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산업 /

동성제약,매출 증가-누적 영업익 순익 전년비 '적자전환'

동성제약은 올해 3분기 603억원의 매출로 전년동기대비 7.9% 성장했다. 누적 영업이익은 -8억으로 '적자전환'했고, 누적 당기순이익은 -18억으로 '적자전환'했다. 누적 판관비는 286억으로 전년디 7.3% 증가했고 , 누적 상품매출은 88억으로 10.5% 감소했다. 누적 연구개발비는 18억으로 3.7% 줄었고, 누적 해외매출/수출은 29억으로 25.9% 증가했다. 부문별로 3분기 매출은 전기대비 6억 감소, 전년대비 13억 증가(의약품부문 18억 증가, 화장품 부분 5억 감소)했다(누적=의약품부문 54억 증가 및 화장품부문 10억 감소로 전년대비 44억 증가) 3분기 영업이익은 전기 및 전년대비 '적자지속'했고, 누적 영업이익은 전년대비 '적자전환'했다. 3분기 순이익은 전기 및 전년대비 '적자지속'했고, 누적 순이익은 전년대비 '적자전환'했다. 3분기 판관비는 전기대비 동일, 전년대비 6억 감소(반품비용 6억 감소)했고, 누적 판관비는 전년대비 20억 증가(대손상각비 16억 증가)했다. 3분기 상품매출은 전기대비 8억 감소(상품매출 7억 감소)했고, 전년대비 7억 감소(상품-내수 6억 감소)했다. (누적 판관비=상품수출 9억 증가 및 상품(내수) 20억 감소로 전기대비 10억 감소) 3분기 연구개발비는 전기대비 소폭 증가했고 전년대비 0.5억 증가했다.(누적=전년대비 1억 감소) 3분기 해외매출/수출은 전기대비 7억 감소(상품 수출 7억 감소)했고, 전년대비 2억 감소(제품수출 1억 감소, 상품수출 1억 감소)했다(누적=상품 수출 9억 증가로 전년대비 6억 증가)

이권구 2016.11.14
정책

식약처, 바이오시밀러 글로벌 시장 진출 적극 지원

식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 11월 14일 켄싱턴호텔(서울시 영등포구 소재)에서 바이오시밀러 개발자·제약사 등을 대상으로 '2016년 바이오시밀러 심사자 초청 국제워크숍'을 개최한다. 워크숍은 APEC(아시아태평양경제협력체) 지역 의약품 규제당국자를 초청해 각 국가별 바이오시밀러 규제와 심사현황을 공유하고 바이오시밀러 분야 규제조화를 논의하기 위해 마련됐다. 참가국은 중남미 3개국(멕시코, 페루, 칠레), 동남아 4개국(태국, 필리핀, 말레이시아, 파푸아뉴기니) 등이다. 원크숍의 주요 내용은 △국제의약품규제자포럼(IPRF) 바이오시밀러 워킹그룹 의장국 활동 및 주요성과 소개 △APEC 지역 내 국가별 바이오시밀러 허가 및 심사현황 공유 등이다. 한편, 식품의약품안전평가원은 2014년부터 국제의약품규제자포럼(IPRF) 바이오시밀러 워킹그룹 의장국으로 활동중이며, 바이오시밀러 분야 규제조화를 위해 일본, 캐나다, 유럽(독일) 등 선진 의약국 심사자를 초청해 워크숍을 개최해오고 있다. 국제의약품규제자포럼(IPRF, International Pharmaceutical Regulators Forum)은 ICH(International Conference on Harmonization, 의약품국제조화회의) 산하 위원회 중 미국, EU, 일본, 스위스, 캐나다, 싱가포르, 중국 등 규제 당국 대표 및 APEC, ASEAN 등 지역단체의 대표로 구성된 회의체이다.

김용주 2016.11.14
정책

식약처, 건강기능식품 기능성 원료 인정 관련 설명회

식품의약품안전처는 11월 21일 aT 센터 그랜드홀(서울시 서초구 소재)에서 건강기능식품 업체, 연구기관 등을 대상으로 '건강기능식품 기능성 원료 인정 관련 설명회'를 개최한다. 설명회는 관련 업체 등에 '건강기능식품에 관한 법률' 개정(2015.05.18 개정, 2016.05.19 시행)에 따른 기능성 원료 신청자의 범위 확대, 심사 개선 사항 등을 설명해 기능성 원료 신청에서 인정까지 정확한 정보를 제공하기 위해 마련됐다. 주요 내용은 △건강기능식품 관련 규정 개정 사항 △기능성 원료 심사 및 개선 사항 △기능성 원료 인정 신청 시 제출 자료 작성 방법 △올해 발간된 기능성 평가 가이드라인 안내 등이다. 또 기존 영업자들과 시장에 새로 진입하려는 신청자들을 위하여 최근 법령 개정 사항, 2017년부터 시범 도입되는 인체적용시험 계획안 사전검토 지원 등에 대해 자세히 설명할 예정이다. 설명회 관련 자세한 내용은 홈페이지(www.mfds.go.kr> 알림> 공지/공고> 공지)에서 확인 가능하며, 참석을 원하는 경우 11월 18일까지 팩스(043-719-4420)나 이메일(ffmfds@korea.kr)로 참가신청서를 제출하면 된다.

