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시지바이오, 전국대학여자축구대회 ‘샤-컵’ 후원

글로벌 재생의료 전문기업 시지바이오(대표이사 유현승)는 여성의 스포츠 참여 기회를 확대하고 건강한 스포츠 문화를 조성하기 위해 ‘2026 제11회 서울대학교 총동창회장배 전국대학여자축구대회 샤-컵(SHA-CUP)’을 후원했다고 밝혔다.지난달 29일부터 30일까지 서울대학교 종합운동장에서 열린 이번 대회에는 전국 대학 여자축구동아리 12개 팀, 총 296명의 선수가 참가했다. 시지바이오는 경기와 훈련 중 발생할 수 있는 가벼운 피부 상처 관리에 도움을 주기 위해 참가 선수 전원에게 ‘이지덤·이지덤 뷰티’ 총 300세트를 제공했다.샤-컵은 2012년 서울대학교 여자축구 친선대회로 시작해 2013년 전국대회로 확대됐으며, 올해로 11회를 맞았다. 학생들이 대회의 기획과 운영 전반을 직접 맡아 전국 대학 여자축구팀들이 실력을 겨루고 교류할 수 있는 무대를 지속적으로 만들어 왔다.올해 대회는 ‘Football Festival for All’을 슬로건으로 열렸다. 승패를 넘어 더 많은 여성이 스포츠에 참여하고, 경쟁과 협력을 통해 자신감과 연대감을 키우는 축제의 장을 만들겠다는 의미를 담았다.시지바이오는 학생들이 주도적으로 발전시켜 온 전국 단위 여성 스포츠 플랫폼의 사회적 가치와 지속 가능성에 주목했다. 여성의 스포츠 참여 기회를 넓히고 미래세대가 건강하게 도전하고 성장할 수 있는 환경을 조성한다는 대회의 취지가 시지바이오의 사회공헌 방향과도 부합한다고 판단해 이번 후원에 참여했다.시지바이오가 지원한 이지덤은 하이드로콜로이드 소재를 기반으로 상처 부위에 습윤환경을 조성하고 외부 자극으로부터 보호하는 습윤드레싱 제품이다. 축구 경기나 훈련 중 발생할 수 있는 찰과상 등 가벼운 피부 상처 관리에 활용할 수 있다.시지바이오는 건강과 회복 분야에서 축적한 전문성을 바탕으로 여성과 미래세대의 건강한 일상과 도전을 지원하는 사회공헌 활동을 이어갈 계획이다. 앞으로도 스포츠 참여 기회를 확대하고 보다 건강한 활동 환경을 조성하는 등 기업의 제품과 역량을 활용해 실질적인 도움을 제공할 수 있는 분야를 지속적으로 발굴할 예정이다.유현승 시지바이오 대표이사는 “스포츠는 신체적 건강은 물론 자신감과 협력, 연대의 가치를 배우는 중요한 사회적 경험”이라며 “학생들이 직접 만든 전국 대학 여자축구 선수들의 교류 무대가 11회째 이어졌다는 점에서 샤-컵의 의미가 매우 크다”고 말했다.이어 “시지바이오는 건강과 회복을 돕는 기업으로서 여성과 미래세대가 안전하고 건강한 환경에서 마음껏 도전할 수 있도록 지원하고, 더 많은 여성이 스포츠를 통해 성장하고 연대하는 문화가 확산되도록 사회적 책임을 꾸준히 실천하겠다”고 덧붙였다.

김홍식 2026.09.02
글로벌

노바티스, ‘랩시도’ 다발성 경화증 플러스 시동

노바티스社가 만성 자발성 담마진(CSU) 치료제 ‘랩시도’(Rhapsido: 레미브루티닙)가 재발형 다발성 경화증 환자들에게 나타내는 효과를 평가한 임상 3상 ‘REMODEL-1/-2 시험’에서 도출된 긍정적인 주요결과들을 1일 공개했다.고도 선택적 경구용 브루톤 티로신 인산화효소(BTK) 저해제의 일종인 ‘랩시도’가 연간 재발률(ARR) 및 염증성 뇌 병변 감소 측면에서 볼 때 ‘오바지오’(테리플루노마이드)에 비해 우위를 보인 것으로 입증된 데다 호의적인 안전성 프로필을 내보였다는 것이다.‘랩시도’는 지난해 9월 경구용 성인 만성 자발성 담마진(또는 만성 자발성 두드러기) 환자 치료제로 FDA의 허가를 취득한 제품이다.이날 노바티스 측은 브루톤 티로신 인산화효소의 일종인 ‘랩시도’가 2건의 임상 3상 ‘REMODEL 시험’에 참여한 성인 재발형 다발성 경화증(RMS) 환자들에게서 연간 재발률을 괄목할 만하게 감소시켜 주었음이 입증됐다고 의의를 강조했다.공개된 주요결과에 따르면 ‘랩시도’는 장애의 진행과 관련해서 핵심적인 이차적 시험목표를 적용해 평가했을 때 ‘오바지오’에 비해 임상적으로 유의미한 감소가 입증됐다.사전에 예정된 ‘REMODEL-1/-2 시험’의 종합분석을 진행한 결과 3개월 확정 장애의 진행(3mCDP) 위험과 관련해서 긍정적인 추이가 나타났고, 6개월 확정 장애의 진행(6mCDP) 위험과 관련해서도 명목 통계적 유의성(nominal significance)이 입증되었다는 설명이다.이와 함께 ‘REMODEL-1/-2 시험’에서 나타난 안전성 프로필을 보면 다양한 적응증을 대상으로 총 4,500명 이상의 임상시험 피험자들로 구성되었던 ‘랩시도’의 폭넓은 개발 프로그램에서 도출된 내용들과 대동소이했다.‘랩시도’는 이밖에도 양호한 내약성을 내보였고, 간 안전성 문제의 징후는 지속적으로 관찰되지 않았다.예를 들면 약인성(藥因性) 간 손상과 관련한 의학적 기준을 의미하는 하이의 법칙(Hy’s Law) 기준을 충족하는 간 안전성 발생사례들이 나타나지 않았다는 것이다.노바티스社의 슈리람 아라드헤 개발 담당대표 겸 최고 의학책임자는 “치료상의 진전에도 불구하고 탄탄한 재발 예방과 장애의 진행속도의 둔화, 호의적인 안전성 프로필을 나타내는 경구용 다발성 경화증 치료제를 원하는 의료상의 니즈가 여전히 충족되지 못하고 있는 형편”이라고 지적했다.그런데 ‘REMODEL 시험’에서 도출된 긍정적인 결과를 보면 ‘랩시도’가 재발형 다발성 경화증 환자들에게 차별화된 유익성-위험성 프로필을 나타내면서 고도로 효과적인 경구용 치료대안으로 각광받을 수 있을 것이라는 잠재적 가능성을 뒷받침하고 있다고 아라드헤 대표는 강조했다.노바티스가 오랜 기간 동안 다발성 경화증 치료의 진전을 위해 헌신해 온 가운데 이번에 공개된 시험결과는 다발성 경화증 분야에서 혁신을 촉진하고 환자들의 변화하는 니즈에 대응할 수 있도록 하고자 하는 우리의 변함없는 야심에 무게를 싣게 한다고 덧붙이기도 했다.노바티스 측은 ‘REMODEL-1 시험’과 ‘REMODEL-2 시험’에서 도출된 자료를 오는 10월 21~23일 캐나다 온타리오州 퀘벡에서 개최되는 제 10회 세계 다발성 경화증 공동학회(ACTRIMS-ECTRIMS) 학술회의에서 발표할 예정이다.또한 세계 각국에서 ‘랩시도’를 재발형 다발성 경화증 치료제로 허가를 신청한다는 방침이다.

