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산업 /

종근당, 2018년 매출 1조원 클럽 가입 유력시

종근당의 매출 상승세가 두드러지면서 2018년 매출 1조원 고지에 올라설 것으로 전망된다. 종근당은 2012년 4,612억, 2013년 5,087억, 2014년 5,441억, 2015년 5,925억원의 매출로 제약업계 평균 수준의 매출신장률을 기록했다. 하지만 올해 초부터 도입신약 및 기존 제품의 성장세가 두드러지면서 올 매출이 8,000억원을 넘을 것으로 예측된다. 전년 대비 30%가 넘는 고성장이 예상되고 있는 것이다. 종근당은 올해초 종근당은 올해초 이탈파마코의 뇌기능개선제 '글리아티린', MSD의 당뇨병치료제 '자누비아' 시리즈 3종, 고지혈증치료제 '아토젯' 바이토린'의 판권을 확보했다. 또 종근당이 자체 개발한 당뇨병치료제 '듀비에'와 고혈압개량신약 '텔미누보'의 성장세가 두드러지고 있다. 이같은 매출 성장세로 인해 2017년에는 9,200억원대의 매출을 기록하고, 2018년에는 제약업계 매출 1조원 클럽에 가입할 것이 유력시된다. 종근당의 연구개발에 대한 지속적인 투자와 해외시장 진출에도 적극적으로 나서고 있다. 종근당은 매출액의 15%에 육박하는 금액을 연구개발비로 투자하고 있다. 2014년 747억, 2015년 914억원의 연구개발비를 투입하데 이어 올해는 1,000억원 이상의 투자가 확실시되고 있다. 또 2017년에는 연구개발비 규모는 1,200억대로 추산되고 있다. 연구개발 투자 성과로 종근당은 △통증 및 소양증치료제 CKD-943이 임상 2상 △항암치료제 CKD-516와 CKD-581, 고지혈증치료제 CKD-519, 류마티스치료제 CKD-506 등이 임상 1상을 진행하는 등 다수의 신약 파이프라인을 보유하고 있다. 글로벌 시장 진출을 위해 종근당은 인도네시아에 제약회사를 설립했다. 인도네시아 현지 제약사인 OTTO사와 함께 CKD-OTTO를 설립해 지분 70%를 확보했다. 종근당은 CKD-OTTO를 아시아, 유럽, 아프리카 시장 진출의 교두보로 삼는다는 방침이다. 종근당이 다각화된 사업전략이 맞물리면서 매출 1조원 고지를 눈앞에 두고 있다.

김용주 2016.11.24
병원·의료

4차례 제조·수출입업체 관리약사 연수교육 마무리

대한약사회가 올해 마지막 제조·수출입업체 관리약사 연수교육을 진행했다. 대한약사회(회장 조찬휘)는 11월 23일 의약품 제조·수출입업체 관리약사를 대상으로 ‘2016년도 제4차 제조·수출입업체 관리약사 연수교육’을 개최했다. 교육에 앞서 조찬휘 대한약사회장은 인사말을 통해 “우리나라가 세계 6번째로 ICH 회원국 가입에 성공했다”며 “이같은 결실은 제조수출입업체 관리약사들의 진심어린 노고가 있었기에 가능한 일”이라고 강조했다. 또, “앞으로도 우수한 의약품과 뛰어난 신약이 탄생하는데 역량을 발휘해 달라”고 당부했다. 350여명의 관리약사가 참석한 가운데 진행된 연수교육은 ‘약사윤리’(정호철 이대 약대 교수), '제약산업 R＆D'(정진현 연세대 약대 교수)를 비롯해 '부정청탁 및 금품등 수수의 금지에 관한 법률 시행과 대응방안(박상화 변호사), '경계의 종말(박종민 딜로이트 선임연구원), '제약기업의 특허관리 전략'(김지원 녹십자 변리사), '약사회 현안 및 약사직능발전방안'(황상섭 대한약사회 제약유통위원장) 등을 주제로 진행됐다. 또, '인문학 강좌'(조용진 전 서울교육대학 교수), ‘2016년 제약산업 육성정책(한국보건산업진흥원 제약산업지원팀장)의 강의도 함께 마련됐다. 한편, 대한약사회는 제조·수출입업체 관리약사를 대상으로 올해 상․하반기 각2번씩 총 4회 연수교육을 진행했으며, 1,300여명이 교육을 이수했다.

