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정책

우상호 더민주 원내대표 "제약·바이오 투자 적극확대해야"

우상호 더불어민주당 원내대표가 제약·바이오 산업을 국가전략사업으로 육성하고, 동네 약국 지원방안을 마련하겠다는 계획을 밝혔다. 우상호 원내대표는 보건의료전문지협의회와의 인터뷰에서 이 같은 계획을 밝히며, 제약·바이오산업에 대한 적극적인 투자 필요성을 역설했다. 우 원내대표는 "차세대 성장동력중의 하나인 제약, 바이오, 의료기기 등 의약기술 산업분야에 대한 투자를 적극 확대하여 국가전략산업으로 육성해야 한다는데 이견이 없다"고 말했다. 특히 "국민건강권 보장과 연계효과를 고려해 비용효과적이고 공공적인 성격이 강한 분야에 대한 집중적인 투자가 필요하다고 판단된다"고 강조했다. 더불어 박근혜 정부의 보건의료분야에 대한 무분별한 산업화를 지적하며, 당 차원에서 동네 병·의원, 약국 등에 대한 지원법을 제정하겠다는 계획도 전했다. 박근혜 정부에서 추진하는 보건의료분야 정책의 문제를 무분별한 규제완화를 통한 의료 산업화와 영리화 가속화에 따른 국민 부담과 안전성의 후퇴 문제라고 지적한 우 원내대표는 "(박근혜 정부는)원격의료, 영리병원, 영리자회사 허용 뿐만 아니라 법인약국, 원격화상투약기 허용 등 무분별한 규제완화 추진으로 불필요한 논란과 사회적 비용을 야기하고 있다"며 "가장 큰 문제는 의료양극화로 인한 동네 병·의원과 약국의 경영난 악화와 의료전달체계의 왜곡현상을 심화시키고 있는 것이다"고 비판했다. 대형병원 중심으로 환자쏠림현상이 가속화되면서 의료전달체계 왜곡현상이 심각한 수준에 이르렀고 동네 병·의원과 동네약국의 몰락을 불러왔다는 것이다. 또한 국민건강을 위한 기본 전달체계인 1차 의료기관들의 붕괴로 인해 국민들의 의료접근권이 침해됨과 동시에 의료비 상승이라는 부담이 가중되고 있다는 것. 우 원내대표는 "동네 병·의원과 약국 등 1차 의료기관에 대한 지원을 통해 환자의 접근성과 편의성을 높일 수 있도록 의료전달체계를 강화할 필요성이 크다. 더민주는 우리당은 1차 의료기관들의 우리 동네 건강지킴이 역할을 강화함으로써 지역주민들의 건강증진과 보건의료서비스의 균형발전 및 서민 의료비 절감을 도모하고자 한다"고 말했다. 이어 "이를 위해 질병치료 및 예방을 위해 동네 병·의원 이용하는 환자에 대해 본인부담금 일부 감면, 야간과 공휴일 진료 및 치료에 대해 가산금 지원 등을 추진함과 동시에 동네 병·의원, 약국 등에 대한 지원법을 제정하여 동네의원도 살리고 국민 의료비도 절감하는 방안을 적극 추진할 것"이라고 덧붙였다.

신은진 2016.06.27
산업 /

테고사이언스,국책과제 선정 10억규모 전환사채 발행

테고사이언스(대표 전세화)가 최근 선정된 중소기업 기술혁신 개발사업 투자연계과제 선정에 따른 10억 규모 2회차 기명식 이권부 무보증 사모 전환사채 발행을 결정했다고 27일 공시했다. 사채의 만기 이자율은 1.0%이며 전환 청구기간은 2017년 6월 29일부터 2019년 6월 28일까지다. 전환가액은 34,708원이고 사채발행대상자는 KB우수기술기업투자조합이다. 테고사이언스는 이번에 선정된 투자연계과제를 통해 10년 넘게 널리 쓰이며 안정성을 인정받은 칼로덤을 개량해 구강점막질환 치료용 세포치료제를 개발할 예정이다. 테고사이언스 관계자는 “민간 투자유치를 조건으로 하는 중소기업청의 투자연계과제 선정은 당사의 우수한 기술력과 더불어 사업화 능력을 인정 받았다는데 의의가 있다”며 “지속적인 R&D 투자확대를 통해 추가 포트폴리오를 확장하는데 힘쓸 것”이라는 의견을 밝혔다. 한편, 테고사이언스는 안정적으로 성장하는 실적을 기반으로 사업을 점진적으로 확대하며 글로벌 세포치료제 선도 기업으로 도약한다는 방침이다.