이덕규 2026.09.02
정책

식약처, 2027년 예산안 8,829억원 편성…전년 대비 6.1% 증가

식품의약품안전처(처장 오유경)는 2027년도 예산안을 올해 예산 8,320억원보다 509억원, 6.1% 증가한 총 8,829억원으로 편성했다고 밝혔다.이번 예산안은 국민주권정부 출범 이후 처음 편성하는 예산으로, 식의약 국민안전을 기본으로 K-식의약 성장을 견인하는 데 중점을 뒀다.2027년도 식약처 예산안은 △안심 먹거리, 건강한 식생활 환경 조성 △식의약 안전 시스템 디지털·인공지능 전환 및 고도화 △K-식의약 성장 견인으로 글로벌 경쟁력 강화 △모두가 누리는 식의약 안심일상 등 4개 분야를 중심으로 편성됐다.먹거리 안전에 2,044억원…농산물·해외직구 안전관리 강화식약처는 ‘안심 먹거리, 건강한 식생활 환경 조성’ 분야에 총 2,044억원을 편성했다.농축수산물 안전관리 예산은 올해 78억원에서 107억원으로 확대하고, 해외직구 등 수입유통식품 안전관리는 40억원에서 47억원으로 늘린다. 수입식품 현지 안전관리 예산은 20억원에서 28억원, 식품안전 감시 및 대응은 37억원에서 75억원, 식중독 예방 및 관리는 84억원에서 100억원으로 각각 확대한다.온라인 쇼핑과 새벽배송을 통한 농산물 유통이 빠르게 증가하는 상황을 고려해 수도권 김포에 이어 경상권과 전라권에 농산물 신속검사센터를 각각 1개소 추가 설치한다. 이를 통해 배송 전 부적합 농산물이 신속하게 차단될 수 있도록 지원할 계획이다.해외직구식품의 국내 반입 증가에 대응해 구매·검사 건수도 1만건으로 확대하고 전담 인력을 확보한다. 이를 통해 마약류 함유 식품 등 위해 우려가 있는 해외직구식품에 대한 안전관리를 강화한다.부적합 발생 등 사전 안전관리가 필요한 해외 식품 제조업소에 대한 현지실사는 올해 200개소에서 내년 400개소로 2배 확대한다.2026년 12월 시행되는 GMO 완전표시제에 대비해 해외 제조업소의 GMO 원료 관리 실태 등도 점검한다.2027년 개최되는 충청 하계세계대학경기대회의 식음료 안전관리를 위해서는 노후 식중독 신속 검사 차량을 교체하고 현장 위생지도·점검을 실시할 계획이다.식의약 안전관리 AI 전환에 708억원‘식의약 안전 시스템 디지털·인공지능 전환 및 고도화’ 분야에는 총 708억원을 투입한다.마약류중독자관리시스템 구축에 신규로 46억원을 편성했으며, AI 기반 식품정보시스템 통합 구축 예산은 올해 8억원에서 내년 115억원으로 확대한다.의약품 허가·심사 보조 시스템 구축에는 55억원을 편성한다. 의료기기 허가·심사 보조 시스템 구축을 위한 정보화전략계획(ISP)에 신규 6억원, AI 해썹(HACCP) 평가관 구축 ISP에는 신규 7억원을 투입한다.마약류중독자관리시스템을 구축해 치료·재활 이력을 통합 관리하고 상담 정보를 학습한 AI를 활용해 재발 위험군을 조기에 식별할 계획이다. 마약류 사용자가 사법 단계부터 치료·재활까지 단절 없이 서비스를 받을 수 있도록 지원한다.온라인 식품 유통 확대와 AI 기술 발전에 대응해서는 현재 16종으로 운영되는 식품 분야 정보시스템을 AI 기반으로 통합 구축한다.이를 통해 민원·행정 업무를 자동화하고 국민에게 건강한 식생활 정보를 실시간으로 제공하는 한편, 산업계에는 24시간 규제 상담 서비스를 제공할 계획이다.HACCP 분야에서는 AI를 활용한 모의평가와 AI 위험예측 모델 구축 등을 통해 조사·평가 업무의 효율성과 객관성을 높이기 위한 ‘AI HACCP 평가관’ 구축 ISP를 수립한다.AI 등 첨단기술이 접목된 의료기기 시장 변화에 대응하기 위해서는 AI 기술을 활용한 신속 허가심사 지원 체계를 마련하고 사이버보안 취약점을 자율적으로 점검할 수 있는 검증시스템 구축을 위한 ISP를 수립한다.의약품 허가·심사 과정의 AI 적용 범위도 확대한다.올해부터 추진하고 있는 의약품 허가·심사 보조 시스템 구축 사업은 2026년 제네릭의약품을 시작으로 2027년 바이오의약품과 자료제출의약품, 2028년 신약으로 단계적으로 적용 범위를 넓힌다.AI는 민원 자료 자가 검증과 반복·규칙적인 민원업무 자동화, 심사자료 요약·번역 등에 활용된다.K-식의약 글로벌 경쟁력 강화에 1,752억원‘K-식의약 성장 견인으로 글로벌 경쟁력 강화’ 분야에는 총 1,752억원을 편성했다.한국식품안전관리인증원의 할랄 인증기관 운영에 신규 20억원을 편성하고, 식품안전 글로벌 경쟁력 강화 예산을 올해 9억원에서 내년 39억원으로 확대한다.바이오의약품 국제경쟁력 강화에는 58억원, 화장품 안전관리 강화에는 84억원을 편성한다. 글로벌 의약품 인허가 심사 규제 기술지원에 신규 48억원, 국내 바이오의약품 원부자재 품질 인증 기반 구축 연구개발(R&D)에 신규 49억원을 투입한다.K-푸드의 이슬람 시장 진출을 지원하기 위해 국내 중소·영세 식품업체를 대상으로 할랄 인증 컨설팅을 제공한다. 식품안전관리인증원의 할랄 인증기관 자격 취득을 추진해 공적 할랄 인증·지원체계도 구축한다.바이오의약품 분야에서는 ‘바이오의약품 위탁개발생산 기업 등의 규제지원에 관한 특별법’ 제정에 따라 위탁개발생산(CDMO) 특성을 반영한 GMP 인증 가이드라인과 현장 적용 모델을 개발한다.바이오의약품 원료물질 인증 기준도 마련하는 등 정부 차원의 규제 지원을 체계적으로 추진할 계획이다.2028년부터 단계적으로 도입 예정인 ‘화장품 안전성 평가제도’의 안정적인 운영을 위한 지원도 확대한다.신규 원료 독성평가와 결과정보 제공, 업계 수요를 반영한 위탁실험실 운영 등을 통해 안전성 평가에 필요한 자료 마련을 지원한다.올해부터 추진 중인 ‘의료제품 허가·심사 혁신방안’의 일환으로 매개변수 기반 출하 등 첨단 제조기술이 적용된 의약품의 품질 심사자료 표준모델도 구축한다. 이를 통해 기업의 허가·심사 준비 기간 단축을 지원한다.희귀·필수의약품 지원 확대…국가 주도 의약품 비축체계 도입‘모두가 누리는 식의약 안심일상’ 분야에는 총 2,141억원을 편성했다.희귀·필수의약품센터 지원 예산은 올해 75억원에서 내년 80억원으로 늘리고, 필수의약품 안정공급 지원을 위한 기술개발·제품화 연구에는 신규로 50억원을 편성한다.사전예방적 위해관리 예산은 34억원에서 46억원, 마약류 안전관리 강화는 97억원에서 119억원, 마약퇴치운동본부 지원은 171억원에서 178억원, 안전평가원 관리운영은 118억원에서 126억원으로 확대한다.특히 특정 시기에 수요가 집중돼 주기적으로 수급 불안이 발생하는 의약품에 대해서는 정부가 일정 기간 직접 비축하고 공급 부족이 발생하면 시장에 공급하는 국가 주도의 수급 조정 체계를 도입한다.농·어촌 지역의 고령화와 다문화가정 증가 등에 따라 정보 취약계층을 대상으로 운영하는 ‘식의약 안전 교실’의 대상 지역과 인원도 확대한다. AI 허위·과대광고 피해 예방 등 식의약 안전 정보를 제공할 계획이다.마약류 관리도 강화한다. 하수처리장에서 시료를 채취해 잔류 마약류의 종류와 양을 분석하는 하수역학 기반 마약류 사용 실태조사 지역을 확대한다.상위배수분구 조사 지역은 올해 6개에서 내년 26개로, 핫스팟 지역은 3개에서 8개 지점으로 확대해 신종 마약류 등 불법유통 마약류 사용 실태를 파악한다.2030년까지 ‘마약류 관리법’에 따른 관리 대상 마약류 전체에 대한 표준물질 확보도 추진한다.청소년 대상 마약류 예방교육은 기존 지식 전달 중심의 강의식 교육에서 체험·참여형 방식으로 확대한다. 전문 극단을 활용한 마약 예방 교육극과 마약 예방 체험관 등을 운영하고, 마약퇴치운동본부 16개 지부에서 교육극·체험형 교육을 각각 연 120회 실시할 계획이다.경찰청과 협업해 전국 55개 경찰학교 가운데 서울·광역시 7개소에서 예방관도 시범 운영한다.식약처는 2027년도 예산안이 국회 심의·의결을 거쳐 확정되면 국민주권정부의 국정과제와 주요 정책을 차질 없이 추진해 국민의 건강과 안전을 지키는 데 최선을 다할 계획이라고 밝혔다.

최윤수 2026.09.02
병원·의료

헥톤프로젝트, 병원비 안내∙통합 관리 솔루션 ‘닥터스 PAY’ 리뉴얼 출시

국내 병원급 전자의무기록(EMR) 시장 점유율 1위 기업인 헥톤프로젝트(대표 이동대)가 병원 전용 모바일 진료비 안내 및 결제 서비스 '닥터스 PAY'를 전면 리뉴얼하고 본격적인 서비스를 시작했다고 밝혔다.이번 리뉴얼은 병원비 안내부터 결제, 미수금 관리까지 하나의 시스템으로 통합한 것이 가장 큰 특징이다. 특히 장기입원 환자가 많은 요양병원, 재활병원, 정신병원 등 병원급 의료기관의 운영 환경을 반영해 병원비 관리 업무를 보다 효율적으로 수행할 수 있도록 서비스를 고도화했다.기존에는 병원에서 진료비, 간병비, 소모품비 등을 엑셀이나 별도 시스템으로 관리하고, 문자 발송과 입금 확인을 개별적으로 처리하는 경우가 많았다. 이번 리뉴얼을 통해 병원은 진료비 안내 문자를 원클릭으로 발송하고, 결제 및 입금 현황을 실시간으로 확인할 수 있으며, 매월 반복되는 미수금도 체계적으로 관리할 수 있게 됐다.병원비를 납부하는 환자와 보호자의 편의성도 한층 강화됐다. 병원에서 발송한 진료비 안내 문자를 통해 결제 금액을 확인한 후 별도의 앱 설치 없이 카드 또는 계좌이체로 병원비를 납부할 수 있다. 보호자는 병원을 직접 방문하지 않아도 언제 어디서나 간편하게 병원비를 결제할 수 있어 시간과 공간의 제약을 줄일 수 있다.특히 장기입원 환자가 많은 의료기관에서는 매월 반복되는 병원비 납부를 위해 보호자가 병원을 방문하거나 계좌이체 후 입금 여부를 확인하는 번거로움이 있었지만, 닥터스 PAY는 이러한 과정을 모바일로 간소화해 병원과 보호자 모두의 업무 부담을 줄여준다.이번 리뉴얼에서는 병원의 도입 부담도 최소화했다. 가입비와 월 사용료 없이 서비스를 이용할 수 있으며, 기존 카드결제 수수료 외 별도의 추가 수수료가 발생하지 않는다. 문자 발송 비용만으로 서비스를 이용할 수 있어 병원의 초기 도입 부담을 낮췄다.헥톤프로젝트 관계자는 "이번 리뉴얼은 단순히 비대면 결제 기능을 개선한 것이 아니라 병원의 병원비 관리 업무 전반을 지원하는 통합 솔루션으로 발전시키는 데 중점을 뒀다"며 "앞으로도 병원의 업무 효율성과 환자 편의성을 동시에 높일 수 있는 서비스를 지속적으로 확대해 나갈 계획"이라고 말했다.한편, 헥톤프로젝트는 이번 닥터스 PAY 리뉴얼 출시를 기념해 고객 프로모션도 함께 진행한다. 프로모션 기간 동안 서비스를 신규 도입하는 병원을 대상으로 다양한 고객 감사 혜택을 제공할 예정이며, 자세한 내용은 닥터스 공지사항 또는 대리점을 통해 안내할 계획이다.

