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데이셀, 어린이 화장품 ‘프린세스 핑크’ 주목

데이셀코스메틱(대표 박귀홍)의 키즈 브랜드 ‘프린세스 핑크’가 가정의 달 5월을 맞아 주목받고 있다.프린세스 핑크는 우리 아이에게 유해하지 않은 안전한 원료가 함유된 어린이 전용 화장품 브랜드로 수성 네일과 마스크팩, 립크레용, 네일 스티커 등 다양하게 구성돼 있다.수성 네일은 얇고 연약한 아이 손톱을 위해 독한 아세톤 없이 스티커처럼 떼어낼 수 있는 제품이다. 마스크팩은 EWG 그린 등급 원료의 100% 순면으로 만들어졌으며 고양이 모양의 시트로 아이들의 얼굴 사이즈에 맞게 제작됐다.또한, 영양이 풍부한 올리브 오일, 쉐어버터, 호호바 오일 등의 천연 유기농 성분이 함유된 립크레용과 KC인증을 받은 아기자기한 네일 스티커와 네일팁 제품도 구성돼 있다.‘프린세스 핑크 프리티 선물박스’는 수성네일 7종과 립크레용 3종으로 구성돼 있고 사랑스런 하트 무늬가 들어간 귀여운 패키지가 더했다.데이셀코스메틱 브랜드 관계자는 “우리 아이에게, 아이들에게 유해하지 않은 전용 어린이 화장품을 사용하고 싶은 부모님의 마음을 담아 개발하게 됐다”고 설명했다.

김정일 2018.04.27
대덕랩코, 말레이시아 KPJ그룹과 할랄화장품 공급

대덕랩코는 말레이시아 국제할랄쇼케이스(MIHAS 2018) 기간 동안 말레이시아 최대 사립병원 체인인 KPJ 그룹과 할랄화장품 공급 계약을 체결했다고 밝혔다.이는 대덕랩코의 현지 파트너사인 KULIN SEA와 3자 계약을 맺은 것으로 대덕랩코의 할랄 브랜드인 PURESH 화장품을 현지에서 마케팅하고 KPJ 병원 체인을 통해 판매하는 것이다.특히 KPJ를 통해 공급하게 될 PURESH 임산부 화장품은 임신을 한 엄마의 미용뿐만 아니라 엄마의 몸속에 있는 태아의 건강을 고려한 화장품이며 KPJ 병원 체인에서 바로 이런 이유 때문에 이 제품을 선택하게 됐다고 한다.PURESH 임산부 화장품은 가장 엄격한 기준을 요구하는 터키의 할랄 인증기관인 GiMDES의 인증을 획득한 제품이며 국제 CGMP 기준인 ISO 22716 인증 생산 설비에서 생산되고 있다.대덕랩코 전현표 대표이사는 “이번 계약을 통해 진정한 의미의 임산부 화장품을 말레이시아 및 동남아시아의 임신한 여성이 사용하게 됐다”며 “이를 통해 임신한 여성이 보다 더 아름다워지고 또한 건강한 아기가 태어나는 데에 도움이 되기를 희망한다”고 밝혔다.이 제품은 최근 중국 위생허가를 획득해 중국 시장에도 정식 수출을 준비 중이다. 국내에서는 대덕랩코의 쇼핑몰인 jnhmall을 통해서도 공급하고 있다.

김정일 2018.04.27
산업 /

종근당,1분기 매출 2,184억-영업익 전년비 14.7% 증가

종근당은 1분기 2,184억4,400여만원의 매출을 달성, 전기대비 10.4% 감소, 전년동기대비 4.2% 성장한 것으로 잠정집계됐다고 27일 공시했다. 영업이익은 192억1,900여만원으로 전년동기대비 14.7% 증가(전기대비 9.8% 감소)했고, 당기순이익은 30억1,000여만원으로 전년동기대비 79.1% 감소(전기대비 -73.7%)했다.

이권구 2018.04.27
산업 /

GC녹십자,1분기 매출 2,941억-영업익 전년比 5.7%↑

GC녹십자(대표 허은철)는 연결재무제표 기준 올해 1분기 영업이익이 145억원으로 전년 같은 기간보다 5.7% 증가한 것으로 잠정 집계됐다고 27일 공시했다. 같은 기간 매출액은 2,941억원으로 6.8% 늘었고, 당기순이익 규모는 186억원을 기록했다. GC녹십자의 올 1분기 국내 매출은 전년 동기 대비 5.4% 늘어난 것으로 나타났다. 부문별로 보면 주력인 혈액제제, 백신 사업의 매출 규모가 각각 5.6%, 11.2% 증가했고, 전문의약품 부문의 실적은 3%, 소비자 헬스케어 영역은 9.1% 매출 성장세를 보였다. 주력 사업 중심의 해외 매출 규모는 14% 증가했다. 이와 같이 외형이 성장하는 동안 GC녹십자는 연구개발비용 지출을 전년 동기보다 17.9% 확대했다. 이로 인해 판매관리비가 늘었지만 영업이익 증가 폭은 매출 성장률과 비슷한 수준을 유지했다. GC녹십자 관계자는 “전 사업부문의 균형 있는 성장세가 이어졌다”며 “올해는 지속성장의 기반을 위한 미래투자 확대를 계획하고 있다”고 말했다. 당기실적 (18년 1분기) 전기실적 (17년 4분기) 전기대비 증감률(%) 전년동기실적 (17년 1분기) 전년동기대비증감률(%) 당해 294,075 326,313 -9.9 275,385 6.8 누계 294,075 1,287,916 - 275,385 6.8 당해 14,462 117 12,260.70 13,680 5.7 누계 14,462 90,298 - 13,680 5.7 당해 24,656 -7,946 흑자전환 8,731 182.4 누계 24,656 72,152 - 8,731 182.4 당해 18,629 -5,590 흑자전환 6,967 167.4 누계 18,629 56,711 - 6,967 167.4