이권구 2016.06.27
산업 /

한국먼디파마, ‘만성통증의 올바른 이해’ 심포지엄 성료

한국먼디파마(유)가 6월 9일부터 20일에 걸쳐 전국 네 개 지역에서 의료진을 대상으로 만성 통증 치료의 최신 지견을 공유하는 ‘만성통증의 올바른 이해’ 심포지엄을 개최했다. 20일 진행된 서울 지역 행사를 마지막으로 인천, 대전, 광주에서 개최된 이번 심포지엄에는 총200명의 의료진이 참석한 가운데 만성 요통 환자 치료에 유용한 최신 지견 및 학술 정보 등이 공유됐다. 이번 심포지엄에서는 통증 치료분야의 전문가들이 좌장과 연자로 참여해 △만성통증 및 치료의 이해: 약물 치료, 물리 치료 및 비수술적 개입 △실제 환자 치료 사례로 살펴보는 만성통증 관리를 위한 약물 요법 △환자의 삶의 질 향상을 위한 질환 및 치료 개요 등을 주제로 한 강연들을 진행됐다. 특히 아세트아미노펜과 같은 일반진통소염제를 등을 이용한 일차 치료 실패 시 부프레노르핀 저용량 패취와 같은 약한 마약성 진통제의 역할에 대한 임상 정보 공유와 토론이 활발히 진행됐다. 이번 심포지엄에서 주로 다뤄진 만성요통은 보통 12주 이상 지속되는 요통을 말한다. 보통 정상적인 결합 조직 등은 해부병리적 결함이 없는 한 보통 6주에서 12주 사이에 회복한다. 근육과 인대의 염좌 등으로 발병되는 급성요통은 12주 내에 회복되며 예후가 좋은 반면 만성요통은 치료의 예후도 나쁘고 통증의 지속성으로 인해서 환자 개인의 사회적, 심리적 안정에도 지대한 영향을 끼치고 있다 . 한국먼디파마 의학부 엄영준 상무(마취통증과 전문의)는“만성 요통은 오랫동안 적절하고 효과적인 통증 관리에 대한 환자와 의료진의 니즈가 높은 분야이나 치료 옵션이 충분치 못했었다”며,“한국먼디파마는 노스판과 같은 경피적 진통제 패취가 만성요통을 적극적으로 관리하는 데 있어서 치료 대안으로 자리잡게 된 것을 매우 뜻 깊게 생각한다”고 말했다. 한편, 대표적인 경피적 진통제 패취 치료제로는 한국먼디파마의 노스판T(성분 부프레노르핀)이 있다. 노스판TM패취는 부프레노르핀을 주성분으로 하며, 비마약성 진통제에 반응하지 않는 중등도 및 중증의 만성 통증에 대해 한 번 부착으로 7일간 효과가 지속되는 저용량 지속형 진통제이다. 주 1회 부착으로 통증 조절이 가능해 환자들의 복약 편의성을 높였다.