김홍식 2026.09.02
병원·의료

GC녹십자의료재단, 이종욱 펠로우십 감염병 전문가 과정 현장교육 진행

GC녹십자의료재단(대표원장 이상곤)은 한국국제보건의료재단(이하 KOFIH)의 ‘2025~2027 이종욱 펠로우십 프로그램 감염병 전문가 심화과정(질병 진단 및 연구)’의 일환으로 지난 8월 국내 감염병 진단·대응 관련 주요 기관에서 현장견학을 진행하고 있다.고려대학교와 컨소시엄을 구성한 GC녹십자의료재단은 이번 감염병 전문가 과정에서 질병 진단 및 연구 분야의 심화교육을 담당하고 있다. 해당 과정에는 가나, 베트남, 우즈베키스탄, 이집트, 인도네시아, 탄자니아, 캄보디아, 피지 등 8개국의 의료진과 감염병 대응 전문가 10명이 참여하고 있다.이번 교육은 이론교육과 검사실 실습, 현장견학을 연계해 감염병 진단·감시·대응이 이뤄지는 현장을 직접 경험할 수 있도록 구성됐다. 연수생들은 GC녹십자의료재단 진단검사의학센터의 내분비물질분석센터, 미생물검사실, 특수미생물검사실, 감염유전검사실, 면역효소검사실 등을 방문해 검체 전처리, 세균 동정, 항균제 감수성 검사, MALDI-TOF 질량분석, 분자진단 등 주요 감염병 진단검사 과정을 학습했다.이와 함께 한국파스퇴르연구소, 서울시 보건환경연구원, 고려대학교 의과대학 백신혁신센터, 국제백신연구소, 강동성심병원, 서울시 서북병원, 서울시 시민건강국 감염병관리과, 국립중앙의료원 등 감염병 대응 관련 주요 기관을 방문해 연구·진단·감시·공공의료 현장을 폭넓게 살펴봤다.각 현장견학은 기관의 주요 기능을 소개하는 데 그치지 않고, 실제 감염병 대응체계와 진단검사 업무를 교육 내용과 연계하는 데 중점을 뒀다. 이를 통해 연수생들이 감염병의 진단부터 감시, 연구, 공공의료 대응에 이르는 전반적인 과정을 이해할 수 있도록 했다.질병 진단 분야에 특화된 현장견학도 진행됐다. 서울대학교병원운영 서울특별시보라매병원 진단검사의학과에서는 감염관리에서 임상검사실이 담당하는 역할과 국가 항균제 내성 조사체계에 대해 살펴봤다. 강동성심병원에서는 차세대 염기서열 분석(NGS) 기반 감염병 진단검사법을, 퀀타매트릭스에서는 신속 항균제 감수성 검사(dRAST) 시연을 통해 최신 진단기술의 개발 및 적용 사례를 학습했다.서울대학교 기생충 숙주환경상호작용 연구실에서는 기생충 감염질환의 연구 및 진단 분야를 살펴보고, 관련 실습 워크숍에도 참여했다.또한 지역 단위 감염병 대응체계를 이해하기 위해 GC녹십자의료재단 호남센터와 전남대학교병원도 방문했다. 연수생들은 진단검사의학 분야의 실제 검사 및 연구 현장을 살펴보고, 국가 항균제 내성균 조사·감시체계인 ‘Kor-GLASS(Korean Global Antimicrobial Resistance Surveillance System)’ 운영 사례를 학습했다.이를 통해 의료기관에서 수행한 진단검사 결과가 국가 감염병 감시체계 및 항균제 내성 관리와 어떻게 연계되는지 확인하고, 지역 의료기관과 국가 차원의 감염병 대응체계 간 연계성을 이해하는 시간을 가졌다.이상곤 GC녹십자의료재단 대표원장은 “이번 현장견학은 협력국 감염병 전문가들이 감염병 진단·감시·연구가 실제 현장에서 어떻게 운영되는지 직접 확인하고, 각국의 보건의료 환경에 적용할 수 있는 실무 역량을 높이는 기회”라며 “앞으로도 GC녹십자의료재단의 진단검사의학 전문성과 국내외 기관과의 협력 경험을 바탕으로 감염병 대응 역량 강화와 국제 보건의료 발전에 기여하겠다”고 말했다.한편, GC녹십자의료재단은 진단검사의학 전문교육과 국내 감염병 대응기관 현장견학을 연계해 연수생들이 한국의 감염병 진단·감시·연구 체계를 종합적으로 이해하고, 연수 종료 후 본국의 소속기관과 보건의료 환경에 적용할 수 있는 실무 역량을 강화할 수 있도록 지원하고 있다.

김홍식 2026.09.02
병원·의료

아주대병원, ‘Halcyon 5.0’ 아시아 레퍼런스 센터 지정

아주대학교병원 방사선종양학과가 국내 최초로 ‘Halcyon 5.0 통합 정밀 방사선치료 솔루션’을 이용한 환자 치료를 시작한 데 이어 ‘Halcyon 5.0 아시아 레퍼런스 센터’로 지정되며 첨단 방사선치료 분야의 아시아 임상·교육 거점으로 역할을 확대한다.아주대병원은 지난 8월 5일 Halcyon 5.0을 이용한 환자 치료를 국내 최초로 시작했다. 이는 아시아에서는 두 번째 실제 환자 치료 사례다.Halcyon 5.0은 △고해상도 콘빔CT(CBCT) 영상 시스템 ‘HyperSight’ △6자유도 환자 위치 보정 테이블 ‘Dynamic Couch’ △표면유도 방사선치료(SGRT) 시스템 ‘IDENTIFY’를 Halcyon 소프트웨어 v5.0과 통합한 최신 방사선치료 시스템이다.특히 HyperSight는 약 6초 만에 넓은 범위의 고해상도 CBCT 영상을 획득해 치료 직전 종양과 주변 정상 조직의 위치 및 해부학적 변화를 확인할 수 있도록 한다.여기에 Dynamic Couch의 6자유도 위치 보정 기능과 IDENTIFY의 환자 표면 기반 위치 확인 및 움직임 관리 기능을 결합해 보다 정밀하고 안정적인 방사선치료를 시행할 수 있다.이번 아시아 레퍼런스 센터 지정에 따라 아주대병원은 국내 최초 임상 적용을 통해 축적한 경험과 노하우를 아시아 지역 의료진과 공유할 예정이다.해외 방사선종양학과 의료진과 의학물리사, 방사선사 등을 대상으로 Halcyon 5.0의 임상 적용 사례와 실제 치료 경험을 소개한다. 구체적으로 영상 활용을 비롯해 환자 위치 보정과 움직임 관리 등 통합 정밀 방사선치료 과정에서 축적한 경험을 공유할 계획이다.아주대병원은 앞서 2024년부터 ‘Halcyon-HyperSight 아시아 레퍼런스 센터’를 운영하며 아시아 각국 의료진을 대상으로 교육과 임상 경험을 공유해 왔다.이번 Halcyon 5.0 아시아 레퍼런스 센터 지정으로 기존 HyperSight 영상 기술 중심이었던 교육과 교류 범위도 확대된다. 고해상도 영상뿐 아니라 환자 위치 보정과 움직임 관리 등을 아우르는 Halcyon 5.0 통합 정밀 방사선치료 전반으로 교육 영역을 넓힌다.노오규 아주대병원 방사선종양학과장은 “국내 최초 Halcyon 5.0 치료 시행에 이어 그동안 축적해 온 임상 경험과 전문성을 인정받아 아시아 레퍼런스 센터로 역할을 확대하게 됐다”고 말했다.이어 “앞으로도 첨단 방사선치료 기술을 임상에 적극적으로 적용하고 국내외 의료진과 경험을 공유함으로써 아시아 방사선치료 발전에 기여하겠다”고 밝혔다.