김용주 2016.11.14
정책

B형간염 치료제·두타스테라이드 헌혈금지약물 지정

보건복지부(장관 정진엽)는 '혈액관리법 시행규칙' 개정안과 '헌혈금지약물의 범위지정' 고시를 마련, 11월 14일부터 12월 4일까지 입법예고한다고 밝혔다. 개정안에는 그동안 채혈(헌혈)금지 대상으로 관리하던 질병을 ‘혈액매개 감염병’과 ‘그 밖의 질병’으로 구분하여 혈액을 매개로 감염될 수 있는 질병의 범위를 명확히 하고, 혈액매개 감염병은 다시 영구적인 채혈(헌혈)금지 감염병과 일정 기간 채혈(헌혈)을 금지하는 감염병으로 나눴다. 영구금지 감염병에는 만성 B형·C형간염, 후천성면역결핍증 등과, 일정기간 금지 감염병에는 말라리아(3년), 매독(1년), A형 간염(1년), 뎅기열(6개월), 지카바이러스 감염증(6개월) 등을 포함했다. 의약품 제조용 원료혈장의 경우 혈액검사, 바이러스 제거 및 불활화 공정 등 안전 조치를 거치고 있는 점을 고려하여, 혈액검사 항목 중 간기능의 간접표지인자인 ALT(ALT, alanine aminotrasferase, 알라닌전이효소) 검사를 삭제하는 내용도 포함했다. 또한 이번 '헌혈금지약물의 범위지정' 고시를 제정하여 법령에서 정한 헌혈금지 약물들의 금지 기간 등 구체적인 사항을 명확히 했다. 헌혈금지약물은 △아시트레틴(건선, 3년), △B형간염 면역글로불린 또는 태반주사제(1년) △두타스테라이드(전립선비대증, 6개월), △이소트레티노인(여드름, 1개월) △피나스테라이드(전립선비대증·남성탈모증, 1개월), △혈소판 헌혈자에 대해 아스피린(3일)·티클로피딘(2주) △알리트레티노인(습진, 1개월)이다. 복지부는 헌혈금지약물로 관리할 필요가 있는 약물 발생시 복지부 장관이 긴급하게 지정하여 금지할 수 있도록 제도를 마련하고자 했으며, 입법예고 기간 중 국민의 의견을 폭넓게 수렴한 후 개정안을 확정할 예정이다. 이번 개정안에 대하여 의견이 있는 단체 또는 개인은 2016년 12월 4일까지 보건복지부 생명윤리정책과로 의견을 제출할 수 있다. 개정안에 대한 상세한 사항은 보건복지부 홈페이지(www.mohw.go.kr)에서 확인할 수 있다.

신은진 2016.11.14
병원·의료

마포구약사회, 크레소티와 '약국 통합 IT서비스 공동추진' 업무협약

마포구약사회(회장 안혜란)는 9일 마포구약사회관에서 크레소티와 '약국 통합 IT서비스 공동추진' 업무 협약식을 개최했다. 이번 업무협약 내용은 약국 통합 IT서비스로, 약국 운영에 필요한 PC, 모니터, 기타 주변기기, 하드웨어 및 소프트웨어 등을 크레소티가 도맡아 관리하는 것으로, △캣포스(일반약 판매관리 간편POS) 서비스 제공, 초기 POS 인프라 지원 △팜프린터(무한칼라잉크, 팩스, 스캔, 복사, 팜봉투 출력) △PM2000 유지보수(청구대행, 원격지원, A/S방문) △PC보안(랜섬웨어차단, 파일암호화, 개인정보자율점검 작성대행)등의 서비스를 제공하게 된다. 이번 협약으로 마포구약사회원은 일반사용 요금이 2만원인 '캣포스' 서비스를 1만원에 이용할 수 있으며 반카톡방, 공문 등을 통해 회원들에게 홍보할 예정이다.

