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‘태준안과논문상’ 최우수논문상,아주의대 진호성 전공의 수상

태준제약(회장 이태영)이 후원하는 ’태준안과논문상’, ‘태준안과봉사상’시상식이 지난 5일 일산 킨텍스에서 열린 대한안과학회 제116회 학술대회에서 진행됐다. 이날 시상식에서 최우수논문상은 아주의대 진호성 전공의가, 봉사상은 부산의대 이종수 교수가 수상자로 선정됐다. 우수논문상은 대구가톨릭의대 김근해 교수와 전공의논문상은 메리놀병원 조승환 전공의가 수상의 영예를 얻었으며, 최다피인용KJO논문공로상은 강원의대 김무상 교수와 건국의대 조병주 교수가 각각 수상했다. 지난 2002년을 시작돼 올해 15회를 맞이한 태준안과논문상과 태준안과봉사상은 국내 안과 발전에 이바지한 의료인을 선정해 수상해 오고 있으며 봉사상과 최우수논문상에는 각각 상금 500만원, 우수논문상과 전공의논문상에는 300만원, 최다피인용KJO논문공로상에는 100만원의 상금이 각각 수여된다. 한편 태준제약은 이번 학술대회 기간 동안 참석한 안과전문의를 대상으로 두 차례에 걸쳐 외안부 및 망막 분야의 심포지엄을 개최했다. 11월 5일에는 성균관의대 정태영 교수가 ‘싸이포린엔:Better Choice of Cyclosporine Eye Drop’을, 11월 6일에는 한양의대 조희윤 교수가 ‘황반변성 예방을 위한 안과의사의 역할 ; AREDS formula 처방 지침서’를 주제로 발표했다. 태준제약은 학술대회 기간 동안 기업 홍보부스를 마련해 국내 최초 히알루론산나트륨 0.15%성분의 건성안치료제 ‘뉴히알유니 0.15%점안액’, 유럽으로 수출하는 녹내장 치료제 `잘로스트점안액`, 안구 건조 증상을 빠르게 감소시키는 ‘싸이포린엔’, 황반변성 예방과 치료에 효과가 있는 `오큐아레즈투&엠`, NSAID `브로낙` 등 다양한 안과 제품을 전시했다.

이권구 2016.11.07
산업 /

한국코와 ‘카베진’ 조선일보 광고대상 ‘최우수 마케팅상’ 수상

위장약 '카베진'이 최우수 마케팅상을 수상했다. 한국코와는 카베진이 지난 3일 '53회 조선일보 광고대상 ‘최우수 마케팅’부문에서 광고대상을 수상했다고 밝혔다. 이번 광고대상에는 14개 부문에 총 72개의 작품이 출품돼 경쟁을 벌였다. 한국코와 '카베진'은 일시적인 증상완화의 표현보다 속쓰림의 ‘원인’에 포커스를 맞춘 점이 소비자들의 눈길을 끌었고 메시지가 명확히 표현된 점에서 높은 점수를 얻었다. 또 고 광고시안이 복잡하지 않고 이해하기 쉬운 표현으로 제작된 점도 높게 평가받았다. 이날 행사에는 이와노 야스유키 한국코와 대표, 케타 마리에 의약사업부 부본부장, 마케팅팀 박진환 PM, 박경혜 사원이 참석했다.

이권구 2016.11.07
산업 /

구주제약 임직원, 중증장애인시설 김장봉사활동

구주제약(대표이사 사장 김우태) 임직원이 지난 5일 경기도 남양주시 수동면에 있는 사회복지법인 “송천한마음의집”에서 김장 봉사활동 등을 진행했다. 김우태 구주제약 사장을 비롯해 임직원 40여명이 참석해 서늘한 날씨에도 김장김치 600포기를 담궜으며, 주변 시설 청결작업 등도 진행했다. 구주제약은 창업주인 故 송천(松川) 김명섭 회장이 설립한 중증장애인 시설인 “송천한마음의집”에서 매년 연말마다 김장김치 담그기 봉사활동을 진행하고 있으며, 향후 취약계층을 위한 다양한 봉사활동 계획 등을 준비하고 있다.

이권구 2016.11.07
병원·의료

검찰, '개인정보유출 논란' 약정원에 추징금 17억여원 구형

개인정보유출 논란으로 기소된 약학정보원에 벌금 5천만원과 추징금 16억 6957만73원이 구형됐다. 서울중앙지방법원 제22형사부는 7일 개인정보유출 등으로 기소된 약학정보원 등 피고인 13명에 대한 최종변론을 실시하고 이 같은 구형을 선고했다. 검찰은 약학정보원에 벌금 5천만원과 추징금 16억 6900여만원을, 양덕숙 현 약정원장에 징역 2년, 김대업 전 약정원장에 징역 3년을, 또한 한국IMS헬스에 벌금 9천만원과 추징금 70억 183만여원을, 주식회사 지누스에 벌금 9천만원과 추징금 3억3천여만원을 선고했다. 이외에도 △약학정보원 전 직원인 임 모씨에 징역 4년 및 추징금 3690여만원, 엄 모씨에 2년 6월, 강 모씨에 징역 2년, 박모씨에 징역 2년을 △IMS 관계자 허 모씨에 징역 5년, 한 모씨에 징역 5년 △지누스 관계자인 김 모씨에 징역 5년, 최 모씨에 징역3년을각각 구형했다. 한편 재판부는 오는 12월 23일 오전을 선고기일로 공지했다.