신은진 2016.06.27
글로벌

유럽 각국 암 치료비 전체 의료비의 6% 점유

암을 진단받는 신규환자 수가 증가하고 있음에도 불구, 유럽 각국에서 암을 치료하는 데 지출되고 있는 비용은 전체 의료비의 대체로 6%를 다소 상회하는 수준을 보이고 있는 것으로 나타났다. 이와 함께 유럽 각국 암 환자들의 평균 5년 생존률은 54%로 향상되었음이 눈에 띄었다. 또한 지난 2012년 유럽 각국의 암 발생률이 1995년과 비교했을 때 30% 정도 증가한 가운데서도 사망률은 11%가 늘어나는 데 그쳐 암 치료에 상당한 개선이 수반되었음을 시사했다. 스웨덴 보건경제학연구소(SIHE)는 22일 공개한 ‘유럽의 환자 항암제 접근성 비교보고서 개정판’을 통해 이 같이 밝혔다. 보고서는 첨단과학과 암 치료성과의 진보에 힘입어 이제 암 치료가 급성질환 치료 위주에서 만성질환 치료 위주로 옮겨가고 있을 뿐 아니라 무엇보다 암 생존자 수가 증가일로를 보이고 있다며 현실에 주목했다. 특히 치료법의 향상 덕분에 환자들의 직장 복귀가 가능해졌고, 사회에서 활동적인 역할을 수행할 수 있게 된 반면 항암치료의 부작용은 줄어들면서 암 치료가 입원환자 위주에서 외래환자 치료 및 재택치료 위주로 바뀌어 의료비 지출 안정화에 기여하고 있다고 강조했다. 보고서는 암이 유럽 각국에서 최대의 사망원인으로 자리매김하기에 이름에 따라 의사들이 가능한 모든 치료법에 대한 접근성을 확보해야 할 필요성이 고조되고 있다고 언급했다. 환자 개인별로 최선의 치료효과를 기대할 수 있는 맞춤치료법을 찾아야 할 것이기 때문이라는 것. 그럼에도 불구, 유럽 각국의 항암제 접근성이 공평하지 못해 일부 국가의 환자들은 항암제 신약을 투여받을 수 있기까지 오랜 시일을 필요로 하고 있다며 문제점을 꼬집었다. 보고서 공동저자의 한사람인 닐스 윌킹 전략자문관은 “심지어 국내총생산(GDP) 수준이 엇비슷한 국가들의 경우에도 항암제 신약들에 대한 환자 접근성에 불공평성이 나타나고 있다”며 문제를 제기했다. 이에 따라 정책입안자들에서부터 제약업계 종사자들에 이르기까지 모든 관계자들이 중지를 모아 항암제 신약들로 인한 혜택은 극대화하면서 문제점은 최소화할 수 있는 정책환경이 조성되어야 할 것이라고 지적했다. 유럽 제약산업연맹(EFPIA)의 리하르트 베르그스트룀 사무총장은 “암 환자들의 생존가능성과 삶의 질, 치료의 질 등을 향상시킬 수 있게 해 줄 것이라는 맥락에서 볼 때 항암제 신약은 의료계에 하나의 기회요인이라 할 수 있을 것”이라면서도 “유럽 각국의 암 환자들에게 고루 혜택이 돌아갈 수 있으려면 풀어야 할 도전요인들이 산적해 있는 형편”이라고 말했다. 이 같은 문제점들을 해소하기 위해 EFPIA는 유럽 내 모든 관계자들과 긴밀하게 협력해 나갈 것이라고 베르그스트룀 사무총장은 덧붙였다. 한편 암 치료의 개선방안을 강구하기 위해 EFPIA의 15개 회원사들이 22일 정치인들과 환자단체, 의사 등과 벨기에 브뤼셀에서 자리를 함께한 가운데 범 유럽 고위급 라운드테이블 회의를 개최했다. 유럽에서 이 같은 성격의 회의가 열린 것은 이번이 처음인 것으로 전해졌다. 15개 회원사들은 암젠社, 아스트라제네카社, 바이엘社, 베링거 인겔하임社, 브리스톨 마이어스 스퀴브社, 세엘젠社, 입센社, 얀센社, 일라이 릴리社, 머크社, 머크&컴퍼니社(MSD), 노바티스社, 화이자社, 로슈社 및 세르비에社 등이다.

이덕규 2016.06.27
"과학적 근거없는 GMO 왜곡으로 생명공학기술 낙후"

한국육종학회 등 생명공학 관련 5개 학회는 "GMO(유전자변형작물)에 대한 과학적 근거 없는 왜곡 때문에 국내 생명공학 기술력이 중국·일본에 크게 뒤처질 위기에 놓였다"는 성명을 27일 발표했다. 극단적이고 무책임한 정보가 널리 퍼져 'GMO 농산물 = 위험한 작물’이란 잘못된 인식이 확산되고 있으며, 이로 인한 대중의 반(反) GMO 정서가 우리나라 생명공학을 '질식' 직전까지 몰고 가고 있다는 것이다. 서울대 호암 교수회관에서 열린 ‘과학계 모임’에서 5개 학회는 "최근 일부 단체가 GMO 작물의 시험재배를 중단하라고 요구하고 나선 것은 심히 우려스런 상황 전개이다"며 "국내 생명공학 기술경쟁력이 중국·일본보다 크게 낮아지는 것은 물론 장차 기술종속국으로 전락할 위험이 높아졌다"고 강조했다. 중국은 최근 세계 3위의 GMO 제조회사인 스위스 '신젠타'를 인수해 GMO 씨앗 제조 기술과 특허권을 확보했다. 또 일본은 삼나무 꽃가루 예방백신을 생산하는 GMO 벼를 2007년에 개발, 현재 임상연구를 진행 중이다. 2013년엔 인터페론을 생산하는 GMO 딸기의 상용화를 세계 최초로 성공했다. '과학계 모임'엔 한국육종학회 외에 한국식물학회, 한국분자세포생물학회, 한국식물생명공학회, 한국응용생명화학회 등 5개 학회가 참여했다.