최윤수 2026.09.02
산업 / 제약·바이오

로슈 ‘폴라이비’, DLBCL 1차 치료 건강보험 급여 적용

한국로슈(대표이사 이자트 아젬)는 폴라이비(폴라투주맙 베도틴)가 리툭시맙·시클로포스파미드·독소루비신·프레드니손(R-CHP)과의 병용요법으로 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 1차 치료에 건강보험 급여를 적용받았다고 밝혔다.폴라이비와 R-CHP 병용요법은 DLBCL 1차 치료에서 기존 표준치료법인 R-CHOP 대비 임상적으로 유의한 무진행생존기간(PFS) 개선 효과를 보인 최초의 치료법이다. 이번 급여 적용으로 국내 DLBCL 환자들은 약 20년 만에 새로운 1차 치료 옵션에 보다 폭넓게 접근할 수 있게 됐다.건강보험 급여 대상은 이전에 치료받은 적이 없는 DLBCL 성인 환자 가운데 국제예후인자(International Prognostic Index, IPI) 점수가 3점 이상인 환자다.급여 적용의 주요 임상적 근거인 POLARIX 연구의 5년 추적 관찰 결과, 폴라이비와 R-CHP 병용요법은 기존 R-CHOP 대비 질병 악화 또는 사망 가능성을 23% 감소시킨 것으로 나타났다(HR 0.77, 95% CI 0.62-0.97).5년 시점 전체 생존율(OS)은 폴라이비 병용요법군에서 82.3%, R-CHOP 투여군에서 79.5%로 나타나 15%의 개선 경향을 보였다(HR 0.85, 95% CI 0.63-1.15). 무진행생존 및 전체 생존율 개선 효과는 IPI 3~5점 등 여러 고위험 하위군에서도 유리한 경향이 관찰됐다.삶의 질(QoL) 측면에서는 두 치료군 모두 개선이 확인됐다. 폴라이비+R-CHP 병용요법군과 R-CHOP 투여군 대부분은 첫 번째 치료 주기 이후 림프종 증상과 피로, 신체적 기능이 임상적으로 유의미하게 개선됐다고 보고했다.후속 치료 필요성에서도 차이가 나타났다. POLARIX 5년 추적 결과 폴라이비+R-CHP 병용요법은 R-CHOP 대비 후속 치료 필요성을 37.8% 감소시킨 것으로 확인됐다.폴라이비 병용요법은 해외 주요 가이드라인에서도 DLBCL 1차 치료법으로 권고되고 있다.미국 국립종합암네트워크(NCCN)는 모든 병기의 DLBCL 환자에서 폴라이비 병용요법을 카테고리 1로 권고하고 있으며, IPI 점수가 높은 고위험군에서는 카테고리 1이자 선호(preferred) 요법으로 권고하고 있다.폴라이비는 2019년 6월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혁신의약품(Breakthrough Therapy Designation)으로 지정돼 우선심사를 거쳐 허가받았으며, 2020년 1월 유럽에서는 PRIME(PRIority Medicines scheme) 제도 및 신속심사를 통해 허가됐다.이자트 아젬 한국로슈 대표이사는 “이번 급여 적용은 지난 20여 년간 큰 변화가 없었던 DLBCL 1차 치료 환경에 실질적인 전환점이 될 것으로 기대한다”며 “폴라이비는 1차 치료 반응 개선을 통해 후속 치료로 이어지는 환자 수를 줄여 국가의 의료재정 측면에서도 긍정적인 영향을 기대할 수 있다”고 말했다.이어 “한국로슈는 앞으로도 국내 환자들의 치료 접근성 개선을 위해 노력을 이어 나갈 것”이라고 덧붙였다.폴라이비는 CD79b를 표적으로 하는 최초의 항체-약물 접합체(ADC)로, DLBCL의 95% 이상에서 발현되는 CD79b 마커에 결합해 B세포를 표적한다. 단일클론항체의 선택성을 이용해 항체에 연결된 세포독성물질을 종양세포에 직접 전달해 암세포를 사멸시키는 기전을 갖는다.이번 급여의 근거가 된 POLARIX는 이전 치료 경험이 없는 DLBCL 환자를 대상으로 폴라이비+R-CHP 병용요법과 R-CHOP의 유효성과 안전성을 비교 평가한 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 3상 임상시험이다.1차 평가변수는 무진행생존기간(PFS)이었으며 무사건생존율(EFS), 무질병생존율(DFS), 전체생존율(OS), 평가 치료 종료 시점 완전반응률(CR) 등이 2차 평가변수로 평가됐다. 5년 추적 결과 폴라이비+R-CHP 병용요법의 R-CHOP 대비 PFS 개선 효과가 지속됐으며, OS에서는 개선 경향이 나타났다. 후속 치료 필요성 역시 낮아졌다.한편 폴라이비는 조혈모세포이식이 적합하지 않고 한 가지 이상의 이전 치료에 실패한 재발성 또는 불응성 DLBCL 성인 환자에서 벤다무스틴 및 리툭시맙과의 병용요법으로도 허가돼 있다.해당 임상연구에서 독립심사위원회 평가 결과 폴라이비와 벤다무스틴+리툭시맙(BR) 병용요법군의 완전관해(CR) 환자 비율은 40%로, 벤다무스틴 및 리툭시맙 요법군의 17.5% 대비 약 2배 이상 높게 나타났다(p=0.026).

최윤수 2026.09.02
산업 / 제약·바이오

유씨비제약 ‘핀테플라’, 드라벳 증후군 건강보험 급여 적용

한국유씨비제약(대표이사 에드워드 리)은 드라벳 증후군 치료제 ‘핀테플라액(성분명 펜플루라민염산염, 이하 핀테플라)’이 9월 1일부터 2세 이상 드라벳 증후군 환자의 발작 치료를 위한 부가요법으로 건강보험 급여 적용을 받는다고 밝혔다.이번 급여 대상은 3종 이상의 기존 항뇌전증약 등을 충분한 내약 용량으로 투여했음에도 최초 항뇌전증약 투여 시점보다 발작 빈도가 50% 이상 감소하지 않은 2세 이상 드라벳 증후군 환자다.핀테플라 투여 후에는 3개월간 사용 결과를 평가한다. 최초 투여 시점보다 경련발작 또는 모든 종류의 발작 빈도가 50% 이상 감소한 경우 추가 3개월 투여가 인정된다.이후에도 3개월마다 발작 감소 효과를 평가해 최초 3개월 시점의 평가 결과가 유지되는 경우 지속적인 급여 투여가 인정된다. 칸나비디올과의 병용투여는 급여 대상에서 제외된다.드라벳 증후군은 생후 12개월 전후에 발병하는 소아 극희귀 중증 난치질환이다. 환자의 최대 15%가 유아기 또는 청소년기에 사망하는 것으로 보고되고 있다.질환 특성상 장기간 지속되는 열성 경련뿐 아니라 비특이적인 형태의 발작이 평생 이어질 수 있으며, 지속적인 발작으로 인해 신체 경직, 언어 발달 장애, 자폐, 정신지체, ADHD 등 신체적·정신적 동반질환 위험도 높은 것으로 알려져 있다.환자뿐 아니라 보호자가 겪는 질환 부담도 크다. 환자에 대한 24시간 돌봄이 필요한 경우가 있어 보호자는 지속적인 돌봄 부담과 경력 중단, 소득 손실 및 삶의 질 저하 등을 경험할 수 있다.특히 기존 항경련제만으로 발작을 충분히 조절하기 어려운 경우가 있고 일부 약제는 오히려 발작을 악화시킬 수 있어 치료 옵션에 대한 미충족 수요가 존재해 왔다.핀테플라는 세로토닌 수용체 작용과 시그마-1 수용체 경로에 동시에 작용하는 이중 기전의 항발작제다.세로토닌 방출 및 다수의 5-HT 수용체 작용과 시그마-1 수용체 조절을 통해 발작 감소 효과를 나타낸다. 기존에 복용하던 항발작제를 중단하거나 용량을 조절하지 않고 병용할 수 있다는 점도 특징이다.급여 적용의 근거가 된 임상연구에서도 발작 감소 효과가 확인됐다.3건의 무작위배정 위약대조 3상 임상시험에서 핀테플라는 월평균 경련성 발작 빈도를 위약 대비 약 54~65% 유의하게 감소시켰다.발작이 거의 사라진 상태(Near-seizure freedom)에 도달한 환자 비율은 Study 1과 Study 3에서 각각 25%, 29%로 나타났다.최대 3년간 진행된 공개연장연구에서는 전체 환자의 64.2%가 기저치 대비 월평균 경련성 발작 빈도가 50% 이상 감소한 것으로 나타나 장기간 치료에서도 효과가 유지된 것으로 확인됐다.발작 외 증상과 환자 가족의 삶의 질과 관련된 결과도 보고됐다. 전반적인 개선 정도를 평가하는 CGI-I에서 환자의 55~62%가 ‘많이 개선됨’ 이상으로 평가됐다.보호자를 대상으로 한 조사에서는 돌봄 스트레스 완화 69%, 수면의 질 개선 74%, 직장 결근 감소 62% 등이 보고됐다.강훈철 연세대학교 세브란스 어린이병원 소아신경과 교수는 “핀테플라는 임상연구를 통해 발작 빈도 감소뿐 아니라 비발작 증상 개선 효과 등에서 유의한 치료 결과를 입증한 치료제”라고 설명했다.이어 “이번 급여 적용으로 그동안 치료 옵션의 한계에 부딪혀온 드라벳 증후군 환아들에게 실질적인 치료 기회가 확대될 것으로 기대된다”고 말했다.에드워드 리 한국유씨비제약 대표이사는 “핀테플라는 드라벳 증후군에서 식약처로부터 허가받은 국내 유일의 치료제로서, 그동안 치료 옵션의 한계로 어려움을 겪어온 국내 환아와 가족들에게 이번 건강보험 급여 적용이 갖는 의미가 매우 크다”고 말했다.이어 “핀테플라는 정부의 허가-평가-협상 병행 시범사업 2차 약제로서 관계 부처와의 긴밀한 협력을 통해 이뤄낸 결과인 만큼, 한국유씨비제약은 앞으로도 희귀질환 환자들이 적기에 필요한 치료를 받을 수 있도록 다양한 노력을 이어갈 것”이라고 밝혔다.