신은진 2016.11.07
경북 ‘2025 아시아 화장품 허브 도약’ 선언

경상북도가 ‘2025년 화장품산업 아시아 허브 도약’이라는 비전을 발표했다. 경북은 지난 3일 경산 인터불고CC 대회의실에서 차세대 미래 신성장 동력산업으로 역점 추진하는 ‘경북 화장품산업에 대한 육성전략 보고회’를 열고, 비전 발표와 함께 산업인프라 구축, 융합연구 클러스터 구축, 특화단지 입주기업 지원, 융복합캠퍼스 구축 등 경북 화장품산업 육성전략을 제시했다. 경북은 화장품산업 기반을 다지기 위한 산업인프라 구축 전략으로 경산에 K-Beauty 화장품특화단지를 조성하고, 산업화지원센터인 글로벌 코스메틱 비즈니스센터를 건립한다. 경산 지식서비스R&D 1지구 내 대구한의대 인근 4만5000평 규모에 조성되는 K-Beauty 화장품특화단지는 내년 3월 착공해 2018년 하반기에 준공 예정이다. 사업비는 모두 289억원이다. 지난 9월 실시한 수요조사에서 중국의 신생활그룹을 비롯한 51개 기업이 입주를 희망하고 있다. K-Beauty 화장품특화단지에 입주하는 기업을 시제품 생산에서 마케팅까지 원스톱시스템으로 일괄 지원하는 글로벌 코스메틱 비즈니스센터는 사업비 200억원(국비 100억원, 지방비 100억원)을 투입해 2016년 12월 착공해 2018년 상반기에 준공한다. 이와함께 경북도는 화장품기업 지원을 목적으로 대구한의대를 중심으로 포항공대 융합생명공학부, 포항가속기 연구소, 경북해양바이오산업연구원, 포항테크노파크와 협약을 체결하고 융합연구 클러스터 구축에 박차를 가하고 있다. 경북도와 대구한의대는 화장품 중심의 바이오산업대학 설립과 산업단지캠퍼스 조성을 기반으로 경북 화장품산업의 인재를 육성하는 ‘글로벌 K-뷰티 융복합 캠퍼스 구축’ 전략을 수립했다. 대구한의대는 2016년 교육부 프라임(Prime) 사업에 선정돼 오는 2019년까지 3년간 정부 정책자금 150억을 지원받아 코스메디컬 바이오산업 거점을 조성하고 화장품 특화단지와 연계해 글로벌 K-뷰티 산업단지캠퍼스를 조성해 산학협력을 강화할 계획이다. 경북도는 지난 1월 26일 ‘K-Beauty 화장품산업 육성 미래전략’을 선포하고 2018년까지 수출주도형 강소기업이 중심이 되는 화장품산업육성을 추진중이다. 경북은 경북 화장품산업 경쟁력 강화사업을 위해 30억원을 투자해 화장품 기업 제품화와 상품화, 기업 컨설팅을 지원한다. 글로벌 K뷰티 해외마케팅지원 사업에는 13억원을 투자해 해외 마케팅 거점 4개소(중국, 베트남 2곳, 미국)를 구축하고 있다. 이날 보고회에 참석한 기업 관계자는 “IT(스마트폰)산업과 자동차산업이 점차 침체기에 접어든 것은 모든 사람이 알고 있다”면서 “기업들도 화장품산업을 미래 새로운 신(新)성장산업으로 육성하는데 주력하고 있다”고 말했다. 정병윤 경상북도 경제부지사는 “화장품산업은 중국을 중심으로 세계 시장규모가 매년 10% 이상의 지속적 성장세를 보이고 있어 미래 유망산업으로 첨단·고부가 가치 산업임은 분명하다”며 “경북의 화장품산업이 아시아 허브로 도약할 수 있도록 모든 역량을 집중하겠다”고 밝혔다. 한편, 이날 보고회는 정병윤 경상북도 경제부지사 주재로 신생활그룹, 제이앤코슈, 애나인더스트리, 코리아향진원, 쓰리다모 등 화장품 기업대표, 변창훈 대구한의대학교 총장, 이원열 경산시 부시장, 경북개발공사, 경북테크노파크 등 행정기관, 기업, 학계, 산하단체 관계자 50여명이 참석한 가운데 경북 화장품산업의 발전 전략과 실천과제에 대해 논의했다,

안용찬 2016.11.07
산업 /

대웅제약 "메디톡스사,보툴리늄톡신 억지주장 말고 공정승부하라"