최재경 2016.11.24
정책

복지부 "혁신형 제약기업 세제혜택 확대 등 적극 지원"

보건복지부가 보다 적극적으로 혁신형 제약기업 지원에 나서겠다고 밝혔다. 김주영 보건복지부 보건산업진흥과장은 24일 2016년 혁신형 제약기업 성과보고회에서 2017년 제약산업 육성·지원 정책방향을 발표했다. 김주영 과장은 △R&D △세제 △약가 △규제완화 분야에 대한 지원 확대계획을 밝혔다. 김주영 과장은 R&D와 세제혜택을 지속적으로 확대할 예정이라며 "혁신형 제약기업 인증을 받은 기업들의 경우 이미 정부 R&D 지원보다 회사의 관련 투자 비용이 크기때문에, 세제혜택에 대한 요구가 많다"며 "현장에서 부족한 부분에 대한 의견을 주면 적극적으로 반영하겠다"고 말했다. 특히 세제분야의 경우 바이오의약품 신약 임상 1·2·3상까지 세제혜택이 확대될 수 있게 추진하겠다고 밝혔다. 이어 "제약사의 노력이 약가에 반영될 수 있게 지속적으로 노력할 것이며, 규제완화의 경우 품목인허가 절차 등과 관련한 건의를 하면 식약처 등 관계부처와 협력해 도움을 주겠다"고 말하며 "인프라 조성을 위한 국제 협력 지원, 국가별의약품 정보 제공 등의 지원도 할 것이다"고 강조했다. 김 과장은 "혁신형 제약기업이 크게 성장할 수 있도록 정부가 적극적으로 돕겠다"고 덧붙였다.

신은진 2016.11.24
글로벌

같은 제네릭..이 약국은 12弗 저 약국선 398弗

빈도높게 사용되고 있는 제네릭 심부전 치료제들의 약가가 약국에 따라 천차만별의 격차를 보이고 있는 것으로 나타났다. 예를 들면 소용량 30일분의 평균약가가 67.98달러로 나타난 가운데 적게는 20.19달러에서부터 많게는 256.77달러에 이르기까지 약국에 따라 커다란 편차를 드러냈다는 것. 마찬가지로 고용량 90일분의 경우 평균약가는 70.68달러였지만, 적게는 67.98달러에서부터 많게는 397.58달러에 달했을 정도로 차이가 컸다는 설명이다. 무엇보다 이처럼 소매약가에 커다란 편차가 존재함에 따라 의료보험의 혜택을 적용받지 못하는 환자들의 의약품 접근성이 크게 저하되고 있는 것으로 지적됐다. 미국 세인트루이스대학 의대의 폴 J. 하우프트먼 교수(내과의학) 연구팀은 지난 12~16일 루이지애나州 뉴올리언스에서 개최되었던 미국 심장협회(AHA) 연례 사이언티픽 세션에서 이 같은 내용의 연제 보고서를 발표했다. 보고서는 아울러 의학저널 ‘미국 의사회誌 내과의학’에도 지난 15일 게재됐다. 이 연제 보고서의 제목은 ‘제네릭 심부전 치료제들의 소매약가 편차’이다. 하우프트먼 교수는 “내원한 25세의 한 심부전 환자를 진료하던 중 처방받은 디곡신의 한달분 약가가 100달러에 달해 구입할 수 없었다는 얘기를 듣고 연구에 착수하게 됐다”고 설명했다. 많은 의사들이 평소 제네릭으로 처방전을 발급할 때면 접근성 측면에서 유리할 것이라고 생각하지만, 실제로는 꼭 그렇지만은 않다는 사실을 새삼 깨달을 수 있었다는 것. 이와 관련, 현재 미국에는 약 730만명에 달하는 심장병 환자들이 의료보험을 적용받지 못하고 있거나, 일부만 적용받고 있는 것으로 알려져 있다. 하우프트먼 교수팀은 심부전을 치료하는 데 빈도높게 사용되는 디곡신, 리시노프릴 및 카베디롤 등 3개 제네릭 제품들을 비 보험 환자들이 구입할 때 지불하는 비용을 파악하기 위한 약가 조사작업을 진행했다. 조사대상은 세인트루이스 인근의 2개州에 산재한 175개 약국들로 정했다. 이들은 153개 체인약국과 22개 자영약국으로 구성되어 있었으며, 조사기간은 지난 5월 3주 동안이었다. 통신판매(mail order) 약국의 경우 대부분의 비 보험 환자들에게 이용도가 낮다는 이유로 이번 조사대상에서 배제됐다. 조사작업을 진행한 결과 3개 제네릭 제품들 가운데 디곡신의 약가가 가장 높은 것으로 파악됐다. 또한 동일한 체인약국업체에 가입되어 있는 약국임에도 불구, 같은 제네릭 제품의 약가가 다르게 나타난 사례들도 눈에 띄었다. 하우프트먼 교수는 “심부전 환자들이 일반적으로 5개 또는 6개 약물들을 복용하고 있지만, 이번 조사결과를 보면 심부전 합병증 위험도가 가장 높은 저소득층 거주지역 환자들의 경우 가장 저렴한 약가로 필요한 제네릭 제품들을 편리하게 구입할 수 없는 관계로 복약준수 또한 이행하지 못할 가능성이 높아 보인다”고 지적했다. 이에 따라 약국가의 가격실태에 대한 이해도 향상이 필요해 보인다고 언급한 하우프트먼 교수는 “다른 지역들과 다른 제네릭 제품들을 대상으로 같은 내용의 약가실태 조사가 진행되어야 할 것”이라며 후속연구의 필요성을 권고했다.

