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산업 /서울제약, 2016년 매출 459억…전년比 2.7% 증가서울제약은 15일 공시를 통해 2016년에 459억 2,000만원의 매출을 기록해 전년대비 2.7% 성장했다고 밝혔다. 영업이익은 29억 7,300만원, 순이익은 8,168만원으로 2015년의 마이너스에서 흑자로 전환됐다. 이와관련, 서울제약은 수익성 개선에 따라 영업이익이 증가했다고 설명했다.김용주 2017.02.15
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산업 /경남제약, 2016년 매출 398억…전년比 1.7% 증가경남제약은 15일 공시를 통해 2016년에 397억 5,800만원의 매출을 기록해 전년대비 1.7% 성장했다고 밝혔다. 영업이익은 6억 3,200만원으로 2015년 대비 7.7% 감소했고, 순이익은 853만원으로 전년대비 96% 줄어들었다. 이와관련, 경남제약은 제천공장 손상차손 31억원 반영에 따른 영업외 비용 일시적 증가로 수익성이 악화됐다고 설명했다.김용주 2017.02.15
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산업 /서울제약, 보통주 1주당 15원 …총 1억 1,101만원 현금 배당서울제약은 15일 이사회를 개최하고 보통주 주당 15원씩 총 1억 1,100만 7,890원의 현금배당을 의결했다. 시가배당률은 0.2%이다. 서울제약은 3월 24일 정기총회를 개최한다.김용주 2017.02.15
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'고소영 리프팅 팩' 대박 배경에 한국콜마 기술 숨어었어일명 '고소영 리프팅 팩’으로 불리며 홈쇼핑에서 잇달아 완판 기록을 세우고 있는 '끌레드벨 골드 콜라겐 리프팅 마스크'가 큰 인기를 끌고 있다. 지난 해 10월 첫 선을 보인 뒤 마니아 사이에서 눈에 띄는 리프팅 효과로 입소문을 타면서 홈쇼핑에서만 두 달 동안 총 33만개가 판매돼 화제가 되고 있다. 이 제품은 피부 노화 방지에 탁월한 녹는 실 콜라겐 추출물, 7가지 펩타이드와 탄력 성분 등을 함유하고 있다. 피부의 겉과 속에 빠르게 탄력을 주고 주름개선을 돕는다. 뿐만 아니라 갈조 추출물, 시어버터, 아르간트리커넬 오일 등 10여 가지 식물 추출물을 담아 피부에 영양을 공급하고 높은 보습 효과를 낸다. 금 성분을 더해 황금빛 고운 자태를 뽐내며 시선을 사로잡게 해주는 것은 덤이다. ‘끌레드벨 골드 콜라겐 리프팅 팩’의 효능과 시장 반응의 밑바탕에는 이 제품의 ODM(제조업자 개발 생산방식) 제조사인 한국콜마의 특허 기술이 자리잡고 있지만 이 사실을 아는 소비자는 많지 않다. 한국콜마는 작년 10월 국내 특허 등록에 이어 12월 PCT(국제 특허) 출원에 성공했다. 수십 번의 임상 실험을 거쳐 에탄올 성분의 함량을 조절함으로써 빠른 건조를 통해 리프팅 효과를 극대화시켰다. 얼굴과 목 부위 13곳에 주름 개선 효과와 얼굴 3면 피부 탄력 효과를 즉각 얻을 수 있다. 한국콜마 이정미 선임연구원은 "피막 형성제와 에몰리언트 오일 성분을 도입해 피부 자극을 최소화했다"며 "점증제를 이용해 제형 내 금 펄 입자를 안정화시켜 최적화에 성공한 것도 특허 획득에 크게 기여했다”고 말했다. 한국콜마는 ODM 업체로서 ‘1사 1처방’ 원칙을 지키고 있기 때문에 이 특허 기술은 끌레드벨에만 적용된다. 끌레드벨 골드 콜라겐 리프팅 마스크는 국제 특허 출원을 발판으로 중국, 동남아, 미국 등 세계 진출을 앞두고 있다. 끌레드벨 판매회사인 HMJ코리아의 마케팅 담당자는 “한국에서의 성공을 발판삼아 해외시장에서도 좋은 반응을 얻을 것으로 확신하고 있다”면서 “끌레드벨 리프팅 팩만의 특허 기술을 해외 소비자들에게 전달하는 데 초점을 맞출 것”이라고 밝혔다.김용주 2017.02.15