대웅제약은 보툴리눔톡신 기술력은 균주 출처가 아닌, 단백질 분리 정제 기술이 핵심이라며, 메디톡스가 균주 출처 논란을 만들어 경쟁사의 핵심기술력을 탐색하는 것이라고 일축했다. 의약품은 안전하고 약효가 좋은 우수한 품질의 제품을 생산하고 국민에게 공급하여 품질로 승부해야 한다는 주장이다. 대웅제약은 7일 일반적으로 보툴리눔톡신 균은 토양 미생물로 혐기성 환경에 있는 토양이나 통조림에서 발견 가능한 자연상태의 균으로, 따라서 물질특허나 제법특허를 낼 수 없으며 균주 출처 자체가 아니라 배양, 정제, 건조 등 생산공정이 기업마다 다르고 핵심역량이기 때문에 이 기술로 특허를 내는 것이라고 지적했다. 또, 각국의 허가 규제기관은 의약품으로서 보툴리눔톡신 제품의 안전성, 유효성을 확보하기 위해 균주의 염기서열이 아닌 제품제조 및 임상시험 결과 등을 확인하고 있다며, 대웅제약의 보툴리눔톡신 균주는 분리동정 즉시 정부기관에 적법한 절차를 거쳐 신고하고, 법과 규정이 요구하는 모든 요건을 갖춰 균주를 보관, 관리하여 왔다고 강조하고, 이러한 상황에서 오히려 메디톡스가 보유하고 있는 균주에 대해서 엄격한 검증이 필요하다고 강조했다. 이와 관련, 대웅제약은 양규환 박사의 인터뷰에 따르면, 1979년 양규환 박사가 미국에서 한국으로 들어올 당시에 보툴리눔 균주를 짐가방에 몰래 싸왔다고 하는데, 어떻게 밀반입된 균주로 의약품 허가가 난 것인지에 대해 철저한 조사와 검증, 재심사가 필요하고, 보툴리눔톡신의 위험성을 감안할 때 밀반입한 경위에 대해서도 정부당국의 철저한 조사가 필요하다고 지적했다. 특히 메디톡스 균주를 미국에서 밀반입했다고 밝힌 시점인 1979년은 이미 미국에서도 생물무기금지법이 국회 비준된 이후(1974년 비준)로, 메디톡스의 주장대로 허가 없이 생물무기에 해당되는 균주를 밀반입했으면, 그 소유권을 주장할 수 있는 권리의 원천이 있을 수 없을 뿐 아니라, 허가취소 사유에 해당되는 것은 아닌지 문제를 제기한다고 밝혔다. 또한, 철저한 현행 균주관리체계에 따르면 균주가 외부 유출 될 수 없다고 못박았다. 보톨리늄톡신 균은 균주는 입출고시 자동 로그, 내부 확인점검 의무, 보관실 CCTV 및 3중 잠금장치 등으로 철저히 보관되어야 하며, 분실이 의심되는 문제 발생시 즉시 질병관리본부 등 국가기관에 신고해야 하고 매년 질병관리본부에서 현장방문 확인하게 되어있어, 관리 체계상 분실된 것을 모른다는 것은 불가능하고 분실 인지 시 즉시 국가기관에 신고해야 함에도 메디톡스사는 근거 없이 막연히 타사를 의심하고 있는 것으로 언제, 누가, 어디서, 얼만큼 가져갔다고 하는 것인지 명확한 증거를 제시하여야 한다고 지적했다. 이와 관련 대웅제약은 자사는 보툴리눔톡신 균주를 분리동정 즉시 정부기관에 적법한 절차를 거쳐 신고하고, 법과 규정이 요구하는 모든 요건을 갖춰 균주를 보관, 관리하여 왔고, 균주 출처와 관련해 식품의약품안전처에 모든 자료를 심사받고 정식으로 승인을 받았으며, 미국에서도 FDA 규제 아래 임상시험을 마친 반면 메디톡스사는 미국에서 밀반입한 균주를 검증없이 사용하고 있어 국민안전을 심각하게 위협하고 있다고 강조했다. 이와 함께 대웅제약은 최근 언론보도에 따르면 앨러간과 메디톡스의 이노톡스 수출계약 이후 3년 이상이 지났는데 아직도 앨러간에서 아무런 개발 움직임이 없고, 이는 앨러간이 메디톡스의 진출을 막기 위한 계약이었다는 합리적인 의심도 나오고 있는 상황이라고 밝혔다. 실제로 미국 캘리포니아주 구강외과의사 Adel Tawfillis 등이 앨러간 상대로 미국공정거래법 및 반독점법 위반 소송을 청구했는데, 이는 해당 계약이 미국내에서 발생할 수 있는 가격 경쟁을 사전에 차단하는 경쟁기업간의 비경쟁 협약으로, 메디톡스의 미국 진출 속도를 의도적으로 조정하여 경쟁 제품의 시장 진출을 차단한다는 내용을 담고 있다는 것. 이에 대해 앨러간은 집단소송요건을 갖추지 못하여 소를 각하하여야 한다고 주장하였지만 기각되었고, 오히려 원고가 법원에 제출한 피고 앨러간이 독점적 지위를 이용하여 경쟁을 배제 시켰다는 증거 113가지는 받아들여져 집단소송의 요건이 수용된 바 있으며, 만약 앨러간이 패소할 경우 거액의 배상책임이 뒤따를 전망이며, 메디톡스와의 판권계약도 파기될 가능성도 적지 않은 것으로 알려졌다고 밝혔다. 대웅제약은 " 선진국 등 허가절차를 진행 중인 상황에서 전 세계 규제기관을 포함해 어느 누구도 균주의 출처를 문제 삼은 적이 없음에도 불구하고 오직 메디톡스만이 논란을 증폭시키고 있고, 이러한 시도는 경쟁사 흠집내기와 상대 회사들의 핵심기술력을 탐색하려는 의도로 밖에 보이지 않는다”며 “지금 당장 허위 사실과 음해활동을 중단하고 해당 기업의 균주 출처와 반입과정, 허가과정 등을 공개하는 것이 1순위이다. "고 주장했다.