최윤수 2026.09.02
산업 / 제약·바이오

알보젠 ‘세나트리플’, 국내 질염치료제 판매 1위 달성

알보젠코리아(대표이사 이욱세)는 여성 질염치료제 ‘세나트리플 질연질캡슐(이하 세나트리플)’이 글로벌 헬스케어 데이터 분석기업 IQVIA의 2025년 판매액 자료 기준 국내 질염치료제 판매 1위를 기록했다고 밝혔다.알보젠코리아는 이를 기념해 세나트리플 공식 브랜드 사이트를 오픈하고 소비자들의 질염 및 제품 관련 정보 접근성 확대에 나섰다.2024년 6월 출시된 세나트리플은 니푸라텔과 니스타틴 복합 성분을 기반으로 한 질염치료제다. 질 내 유익균은 보호하면서 세균·칸디다균·트리코모나스균 등 주요 질염 원인균에 작용하는 ‘3 in 1’ 질염치료제로, 증상만으로 질염의 원인을 구분하기 어려운 경우 폭넓은 치료 선택지를 제공하는 것이 특징이다.세나트리플은 출시 이후 판매 성장세를 이어가고 있다. IQVIA 자료에 따르면 2026년 4월 MAT 기준 세나트리플 판매액은 전년 동기 대비 109.7% 증가하면서 국내 질염치료제 시장에서 입지를 확대했다.알보젠코리아는 제품 성장에 맞춰 소비자 선택권과 접점 확대에도 나서고 있다.지난 7월에는 기존 12개입 제품에 이어 6개입 소용량 제품을 출시해 제품 라인업을 확대했다. 이와 함께 ‘세상심플, 세나트리플’ 디지털 캠페인을 통해 제품의 특장점과 올바른 질염 관리의 중요성을 알려왔다.이번 국내 판매 1위 달성을 계기로는 세나트리플 공식 브랜드 사이트를 개설해 질염과 제품에 대한 소비자 정보 접근성을 강화했다.공식 브랜드 사이트에서는 세균성 질염, 칸디다 질염, 트리코모나스 질염의 주요 증상을 비롯해 두 가지 이상의 원인이 함께 나타나는 혼합 질 감염 관련 정보를 확인할 수 있다.세나트리플의 유효성분과 작용 특성, 올바른 사용법에 대한 정보도 제공한다. 이와 함께 일상생활에서 실천할 수 있는 질 건강 관리 방법 등을 소비자가 쉽게 이해할 수 있도록 구성했다.유지영 알보젠코리아 마케팅팀 부장은 “질염은 원인과 증상이 다양하고 혼합 감염도 발생할 수 있어 증상만으로 유형을 구분하기 어려운 경우가 많다”며 “세나트리플은 세균·칸디다균·트리코모나스 등 주요 유효균종에 모두 작용하는 3 in 1 질염치료제로, 이번 판매 1위 달성은 제품의 차별화된 경쟁력을 확인한 결과”라고 말했다.이어 “공식 브랜드 사이트를 통해 질염 유형별 증상과 제품의 올바른 사용법, 일상에서 실천할 수 있는 질 건강 관리 정보를 알기 쉽게 제공할 것”이라며 “앞으로도 여성들이 질염을 혼자 고민하거나 방치하지 않고 적절하게 관리할 수 있도록 정확한 정보와 다양한 제품 선택지를 지속적으로 제공하겠다”고 덧붙였다.한편 알보젠코리아는 글로벌 제약기업 Lotus 그룹의 계열사로 비만, 중추신경계, 신장, 심혈관계 질환 영역을 비롯한 전문의약품과 일반의약품 포트폴리오를 기반으로 국내 의약품 시장에서 사업을 전개하고 있다.

최윤수 2026.09.02
병원·의료

고려대 구로병원, ‘직원 주도형 AI 서비스 개발’ 본격화

고려대학교 구로병원(병원장 민병욱)이 병원 구성원이 인공지능(AI)을 직접 학습하고 업무 현장에서 발견한 문제를 디지털 서비스로 구현하는 ‘직원 주도형 AI 서비스 개발’에 나섰다.고려대 구로병원은 지난 6월부터 의료·간호·행정·연구 등 전 직종을 대상으로 ‘디지털 서비스 및 연구성과 확산을 위한 앱·웹·챗봇·AI 비서 개발 프로그램’을 운영하고 있다고 밝혔다.현재까지 총 126명이 기본·심화교육에 참여했으며, 이 가운데 30개 팀이 실제 의료현장의 수요를 반영한 디지털 서비스를 개발하고 있다.이번 프로그램은 생성형 AI의 단순한 활용법을 배우는 교육에서 한발 더 나아가 병원 구성원들이 자신이 담당하는 업무에서 개선이 필요한 부분을 직접 발굴하고 이를 실제 작동하는 서비스로 구현할 수 있도록 하는 데 초점을 맞췄다.병원에서는 진료뿐 아니라 간호기록과 인수인계, 행정 안내 및 문서 처리, 연구 데이터 관리 등 다양한 영역에서 업무 개선에 대한 요구가 발생한다. 해당 업무를 직접 수행하는 구성원이 현장의 문제와 필요한 개선점을 가장 잘 파악하고 있지만, 전문적인 개발 역량이 없다면 아이디어를 실제 시스템이나 서비스로 구현하기 어렵다는 한계가 있었다.구로병원은 최근 생성형 AI를 활용해 비개발자도 상대적으로 쉽게 디지털 서비스를 구현할 수 있는 환경이 조성되면서 직원들이 현장에서 경험하는 불편과 아이디어를 직접 해결책으로 개발할 수 있도록 이번 프로그램을 마련했다.특정 연구자나 직군으로 참여 대상을 제한하지 않고 모든 병원 구성원이 참여할 수 있도록 해 AI 활용 역량을 병원 조직 전반으로 확산하는 데도 초점을 맞췄다.교육은 ‘개념 이해→직접 체험→실제 서비스 개발’로 이어지는 단계별 과정으로 구성했다.참가자들은 앱과 웹, 챗봇, AI 비서의 기본 개념과 개발 과정을 학습한 뒤 생성형 AI를 활용해 직접 결과물을 제작하면서 서비스 구현 과정을 경험했다.이후 실제 개발을 희망하는 팀에는 담당 강사와의 일대일 튜터링을 제공해 아이디어를 구체적인 결과물로 발전시킬 수 있도록 지원하고 있다.개발 과정에는 클로드(Claude) 등 생성형 AI가 활용됐으며, AI 교육과 팀별 튜터링은 AI 개발기업 리트머스(LITMERS)가 담당했다.현재 개발 중인 서비스 역시 실제 의료현장에서 나온 수요를 출발점으로 삼았다.대표적으로 △병원 행정안내 챗봇 △의학연구 AI 비서 △환자 수술 전·후 건강관리 앱 △중증환자 증상 모니터링 앱 등 진료와 간호, 행정, 연구 전반에 걸친 다양한 서비스가 개발되고 있다.개발 과정은 의료정보와 개인정보 보호 등 병원의 정보보안 원칙을 준수해 진행하고 있다.프로그램에 참여한 한 직원은 “업무를 하면서 반복적으로 불편하거나 개선이 필요하다고 느낀 부분이 많았지만 이를 직접 시스템으로 구현할 수 있다고 생각하지 못했다”며 “AI를 활용해 아이디어가 실제 작동하는 서비스로 만들어지는 과정을 경험하면서 현장을 가장 잘 아는 사람이 직접 해결책을 만들 수 있다는 점이 가장 인상적이었다”고 말했다.민병욱 고려대 구로병원장은 “AI는 이제 일부 전문가만 활용하는 기술을 넘어 병원 구성원 모두가 업무를 개선하고 새로운 가치를 만드는 데 활용할 수 있는 도구가 되고 있다”고 말했다.이어 “직원들이 현장에서 축적한 경험과 아이디어를 직접 서비스로 구현할 수 있는 역량을 갖추는 것이 중요하다”며 “앞으로도 구성원들이 새로운 아이디어에 적극적으로 도전하고 이를 실제 변화로 연결할 수 있는 환경을 지속적으로 만들어가겠다”고 밝혔다.조준준 연구부원장은 연구중심병원이 보유한 연구 역량과 의료현장의 아이디어를 실제 서비스로 연결하는 것이 중요하다고 강조했다.조 연구부원장은 “이번 프로그램을 통해 구성원의 아이디어를 발굴하고 직접 구현할 수 있는 기반을 마련한 만큼 우수 성과를 지속적으로 고도화해 환자 편의와 의료현장의 효율성 향상으로 이어질 수 있도록 적극 지원하겠다”고 말했다.구로병원은 이번 프로그램을 일회성 AI 교육에 그치지 않고 병원 내부의 지속가능한 디지털 혁신 체계로 발전시킬 계획이다.우수한 개발 성과에 대해서는 지식재산권 확보와 실제 서비스 적용을 지원하고, 직원들이 새로운 개발에 지속적으로 도전할 수 있도록 AI 도구와 보안, 개발 인프라 등 병원 내 지원 환경도 단계적으로 구축할 예정이다.