신은진 2016.11.14
정책

손문기 식약처장, 의약외품·화장품 제조업체 'LG생활건강' 현장

식품의약품안전처 손문기 처장은 국민 생활과 밀접한 화장품, 의약외품 분야 규제 개선에 대한 체감도를 현장에서 확인하기 위해 11월 14일 화장품과 의약외품을 생산 업체인 ㈜LG생활건강 청주공장(충북 청주시 소재)을 방문한다. 이번 현장 방문은 화장품 및 의약외품 분야 규제개선에 따른 현장의 목소리를 듣고 만족도를 확인하는 한편, 추가적인 규제 개선 사항 등을 발굴하기 위해 마련됐다. 이날 방문에는 손문기 처장을 비롯해 김진석 바이오생약국장, 배정태 ㈜LG생활건강부사장, 이상범 생산총괄 전무 등이 참석할 예정이다. 식약처는 화장품·의약외품 안전을 담보하면서도 제조업체의 제품개발을 지원하기 위해 올해 24건의 규제개선 과제를 추진하여 완료하는 등 산업발전을 위하여 다양한 지원정책을 추진하고 있다. 화장품 분야는 다양한 소비자 요구를 반영한 프리미엄 제품 개발을 촉진하기 위해 △기능성화장품 범위 확대 △맞춤형 화장품 제도 도입 △제조판매관리자 고용 의무 합리화 △자외선차단 표시 방법 개선 등을 추진했으며. 국민의 알권리 확보를 위해 보존제 사용 등에 대한 정보제공을 확대해 왔다. 의약외품 분야의 규제개선은 △안전성·유효성 심사 면제 대상 원료 확대(탈모방지제·염모제의 첨가제 등) △소비자 맞춤형 염모제 개발 및 상품화 촉진을 위해 허가 규정 개선 △연차보고 대상 확대(제품 안정성에 영향을 주지 않는 직접의 포장 재질 변경) 등이다. 손문기 식약처장은 "일상생활에서 국민들이 자주 사용하는 화장품과 의약외품은 안전과 품질 보증이 가장 우선이므로 기업이 각별한 관심과 노력을 기울여 줄 것을 당부한다"며 "식약처도 안전은 확보하면서 불필요한 규제를 지속적으로 개선하고 업계와 소통·협력해 현장의 소리가 정책에 반영할 수 있도록 정책적 지원을 아끼지 않겠다"고 밝혔다.

김용주 2016.11.14
산업 /

한독, 전년비 누적 영업익 큰폭 증가-순익 '적자지속'

한독은 올해 3분기 누적 2,933억원의 매출로 전년동기대비 13.3% 성장했다. 누적 영업이익은 21억으로 전년대비 1189.1% 증가했고, 누적 순이익은 -57억으로 '적자지속'했다(3분기= -21억으로 적자지속) 누적판매관리비는 919억으로 전년대비 10.6% 증가했고, 누적 상품매출은 1,458억으로 14.2% 증가했다. 누적연구개발비는 127억으로 전년대비 10.4% 감소했고, 해외매출/수출은 151.5억으로 전년대비 0.3% 늘었다. 부문별로 3분기 매출은 전기대비 12억 감소(컨슈머헬스부문 22억 감소)했고, 전년대비 90억 증가(2형당뇨치료제 테넬리아 제품군 41억 증가, 골다공증치료제 본비바 상품 35억 증가)(누적=전년대비 344억 증가-테넬리아 제품군 102억 증가, 본비바 상품 100억 증가, 케토톱 제품군 57억 증가, 발작성야간혈색소뇨증 치료제 '솔리리스' 제품군 48억 증가) 3분기 영업이익은 전기대비 7억 증가(판관비 10억 감소), 전년대비 5억 증가(매출총이익 19억 증가, 판관비 14억 증가)했다(누적=전년대비 19억 증가-매출총이익 107억 증가, 판관비 88억 증가) 3분기 순이익은 전기 및 전년대비 '적자지속했고, 누적 순이익도 전년대비 '적자지속'했다. 3분기 판관비는 전기대비 10억 감소, 전년대비 14억 증가(지급수수료 4억 증가, 판매수수료 4억 증가, 판관비 4억 증가)했다(누적=전년대비 88억 증가-급여 24억 증가, 학술비 22억 증가, 지급수수료 17억 증가, 운반비 9억 증가) 3분기 상품매출은 전기대비 17억 증가, 전년대비 38억 증가(본비바 35억 증가)했다. (누적=전년대비 182억 증가-본비바 100억 증가, 솔리리스 48억 증가, 진단기기/시약 31억 증가) 누적 연구개발비는 전년대비 15억 증가(감가상각비 5억 증가, 기타 19억 감소)했고, 누적 해외매출/수출은 전년대비 소폭증가했다.