이권구 2016.11.07
美 성인 71% 기능식품 섭취..85% “신뢰한다”

미국 성인들 가운데 71%에 달하는 총 1억7,000만명 이상이 현재 각종 기능식품(dietary supplements)을 섭취하고 있을 것으로 추정됐다. 이와 함께 미국 소비자들이 가장 빈도높게 섭취하고 있는 기능식품은 복합비타민제, 비타민D 보충제, 비타민C 보충제, 칼슘 보충제 및 비타민B 복합제 등의 순으로 파악됐다. 워싱턴 D.C.에 소재한 기능식품업계의 이익대변단체 CRN(Council for Responsible Nutrition)은 시장조사기관 입소스 퍼블릭 어페어스社(Ipsos)에 의뢰해 진행한 ‘2016년 CRN 기능식품 소비자 조사’ 결과를 지난달 27일 공개하면서 이 같이 밝혔다. 조사작업은 18세 이상의 성인 총 2,007명을 대상으로 지난 8월 24~30일 온라인상에서 이루어졌다. 조사대상자들 가운데데는 현재 각종 기능식품을 섭취하고 있는 소비자 1,430명이 포함됐다. 기능식품 소비자 조사는 CRN이 지난 2000년부터 올해까지 17년째 매년 진행해 오고 있다. 이에 따르면 기능식품을 섭취하고 있는 이들의 비율이 전체 연령대 뿐 아니라 18~34세 연령대에서도 부쩍 증가했음이 눈에 띄었다. 55세 이상 연령대의 기능식품 섭취비율이 74%에 달해 가장 높은 수치를 기록한 가운데 18~34세 연령대 및 35~54세 연령대에서도 이 수치가 공히 70%를 기록했을 정도. 반면 지난해 조사결과에서는 18~34세 연령대 및 35~54세 연령대의 기능식품 섭취비율이 각각 65%와 68%로 집계됐었다. 미국 소비자들이 가장 빈도높게 섭취하고 있는 ‘톱 10’ 기능식품 및 섭취비율을 살펴보면 ▲복합비타민제(75%) ▲비타민D 보충제(37%) ▲비타민C 보충제(34%) ▲칼슘 보충제(29%) ▲비타민B 복합제(24%) ▲오메가 3/지방산 보충제(20%) ▲비타민E 보충제(16%) ▲섬유질(16%) ▲마그네슘 보충제(15%) ▲단백질 보충제(15%) ▲프로바이오틱스(13%) ▲녹차(13%) 등의 순으로 조사됐다. CRN의 주디 블래트먼 홍보담당 부회장은 “젊은층 소비자들의 기능식품 섭취가 증가하고 있음이 눈에 띈 부분은 지난해 조사에서 18~34세 연령대의 섭취비율이 향후 5년 동안 증가할 것으로 내다봤던 예측과 궤를 같이하는 흥미로운 대목”이라면서 “전체 산업계가 밀레니얼 세대 및 이들의 영향에 주목하고 있는 가운데 이번 조사결과를 보면 기능식품업계의 경우 이미 젊은층 성인 소비자들이 건강을 위해 각종 기능식품을 활발하게 섭취하고 있음을 방증했다”고 평가했다. 또 한가지 눈에 띄는 것은 올해 조사의 경우 각종 기능식품을 섭취하는 가장 큰 이유에 자리바꿈이 나타난 부분이었다. 지금까지 “건강 및 웰빙”과 “식생활을 통해 결핍된 영양소 보충”이 줄곧 1‧2위를 차지해 왔던 반면 올해 조사에서는 “건강 및 웰빙”과 함께 “자양강장”(energy)이 2위에 랭크되었기 때문. 실제로 조사에 응한 1,430명의 소비자들이 기능식품을 섭취하는 이유로 꼽은 사유를 보면 ▲건강 및 웰빙(42%) ▲자양강장 30% ▲식생활을 통해 결핍된 영양소 보충 28% ▲면역계 건강 23% ▲골 건강 22% ▲심장 건강 21% ▲건강한 노화 20% ▲피부, 모발 및 손‧발톱 19% ▲소화기계 및 위장관계 건강 17% ▲관절 건강 17% 등의 순으로 분석됐다. 바꿔 말하면 “식생활을 통해 결핍된 영양소 보충”이 올해 조사에서는 3위로 한계단 내려앉았다. 한편 이번 조사결과를 보면 85%의 성인들이 기능식품의 안전성, 품질 및 효용성에 대해 전폭적인 신뢰를 표시했을 뿐 아니라 현재 기능식품을 섭취하고 있는 이들 가운데서는 이 수치가 더욱 높은 96%에 달해 주목됐다. 블래트먼 부회장은 “미국 소비자들이 각종 기능식품에 대해 깊은 신뢰감을 갖고 있음을 이번 조사결과가 방증했다”며 환영의 뜻을 표시했다. 올해 조사에서 한가지 새로운 내용은 기능식품업계에 대한 신뢰도를 수치로 표시토록 한 문항이었다. 이번 조사결과를 보면 73%가 기능식품업계에 대해 깊은 신뢰를 표시해 눈길이 쏠리게 했다.