이권구 2018.04.27
산업 /

휴온스, ‘주사제•점안제•고형제’ 사우디 GMP인증 획득

㈜휴온스글로벌의 자회사 ㈜휴온스(대표 엄기안)가 사우디아라비아 식약청(이하 SFDA)으로부터 주사제, 점안제, 고형제 등 3개 제품 생산 라인에 대해 GMP(우수의약품및 제조관리기준) 인증을 받았다고 27일 밝혔다. 휴온스는 지난해 8월 SFDA로부터주사제•점안제•고형제 등 3개 라인에대해 실사를 받은 후, 8개월만에 긍정적인 평가와 함께 GMP인증을 획득했다. 특히 주사제 경우, 가장 먼저 품목 등록 심의가 완료됐다. 휴온스는이번 사우디 GMP 인증 획득으로 쿠웨이트, UAE, 바레인, 오만, 카타르 등G.C.C(걸프협력회의, Gulf Cooperation Council) 국가에 간소한 절차만으로 GMP 인증을 받을 수 있게 돼 향후 중동 수출 길을 열게 됐다. 중동 시장은 지속적인 인구 및 평균수명 증가에 따른 시장 잠재력이 큰 파머징마켓이며, 그 중 인구 약 3천만의 사우디아라비아는 중동 전체 의약품 시장의 60%를 차지하는 중동 내 가장 큰 의약품 시장이다. 그만큼 GMP규정이 까다로워 인증 획득이 어렵고, 이로 인해 국내에서도 사우디에 제품등록을 완료한 회사는 손에 꼽을 정도로 적은 상황이다. 휴온스가 가장 빠르게 판매를 개시하는 주사제(노르에피네프린 주사) 경우, SFDA의 모든 등록절차가 완료돼 현재 파트너社인 살레히야(Salehiya)社와 약가 논의 중이며, 마무리 작업이 완료되면 본격 공급에 나설 예정이다. 사우디 내 해당 제품 연간 시장 규모는 380만 앰플로, 현재 Hospira社의 공급부족으로 인해 휴온스 제품 공급이 매우 중요해지고 있는 상황이다. 휴온스 엄기안 대표는 “ GMP인증 획득이 어려운 사우디에서 성공적인 결과를 얻으면서 앞으로 중동 진출의 큰 교두보를 확보할 수 있게 됐다. 글로벌 제약시장의 연 성장률이 4~7%수준인데 반해,중동 같은 파머징 마켓의 경우에는성장률이 7~10%를 보여 이 시장으로의 진출이 매우 값진 성과"라며 " 이번 주사제를 시작으로 점안제와 고형제의 성공적인 판매 개시를 통해 중동시장 진출을 더욱 확대해나갈 계획”이라고 밝혔다.

이권구 2018.04.27
생수는 반드시 페트병에? 캔‧우유팩도 있~는데..