이권구 2016.11.14
정책

식약처, 의약품 규제분야 국제협의체 'ICH' 정회원 가입

식품의약품안전처는 일본 오사카에서 개최된 '2016년 하반기 국제의약품규제조화위원회(ICH) 정기총회‘에서 정회원으로 공식 가입했다고 14일 밝혔다. 이번 가입은 의약품 규제당국자로서는 미국, 유럽위원회(EC), 일본, 스위스, 캐나다에 이은 6번째로서 우리나라 의약품 허가·심사, 사후관리 체계 등 의약품 규제 전 분야에서 선진국 수준임을 국제적으로 인정받은 것이다. 이에 따라 국제 의약품 규제 방향과 수준을 결정하는데 ICH에서 우리나라 입장을 적극 반영할 수 있게 되었으며, 세계 의약품 시장에서 일부 허가요건 면제, 허가기간 단축 등 ‘ICH 회원국 프리미엄’도 누릴 수 있을 것으로 기대된다. 1990년 설립된 ICH는 의약품 안전성, 유효성, 품질 등에 대한 가이드라인을 제·개정하는 의약품 규제분야 국제협의체로서 미국, 유럽위원회, 일본, 스위스, 캐나다 등 5개 의약품 규제당국자와 미국·유럽·일본제약협회로 구성돼 있다. 식약처는 이번 ICH 가입으로 2014년 의약품실사상호협력기구(PIC/S) 가입에 이어 국내 의약품 규제수준과 전문성을 전 세계적으로 다시한번 확인받았으며 미국, 유럽 등 선진국과 대등한 국제적 지위를 확보하게 됐다고 강조했다. PIC/S는 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP)조화, 실사 시스템 질적 향상을 위해 1995년에 결성된 국제기구로 현재 미국, 유럽 등 46개국 49개 기관 가입돼 있다. 식약처는 ICH 정회원으로서 국제 의약품 규제 관련 정책 수립, 집행, 승인 등 총회 의결권을 행사할 수 있으며, 의약품 허가·심사 관련 가이드라인 제·개정시 우리 업계의 입장을 적극 반영할 수 있게 됐다고 설명했다. 특히 ICH 회원국 지위를 통해 해외 진출 시 일부 허가요건이 면제되거나 허가기간이 단축될 수 있으며 해외 규제기관 입찰시 등급이 상향조정되는 등 수출장벽이 완화되어 세계 의약품 시장 진출에 기폭제가 될 것으로 전망된다고 식약처는 기대했다. 이번 가입은 식약처가 국제 수준의 의약품허가·심사 가이드라인을 도입하는 등 ICH 정회원 가입에 필수요건을 선제적으로 이행한데 따른 성과로 풀이된다. 임상시험 관리, 제품 안정성 시험 등 ICH 가입에 필수적인 가이드라인 7종을 고시 등 관련 규정에 반영해 시행했으며, 92종의 ICH 가이드라인에 대해서도 한글로 번역하여 국내제약업체 등에 제공하고 가이드라인 등에 반영하여 운영 중이다. 또 2008년부터 ICH정기 회의에 참여하고, 2011년부터는 의약품 품질 등 ICH 가이드라인을 제·개정하는 전문가회의 중 13개 회의에 참여하는 등 적극적으로 활동해 왔다. 이와 함께 ICH 비회원국으로는 유일하게 국제의약품규제자포럼(IPRF) 바이오시밀러 워킹그룹 의장국으로 활동해 왔으며 APEC 규제조화 센터와 바이오의약품 분야 WHO 협력센터를 운영해 왔다. 이외에 식약처 설립·운영하는 APEC 규제조화센터를 통해 전 세계 의약품규제 당국자 등을 대상으로 의약품사후관리 등 다양한 교육과정을 30회에 걸쳐 운영했으며. 올해 8월부터는 ICH와 공동으로 개발한 온라인 교육과정을 개설하여 ICH로부터 모범적인 사례로 인정받았다. 손문기 식약처장은 "이번 ICH 가입은 국내 제약산업 발전을 위한 정부의 노력과 어려운 여건에도 국제조화를 위한 제약기업의 끊임없는 투자와 혁신이 그 결실을 맺은 것이다"며 "우리나라 의약품이 전 세계로 진출할 수 있도록 지속적으로 노력하겠다"고 밝혔다.