이덕규 2016.11.07
병원·의료

부산시약사회, 부작용보고 활성화 세미나 개최

부산시약사회(회장 최창욱)는 5일 저녁6시 신축 부산시약사회관 7층 대강당에서 ‘부작용보고 활성화 세미나’를 열었다. 최창욱 회장은 “의약분업 이후 많은 환자들이 의약품의 효능도 중요시하지만 부작용에 대한 상당한 관심을 갖기 시작했다”며 “지금 주로 보고되는 부분은 속쓰림, 졸림 등 단기적인 부작용 사례가 많으나 1개월 이상 같은 약을 복용하는 환자들이 장기복용 시 서서히 나타나게 되는 부작용에 대해서도 더욱 관심을 가져야 한다”고 강조했다. 특히 “지난 10월 의료 리베이트 비리를 수사하던 검찰이 의사와 제약회사 직원 사이의 구조적인 갑을 관계를 근원적인 문제로 지적하며 소비자 선택권이 보장된 성분명처방을 대안으로 제시했다. 놀랍게도 성분명처방의 당위성이 검찰 입장을 통해 검증된 셈”이라며 “성분명처방으로 전환된다면 그에 따른 약사의 약에 대한 책임도 반드시 뒤따르게 된다. 효능보다 안전성을 우선으로 약을 다루는 약사의 포지션을 분명히 정착시켜야 할 것”고 했다. 이어 “세미나는 새 회관을 단장해 회원을 모시고 최초로 마련한 자리라는 점에서 더 의미 있다”며 “회원 성금으로 이루어진 회관이 외관만 번듯한 것이 아니라 약사님들의 역량이 업그레이드될 수 있도록 세미나는 물론 다방면의 교육을 준비해 뒷받침할 계획”이라고 언급했다. 강사로 나선 황은경 약바로쓰기운동본부 부산본부장은 “지난 2013년 7월 부산시약사회에서 ‘의약품 부작용보고 우수협력약국 발대식’을 가진 이후 지금까지 부산지역의 보고건수는 비슷하게 유지되고 있지만 참여약국수가 현저히 줄어버렸다”며 “약국업무가 바쁘신 탓에 여력이 없더라도 약사로서 정말 중요한 부분을 놓치지 않으셨으면 한다”고 독려했다. 이날 세미나는 약사회원 70여 명이 참석한 가운데 ▲이모세 대한약사회 지역의약품안전센터 센터장의 ‘보건의료 환경변화와 약국의 역할’ ▲서울시약사회 일번약국 황해평 약사의 ‘부작용 보고와 약국 신뢰’ ▲황은경 약바로쓰기운동본부 부산본부장의 ‘부산지역 의약품 부작용 보고 현황과 실제사례’ ▲사하구 비타민약국 임형준 약사의 ‘부작용 보고 모니터링 방법 및 활용’으로 4시간에 걸쳐 진행됐으며, 대한약사회 연수교육규정에 따라 연수교육 2평점을 부여했다.

박재환 2016.11.07
정책

국회 복지위, 한미 '올리타' 감사 요구 의결

국회 보건복지위원회가 한미약품 '올리타정' 임상시험중 부작용 사망건 등 4건에 대해 감사원 감사청구안을 의결했다. 의결된 4건의 안은 국정감사 후속조치에 따른것으로 올리타정 부작용 사례건을 포함, 군내 의약품 투약실태조사, 보건의료재단 수의계약, 대한적십자사의 접대비 실태현황 등 4건이다. 복지위에서 의결된 감사요구안은 본회의를 거친 후 감사원에 요청될 예정이다.

신은진 2016.11.07
글로벌

네슬레, 식품 알러지 치료제 개발에 한발짝

세계 최대 식품기업인 스위스 네슬레社의 헬스 사이언스 부문(Nestle Health Science)이 미국 캘리포니아州 샌스란시스코 인근 소재도시 브리즈번에 위치한 제약기업 에이뮨 테라퓨틱스社(Aimmune)에 1억4,500만 달러를 투자할 것이라고 4일 공표했다. 이 같은 발표내용은 네슬레 헬스 사이언스측이 에이뮨 테라퓨틱스社의 지분 15%를 확보하게 될 것임을 의미하는 것이다. 양사는 이날 또 식품 알러지 환자들에게서 탈감작성을 유도하고 부주의한 노출로부터 보호할 수 있는 혁신적인 경구용 면역요법제 생물의약품의 개발을 가속화시키기 위한 전략적 제휴관계를 구축했다고 덧붙였다. 이와 관련, 식품 알러지는 세계 각국의 환자 수가 최대 총 2억5,000만명에 이를 것이라 추산되고 있는 형편이다. 세계 각국 전체 소아들의 5~8%와 성인들의 1~2%에서 식품 알러지가 나타나고 있을 정도. 이 중 땅콩 알러지를 포함한 8개 식품 알러지 증상들을 나타내는 이들만 미국과 유럽에서 총 600만명, 미국의 경우 전체 인구의 0.6~1.3% 정도에 달할 것으로 추정되고 있다. 에이뮨 테라퓨틱스측이 보유한 특성화 경구 탈감작 면역요법(CODIT: Characterized Oral Desensitization ImmunoTherapy)은 대부분의 식품 알러지 환자들이 알레르기 유발항원들에 탈감작성을 나타낼 수 있게 된다는 연구결과에 기반을 둔 식품 알러지 치료법이다. 즉, 식품 알러지 유발항원에 해당하는 식품들의 경구섭취량을 조금씩 늘려가는 방식으로 식품 알러지를 극복할 수 있다는 것이다. 이에 따라 에이뮨 테라퓨틱스측은 식품 알러지를 적극 회피하고 부주의한 노출이 발생했을 경우 에피네프린을 투여하는 현행 표준요법을 뛰어넘는 혁신적인 치료대안을 선보일 수 있도록 한다는 복안이다. 에이뮨 테라퓨틱스측이 보유한 선도 CODIT 후보물질은 땅콩 알러지 치료제인 ‘AR101’이다. ‘AR101’은 땅콩에 들어 있는 단백질을 함유한 경구용 생물의약품으로 땅콩 알러지 환자들에게서 탈감작성을 유도하도록 설계된 약물이다. 현재 에이뮨 테라퓨틱스측이 진행 중인 임상 3상 시험은 내년 4/4분기 중으로 결과가 도출될 수 있을 전망이다. 여기서 긍정적인 결론이 도출될 경우 에이뮨 테라퓨틱스측은 미국과 유럽에서 허가신청서를 제출할 예정이다. 양사간 합의에 따라 에이뮨 테라퓨틱스측은 ‘AR101’ 및 기타 CODIT 관련 전체 파이프라인 자산에 대한 전권을 갖기로 했다. 네슬레 헬스 사이언스社의 경우 우유 단백질 알러지(CMPA)를 포함해 식품 알러지 및 식품 과민증(intolerances)을 나타내는 소아환자들을 위한 영양요법 대안들을 보유하고 있다. 올초에는 프랑스 생명공학기업 DBV 테크놀로지스社와 손잡고 CMPA 진단을 개선하기 위한 피부 패치제 타입의 검사도구 개발에 착수한 바도 있다. 양사간 합의에 따라 에이뮨 테라퓨틱스社 이사회의 일원으로 참여가 내정된 네슬레 헬스 사이언스社의 그레그 베하르 대표는 “식품 알러지가 개인의 삶에 심대한 영향을 미칠 뿐 아니라 경제적으로도 커다란 부담을 안겨주고 있다”며 “우리는 진단의학에서부터 영양요법 및 생물의약품에 이르기까지 에이뮨 테라퓨틱스측이 보유한 특허기술을 기반으로 식품 알러지 관리에 혁신적인 변화를 유도하기 위해 투자를 아끼지 않으려는 것”이라고 강조했다. 에이뮨 테라퓨틱스社의 스티븐 딜리 회장은 “네슬레 헬스 사이언스社야말로 비전을 공유한 데다 글로벌 마켓에 폭넓게 진출해 있고, 상호보완적인 역량을 보유한 이상적인 파트너라 할 수 있을 것”이라며 “따라서 양사간 제휴가 단순히 개별부분들의 총합 이상의 시너지 효과 창출로 귀결될 수 있으리라 기대해마지 않는다”고 말했다. 우선 양사는 2년을 시한으로 하는 전략적 제휴체제를 실행에 옮겨 해당기간 동안 긴밀하게 협력하면서 경구용 면역요법제 개발 프로그램을 진행하는 데 심혈을 기울여 나갈 예정이다.