이덕규 2016.11.24
아기 물티슈순둥이, 신제품 ‘베이직 무향엠보싱’ 출시

아기물티슈 전문 브랜드 순둥이물티슈가 신제품 ‘베이직 무향엠보싱’을 새롭게 출시했다. 이번에 선보이는 베이직 무향엠보싱은 한국산 원단인 클라라(Clara)원단 중에서도 부드럽고 도톰한 엠보싱 원단을 사용해 쉽게 찢어지지 않으며 부드럽게 닦이는 것이 특징으로, 인공적인 향이 첨가 되지 않아 향에 민감한 영•유아도 사용할 수 있다. 또 베이직 무향엠보싱은 코럴핑크 컬러를 사용하여 기존 라인에서 변화를 주었다. 구성은 평량55g에 80매이며, 캡형과 리필형으로만날 수 있다. 순둥이물티슈 관계자는 “지난 8월 리뉴얼 된 프리미엄 무향엠보싱에 대한 소비자들의 반응이 뜨거워 베이직 무향엠보싱도 출시하게 됐다”며 “항상 소비자들의 목소리에 귀 기울이고 안전한 아기 물티슈를 만들기 위해 노력할 것”이라고 말했다. 한편, 순둥이물티슈는 신제품 출시와 동시에 ‘SNS에 올리고 선물받자!’ 이벤트를12월 31일까지 진행한다. 순둥이의 신제품과 함께 하는 사진을 찍어서 #순둥이물티슈 #순둥이베이직무향엠보싱 해시태그와 함께 개인 SNS에 업로드하면 참여할 수 있다. 추첨을 통해 총 100명에게 신제품 순둥이 베이직 무향엠보싱캡형 1박스를 증정하며, 자세한 내용은 순둥이몰(http://mall.suomi.co.kr/)에서 확인 할 수 있다.