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병원·의료약사금장·약사금탑상·약연상 수상자 확정김순례·김승희 자유한국당 의원 등 5명의 약사금장 수상자와 약사금탑상·약연상 수상자가 확정됐다. 대한약사회(회장 조찬휘)는 14일 약사회관에서 제2차 상임이사회를 개최하여 최종이사회 상정 안건 등을 논의했다. 이날 회의에서 조찬휘 회장은 인사말을 통해 "국회 보건복지위원회 회의가 시작됐다"며, "의약품 화상판매기와 안전상비의약품 품목 확대, 편의점에서 건강기능식품 판매 자율화 등이 다뤄지는 만큼 항상 긴장감을 갖고 회무에 임해 줄 것“을 당부했다. 이와 함께 조찬휘 회장은 "모두 한마음으로 항상 관심을 갖고 현안에 슬기롭게 대처할 수 있도록 회세를 집중해야 한다"고 강조했다. 이어진 상임이사회에서 오는 24일 열리는 2016년도 최종이사회 상정 안건에 대해 논의하고 원안대로 상정하기로 의결하고, 윤리위원회에서 상정한 약사금장·약사금탑상·약연상 및 일반표창 후보자에 대해서도 원안대로 의결했다. 약사 금장상에는 자유한국당 김순례 의원, 김승희 의원, 김재호, 이철희,홍종오 대한약사회 대의원 등 5명이 수상자로 선정 됐고, 약사금탑상에는 이순자 서초구약사회 부분회장, 손의동 전대한약학회장, 이경옥 대약 학술이사, 조석현 인천시약사회 총회의장, 송용석 노원구약사회 자문위원 등이 수상자로 확정됐다. 약연상에는 안혜순 강남구약사회 이사, 김영식 성동구약사회 감사, 유영진 부산시약사회 총회의장, 전영술 대구시약사회 감사, 김현태 경기도약사회 부의장 등이 수상하게 됐다. 또한, 한국형 전문약사제도 추진 TF는 10명 내외로 구성하여 지역약국 및 병원약사 중심의 전문약사제도 도입 방안을 추진키로 했다. 특히 이날 상임이사회에서는 약사회 정책 현안에 적극적인 대응을 위해 다양한 연구용역(△정부지원 공공심야약국 운영의 편익분석 연구 △야간·휴일 약국 접근성 강화 방안 연구 △ 2018년도 요양급여비용 계약을 위한 약국 환산지수 연구에 관한 건)과 캠페인 집행(‘단골약국’ 라디오 캠페인 광고 연장) △대한약사회 지역의약품안전센터 운영비 지원 등 사업 추진에 대해서도 심의하고 원안대로 의결했다.최재경 2017.02.15
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정책"의료보장성 강화 위한 정책개발 인프라 강화할 것"건강보험심사평가원(원장 손명세)은 15일 국회 업무보고에서 의료보장성 강화 등을 위한 정책 등 주요업무 추진계획을 밝혔다. 손명세 원장은 의료보장성 강화를 위한 전제적 정책개발 인프라를 강화하고 급여결정 방법·절차 지속 개선을 통한 국민·의료산업 수혜 확대를 주요업무로 공개하고, 이를 위해 △신의료기술 등 등재 업무 효율화 △요양급여 가격관리 △보장성 강화를 위한 정책 개발 △한방 건강보험 보장성 확대 △환자안전 강화 등을 위한 수가 개발·개선 △의료전달체계 개선을 지속하겠다고 발표했다. 또한 의료 안전을 위한 보건의료 인프라 관리를 위해 △DUR 관리 강화 △의약품 유통관리체계 운영 △보건의료자원 신고일원화 시스템을 운영하고, 국민 권익 증진 서비스 제공을 위해 △맞춤형 보건의료빅데이터 활용 시스템 강화 △비급여 진료비 표준화 및 공개 확대 △진료비 확인 서비스 △유관기관과의 정보공유를 적극 추진한다고 전했다. 심평원은 이 외에도 △자율 중심의 공정한 심사 △보건의료 세계화 및 기관 경쟁력 제고 등을 추진하겠다고 덧붙였다.신은진 2017.02.15