최윤수 2026.09.02
산업 / 제약·바이오

자궁내막증부터 PCOS·월경과다까지…바이엘, 여성질환 ‘맞춤 치료’ 조명

바이엘 코리아(대표이사 이진아)는 지난 27일 서울 신라호텔에서 ‘2026 바이엘 우먼스 심포지엄(Bayer Women’s Symposium)’을 개최했다고 밝혔다.국내 산부인과 전문의 120여명이 참석한 이번 심포지엄에서는 자궁내막증, 다낭난소증후군(Polycystic Ovary Syndrome, PCOS), 월경과다(Heavy Menstrual Bleeding, HMB) 등 여성의 월경 및 생식 건강과 관련된 주요 질환을 중심으로 최신 임상 근거와 실제 진료현장에서의 치료 전략이 논의됐다.특히 자궁내막증 치료제 비잔, 복합 경구피임제 야즈와 클래라, 레보노르게스트렐 자궁 내 시스템 미레나 등 바이엘의 주요 여성 건강 포트폴리오에 대한 임상 데이터를 공유하고, 여성의 생애주기와 질환 특성에 따른 각 치료 옵션의 임상적 역할을 조명했다.이번 심포지엄은 김미란 서울성모병원 산부인과 교수가 좌장을 맡았으며 이동윤 삼성서울병원 산부인과 교수, 김훈 서울대학교병원 산부인과 교수, 조시현 강남세브란스병원 산부인과 교수가 연자로 참여했다.연자들은 청소년기부터 가임기, 폐경 이행기에 이르는 여성의 생애주기별 질환 특성과 치료 목표를 살펴보고, 장기적인 질환 관리와 개별 환자의 특성을 고려한 맞춤형 치료 전략을 논의했다.자궁내막증, 재발·가임력 고려한 장기 관리 강조첫 번째 연자로 나선 이동윤 삼성서울병원 산부인과 교수는 ‘자궁내막증 장기 관리의 새로운 패러다임(Redefining Long-Term Management of Endometriosis)’을 주제로 자궁내막증의 장기 관리 전략과 심부 자궁내막증 치료에서 비잔(성분명 디에노게스트)의 임상적 역할을 소개했다.이 교수는 자궁내막증이 가임기 여성의 약 10%에서 발생하는 질환이며, 국내 진단 환자 수가 2019년 5만6868명에서 2024년 9만4473명으로 증가했다고 설명했다.또한 난임 여성의 30~50%가 자궁내막증을 동반하는 것으로 알려진 만큼 단순한 증상 완화를 넘어 향후 임신 계획과 가임력 보존까지 고려한 장기적인 치료 전략 수립이 중요하다고 강조했다.특히 자궁내막증은 수술 이후에도 재발 위험이 높은 질환으로, 수술 후 2년 내 재발률이 21.5%, 5년 내에는 40~50%에 이르는 것으로 보고됐다. 반복적인 수술 역시 가임력에 영향을 미칠 수 있어 초기 진단 단계부터 재발 위험과 환자의 치료 목표를 함께 고려해야 한다는 설명이다.이 교수는 가임력 보존을 고려한 최신 자궁내막증 치료 가이드라인과 함께 1차 치료 옵션으로 권고되는 비잔의 장기 임상 데이터를 소개했다.비잔은 최장 9년간 추적 관찰한 관찰연구에서 치료를 지속하는 동안 효과가 유지됐으며, 자궁내막종의 평균 크기도 점진적으로 감소한 것으로 보고됐다.심부 자궁내막증의 수술 후 관리 전략도 다뤄졌다. 이 교수는 심부 자궁내막증에서 수술 후 호르몬 치료를 시행하지 않을 경우 재발 위험이 높으며, 자궁내막증학회 2024 진료지침에서도 재발 예방을 위해 수술 후 장기 호르몬 치료를 권고하고 있다고 설명했다.비잔의 경우 심부 자궁내막증 치료 임상에서 수술 후 호르몬 치료를 시행하지 않은 환자군과 비교해 자궁내막증 관련 통증과 재발률이 유의하게 감소한 것으로 나타났다고 소개했다.PCOS, 증상 넘어 장기적 대사 위험까지 고려두 번째 연자인 김훈 서울대학교병원 산부인과 교수는 ‘다낭난소증후군, 진단부터 맞춤형 치료까지(From Diagnosis to Personalized Treatment in PCOS)’를 주제로 PCOS의 진단과 장기 관리, 복합 경구피임제(Combined Oral Contraceptive, COC)를 활용한 환자별 맞춤 치료 전략을 발표했다.김 교수는 국내 PCOS 환자가 2016년 3만4853명에서 2025년 8만5124명으로 144% 증가했다고 설명했다.PCOS는 배란 장애뿐 아니라 안드로겐 과다와 대사 이상 등이 복합적으로 나타날 수 있어 현재 나타나는 증상을 개선하는 것에 그치지 않고 월경주기 조절, 자궁내막 보호 및 장기적인 대사 위험까지 고려한 치료가 필요하다고 강조했다.김 교수는 이러한 치료 목표를 위한 전략 가운데 하나로 COC의 역할을 소개하고 야즈와 클래라를 포함한 치료 옵션이 PCOS 환자의 증상 조절에 미치는 영향을 평가한 해외 연구 결과를 공유했다.에티닐에스트라디올·드로스피레논(EE/DRSP) 관련 연구에서는 PCOS 여성에서 6개월 치료 후 다모증 점수가 42%, 여드름 중증도가 71% 개선된 것으로 보고됐다.에스트라디올 발레레이트·디에노게스트(E2V/DNG) 관련 연구에서는 12주기 투여 이후 환자의 52.8%에서 여드름 개선이 관찰됐다.김 교수는 “클래라는 저용량 COC 치료 옵션으로, PCOS 환자의 여드름 개선 및 고안드로겐 관련 지표 개선 가능성을 보였다”며 “PCOS는 장기적인 치료가 필요한 질환인 만큼 증상 조절 효과와 함께 대사적 영향을 고려한 치료 전략이 중요하다”고 강조했다.월경과다, 같은 증상이라도 원인 따라 치료 달라져마지막 연자로 나선 조시현 강남세브란스병원 산부인과 교수는 ‘같은 출혈, 다른 질환: 월경과다의 최적 치료 전략(Same Bleeding, Different Disease: Tailoring Treatment for HMB)’을 주제로 월경과다의 다양한 원인과 이에 따른 치료 전략을 소개했다.조 교수는 최근 5년간 국내 월경과다 진단 환자가 36% 증가했음에도 많은 여성이 과도한 월경 출혈을 정상적인 현상으로 받아들여 적절한 진료를 받지 못하는 경우가 있다고 설명했다.글로벌 여성 6179명을 대상으로 한 조사에서는 59%가 월경과다를 정상적인 월경의 일부로 받아들였으며, 35%는 관련 증상을 의료진과 상의하지 않은 것으로 나타났다.조 교수는 월경과다가 단순한 출혈량 증가에 그치지 않고 빈혈과 통증, 삶의 질 저하로 이어질 수 있는 만큼 원인 질환을 정확하게 감별하고 이에 따른 치료 전략을 수립하는 것이 중요하다고 강조했다.월경과다는 자궁내막 용종, 자궁선근증, 자궁근종 등 구조적 원인부터 배란 장애 등 비구조적 원인까지 다양하게 발생할 수 있다. 이에 같은 출혈 증상을 나타내더라도 원인 질환과 동반 증상, 환자의 연령, 향후 임신 계획 및 가임력 보존 필요성 등을 종합적으로 고려해 치료 방법을 결정해야 한다는 설명이다.조 교수는 이와 함께 자궁선근증을 비롯해 장기 관리가 필요한 환자 사례별 레보노르게스트렐 자궁 내 시스템(LNG-IUS) 미레나의 임상 데이터를 소개했다.자궁내막 용종 수술 후 치료와 관련해서는 2024년 대한산부인과내분비학회 임상지침에서 자궁내막 용종 재발 예방을 위해 LNG-IUS 삽입을 고려할 수 있다고 제시하고 있다고 설명했다.호주에서 진행된 연구에서는 수술 후 미레나를 삽입한 경우 자궁내막 용종 발생 위험이 절반 이하로 낮아졌으며, 2년 추적 관찰에서도 재발 위험이 77% 감소한 것으로 나타났다.조 교수는 “자궁 관련 질환의 치료와 관리에서 미레나는 자궁내막을 보존하면서 증상을 효과적으로 관리할 수 있는 치료 옵션 중 하나”라며 “환자의 상태와 치료 목적을 종합적으로 고려해 활용할 수 있다”고 말했다.이선영 바이엘 코리아 여성 건강 포트폴리오 리드는 “최근 여성 건강 분야에서는 여성의 생애주기 전반을 고려한 조기 진단과 장기적인 질환 관리의 중요성이 더욱 커지고 있다”며 “이번 우먼스 심포지엄은 자궁내막증과 월경과다 등 주요 여성 질환이 적절히 관리되지 않을 경우 난임과 같은 생식 건강 문제로 이어질 수 있다는 점을 조명하고, 최신 근거를 바탕으로 장기적인 치료 및 관리 전략을 함께 논의하는 자리였다”고 말했다.이어 “바이엘 코리아는 앞으로도 산부인과 의료진과의 긴밀한 파트너십을 바탕으로 여성 건강에 대한 인식을 높이고, 환자 중심의 혁신을 통해 여성들이 더 건강한 삶을 누릴 수 있도록 노력하겠다”고 밝혔다.