물은 활력과 건강, 순수함을 대변하기 때문에 그 같은 이미지를 유지할 수 있기 위해 물을 담는 겉포장 또한 간편하고 재활용이 가능해야 할 것이라는 지적이 높게 일고 있다. 이와 관련, 플라스틱 포장이 환경에 미치는 유해한 영향에 대한 논란이 확산되고 있는 가운데 캔 워터(canned water)가 생수 포장이 환경에 끼칠 영향을 줄이는 데 중요한 역할을 할 수 있을 것이라는 지적이 나와 눈길을 끌고 있다. 영국 런던에 글로벌 본사를 두고 있는 비즈니스 정보 서비스‧컨설팅기관 글로벌데이터社는 25일 공개한 ‘시장전망: 캔 워터’ 보고서를 통해 이 같이 밝혔다. 보고서는 지난해 1/4분기에 글로벌데이터 측이 진행했던 한 조사결과를 인용하면서 세계 각국 소비자들의 74%가 친환경적인 포장재와 관련해 가장 중요한 요인으로 재활용성(recyclability)을 꼽은 것으로 나타난 바 있음을 상기시켰다. 뒤이어 보고서는 플라스틱 생수 포장재를 생분해성 소재로 대체하려는 노력이 기울여지면서 해조류(海藻類) 등의 천연물 소재가 일시적으로 각광받았지만, 가장 손쉬운 해답은 알루미늄에서 찾을 수 있을 것이라고 강조했다. 소비자들이 간편하게 운반할 수 있는 데다 개봉과 밀폐가 손쉬운 재활용 용기(容器)를 가장 절실하게 원하고 있는 것으로 나타났기 때문이라는 것. 이와 함께 처리가 간편하고, 탄소배출량을 줄일 수 있으면서 무게 또한 가벼운 소재에 대한 선호도가 높게 나타났다고 설명했다. 그리고 이 같은 소비자들의 선호도를 빠짐없이 반영할 수 있는 생수 포장소재는 단연 알루미늄 캔이라 할 수 있을 것이라고 단언했다. 보고서는 캔 또는 우유팩型 생수용기가 과거에 사용된 적이 있지만, 본격적인 상업용이 아니라 주로 자연재해와 같은 비상상황용으로 쓰였을 뿐이라고 언급했다. 하지만 미국기업 ‘바니 브라더스’(Varni Brothers)의 용천수 ‘노아스’(Noah’s)와 영국의 ‘캔오’(CanO)처럼 일부 선진국 브랜드들이 생수용 알루미늄 캔 및 음료용 팩의 지속가능성과 안전성을 입증해 왔다고 보고서는 상기시켰다. 글로벌데이터社의 알렉산드리나 요토바 애널리스트는 “알루미늄 캔이 지속가능성이 가장 우수한 음료용 포장재여서 플라스틱 용기 및 유리병을 능가한다”며 “음료용 팩 또한 예외는 아닐 것”이라고 피력했다. 재활용도가 다른 소재들에 비해 훨씬 높게 나타나고 있는 데다 소비자들도 알루미늄 포장의 효율성을 이해하기에 이르렀다는 것. 요토바 애널리스트는 “가벼운 데다 겹쳐서 적재할 수 있고 강한 소재여서 알루미늄 캔은 음료의 포장 및 운송을 간편하게 해 줄 수 있고, 플라스틱 용기 또는 유리병보다 중량 측면에서도 이점이 있어 보인다”고 지적했다. 한마디로 운송이나 에너지 사용, 비용절감 등에서 알루미늄 캔이 음료업체들에게 한결 효율적인 소재라 할 수 있을 것이라는 설명이다. 이밖에도 보고서는 글로벌데이터가 지난 2016년 3/4분기에 진행한 글로벌 소비자 설문조사에서 북미(78%)와 유럽(66%)의 재활용 참여율이 가장 높게 나타난 바 있다며 주의를 환기시켰다. 요토바 애널리스트는 “캔 워터가 건강하고 지속가능한 삶을 중시하는 젊은층 소비자들을 위해 논리적인 선택이라 할 수 있을 것”이라며 “특히 선진국 밀레니얼 세대를 공략표적으로 겨냥하고 있는 기업들에게 단순하고 우아한 디자인으로 캔 워터를 생산‧공급할 경우 기회를 손에 쥘 수 있게 될 것으로 보인다”고 결론지었다. 젊은층 소비자들일수록 깨끗한 환경을 보전하는 데 큰 가치를 두고 있기 때문이라는 것이다.

이덕규 2018.04.27
나흥식 교수, 2018년 판 ‘마르퀴즈 후즈 후’ 등재

고려대학교 의과대학(학장 이홍식) 생리학교실 나흥식 교수가 세계 저명 인명사전인 ‘마르퀴즈 후즈 후(Marquis Who's Who in the world)’ 2018년 판에 등재됐다.나흥식 교수는 한국뇌신경과학회 회장, 대한생리학회 이사장, 한국뇌연구협회 회장을 역임하는 등 왕성한 학술활동을 펼쳐 왔으며, 신경병증성 통증을 포함한 만성 통증과 아토피 피부염을 포함한 만성 가려움증 분야에 80여 편의 SCI(E)급 논문을 발표하면서 탁월한 연구 업적을 인정받은 바 있다.한편, 1899년부터 미국에서 발간된 ‘마르퀴즈 후즈 후’는 매년 정치, 경제, 사회, 예술, 의학, 과학 등 분야에서 저명인사와 탁월한 리더를 선정해 업적과 이력을 소개하는 인명사전으로 영국 케임브리지 국제인명센터(IBC, international biographical centre), 미국 인명정보기관(ABI, The American Biographical Institute)과 세계 3대 인명사전으로 손꼽힌다.