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정책국회 "건기식 편의점 판매, 소비자에 잘못된 정보 제공 우려"국회 보건복지위원회 홍형선 전문위원은 15일 식약처 전체회의에서 윤상직 의원이 대표발의한 '건강기능식품에 관한 법률 개정안'에 대해 검토의견을 밝혔다. 개정안은 안전상비의약품판매자로 등록을 한 자가 해당 점포에서 건강기능식품을 판매하는 경우에는 영업신고의 대상에서 제외하도록 하는 것이다. 즉, 안전상비의약품을 판매하는 편의점이라면 별도의 신고없이 건기식을 판매할 수 있게 한다는 것이다. 이에 대해 식약처는 "안전상비의약품 판매 등록업소의 경우 지방자치단체에 영업소 등록을 하고 해당 업소에 ‘위해의약품 판매차단시스템’을 갖추고 있어 유사시 긴급대응이 가능하므로, 개정안이 타당하다"는 입장을 밝혔다. 한국편의점산업협회는 "편의점·슈퍼마켓 등 안전상비의약품판매업소는 건강기능식품보다 더 엄격하게 관리되고 있는 감기약·소화제 등 안전상비의약품도 판매하고 있고, 액상소화제, 정장제 등 일부 의약외품은 영업신고 없이 판매가 가능하다"라며 "건강기능식품의 판매 활성화와 소비자의 접근성 제고를 위하여 개정안이 타당하며, 영업신고를 한시적으로 유예할 것이 아니라 개정안의 규정을 항구적으로 적용해야 한다"는 의견을 전했다. 반면 약사회, 의협 등 전문가 단체는 반대의견을 제출했다. 약사회는 "건강기능식품은 일반식품과 달리 섭취량과 섭취방법이 정해져 있고 의약품과 함께 섭취할 경우 효능 저해 또는 부작용이 나타날 수 있으므로 올바른 건강기능식품 선택에 도움을 줄 수 있는 교육을 이수한 자만이 판매하도록 기존 규정을 유지해야 한다"고 밝혔다. 특히 판매업 신고 없이 건강기능식품 판매를 허용하게 되면 위해·불량 건강기능식품 발생 시 판매 업소를 확인하는 것이 어려워 신속한 회수·폐기가 불가능하다는 지적이다. 의협도 "건강기능식품과 안전상비의약품은 각각 '건강기능식품에 관한 법률'과 '약사법'에 의하여 관리되고 있으며 판매자에 대하여 실시하는 교육도 시간·내용 등에 차이가 있으므로, 건강기능식품과 관련하여 교육을 이수한 자만이 건강기능식품판매업을 할 수 있도록 하는 현행 규정을 유지하는 것이 타당하다"는 의견이다. 건강기능식품협회 역시 "건강기능식품판매자는 이상사례 발생 시 영업자 의무 신고, 보수교육 진행 등 안전관리를 수행하고 있으나 안전상비의약품판매자는 이러한 의무가 없어 안전관리가 제대로 되지 않는다"며 소비자 건강 보호를 위하여 현행 규정을 유지해야 한다는 입장을 밝혔다. 홍형선 전문위원은 "국민의 건강에 대한 관심이 높아짐에 따라 건강기능식품의 시장 규모는 매년 꾸준히 증가하는 추세로, 개정안에 따르면 소비자가 건강기능식품을 접할 수 있는 경로가 늘어나 편의가 증진되고 건강기능식품의 판매가 활성화되는 효과가 기대된다"면서도 "편의점에서 건강기능식품을 판매할 수 있도록 하는 개정안의 내용이 2015년 백수오 원료 중 이엽우피소 혼입 사건으로 인하여 건강기능식품의 안전관리를 강화하는 방향으로 '건강기능식품에 관한 법률'을 개정한 것과 배치된다는 지적과 사전·정기 안전위생교육의무가 면제됨에 따라 건강기능식품에 대한 올바른 정보를 소비자에게 제공하지 못할 수 있다는 우려가 존재한다"고 지적했다. 이어 "법 개정이 이루어지더라도 편의점에서 건강기능식품을 판매함에 따른 문제점에 대한 지속적인 관찰을 통하여 제도의 존속여부 및 보완대책 마련 등에 만전을 기할 필요가 있다"고 검토의견을 밝혔다.신은진 2017.02.15