이덕규 2016.11.07
산업 /

에스에이약품,여성 민감 부분 고민 해결 'Secret 美 Garden' 출시

(주)에스에이약품(대표 정문섭)이 (주)Secret Me 社가 개발한 신제품 'Secret 美 Garden'을 지난 9월 출시, 산부인과 병원을 중심으로 시판하고 있다고 밝혔다. 회사 측에 따르면 피부투과 특허를 보유한 생명공학 기업인 (주)프로셀테라퓨틱스와 전문의, 전문 교수진이 공동 연구개발해 생산한 고기능성 화장품 'Secret 美 Garden'은 순도 99%의 성장인자 6종과 항염 항균 효능을 갖는 천연추출물이 복합처방돼 근본적인 피부조직 활성화 및 개선에 도움을 주는 제품이다. 국내 및 해외에서 주목받는 피부투과 원천기술인 PII-SKIN TM의 적용으로 핵심성분들이 탁월한 피부투과 및 조직침투력을 갖고 있어, 제품 사용시 여성들의 민감한 부위를 지켜주고 젊고 건강하게 관리해 줄 수 있으며 유사제품 대비 차별화되고 빠른 효과를 볼 수 있는 새로운 여성용 질 환경개선 및 볼륨케어 제품이라고 회사 측은 설명했다. 정문섭 대표는 " Secret 美 Garden은 평소 질건조증후군(DVS)을 갖고 있는 여성, 질내 염증이 심한 여성, 윤활액이 부족하거나 정상적이지 않다고 생각되는 여성, 화장실에 자주 드나들어 밤잠을 설치는 여성, 심해져 가는 요실금 증상이 있는 여성, 성교통이 있는 여성들이 사용하면 도움이 되는 제품으로 강력한 시크릿 존 개선 및 탄력증진 효과, 촉촉한 보습효과, 냄새제거, 항염, 항균의 청결관리 효과를 주는 제품"이라고 설명했다. 또 " Secret 美 Garden을 통해 건강한 부부생활을 통한 소통을 늘리고 민감한 부위를 더욱 건강하게 관리하고 유지할 수 있는데 도움을 주고 싶다"며 "Secret 美 Garden 발매개시를 제2의 회사 도약 기회로 삼아 공격적인 영업을 진행해 나갈 것"이라고 밝혔다. 한편 에스에이약품은 국내 난임여성을 위해 40년 전부터 난임관련 각종 호르몬 제제를 스위스 IBSA와 유럽 여러 제약사로부터 수입, 병의원에 납품해 온 중견업체로 서편탐약품을 운영하고 있다.

이권구 2016.11.07
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일신바이오,바이알 주사제 무인적재배출 동결건조기 특허

일신바이오는 제약용 바이알 및 원료 등을 자동으로 공급하거나 배출할 수 있는 로딩 언로딩 시스템을 포함하는 동결건조기에 대한 국내특허를 11월 4일 취득했다고 7일 공시했다. (특허권자 일신바이오베이스) 회사 측에 따르면 이 특허는 제약 및 주사제 등을 무인 적재 배출하는 동결건조기에 관한 것으로, 무인 시스템을 이용해 공정상의 오염 방지와 동결건조 공정시간을 단축, 편리하고 제품의 생산성이 향상되는 장점을 갖고 있다. 또 바이알 공급 및 배출 시 최소한의 국부적인 개폐를 할 수 있도록 고안된 'Automatic Pizza-Door'를 포함하고 있어, 개폐시 발생되는 냉각 전력 손실을 최소화 하도록 고안됐다. 회사 측은 " 이 특허의 동결건조기는 국내 최초로 자사의 독자적 기술로 제품의 제조 및 설치에 성공해 특허를 취득한 것으로, 향후 바이오시밀러 업체와 생명공학 및 생물학적제재 제약 제조업체 등에 적극적으로 제품을 홍보하는데 활용 할 예정"이라고 밝혔다.