전세미 2018.04.27
산업 /

GSK, 대학생에 제약산업 이해 돕는 워크숍 개최

GSK 한국법인(줄리엔 샘슨 사장)은 최근 제약산업에 대한 사회적 관심이 높아짐에 따라 제약산업에 관심이 있는 국내 대학생들을 위한 ‘2018 현장 전문가와 함께 보는 제약산업’ 워크숍을 오는 5월 3일 LS용산타워에서 진행한다고 밝혔다.이번 워크숍은 제약사 실무자와 학부생 간 교류의 장을 마련하고 신약 개발의 가치와 빠르게 발전하고 있는 제약산업과 글로벌 제약사에 대한 학부생들의 궁금증을 직접 해소해 주기 위해 마련됐다. 세부 교육 프로그램은 GSK가 집중하는 3가지 핵심과제에 맞추어 △혁신(Innovation): 새로운 의약품이 만들어지는 과정, △성과(Performance): 의약품의 전달, △신뢰(Trust): 의약품에 대한 신뢰 유지 등 신약 연구개발에서부터 의약품 접근성, 영업, 마케팅, 약물감시 등 제약업무 전반에 대한 강의로 구성됐다. 강의 종료 후에 마련된 멘토링 부스 세션에서는 향후 글로벌 제약사 취업을 원하는 대학생들의 실질적인 궁금증에 대한 답변을 진행한다.줄리엔 샘슨 GSK 한국법인 사장은 “최신 의과학 분야와 IT, 디지털 기술 등 점차 영역을 확대하고 있는 제약산업에서 다양한 잠재력을 가진 우수한 인재들이 더 많이 필요할 것”이라며 “이번 워크숍이 제약산업에 관심있는 학생들에게 산업 전반과 글로벌 제약사에 대한 실질적 이해를 돕는 유익한 자리가 되기를 바란다”고 말했다.향후 제약 분야에서 일하고 싶은 미래 인재 양성에 도움이 되고자 마련된 본 워크숍에는 약학 전공자를 비롯해 이공계, 인문계 등 다양한 학과의 학부생 약 80명이 참가할 예정이다.

전세미 2018.04.27
글로벌

아스텔라스 17년 결산, 매출 1조3천억엔 0.9% 감소

일본 아스텔라스 제약이 2018년 3월기 결산(2017년 연결결산)을 발표했다. 이에 따르면 전체 매출액은 1조3,003억1,600만엔으로 전년대비 0.9% 감소했으며, 영업이익은 2,132억5,800만엔으로 18.2% 감소했다. 또, 일본의 전문의약품사업 매출은 3,834억엔으로 전년대비 15.3%나 감소했다. 주력 제품인 강압제 ‘미카르디스’의 제네릭이 2017년 6월 등장하면서 ‘미카르디스’의 매출액이 절반으로 뚝 떨어진 463억엔을 기록한 한편, 2017년 4월에는 ‘가스터’ 등 장기등재품 16제품을 타사에 양도한 것 등이 일본 국내 매출하락의 주요 요인이 됐다. 한편, 2018년(2019년 3월기) 일본 국내사업 매출은 3,653억엔으로 전년대비 4.7% 감소가 전망됐다. 전립선암 치료약 ‘엑스탄디’, 과활동방광치료약 ‘베타니스’ 만성변비증 적응추가가 전망하는 ‘린제스’ 등은 신장이 전망되지만, 5%대의 약가개정의 영향과 ‘미카르디스’의 제네릭 추가, 골다공증치료약 ‘보노테오’의 특허만료 등의 영향을 커버하기는 힘들 것으로 내다봤다. 2018년도 전망치가 들어맞는다면 아스텔라스의 일본 국내사업은 2016년 이후 3년 연속 마이너스 성장을 하게 되는 셈이다. 더 큰 문제는 2018년 이후 주력 제품의 특허만료가 줄줄이 대기하고 있다는 것. 2019년 3월 천식치료약 ‘심비코트’ 같은해 11월 소염진통약 ‘셀레콕스’ 2020년 6월 항암제 ‘탈세바’ 같은해 9월 항진균제 ‘환가드/마이카민’ 같은해 12월 과활동방광치료약 ‘베시케어’ 등 특허만료 품목이 줄지어 있다. 야스카와 켄지 아스텔라스 사장은 ‘장기등재품 16개 제품을 타사에 양도했다. 앞으로도 특허만료를 맞이하는 제품이나 최종 스테이지에 있는 제품은 이와 같은 전처를 밟게 될 것이다’고 설명해 향후 장기등재품의 타사 양도를 추진할 뜻을 분명히 했다.