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글로벌美, 바이오시밀러 덕분 10년간 2,500억弗 절감버지니아州 알링턴에 소재한 미국 제네릭의약품협회(GPhA: The Generic Pharmaceutical Association)가 기관명칭 변경을 단행하고 나섰다. 미국 최대의 제네릭 및 바이오시밀러 제조‧발매기업 대표단체인 제네릭의약품협회는 14일 각종 처방용 의약품에 대한 비용절감을 포함해 착수할 새로운 국가 차원의 캠페인을 공개하는 연차총회 석상에서 이 같은 내용을 공표했다. 보다 많은 제네릭 및 바이오시밀러 제품들에 대한 접근성이 이를 필요로 하는 더 많은 환자들에게 확보될 수 있도록 하겠다(make more medicines more accessible to more people)는 소임을 일반대중에게 알리기 위한 소통을 강화한다는 취지가 담긴 새로운 기관명칭은 의약품접근성협회(AAM: Association for Accessible Medicines)이다. 이와 함께 협회가 이날 착수를 선언한 캠페인의 명칭은 ‘의약품 접근성 유지’(Keeping Medicines in Reach)이다. 캠페인의 내용을 보면 제네릭 의약품에 대한 접근성을 확보한 덕분에 건강과 삶의 질이 향상된 수많은 환자들의 이야기를 공유토록 한 부분이 눈에 띈다. 의약품접근성협회의 칩 데이비스 회장은 “우리 협회의 새로운 정체성(identity)이 오늘날 미국에서 위대한 건강관리 성공 스토리를 써내려 가고 있는 업종의 하나가 바로 제네릭 및 바이오시밀러 산업일 뿐 아니라 제네릭 및 바이오시밀러 기업들의 경쟁 덕분에 약제비가 절감되고 있다는 인식을 확산시키는 데 기여하게 될 것”이라고 강조했다. 그는 뒤이어 “제네릭 및 바이오시밀러 덕분에 비용절감이 촉진되고 있고, 우리는 실질적이고 지속적인 건강관리 비용절감 대안을 모색하기 위해 대통령과 의회 및 환자단체 등과 언제든지 협력을 진행할 준비가 되어 있다”고 덧붙였다. 이날 의약품접근성협회에 따르면 제네릭은 매년 미국에서 작성되고 있는 전체 처방건수 가운데 90% 안팎을 점유하고 있는 반면 전체 약제비에서 점유하는 비율은 27%에 불과한 것으로 나타났다. 게다가 제네릭은 통상적으로 브랜드-네임 제품들에 비해 약가가 80~85% 정도까지 저렴하다는 것이 FDA의 인식이라고 협회는 전했다. 또한 개별 연구사례들을 보면 고가의 브랜드-네임 생물의약품들의 대체약물인 바이오시밀러 덕분에 향후 10년 동안 의료계가 최대 2,500억 달러의 비용을 절감할 수 있을 것으로 추정되고 있다는 점을 상기시켰다. 협회는 따라서 이 같은 시장의 현실을 반영하고 제네릭과 브랜드-네임 제품들의 비즈니스 모델을 적절하게 구분한 정책이 시행될 경우 환자들의 접근성이 크게 향상될 수 있도록 도움을 줄 것이라고 단언했다. 데이비스 회장은 “우리의 캠페인에 등장하는 한 환자를 보면 뉴욕에 거주하면서 세 아이를 키우는 싱글맘인 그녀는 가족의 건강과 유지하기 위해 제네릭에 의존하고 있고, 이로부터 절감된 비용의 경우 연료탱크를 채우고, 임대료를 지불하며, 식탁에 오를 먹거리를 장만하는 등 생활을 꾸려가는 데 선용하고 있었다”고 언급했다. 무엇보다 이 같은 제네릭 의약품이 부재할 경우 우리의 가족과 지인, 이웃을 포함해 수많은 사람들은 건강유지와 생활필수품 구입 사이에서 말할 수 없이 어려운 선택을 해야 하는 상황으로 내몰리게 될 것이라며 데이비스 회장은 목소리를 높였다. 