김용주 2016.11.14
산업 /

KIT, 7회 연속 동물실험 AAALAC 완전인증 획득

안전성평가연구소(KIT•소장 정문구)는 지난 11월 8일자로 AAALAC(Association for Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care International, 국제실험동물관리평가인증협회)로부터 동물실험에 관해 7회 연속 완전인증(Full Accreditation)을 받았다. KIT는 1998년 아시아 최초로 AAALAC 인증을 받은 뒤 3년마다 재인증을 받았으며, 이번 인증으로 동물에 대한 인도적 관리와 최적 상태의 동물 실험실 유지를 위하여 국제적인 기준을 충족하고 있음을 공식 인정받아 다시 3년간 인증기관 자격을 유지하게 됐다. AAALAC는 지난 3월 14일부터 17일까지 4일간 대전본소와 전북흡입안전성연구본부를 방문해, 미리 제출한 동물실험 시설의 운영 프로그램에 대한 서류를 바탕으로 동물사육 평가, 관리자 인터뷰, 운영방법 평가 등 현장실사를 진행해 국제적으로 손색이 없다는 완전인증 평가를 내렸다. 특히 이번 실사에서는 기관 수의사의 역량 강화와 작업자 안전에 관해 중점적으로 실사를 진행해 그동안 GLP업무에 국한되었던 기관 수의사의 책임과 의무가 연구부서까지 확대됐고, 상대적으로 소외되었던 작업자 안전에 대한 인식도 크게 개선됐다. 정문구 소장은“우리 연구소는 그동안 KIT 동물실험윤리위원회(IACUC)를 운영하면서 시험계획서 뿐만 아니라 동물실에서의 동물복지에 관한 실사와 관련 SOP를 제정하여 동물복지에 관해 지속적인 소원교육을 실시해 왔다”며 “AAALAC 7회 연속 완전인증을 바탕으로 앞으로도 실험동물의 복지향상 및 체계적인 관리를 위해 지속적으로 노력해 관련 연구에 많은 기여를 하겠다”고 말했다. 한편, AAALAC은 동물의 사용 및 관리 프로그램에 관한 질적 자격을 인증해 주는 국제기구로서, 동물의 사용, 관리 및 애호에 대한 질적 향상과 생명과학의 발전을 도모하고 있다. 비영리기구인 AAALAC는 미국에서 시작하여 현재는 AAALAC International을 통하여 전 세계적으로 운영되는 명실상부한 실험동물 관련 세계 최고 권위의 인증기관이다.

이권구 2016.11.14
산업 /

한국임상개발연구회,'임상시험 글로벌 환경' 컨퍼런스 개최

(사)한국임상개발연구회(이하 임연회, 회장 유혜종 아스트라제네카 전무)는 식품의약품안전처와 오는 12월 1일 양재동 엘타워에서 Annual Conference를 개최한다. 이번 Annual Conference에서는 ‘임상시험 규제 변화’와 ‘임상시험 산업의 글로벌 환경변화’를 주제로 개정된 규정과 획기적 의약품 및 공중보건 위기대응 의약품 개발촉진법 등 최근 변경된 정책이 신약개발에 미치는 영향에 대한 소개가 이뤄질 예정이다. 또, 임상시험 관련 최신의 동향을 파악할 수 있는 Big Data, TransCelerate Initiative 및 Quality Management System에 대한 여러 세션이 진행된다. 임연회 관계자는 " Annual Conference에서는 한국임상개발연구회 회원사들과 식품의약품안전처 임상제도과 정책과, 한국임상시험산업본부(KoNECT) 임상시험 관련 주요 인사 등 약 400여명 이상의 임상시험 관련자들이 참석해 임상시험 산업의 글로벌 환경변화 및 한국의 임상시험이 나아갈 방향에 대해 토론하고 교류하는 장이 될 것으로 기대한다."고 전했다. 또 " 임연회는 명실공히 제약산업의 임상시험 관련 대표 단체로, 임상시험을 단순한 연구가 아닌 임상시험 산업으로 발전시켜 우리나라의 임상시험 발전에 기여할 수 있도록 지속적으로 관련 기관들과 협조체제를 구축할 것이며, 정부 및 관련기관들과 함께 우리나라가 글로벌 임상개발의 주역이 되는 역사를 만들어 갈 것"이라고 강조했다. 제약산업의 임상시험 관련 대표 단체인 임연회는 1989년 제약사 임상시험 담당자의 소그룹 모임에서 시작, 1994년부터 ‘임상시험연구회’라는 이름으로 우리 나라의 임상시험 기반구축과 발전을 위해 꾸준한 노력을 해왔다. 지난 2011년 ‘한국임상개발연구회’로 명칭을 변경하며 보건복지부 산하 사단법인으로 출범했고, 2013년 식품의약품안전처 산하 사단법인으로 거듭나며 임상시험 분야에 있어 대내외적으로 보다 공신력 있는 단체로 자리매김하게 됐다. 유혜종 회장을 비롯한 2명의 부회장 (CJ헬스케어 송근석, 퀸타일즈 신수경), 감사 총무로 구성된 회장단 및 5개 분과(임상연구, 임상시험, DM/통계, 품질관리, 약물감시)와 4개 위원회(대관협력, 대외협력, 임상교육, 임상정보)로 구성돼 있으며, 2016년 현재 100여개의 회원사가 등록돼 있다. 등록 회원사 중 약 60%는 국내 및 다국적 제약사이며, 약 25%는 임상시험 수탁기관, 의료기기 업체, 임상시험 실시기관 및 분석기관 등이 15%를 차지하고 있다. 학회 및 학술대회, 정기 세미나 및 아카데미 개최 등의 학술 활동, 회원사간의 임상 지식 및 학술 정보 등의 교류 활동을 통한 역량개발, 임상시험 전문 인력의 자기계발 및 임상분야 발전을 위한 연구활동 및 기타 임상시험 관련 단체들과의 다양한 협력활동 등을 하고 있다.