김용주 2016.06.27
산업 /

하우동천, 무항생제 질염치료제 임상시험 참가자 모집

여성 건강 전문기업㈜하우동천(대표 최원석)은 자사내 의약품 사업부에서 개발 중인 무항생제 질 내 삽입용 질염치료제‘HUDC_VT’의 임상2상 시험을 참가자를 모집하고 있다고 밝혔다. 하우동천은 지난해 10월 자체 개발중인 무항생제 질염치료제에 대한 임상2상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다.이어 올해 초 고대구로병원 및 차병원과 임상2상 시험 계약을 체결했으며,각 병원에서 임상2상 시험을 위한 참가자를 모집하고 있다. 하우동천 관계자는 " ‘무항생제질염치료제’는 질 내 산성도 유지 방식을 통해 질염의 원인균을 억제, 위생적인 질 환경을 유지하여 항생제 없이 보다 안전하고 근본적으로 질염을 치료한다. 이에 따라 기존 치료의 내성, 알레르기 등 부작용을 해결할수 있다"고 밝혔다. 이번 임상연구는 만 19세 이상 50세 이하의 가임 여성 중 현재 질염 진단을 받은 여성을대상으로 총 3주동안 3회에 걸쳐 진행된다.임상 연구 참가자에게는 해당 병원 전문의의 진찰과 상담,관련 검사와 의약품이 무료로 제공되며 소정의 교통비와자사제품인 여성청결제 ‘질경이’가 지급된다. 임상연구에 대한 참가신청은 고대구로병원과 차병원을 통해 가능하며 자세한 내용은 하우동천 홈페이지에서 확인할 수 있다.

이권구 2016.06.27
정책

식약처, 제약사 대상 '의약품 허가특허제도 전문 교육' 실시

식품의약품안전처는 7월 11일부터 22일까지 한국제약협회에서 제약사 담당자들을 대상으로 '의약품 허가특허연계제도 전문 교육'을 실시한다. 의약품 허가특허연계제도는 의약품 특허권 보호를 위해 의약품 허가단계에서 특허침해여부를 고려하는 제도로 2015년 약사법 개정으로 후발의약품 판매금지, 우선판매품목허가 등이 도입돼 시행되고 있다. 식약처가 운영하는 전문 교육과정은 △의약품허가특허연계제도 이해·대응 과정 △제약분야 지식재산전문가 과정 △제약분야 특허분쟁 대응 과정 등 3개이며 과정별로 2일씩 진행된다. '의약품허가특허연계제도 이해·대응과정'은 제도 이해와 활용을 위한 기본 과정으로 제도 개요 및 세부 내용, 제도 관련 국내·외 이슈와 동향, 대응 전략 및 활용 사례 등을 안내한다. '제약분야 지식재산전문가 과정'과 '제약분야 특허분쟁대응과정'은 제약분야에 특화된 맞춤형 교육으로 특허 등 지식재산권, 제약산업과 지식재산권의 관계, 특허분쟁단계별 절차‧대응, 특허분쟁 사례 분석 등을 주요 내용으로 한다. 식약처는 이번 교육을 통해 제약사의 허가특허연계제도 이해도를 높이는데 도움이 될 것이라며, 앞으로도 해당 제도를 적극적으로 활용할 수 있도록 관련 교육 등을 지속적으로 운영해 나가겠다고 밝혔다. 교육참여를 원하는 경우 6월 27일부터 신청·접수할 수 있으며, 교육신청방법, 세부교육일정 등 자세한 사항은 식약처 홈페이지(www.mfds.go.kr) →알림 →공지에서 확인할 수 있다.