의약품접근성협회는 이 환자의 스토리를 방송과 케이블 TV, 디지털 광고, 협회의 새로운 웹사이트 www.accessiblemeds.org, 그리고 트위터와 페이스북을 통해 공개할 예정이다. 이번 연차총회 석상에서 의약품접근성협회의 신임 이사회 의장으로 선임된 아포텍스社(Apotex)의 제프 왓슨 대표는 “이번에 협회의 명칭변경을 단행한 것은 지금이야말로 제네릭 및 바이오시밀러 제품들의 비용절감 효과에 대한 인식과 접근성 향상이 한층 제고되어야 할 중요한 시점이라는 업계 전반의 분위기를 반영한 것”이라고 말했다. 이를 위해 의약품접근성협회는 환자 중심적이고 시장에 기반을 둔 대안들이 마련되어 경쟁을 촉진하고 환자들에게 긍정적인 영향이 미칠 수 있도록 힘을 기울여 나갈 것이라고 왓슨 대표는 덧붙였다.이덕규 2017.02.15
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정책자유한국당, 복지위 전체회의 보이콧자유한국당이 보건복지위원회 상임위원회 전체회의 및 업무보고에도 보이콧을 선언했다. 국회 보건복지위원회는 15일 전체회의를 개최하고 식품의약품안전처를 비롯한 건강보험심사평가원, 국민건강보험공단의 업무고를 실시했다. 그러나 이날 자유한국당은 국회 환경노동위원회의 삼성전자·MBC 등에 대한 청문회 결정에 반대하며 상임위 전면 보이콧을 선언, 복지위 상임위에도 불참했다. 이에 양승조 복지위원장은 "4개 기관 대상 업무보고에 자유한국당이 참여하지 않은것이 안타깝다"며 "조속히 참석해달라"고 요청했다. 기동민 더불어민주당 의원도 "보건복지에는 여야가 없다 최선을 다해 노력하자고 했는데 벌써 3~4번째 보이콧이다"며 "여러 현안이 산적했는데 다른 상임위의 일을 연계해 보이콧을 하는 것이 옳은지 모르겠다"고 지적했다. 우상호 더불어민주당 원내대표는 "불만이 있어도 환노위 차원에서 해야지 전체 일정을 보이콧하는 것은 집권여당답지 못하다"고 비판하며 "마치 이런 일이 오길 기다렸듯 전체 상임위를 올스톱시키는 것은 의회 민주주의를 부정하는 폭거"라고 질타했다.신은진 2017.02.15
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정책건강보험 부과체계 개편 총력…불법 의료기관 관리강화국민건강보험공단(이사장 성상철) 은 15일 국회 업무보고에서 생애주기별 보장성 강화 건강보험의 지속가능성을 위한 안정적 수입 기반 마련 등을 주요업무 추진 계획으로 꼽았다. 건강보험 부과체계 개선을 위한 법률안 개정을 적극 지원하고, 법률 개선 후에는 하위법령 및 지침 개정안, 전산 개발·보완사항 등 사전 점검실행 기반을 마련할 계획이다. 안정적 재정 마련을 위해 국고 지원기한 만료(2017.12.31.) 도래에 따라 매년 반복되는 한시적지원 규정 존속 여부, 지원기준 불명확에 따른 과소 지원 논란 등의 해소가 필요하다고 지적하고 법 개정 지원을 위한 추진단을 운영(2월~법 개정시) 하겠다고 밝혔다. 뿐만 아니라 일차 의료기관의 만성질환관리 사업의 활성화를 위해 EMR과 연동한 청구, 환자 측정정보 전송절차 간소화 등 현장불편을 해소토록 하고 사례중심의 유용성 홍보로 동네의원과 환자 참여를 확대할 계획이다. 특히, 보험재정 누수방지를 위해 지출관리를 강화해 불법 의료기관 개설 차단 및 징수율 제고할 계획이다. 불법 의료기관 의심단계에서 퇴출, 징수까지 과정별로 체계적 대응하기 위해 불법개설 차단을 위한 법적, 제도적 개선방안을 마련하고 ‘보건의료자원’ 공공정보를 활용, ‘불법 의료기관 종합관리 시스템’을 개발할 방침이다. 또, 상시 모니터링 체계를 활성화하고 징수 활동을 강화할 방침이라고 밝혔다. 이에 지자체와 협업 운영하는 ‘불법개설 의료기관 신고센터’를 활성화하고, 고액 체납자에 대한 특별 징수기간을 운영하여 재정누수를 방지할 방침이다. 또한, 심평원·질병관리본부·근로복지공단 등과 정보 공유 체계를 구축해 부당유형을 발굴 확대하겠다고 밝혔다.최재경 2017.02.15