최선례 2018.04.27
전 세계 위암 연구자들, ‘서울’에 모인다

대한위암학회가 주관하는 2018년 국제위암학술대회(Korea INternational Gastric CAncer Week 2018, 이하 2018 KINGCA)가 “SHARE the BEST”라는 슬로건 하에 4월 26부터 28일까지 서울 그랜드워커힐호텔에서 개최된다.이번 학회에는 전 세계 위암 치료 분야를 이끌고 있는 위암 분야 임상 및 기초 연구자들이 참여하여, 130명의 초청강연을 포함하여 56개 세션에서 총 448여편의 연제가 발표된다. 이는 2014년 KINGCA Week가 국제학회로 시작한 이래 가장 많은 국가 수와 발표 수로 기록될 예정이다.젊은 연구자를 위한 발표 세션도 비중있게 준비됐다. 그동안 전임의와 전공의 구연발표는 주요 심포지움이 열리는 학회장을 벗어나 비교적 작은 방에서 열리는 것이 보통이었으나 이번에는 주요 심포지움 발표장에서 발표할 수 있게 했다. 발표 내용을 심사해 1등에게는 2019년 체코에서 열리는 국제위암학회의 경비지원을 할 예정이다.이문수 이사장은 “이번 학술대회는 여러 연구 성적들을 전 세계 사람들과 다같이 공유하자는 의미에서 슬로건을 ‘SHARE the best’로 정했다”며 “2018 KINGCA는 각국의 학자들과 한국 사이 그동안의 성과 교류를 하는 정보 공유의 장이 될 것으로 생각한다”고 말했다.이어 “학회라는 것은 학문적인 교류의 장이기도 하지만 학회로서 가지고 있는 사회적 책임 또한 실천해야 하는 집단이라고 생각한다. 결국은 ‘환자’를 위한 집단이기 때문에 국민들에게 어떻게 해야 실질적인 도움을 드릴 수 있을 까하고 꾸준히 고민하고 있다”고 덧붙였다.이 이사장은 최근 의료계에서 다학제 진료가 강조되는 만큼 위암 치료에도 다학제 치료를 도입하기 위한 ‘가이드라인’을 제작해 내년 발표할 것이라고 밝혔다.이 이사장은 “내년 중 위암학회와 여러 관련 학회들이 참여한 위암 가이드라인을 발표할 것”이라며 “위암에 대한 진단 및 치료부터 다학제 치료까지 포괄하는 가이드라인이 될 것이다”라고 설명했다.

전세미 2018.04.27
산업 /

“위암에서 면역 요법의 역할, 갈수록 늘어날 것”

위암의 효과적인 치료를 위해서 면역 요법, 즉 면역 체크포인트 억제제(Immune-checkpoint inhibitor)의 역할이 늘어날 것으로 나타났다.27일 그랜드워커힐호텔에서 열린 ‘2018 국제위암학술대회’에서는 면역항암제의 개발 현황과 위암에서의 면역 치료가 효과적으로 자리 잡기 위해 해결해야 할 과제들을 조명하는 시간이 마련됐다.위암 치료제 시장에서 면역항암제의 역할은 점차 늘어나고 있는 추세다. 국내에서는 지난 3월 옵디보(성분명: 니볼루맙)가 면역항암제 중에는 최초로 위암 적응증을 승인받았다. 위암 적응증 승인으로 인해 옵디보는 이전 두 가지 이상의 항암화학요법 후에도 재발하거나 진행된 위 선암 또는 위식도 접합부 선암의 치료에 사용할 수 있다.2017년에는 FDA가 종양이 PD-L1을 나타내는 국소 재발성·전이성 위암 또는 위식도 접합부 암에 대해 이전에 치료받은 환자에 대해서 키트루다(성분명: 펨브롤리주맙)를 승인한 바 있다.이 날 연자로 나선 라선영 교수(세브란스병원 종양내과)는 “PD-L1은 I-O(immuno oncology) 제제의 후보 물질에서 발현되지만, 무조건적으로 좋지는 않을 수도 있다. 그러나 분명한 것은 I-O 제제는 PD-L1 발현에 관계없이 최선의 지지요법(BSC)보다는 우수하다는 것”이라고 말했다.물론 미처 극복해내지 못한 한계점도 있다. 라 교수는 △면역 체크포인트 억제제 단일 요법의 효과성 △3차 치료 혹은 그 이후의 치료 옵션 부재 △2개월 미만의 짧은 무진행생존기간(PFS)(2개월 미만) 및 낮은 객관적 반응률(ORR)(11~12%) 등을 I-O 제제의 문제점으로 지적했다.더불어 라 교수는 면역 체크포인트 억제제의 예측 바이오 마커는 향후 더 개발돼야 할 필요성이 있다고 강조했다.라 교수는 “PD-L1 타겟 면역 체크포인트 억제제에서 보완 마커로 작용할 수 있는 바이오마커가 필요하다. 암은 종양 내, 또는 종양 간 이질성이 존재하기 때문에 이를 보완해야 할 필요성이 존재하며, 다른 항체 분석법을 사용하는 일부 연구자들도 있기 때문이다. PD-L1 발현에 대한 가변적인 차단 값에 대한 연구도 더 이뤄져야 한다”고 설명했다.그는 “또 다른 바이오마커 후보 중 종양 변이 부담(TMB) 및 면역 신호(Immune signature)와 관련해서는 아직 임상적으로 가능하지 않으며, 신생항원(Neoantigen)에 대해서는 연구 중이다”라고 덧붙였다.라 교수는 앞으로의 면역항암제 조합에서 시행돼야 할 전략을 설명했다. 면역 억제 제거를 위해서는 항 PD-1/L1과 CTLA-4, LAG-3, CCR4, TIM-3, VEGF 등을 조합할 필요가 있다고 설명했으며, 면역원성 암세포 사망과 관련해서는 항 PD-1/L1과 기존 화학 요법(CTx), 방사선 요법(RT), 종양 용해성 바이러스, 백신 등이 조합돼야 한다고 전했다.이어 기존 항암제를 포함한 새로운 병용 치료 전략으로는 더발루맙(상품명: 임핀지)-라무시루맙(상품명: 사이람자), 더발루맙-트레멜리무맙, 펨브롤리무맙 또는 니볼루맙-기존 화학 요법(CTx) 간의 시도가 이뤄질 수 있을 것이라고 전망했다.