이권구 2016.11.24
산업 /

대웅제약, ‘품질경쟁력우수기업’ 부문 제약기업 최초 선정

㈜대웅제약(대표 이종욱)은 23일 서울 코엑스에서 진행된 ‘제 42회 국가품질경영대회’에서 ‘품질경쟁력 우수기업’ 부문에 제약기업 최초로 선정됐다고 밝혔다. 국가품질경영대회는 산업통상자원부 국가기술표준원이 주최하고 한국표준협회가 주관해 품질혁신 활동에 탁월한 경영성과를 창출해 국가산업 경쟁력 향상에 크게 기여한 공로자와 우수기업을 선정, 표창하는 행사다. 대웅제약은 체계적인 시스템을 통한 엄격한 품질관리로 고품질의 의약품을 공급하고 품질을 향상해온 점을 인정받아 우수기업에 선정됐다. 대웅제약의 생산시스템은 원료의 입고에서 출고에 이르기까지 엄격한 공정과 설비, 밸리데이션, 약효검증시스템을 통해 품질이 보증된 우수한 제품을 생산, 공급할 수 있도록 되어 있다. 첨단 자동화 생산설비는 완전 밀폐형으로 설계돼 각종 오염원을 차단하고 3중 검사시스템을 가동해 불량발생 가능성을 제거하고 있다. 또, 각 공정별 첨단분석기기를 통해 24시간 자동으로 시험결과가 분석 및 기록되며, 생산된 모든 제품은 24시간 365일 최적의 온도와 습도가 유지되는 첨단 무인자동화 창고에 보관된다. 또한 대웅제약은 1980년대부터 품질분임조활동을 비롯해 개선제안활동, TPM(Total Productive Maintenance) 활동, 6시그마 활동 등 공장의 전 직원이 참여한 품질혁신활동을 지속적으로 운영하고 있다. 이러한 활동은 품질혁신에 대한 직원의식수준을 높이는데 기여했고, 나아가 품질경쟁력을 향상시킬 수 있는 기반이 됐다고 대웅제약은 밝혔다. 대웅제약 이종욱 부회장은 " 대웅제약이 창사이래 좋은 약을 만들어 국민의 건강을 지키고 건강한 사회를 만든다는 의약보국의 신념을 지켜온 것을 이번 품질경쟁력우수기업 부문으로 제약업계 최초 인정받게 돼 더욱 의미있다”며 "앞으로도 타협하지 않는 품질원칙을 바탕으로 우리 국민의 건강을 지키고 웰에이징 시대의 헬스케어를 이끌며 건강한 사회 만들기에 기여할 것”이라고 밝혔다.

이권구 2016.11.24
산업 /

네이처셀, 알츠하이머치매 치료 상업임상 1/2상 미국 FDA 승인

한국에서 제조한 줄기세포로 미국 알츠하이머 치매 환자를 치료하는 임상시험이 미국 FDA로부터 공식 승인됐다. 바이오기업 네이처셀(대표 라정찬)은 지난 10월 21일 신청한 아스트로스템의 알츠하이머 치매 상업임상 1,2상 계획이 미국 FDA로부터 23일 승인을 받았다고 밝혔다. 아스트로스템은 환자 자신의 복부피하조직으로부터 지방을 10g정도 채취하여 순수한 줄기세포만을 분리 배양한 후 완제품으로 만들어 환자의 정맥내로 반복 투여하는 성체줄기세포 치료제다. 이번에 승인된 임상시험의학품의 제조는 알바이오 바이오스타 줄기세포기술연구원에서 맡게 되며, 제조를 맡은 바이오스타기술원은 10년 이상 치매정복을 위한 기술개발을 진행해 왔다. 바이오스타 줄기세포기술연구원 라정찬박사팀은 세계적인 뇌연구분야 석학인 서유헌교수팀과 공동연구를 통해 알츠하이머 치매 동물 모델 대상으로 특허 기술로 배양한 지방줄기세포를 정맥내 투여하여 안전성과 효능, 작용기전을 확인, 이 결과를 세계적인 과학 학술지인 PLoS One에 발표하여 세계적으로 인정받았다. 이번 미국 FDA의 승인은 세계 최초로 자가지방줄기세포를 배양하여 정맥내로 반복투여하는 상업임상을 승인하였다는데 큰 의미가 있는 것으로 평가받고 있다. 줄기세포를 정맥내로 반복투여하는 바이오스타의 기술은 이미 일본에서 국외기업으로는 유일하게 후생성의 승인을 받아 자가면역질환 환자들을 대상으로 지난 1년간 3,000명 이상의 환자에게 적용됐다. 회사 측은 살아있는 줄기세포를 한국에서 배양하여 미국내 환자에게 정맥내로 투여하도록 임상승인을 받은 것은 바이오스타 줄기세포기술연구원의 기술개발 성과를 현재 미국에서 임상 2상을 진행중인 조인트스템에 이어 다시 한번 확인한 것이라고 설명했다. 또 이는 ▲줄기세포를 젊게 배양하는 기술, ▲줄기세포를 작은 크기로 배양하는 기술, ▲완제품 내 줄기세포가 7일간 90% 이상 줄기세포가 생존하는 기술, ▲암세포를 억제하는 줄기세포 배양기술을 개발하는데 성공함으로써 정맥내 반복투여를 통한 알츠하이머 치매 치료 임상이 가능하게 됐다고 강조했다. 알츠하이머 치매 정복 프로젝트를 책임지고 있는 라정찬박사는 “퇴행성관절염 치료제인 조인트스템에 이어 알츠하이머 치매 치료제인 아스트로스템이 미국 FDA의 심사를 통과하여 임상시험을 실시하는 것은 대한민국 줄기세포기술의 우수성을 세계적으로 인정받을 수 있는 좋은 기회라고 생각한다. "고 밝혔다.