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병원·의료동북회, 서울북부지역 6개 약사회 친목 다짐서울 북부지역 6개분회(성북구,동대문구,노원구,광진구,중랑구,도봉·강북구) 친목모임인 동북회(회장 최귀옥 도봉·강북)는 지난 13일 광진구에서 정기모임을 개최했다. 전·현직 동북회 분회장 12명이 함께 자리하여 약사회 현안과 동북회의 발전방향에 대해서 심도있게 의견을 교환했다.최귀옥 동북회 회장은 인사말을 통해 "여러 가지 어려운 약업계 현안을 전·현직 선배 회장님들의 경험과 열정을 바탕으로 슬기롭게 대처할 것"이라고 전했다 이날 회의에서는 동북회 합동 학술강좌 개최, 동북회장배 골프대회, 조찬 모임 진행 등 동북회 공동사업 등 2017년도 동북회 사업계획에 대해 논의하고 6개분회가 협력체제를 공고히 하여 화합과 단결속에 동북회 발전을 위한 사업에 적극적으로 협력키로 결정했다.최재경 2017.02.15
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정책개인용혈당측정기, 인증여부 확인후 구입해야식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 일상생활에서 사용하는 개인용혈당측정기를 소비자가 올바르고 안전하게 사용할 수 있도록 리플릿을 발간한다고 15일 밝혔다. 이번 리플릿은 고령화, 식생활 변화 등에 따른 당뇨병 환자의 증가로 생활 속에서 혈당을 확인·관리할 수 있는 개인용혈당측정기 사용이 늘어남에 따라 올바른 사용 방법을 안내하기 위하여 마련됐다. <사용 시 주의사항>혈당 측정 전에는 손을 깨끗이 씻은 후 건조한 상태에서 채혈해야 하며, 알코올 솜으로 채혈할 부위를 소독·건조한 후 채혈한다. 채혈을 할 때에는 채혈할 손가락을 약 10초~15초간 심장 아래쪽으로 내려서 손가락 끝에 피가 모이도록 하고, 손가락 가장자리를 채혈침으로 찌른 후 필요한 양만큼 혈액을 채취한다. 혈당측정검사지에 혈액이 부족한 경우에는 오류 메시지가 나타날 수도 있다. 혈당측정검사지는 대부분 일회용이므로 재사용 하지 않는다. 유효기간이 있으므로 정확한 측정값을 얻기 위해서는 정해진 유효기간 내에 사용해야 한다. <제품 구입 시 주의사항>개인용혈당측정기를 구입할 때는 제품에 부착되어 있는 허가 또는 인증번호 등 표시사항을 통해 의료기기로 허가 또는 인증된 제품인지 여부를 확인하고 구입해야 한다. 또 의료기기제품정보방 홈페이지(www.mfds.go.kr/med-info) 제품정보방에서 업체명, 품목명, 모델명 등을 입력‧검색하면, 허가된 개인용혈당측정기인지 확인할 수 있다. 식품안전평가원은 앞으로도 국민들이 일상에서 사용하는 의료기기에 대한 안전 사용 정보를 지속적으로 제공해 국민들이 의료기기를 안전하게 사용할 수 있는 환경을 조성해 나갈 계획이다.김용주 2017.02.15
