 아울러 폭식, 낭비벽, 성욕항진과 같은 강박적 행동과 아리피프라졸과 인과관계를 인지하게 됐으며, 그 결과 아리피프라졸 허가사항에 새로운 경고문구가 추가됐다고 FDA는 안전성 서한 채널을 통해 고지했다.

이권구 2016.05.04

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