이권구 2016.11.24
산업 /

케어캠프,중국 위고그룹과 MOU...제 3국 수출거래 활성화

의료분야 솔루션 회사인 케어캠프㈜는 중국 위고그룹(威高, Wego)과 전략적 제휴를 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 밝혔다. 이번 체결을 통해 양사는 국내 및 중국의 경쟁력 있는 우수한 제품을 발굴하고 상호 공급기반을 구축함은 물론 양사가 협력하여 해외 입찰에 참여하거나 제 3국과의 수출거래도 활성화할 방침이다. 중국 위고그룹(威高, Wego)은1988년 의료기기∙의약품 전문기업으로 설립돼 60여개의 계열사를 둔 중국의 가장 큰 규모의 대기업으로, 의료기기 부문에서는 전 세계 매출 상위 40위권을 기록하고 있다. 케어캠프 관계자는 " 중국 위고그룹의 마케팅 네트워크를 활용해 국내 경쟁력있는 국산 의료기기를 소개하고, 국내 유망한 중소의료기기 업체를 적극 발굴하여 소개, 중국시장 및 해외 수출사업을 적극적으로 펼칠 방침"이라며 " 이를 위해 국내 의료기기 제조업체와의 교류를 넓혀나갈 것"이라고 밝혔다.

이권구 2016.11.24
정책

2016년 혁신형 제약기업 5개사 진흥원장상 수여

보건복지부가 24일 개최한 2016년 혁신형 제약기업 성과보고회에서 바이로메드·일양약품·영진약품·한국오츠카·대화제약이 한국보건산업진흥원장장을 받았다. 해외수출 우수부문은 △바이로메드 △일양약품 △영진약품공업 △한국오츠카제약 등 4개사가, 의약품연구개발 우수부문은 대화제약이 수상했다. 한편 혁신형 제약기업 인증은 국내 제약기업의 글로벌 경쟁력을 제고하고 제약산업을 미래 신성장동력으로 육성하기 위해 ‘12년부터 연구개발 비중이 높은 제약기업을 인증하는 제도다. 현재 47개사(제약사 37개, 바이오벤처 8개, 외국계 제약 2개사)가 인증 받았다. 혁신형 제약기업 인증을 받은 기업에게는 법률에 따라 국가 R&D 사업 우선참여, 세제지원 혜택, 약가 결정시 우대 등 각종 지원을 하고 있다.

신은진 2016.11.24
병원·의료

동물약국협회, 26일 유기동물 후원 총회 개최

대한동물약국협회(회장 임진형)가 오는 26일 오후 6시 진진바라 서울역점에서 제3회 총회를 개최한다. 이번 총회에서는 유기동물 후원을 실시, 유기동물보호소 3군데를 선정해 100만원씩 후원할 예정이다. 임진형 회장은 "동물약국협회에 보내주신 성원에 조금이나마 보답하고자 조촐한 자리를 마련했다"며 "특히 이번 총회는 유기동물을 후원하는 자리를 마련해 의미가 크다"고 말했다.