전세미 2018.04.27
글로벌

아스텔라스 유럽 조직개편 日·美에 집중

일본 아스텔라스제약은 유럽에서 조직개편을 실시하여, 6월말까지 300명 이상의 인원을 감축한다고 발표했다. 유럽조직 개편을 통해 일본·미국·유럽 3곳에 분포되어 있는 R&D거점을 일본과 미국에 집중하고 사무 및 영업기능은 외주를 통해 효율화할 방침이다. 의약품 판매기능은 그대로 남겨둔다. 아스텔라스의 야스카와 켄지 사장은 기자회견을 통해 ‘자원배분을 분명히 하겠다’고 설명했다. 그 일환으로 네델란드에 있는 R&D기능을 일본과 미국으로 집약한다. 네델란드는 2005년 합병한 야마노우치제약의 거점으로 비뇨기과계 치료약 R&D에 강점을 보여왔지만, 이미 전세계 동시에 의약품 개발이 진행되는 체제가 된 지금 유럽에 반드시 거점이 필요하지는 않다는 것이 아스텔라스의 판단이다. 아스텔라스는 향후 유럽의 재무기능의 외주 및 판매, 마케팅의 효율화도 진행한다. 아스텔라스는 올해 들어서 美자회사 암연구시설의 연구활동을 종료하고 美길리어드 사이언시즈에 매각하는 등 해외조직 검토를 추진해왔다. 5월에는 새로운 중기경영계획을 책정할 계획으로, 일본에서는 약가개정으로 어려움이 예상되기 때문에 아스텔라스는 글로벌 조직의 최적화로 비용절감을 추진할 방침이다.

최선례 2018.04.27
산업 /

일동제약,美 암연구학회 학술대회서 표적항암제 연구 발표

일동제약(대표 윤웅섭)은 지난 14일부터 18일까지 미국 시카고에서 개최된 AACR(American Association for Cancer Research: 미국암연구학회) 연례학술대회에서 표적항암제 후보물질 ‘IDX-1197’과 관련한 내용을 발표했다고 27일 밝혔다. IDX-1197은 종양세포의 DNA 손상을 회복시키는 효소 PARP(Poly ADP-ribose polymerase)의 작용을 억제해 암을 죽이는 표적항암제다. 일동제약에 따르면, IDX-1197은 동물실험에서 기존 PARP저해제에 비해 더 다양한 종류의 암에 대하여 우월한 효과를 나타냈다. 또, 기존 PARP저해제들과 직접 비교한 비임상시험을 통해서도 우수한 항암 효과를 보였다. 특히, 작용 기전 및 효과 측면에서 기존의 유사 약물보다 넓은 적응증과 활용 범위를 가진 약물로의 개발 가능성을 확인했다는 점이 고무적이라고 회사 측은 설명했다. 일동제약은 보건복지부 산하 국림암센터 주관 국가항암신약개발사업단과 함께 IDX-1197을 개발하고 있으며, 현재 서울아산병원에서 그와 관련한 임상1상시험을 진행 중이다. 중간 결과, 효능 농도 범위에서 부작용이 적어 상용화한다는 방침이다. 일동제약 측은 해당 후보물질과 관련해 암의 종류에 따른 적응증 확대와 함께 단독요법은 물론 병용요법 등으로 다양하게 활용할 수 있는 약물로 개발할 계획이다. 또한 IDX-1197에 대한 미국, 캐나다, 러시아, 일본, 싱가포르, 호주 등 해외 특허 취득을 완료한 상태며, 향후 연구개발의 진행 상황에 따라 신약 개발, 라이선스 아웃 등 다양한 상용화 전략을 추진한다는 방침이다.

이권구 2018.04.27
병원·의료

전국 17개시도 약국 2만 2,749곳 …3개월간 100개 증가

3월말 현재 전국 약국은 2만 2,479개로 지난해 말에 비해 100개 늘어난 것으로 나타났다. 건강보험심사평가원이 집계한 요양기관 현황에 따르면 3월말 전국 17개시도 약국 수는 2만 2,479개로 2016년말의 2만 2,379개소에 비해 100개 늘어났다. 약국이 가장 많이 늘어난 곳은 경기도로 지난해 연말대비 24개 늘어난 4,861곳이었다. 뒤를 이어 대구가 13개소 늘어난 1,257곳, 서울이 11개소 늘어난 5,111곳으로 집계됐다. 전국 17개 시도중 전북이 유일하게 약국이 감소한 지역으로 나타났다. 전북지역의 약국은 지난해 말 928곳이었으나 3월말에는 925곳으로 3곳 줄었다. 전국 약국중 절반가량은 서울, 경기, 인천 등 수도권지역에 개설된 것으로 나타났다. 이들 3개 지역의 약국 수는 1만 1,092개소로 전국 약국의 59%를 점유했다. 현재는 서울 지역에 약국이 가장 많이 개설돼 있지만, 경기도 지역에 신도시가 잇따라 개발되고 있다는 점을 감안하면 향후 경기지역의 약국이 더 많아지는 상황이 예상되고 있다.