김용주 2016.06.27
정책

화상투약기 입법예고, 개설자·일반의약품 판매 윤곽

화상투약기 설치는 약국개설자가 약국시설로서 , 약국 외의 장소에서 일반의약품을 판매할 수 있도록 하는 약사법 개정안이 공식적으로 윤곽을 드러낼 예정이다. 보건복지부가 27일 화상투약기 허용을 위한 약사법 개정안 공식입법예고를 앞둔 가운데 이 같은 개정안 내용이 알려졌다. 개정안에 따르면 화상투약기는 약국개설자가 약국 내부 또는 경계면에 설치할 수 있으며, 약국개설자가 약국 이외의 장소에서 의약품 투약기를 통해 의약품을 판매할 수 있다. 이때 의약품 판매 및 복약지도 등 판매 전 과정은 화상정보처리장치를 통해 녹화, 6개월간 보관해야 한다. 의약품 투약기 내의 의약품은 변질·오염되지 않도록 관리해야 하며, 환자가 의약품을 선택할 수 있는 기능은 없게 했다. 다만 화상투약기를 통해 판매할 수 있는 의약품의 종류와 수량, 의약품 투약기 운영방법, 시설·관리 기준 등에 관한 세부사항은 보건복지부령으로 결정하기로 정해졌다. 개정안에는 화상투약기 관리 기준을 위반하는 경우 5년 이하의 징역 또는 5천만원 이하의 벌금이 부과하는 내용도 포함된다. 한편 복지부는 의견수렴 등 과정을 거쳐 10월 중 법안을 국회에 제출할 계획이다.

신은진 2016.06.27
산업 /

상아프론테크, 짐머바이오메트와 저압지속흡인기 공급계약

상아프론테크가 글로벌 의료기기 전문기업과 자사 의료기기 국내 공급계약을 체결하며 본격적인 시장 공략에 나섰다 첨단 부품•소재 및 의료기기 제조 전문기업 상아프론테크( 대표이사 이상원)는 최근 글로벌 의료기기 전문기업 짐머바이오메트와 자사가 직접 개발 양산하는 의료용저압지속흡인기(그린박)의 국내 유통 및 판매 독점 공급계약을 체결했다 이번 계약에 따라 상아프론테크는 자사의 의료용저압지속흡인기 ‘그린박’을 짐머바이오메트에 공급할 예정이며, 짐머바이로메트는 독점적으로 국내 유통 및 판매를 전담하며 추가적인 후속 제품 개발에도 협력하기로 합의하였다. 의료용저압지속흡인기는 수술 후 환부에 생긴 체액, 혈장 등의 분비액을 진공상태로 유지하며 지속적으로 배액(Drainge) 하는 목적으로 사용되는 수집 용기이다. 신속하게 분비액을 배액 함으로써 조직 층간의 사이를 좁혀주며 항생제 사용을 줄여 치유 기간과 비용을 줄이는 효과가 있다. 국내 의료용저압지속흡인기 시장은 약 120억원 규모로 연간 80만 개가 사용되고 있다. 상아프론테크의 ‘그린박’은 기존 방식의 흡인기 단점을 보완한 밀폐형 진공 흡인기로, 균일한 배액 압력의 유지가 가능하다. 특히, 간편한 교체가 가능하고 밀폐된 상태에서 폐기함으로써 병원 내 2차적인 감영의 위험성을 획기적으로 줄였다. 상아프론테크 관계자는 "글로벌 의료기기 업체인 짐머바이오메트와 유통•판매 계약을 체결함으로써 제품의 신뢰도를 높이는 한편, 관련 의료기기 시장 진입에 있어 확실한 기반을 마련한 것으로 생각한다”며, “현재 활발하게 진행 중인 신제품 개발과 안전필터주사기의 시장진입에 더욱 속도를 낼 것으로 기대하고 있다."고 말했다. 한편, 지난 2014년 짐머와 바이오메트의 합병으로 설립된 짐머바이오메트(Zimmer Biomet)는 인공관절 등 정형외과 분야 글로벌 선두 기업으로, 의료용저압지속흡인기인 헤모박(Hemovac)을 국내 시장에 최초로 도입한 것으로도 유명하다.