최재경 2016.11.24
정책

비씨월드제약·셀트리온·에스티팜·제넥신 혁신형제약 장관 표창

보건복지부가 24일 개최한 2016년 혁신형 제약기업 성과보고회에서 △(주)비씨월드제약 △주식회사 셀트리온 △에스티팜 주식회사 △(주)제넥신 등 4개사가 혁신형제약기업 보건복지부 장관표창을 받았다. 올해 장관 표창을 받은 혁신형 기업 성과 상세내역을 보면 먼저 ㈜비씨월드제약은 약물전달시스템(DDS : Drug Delivery Sysytem) 기술에 특화된 제약회사로 유럽시장 진출을 위한 EU-GMP/cGMP 수준의 생산시설을 확보(EU-GMP 신청, ‘16.8월)하기 위한 노력을 높이 평가받았다. 또한, 2015년 9월 미국의 Akorn사(에이콘사)와 원천기술에 대한 라이선싱 아웃 및 제품 공급 계약을 체결하는 등 DDS 기술을 활용한 생산시설의 우수성을 인정받았다. ㈜셀트리온은 세계 최초로 개발한 항체 바이오시밀러 램시마를 출시한 기업으로 올해 미국 FDA(2016년 4월) 승인을 받는 등 2016년 10월 기준 75개국으로부터 판매 허가를 취득하였고, 지금도 허가․승인 국가를 지속적으로 늘려나가며 추가적인 시장 진입을 위해서 노력한 점을 높이 인정받았다. 현재 셀트리온은 유럽, 아시아, 중동, 중남미 등의 현지 파트너십 체결을 통해, 대한민국 최초로 전세계 120여개국의 달하는 의약품 판매 Global Network를 구축하고 있다. 에스티팜(주)은 바이러스, 결핵 등 감염병 질환 치료제의 원료의약품을 꾸준히 공급하면서도 정밀화학 등 다양한 분야로 사업 영역을 확대하여 2015년 1,381억원의 매출을 달성하는 등 국민보건 증진에 기여한 공로를 높이 평가받았다. ㈜제넥신은 2016년에 GX-E2(빈혈 치료제) 기술을 중국으로 약 530억원에 기술수출 한 성과를 높이 인정받았다. 또한, 2015년에 임상 수행 중인 지속형 항체융합 단백질 의약품 GX-H9(인성장호르몬 치료제), GX-G3(호중구감소증 치료제), GX-G6(당뇨병 치료제) 기술을 1,150억원 규모로 기술수출한 실적도 높게 평가받았다. 이동욱 복지부 보건산업정책국장은 "올해 제약산업의 성과는 혁신형 제약기업의 주도로 이뤄졌다"며 "앞으로도 정부는 신약개발 R&D 지원을 확대하고, 혁신에 대한 약가·세제 등 인센티브를 늘려 국내 신약개발 성과가 가속화되도록 적극적으로 지원해 나갈 것"이라고 밝혔다.

신은진 2016.11.24
병원·의료

크레소티-NH농협, 현금IC 결제서비스 활성화 MOU 체결

㈜크레소티(대표이사 박경애)는 NH농협은행과 현금IC결제 활성화를 위한 제휴협약을 체결하였다고 밝혔다. 현금IC결제서비스는 은행ATM기기에서 입·출금이 가능한 모든 IC카드(현금카드 겸용 신용·체크카드 포함)를 직불결제수단으로 이용하는 서비스로, 현금IC카드결제시 기존 1.5~2.3%대의 약국 카드수수료를 1.0%로 낮출 수 있으며 방문고객 또한 사용금액의 0.5% 즉시 캐시백 서비스와 함께 30% 소득공제 혜택이 주어진다. 이번 협약으로 약국의 카드수수료 부담완화를 통한 약사 권익보호와 약국 방문고객의 편의 도모를 위한 5만원이하 ‘無 PIN거래 기능’을 적용하여, 현금IC카드 사용 확대의 걸림돌이 되어온 비밀번호 입력 문제를 해소한 점이 특징이다. ‘無 PIN거래 기능’이란 IC현금카드로 결제시 비밀번호 입력을 생략한 일종의 ‘무서명거래’와 동일한 형태이다. 또한, 지난달 농협은행이 출시한 ‘NH앱캐시’ 거래를 지원하는 서명패드에 ‘QR코드 생성기능’을 펌웨어 형태로 개발하여 ‘팜페이단말기’에 향후 적용 시킬 예정이다. 이번 협약체결로 금융권 공동 ‘현금카드결제망’이 약국과 연결됨으로써 약국의 카드수수료 경감은 물론 현금IC거래의 불편함을 ‘팜페이단말기’로 해소하여 약국에 현금IC결제 서비스 활성화에 기대하고 있다. 크레소티는 안정적인 결제서비스 제공과 함께 의약품 유통자동화 및 약국경영효율 개선을 위한 다양한 IT서비스를 지속적으로 확대해 나갈 방침이다.