김용주 2018.04.27
글로벌

M&A 협상 샤이어 1/4분기 실적 들여다보니..

다케다社와 인수협상을 한창 진행 중이어서 이목이 쏠리게 하고 있는 샤이어社가 1/4분기 경영성적표를 26일 공개해 관심의 열기를 한층 뜨겁게 달구고 있다. 이에 따르면 사이어는 1/4분기에 지난해 같은 분기보다 7% 증가한 36억3,700만 달러의 제품매출과 5% 성장한 37억6,600만 달러의 총매출액을 기록해 주목됐다. 더욱이 순이익의 경우 5억5,100만 달러로 47%나 크게 향상된 것으로 나타나 다케다 측이 거듭된 비토에도 굴하지 않고 제시조건을 상향조정하면서 잇단 러브콜을 띄우고 있는 배경을 짐작케 했다. 샤이어社의 플레밍 온스코프 회장은 “활발한 영업과 파이프라인 진일보, 부채감소 및 포트폴리오 최적화 등 최우선 순위에 두고 있는 현안들이 착착 진행되면서 2018 회계연도에 좋은 출발을 끊었다”며 “면역질환 치료제들과 최근 발매된 신제품, 해외시장 등에서 호조를 보인 덕분에 괄목할 만한 매출성장을 실현할 수 있었던 것”이라고 강조했다. 덕분에 10억 달러 상당의 순영업활동 현금흐름을 확보해 부채감소 목표가 순조롭게 진행됐다고 덧붙였다. 온스코프 회장은 또 “7개 프로그램들로 구성된 혁신 파이프라인의 진행을 지속해 나갈 것”이라고 설명했다. 이들 7개 프로그램 가운데는 유전성 혈관부종 발작을 예방하는 첫 번째 모노클로날 항체로 장차 치료의 패러다임을 바꿔놓을 수 있을 것으로 기대되는 라나델루맙(lanadelumab)이 포함되어 있다. 자사의 항암제 부문을 지난 16일 24억 달러를 받는 조건으로 세르비에社에 매각키로 합의했던 것은 핵심분야에 사세를 집중하기 위한 취지에서 이루어진 일이었음을 상기시키기도 했다. 이날 공개된 경영실적을 부문별 및 제품별로 살펴보면 희귀질환 치료제 부문이 10% 증가한 27억1,900만 달러를 기록해 눈길을 끌었다. 면역학, 혈액학, 내과의학 및 안과학 분야의 치료제들이 견인차 역할을 한 결과. 최근 발매된 제품들의 경우 혈우병 치료제 ‘애디노베이트’(Adynovate: 재조합 페길화 항혈우병 인자), 원발성 면역결핍증 치료제 ‘커비트루’(Cuvitru: 면역글로불린 20% 피하주세제), 단장(短腸) 증후군 치료제 ‘갓텍스’(Gattex: 테두글루타이드) 및 안구 건조증 치료제 ‘지이드라’(Xiidra: 리피테그라스트 점안액) 등이 지난해 같은 분기에 비해 27% 증가한 실적을 올림에 따라 77%에 달하는 높은 성장세를 내보였음이 눈에 띄었다. 반면 신경의학 부문은 2% 줄어든 9억1,800만 달러에 머물렀다. 하지만 지난해 2/4분기부터 제네릭 제형들의 공세에 직면한 궤양성 대장염 치료제 ‘리알다’(Lialda: 메살라민)를 제외하면 ADHD 치료제 ‘바이반스’(Vyvanse: 리스덱스암페타민) 등의 호조에 힘입어 오히려 12% 늘어난 실적을 보인 것으로 분석됐다. 로열티 수입 및 기타 매출의 경우 1억2,900만 달러에 그쳐 20% 하락한 것으로 나타났는데, 주로 ADHD 치료제 ‘애더럴 XR’(암페타민)이 재분류되면서 로열티 제품 리스트에서 제외된 여파로 풀이됐다. 한편 이날 샤이어 측은 올해 전체의 매출 예상치를 154억~159억 달러 안팎으로 전망해 당초 제시했던 지난 2월 공개했던 149억~153억 달러에 비해 상향조정하는 자신감을 내보였다. 주당순이익의 경우 한 주당 14.90~15.50달러선을 유지했다. 샤이어 측은 “오는 2020년 매출목표인 170억~180억 달러에 도달할 수 있기 위해 전력을 기울여 나갈 것”이라고 강조했다. 이처럼 샤이어 측이 눈에 띄는 1/4분기 경영성적표를 공개함에 따라 다케다社와 진행 중인 인수협상의 추이를 한층 주의깊게 지켜봐야 할 것으로 보인다.