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정책대전식약청, 방사성의약품·의료용고압가스 GMP 교육식품의약품안전처 대전지방청은 2월 16일 대전식약청에서 대전·충청지역 방사성의약품·의료용고압가스 제조업체 실무자를 대상으로 제조·품질관리기준(GMP) 교육을 실시한다. 이번 설명회는 올해 6월까지 GMP 평가가 실시되는 방사성의약품·의료용고압가스 제조업체의 GMP 이해도를 높이고 애로사항을 청취하기 위하여 마련됐다. 설명회는 △2017년 상반기 GMP 평가 계획 및 방향 △GMP 기준 및 문서 작성의 이해 △주요 보완사항 안내 △건의사항 청취 및 질의·답변 등으로 진행된다. 대전식약청은 이번 설명회를 통해 관내 방사성의약품·의료용고압가스 제조업체가 GMP 평가를 준비하는데 도움이 될 것이라며, 앞으로도 GMP 제도의 안정적인 정착을 위하여 간담회 등 업계와 소통을 지속하겠다고 밝혔다.김용주 2017.02.15
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산업 /KIT,제약바이오 분야 중소기업 '중기청지원사업' 공동추진안전성평가연구소가 국내 제약사 등 바이오 분야 중소기업들과 함께 중소기업청 지원사업 공동 추진에 나선다. 비임상시험분야 정부 출연연구기관인 안전성평가연구소(소장 정문구. KIT)는 중소기업청이 지원하는 2017년도 산학연협력 기술개발사업(산연전용) 추진을 위해 국내 제약 등 바이오기업을 대상으로 주관기관을 모집한다고 밝혔다. 산학연협력 기술개발사업(산연 전용)은 중소기업청이 인적․물적 인프라가 우수한 연구기관을 지정해 기술혁신 역량강화가 필요한 중소기업을 대상으로 공동기술개발을 지원하는 사업으로, KIT는 지난해에도 해당 사업 주관기관으로 선정돼 국내 바이오 분야 10개 기업 이상을 지원한 바 있다. 중소기업청이 먼저 운영기관(공동개발기관)을 선정한 후, 해당 기관을 통해 자체적으로 지원 기업을 모집, 평가한 후 중소기업청에 추천하는 형태로 진행되는 이번 사업에 최종 선정된 기업에 대해서는 1년간 최대 1.5억원의 정부지원금이 제공된다. 이를 위해 KIT는 최근 제약 등 국내 바이오분야 기업들을 대상으로 이멜 안내, 사업 설명회 개최, 개별 상담 등을 통해 이번 사업의 주관기관(참여 기업) 모집에 적극 들어간 상태다. 특히 KIT는 바이오의약, 바이오소재, 분자 진단, 화학소재 등을 이번 사업의 지원 대상 특화 분야로 선정하고 해당 분야 기업들에 대한 집중 홍보에 나선 상태다. KIT 관계자는 “제약사 등 바이오 분야 국내 중소기업들이 같은 사업의 지원을 받아 비임상시험 공동연구를 진행, 실질적인 성과들을 내고 있다” 며 “이번 사업을 통해 국내 제약 및 화분야 중소기업들의 비임상시험분야 기술 어려움 해결과 더불어 공동 연구를 통해 글로벌 경쟁력을 가진 바이오 제품 및 기술이 나오는 계기가 되기를 바란다” 고 말했다.이권구 2017.02.15
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산업 /파마리서치프로덕트, ‘리쥬란® 힐링 아이젤’ 출시㈜파마리서치프로덕트(대표이사 정상수, 안원준)는 눈가 주름개선에 특화된 젤타입 기능성 화장품, '리쥬란® 힐링 아이젤(Rejuran® Healing Eye Gel)'을 출시했다고 밝혔다. 회사 측에 따르면 천연 원재료 기반의화장품, ‘리쥬란® 힐링 아이젤’의 핵심 성분인 ‘c-PDRN®’은 국내 동해안 회귀연어에서 추출•가공한 DNA 조각으로, 파마리서치프로덕트만의 DOTTM 특허 기술이 적용됐다. c-PDRN®은 연구를 통해 피부층 내 콜라겐 생성에 도움을 주는 것으로 확인됐다 . 또 ‘리쥬란® 힐링 아이젤’은 피부 진정효과가 탁월한 알로에베라잎즙을 비롯하여 카렌듈라추출물, 오이씨추출물, 블랙베리잎추출물 등 미국 농무부(USDA) 인증 유기농 성분이 95% 이상 포함 돼, 예민하고 얇은 눈가 피부에 풍부한 영양공급과 진정작용을 제공한다. 파마리서치프로덕트 관계자는 “기존 리쥬란® 코스메틱 라인을 확장하여 눈가에 특화된 제품을 새롭게 선보이게 됐다”며 “향후 자사의 재생의학 기술이 집약된 더마코스메틱 품목군을 보다 널리 선보일 수 있도록 연구•개발 및 소비자 접점 마케팅 활동을 실천해 나갈 것”이라고 밝혔다. 한편, 리쥬란® 코스메틱은 특허받은 DOTTM 기술(DNA 최적화 기술)이 적용된 파마리서치프로덕트의 화장품 라인으로, 전국 주요 병의원에서 판매되고 있다.이권구 2017.02.15