최재경 2016.11.24
정책

식약처, '실험동물 현재와 미래' 주제로 국제 심포지엄

식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 11월 24일 프레지던트 호텔(서울시 중구 소재)에서 식·의약 안전평가를 위한 실험동물 개발·활용에 대한 최신 동향을 공유하기 위해 ‘실험동물의 현재와 전망’ 주제로 국제 심포지엄을 개최한다. 올해로 일곱 번째를 맞는 이번 심포지엄은 국내 연구자 등에게 실험동물에 관한 최신 기술과 정보를 제공하기 위해 마련됐으며, 국내·외 실험동물 대학, 연구소, 산업계 등 전문가 100여명이 참여한다. 심포지엄 주요내용은 △최신 영상기법을 이용한 동물모델의 평가 △유전자가위를 이용한 유전자변형 동물모델 개발 △세계 실험동물시장의 현재와 변화 △의약품 효능 검색을 위한 실험동물 역할 등이다. 특히 사람의 병이나 질병을 진단하는데 사용하는 MRI나 CT 같은 영상장비를 이용하여 동물이 살아있는 상태로 약물 등에 의한 독성 발생여부, 질병 진행 정도 등을 지속적으로 관찰해 평가하는 실험기법 등도 소개된다. 또 현재 사용되고 있는 3세대 유전자가위기술보다 정확도가 높은 것으로 알려진 4세대 'Cpf1효소 장착 유전자 가위'를 활용한 질환모델 동물 개발에 대한 내용도 발표된다. 한편, 식품의약품안전평가원은 2014년 질환모델동물 개발에 착수해 의약품 개발 및 평가에 활용 가능한 폐암, 비만, 당뇨병 등 질환모델 34종을 개발한 바 있다. 세계 질환모델 마우스 시장규모는 2013년 6억 달러(약 6천억원)에서 2018년 8억 달러(약 8천억원)로 증가할 것으로 예상되며, 국내 보건의료분야에서 사용되는 실험동물은 연간 약 2백만 마리(‘15년 기준)이다.

김용주 2016.11.24
산업 /

국내 20~50대 57% ‘이명’ 증상 경험…20대 72% 최다

20대부터 50대까지 평균 절반 이상(56.7%)이 이명 증상을 경험한 적이 있는 것으로 나타났다.태전그룹 AOK(주)(대표 강오순)가 20~50대 남녀 240명을 대상으로 실시한 ‘이명 치료제 광고 인식 조사’ 결과 이같이 확인됐다. 조사에 따르면 20대는 71.7%, 30대는 61.7%, 40대는 45%, 50대는 48.3%가 이명 증상을 경험한 적이 있다고 응답했다. 중장년층의 질환이라고 여겼던 이명이 20~30대까지 확산되는 경향을 보인 것이다. 최근 스마트폰과 휴대용 음향기기의 발달로 젊은 층 사이에서 이어폰, 헤드폰 등의 사용 빈도가 잦아지면서 발생한 현상으로 보인다.높은 발병률에도 불구, 전체 응답자 중 43.4%가 이명 증상에 대해 특별한 대처를 하지 않고 있는 것으로 나타났다. 특히 20대의 경우, 절반 이상(53.5%)이 증상을 알면서도 아무런 대응을 하지 않아 가장 높은 방치율을 보였다. 증상에 대한 대처를 한 응답자들도 적극적인 치료보다는 이명에 대한 정보 수집(37.5%)을 하는 정도에 그쳤다.이명 치료제로는 ‘실비도’의 인지도가 가장 높은 것으로 나타났다. 이명 증상을 경험한 응답자 10명 중 3명 이상(33.2%)이 ‘실비도’를 먼저 떠올렸다. 실비도정은 지난 7월 태전그룹 AOK에서 출시한 이명(귀울림) 증상을 치료하는 일반의약품이다. 그 다음으로는 기넥신(11.5%), 한방치료(10.6%), 메네스에스정(4.8%) 순으로 나타났다. 그 외 두뇌활성 주사(2.7%) 등을 답한 응답자도 있었다.태전그룹 AOK(주) 관계자는 “이명 증상이 전 연령층에 걸쳐 나타나는 만큼 증상에 대한 정확한 인식과 적극적인 대처가 필요하다”며 “실비도는 국내 일반의약품 시장에서 이명 단일 적응증만으로 유일하게 허가 받은 제품이기에 앞으로 브랜드 인지도가 더욱 높아질 것으로 기대한다”고 밝혔다.한편 실비도정은 니코틴산아미드와 파파베린염산염, 비타민B군(리보플라빈, 티아민염산염) 등으로 구성된 복합제로, 혈관 확장을 통한 혈액 순환, 스트레스 완화 등을 통해 이명 증상을 치료하는 것이 특징이다.