최윤수 2026.09.02
산업 / 제약·바이오

신테카바이오,사업 기반 확대..검진·정밀의료·동물백신까지 매출원 확대

AI 신약개발 기업 신테카바이오가 기존 AI·유전체 기반 사업의 경쟁력을 강화하는 동시에 검진·진단, 정밀의료, 의약품·의료기기, 동물용 의약품·백신, 건강기능식품 등으로 사업영역을 확대한다. 새로운 사업을 기존 사업과 별개로 추진하기보다 회사가 보유한 AI 신약개발 기술과 유전체 분석 역량, 기존 인프라의 활용 범위를 넓혀 신규 매출원을 확보하고 수익구조를 다변화한다는 전략이다.신테카바이오는 최근 공시를 통해 오는 9월 15일 임시주주총회에서 사업목적 확대를 위한 정관 변경안을 상정한다고 밝혔다. 회사는 사업목적 추가 이유를 ‘신성장 동력 확보 및 신규 사업 추진을 위한 사업목적 추가 및 다각화’라고 명시했다.회사 측에 따르면 이번에 추가되는 사업에는 바이오 검진·진단 플랫폼, 유전체 분석 및 정밀의료, 체외·분자·유전체 진단을 비롯해 전문의약품·일반의약품, 의료기기·체외진단 의료기기의 제조·유통·판매 등이 포함됐다.새로운 시장도 추가된다. 동물용 의약품·백신, 축산방역, 동물의학 관련 연구개발, 동물용 건강기능식품 및 반려동물 헬스케어 제품 등이 사업목적에 포함됐다. 또한 건강기능식품과 기능성 소재·제품, 노화방지 검사관리시스템, AI 기반 헬스케어·디지털헬스 및 바이오 융합사업 등으로도 사업영역을 넓힌다.회사는 이 가운데 기존 기술과 시너지가 높고 사업성과 매출 창출 가능성이 높은 분야부터 우선순위를 정해 단계적으로 사업화한다는 계획이다.이번 사업목적 확대 핵심은 기존 사업을 바꾸는 것이 아니라 기존 사업의 활용 범위를 넓혀 실제 매출로 연결하는 것이다.신테카바이오는 AI 신약개발과 유전체 분석 등 기존 핵심사업을 지속적으로 강화하면서 축적된 기술과 인프라를 검진·진단, 정밀의료, 의료기기, 디지털헬스 등 제품·서비스 사업으로 연결한다는 구상이다.기존 AI 신약개발에서는 기술이전과 공동개발 등의 성과를 확대하고, 새롭게 추가되는 사업에서는 제품·서비스 매출을 확보해 수익원을 여러 축으로 다변화한다는 전략이다. 특히 유전체 분석 → 검진·진단 → 정밀의료 → 디지털헬스로 사업을 연결하는 한편, 의약품·의료기기와 동물용 의약품·백신 등으로 제품군도 확대할 수 있다.회사는 이를 통해 기존 핵심사업 강화 → 연관 사업 확대 → 신규 매출 창출 → 매출 확대 → 영업손익 개선으로 이어지는 선순환 구조를 구축한다는 목표다. 매출 키우고 경영정상화도 속도…시장 신뢰 회복 추진신테카바이오는 신규 사업목적을 단순히 추가하는 데 그치지 않고 사업성과 시장성을 검토해 실제 매출로 이어질 수 있는 분야를 순차적으로 사업화한다는 방침이다.AI 신약개발의 장기적인 성장 가능성을 유지하면서 상대적으로 사업화가 빠른 제품·서비스 영역을 함께 확대해 매출 발생 시점과 수익원을 다변화하고 영업손익 개선으로 연결한다는 전략이다.동시에 경영정상화 작업도 속도감 있게 추진한다. 회사는 필요한 관련 자료와 절차를 신속하게 정비해 조속히 재감사를 추진하고 감사의견 ‘적정’을 확보하는 것을 목표로 하고 있다. 이후 관련 요건과 절차에 따라 투자주의 환기종목 탈피도 추진해 시장과 주주의 신뢰를 회복한다는 계획이다.신테카바이오 관계자는 “이번 사업목적 확대는 기존 사업의 방향을 바꾸는 것이 아니라 회사가 축적해온 AI·유전체 기술과 인프라의 활용 범위를 넓혀 새로운 성장동력과 매출원을 확보하기 위한 것”이라며 “사업성이 높은 분야부터 구체화해 실질적인 매출 확대와 영업손익 개선으로 연결하겠다”고 밝혔다.이어 “경영정상화를 위한 절차도 신속하게 진행해 조속한 재감사를 통한 적정의견 확보와 환기종목 탈피를 추진하고 시장 신뢰를 회복하는 데 최선을 다하겠다”고 강조했다.

이권구 2026.09.02
병원·의료

분당서울대병원, 155억원 규모 암 진단·예측 AI 국가과제 이끈다

분당서울대학교병원을 중심으로 국내 주요 병원과 IT 기업이 췌장암과 폐암을 조기에 진단하고 재발까지 예측하는 인공지능(AI) 플랫폼 개발에 나선다.분당서울대학교병원은 산업통상자원부 ‘바이오산업기술개발’ 사업의 디지털 헬스케어 분야 국가과제 주관기관으로 선정돼, 암 조기진단 및 재발 예측 AI 개발과 사업화를 위한 ‘온코텍트(OnKoTECT)’ 컨소시엄을 이끈다고 밝혔다.온코텍트는 Oncology, On Korea, DeTECT, ProTECT를 결합한 명칭이다. 췌장암과 폐암을 대상으로 실제 의료현장에서 활용할 수 있는 AI 기술을 개발하고 임상 검증을 거쳐 인허가와 사업화까지 연결하는 것을 목표로 한다.이번 사업은 2026년 7월부터 2030년 12월까지 총 4년 6개월간 진행되며, 총 연구비 155억원이 투입된다.연구 총괄은 김재용 분당서울대학교병원 의생명연구원장이 맡는다. 병원이 보유한 임상 역량과 참여 기업들의 기술력을 결합해 AI 소프트웨어 개발부터 임상 검증, 인허가까지 전 과정을 연계하도록 사업을 설계했다.김재용 의생명연구원장은 “이번 연구의 핵심은 다기관 데이터를 기반으로 실제 임상에서 활용할 수 있는 진단·예측 도구를 개발하는 것”이라며 “산업계와의 협력을 통해 인허가와 사업화까지 완성할 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.컨소시엄에는 췌장암과 폐암 분야 임상 경험을 보유한 국내 주요 의료기관들이 참여한다.분당서울대학교병원 이종찬·김연욱 교수팀을 비롯해 삼성서울병원 박주경 교수팀, 국립암센터 우상명 교수팀, 화순전남대학교병원 오형주 교수팀, 은평성모병원 윤승배 교수팀, 부산대학교병원 엄중섭 교수팀 등이 참여해 다기관 임상 데이터를 기반으로 연구를 수행한다.IT·의료서비스 분야에서는 에이앤티솔루션, 아크릴, 헥토 등이 참여한다. 컨소시엄은 의료기관의 임상 데이터와 산업계의 데이터 통합 및 AI 기술을 결합해 실제 의료현장에서 활용할 수 있는 시스템 구축을 추진한다.특히 이번 사업은 의료 데이터를 대규모로 수집하는 데 그쳤던 기존 의료 데이터 사업의 한계를 넘어 실제 AI 제품 개발과 사업화까지 연결하는 데 초점을 맞췄다.그동안 의료 데이터 관련 사업을 통해 대규모 데이터를 축적하는 ‘데이터 댐’ 구축은 진행돼 왔지만, 축적된 데이터를 체계적으로 정리·연결해 실제 AI 제품이나 의료서비스로 개발하고 사업화한 사례는 상대적으로 제한적이었다.온코텍트 컨소시엄은 이를 해결하기 위해 데이터 통합과 AI 운영에 필요한 기술을 사업 초기부터 적용한다.에이앤티솔루션의 데이터 통합 플랫폼 ‘AnTHEM’은 여러 의료기관에 분산돼 있는 의료 데이터를 표준화하고 연결하는 역할을 담당한다. 병원마다 서로 다른 형태로 축적된 데이터를 AI 개발과 검증에 활용할 수 있도록 통합하는 것이 핵심이다.아크릴이 상용화한 AI 운영체제 ‘조나단(Jonathan)’은 개발된 AI가 실제 임상현장에서 안정적으로 적용·운영될 수 있도록 지원하는 역할을 담당한다.컨소시엄은 이 같은 기술적 기반에 다기관 임상 데이터를 결합해 췌장암과 폐암의 조기진단뿐 아니라 치료 이후 재발 위험까지 예측할 수 있는 AI 기술 개발을 추진할 계획이다.이번 사업의 전체 기획을 담당하는 이종찬 분당서울대학교병원 빅데이터센터장(소화기내과 교수)은 “이번 컨소시엄의 가장 큰 강점은 디지털 헬스 기술뿐 아니라 췌장암과 폐암 분야에서 임상 경험을 보유한 의료진이 함께 모였다는 점”이라고 설명했다.이어 “멀티모달 암 데이터를 전략적으로 구축하고 중앙학습과 연합학습을 함께 활용해 확장 가능한 데이터 저장체계를 만들겠다”고 밝혔다.특히 컨소시엄은 단일 종류의 의료 데이터에 의존하지 않고 여러 형태의 정보를 결합하는 멀티모달 접근법을 적용한다.폐암 분야를 담당하는 김연욱 분당서울대학교병원 호흡기내과 교수는 “영상만을 이용해 폐암을 조기에 발견하는 AI 기술은 이미 여러 곳에서 개발돼 있다”며 “이번 컨소시엄에서는 영상뿐 아니라 유전체와 병리 등을 포함한 6개 분야의 멀티모달 데이터를 활용할 계획”이라고 말했다.이어 “이를 기반으로 폐암 조기진단에서 더 나아가 수술 이후 재발까지 예측할 수 있는 기술을 개발하겠다”고 설명했다.온코텍트 컨소시엄은 향후 참여 의료기관에서 확보한 다기관 데이터를 표준화하고 멀티모달 형태로 구축하는 한편, 이를 활용한 췌장암·폐암 진단 및 예측 AI를 개발할 예정이다.아울러 중앙학습과 연합학습을 병행해 의료기관 간 데이터 활용과 확장성을 높이고, 개발된 AI에 대한 임상 검증을 거쳐 인허가와 사업화까지 단계적으로 추진할 계획이다.