이권구 2016.11.07
산업 /

테고사이언스,주름개선 세포치료제 1/2b상시험 종료

테고사이언스는 주름개선 세포치료제 'TPX-105'의 1/2b상 임상시험을 종료했다고 7일 공시했다. 임상시험의 제목은 '비협골 고랑(nasojugal groove) 개선이 요구되는 성인 대상 TPX-105의 안전성 및 유효성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 독립적 평가자-대상자 눈가림, 위약대조 1/2b상 임상시험'으로, 회사는 비협골 고랑을 적응증으로 개발된 자기유래 섬유아세포 주성분 세포치료제로 'TPX-105'의 안전성 및 유효성을 평가했다. 이에 앞서 식품의약품안전처는 2015년 9월 1/2b상 임상시험계획을 승인했다. 테고사이언스는 식품의약품안전처에 3상 임상시험 조건부 시판허가를 신청하고, 적응증 확대 등 추가적 연구를 진행할 예정이다.

이권구 2016.11.07
산업 /

동국제약 '인사돌플러스', ‘부모님 사랑∙감사 캠페인’ 진행

동국제약은 7일 오전, 광화문 ‘일민 미술관’ 앞에서 ‘인사돌플러스와 함께하는 부모님 사랑∙감사 캠페인’의 오프라인 행사를 진행했다. ‘효(孝)’에 대한 가치를 되새기고자 진행된 이번 행사는 일민 미술관 앞을 지나는 직장인들과 학생들에게 관심을 유발시키며 많은 호응을 이끌었다. 특히 올해에는 행사에 참여하면 독거 어르신들에게 치약, 가글, 칫솔 등 구강용품으로 구성된 ‘효(孝) 박스’가 기부되는 이벤트도 함께 진행됐다. 캠페인에 참여한 시민들이 현장에 비치된 엽서에 손글씨로 쓴 편지와 즉석카메라로 찍은 사진을 행사용 대형 우체통에 넣으면 이들 편지와 사진들은 부모님들께 전달될 예정이다. 또한, 이날 행사에서는 편지쓰기를 독려하기 위해 설치된 ‘마음 온도계’가 주위의 이목을 집중시켰다. 편지쓰기 참여자 수만큼 ‘효(孝) 박스’가 쌓이고 온도계의 온도도 올라가, 보는 이들의 마음을 흐뭇하게 했다. 동국제약 마케팅 담당자는 “부모님께 평소 전하지 못했던 고마움을 직접 편지를 써서 전해보자는 취지로 부모님 사랑∙감사 캠페인을 기획했다”며, “절기상 입동(立冬)을 맞아 진행된 이번 행사를 통해 주위의 어려운 이웃들도 함께 돌아볼 수 있는 계기가 되길 바란다”고 말했다. ‘인사돌플러스’ 브랜드 사이트(www.insadolplus.co.kr)에서는 11월 1일부터 30일까지 온라인 캠페인도 동시에 진행되고 있다. 이 이벤트는 독거 어르신들께 응원의 메시지를 전달하면 참여한 수만큼 구강용품으로 구성된 ‘효(孝) 박스’를 기부하는 행사이다.

이권구 2016.11.07
산업 /

제약업계 "시련은 있어도 R&D 투자는 가속 패달"

한미약품발 악재와 김영란법 시행에 따른 영업활동 차질로 제약업계가 어려움을 겪고 있지만 연구개발 투자는 강화되는 추세를 보이고 있다. 제약업계는 한미약품과 베링거인겔하임과의 신약 기술수출 계약 해지와 연이어 터진 한미약품 주식 공매도 사태로 인해 투자자들로부터 신뢰감을 다소 잃은 상황이다. 실제로 최근 들어 제약업체들의 연구개발 투자에 대한 결과물로 신약기술 수출이 잇따르고 있지만 제대로 된 평가를 받지 못하는 분위기이다. 지난해 초 한미약품의 신약기술 수출을 계기로 제약주식에 대한 관심도가 높아지면서 상장제약사들의 주식이 폭등세를 기록하기도 했지만 주식시장에서 현재는 최근 1년간 최저가를 밑도는 주식이 상당수에 이르고 있는 것. 한미약품발 악재로 인해 전체 제약업종이 영항을 받은 것으로 지적되고 있다.. 특히 지난 9월 28일부터 시행된 부정청탁 및 금품수수 금지에 관한 법률, 이른바 김영란법은 제약업계에 상당한 타격을 주고 있다. 종합병원을 대상으로 한 영업활동은 물론 정부기관을 대상으로 한 대관업무에 심각한 차질이 발생하면서 연초 설정한 영업목표 달성이 불확실하다는 것이 제약업계 관계자들의 공통된 목소리이다. 제약업계가 이중 삼중고의 어려움을 겪고 있는 상황이다. 하지만 어려운 여건속에도 제약업계의 연구개발에 대한 투자는 가속패달을 밟고 있는 것으로 확인되고 있다. 이미 지난해 제약업계에서 연구개발비 투자액이 연간 1,000억원을 넘는 제약사는 3곳이나 배출됐다. 한미약품이 가장 많은 1,871억원, 대웅제약 1,090억원, 녹십자가 1,019억원을 연구개발비로 투자했던 것. 바이오업체인 셀트리온은 지난해 1,940억원의 연구개발비를 투자한 바 있다. 상위권 제약업체들의 연구개발 투자는 지속적으로 증가하고 있다. 셀트리온은 올 상반기 현재 1,205억의 연구개발비를 투자해 제약·바이오업계 최초로 연간 연구개발비 투자액 2,000억원 돌파가 확실시된다. 한미약품은 올 상반기에 824억원의 연구개발비를 투자해 제약업계 연구개발 투자의 선투주자가 되고 있다. 현재와 같은 추세를 유지하면 2017년에는 연간 연구개발비 투자액이 2,000억원을 넘을 것으로 전망된다. 종근당은 올 상반기에 매출의 13.1%인 534억원을 연구개발비로 투자했다. 지난해 매출액의 15.4%인 914억원을 연구개발비를 투자한 종근당은 올해에는 1,000억원이상의 연구개발비 투자가 확실시된다. 녹십자는 올 상반기 매출액의 11%인 510억원을 연구개발비로 투자해 연간 연구개발비 투자 1,000억 이상 클럽에 포함될 것이 확실시된다. 대웅제약은 올 상반기 매출액의 15%인 571억원을 연구개발비로 지출했다. 지난해 대웅제약은 개별기준으로 999억, 연결기준으로 1,090억원의 연구개발비를 투자한 바 있다. 상위권 제약사사에 비해 연구개발에 다소 인색했던 유한양행은 최근들어 연구개발비 투자 확대에 박차를 가하고 있다. 상위권 제약사들이 매출액의 10%이상을 연구개발비로 투자하는 것과는 달리 유한양행은 그동안 매출액의 6% 내외를 연구개발비로 지출해 왔다. 2014년에는 매출액의 5.7%인 580억, 2015년에는 매출액의 6.4%인 726억원을 투자했지만 올해 들어서는 상반기에 매출액의 6.6%인 401억원을 투자해 매출액 대비 연구개발비 투자비율이 지속적으로 늘리고 있다. 동아에스티도 연구개발비 투자 경쟁에 가세하고 있다. 지난해 매출액의 10.5%인 596억원을 연구개발비로 투자한 동아에스티는 올 상반기에는 매출액의 11.8%인 354억원을 연구개발비로 지출했다. 제약사들이 시련을 겪고 있지만 미래의 먹거리를 준비하기 위해 연구개발 투자에는 가속 패달을 밟고 있다.