김정일 2016.11.24
병원·의료

인천 남동구약, 독거노인 등 겨울나기 지원

인천 남동구약사회(회장 조상일)은 22일 오후 장석현 남동구청장에게 관내에 사할린동포와 홀로 계신 노인분들의 따뜻한 겨울나기를 위해 쌍화탕 100박스(10,000병, 500만원상당)을 전달했다.장석현 남동구청장은 어려운 구민들 위해 따뜻한 마음을 써준 남동구약사회원들에게 감사의 인사를 전했다.남동구약사회는 올해로 12년째 매년 겨울에 불우이웃을 위해 후원물품을 전달해오고 있다.한편 이번 전달에는 구약사회 조상일 회장과 최선경 총무가 참석했다.

김정일 2016.11.24
정책

"진료심사평가위, 합리적 심사로 보건의료계와 가교 역할"

건강보험심사평가원 진료심사평가위원회 김덕호 운영실장은 하반기 조직개편으로 달라진 위원회의 운영에 대해 지난 23일 심평원 출입기자협의회 브리핑을 실시했다. 김덕호 실장은 위원회는 지난 8월부터 진료심사평가위원회(이하 위원회)가 기존의 단순심사 자문, 회의체 참여 방식에서 자문결과 등을 진료비 심사와 연계하고 급여 기준 개선점을 발견하는 등 업무의 완결, 책임형 운영 체계로 전환 됐다고 설명했다. 심사위원 수를 90명으로 확대하고 비상근 위원까지 총1090명의 심사위원을 위촉한 심평원은 업무기능별 심사·평가·수가·기준 등 4개 전문군으로 구분하고 전문군별 수행업무를 명시 했으며, 수석위원 중심으로 전문군 업무를 관장토록 했다. 심사·평가·수가·기준 위원들은 실무부서간 1:1 매칭 협업 체계를 강화해 의료현실을 반영하기 위한 상시 주기적으로 급여 기준을 모니터링 개정하고 임상진료지침 등을 기초로 비용 효과를 고려한 적정진료기준을 개발하는데 주력하겠다고 밝혔다. 김 실장은 "상근심사위원들의 역할과 책임이 더 커지게 될 것이다. 자문역할을 넘어 결정하는 최종 역할을 하게 되고 심사관련 법적 문제가 발생하면 책임있게 응하고 관련 단체들과의 의사소통에도 적극적으로 나서게 될 것"이라고 말했다. 또한, "심평원의 심사가이드라인이 의료현장에서 부딪히는 경우가 종종 있다"며 "요양기관의 적정진료 정착을 위해서는 현행 개별적인 심사기준과 더불어 질환 자체의 진행 과정 및 진료에 대한 이해 등 통합적인 진료단위의 심사기준을 마련하도록 ㅗ력하고 있다" 고 말했다. 요양급여의 비용 심사는 의료행위, 치료재료, 약제 등 의 개별적인 심사기준에 따라 이루어지고 있다 이에 임상진료지침 등을 기초로 전문가이 주도적 참여를 통한 각 분야별, 질환별진단에서 치료까지의 과정에 대한 통합적 기준, 비용과 효과를 함께 고려한 가치 중심의 적정 기준을 마련하고자 한다는 것. 김덕호 실장은 "적정 심사 가이드를 통해 심사의 질뿐만 아니라 의료현장에서 적정 진료를 유도하고 궁극적으로 의료의 질을 향상시킬수 있을 것으로 기대하고 있다"며 "현장에서 임상진료지침이 우선이 되지만, 보험급여를 위해서는 건강보험의 지속성을 고려해야 한다 . 심사는 이를 위한 것으로 의료 현장과의 다양한 소통을 하겠다"고 강조했다.

최재경 2016.11.24

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