이권구 2016.06.27
정책

식약처, 깨지거나 무표시한 계란 판매·유통한 농원·음식점 6곳 고발

식품의약품안전처는 깨진 계란이나 무표시 계란을 유통·판매한 함안농원(경남 함안군 소재)과 오란다농장(충북 진천군 소재), 이를 사용한 음식점 등 6곳을 적발해 고발 조치했다고 27일 밝혔다. 조사 결과, 함안농원은 깨진 계란을 대송식당에 판매하고, 무표시 계란을 함안계란도매에 공급하다가 적발됐다. 대송식당(경남 하동군 소재)은 함안농원으로부터 깨진 계란을 직접 구입하여 식재료로 사용하였으며 유통기한 경과한 식자재도 보관했다. 함안계란도매(경남 함안군 소재)는 식용란수집판매업 신고를 하지 않고 함안농원으로부터 무표시 계란을 공급받아 판매했다. 오란다농장은 식용란수집판매업 신고를 하지 않고 무표시 계란을 대성계란에 판매하다가 적발됐다. 대성계란(충북 음성군 소재)은 식용란수집판매업 신고를 하지 않고 하나로베이커리에 무표시 계란을 판매했다. 하나로베이커리(충북 음성군 소재)는 대성계란으로부터 공급받은 무표시 계란과 유통기한 경과 식자재를 사용목적으로 보관했다. 위반 업체들은 식약처가 불량식품 신고전화 '1399'로 제보된 내용을 조사하는 과정에서 적발되었으며 업체들이 보관 중인 유통기한 경과 식자재, 불량계란 및 무표시 계란은 전부 폐기 조치했다.

김용주 2016.06.27
산업 /

경보제약, 무균GMP 생산시설 미국 FDA 승인

경보제약(대표 강태원)은 최근 아산공장 내 무균 GMP 생산설비가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 획득했다고 27일 밝혔다. 경보제약은 지난 2월 항생제 원료의약품인 세프트리악손의 미국 수출을 위해 생산시설 FDA실사를 진행했으며 최근 최종 승인 통보를 받았다. 세프트리악손은 폐렴, 기관지염 등에 사용되는 항생제의 원료의약품으로 경보제약이일본,중국 등으로 수출하고 있는 대표 품목이다. 경보제약은 이번 FDA승인으로 세프트리악손의 미국 판매를 적극 추진할 계획이다. 경보제약 관계자는 "이번 FDA 승인으로 경보제약의 생산설비와 제품의 우수성이 다시 한번 입증됐다"며 "다른 해외 국가에서도 승인 절차를 진행해전 세계 14억 달러 규모에 달하는 세프트리악손 시장 공략에 적극 나설 예정"이라고 말했다. 경보제약의 무균 GMP 생산설비는 세파계 항생제 세프트리악손, 세프티족심, 세포테졸등을 생산하고 있으며 지난 2월 유럽 의약품품질위원회(EDQM)에서도 승인을 받은 바 있다.

이권구 2016.06.27
산업 /

신신제약, 류마티스관절염 치료제 공동연구개발 착수

신신제약(대표 김한기)은 6월 22일 와이바이오로직스(대표 박영우)와 류마티스관절염 치료제 'ADC SS-161'의 공동연구개발 업무협약(MOU)을 체결했다. 신신제약 김상린 박사는 이번 MOU를 통해 신신제약의 PDS (경피약물전달시스템) 기술과 와이바이오로직스의 ADC (항체 약물 결합체) 기술 융합으로 기존 류마티스 관절염 단일 항체치료제에 비해 효능을 향상시키고 부작용을 개선시킬 수 있는 바이오 의약품 개발에 착수한다고 전했다. 이번 공동 연구 개발을 통해 신신제약은 신규 항체시장 진입 발판을 마련하고 와이바이오로직스는 항체-약물 접합 기술 사업화의 원동력을 확보하게 됐다. 외용제 분야의 전문 기업으로 평가 받아온 신신제약은 이번 연구 개발을 통해 외용제 플랫폼기술 확장으로 다른 항체치료제 개발 및 사업화에도 속도가 붙을 것으로 기대하고 있다. 신신제약과 와이바이오로직스가 연구개발하는 관절염 치료제의 전세계 시장규모는 2013년 410억불 규모에서 매년 4%씩 성장해 2018년 520억불에 이를 것으로 전망되고 있다.

이권구 2016.06.27
병원·의료

경기 시흥시약사회, 제5회 사랑나누기 자선다과회

경기도 시흥시약사회(회장 김용하)는 여약사위원회(부회장 장은숙, 위원장 최혜정) 주관으로 6월 23일 약사회관에서 제 5회 사랑나누기 자선다과회를 개최했다. 자선다과회에는 경기도약사회 최광훈 회장과 경기지역 시군약사회 임원 등 50여명의 내외빈 참석했으며, 시흥시약사회는 우크렐레동호회 딩가딩가의 연주와 함께 준비한 다과를 제공헸다. 이번 자선다과회를 통해 모금된 성금은 관내 소외 계층을 위한 사회공헌사업 기금으로 활용될 예정이다. 한편, 이번 다과회에는 안화영 경기도 여약사회장이 지난11회 경기약사학술제 논문금상 성금 100만원을 성금으로 쾌척하기도 했다. 시흥시약사회는 이 성금으로 시흥시 약사회에서는 관내 저소득층 어린이에게 영양제 100개를 구입해 시흥시청에 전달할 예정이다.