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산업 /루트로닉, '바디쉐이핑 특허' 특허무효 심결에서 승소루트로닉(대표 황해령)은 특허심판원이 지난 14일자로 비티엘홀딩스리미티드(이하 비티엘)의 피하치료를 위한 시스템 특허(바디쉐이핑 특허)에 대해 특허 무효 심결을 내렸다고 15일 밝혔다. 이로써 비티엘이 루트로닉을 상대로 펼쳐온 특허 침해 주장의 근거가 되는 특허는 무효가 됐다. 비티엘은 서울중앙지방법원에 루트로닉을 상대로 특허권 침해금지 가처분 신청을 제기한 바 있다. 이에 맞서 루트로닉은 특허무효 심판을 청구했다. 특허심판원은 이 특허가 등록될 당시 필수요건 중 하나인 ‘진보성’을 갖추지 못했다고 심결 취지를 설명했다. 루트로닉은 이번 특허무효 심판 승소로 가처분 신청에서도 유리한 판결이 날 것으로 예상하고 있다. 루트로닉의 초단파 자극기 엔커브(enCurve)는 루트로닉이 지난 4년여간 공지의 기술을 활용, 독자적인 기술로 자체 개발한 제품이다. 지난 2015년 국내 식품의약품안전처에서 고주파를 활용한 비접촉식 초단파 자극기로 허가를 획득했고, 최근 유럽 CE 인증도 받았다. 회사 관계자는 "지난해 엔커브가 '2016 한국소비자만족지수 1위'에 오를 만큼 소비자들로부터 인정받고 있는 의료기기"라며 "향후 해외 소비자들에게도 인정받을 수 있도록 해외 판로 확장에 매진 중"이라고 말했다.이권구 2017.02.15
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루트로닉, '바디쉐이핑 특허' 특허무효 심결에서 승소
특허심판원,'비티엘, 특허 등록 당시 필수요건 중 하나인 진보성 갖추지 못해'
- 이권구 기자
- 입력 2017.02.15 수정
루트로닉(대표 황해령)은 특허심판원이 지난 14일자로 비티엘홀딩스리미티드(이하 비티엘)의 피하치료를 위한 시스템 특허(바디쉐이핑 특허)에 대해 특허 무효 심결을 내렸다고 15일 밝혔다. 이로써 비티엘이 루트로닉을 상대로 펼쳐온 특허 침해 주장의 근거가 되는 특허는 무효가 됐다.
비티엘은 서울중앙지방법원에 루트로닉을 상대로 특허권 침해금지 가처분 신청을 제기한 바 있다. 이에 맞서 루트로닉은 특허무효 심판을 청구했다. 특허심판원은 이 특허가 등록될 당시 필수요건 중 하나인 ‘진보성’을 갖추지 못했다고 심결 취지를 설명했다. 루트로닉은 이번 특허무효 심판 승소로 가처분 신청에서도 유리한 판결이 날 것으로 예상하고 있다.
루트로닉의 초단파 자극기 엔커브(enCurve)는 루트로닉이 지난 4년여간 공지의 기술을 활용, 독자적인 기술로 자체 개발한 제품이다. 지난 2015년 국내 식품의약품안전처에서 고주파를 활용한 비접촉식 초단파 자극기로 허가를 획득했고, 최근 유럽 CE 인증도 받았다.
회사 관계자는 "지난해 엔커브가 '2016 한국소비자만족지수 1위'에 오를 만큼 소비자들로부터 인정받고 있는 의료기기"라며 "향후 해외 소비자들에게도 인정받을 수 있도록 해외 판로 확장에 매진 중"이라고 말했다.
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