이권구 2016.11.14
산업 /

광동제약, 누적 매출 7,912억-전년비 영업익 순익 감소

광동제약은 올해 3분기 누적 7,912억원의 매출을 달성, 전년동기대비 16.4% 성장했다(3분기- 전년동기대비 3.5% 감소) 누적 영업이익은 374억으로 전년대비 8.3% 감소(3분기- 전년비 12.4% 감소)했고, 누적 순이익도 261억으로 12.3% 줄었다(3분기- 전년대비 18.3% 감소) 누적 판관비는 1,521억으로 전년비 12.6% 증가했고, 누적 상품매출은 5,058억으로 23.1% 증가했다. 누적연구개발비는 36억으로 전년비 25.6% 줄었고, 누적 해외매출/수출은 418억으로 32.4% 증가했다. 부문별로 3분기 매출은 전기대비 99억 감소(MRO사업부문 100억 감소), 전년대비 97억 감소(MRO사업부문 239억 감소, 의약품부문 87억 증가, 식품부문 59억 증가)했다(누적=MRO 611억 증가, 의약품 302억 증가, 식품 225억 증가로 전년대비 1115억 증가) 3분기 영업이익은 전기대비 4억 감소, 전년대비 18억 감소(매출총이익 14억 증가, 판관비 33억 증가)했다(누적=매출총이익 137억 증가, 판관비 171억 증가로 전기대비 34억 감소) 3분기 순이익은 전기대비 10억 감소(영업이익 4억 감소, 금융수익 6억 감소), 전년대비 19억 감소(영업이익 18억 감소)했다(누적=영업이익 34억 감소로 전년대비 37억 감소) 3분기 판관비는 전기대비 11억 감소, 전년대비 33억 증가(지급수수료 37억 증가)했다(누적=지급수수료 95억 증가, 광고선전비 35억 증가, 급여 34억으로 전년대비 171억 증가) 3분기 상품매출은 전기대비 106억 감소(MRO사업부문 100억 감소), 전년대비 161억 감소(MRO 239억 감소, 삼다수 등 식품 59억 증가)했다(누적=MRO 611억 증가 및 식품 225억 증가로 전년대비 949억 증가) 누적연구개발비(매출비 0.5%)는 전년대비 12억 감소했고 누적 해외매출/수출은 전년대비 102억 증가했다(아시아 매출 93억 증가, 수출 9억 증가)

이권구 2016.11.14
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유나이티드제약,전년비 누적 영업익 19.8%-순익 13.9% 감소

한국유나이티드제약은 3분기 누적 1.307억의 매출을 달성, 전년동기대비 8.8% 성장했다. 누적 영업이익은 196억으로 전년대비 19.8% 증가했고, 누적 순이익은 132억으로 전년대비 13.9% 감소했다. 누적 판관비는 526억으로 전년비 9.0% 늘었고 누적 상품매출비는 24억으로 전년비 24.1% 증가했다. 누적연구개발비는 167억으로 전년비 4.6%, 누적 해외매출/수출은 145억으로 4.7% 각각 증가했다. 부문별로 3분기 매출은 전기대비 28억 증가(제품 23억, 상품 5억 증가)했고, 전년대비 48억 증가(제품 43억 증가, 상품 5억 증가)했다(누적=전년대비 106억 증가-내수 100억 증가, 수출 6억 증가) 3분기 영업이익은 전기대비 8억 증가(매출총이익 11억 증가)했고, 전년대비 25억 증가(매출총이익 37억 증가, 판관비 12억 증가)했다.(누적=전년대비 32억 증가-매출총이익 76억 증가, 판관비 43억 증가-영업이익률은 15.0%) 3분기 순이익은 전기대비 27억 증가(법인세 26억 감소)했고, 전년대비 5억 감소(영업이익 25억 증가, 외화환산손익 18억 감소, 관계기업처분손익 9억 감소)했다(누적=전년대비 21억 감소-영업이익 32억 증가, 법인세 27억 증가, 외화환산손익 22억 감소)했다. 3분기 판관비는 전기대비 2억 증가, 전년대비 12억 증가(급여 7억 증가, 수수료 2억 증가)했다(누적=전년대비 43억 증가-급여 10억 증가, 광고선전비 9억 증가, 소모품비 6억 증가, 수수료 5억 증가) 3분기 상품매출비는 전기대비 5억 증가(내수 1억 증가, 수출 4억 증가)했고, 전년대비 5억 증가(내수 2억 증가, 수출 3억 증가)했다(누적=내수 4억 증가, 수출 1억 증가로 전년대비 5억 증가) 누적 연구개발비는 전년대비 7억 증가(인건비 5억 증가)했고, 3분기 해외매출/수출은 전기대비 5억 증가(상품매출 4억 증가)했고, 전년대비 소폭 줄었다.(누적=제품매출 6억 증가로 전년대비 6억 증가)