김용주 2016.11.07
정책

'리베이트 방지 3법 통과...의사 3년 이하 징역 상향조정

의약품·의약외품 전성분표기안 수정안이 수용되면서 약사법 8개안이 국회 전체회의에서 의결됐다. 약사법 일괄통과가 이뤄지면서 '리베이트 방지 3법'도 모두 통과됐다. 국회 보건복지위원회는 7일 전체회의를 개최하고 약사법·의료법·의료기기법 등 총 70개안을 가결했다. 약사법은 법안심사소위 마지막날까지 전성분표기안을 두고 여야 간 의견차가 발생하면서 전체회의 상정이 불투명했으나, 이날 법안심사가 추가 진행되면서 전체회의 문턱을 넘었다. 약사법 개정안의 통과로 '리베이트 방지 3법'을 포함한 △약사 또는 한약사에 대한 자격정지처분 시효 신설안 △제조업자 휴폐업시 의약품 적정처리의무 부여안 △의약품 등 제조업자가 아닌 경우 제약·약품 등 명칭 사용을 금지하는안 △의약품·의약외품의 포장·용기에 유효성분이 아닌 전성분을 표기하는안 등 약사법이 일괄 의결됐다. 또한 전체회의에서는 '리베이트 방지 3법'에 대한 이견이 제시되기도 했다. 리베이트 수수 의료인의 처벌수위가 2년이하 징역에서 3년이하 징역으로 상향조정되면서 의료인에 대한 긴급체포가 가능해진 것에 대해 논란이 제기된 까닭이다. 천정배 의원은 "2년이하 징역이나 3년이하 징역이 유사하다고 보일 수 있으나 의료인들 사이에서 해당 사안이 민감한 것으로 보인다. 처분을 상향조정할 경우 형평성을 따져볼 필요가 있어 보인다"며 "다른법과의 균형을 살펴 보완하고 해당법의 설득력을 높일 필요가 있다"는 의견을 제시했다. 오제세 의원도 "논란이 되는 부분은 3년이하 징역으로 처분을 상향조정하는 것인데, 이 경우 긴급체포가 가능해 의사단체 반발이 거센 상황이다"며 "2년이하를 3년이하로 바꾸는것이 맞는지 심사숙고할 필요가 있다고 본다"고 주장했다. 반면 윤소하 의원은 "개정안의 과도한 해석으로 인해 의료계가 위축, 왜곡될 수 있다는 우려가 있다는 것을 고려해 논의할 필요는 있다"라며 "하지만 이는 단순한 1년의 차이가 문제가 아니라, 의료계에 만연한 리베이트를 법적으로 정확히 규제하고 있다는 상징성도 있다고 본다"고 말했다. 윤 의원은 "특히 3년이하의 징역으로 처분이 상향조정될 경우 긴급체포가 이뤄지는 것에 대해 우려하는데, 이런 경우는 거의 없을것이다. 경각심을 갖고자 하는 취지로 발의된 법안임을 이해할 필요가 있다"고 덧붙였다. 인재근 법안심사소위원장도 "해당법안은 리베이트 근절을 더욱 강화하기 위한 것으로 정부와 여야간 이견이 없이 통과된 내용이라"고 강조했다. 정진엽 보건복지부 장관 역시 "변호사 등의 직군의 경우 유사 행위에 대해 3~5년의 징역형 처분이 이뤄지고 있는 경우를 감안한 것이다"고 처분수위 상향조정 사유에 대해 설명했다. 현편 전체회의를 통과한 70개 법안은 법제사법위원회로 상정될 예정이다.

신은진 2016.11.07

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