이덕규 2018.04.27
정책

'나고야의정서' 대응 센터 건립 추진·법안 정비중

정부에서 최근 발효된 나고야 의정서에서의 산업체 피해를 최소화하기 위한 생약자원협의체를 통해 법안을 정비하고 수입선 다변화 등 대응에 나선다고 밝혔다. 27일 더불어민주당 기동민 의원과 위성곤 의원이 국회도서관에서 공동 개최한 '나고야의정서 대응과 국가생약자원 관리방향 마련을 위한 토론회'에서는 나고야의정서 이후 산업계 니즈와 정부대응방안이 논의됐다. 나고야의정서는 유전자원의 접근과 이익 공유에 대한 국가간 의무준수사항을 규정한 것으로, 2010년 개최된 제10차 생물다양성협약 총회에서 채택됐다. 해외 생약자원을 원료로 사용하는 국내 식·의약 업계는 국가별로 요구하는 로열티 협상, 자원수급 불안정, 연구개발 지연 등 어려움에 처해 있는 상황이며, 특히 유전자원의 자원부국인 중국은 2016년 로열티를 10% 수준까지 제안하는 동시에 위반시 가중처벌 및 민·형사 책임을 추궁케 하는 법안을 발표하기도 했다. 이와 관련 한국신약개발연구조합 조현제 상무는 "나고야의정서가 발효됐지만 산업계는 큰 혼란 속에 있는 상황"이라며 "불명확한 규제 체계와 국가 연락기관에 대한 혼선, 관료주의에 따른 허가과정의 불투명성 비현실적 기대 및 거래비용 등 문제점이 존재하고 있다"고 설명했다. 이어 "당사국 및 토착공동체별 상이한 이익공유 방식에 따른 혼란과 중도포기가 우려된다"며 "제약산업의 경우 국내 100억원대 블록버스터 의약품 중 62.5%를 차지하는 천연물신약이 자칫하면 시장을 철수할 수도 있다"고 경고했다. 조 상무는 나고야의정서 대응을 위해 우리나라가 정체성을 조기에 확립하고 신약개발에 대한 국가적 R&D투자가 시급하다고 제언했다. 그는 "자원부국은 인위적으로 갈 수없지만, 기술선진국은 정부·민간이 인위적으로 달성할 수 있다"며 "국내 생물자원 및 전통지식 기반 신약연굽개발에 대해 체계적으로 지원하고, 이를 통한 지식재산권·해외자원의 조기 확보 가능성을 제고할 수 있다"고 말했다. 이어 "이를 위해 한반도 천연물을 확보하고, 과학적 원리를 규명해 혁신 생태계를 조성하는 정체성 확립이 필요하다"며 "사전작업으로 국내 보유 유전자원 및 전통지식에 대한 DB구축이 시급하다"고 강조했다. 이에 대해 식품의약품안전처는 '제주국가생약자원관리센터'를 중심으로 국내 자원을 관리하고, 대응협의체를 운영·구성하면서 법안 정비 등 대응에 나서고 있다고 설명했다. 식약처 이선희 식품의약품안전평가원장은 "식약처는 나고야의정서 발효를 대비한 아열대성 생약자원 보존·연구를 위해 지난해 제주 서귀포시 상효동에 1.4만평(4만6,000㎡) 규모의 '제주국가생약자원관리센터' 조성을 시작했다"며 "올해는 기본계획, 실시설계를 마무리하고 건축을 위한 2019년 예산 115억원을 반드시 확보해 2020년까지 세넡가 완공되도록 최선을 다하겠다"고 밝혔다. 제주국가생약자원관리센터는 아열대성생약의 과학적 품질관리체계를 마련하고, 나고야의정서를 대응하기 위해 식재·보존·표준품·기준규격연구·제품화지원·국제표준화·대체약재 개발 등 사업을 추진한다. 조성 시설은 유전자보존실, 연구실, 교육동, 재배시설 등이며, 총사업비는 240억(2018년 7.9억 → 2019년 115.2억 → 2020년 116억)이다. 2017년에는 1억원의 예산을 확보하고, 경제적 타당성 분석 결과 B/C(비용대비편익)가 1.14로 조사된 바 있다. 이와 함께 식약처는 관련 부처와 산학연과 함께 '생약자원협의체'를 구성·운영하면서 국가생약자원 보존·발굴·조사를 목적으로 기관별 자원보유 정보를 공유하고 대응방안을 협의하고 있다고 밝혔다. 또한 식의약산업체 등의 피해를 최소화하기 위해 나고야의정서 조례와 유전자원법을 준수하기 위한 사례를 제시하고, 국가적 손실 최소화를 위한 부처별 기능·역할을 명확히 해 식의약산업체 니즈를 해소할 법 환경 조성에 나선다. 수입선도 다변화해 중국 수입의존도를 낮추고, 로열티 지불율을 최소화하기 위해 베트남, 라오스, 캄보디아 등과의 ODA사업 확대 등 자원외교도 함께 추진할 계획이다. 더불어 국내자원 활용 제품개발후 협회 주도로 계약재배를 주선하고, 식의약산업체 등 정책고객 대상 온오프라인 소통 채널을 마련해 나고야의정서와 유전자원법 이해도 제고를 위한 소통을 실시한다.

이승덕 2018.04.27

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