이권구 2016.11.14
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삼천당제약,누적 매출 영업익 순이익 전년비 10% 이상 증가

삼천당제약은 3분기 누적 1,081억원의 매출을 달성, 전년동기대비 11.5% 성장했다. 누적영업이익은 182억으로 전년비 19.0%, 순이익은 157억으로 15.3% 각각 증가했다. 누적 판관비는 404억으로 전년비 7.7% 증가했고 누적 상품매출은 100억으로 전년비 42.8% 늘었다. 누적 연구개발비는 41억으로 전년비 8.6% 감소했고, 해외매출/수출은 33억으로 18.8% 증가했다. 부문별로 3분기 매출은 전기와 동일했고 전년대비 27억 증가했다(제품매출 17억 증가, 상품매출 10억 증가)(누적=제품매출 82억 증가 및 상품매출 30억 증가로 전년비 112억 증가) 3분기 영업이익은 전기대비 1억, 전년대비 6억 증가(매출총이익 11억 증가, 판관비 5억 증가)했다(누적=매출총이익 58억 증가 및 판관비 29억 증가로 전년대비 29억 증가) 3분기 순이익은 전기대비 3억 감소했고, 전년대비 1억 증가했다(누적=전년대비 21억 증가-영업이익 29억 증가, 법인세 4억 증가) 3분기 판관비는 전기대비 2억, 전년대비 5억 증가(판매비 5억 증가)했다(누적=전년대비 29억 증가-판매비 18억 증가, 급여 7억 증가) 누적 상품매출은 전기대비 동일했고, 전년대비 10억 증가(점안제- 디에이치피코리아 수탁생산)했다(누적=점안제로 전년대비 30억 증가) 누적 연구개발비는 전년대비 4억 감소(위탁용역비 4억 감소)했고, 3분기 해외매출/수출은 전기대비 1.5억 감소, 전년대비 1.6억 증가했다(누적=안과용제 5억 증가로 전년대비 5억 증가)

이권구 2016.11.14
산업 /

의약품유통업계, 수도권 중심 전국 물류망 확대 경쟁 치열

백제약품, 동원약품, 복산나이스 등 대형 의약품유통업체들이 수도권 지역을 중심으로 전국 유통망 확충 작업에 박차를 가하고 있다. 여기에 취약지역 내 새로운 물류거점 확보에도 힘을 쏟고 있다.이중 가장 활발한 움직임을 보이고 이는 의약품유통업체는 백제약품이다. 백제약품은 이미 올해 초 경기 파주시에 경기 북부지역과 서울 한강 이북 지역을 담당할 북부물류센터를 오픈했다.백제약품은 또한 내년 상반기 오픈을 목표로 경남 김해에 영남권 물류센터를 설립 중이다. 이 물류센터가 가동되면 경남 및 경북 일부지역의 물류서비스를 강화할 수 있을 것으로 예상된다.복산나이스는 올해 초 경기 광주지역에 1,500평 규모의 물류센터를 오픈했으며, 이어 서울 송파구에 서울지점을 개설하며 본격적인 수도권 공략에 나서고 있다.특히 복산나이스는 지난 6월 일본 스즈켄으로부터 520억원을 대규모 투자를 받으며 3~4년 내 전국 유통망을 구축한다는 계획이다. 이를 기반으로 2020년 매출 1조원 달성을 목표로 하고 있다.동원헬스케어(동원약품 계열사)도 올해 들어 경기도 광주에 1,500여평 규모의 물류센터를 오픈했다. 이 광주물류센터는 서울 동부와 경기 남부 지역의 물류를 담당한다.동원약품은 경기도 김포에 이어 경기도 광주에 제2의 수도권 물류센터를 오픈, 한강 이북과 한강 이남 지역에 각각 물류거점을 확보하며 중부권 물류망을 강화했다지오영은 올 들어 중부권 제2 물류센터 구축을 위한 부지 매입에 나서고 있다. 아직까지 물류센터 부지를 확보하지 못했다. 하지만 빠르면 이달 중이나 가능한 한 올해 안에 경기도 오산이나 인근 지역에서 물류센터 부지 매입을 마무리할 계획이다.지오영은 부지를 매입하는대로 물류센터 건립에 나서 늦어도 내년에는 센터를 준공하고 본격 가동에 들어간다는 구상이다.의약품유통업계 관계자는 “물류센터를 확대하면 서비스를 개선할 수 있지만 그만큼 비용 부담이 커지기 때문에 업체의 매출 규모와 물류센터 구축은 서로 연계돼 진행될 수밖에 없다”며 “앞으로도 대형유통업체들을 중심으로 물류센터 건립이 이어질 것으로 보인다. 다만 업체의 상황에 따라 그 속도에 제각각일 것으로 예상된다”고 말했다.