김용주 2016.06.27
정책

보건복지위원회, 전체회의서 필수의약품 안정공급안 상정

국회 보건복지위원회가 국가필수의약품 지정과 안전공급을 위한 약사법 개정안 등 11개 법안을 전체회의에 상정할 예정이다. 보건복지위원회는 오는 28일 제4차 전체회의를 개최하고 약사법 개정안을 비롯한 11개 안건을 상정할 예정이라고 밝혔다. 복지위에 따르면 전체회의에 상정될 11개 법안은 △감염병의 예방 및 관리에 관한 법률 일부개정법률안(심재권의원) △건강기능식품에 관한 법률 일부개정법률안(주승용의원) △국민건강보험법 일부개정법률안(윤소하의원) △ 국민연금법 일부개정법률안(장병완의원) △아동복지법 일부개정법률안(박순자의원) △약사법 일부개정법률안(김승희의원) △영유아보육법 일부개정법률안(권칠승의원) △영유아보육법 일부개정법률안(남인순의원) △입양특례법 일부개정법률안(주호영의원) △장애인·노인·임산부 등의 편의증진 보장에 관한 법률 일부개정법률안(박순자의원) △저출산·고령사회기본법 일부개정법률안(양승조의원)이다. 김승희 의원이 대표발의한 약사법 개정안은 식약처장이 관계 중앙행정기관정과 협의해 ‘국가 필수의약품’을 지정하고, 안정공급 기반 구축 등을 지원하는 근거를 마련하도록 했다. 또한 한국희귀의약품센터를 한국희귀필수의약품센터로 지정하고 국가 필수의약품의 안정공급 지원에 관한 사업을 할 수 있게 했다. 주승용 의원이 대표발의한 건기식 개정안은 건기식 제조업자 등이 받아야하는 안전성 확보 및 품질관리 교육 이수기간을 2개월로 구체화했다. 교육을 미이수하는 경우 과태료 부과의 대상임에도 불구하고 기간 설정이 불분명해 행정청의 자의적 해석에 의해 과태료 부과 처분이 이루어질 우려가 있는 것을 개선한 것이다. 윤소하 의원의 건보법 개정안은 16세미만 환자가 의료기관 입원시 건보공단이 비용을 부담하는 것을 골자로 하고 있다. 의무교육을 받는 중학생 이하 아동들이 과중한 병원비 부담때문에 필요한 치료를 받지 못하는 일이 없도록 하고자 하는 취지다. 한편, 보건복지위원장인 양승조 의원이 발의한 저출산고령 기본법은 6세 미만 아동수당 지급 근거 마련 및 저출산고령사회복지진흥원을 설립할 수 있는 내용을 담았다.

신은진 2016.06.27
산업 /

리베이트,기업 운명 가른다... 제약사 '살얼음판'