최윤수 2026.09.02
정책

식약처, 성장호르몬제 안전관리 강화…21개 품목 ‘위해성관리계획’ 적용

식품의약품안전처(처장 오유경)는 의사의 처방과 지도에 따라 환자가 직접 투여할 수 있는 성장호르몬제제(소마트로핀 성분)의 안전사용 조치를 강화하기 위해 9월 1일부터 8개 업체 21개 전 품목에 위해성관리계획(RMP)을 적용해 관리한다고 밝혔다.위해성관리계획은 신약·희귀의약품 등 식약처장이 정하는 의약품에 대해 안전성·유효성 관련 정보 수집과 의약품 감시, 위해성 완화조치 등을 종합적으로 시행하는 의약품 안전관리 제도다. 약사법 제32조의2에 근거를 두고 있다.이번 조치에 따라 성장호르몬제 품목허가권자는 환자가 의약품을 올바르게 이해하고 사용할 수 있도록 환자용 사용설명서와 의사·약사 등 의료전문가용 설명자료를 의료현장에 직접 배포하는 등 안전사용 조치를 강화해야 한다.국내외 이상사례 보고를 포함한 위해성관리계획 이행 결과도 매년 평가해 식약처에 제출해야 한다. 허가 이후 실제 사용 과정에서 발생할 수 있는 안전성 정보를 지속적으로 수집·평가하고 필요한 위해성 완화조치를 시행하는 관리체계가 적용되는 것이다.성장호르몬제는 성장호르몬 결핍으로 인한 소아 성장부전과 터너증후군 등에 따른 성장부전, 특발성 저신장 소아의 성장장애 등을 치료하기 위해 허가된 전문의약품이다.최근에는 어린이 성장에 대한 사회적 관심이 높아지면서 성장호르몬제 처방 규모도 지속적으로 증가하고 있다.건강보험심사평가원에 따르면 성장호르몬제 처방건수는 2020년 89만5011건에서 2021년 102만4673건, 2022년 126만7868건, 2023년 156만8751건으로 증가했다. 2024년에는 162만1154건을 기록했다.2020년과 비교하면 4년 만에 약 81% 증가한 규모다.특히 성장호르몬제는 환자 또는 보호자가 의료기관 밖에서 직접 투여할 수 있는 자가주사제라는 점에서 올바른 투여법과 보관방법 등에 대한 구체적이고 정확한 정보 제공이 중요하다. 투여 과정에서 발생할 수 있는 오류를 줄이고 예상 가능한 이상사례에 대한 정보를 충분히 제공할 수 있는 관리체계가 필요하다는 것이 식약처 설명이다.이에 식약처는 성장호르몬제의 시판 후 안전관리를 강화하기 위해 올해 초부터 관련 업계와 지속적으로 논의를 진행해 왔다.이를 통해 국내에서 유통되고 있는 모든 성장호르몬제제에 대해 약사법 제32조의2 및 ‘생물학적제제 등의 품목허가·심사 규정’ 제7조의2에 따라 위해성관리계획을 수립·제출하도록 했다.관련 규정은 자가투여 주사제 가운데 잘못된 투여를 방지하기 위해 위해성관리계획 제출이 필요하다고 식약처장이 인정하는 의약품을 관리 대상으로 규정하고 있다.이에 따라 9월부터 국내 유통 성장호르몬제 전 품목이 위해성관리계획 적용 대상에 포함되면서 환자와 의료진을 대상으로 한 안전사용 정보 제공부터 이상사례 수집·평가, 위해성 완화조치 및 이행 결과 평가까지 보다 체계적인 시판 후 안전관리가 이뤄질 예정이다.식약처는 이번 성장호르몬제 위해성관리계획 적용을 통해 해당 의약품의 안전관리가 한층 강화될 것으로 기대하고 있다.식약처 관계자는 “국민이 성장호르몬제제를 안전하게 사용할 수 있도록 허가된 범위 내에서 올바른 사용 정보를 지속적으로 제공하겠다”며 “위해성관리계획이 실효성 있게 이행되고 관리될 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.

최윤수 2026.09.02
산업 / 뷰티

제이시스메디칼 ‘리니어지’, 대만 누적 판매 300대 돌파

제이시스메디칼은 ‘리니어지(LinearZ)’가 대만 시장에서 누적 판매 300대를 달성하며 현지 시장 내 입지를 확대하고 있다고 밝혔다.리니어지는 2024년 5월 대만에서 공식 출시된 이후 약 28개월 만에 누적 판매 300대를 기록했다. 대만은 현재 아시아·태평양(APAC) 지역에서 리니어지가 가장 많이 설치된 국가로, 약 300대의 설치 기반을 바탕으로 카트리지 사용량과 소모품 판매도 지속 증가하고 있다.제이시스메디칼은 리니어지 출시 이전부터 ‘울트라셀 큐플러스(ULTRAcel Q+)’ 공급을 통해 대만 현지 파트너십을 구축해왔다. 이후 리니어지 출시와 함께 신규 공급을 확대하면서 현지 누적 판매량도 증가했다.리니어지는 식품의약품안전처 허가를 받은 의료기기로, 하나의 카트리지로 시술 깊이를 조절할 수 있어 다양한 시술 부위와 목적에 대응할 수 있도록 설계됐다.특히 리니어 타입(Linear Type)과 도트 타입(Dot Type)을 자유롭게 전환할 수 있어 의료진의 다양한 시술 수요에 대응할 수 있다는 것이 회사 측 설명이다.제이시스메디칼은 새로운 기술과 다양한 시술 선택지를 중요하게 고려하는 대만의 피부 관리 수요와 이 같은 제품 특성이 맞물리면서 리니어지의 현지 설치 확대와 시장 안착으로 이어졌다고 설명했다.회사는 대만 내 설치 기반이 확대됨에 따라 장비 공급뿐 아니라 카트리지를 비롯한 소모품 사용도 함께 증가하고 있어 향후 지속적인 매출 기반 확대에도 기여할 것으로 보고 있다.제이시스메디칼 관계자는 “리니어지가 대만 시장에서 누적 판매 300대를 달성하면서 현지 의료진의 높은 관심과 신뢰를 확인했다”며 “앞으로도 대만을 비롯한 주요 글로벌 시장에서 공급을 지속적으로 확대해 나갈 계획”이라고 밝혔다.

최윤수 2026.09.02
산업 / 뷰티

올리브영, 부산을 비수도권 K-뷰티 거점으로

CJ올리브영이 외국인 관광객이 급증하는 부산을 비수도권 K-뷰티 핵심 거점으로 키운다. 남포동엔 비수도권 최대 규모 타운매장을, 광안리엔 항구도시 부산의 특색을 살린 디자인 특화 매장을 열고 비수도권 오프라인 투자를 확대하고 있다.올리브영은 지난달 28일 부산 중구 남포동에 '올리브영 남포 타운'을 확장 이전한 데 이어 30일 수영구 민락동에 디자인 특화 매장 '올리브영 밀락더마켓점'을 열었다고 2일 밝혔다.부산을 찾은 외국인 관광객은 지난해 310만명으로 서울을 제외한 비수도권 도시 중 가장 많았다. 올해 상반기 방문객은 242만명으로 전년 동기 대비 43.9% 증가했다. 크루즈 관광객도 지난해 25만7000명에서 올해 99만명으로 4배 가까이 늘어날 것으로 예상된다.광안리해수욕장에서 민락동으로 이어지는 수변 상권에선 외국인 매출이 빠르게 늘고 있다. 올리브영 광안비치점과 광안리점, 부산광안역점의 2023~2025년 외국인 매출은 연평균 212% 증가했다.수변 상권에 있는 복합문화공간 밀락더마켓에 들어선 밀락더마켓점은 제철 K-뷰티 상품을 싣고 민락항에 정박한 가상의 선박 '올영호'를 콘셉트로 꾸몄다. 매장 입구엔 그물과 배, 포스터 등 항구를 연상시키는 오브제를 배치하고 색조와 식품 매대는 수산물 직판장 분위기로 구성했다. 제품을 박스에 담아 진열하는 벌크(Bulk) 방식도 적용했다.밀락더마켓을 주로 찾는 2030세대와 외국인 관광객을 고려해 식음료 상품군도 강화했다. 올리브영 매장 최초로 냉동고를 도입하고 스낵류와 이너뷰티, 웰니스 제품을 함께 배치했다. 야간 방문객을 위해 영업시간은 오후 11시까지로 연장했다.남포 타운은 기존 단층 200평 규모에서 4개층 900평 규모로 확장 이전했다. 비수도권 올리브영 타운매장 중 가장 큰 규모다. 올리브영은 2008년 부산에 첫 비수도권 매장을 연 이후 남포동 상권에서 매장을 운영해 왔다.매장 구성은 글로벌 특화매장인 '올리브영 센트럴 명동타운'을 모델로 삼았다. 외국인 고객의 쇼핑 데이터를 반영해 인기 상품의 진열 물량을 확대하고 크루즈 관광객이 몰리는 시간대엔 응대 인력을 집중적으로 배치한다.비수도권 매장 최초로 뷰티 컨설턴트 3명을 두고 피부 진단과 맞춤형 상담도 제공한다. 외국인 관광객의 관심이 높은 제품을 모은 '어드밴스드 더마 특화 존'과 다양한 마스크팩을 한곳에서 살펴볼 수 있는 '마스크팩 라이브러리'도 마련했다.올리브영은 제주와 강원, 경상, 전라 등 외국인 관광객이 늘고 있는 지역에도 대형 매장을 확대할 계획이다. 지역별 상권과 관광객 데이터를 반영한 매장을 통해 비수도권 K-뷰티 쇼핑 수요를 확보한다는 방침이다.올리브영 관계자는 "글로벌 관광객이 집결하는 부산은 K-뷰티의 세계화를 이끌어갈 핵심적인 무대 중 하나"라며 "앞으로도 지역 상권 고유의 매력과 고객 데이터를 정교하게 결합한 오프라인 혁신을 지속해 비수도권에서도 올리브영이 K-관광을 대표하는 쇼핑 랜드마크가 될 수 있도록 노력할 것"이라고 말했다.

박수연 2026.09.02

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