김정일 2016.11.14
산업 /

대한약품, 누적 R&D-해외매출/수출 매출비 1% 미만

대한약품은 올해 3분기 누적 1,036억원의 매출로 전년대비 11.4% 성장했다. 누적 영업이익은 170억으로 전년대비 19.5%, 순이익은 136억으로 전년대비 29.1% 늘었다. 누적 판관비는 162억으로 전년대비 3.6% 증가했고 상품매출은 '0'를 기록했다. 누적연구개발비(매출액대비 0.3%)는 3억으로 전년대비 6.4% 증가했고, 누적 해외매출/수출(매출액 대비 0.9%)는 10억으로 전년대비 59.0% 늘었다. 부문별로 3분기 매출은 전기대비 7억 감소, 전년대비 28억 증가(수액제 18억 증가, 앰플/바이알 8억 증가)했다(누적=전년대비 106억 증가-수액제 85억 증가 및 앰플/바이알 14억 증가) 3분기 영업이익은 전기대비 10억 증가(매출총이익 7억 증가, 판관비 3억 감소), 전년대비 7억 증가(매출총이익 10억 증가, 판관비 3억 증가)했다(누적=매출총이익 33억 증가 및 판관비 6억 증가로 전년대비 28억 증가) 3분기 순이익은 전기대비 9억 증가(영업이익 10억 증가), 전년대비 11억 증가(영업이익 7억 증가, 법인세 4억 감소)했다(누적=영업이익 28억 증가로 전년대비 31억 증가) 3분기 판관비는 전기대비 3억 감소했고, 전년대비 3억 증가했다(누적=전년대비 6억 증가) 누적해외매출/수출은 전년대비 4억 증가(수액제 3억 증가)했다.

이권구 2016.11.14
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김영란법, 제약사 영업사원 복장까지 변경(?)

부정청탁 및 금품수수를 금지하는 김영란법이 제약사 영업사원들의 복장까지 바꾸고 있는 것으로 알려졌다. 제약업계에 따르면 지난 9월 28일부터 시행된 부정청탁 및 금품수수에 관한 법률 , 이른바 김영란법이 제약업계 영업활동의 지형을 변화시키고 있다. 공무원, 사립학교 교직원, 기자들의 접촉할 경우에는 식사, 선물, 경조사비 등 제공과 관련해 각종 제약과 규제를 받고 있기 때문에 제약업계의 영업활동은 물론 대관업무까지 극도로 위축되고 있는 것. 또 김영란법 시행에 따른 시범케이스로 적발되지 않도록 하기 위해 직원들에 대한 단속도 강화하고 있다. 이같은 상황에서 일부 제약사들은 종합병원 영업사원들의 복장까지 관여(?)하고 있는 것으로 알려지고 있다. 기존의 대다수 제약사들의 종합병원 영업사원들의 복장은 정장을 원칙으로 했다. 넥타이와 자켓 착용 등 단정한 복장을 기본으로 했던 종합병원 영업사원들의 복장이 김영란 시행이후에는 캐주얼 복장으로 대거 변화하고 있는 것. 의사들과 접촉과정에서 발생하는 불필요한 오해를 받지 않기 위해, 제약사 영업사원이라는 것을 나타내지 않기 위해 사복차림의 복장을 입는 현상이 확산되고 있다는 것이 현장의 목소리이다. 모 제약사 영업사원에 따르면 "김영란법이 시행되기 이전에는 종합병원 영업사원들의 경우 넥타이에 자켓 착용 등 정장이 기본 스타일이었지만 김영란법 시행이후에는 정장을 착용하는 영업사원들은 줄고, 비지니스 캐주얼 및 사복을 입는 영업사원들이 늘고 있다"며 "회사차원에서 제약회사 영업사원이라는 것을 나타내지 않도록 하기 위해 복장 변화를 지시하고 있기 때문이다"고 지적했다. 또 다른 영업사원은 "김영란법 시행이후 자켓에 착용하고 있던 회사 배지까지 뺄 정도로 제약회사 영업사원들은 종합병원 의사들과 접촉할 때 극도로 몸조심을 하고 있다"며 "제약회사 영업사원이라는 것을 나타내지 않도록 행동하고 처신해야 하는 상황이 안타깝기만 하다"고 말했다. 김영란법이 제약회사 영업사원들의 복장까지 바꿀 정도로 영업활동에 큰 변화를 가져오고 있다.

김용주 2016.11.14

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