제약사들에 대한 리베이트 조사가 적발시 기업의 운명을 가를 정도로 강하게 진행되고 있다. 조사가 마무리된 P사가 회복을 장담할 수 없을 정도로 타격을 입을 것이라는 얘기들이 제약계 내부에서 나오고 있는 가운데, 현재 진행 중인 Y사에 대한 조사도 포괄적이고 강도높게 이뤄지고 있는 것으로 파악되고 있다. 관련업계에 따르면 사실상 이 제약사 소속 대부분의 영업직원들이 조사를 받고 있는 가운데, 검찰은 영업 쪽에서 지속적인 단독 행동은 무리가 있다고 판단, 마케팅 쪽 부문에도 접근하고 있는 것으로 알려졌다. 여기에 영업현장에서는 검찰이 영업사원을 대상으로 한 조사 과정에서 '인정'을 대가로 처벌 수위를 낮추는 방식으로도 접근하고 있어, 조사가 진행될수록 리베이트 내역이 확대될 가능성도 있다는 말들도 나오고 있다. 검찰이 파악한 부분 뿐 아니라, 이외 부분까지 나올 수 있고 리베이트와 관련한 새로운 사안이 나올 경우 회사가 치명타를 입을 가능성도 있다는 진단이다. 이 같은 기류는 받지 않으면 줄 수 없다는 점에서 쌍벌제 대상인 의료기관과 의사도 예외는 아니다. 실제 지난 21일 열린 국회 보건복지위 업무보고에서 인재근 의원(더불어민주당)의 '리베이트 쌍벌제의 취지가 불법 리베이트의 고리를 끊자는 것임에도 불구, 현행 처벌기준이 낮다'는 지적과 관련, 정진엽 보건복지부 장관은 " 리베이트 근절을 위해 사전사후관리를 강화하고 있으며, 심평원 빅데이터를 통해 처방이 자주 바뀌는 등 리베이트 의심 의료기관에 대한 조사를 시행중"이라며 "리베이트 전담 수사반과 함께 리베이트를 조사, 처벌 수위를 높이는 방안도 고려하고 있다"고 밝혔다. 의사들도 그간 지적돼 온 '솜방망이 처벌'에서 강도 높은 처벌로 갈 수 있다는 얘기다. 최근 진행되는 리베이트 조사가 한 기업과 개별 의사들의 운명을 가를 정도로 강하게 진행되고 있다는 분석이다. 이 같은 기류는 당분간 이어질 것으로 보고 있는 제약계에서도 조심해야 한다는 분위기가 강하게 나타나고 있다. 한 제약사 관계자는 "적발되면 큰 타격이 불가피할 정도로 조사가 진행되는 분위기다. 정부가 리베이트 근절을 계속 얘기하고 있기 때문에 이 같은 기조는 지속될 것 같다"며 "전반적으로 한 기업의 리베이트가 전체로 미칠 영향에 대한 우려는 이전보다 줄었고 각자 할 일들을 하고 있는 것 같은데, 리베이트와 관련해서는 이제 기업들도 사느냐 죽느냐의 문제로 접근해야 할 것"이라고 지적했다.

이권구 2016.06.27
글로벌

“英, 오픈 비즈니스 강력한 시그널 필요하다”

“영국 제약산업의 미래 투자와 연구‧개발, 고용 등이 이제부터 심각한 도전에 직면하게 됐다.” 영국 제약협회(ABPI)의 마이크 톰슨 회장이 예상과 다르게 EU 탈퇴 지지결론을 도출한 23일 국민투표 결과와 관련, 국민들의 목소리를 경청해 왔다며 이튿날 우려의 뜻이 담긴 발표문을 내놓았다. 특히 발표문에서 톰슨 회장은 ‘브렉시트’(Brexit), 즉 영국의 EU 탈퇴가 결정된 것과 관련해 “정부와 긴밀한 협력을 진행하면서 앞으로 필요한 조치들을 실행에 옮겨 나가야 한다는 데 의견을 같이했다”고 밝혔다. 다시 말해 영국이 비즈니스 기회가 열려있는 나라라는 강력한 시그널을 전달할 수 있기 위해 최선의 노력을 기울여 나가겠다는 것이다. 이날 발표문은 ‘브렉시트’가 결정됨에 따라 당장 EU의 FDA에 해당하는 기구로 현재 런던에 위치해 있는 유럽 의약품감독국(EMA)의 소재지 이전문제가 고개를 드는 등 불확실성이 고조되기 시작한 현실을 배경으로 나온 것이다. ‘브렉시트’ 국민투표를 눈앞에 두고 EU 회원국 가운데 덴마크와 이탈리아, 스웨덴 등이 투표결과에 따라 EMA의 이전 필요성이 제기될 경우 자국으로 유치할 의향을 밝힌 것으로 전해지고 있다. 한편 영국 제약협회는 지난달 8일 유력신문 ‘업저버’紙에 ‘브렉시트’에 반대하는 영국 제약업계의 집약된 의견이 담긴 문건을 전달한 것을 필두로 이튿날 EU 회원국 지위 유지를 지지하는 공식입장을 내놓았고, 같은 달 25일에는 ‘브렉시트’가 가결될 경우 의료혁신에 대한 환자들의 접근성이 위협에 직면케 될 것이라는 등 ‘브렉시트’에 대한 반대입장을 일관되게 천명해 왔다. 이달들어서도 지난 11일 EU 회원국 지위를 유지할 때 영국이 과학적 진보의 경계선을 확장시키는 데 기여할 수 있게 될 것이라는 발표문을 내놓은 데 이어 22일에는 협회 및 협회 회원사 최고위급 경영자 1,280명 EU 잔류를 지지한다는 데 서명한 문건을 공개하기도 했었다.

이덕규 2016.06.27

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